JPH11167350A - Front surface filter for plasma display panel and its production - Google Patents

Front surface filter for plasma display panel and its production

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Publication number
JPH11167350A
JPH11167350A JP9332786A JP33278697A JPH11167350A JP H11167350 A JPH11167350 A JP H11167350A JP 9332786 A JP9332786 A JP 9332786A JP 33278697 A JP33278697 A JP 33278697A JP H11167350 A JPH11167350 A JP H11167350A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
transparent resin
layer
display panel
plasma display
coating
Prior art date
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Pending
Application number
JP9332786A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tomomi Nakano
智美 中野
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to JP9332786A priority Critical patent/JPH11167350A/en
Publication of JPH11167350A publication Critical patent/JPH11167350A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To make it possible to efficiently and cost effectively produce a front surface filter and to produce the filter having excellent near IR cut performance, electromagnetic wave shield performance, flaw prevention and antireflection by bonding a transparent laminated film formed by providing the surface of a transparent resin film with an electromagnetic wave shield layer, near IR shield layer and adhesive layer and a transparent resin substrate to each other and providing both surfaces thereof with antireflection layers. SOLUTION: This front surface filter is constituted by disposing the antireflection layers on both surfaces of the substrate obtd. by bonding the transparent laminated film formed by providing the surface of the transparent resin film with the electromagnetic wave shield layer, the near IR shield layer and the adhesive layer and the transparent resin substrate to each other. The process for production is executed firstly by depositing a conductive material by evaporation on the transparent resin film. The conductive material is deposited by evaporation for the purpose of shielding electromagnetic waves, for which a metal or metal oxide or the like is used. The near IR shield layer is obtd. by coating of a near IR absorbent coating liquid prepd. by dispersing or dissolving, for example, the near IR absorbent into an or. solvent and adding a binder resin thereto.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、プラズマディスプ
レイパネル(以下、PDP)用フィルターとして必要
な、近赤外線カット性能、電磁波シールド性能、傷付き
防止性能、反射防止性能を備えた、PDP用前面フィル
ター及びその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a front filter for a plasma display panel (hereinafter, referred to as a PDP) which has a near-infrared cut-off performance, an electromagnetic wave shielding performance, an anti-scratch performance, and an anti-reflection performance required for a PDP. And its manufacturing method.

【0002】[0002]

【従来の技術】PDPは、管内に封入されているキセノ
ンガス分子を放電励起させて発生する紫外線により、管
内に塗布されている蛍光体が励起して、可視光領域の光
を発色しているが、キセノンガス分子の放電励起の際、
紫外線とともに近赤外線が発生し、その一部が管外へ放
出される。この近赤外線の波長は、リモートコントロー
ル装置あるいは光通信などで使用される近赤外線波長領
域に近いため、これらの機器や装置を誤作動させるおそ
れがある。
2. Description of the Related Art In a PDP, a phosphor applied in a tube is excited by ultraviolet rays generated by exciting discharge of xenon gas molecules sealed in the tube to emit light in a visible light region. But, when the discharge excitation of xenon gas molecules,
Near-infrared rays are generated together with the ultraviolet rays, and a part thereof is emitted outside the tube. Since the wavelength of the near-infrared ray is close to the near-infrared ray wavelength range used in a remote control device or optical communication, there is a possibility that these devices and devices may malfunction.

【0003】さらに、PDPの駆動に伴い電磁波が発生
し、わずかに外部に漏洩するため、人体や周囲の機器に
悪影響を与えるおそれがある。また、PDPの表示面は
平面であるため、外光の反射による光が、PDPからの
発色光と同時に目に入り、画面が見にくくなる場合があ
る。前記の理由から、PDPの前面に、近赤外線の放出
防止、電磁波漏洩防止、外光の表面反射防止の機能を備
えた、PDP用前面フィルターの要求がある。しかし従
来のPDP用前面フィルターの場合、例えば、近赤外線
カット性能を持たせる為に、近赤外線吸収剤を樹脂に溶
融混練した後、押出し成形して得られたフィルムを使用
したり、電磁波シールド性能を持たせる為に、合成樹脂
のメッシュ織物に高導電率の金属をメッキしたものを使
用したり、概して製造工程が多く煩雑であった。
Further, an electromagnetic wave is generated along with the driving of the PDP and slightly leaks to the outside, which may adversely affect a human body and peripheral devices. Further, since the display surface of the PDP is a flat surface, light due to the reflection of external light enters the eyes simultaneously with the color light emitted from the PDP, and the screen may be difficult to see. For the above reasons, there is a demand for a front filter for a PDP having a function of preventing emission of near infrared rays, prevention of leakage of electromagnetic waves, and prevention of surface reflection of external light on the front surface of the PDP. However, in the case of a conventional front filter for a PDP, for example, in order to provide near-infrared cut performance, a resin obtained by melt-kneading a near-infrared absorbent into a resin and then extruding the resin is used. In order to provide a high mesh, a synthetic resin mesh woven fabric plated with a metal having high conductivity is used, and the manufacturing process is generally large and complicated.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、効率
的経済的に製造でき、かつ優れた近赤外線カット性能、
電磁波シールド性能、傷付き防止性能、反射防止性能を
備えたPDP用前面フィルターを提供する。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, the present invention provides an efficient and economical production method and excellent near-infrared cut performance.
Provided is a front filter for a PDP having electromagnetic wave shielding performance, anti-scratch performance, and anti-reflection performance.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、透明樹脂フィ
ルム上に、電磁波遮断層、近赤外線遮断層および接着剤
層を設けた透明積層フィルムと、透明樹脂基板とを貼り
合わせて得られた基板の、両面に反射防止層を設けてな
る、プラズマディスプレイパネル用前面フィルターおよ
びその製造方法に関する。
Means for Solving the Problems The present invention is obtained by laminating a transparent laminated film having an electromagnetic wave shielding layer, a near infrared ray shielding layer and an adhesive layer on a transparent resin film, and a transparent resin substrate. The present invention relates to a front filter for a plasma display panel having antireflection layers provided on both sides of a substrate and a method for manufacturing the same.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のPDP用前面フィルターの製造方法の第一とし
ては、透明樹脂フィルムに導電性物質を蒸着する。透明
樹脂フィルムは、実質的に透明であって、吸収、散乱が
大きくない樹脂フィルムであればよく、特に制限はな
い。透明樹脂フィルムに使用される樹脂の具体的な例と
しては、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、
ポリカーボネート系樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸エス
テル系樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸
ビニル、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルサルホン樹
脂等をあげることができる。これらの中では、特に非晶
質のポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸エステル樹
脂、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂が
好ましく、非晶質ポリオレフィン系樹脂の中では環状ホ
リオレフィンが、ポリエステル系樹脂の中ではポリエチ
レンテレフタレートが特に好ましい。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
As a first method of manufacturing the front filter for a PDP of the present invention, a conductive substance is deposited on a transparent resin film. The transparent resin film is not particularly limited as long as it is substantially transparent and does not have large absorption and scattering. Specific examples of the resin used for the transparent resin film include polyolefin resin, polyester resin,
Polycarbonate resin, poly (meth) acrylate resin, polystyrene, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyarylate resin, polyether sulfone resin and the like can be mentioned. Among these, amorphous polyolefin resin, polyester resin, polycarbonate resin, poly (meth) acrylate resin, polyarylate resin, and polyether sulfone resin are particularly preferable. In particular, a cyclic polyolefin is particularly preferable, and among polyester resins, polyethylene terephthalate is particularly preferable.

【0007】上記樹脂には、一般的に公知である添加
剤、例えばフェノール系、燐系などの酸化防止剤、ハロ
ゲン系、燐酸系等の難燃剤、耐熱老化防止剤、紫外線吸
収剤、滑剤、帯電防止剤等を配合することができる。透
明樹脂フィルムは、上記樹脂を公知のTダイ成形、カレ
ンダー成形、圧縮成形などの方法や、有機溶剤に溶解さ
せてキャスティングする方法等を用いて成形される。フ
ィルムの厚みとしては、目的に応じて、10μm〜1m
mの範囲が望ましい。該透明樹脂フィルムは、未延伸で
も延伸されていても良い。また、他のプラスチック基材
と積層されていても良い。
[0007] The resin is generally known additives such as antioxidants such as phenols and phosphorus, flame retardants such as halogen and phosphoric acid, heat aging inhibitors, ultraviolet absorbers, lubricants, An antistatic agent or the like can be blended. The transparent resin film is formed by a known method such as T-die molding, calender molding, or compression molding, or a method of dissolving in an organic solvent and casting. The thickness of the film is 10 μm to 1 m depending on the purpose.
The range of m is desirable. The transparent resin film may be unstretched or stretched. Further, it may be laminated with another plastic substrate.

【0008】更に該透明樹脂フィルムは、コロナ放電処
理、火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化
処理、薬品処理等の従来公知の方法による表面処理や、
プライマー等のコーティングを片面あるいは両面に施し
ても良い。電磁波遮断層としては、導電性繊維のメッシ
ュを貼り合わせる方法が知られているが、この方法で
は、ディスプレイの前面にメッシュがあるため、画面の
視認性が悪くなるという問題点がある。本発明の電磁波
遮断層は、例えば導電性物質を蒸着して得られ、視認性
を悪化させるという問題点はない。
Further, the transparent resin film may be subjected to a surface treatment by a conventionally known method such as a corona discharge treatment, a flame treatment, a plasma treatment, a glow discharge treatment, a surface roughening treatment, a chemical treatment, and the like.
A coating such as a primer may be applied on one side or both sides. As the electromagnetic wave shielding layer, a method of bonding a mesh of conductive fibers is known, but this method has a problem that the visibility of the screen is deteriorated because the mesh is provided on the front surface of the display. The electromagnetic wave shielding layer of the present invention is obtained, for example, by depositing a conductive substance, and does not have a problem of deteriorating visibility.

【0009】透明樹脂フィルムに蒸着される導電性物質
は、PDPより放出される電磁波を遮蔽する目的で蒸着
され、金属、あるいは金属酸化物などが用いられるが、
400〜700nmの可視光線領域を70%以上透過
し、表面固有抵抗値が50Ω/□以下であれば、いかな
るものであっても良い。好ましくは、酸化スズ、酸化イ
ンジウムスズ(以下ITOという。)、酸化アンチモン
スズ(以下ATOという。)等の金属酸化物、あるいは
金属酸化物と金属を交互に積層させる。金属酸化物と金
属の積層は、表面固有抵抗を低くできるので、より好ま
しい。金属酸化物としては、酸化スズ、ITO、ATO
であり、金属としては銀あるいは銀−パラジウム合金が
一般的であり、通常金属酸化物層より始まり3乃至11
層程度積層する。
The conductive material deposited on the transparent resin film is deposited for the purpose of shielding electromagnetic waves emitted from the PDP, and a metal or a metal oxide is used.
Any material may be used as long as it transmits 70% or more of the visible light region of 400 to 700 nm and has a surface resistivity of 50 Ω / □ or less. Preferably, a metal oxide such as tin oxide, indium tin oxide (hereinafter, referred to as ITO), antimony tin oxide (hereinafter, referred to as ATO), or a metal oxide and a metal are alternately stacked. Lamination of a metal oxide and a metal is more preferable because the surface resistivity can be reduced. Metal oxides include tin oxide, ITO, ATO
The metal is generally silver or a silver-palladium alloy, usually starting from a metal oxide layer and having 3 to 11
About layers are laminated.

【0010】導電性物質を蒸着する方法は、真空蒸着
法、イオンプレーティング法、スパッタリング法、化学
蒸着法、プラズマ化学蒸着法等の通常の方法が採用でき
る。好ましくは、真空蒸着法、スパッタリング法であ
る。蒸着する際の真空度は、真空蒸着法で実施する場合
は、1×10-4Torr以下、スパッタリング法では1
×10-2以下にすることが好ましい。またスパッタリン
グ法で実施する場合、スパッタガスはアルゴンガスある
いは酸素・アルゴン混合ガスを使用する。導電物質の蒸
着の際、低抵抗化のため透明樹脂フィルムを加熱処理す
ることが好ましい。その条件は、用いる透明樹脂フィル
ムの材質により異なるが、熱変形開始温度よりも5乃至
10℃低い温度を上限にする。
As a method for depositing a conductive substance, a usual method such as a vacuum deposition method, an ion plating method, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, and a plasma chemical vapor deposition method can be adopted. Preferably, a vacuum deposition method and a sputtering method are used. The degree of vacuum at the time of vapor deposition is 1 × 10 −4 Torr or less when performing by vacuum vapor deposition, and 1
It is preferred to be less than × 10 -2 . When the sputtering is performed, an argon gas or a mixed gas of oxygen and argon is used as a sputtering gas. When depositing a conductive material, it is preferable to heat-treat the transparent resin film in order to reduce resistance. The conditions vary depending on the material of the transparent resin film to be used, but the upper limit is a temperature lower by 5 to 10 ° C. than the thermal deformation starting temperature.

【0011】導電性物質の膜厚は、要求される物性、用
途などにより異なるが、透明性から10〜500nm、
好ましくは50〜300nmが好ましい。膜厚は膜の各
部分が均一であることが望ましい。また、導電性物質を
透明樹脂フィルムに蒸着した際の密着性を向上させるた
め、あらかじめ透明樹脂フィルムの被蒸着面にベースコ
ート剤をコーティングしておくことが望ましい。ベース
コート剤としては、熱硬化型樹脂、紫外線硬化型樹脂、
電子線硬化型樹脂、熱可塑性樹脂等が用いられる。好ま
しくは、熱硬化型樹脂が用いられる。熱硬化型樹脂とし
ては、フェノール樹脂、尿素樹脂、ジアリルフタレート
樹脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂、不飽和ポリエス
テル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ樹脂、アミ
ノアルキッド樹脂、メラミン/尿素共縮合樹脂、珪素樹
脂、ポリシロキサン樹脂などが用いられ、必要に応じ
て、添加剤として架橋剤、重合開始剤等の硬化剤、重合
促進剤、溶剤、粘度調整剤等を添加する。
The thickness of the conductive material varies depending on required physical properties, applications, etc.
Preferably, it is 50 to 300 nm. It is desirable that the thickness of each part of the film is uniform. Further, in order to improve the adhesion when the conductive substance is vapor-deposited on the transparent resin film, it is desirable that the surface to be vapor-deposited of the transparent resin film is previously coated with a base coat agent. As the base coating agent, thermosetting resin, ultraviolet curing resin,
An electron beam curable resin, a thermoplastic resin, or the like is used. Preferably, a thermosetting resin is used. Examples of thermosetting resins include phenolic resins, urea resins, diallyl phthalate resins, melamine resins, guanamine resins, unsaturated polyester resins, polyurethane resins, epoxy resins, aminoalkyd resins, melamine / urea cocondensation resins, silicon resins, A polysiloxane resin or the like is used, and a crosslinking agent, a curing agent such as a polymerization initiator, a polymerization accelerator, a solvent, a viscosity modifier and the like are added as necessary.

【0012】ベースコート剤には、後からコーテイング
する近赤外線吸収剤塗工液に含まれる近赤外線吸収剤の
耐光性を向上させる目的で、紫外線吸収剤を添加しても
良い。用いられる紫外線吸収剤としては、サリチル酸エ
ステル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、
ヒドロキシベンゾエート系、シアノアクリレート系など
が挙げられる。また、特開平2−58571号公報にあ
るような、紫外線吸収性能を有する化合物をエポキシ化
合物などの接着性成分と反応させた反応生成物と、イソ
シアネートあるいはアミノ樹脂の少なくとも一つの混合
物なども用いることができる。
An ultraviolet absorber may be added to the base coat agent for the purpose of improving the light resistance of the near infrared absorber contained in the near infrared absorber coating liquid to be coated later. As the ultraviolet absorber used, salicylic acid ester type, benzophenone type, benzotriazole type,
Hydroxybenzoate type, cyanoacrylate type and the like can be mentioned. Also, a mixture of a reaction product obtained by reacting a compound having an ultraviolet absorbing property with an adhesive component such as an epoxy compound and at least one of an isocyanate or an amino resin as disclosed in JP-A-2-58571 may be used. Can be.

【0013】ベースコート剤は、透明樹脂基材上に公知
のグラビアコート、リバースロールコート、キスロール
コート等の方法でコーティングされる。層厚さは通常
0.5〜10μmで、厚みむらがなく表面平坦性が良好
であるものが好ましい。第二にこの導電性物質を蒸着し
た上に、近赤外線遮断層を設ける。本発明において、電
磁波遮断層と近赤外線遮断層の積層順序は任意である。
しかし、近赤外線遮断層の上に、前述の様に蒸着によっ
て電磁波遮断層を形成した場合に、蒸着時に被蒸着面が
高温になるため近赤外線吸収能が低下すること、或いは
比較的低電子量の近赤外線吸収剤を使用した場合、蒸着
時の真空下で被蒸着面の表面に析出するため均一に蒸着
できない、等の問題が起こることが考えられるため注意
が必要である。
The base coating agent is coated on a transparent resin substrate by a known method such as gravure coating, reverse roll coating, and kiss roll coating. The layer thickness is usually 0.5 to 10 μm, and it is preferable that the layer has no thickness unevenness and good surface flatness. Secondly, a near-infrared shielding layer is provided on the conductive material deposited. In the present invention, the stacking order of the electromagnetic wave shielding layer and the near infrared ray shielding layer is arbitrary.
However, when the electromagnetic wave shielding layer is formed on the near-infrared ray blocking layer by vapor deposition as described above, the surface to be vapor-deposited at the time of vapor deposition is reduced in the near-infrared absorption capacity, or the electron content is relatively low. When the near-infrared absorbing agent is used, it is necessary to be careful because it may cause a problem such as deposition on the surface of the surface to be vapor-deposited under a vacuum at the time of vapor-deposition, and the like.

【0014】近赤外線遮断層は、例えば近赤外線吸収剤
塗工液をコーティングすることにより得られる。近赤外
線吸収剤塗工液は、近赤外線吸収剤を有機溶剤に分散あ
るいは溶解させてバインダー樹脂を添加したもの、また
は近赤外線吸収剤を例えば、ポリウレタンアクリレート
やエポキシアクリレート等の単官能または多官能アクリ
レートと、光重合開始剤および有機溶剤を含む、ハード
コート剤;イソシアネート系、ポリウレタン系、ポリエ
ステル系、ポリエチレンイミン系、ポリブタジエン系ま
たはアルキルチタネート系などの、アンカーコート剤や
接着剤、等に添加したもので、該塗工液を電磁波遮断層
上にコーティングする。
The near-infrared blocking layer can be obtained, for example, by coating a near-infrared absorbing agent coating solution. The near-infrared absorbing agent coating liquid is obtained by dispersing or dissolving a near-infrared absorbing agent in an organic solvent and adding a binder resin, or a near-infrared absorbing agent, for example, a monofunctional or polyfunctional acrylate such as polyurethane acrylate or epoxy acrylate. And a hard coating agent containing a photopolymerization initiator and an organic solvent; those added to an isocyanate-based, polyurethane-based, polyester-based, polyethyleneimine-based, polybutadiene-based or alkyl titanate-based anchor coating agent or adhesive, etc. Then, the coating liquid is coated on the electromagnetic wave shielding layer.

【0015】用いられる近赤外線吸収剤としては、有機
物質であるニトロソ化合物及びその金属錯塩、シアニン
系化合物、スクワリリウム系化合物、チオールニッケル
錯塩系化合物、フタロシアニン系化合物、ナフタロシア
ニン系化合物、トリアリルメタン系化合物、イモニウム
系化合物、ジイモニウム系化合物、ナフトキノン系化合
物、アントラキノン系化合物、またはアミノ化合物、ア
ミニウム塩系化合物、あるいは無機物であるカーボンブ
ラックや、酸化インジウムスズ、酸化アンチモンスズ、
周期表4A、5Aまたは6A族に属する金属の酸化物、
もしくは炭化物、またはホウ化物などが挙げられる。こ
れらのうち少なくとも2種類を用いる。さらに少なくと
も1種は、イモニウム系化合物、ジイモニウム系化合
物、あるいはアミニウム塩系化合物から選ばれる近赤外
線吸収剤を用いることが好ましい。より好ましくは、イ
モニウム系化合物、ジイモニウム系化合物及びアミニウ
ム塩系化合物以外の、上記近赤外線吸収剤より選ばれる
少なくとも1種を併用する。イモニウム系化合物、ジイ
モニウム系化合物としては、化1〜化4に示す骨格を有
する化合物が挙げられる。
Examples of the near-infrared absorbing agent to be used include a nitroso compound which is an organic substance and a metal complex thereof, a cyanine compound, a squarylium compound, a thiol nickel complex compound, a phthalocyanine compound, a naphthalocyanine compound, and a triallylmethane compound. Compounds, immonium compounds, diimonium compounds, naphthoquinone compounds, anthraquinone compounds, or amino compounds, aminium salt compounds, or inorganic carbon black, indium tin oxide, antimony tin oxide,
Oxides of metals belonging to Groups 4A, 5A or 6A of the periodic table;
Alternatively, a carbide, a boride, or the like can be given. At least two of these are used. Further, at least one kind is preferably a near-infrared absorbing agent selected from an immonium-based compound, a diimonium-based compound, and an aminium salt-based compound. More preferably, at least one selected from the above-mentioned near-infrared absorbing agents other than the immonium-based compound, the diimonium-based compound and the aminium salt-based compound is used in combination. Examples of the immonium-based compound and the diimonium-based compound include compounds having a skeleton represented by Chemical Formulas 1 to 4.

【0016】[0016]

【化1】 Embedded image

【0017】[0017]

【化2】 Embedded image

【0018】[0018]

【化3】 Embedded image

【0019】[0019]

【化4】 Embedded image

【0020】アミニウム塩化合物としては、化5で表さ
れる化合物が挙げれる。
As the aminium salt compound, there may be mentioned a compound represented by the following formula (5).

【0021】[0021]

【化5】 Embedded image

【0022】式中のXの具体例としては、6フッ化アン
チモン酸イオン、過塩素酸イオン、フッ化ホウ酸イオ
ン、6フッ化砒素酸イオン、過ヨウ素酸イオン、トリフ
ルオロ酢酸イオン、塩素イオンなとが挙げられる。近赤
外線吸収剤塗工液は、バインダー樹脂、ハードコート
剤、アンカーコート剤または接着剤100重量部に対し
て、近赤外線吸収剤を0.1〜60重量部の割合で混合
し、有機溶剤等によりコーティングに適した固形分濃度
に調製される。固形分濃度は、好ましくは、5〜50重
量%の濃度に調整される。
Specific examples of X in the formula include antimonate hexafluoride ion, perchlorate ion, fluoroborate ion, hexafluoroarsenate ion, periodate ion, trifluoroacetate ion, chloride ion What? The near-infrared absorbing agent coating liquid is prepared by mixing a near-infrared absorbing agent at a ratio of 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of a binder resin, a hard coating agent, an anchor coating agent or an adhesive, and an organic solvent, Is adjusted to a solid content concentration suitable for coating. The solid content concentration is preferably adjusted to a concentration of 5 to 50% by weight.

【0023】近赤外線吸収剤塗工液は、フローコート、
スプレーコート、バーコート、グラビアコート、ロール
コート、リバースコート、ブレードコート、キスロール
コート、スピンコート及びエアーナイフコート等の公知
のコーティング法で電磁波遮断層の上に、コーテングさ
れる。好ましくは、グラビアコート、リバースコートで
ある。クラビアコートでは、グラビアロールの模様が残
らないよう、180メッシュ以上のグラビアロールを用
いることが好ましい。コーティング後、溶剤の乾燥を行
う。その条件としては、80乃至160℃が好ましい。
乾燥温度が高すぎると、透明樹脂基材の変形や、近赤外
線吸収剤が熱分解するので好ましくない。
The near-infrared absorbing agent coating solution is a flow coat,
Coating is performed on the electromagnetic wave shielding layer by a known coating method such as spray coating, bar coating, gravure coating, roll coating, reverse coating, blade coating, kiss roll coating, spin coating, and air knife coating. Preferably, a gravure coat and a reverse coat are used. In the gravure coat, it is preferable to use a gravure roll of 180 mesh or more so that the pattern of the gravure roll does not remain. After coating, the solvent is dried. The condition is preferably 80 to 160 ° C.
If the drying temperature is too high, the deformation of the transparent resin substrate and the thermal decomposition of the near-infrared absorbing agent are not preferred.

【0024】ハードコート剤に近赤外線吸収剤を添加し
て塗工液とした場合は、コーティング、溶剤乾燥後、キ
セノンランプ、低圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀
灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク灯、タング
ステンランプ等を用いて、架橋硬化する。乾燥後のコー
ティング厚みとしては、0.3〜50μm、好ましくは
0.5〜10μmである。厚みは均一であることが望ま
しい。第3に近赤外線遮断層の上に、接着剤をコーティ
ングする。接着剤としては、イソシアネート系、ポリウ
レタン系、ポリエステル系、ポリエチレンイミン系、ポ
リブタジエン系、アルキルチタネート系等の接着剤や、
粘着剤が用いられる。接着剤は、フローコート、スプレ
ーコート、バーコート、グラビアコート、ロールコー
ト、リバースコート、ブレードコート、キスロールコー
ト、スピンコート及びエアーナイフコート等の公知のコ
ーティング法、あるいは、剥離紙上にコーティングした
後近赤外線吸収剤塗工液のコーティング面に貼り合わせ
転写することにより、コーティングされる。このときの
コーティング厚みとしては、0.5〜40μmである。
When a coating liquid is prepared by adding a near-infrared absorbing agent to a hard coating agent, after coating and drying the solvent, a xenon lamp, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, and tungsten are used. Crosslink and cure using a lamp or the like. The coating thickness after drying is 0.3 to 50 μm, preferably 0.5 to 10 μm. It is desirable that the thickness be uniform. Third, an adhesive is coated on the near-infrared shielding layer. As the adhesive, isocyanate-based, polyurethane-based, polyester-based, polyethyleneimine-based, polybutadiene-based, alkyl titanate-based adhesives,
An adhesive is used. The adhesive may be a known coating method such as flow coating, spray coating, bar coating, gravure coating, roll coating, reverse coating, blade coating, kiss roll coating, spin coating and air knife coating, or after coating on release paper. Coating is performed by bonding and transferring to the coating surface of the near infrared absorbing agent coating liquid. At this time, the coating thickness is 0.5 to 40 μm.

【0025】接着剤には、近赤外線吸収剤の耐光性を向
上させるため、紫外線吸収剤を添加し、使用できる。添
加する紫外線吸収剤としては、サリチル酸エステル系、
ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ヒドロキシ
ベンゾエート系、シアノアクリレート系など、あるいは
特開平2−58571号公報にあるような、紫外線吸収
性能を有する化合物をエポキシ化合物などの接着性成分
と反応させた反応生成物と、イソシアネートあるいはア
ミノ樹脂の少なくとも一つの混合物なども用いることが
できる。紫外線吸収剤の添加量は、0.3〜30重量
%、好ましくは0.3〜10重量%である。
The adhesive may be used by adding an ultraviolet absorber in order to improve the light resistance of the near infrared absorber. As the ultraviolet absorber to be added, salicylic acid ester type,
Reaction products obtained by reacting a benzophenone-based compound, a benzotriazole-based compound, a hydroxybenzoate-based compound, a cyanoacrylate-based compound, or a compound having an ultraviolet absorbing property with an adhesive component such as an epoxy compound, as described in JP-A-2-58571. And at least one mixture of isocyanate and amino resin. The amount of the ultraviolet absorber added is 0.3 to 30% by weight, preferably 0.3 to 10% by weight.

【0026】第4に接着剤面と、透明樹脂基板とを貼り
合わせる。透明樹脂基板とは、実質的に透明であって、
吸収、散乱が大きくない樹脂基板であればよく、特に制
限はない。用いる樹脂の具体的な例としては、ポリオレ
フィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート
系樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸エステル系樹脂、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアク
リレート樹脂、ボリエーテルサルホン樹脂等をあげるこ
とができる。これらの中では、特に非晶質のポリオレフ
ィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリ(メタ)アクリル酸エステル樹脂、ポリアリレ
ート樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂が好ましい。
Fourth, the adhesive surface and the transparent resin substrate are bonded. The transparent resin substrate is substantially transparent,
It is sufficient that the resin substrate does not have large absorption and scattering, and there is no particular limitation. Specific examples of resins used include polyolefin resins, polyester resins, polycarbonate resins, poly (meth) acrylate resins, polystyrene, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyacrylate resins, polyethersulfone. Resins and the like can be given. Among these, amorphous polyolefin resin, polyester resin, polycarbonate resin, poly (meth) acrylate resin, polyarylate resin, and polyether sulfone resin are particularly preferable.

【0027】上記透明樹脂基板用樹脂には、一般的に公
知である添加剤、例えばフェノール系、燐系などの酸化
防止剤、ハロゲン系、燐酸系等の難燃剤、耐熱老化防止
剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤等を配合すること
ができる。透明樹脂基板は、公知の射出成形、Tダイ成
形、カレンダー成形、圧縮成形などの方法を用い、シー
ト(板)状に成形される。シート状の厚みとしては、目
的に応じて、1mm〜8mmの範囲が望ましい。かかる
透明基板は、他のプラスチック基材と積層されていても
良い。
The resins for the transparent resin substrate are generally known additives such as phenol-based and phosphorus-based antioxidants, halogen-based and phosphoric acid-based flame retardants, heat-resistant aging inhibitors, and ultraviolet absorbers. Agents, lubricants, antistatic agents and the like can be added. The transparent resin substrate is formed into a sheet (plate) using a known method such as injection molding, T-die molding, calendar molding, or compression molding. The thickness of the sheet is preferably in the range of 1 mm to 8 mm depending on the purpose. Such a transparent substrate may be laminated with another plastic substrate.

【0028】更に該透明樹脂基板は、コロナ放電処理、
火炎処理、プラズマ処理、グロー放電処理、粗面化処
理、薬品処理等の従来公知の方法による表面処理や、プ
ライマー等のコーティングを片面あるいは両面に施して
も良い。該透明樹脂基板の片面は、傷付き防止のため傷
付き防止層が形成されていても良い。この場合、傷付き
防止層を形成した面の他方の面と、透明積層フィルムの
接着剤層とを貼り合わせる。傷付き防止層は、例えば、
ウレタンアクリレート、エポキシアクリレートなどの単
官能あるいは多官能アクリレートと、光重合開始剤、及
び有機溶剤を主成分とするハードコート剤より形成され
る。また、耐摩耗性向上のため、コロイド状金属酸化
物、有機溶剤を分散媒としたシリカゾルを加えることも
できる。
Further, the transparent resin substrate is subjected to a corona discharge treatment,
A surface treatment by a conventionally known method such as a flame treatment, a plasma treatment, a glow discharge treatment, a surface roughening treatment, and a chemical treatment, or a coating such as a primer may be applied to one or both surfaces. One surface of the transparent resin substrate may be provided with a damage prevention layer for preventing damage. In this case, the other surface of the surface on which the scratch prevention layer is formed is bonded to the adhesive layer of the transparent laminated film. The scratch prevention layer, for example,
It is formed of a monofunctional or polyfunctional acrylate such as urethane acrylate or epoxy acrylate, a photopolymerization initiator, and a hard coat agent mainly containing an organic solvent. In order to improve abrasion resistance, a silica sol using a colloidal metal oxide and an organic solvent as a dispersion medium can be added.

【0029】上記ハードコート剤の塗工液をディッピン
グ法、フローコート法、スプレー法、バーコート法、グ
ラビアコート、ロールコート、ブレードコート及びエア
ーナイフコート等の塗工方法で塗工し、溶剤乾燥、活性
エネルギー照射後、1〜50μm、好ましくは3〜20
μmの厚みにする。溶剤乾燥後、塗布したコート剤を架
橋硬化せしめるためには、キセノンランプ、低圧水銀
灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドラン
プ、カーボンアーク灯、タングステンランプ等の光源か
ら発せられる紫外線あるいは、通常20〜2000ke
Vの電子線加速器から取り出される電子線、α線、β
線、γ線等の活性エネルギー線を用いることができる。
The coating liquid of the above hard coating agent is applied by a coating method such as a dipping method, a flow coating method, a spray method, a bar coating method, a gravure coat, a roll coat, a blade coat, and an air knife coat, and dried by a solvent. After irradiation with active energy, 1 to 50 μm, preferably 3 to 20 μm.
Make a thickness of μm. After drying the solvent, in order to cross-link and cure the applied coating agent, ultraviolet light emitted from a light source such as a xenon lamp, a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, and a tungsten lamp, or usually 20 to 2000 ke
Electron beam, α-ray, β taken out of V electron beam accelerator
An active energy ray such as a ray and a gamma ray can be used.

【0030】透明樹脂基板と、透明積層フィルムの接着
剤コーティング面とを貼り合わせる方法としては、圧
着、融着、熱圧着等が採用できる。好ましくは、熱圧着
が密着性、外観の点から採用される。熱圧着の場合、加
熱、及び加圧の条件は、選択される接着剤、透明樹脂フ
ィルム、及び透明樹脂基板により異なるが、好ましく
は、80〜130℃、80〜150kg/cm2 の条件
で実施される。
As a method of bonding the transparent resin substrate and the adhesive-coated surface of the transparent laminated film, pressure bonding, fusion bonding, thermocompression bonding and the like can be adopted. Preferably, thermocompression bonding is employed in terms of adhesion and appearance. In the case of thermocompression bonding, the conditions of heating and pressing vary depending on the selected adhesive, transparent resin film, and transparent resin substrate, but are preferably performed at 80 to 130 ° C. and 80 to 150 kg / cm 2. Is done.

【0031】最後に前記で得られた貼り合わせ基板の両
面に反射防止層を形成する。基板の両面に反射防止層を
設けることにより、ディスプレイ前面に本発明のフィル
ターを設置した場合、ディスプレイ側の反射防止層は、
ディスプレイからの光の透過率を上げ、逆側(人の目の
近い方)の反射防止層は、蛍光灯などの外光の写り込み
を防ぐ効果があり、画像の視認性が向上する。反射防止
層は、比較的低屈折率である酸化ケイ素、酸化ジルコニ
ウム、酸化チタン、フッ化マグネシウム、フッ化カルシ
ウム、酸化アルミニウム、あるいは特開平2−1980
1に開示されているような非晶性含フッ素重合体から構
成される。形成方法としては、金属アルコキシドを塗布
後焼成する方法、真空蒸着法、スパッタリング法、イオ
ンプレーティング法、CVD法、あるいはロールコート
法、浸漬塗装法等が挙げられる。経済性、ハンドリング
の点より、非晶性含フッ素重合体をフッ素系溶剤に溶解
させた溶液を、浸漬塗装によりコーティングすることが
好ましい。
Finally, antireflection layers are formed on both surfaces of the bonded substrate obtained above. By providing an antireflection layer on both sides of the substrate, when the filter of the present invention is installed on the front of the display, the antireflection layer on the display side,
The anti-reflection layer on the opposite side (closer to the human eye) increases the transmittance of light from the display, and has the effect of preventing the reflection of external light such as fluorescent light, thereby improving the visibility of the image. The antireflection layer is made of silicon oxide, zirconium oxide, titanium oxide, magnesium fluoride, calcium fluoride, aluminum oxide having a relatively low refractive index, or JP-A-2-1980.
It is composed of an amorphous fluoropolymer as disclosed in No. 1. Examples of the formation method include a method of applying and firing a metal alkoxide, a vacuum evaporation method, a sputtering method, an ion plating method, a CVD method, a roll coating method, and a dip coating method. From the viewpoint of economy and handling, it is preferable to coat a solution obtained by dissolving the amorphous fluoropolymer in a fluorinated solvent by dip coating.

【0032】例えば該非晶性含フッ素重合体は、パーフ
ルオロオクタン、CF3 (CF2 n CH=CH
2 (n;5〜11)、CF3 (CF2 m CH2 CH3
(m;5〜11)などの特定のフッ素系溶剤に溶解さ
せ、その溶液を塗工液として、コーティングする。浸漬
塗装では、塗工液密度ρ(g/cm3 )、塗工液粘度μ
(poise)、塗工液表面張力σ(dyne/cm)
の塗工液中より樹脂板をVw (cm/sec)の一定速
度で引き上げた場合、理論コーティング膜厚hthは式1
のように表される。
For example, the amorphous fluorine-containing polymer may be
Luorooctane, CFThree(CFTwo) nCH = CH
Two(N; 5 to 11), CFThree(CFTwo)mCHTwoCHThree
(M; 5 to 11)
And apply the solution as a coating solution. Immersion
In coating, the coating liquid density ρ (g / cmThree), Coating liquid viscosity μ
(Poise), coating liquid surface tension σ (dyne / cm)
Vw (cm / sec) at a constant speed
When pulled up in degrees, the theoretical coating thickness hth is
It is represented as

【0033】[0033]

【数1】 hth=0.944(μ・Vw/σ)1/6 ・(μ・Vw/ρ・g)1/2 ・・式1Hth = 0.944 (μ · Vw / σ) 1/6 · (μ · Vw / ρ · g) 1/2 Equation 1

【0034】コーティング膜厚は、10〜1000n
m、好ましくは20〜500nmであるので、用いる塗
工液の密度、粘度、表面張力を測定し、式1を参照に引
き上げ速度を設定して行うことができる。本発明のPD
P用前面フィルターの製造方法により得られたフィルタ
ーは、400〜700nmの可視光線透過率が50%以
上、800〜1000nmの近赤外線透過率が10%以
下、30〜100MHzの電磁波シールド性能が30d
B以上の性能を有し、PDP用前面フィルターとして好
適なものである。
The coating film thickness is 10 to 1000 n
m, preferably 20 to 500 nm, the density, viscosity, and surface tension of the coating solution to be used can be measured, and the pulling speed can be set with reference to Equation 1 to perform the measurement. PD of the present invention
The filter obtained by the method of manufacturing the front filter for P has a visible light transmittance of 50% or more at 400 to 700 nm, a near infrared transmittance of 800 to 1000 nm of 10% or less, and an electromagnetic wave shielding performance of 30 to 100 MHz of 30 d.
It has performance of B or higher and is suitable as a front filter for PDP.

【0035】[0035]

【実施例】次に、本発明の実施例について更に具体的に
説明するが、この説明が本発明を限定するものではな
い。 〔実施例1〕ダイヤホイルヘキスト社製PETフィルム
「T100E」(厚み100μm)に、大日本インキ社
製コーティング剤「SF−409」に旭電化社製ベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤「アデカスタブ1413」
を2重量%添加し、膜厚5μmのベースコート層をコー
ティングし、硬化させた。このベースコート層の上に、
厚さ200nmのITO膜を成膜し、電磁波シールド層
とした。この際、蒸着材料としてIn2 3 −SnO2
(5重量部)焼結体を用い、プラズマガン装置(中外炉
工業製)で、ベース真空度1×10-5Torr、成膜真
空度5×10-4Torr、Ar流量30sccm、O2
流量100sccm、成膜速度3nm/秒、ガン出力5
5V、150A、の条件下で行った。
EXAMPLES Next, examples of the present invention will be described more specifically, but this description does not limit the present invention. [Example 1] PET film "T100E" (thickness: 100 m) manufactured by Diafoil Hoechst Co., Ltd .; coating agent "SF-409" manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd .; benzotriazole ultraviolet absorber "ADK STAB 1413" manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.
Was added at 2% by weight, and a 5 μm-thick base coat layer was coated and cured. On top of this base coat layer,
An ITO film having a thickness of 200 nm was formed and used as an electromagnetic wave shielding layer. At this time, In 2 O 3 —SnO 2 was used as a deposition material.
(5 parts by weight) Using a sintered body, a plasma gun apparatus (manufactured by Chugai Furnace Industry), base vacuum degree 1 × 10 −5 Torr, film formation vacuum degree 5 × 10 −4 Torr, Ar flow rate 30 sccm, O 2
Flow rate 100 sccm, deposition rate 3 nm / sec, gun output 5
The test was performed under the conditions of 5 V and 150 A.

【0036】次に三菱レーヨン社製PMMAバインダー
「ダイヤナールBR−80」100重量部に、日本化薬
社製近赤外線吸収剤「IRG−022(ジイモニウム
系)」4重量部、日本触媒社製近赤外線吸収剤「イーエ
クスカラーIR−3(フタロシアニン系)」1重量部を
混合し、メチルエチルケトン溶剤で固形分量10%に希
釈した塗工液を調整した。この塗工液を、電磁波シール
ド層の上にコーティング、乾燥を行い、膜厚5μmの近
赤外線吸収層を得た。三菱エンプラ社製ポリカーボネー
ト樹脂「ユーピロンS−3000」で成形した厚み4m
mのシートの片面に、日本化薬社製「カラヤッドDPH
A」の40重量%メチルエチルケトン溶液100重量部
に、ベンジルジメチルケタール0.2重量部を混合した
ハードコート剤塗工液を塗布し、乾燥後、出力7.5k
w、出力密度120w/cmの高圧水銀灯を用い、光源
下10cmの位置でコンベアスピード2m/分の条件で
紫外線を照射し硬化させ、ハードコート層を形成した。
もう一方の面と、PETフィルムの近赤外線吸収層の面
を、東洋モートン社製BLS−3082 100重量
部、硬化剤CAT−RT30 0.5重量部に、旭電化
社製ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤「アデカスタブ
1413」3重量%添加した接着剤で、貼り合わせ、積
層板を作成した。このときのプレス条件は、100℃、
100kg/cm2 30分であった。
Next, 100 parts by weight of PMMA binder "Dianal BR-80" manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., 4 parts by weight of a near-infrared absorber "IRG-022 (diimonium type)" manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. One part by weight of an infrared absorbent "EEXCOLOR IR-3 (phthalocyanine)" was mixed, and a coating solution diluted to a solid content of 10% with a methyl ethyl ketone solvent was prepared. This coating solution was coated on the electromagnetic wave shielding layer and dried to obtain a near-infrared absorbing layer having a thickness of 5 μm. 4m thick molded with Mitsubishi engineering plastic polycarbonate resin "Iupilon S-3000"
m on one side of the sheet, "Kayad DPH" manufactured by Nippon Kayaku
A) is applied with 100 parts by weight of a 40% by weight methyl ethyl ketone solution of a hard coat agent mixed with 0.2 parts by weight of benzyl dimethyl ketal, dried and output 7.5 k
Using a high-pressure mercury lamp having an output density of 120 w / cm and using a high-pressure mercury lamp at a position 10 cm below the light source and irradiating ultraviolet rays under the condition of a conveyor speed of 2 m / min to cure, a hard coat layer was formed.
The other surface and the surface of the near-infrared absorbing layer of the PET film were added to 100 parts by weight of BLS-3082 manufactured by Toyo Morton Co., and 0.5 parts by weight of a curing agent CAT-RT30, and a benzotriazole-based ultraviolet absorber manufactured by Asahi Denka Co., Ltd. "ADK STAB 1413" was laminated with an adhesive to which 3% by weight was added to form a laminate. The pressing conditions at this time are 100 ° C.
100 kg / cm 2 for 30 minutes.

【0037】次に、パーフルオロ(ブテニルビニルエー
テル)を単独重合して得られた含フッ素脂肪族環構造を
有する重合体を、パーフルオロオクタンに1.5重量%
で溶解した溶液に、上記積層板を浸漬後、垂直に200
mm/分の速度で引き上げ、120℃で10分加熱する
ことにより、積層板の両面に膜厚100nm反射防止層
を形成し、PDP用前面フィルターを得た。このフィル
ターの400〜700nmの可視光線透過率は平均50
%、800〜1000nmの近赤外線カット率は平均5
%、電磁波シールド性能は、50MHzで40dBであ
った。ディスプレイの前面にこのフィルターを設置した
ところ、外光の写り込みが低減し、視認性が向上した。
Next, a polymer having a fluorinated aliphatic ring structure obtained by homopolymerizing perfluoro (butenyl vinyl ether) was added to perfluorooctane in an amount of 1.5% by weight.
After immersing the laminate in the solution dissolved in
By pulling up at a rate of mm / min and heating at 120 ° C. for 10 minutes, a 100-nm-thick antireflection layer was formed on both sides of the laminate to obtain a front filter for PDP. The visible light transmittance of this filter at 400 to 700 nm is 50 on average.
%, The near-infrared cut ratio of 800 to 1000 nm is 5 on average.
%, The electromagnetic wave shielding performance was 40 dB at 50 MHz. When this filter was installed in front of the display, reflection of external light was reduced, and visibility was improved.

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明は、近赤外線カット性能、電磁波
シールド性能、傷付き防止性能、反射防止性能を備えた
PDP用前面フィルターを効率的かつ経済的に製造する
方法を提供する。また、本発明のプラズマディスプレイ
パネル用前面フィルターは、近赤外線カット性能、電磁
波シールド性能、傷付き防止性能、反射防止性能を備
え、近赤外線カット性能の耐光性、画像の視認性も良好
であるので、フィルターとして至適に使用される。
The present invention provides a method for efficiently and economically producing a front filter for a PDP having near-infrared cut performance, electromagnetic wave shielding performance, anti-scratch performance, and anti-reflection performance. Further, the front filter for a plasma display panel of the present invention has near-infrared cut performance, electromagnetic wave shielding performance, anti-scratch performance, and anti-reflection performance, and has good light resistance of near-infrared cut performance and good visibility of images. Optimally used as a filter.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI G02B 1/10 G12B 17/02 5/22 H01J 11/02 Z G12B 17/02 17/16 H01J 11/02 H05K 9/00 V 17/16 G02B 1/10 A H05K 9/00 Z ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI G02B 1/10 G12B 17/02 5/22 H01J 11/02 Z G12B 17/02 17/16 H01J 11/02 H05K 9/00 V 17/16 G02B 1/10 A H05K 9/00 Z

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 透明樹脂フィルム上に、電磁波遮断層及
び近赤外線遮断層並びに接着剤層を設けた透明積層フィ
ルムと、透明樹脂基板とを貼り合わせて得られた基板
の、両面に反射防止層を設けてなる、プラズマディスプ
レイパネル用前面フィルター。
An anti-reflection layer is provided on both sides of a substrate obtained by laminating a transparent laminated film having an electromagnetic wave shielding layer, a near infrared ray shielding layer and an adhesive layer on a transparent resin film and a transparent resin substrate. A front filter for a plasma display panel.
【請求項2】 近赤外線遮断層が、イモニウム化合物、
ジイモニウム化合物およびアミニウム塩系化合物のうち
少なくとも1種の化合物を含有する、請求項1記載のプ
ラズマディスプレイパネル用前面フィルター。
2. The method according to claim 1, wherein the near-infrared shielding layer comprises an immonium compound,
The front filter for a plasma display panel according to claim 1, comprising at least one compound selected from a diimonium compound and an aminium salt-based compound.
【請求項3】 接着剤層が、紫外線吸収剤を含む熱硬化
性樹脂からなる、請求項1記載のプラズマディスプレイ
パネル用前面フィルター。
3. The front filter for a plasma display panel according to claim 1, wherein the adhesive layer is made of a thermosetting resin containing an ultraviolet absorbent.
【請求項4】 透明樹脂フィルムと電磁波遮断層の間に
ベースコート層を有する、請求項1記載のプラズマディ
スプレイパネル用前面フィルター。
4. The front filter for a plasma display panel according to claim 1, further comprising a base coat layer between the transparent resin film and the electromagnetic wave shielding layer.
【請求項5】 透明樹脂基板と反射防止層との間に傷つ
き防止層を有する、請求項1記載のプラズマディスプレ
イパネル用前面フィルター。
5. The front filter for a plasma display panel according to claim 1, further comprising an anti-scratch layer between the transparent resin substrate and the anti-reflection layer.
【請求項6】 透明樹脂フィルムに、電磁波遮断機能を
有する導電性物質の蒸着層、および近赤外線吸収剤塗工
液によるコーティング層を設け、更に接着剤をコーティ
ングした透明積層フィルムの接着剤面と、透明樹脂基板
とを貼り合わせて得られた基板の、両面に反射防止層を
設けてなる、請求項1記載のプラズマディスプレイパネ
ル用前面フィルター。
6. An adhesive layer of a transparent laminated film in which a transparent resin film is provided with a vapor-deposited layer of a conductive substance having an electromagnetic wave shielding function and a coating layer of a near-infrared absorbing agent coating liquid, and further coated with an adhesive. 2. The front filter for a plasma display panel according to claim 1, wherein an anti-reflection layer is provided on both sides of a substrate obtained by laminating a transparent resin substrate.
【請求項7】 透明樹脂フィルムに、電磁波遮断機能を
有する導電性物質を蒸着し、次いで近赤外線吸収剤塗工
液、接着剤を順次コーティングした透明積層フィルムの
接着剤面と、透明樹脂基板とを貼り合わせて得られた基
板の、両面に反射防止層を設けてなる、プラズマディス
プレイパネル用前面フィルターの製造方法。
7. An adhesive surface of a transparent laminated film obtained by vapor-depositing a conductive substance having an electromagnetic wave shielding function on a transparent resin film, and then sequentially coating a near-infrared absorbing agent coating liquid and an adhesive, A method for producing a front filter for a plasma display panel, comprising a substrate obtained by laminating antireflection layers on both surfaces.
【請求項8】 反射防止層を浸漬塗装により形成する、
請求項7記載のプラズマディスプレイパネル用前面フィ
ルターの製造方法。
8. An anti-reflection layer is formed by dip coating.
A method for manufacturing a front filter for a plasma display panel according to claim 7.
【請求項9】 透明樹脂フィルムにベースコート剤を塗
布した後で、導電性物質を蒸着する、請求項7記載のプ
ラズマディスプレイパネル用前面フィルターの製造方
法。
9. The method for manufacturing a front filter for a plasma display panel according to claim 7, wherein a conductive material is deposited after applying the base coat agent to the transparent resin film.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001018773A1 (en) * 1999-09-06 2001-03-15 Seiko Epson Corporation Cover glass
JP2002043791A (en) * 2000-07-27 2002-02-08 Bridgestone Corp Light transmission laminate with electromagnetic wave shieldability and its bonding method
EP1275986A2 (en) * 2001-06-25 2003-01-15 Asahi Glass Company Ltd. Optical film
WO2005014270A3 (en) * 2003-08-11 2005-03-31 Toyo Boseki Near-infrared absorbing film, process for producing the same, near-infrared absorbing film roll, process for producing the same and near-infrared absorbing filter
JP2006153955A (en) * 2004-11-25 2006-06-15 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd Optical filter
JP2010098073A (en) * 2008-10-15 2010-04-30 Gunze Ltd Electromagnetic shield member and plasma display panel equipped with the same
US8021573B2 (en) 2006-09-14 2011-09-20 Fujifilm Corporation Near-infrared-absorbing material and near-infrared-absorbing filter
JP2012511162A (en) * 2008-10-28 2012-05-17 カールソン,スティーヴン・アレン Stable infrared film
US8293150B2 (en) 2006-03-29 2012-10-23 Fujifilm Corporation Near-infrared absorbing material

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001018773A1 (en) * 1999-09-06 2001-03-15 Seiko Epson Corporation Cover glass
JP2002043791A (en) * 2000-07-27 2002-02-08 Bridgestone Corp Light transmission laminate with electromagnetic wave shieldability and its bonding method
EP1275986A2 (en) * 2001-06-25 2003-01-15 Asahi Glass Company Ltd. Optical film
EP1275986A3 (en) * 2001-06-25 2005-04-20 Asahi Glass Company Ltd. Optical film
US6960387B2 (en) 2001-06-25 2005-11-01 Asahi Glass Company, Limited Optical film
US7153568B2 (en) 2001-06-25 2006-12-26 Asahi Glass Company, Limited Optical film
WO2005014270A3 (en) * 2003-08-11 2005-03-31 Toyo Boseki Near-infrared absorbing film, process for producing the same, near-infrared absorbing film roll, process for producing the same and near-infrared absorbing filter
JP2006153955A (en) * 2004-11-25 2006-06-15 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd Optical filter
US8293150B2 (en) 2006-03-29 2012-10-23 Fujifilm Corporation Near-infrared absorbing material
US8021573B2 (en) 2006-09-14 2011-09-20 Fujifilm Corporation Near-infrared-absorbing material and near-infrared-absorbing filter
JP2010098073A (en) * 2008-10-15 2010-04-30 Gunze Ltd Electromagnetic shield member and plasma display panel equipped with the same
JP2012511162A (en) * 2008-10-28 2012-05-17 カールソン,スティーヴン・アレン Stable infrared film

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