JPH11153671A - Measuring method for concentration of objective species - Google Patents
Measuring method for concentration of objective speciesInfo
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- JPH11153671A JPH11153671A JP33817597A JP33817597A JPH11153671A JP H11153671 A JPH11153671 A JP H11153671A JP 33817597 A JP33817597 A JP 33817597A JP 33817597 A JP33817597 A JP 33817597A JP H11153671 A JPH11153671 A JP H11153671A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば原子力発電
設備における一次冷却材中のよう素の濃度測定などに用
いられる対象核種の濃度測定方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for measuring the concentration of a target nuclide used for measuring the concentration of iodine in a primary coolant in a nuclear power plant, for example.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び解決しようとする課題】例えば原子力
発電設備における冷却材中又は気体中の放射能濃度の連
続測定は、従来より、図６に示すように、放射性流体の
流通される配管５２の外側に放射線検出器５１を配備
し、γ線等による同検出器５１からの電気パルスを増幅
回路５３にて拡大し、シングルチャンネルアナライザー
５４にて対象γ線の範囲のエネルギーのパルスのみを選
択し、これをレートメーター５５に送り、予め設定した
所定の時間カウントされたパルス数をカウント時間で除
して単位時間あたりのパルス数、即ち計数率を求め、レ
コーダー５６に記録していく、というようにして行われ
ている。2. Description of the Related Art For example, in a nuclear power plant, continuous measurement of radioactivity concentration in a coolant or gas has been conventionally performed by a pipe 52 through which a radioactive fluid flows, as shown in FIG. A radiation detector 51 is provided on the outside, an electric pulse from the detector 51 due to γ-rays or the like is expanded by an amplification circuit 53, and only a pulse having an energy within a target γ-ray range is selected by a single channel analyzer 54. This is sent to the rate meter 55, and the number of pulses counted for a predetermined time set in advance is divided by the count time to obtain the number of pulses per unit time, that is, the counting rate, and the result is recorded in the recorder 56. It has been done.
【０００３】しかし、上記のような、シングルチャンネ
ルアナライザー５４とレートメーター５５による測定法
は、例えばよう素 131Ｉ（３６４ｋｅＶ）のような、極
低レベルの、しかもバックグラウンドの高い核種の濃度
の連続測定には不向きであった。即ち、シングルチャン
ネルアナライザー５４は、３６４ｋｅＶを中心とする比
較的広いエネルギー範囲のパルスを、バックグランドγ
線によるパルスをも含めてすべて選択し、レートメータ
ー５５では、これらすべてのパルスを計数率算出の基礎
としてしまう。そのため、レコーダー５６に記録されて
いく計数率に変動を生じた場合、それが、よう素 131Ｉ
のγ線の変動によるものか、そのエネルギー範囲の他の
核種のγ線の変動によるものか、バックグランドγ線の
変動によるものか、判定が困難であった。[0003] However, the above-described measurement method using the single channel analyzer 54 and the rate meter 55 is based on continuous measurement of the concentration of nuclides of very low level and high background such as iodine 131 I (364 keV). Not suitable for measurement. That is, the single channel analyzer 54 converts a pulse having a relatively wide energy range centered on 364 keV into a background γ.
All of the pulses including the line pulses are selected, and the rate meter 55 uses all of these pulses as the basis for calculating the counting rate. Therefore, when a change occurs in the count rate recorded on the recorder 56, the change is caused by the iodine 131 I
It was difficult to determine whether the change was due to the change in the γ-ray, the change in the γ-ray of another nuclide in the energy range, or the change in the background γ-ray.
【０００４】そこで、レベルが極低レベルでかつバック
グラウンドの高い 131Ｉのような核種の濃度測定法とし
て、シングルチャンネルアナライザーにかえてマルチチ
ャンネルアナライザーを用い、所定時間単位、例えば１
時間単位でエネルギースペクトルを連続的に測定、取得
していき、そして、コンピューターにて、現時点から時
間的に最も近い測定スペクトルから所定数さかのぼって
測定スペクトルを積算し、この積算測定スペクトルから
131Ｉの正味計数率をスペクトル解析により求めていく
連続測定法が考案されている。Therefore, as a method for measuring the concentration of nuclide such as 131 I having a very low level and a high background, a multi-channel analyzer is used instead of a single-channel analyzer, and a predetermined time unit, for example, 1
The energy spectrum is continuously measured and acquired in units of time, and the computer integrates the measured spectrum by going back a predetermined number from the closest measured spectrum in time from the present time, and from this integrated measured spectrum
A continuous measurement method has been devised in which the net count rate of 131 I is determined by spectral analysis.
【０００５】しかし、この測定法では、スペクトルの積
算数は予め一定数に設定しておかなければならないもの
であった。しかも、この積算数、即ち積算時間は、統計
的誤差の小さい安定した計数率を得るために、ある程度
長いものに設定しておく必要があった。そのため、 131
Ｉの濃度が実際に急激に上昇した場合に、その積算時間
中にカウントされた計数値がその積算時間で除されるこ
とにより平均されて低い計数率となってしまい、 131Ｉ
の濃度の実際の急激な上昇を迅速に把握、確認すること
ができないという問題があった。However, in this measurement method, the number of integrated spectra must be set to a fixed number in advance. In addition, the number of integrations, that is, the integration time, had to be set to a relatively long value in order to obtain a stable counting rate with a small statistical error. Therefore, 131
When the concentration of I has actually rapidly increased, it becomes lower is the average count rate by the count value counted during the accumulation time is divided by the integration time, 131 I
However, there was a problem that it was not possible to quickly grasp and confirm the actual rapid rise in the concentration of water.
【０００６】本発明は、上記のような技術背景のもと
で、レベルが極低レベルでかつバックグラウンドの高い
核種を測定対象となし得て、その濃度変動を信頼性高く
把握することができ、しかも、そのような核種を対象と
して、統計的誤差の小さい適正な濃度測定を遂行しなが
ら、濃度の実際の急激な上昇時にはその上昇を迅速に把
握、確認することができる濃度測定方法を提供すること
を課題とする。In the present invention, nuclides having an extremely low level and a high background can be taken as objects of measurement under the above-mentioned technical background, and the concentration fluctuation can be grasped with high reliability. In addition, a concentration measurement method is provided which can perform an appropriate concentration measurement with a small statistical error for such nuclides, and quickly grasp and confirm the increase when the concentration actually increases suddenly. The task is to
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】上記課題は、所定時間単
位で放射線スペクトルを連続的に測定、取得していき、
得られた複数の測定スペクトルＳＰ1 ，ＳＰ2 ，…，Ｓ
Ｐk （ＳＰk は現時点から時間的に最も近い測定スペク
トル）の群を用い、該測定スペクトル群を測定スペクト
ルＳＰk からさかのぼって積算していくに際し、積算前
の積算スペクトルΣＳＰi （ｉはｋからｋ−ｍまで、ｍ
は積算数、ｍの初期値は０）から対象ピークのＳ／Ｎ値
（Ｎ＝√Ｂ、Ｓは対象核種の正味計数値、Ｂはバックグ
ラウンドの計数値）をスペクトル解析により算出し、こ
のＳ／Ｎ値が、予め定めたピーク判定基準のＳ／Ｎ値を
超えたか否かを判断し、超えない場合は次の回の積算を
行って更にこの判断を繰り返していき、超えた場合はそ
の積算スペクトルΣＳＰiから対象核種の濃度を求める
ことを特徴とする対象核種の濃度の測定方法によって解
決される。The object of the present invention is to continuously measure and acquire a radiation spectrum at a predetermined time unit.
The obtained plurality of measurement spectra SP 1 , SP 2 ,..., S
Using a group of P k (SP k is a measurement spectrum closest in time from the present time) and integrating the measurement spectrum group retroactively from the measurement spectrum SP k , an integrated spectrum ΣSP i (i is k To km, m
Is the integrated number, the initial value of m is 0), and the S / N value of the target peak (N = √B, S is the net count value of the target nuclide, B is the count value of the background) is calculated from the spectrum analysis. It is determined whether the S / N value has exceeded the S / N value of a predetermined peak determination criterion. If the S / N value has not exceeded, the next integration is performed and this determination is repeated. It is solved by method of measuring the concentration of target species, characterized by determining the concentration of the target species from the integrated spectrum .SIGMA.SP i.
【０００８】Ｓ／Ｎ値は、図４に示すように、放射線ス
ペクトルにおいて、対象核種の正味計数値Ｓと、バック
グラウンドの計数値Ｂの平方根であるＮとの比であり、
対象ピークの有意性（信頼性）を表す。本発明では、実
測のスペクトルから対象核種の正味計数値Ｓ及びバック
グラウンドの計数値Ｂをスペクトル解析により算出して
Ｓ／Ｎ値を求める。また、ピーク判定基準のＳ／Ｎ値
は、対象ピークの有意性を認定し得る値に設定する。例
えば、よう素 131Ｉ（３６４ｋｅＶ）を測定対象核種と
する場合、この基準Ｓ／Ｎ値は、周辺バックグラウンド
が安定している場合は２に設定してよいが、３に設定す
ることによって信頼性の高いピーク判定が可能となる。
より信頼性の高いピーク判定を行おうとする場合は、そ
れよりも高い５あるいは１０などに設定してもよい。As shown in FIG. 4, the S / N value is the ratio of the net count value S of the target nuclide to N, which is the square root of the count value B of the background, in the radiation spectrum.
Indicates the significance (reliability) of the peak of interest. In the present invention, the S / N value is obtained by calculating the net count value S of the target nuclide and the count value B of the background from the actually measured spectrum by spectrum analysis. Further, the S / N value of the peak determination criterion is set to a value that can recognize the significance of the target peak. For example, when iodine 131 I (364 keV) is used as the nuclide to be measured, the reference S / N value may be set to 2 when the surrounding background is stable. This makes it possible to perform peak determination with high reliability.
When a more reliable peak determination is to be performed, a higher value such as 5 or 10 may be set.
【０００９】スペクトル解析により算出した積算スペク
トルにおける対象ピークのＳ／Ｎ値がピーク判定基準の
Ｓ／Ｎ値を超えないとの判断は、その対象ピークが対象
核種のピークとは必ずしもいえないことを意味する。即
ち、そのスペクトルから対象核種の濃度を求めるには統
計的誤差が大きすぎ、測定時間、即ち積算時間が不足し
ていることを意味する。Ｓ／Ｎ値の特性上、測定時間を
長くすればするほど、Ｓ／Ｎ値は大きな値となってい
く。従って、その場合は、測定時間を延ばすためｋから
の測定スペクトルの積算数ｍを増やし、その増やして得
られる積算スペクトルから対象ピークのＳ／Ｎ値を算出
し、再びピーク判定を行う。超えない場合には超えるま
で積算数ｍを増やしていく。これにより、積算時間、即
ち測定時間の長さが自動的に決定される。The judgment that the S / N value of the target peak in the integrated spectrum calculated by the spectrum analysis does not exceed the S / N value of the peak determination criterion means that the target peak is not necessarily the peak of the target nuclide. means. That is, it means that the statistical error is too large to obtain the concentration of the target nuclide from the spectrum, and the measurement time, that is, the integration time, is insufficient. Due to the characteristics of the S / N value, the longer the measurement time, the larger the S / N value. Therefore, in that case, in order to extend the measurement time, the integrated number m of the measured spectrum from k is increased, the S / N value of the target peak is calculated from the integrated spectrum obtained by the increase, and the peak determination is performed again. If it does not exceed the number, the accumulated number m is increased until the number is exceeded. Thereby, the integration time, that is, the length of the measurement time is automatically determined.
【００１０】ピーク判定基準のＳ／Ｎ値を超えたとの判
断は、そのピークが対象核種のピークであるとの有意性
がかなり高いことを意味する。そこで、その積算スペク
トルから求められる対象核種の正味計数値を、上記のよ
うにして積算した測定時間で除して、対象核種の正味計
数率を求め、濃度を特定する。A determination that the S / N value exceeds the peak determination criterion means that the peak is significantly significant as a peak of the target nuclide. Therefore, the net count value of the target nuclide obtained from the integrated spectrum is divided by the measurement time integrated as described above to obtain the net count rate of the target nuclide and specify the concentration.
【００１１】そして、対象核種の濃度が実際に急激に上
昇した場合には、上記の場合よりも少ない積算数の積算
スペクトル、例えば、現時点から時間的に最も近い測定
スペクトルＳＰk から算出した対象ピークのＳ／Ｎ値
が、ピーク判定基準のＳ／Ｎ値を超えることとなり、積
算数ｍ、即ち積算時間が自動的に短縮される。そして、
そのスペクトルから求められる対象核種の正味計数値
が、その積算スペクトルの積算時間で除されて、対象核
種の正味計数率が求められ、濃度が特定される。即ち、
積算スペクトルのＳ／Ｎ値がピーク判定基準のＳ／Ｎ値
を超えたか否かの判断を通じて測定スペクトルの積算数
を制御することにより、対象核種の濃度が実際に急激に
上昇した場合に、測定時間が自動的に短縮されて、その
核種の濃度の実際の急激な上昇が応答性良く確認され
る。When the concentration of the target nuclide actually rises sharply, the integrated spectrum having a smaller integrated number than the above case, for example, the target peak calculated from the measured spectrum SP k which is temporally closest to the present time. Is greater than the S / N value of the peak determination criterion, and the integration number m, that is, the integration time is automatically reduced. And
The net count value of the target nuclide obtained from the spectrum is divided by the integration time of the integrated spectrum to obtain a net count rate of the target nuclide, and the concentration is specified. That is,
When the concentration of the target nuclide actually rises sharply by controlling the number of integration of the measured spectrum by judging whether or not the S / N value of the integrated spectrum exceeds the S / N value of the peak determination criterion, The time is automatically reduced, and the actual sharp rise in the concentration of the nuclide is confirmed responsively.
【００１２】[0012]
【発明の実施の形態】次に、本発明の実施形態を図面に
基づいて説明する。Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
【００１３】本実施形態では、原子力発電設備における
一次冷却材中のよう素（ 131Ｉ（３６４ｋｅＶ））の濃
度を測定対象とする。装置構成を示す図１において、１
はＧｅ半導体検出器であり、このＧｅ半導体検出器１
は、一次冷却材が流通されるＣＶＣＳ配管２の外側に設
置されている。γ線によるＧｅ半導体検出器１からの電
気パルスは、増幅回路３を経て、マルチチャンネルアナ
ライザー４に送られる。そして、マルチチャンネルアナ
ライザー４によって所定時間単位、例えば１時間単位で
得られたスペクトルデータが、次々と連続的にコンピュ
ーター５の記憶部６に蓄積、記憶され、記憶された測定
スペクトル群がＣＰＵ７にてプログラム制御されて、よ
う素濃度が求められるようになっている。In the present embodiment, the concentration of iodine ( 131 I (364 keV)) in the primary coolant in a nuclear power plant is measured. In FIG. 1 showing the device configuration, 1
Is a Ge semiconductor detector, and this Ge semiconductor detector 1
Is installed outside the CVCS pipe 2 through which the primary coolant flows. The electric pulse from the Ge semiconductor detector 1 by the γ-ray is sent to the multi-channel analyzer 4 via the amplifier circuit 3. Then, the spectrum data obtained by the multi-channel analyzer 4 in predetermined time units, for example, in one-hour units, are successively accumulated and stored in the storage unit 6 of the computer 5 one after another. The iodine concentration is determined by program control.
【００１４】図２は、記憶部６における測定スペクトル
の記憶形式を概念的に示したものである。測定開始から
１時間の間に測定されたスペクトルをＰＳ1 として記憶
し、次の１時間の間に測定されたスペクトルをＰＳ2 と
して記憶し、これを繰り返して、現時点では、ＳＰ1 ，
ＳＰ2 ，…，ＳＰk までの測定スペクトルが記憶部６に
記憶されていることを示している。なお、測定の単位時
間は１時間に限定されるものでない。FIG. 2 conceptually shows the storage format of the measured spectrum in the storage unit 6. The spectra measured during one hour from the start of measurement is stored as PS 1, stores the spectra measured during the next hour as PS 2, repeat this, at present, SP 1,
This shows that the measured spectrum up to SP 2 ,..., SP k is stored in the storage unit 6. The unit time of the measurement is not limited to one hour.
【００１５】この記憶部６に記憶されていく測定スペク
トルデータＳＰ1 ，ＳＰ2 ，…，ＳＰk を用いて、ＣＰ
Ｕ７では次のようなプログラム制御が行われる。図３に
は、そのフローチャートを示す。ピーク判定基準のＳ／
Ｎ値は、ステップＳ３に示すように３に設定している。
現時点から時間的に最も近い測定スペクトルＳＰk が記
憶部６に記憶された時点で、プログラムがスタートし、
まず、この測定スペクトルＳＰk （積算数ｍ＝０）のＳ
／Ｎ値をスペクトル解析により算出する（ステップＳ
１、Ｓ２）。スペクトル解析は常法にしたがって行われ
る。そして、算出されたＳ／Ｎ値がピーク判定基準のＳ
／Ｎ値である３を超えたか否かが判断される（ステップ
Ｓ３）。判断の結果、超えない場合はステップＳ４を経
てステップＳ２へと移行し、測定スペクトルＳＰk とそ
の一つ前の測定スペクトルＳＰk-1とを積算した積算ス
ペクトルＳＰk ＋ＳＰk-1 （積算数ｍ＝１）についての
Ｓ／Ｎ値が同様にスペクトル解析により算出され、その
Ｓ／Ｎ値がピーク判定基準の３を超えたか否かがステッ
プＳ３にて再び判断される。これが、ピーク判定基準の
３を超えるまで繰り返される。そして、この繰返しの結
果、積算スペクトルＳＰk ＋ＳＰk-1 ＋…のＳ／Ｎ値が
ピーク判定基準の３を超えたと判断されたときはじめ
て、ステップＳ５に移行し、積算スペクトルＳＰk ＋Ｓ
Ｐk-1 ＋…から対象ピーク、即ち、よう素 131Ｉの計数
率が求められ、よう素濃度が表示される。従って、この
Ｓ／Ｎ値判定により、よう素のピークを信頼性高く把握
することができ、しかも、統計的誤差の小さい適正な積
算時間、即ち測定時間を自動的に決定しえて測定時間設
定の困難性が排除される。Using the measured spectrum data SP 1 , SP 2 ,..., SP k stored in the storage unit 6, the CP
In U7, the following program control is performed. FIG. 3 shows the flowchart. S / of peak judgment standard
The N value is set to 3 as shown in step S3.
When the measured spectrum SP k closest in time from the present time is stored in the storage unit 6, the program starts,
First, S of the measured spectrum SP k (integrated number m = 0)
/ N value is calculated by spectrum analysis (step S
1, S2). The spectrum analysis is performed according to a conventional method. Then, the calculated S / N value is used as the peak determination criterion S.
It is determined whether the / N value has exceeded 3 (step S3). Result of the determination, if not exceed the operation proceeds to step S2 through step S4, the measured spectrum SP k and integrated spectrum SP k + SP k-1 (accumulated number obtained by integrating its previous measured spectrum SP k-1 The S / N value for m = 1) is similarly calculated by spectrum analysis, and it is determined again in step S3 whether the S / N value has exceeded the peak criterion of 3. This is repeated until the peak criterion 3 is exceeded. As a result of this repetition, the first time the value cumulative spectrum SP k + SP k-1 + ... of S / N is determined to exceed the third peak criterion, the process proceeds to step S5, the integrated spectrum SP k + S
The target peak, that is, the count rate of iodine- 131I is obtained from P k−1 +... And the iodine concentration is displayed. Therefore, by the S / N value determination, the peak of iodine can be grasped with high reliability, and the appropriate integration time with a small statistical error, that is, the measurement time is automatically determined to set the measurement time. Difficulty is eliminated.
【００１６】そして、よう素の濃度が実際に急激に上昇
した場合は、上記の場合よりも少ない積算数ｍ、例えば
ｍ＝０あるいは１などで、Ｓ／Ｎ値がピーク判定基準の
３を超えたと判断され、その積算スペクトルからよう素
131Ｉの計数率が求められ、よう素濃度が表示される。
従って、データー処理系統を統一して簡素にしながらよ
う素濃度の実際の急激な上昇が迅速に把握、確認され
る。When the concentration of iodine actually rises sharply, the S / N value exceeds the peak determination criterion 3 with the integrated number m smaller than the above case, for example, m = 0 or 1. It is determined that
The 131 I count rate is determined and the iodine concentration is displayed.
Therefore, the actual rapid rise in iodine concentration is quickly grasped and confirmed while unifying and simplifying the data processing system.
【００１７】因みに、積算時間を固定した場合と、積算
時間を上記のようにＳ／Ｎ値判定により可変にした場合
とについて、よう素濃度の指示値をシミュレーションし
ていったところ、図５に示すような結果が得られた。こ
の結果から、積算時間をＳ／Ｎ値判定により可変にする
ことで、よう素濃度の実際の急激な上昇を迅速に把握、
確認し得ることを確認し得た。By the way, in the case where the integration time is fixed and the case where the integration time is made variable by the S / N value judgment as described above, the indicated value of the iodine concentration was simulated. The results shown were obtained. From this result, by making the integration time variable by the S / N value judgment, the actual rapid rise of the iodine concentration can be quickly grasped.
It was confirmed that it could be confirmed.
【００１８】以上に本発明の一実施形態を示したが、本
発明は、これに限定されるものではなく、発明思想を逸
脱しない範囲で各種の設計変更をなし得るものであるこ
とはいうまでもない。例えば、測定して取得するスペク
トルの形式は、対象核種ピークのＳ／Ｎ値をスペクトル
解析により求め得るものであればよい。Although one embodiment of the present invention has been described above, the present invention is not limited to this, and it goes without saying that various design changes can be made without departing from the spirit of the invention. Nor. For example, the format of the spectrum obtained by measurement may be any format as long as the S / N value of the target nuclide peak can be obtained by spectrum analysis.
【００１９】[0019]
【発明の効果】以上の次第で、本発明の対象核種の濃度
測定方法は、測定して取得した放射線スペクトルを用
い、このスペクトルからスペクトル解析により対象核種
の放射能濃度を求めるものであるから、レベルが極低レ
ベルでかつバックグラウンドの高い核種を測定対象とな
し得て、その濃度変動を信頼性高く把握することができ
る。As described above, the method for measuring the concentration of a target nuclide according to the present invention uses a radiation spectrum obtained by measurement and obtains the radioactivity concentration of the target nuclide by spectrum analysis from this spectrum. A nuclide with a very low level and a high background can be taken as a measurement target, and its concentration fluctuation can be grasped with high reliability.
【００２０】しかも、測定によって所定時間単位で得た
スペクトルＳＰ1 ，ＳＰ2 ，…，ＳＰk の群をもとに、
ＳＰk からさかのぼって積算した積算スペクトル（積算
数の初期値は０）から対象ピークのＳ／Ｎ値をスペクト
ル解析により算出し、このＳ／Ｎ値が、予め定めたピー
ク判定基準のＳ／Ｎ値を超えたか否かを判断し、超えな
い場合は次の回の積算を行って更にこの判断を繰り返し
ていき、超えた場合はその積算スペクトルから対象核種
の濃度を求めるものである。従って、スペクトル積算数
がピーク判定基準のＳ／Ｎ値をもとに自ら自動的に適正
な積算数に制御され、上記のような極低レベルでバック
グラウンドの高い核種を対象として、統計的誤差の小さ
い安定した適正な濃度測定を遂行していくことができ
る。しかも同時に、その核種の放射能濃度の実際の急激
な上昇時には、スペクトルの積算数、即ち積算時間が上
記のピーク判定基準のＳ／Ｎ値をもとに自動的に短縮制
御され、その実際の急激な上昇を迅速に把握、確認する
ことができる。Further, based on a group of spectra SP 1 , SP 2 ,..., SP k obtained in predetermined time units by the measurement,
The S / N value of the target peak is calculated from the integrated spectrum retroactively integrated from SP k (the initial value of the integrated number is 0) by spectrum analysis, and this S / N value is determined by the S / N of a predetermined peak determination criterion. It is determined whether the value has exceeded the value. If the value does not exceed the value, the next integration is performed, and this determination is repeated. If the value exceeds the value, the concentration of the target nuclide is determined from the integrated spectrum. Therefore, the integrated number of spectra is automatically controlled to an appropriate integrated number by itself based on the S / N value of the peak determination criterion, and the statistical error of nuclides with extremely low level and high background as described above is targeted. It is possible to perform stable and appropriate concentration measurement with a small value. In addition, at the same time, when the radioactivity concentration of the nuclide actually rises sharply, the number of integrated spectra, that is, the integrated time, is automatically shortened and controlled based on the S / N value of the above-mentioned peak determination standard. The rapid rise can be quickly grasped and confirmed.
【００２１】更に、本発明方法によれば、放射線スペク
トルを用いて濃度測定を遂行していくものであるから、
複数種類の核種を対象としてそれらの濃度を同時に併行
して測定していくということも可能であり、それぞれの
核種の実際の急激な上昇を個別に迅速に把握、確認する
ことなども可能となる。Further, according to the method of the present invention, the concentration is measured using the radiation spectrum.
It is also possible to simultaneously measure the concentrations of multiple nuclides at the same time, and it is also possible to quickly and individually grasp and confirm the actual rapid rise of each nuclide. .
【図１】本発明を実施するための装置構成の一例を示す
説明図である。FIG. 1 is an explanatory diagram showing an example of a device configuration for implementing the present invention.
【図２】記憶部における測定スペクトルデータの記憶形
式を示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram showing a storage format of measured spectrum data in a storage unit.
【図３】制御のフローチャート図である。FIG. 3 is a flowchart of control.
【図４】Ｓ／Ｎ値の説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram of an S / N value.
【図５】濃度測定のシミュレーション結果を示すグラフ
図である。FIG. 5 is a graph showing a simulation result of concentration measurement.
【図６】従来の濃度測定法実施のための装置構成を示す
説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram showing a configuration of an apparatus for performing a conventional concentration measurement method.
１…Ｇｅ半導体検出器 ２…ＣＶＣＳ配管 ３…増幅回路 ４…マルチチャンネルアナライザー ５…コンピューター ６…記憶部 ７…ＣＰＵ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Ge semiconductor detector 2 ... CVCS piping 3 ... Amplification circuit 4 ... Multi-channel analyzer 5 ... Computer 6 ... Storage part 7 ... CPU
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 000230940 日本原子力発電株式会社 東京都千代田区大手町１丁目６番１号 (71)出願人 591212349 株式会社原子力エンジニアリング 大阪府大阪市西区土佐堀１丁目３番７号 (72)発明者 中村 年孝 大阪府大阪市北区中之島３丁目３番22号 関西電力株式会社内 (72)発明者 田中 宗雄 愛媛県松山市湊町６丁目１番２号 四国電 力株式会社内 (72)発明者 田崎 耕一 福岡県福岡市中央区渡辺通２丁目１番82号 九州電力株式会社内 (72)発明者 大平 拓 東京都千代田区大手町１丁目６番１号 日 本原子力発電株式会社内 (72)発明者 山田 昌孝 大阪府大阪市西区土佐堀１丁目３番７号 株式会社原子力エンジニアリング内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (71) Applicant 000230940 Japan Atomic Power Co., Inc. 1-6-1, Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo (71) Applicant 591212349 Nuclear Engineering Co., Ltd. 1-3-3 Tosabori, Nishi-ku, Osaka-shi, Osaka No. 7 (72) Inventor Toshitaka Nakamura 3-3-22 Nakanoshima, Kita-ku, Osaka City, Osaka Prefecture Inside Kansai Electric Power Company (72) Inventor Muneo Tanaka 61-2, Minatomachi, Matsuyama-shi, Ehime Prefecture Shikoku Electric Power Company Inside the company (72) Koichi Tazaki 2-82, Watanabe-dori, Chuo-ku, Fukuoka City, Fukuoka Prefecture Inside Kyushu Electric Power Company (72) Inventor Taku Ohira 1-6-1, Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo Nippon Atomic Energy (72) Inventor Masataka Yamada 1-3-7 Tosabori, Nishi-ku, Osaka-shi, Osaka Within Nuclear Engineering Co., Ltd.
Claims (1)
的に測定、取得していき、得られた複数の測定スペクト
ルＳＰ1 ，ＳＰ2 ，…，ＳＰk （ＳＰk は現時点から時
間的に最も近い測定スペクトル）の群を用い、該測定ス
ペクトル群を測定スペクトルＳＰk からさかのぼって積
算していくに際し、積算前の積算スペクトルΣＳＰi
（ｉはｋからｋ−ｍまで、ｍは積算数、ｍの初期値は
０）から対象ピークのＳ／Ｎ値（Ｎ＝√Ｂ、Ｓは対象核
種の正味計数値、Ｂはバックグラウンドの計数値）をス
ペクトル解析により算出し、このＳ／Ｎ値が、予め定め
たピーク判定基準のＳ／Ｎ値を超えたか否かを判断し、
超えない場合は次の回の積算を行って更にこの判断を繰
り返していき、超えた場合はその積算スペクトルΣＳＰ
i から対象核種の濃度を求めることを特徴とする対象核
種の濃度の測定方法。1. A radiation spectrum is continuously measured and acquired in a predetermined time unit, and a plurality of obtained measurement spectra SP 1 , SP 2 ,..., SP k (SP k is closest in time from the present time. Using the group of (measurement spectrum), the measurement spectrum group is integrated retroactively from the measurement spectrum SP k, and the integrated spectrum before the integration 前 SP i
(I is from k to km, m is the number of accumulation, and the initial value of m is 0) to the S / N value of the target peak (N = √B, S is the net count value of the target nuclide, B is the background Count value) is calculated by spectrum analysis, and it is determined whether or not this S / N value exceeds an S / N value of a predetermined peak determination criterion.
If it does not exceed, the next integration is performed and this determination is repeated. If it exceeds, the integrated spectrum ΣSP
A method for measuring the concentration of a target nuclide, comprising determining the concentration of the target nuclide from i .
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-
1997
- 1997-11-21 JP JP33817597A patent/JP3268251B2/en not_active Expired - Fee Related
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| US9477641B2 (en) | 2010-07-16 | 2016-10-25 | Awe | Continuous air monitors |
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