JPH10508319A

JPH10508319A - Hair bleaching powder that does not generate fine powder

Info

Publication number: JPH10508319A
Application number: JP9510518A
Authority: JP
Inventors: エム．シュルツ，トーマス; デジョージ，マイケル; カネル，デイヴィッド
Original assignee: ロレアル，エス．エイ．
Priority date: 1995-08-30
Filing date: 1996-08-27
Publication date: 1998-08-18
Anticipated expiration: 2016-08-27
Also published as: CA2202535A1; HUP9800847A2; PL319979A1; HUP9800847A3; KR100400622B1; EP0789552B1; RU2148986C1; CN1098061C; ES2196169T3; AR003480A1; EP0789552A1; WO1997007776A1; CN1166134A; JP3606878B2; DE69628537D1; CA2202535C; US5783175A; KR970706790A; US5866107A; DE69628537T2

Abstract

(57)【要約】本発明は、過酸化水素水と混合したときに改善されたチキソトロピーを示す活性脱色組成物を生じる、実質的に微粉を生じない脱色パウダーに関する。脱色パウダーは、少なくとも１の微粉化防止剤および少なくとも１の過酸素化塩を含んでなる。微粉化防止剤は、重量比で脱色パウダーの約１０％より少ない量存在することが望ましいが、アルキル化エステル、環状エーテルおよび環状エステルから選択される不活性で実質的に親水性の化合物である。また脱色パウダーは、重量比で脱色パウダーの約１−５％量の粉末ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を含んでなる。また、脱色パウダーはアンモニア源、たとえばハロゲン化アンモニウム、リン酸二アンモニウム、硫酸アンモニウム、およびそれらの混合物、を含んでなる。随意に、１または２以上のヘアーコンディショニング剤、増粘剤、および乾燥剤を、微粉を生じない脱色パウダーに添加することができる。 (57) [Summary] The present invention relates to a substantially fine powder-free bleaching powder that, when mixed with aqueous hydrogen peroxide, produces an active bleaching composition that exhibits improved thixotropy. The bleaching powder comprises at least one micronization inhibitor and at least one peroxygenated salt. The micronization inhibitor is an inert, substantially hydrophilic compound selected from alkylated esters, cyclic ethers and cyclic esters, although it is preferably present in an amount less than about 10% of the bleaching powder by weight. . The bleaching powder also comprises powdered polytetrafluoroethylene (PTFE) in an amount of about 1-5% by weight of the bleaching powder. The depigmenting powder also comprises a source of ammonia, such as ammonium halide, diammonium phosphate, ammonium sulfate, and mixtures thereof. Optionally, one or more hair conditioning agents, thickening agents, and desiccants can be added to the depigmenting powder that does not produce fines.

Description

【発明の詳細な説明】微粉を生じない毛髪脱色パウダー発明の分野本発明は微粉を生じない脱色製品に関する。より詳細には、本発明は、少なくとも一つの微粉化防止剤および少なくとも一つの過酸素化された塩を含んでなる、微粉を生じない毛髪脱色パウダーに関する。また、本発明は、過酸化水素水と混合したときに毛髪全体に均等に広がる活性脱色組成物を生じるような、毛髪脱色パウダーを与える。より詳細には、本発明の脱色パウダーは粉末ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を含んでなり、ＰＴＦＥは活性脱色組成物の粘性およびすべリの良さを向上させる。発明の背景従来の毛髪脱色パウダーは、毛髪の色を明るくするために用いられる組成物である。一般的に、こうした製品は乾燥粉末として消費者に販売され、使用前に過酸化水素水と混合しなければならない。混合時に、脱色パウダー中の成分および過酸化水素水から活性脱色組成物が生じ、つぎにこれを毛髪に塗布する。活性脱色組成物は、メラニンのような、自然の毛髪色素を酸化することによって毛髪を明るくする。代表的な毛髪脱色パウダーは、過酸化水素と反応して酸素を生じ、その酸素によって毛髪中のメラニンを破壊するような反応物質を含有する。一般的に、こうした反応物質は、特に、ペルオキソ二硫酸、ペルオキソホウ酸、ペルオキソ二炭酸などの過酸素化されたアンモニウム、ナトリウム、またはカリウム塩を包含する。ふつう、十分な酸素生成のためには、過酸化水素水の添加でｐＨ９．５−１１．５の範囲の活性脱色組成物を生じることが必要である。過酸化物およびペルオキソ二硫酸はともに酸であって、塩基性ｐＨで活性化される。したがって、アミンアルカリ化合物またはメタケイ酸塩のような塩基を毛髪脱色パウダーに添加することが一般的である。また従来の毛髪脱色パウダーは、ヒドロキシアルキル化セルロースのような、パウダー基剤を形成するのを助ける増粘剤を包含する他の添加物を含有することができる。このような脱色パウダーは、大気中の湿気が原因となって保存中に分解しやすい。したがって、脱色パウダーが使用前に湿気によって分解しないように、シリカ誘導体のような乾燥剤を添加することも一般的である。従来の毛髪脱色パウダーにはいくつかの欠点がある。特に、従来の毛髪脱色パウダーは、出荷、輸送および保管中に微粉末を生じやすい。微粉末の生成は、過酸化水素水と混合するためにあらかじめ脱色パウダーを混合容器に移すときにも生じる。さらに、反応物質であるペルオキソ二硫酸およびアルカリ性ケイ酸塩は腐食性で、取扱者にとって危険性がある。こうした微粉末は目、気管、および粘膜を刺激する。ペルオキソ二硫酸アンモニウムは特に問題のある刺激物である。こうした理由により、毛髪脱色パウダーの微粉を生じる性質を抑えるために様々な試みが行われてきた。油や液状ワックスのような水にほぼ不溶性の化合物を脱色パウダーに添加することによってある程度の成功をおさめた。こうした油やワックスは、個々の粉末粒子をコーティングし、その粒子を凝集させてもっと大きな粒子を形成する。したがって、このような脱色パウダーは小粒子がないために、実質的に微粉を生じない状態となる。公開された欧州特許出願公報第0583,767 A2（”ＥＰ'767”）は、こうした方法の一例を与える。ＥＰ'767は、乾燥した、自由に流れるような、微粉の生じない毛髪脱色パウダーを開示するが、ここにおいてパウダーベースはペルオキソ二硫酸のアンモニウム、ナトリウムおよびカリウム塩を含んでなり、「不活性吸着質」、または特に鉱油、天然油およびフルオロシリコーン液を包含する不活性液体で処理される。こうした不活性液体添加物は、油であるが、二つの機能を果たすことが明らかである：（１）小さな粉末粒子を凝集させて４０μ以上の大きさにするための接着剤としての機能、および（２）粒子がすり減って微粉末を生じることのないように粒子をコーティングする潤滑剤としての機能。したがって、不活性液体添加物は、主として微粉化防止剤として機能する。ＥＰ'767に教示された組成物の望ましい性質を得るためには、不活性液体は重量比で毛髪脱色パウダーの約10-25％を構成するとのことであり、より望ましい濃度範囲は重量比で14-20％である。米国特許第4,170,637号（”'637特許”）も、混合物全体に対して重量比で約30-70％存在する油やワックスといった疎水性有機物担体中に拡散した粒子状のペルオキソ二硫酸塩およびアルカリ性ケイ酸塩の完全な混合物を含んでなる、毛髪脱色組成物を記載している。得られた組成物は、粉末ではなく、「ペーストからクリーム」状の質感を有する。欧州特許公報第0,560,088 Bl（”ＥＰ'088” ）は、やはり油および液体ワックスの一方または両方で処理された微粉を生じない脱色パウダーを開示する。上記成分は、脱色パウダーの総重量の2.5-25％、望ましくは8-12％を占める。添加された物質は、ほぼ水に不溶性であると示されている（"Industrie et technologie des Corps Gras"(Industry and Technology of Fatty Substances)，Alton E．Bayley; "Romps Chemie Lexicon"，Oho Albr echt and Neumuller; "Introduction to Fats and Oils Technology"，Peter J. Wan; Larousse Dictionary）。特にＥＰ'088はパラフィン油およびシリコーン油の利用を記載しているが、これらは疎水性で、水に不溶性の物質である。上記のような処理によってほぼ微粉を生じない脱色パウダーが製造されるが、これらのパウダーは、依然として重大な欠点を持つ。それは、過酸化水素水との混合時に、こうした脱色パウダーが不安定なオイルベースのエマルションを生じるためである。したがって、このような不安定性を補うためには、界面活性剤や乳化剤（たとえば、ステアリン酸ポリオキシエチレン、ポリプロピレンオキシド）のような追加成分を粉末に添加しなければならない。さらに、オイルベースの微粉化防止剤を含有する脱色パウダーを過酸化水素水と混合するとき、利用可能なペーストとなるには長時間を要する。従来の脱色組成物のもう一つの望ましくない態様は、満足できるチキソトロピーを示さない点である。良好なチキソトロピーを示す活性脱色組成物は、かんたんに髪全体に行き渡るが、つけたところにもとどまる。言い換えれば、良好なチキソトロピーは、脱色組成物を毛髪につけるときにこれに加えられた力から回復するのを助ける。上記先行技術の微粉を生じない毛髪脱色パウダーを用いて調製された活性脱色組成物は、良好なチキソトロピーを示さず、それどころか、効果的かつ均一に毛髪を脱色するためには過度の塗布剤や展着剤を必要とする。適当な展着性を与えるためには粘性が適度に低いことが要求されるので、活性脱色組成物に望ましいチキソトロピーを得ることは困難である。しかしながら、粘性が低すぎると、調製された脱色ペーストまたはクリームが、塗布した箇所にとどまらなくなる。したがって、毛髪に望ましい美的な特質を付与するためには、活性脱色組成物が最適な粘性を有することが不可欠である。従来の脱色パウダーは、さらに、湿気のある状態で分解し、発火温度が比較的低いという欠点を有する。さらに、従来の微粉を生じない脱色パウダーには親水性の微粉化防止剤をとりいれたものはないが、この親水性微粉化防止剤は微粉の生成を抑えるとともに、こうしたパウダーから調製された活性脱色組成物のチキソトロピーを改善する。また、従来の脱色パウダーには粉末ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）も含まれないが、これは過酸化物水溶液との混合時に粉末の凝集を防ぎ、脱色混合物の粘性および滑りの良さを向上させる。発明の要約上記より、本発明の目的は、先行技術の欠点を克服した活性脱色組成物を調製するために使用することのできる、実質的に微粉を生じない脱色パウダーを提供することである。本発明のもう一つの目的は、過酸化物水溶液中での脱色パウダーの溶解性を高めるために事実上親水性の微粉化防止剤を含んでなる、実質的に微粉を生じない脱色パウダーを提供することである。本発明の目的は、さらに、過酸化水素水と混合したときにチキソトロピーの向上したすべりのよい活性脱色組成物を生じる、実質的に微粉を生じない脱色パウダーを提供することである。また別の本発明の目的は、利用者に対して低刺激性の実質的に微粉を生じない脱色パウダーを提供することであり、このような脱色パウダーにおいては、従来用いられてきたペルオキソ二硫酸アンモニウムの代わりにハロゲン化アンモニウム、硫酸アンモニウム、および非−アンモニア性過酸素化塩を用いる。さらに、本発明の目的は、活性脱色組成物の粘性および滑りのよさを向上させるために、また過酸化物水溶液と混合時に粉末の凝集を防ぐために粉末ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を含有する、実質的に微粉を生じない脱色パウダーを提供することである。本発明のさらに別の目的は、毛髪の美的な感覚を向上させるコンディショニング剤を含有する実質的に微粉を生じない脱色パウダーを提供することである。また、大気中の湿気のある条件で分解速度の遅い、実質的に微粉を生じない脱色パウダーを与えることが本発明のもう一つの目的である。本発明は、さらに、発火温度の高い、実質的に微粉を生じない脱色パウダーを提供することを目的とする。本発明の上記およびその他の目的は、本発明の一または二以上の下記の態様によって達成される。本発明の目的は、事実上親水性の化合物である微粉化防止剤、および粉末ＰＴＦＥを脱色パウダー中に包含することによって達成される。微粉化防止剤は過酸素化塩と粉末ＰＴＦＥ含有脱色パウダーの混合物に加えられ、その微粉化防止剤が脱色パウダー粒子をコーティングする。微粉化防止剤の適用は、噴霧によることが望ましい。このような方法によって、過酸化水素のような過酸化物の水溶液と混合して活性脱色組成物を生じることのできる、実質的に微粉を生じない脱色パウダーが製造される。本発明の望ましい態様において、実質的に親水性の微粉化防止剤は、環状エーテル、アルキル化ジエステル、または環状エステルである。さらに望ましい態様において、環状エーテルは、たとえば、ジメチルイソソルバイドまたはジイソプロピルイソソルバイドといったジアルキル環状エーエルが考えられる。アルキル化ジエステルはアルキル化アジピン酸エステル、アルキル化セバシン酸エステル、またはアルキル化シュウ酸エステルが考えられるが、これらにおいてアルキル基は３から６の炭素原子を有する。アルキル化ジエステルは、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、およびシュウ酸ジイソプロピルを包含することが望ましい。環状エステルは、γ−ブチロラクトンが望ましい。さらに望ましい態様において、微粉化防止剤の量は、脱色パウダーに対して重量比で１０％以下であって、特に２−５％が望ましいが、２−３％がさらに望ましい。脱色パウダー中に存在する粉末ＰＴＦＥの量は、重量比で約１−５％であるが、特に２−４％が望ましく、約３％がさらに望ましい。本発明のさらに別の態様において、過酸素化塩を一または二以上のペルオキソ二硫酸塩、ペルオキソホウ酸塩、メタケイ酸塩、またはペルオキソ二炭酸塩から選択することができる。ペルオキソ二硫酸のナトリウムおよびカリウム塩が望ましい。本発明の別の望ましい態様において、コンディショナー、塩基、増粘剤および乾燥剤のようないくつかの添加物をパウダーに添加することができる。本発明の他の特徴および利点は、下記の本発明の説明および請求の範囲から明らかとなるであろう。発明の詳細な説明本発明は、凝集することなく過酸化水素水と混合することができ、その結果、チキソトロピーの向上した活性脱色組成物を生成することのできる、自由に流動し、実質的に微粉を生じない毛髪脱色パウダーを与える。本発明の実質的に微粉を生じない脱色パウダーは、１または２以上の過酸素化塩の粒子を含んでなるが、この粒子は、ほぼ親水性の微粉化防止剤によってコーティングされている。また、本発明の脱色パウダーは、粉末ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を含んでなる。実質的に微粉を生じない脱色パウダーは、特にコンディショナー、塩基、増粘剤および乾燥剤を包含する添加物を含有することもできる。毛髪の脱色に使用する前に、実質的に微粉を生じない脱色パウダーを、活性脱色組成物を生成する過酸化物水溶液、特に過酸化水素水と混合しなければならない。本発明は、部分的には、ほぼ親水性の環状エーテル化合物、特にジメチルエーテル、環状エステル化合物、およびアルキルジエステルが毛髪脱色パウダーに対して有効な微粉化防止剤となるという発見に基づいている。さらに本発明は、上記の実質的に親水性の微粉化防止剤を含んでなる脱色パウダーの驚くべき能力、すなわち微粉の生成を抑えると同時に、こうしたパウダーから作られる脱色組成物に対して優れたチキソトロピーの特質を付与することができるという能力に基づく。本発明は、また、粉末ＰＴＦＥをその中に包含することによって脱色パウダーの粘性および滑りの良さが改善されることに基づく。ＰＴＦＥの添加は、また、過酸化物水溶液との混合の際に実質的に微粉を生じない脱色パウダーの凝集を減少させる。本発明の脱色パウダーにおいて使用に適した過酸素化塩は、ペルオキソ二硫酸、ペルオキソホウ酸、メタケイ酸、またはペルオキソ二炭酸の塩を包含する。望ましい過酸素化塩は、ペルオキソ二硫酸のナトリウム塩とカリウム塩の両方または一方を包含する。微粉を生じない脱色パウダーに組み込むことのできる微粉化防止剤は、パウダーと過酸化水素水との混和性を高める、様々な、事実上親水性の試薬である。望ましい微粉化防止剤は、環状エーテル、環状エステル、およびアルキル化ジエステルを包含する。望ましい環状エーテルは、ジメチルイソソルバイドまたはジイソプロピルイソソルバイドといったジアルキル環状エーテルを包含する。望ましい環状エステルは、γ−ブチロラクトンを包含する。望ましいアルキル化ジエステルは、アルキル基が３から６炭素原子を有するアルキル化エステルを包含する。さらに望ましいアルキル化ジエステルは、セバシン酸ジアルキルエステル、シュウ酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステルを包含する。セバシン酸ジイソプロピル、シュウ酸ジイソプロピル、およびアジピン酸ジイソプロピルが特に望ましい。微粉化防止剤は、重量比で全脱色パウダーの１０％以下を占める。このことは、このようなパウダーを用いて作られる活性脱色組成物がクリーム状またはペースト状でないことを保証する。脱色パウダーは重量比で全脱色パウダーの約２ −５％の微粉化防止剤を含んでなることが望ましく、約２−３％がもっとも望ましい。実質的に微粉を生じない脱色パウダーは、また、重量比１−５％の化粧品グレードの粉末ＰＴＦＥを含んでなるが、２−４％が望ましく、３％が特に望ましい。こうした粉末ＰＴＦＥは、通常のＰＴＦＥよりも低い分子量を有する当業者に公知の微粉末（またはワックス状のもの）であるが、非常に低い溶解性を保持している。（Concise Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，Joh n Wiley & Sons，1990，pp．1167-1170,引用により編入される）望ましいＰＴＦＥ粉末は、Shamrock Technologies，Inc.，Newark，New Lersey 07114製の化粧品−グレードFluoroPURE 103C PTFE粉末であるが、これは５μの平均粒子サイズを有する。FluoroPURE 103Cは、白色粉末として供給され、美容上の理由で優れている。FluoroPURE粉末は、パウダーメイクアップ剤に使用可能であり、なめらかな質感を与える。粉末ＰＴＦＥの他の供給源については、特にDuPont(Teflon( 商標))およびICI(Fluron)を包含するが、こうしたPTFE粉末は同様の粒子サイズを有し、上記Shamrock製品と同様の性質を有する。実質的に微粉を生じない脱色パウダーは、特にトリスヒドロキシアルキルアミンのようなアミンアルカリ化合物、たとえば、トリスヒドロキシエチルアミン、炭酸グアニジウムまたはホウ酸グアニジウムを包含する塩基も含有することが望ましい。他の適当な塩基は、アルカリ性ケイ酸塩、たとえばケイ酸ナトリウムまたはメタケイ酸塩、たとえばメタケイ酸ナトリウムを包含する。本発明の脱色パウダーにおいて、アンモニア源としては、硫酸アンモニウムまたはハロゲン化アンモニウム化合物、たとえば塩化アンモニウム、またはリン酸二アンモニウム、または以上の混合物を使用することが望ましい。上記化合物は、ペルオキソ二硫酸アンモニウムより臭気が少ないため、従来の脱色剤でアンモニア源として用いられるペルオキソ二硫酸アンモニウムよりも望ましい。ＰＴＦＥを含んでなる微粉を生じない脱色パウダーにおいて、アンモニア源は塩化アンモニウムおよび硫酸アンモニウムの混合物であることが特に望ましい（第１表および第２表参照）。本発明の実質的に微粉を生じない脱色パウダーは、１または２以上の粉末ヘアーコンディショニング剤を含有することができる。このコンディショニング剤は、過酸化水素と混合後の脱色組成物で処理した毛髪の感触を実質的に向上させることができる。このようなコンディショニング剤は、当業者に公知のあらゆる反応性のないポリマー性材料を包含する。望ましいコンディショニング剤は、特に、アニオン、カチオン、非イオンまたは両性コンディショナーを包含する。望ましいカチオンコンディショナーは、特に、分子量が５０kDa程度の高分子第４級アミンポリマーを包含する。特に望ましい第４級アミンポリマーは、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドおよびアクリル酸のコポリマーであって、ポリクォタニウム−22(Polyquaternium-22)としても知られるCalgon社製MERQUAT 280；トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシセルロースの高分子第４級アンモニウム塩であって、ポリクォタニウム−10(Polyquaterniu m-10)としても知られる、Union Carbide社製Polymer JR；アクリルアミドおよびジメチルジアリルアンモニウムクロリドモノマーからなる高分子第４級アンモニウム塩であってポリクォタニウム−７（Polyquaternium-7）としても知られる、 MERQUAT 2200；およびヒドロキシプロピルグアール（ガム）の第４級アンモニウム誘導体であるグアールヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを包含する。望ましいアニオンコンディショナーは、特に、カチオンポリマーのスルホン化、カルボキシル化、およびニトロ−オキシド誘導体、たとえばAjinomotoCompa ny，U．S．A.，Inc.によりAjdewとして販売されているピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）を包含する。望ましい両性コンディショナーは、キトサンおよびスクシンアミドを包含する。望ましい非イオン性コンディショナーは、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレンブロックポリマーである、ポロクサマー407(Poloxamar 407)のようなモノマーおよびポリマー化合物を包含する。本発明の実質的に微粉を生じない脱色パウダー中のコンディショナーの量は、重量比で脱色パウダーの約１−５％であることが望ましい。本発明のさらに望ましい態様において、毛髪脱色パウダーに増粘剤を添加することができる。ヒドロキシエチルセルロースが望ましいタイプのヒドロキシアルキル化セルロース増粘剤である。望ましい態様において、ヒドロキシエチルセルロースが重量比で全脱色パウダーの約３−５％の割合で使用される。また、望ましい増粘剤は１，９デカジエンによって架橋された高分子メチルビニルエーテル／無水リンゴ酸コポリマー（"ＰＶＭ／ＭＡデカジエンクロスポリマー"）を包含する。実質的に微粉を生じない脱色パウダーは、シリカのような乾燥剤を含有することができる。シリカは、全脱色パウダーの約１−３％（重量比）を構成する量、脱色パウダーに添加することが望ましい。実質的に微粉を生じない脱色パウダーに、重量比で全脱色パウダーの０．０１−２％量の界面活性剤、キレート剤およびそれらの塩を添加することもできる。代表的な本発明の実質的に微粉を生じない脱色パウダーを表１に示すように調製することができる。微粉化防止剤は、噴霧する方法によって脱色パウダーに加えることが望ましい。以下の明細な実施例によって、本発明をさらに詳細に説明する。こうした実施例は本発明を代表することを意図するものであり、その範囲に限定することを意図するものでは決してない。実施例１実質的に微粉を生じない脱色パウダーが優れたチキソトロピー性を有する活性脱色組成物を生じる。いくつかの活性脱色組成物のチキソトロピーを比較した。表２においてＡ− Ｇと表示された脱色パウダーをH₂O₂水と混合することによって、活性脱色組成物を調製した。油、すなわち鉱油の添加に基づくパウダーＡ，ＢおよびＣは、先行技術による市販の製品を代表する。パウダーＥおよびＦは、本発明にしたがって調製されたパウダーであるが、ＰＴＦＥを含有しない。パウダーＧは、ＰＴＦＥを含有する本発明のパウダーである。比較のために、それぞれの脱色パウダーを過酸化水素水と混合し、活性脱色組成物を生成した。下記に示すように、各活性脱色組成物のチキソトロピー値をずれによって評価した。ずれはBrookfield社製のヘリオパス回転粘度計を用いて得られた、二つの別々に測定された粘性率の値の比から決定される。粘度計を用いた粘度測定値は、二つの大きさの異なる回転軸を用いて３０秒間に２．５回転の速度で得られ、Ｔ−ＡおよびＴ−Ｄと表す。それぞれの脱色組成物をビーカー中に入れ、粘度計の下に置く。次に回転軸を試料の表面上に置き、試料を通過しての移動を３０秒間評価する。Ｔ−ＡおよびＴ−Ｄ値はセンチポアズまたはcps単位として粘度計によって表される。測定されたチキソトロピー値はＴ−Ａ／Ｔ−Ｄ比として表される。低いＴ−Ａ／Ｔ−Ｄ値は優れたチキソトロピーを表し、すなわち、その製品は塗布のずれの条件下でもその粘性率を維持する。＞５の値は、活性脱色組成物がずれの条件下でバラバラになりやすいことを示す。こうした混合物は、ペースト状で、したがってなめらかに、均一に髪に塗布することは難しい。様々な活性脱色組成物について得られたチキソトロピー値を表３に示す。本発明の実質的に微粉を生じない脱色パウダーを用いて調製した活性脱色組成物は、パウダーＥ（アルキルエステル化合物、たとえばジイソプロピルアジピン酸を含有する、表３参照）およびパウダーＦ（環状エーテル化合物、たとえばジメチルイソソルバイドを含有する、第２表参照）によって代表されるが、これらはいずれも０．７のＴ−Ａ／Ｔ−Ｄ値を有していた。パウダーＧは、粉末ＰＴＦＥおよびアジピン酸ジイソプロピル（表２参照）を含有するが、０．６のＴ−Ａ／Ｔ −Ｄ値を示した。パウダーＥ，Ｆ，およびＧに関するこのように低い値は、望ましいチキソトロピーを示す。パウダーＥ，ＦおよびＧを用いて調製されたこのような活性脱色組成物は、追加の界面活性剤を全く含有しない。これに対して、パウダーＡ（微粉化防止剤を全く含有しない）は、そのままアッセイしたとき、または10%w/w鉱油を添加したときに、それぞれ５．５および５．６のＴ−Ａ／Ｔ− Ｂ値を示し、これはチキソトロピーに欠けることを示す。望ましいチキソトロピーを達成するためにはパウダーＡと10%鉱油の混合物に界面活性剤を添加する必要があった。表３参照のこと。したがって、比較試験は、実質的に微粉を生じない本発明の脱色パウダーを用いて調製された脱色組成物が従来の脱色パウダーと比較して優れたチキソトロピー性を有することを示す。特に、パウダーＥおよびＦから作られた組成物は、当業者に公知の油やワックスといった微粉化防止剤を用いて調製された組成物よりも優れたチキソトロピーを示した。実施例２実質的に微粉を生じない本発明の毛髪脱色パウダーは、分解に対して抵抗性である。本発明の脱色パウダーの分解に対する安定性を、酸素放出力の損失に抵抗する能力によって判定した。詳細には、３日間ずっと95%で一定の湿度の条件下において放出される酸素の総量を測定するための実験を行った。ペルオキソ二硫酸成分中の活性酸素は、脱色パウダー中の還元可能なペルオキソ二硫酸塩の総量を計算することによって得られた。これは脱色パウダーを硫酸鉄（II）で還元し、反応中に生じた過剰の硫酸鉄（II）の量を過マンガン酸カリウムを用いた滴定により算出することによって得られる。還元可能なペルオキソ硫酸塩の量は、過剰な硫酸鉄（II）の量に逆比例し、滴定値から算出することができる。活性のパーセント値は全脱色パウダー中の還元可能なペルオキソ二硫酸の割合を表す。すなわち、初発活性が〜３％であることは、全脱色パウダー中に存在する還元可能なペルオキソ硫酸塩の総量が重量比で〜３％であることに相当する。活性の減少は、第０日に放出された酸素のパーセント量と第３日のその値との差である。表４は、９５％の相対湿度に０および３日間さらした後、パウダーから放出された酸素のパーセントを示す。実質的に微粉を生じない本発明の脱色パウダーは、アジピン酸ジイソプロピル（表２のパウダーＦ）またはジメチルイソソルバイド（表２のパウダーＦ）のいずれか一方を含有し、こうしたパウダーは９５％の一定湿度に３日さらした後、大気中の水分の吸収によって重量が全体で〜３３％増加したにもかかわらず、〜０．２％の事実上低い、活性の減少を示した。実施例３実質的に微粉を生じない本発明の脱色パウダーは、高い発火温度を有する。脱色パウダーの発火温度に対する環状エーテルまたはアルキル化エステル微粉化防止剤の影響を判定した。発火温度は、脱色パウダーをホットプレート上で加熱し、炭化が生じた温度を記録することによって得られる。表５に示すように、パウダーＡ（表２の）は微粉化防止剤を含有せず、発火温度は１７０℃であった。パウダーＥ（ジメチルイソソルバイド含有）およびパウダーＦ（アジピン酸ジイソプロピル含有）は、かなり高い発火温度を示し、それぞれ１９０℃および１９５℃であった。脱色パウダーが高い発火温度を有することは、使用中や輸送中の火災や爆発の可能性を取り除くために有利である。実施例４本発明の活性脱色組成物によって脱色された毛髪は、くし通りの良さに優れている。実質的に微粉を生じない本発明の脱色パウダーを用いて調製された活性脱色組成物で脱色された毛髪試料についてのくし通りの良さのアッセイから、くしけずるときに働く力に対する毛髪の抵抗が減少することが明らかになった。くしが毛髪を通って移動することに対する抵抗は、当業者に公知のInstron 器材を用いたInstron引っ張り試験で測定した。この方法において、一定の速さでInstron器材に取り付けた毛髪束試料を通してくしを引くために、空気圧を加える。くしの移動に対する抵抗は、（１）最大負荷での荷重としてInstronによって表される、髪を通してくしを引くために必要とされる力、および（２）破壊点でのエネルギーとしてInstronによって表される、髪を通してくしを引く機械によってなされる仕事、として評価される。低い抵抗は、すぐれて望ましいくし通りの良さを示す。アッセイのために、毛束を室温で４５分間脱色し、十分にすすいだ。次に、それを脱イオン水に軽く浸し、過剰な水を軽く絞る。次に毛束を歯の細かいくしで軽くほつれをとって、Instronの空気圧グリップ上に上部から締め付けた。試験すべき毛髪をその間に均等に広げ、上部のくしがクランプの下端から１．５インチとなるように、Instron の互いに反対側に二つのくしを配置した。毛束を通して毛束の端に向かって、５in/minの速度でくしを引くようにInstron をセットした。この間に費やされる力および仕事を上記のようにInstronによって表示した。最終的な読みは、同様で、独立した１０回のくし通りの良さのアッセイの平均から算出した。様々な活性脱色組成物によって脱色された毛髪について得られた抵抗値を表６に示す。パウダーＥおよびパウダーＦ（本発明の微粉化防止剤およびコンディショナー、たとえばPolyquaterniumu-22を含有する）を用いて調製された活性脱色組成物によって脱色された毛髪の抵抗値は、それぞれ５３．７３および３６．４４gの最大負荷での荷重を示す。この値は、くしの通り具合が望ましいことを示す。これに対して、微粉化防止剤もコンディショナーも含有しないパウダーＤ（表２参照）を用いて調製された活性脱色組成物は、最大負荷での荷重が３３６．１ｇを示し、くしの通り具合が望ましくないことを示す。同様に、パウダーＥおよびパウダーＦを用いた活性脱色組成物によって脱色された毛髪の破壊点でのエネルギーは低く、すなわち、それぞれ１３４．７および８７．０２ｇ／inである。これに対して、パウダーＤを含有する組成物を用いた破壊点でのエネルギーは１３０６ｇ／inである。したがって、本発明の微粉化防止剤およびコンディショナーを含有するパウダーＥおよびパウダーＦを用いて調製された脱色組成物により脱色された毛髪は、事実上すぐれたくし通りの良さを示す。実施例５ＰＴＦＥ含有脱色パウダーで調製された脱色組成物はすぐれた特性を有する。パウダーＧ（表２）および先行技術の脱色剤パウダーＣ（表２）で調製された脱色組成物の美容院での試験が、毛髪を評価し、脱色組成物の毛髪への影響を評価する訓練を受けた資格のある美容師によってRedken's Testing Laboratorie sで行われた。詳細には、フロスティング（部分的な脱色）およびホイルで巻き込む塗布に使用するための頭皮から離れた適用性について組成物を試験した。試験脱色パウダー（Ｇ）および対照脱色パウダー（Ｃ）をそれぞれ過酸化物エマルション、Redken'sPro-Oxide 20容の過酸化物と混合した。様々なパラメーター、特に、混ぜ易さ；粘性；塗布し易さ；すすぎ易さ；シャンプー前の濡れた髪のくし通り、ヘアーコンディションおよび艶；シャンプー後の濡れた髪のくし通り、濡れた感じ、ヘアーコンディションおよび艶、を比較し、試験脱色組成物と対照について等級を付けた。もっとも低い値が１であり、最高値が５である５段階評価を用いた。試験結果を下記の表７に示す。表７に示すように、パウダーＧから調製された脱色組成物を用いて測定されたすべてのパラメーターは、パウダーＣから調製された脱色組成物と同等かそれよりすぐれていた。また、美容院での試験の結果、同じ塗布時間の後、パウダーＧを用いてすぐれたヘアーライトニングが得られることが明らかになった。（データ不記載）。上記実施例は、本発明を説明するものであり、本発明をその範囲に限定することを決して意味しない。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Hair bleaching powder that does not generate fine powder Field of the invention The present invention relates to a depigmenting product that does not produce fines. More specifically, the present invention Contain at least one micronizing agent and at least one peroxygenated salt. Hair bleaching powder that does not produce fine powder. Further, the present invention relates to a hydrogen peroxide solution Hair, such that when mixed with it results in an active bleaching composition that spreads evenly throughout the hair Give bleaching powder. More specifically, the bleaching powder of the present invention is Containing fluoroethylene (PTFE), the PTFE is a viscous active decolorizing composition And improve the smoothness. Background of the Invention Conventional hair bleaching powder is a composition used to lighten hair color It is. Generally, these products are sold to consumers as a dry powder and can be used prior to use. Must be mixed with aqueous hydrogen peroxide. During mixing, the components in the bleaching powder and And a hydrogen peroxide solution to form an active bleaching composition, which is then applied to the hair. Activity Depigmenting compositions provide hair by oxidizing natural hair pigments, such as melanin Lighten. A typical hair bleaching powder reacts with hydrogen peroxide to produce oxygen, It contains reactants that destroy melanin in the hair. Generally, this Among the reactants are, in particular, peroxodisulfuric acid, peroxoboric acid, peroxodisulfate. Includes peroxygenated ammonium, sodium, or potassium salts such as carbonic acid I do. Usually, in order to generate sufficient oxygen, the pH is adjusted to 9.5-1 by adding a hydrogen peroxide solution. It is necessary to produce an active bleaching composition in the range of 1.5. Peroxide and pel Oxodisulfuric acids are both acids and are activated at basic pH. Therefore, Add a base such as mine alkali compound or metasilicate to hair bleaching powder It is common to do. Also, conventional hair bleaching powders, such as hydroxyalkylated cellulose, , Contains other additives, including thickeners that help form the powder base Can be. Such bleaching powders can be separated during storage due to atmospheric moisture. Easy to understand. Therefore, ensure that the bleaching powder does not decompose due to moisture before use. In addition, it is also common to add a desiccant such as a silica derivative. Conventional hair bleaching powders have several disadvantages. In particular, conventional hair bleaching Powders are liable to form fine powders during shipping, transportation and storage. The production of fine powder is When transferring the decolorized powder to the mixing container in advance for mixing with hydrogen peroxide solution Also occurs. In addition, the reactants peroxodisulfuric acid and alkaline silicate Is corrosive and dangerous to the operator. These fine powders can be found in the eyes, trachea, and Irritates the mucous membrane. Ammonium peroxodisulfate is a particularly problematic irritant . For this reason, to reduce the powdering properties of hair bleaching powder Various attempts have been made. Almost insoluble compounds in water, such as oils and liquid waxes Was added to the decolorizing powder with some success. Such oil Or wax coats individual powder particles and agglomerates the particles Form large particles. Therefore, such bleaching powders have no small particles. As a result, substantially no fine powder is generated. Published European Patent Application Publication No. 0583,767 A2 ("EP'767") Give an example of the method. EP'767 produces dry, free flowing, fine powder No hair bleaching powder is disclosed, where the powder base is peroxo Consists of ammonium, sodium and potassium disulfate Inerts, or especially including mineral oils, natural oils and fluorosilicone fluids Treated with liquid. These inert liquid additives, which are oils, have been shown to perform two functions. Or (1) for aggregating small powder particles to a size of 40μ or more Function as an adhesive, and (2) particles are not worn to produce fine powder Function as a lubricant to coat the particles. Therefore, the inert liquid The additive mainly functions as a micronization inhibitor. To obtain the desired properties of the composition taught in EP '767, the inert liquid is It is said that it constitutes about 10-25% of hair bleaching powder by weight ratio. The concentration range is 14-20% by weight. U.S. Pat. No. 4,170,637 ("the '637 patent") also provides a weight ratio of the entire mixture. About 30-70% of particles dispersed in hydrophobic organic carriers such as oils and waxes Comprising a complete mixture of peroxodisulfate and alkaline silicate, A hair bleaching composition is described. The resulting composition is not a powder, but a "paste It has a "cream to cream" texture. European Patent Publication No. 0,560,088 Bl ("EP'088" ) Does not give a fine powder, also treated with one or both of oil and liquid wax. Discoloring powder is disclosed. The above ingredients account for 2.5-25% of the total weight of the decolorized powder, It preferably accounts for 8-12%. The added substance is shown to be almost insoluble in water ("Industrie et technologie des Corps Gras" (Industry and Technology of Fatty Substances), Alton E. Bayley; "Romps Chemie Lexicon", Oho Albr echt and Neumuller; "Introduction to Fats and Oils Technology", Peter J. Wan; Larousse Dictionary). Especially EP'088 is for paraffin oil and silicone Although the use of oils is described, these are hydrophobic, water-insoluble substances. Although the above-described process produces a decolorized powder that hardly generates fine powder, However, these powders still have significant disadvantages. It is a hydrogen peroxide solution These decolorizing powders create an unstable oil-based emulsion when mixing Because Therefore, to compensate for such instability, surfactants And emulsifiers (eg, polyoxyethylene stearate, polypropyleneoxy Additional components such as c) must be added to the powder. In addition, oil-based Useful when mixing decolorized powder containing anti-micronizing agent with aqueous hydrogen peroxide It takes a long time to become a workable paste. Another undesirable aspect of conventional depigmenting compositions is satisfactory thixotropic It does not show a peak. Active bleaching compositions that exhibit good thixotropy are It spreads all over the hair, but stays where you put it on. In other words, good Thixotropy is derived from the force applied to the bleaching composition when it is applied to the hair. Help to recover. Using the above-mentioned prior art fine powder-free hair bleaching powder The active depigmented composition produced does not show good thixotropy and, on the contrary, Excessive application and spreading agents are required to effectively and evenly decolorize the hair. Suitable It is required that the viscosity is moderately low in order to give proper spreadability. It is difficult to obtain the desired thixotropy in the composition. However, viscous Is too low, the prepared bleaching paste or cream will not I will not get it. Therefore, in order to impart desirable aesthetic attributes to hair, It is essential that the decolorizing composition has an optimal viscosity. Conventional depigmenting powder further decomposes in humid conditions, and the ignition temperature is compared. It has the disadvantage that it is very low. In addition, conventional bleaching powders that do not produce fine powder There is no water-based micronization inhibitor, but this hydrophilic micronization agent is Of the active bleaching composition prepared from such a powder. Improve kisotropy. In addition, powdered polytetrafluoride is used for the conventional decolorizing powder. Polyethylene (PTFE) is not included, but this is not Prevents agglomeration of the powder and improves the viscosity and slipperiness of the decolorized mixture. Summary of the Invention From the above, it is an object of the present invention to provide an active decolorizing composition which overcomes the disadvantages of the prior art. To provide a decolorizing powder that is substantially free of fines that can be used to produce Is to provide. Another object of the present invention is to improve the solubility of the decolorized powder in an aqueous peroxide solution. Comprising substantially hydrophilic antimicronizing agents to enhance Is to provide a decolorizing powder. The object of the present invention is further to achieve thixotropic properties when mixed with aqueous hydrogen peroxide. A substantially fine powder-free bleaching pattern that results in an improved slippery active bleaching composition. To provide powder. Yet another object of the present invention is to produce substantially fine powder that is hypoallergenic to the user. A decolorizing powder. Ammonium halide instead of ammonium peroxodisulfate , Ammonium sulfate, and non-ammonium peroxygenated salts are used. Furthermore, it is an object of the present invention to improve the viscosity and slipperiness of the active bleaching composition. Powder and to prevent powder agglomeration when mixed with aqueous peroxide solution. Decolorizing powder containing trafluoroethylene (PTFE) and substantially not generating fine powder To provide powder. Yet another object of the present invention is a conditioner for enhancing the aesthetic sensation of hair. It is an object of the present invention to provide a decolorizing powder containing substantially no fine powder and containing a coloring agent. In addition, it has a low decomposition rate under humid conditions in the atmosphere, and does not substantially produce fine powder. It is another object of the present invention to provide a bleaching powder. The present invention further provides a depigmenting powder having a high ignition temperature and substantially not producing fine powder. The purpose is to provide. The above and other objects of the present invention are directed to one or more of the following aspects of the present invention Achieved by An object of the present invention is to provide an antimicronizing agent which is a compound which is substantially hydrophilic, and a powder P. Achieved by including TFE in the bleaching powder. Excessive pulverization inhibitor Added to a mixture of oxygenated salt and decolorized powder containing powdered PTFE to prevent its pulverization The agent coats the bleached powder particles. Application of the micronization inhibitor is by spraying It is desirable. By such a method, aqueous solutions of peroxides such as hydrogen peroxide A substantially fine powder-free decolorizer that can be mixed with a liquid to produce an active decolorizing composition. A color powder is produced. In a preferred embodiment of the present invention, the substantially hydrophilic micronization inhibitor comprises a cyclic ether. Or an alkylated diester or a cyclic ester. More desirable condition In embodiments, the cyclic ether is, for example, dimethyl isosorbide or diiso Dialkyl cyclic ethers such as propyl isosorbide are contemplated. Archi Alkylated diesters are alkylated adipic esters and alkylated sebacic esters. Or alkylated oxalates, but in these The radical has 3 to 6 carbon atoms. The alkylated diester is adipic acid Includes isopropyl, diisopropyl sebacate, and diisopropyl oxalate It is desirable to do. The cyclic ester is preferably γ-butyrolactone. In a further preferred embodiment, the amount of the micronization inhibitor is based on the bleaching powder. The weight ratio is 10% or less, particularly preferably 2-5%, and more preferably 2-3%. Good. The amount of powdered PTFE present in the bleaching powder is about 1-5% by weight However, 2-4% is particularly desirable, and about 3% is more desirable. In yet another embodiment of the present invention, the peroxygenated salt is treated with one or more Sodisulfate, peroxoborate, metasilicate, or peroxodicarbonate You can choose from. Sodium and potassium salts of peroxodisulfate are desired Good. In another preferred embodiment of the present invention, the conditioner, base, thickener and Some additives can be added to the powder, such as powders and desiccants. Other features and advantages of the invention will be apparent from the following description of the invention and the claims. Will be clear. Detailed description of the invention The present invention can be mixed with aqueous hydrogen peroxide without aggregation, and as a result Free flowing, capable of producing an active decolorizing composition with improved thixotropy To give a hair bleaching powder that is substantially free of fines. The substantially fine powder-free bleaching powder of the present invention may comprise one or more peroxygens. Comprising particles of a chlorinated salt, the particles being coagulated by a substantially hydrophilic antimicronizing agent. Has been Further, the bleaching powder of the present invention is a powdered polytetrafluoride. Comprising polyethylene (PTFE). Bleaching powder that does not substantially produce fine powder Contains additives including, inter alia, conditioners, bases, thickeners and desiccants You can also. Prior to use for hair bleaching, a bleaching pour that is substantially free of fines Is mixed with an aqueous solution of peroxide, especially hydrogen peroxide, to form an active decolorizing composition. There must be. The present invention relates, in part, to substantially hydrophilic cyclic ether compounds, especially dimethyl ether. -Ester, cyclic ester compound, and alkyl diester in hair bleaching powder It is based on the discovery that it is an effective antimicronizing agent. Furthermore, the present invention Surprising ability of depigmenting powders comprising a substantially hydrophilic antimicronizing agent as described above , That is, decolorizing set made from such powder while suppressing the generation of fine powder Ability to impart superior thixotropic properties to adult products Base Follow. The present invention also provides a decolorized powder by including powdered PTFE therein. Based on the improved viscosity and slipperiness of the skin. The addition of PTFE also Agglomeration of decolorized powder that does not substantially produce fine powder when mixed with an aqueous peroxide solution Decrease. Peroxygenated salts suitable for use in the bleaching powders of the present invention are peroxodisulfuric acid. Includes salts of acids, peroxoborates, metasilicic acids, or peroxodicarbonates. Desirable peroxygenated salts include both the sodium and potassium salts of peroxodisulfate. Or one of them. Micronization inhibitors that can be incorporated into bleaching powders that do not produce fines are powders. Are various, virtually hydrophilic reagents that enhance the miscibility of water and aqueous hydrogen peroxide. Preferred micronization inhibitors are cyclic ethers, cyclic esters, and alkylated die Including steal. Desirable cyclic ethers are dimethyl isosorbide or di Includes dialkyl cyclic ethers such as isopropyl isosorbide. Hope New cyclic esters include γ-butyrolactone. Desirable alkylated die Ster includes alkylated esters wherein the alkyl group has 3 to 6 carbon atoms. You. Further desirable alkylated diesters are dialkyl sebacate, Oxalic acid dialkyl esters and adipic acid dialkyl esters are included. Seba Diisopropyl succinate, diisopropyl oxalate, and diisoprolate adipate Pills are particularly desirable. The micronization inhibitor accounts for 10% or less of the total decoloring powder by weight. this thing The active depigmenting compositions made with such powders are creamy or pea-like. Guarantee that it is not a rust. Decolorized powder is about 2% of all decolorized powders by weight. Desirably comprises -5% of a micronization inhibitor, most preferably about 2-3%. New Bleached powder which does not substantially produce fine powder can also be used as a cosmetic powder having a weight ratio of 1-5%. Comprising 2 to 4%, preferably 3%, particularly preferred. No. Such powdered PTFE is known to those of ordinary skill in the art having a lower molecular weight than normal PTFE. Known fine powder (or waxy), but retains very low solubility doing. (Concise Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Joh n Wiley & Sons, 1990, pp. 1167-1170, incorporated by reference) Desirable PTF E powder is a cosmetic product of Shamrock Technologies, Inc., Newark, New Lersey 07114. Product-grade FluoroPURE 103C PTFE powder, which has an average particle size of 5μ Having. FluoroPURE 103C is supplied as a white powder and is excellent for cosmetic reasons ing. FluoroPURE powder can be used for powder makeup, Gives a kana texture. For other sources of powdered PTFE, see in particular DuPont (Teflon ( Trademark)) and ICI (Fluron), but these PTFE powders have similar particle sizes. And have properties similar to those of the above Shamrock product. Depigmenting powders that do not substantially produce fine powders are especially trishydroxyalkyl Amine alkaline compounds such as min, for example, trishydroxyethylamine May also contain bases, including guanidium carbonate or guanidium borate desirable. Other suitable bases are alkaline silicates, such as sodium silicate Or a metasilicate, such as sodium metasilicate. In the decolorizing powder of the present invention, ammonium sulfate may be used as an ammonium source. Or ammonium halide compounds such as ammonium chloride, or phosphorus It is desirable to use diammonium acid or mixtures thereof. The above compound Is less odorous than ammonium peroxodisulfate, More desirable than ammonium peroxodisulfate used as a source of monia. PT In the decolorizing powder that does not generate fine powder containing FE, the ammonia source is ammonia chloride. Particularly preferred is a mixture of ammonium and ammonium sulfate (see Table 1). And Table 2). The decolorizing powder of the present invention, which does not substantially produce fine powder, is added to one or more powders. An arc conditioning agent can be included. This conditioning agent Substantially enhances the feel of hair treated with the bleaching composition after mixing with hydrogen peroxide Can be Such conditioning agents can be any of those known to those skilled in the art. Includes non-reactive polymeric materials. Desirable conditioning agents are Include anionic, cationic, nonionic or amphoteric conditioners. Desirable cation conditioners are particularly suitable for high molecular weight compounds having a molecular weight of about 50 kDa. And quaternary amine polymers. Particularly desirable quaternary amine polymers are diamines. A copolymer of methyldiallylammonium chloride and acrylic acid, MERQUAT manufactured by Calgon, also known as Polyquaternium-22 280; Hydroxycellulose reacted with trimethylammonium substituted epoxide A quaternary ammonium salt of Polyquaternium-10 (Polyquaterniu) Polymer JR, also known as m-10), manufactured by Union Carbide; acrylamide and Polymer quaternary ammonium consisting of dimethyldiallylammonium chloride monomer Um salt, also known as Polyquaternium-7, MERQUAT 2200; and quaternary ammonium of hydroxypropyl guar (gum) Guar hydroxypropyltrimonium chloride, which is a derivative of guar hydroxypropyl. Desirable anion conditioners are, in particular, sulfones of cationic polymers. , Carboxylation, and nitro-oxide derivatives such as AjinomotoCompa ny, U.S. S. A pyrrolidone carboxylic acid sold as Ajdew by A., Inc. ( PCA). Preferred amphoteric conditioners include chitosan and succinamide You. Desirable nonionic conditioners are polyoxyethylene, polyoxyethylene A propylene block polymer, such as Poloxamar 407 Includes monomeric and polymeric compounds. The amount of conditioner in the bleaching powder of the present invention that does not substantially produce fines is It is desirable that the decolorized powder is about 1-5% by weight. In a further preferred embodiment of the present invention, a thickener is added to the hair bleaching powder. Can be Hydroxyethyl cellulose is the preferred type of hydroxya It is a ruylated cellulose thickener. In a preferred embodiment, hydroxyethyl Lulose is used in a proportion of about 3-5% of the total bleaching powder by weight. Also hope A preferred thickener is a high molecular weight methyl vinyl ether crosslinked with 1,9 decadiene. / Malic anhydride copolymer ("PVM / MA decadiene crosspolymer") Include. Decolorizing powder that does not substantially produce fines contains a desiccant such as silica be able to. Silica is an amount that constitutes about 1-3% (by weight) of the total bleaching powder. Is desirably added to the decolorizing powder. To the decolorized powder which does not substantially produce fine powder, 0.0% of the total decolorized powder by weight is added. Surfactants, chelating agents and their salts can also be added in an amount of 1-2%. . Representative decolorizing powders of the present invention that do not substantially produce fines are shown in Table 1. Can be prepared. It is desirable to add the micronization inhibitor to the decolorizing powder by spraying. No. The following specific examples illustrate the invention in more detail. These fruits The examples are intended to be representative of the present invention and are not to be limited in scope. Never intended. Example 1 Decolorizing powder that does not substantially produce fine powder has active thixotropy This produces a color composition. The thixotropic properties of several active decolorizing compositions were compared. In Table 2, A- Remove the decolorized powder labeled G with H_TwoO_TwoActive decolorizing composition by mixing with water Was prepared. Oils A, B and C based on the addition of mineral oils Represents commercial products by technology. Powders E and F according to the invention The powder is prepared but does not contain PTFE. Powder G is PTFE It is a powder of the present invention containing: For comparison, mix each decolorizing powder with aqueous hydrogen peroxide and activate decolorization. A composition was produced. As shown below, the thixotropic value of each active bleaching composition was It was evaluated by the deviation. The deviation was measured using a Brookfield heliopath rotational viscometer. It is determined from the ratio of the two separately measured viscosity values obtained. Viscosity measurement using a viscometer was performed for 30 seconds using two different rotation axes. Obtained at a speed of 2.5 revolutions in between, denoted TA and TD. Each bleaching set The product is placed in a beaker and placed under a viscometer. Next, place the rotation axis on the surface of the sample The movement through the sample is evaluated for 30 seconds. The TA and TD values are in centipo. Expressed by viscometer as as or cps units. Measured thixotropy Values are expressed as TA / TD ratio. Low TA / TD values are excellent thixoto Represents ropy, that is, the product maintains its viscosity under conditions of misalignment I do. A value of> 5 indicates that the active decolorizing composition is likely to fall apart under the condition of deviation. Is shown. These mixtures are paste-like and therefore smooth and even It is difficult to apply. The thixotropy values obtained for the various active decolorizing compositions are shown in Table 3. Book The active bleaching composition prepared using the substantially fine powder-free bleaching powder of the invention is , Powder E (alkyl ester compound such as diisopropyladipate) Containing, see Table 3) and powder F (a cyclic ether compound such as dimethyl Lysosorbide (see Table 2). The deviation also had a TA / TD value of 0.7. Powder G is powdered PTFE And diisopropyl adipate (see Table 2), but with a TA / T of 0.6 -D value was indicated. Such low values for powders E, F and G are desirable. Thixotropy. Powders prepared using powders E, F and G Such active decolorizing compositions do not contain any additional surfactant. In contrast, Powder A (containing no antimicronizing agent), when assayed as is, Or when 10% w / w mineral oil was added, 5.5 and 5.6 of TA / T-, respectively. B values are shown, indicating lack of thixotropy. Desirable thixotropic To achieve this, a surfactant must be added to the mixture of powder A and 10% mineral oil. It was important. See Table 3. Therefore, the comparative test shows that the bleaching powder of the present invention which does not substantially generate fine powder is used. Thixotrope is better than conventional bleaching powder It shows that it has pea properties. In particular, compositions made from powders E and F are: Compositions prepared using micronizing agents known to those skilled in the art, such as oils and waxes. Showed excellent thixotropy. Example 2 The hair bleaching powder of the present invention, which does not substantially produce fine powder, is resistant to degradation. You. The stability of the depigmenting powders of the present invention against decomposition is enhanced by the loss of oxygen release power. Was determined by the ability to In detail, under the condition of constant humidity of 95% for 3 days An experiment was performed to measure the total amount of oxygen released in the experiment. Peroxodisulfuric acid The active oxygen in the components determines the total amount of reducible peroxodisulfate in the decolorizing powder. Obtained by calculation. This reduces the decolorized powder with iron (II) sulfate, The amount of excess iron (II) sulfate generated during the reaction was determined by titration with potassium permanganate. It is obtained by calculating The amount of reducible peroxosulfate is excessive It is inversely proportional to the amount of iron (II) sulfate and can be calculated from the titration value. Active par The cent value represents the percentage of reducible peroxodisulfate in the total decolorized powder. sand That is, the initial activity of about 3% indicates that the reducible substance present in the whole decolorized powder is This corresponds to a total amount of peroxosulfate of ３3% by weight. The decrease in activity , The difference between the percentage of oxygen released on day 0 and its value on day 3. Table 4 shows the release from powder after exposure to 95% relative humidity for 0 and 3 days. Indicate the percentage of oxygen consumed. The decolorizing powder of the present invention which does not substantially generate fine powder Represents diisopropyl adipate (powder F in Table 2) or dimethyl isosolver Id (Powder F in Table 2), such powders containing 95% After three days of exposure to a constant humidity, the total weight is ~ 33 due to the absorption of atmospheric moisture. Despite a% increase, it showed a virtually lower decrease in activity of ０．２0.2%. Example 3 The depigmenting powder of the present invention, which does not substantially produce fines, has a high ignition temperature. Cyclic ether or alkylated ester fines for the ignition temperature of decolorized powder The effect of the powdering inhibitor was determined. Ignition temperature, decolorized powder on hot plate Obtained by heating and recording the temperature at which carbonization occurs. As shown in Table 5 , Powder A (Table 2) contained no anti-micronizing agent and had an ignition temperature of 170 ° C. Was. Powder E (containing dimethyl isosorbide) and powder F (adipic acid) Diisopropyl) shows a significantly higher ignition temperature, 190 ° C. and 195 ° C. Having a high ignition temperature for bleaching powders means that It is advantageous to eliminate the possibility of fire or explosion inside. Example 4 Hair bleached by the active bleaching composition of the present invention is excellent in combability. To . Active decolorization prepared using the decolorization powder of the present invention that does not substantially generate fine powder From the combability assay on the hair samples bleached with the composition, It has been found that the resistance of the hair to the force exerted during shearing is reduced. The resistance of the comb to moving through the hair is known to those skilled in the art by Instron. It was measured by an Instron tensile test using equipment. In this way, constant speed Apply air pressure to pull the comb through the hair bundle sample attached to the Instron equipment at I can. The resistance to the movement of the comb is: The force required to pull the comb through the hair, and (2) destruction A machine that pulls comb through hair, represented by Instron as energy at a point Evaluated as work done by. Low resistance is excellent and desirable comb Show the goodness of the street. For the assay, the tresses were destained for 45 minutes at room temperature and rinsed thoroughly. next, Lightly soak it in deionized water and lightly squeeze excess water. Next, the hair bundle is finely toothed And lightly frayed and tightened from above onto the Instron pneumatic grip. Trial The hair to be tested is spread evenly between them, and the upper comb is 1.5 inches from the lower end of the clamp. Two combs were placed on opposite sides of the Instron so that they could be separated. Through the hair bundle And set the Instron toward the end of the hair bundle to draw a comb at a speed of 5 in / min. did. The power and work spent during this time is displayed by Instron as above Was. The final readings are similar and independent of 10 comb-assay assays. It was calculated from the average. The resistance values obtained for hair bleached with various active bleaching compositions are tabulated. 6 is shown. Powder E and powder F (the pulverization inhibitor and the condy of the present invention) (Eg, containing Polyquaterniumu-22). The resistance values of the hair bleached by the color composition are 53.73 and 36.respectively. The load at the maximum load of 44 g is shown. This value indicates that it is desirable Show. On the other hand, powder D containing neither an anti-micronizing agent nor a conditioner The active bleaching composition prepared using (see Table 2) had a maximum load of 336. . 1 g, indicating that the condition is undesirable as shown in the comb. Similarly, decolorization by an active decolorizing composition using powder E and powder F The energy at the break point of the treated hair is low, ie, 134.7 and And 87.02 g / in. On the other hand, using a composition containing powder D The energy at the breaking point is 1306 g / in. Therefore, the pulverization of the present invention Using powder E and powder F containing an inhibitor and a conditioner Hair that has been bleached with the prepared bleaching composition is virtually combable Is shown. Example 5 Decolorizing composition prepared with PTFE-containing decolorizing powder has excellent properties . Prepared with Powder G (Table 2) and Prior Art Depigmenter Powder C (Table 2) Tests at a hairdressing salon of a bleaching composition to assess hair and assess the effect of the bleaching composition on hair Redken's Testing Laboratorie by a trained and qualified hairdresser to evaluate Made in s. In detail, frosting (partial bleaching) and winding in foil The composition was tested for off-scalp applicability for use in indentation applications. Test bleaching powder (G) and control bleaching powder (C) were each peroxide The emulsion was mixed with 20 volumes of Redken's Pro-Oxide peroxide. Various parameters Easy to mix; viscous; easy to apply; easy to rinse; wet before shampoo Hair comb, hair condition and luster; wet hair comb after shampoo Test, bleaching composition, comparing the feel of wet, hair condition and gloss And controls were graded. 5 where the lowest value is 1 and the highest value is 5 Grading was used. The test results are shown in Table 7 below. As shown in Table 7, it was measured using the bleaching composition prepared from Powder G. All parameters were comparable or equivalent to the bleaching composition prepared from Powder C. It was better. Also, as a result of a test at a beauty salon, after the same application time, immediately use powder G. It was found that good hair lightning was obtained. (Data not shown). The above examples illustrate the invention and limit the invention to its scope. Never mean that.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者カネル，デイヴィッドアメリカ合衆国 10017 ニューヨーク州ニューヨーク，フィフスアベニュー 575────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Canel, David United States 10017 New York New York, Fifth Avenue 575

Claims

[Claims] 1. (A) a number of particles comprising a peroxygenated salt, (B) Prevention of substantially hydrophilic pulverization in an amount of about 10% or less of the decolorized powder by weight. Agent, where the antimicronizing agent coats the particles so as not to produce a fine powder, and (C) powdered polytetrafluoroethylene in an amount of about 1-5% by weight of the decolorized powder A decolorizing powder that does not substantially produce fine powder. 2. The bleaching powder according to claim 1, wherein the bleaching powder further comprises a base. 3. Whether the micronization inhibitor is an alkylated diester, cyclic ether and cyclic ester The bleaching powder according to claim 1, which is selected from the group consisting of: 4. The anti-micronizing agent is dialkyl sebacate, dialkyl adipate or oxalate. An alkylated diester selected from the group consisting of dialkyl acid 4. A bleaching powder according to claim 3, wherein the alkyl group consists of 3 to 6 carbon atoms. 5. Micronization inhibitors are diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate and Alkyl diester selected from the group consisting of The bleaching powder according to claim 4, wherein 6. The powder of claim 3, wherein the micronization inhibitor is a dialkyl cyclic ether. 7. Dimethyl isosorbide and diisopropyl isosorbide The bleaching powder according to claim 6, which is selected from the group consisting of: 8. The method according to claim 3, wherein the micronization inhibitor is a cyclic ester, γ-butyrolactone. powder. 9. 2. The method of claim 1, wherein the micronization inhibitor is present in an amount of about 2 to 5% by weight of the bleaching powder. The decolorizing powder described. 10. The micronization inhibitor is present in an amount of about 2 to 3% by weight of the bleaching powder. 2. The bleaching powder according to 1. 11. Polytetrafluoroethylene is present in about 2 to 4% by weight of decolorized powder The bleaching powder according to claim 1, which is present. 12. Powdered polytetrafluoroethylene is present in about 3% by weight of decolorized powder The decolorizing powder according to claim 1, 13. If the peroxygenated salt is peroxodisulfuric acid, peroxodicarbonate, peroxoboric acid or The decolorizing pow according to claim 1, which is selected from the group consisting of and water-soluble salts of metasilicic acid. Dah. 14． The peroxygenated salt is sodium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate 14. The bleaching powder of claim 13, wherein the powder is selected from the group consisting of: 15. When the base is an amine alkali compound, an alkaline silicate or an alkaline 3. The bleaching powder of claim 2, wherein the powder is selected from the group consisting of silicates. 16. Amine alkali is trishydroxyalkylamine, guanidium carbonate, etc. The decolorizing pow according to claim 15, wherein the decolorizing pow is selected from the group consisting of guanidium and boric acid. Dah. 17． 16. The decolorizing composition according to claim 15, wherein the alkaline silicate is sodium silicate. Powder. 18. The alkaline metasilicate is sodium metasilicate. The decolorized powder on display. 19. Trishydroxyalkylamine is trishydroxyethylamine A bleaching powder according to claim 15. 20. The decolorizing powder is further ammonium halide, diammonium phosphate, Ammonia source selected from the group consisting of ammonium sulfate and mixtures thereof The bleaching powder according to claim 1, comprising: 21. 21. The method of claim 20, wherein the ammonium halide is ammonium chloride. Color powder. 22. The ammonia source is a mixture of ammonium chloride and ammonium sulfate. 21. The bleaching powder according to claim 20. 23. 11. The method of claim 10, further comprising at least one hair conditioning agent. 2. The bleaching powder according to 1. 24. Hair conditioning agents can be cationic, anionic, amphoteric, and non-ionic. A monomer or a polymer compound selected from the group consisting of anionic compounds, 23. The bleaching powder according to 23. 25. The hair conditioning agent is Polyquaternium-22 (Polyquaternium-2) The bleaching powder according to claim 24, which is 2). 26. The depigmenting powder according to claim 1, further comprising at least one thickener. . 27. 27. The decolorizing pow according to claim 26, wherein the thickener is hydroxyethyl cellulose. Dah. 28. The bleaching powder of claim 1, further comprising at least one desiccant. . 29. 29. The bleaching powder of claim 28, wherein the desiccant is silica. 30. In essence, (A) a plurality of particles comprising a peroxygenated salt; (B) the anti-micronizing agent coats the particles so as not to form a fine powder, substantially Chemically hydrophilic micronization inhibitor; (C) powdered polytetrafluoroethylene; (D) a base; (E) an ammonia source; (F) hair conditioning agents; (G) a thickener; and (H) a desiccant; A decolorizing powder which does not substantially produce fine powder. 31. Whether the micronization inhibitor is an alkylated ester, cyclic ether and cyclic ester 31. The bleaching powder of claim 30, selected from the group consisting of: 32. The micronization inhibitor is present in an amount of less than 10% by weight of the bleaching powder, The bleaching powder according to claim 30. 33. The micronization inhibitor is present in an amount of about 2 to 5% by weight of the bleaching powder. 30. The bleaching powder according to 30. 34. The micronization inhibitor is present in an amount of about 2 to 3% by weight of the bleaching powder. 30. The bleaching powder according to 30. 35. Powdered polytetrafluoroethylene is about 1 to 5% by weight of decolorized powder 31. The bleaching powder of claim 30, which is present in an amount. 36. Powdered polytetrafluoroethylene is about 2 to 4% by weight of decolorized powder 31. The bleaching powder of claim 30, which is present in an amount. 37. Powdered polytetrafluoroethylene is present in about 3% by weight of decolorized powder The bleaching powder according to claim 30, 38. Ammonia source is a mixture of ammonium chloride and ammonium sulfate The bleaching powder according to claim 30.