JPH107504A - Stabilizer for agrochemical of aqueous suspension type and agrochemical of aqueous suspension type stabilized thereby - Google Patents

Stabilizer for agrochemical of aqueous suspension type and agrochemical of aqueous suspension type stabilized thereby

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JPH107504A
JPH107504A JP17545996A JP17545996A JPH107504A JP H107504 A JPH107504 A JP H107504A JP 17545996 A JP17545996 A JP 17545996A JP 17545996 A JP17545996 A JP 17545996A JP H107504 A JPH107504 A JP H107504A
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fatty acid
agrochemical
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Yoshihiko Nabeya
佳彦 鍋谷
Masaki Akiyama
正樹 秋山
Shinji Yonemura
伸二 米村
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Hokko Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a stabilizer for an agrochemical of aqueous suspension type which is composed of alkyl esters of fatty acids derived from plant oil, and has excellent suspension stability, redispersibility and storage stability without precipitating any active agrochemical ingredient or any other subsidiary ingredient that is suspended in the aqueous suspension even after long-term storage. SOLUTION: This stabilizer for an agrochemical of aqueous suspension type comprises alkyl esters of fatty acids derived from plant oil, for example, methyl ester of rice bran oil fatty acid, preferably in a quantity of 2-20 pts.wt. (to 1 pt.wt. of active agrochemical ingredients). Furthermore, it is preferable to produce an agrochemical of aqueous suspension type that has 100-1000mPa.s of viscosity at 25 deg.C after the preparation of an aqueous agrochemical suspension from active agrochemical ingredients such as pyrimiphosmethyl, alkyl esters of plant oil fatty acids, a water-soluble polymer compound such as carboxymethyl cellulose, nonionic or other surfactants, and water.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、水性懸濁状農薬に
関し、更に詳しくは、水性懸濁状農薬の安定化剤および
長期間にわたる保存でも懸濁安定性と再分散性のよい水
性懸濁状農薬に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an aqueous suspension pesticide, and more particularly to a stabilizer for an aqueous suspension pesticide and an aqueous suspension having good suspension stability and redispersibility even when stored for a long period of time. Related to pesticides.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、水を溶剤としてその中に農薬活性
成分を分散させた水性懸濁状農薬(フロアブル剤ともい
う)の使用量が増加している。この水性懸濁状農薬は、
引火性、臭いが少ないことから安全性、環境衛生面では
乳剤に比べてメリットがある。しかしながら、製剤の長
期間の貯蔵中に水中に分散している農薬活性成分、補助
成分からなる分散質が沈降して分離しやすい。ときに
は、沈降層が固まって攪拌しても再分散が困難な場合が
生ずるなどのデメリットもある。
2. Description of the Related Art In recent years, the amount of aqueous suspended pesticides (also referred to as flowables) in which a pesticidal active ingredient is dispersed in water as a solvent has been increasing. This aqueous suspension pesticide
Emulsions are more advantageous than emulsions in terms of safety and environmental hygiene due to their low flammability and low odor. However, during the long-term storage of the preparation, the dispersoid composed of the pesticidal active ingredient and the auxiliary ingredient dispersed in water tends to settle and separate. At times, there is a demerit that the re-dispersion is difficult even if the sedimented layer is solidified and stirred.

【0003】従来、このような沈降や分離をなくして安
定な水性分散液を得るために、界面活性剤、増粘剤、有
機溶剤などの補助剤の種類や添加量について様々な研究
が行われてきた。
Conventionally, various studies have been conducted on the types and amounts of auxiliary agents such as surfactants, thickeners and organic solvents in order to obtain a stable aqueous dispersion without such sedimentation or separation. Have been.

【0004】これまで、水性懸濁状農薬の分散性を改良
するために各種のエステル類が用いられているが、その
例としては、次のものが挙げられる。
Until now, various esters have been used to improve the dispersibility of aqueous suspension pesticides. Examples thereof include the following.

【0005】特開平2−188502号公報 融点15〜80℃の水不溶性殺生剤粒子を水に懸濁させ
てなる水性懸濁状殺生剤組成物であって、イソフタル酸
エステル、テレフタル酸エステル、トリメリット酸エス
テル、ピロメリット酸エステル、ナフトエ酸エステル、
高級脂肪酸エステル、アジピン酸エステルのうちから選
ばれる1種または2種以上を殺生剤に対し重量比で0.
1〜2.0の割合で含有する、貯蔵中に結晶の析出が生
じない水性懸濁状殺生組生物。
An aqueous suspension biocide composition comprising water-insoluble biocide particles having a melting point of 15 to 80 ° C. suspended in water, comprising an isophthalic acid ester, a terephthalic acid ester, Meritic acid ester, pyromellitic acid ester, naphthoic acid ester,
One or more selected from higher fatty acid esters and adipic acid esters in a weight ratio of 0.1 to the biocide.
An aqueous suspended biocidal composition containing no crystals at a rate of 1 to 2.0, which does not precipitate during storage.

【0006】特開平6−305915号公報 有効成分として、2−[4−(2′−フルオロ−4″−
シアノフェノキシ)フェノキシ]プロピオン酸のC1
3アルキルエステル、および3−イソプロピル−1H
−2,1,3−ベンゾチアジアジン−4(3H)−オン
−2,2−ジオキシドの水溶性塩と界面活性剤として、
エトキシル化スチリルフェノール、有機溶剤として芳香
族化合物、ケトン類および脂肪酸エステルよりなる群か
ら選ばれた一種またはそれ以上と、水を含有することを
特徴とする、透明かつ均一な水性の濃縮マイクロエマル
ジョン形態の除草剤組成物、など。
[0006] As an active ingredient, 2- [4- (2'-fluoro-4 "-"
Cyanophenoxy) phenoxy] propionic acid C 1-
C 3 alkyl ester, and 3-isopropyl-1H
As a water-soluble salt of -2,1,3-benzothiadiazine-4 (3H) -one-2,2-dioxide and a surfactant,
A transparent and uniform aqueous concentrated microemulsion form comprising ethoxylated styrylphenol, one or more selected from the group consisting of aromatic compounds, ketones and fatty acid esters as an organic solvent, and water. Herbicidal compositions, etc.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】水性懸濁状農薬につい
ては、前述のように懸濁性、分散性を改良して長期間の
保存安定性などを向上させるべく、これまで種々の改良
技術が提供されてきている。しかしながら、いまだ十分
とはいえない。
As described above, various techniques for improving the suspension and dispersibility of an aqueous suspension pesticide to improve the long-term storage stability and the like have been developed. Have been provided. However, it is still not enough.

【0008】したがって、本発明は、水性懸濁状農薬の
安定化剤および長期間の保存安定性があり、かつ水中へ
の再分散性のよい水性懸濁状農薬を提供することにあ
る。
Accordingly, an object of the present invention is to provide a stabilizing agent for an aqueous suspension pesticide and an aqueous suspension pesticide having long-term storage stability and good re-dispersibility in water.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、水性懸濁
状農薬中の分散質の沈降防止技術を開発する目的で鋭意
研究した。その結果、水性懸濁状農薬に植物油脂肪酸ア
ルキルエステルを添加することにより、懸濁性、分散性
が改良され、長期保存安定性が向上し、再分散性のよい
水性懸濁状農薬が得られることが分かった。
Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies for the purpose of developing a technique for preventing sedimentation of dispersoids in an aqueous pesticide suspension. As a result, by adding the vegetable oil fatty acid alkyl ester to the aqueous suspension pesticide, the suspendability and dispersibility are improved, the long-term storage stability is improved, and the aqueous suspension pesticide with good redispersibility is obtained. I understood that.

【0010】したがって、第1の本発明の要旨とすると
ころは、植物油脂肪酸アルキルエステルからなることを
特徴とする、水性懸濁状農薬の安定化剤にある。
[0010] Accordingly, the gist of the first aspect of the present invention resides in an aqueous suspension pesticide stabilizer comprising a vegetable oil fatty acid alkyl ester.

【0011】また、第2の本発明の要旨とするところ
は、農薬活性成分、植物油脂肪酸アルキルエステル、水
溶性高分子化合物、界面活性剤および水よりなることを
特徴とする、水性懸濁状農薬にある。
The gist of the second aspect of the present invention is that an aqueous agricultural pesticide characterized by comprising an agricultural chemical active ingredient, a vegetable oil fatty acid alkyl ester, a water-soluble polymer compound, a surfactant and water. It is in.

【0012】さらに検討を重ねたところ、植物油脂肪酸
アルキルエステルを含有する水性懸濁状農薬を特定の範
囲の粘度となるように水溶性高分子化合物や必要により
増粘剤などを添加して調整することにより、より優れた
貯蔵安定性がもたらされることが分かった。
After further study, the aqueous suspension pesticide containing the vegetable oil fatty acid alkyl ester is adjusted by adding a water-soluble polymer compound and, if necessary, a thickener so as to have a viscosity in a specific range. It has been found that this results in better storage stability.

【0013】したがって、第3の本発明の要旨とすると
ころは、農薬活性成分、植物油脂肪酸アルキルエステ
ル、水溶性高分子化合物、界面活性剤および水よりな
り、製剤粘度が25℃において100〜1000mPa
・Sであることを特徴とする、水性懸濁状農薬にある。
[0013] Accordingly, the gist of the third invention is that it comprises a pesticidal active ingredient, a vegetable oil fatty acid alkyl ester, a water-soluble polymer compound, a surfactant and water, and has a formulation viscosity of 100 to 1000 mPa at 25 ° C.
-An aqueous suspension pesticide characterized by being S.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】本発明は次のように実施される。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention is implemented as follows.

【0015】本発明で用いる植物油脂肪酸アルキルエス
テルは、水性懸濁状農薬中に含まれる農薬活性成分や他
の補助成分の沈降を防止する作用がある。このような植
物油脂肪酸アルキルエステルは、常法により植物から圧
搾または有機溶媒で抽出して得られた植物油を150℃
〜280℃に加熱し、エステル化触媒(硫酸など)の存
在下でアルコールと反応させて得られたものを用いる
か、または市販品を用いればよい。
The vegetable oil fatty acid alkyl ester used in the present invention has an effect of preventing sedimentation of the pesticidal active ingredient and other auxiliary ingredients contained in the aqueous suspension pesticide. Such a vegetable oil fatty acid alkyl ester is obtained by squeezing a plant or extracting with an organic solvent from a plant by a conventional method at 150 ° C.
Heat to about 280 ° C. and react with an alcohol in the presence of an esterification catalyst (such as sulfuric acid), or a commercially available product may be used.

【0016】植物油としては、例えば、あまに油、えの
油、麻実油、桐油、大豆油、綿実油、ごま油、菜種油、
落花生油、つばき油、オリーブ油、コーン油、米ぬか
油、ヒマワリ油、やし油、ヒマシ油、などが挙げられ
る。
The vegetable oils include, for example, linseed oil, linseed oil, hemp seed oil, tung oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, rapeseed oil,
Peanut oil, camellia oil, olive oil, corn oil, rice bran oil, sunflower oil, coconut oil, castor oil, and the like.

【0017】植物油脂肪酸の主成分として、あまに油で
は、リノール酸、リノレン酸、オレイン酸、パルミチン
酸、ミリスチン酸、えの油、麻実油では、リノール酸、
リノレン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、桐油では、エレオステアリン酸、オレイン酸、パル
ミチン酸、大豆油では、リノール酸、オレイン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、リノレイン酸、ミリスチン
酸、綿実油では、リノール酸、オレイン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ごま油では、リノー
ル酸、オレイン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラ
キン酸、菜種油では、エルカ酸、リノール酸、リノレイ
ン酸、オレイン酸、パルミチン酸、落花生油では、オレ
イン酸、アラキン酸、リノール酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、つばき油では、オレイン酸、リノール酸、オ
リーブ油では、オレイン酸、パルミチン酸、リノール
酸、ステアリン酸、コーン油では、リノール酸、オレイ
ン酸、リノレイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ヘ
キサデセン酸、米ぬか油では、オレイン酸、リノール
酸、リノレイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ヒマワリ油では、オレイン酸、リノール酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ヒマシ油で
は、リシノール酸、リノール酸、やし油では、リノレイ
ン酸、カプリン酸、カプリル酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、などが挙げられ
る。
Vegetable oils As the main components of fatty acids, linseed oil includes linoleic acid, linolenic acid, oleic acid, palmitic acid, myristic acid, enamel oil, and linoleic acid in hemp seed oil.
Linolenic acid, oleic acid, palmitic acid, stearic acid, tung oil, eleostearic acid, oleic acid, palmitic acid, soybean oil, linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, stearic acid, linoleic acid, myristic acid, cottonseed oil Linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, stearic acid, myristic acid, sesame oil, linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, stearic acid, arachinic acid, rapeseed oil, erucic acid, linoleic acid, linoleic acid, oleic acid, palmitic acid In acid, peanut oil, oleic acid, arachinic acid, linoleic acid, palmitic acid, stearic acid, in tsubaki oil, oleic acid, linoleic acid, olive oil, oleic acid, palmitic acid, linoleic acid, stearic acid, corn oil, Linoleic acid, oleic acid, linoleic acid, Cystine acid, palmitic acid, hexadecenoic acid, in rice bran oil, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, a sunflower oil, oleic acid, linoleic acid,
Examples of palmitic acid, stearic acid, arachinic acid, and castor oil include ricinoleic acid, linoleic acid, and coconut oil include linoleic acid, capric acid, caprylic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and oleic acid.

【0018】また、植物油脂肪酸と反応させるアルコー
ルとしては、アルキル基を有するメタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール、オクタノール、などが
挙げられる。
Examples of the alcohol to be reacted with the vegetable oil fatty acid include methanol having an alkyl group, ethanol, propanol, butanol and octanol.

【0019】このような植物油脂肪酸とアルコールから
得られる植物油脂肪酸アルキルエステルとしては、例え
ば米ぬか油脂肪酸メチルエステル、桐油脂肪酸エチルエ
ステル、大豆油脂肪酸メチルエステル、ヒマシ油脂肪酸
メチルエステル、あまに油脂肪酸メチルエステル、コー
ン油脂肪酸メチルエステル、綿実油脂肪酸メチルエステ
ル、ごま油脂肪酸エチルエステル、ヒマワリ油脂肪酸メ
チルエステル、えの油脂肪酸ブチルエステル、菜種油脂
肪酸メチルエステルなどが挙げられる。そして、特に好
ましい例としては、米ぬか油脂肪酸メチルエステル、桐
油脂肪酸エチルエステル、大豆油脂肪酸メチルエステ
ル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、コーン油脂肪酸メ
チルエステル、菜種油脂肪酸メチルエステル、あまに油
脂肪酸メチルエステル、綿実油脂肪酸メチルエステル、
ごま油脂肪酸エチルエステル、ヒマワリ油脂肪酸メチル
エステルおよびえの油脂肪酸ブチルエステルである。
The vegetable oil fatty acid alkyl ester obtained from such vegetable oil fatty acid and alcohol includes, for example, rice bran oil fatty acid methyl ester, tung oil fatty acid ethyl ester, soybean oil fatty acid methyl ester, castor oil fatty acid methyl ester, linseed oil fatty acid methyl ester And corn oil fatty acid methyl ester, cottonseed oil fatty acid methyl ester, sesame oil fatty acid ethyl ester, sunflower oil fatty acid methyl ester, apricot oil fatty acid butyl ester, and rapeseed oil fatty acid methyl ester. Particularly preferred examples include rice bran oil fatty acid methyl ester, tung oil fatty acid ethyl ester, soybean oil fatty acid methyl ester, castor oil fatty acid methyl ester, corn oil fatty acid methyl ester, rapeseed oil fatty acid methyl ester, linseed oil fatty acid methyl ester, cottonseed oil Fatty acid methyl esters,
Sesame oil fatty acid ethyl ester, sunflower oil fatty acid methyl ester, and seafood oil fatty acid butyl ester.

【0020】これらの植物油脂肪酸アルキルエステル
は、1種で用いてもよく、または2種以上を併用しても
よい。
These vegetable oil fatty acid alkyl esters may be used alone or in combination of two or more.

【0021】植物油脂肪酸アルキルエステルの水性懸濁
状農薬への添加量は、農薬活性成分の1重量部に対して
0.15〜30重量部、好ましくは2〜20重量部の範
囲である。
The addition amount of the vegetable oil fatty acid alkyl ester to the aqueous suspension pesticide is in the range of 0.15 to 30 parts by weight, preferably 2 to 20 parts by weight, per part by weight of the pesticidal active ingredient.

【0022】本発明で使用される農薬活性成分を次に例
示する。ただし、本発明は特定の農薬活性成分に限定さ
れるものではなく、農薬として一般に用いられるもので
あればよい。
The pesticidal active ingredients used in the present invention are exemplified below. However, the present invention is not limited to a specific pesticide active ingredient, and may be any one that is generally used as a pesticide.

【0023】殺虫剤の例 CYAP、MPP、MEP、ECP、ピリミホスメチ
ル、ダイアジノン、イソキサチオン、ピリダフェンチオ
ン、クロルピリホスメチル、クロルピリホス、キルバー
ル、マラソン、PAP、ジメトエート、チオメトン、エ
チルチオメトン、ホサロン、PMP、DMTP、スルプ
ロホス、プロチオン、プロフェノホス、ピラクロホス、
DDVP、モノクロトホス、BRP、CVMP、ジメチ
ルビンホス、プロパホス、アセフェート、DEP、EP
N、エチオン、NAC、MTMC、MIPC、BPM
C、PHC、XMC、エチオフェンカルブ、ピリミカー
ブ、カルボスルファン、ベンフラカルブ、メソミル、オ
キサミル、チオジカルブ、アレスリン、レスメトリン、
ペルメトリン、シペルメトリン、シハロトリン、シフル
トリン、フェンプロパトリン、トラロメトリン、シクロ
プロトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フ
ルバリネート、エトフェンプロックス、カルタップ、チ
オシクラム、ベンスルタップ、ジフルベンズロン、テフ
ルベンズロン、クロルフルアズロン、フルフェノクスロ
ン、テブフェノジド、ブプロフェジン、ベンゾエピン、
イミダクロプリド、マシン油、ケルセン、アミトラズ、
ヘキシチアゾクス、酸化フェンブタスズ、フェンピロキ
シメート、デブフェンピラド、ピリダベン、など。
Examples of insecticides CYAP, MPP, MEP, ECP, pirimiphosmethyl, diazinon, isoxathion, pyridafenthion, chlorpyrifosmethyl, chlorpyrifos, kilbar, marathon, PAP, dimethoate, thiometon, ethylthiometon, hosalon, PMP, DMTP, sulprophos, prothion, Profenofos, pyraclofos,
DDVP, monocrotophos, BRP, CVMP, dimethylvinphos, propaphos, acephate, DEP, EP
N, Ethion, NAC, MTMC, MIPC, BPM
C, PHC, XMC, Ethiophenecarb, Pirimicarb, Carbosulfan, Benfracarb, Mesomyl, Oxamyl, Thiodicarb, Aresulin, Resmethrin,
Permethrin, cypermethrin, cyhalothrin, cyfluthrin, fenpropatrin, tralomethrin, cycloprothrin, fenvalerate, flucitrinate, fluvalinate, etofenprox, cartap, thiocyclam, bensultap, diflubenzuron, teflubenzuron, chlorfluazuron, flufenoc Sullon, tebufenozide, buprofezin, benzoepine,
Imidacloprid, machine oil, kelsen, amitraz,
Hexythiazox, fenbutatin oxide, fenpyroximate, debufenpyrad, pyridaben, etc.

【0024】殺菌剤の例 硫酸銅、生石灰、塩基性硫酸銅カルシウム、塩基性硫酸
銅、塩基性塩化銅、水酸化第二銅、銅アンモニウム錯塩
有機銅、ノニルフェノールスルホン銅、DBEDC、テ
レフタル酸銅、硫黄、ジネブ、マンネブ、マンゼブ、ア
ンバム、ポリカーバメート、有機硫黄ニッケル塩、プロ
ピネブ、ジラム、チウラム、チアジアジン、キャプタ
ン、スルフェン酸系、TPN、フサライド、IBP、E
DDP、トリクロホスメチル、ピラゾホス、ホセチル、
チオファネートメチル、チアベンダゾール、イプロジオ
ン、ビンクロゾリン、プロシミドン、フルオルイミド、
メプロニル、フルトラニル、テクロフタラム、ペンシク
ロン、メタラキシル、オキサジキシル、トリアジメホ
ン、ビテルタノール、ミクロブタニル、ヘキサコナゾー
ル、プロピコナゾール、ジフェノコナゾール、イプコナ
ゾール、イミベンコナゾール、トリフルミゾール、プロ
クラロズ、ペフラゾエート、フェナリモル、ピリフェノ
ックス、トリホリン、ジチアノン、キノキサリン系、D
PC、ジメチリモール、フルスルファミド、ベンチアゾ
ール、ジクロメジン、トリアジン、フェリムゾン、フル
アジナム、ジメトフェンカルブ、プロベナゾール、イソ
プロチオラン、トリシクラゾール、ピロキロン、オキソ
リニック酸、イミノクタジン酢酸、ブラストサイジン
S、カスガマイシン、ポリオキシン、バリダマイシン
A、ストレプトマイシン、PCNB、ヒドロキシイソキ
サゾール、エクロメゾール、メタスルホカルブ、など。
Examples of fungicides Copper sulfate, quicklime, basic calcium copper sulfate, basic copper sulfate, basic copper chloride, cupric hydroxide, copper ammonium complex salt organic copper, nonylphenol sulfone copper, DBEDC, copper terephthalate, Sulfur, zineb, maneb, manzeb, ambam, polycarbamate, organic sulfur nickel salt, propineb, ziram, thiuram, thiadiazine, captan, sulfenic acid, TPN, fusalide, IBP, E
DDP, triclofosmethyl, pyrazophos, fosetyl,
Thiophanate methyl, thiabendazole, iprodione, vinclozolin, procymidone, fluoroimide,
Mepronil, Flutranil, Teclophthalam, Pencyclon, Metalaxyl, Oxazixyl, Triadimefon, Bitertanol, Microbutanil, Hexaconazole, Propiconazole, Difenoconazole, Ipconazole, Imibenconazole, Triflumizole, Proclaroz, Pefrazoate, Fenarimol, Pyrifenox, Pyrifenox Dithianon, quinoxaline, D
PC, dimethylimol, flusulfamide, benzazole, diclomedine, triazine, ferimzone, fluazinam, dimethofencarb, probenazole, isoprothiolane, tricyclazole, pyroquilon, oxolinic acid, iminoctadine acetic acid, blasticidin S, kasugamycin, polyoxin, validamycin A, streptomycin, PCNB, hydroxyisoxazole, echromezole, metasulfocarb, and the like.

【0025】除草剤の例 2,4−PA、MCP、MCPB、MCPP、フェノチ
オール、クロメプロップ、ナプロアニリド、フェノキサ
プロップエチル、フルアジホップ、キザロホップエチ
ル、クロメトキシニル、ビフェノックス、IPC、フェ
ンメディファム、ベンチオカーブ、エスプロカルブ、モ
リネート、ジメピペレート、ピリブチカルブ、DCP
A、アラクロール、ブタクロール、プレチラクロール、
テニルクロール、ブロモブチド、メフェナセット、ナプ
ロパミド、ジフェナミド、プロピザミド、イソキサベ
ン、アシュラム、DCMU、リニュロン、ダイムロン、
メチルダイムロン、カルブチレート、イソウロン、テブ
チウロン、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエ
チル、フラザスルフロン、チフェンスルフロン、イマゾ
スルフロン、CAT、アトラジン、シメトリン、プロメ
トリン、ジメタメトリン、シアナジン、ターバシル、ブ
ロマシル、PAC、ベンタゾン、オキサジアゾン、ピラ
ゾレート、ピラゾキシフェン、ベンゾフェナップ、トリ
フルラリン、ベスロジン、ペンディメタリン、ピクロラ
ム、イマザピル、DPA、ピペロホス、ブタホミス、グ
リホサート、ビアラホス、グリホシネート、アイオキシ
ニル、DBN、アロキシジム、セトキシジム、ACN、
シンメチリン、ベンフレセート、など。
Examples of herbicides 2,4-PA, MCP, MCPB, MCPP, phenothiol, clomeprop, naproanilide, fenoxapropethyl, fluazifop, quizalofopethyl, clomethoxynil, bifenox, IPC, phenmedipham, benthiocarb, Esprocarb, molinate, dimepiperate, pyributicarb, DCP
A, arachlor, butachlor, pretilachlor,
Tenylchlor, bromobutide, mefenacet, napropamide, diphenamide, propizamide, isoxaben, ashram, DCMU, linuron, dymlone,
Methyldimuron, carbutyrate, isouron, tebuthiuron, bensulfuron-methyl, pyrazosulfuron-ethyl, furazasulfuron, thifensulfuron, imazosulfuron, CAT, atrazine, simethrin, promethrin, dimetamethrin, cyanazine, terbacil, bromacil, PAC, bentazon, oxazone, oxazone Pyrazolate, pyrazoxifene, benzofenap, trifluralin, besrosin, pendimethalin, picloram, imazapyr, DPA, piperophos, butahomis, glyphosate, bialaphos, glyphosinate, ioxynil, DBN, alloxydim, sethoxydim, ACN,
Sinmethylin, benfresate, etc.

【0026】本発明において、水性懸濁状農薬中の農薬
活性成分の含有量は、通常0.1〜60重量%の範囲、
好ましくは5〜50重量%の範囲である。
In the present invention, the content of the pesticidal active ingredient in the aqueous suspension pesticide is usually in the range of 0.1 to 60% by weight,
Preferably it is in the range of 5 to 50% by weight.

【0027】なお、上記の農薬活性成分の名称は「農薬
ハンドブック 1994年版」(社団法人 日本植物防
疫協会発行)に記載の一般名である。
The names of the above pesticidal active ingredients are the common names described in "Agrochemical Handbook 1994 Edition" (published by the Japan Plant Protection Association).

【0028】本発明に用いる水溶性高分子化合物として
は、次のものが挙げられる。
The following are examples of the water-soluble polymer compound used in the present invention.

【0029】デンプン バレイショデンプン、小麦デンプン、デキストリン、な
ど。
[0029] Starch potato starch, wheat starch, dextrin, and the like.

【0030】海藻類 アルギン酸ナトリウム、カラナーギン、など。 Seaweed sodium alginate, calanagin, etc.

【0031】植物粘質物 ローカストビーンガム、グアーガム、タラガム、タマリ
ンドガム、アラビアガム、トラガントガム、カラヤガ
ム、ペクチン、アラビノガラクタン、大豆おからから抽
出された水溶性多糖類(ソヤファイブ )、など。
[0031]Plant mucilage Locust bean gum, guar gum, tara gum, tamari
Gum gum, gum arabic, gum tragacanth, karayaga
, Pectin, arabinogalactan, soybean okara
The released water-soluble polysaccharide (Soya Five ),Such.

【0032】微生物による粘質物 キサンタンガム、プルラン、ランザンガム、など。Mucinous substances xanthan gum by microorganisms , pullulan, lanthanum, etc.

【0033】タンパク質 カゼイン、ゼラチン、大豆タンパク質、小麦グルテン、
植物タンパク分解物、など。
Protein casein, gelatin, soy protein, wheat gluten,
Plant protein degradation products, etc.

【0034】繊維質 微結晶セルロース、など。[0034] Fibrous microcrystalline cellulose and the like.

【0035】その他 カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルスター
チナトリウム塩、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポ
リビニルアルコール、ポリアクリル酸とその誘導体、な
ど。
Others include carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl starch, hydroxyethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid and its derivatives, and the like.

【0036】水性懸濁状農薬へのこれらの水溶性高分子
化合物の添加量は、0.01〜10重量部の範囲、好ま
しくは0.05〜5重量部の範囲である。
The amount of the water-soluble polymer compound to be added to the aqueous suspension pesticide is in the range of 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.05 to 5 parts by weight.

【0037】また、本発明で用いる界面活性剤とは、農
薬活性成分を水中に分散させる働きを有する限り特に限
定されない。そして、このような界面活性剤としては、
従来既知の非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤などを用いること
ができる。
The surfactant used in the present invention is not particularly limited as long as it has a function of dispersing the pesticidal active ingredient in water. And as such a surfactant,
Conventionally known nonionic surfactants, anionic surfactants,
Cationic surfactants, amphoteric surfactants and the like can be used.

【0038】非イオン界面活性剤の例 ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル(例:ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル)、ポリオキ
シアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアル
キレート、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキ
シエチレンフェニルエーテルポリマー、など。
Examples of nonionic surfactants Polyoxyethylene alkyl aryl ether (eg, polyoxyethylene nonyl phenyl ether), polyoxyalkylene aryl phenyl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene Sorbitan alkylate, polyoxyalkylene glycol, polyoxyethylene phenyl ether polymer, and the like.

【0039】陰イオン界面活性剤の例 リグニンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールホスフェート、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテルサルフェート、アルキルナフ
タレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルサルフェート、など。
Examples of anionic surfactants Lignin sulfonate, alkyl aryl sulfonate, dialkyl sulfosuccinate, polyoxyethylene alkyl aryl phosphate, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate, alkyl naphthalene sulfonate, polyoxyethylene Styryl phenyl ether sulfate, and the like.

【0040】陽イオン界面活性剤および両性界面活性剤
の例 アルキルアミン類、第4級アンモニウム塩、アルキルベ
タイン、アミンオキサイド、など。
Cationic and amphoteric surfactants
Examples of alkyl amines, quaternary ammonium salts, alkyl betaines, amine oxides, and the like.

【0041】本発明においては、水性懸濁状農薬へのこ
れらの界面活性剤の含有量が0.2〜30重量%、好ま
しくは0.5〜20重量%となるような量で、1種また
は2種以上を組み合わせて用いることができる。
In the present invention, one type of surfactant is used in an amount such that the content of these surfactants in the aqueous suspension pesticide is 0.2 to 30% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight. Alternatively, two or more kinds can be used in combination.

【0042】本発明を実施するうえで、製剤粘度を特定
の範囲となるように調整して製剤化することが重要であ
る。すなわち、水性懸濁状農薬の調製時の製剤粘度が1
00mPa・S(25℃)より小さくなると製剤の懸濁
安定性が徐々に悪くなる。そのため、水中への再分散性
も悪くなる。
In practicing the present invention, it is important to adjust the viscosity of the preparation so as to be in a specific range and formulate the preparation. That is, when the formulation viscosity of the aqueous suspension pesticide is 1
If it is lower than 00 mPa · S (25 ° C.), the suspension stability of the preparation gradually deteriorates. Therefore, the re-dispersibility in water also deteriorates.

【0043】また、1000mPa・Sを超えると製剤
をプラスチックボトルから排出しようとしても、その内
壁に付着する製剤の量が徐々に多くなり、かつボトルか
ら排出するのに時間がかかるなどのデメリットが生ず
る。したがって、製剤粘度は、100〜1000mPa
・S、好ましくは200〜800mPa・S(25℃)
である。
On the other hand, if the pressure exceeds 1000 mPa · S, there are disadvantages in that, even if the preparation is to be discharged from the plastic bottle, the amount of the preparation adhering to the inner wall of the plastic bottle gradually increases and it takes time to discharge the preparation from the bottle. . Therefore, the formulation viscosity is 100-1000 mPa
· S, preferably 200 to 800 mPa · S (25 ° C)
It is.

【0044】このような製剤粘度とするには、次のよう
にすればよい。すなわち、油状農薬活性成分、植物脂肪
酸アルキルエステルおよび界面活性剤を混合溶解させた
後、所定の水に乳化分散させるか、あるいは所定の水に
界面活性剤の一部を用いて固体状農薬活性成分を懸濁分
散させたものに、残りの界面活性剤と植物脂肪酸アルキ
ルエステルとの混合物を加えて分散させ、これに水溶性
高分子化合物を25℃の製剤粘度が100〜1000m
Pa・Sとなるような量で加え、攪拌混合すればよい。
To obtain such a formulation viscosity, the following method may be used. That is, after mixing and dissolving the oily pesticidal active ingredient, the vegetable fatty acid alkyl ester and the surfactant, the mixture is dissolved or emulsified in predetermined water or a solid pesticidal active ingredient using a part of the surfactant in predetermined water. Is suspended and dispersed in the mixture, and the remaining mixture of the surfactant and the fatty acid alkyl ester is added and dispersed, and the water-soluble polymer compound has a formulation viscosity at 25 ° C of 100 to 1000 m.
It may be added in such an amount as to give Pa · S, followed by stirring and mixing.

【0045】本発明の水性懸濁状農薬は、上記の組成の
ほかに、必要があれば、合成あるいは天然の鉱物質系増
粘剤、凍結防止剤、消泡剤、防バイ剤、酸化防止剤、紫
外線防止剤などの補助剤を添加してもよい。
The aqueous suspension pesticide of the present invention may further comprise, if necessary, a synthetic or natural mineral-based thickener, an antifreezing agent, an antifoaming agent, an antibacterial agent, an antioxidant, in addition to the above-mentioned composition. Auxiliaries such as agents and UV inhibitors may be added.

【0046】ここに、天然の鉱物質系増粘剤を具体的に
示せば、コロイド性含水ケイ酸アルミニウム、コロイド
性含水ケイ酸マグネシウム、コロイド性含水ケイ酸アル
ミニウム・マグネシウムなどが挙げられる。また、合成
鉱物質系増粘剤としては、例えば、Si、Mg、Al等
を含む無機化合物より合成されたコロイド性含水ケイ酸
塩があり、スメクトン(クニミネ工業株式会社の商品
名)、合成スメクタイト(コープケミカル株式会社の商
品名)などが挙げられる。これらの合成または天然の鉱
物質系増粘剤は含有量が0.05〜10重量%となるよ
うな量で、1種または2種以上を組み合わせて用いるこ
とができる。
Specific examples of natural mineral-based thickeners include colloidal hydrous aluminum silicate, colloidal hydrous magnesium silicate, and colloidal hydrous aluminum magnesium silicate. Examples of the synthetic mineral-based thickener include colloidal hydrated silicate synthesized from inorganic compounds including Si, Mg, Al, etc., and smecton (trade name of Kunimine Industries Co., Ltd.), synthetic smectite (Trade name of Corp Chemical Co., Ltd.). These synthetic or natural mineral-based thickeners can be used alone or in combination of two or more in such an amount that the content is 0.05 to 10% by weight.

【0047】また、凍結防止剤としては、具体的には、
例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、グ
リセリンなどを挙げることができ、また、消泡剤として
は、シリコン系、あるいは脂肪酸系のものを用いること
ができ、また、防バイ剤(防かび・防腐保存料)として
は、具体的には、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、p
−クロロ−メタキシレノール、p−オキシ安息香酸ブチ
ルなどを用いることができる。
As the antifreezing agent, specifically,
For example, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and the like can be mentioned. As the antifoaming agent, silicone-based or fatty acid-based ones can be used, and anti-foaming agents (antifungal / preservative preservatives) Specifically, sorbic acid, potassium sorbate, p
-Chloro-meta-xylenol, butyl p-oxybenzoate and the like can be used.

【0048】なお、本発明において使用できる補助剤
は、上記の例に限定されるものではない。
The auxiliary agents that can be used in the present invention are not limited to the above examples.

【0049】[0049]

【実施例】次に、本発明の水性懸濁状農薬について、実
施例により更に具体的に説明するが、本発明は、これら
の実施例により何ら限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the aqueous suspension pesticide of the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0050】なお、以下の実施例および比較例において
「部」とは、すべて「重量部」の意味である。
In the following Examples and Comparative Examples, “parts” means “parts by weight”.

【0051】実施例1 水 36部、XMC 40部、予め溶解させたポリオキ
シアルキレンアリールフェニルエーテル 5部と米ぬか
油脂肪酸メチルエステル(「RCM−101」、日清フ
ァインケミカル株式会社の商品名)6部の混合液にリグ
ニンスルホン酸ナトリウム 3部、2%キサンタンガム
水溶液 5部およびエチレングリコール5部を加え、T
Kホモミキサー(特殊機化工業株式会社製の商品名)に
て5000r.p.mで10分間攪拌混合し、製剤粘度
が600mPa・S(25℃)の水性懸濁状農薬を得
た。
Example 1 36 parts of water, 40 parts of XMC, 5 parts of previously dissolved polyoxyalkylenearylphenyl ether and 6 parts of rice bran oil fatty acid methyl ester ("RCM-101", trade name of Nisshin Fine Chemical Co., Ltd.) 3 parts of sodium ligninsulfonate, 5 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution and 5 parts of ethylene glycol were added to the mixture of
Kr homomixer (trade name, manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.) at 5000 r. p. m for 10 minutes to obtain an aqueous pesticide suspension having a formulation viscosity of 600 mPa · S (25 ° C.).

【0052】実施例2 実施例1の2%キサンタンガム水溶液 5部を2%グア
ーガム水溶液5部におきかえた以外は実施例1に準じて
調製し、製剤粘度が530mPa・S(25℃)の水性
懸濁状農薬を得た。
Example 2 An aqueous suspension having a formulation viscosity of 530 mPa · S (25 ° C.) was prepared in the same manner as in Example 1 except that 5 parts of a 2% aqueous xanthan gum solution of Example 1 was replaced with 5 parts of a 2% aqueous guar gum solution. A cloudy pesticide was obtained.

【0053】実施例3 実施例1の米ぬか油脂肪酸メチルエステル 6部を桐油
脂肪酸エチルエステル10部に、2%キサンタンガム水
溶液 5部をアラビアガム 7部に、水の36部を30
部におきかえた以外は実施例1に準じて調製し、製剤粘
度が590mPa・S(25℃)の水性懸濁状農薬を得
た。
Example 3 6 parts of the rice bran oil fatty acid methyl ester of Example 1 were added to 10 parts of tung oil fatty acid ethyl ester, 5 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution to 7 parts of gum arabic, and 36 parts of water to 30 parts.
Aqueous suspension-type pesticides having a formulation viscosity of 590 mPa · S (25 ° C.) were prepared in the same manner as in Example 1 except that the parts were replaced.

【0054】実施例4 実施例1の米ぬか油脂肪酸メチルエステル 6部を大豆
油脂肪酸メチルエステル(「SBM−101」、日清フ
ァインケミカル株式会社の商品名)10部に、2%キサ
ンタンガム水溶液の5部を4部に、水の36部を20部
におきかえ、さらに、3%コロイド性含水ケイ酸アルミ
ニウム懸濁液13部を加えた以外は実施例1に準じて調
製し、製剤粘度が970mPa・S(25℃)の水性懸
濁状農薬を得た。
Example 4 6 parts of the rice bran oil fatty acid methyl ester of Example 1 was added to 10 parts of soybean oil fatty acid methyl ester (“SBM-101”, trade name of Nisshin Fine Chemical Co., Ltd.) and 5 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution. Was prepared in the same manner as in Example 1, except that 4 parts were replaced with 36 parts of water and 20 parts of water, and 13 parts of a 3% colloidal hydrous aluminum silicate suspension was added. The formulation viscosity was 970 mPa · S (25 ° C) aqueous pesticide suspension was obtained.

【0055】実施例5 実施例1の米ぬか油脂肪酸メチルエステル 6部をヒマ
シ油脂肪酸メチルエステル(豊国製油株式会社製)7部
に、2%キサンタンガム水溶液 5部をラムザンガム水
溶液 5部に、水の36部を35部におきかえた以外は
実施例1に準じて調製し、製剤粘度が380mPa・S
(25℃)の水性懸濁状農薬を得た。
Example 5 The rice bran oil fatty acid methyl ester of Example 1 (6 parts) was castor oil fatty acid methyl ester (7 parts), a 2% xanthan gum aqueous solution (5 parts) and a ramzan gum aqueous solution (5 parts) and water (36) were added. Was prepared according to Example 1 except that the parts were changed to 35 parts, and the formulation viscosity was 380 mPa · S
(25 ° C) aqueous pesticide suspension was obtained.

【0056】実施例6 水 39部、予め溶解させたマラソン 20部、ポリオ
キシエチレンスチリルフェニルエーテル 10部、アル
キルベンゼンスルホン酸カルシウム 5部とあまに油脂
肪酸メチルエステル 10部の混合液にプロピレングリ
コール 5部、2%キサンタンガム水溶液 7部、10
%ポリビニルアルコール水溶液 4部を加え、TKホモ
ミキサーにて5000r.p.mで10分間攪拌混合
し、製剤粘度が560mPa・S(25℃)の水性懸濁
状農薬を得た。
Example 6 A mixture of 39 parts of water, 20 parts of previously dissolved marathon, 10 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether, 5 parts of calcium alkylbenzenesulfonate and 10 parts of linseed fatty acid methyl ester was mixed with 5 parts of propylene glycol. 7 parts of 2% xanthan gum aqueous solution, 10
% Polyvinyl alcohol aqueous solution (4 parts), and the mixture was mixed with a TK homomixer at 5000 rpm. p. m for 10 minutes to obtain an aqueous pesticide suspension having a formulation viscosity of 560 mPa · S (25 ° C.).

【0057】実施例7 実施例6のあまに油脂肪酸メチルエステル 10部をコ
ーン油脂肪酸メチルエステル 20部に、10%ポリビ
ニルアルコール水溶液 4部と2%キサンタンガム水溶
液 7部を2%グアーガム水溶液 12部におきかえた
以外は実施例6に準じて調製し、製剤粘度が950mP
a・S(25℃)の水性懸濁状農薬を得た。
Example 7 10 parts of linseed oil fatty acid methyl ester of Example 6 were converted to 20 parts of corn oil fatty acid methyl ester, 4 parts of 10% polyvinyl alcohol aqueous solution and 7 parts of 2% xanthan gum aqueous solution to 12 parts of 2% guar gum aqueous solution. Except for the replacement, it was prepared according to Example 6, and the formulation viscosity was 950 mP.
An aqueous suspension of a.S (25 ° C.) pesticide was obtained.

【0058】実施例8 水 37.6部、フサライド 30部、カスガマイシン
2.4部、予め溶解させたポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル 5部とアルキルナフタレンスルホン
酸ナトリウム 3部と綿実油脂肪酸メチルエステル 1
0部の混合液にプロピレングリコール 5部とアラビア
ガム 7部を加え、TKホモミキサーにて5000r.
p.mで10分間攪拌混合し、製剤粘度が410mPa
・S(25℃)の水性懸濁状農薬を得た。
Example 8 37.6 parts of water, 30 parts of fusalide, 2.4 parts of kasugamycin, 5 parts of polyoxyethylene nonylphenyl ether previously dissolved, 3 parts of sodium alkylnaphthalenesulfonate and 1 part of cottonseed oil fatty acid methyl ester
To 5 parts of the mixture, 5 parts of propylene glycol and 7 parts of gum arabic were added, and the mixture was mixed at 5,000 rpm with a TK homomixer.
p. m for 10 minutes, and the formulation viscosity is 410 mPa
-An aqueous suspension pesticide of S (25 ° C) was obtained.

【0059】実施例9 実施例8の綿実油脂肪酸メチルエステル 10部をごま
油脂肪酸エチルエステル 10部に、アラビアガム 7
部を2%キサンタンガム水溶液 4部と2%カルボキシ
メチルセルロース水溶液3部におきかえた以外は実施例
8に準じて調製し、製剤粘度が510mPa・S(25
℃)の水性懸濁状農薬を得た。
Example 9 10 parts of the fatty acid methyl ester of cottonseed oil of Example 8 were added to 10 parts of ethyl ester of sesame oil fatty acid, and gum arabic was used.
Was prepared according to Example 8, except that 4 parts of a 2% aqueous xanthan gum solution and 3 parts of a 2% carboxymethylcellulose aqueous solution were used, and the formulation viscosity was 510 mPa · S (25 parts).
° C) in aqueous suspension.

【0060】実施例10 水 54部、予め溶解させたフェノチオール 1部、ポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 10部、
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム 5部、ヒマワ
リ油脂肪酸メチルエステル 20部の混合液にエチレン
グリコール 5部、2%キサンタンガム水溶液 5部を
加え、TKホモミキサーにて5000r.p.mで10
分間混合攪拌し、製剤粘度が120mPa・S(25
℃)の水性懸濁状農薬を得た。
Example 10 54 parts of water, 1 part of phenothiol previously dissolved, 10 parts of polyoxyethylene styryl phenyl ether,
To a mixed solution of 5 parts of calcium alkylbenzenesulfonate and 20 parts of sunflower oil fatty acid methyl ester, 5 parts of ethylene glycol and 5 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution were added, and the mixture was mixed with a TK homomixer at 5000 rpm. p. 10 in m
Mixing and stirring for minutes, the formulation viscosity is 120 mPa · S (25
° C) in aqueous suspension.

【0061】実施例11 実施例10のヒマワリ油脂肪酸メチルエステル 20部
をえの油脂肪酸ブチルエステル 30部に、水の54部
を44部におきかえた以外は実施例10に準じて調製
し、製剤粘度が280mPa・S(25℃)の水性懸濁
状農薬を得た。
Example 11 Preparation was carried out according to Example 10, except that 20 parts of the sunflower oil fatty acid methyl ester of Example 10 was replaced with 30 parts of oil fatty acid butyl ester and 54 parts of water were replaced with 44 parts. An aqueous suspension pesticide having a viscosity of 280 mPa · S (25 ° C.) was obtained.

【0062】実施例12 実施例10のヒマワリ油脂肪酸メチルエステル 20部
を菜種油脂肪酸メチルエステル 30部に、2%キサン
タンガム水溶液の5部を3部におきかえ、さらに3%コ
ロイド性含水ケイ酸アルミニウム・マグネシウム懸濁液
10部を加えた以外は実施例10に準じて調製し、製
剤粘度が380mPa・S(25℃)の水性懸濁状農薬
を得た。
Example 12 20 parts of the sunflower oil fatty acid methyl ester of Example 10 was replaced with 30 parts of rapeseed oil fatty acid methyl ester, 5 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution was replaced with 3 parts, and 3% colloidal hydrous aluminum magnesium magnesium silicate was further added. An aqueous suspension pesticide having a formulation viscosity of 380 mPa · S (25 ° C.) was obtained in the same manner as in Example 10 except that 10 parts of the suspension was added.

【0063】比較例1 実施例1の米ぬか油脂肪酸メチルエステル 6部を除
き、2%キサンタンガム水溶液の5部を7部に、水の3
6部を40部とした以外は実施例1に準じて調製し、製
剤粘度が610mPa・S(25℃)の水性懸濁状農薬
を得た。
Comparative Example 1 Except for 6 parts of the rice bran oil fatty acid methyl ester of Example 1, 5 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution was added to 7 parts, and 3 parts of water were added.
An aqueous suspension pesticide having a formulation viscosity of 610 mPa · S (25 ° C.) was prepared in the same manner as in Example 1 except that 6 parts was changed to 40 parts.

【0064】比較例2 実施例1の米ぬか油脂肪酸メチルエステルの6部を4部
とし、水の36部を38部とした以外は実施例1に準じ
て調製し、製剤粘度が520mPa・Sの水性懸濁状農
薬を得た。
COMPARATIVE EXAMPLE 2 A rice bran oil fatty acid methyl ester was prepared in the same manner as in Example 1 except that 6 parts of the fatty acid methyl ester was changed to 4 parts and 36 parts of water was changed to 38 parts, and the formulation viscosity was 520 mPa · S. An aqueous suspension of the pesticide was obtained.

【0065】比較例3 実施例4の2%キサンタンガム水溶液 4部を除き、3
%コロイド性含水ケイ酸アルミニウムの13部を30部
に、水の20部を7部とした以外は実施例4に準じて調
製し、製剤粘度が980mPa・S(25℃)の水性懸
濁状農薬を得た。
Comparative Example 3 Except for 4 parts of the 2% xanthan gum aqueous solution of Example 4,
% Colloidal hydrous aluminum silicate was prepared in the same manner as in Example 4 except that 30 parts were used for 30 parts, and 20 parts for water were used for 7 parts. An aqueous suspension having a formulation viscosity of 980 mPa · S (25 ° C.) Pesticides obtained.

【0066】比較例4 実施例5の2%ラムザンガム水溶液 5部を除き、水の
35部を29部に、3%コロイド性含水ケイ酸アルミニ
ウム・マグネシウム 11部を加えた以外は実施例5に
準じて調製し、製剤粘度が390mPa・S(25℃)
の水性懸濁状農薬を得た。
Comparative Example 4 Example 5 was repeated except that 5 parts of a 2% aqueous ramzan gum solution of Example 5 was used, and 35 parts of water was added to 29 parts, and 11 parts of 3% colloidal hydrous aluminum magnesium silicate was added. 390 mPa · S (25 ° C)
Aqueous suspension pesticide was obtained.

【0067】比較例5 実施例6のあまに油脂肪酸メチルエステル 10部を除
き、2%キサンタンガム水溶液の7部を10部に、水の
39部を46部にした以外は実施例6に準じて調製し、
製剤粘度が570mPa・S(25℃)の水性懸濁状農
薬を得た。
Comparative Example 5 The procedure of Example 6 was repeated except that 10 parts of the oil fatty acid methyl ester were replaced with 7 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution and 10 parts of water were replaced with 10 parts and 46 parts of water. Prepared,
An aqueous suspension pesticide having a formulation viscosity of 570 mPa · S (25 ° C.) was obtained.

【0068】比較例6 実施例7のコーン油脂肪酸メチルエステル 20部をキ
シレン20部におきかえた以外は実施例7に準じて調製
し、製剤粘度が950mPa・S(25℃)の水性懸濁
状農薬を得た。
Comparative Example 6 An aqueous suspension having a formulation viscosity of 950 mPa · S (25 ° C.) was prepared in the same manner as in Example 7 except that 20 parts of xylene was replaced by 20 parts of corn oil fatty acid methyl ester of Example 7. Pesticides obtained.

【0069】比較例7 実施例8の綿実油脂肪酸メチルエステル 10部とアラ
ビアガム 7部を除き、3%コロイド性含水ケイ酸マグ
ネシウム 13部を加え、水の37.6部を41.6部
とした以外は実施例8に準じて調製し、製剤粘度420
mPa・S(25℃)の水性懸濁状農薬を得た。
COMPARATIVE EXAMPLE 7 Except for 10 parts of the fatty acid methyl ester of cottonseed oil and 7 parts of gum arabic of Example 8, 13 parts of 3% colloidal hydrous magnesium silicate was added to make 37.6 parts of water 41.6 parts. Were prepared according to Example 8, except that the formulation viscosity was 420
An aqueous suspended pesticide having mPa · S (25 ° C.) was obtained.

【0070】比較例8 実施例9のごま油脂肪酸エチルエステル 10部を除
き、流動パラフィン 3部を加え、水の37.6部を4
4.6部とした以外は実施例9に準じて調製し、製剤粘
度530mPa・S(25℃)の水性懸濁状農薬を得
た。
COMPARATIVE EXAMPLE 8 Except for 10 parts of sesame oil fatty acid ethyl ester of Example 9, 3 parts of liquid paraffin was added, and 37.6 parts of water was added to 4 parts.
An aqueous pesticide having a formulation viscosity of 530 mPa · S (25 ° C.) was obtained in the same manner as in Example 9 except that the amount was 4.6 parts.

【0071】比較例9 実施例10の2%キサンタンガム水溶液の5部を30部
に、水の54部を29部とした以外は実施例10に準じ
て調製し、製剤粘度1200mPa・S(25℃)の水
性懸濁状農薬を得た。
Comparative Example 9 A preparation was prepared in the same manner as in Example 10 except that 5 parts of the 2% xanthan gum aqueous solution of Example 10 was changed to 30 parts, and 54 parts of water was changed to 29 parts, and the formulation viscosity was 1200 mPa · S (25 ° C.). ) Was obtained.

【0072】比較例10 実施例10のヒマワリ油脂肪酸メチルエステルの20部
を35部に、水の54部を39部とした以外は実施例1
0に準じて調製し、製剤粘度150mPa・S(25
℃)の水性懸濁状農薬を得た。
Comparative Example 10 Example 1 was repeated except that 35 parts of sunflower oil fatty acid methyl ester and 35 parts of water of Example 10 were used.
0 and a formulation viscosity of 150 mPa · S (25
° C) in aqueous suspension.

【0073】比較例11 実施例10のヒマワリ油脂肪酸メチルエステルの20部
を35部に、2%キサンタンガム水溶液の5部を3部
に、水の54部を41部とした以外は実施例10に準じ
て調製し、製剤粘度80mPa・S(25℃)の水性懸
濁状農薬を得た。
Comparative Example 11 The procedure of Example 10 was repeated except that 20 parts of the sunflower oil fatty acid methyl ester of Example 10 was used in 35 parts, 5 parts of a 2% xanthan gum aqueous solution in 3 parts, and 54 parts of water in 41 parts. An aqueous suspension pesticide having a formulation viscosity of 80 mPa · S (25 ° C.) was prepared according to the method described above.

【0074】次に、試験例により、本発明の水性懸濁状
農薬の有用性を示す。
Next, the usefulness of the aqueous pesticide suspension of the present invention is shown by test examples.

【0075】試験例1 保存安定性試験 調製した水性懸濁状農薬を容量30ml(φ17mm×
長さ180mm)の試験管に30ml入れ、密栓をし
て、20℃または40℃の恒温室に静置する。そして、
それぞれ20℃で3か月後(常温で3か月保存したこと
に相当する)、40℃で3か月後(常温で3か年間保存
したことに相当する)に、試験管中の該製剤が下層に沈
降し、上層に生じた水層(上スキ層)と全層の高さ(c
m)を測定して、下記式により算出した。
Test Example 1 Storage stability test The prepared aqueous suspension pesticide was used in a volume of 30 ml (φ17 mm ×
30 ml was put into a test tube (length: 180 mm), sealed, and allowed to stand in a constant temperature room at 20 ° C. or 40 ° C. And
After 3 months at 20 ° C. (corresponding to storage at room temperature for 3 months) and after 3 months at 40 ° C. (corresponding to storage at room temperature for 3 years), the formulation in a test tube Settles in the lower layer, and the water layer (upper layer) formed in the upper layer and the height (c
m) was measured and calculated by the following equation.

【0076】[0076]

【数1】 (Equation 1)

【0077】試験例2 粘度測定 調製直後の水性懸濁状農薬の粘度をB型粘度計[(株)
トキメック製]を用いてローターNo2、回転数12
r.p.m、温度25℃で測定した。
Test Example 2 Viscosity Measurement The viscosity of the aqueous suspension pesticide immediately after preparation was measured using a B-type viscometer [manufactured by
Tokimec], rotor No. 2 and rotation speed 12
r. p. m at a temperature of 25 ° C.

【0078】その結果は表1〜表2のとおりである。The results are as shown in Tables 1 and 2.

【0079】試験例3 排出性試験 500ml容量のポリ瓶に調製直後の水性懸濁状農薬を
450ml入れ、25℃で1日間静置後に容器の倒立を
20回くりかえした後、容器を逆さにし、水性懸濁状農
薬を排出させる。容器の口より薬剤の滴下間隔が10秒
以上になった時を終点とする。この時点で排出した薬剤
の重量をはかり、容器に充填した薬剤の重量に対する割
合(%)で示した。
Test Example 3 Discharge test 450 ml of the aqueous suspension pesticide immediately after preparation was placed in a 500 ml plastic bottle, and after standing at 25 ° C. for 1 day, the container was inverted 20 times and then the container was inverted. Discharge the aqueous pesticide suspension. The end point is when the interval of dropping the medicine from the mouth of the container becomes 10 seconds or more. At this time, the weight of the drug discharged was measured and expressed as a percentage (%) with respect to the weight of the drug filled in the container.

【0080】その結果は表1〜表2のとおりである。The results are as shown in Tables 1 and 2.

【0081】[0081]

【表1】 [Table 1]

【0082】[0082]

【表2】 [Table 2]

【0083】注)表1〜表2の「界面活性剤」の欄の
「POA」は「ポリオキシアルキレン」、「POE」は
「ポリオキシエチレン」であり、「その他」の欄の「E
G」は「エチレングリコール」、「PG」は「プロピレ
ングリコール」である。
Note) In Tables 1 and 2, “POA” in the column of “Surfactant” is “polyoxyalkylene”, “POE” is “polyoxyethylene”, and “E” in the column of “Others”
"G" is "ethylene glycol" and "PG" is "propylene glycol".

【0084】[0084]

【発明の効果】本発明の水性懸濁状農薬は、長期間にわ
たり貯蔵しても、水中に懸濁している農薬活性成分およ
び他の補助成分が分離沈降することなく、優れた懸濁安
定性を有し、水中への再分散性もよい。したがって、容
器からの排出性もよく、有効に使用することができる。
The aqueous suspension pesticide of the present invention has excellent suspension stability, even when stored for a long period of time, without separation and sedimentation of the pesticide active ingredient and other auxiliary ingredients suspended in water. Having good redispersibility in water. Therefore, it is easy to discharge from the container and can be used effectively.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】植物油脂肪酸アルキルエステルからなるこ
とを特徴とする、水性懸濁状農薬の安定化剤。
1. A stabilizer for an aqueous pesticide suspension, comprising a vegetable oil fatty acid alkyl ester.
【請求項2】農薬活性成分、植物油脂肪酸アルキルエス
テル、水溶性高分子化合物、界面活性剤および水よりな
ることを特徴とする、水性懸濁状農薬。
2. An aqueous suspension pesticide comprising an active ingredient of a pesticide, an alkyl ester of a vegetable oil fatty acid, a water-soluble polymer compound, a surfactant and water.
【請求項3】農薬活性成分、植物油脂肪酸アルキルエス
テル、水溶性高分子化合物、界面活性剤および水よりな
り、製剤粘度が25℃において100〜1000mPa
・Sであることを特徴とする、水性懸濁状農薬。
3. A composition comprising a pesticidal active ingredient, a vegetable oil fatty acid alkyl ester, a water-soluble polymer compound, a surfactant and water, and having a formulation viscosity of 100 to 1000 mPa at 25 ° C.
-An aqueous suspension pesticide characterized by being S.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000095620A (en) * 1998-09-24 2000-04-04 Nissan Chem Ind Ltd Stabilized suspension herbicidal formulation
JP2006160702A (en) * 2004-12-10 2006-06-22 Hokko Chem Ind Co Ltd Aqueous suspension preparation
JP2006169167A (en) * 2004-12-16 2006-06-29 Hokko Chem Ind Co Ltd Aqueous suspension preparation
JP2006528129A (en) * 2003-06-18 2006-12-14 マーフィー、ブルック、チャンドラー Physical action mechanism
JP2007031320A (en) * 2005-07-25 2007-02-08 Hokko Chem Ind Co Ltd Water dispersed agricultural chemical with improved insecticidal activity for agriculture and horticulture
JP2007039370A (en) * 2005-08-03 2007-02-15 Hokko Chem Ind Co Ltd Agricultural and horticultural aqueous suspended agrochemical formulation having improved germicidal effect
JP2018016621A (en) * 2016-07-13 2018-02-01 日産化学工業株式会社 Aqueous suspension state agrochemical composition
JP2018197209A (en) * 2017-05-23 2018-12-13 日本曹達株式会社 Agrochemical composition

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000095620A (en) * 1998-09-24 2000-04-04 Nissan Chem Ind Ltd Stabilized suspension herbicidal formulation
JP2006528129A (en) * 2003-06-18 2006-12-14 マーフィー、ブルック、チャンドラー Physical action mechanism
JP2006160702A (en) * 2004-12-10 2006-06-22 Hokko Chem Ind Co Ltd Aqueous suspension preparation
JP4641788B2 (en) * 2004-12-10 2011-03-02 北興化学工業株式会社 Aqueous suspension formulation
JP2006169167A (en) * 2004-12-16 2006-06-29 Hokko Chem Ind Co Ltd Aqueous suspension preparation
JP2007031320A (en) * 2005-07-25 2007-02-08 Hokko Chem Ind Co Ltd Water dispersed agricultural chemical with improved insecticidal activity for agriculture and horticulture
JP2007039370A (en) * 2005-08-03 2007-02-15 Hokko Chem Ind Co Ltd Agricultural and horticultural aqueous suspended agrochemical formulation having improved germicidal effect
JP2018016621A (en) * 2016-07-13 2018-02-01 日産化学工業株式会社 Aqueous suspension state agrochemical composition
JP2018197209A (en) * 2017-05-23 2018-12-13 日本曹達株式会社 Agrochemical composition

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