JPH1063039A - Liquid developer for electrostatic latent image - Google Patents
Liquid developer for electrostatic latent imageInfo
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- JPH1063039A JPH1063039A JP8218754A JP21875496A JPH1063039A JP H1063039 A JPH1063039 A JP H1063039A JP 8218754 A JP8218754 A JP 8218754A JP 21875496 A JP21875496 A JP 21875496A JP H1063039 A JPH1063039 A JP H1063039A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真方式また
は静電記録方式によって形成される静電潜像の現像に用
いられる液体現像剤に関する。特にイオン流によってイ
オン画像を形成するイオンプリンターを用いて、記録媒
体上にイオンパターンを形成し、このイオンパターン形
成画像に従って現像して情報記録、画像記録体を得るイ
オンフロー記録方法の現像剤として有効に用いられる。The present invention relates to a liquid developer used for developing an electrostatic latent image formed by an electrophotographic system or an electrostatic recording system. In particular, using an ion printer that forms an ion image by an ion flow, an ion pattern is formed on a recording medium, developed according to the ion pattern-formed image, and information is recorded. Used effectively.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般の液体現像剤は、脂肪族炭化水素系
溶剤の如く、電気抵抗が高く、かつ誘電率の低い電気絶
縁性担体液中に結着剤、着色剤、添加剤等を含有して成
るトナー粒子を分散させたものであって、通常結着剤と
して天然または合成樹脂、着色剤として顔料または染
料、添加剤として金属セッケン等の分散剤を各々担体液
に混合し、均一に混練して、不揮発分が1〜20wt%程
度の濃縮トナーを調製し、次いでこの濃縮トナーを不揮
発分0.1〜5wt%程度になるように希釈して調製する
ものであって、例えば特開昭62−89971などに記
載される現像剤が挙げられる。2. Description of the Related Art A general liquid developer contains a binder, a coloring agent, an additive and the like in an electrically insulating carrier liquid having a high electric resistance and a low dielectric constant, such as an aliphatic hydrocarbon solvent. It is a dispersion of the toner particles, which is usually a natural or synthetic resin as a binder, a pigment or dye as a colorant, a dispersant such as metal soap as an additive, respectively mixed with the carrier liquid, uniformly The concentrated toner having a non-volatile content of about 1 to 20 wt% is prepared by kneading, and the concentrated toner is prepared by diluting the concentrated toner to have a non-volatile content of about 0.1 to 5 wt%. Developers described in, for example, Sho 62-89971.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】このような液体現像剤
をフルカラーイオンフロー記録方法の現像剤として使用
して、フルカラー印字を行った場合、ハイライト部の画
像の荒れが生じる、印字濃度が十分でないといった問題
が生じていた。When full-color printing is performed using such a liquid developer as a developer in a full-color ion flow recording method, the image in a highlight portion is roughened and the print density is insufficient. There was a problem that was not.
【0004】これらの問題については、トナー粒子の移
動度、電荷量などが関係していることが推測された。It has been presumed that these problems are related to the mobility of toner particles, the amount of charge, and the like.
【0005】本発明は、イオンフロー記録方法において
荒れのない良好な画質、画像濃度の高い印字物を得るこ
とができる静電潜像用液体現像剤を提供することにあ
る。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a liquid developer for an electrostatic latent image capable of obtaining a printed matter having good image quality and high image density without roughness in an ion flow recording method.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】前記課題を達成するた
め、本発明の静電潜像用液体現像剤は、電気絶縁性の脂
肪族炭化水素系溶剤に少なくとも樹脂、着色剤と分散剤
を含む静電潜像用液体現像剤において、トナー粒子の重
量平均粒子径が0.05〜0.5μmであるかまたは、
現像剤の交流導電度が20〜150pMHO/cmであ
ることを特徴とする静電潜像用液体現像剤である。In order to achieve the above object, a liquid developer for an electrostatic latent image according to the present invention comprises at least a resin, a colorant and a dispersant in an electrically insulating aliphatic hydrocarbon solvent. In the electrostatic latent image liquid developer, the weight average particle diameter of the toner particles is 0.05 to 0.5 μm, or
A liquid developer for an electrostatic latent image, characterized in that the developer has an AC conductivity of 20 to 150 pMHO / cm.
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】本発明では、電気絶縁性の脂肪族
炭化水素系溶剤を樹脂、着色剤、分散剤及びその他添加
剤の分散媒ないしは、担体液として用いる。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In the present invention, an electrically insulating aliphatic hydrocarbon solvent is used as a dispersion medium or a carrier liquid for a resin, a colorant, a dispersant and other additives.
【0008】電気絶縁性の脂肪族炭化水素系溶剤として
は、特に制限するものではないが、通常電気抵抗が10
9 Ω・cm以上で誘電率が3以下であるもので、沸点が6
8〜250℃の範囲の例えばn−ヘキサン、n−ヘプタ
ン、n−オクタン、n−ノナン、n−デカン、n−ウン
デカン、n−ドデカン、n−トリデカン、イソオクタ
ン、リグロイン及びそれらの混合物等、市販品としては
エッソ石油株式会社から販売されている“アイソパー”
E,G,H,L,M、“ソルベッソ”150、シェル石
油株式会社から販売されている“シェルゾール”71、
出光石油株式会社から販売されている“IPソルベン
ト”1016,1620,2028、日本油脂株式会社
から販売されているNAS−3、NAS−4などの有機
溶剤が例として挙げられる。特に沸点が、100〜20
0℃の溶剤、例えば“アイソパー”G,H,Lが好まし
い。The electrically insulating aliphatic hydrocarbon solvent is not particularly limited, but usually has an electric resistance of 10 or less.
It has a dielectric constant of not more than 9 Ω · cm and not more than 3, and has a boiling point of 6
Commercially available, such as n-hexane, n-heptane, n-octane, n-nonane, n-decane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, isooctane, ligroin and mixtures thereof in the range of 8 to 250 ° C. "ISOPAR" sold by Esso Oil Co., Ltd.
E, G, H, L, M, “Solvesso” 150, “Shellsol” 71 sold by Shell Sekiyu KK,
Organic solvents such as "IP Solvent" 1016, 1620, and 2028 sold by Idemitsu Oil Co., Ltd., and NAS-3 and NAS-4 sold by NOF Corporation are listed as examples. Particularly, the boiling point is 100 to 20
Solvents at 0 ° C., such as “Isopar” G, H, L, are preferred.
【0009】本発明の液体現像剤に使用される樹脂とし
ては、エチレン系共重合体、アクリル系共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリレート共
重合体、エチレンとメタクリル酸の金属イオン架橋ポリ
マー、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチレン−無水
マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−アクリレ
ート三元共重合体、酢酸ビニル−アクリル共重合体、酢
酸ビニル−メタクリル共重合体などが用いられるが、好
ましくは、樹脂がアクリル酸アルキルおよびメタクリル
酸アルキルから選ばれた1種類以上とアクリル酸シクロ
アルキル、メタクリル酸シクロアルキル、アクリル酸ア
ラルキルおよびメタクリル酸アラルキルから選ばれた1
種類以上を主構成成分とする脂肪族炭化水素系溶剤に可
溶性の共重合体セグメントと酢酸ビニルを主構成成分と
する前記溶剤に不溶性の重合体セグメントからなり、全
体として前記溶剤に不溶性の非ゲル状の共重合体であ
る。The resin used in the liquid developer of the present invention includes an ethylene copolymer, an acrylic copolymer, an ethylene-vinyl acetate copolymer, an ethylene-acrylate copolymer, and a metal of ethylene and methacrylic acid. Ion-crosslinked polymers, ethylene-vinyl chloride copolymers, ethylene-maleic anhydride copolymers, ethylene-vinyl acetate-acrylate terpolymers, vinyl acetate-acrylic copolymers, vinyl acetate-methacrylic copolymers, etc. Preferably, the resin is at least one resin selected from alkyl acrylate and alkyl methacrylate and one or more resin selected from cycloalkyl acrylate, cycloalkyl methacrylate, aralkyl acrylate and aralkyl methacrylate.
A non-gel non-gel insoluble in the solvent as a whole, comprising a copolymer segment soluble in an aliphatic hydrocarbon solvent having a main component of at least one kind and a polymer segment insoluble in the solvent having vinyl acetate as a main component. Copolymer.
【0010】可溶性の共重合体セグメントとしては、ア
クリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルから選ば
れた1種類以上とアクリル酸シクロアルキル、メタクリ
ル酸シクロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタ
クリル酸アラルキルから選ばれた1種類以上を主構成成
分とする共重合体セグメントが好ましく用いられ、この
うち特にアクリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキ
ルから選ばれた1種類以上とアクリル酸シクロアルキル
およびメタクリル酸シクロアルキルから選ばれた1種類
以上を主構成成分とする共重合体セグメントが好まし
い。可溶性の共重合体セグメントとしては、他にこれら
以外のビニル化合物、例えばバーサチック酸ビニルなど
と共重合してもよい。通常これらの共重合割合は目的に
応じ変わりうるが、強いて一般に使われる範囲を示せ
ば、アクリル酸アルキルおよびメタクリル酸アルキルか
ら選ばれた1種が40〜80wt%、好ましくは45〜7
5wt%、アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シク
ロアルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸
アラルキルから選ばれた1種が20〜60wt%、好まし
くは25〜50wt%、ビニル化合物が0〜20wt%、好
ましくは5〜15wt%の範囲が用いられる。[0010] As the soluble copolymer segment, one or more selected from alkyl acrylate and alkyl methacrylate and one selected from cycloalkyl acrylate, cycloalkyl methacrylate, aralkyl acrylate and aralkyl methacrylate are used. A copolymer segment having the above as a main component is preferably used, and among them, at least one selected from alkyl acrylate and alkyl methacrylate and at least one selected from cycloalkyl acrylate and cycloalkyl methacrylate The main component is a copolymer segment. The soluble copolymer segment may be copolymerized with other vinyl compounds such as vinyl versatate. Usually, the copolymerization ratio can be varied depending on the purpose, but if the range generally used is strongly specified, one selected from alkyl acrylate and alkyl methacrylate is 40 to 80% by weight, preferably 45 to 7% by weight.
5 wt%, one selected from cycloalkyl acrylate, cycloalkyl methacrylate, aralkyl acrylate and aralkyl methacrylate is 20 to 60 wt%, preferably 25 to 50 wt%, and the vinyl compound is 0 to 20 wt%, preferably 5 to 20 wt%. A range of ~ 15 wt% is used.
【0011】可溶性の共重合体セグメントとして用いら
れるアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸アルキルの
アルキル基としては特に制限するものではないが、通
常、炭素数3〜20、好ましくは、炭素数4〜18のア
ルキル基をもったものが好ましく使用される。具体例と
しては、アクリル酸またはメタクリル酸のブチル、イソ
ブチル、t−ブチル、2−エチルヘキシル、オクチル、
イソノニル、デシル、ラウリル、ドデシル、ステアリル
等のエステルが用いられる。本発明でいうアクリル酸シ
クロアルキルまたはメタクリル酸シクロアルキルのシク
ロアルキル基としては、特に制限はないが、通常炭素数
6〜8であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられ
る。具体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタ
クリル酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。ま
た、アクリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキ
ルとしてはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジル
が最も好ましく用いられる。The alkyl group of the alkyl acrylate or alkyl methacrylate used as the soluble copolymer segment is not particularly limited, but is usually an alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, preferably 4 to 18 carbon atoms. Those having a group are preferably used. Specific examples include butyl or isobutyl acrylate, methacrylate, t-butyl, 2-ethylhexyl, octyl,
Esters such as isononyl, decyl, lauryl, dodecyl and stearyl are used. The cycloalkyl group of the cycloalkyl acrylate or cycloalkyl methacrylate in the present invention is not particularly limited, but usually has 6 to 8 carbon atoms, and preferably includes a cyclohexyl group. As a specific example, cyclohexyl acrylate or cyclohexyl methacrylate is most preferably used. As aralkyl acrylate or aralkyl methacrylate, benzyl acrylate or benzyl methacrylate is most preferably used.
【0012】可溶性の共重合体セグメントの重合時に有
機メルカプタンを重合調製剤として用いると、不溶性の
重合体セグメントの分散安定性が向上するので、より好
ましい。この有機メルカプタンとしては、一般に重合調
製剤として用いられる高級アルキルメルカプタンが用い
られ、特に制限するものではないが、通常炭素数7以
上、好ましくは炭素数8〜20のアルキル基を有する高
級アルキルメルカプタンが用いられる。特にn−オクチ
ルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデ
シルメルカプタン、n−オクタデシルメルカプタンなど
が好ましく用いられる。また、可溶性の共重合体セグメ
ントの重合触媒としては、特に制限はないが、通常アル
キル基の炭素数が3〜6のアゾビスアルキルニトリルが
用いられる。特にアゾビスイソブチロニトリルが好まし
い。It is more preferable to use an organic mercaptan as a polymerization modifier during the polymerization of the soluble copolymer segment, since the dispersion stability of the insoluble polymer segment is improved. As the organic mercaptan, higher alkyl mercaptans generally used as polymerization regulators are used, and there is no particular limitation. Usually, higher alkyl mercaptans having an alkyl group having 7 or more carbon atoms, preferably 8 to 20 carbon atoms, are used. Used. Particularly, n-octyl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan, n-octadecyl mercaptan and the like are preferably used. The polymerization catalyst for the soluble copolymer segment is not particularly limited, but usually an azobisalkylnitrile having 3 to 6 carbon atoms in the alkyl group is used. In particular, azobisisobutyronitrile is preferred.
【0013】不溶性の共重合体セグメントとしては、酢
酸ビニルを主構成成分とする共重合体セグメントが好ま
しく用いられ、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アル
キル、アクリル酸シクロアルキル、メタクリル酸シクロ
アルキル、アクリル酸アラルキルおよびメタクリル酸ア
ラルキルなどの1種類以上との共重合体セグメントであ
ってもよい。酢酸ビニルを主構成成分とする重合体セグ
メントとしては、酢酸ビニル成分が50〜100wt%、
好ましくは65〜100wt%の重合体セグメントまたは
共重合体セグメントが好ましく用いられる。ここでいう
アクリル酸またはメタクリル酸アルキルとしては特に制
限するものではないが、そのアルキル基が通常炭素数1
〜20の、好ましくは1〜18のアルキル基を有するも
のであり、具体的には、アクリル酸またはメタクリル酸
メチル、エチル、2−ヒドロキシエチル、イソブチル、
オクチル、ステアリル、イソノニルなどのエステルが好
ましく用いられる。ここでいうアクリル酸シクロアルキ
ルまたはメタクリル酸シクロアルキルのシクロアルキル
基としては、特に制限するものではないが通常炭素数6
〜8であり、好ましくはシクロヘキシル基が挙げられ
る。具体例としては、アクリル酸シクロヘキシルやメタ
クリル酸シクロヘキシルが最も好ましく用いられる。ま
た、アクリル酸アラルキルまたはメタクリル酸アラルキ
ルとしてはアクリル酸ベンジルやメタクリル酸ベンジル
が最も好ましく用いられる。As the insoluble copolymer segment, a copolymer segment containing vinyl acetate as a main component is preferably used, and alkyl acrylate, alkyl methacrylate, cycloalkyl acrylate, cycloalkyl methacrylate, aralkyl acrylate are preferred. And a copolymer segment with one or more kinds of aralkyl methacrylate and the like. As a polymer segment having vinyl acetate as a main component, a vinyl acetate component is 50 to 100 wt%,
Preferably, a polymer segment or a copolymer segment of 65 to 100% by weight is preferably used. The alkyl acrylate or alkyl methacrylate here is not particularly limited, but the alkyl group usually has 1 carbon atom.
-20, preferably 1-18 alkyl groups, specifically methyl acrylate or methyl methacrylate, ethyl, 2-hydroxyethyl, isobutyl,
Esters such as octyl, stearyl and isononyl are preferably used. The cycloalkyl group of the cycloalkyl acrylate or the cycloalkyl methacrylate herein is not particularly limited, but usually has 6 carbon atoms.
To 8, preferably a cyclohexyl group. As a specific example, cyclohexyl acrylate or cyclohexyl methacrylate is most preferably used. As aralkyl acrylate or aralkyl methacrylate, benzyl acrylate or benzyl methacrylate is most preferably used.
【0014】不溶性の重合体セグメントを製造するとき
に用いられる重合触媒としては、通常ジアシルパーオキ
サイド類が使用可能であるが、ベンゾイルパーオキシ
ド、ラウロイルパーオキシド、p−クロロベンゾイルパ
ーオキシド等が好ましく用いられる。As the polymerization catalyst used for producing the insoluble polymer segment, diacyl peroxides can be usually used, but benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, p-chlorobenzoyl peroxide and the like are preferably used. Can be
【0015】本発明の液体現像剤に使用される樹脂とし
ての共重合体の製造法としては、例えば前記脂肪族炭化
水素性溶剤を反応溶媒として用いることができ、先ず該
反応溶媒中に可溶性の共重合体セグメントを構成するた
めのモノマーを加え、重合して可溶性の共重合体セグメ
ントを得たのち、そのままの状態で次いで不溶性の重合
体セグメントを構成するためのモノマーを加え、重合す
るという二段法で得ることもできる。共重合体の分子量
は、用いるモノマーの種類およびその組み合わせによっ
て異なるが、重量平均分子量で5,000〜50,00
0に調製するのが好ましく、8,000〜20,000
に調製するのが特に好ましい。可溶性の共重合セグメン
トと不溶性の重合体セグメントの割合は、用いるモノマ
ーの組み合わせによって異なるが、一般的には、可溶性
の共重合体セグメントが共重合体全体の25〜60wt
%、特に30〜45wt%の範囲にあるのが好ましい。こ
の範囲の場合、不溶性の重合体セグメントの粒子径が小
さくなると推定され、着色剤と可溶性の共重合体セグメ
ントとの結合が充分なされる。なお、共重合体は、上記
可溶性の共重合体セグメントと不溶性の重合体セグメン
トからなるグラフト共重合体であることが好ましいが、
両セグメントを有する共重合体であれば、必ずしもこれ
のみに限定されるわけでない。As a method for producing a copolymer as a resin used in the liquid developer of the present invention, for example, the above-mentioned aliphatic hydrocarbon solvent can be used as a reaction solvent. A monomer for composing the copolymer segment is added, polymerization is performed to obtain a soluble copolymer segment, and then a monomer for composing the insoluble polymer segment is added as it is, followed by polymerization. It can also be obtained by a step method. The molecular weight of the copolymer varies depending on the type of the monomer used and the combination thereof, but is 5,000 to 50,000 in terms of weight average molecular weight.
0, preferably from 8,000 to 20,000
It is particularly preferred to prepare The ratio of the soluble copolymer segment to the insoluble polymer segment varies depending on the combination of the monomers used, but generally, the soluble copolymer segment is 25 to 60 wt% of the entire copolymer.
%, Especially in the range of 30 to 45% by weight. In this range, the particle size of the insoluble polymer segment is presumed to be small, and the colorant and the soluble copolymer segment are sufficiently bonded. Incidentally, the copolymer is preferably a graft copolymer composed of the soluble copolymer segment and the insoluble polymer segment,
If it is a copolymer having both segments, it is not necessarily limited to this.
【0016】本発明の液体現像剤に使用される樹脂の添
加量はエマルジョンであることより不揮発分によって異
なるが例えば不揮発分が35wt%のとき現像剤の不揮発
成分の全体の20〜90wt%、好ましくは25〜85wt
%、更に好ましくは30〜85wt%である。The amount of the resin used in the liquid developer of the present invention differs depending on the nonvolatile content because it is an emulsion. For example, when the nonvolatile content is 35% by weight, 20 to 90% by weight, preferably 20 to 90% by weight of the entire nonvolatile component of the developer. Is 25-85wt
%, More preferably 30 to 85% by weight.
【0017】本発明で使用される着色剤は特に制限はな
く、この種のトナー用の着色剤として用いる公知の各種
のものが使用できる。通常カーボンブラック、有機顔
料、無機顔料、染料などが挙げられる。The colorant used in the present invention is not particularly limited, and various known colorants used as colorants for this type of toner can be used. Usually, carbon black, organic pigments, inorganic pigments, dyes and the like are mentioned.
【0018】ブラック用の着色剤の具体例としては、カ
ーボンブラック、スピリットブラック、アニリンブラッ
ク(C.I.Pigment Black 1 )、金属の焼成顔料などが用
いられる。カーボンブラックとしては、ファーネスブラ
ック、アセチレンブラック、チャンネルブラックなどい
ずれも使用できる。Specific examples of the colorant for black include carbon black, spirit black, aniline black (CIPigment Black 1), and fired metal pigments. As carbon black, any of furnace black, acetylene black, channel black and the like can be used.
【0019】シアン用の着色剤の具体例としては、ジア
ニシジンブルー(C.I.Pigment Blue25 )、フタロシア
ニンブルー(C.I.Pigment Blue 15 )、ピーコックブル
ーレーキ(C.I.Pigment Blue 24 )、ビクトリアピュア
ブルーレーキ(C.I.PigmentBlue 1)、インダントロン
ブルー(C.I.Pigment Blue 60 )、アルカリブルー(C.
I.Pigment Blue 19 )などが挙げられる。Specific examples of the coloring agent for cyan include dianisidine blue (CIPigment Blue 25), phthalocyanine blue (CIPigment Blue 15), peacock blue lake (CIPigment Blue 24), Victoria Pure Blue Lake (CIPigmentBlue 1), and Indantron. Blue (CIPigment Blue 60), Alkaline Blue (C.
I. Pigment Blue 19).
【0020】マゼンタ用の着色剤の具体例としては、バ
リウムレッド2B(C.I.Pigment Red 48:1)、カルシウ
ムレッド2B(C.I.Pigment Red 48:2)、ストロンチウ
ムレッド(C.I.Pigment Red 48:3)、マンガンレッド2
B(C.I.Pigment Red 48:4)、バリウムリソールレッド
(C.I.Pigment Red 49:1)、カルシウムレッド52(C.
I.Pigment Red 52:1)、レーキレッドC(C.I.Pigment
Red 53:1)、ブリリアントカーミン6B(C.I.Pigment
Red 57:1)、ボンマルーンライト(C.I.Pigment Red 5
8:4)、ブリリアントカーミン3B(C.I.Pigment Red 6
0:1)、ブリリアントスカーレットG(C.I.Pigment Red
64:1)、トルイジンレッド(C.I.Pigment Red 3 )、
ピラロゾンレッドB(C.I.Pigment Red 38)、フロキシ
ンBレーキ(C.I.Pigment Red 174 )、ローダミン6G
レーキ(C.I.Pirgent Red 81)、ジアントラキノニルレ
ッド(C.I.Pigment Red 177 )、チオインジゴボルドー
(C.I.Pigment Red 88)、ペリノンレッド(C.I.Pigmen
t Red 194 )、キナクリドンマゼンタ(C.I.Pigment Re
d 122 )、キナクリドンマルーン(C.I.Pigment Red206
)、キナクリドンスカーレット(C.I.Pigment Red 207
)、イソインドリノンレッド2BLT(C.I.Pigment R
ed 180 )、マダーレーキ(C.I.Pigment Red83)などが
挙げられる。Specific examples of the coloring agent for magenta include barium red 2B (CIPigment Red 48: 1), calcium red 2B (CIPigment Red 48: 2), strontium red (CIPigment Red 48: 3), and manganese red 2
B (CIPigment Red 48: 4), barium lithol red (CIPigment Red 49: 1), calcium red 52 (C.
I. Pigment Red 52: 1), Lake Red C (CIPigment)
Red 53: 1), Brilliant Carmine 6B (CIPigment
Red 57: 1), Bon Maroon Light (CIPigment Red 5
8: 4), Brilliant Carmine 3B (CIPigment Red 6
0: 1), Brilliant Scarlet G (CIPigment Red
64: 1), Toluidine Red (CIPigment Red 3),
Pyralozone red B (CIPigment Red 38), Phloxine B lake (CIPigment Red 174), Rhodamine 6G
Lake (CIPirgent Red 81), Dianthraquinonyl Red (CIPigment Red 177), Thioindigo Bordeaux (CIPigment Red 88), Perinone Red (CIPigmen)
t Red 194), quinacridone magenta (CIPigment Re
d 122), Quinacridone Maroon (CIPigment Red206
), Quinacridone scarlet (CIPigment Red 207)
), Isoindolinone Red 2BLT (CIPigment R
ed 180), Madder Lake (CIPigment Red83) and the like.
【0021】イエロー用の着色剤の具体例としては、フ
ァストイエローG(C.I.Pigment Yellow 1)、ファスト
イエロー10G(C.I.Pigment Yellow 3)、ジスアゾイ
エローAAA(C.I.Pigment Yellow 12 )、ジスアゾイ
エローAAMX(C.I.Pigment Yellow 13 )、ジスアゾ
イエローAAOT(C.I.Pigment Yellow 14 )、ジスア
ゾイエローAAOA(C.I.Pigment Yellow 17 )、ター
トラジンイエローレーキ(C.I.Pigment Yellow 100)、
縮合アゾイエローGR(C.I.Pigment Yellow 95 )、キ
ノリンイエローレーキ(C.I.Pigment Yellow 115)、チ
オフラビンレーキ(C.I.Pigment Yellow 18 )、フラバ
ントロンイエロー(C.I.Pigment Yellow24 )、イソイ
ンドリノンイエロー3RLT(C.I.Pigment Yellow 11
0)、キノフタロンイエロー(C.I.Pigment Yellow 13
8)、イソインドリンイエロー(C.I.Pigment Yellow 13
9)、銅アゾメチンイエロー(C.I.Pigment Yellow 11
7)などが挙げられる。着色剤の添加量は色により変動
があるが、現像剤の不揮発成分全体の10〜50wt%、
好ましくは15〜45wt%である。Specific examples of colorants for yellow include Fast Yellow G (CIPigment Yellow 1), Fast Yellow 10G (CIPigment Yellow 3), Disazo Yellow AAA (CIPigment Yellow 12), Disazo Yellow AAMX (CIPigment Yellow 13), Disazo Yellow AAOT (CIPigment Yellow 14), Disazo Yellow AAOA (CIPigment Yellow 17), Tartrazine Yellow Lake (CIPigment Yellow 100),
Condensed azo yellow GR (CIPigment Yellow 95), quinoline yellow lake (CIPigment Yellow 115), thioflavin lake (CIPigment Yellow 18), flavanthrone yellow (CIPigment Yellow 24), isoindolinone yellow 3RLT (CIPigment Yellow 11)
0), Quinophthalone Yellow (CIPigment Yellow 13
8), isoindoline yellow (CIPigment Yellow 13
9), Copper Azomethine Yellow (CIPigment Yellow 11)
7) and the like. The addition amount of the colorant varies depending on the color, but 10 to 50% by weight of the entire nonvolatile component of the developer,
Preferably it is 15 to 45% by weight.
【0022】本発明に使用される分散剤は、トナーの分
散安定性、保存性を向上させ得るものであればよく、例
えばナフテン酸、オクチル酸、ステアリン酸、アルキル
リン酸、アルキルベンゼンスルホン酸、樹脂酸、脂肪酸
の金属塩が好ましく用いられる。上記金属塩を構成する
金属としては、Li、Ca、Ba、Zr、Mn、Co、
Ni、Cu、Zn、Cd、Al、Pt等の金属および遷
移金属が有効である。特にアルミニウムオキサイドアシ
レートの多量体好ましくは三量体も好ましく用いられ
る。アルミニウムオキサイド・アシレートの多量体は例
えば“オリープ”AOS(ホープ製薬製)、“オリー
プ”AOO(ホープ製薬製)、潤滑剤OA−S(川研フ
ァインケミカル製)、潤滑剤OA−O(川研ファインケ
ミカル製)が特に好ましく用いられる。分散剤の添加量
としては、現像剤の不揮発成分全体の0.05〜15wt
%、好ましくは0.1〜12wt%である。The dispersant used in the present invention may be any as long as it can improve the dispersion stability and storability of the toner. For example, naphthenic acid, octylic acid, stearic acid, alkylphosphoric acid, alkylbenzenesulfonic acid, resin Acids and metal salts of fatty acids are preferably used. Examples of the metal constituting the metal salt include Li, Ca, Ba, Zr, Mn, Co,
Metals such as Ni, Cu, Zn, Cd, Al, and Pt and transition metals are effective. Particularly, a multimer, preferably a trimer of aluminum oxide acylate is also preferably used. Multimers of aluminum oxide acylate include, for example, "Olive" AOS (manufactured by Hope Pharmaceutical), "Olive" AOO (manufactured by Hope Pharmaceutical), lubricant OA-S (manufactured by Kawaken Fine Chemical), and lubricant OA-O (manufactured by Kawaken Fine Chemical) Is particularly preferably used. The amount of the dispersant added is 0.05 to 15 wt.
%, Preferably 0.1 to 12% by weight.
【0023】また本発明ではトナーの分散安定性、保存
性、印字性能が著しく向上させるために上記の他に荷電
制御剤、高級脂肪酸エステル、高級脂肪族ポリエステ
ル、界面活性剤などを添加してもよい。In the present invention, a charge control agent, a higher fatty acid ester, a higher aliphatic polyester, a surfactant and the like may be added in addition to the above-mentioned materials in order to remarkably improve the dispersion stability, storage stability and printing performance of the toner. Good.
【0024】本発明に係る液体現像剤を製造する方法と
しては、液体を混合、分散する種々の公知の方法によっ
て製造出来る。例えば共重合体の分散液と着色剤、分散
剤と上記化合物との混合物を脂肪族炭化水素系溶剤中で
ボールミル、サンドミル、振動ミル、アトライター等で
均一に混練して、従来と同様、1〜20wt%程度の不揮
発分を有する濃縮トナーを調製し、この濃縮トナーを前
記脂肪族炭化水素系溶剤で不揮発分が0.05〜5wt%
程度になるように希釈することによって調製することが
できる。The liquid developer according to the present invention can be produced by various known methods of mixing and dispersing a liquid. For example, a mixture of a dispersion liquid of a copolymer and a colorant, a dispersant and the above compound are uniformly kneaded with a ball mill, a sand mill, a vibration mill, an attritor or the like in an aliphatic hydrocarbon-based solvent. A concentrated toner having a non-volatile content of about 20% by weight is prepared, and the concentrated toner is prepared using the aliphatic hydrocarbon-based solvent so that the non-volatile content is 0.05 to 5% by weight.
It can be prepared by diluting to a degree.
【0025】本発明は静電潜像用液体現像剤の粒子径は
良好な画像を得るために重要な要因である。一般の液体
現像剤はトナー粒子の粒子径が約1μmである。イオン
フロー記録方法において高精細な画像得るためには、小
さい粒子径が必要であるため、トナー粒子の重量平均粒
子径が0.05〜0.5μmであることが望ましい。
0.05μm未満にするには顔料の一次粒子径が顔料に
より差があるものの機械的にもこれ以上小さくすること
は難しい。0.5μmを越えては高精細な画像が得られ
ない。この現像剤のトナー粒子の粒子径は色により差が
あるがイエローにおいては、0.07〜0.4μmさら
に好ましくは0.2〜0.4μmである。マゼンタにお
いては、0.05〜0.4μmさらに好ましくは0.1
〜0.3μmである。シアンにおいては、0.05〜
0.4μmさらに好ましくは0.05〜0.25μmで
ある。ブラックにおいては0.07〜0.4μmさらに
好ましくは0.1〜0.4μmである。In the present invention, the particle size of the liquid developer for an electrostatic latent image is an important factor for obtaining a good image. A general liquid developer has a toner particle diameter of about 1 μm. In order to obtain a high-definition image in the ion flow recording method, a small particle size is required. Therefore, the weight average particle size of the toner particles is desirably 0.05 to 0.5 μm.
In order to make the primary particle size of the pigment smaller than 0.05 μm, although the primary particle size of the pigment varies depending on the pigment, it is difficult to make it smaller mechanically. If it exceeds 0.5 μm, a high-definition image cannot be obtained. Although the particle size of the toner particles of this developer varies depending on the color, it is preferably 0.07 to 0.4 μm, more preferably 0.2 to 0.4 μm for yellow. In magenta, 0.05 to 0.4 μm, more preferably 0.1 to 0.4 μm
0.30.3 μm. For cyan, 0.05 to
It is 0.4 μm, more preferably 0.05 to 0.25 μm. For black, the thickness is preferably 0.07 to 0.4 μm, more preferably 0.1 to 0.4 μm.
【0026】重量平均粒子径の測定方法は、遠心沈降式
粒度分布測定装置SA−CP3(島津製作所社製)を使
用し、測定結果より、MEDIAN DAIM.をよみ
とり重量平均粒子径とする。The weight-average particle diameter was measured using a centrifugal sedimentation type particle size distribution analyzer, SA-CP3 (manufactured by Shimadzu Corporation). Is taken as the weight average particle diameter.
【0027】この粒子径の測定におけるトナー粒子と
は、着色剤、着色剤に少なくとも樹脂や分散剤等が付着
したものである。The toner particles in the measurement of the particle size are a colorant and a colorant to which at least a resin, a dispersant, and the like have adhered.
【0028】本発明は静電潜像用液体現像剤が良好な画
像、高い画像濃度を得るために粒子径とともに交流導電
度が重要な要因である。この交流導電度が低いと記録媒
体上への定着が悪く、剥がれの原因になり、高すぎると
粒子間の静電反発が原因となり、潜像の画像濃度が上が
らない。In the present invention, the AC conductivity as well as the particle size are important factors for obtaining a good image and a high image density with the liquid developer for an electrostatic latent image. If the AC conductivity is low, fixing on the recording medium is poor, causing peeling. If the AC conductivity is too high, electrostatic repulsion between particles is caused, and the image density of the latent image does not increase.
【0029】この現像剤の交流導電度は、20〜150
pMHO/cmが好ましく、さらに好ましくは35〜9
0pMHO/cmである。The AC conductivity of the developer is 20 to 150.
pMHO / cm is preferred, and more preferably 35 to 9
0 pMHO / cm.
【0030】この交流伝導度の適性値は、さらに述べる
と色により差があるが、イエローは30〜100pMH
O/cmさらに好ましくは40〜70pMHO/cmで
ある。マゼンタは20〜70pMHO/cmさらに好ま
しくは40〜70pMHO/cmである。シアンは30
〜80pMHO/cmさらに好ましくは35〜75pM
HO/cmである。ブラックは30〜100pMHO/
cmさらに好ましくは40〜90pMHO/cmであ
る。The suitable value of the AC conductivity is different depending on the color, to be more specific. Yellow has a value of 30 to 100 pMH.
O / cm, more preferably 40 to 70 pMHO / cm. Magenta is 20 to 70 pMHO / cm, more preferably 40 to 70 pMHO / cm. 30 for cyan
-80 pMHO / cm, more preferably 35-75 pM
HO / cm. Black is 30-100 pMHO /
cm, more preferably 40 to 90 pMHO / cm.
【0031】交流導電度の測定方法は、現像剤を“アイ
ソパー”Hで24重量倍に希釈し2日静置後、CONDUTIV
ITY METER MODDEL627 (Scientifica社製)
で測定する。The AC conductivity was measured by diluting the developer 24 times by weight with "Isopar" H, and allowing it to stand for 2 days.
ITY METER MODDEL627 (manufactured by Scientifica)
Measure with
【0032】本発明の液体現像剤は、電子写真方式また
は静電記録方式により得られた静電潜像を現像すること
ができ、これらの現像剤をして有効に用いられる。The liquid developer of the present invention can develop an electrostatic latent image obtained by an electrophotographic method or an electrostatic recording method, and can be used effectively by using these developers.
【0033】本発明は、特にイオン流によってイオン画
像を形成するイオンプリンターを用いて記録媒体上にイ
オンパターンを形成し、このイオンパターン形成画像に
従って現像して情報記録、画像記録対を得るイオンフロ
ー記録法の現像剤として有効に用いられる。さらに好ま
しくは、フルカラー画像を形成するイオンフロー記録法
の現像剤として有効に用いられる。The present invention is particularly directed to an ion flow in which an ion pattern is formed on a recording medium using an ion printer for forming an ion image by an ion flow, and development is performed in accordance with the ion pattern-formed image to obtain an information record and an image record pair. It is effectively used as a developer for recording methods. More preferably, it is effectively used as a developer in an ion flow recording method for forming a full-color image.
【0034】[0034]
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。以下、部数は
重量部を意味する。Examples of the present invention will be described below. Hereinafter, the number of parts means parts by weight.
【0035】参考例1 脂肪族系溶剤“アイソパー”H(エクソン化学製)49
0部を90℃に加熱撹拌している中へ、メタクリル酸2
−エチルヘキシル140部、メタクリル酸ベンジル60
部、ドデシルメルカプタン4部、アゾビスイソブチロニ
トリル2部の混合液を1時間かけて滴下させた後、さら
に1時間90℃で加熱撹拌しながら重合反応させた。次
いで、酢酸ビニル250部、メタクリル酸2−エチルヘ
キシル35部、メタクリル酸ベンジル15部、過酸化ベ
ンゾイル1部の混合液を3時間かけて滴下させて90℃
に保って重合反応を進めた。滴下後一時間ごとに3回、
0.1部のアゾビスイソブチロニトリルを加えた後重合
をおなった。Reference Example 1 Aliphatic solvent "ISOPAR" H (manufactured by Exxon Chemical) 49
0 parts was heated and stirred at 90 ° C., and methacrylic acid 2 was added.
-140 parts of ethylhexyl, benzyl methacrylate 60
, 4 parts of dodecylmercaptan, and 2 parts of azobisisobutyronitrile were added dropwise over 1 hour, and the polymerization reaction was further performed for 1 hour while heating and stirring at 90 ° C. Next, a mixed solution of 250 parts of vinyl acetate, 35 parts of 2-ethylhexyl methacrylate, 15 parts of benzyl methacrylate, and 1 part of benzoyl peroxide was added dropwise over 3 hours, and 90 ° C.
And the polymerization reaction was advanced. 3 times every hour after dropping,
After the addition of 0.1 part of azobisisobutyronitrile, the polymerization was terminated.
【0036】得られた溶液は、極めて分散安定性の優れ
た白色エマルジョンであった。このエマルジョンの不揮
発分は50wt%であった。上記製造例において、可溶性
の共重合体セグメントは、メタクリル酸2−エチルヘキ
シル140部とメタクリル酸ベンジル60部との共重合
体セグメントであり、不溶性の重合体セグメントは、酢
酸ビニル250部とメタクリル酸2−エチルヘキシル3
5部とメタクリル酸ベンジルとの共重合体セグメントで
ある。The obtained solution was a white emulsion having extremely excellent dispersion stability. The nonvolatile content of this emulsion was 50% by weight. In the above production example, the soluble copolymer segment was a copolymer segment of 140 parts of 2-ethylhexyl methacrylate and 60 parts of benzyl methacrylate, and the insoluble polymer segment was 250 parts of vinyl acetate and 2 parts of methacrylic acid. -Ethylhexyl 3
It is a copolymer segment of 5 parts and benzyl methacrylate.
【0037】実施例1 参考例1で得た樹脂 100部 Lionol Red 6B FG−4200 50部 (東洋インキ製造製) アルミニウムオキサイドステアレート 10部 (ホープ製薬製“オリープ”AOS) ステアリン酸オクタデシル 6部 (日本油脂製ユニスターM9676) “アイソパー”H 150部 (エッソ化学製) を振動ミル(B−3型中央化工機製)で5時間混練した
後、さらに“アイソパー”Hを400部加えて1時間混
練して濃縮トナーをえ、これを40部とり、800部の
“アイソパー”Gに希釈して現像剤を得た。Example 1 100 parts of the resin obtained in Reference Example 1 50 parts of Lionol Red 6B FG-4200 (manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.) 10 parts of aluminum oxide stearate ("Olive" AOS manufactured by Hope Pharmaceutical Co., Ltd.) 6 parts of octadecyl stearate ( 150 parts of Isopar H (manufactured by Esso Chemical) is kneaded for 5 hours with a vibration mill (manufactured by B-3 type Chuo Kakoki), and then 400 parts of Isopar H is added and kneaded for 1 hour. A concentrated toner was obtained, and 40 parts of the concentrated toner were taken and diluted with 800 parts of "ISOPAR" G to obtain a developer.
【0038】実施例2 実施例1のステアリン酸オクタデシル10部の代わりに
高級脂肪族ポリエステル(川研ファインケミカル製KF
−1000)1.5部を使用し同様に試作し現像剤を得
た。Example 2 Instead of 10 parts of octadecyl stearate in Example 1, a higher aliphatic polyester (KF manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.) was used.
(-1000) 1.5 parts was used to produce a trial product in the same manner to obtain a developer.
【0039】実施例3 実施例1のアルミニウムオキサイドステアレートの添加
量を6部にしステアリン酸ステアリル無添加で同様に試
作し現像剤を得た。Example 3 A trial product was prepared in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of aluminum oxide stearate was changed to 6 parts and no stearyl stearate was added.
【0040】比較例1 実施例3の顔料をカーミン6B623(大日精化製)を
使用し同様に試作し現像剤を得た。Comparative Example 1 A pigment was prepared in the same manner as in Example 3 using Carmine 6B623 (manufactured by Dainichi Seika) to obtain a developer.
【0041】比較例2 実施例3の顔料をカーミン6B236(大日精化製)を
使用し同様に試作し現像剤を得た。Comparative Example 2 A pigment was prepared in the same manner as in Example 3 by using Carmine 6B236 (manufactured by Dainichi Seika) to obtain a developer.
【0042】実施例4 参考例1で得た樹脂 100部 Finess Yellow G−20 S−12E 40部 (東洋インキ製造製) アルミニウムオキサイドステアレート 15部 (ホープ製薬製“オリープ”AOS) 多価アルコール脂肪酸エステル 5部 (川研ファインケミカルKF−750) “アイソパー”G 120部 (エッソ化学製) 上記の組成を実施例1と同様に試作し現像剤を得た。Example 4 100 parts of the resin obtained in Reference Example 1 40 parts of Fine Yellow G-20 S-12E (manufactured by Toyo Ink) 15 parts of aluminum oxide stearate (manufactured by Hope Pharmaceutical "Olive" AOS) Polyhydric alcohol fatty acid Ester 5 parts (Kawaken Fine Chemical KF-750) "Isopar" G 120 parts (manufactured by Esso Chemical) The above composition was prototyped in the same manner as in Example 1 to obtain a developer.
【0043】実施例5 実施例4の多価アルコール脂肪酸エステル無添加で、ア
ルミニウムオキサイドステアレート15部を10部とし
同様に試作し現像剤を得た。Example 5 A developer was prepared in the same manner as in Example 4 except that the polyhydric alcohol fatty acid ester was not added and 15 parts of aluminum oxide stearate was used in 10 parts.
【0044】比較例3 実施例5の顔料をLionol Yellow GR使
用し同様に試作し現像剤を得た。Comparative Example 3 A pigment was prepared in the same manner as in Example 5 by using Lionol Yellow GR to obtain a developer.
【0045】比較例4 実施例4の多価アルコール脂肪酸エステルとアルミニウ
ムオキサイドステアレート無添加で、アルミニウムトリ
ス−エチルアセトアセテート(川研ファインケミカル製
ALCH−TR−20)を15部添加し同様に試作し現
像剤を得た。Comparative Example 4 The polyhydric alcohol fatty acid ester of Example 4 and aluminum oxide stearate were not added, and 15 parts of aluminum tris-ethyl acetoacetate (ALCH-TR-20 manufactured by Kawaken Fine Chemicals) was added. A developer was obtained.
【0046】比較例5 比較例4のアルミニウムトリス−エチルアセトアセテー
トのかわりにアルミニウムビスエチルアセトアセテート
モノアセチルアセトネート(川研ファインケミカル製ア
ルミキレートD)を添加し同様に試作し現像剤を得た。Comparative Example 5 In place of aluminum tris-ethyl acetoacetate of Comparative Example 4, aluminum bisethyl acetoacetate monoacetylacetonate (aluminum chelate D manufactured by Kawaken Fine Chemicals) was added, and a prototype was obtained in the same manner to obtain a developer.
【0047】実施例6 参考例1で得た樹脂 100部 No.700−10 CYANINE BLUE 50部 (東洋インキ製造製) アルミニウムオキサイドステアレート 10部 (ホープ製薬製“オリープ”AOS) 多価アルコール脂肪酸エステル 6部 (川研ファインケミカル製KF−750) “アイソパー”H 150部 (エッソ化学製) 上記の組成を実施例1と同様にして現像剤を得た。Example 6 100 parts of the resin obtained in Reference Example 1 700-10 Cyanine Blue 50 parts (Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.) Aluminum oxide stearate 10 parts (Hope Pharmaceutical "Olive" AOS) Polyhydric alcohol fatty acid ester 6 parts (Kawaken Fine Chemical KF-750) "Isopar" H 150 parts (Manufactured by Esso Chemical) A developer was obtained in the same manner as in Example 1 except that the above composition was used.
【0048】実施例7 実施例6の多価アルコール脂肪酸エステルのかわりにス
テアリン酸オクタデシル(日本油脂製ユニスターM−9
676)を使用して同様に試作し現像剤を得た。Example 7 Instead of the polyhydric alcohol fatty acid ester of Example 6, octadecyl stearate (Unistar M-9 manufactured by NOF Corporation) was used.
676) to produce a developer.
【0049】実施例8 実施例6のアルミニウムオキサイドステアレートの添加
量が12.5部で多価アルコール脂肪酸エステル無添加
で同様に試作し現像剤を得た。Example 8 A trial product was prepared in the same manner as in Example 6 except that the addition amount of the aluminum oxide stearate was 12.5 parts and no polyhydric alcohol fatty acid ester was added.
【0050】比較例6 実施例8の5時間混練を1時間混練にした以外は同様に
試作し現像剤を得た。Comparative Example 6 A prototype was produced in the same manner as in Example 8 except that the kneading for 5 hours was changed to the kneading for 1 hour to obtain a developer.
【0051】実施例9 参考例1で得た樹脂 120部 カーボンブラック MA−100 35部 (三菱化成工業製) “ボントロン” N−07 50部 (オリヱント化学工業製) アルミニウムオキサイドステアレート 6部 (ホープ製薬製“オリープ”AOS) ステアリン酸オクタデシル 10部 (日本油脂製ユニスターM−9676) “アイソパー”H 150部 (エッソ化学製) 上記の組成を実施例1と同様にして現像剤を得た。Example 9 120 parts of the resin obtained in Reference Example 1 35 parts of carbon black MA-100 (manufactured by Mitsubishi Kasei Kogyo) 50 parts of "Bontron" N-07 50 parts (manufactured by Orient Chemical Industries) 6 parts of aluminum oxide stearate (Hope Pharmaceutical “Oripu” AOS) 10 parts of octadecyl stearate (Unistar M-9676 manufactured by NOF CORPORATION) 150 parts of “ISOPAR” H (manufactured by Esso Chemical) A developer was obtained in the same manner as in Example 1 with the above composition.
【0052】実施例10 実施例9のステアリン酸オクタデシルのかわりに高級脂
肪族ポリエステル(川研ファインケミカル製KF−10
00)を1.5部を使用して同様に試作し現像剤を得
た。Example 10 Instead of octadecyl stearate of Example 9, a higher aliphatic polyester (KF-10 manufactured by Kawaken Fine Chemicals) was used.
(00) was prepared in the same manner as above using 1.5 parts to obtain a developer.
【0053】比較例7 実施例10の高級脂肪族ポリエステルの添加量を6部に
し同様に試作し現像剤を得た。Comparative Example 7 A trial product was prepared in the same manner as in Example 10 except that the amount of the higher aliphatic polyester added was changed to 6 parts to obtain a developer.
【0054】上記実施例1〜10、比較例1〜7のそれ
ぞれの交流導電度、平均粒径と印字結果を表1に示す。Table 1 shows the AC conductivity, the average particle size, and the printing results of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 7.
【0055】[0055]
【表1】 [Table 1]
【0056】[0056]
【発明の効果】以上のとうり、本発明の液体現像剤を用
いることによって荒れのない良好な画質、画像濃度の高
い印字物を得ることができる静電潜像用液体現像剤を提
供できる。As described above, by using the liquid developer of the present invention, it is possible to provide a liquid developer for an electrostatic latent image capable of obtaining a printed matter having good image quality and high image density without roughness.
Claims (4)
くとも樹脂、着色剤と分散剤を含む静電潜像用液体現像
剤において、トナー粒子の重量平均粒子径が0.05〜
0.5μmであることを特徴とする静電潜像用液体現像
剤。1. A liquid developer for an electrostatic latent image containing at least a resin, a colorant and a dispersant in an electrically insulating aliphatic hydrocarbon solvent, wherein the toner particles have a weight average particle diameter of 0.05 to 0.05.
A liquid developer for an electrostatic latent image, which is 0.5 μm.
くとも樹脂、着色剤と分散剤を含む静電潜像用液体現像
剤において、現像剤の交流導電度が20〜150pMH
O/cmであることを特徴とする静電潜像用液体現像
剤。2. An electrostatic latent image liquid developer containing at least a resin, a colorant and a dispersant in an electrically insulating aliphatic hydrocarbon solvent, wherein the developer has an AC conductivity of 20 to 150 pMH.
A liquid developer for an electrostatic latent image, wherein the developer is O / cm.
くとも樹脂、着色剤と分散剤を含む静電潜像用液体現像
剤において、トナー粒子の重量平均粒子径が0.05〜
0.5μmであり、現像剤の交流導電度が20〜150
pMHO/cmであることを特徴とする静電潜像用液体
現像剤。3. A liquid developer for an electrostatic latent image containing at least a resin, a colorant and a dispersant in an electrically insulating aliphatic hydrocarbon solvent, wherein the toner particles have a weight average particle diameter of 0.05 to 0.05.
0.5 μm, and the AC conductivity of the developer is 20 to 150 μm.
A liquid developer for electrostatic latent images, which has a pMHO / cm.
イオン画像パターンを形成する画像形成方法に用いられ
る請求項1,2および3のいずれか記載の静電潜像用液
体現像剤。4. The electrostatic latent image liquid developer according to claim 1, which is used in an image forming method for forming an ion image pattern formed on a recording medium by an ion flow.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8218754A JPH1063039A (en) | 1996-08-20 | 1996-08-20 | Liquid developer for electrostatic latent image |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8218754A JPH1063039A (en) | 1996-08-20 | 1996-08-20 | Liquid developer for electrostatic latent image |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1063039A true JPH1063039A (en) | 1998-03-06 |
Family
ID=16724896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8218754A Pending JPH1063039A (en) | 1996-08-20 | 1996-08-20 | Liquid developer for electrostatic latent image |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1063039A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005522747A (en) * | 2002-04-15 | 2005-07-28 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル.ピー. | Image forming system and method for forming a charged image in a liquid ink layer |
-
1996
- 1996-08-20 JP JP8218754A patent/JPH1063039A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005522747A (en) * | 2002-04-15 | 2005-07-28 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル.ピー. | Image forming system and method for forming a charged image in a liquid ink layer |
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