DE102004030178A1 - Blonding agent with carboxylic acid esters - Google Patents

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Abstract

Die Erfidnung betrifft Mittel zum Blondieren menschlicher Haare auf Basis mindestens einer festen Peroxoverbindung und mindestens eines festen Alkaliträgers, die als Pulver vorliegen und weiterhin mindestens einen bei 60 DEG C flüssigen Carbonsäureester enthalten.The invention relates to means for bleaching human hair based on at least one solid peroxo compound and at least one solid alkali carrier, which are present as a powder and further contain at least one 60 ° C. liquid carboxylic acid ester.

Description

Die Erfindung betrifft ein Blondiermittel für menschliche Haare, das in Pulverform vorliegt.The The invention relates to a hair bleaching agent for human hair, which in Powder form is present.

Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Dadurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepaßt werden. Dabei können Dauerwell- und andere die Haarform verändernde Verfahren nahezu unabhängig vom Typ der zu behandelnden Haare eingesetzt werden. Dagegen sind Färbe- und insbesondere Blondierverfahren auf bestimmte Ausgangshaarfarben begrenzt. So eignen sich für aufhellende Verfahren, die sogenannten Blondierverfahren, im wesentlichen nur dunkelblonde oder hellere Haare. Die Grundlagen der Blondierverfahren sind dem Fachmann bekannt und können in einschlägigen Monographien, z.B. von Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, oder W. Umbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, nachgelesen werden.The change The shape and color of the hair represents an important area of the hair This can change the appearance of the hair both current fashion trends as well as the individual wishes adapted to the individual person become. It can Perming and other hair shape changing procedures almost independent of Type of hair to be treated to be used. In contrast, dyeing and in particular bleaching method to certain initial hair colors limited. So are suitable for lightening procedures, the so-called Blondierverfahren, essentially only dark blond or lighter hair. The basics of the Blondierverfahren are known in the art and can in relevant Monographs, e.g. by Kh. Schrader, Foundations and Recipes of Kosmetika, 2nd edition, 1989, Dr. med. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, or W. Umbach (ed.), Cosmetics, 2nd edition, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, can be read.

So werden üblicherweise feste oder pastenformige Zubereitungen mit festen Oxidationsmitteln unmittelbar vor der Anwendung mit einer verdünnten Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Diese Mischung wird dann auf das Haar aufgebracht und nach einer bestimmten Einwirkzeit wieder ausgespült.So become common solid or pasty preparations with solid oxidizing agents mixed with a dilute hydrogen peroxide solution immediately before use. This mixture is then applied to the hair and after a rinsed out certain exposure time again.

Die genannten Zubereitungen, die vor der Anwendung mit einer Wasserstoffperoxidlösung vermischt werden, werden im weiteren als „Blondiermittel" bzw. „Blondierpulver" bezeichnet. Alle aufgeführten Mengenangaben beziehen sich, soweit nicht anders ausgeführt, ausschließlich auf diese Zubereitungen.The preparations which are mixed with a hydrogen peroxide solution before use, are referred to hereinafter as "Blondiermittel" or "Blondierpulver". All listed Unless otherwise stated, quantities are exclusive these preparations.

Weder die pastenförmigen noch die pulverförmigen Blondiermittel, die heute auf dem Markt sind, können als optimal angesehen werden. Während die Blondierwirkung auf dem Haar als befriedigend bezeichnet werden kann, bestehen doch noch eine Reihe von Nachteilen und Problemen sowohl bei Herstellung als auch bei der Handhabung dieser Mittel. Bei pastenförmigen Mitteln, die aus Stabilitätsgründen hochviskos eingestellt werden, können insbesondere die Dosierung und das Mischungsverhalten in der Wasserstoffperoxidlösung noch nicht befriedigen. Bei pulverförmigen Mitteln stehen das Staubverhalten, sowohl bei der Konfektionierung als auch bei der Anwendung, sowie ebenfalls das Mischungsverhalten bei der Anwendung im Mittelpunkt der Verbesserungsbemühungen.Neither the pasty ones still the powdery Bleaching agents that are on the market today may be considered optimal become. While the Blondierwirkung on the hair can be described as satisfactory can, there are still a number of disadvantages and problems both in the manufacture and in the handling of these agents. For pasty Agents that are highly viscous for stability reasons can be adjusted especially the dosage and the mixing behavior in the hydrogen peroxide solution yet do not satisfy. For powdered Means are the dust behavior, both in the packaging as well as in the application, as well as the mixing behavior at the center of the improvement efforts during the application.

In der EP 0 560 088 B1 wurde beispielsweise vorgeschlagen, das Staubverhalten von Blondierpulvern durch Zugabe von Ölen oder flüssigen Wachsen zu verbessern.In the EP 0 560 088 B1 For example, it has been proposed to improve the dusting behavior of blonding powders by adding oils or liquid waxes.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Blondierpulver mit verbessertem Staubverhalten, sehr guter Lagerfähigkeit und weiteren vorteilhaften Eigenschaften erhalten werden, wenn diese Pulver bestimmte Substanzen aus der Gruppe der Carbonsäureester enthalten. Dies ist insbesondere daher überraschend, weil viele dieser Ester, und sogar erfindungsgemäß bevorzugte, selbst als relativ instabil gegenüber Oxidationsmitteln gelten.It was now surprisingly found that Blondierpulver with improved dust behavior, very good shelf life and further advantageous properties are obtained, if these Powder certain substances from the group of carboxylic acid esters contain. This is particularly surprising because many of these Esters, and even preferred according to the invention, itself considered to be relatively unstable to oxidants.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Mittel zum Blondieren menschlicher Haare auf Basis mindestens einer festen Peroxoverbindung und mindestens eines festen Alkaliträgers, die als Pulver vorliegen und weiterhin mindestens einen bei 60°C flüssigen Carbonsäureester enthalten.object Therefore, bleaching agents of the present invention are more human Hair based on at least one solid peroxo compound and at least a solid alkali carrier, which are present as a powder and furthermore at least one carboxylic acid ester which is liquid at 60 ° C contain.

Die erfindungsgemäßen Blondiermittel enthalten als erste zwingende Komponente eine feste Peroxoverbindung. Die Auswahl dieser Peroxoverbindung unterliegt prinzipiell keinen Beschränkungen; übliche, dem Fachmann bekannte Peroxoverbindungen sind beispielsweise Ammoniumperoxidisulfat, Kaliumperoxidisulfat, Natriumperoxidisulfat, Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumperoxidiphosphat, Percarbonate wie Magnesiumpercarbonat, Peroxide wie Bariumperoxid sowie Perborate, Harnstoffperoxid und Melaminperoxid. Unter diesen Peroxoverbindungen, die auch in Kombination eingesetzt werden können, sind erfindungsgemäß die anorganischen Verbindungen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Peroxidisulfate, insbesondere Kombinationen aus mindestens zwei Peroxidisulfaten.The Bleaching agent according to the invention contain as the first compelling component a solid peroxo compound. The selection of this peroxo compound is subject in principle no restrictions; usual, peroxo compounds known to the person skilled in the art are, for example, ammonium peroxydisulfate, Potassium peroxydisulfate, sodium peroxydisulfate, ammonium persulfate, Potassium persulfate, sodium persulfate, potassium peroxydiphosphate, percarbonates such as magnesium percarbonate, peroxides such as barium peroxide and perborates, Urea peroxide and melamine peroxide. Among these peroxo compounds, which can also be used in combination, according to the invention are the inorganic Compounds preferred. Particularly preferred are the peroxydisulfates, in particular Combinations of at least two peroxydisulfates.

Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß die feste Peroxoverbindung ausgewählt ist aus Ammonium- und Alkalimetallpersulfaten und -peroxidisulfaten, wobei besonders bevorzugte erfindunggemäße Mittel mindestens 2 verschiedene Peroxidisulfate enthalten.preferred inventive agent are therefore characterized in that the solid peroxo compound selected is made of ammonium and alkali metal persulphates and peroxydisulphates, wherein particularly preferred agents according to the invention at least 2 different Peroxidisulfate included.

Die Peroxoverbindungen sind in den erfindungsgemäßen Blondiermitteln bevorzugt in Mengen von 2-80 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 5-50 Gew.-% enthalten.The Peroxo compounds are preferred in the bleaching compositions according to the invention in amounts of 2-80% by weight, in particular in quantities of 5-50% by weight contain.

Als weitere zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Blondiermittel ein Alkalisierungsmittel, das zur Einstellung des alkalischen pH-Wertes der Anwendungsmischung dient. Erfindungsgemäß können die dem Fachmann ebenfalls für Blondiermittel bekannten, üblichen Alkalisierungsmittel wie Ammonium-, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxyde, -carbonate, – hydrogencarbonate, -hydroxycarbonate, -silikate, insbesondere -metasilikate, sowie Alkaliphosphate verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Blondierpulver mindestens zwei unterschiedliche Alkalisierungsmittel. Dabei können Mischungen beispielsweise aus einem Metasilikat und einem Hydroxycarbonat bevorzugt sein.When further obligatory component contain the bleaching according to the invention an alkalizing agent used to adjust the alkaline pH of the application mixture serves. According to the invention can the expert also for Blondiermittel known, usual Alkalizing agents such as ammonium, alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, carbonates, bicarbonates, Hydroxycarbonates, silicates, in particular metasilicates, and Alkaline phosphates are used. In a preferred embodiment contain the blonding powder according to the invention at least two different alkalizing agents. It can mixtures for example, from a metasilicate and a hydroxycarbonate be preferred.

Die erfindungsgemäßen Blondiermittel enthalten Alkalisierungsmittel bevorzugt in Mengen von 10-30 Gew.-%, insbesondere 15-25 Gew.-%.The Bleaching agent according to the invention contain alkalizing agents, preferably in amounts of 10-30% by weight, in particular 15-25% by weight.

Erfindungswesentlich ist die dritte zwingende Komponente der Blondierpulver, der bei 60°C flüssigen Carbonsäureester. Als erfindungsgemäß besonders geeignet innerhalb dieser Gruppe haben sich die Lactone, d.h. die cyclischen Carbonsäureester, erwiesen. Bevorzugte Carbonsäureester sind – unabhängig davon, ob sie cyclisch sind oder nicht – bereits bei Temperaturen von 50°C flüssig, weiter bevorzugte Ester sind auch bei 40°C, besonders bevorzugt bei 30°C und insbesondere bei 25°C flüssig. Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäß in den Mitteln enthaltenen Carbonsäureester bei den genannten Temperaturen Viskositäten (Brookfield-Viskosimeter LVT-II bei 20 U/min, Spindel 3) von 500 bis 50000 mPas auf. Bevorzugte Carbonsäureester haben bei 25°C Viskositäten von 1000 bis 4000 mPas wobei Werte zwischen 1300 bis 3000 mPas besonders bevorzugt sind.essential to the invention is the third compelling component of Blondierpulver, the at 60 ° C liquid carboxylic acid ester. As according to the invention especially within this group, the lactones, i. the cyclic carboxylic acid ester, proved. Preferred carboxylic acid esters are - regardless of whether they are cyclic or not - even at temperatures from 50 ° C liquid, more preferred esters are also at 40 ° C, more preferably at 30 ° C and in particular at 25 ° C liquid. Preferably, the present invention contained in the agents Carbonsäureester At the temperatures mentioned viscosities (Brookfield viscometer LVT-II at 20 rpm, spindle 3) from 500 to 50,000 mPas. preferred Have carboxylic acid esters at 25 ° C viscosities from 1000 to 4000 mPas, values between 1300 and 3000 mPas being particularly preferred are.

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die mindestens einen bei 60°C flüssigen cyclischen Carbonsäureester enthalten, wobei besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet sind , daß der bzw. die Carbonsäureester Siedepunkte von 100°C oder darüber aufweisen.In summary are agents according to the invention preferably, the at least one at 60 ° C liquid cyclic carboxylic acid ester contain, with particularly preferred compositions according to the invention characterized in that the or the carboxylic acid esters Boiling points of 100 ° C or above exhibit.

Unabhängig von den physikalischen Eigenschaften und dem chemischen Aufbau des eingesetzten Carbonsäureesters sind der bzw. die Carbonsäureester in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von 1 bis 15 Gew.%, vorzugsweise von 2 bis 14 Gew.%, besonders bevorzugt von 4 bis 12 Gew.% und insbesondere von 5 bis 11 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Independent of the physical properties and the chemical structure of the carboxylic ester used are the carboxylic ester (s) in the inventive compositions preferably in amounts of from 1 to 15% by weight, preferably from 2 to 14 wt.%, Particularly preferably from 4 to 12 wt.% And in particular from 5 to 11% by weight, in each case based on the total agent.

Als besonders bevorzugte Carbonsäureester können erfindungsgemäß Ester der Kohlensäure eingesetzt werden. Hier kommen sowohl Kohlensäuremonoester als auch Kohlensäurediester in Frage. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens einen Kohlensäuremonoester der Formel (I) R-O-C(O)-O-H (I), in der R für einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest, oder eine substituierte oder unsubstiuierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus steht.Particularly preferred carboxylic esters according to the invention esters of carbonic acid can be used. Both carbonic acid monoesters and carbonic acid diesters are suitable here. Agents preferred according to the invention comprise at least one carbonic acid monoester of the formula (I) ROC (O) -OH (I) in which R represents a saturated or unsaturated, straight-chain, branched, or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical, or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle.

In Formel (I) steht R vorzugsweise für einen substituierten oder unsubstituierten, geradkettigen oder verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, wobei als Substituenten bevorzugt Hydroxy-, Amino-, Nitro-, Sulfonsäuregruppen oder Halogene in Frage kommen. Weitere Bevorzugte Reste R sind Phenyl- und Benzylreste sowie weiter substituierte Vertreter. Besonders bevorzugt steht R für eine C1-6-Alkylgruppe. Beispiele für erfindungsgemäße C1-C6-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl und Hexyl.In formula (I), R preferably represents a substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radical, preference being given to hydroxy, amino, nitro, sulfonic acid groups or halogens as substituents. Further preferred radicals R are phenyl and benzyl radicals and further substituted representatives. More preferably, R is a C 1-6 alkyl group. Examples of C 1 -C 6 -alkyl groups according to the invention are the groups methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl and hexyl.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R in Formel (I) ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, tert-Butyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten.Particularly according to the invention preferred agents are characterized in that the remainder R is selected in formula (I) is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl and hydroxymethyl and hydroxyethyl radicals.

Das acide H-Atom des Kohlensäuremonoesters kann auch in neutralisierter Form vorliegen, d.h. es können erfindunggemäß auch Salze von Kohlensäuremonoestern eingesetzt werden. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die den Kohlensäuremonoester Kohlensäuremonoamid in ganz oder teilweise neutralisierter Form, vorzugsweise in Form seines Alkalimetall-, Ammonium-, Erdalkalimetall- oder Aluminiumsalzes und insbesondere in Form seines Natriumsalzes, enthalten.The Acid H atom of carbonic acid monoester may also be present in neutralized form, i. According to the invention, salts can also be used of carbonic acid monoesters be used. Here, agents according to the invention are preferred which the Kohlensäuremonoester Kohlensäuremonoamid in completely or partially neutralized form, preferably in the form its alkali metal, ammonium, alkaline earth metal or aluminum salt and especially in the form of its sodium salt.

Als weitere bevorzugte Ester der Kohlensäure können erfindungsgemäß Kohlensäurediester eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten daher mindestens einen Kohlensäurediester der Formel (II) R-O-C(O)-O-R' (II), in der R und R'jeweils unabhängig voneinander für einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest, oder eine substituierte oder unsubstiuierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus stehen.Carbonic acid diesters according to the invention can be used as further preferred esters of carbonic acid. Therefore, agents preferred according to the invention contain at least one carbonic acid diester Formula (II) ROC (O) -OR '(II) in which R and R 'independently of one another represent a saturated or unsaturated, straight-chain, branched, or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical, or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle.

In Formel (II) stehen R und R' jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise für einen substituierten oder unsubstituierten, geradkettigen oder verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, wobei als Substituenten bevorzugt Hydroxy-, Amino-, Nitro-, Sulfonsäuregruppen oder Halogene in Frage kommen. Weitere Bevorzugte Reste R bzw. R' sind Phenyl- und Benzylreste sowie weiter substituierte Vertreter. Besonders bevorzugt steht R bzw. R' für eine C1-6-Alkylgruppe. Beispiele für erfindungsgemäße C1-C6-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl und Hexyl.In formula (II), R and R 'are each, independently of one another, preferably a substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radical, preference being given to hydroxy, amino, nitro, sulfonic acid groups or halogens as substituents , Further preferred radicals R and R 'are phenyl and benzyl radicals and further substituted representatives. Particularly preferably R or R 'is a C 1-6 alkyl group. Examples of C 1 -C 6 -alkyl groups according to the invention are the groups methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl and hexyl.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R und R' in Formel (II) jeweils unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, tert-Butyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten.Particularly according to the invention preferred agents are characterized in that the remainder R and R 'in formula (II) each independently selected from each other is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl and hydroxymethyl and hydroxyethyl radicals.

Anstelle von Kohlensäuremonoestern und/oder ihren physiologisch verträglichen Salzen und/oder Kohlensäurediestern können die erfindungsgemäßen Mittel auch Ester der Orthokohlensäure enthalten. Als weitere bevorzugte Ester der Kohlensäure können daher erfindungsgemäß Orthokohlensäureester eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten daher mindestens einen Kohlensäurediester der Formel (III)

Figure 00070001
in der R, R', R'' und R''' jeweils unabhängig voneinander für einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest, oder eine substituierte oder unsubstiuierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus stehen.Instead of carbonic acid monoesters and / or their physiologically acceptable salts and / or carbonic diesters, the compositions according to the invention may also contain esters of orthocarbonic acid. As further preferred esters of carbonic acid can therefore be used according to the invention Orthokohlensäureester. Agents preferred according to the invention therefore contain at least one carbonic diester of the formula (III)
Figure 00070001
wherein R, R ', R''andR''' each independently represent a saturated or unsaturated, straight, branched, or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical, or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle ,

In Formel (III) stehen R, R', R'' und R''' jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise für einen substituierten oder unsubstituierten, geradkettigen oder verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, wobei als Substituenten bevorzugt Hydroxy-, Amino-, Nitro-, Sulfonsäuregruppen oder Halogene in Frage kommen. Weitere Bevorzugte Reste R, R', R'' und R''' sind Phenyl- und Benzylreste sowie weiter substituierte Vertreter. Besonders bevorzugt steht R bzw. R' für eine C1-6-Alkylgruppe. Beispiele für erfindungsgemäße C1-C6-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, iso-Pentyl und Hexyl.In formula (III), R, R ', R "and R''' each independently of one another preferably represent a substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radical, preference being given to hydroxy, amino, Nitro, sulfonic acid groups or halogens come into question. Further preferred radicals R, R ', R "and R"' are phenyl and benzyl radicals and further substituted representatives. Particularly preferably R or R 'is a C 1-6 alkyl group. Examples of C 1 -C 6 -alkyl groups according to the invention are the groups methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl and hexyl.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R, R', R'' und R''' in Formel (III) jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, tert-Butyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten. Besonders bevorzugte Vertreter sind Tetramethyl- und Tetraethylorthocarbonat.Particularly according to the invention preferred agents are characterized in that the radicals R, R ', R' 'and R' '' in formula (III) each independently selected from each other are methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, tert-butyl and hydroxymethyl and hydroxyethyl radicals. Especially preferred representatives are tetramethyl and tetraethyl orthocarbonate.

Ganz besonders bevorzugt ist erfindungsgemäß der Einsatz von cyclischen Kohlensäureestern. Diese cyclischen Ester der Kohlensäure werden als 1,3-Dioxolan-2-one bezeichnet und lassen sich durch folgende Struktur beschreiben:

Figure 00080001
Very particular preference according to the invention is the use of cyclic carbonic acid esters. These cyclic esters of carbonic acid are referred to as 1,3-dioxolan-2-ones and can be described by the following structure:
Figure 00080001

Im Grundkörper der 1,3-Dioxolan-2-one sind in 4- und 5-Stellung jeweils zwei H-Atome gebunden. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich und bevorzugt, auch Derivate dieser Grundstruktur, also in 4- oder 4- und 5-Stellung substituierte 1,3-Dioxolan-2-one, einzusetzen. Hierbei sind der strukturellen Vielfalt keine Grenzen gesetzt, so daß sich mono-, di-, tri- und tetra-substituierte 1,3-Dioxolan-2-one zum Einsatz im Rahmen der vorliegenden Erfindung eignen.In the main body of the 1,3-dioxolan-2-ones are each bound in the 4- and 5-position two H atoms. It is possible and preferred within the scope of the present invention to use derivatives of this basic structure, ie 1,3-dioxolan-2-ones substituted in the 4- or 4- and 5-position. Here are the structural diversity There are no limits, so that mono-, di-, tri- and tetra-substituted 1,3-dioxolan-2-ones are suitable for use in the context of the present invention.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens einen Carbonsäureester aus der Gruppe der substituierten oder unsubstituierten 1,3-Dioxolan-2-one

Figure 00080002
enthalten.Agents preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one carboxylic acid ester from the group of substituted or unsubstituted 1,3-dioxolan-2-ones
Figure 00080002
contain.

Besonders bevorzugt sind neben dem unsubstituierten 1,3-Dioxolan-2-on insbesondere die in 4-Stellung monosubstituierten Derivate, der nachstehenden Formel

Figure 00080003
in der R für einen substituierten oder unsubstituierten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest steht. Bevorzugte Reste R sind Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propylsowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Reste.Particularly preferred are in addition to the unsubstituted 1,3-dioxolan-2-one in particular the monosubstituted in the 4-position derivatives, the following formula
Figure 00080003
where R is a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkylaryl radical. Preferred radicals R are methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl and hydroxymethyl and hydroxyethyl radicals.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein in 4-Stellung monosubstituiertes 1,3-Dioxolan-2-on-Derivat der nachstehenden Formel (IV)

Figure 00090001
enthalten, in der R für einen substituierten oder unsubstituierten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest steht, wobei in weiter bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln der Rest R in Formel (III) ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propylsowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten.Particularly preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one monosubstituted in the 4-position 1,3-dioxolan-2-one derivative of the following formula (IV)
Figure 00090001
in which R represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkylaryl radical, wherein in further preferred agents of the invention the radical R in formula (III) is selected from methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl and the like Hydroxymethyl and hydroxyethyl residues.

Besonders bevorzugte 1,3-Dioxolan-2-one stammen aus der Gruppe Ethylencarbonat (R=H), Propylencarbonat (R=CH3) und Glycerincarbonat (R=CH2OH).Particularly preferred 1,3-dioxolan-2-ones are from the group ethylene carbonate (R = H), propylene carbonate (R = CH 3 ) and glycerol carbonate (R = CH 2 OH).

Ethylencarbonat ist eine farblose kristalline Verbindung, die bei 39°C schmilzt und bei 238°C siedet. Das in Wasser, Alkoholen und organischen Lösungsmitteln leicht lösliche Ethylencarbonat ist über großtechnische Synthesen aus Ethylenoxid und flüssigem CO2 herstellbar. Propylencarbonat ist eine wasserhelle, leichtbewegliche Flüssigkeit, mit einer Dichte von 1,2057 gcm-3, der Schmelzpunkt liegt bei -49°C, der Siedepunkt bei 242°C. Auch Propylencarbonat ist großtechnisch durch Reaktion von Propylenoxid und CO2 bei 200°C und 80 bar zugänglich. Glycerincarbonat ist durch Umesterung von Ethylencarbonat oder Dimethylcarbonat mit Glycerin zugänglich, wobei als Nebenprodukte Ethylenglycol bzw. Methanol anfallen. Ein weiterer Syntheseweg geht von Glycidol (2,3-Epoxy- 1-propanol) aus, das unter Druck in Gegenwart von Katalysatoren mit CO2 zu Glycerincarbonat umgesetzt wird. Glycerincarbonat ist eine klare, leichtbewegliche Flüssigkeit mit einer Dichte von 1,398 gcm-3, die bei 125-130°C (0,15 mbar) siedet.Ethylene carbonate is a colorless crystalline compound that melts at 39 ° C and boils at 238 ° C. The readily soluble in water, alcohols and organic solvents ethylene carbonate can be prepared by large-scale synthesis of ethylene oxide and liquid CO 2 . Propylene carbonate is a water-bright, easily agitated liquid, with a density of 1.2057 gcm -3 , the melting point is -49 ° C, the boiling point at 242 ° C. Also propylene carbonate is industrially accessible by reaction of propylene oxide and CO 2 at 200 ° C and 80 bar. Glycerol carbonate is accessible by transesterification of ethylene carbonate or dimethyl carbonate with glycerol, as by-products of ethylene glycol or methanol incurred. Another synthetic route is based on glycidol (2,3-epoxy-1-propanol), which is converted under pressure in the presence of catalysts with CO 2 to glycerol carbonate. Glycerine carbonate is a clear, easily agitated liquid with a density of 1.398 gcm -3 , which boils at 125-130 ° C (0.15 mbar).

Besonders bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verwendung von Glycerincarbonat, das beispielsweise in Mengen von 1,0 bis 15,0 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 13,5 Gew.-% und insbesondere von 3,5 bis 11,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel, eingesetzt wird.Especially preferred within the scope of the present invention is the use of glycerol carbonate, for example, in amounts of 1.0 to 15.0 Wt .-%, preferably from 2.0 to 13.5 wt .-% and in particular of 3.5 to 11.5% by weight, in each case based on the agent is used.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Blondiermittel nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe enthalten. Dabei sind solche grenzflächenaktive Stoffe, die einen HLB-Wert von 5,0 und größer aufweisen, bevorzugt. Für die Definition des HLB-Wertes wird ausdrücklich auf die Ausführungen in Hugo Janistyn, Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe, III. Band: Die Körperpflegemittel, 2. Auflage, Dr. Alfred Hüthig Verlag Heidelberg, 1973, Seiten 68-78 und Hugo Janistyn, Taschenbuch der modernen Parfümerie und Kosmetik, 4. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft m.b.H. Stuttgart, 1974, Seiten 466-474, sowie die darin zitierten Originalarbeiten Bezug genommen.Furthermore, it has proven to be advantageous if the bleaching according to the invention contain nonionic surfactants. Such surfactants having an HLB of 5.0 and greater are preferred. For the definition of the HLB value, explicit reference is made to the statements in Hugo Janistyn, Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe, III. Volume: The Personal Care Products, 2nd edition able, Dr. Alfred Hüthig Verlag Heidelberg, 1973, pages 68-78 and Hugo Janistyn, Paperback of modern perfumery and cosmetics, 4th edition, Scientific Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart, 1974, pages 466-474, as well as the original works cited therein reference.

Besonders bervorzugte nichtionogene oberflächenaktive Substanzen sind dabei wegen der einfachen Verarbeitbarkeit Substanzen, die kommerziell als Feststoffe oder Flüssigkeiten in reiner Form erhältlich sind. Die Definition für Reinheit bezieht sich in diesem Zusammenhang nicht auf chemisch reine Verbindungen. Vielmehr können, insbesondere wenn es sich um Produkte auf natürlicher Basis handelt, Mischungen verschiedener Homologen eingesetzt werden, beispielsweise mit verschiedenen Alkylkettenlängen, wie sie bei Produkten auf Basis natürlicher Fette und Öle erhalten werden. Auch bei alkoxylierten Produkten liegen üblicherweise Mischungen unterschiedlicher Alkoxylierungsgrade vor. Der Begriff Reinheit bezieht sich in diesem Zusammenhang vielmehr auf die Tatsache, daß die gewählten Substanzen bevorzugt frei von Lösungsmitteln, Stellmitteln und anderen Begleitstoffen sein sollen.Especially Preferred nonionic surfactant Substances are substances because of the ease of processing, commercially available as solids or liquids in pure form. The Definition for Purity does not refer to chemical in this context pure connections. Rather, especially when it comes to natural products, mixtures various homologs are used, for example, with different alkyl chain length, as obtained with products based on natural fats and oils become. Even with alkoxylated products usually mixtures are different Alkoxylation before. The term purity refers to this Rather, the fact that the chosen substances are preferred free of solvents, Adjusting agents and other accompanying substances should be.

Bevorzugte nichtionogene grenzflächenaktive Stolle sind

  • – alkoxylierte Fettalkohole mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 16, Kohlenstoffatomen in der Fettalkylgruppe und 1 bis 30, insbesondere 1 bis 15, Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten. Bevorzugte Fettalkylgruppen sind beispielsweise Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, aber auch Stearyl-, Isostearyl- und Oleylgruppen. Besonders bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind beispielsweise Laurylalkohol mit 2 bis 4 Ethylenoxid-Einheiten, Oleyl- und Cetylalkohol mit jeweils 5 bis 10 Ethylenoxideinheiten, Cetyl- und Stearylalkohol sowie deren Mischungen mit 10 bis 30 Ethylenoxideinheiten sowie das Handelsprodukt Aethoxal®B (Henkel), ein Laurylalkohol mit jeweils 5 Ethylenoxid- und Propylenoxideinheiten. Neben den üblichen alkoxylierten Fettalkoholen können auch sogenannte „endgruppenverschlossene" Verbindungen erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bei diesen Verbindungen weist die Alkoxygruppe am Ende keine OH-Gruppe auf, sondern ist in Form eines Ethers, insbesondere eines C1-C4-Alkyl-Ethers, „verschlossen". Ein Beispiel für eine solche Verbindung ist das Handelsprodukt Dehypon®LT 054, ein C12-18-Fettalkoholol + 4,5 Ethylenoxid-butylether.
  • – alkoxylierte Fettsäuren mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 16, Kohlenstoffatomen in der Fettsäuregruppe und 1 bis 30, insbesondere 1 bis 15, Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten. Bevorzugte Fettsäuren sind beispielsweise Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Isostearin- und Ölsäure.
  • – alkoxylierte, bevorzugt propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride. Beispiele für bevorzugte Verbindungen sind Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid.
  • – Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester. Bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind beispielsweise Poly(3)glycerindiisostearat (Handelsprodukt: Lameform®TGI (Henkel)) und Poly(2)glycerinpolyhydroxystearat (Handelsprodukt: Dehymuls®PGPH (Henkel)).
  • – Sorbitan-Fettsäureester und alkoxylierte Sorbitan- Fettsäureester wie beispielsweise Sorbitanmonolaurat und Sorbitanmonolaurat + 20 Ethylenoxid (EO).
  • – Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21, insbesondere 6 bis 15, Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 0 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten. Bevorzugte Vertreter dieser Klasse sind beipielsweise Nonylphenol + 4 EO, Nonylphenol + 9 EO, Octylphenol + 3 EO und Octylphenol + 8 EO.
Preferred nonionic surfactants are
  • - Alkoxylated fatty alcohols having 8 to 22, in particular 10 to 16, carbon atoms in the fatty alkyl group and 1 to 30, in particular 1 to 15, ethylene oxide and / or propylene oxide units. Preferred fatty alkyl groups are, for example, lauryl, myristyl, cetyl, but also stearyl, isostearyl and oleyl groups. Particularly preferred compounds of this class are, for example, lauryl alcohol with 2 to 4 ethylene oxide units, oleyl and cetyl alcohol with 5 to 10 ethylene oxide, cetyl alcohol and stearyl alcohol and mixtures thereof with 10 to 30 ethylene oxide units and the commercial product Aethoxal ® B (Henkel), a Lauryl alcohol with 5 ethylene oxide and 3 propylene oxide units. In addition to the usual alkoxylated fatty alcohols, it is also possible to use so-called "end-capped" compounds according to the invention In these compounds, the alkoxy group has no OH group at the end but is "closed" in the form of an ether, in particular a C 1 -C 4 -alkyl ether. , An example of such a compound is the commercially available product ® Dehypon LT 054, a C 12-18 -Fettalkoholol + 4.5 ethylene oxide-butyl ether.
  • - alkoxylated fatty acids having 8 to 22, in particular 10 to 16, carbon atoms in the fatty acid group and 1 to 30, in particular 1 to 15, ethylene oxide and / or propylene oxide units. Preferred fatty acids are, for example, lauric, myristic, palmitic, stearic, isostearic and oleic acids.
  • - alkoxylated, preferably propoxylated and especially ethoxylated, mono-, di- and triglycerides. Examples of preferred compounds are glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide.
  • Polyglycerol esters and alkoxylated polyglycerol esters. Preferred compounds of this class are for example poly (3) glycerol diisostearate (commercial product: Lameform ® TGI (Henkel)) and poly (2) glycerinpolyhydroxystearat (commercial product: Dehymuls ® PGPH (Henkel)).
  • Sorbitan fatty acid esters and alkoxylated sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate and sorbitan monolaurate + 20 ethylene oxide (EO).
  • - Alkylphenols and Alkylphenolalkoxylate having 6 to 21, in particular 6 to 15, carbon atoms in the alkyl chain and 0 to 30 ethylene oxide and / or propylene oxide units. Preferred representatives of this class are, for example, nonylphenol + 4 EO, nonylphenol + 9 EO, octylphenol + 3 EO and octylphenol + 8 EO.

Besonders bevorzugte Klassen an nichtionogenen grenzflächenaktiven Stoffen stellen die alkoxylierten Fettalkohole, die alkoxylierten Fettsäuren sowie die Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate dar.Especially preferred classes of nonionic surfactants the alkoxylated fatty alcohols, the alkoxylated fatty acids as well the alkylphenols and alkylphenol alkoxylates.

Als besonders vorteilhaft haben sich erfindungsgemäße Mittel erwiesen, die nichtionogene grenzflächenaktive Substanzen in Mengen von 1–5 Gew.-% enthalten.When Particularly advantageous agents according to the invention have proven, the nonionic surfactants Substances in quantities of 1-5 Wt .-% included.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Blondiermittel alle in solchen Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, kationischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen. Anionische Tenside können dabei ganz besonders bevorzugt sein.Farther can the bleaching compositions according to the invention all known in such preparations active ingredients, additives and excipients contain. In many cases contain the colorants at least one surfactant, wherein in principle both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants suitable are. In many cases However, it has proved to be advantageous, the surfactants from anionic, cationic or nonionic surfactants. Anionic surfactants can do this be particularly preferred.

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Ethercarbonsäuresalze mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül wie C12H25-(C2H4O)6-CH2-COONa sowie insbesondere Salze von gesättigten und speziell ungesättigten C8-C22-Carbonsäuren wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, ether carboxylic acid salts having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule such as C 12 H 25 - (C 2 H 4 O) 6 -CH 2 -COONa and in particular salts of saturated and especially unsaturated C8-C22 carboxylic acids such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid.

Diese anionischen Tenside sollten bevorzugt in fester, insbesondere Pulverform vorliegen. Ganz besonders bevorzugt sind dabei bei Raumtemperatur feste Seifen, insbesondere Natriumstearat. Diese liegen bevorzugt in Mengen von 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 10 bis 15 Gew.-.%, vor.These anionic surfactants should preferably be in solid, in particular powder form available. Very particularly preferred are at room temperature solid soaps, in particular sodium stearate. These are preferred in amounts of 5 to 20 wt .-%, in particular 10 to 15 wt .-%, before.

Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C8-C22-Alkylmono- und oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga. Insbesondere die nichtethoxylierten Verbindungen, die zudem in Pulverform kommerziell erhältlich sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.When Nonionic surfactants are particularly suitable C8-C22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs. Especially the nonethoxylated compounds, which are also commercially available in powder form, have proven to be particularly suitable.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Launldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.Examples for the in the hair treatment compositions according to the invention Usable cationic surfactants are especially quaternary ammonium compounds. Preference is given to ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, Dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, z. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, Distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, Lime dimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Further usable according to the invention cationic surfactants are the quaternized protein hydrolysates represents.

Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Steanlamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.Alkylamidoamine, particularly fatty acid as the Steanlamidopropyldimethylamin obtainable under the name Tego Amid ® S 18, are distinguished especially by a good conditioning effect by their good biodegradability.

Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie das unter der Bezeichnung Dehyquart®F 75 in Abmischung mit Cetearylalkohle erhältliche Distearoylethylhydroxyethylammoniummethosulfat.Also very good biodegradability are quaternary Esterverbindungen, so-called "esterquats", such as the Distearoylethylhydroxyethylammoniummethosulfat available in a blend with Cetearylalkohle under the name Dehyquart® ® F 75 miles.

Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.at the compounds used as surfactants with alkyl groups each are uniform substances. However, it is usually preferred in the preparation of these substances of native vegetable or animal raw materials, so that you substance mixtures obtained with different, depending on the raw material alkyl chain lengths.

Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise

  • – nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,
  • – kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether und andere, als Feststoff stabile bzw. im Handel erhältliche Verbindungen,
  • – zwitterionische und amphotere Polymere, die als Feststoffe stabil bzw. bevorzugt als Handelsprodukte erhältlich sind,
  • – anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren und Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, sofern diese als Feststoffe stabil bzw. bevorzugt im Handel erhältlich sind,
  • – Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol,
  • – Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure,
  • – haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle
  • – Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
  • – Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
  • – Farbstoffe zum Einfärben der Zubereitungen,
  • – Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze,
  • – Cholesterin,
  • – Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester,
  • – Fettsäurealkanolamide,
  • – Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
  • – Quell- und Penetrationsstoffe wie Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
Other active ingredients, auxiliaries and additives are, for example
  • Nonionic polymers such as vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidone and vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
  • Cationic polymers such as quaternized cellulose ethers and other solid-stable or commercially available compounds,
  • Zwitterionic and amphoteric polymers, which are stable as solids or preferably available as commercial products,
  • Anionic polymers such as, for example, polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acids and vinyl acetate / crotonic acid copolymers, if these are stable or preferably commercially available as solids,
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as polyvinyl alcohol,
  • - structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid,
  • Hair conditioning compounds such as phospholipids, for example soya lecithin, egg lecithin and cephalins, and silicone oils
  • Protein hydrolysates, in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolysates,
  • Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins,
  • Dyes for coloring the preparations,
  • - active substances such as panthenol, pantothenic acid, allantoin, pyrrolidonecarboxylic acids and their salts,
  • - cholesterol,
  • Fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax, paraffins, fatty alcohols and fatty acid esters,
  • Fatty acid alkanolamides,
  • - complexing agents such as EDTA, NTA and phosphonic acids,
  • - swelling and penetrating substances such as carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen.The Selection of these other substances will be the skilled person according to the desired Meet properties of the agents.

Da sich gezeigt hat, daß auf die Anwesenheit insbesondere von größeren Mengen an Ölen und flüssigen Wachsen, wie beispielsweise Paraffinöl, verzichtet werden kann, können erfindungsgemäße Mittel, insbesondere wenn das Haar nicht übermäßig beschwert werden soll, in einer bevorzugten Ausführungsform ohne diese Öle und flüssigen Wachse konfektioniert werden. Dabei ist klarzustellen, daß der Begriff Öle die bekannten fetten und synthetischen Öle, nicht aber Parfümöle umfaßt, die selbstverständlich in geringen Mengen als Duftstoffe eingesetzt werden können. Erfindungsgemäße Mittel, die frei von Ölen und flüssigen Wachsen sind, wobei Parfümöle ausgenommen sind, sind bevorzugt.Since it has been shown that the presence of particular large amounts of oils and flüs In particular, when the hair is not to be excessively weighted, in a preferred embodiment, these agents can be formulated without these oils and liquid waxes. It should be clarified that the term oils includes the known fatty and synthetic oils, but not perfume oils, which can of course be used in small quantities as fragrances. Compositions of the present invention which are free of oils and liquid waxes, with the exception of perfume oils, are preferred.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Blondiermittel kann nach den üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen.The Preparation of the Blondiermittel invention can according to the usual, The method known to those skilled in the art.

Ein bevorzugtes Verfahren besteht darin, die anorganischen, als Feststoff vorliegenden Komponenten, gegebenenfalls nach Mischung z.B. in einem Drais-Mischer, vorzulegen und mit dem grenzflächenaktiven Mittel zu besprühen. Dies erfolgt bevorzugt bei Raumtemperatur, d. h. bei Temperaturen unterhalb von ca. 30°C; lediglich wenn die gewählten staubbindenden Komponenten bei diesen Temperaturen nicht als Flüssigkeit vorliegen, wird man erhöhte Temperaturen anwenden.One preferred method is the inorganic, as a solid present components, optionally after mixing e.g. in one Drais mixer, to be submitted and sprayed with the surfactant. This preferably at room temperature, d. H. at temperatures below of about 30 ° C; only if the chosen dust-binding components at these temperatures not as a liquid are present, one is elevated Apply temperatures.

Ein weiteres Herstellungsverfahren für die erfindungsgemäßen Blondiermittel ist das Mischen aller Komponenten und die anschließende Behandlung, bevorzugt bei erhöhten Temperaturen, im Wirbelbett.One another manufacturing process for the bleaching compositions according to the invention is the mixing of all components and the subsequent treatment, preferably at elevated Temperatures, in a fluidized bed.

Schließlich ist es auch möglich, die erfindungsgemäßen Blondiermittel durch Vermahlen aller Komponenten in einer Kugelmühle, einer Ringwalzenmühle oder insbesondere einer Spindelmühle herzustellen.Finally is it also possible the bleaching compositions according to the invention by grinding all components in a ball mill, one Ring rolling mill or in particular a spindle mill manufacture.

Für die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel auf dem Haar werden die pulverförmigen Blondiermittel unmittelbar vor dem Auftragen mit einer Wasserstoffperoxid-Lösung vermischt. Die Konzentration dieser Wasserstoffperoxid-Lösung wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; in der Regel werden 6- bis 12prozentige Lösungen in Wasser verwendet. Die Mengenverhältnisse von Blondierpulver und Wasserstoffperoxid-Lösung liegen dabei üblicherweise im Bereich 1:1 bis 1:2, wobei ein Überschuß an Wasserstoffperoxid-Lösung insbesondere dann gewählt wird, wenn keine zu ausgeprägte Blondierwirkung erwünscht ist.For the application the agents according to the invention on the hair become the powdery Bleaching agent immediately before application mixed with a hydrogen peroxide solution. The concentration of this hydrogen peroxide solution is on the one hand by the legal requirements and on the other hand of the desired Effect determined; usually 6- to 12-percent solutions in Water used. The proportions Bleaching powder and hydrogen peroxide solution are usually in the range 1: 1 to 1: 2, with an excess of hydrogen peroxide solution in particular then chosen if not too pronounced Blondierwirkung desired is.

Ein weitrer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von bei 60°C flüssigen Carbonsäureestern zur Entstaubung von pulverförmigen Mitteln zum Blondieren menschlicher Haare.One weitrer object of the present invention is the use from at 60 ° C liquid Carbonsäureestern for dedusting powdery Means for bleaching human hair.

Bezüglich bevorzugter erfindungsgemäßer Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den bevorzugten Mitteln Ausgeführte. With regard to more preferred uses according to the invention mutatis mutandis, the one that applies to the preferred means applies.

Beispiele:Examples:

Es wurden 2 Mischungen zubereitet, deren Zusammensetzung (in g) in Tabelle 1 angegeben sind:

Figure 00170001
Two mixtures were prepared, the composition of which (in g) are given in Table 1:
Figure 00170001

Beide Mittel waren absolut staubfrei und ergaben beim Vermischen mit H2O2-Lösungen innerhalb kurzer Zeit homogene Mischungen.Both agents were absolutely dust-free and resulted in mixing with H 2 O 2 solutions within a short time homogeneous mixtures.

Claims (11)

Mittel zum Blondieren menschlicher Haare auf Basis mindestens einer festen Peroxoverbindung und mindestens eines festen Alkaliträgers, dadurch gekennzeichnet, daß es als Pulver vorliegt und weiterhin mindestens einen bei 60°C flüssigen Carbonsäureester enthält.Composition for bleaching human hair based on at least one solid peroxo compound and at least one solid alkali carrier, characterized in that it is present as a powder and further contains at least one carboxylic acid ester which is liquid at 60 ° C. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens einen bei 60°C flüssigen cyclischen Carbonsäureester enthält.Agent according to claim 1, characterized in that it is at least one at 60 ° C liquid cyclic carboxylic acid ester contains. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der bzw. die Carbonsäureester Siedepunkte von 100°C oder darüber aufweisen.Agent according to one of claims 1 or 2, characterized that the or the carboxylic ester boiling points from 100 ° C or above exhibit. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es den bzw. die Carbonsäureester in Mengen von 1 bis 15 Gew.%, vorzugsweise von 2 bis 14 Gew.%, besonders bevorzugt von 4 bis 12 Gew.% und insbesondere von 5 bis 11 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält.Agent according to one of claims 1 to 3, characterized that it the or the carboxylic acid esters in amounts of from 1 to 15% by weight, preferably from 2 to 14% by weight, especially preferably from 4 to 12% by weight and in particular from 5 to 11% by weight, each based on the total agent contains. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens einen Carbonsäureester aus der Gruppe der substituierten oder unsubstituierten 1,3-Dioxolan-2-one
Figure 00180001
enthält.Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that it contains at least one carboxylic acid ester from the group of substituted or unsubstituted 1,3-dioxolan-2-ones
Figure 00180001
contains. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein in 4-Stellung monosubstituiertes 1,3-Dioxolan-2-on-Derivat der nachstehenden Formel (III)
Figure 00190001
enthält, in der R für einen substituierten oder unsubstituierten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest steht.Composition according to claim 5, characterized in that it comprises at least one monosubstituted in the 4-position 1,3-dioxolan-2-one derivative of the following formula (III)
Figure 00190001
in which R is a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkylaryl radical. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R in Formel (III) ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten.Agent according to claim 6, characterized in that the remainder R is selected in formula (III) is composed of methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl and hydroxymethyl and hydroxyethyl radicals. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die feste Peroxoverbindung ausgewählt ist aus Ammonium- und Alkalimetallpersulfaten und -peroxidisulfaten.Agent according to one of claims 1 to 7, characterized that the solid peroxo compound selected is made of ammonium and alkali metal persulfates and peroxydisulfates. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens 2 verschiedene Peroxidisulfate enthält.Agent according to one of claims 1 to 8, characterized that it contains at least 2 different Peroxidisulfate. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es frei von Ölen und flüssigen Wachsen ist, wobei Parfümöle ausgenommen sind.Agent according to one of claims 1 to 9, characterized that it free of oils and liquid waxing is, except perfume oils are. Verwendung von bei 60°C flüssigen Carbonsäureestern zur Entstaubung von pulverförmigen Mitteln zum Blondieren menschlicher Haare.Use of 60 ° C liquid carboxylic acid esters for dedusting powdery Means for bleaching human hair.
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WO (1) WO2005123020A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007124857A2 (en) * 2006-04-26 2007-11-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Lightening and/or dyeing agents containing a plurality of formic acid esters and/or imidoformic acid esters
US20140325768A1 (en) * 2012-01-31 2014-11-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidant preparation having optimized viscosity for treating keratin fibers

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005017196A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-19 Henkel Kgaa Pasty bleaching agents with cyclic carbonates and silicates
DE102017222516A1 (en) 2017-12-12 2019-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Bleaching agent and method for gentle oxidative hair whitening

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3844956C2 (en) * 1988-04-28 1996-03-21 Schwarzkopf Gmbh Hans Two component compsn. for making hair bleaching paste
US5866107A (en) * 1995-08-30 1999-02-02 Cosmair, Inc. Dust free bleach
DE19600704A1 (en) * 1996-01-11 1997-07-17 Henkel Kgaa Hair bleaching agent powder comprising peroxy compound and alkali
DE19600705A1 (en) * 1996-01-11 1996-06-27 Henkel Kgaa Powder compsn. for bleaching human hair blond
DE19853653A1 (en) * 1998-11-20 2000-05-25 Schwarzkopf Gmbh Hans Use of liquid hydrocarbon, alcohol, ester or ketone solvents in removing dust from bleaching or dyeing powders or pastes for use on human hair

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007124857A2 (en) * 2006-04-26 2007-11-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Lightening and/or dyeing agents containing a plurality of formic acid esters and/or imidoformic acid esters
WO2007124857A3 (en) * 2006-04-26 2008-06-26 Henkel Kgaa Lightening and/or dyeing agents containing a plurality of formic acid esters and/or imidoformic acid esters
US20140325768A1 (en) * 2012-01-31 2014-11-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidant preparation having optimized viscosity for treating keratin fibers
US9283158B2 (en) * 2012-01-31 2016-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidant preparation having optimized viscosity for treating keratin fibers

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