JPH11158049A - Hair dye composition - Google Patents

Hair dye composition

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JPH11158049A
JPH11158049A JP33006897A JP33006897A JPH11158049A JP H11158049 A JPH11158049 A JP H11158049A JP 33006897 A JP33006897 A JP 33006897A JP 33006897 A JP33006897 A JP 33006897A JP H11158049 A JPH11158049 A JP H11158049A
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JP
Japan
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hair
hair dye
dye composition
acid
salt
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JP33006897A
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Japanese (ja)
Inventor
Oaki Kase
大明 加瀬
Hirotsugu Segawa
博嗣 瀬川
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KIMI KASEI KK
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KIMI KASEI KK
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair dye composition having excellent safety, color tone, dyeability and hair washing fastness. SOLUTION: This hair dye composition having excellent safety and color tone and further having highly improved dyeability and hair washing fastness contains the following components A, B and C. (A) A compound selected from thioglycolic acid or its salt, dithioglycolic acid or its salt, thioglycolic acid monoglycerol ester and cysteamine. (B) A compound of the formula: R-OCH2 CH2 OCH2 CH2 OH (R is a 1-5C alkyl group). (C) A natural pigment or a basic dye.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、高い安全性と染色
性および洗髪堅牢性を備えた染毛剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair dye composition having high safety, dyeing properties and fastness for washing hair.

【0002】[0002]

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】染毛
剤は、白髪を目立たなくするため、または毛髪に積極的
に色のバラエティをつけるカラーリング剤として、広く
使用されている。
BACKGROUND OF THE INVENTION Hair dyes are widely used as a coloring agent to make gray hair less noticeable or to actively add color variety to hair.

【0003】一般に染毛剤は、染毛効果の持続性、すな
わち堅牢度を尺度として、永久染毛剤、半永久染毛剤、
一時染毛剤に分類される。
[0003] Generally, a hair dye is a permanent hair dye, a semi-permanent hair dye,
Classified as a temporary hair dye.

【0004】永久染毛剤は、アミン系またはフェノール
系の酸化染料を毛髪内部に浸透させ、同時に酸化剤(過
酸化水素)を作用させることにより、酸化重合させて高
分子の色素を形成させ毛髪内部に色素を沈着させる。毛
髪内に生成した高分子の色素は、毛髪内部から外に出る
ことができないので、染毛の持続効果は高い。
[0004] Permanent hair dyes penetrate an amine-based or phenol-based oxidation dye into the interior of hair, and simultaneously act on the oxidizing agent (hydrogen peroxide), thereby oxidatively polymerizing to form a high-molecular colorant, and The pigment is deposited inside. Since the high-molecular pigment formed in the hair cannot escape from the inside of the hair, the long-lasting effect of the hair dyeing is high.

【0005】半永久染毛剤は、酸性染料等を毛髪内部に
浸透させ、そのスルホン酸基を毛髪タンパク質のアミノ
基とイオン結合させることによって染着する。分子量の
大きい染料は有機溶剤を使用して染料の毛髪への浸透効
果を高めることが行われている。半永久染毛剤による染
毛の持続効果は1ヶ月程度である。
[0005] The semi-permanent hair dye is dyed by permeating an acid dye or the like into the interior of the hair and ionically bonding its sulfonic acid group to an amino group of the hair protein. Dyes having a large molecular weight have been used to enhance the effect of dye penetration into hair by using an organic solvent. The effect of the semi-permanent hair dye for sustaining hair coloring is about one month.

【0006】また、一時染毛剤は、毛髪表面に顔料また
は染料を物理的に付着させることにより染毛するもの
で、洗髪で簡単に洗い流せる。
[0006] The temporary hair coloring agent dyes hair by physically attaching a pigment or a dye to the surface of the hair, and can be easily washed away by hair washing.

【0007】従来、永久染毛剤には、パラフェニレンジ
アミン、パラアミノフェノール、レゾルシン等の酸化染
毛剤が主に用いられている。これらの酸化染毛剤には、
酸化剤の併用が不可欠であり、過酸化水素、過ホウ酸塩
等の過酸化物が使用されている。また、従来の酸化染毛
剤には、毛髪の膨潤と過酸化物の分解を促進するため
に、モノエタノールアミン等の塩基性化合物が含有され
ている。
Conventionally, oxidative hair dyes such as paraphenylenediamine, paraaminophenol, resorcin and the like have been mainly used as permanent hair dyes. These oxidative hair dyes include:
The use of an oxidizing agent is indispensable, and peroxides such as hydrogen peroxide and perborate are used. In addition, a conventional oxidative hair dye contains a basic compound such as monoethanolamine in order to promote hair swelling and decomposition of peroxide.

【0008】しかし、これらの酸化染毛剤および塩基性
化合物は、皮膚や眼、頭皮に対する刺激性を有し、また
毛髪を構成するシスチンの化学結合を切断するため毛髪
を脆弱化するので、ヘアダメージの原因となり易い等の
問題があった。
However, these oxidative hair dyes and basic compounds are irritating to the skin, eyes and scalp, and break the chemical bonds of cystine constituting the hair, thereby weakening the hair. There were problems such as being likely to cause damage.

【0009】また、酸性染料、塩基性染料等を使った従
来の半永久染毛剤は、一般に酸化染毛剤と比較して毛髪
や皮膚に対する作用は穏やかであるが、染色性が不充分
であり、また一回の洗髪でかなりの色落ちが見られ、使
用者の不満の原因となっている。
Conventional semi-permanent hair dyes using acid dyes, basic dyes and the like generally have milder action on hair and skin than oxidative hair dyes, but have insufficient dyeing properties. In addition, a considerable amount of discoloration is seen in one hair wash, which is causing user dissatisfaction.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記の問
題点を解決するために種々検討した結果、下記成分A、
BおよびCを含有する染毛剤組成物が安全性および色調
に優れ、また染色性と洗髪堅牢度が飛躍的に改良される
ことを見出し、本発明に到達した。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted various studies to solve the above problems, and as a result, the following component A,
The present inventors have found that a hair dye composition containing B and C is excellent in safety and color tone, and that dyeability and hair wash fastness are drastically improved.

【0011】すなわち、本発明は、 (A)チオグリコール酸またはその塩、ジチオジグリコ
ール酸またはその塩、チオグリコール酸モノグリセリン
エステルおよびシステアミンから選ばれる化合物 (B)式(I)で表される化合物 R−OCH2 CH2 OCH2 CH2 OH (I) (式中、Rは炭素数1〜5のアルキル基を示す) (C)天然色素または塩基性染料
That is, the present invention provides: (A) a compound selected from thioglycolic acid or a salt thereof, dithiodiglycolic acid or a salt thereof, thioglycolic acid monoglycerin ester and cysteamine; and (B) a compound represented by the formula (I). Compound R-OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH (I) (wherein R represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms) (C) Natural dye or basic dye

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】以下に、本発明の染毛剤組成物に
ついてさらに詳細に説明する。本発明の染毛剤組成物に
用いるA成分のチオグリコール酸またはジチオジグリコ
ール酸の塩としては、アンモニウム塩、モノエタノール
アミン塩、ナトリウム塩等を使用することができる。ま
た、A成分は単独で用いても2種以上を併用してもよ
く、本発明の染毛剤組成物中に0.05〜50重量%、
好ましくは5〜40重量%を配合することができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the hair dye composition of the present invention will be described in more detail. As the salt of thioglycolic acid or dithiodiglycolic acid as the component A used in the hair dye composition of the present invention, an ammonium salt, a monoethanolamine salt, a sodium salt and the like can be used. The component A may be used alone or in combination of two or more. In the hair dye composition of the present invention, 0.05 to 50% by weight,
Preferably, 5 to 40% by weight can be blended.

【0013】B成分の前記式(I)で示されるジエチレ
ングリコールアルキルエーテルとしては、−メチルエー
テル、−エチルエーテル、−プロピルエーテル、−ブチ
ルエーテルおよび−ペンチルエーテル等が挙げられる
が、なかでも−エチルエーテル、−プロピルエーテル、
−ブチルエーテルが好ましい。これらのジエチレングリ
コールアルキルエーテルは、本発明の染毛剤組成物中に
0.1〜60重量%、好ましくは10〜60重量%配合
される。
Examples of the diethylene glycol alkyl ether represented by the above formula (I) of the component B include -methyl ether, -ethyl ether, -propyl ether, -butyl ether and -pentyl ether, among which -ethyl ether, -Propyl ether,
-Butyl ether is preferred. These diethylene glycol alkyl ethers are incorporated in the hair dye composition of the present invention in an amount of 0.1 to 60% by weight, preferably 10 to 60% by weight.

【0014】本発明において、B成分として芳香脂肪族
アルコール、好ましくはベンジルアルコールを併用する
こともできる。ベンジルアルコールは、本発明の染毛剤
組成物中に0.1〜30重量%配合することができる。
In the present invention, an araliphatic alcohol, preferably benzyl alcohol, can be used in combination as the component B. Benzyl alcohol can be blended in the hair dye composition of the present invention in an amount of 0.1 to 30% by weight.

【0015】C成分の色素としては、天然色素または塩
基性染料が用いられる。塩基性染料は、色調が鮮明であ
り、Basic Red 76(C.I.12245)、Basic Brown 16(C.I.125
50)、Basic Brown 17(C.I.12251)、Basic Yellow 57(C.I.
12719)、 Basic Violet 10(C.I.45170)、 Basic Blue 99
(C.I.56059)等を挙げることができる。また、天然色素
は古くから食用、化粧用に利用されていたものが多く安
全性と色調の点から好ましく、化粧品原料基準、化粧品
種別許可基準I〜V、医薬部外品原料規格、食品添加物
公定書等に収載されている天然色素を使用することがで
きるが、中でもアナトー色素、ウコン色素、クチナシ青
色素、パプリカ色素、ラック色素、銅クロロフィル等を
挙げることができる。
As the dye of the component C, a natural dye or a basic dye is used. The basic dye has a clear color tone, Basic Red 76 (CI12245), Basic Brown 16 (CI125
50), Basic Brown 17 (CI12251), Basic Yellow 57 (CI
12719), Basic Violet 10 (CI45170), Basic Blue 99
(CI56059) and the like. In addition, many natural pigments have been used for food and cosmetics for a long time, and are preferable in terms of safety and color tone. Cosmetic raw material standards, cosmetic varieties permission standards I to V, quasi-drug raw material standards, food additives Natural dyes listed in the official compendium and the like can be used, and examples thereof include annatto dyes, turmeric dyes, gardenia blue dyes, paprika dyes, lac dyes, and copper chlorophyll.

【0016】これらの染料は、本発明の染毛剤組成物中
に0.001〜20%を配合することができ、上記染料
は単独または2種以上を混合使用してもよい。
These dyes can be incorporated in the hair dye composition of the present invention in an amount of 0.001 to 20%, and the above dyes may be used alone or in combination of two or more.

【0017】本発明の染毛剤組成物には、上述の必須成
分の外に、無機アルカリ剤や有機アルカリ剤を単独また
は2種類以上を使用して、染毛剤組成物をpH6〜10、
特に7〜9に調整して使用することが好ましい。特に以
下に示す緩衝液を用いることが望ましく、例えばクエン
酸/リン酸水素二ナトリウム、塩酸/バルビタールナト
リウム/酢酸ナトリウム、塩酸またはマレイン酸/トリ
スヒドロキシアミノメタン、リン酸二水素カリウムまた
はナトリウム/リン酸水素二カリウムまたはナトリウ
ム、塩酸またはリン酸二水素カリウムまたはナトリウム
/四ホウ酸ナトリウム、リン酸二水素カリウムまたはナ
トリウム/水酸化ナトリウムまたはカリウム、塩酸/コ
リジン、ホウ酸/炭酸ナトリウムまたは四ホウ酸ナトリ
ウム、塩酸/アミノメチルプロパンジオール、グリシン
/水酸化ナトリウムまたはカリウム、塩酸/コリジン、
ホウ酸/炭酸ナトリウムまたは四ホウ酸ナトリウム、塩
酸/アミノメチルプロパンジオール、グリシン/水酸化
ナトリウムまたはカリウム、ホウ酸/水酸化ナトリウ
ム、塩酸/ジメチルグリシンナトリウム、炭酸水素ナト
リウム/炭酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム/水酸化
ナトリウム、炭酸水素ナトリウム/水酸化ナトリウムま
たは水溶性アンモニウム塩/アンモニア等々の組み合わ
せが挙げられる。また、これらのうち好ましいものとし
ては、毛髪、皮膚等にアルカリ剤が残留しにくく、毛髪
損傷あるいは皮膚刺激の少ない、重炭酸アンモニウム、
炭酸アンモニウム、アンモニア、グリシン、アルギニ
ン、リジン等々が挙げられる。さらにこれらの緩衝剤
は、1種または2種以上を組み合わせて使用することが
できる。
In the hair dye composition of the present invention, in addition to the above essential components, an inorganic alkali agent and / or an organic alkali agent may be used alone or in combination of two or more to adjust the hair dye composition to a pH of 6 to 10,
In particular, it is preferable to adjust to 7 to 9 for use. It is particularly preferable to use the following buffers, for example, citric acid / disodium hydrogen phosphate, hydrochloric acid / barbital sodium / sodium acetate, hydrochloric acid or maleic acid / trishydroxyaminomethane, potassium dihydrogen phosphate or sodium / phosphoric acid Dipotassium or sodium hydrogen chloride, potassium or sodium dihydrogen phosphate or sodium / sodium tetraborate, potassium or sodium dihydrogen phosphate / sodium or potassium hydroxide, hydrochloric acid / collidine, boric acid / sodium carbonate or sodium tetraborate, Hydrochloric acid / aminomethylpropanediol, glycine / sodium or potassium hydroxide, hydrochloric acid / collidine,
Boric acid / sodium carbonate or sodium tetraborate, hydrochloric acid / aminomethylpropanediol, glycine / sodium or potassium hydroxide, boric acid / sodium hydroxide, hydrochloric acid / sodium dimethylglycine, sodium bicarbonate / sodium carbonate, sodium tetraborate / Sodium hydroxide, sodium bicarbonate / sodium hydroxide or water-soluble ammonium salt / ammonia and the like. Preferred among these are ammonium bicarbonate, which hardly causes an alkaline agent to remain on hair, skin, etc., and causes little hair damage or skin irritation.
Examples include ammonium carbonate, ammonia, glycine, arginine, lysine and the like. Furthermore, these buffers can be used alone or in combination of two or more.

【0018】さらに、本発明の染毛剤組成物には、本発
明の効果を妨げない範囲において、他の成分を添加配合
することができる。他の成分としては、例えば高級アル
コール;カチオン性、アニオン性もしくは両性の界面活
性剤;尿素;シリコーン;ステアリン酸アルミニウム、
ミョウバン等のアルミニウム化合物;クエン酸、リンゴ
酸等の有機酸;塩酸等の無機酸;エチレンジアミン、モ
ノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミン、モルホリ
ン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸;苛性ソー
ダ等のアルカリ剤、養毛料、殺菌料、香料等が挙げられ
る。
Further, other components can be added to the hair dye composition of the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired. Other components include, for example, higher alcohols; cationic, anionic or amphoteric surfactants; urea; silicone; aluminum stearate;
Aluminum compounds such as alum; organic acids such as citric acid and malic acid; inorganic acids such as hydrochloric acid; basic amino acids such as ethylenediamine, mono-, di- or triethanolamine, morpholine, arginine and lysine; alkaline agents such as caustic soda , A hair tonic, a bactericide, a fragrance and the like.

【0019】また、本発明の染毛剤組成物は、通常の液
状またはクリーム状の染毛剤の他、整髪成分を加えたス
タイリングムース、ジェル等の染毛整髪剤等の種々の剤
型に適用できる。本発明の染毛剤組成物の適用方法とし
ては、特に制限はなく、例えば毛髪に染毛剤組成物を施
用し、一定時間放置した後、毛髪に付着している上記組
成物を水で洗い流す方法、または毛髪に染毛整髪剤組成
物を直接施用する方法等がある。
The hair dye composition of the present invention can be used in various dosage forms such as a hair dye, such as a styling mousse and a gel, to which a hair styling component is added, in addition to a usual liquid or cream hair dye. Applicable. The method for applying the hair dye composition of the present invention is not particularly limited. For example, after applying the hair dye composition to hair and leaving it for a certain period of time, the composition adhering to the hair is washed away with water. And a method of directly applying the hair coloring composition to the hair.

【0020】また、染毛剤組成物の適用に際しては、加
温処理することにより、より一層の染色性および洗髪堅
牢性の向上が見られる。加温処理方法としては、通常の
スチーマーや赤外線ランプまたは遠赤外線ランプ等を用
いる方法を例示できる。加温温度および時間は、毛髪の
損傷の程度、緩衝剤の種類、pH、染毛剤組成物の剤型に
よって変化し、パーマやヘアダイ、ブリーチ等をしてい
ない健常毛髪に対しては、高温での処理が有利である
が、加熱による毛髪の損傷を考慮すると40〜80℃の
間が好ましい。
Further, upon application of the hair dye composition, further improvement in dyeing properties and hair wash fastness can be seen by heating. Examples of the heating treatment method include a method using a normal steamer, an infrared lamp, a far infrared lamp, or the like. The heating temperature and time vary depending on the degree of damage to the hair, the type of buffer, the pH, and the dosage form of the hair dye composition. For healthy hair that has not been subjected to perm, hair dye, bleach, etc., a high temperature is required. Is advantageous, but the temperature is preferably between 40 and 80 ° C. in consideration of hair damage due to heating.

【0021】[0021]

【実施例】下記の表1に示す染毛剤組成物を調製し、調
製した染毛液に脱色したヤクの白色の毛束(約1g)を
浸し、1分後に引き上げてガラス板の上に置き、40℃
の恒温槽中で15分間加熱した後、取り出し室温に2〜
3分間放置した。その後、下記シャンプー液で付着して
いる染毛剤を洗い流し、乾いたタオルに挟み乾燥した。
染色性は目視で評価し、堅牢度はシャンプーを繰り返し
て評価した。 (シャンプー液) ラウリルポリオキシエチレン硫酸エステルナトリウム塩 (30%水溶液) 30% ラウリル硫酸エステルナトリウム塩(30%水溶液) 10% ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4% グリセリン 1% 水 55%
EXAMPLE A hair dye composition shown in Table 1 below was prepared, and a white hair bundle (about 1 g) of a decolorized yak was immersed in the prepared hair dye solution, pulled up one minute later, and pulled up on a glass plate. Place, 40 ℃
After heating in a constant temperature bath for 15 minutes, take out
Left for 3 minutes. Thereafter, the hair dye adhering thereto was washed away with the following shampoo solution, and was sandwiched between dry towels and dried.
The dyeability was evaluated visually, and the fastness was evaluated by repeating shampooing. (Shampoo solution) Lauryl polyoxyethylene sulfate sodium salt (30% aqueous solution) 30% Lauryl sulfate ester sodium salt (30% aqueous solution) 10% Coconut oil fatty acid diethanolamide 4% Glycerin 1% Water 55%

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】塩基性染料の場合も、同様に染色性を評価
した結果、鮮明に着色し堅牢度も優れていた。
In the case of the basic dye, the dyeability was evaluated in the same manner. As a result, the dye was clearly colored and the fastness was excellent.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記成分A、BおよびCを含有する染毛
剤組成物。 (A)チオグリコール酸またはその塩、ジチオジグリコ
ール酸またはその塩、チオグリコール酸モノグリセリン
エステルおよびシステアミンから選ばれる化合物 (B)式(I)で表される化合物 R−OCH2 CH2 OCH2 CH2 OH (I) (式中、Rは炭素数1〜5のアルキル基を示す) (C)天然色素または塩基性染料
1. A hair dye composition comprising the following components A, B and C: (A) a compound selected from thioglycolic acid or a salt thereof, dithiodiglycolic acid or a salt thereof, thioglycolic acid monoglycerin ester and cysteamine (B) a compound represented by the formula (I) R-OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH (I) (wherein, R represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms) (C) Natural dye or basic dye
【請求項2】 式(I)で表される化合物が、ジエチレ
ングリコールエチルエーテルである、請求項1記載の染
毛剤組成物。
2. The hair dye composition according to claim 1, wherein the compound represented by the formula (I) is diethylene glycol ethyl ether.
【請求項3】 さらに芳香脂肪族アルコールを含有す
る、請求項1記載の染毛剤組成物。
3. The hair dye composition according to claim 1, further comprising an araliphatic alcohol.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002255757A (en) * 2001-02-27 2002-09-11 Sanei Kagaku Kk Two-pack type composition for hair dyeing
JP2013133320A (en) * 2011-12-27 2013-07-08 Milbon Co Ltd Hair dye
JP2013213006A (en) * 2012-04-02 2013-10-17 Ictb Global Ltd Hair dyeing method for gray hair
JP2014501339A (en) * 2010-12-15 2014-01-20 ロレアル Method for dyeing keratin fibers using a direct dye bearing a disulfide / thiol / protected thiol functional group and water vapor
JP2021011436A (en) * 2019-07-04 2021-02-04 株式会社サニープレイス Hair coloring method
JP2021011437A (en) * 2019-07-04 2021-02-04 株式会社サニープレイス Hair coloring agent composition

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002255757A (en) * 2001-02-27 2002-09-11 Sanei Kagaku Kk Two-pack type composition for hair dyeing
JP4736010B2 (en) * 2001-02-27 2011-07-27 山栄化学株式会社 Two-component hair dye composition
JP2014501339A (en) * 2010-12-15 2014-01-20 ロレアル Method for dyeing keratin fibers using a direct dye bearing a disulfide / thiol / protected thiol functional group and water vapor
JP2013133320A (en) * 2011-12-27 2013-07-08 Milbon Co Ltd Hair dye
JP2013213006A (en) * 2012-04-02 2013-10-17 Ictb Global Ltd Hair dyeing method for gray hair
JP2021011436A (en) * 2019-07-04 2021-02-04 株式会社サニープレイス Hair coloring method
JP2021011437A (en) * 2019-07-04 2021-02-04 株式会社サニープレイス Hair coloring agent composition

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