JPH11153865A - Photosensitive structural body for flexographic printing plate - Google Patents
Photosensitive structural body for flexographic printing plateInfo
- Publication number
- JPH11153865A JPH11153865A JP10239875A JP23987598A JPH11153865A JP H11153865 A JPH11153865 A JP H11153865A JP 10239875 A JP10239875 A JP 10239875A JP 23987598 A JP23987598 A JP 23987598A JP H11153865 A JPH11153865 A JP H11153865A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- flexographic printing
- printing plate
- shielding layer
- photosensitive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は写真ネガチブを用い
ることなく、デジタル情報となった画像を赤外線レーザ
ーを用いて直接描画する製版プロセスに対応したフレキ
ソ印刷版用感光性構成体に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a photosensitive composition for a flexographic printing plate which is compatible with a plate making process for directly drawing an image which has become digital information using an infrared laser without using a photographic negative.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来のフレキソ印刷版用感光性構成体は
ポリエステルフィルムなどを支持体とし、その上に熱可
塑性エラストマー、少なくとも一つのモノマー、及び放
射線に感応する少なくとも一つの開始剤を含む感光性樹
脂層を積層したものが一般的である。2. Description of the Related Art A conventional photosensitive composition for a flexographic printing plate is a photosensitive composition comprising a support such as a polyester film and a thermoplastic elastomer, at least one monomer, and at least one initiator sensitive to radiation. What laminated | stacked the resin layer is common.
【０００３】このようなフレキソ印刷版用感光性構成体
からフレキソ印刷版を製版する手順としては、まず支持
体を通して全面に紫外線露光を施し（バック露光）、薄
い均一な硬化層を設ける。次いでネガフィルムを通して
感光性樹脂層の面に画像露光（レリーフ露光）を行な
い、未露光部分を現像用溶剤で洗い流して所望の画像、
すなわちレリーフ像を得て印刷版となる。ここで感光層
の上にはネガチブとの接触をなめらかなものにする目的
で、しばしばスリップ層または保護層と呼ばれる薄膜が
設けられている。As a procedure for making a flexographic printing plate from such a photosensitive composition for a flexographic printing plate, first, the entire surface is exposed to ultraviolet light (back exposure) through a support to provide a thin uniform cured layer. Next, image exposure (relief exposure) is performed on the surface of the photosensitive resin layer through a negative film, and an unexposed portion is washed away with a developing solvent to obtain a desired image.
That is, a relief image is obtained to form a printing plate. Here, a thin film often called a slip layer or a protective layer is provided on the photosensitive layer for the purpose of smoothing the contact with the negative layer.
【０００４】一方ネガフィルムを用いず、デジタル化さ
れた画像情報を直接描画することができるフレキソ版用
感光性構成体およびその製版方法についての技術も知ら
れている。その手法は感光性樹脂層上に設けられた非赤
外線を遮蔽する薄い層を、コンピューターで処理された
デジタル情報に基づいて赤外線レーザーで選択的に切除
することによって、所望の画像を得るものである。感光
性樹脂層上に画像を描画した後は、従来の製版プロセス
をそのまま適用することができる。[0004] On the other hand, there is also known a technique for a photosensitive component for a flexographic plate capable of directly drawing digitized image information without using a negative film and a method of making the plate. The technique is to obtain a desired image by selectively cutting off a thin layer provided on the photosensitive resin layer that blocks non-infrared rays with an infrared laser based on digital information processed by a computer. . After drawing an image on the photosensitive resin layer, a conventional plate making process can be applied as it is.
【０００５】すなわち既存の露光装置を用いて支持体側
からバック露光を、赤外線レーザーで描かれた画像側か
らレリーフ露光を施し、その後現像工程を経てフレキソ
印刷版となる。この製版方法は従来のネガフィルムを用
いる方法に比べて、画像の修正が生じた際に新しいネガ
チブを作る必要がなく、デジタル化された画像データを
コンピューター上で修正することで対応できるため、時
間と労力が節約出来るという長所がある。また従来のネ
ガチブに比較して寸法安定性においても有利であり、こ
のことはレリーフ像の再現性、ひいては印刷品質の向上
につながるものである。That is, using a conventional exposure apparatus, back exposure is performed from the support side and relief exposure is performed from the image side drawn by the infrared laser, and then a flexographic printing plate is obtained through a development process. Compared to the conventional method using a negative film, this plate making method does not require the creation of a new negative when an image is corrected, and it can be handled by correcting the digitized image data on a computer. And has the advantage of saving labor. It is also advantageous in terms of dimensional stability as compared with the conventional negative, which leads to improvement in the reproducibility of the relief image and, consequently, the print quality.
【０００６】特開平８−３０５０３０号公報では赤外線
で切除可能な非赤外線の遮蔽層について、そのバインダ
ーポリマーとして感光性樹脂層の少なくとも一つの低分
子物質と実質的に非相溶であるものを用いることが記さ
れている。このような特性を実現する目的で用いられる
バインダーポリマーの例としては、ポリアミド、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルアルコール／ポリエチレン
グリコールのグラフト共重合体、両性インターポリマ
ー、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロー
ス、ニトロセルロース、エチレンとビニルアセテートと
の共重合体、セルロースアセテートブチレート、ポリブ
チラール、環状ゴム、スチレンとアクリル酸との共重合
体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンとビ
ニルアセテートとの共重合体、及びこれらポリマー群と
の組み合わせなどを挙げることができる。Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 8-305030 discloses a non-infrared shielding layer which can be cut off with infrared rays, wherein a binder polymer which is substantially incompatible with at least one low-molecular substance of the photosensitive resin layer is used. It is written. Examples of the binder polymer used for the purpose of realizing such properties include polyamide, polyvinyl alcohol, a graft copolymer of polyvinyl alcohol / polyethylene glycol, amphoteric interpolymer, alkyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose, nitrocellulose, and ethylene. Copolymer with vinyl acetate, cellulose acetate butyrate, polybutyral, cyclic rubber, copolymer of styrene and acrylic acid, polyvinylpyrrolidone, copolymer of polyvinylpyrrolidone and vinyl acetate, and combinations with these polymer groups And the like.
【０００７】しかしこれらのポリマー群から調製される
非赤外線の遮蔽層には、感光性樹脂層の低分子物質との
相溶性が乏しいことに起因する不具合がしばしば生じ
る。例えば非赤外線の遮蔽層と感光性樹脂層との親和性
が小さい組み合わせにならざるを得ない場合、その密着
力が小さく、レーザー描画前にカバーシートを剥離する
際、非赤外線の遮蔽層が部分的に感光性樹脂層から剥離
して、カバーシートの方に付着したまま剥ぎとられてし
まうということがしばしば起こる。However, non-infrared shielding layers prepared from these polymer groups often suffer from inconvenience due to poor compatibility of the photosensitive resin layer with low molecular substances. For example, if the combination between the non-infrared shielding layer and the photosensitive resin layer must be low, the adhesion is small, and when the cover sheet is peeled off before laser drawing, the non-infrared shielding layer is partially It often happens that it is peeled off from the photosensitive resin layer and peeled off while adhering to the cover sheet.
【０００８】或いはレーザー描画機のドラムに版を装着
して描画する際に、版の上からテープでドラムに固定す
る方法が一般的であるが、非赤外線の遮蔽層と感光性樹
脂層の密着力が十分でない場合、ドラムの回転中にこの
部分が剥離して版がはずれ、版とレーザー描画装置に大
きなダメージを与えることがある。このようなことを避
けるため、版の周辺部の非赤外線の遮蔽層を予め感光性
樹脂層から剥がしてから、その部分にテープ止め前をす
ることがおこなわれているが、製版作業の生産性を著し
く低下させることになる。[0008] Alternatively, when a plate is mounted on a drum of a laser drawing machine and drawing is performed, a method of fixing the plate with a tape from above the plate is generally used. If the force is not sufficient, this part will peel off during rotation of the drum, and the plate will come off, possibly causing serious damage to the plate and the laser drawing device. To avoid this, the non-infrared shielding layer at the periphery of the plate is peeled off from the photosensitive resin layer in advance and then taped to that part before the tape is fixed. Is significantly reduced.
【０００９】さらに上述のポリマー群を用いて調整され
る非赤外線の遮蔽層と感光性樹脂層との間には、現像溶
剤に対する溶解性の差が少なからず存在している。その
ためにフレキソ印刷版用感光性構成体の大部分を占める
感光性樹脂層に本来好適な溶剤を現像液として利用でき
ないという実態がある。Further, there is a considerable difference in solubility in a developing solvent between the non-infrared shielding layer and the photosensitive resin layer which are adjusted by using the above-mentioned polymer group. Therefore, there is a situation in which a solvent originally suitable for the photosensitive resin layer occupying most of the photosensitive composition for flexographic printing plates cannot be used as a developer.
【００１０】典型的なフレキソ印刷版用感光性構成体の
感光性樹脂層にはスチレン誘導体と共役ジエンモノマー
の重合体からなる熱可塑性エラストマーがバインダーポ
リマーとして用いられている。In a typical photosensitive resin layer of a photosensitive composition for a flexographic printing plate, a thermoplastic elastomer comprising a polymer of a styrene derivative and a conjugated diene monomer is used as a binder polymer.
【００１１】現像液としては環境規制のために塩素系溶
剤に代わって、石油系炭化水素やエステル系溶剤にアル
コール類を混合した非塩素系溶剤が使用されるようにな
ってきた。しかしながらこれら非塩素系の溶剤を用いた
場合は、感光性樹脂層と赤外線で切除可能な非赤外線の
遮蔽層の溶剤に対する溶解性の差が原因となって、不具
合が発生することがある。As a developing solution, non-chlorine-based solvents obtained by mixing alcohols with petroleum-based hydrocarbons or ester-based solvents have come to be used in place of chlorine-based solvents due to environmental regulations. However, when these non-chlorine solvents are used, a problem may occur due to a difference in solubility between the photosensitive resin layer and the non-infrared shielding layer that can be cut off by infrared rays in the solvent.
【００１２】例えば熱可塑性エラストマーをバインダー
ポリマーとする感光性樹脂層と、ポリアミドをバインダ
ーポリマーとする非赤外線の遮蔽層を組み合わせた場
合、３−メトキシブチルアセテートのような現像溶剤を
用いると、非赤外線の遮蔽層の洗浄が不十分となり、感
光性樹脂層の現像にむらが生じる。またセルロースアセ
テートブチレートをバインダーポリマーとする非赤外線
の遮蔽層を組み合わせた場合も、石油系炭化水素とアル
コール類との組み合わせからなる現像溶剤を用いるとや
はり溶解性が不十分なため、現像後のレリーフの深さが
均一とならないなどの不具合が生じる。For example, when a photosensitive resin layer using a thermoplastic elastomer as a binder polymer and a non-infrared shielding layer using a polyamide as a binder polymer are combined, when a developing solvent such as 3-methoxybutyl acetate is used, the Insufficient cleaning of the shielding layer causes uneven development of the photosensitive resin layer. Also, in the case of combining a non-infrared shielding layer using cellulose acetate butyrate as a binder polymer, the use of a developing solvent composed of a combination of petroleum hydrocarbons and alcohols also results in insufficient solubility. Problems such as uneven relief depth occur.
【００１３】さらに現像溶剤中で完全に溶解しない非赤
外線の遮蔽層は、膨潤したまま現像槽中に浮遊し、液循
環の配管系のつまりを引き起こしたり、あるいはこの浮
遊物の版への再付着など、製版工程での深刻な問題をし
ばしば引き起こす。Further, the non-infrared shielding layer that is not completely dissolved in the developing solvent floats in the developing tank while swelling, causing clogging of the liquid circulation piping system, or reattachment of the suspended matter to the plate. Such problems often cause serious problems in the plate making process.
【００１４】[0014]
【発明が解決しようとする課題】本発明はネガフィルム
を用いることなく、デジタル情報となった画像を赤外線
レーザーを用いて直接描画する製版プロセスに対応した
フレキソ印刷版用感光性構成体において、赤外線レーザ
ーで切除可能な新規の非赤外線の遮蔽層を用いること
で、感光性樹脂層との密着力を良好なものとし、且つカ
ーバーシート剥離時などに起こりうる非赤外線の遮蔽層
のはがれの解消をはかるとともに、レーザー描画機のド
ラムに対する装着作業性を向上させ、さらに広い範囲で
の現像溶剤の選択を可能とするフレキソ印刷版用感光性
構成体を提供することを課題とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a photosensitive composition for flexographic printing plates corresponding to a plate making process for directly drawing an image which has become digital information using an infrared laser without using a negative film. By using a new non-infrared shielding layer that can be cut off by laser, the adhesion to the photosensitive resin layer is improved, and the non-infrared shielding layer that may occur when the carver sheet is peeled off is eliminated. It is another object of the present invention to provide a flexographic printing plate photosensitive composition that improves the workability of mounting a laser drawing machine on a drum and enables selection of a developing solvent in a wider range.
【００１５】[0015]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題について鋭意検討した結果、該課題の解決した本発明
を完成するに至った。すなわち、本願は、以下の発明を
提供する。 （１）（ａ）支持体層と、（ｂ）（ａ）層上にあり、バ
インダーポリマーとしてモノビニル置換芳香族炭化水素
と共役ジエンを重合して得られる熱可塑性エラストマー
を含む感光性樹脂層と、（ｃ）（ｂ）層上にあり、バイ
ンダーポリマー、赤外線吸収物質、及び非赤外線の遮蔽
物質を含む、赤外線レーザーで切除可能な非赤外線の遮
蔽層とからなるフレキソ印刷版用感光性構成体におい
て、（ｃ）層のバインダーポリマーが、モノビニル置換
芳香族炭化水素と共役ジエンからなる共重合体又は、モ
ノビニル置換芳香族炭化水素と共役ジエンからなる共重
合体に水素添加処理をしたものであることを特徴とする
フレキソ印刷版用感光性構成体。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on the above-mentioned problems, the present inventors have completed the present invention which has solved the problems. That is, the present application provides the following inventions. (1) (a) a support layer, and (b) a photosensitive resin layer on the (a) layer and containing a thermoplastic elastomer obtained by polymerizing a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene as a binder polymer. , (C) and (b) on the layer, comprising a binder polymer, an infrared absorbing material, and a non-infrared shielding layer which can be cut off by an infrared laser, comprising a non-infrared shielding material. Wherein the binder polymer of the layer (c) is obtained by subjecting a copolymer comprising a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene or a copolymer comprising a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene to a hydrogenation treatment. A photosensitive composition for a flexographic printing plate, comprising:
【００１６】（２）（ｃ）層の上にさらに（ｄ）カバー
シートが設けられていることを特徴とする上記（１）に
記載のフレキソ印刷版用感光性構成体。 （３）（ｃ）層のバインダーポリマーが、スチレン含量
が６０−９０重量％であるスチレン−共役ジエン共重合
体である上記（１）又は（２）に記載のフレキソ印刷版
用感光性構成体。 （４）（ｃ）層のバインダーポリマーが、スチレン含量
が１０−５０重量％であるスチレン−共役ジエン共重合
体の水素添加物である上記（１）又は（２）に記載のフ
レキソ印刷版用感光性構成体。(2) The photosensitive composition for a flexographic printing plate as described in (1) above, wherein (d) a cover sheet is further provided on the (c) layer. (3) The photosensitive composition for flexographic printing plate as described in (1) or (2) above, wherein the binder polymer of the layer (c) is a styrene-conjugated diene copolymer having a styrene content of 60 to 90% by weight. . (4) The flexographic printing plate according to the above (1) or (2), wherein the binder polymer of the layer (c) is a hydrogenated product of a styrene-conjugated diene copolymer having a styrene content of 10 to 50% by weight. Photosensitive composition.
【００１７】本発明で用いる（ａ）支持体にはポリエス
テル、スチール、アルミなどの寸法安定な通常７５μ〜
３００μの厚みのフィルムを用いることができる。また
感光性樹脂層との間には必要に応じて接着剤を用いても
良い。The support (a) used in the present invention is usually made of a dimensionally stable material such as polyester, steel, aluminum, etc.
A film with a thickness of 300μ can be used. An adhesive may be used between the photosensitive resin layer and the photosensitive resin layer, if necessary.
【００１８】本発明における（ｂ）感光性樹脂層は、好
ましくはバインダーポリマーとしてモノビニル置換芳香
族炭化水素と共役ジエンを重合して得られる熱可塑性エ
ラストマーと、少なくとも一種のエチレン性不飽和モノ
マー、及び光開始剤で構成されている。さらにはこの感
光性樹脂層に要求される特性に応じて増感剤、熱重合禁
止剤、可塑剤、着色剤などの添加剤を含むことができ
る。また、本発明に用いられる感光性樹脂層は赤外線に
非感応であることが好ましい。In the present invention, (b) the photosensitive resin layer preferably comprises a thermoplastic elastomer obtained by polymerizing a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene as a binder polymer, at least one ethylenically unsaturated monomer, and It consists of a photoinitiator. Further, additives such as a sensitizer, a thermal polymerization inhibitor, a plasticizer, and a colorant can be included according to the characteristics required for the photosensitive resin layer. Further, the photosensitive resin layer used in the present invention is preferably insensitive to infrared rays.
【００１９】感光性樹脂層のバインダーポリマーとして
用いられるモノビニル置換芳香族炭化水素モノマーと共
役ジエンモノマーを重合して得られる熱可塑性エラスト
マーにおいて、モノビニル置換芳香族炭化水素モノマー
としては、スチレン，α−メチルスチレン，ｐ−メチル
スチレン、ｐ−メトキシスチレン等が、また共役ジエン
モノマーとしてはブタジエン，イソプレン等が用いら
れ、代表的な例としてはスチレン−ブタジエン−スチレ
ンブロック共重合体や、スチレン−イソプレン−スチレ
ンブロック共重合体などが挙げられる。In a thermoplastic elastomer obtained by polymerizing a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon monomer and a conjugated diene monomer used as a binder polymer of a photosensitive resin layer, styrene, α-methyl Styrene, p-methylstyrene, p-methoxystyrene and the like are used, and conjugated diene monomers include butadiene and isoprene. Typical examples thereof include styrene-butadiene-styrene block copolymer and styrene-isoprene-styrene. And block copolymers.
【００２０】また少なくとも一種のエチレン性不飽和モ
ノマーはバインダーポリマーと相溶性のあるもので、例
としてはｔ−ブチルアルコールやラウリルアルコールな
どのアルコールとアクリル酸、メタクリル酸とのエステ
ルやラウリルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド、
ベンジルマレイミドなどのマレイミド誘導体、あるいは
ジオクチルフマレートなどのアルコールとフマール酸の
エステル、さらにはヘキサンジオールジ（メタ）アクリ
レート、ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどの多
価アルコールとアクリル酸、メタクリル酸とのエステル
などを挙げることができる。The at least one ethylenically unsaturated monomer is compatible with the binder polymer. Examples thereof include esters of alcohols such as t-butyl alcohol and lauryl alcohol with acrylic acid and methacrylic acid, laurylmaleimide, and cyclohexyl. Maleimide,
Maleimide derivatives such as benzylmaleimide, or esters of fumaric acid with alcohols such as dioctyl fumarate, and polyvalents such as hexanediol di (meth) acrylate, nonanediol di (meth) acrylate, and trimethylolpropane tri (meth) acrylate Esters of alcohol with acrylic acid and methacrylic acid can be mentioned.
【００２１】また光開始剤としてはベンゾフェノンのよ
うな芳香族ケトン類やベンゾインメチルエーテル、ベン
ゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテ
ル、α−メチロールベンゾインメチルエーテル、α−メ
トキシベンゾインメチルエーテル、２，２−ジエトキシ
フェニルアセトフェノン等のベンゾインエーテル類など
の公知の光重合開始剤の中から選択し、また組み合わせ
て使用することができる。As the photoinitiator, aromatic ketones such as benzophenone, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, α-methylol benzoin methyl ether, α-methoxy benzoin methyl ether, 2,2-diethoxy It can be selected from known photopolymerization initiators such as benzoin ethers such as phenylacetophenone and used in combination.
【００２２】さらに本発明で用いられる感光性樹脂層に
は、要求される特性に応じて、増感剤、熱重合禁止剤、
可塑剤、着色剤などの添加剤を含ませることができる。Further, in the photosensitive resin layer used in the present invention, a sensitizer, a thermal polymerization inhibitor,
Additives such as plasticizers and colorants can be included.
【００２３】感光性樹脂層は種々の方法で調製すること
ができる。例えば配合される原料を適当な溶媒、例えば
クロロホルム、テトラクロルエチレン、メチルエチルケ
トン、トルエン等の溶剤に溶解させて混合し、型枠の中
に流延して溶剤を蒸発させ、そのまま板とすることがで
きる。また溶剤を用いず、ニーダーあるいはロールミル
で混練し、押し出し機、射出成形機、プレスなどにより
所望の厚さの板に成形することができる。The photosensitive resin layer can be prepared by various methods. For example, the raw materials to be blended may be dissolved and mixed in a suitable solvent, for example, a solvent such as chloroform, tetrachloroethylene, methyl ethyl ketone, or toluene, and then cast into a mold to evaporate the solvent to form a plate as it is. it can. Further, the mixture can be kneaded with a kneader or a roll mill without using a solvent, and can be formed into a plate having a desired thickness by an extruder, an injection molding machine, a press, or the like.
【００２４】本発明における（ｃ）赤外線レーザーで切
除可能な非赤外線の遮蔽層は、バインダーポリマーと赤
外線吸収物質および非赤外線の遮蔽物質で構成される。
なお、ここで用いられる「非赤外線」とは、赤外線以外
の光線、例えば紫外線等を意味する。バインダーポリマ
ーにはスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン
などのモノビニル置換芳香族炭化水素とブタジエンやイ
ソプレンなどの共役ジエンからなる共重合体や、あるい
はモノビニル置換芳香族炭化水素と共役ジエンからなる
共重合体に水素添加処理をしたものが用いられる。The (c) non-infrared shielding layer which can be cut off by an infrared laser in the present invention comprises a binder polymer, an infrared absorbing material and a non-infrared shielding material.
The term "non-infrared ray" used herein means a ray other than infrared rays, such as ultraviolet rays. The binder polymer may be a copolymer composed of a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon such as styrene, α-methylstyrene or vinyltoluene and a conjugated diene such as butadiene or isoprene, or a copolymer composed of a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene. What has been subjected to a hydrogenation treatment is used.
【００２５】これらバインダーポリマーで構成される非
赤外線の遮蔽層は、感光性樹脂層中の低分子物質である
モノマーなどとの相溶性が良好であり、感光性樹脂層と
の密着力が大きく、かつ非赤外線の遮蔽層のレーザーに
よる切除性や画像形成性が良好であることが見出され
た。The non-infrared shielding layer composed of these binder polymers has good compatibility with low molecular substances such as monomers in the photosensitive resin layer, has a high adhesion to the photosensitive resin layer, It was also found that the non-infrared shielding layer had good laser ablation properties and image forming properties.
【００２６】ここでモノビニル置換芳香族炭化水素モノ
マーと共役ジエンモノマーの共重合体において、モノビ
ニル置換芳香族炭化水素の含量は１０〜９０％のものを
用いることで所期の性能を実現することができるが、特
にスチレンの含量が６０−９０重量％であるスチレン−
ブタジエン共重合体である場合は、赤外線レーザーで切
除可能な非赤外線の遮蔽層の表面の粘着性が低く、さら
にこの層をカバーシートから感光性樹脂層に転写する際
の剥離抵抗が小さく剥離が容易であるので好ましい。ま
たスチレン−ブタジエン共重合体がブロック共重合体で
ある場合は、上述の効果がさらに顕著になり、より好ま
しい。The desired performance can be realized by using a copolymer of a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon monomer and a conjugated diene monomer having a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon content of 10 to 90%. Styrene having a styrene content of 60-90% by weight.
In the case of a butadiene copolymer, the adhesiveness of the surface of the non-infrared shielding layer that can be cut off with an infrared laser is low, and the peeling resistance when transferring this layer from the cover sheet to the photosensitive resin layer is small, and the peeling is small. It is preferable because it is easy. Further, when the styrene-butadiene copolymer is a block copolymer, the above-mentioned effects become more remarkable and are more preferable.
【００２７】さらにスチレンの含量が１０−５０重量％
であるスチレン−ブタジエン共重合体の水素添加物であ
る場合は、赤外線レーザーで切除可能な非赤外線の遮蔽
層の伸縮性が大きく、表面に亀裂が入りにくいという長
所があり好ましい。ここでも水素添加前のスチレン−ブ
タジエン共重合体がブロック共重合である場合は上述の
効果がさらに顕著であり、さらに好ましい。なおポリマ
ー中のスチレン含量については、紫外分光光度計で２６
０〜２９０ｎｍのベンゼン環由来の吸光度を測定するこ
とで求めることができる。Further, the content of styrene is 10-50% by weight.
In the case of a hydrogenated styrene-butadiene copolymer, there is an advantage that the non-infrared shielding layer that can be cut off by an infrared laser has a large elasticity and the surface is hardly cracked. Also in this case, when the styrene-butadiene copolymer before the hydrogenation is a block copolymer, the above-mentioned effects are more remarkable and more preferable. The styrene content in the polymer was determined by an ultraviolet spectrophotometer.
It can be determined by measuring the absorbance at 0 to 290 nm derived from a benzene ring.
【００２８】赤外線吸収物質には通常７５０〜２０００
ｎｍの範囲で強い吸収をもつ単体あるいは化合物が使用
される。そのようなものの例としては、カーボンブラッ
ク、グラファイト、亜クロム酸銅、酸化クロームなどの
無機顔料やポリフタロシアニン化合物、シアニン色素、
金属チオレート色素などの色素類などが挙げられる。特
にカーボンブラックは粒径が１３〜８５ｎｍの広い範囲
で使用が可能であり、粒径が小さいほど赤外線レーザー
に対する感度も高くなる。これら赤外線吸収物質は、使
用するレーザー光線で切除可能な感度を付与する範囲で
添加される。一般的には１０〜８０重量％の添加が効果
的である。As the infrared absorbing material, usually 750-2000
A simple substance or a compound having strong absorption in the range of nm is used. Examples of such materials include carbon black, graphite, copper chromite, inorganic pigments such as chromium oxide and polyphthalocyanine compounds, cyanine dyes,
Dyes such as metal thiolate dyes and the like can be mentioned. In particular, carbon black can be used in a wide range of particle sizes from 13 to 85 nm, and the smaller the particle size, the higher the sensitivity to infrared laser. These infrared absorbing substances are added within a range that provides sensitivity that can be cut off by the laser beam used. Generally, the addition of 10 to 80% by weight is effective.
【００２９】非赤外線の遮蔽物質には、紫外光を反射ま
たは吸収する物質を用いることができる。紫外線吸収剤
やカーボンブラック、グラファイトなどはその好例であ
り、所要の光学濃度が達成できるように添加量を設定す
る。一般的には２．０以上、好ましくは３．０以上の光
学濃度となるように添加することが必要である。As the non-infrared shielding material, a material that reflects or absorbs ultraviolet light can be used. UV absorbers, carbon black, graphite and the like are good examples thereof, and the amount of addition is set so as to achieve the required optical density. In general, it is necessary to add so that the optical density becomes 2.0 or more, preferably 3.0 or more.
【００３０】赤外線の吸収物質と非赤外線の遮蔽物質の
両方をかねてカーボンブラックを使用する場合の調製方
法を例にあげると、適当な溶媒を用いてバインダーポリ
マー溶液を調製し、そこにカーボンブラックを分散させ
てからポリエステルフィルムなどのカバーシート上にコ
ーティングし、その後このカバーシートを感光性樹脂層
にラミネートまたはプレス圧着して赤外線レーザーで切
除可能な非赤外線の遮蔽層を転写させる方法などが有効
である。As an example of a preparation method in which carbon black is used as both an infrared absorbing material and a non-infrared shielding material, a binder polymer solution is prepared using an appropriate solvent, and carbon black is added thereto. Dispersing and coating on a cover sheet such as a polyester film, then laminating or pressing the cover sheet on the photosensitive resin layer and transferring a non-infrared shielding layer that can be cut off with an infrared laser is effective. is there.
【００３１】バインダーポリマー溶液にカーボンブラッ
クを分散させる方法としては、撹拌羽根による強制撹拌
と超音波を利用した撹拌を併用する方法が効果的であ
る。あるいはバインダーポリマーとカーボンブラック
を、押し出し機やニーダーを用いて予備混練してから溶
剤に溶解する方法も、カーボンブラックの良好な分散に
有功である。またラテックス溶液の状態にあるポリマー
中に、カーボンブラックを強制分散させても良い。非赤
外線の遮蔽層の厚みは、赤外線レーザーによる切除の感
度と非赤外線の遮蔽効果を考慮して決定されるべきであ
るが、通常は０．１〜２０ｇ／ｍ2、好ましくは１〜５
ｇ／ｍ2の範囲で設定される。As a method for dispersing carbon black in the binder polymer solution, a method in which forced stirring by a stirring blade and stirring using ultrasonic waves are used in combination is effective. Alternatively, a method in which the binder polymer and the carbon black are pre-kneaded using an extruder or a kneader and then dissolved in a solvent is also effective in dispersing the carbon black satisfactorily. Further, carbon black may be forcibly dispersed in a polymer in a state of a latex solution. The thickness of the non-infrared shielding layer should be determined in consideration of the sensitivity of ablation by an infrared laser and the non-infrared shielding effect, but is usually 0.1 to 20 g / m 2 , preferably 1 to 5 g / m 2 .
g / m 2 .
【００３２】カバーシートには２０〜２００μｍのポリ
エステルフィルムやポリプロピレンフィルム、あるいは
これらのフィルムを積層したものが用いられるが、これ
らは非赤外線の遮蔽層を保護する目的で存在するもので
あり、赤外線レーザーで描画される前には除去されるも
のである。As the cover sheet, a polyester film or a polypropylene film having a thickness of 20 to 200 μm, or a laminate of these films is used. These are used for protecting a non-infrared shielding layer. Are removed before being drawn by.
【００３３】製版工程で使用される赤外線レーザーとし
ては波長が７５０−２０００ｎｍのものを用いることが
できる。このタイプの赤外レーザーとしては７５０−８
８０ｎｍの半導体レーザーや１０６０ｎｍのＮｄ−ＹＡ
Ｇレーザーが一般的である。これらレーザーの発生ユニ
ットは駆動系ユニットとともにコンピューターで制御さ
れており、感光性樹脂層上の非赤外線の遮蔽層を選択的
に切除していくことにより、デジタル化された画像情報
をフレキソ版用感光性構成体に付与するものである。As the infrared laser used in the plate making step, a laser having a wavelength of 750-2000 nm can be used. This type of infrared laser is 750-8
80nm semiconductor laser or 1060nm Nd-YA
G lasers are common. The laser generation unit is controlled by a computer together with the drive system unit. By selectively cutting off the non-infrared shielding layer on the photosensitive resin layer, the digitized image information can be exposed to the flexographic plate. It is given to the sex constituent.
【００３４】レーザーによる画像描画が終了した後、フ
レキソ版用感光性構成体の感光性樹脂層を光硬化するの
に用いられる紫外線光源としては、高圧水銀灯、紫外線
蛍光灯、カーボンアーク灯、キセノンランプ、太陽光な
どがある。紫外線を画像面から露光することにより所望
のレリーフ像を得ることができるが、レリーフ像を未硬
化部の洗い出し時の応力に対してより安定なものにする
ために、支持体の側からも全面露光を行うことが有効で
ある。After the image drawing by the laser is completed, the high-pressure mercury lamp, the ultraviolet fluorescent lamp, the carbon arc lamp, the xenon lamp and the like are used as the ultraviolet light source for photo-curing the photosensitive resin layer of the photosensitive member for the flexographic plate. , Sunlight and the like. A desired relief image can be obtained by exposing the image surface with ultraviolet rays.However, in order to make the relief image more stable against the stress at the time of washing out the uncured portion, the entire surface is also exposed from the side of the support. Exposure is effective.
【００３５】感光性樹脂層に紫外線を照射して画像を形
成させた後、非赤外線の遮蔽層と感光性樹脂層の未露光
部を洗い出すのに用いられる現像溶剤としては、感光性
樹脂層を溶解する性質を持つものであればいずれも使用
できるが、例えばヘプチルアセテート、３−メトキシブ
チルアセテート等のエステル類、石油留分、トルエン、
デカリン等の炭化水素類、テトラクロルエチレンなどの
塩素系溶剤等が好ましく用いられる。またこれらの溶剤
にプロパノール、ブタノール、ペンタノール等のアルコ
ール類を混合したものも用いることも可能である。After the photosensitive resin layer is irradiated with ultraviolet rays to form an image, the photosensitive resin layer is used as a developing solvent used to wash out the non-infrared shielding layer and the unexposed portions of the photosensitive resin layer. Any substance having a dissolving property can be used. For example, heptyl acetate, esters such as 3-methoxybutyl acetate, petroleum fraction, toluene,
Hydrocarbons such as decalin, and chlorinated solvents such as tetrachloroethylene are preferably used. It is also possible to use a mixture of these solvents with alcohols such as propanol, butanol and pentanol.
【００３６】非赤外線の遮蔽層および未露光部の洗い出
しはノズルからの噴射によって、又はブラシによるブラ
ッシングでおこなわれる。得られた印刷版はリンス洗浄
し、乾燥後に後露光を実施して仕上げをする。The non-infrared shielding layer and the unexposed portion are washed out by spraying from a nozzle or by brushing with a brush. The obtained printing plate is rinse-washed, dried and post-exposed to finish.
【００３７】[0037]
【発明の実施の形態】以下、実施例に基づき本発明の実
施の形態を具体的に説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments of the present invention will be specifically described below based on examples.
【００３８】[0038]
【実施例】実施例１〜３、比較例１，２ 以下に示すポリマーを非赤外線の遮蔽層のバインダーポ
リマーとしてそれぞれ５０重量部と、粒子径８４ｎｍの
カーボンブラックである汎用カラーブラック＃１０（三
菱化学製）５０重量部をニーダーで混練したのものを、
トルエン／酢酸エチル＝１／９の混合溶剤に溶解、分散
させて５重量％の均一な溶液を調製した。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 50 parts by weight of each of the following polymers as binder polymers for the non-infrared shielding layer and general-purpose color black # 10 (Mitsubishi black) having a particle diameter of 84 nm were used. Kneaded with 50 parts by weight of a kneader)
It was dissolved and dispersed in a mixed solvent of toluene / ethyl acetate = 1/9 to prepare a 5% by weight uniform solution.
【００３９】［実施例１］タフプレン３１５（旭化成工
業性、スチレン含量２０重量％のスチレン−ブタジエン
ブロック共重合体） ［実施例２］アサプレン４２０（旭化成工業製、スチレ
ン含量４０重量％のスチレン−ブタジエンブロック共重
合体） ［実施例３］クレイトンＤ−１１０７（シェル化学製、
スチレン含量１４重量％のスチレン−イソプレンブロッ
ク共重合体） ［比較例１］マクロメルト６９００（ヘンケル社製、ポ
リアミド） ［比較例２］ＣＡＢ−３８１−０．１（コダック社製、
セルロースアセテートブチレート）[Example 1] Tufprene 315 (Asahi Kasei Kogyo, styrene-butadiene block copolymer having a styrene content of 20% by weight) [Example 2] Asaprene 420 (manufactured by Asahi Kasei Kogyo, styrene-butadiene having a styrene content of 40% by weight) Example 3 Clayton D-1107 (manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.)
(Styrene-isoprene block copolymer having a styrene content of 14% by weight) [Comparative Example 1] Macromelt 6900 (manufactured by Henkel, polyamide) [Comparative Example 2] CAB-381-0.1 (manufactured by Kodak Company,
Cellulose acetate butyrate)
【００４０】次にこの溶液を１００μｍの厚みのカバー
シートとなるポリエステルフィルム上に、乾燥後の塗布
量が５−６ｇ／ｍ2となるようにナイフコーターを用い
て塗布し、８０℃で１分間乾燥して、赤外線で切除可能
な非赤外線の遮蔽層を調製した。これらの光学濃度をＤ
Ｍ−５００（大日本スクリーン社製）で測定したとこ
ろ、表１の結果が得られた。Next, this solution was applied on a polyester film serving as a cover sheet having a thickness of 100 μm using a knife coater so that the application amount after drying was 5-6 g / m 2, and the coating was performed at 80 ° C. for 1 minute. After drying, a non-infrared shielding layer capable of being cut off by infrared rays was prepared. These optical densities are
When measured with M-500 (manufactured by Dainippon Screen), the results in Table 1 were obtained.
【００４１】次にタフプレンＡ（旭化成工業製、スチレ
ン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体）６０重量
部と、Ｂ−２０００（日本石油化学製、液状ポリブタジ
エン）３０部重量、１，９−ノナンジオールジアクリレ
ート７重量部、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセ
トフェノン２重量部、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−ク
レゾール０．３重量部とをニーダーで混練し、感光性樹
脂組成物を調製した。この感光性樹脂組成物を１２５μ
のポリエステルフィルムの支持体と、先に調製したカバ
ーシート上の非赤外線の遮蔽層とで挟み、３ｍｍのスペ
−サーを用いてプレス機で１３０℃の条件で２００ｋｇ
／ｃｍ2の圧力を４分間かけてフレキソ印刷版用感光性
構成体を成形した。Next, 60 parts by weight of tufprene A (a styrene-butadiene-styrene block copolymer manufactured by Asahi Kasei Kogyo), 30 parts by weight of B-2000 (a liquid polybutadiene manufactured by Nippon Petrochemical), and 1,9-nonanedioldiene 7 parts by weight of acrylate, 2 parts by weight of 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, and 0.3 part by weight of 2,6-di-t-butyl-p-cresol were kneaded with a kneader to prepare a photosensitive resin composition. Prepared. 125 μm of this photosensitive resin composition
Of a polyester film and a non-infrared shielding layer on the cover sheet prepared above, and 200 kg at 130 ° C. with a press using a 3 mm spacer.
/ Cm 2 for 4 minutes to form a photosensitive composition for flexographic printing plates.
【００４２】このフレキソ印刷版用感光性構成体のカバ
ーシートを剥離し、非赤外線の遮蔽層を感光性樹脂層に
転写させたところ、実施例１〜３では非赤外線の遮蔽層
はしっかりと感光性樹脂層に密着しており、部分的な剥
がれやめくれは認められなかった。一方比較例１では、
非赤外線の遮蔽層の一部がカバーシート側に付着したま
まはぎ取られるという不具合が発生した。When the cover sheet of the photosensitive composition for a flexographic printing plate was peeled off and the non-infrared shielding layer was transferred to the photosensitive resin layer, the non-infrared shielding layer was firmly exposed in Examples 1 to 3. It adhered to the conductive resin layer, and no partial peeling or turning over was observed. On the other hand, in Comparative Example 1,
A problem that a part of the non-infrared shielding layer was peeled off while adhering to the cover sheet side occurred.
【００４３】次にこれらをレーザー書き込み装置のドラ
ムに固定し、２．２ＭＷ／ｃｍ2のエネルギ−密度の半
導体レーザーを用いて３％−１２０線／インチの網点パ
ターンが得られるように、３度の重ね照射をしてそれぞ
れの非赤外線の遮蔽層を選択的に切除した。Next, these were fixed on a drum of a laser writing apparatus, and a 3% -120 lines / inch halftone dot pattern was obtained using a semiconductor laser having an energy density of 2.2 MW / cm 2. Each non-infrared shielding layer was selectively removed by repeated irradiation.
【００４４】非赤外線の遮蔽層の切除を終えた構成体
を、ＡＦＰ−１５００露光機（旭化成工業製）上で３７
０ｎｍに中心波長を有する紫外線蛍光灯を用いて、まず
支持体側から３００ｍＪ／ｃｍ2のバック露光をおこな
った後、引き続き８０００ｍＪ／ｃｍ2のレリーフ露光
をおこなった。このときの露光強度をオーク製作所製の
ＵＶ照度計ＭＯ−２型機でＵＶ−３５フィルターを用い
て、バック露光を行なう側である下側ランプからの紫外
線をガラス板上で測定した強度は４．０ｍＷ／ｃｍ2、
レリーフ露光側である上側ランプからの紫外線を測定し
た強度は７．８ｍＷ／ｃｍ2であった。After the removal of the non-infrared shielding layer, the structure was placed on an AFP-1500 exposure machine (manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.).
Using an ultraviolet fluorescent lamp having a center wavelength to 0 nm, after subjected to back exposure of 300 mJ / cm 2 initially from the support side, continued subjected to relief exposure of 8000 mJ / cm 2. The exposure intensity at this time was measured using a UV-35 filter with a UV illuminometer MO-2 manufactured by Oak Manufacturing Co., Ltd., and the intensity of ultraviolet light from the lower lamp on the side where back exposure was performed was measured on a glass plate. 0.0 mW / cm 2 ,
The measured intensity of ultraviolet light from the upper lamp on the relief exposure side was 7.8 mW / cm 2 .
【００４５】次にテトラクロルエチレン（溶剤Ａ），お
よびテトラクロルエチレン／ｎ−ブタノール（容積比：
３／１、溶剤Ｂ），ＮＹＬＯＳＯＬＶ−II（ＢＡＳＦ社
製、溶剤Ｃ）、３−メトキシブチルアセテート（溶剤
Ｄ）、トルエン（溶剤Ｅ）をそれぞれの現像液として、
ＡＦＰ−１５００現像機（旭化成工業製）の回転するシ
リンダーに構成体を両面テープで貼り付けて、液温２５
℃で５分間現像をおこなったところ、表１に示すように
非赤外線の遮蔽層のバインダーポリマーにスチレンと共
役ジエンの共重合体を用いたもののみ、現像液中に浮遊
する非赤外線の遮蔽層の溶け残りや、これらの版面への
再付着などの現像残さなどが認められず、すべての現像
溶剤に対して良好な現像性が認められた。Next, tetrachloroethylene (solvent A) and tetrachloroethylene / n-butanol (volume ratio:
3/1, solvent B), NYLOSOLV-II (manufactured by BASF, solvent C), 3-methoxybutyl acetate (solvent D), and toluene (solvent E) as respective developers.
The assembly was adhered to a rotating cylinder of an AFP-1500 developing machine (manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.) with double-sided tape, and the liquid temperature was 25
After developing at 5 ° C. for 5 minutes, as shown in Table 1, only the non-infrared shielding layer using a copolymer of styrene and a conjugated diene as a binder polymer was suspended in the developing solution. And no development residue such as re-adhesion to the plate surface was observed, and good developability was observed in all developing solvents.
【００４６】[0046]
【表１】 [Table 1]
【００４７】実施例４ アサフレックス８１５（旭化成工業製、スチレン含量が
約７７％（紫外分光法による測定値）のスチレン−ブタ
ジエンブロックポリマー）６５重量部と粒子径３０ｎｍ
のカーボンブラックである、汎用カラーブラック＃３０
（三菱化学製）３５重量部をニーダーで混練したのもの
を、トルエン／酢酸エチル＝１／９の混合溶剤に溶解、
分散させて５重量％の均一な溶液を調製した。Example 4 65 parts by weight of Asaflex 815 (a styrene-butadiene block polymer having a styrene content of about 77% (measured by ultraviolet spectroscopy) manufactured by Asahi Kasei Corporation) and a particle diameter of 30 nm
General purpose color black # 30 which is carbon black
(Mitsubishi Chemical) 35 parts by weight kneaded with a kneader, dissolved in a mixed solvent of toluene / ethyl acetate = 1/9,
It was dispersed to prepare a 5% by weight homogeneous solution.
【００４８】次にこの溶液を１００μｍの厚みのカバー
シートとなるポリエステルフィルム上に、乾燥後の塗布
量が５−６ｇ／ｍ2となるようにナイフコーターを用い
て塗布し、８０℃で１分間乾燥して、赤外線で切除可能
な非赤外線の遮蔽層を調製した。この非赤外線の遮蔽層
の表面は粘着性がなく取り扱いが容易であり、光学濃度
を測定したところ、約３．２であった。Next, this solution was applied on a polyester film serving as a cover sheet having a thickness of 100 μm using a knife coater so that the coating amount after drying was 5 to 6 g / m 2, and the coating was performed at 80 ° C. for 1 minute. After drying, a non-infrared shielding layer capable of being cut off by infrared rays was prepared. The surface of the non-infrared shielding layer had no tackiness and was easy to handle, and the optical density was measured to be about 3.2.
【００４９】次に実施例１で用いた感光性樹脂組成物
と、カバーシート上の非赤外線の遮蔽層を用いて先の実
施例と同じ要領でフレキソ印刷版用感光性構成体を成形
した。このフレキソ印刷版用感光性構成体のカバーシー
トを剥離したところ、カバーシートは容易に剥離でき、
非赤外線の遮蔽層は速やかに感光性樹脂層に転写するこ
とができた。さらに非赤外線の遮蔽層はしっかりと感光
性樹脂層に密着しており、剥がれやめくれなどは認めら
れなかった。またこの時点でも非赤外線の遮蔽層の表面
の粘着性は、殆ど感ずることは無かった。Next, using the photosensitive resin composition used in Example 1 and the non-infrared shielding layer on the cover sheet, a photosensitive composition for a flexographic printing plate was molded in the same manner as in the previous Example. When the cover sheet of the photosensitive composition for flexographic printing plate was peeled off, the cover sheet could be easily peeled off,
The non-infrared shielding layer could be quickly transferred to the photosensitive resin layer. Further, the non-infrared shielding layer was firmly adhered to the photosensitive resin layer, and no peeling or turning over was observed. At this time, the stickiness of the surface of the non-infrared shielding layer was hardly felt.
【００５０】この構成体をレーザー書き込み装置のドラ
ムの上で非赤外線の遮蔽層の上からテープで固定し、１
０ＭＷ／ｃｍ2のエネルギー密度のＮｄ−ＹＡＧレーザ
ーを用いてドラムの回転数を毎分２０００回転として、
非赤外線の遮蔽層を選択的に切除し、３％−１２０線／
インチの網点パターンを描画したとこが、描画途中でド
ラムから版が剥がれることもなく、しっかりと固定され
たまま良好な画像を得ることが出来た。This structure was fixed on a drum of a laser writing device with a tape from above a non-infrared shielding layer, and
Using an Nd-YAG laser having an energy density of 0 MW / cm 2 and a rotation speed of the drum of 2000 rpm,
The non-infrared shielding layer is selectively removed, and 3% -120 lines /
When the halftone dot pattern was drawn, a good image could be obtained while the plate was firmly fixed without the plate coming off the drum during drawing.
【００５１】次に先の実施例１と同じ要領で、バック露
光，レリーフ露光を施したあと、実施例１の溶剤Ａ〜Ｅ
をそれぞれ現像液として、ＡＦＰ−１５００現像機（旭
化成工業製）の回転するシリンダーに版を両面テープで
貼り付けて、液温２５℃で現像をおこなったところ、い
ずれの溶剤に対しても３−７分以内で現像が完了し、現
像残さなどの無い良好なレリーフ像を得ることができ
た。Next, back exposure and relief exposure are performed in the same manner as in the first embodiment, and the solvents A to E of the first embodiment are exposed.
Was used as a developing solution, and a plate was stuck to a rotating cylinder of an AFP-1500 developing machine (manufactured by Asahi Kasei Corporation) with a double-sided tape, and development was performed at a liquid temperature of 25 ° C. The development was completed within 7 minutes, and a good relief image with no residual development could be obtained.
【００５２】実施例５ タフテックＭ１９１３（旭化成工業製、スチレン含量３
０％のスチレンーブタジエンブロックポリマーに水素添
加処理を施したポリマー）６０重量部と粒子径３０ｎｍ
のカーボンブラックである汎用カラーブラック＃３０
（三菱化学製）４０重量部をニーダーで混練したのもの
を、トルエンに溶解、分散させて５重量％の均一な溶液
を調製した。次にこの溶液を１００μｍの厚みのカバー
シートとなるポリエステルフィルム上に、乾燥後の塗布
量が５−６ｇ／ｍ2となるようにナイフコーターを用い
て塗布し、８０℃で１分間乾燥して、赤外線で切除可能
な非赤外線の遮蔽層を調製した。この非赤外線の遮蔽層
の表面は粘着性がなく取り扱いが容易であり、光学濃度
を測定したところ、約４．０であった。Example 5 Tuftec M1913 (manufactured by Asahi Kasei Corporation, styrene content: 3)
0% styrene-butadiene block polymer subjected to hydrogenation treatment) 60 parts by weight and particle diameter 30 nm
General purpose color black # 30 which is carbon black
A mixture prepared by kneading 40 parts by weight (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) with a kneader was dissolved and dispersed in toluene to prepare a uniform 5% by weight solution. Next, this solution was applied on a polyester film serving as a cover sheet having a thickness of 100 μm using a knife coater so that the application amount after drying was 5 to 6 g / m 2, and dried at 80 ° C. for 1 minute. A non-infrared shielding layer that can be cut off by infrared was prepared. The surface of the non-infrared shielding layer had no tackiness and was easy to handle, and the optical density was measured to be about 4.0.
【００５３】次に実施例１で用いた感光性樹脂組成物
と、上述のカバーシート上の非赤外線の遮蔽層を用いて
先の実施例１と同じ要領でフレキソ印刷版用感光性構成
体を成形した。このフレキソ印刷版用感光性構成体のカ
バーシートを剥離したところ、カバーシートは容易に剥
離でき、非赤外線の遮蔽層は完全に感光性樹脂層に転写
することができた。さらに伸縮性は良好で、故意に構成
体を屈曲しても表面のひび割れなどは観測されず、感光
性樹脂層との密着も良好であった。Next, using the photosensitive resin composition used in Example 1 and the non-infrared shielding layer on the cover sheet described above, the photosensitive composition for flexographic printing plate was prepared in the same manner as in Example 1 above. Molded. When the cover sheet of the photosensitive composition for a flexographic printing plate was peeled off, the cover sheet could be easily peeled off, and the non-infrared shielding layer could be completely transferred to the photosensitive resin layer. Furthermore, the elasticity was good, and even if the component was intentionally bent, no cracks or the like on the surface were observed, and the adhesion to the photosensitive resin layer was good.
【００５４】この構成体に対し実施例４と同様の条件で
レーザーによる書き込み、レリーフ形成のための露光を
実施して、やはり実施例１と同じ溶剤Ａ〜Ｅを用いて現
像を施したところ、いずれの溶剤でも３−７分以内で現
像が完了し、現像残さなど無く良好なレリーフ像を得る
ことができた。The structure was subjected to writing with a laser and exposure for forming a relief under the same conditions as in Example 4, and then developed using the same solvents A to E as in Example 1. With any of the solvents, development was completed within 3 to 7 minutes, and a good relief image could be obtained without any development residue.
【００５５】[0055]
【発明の効果】ネガフィルムを用いることなく、デジタ
ル情報となった画像を赤外線レーザーを用いて直接描画
する製版プロセスに対応したフレキソ印刷版用感光性構
成体において、赤外線レーザーで切除可能な新規の非赤
外線の遮蔽層を用いることで、感光性樹脂層との密着力
を良好なものとし、カーバーシト剥離時などに起こりう
る非赤外線の遮蔽層のはがれが解消し、さらに広い範囲
での現像溶剤の選択が可能となった。According to the present invention, there is provided a novel flexographic printing plate photosensitive structure corresponding to a plate making process of directly drawing an image converted into digital information using an infrared laser without using a negative film. By using the non-infrared shielding layer, the adhesive strength with the photosensitive resin layer is improved, the peeling of the non-infrared shielding layer which may occur at the time of peeling of the carbite is eliminated, and the developing solvent in a wider range is removed. Choices are now possible.
Claims (4)
あり、バインダーポリマーとしてモノビニル置換芳香族
炭化水素と共役ジエンを重合して得られる熱可塑性エラ
ストマーを含む感光性樹脂層と、（ｃ）（ｂ）層上にあ
り、バインダーポリマー、赤外線吸収物質、及び非赤外
線の遮蔽物質を含む赤外線レーザーで切除可能な非赤外
線の遮蔽層とからなるフレキソ印刷版用感光性構成体に
おいて、（ｃ）層のバインダーポリマーが、モノビニル
置換芳香族炭化水素と共役ジエンからなる共重合体又
は、モノビニル置換芳香族炭化水素と共役ジエンからな
る共重合体を水素添加処理したものであることを特徴と
するフレキソ印刷版用感光性構成体。1. A photosensitive resin comprising: (a) a support layer; and (b) a thermoplastic elastomer on the (a) layer and obtained by polymerizing a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene as a binder polymer. Composition for flexographic printing plates comprising a layer and a non-infrared shielding layer on the layers (c) and (b), which can be cut off by an infrared laser, comprising a binder polymer, an infrared absorbing substance, and a non-infrared shielding substance. In the body, the binder polymer in the layer (c) is a copolymer obtained by hydrogenating a copolymer comprising a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene or a copolymer comprising a monovinyl-substituted aromatic hydrocarbon and a conjugated diene. A photosensitive composition for a flexographic printing plate, comprising:
トが設けられていることを特徴とする請求項１に記載の
フレキソ印刷版用感光性構成体。2. The photosensitive structure for a flexographic printing plate according to claim 1, further comprising (d) a cover sheet provided on the (c) layer.
レン含量が６０−９０重量％であるスチレン−共役ジエ
ン共重合体である請求項１または２に記載のフレキソ印
刷版用感光性構成体。3. The photosensitive composition for a flexographic printing plate according to claim 1, wherein the binder polymer of the layer (c) is a styrene-conjugated diene copolymer having a styrene content of 60 to 90% by weight.
レン含量が１０−５０重量％であるスチレン−共役ジエ
ン共重合体の水素添加物である請求項１または２に記載
のフレキソ印刷版用感光性構成体。4. The photosensitive material for a flexographic printing plate according to claim 1, wherein the binder polymer in the layer (c) is a hydrogenated product of a styrene-conjugated diene copolymer having a styrene content of 10 to 50% by weight. Sexual composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23987598A JP4080068B2 (en) | 1997-09-16 | 1998-08-26 | Photosensitive composition for flexographic printing plates |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26822397 | 1997-09-16 | ||
| JP9-268223 | 1997-09-16 | ||
| JP23987598A JP4080068B2 (en) | 1997-09-16 | 1998-08-26 | Photosensitive composition for flexographic printing plates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11153865A true JPH11153865A (en) | 1999-06-08 |
| JP4080068B2 JP4080068B2 (en) | 2008-04-23 |
Family
ID=26534466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23987598A Expired - Lifetime JP4080068B2 (en) | 1997-09-16 | 1998-08-26 | Photosensitive composition for flexographic printing plates |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4080068B2 (en) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001220537A (en) * | 2000-02-09 | 2001-08-14 | Asahi Kasei Corp | Coating fluid for forming infrared-sensitive layer |
| JP2002014460A (en) * | 2000-06-13 | 2002-01-18 | Agfa Gevaert Nv | Direct-to-plate flexographic printing plate precursor |
| JP2002178654A (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Dainippon Printing Co Ltd | Relief-printing plate and plate making method |
| JP2003098652A (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-04 | The Inctec Inc | Photosensitive structure for flexographic printing plate having improved infrared-ablative layer |
| JP2003533738A (en) * | 2000-05-17 | 2003-11-11 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | Method of making flexographic printing plate |
| JP2006163284A (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Photosensitive resin constitutional body |
| JP2006204876A (en) * | 2004-12-27 | 2006-08-10 | Toyobo Co Ltd | Method of manufacturing polysulfone-based hollow fiber membrane |
| JP2007534012A (en) * | 2004-04-10 | 2007-11-22 | イーストマン コダック カンパニー | Relief image manufacturing method |
| EP1881370A1 (en) * | 2005-05-11 | 2008-01-23 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Photosensitive resin composition |
| WO2008018530A1 (en) | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Production method and production device of cylindrical print substrate |
| US7399575B2 (en) | 2003-09-12 | 2008-07-15 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Laminated photosensitive relief printing original plate and method for producing the relief printing plate |
| US7709183B2 (en) | 2003-07-09 | 2010-05-04 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Method and device for manufacturing relief printing plate terminal for seamless printing |
| WO2010070918A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | Ablation layer, photosensitive resin structure, and method for producing relief printing plate using the photosensitive resin structure |
| WO2010123123A1 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | Developing apparatus, method for processing developer liquid, method for producing printing plate, and filtration device |
| WO2010150844A1 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-29 | 東洋紡績株式会社 | Photosensitive letterpress printing original plate |
| US7960088B2 (en) | 2004-06-11 | 2011-06-14 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Photosensitive resin for flexographic printing plate |
| US8076054B2 (en) | 2006-02-21 | 2011-12-13 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Composition for forming adhesive layer and relief printing plate using the same, and method for manufacturing relief printing plate |
| WO2019017474A1 (en) | 2017-07-20 | 2019-01-24 | 旭化成株式会社 | Photosensitive resin structure for printing plate, and production method therefor |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3932687A4 (en) | 2019-02-27 | 2022-07-13 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Flexographic printing original plate, and method for manufacturing flexographic printing plate |
| JP7489475B2 (en) | 2020-09-28 | 2024-05-23 | 旭化成株式会社 | Photosensitive composition for flexographic printing plate and method for producing flexographic printing plate |
| JP7474875B2 (en) | 2021-01-20 | 2024-04-25 | 旭化成株式会社 | Photosensitive resin composition for flexographic printing plate and method for producing flexographic printing plate |
-
1998
- 1998-08-26 JP JP23987598A patent/JP4080068B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001220537A (en) * | 2000-02-09 | 2001-08-14 | Asahi Kasei Corp | Coating fluid for forming infrared-sensitive layer |
| JP4623452B2 (en) * | 2000-02-09 | 2011-02-02 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | Coating liquid for forming infrared sensitive layer |
| JP2003533738A (en) * | 2000-05-17 | 2003-11-11 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | Method of making flexographic printing plate |
| JP2002014460A (en) * | 2000-06-13 | 2002-01-18 | Agfa Gevaert Nv | Direct-to-plate flexographic printing plate precursor |
| JP2002178654A (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Dainippon Printing Co Ltd | Relief-printing plate and plate making method |
| JP4689034B2 (en) * | 2000-12-13 | 2011-05-25 | 大日本印刷株式会社 | Printing device |
| JP2003098652A (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-04 | The Inctec Inc | Photosensitive structure for flexographic printing plate having improved infrared-ablative layer |
| JP4590142B2 (en) * | 2001-09-20 | 2010-12-01 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Photosensitive construction for flexographic printing plates with improved infrared ablation layer |
| US7709183B2 (en) | 2003-07-09 | 2010-05-04 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Method and device for manufacturing relief printing plate terminal for seamless printing |
| US7997199B2 (en) | 2003-07-09 | 2011-08-16 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Method and apparatus for manufacturing relief material for seamless printing |
| US7399575B2 (en) | 2003-09-12 | 2008-07-15 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Laminated photosensitive relief printing original plate and method for producing the relief printing plate |
| JP2007534012A (en) * | 2004-04-10 | 2007-11-22 | イーストマン コダック カンパニー | Relief image manufacturing method |
| US7960088B2 (en) | 2004-06-11 | 2011-06-14 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Photosensitive resin for flexographic printing plate |
| JP4606147B2 (en) * | 2004-12-10 | 2011-01-05 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | Photopolymer composition |
| JP2006163284A (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Photosensitive resin constitutional body |
| JP2006204876A (en) * | 2004-12-27 | 2006-08-10 | Toyobo Co Ltd | Method of manufacturing polysulfone-based hollow fiber membrane |
| US7785765B2 (en) | 2005-05-11 | 2010-08-31 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Photosensitive resin composition |
| EP1881370A4 (en) * | 2005-05-11 | 2010-03-24 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Photosensitive resin composition |
| EP1881370A1 (en) * | 2005-05-11 | 2008-01-23 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Photosensitive resin composition |
| US8076054B2 (en) | 2006-02-21 | 2011-12-13 | Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. | Composition for forming adhesive layer and relief printing plate using the same, and method for manufacturing relief printing plate |
| WO2008018530A1 (en) | 2006-08-09 | 2008-02-14 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Production method and production device of cylindrical print substrate |
| US8883399B2 (en) | 2008-12-18 | 2014-11-11 | Asahi Kasei E-Materials Corporation | Ablation layer, photosensitive resin structure, and method for producing relief printing plate using the photosensitive resin structure |
| WO2010070918A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | Ablation layer, photosensitive resin structure, and method for producing relief printing plate using the photosensitive resin structure |
| US8714845B2 (en) | 2009-04-24 | 2014-05-06 | Asahi Kasei E-Materials Corporation | Developer, process for treating developing solution, process for producing printing plate, and filter apparatus |
| US8444333B2 (en) | 2009-04-24 | 2013-05-21 | Asahi Kasei E-Materials Corporation | Developer, process for treating developing solution, process for producing printing plate, and filter apparatus |
| WO2010123123A1 (en) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | Developing apparatus, method for processing developer liquid, method for producing printing plate, and filtration device |
| WO2010150844A1 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-29 | 東洋紡績株式会社 | Photosensitive letterpress printing original plate |
| JP5625911B2 (en) * | 2009-06-25 | 2014-11-19 | 東洋紡株式会社 | Photosensitive relief printing original plate |
| WO2019017474A1 (en) | 2017-07-20 | 2019-01-24 | 旭化成株式会社 | Photosensitive resin structure for printing plate, and production method therefor |
| US11796914B2 (en) | 2017-07-20 | 2023-10-24 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Photosensitive resin structure for printing plate, and method for producing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4080068B2 (en) | 2008-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0908778B1 (en) | Photosensitive element for flexographic printing | |
| JP4080068B2 (en) | Photosensitive composition for flexographic printing plates | |
| JP3769171B2 (en) | Multilayer photosensitive material for flexographic printing plate production | |
| EP1239329B2 (en) | A process for making a flexographic printing plate and a photosensitive element for use in the process | |
| JP3423300B2 (en) | Photosensitive flexographic printing element having at least two IR ablation layers | |
| JPH1073917A (en) | Flexo printing element having powder layer, and method for manufacturing flexo printing plate therefrom | |
| JP5433099B1 (en) | Photosensitive resin laminate for flexographic printing plates with improved infrared ablation layer | |
| US5135837A (en) | Photosensitive elastomeric element having improved solvent resistance | |
| JPH055106B2 (en) | ||
| JP4044687B2 (en) | Photosensitive elastomer composition | |
| JP2014119594A (en) | Photosensitive resin laminate for flexographic printing plate having infrared ablation layer | |
| JP2008522203A (en) | Flexographic printing plate manufacturing method and flexographic printing element suitable for this purpose | |
| JP4623452B2 (en) | Coating liquid for forming infrared sensitive layer | |
| JPH1039133A (en) | Production of light-shielding multicolored image sheet, and photosensitive resin composition | |
| JP4623455B2 (en) | Flexographic printing plate with improved printing quality | |
| JPH0728232A (en) | Photosensitive transfer material | |
| JPH07234503A (en) | Heat-developing flexographic printing plate | |
| JP4610132B2 (en) | Printing composition having non-infrared shielding layer | |
| JP4590142B2 (en) | Photosensitive construction for flexographic printing plates with improved infrared ablation layer | |
| JP4220057B2 (en) | Photosensitive composition for flexographic printing plates | |
| JPH0514895B2 (en) | ||
| JP2004109443A (en) | Photosensitive structure for flexography | |
| JP3049863B2 (en) | Method for developing photosensitive elastomer composition | |
| JP2000289180A (en) | Manufacture of flexographic printing plate | |
| JP2000267263A (en) | Photosensitive structural body for flexographic printing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050713 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050713 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060131 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070706 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070717 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070821 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071113 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071210 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080205 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080206 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110215 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110215 Year of fee payment: 3 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110215 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110215 Year of fee payment: 3 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110215 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110215 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120215 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120215 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130215 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140215 Year of fee payment: 6 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |