JPH1042801A - Food containing mono-fatty acid ester of polyglycerol - Google Patents
Food containing mono-fatty acid ester of polyglycerolInfo
- Publication number
- JPH1042801A JPH1042801A JP22065396A JP22065396A JPH1042801A JP H1042801 A JPH1042801 A JP H1042801A JP 22065396 A JP22065396 A JP 22065396A JP 22065396 A JP22065396 A JP 22065396A JP H1042801 A JPH1042801 A JP H1042801A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- acid ester
- food
- gum
- acid esters
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Grain Derivatives (AREA)
- Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Confectionery (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリグリセリンモ
ノ脂肪酸エステル及び、それからなる食品添加物を含有
する加工食品に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a processed food containing a polyglycerin monofatty acid ester and a food additive comprising the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】加工食品には、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステ
ル、グリセリン有機酸脂肪酸エステル、ポリグリセリン
脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、レシチン等の食品用界面活性剤が広く使用され、ま
た、キサンタンガム、カラギーナン、ファーセレラン、
ローカストビーンガム、グアーガム、タマリンドガム、
アラビアガム等の天然水溶性高分子化合物、カルボキシ
メチルセルロース、アルギン酸ナトリウム等の合成水溶
性高分子化合物等の安定剤を乳化安定性向上の目的で使
用されていた。食品用界面活性剤の中で、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステルは、加工食品を作る上で有用な界面活
性剤の一つである。従来のポリグリセリン脂肪酸エステ
ルの原料であるポリグリセリンは、重合度1から12ま
での異なるポリグリセリン成分の混合物で重合度分布の
広いものであり、このポリグリセリンを使用した従来の
ポリグリセリン脂肪酸エステル、例えば、デカグリセリ
ンモノ脂肪酸エステルと称しても親水性から親油性まで
多くの種類のエステルおよび遊離のポリグセリンが存在
している。そのため、乳化食品、タンパク含有食品、で
んぷん含有食品、糖類含有食品など加工食品に使用して
品質を改良するためには、添加量を多くしなければなら
ず、風味などに影響を及ぼした。また、最近の食品は、
差別化、高級化、低コスト化が進み従来のものでは対応
できない品質を求める様になってきた。このため、従来
のポリグリセリン脂肪酸エステルと他種の食品用界面活
性剤、食品用安定剤の組み合わせでは、低pH、高塩濃
度、加熱、アルコール含有食品に使用した場合、油層分
離を起こすなどの品質的に安定な食品を得ることができ
なかった。2. Description of the Related Art Food processed surfactants such as glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, glycerin organic acid fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester and lecithin are widely used in processed foods. And also xanthan gum, carrageenan, furceleran,
Locust bean gum, guar gum, tamarind gum,
Stabilizers such as natural water-soluble polymer compounds such as gum arabic and synthetic water-soluble polymer compounds such as carboxymethyl cellulose and sodium alginate have been used for the purpose of improving emulsion stability. Among the surfactants for food, polyglycerin fatty acid ester is one of useful surfactants for making processed foods. Polyglycerin, which is a raw material of the conventional polyglycerin fatty acid ester, is a mixture of different polyglycerin components having a polymerization degree of 1 to 12, and has a wide degree of polymerization distribution. Conventional polyglycerin fatty acid ester using this polyglycerin, For example, even if it is called decaglycerin monofatty acid ester, there are many kinds of esters from hydrophilic to lipophilic and free polyxerin. Therefore, in order to improve the quality by using it in processed foods such as emulsified foods, protein-containing foods, starch-containing foods, and sugar-containing foods, the amount of addition must be increased, which affects the flavor and the like. Also, recent foods
Due to differentiation, higher quality, and lower costs, the company has come to demand quality that cannot be handled by conventional products. For this reason, the combination of the conventional polyglycerin fatty acid ester and other types of food surfactants and food stabilizers, when used in low pH, high salt concentration, heating, alcohol-containing foods, causes oil layer separation, etc. Quality stable food could not be obtained.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
の問題点を解決するためカラムクロマト分析法で、紫外
線吸収検出器を用いて、検出されるモノ脂肪酸エステル
体のピーク面積比で表した含有率が70%以上であるポ
リグリセリンモノ脂肪酸エステルと他種の食品用界面活
性剤、食品用安定剤を組み合わせて加工食品に用いるこ
とにより従来ではできなかった機能(例えば、耐酸乳
化、耐塩乳化、耐アルコール乳化など)を持つ食品を提
供することを目的とした。The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems by using a column chromatography analysis method to express the peak area ratio of a monofatty acid ester compound detected using an ultraviolet absorption detector. By combining a polyglycerin monofatty acid ester having a content of 70% or more with other food surfactants and food stabilizers in processed foods (for example, acid emulsification, salt resistance, etc.) Emulsification, alcohol-resistant emulsification, etc.).
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の
結果、ポリグリセリンモノ脂肪酸エステルの含有率が7
0%以上であるポリグリセリンモノ脂肪酸エステルとグ
リセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、
ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン有機酸脂肪酸エステ
ル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、レシチンの
食品用乳化剤の1種又は2種以上、また、キサンタンガ
ム、カラギーナン、ファーセレラン、ローカストビーン
ガム、グアーガム、タマリンドガム、アラビアガム等の
天然水溶性高分子化合物、カルボキシメチルセルロー
ス、アルギン酸ナトリウム等の合成水溶性高分子化合物
の1種又は2種以上を含有することを特徴とする食品を
いう。以下に本発明の食品について説明する。まず、本
発明で使用するポリグリセリンモノ脂肪酸エステルにつ
いて詳述する。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies and found that the content of polyglycerol monofatty acid ester was 7%.
0% or more of polyglycerin mono fatty acid ester and glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester,
One or more food emulsifiers of sucrose fatty acid ester, glycerin organic acid fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, lecithin, and xanthan gum, carrageenan, furceleran, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, gum arabic, etc. A food characterized by containing one or more synthetic water-soluble polymer compounds such as a natural water-soluble polymer compound, carboxymethyl cellulose, and sodium alginate. Hereinafter, the food of the present invention will be described. First, the polyglycerol monofatty acid ester used in the present invention will be described in detail.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】本発明で、使用するポリグリセリ
ンモノ脂肪酸エステルは、カラムクロマト分析法で紫外
線検出器を用いて検出される下記一般式(1)で示させ
るモノ脂肪酸エステル体のピーク面積比で表した含有率
が70%以上であるエステルで、合成方法としては、脂
肪酸にグリシドールをリン酸又はリン酸エステルを触媒
とし付加重合して作ることができるが、この方法に限定
されるものではない。この使用する脂肪酸としては、炭
素数8〜22の飽和、不飽和、単品又は混合品が用いら
れ、エステルの種類については、目的とする食品、用途
で変化させ作成して使用する。本発明のポリグリセリン
モノ脂肪酸エステルの組成分析はHPLC法による、逆
相分配カラム法が有効でカラム:Wakosil 5c
18 2(和光純薬工業(株)製:逆相分配カラムであ
るオクタデシル基を官能基として持つカラム)、展開溶
媒:メタノール、流速:0.75ml/min、カラム
オーブン温度:40℃、検出方法:紫外線吸収法(入=
210nm)、試料濃度:10%(溶媒:MeOH)、
注入量:5mlの条件で測定を行うことができる。本発
明におけるポリグリセリンモノ脂肪酸エステルのモノエ
ステル含量が70%未満であると、他食品用乳化剤、食
品用安定剤と併用しても特に低pH食品、高塩濃度食
品、アルコール含有食品において乳化に関して満足する
効果が得られない。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyglycerol monofatty acid ester used in the present invention has a peak area of a monofatty acid ester represented by the following general formula (1), which is detected by an ultraviolet detector in column chromatography analysis. An ester having a content represented by a ratio of 70% or more, which can be produced by addition polymerization of glycidol to a fatty acid using phosphoric acid or a phosphoric acid ester as a catalyst, but is not limited to this method. is not. As the fatty acid to be used, saturated or unsaturated, having a carbon number of 8 to 22, an individual product or a mixed product is used. The type of the ester is changed according to the intended food and intended use. For the composition analysis of the polyglycerol monofatty acid ester of the present invention, a reverse phase distribution column method by HPLC is effective, and the column is Wakosil 5c.
182 (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd .: column having an octadecyl group as a functional group which is a reversed-phase distribution column), developing solvent: methanol, flow rate: 0.75 ml / min, column oven temperature: 40 ° C., detection method : UV absorption method
210 nm), sample concentration: 10% (solvent: MeOH),
Measurement can be performed under the condition of injection volume: 5 ml. When the monoester content of the polyglycerol monofatty acid ester in the present invention is less than 70%, the emulsification of low-pH foods, high-salt-concentration foods, and alcohol-containing foods is particularly high even when used in combination with other food emulsifiers and food stabilizers. A satisfactory effect cannot be obtained.
【0006】本発明における食品は、特に限定するもの
ではないが、好ましくは、乳化食品,でんぷん含有食
品,糖類含量食品,タンパク含有食品などの加工食品を
いう。本発明の乳化食品は親油性成分または親水性成分
が水層に乳化又は分散している食品で、アイスクリー
ム,コーヒーホワイトナー,ホイップクリーム,チーズ
等の乳製品、または低pH食品として、マヨネーズ,ド
レッシング,酸性ホイップクリーム,高塩濃度食品とし
て、ソース,たれなどの乳化調味料および,コーヒー飲
料,アルコール飲料,乳飲料などの飲料,さらに油性香
料を乳化又は可溶化した乳化香料などをいう。本発明の
でんぷん含有食品は例えば、米,小麦,ジャガイモなど
の穀物由来のでんぷんを使った食品で、炊飯,麺,パス
タ,パン,ケーキなどの他,ビスケット,クッキー,ク
ラッカーなどの焼菓子やスープ,カレー,シチュー,レ
トルト食品,マッシュポテトなどのでんぷんを含有して
いる食品をいう。The food in the present invention is not particularly limited, but preferably refers to processed foods such as emulsified foods, starch-containing foods, sugar-containing foods, and protein-containing foods. The emulsified food of the present invention is a food in which a lipophilic component or a hydrophilic component is emulsified or dispersed in an aqueous layer, and may be a dairy product such as ice cream, coffee whitener, whipped cream, cheese, or a low pH food, such as mayonnaise, Examples of dressing, acidic whipped cream, and high salt foods include emulsified seasonings such as sauces and sauces, beverages such as coffee drinks, alcoholic drinks, and milk drinks, and emulsified flavors obtained by emulsifying or solubilizing oily flavors. The starch-containing food of the present invention is, for example, food using cereal-derived starch such as rice, wheat, and potato. , Curry, stew, retort food, mashed potatoes and other foods containing starch.
【0007】本発明の糖類含有食品は砂糖,ブドウ糖,
果糖などの単糖類や乳糖,オリゴ糖,デキストリンなど
の多糖類を含む食品でキャンディー,チューインガム,
打錠菓子,ココアなどの菓子や、清涼飲料,ゼリー,氷
菓などをいう。本発明の蛋白含有食品は牛乳などの乳蛋
白や魚,肉などの動物蛋白さらに小麦,大豆などの植物
蛋白および卵の蛋白などを含有する食品で、ハム,ソー
セージ,豆腐,卵加工食品などをいう。以下に実施例お
よび比較例を用いて、本発明を更に詳しく説明する。た
だし、これらの例は、本発明を制限するものではない。
なお、実施例中の「%」は特に説明しないかぎり「重量
%」を意味する。[0007] The sugar-containing food of the present invention comprises sugar, glucose,
Foods containing monosaccharides such as fructose and polysaccharides such as lactose, oligosaccharides, dextrins, candies, chewing gum,
It refers to confectionery such as tableted confections and cocoa, as well as soft drinks, jellies and frozen confections. The protein-containing food of the present invention is a food containing milk protein such as milk, animal protein such as fish and meat, plant protein such as wheat and soybean, and egg protein, such as ham, sausage, tofu, and egg processed food. Say. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, these examples do not limit the present invention.
In the examples, "%" means "% by weight" unless otherwise specified.
【0008】[0008]
実施例1 ヘキサグリセリンモノステアリン酸エステ
ルの製造例 1リットル四ツ口フラスコにステアリン酸273gとリ
ン酸(85%品)0.2gを加え、140℃に加熱し
た。反応温度を140℃に保ちながら、グリシドール4
27gを5時間かけて滴下し系中のオキシラン濃度が
0.1%未満になるまで反応を続けた。冷却してヘキサ
グリセリンモノステアリン酸エステルを得た。得られた
ヘキサグリセリンモノステアリン酸エステルを前記した
HPLCを用いてモノエステル含量を測定したところ、
モノエステルは76%であった。 比較例1 従来のヘキサグリセリンモノステアリン酸
エステルの製造例 5リットル四ツ口フラスコにグリセリン3000gと5
0%水酸化ナトリウム水溶液を30g入れ、窒素気流下
で100Torrの減圧下で水を除去しながら240℃まで
加熱し25時間そのまま保持して、ヘキサグリセリン反
応物を得た。得られたヘキサグリセリンをイオン交換樹
脂を使用し脱NaOHを行った。この物の水酸基価は970
であった。1リットル四ツ口フラスコに、ステアリン酸
266gを入れ、水酸化ナトリウム0.7gを入れ、上
記で得たヘキサグリセリン434gを仕込み窒素気流下
で生成水を除去しながら、250℃で反応してヘキサグ
リセリンモノステアレートを得た。得られたヘキサグリ
セリンモノステアレートを前記したHPLCを用いてモ
ノエステル含量を測定したところ、モノエステルは58
%であった。Example 1 Production Example of Hexaglycerin Monostearate 273 g of stearic acid and 0.2 g of phosphoric acid (85% product) were added to a 1-liter four-neck flask and heated to 140 ° C. While maintaining the reaction temperature at 140 ° C, glycidol 4
27 g was added dropwise over 5 hours, and the reaction was continued until the oxirane concentration in the system became less than 0.1%. Upon cooling, hexaglycerin monostearate was obtained. When the monoester content of the obtained hexaglycerin monostearate was measured using the aforementioned HPLC,
The monoester was 76%. Comparative Example 1 Production Example of Conventional Hexaglycerin Monostearate 3000 g of glycerin and 5 g of a 5-liter four-necked flask
30 g of a 0% aqueous sodium hydroxide solution was added, and the mixture was heated to 240 ° C. while removing water under a reduced pressure of 100 Torr under a nitrogen stream, and kept at that temperature for 25 hours to obtain a hexaglycerin reaction product. The obtained hexaglycerin was subjected to NaOH removal using an ion exchange resin. The hydroxyl value of this product is 970
Met. In a 1 liter four-necked flask, 266 g of stearic acid, 0.7 g of sodium hydroxide, 434 g of hexaglycerin obtained above were charged, and the mixture was reacted at 250 ° C. while removing generated water under a nitrogen gas stream, and reacted at 250 ° C. Glycerin monostearate was obtained. When the monoester content of the obtained hexaglycerin monostearate was measured using the above-mentioned HPLC, the monoester content was 58%.
%Met.
【0009】実施例2 デカグリセリンモノラウリン
酸エステルの製造例 1リットル四ツ口フラスコにラウリン酸149gとリン
酸(85%品)0.2gを加え、140℃に加熱した。
反応温度を140℃に保ちながら、グリシドール551
gを6時間かけて滴下し系中のオキシラン濃度が0.1
%未満になるまで反応を続けた。冷却してデカグリセリ
ンモノラウリン酸エステルを得た。得られたデカグリセ
リンモノラウリン酸エステルを前記したHPLCを用い
てモノエステル含量を測定したところ、モノエステルは
72%であった。 比較例2 従来のデカグリセリンモノラウリン酸エス
テルの製造例 5リットル四ツ口フラスコにグリセリン3000gと5
0%水酸化ナトリウム水溶液を30g入れ、窒素気流下
で100Torrの減圧下で水を除去しながら240℃まで
加熱し33時間そのまま保持して、デカグリセリン反応
物をを得た。得られたデカグリセリンをイオン交換樹脂
を使用し脱NaOHを行った。この物の水酸基価は890で
あった。1リットル四ツ口フラスコに、ラウリン酸14
6gを入れ、水酸化ナトリウム0.7gを入れ、上記で
得たデカグリセリン554gを仕込み窒素気流下で生成
水を除去しながら、230℃で反応してデカグリセリン
モノラウレートを得た。得られたデカグリセリンモノラ
ウレートを前記したHPLCを用いてモノエステル含量
を測定したところ、モノエステルは63%であった。Example 2 Production Example of Decaglycerin Monolaurate 149 g of lauric acid and 0.2 g of phosphoric acid (85% product) were added to a 1-liter four-necked flask and heated to 140 ° C.
Glycidol 551 was maintained while maintaining the reaction temperature at 140 ° C.
g over 6 hours and the oxirane concentration in the system was 0.1%.
The reaction was continued until less than%. Upon cooling, decaglycerin monolaurate was obtained. When the monoester content of the obtained decaglycerin monolaurate was measured using the aforementioned HPLC, the monoester content was 72%. Comparative Example 2 Production Example of Conventional Decaglycerin Monolaurate 3000 g of glycerin and 5 g of a 5-liter four-necked flask
30 g of a 0% aqueous sodium hydroxide solution was added, the mixture was heated to 240 ° C. while removing water under a reduced pressure of 100 Torr under a nitrogen stream, and kept at that temperature for 33 hours to obtain a decaglycerin reaction product. The obtained decaglycerin was subjected to NaOH removal using an ion exchange resin. The hydroxyl value of this product was 890. In a 1-liter four-necked flask, add lauric acid 14
6 g was added, 0.7 g of sodium hydroxide was added, and 554 g of the above-obtained decaglycerin was charged and reacted at 230 ° C. while removing generated water under a nitrogen stream to obtain decaglycerin monolaurate. When the monoester content of the obtained decaglycerin monolaurate was measured using the aforementioned HPLC, the monoester content was 63%.
【0010】実施例3 コーヒーホワイトナーの製造
例 ヤシ硬化油25.0%、脱脂粉乳 2.5%、カゼインナトリウ
ム 2.5%、ソルビタンモノステアレート(太陽化学製
サンソフトNo.61S) 0.2 %、ステアリン酸モノグリセラ
イド(太陽化学製 サンソフトNo.8000) 0.2%、実施例
1または比較例1で得られたヘキサグリセリンモノステ
アレート1%を添加し、ホモミキサーを使用して、10,0
00rpm 2分間の乳化を行いコーヒーホワイトナーを
調製した。調製品を40℃に5日間保存した結果、実施
例1のヘキサグリセリンモノステアレートを使用したコ
ーヒーホワイトナーは、油層分離をまったく起こしてお
らず、比較例1のヘキサグリセリンモノステアレートを
使用したコーヒーホワイトナーは、ヤシ硬化油の10%
が分離を起こしていた。Example 3 Production example of coffee whitener Hardened coconut oil 25.0%, skim milk powder 2.5%, sodium caseinate 2.5%, sorbitan monostearate (manufactured by Taiyo Kagaku)
Sunsoft No. 61S) 0.2%, stearic acid monoglyceride (Sunsoft No.8000) 0.2%, hexaglycerin monostearate 1% obtained in Example 1 or Comparative Example 1 were added, and a homomixer was added. Use 10,0
Emulsification was performed at 00 rpm for 2 minutes to prepare a coffee whitener. As a result of storing the preparation at 40 ° C. for 5 days, the coffee whitener using hexaglycerin monostearate of Example 1 did not undergo oil layer separation at all, and used the hexaglycerin monostearate of Comparative Example 1. Coffee whitener is 10% of hardened coconut oil
Had separated.
【0011】実施例4 ドレッシングの製造例 サラダ油70.0%、酢酸15%、食塩 2.0%、キサンタン
ガム 0.2%、グアーガム 0.1%、レシチン 0.3%、水1
1.8%、実施例1,比較例1で得られたヘキサグリセリ
ンモノステアレート1%を添加し、ホモミキサーを使用
して、10,000rpm 2分間の乳化を行いドレッシング
を調整し、ドレッシングのpHは、3.5 であり、40℃
に10日間保存した結果、実施例1のヘキサグリセリン
モノステアレートを使用したドレッシングは、油層分離
をまったく起こしておらず、比較例1のヘキサグリセリ
ンモノステアレートを使用したドレッシングは、サラダ
油の20%が分離を起こしていた。Example 4 Preparation of dressing Salad oil 70.0%, acetic acid 15%, salt 2.0%, xanthan gum 0.2%, guar gum 0.1%, lecithin 0.3%, water 1
1.8%, 1% of hexaglycerin monostearate obtained in Example 1 and Comparative Example 1 were added, and the mixture was emulsified at 10,000 rpm for 2 minutes using a homomixer to adjust the dressing. 3.5 and 40 ° C
As a result, the dressing using hexaglycerin monostearate of Example 1 did not cause any oil layer separation, and the dressing using hexaglycerin monostearate of Comparative Example 1 contained 20% of the salad oil. Had separated.
【0012】実施例5 タレの製造例 ショウ油88.8%、サラダ油10%、キサンタンガム 0.2
%、実施例1,比較例1で得られたヘキサグリセリンモ
ノステアレート1%を添加し、ホモミキサーを使用し
て、10,000rpm 2分間の乳化を行い、たれを調製し
40℃にて5日間保在した結果、実施例1のヘキサグリ
セリンモノステアレートを使用したたれは、油層分離を
まったく起こしておらず、比較例1のヘキサグリセリン
モノステアレートを使用したドレッシングは、サラダ油
の20%が分離を起こしていた。Example 5 Production example of sauce Sauce oil 88.8%, salad oil 10%, xanthan gum 0.2
%, And 1% of hexaglycerin monostearate obtained in Example 1 and Comparative Example 1 were added thereto, and emulsified at 10,000 rpm for 2 minutes using a homomixer to prepare a sauce and prepared at 40 ° C. for 5 days. As a result of the preservation, the sauce using hexaglycerin monostearate of Example 1 did not cause any oil layer separation, and the dressing using hexaglycerin monostearate of Comparative Example 1 showed that 20% of the salad oil was separated. Was awake.
【0013】実施例6 飲料の製造例 生クリーム25%、ウオッカ15%、水64%、ショ糖
ステアリン酸エステル(HLB=11) 0.2%、実施例
1,比較例1で得られたヘキサグリセリンモノステアレ
ート1%を添加し、ホモミキサーを使用して、10,000r
pm 2分間の乳化を行いアルコール飲料を調製した。
アルコール飲料のアルコール濃度は6%、脂肪分10%
であり、30℃2日間保存した結果、実施例1のヘキサ
グリセリンモノステアレートを使用したアルコール飲料
は、油層分離をまったく起こしておらず、比較例1のヘ
キサグリセリンモノステアレートを使用したアルコール
飲料は、脂肪分の50%が分離を起こしていた。Example 6 Beverage Preparation Example Fresh cream 25%, vodka 15%, water 64%, sucrose stearate (HLB = 11) 0.2%, hexaglycerin mono obtained in Example 1 and Comparative Example 1 Add 1% of stearate and use a homomixer for 10,000 r.
The emulsion was emulsified for 2 minutes at pm to prepare an alcoholic beverage.
Alcoholic beverages have an alcohol concentration of 6% and a fat content of 10%
As a result of storing at 30 ° C. for 2 days, the alcoholic beverage using the hexaglycerin monostearate of Example 1 did not undergo oil layer separation at all, and the alcoholic beverage using the hexaglycerin monostearate of Comparative Example 1 Had a separation of 50% of the fat.
【0014】実施例7 ホワイトソースの製造例 小麦粉8%、バター20%、牛乳40%、水37%、グ
リセリンクエン酸ステアリン酸エステル(太陽化学製
サンソフトNo.621B) 0.2%、カラギーナン 0.1%、実施
例1,比較例1で得られたヘキサグリセリンモノステア
レート1%を添加し、ホモミキサーを使用して、10,000
rpm 2分間の乳化を行いホワイトソースを調製し
た。ホワイトソースの脂肪分は17%であり、120℃
10分間加熱した結果、実施例1のヘキサグリセリンモ
ノステアレートを使用したホワイトソースは、油層分離
をまったく起こしておらず、比較例1のヘキサグリセリ
ンモノステアレートを使用したホワイトソースは、脂肪
分の50%が分離を起こしていた。Example 7 Production Example of White Sauce Flour 8%, Butter 20%, Milk 40%, Water 37%, Glycerin citrate stearate (manufactured by Taiyo Kagaku)
(Sunsoft No. 621B) 0.2%, carrageenan 0.1%, hexaglycerin monostearate 1% obtained in Example 1 and Comparative Example 1 were added, and 10,000
Emulsification was performed for 2 minutes at rpm to prepare a white sauce. The fat content of white sauce is 17%, 120 ℃
As a result of heating for 10 minutes, the white sauce using hexaglycerin monostearate of Example 1 did not cause oil layer separation at all, and the white sauce using hexaglycerin monostearate of Comparative Example 1 showed a high fat content. 50% had separated.
【0015】実施例8 ココアの製造例 ココア粉末25%、砂糖60%、乳糖10%、水4%、
ショ糖ステアリン酸エステル(HLB=16) 0.3%、
実施例2,比較例2で得られたデカグリセリンモノラウ
レート1%を添加し造粒機にて造粒した。この10gを
40mlの水に静かに加え4時間後の分散性をみた。実
施例2のデカグリセリンモノラウレートを使用したココ
ア水溶液は、ココア造粒品10g中 0.3gが低部に沈降
し、比較例2のデカグリセリンモノラウレートを使用し
たココア水溶液は、ココア造粒品10g中 1.2gが低部
に沈降していた。Example 8 Production Example of Cocoa Cocoa powder 25%, sugar 60%, lactose 10%, water 4%,
0.3% sucrose stearic acid ester (HLB = 16)
1% of decaglycerin monolaurate obtained in Example 2 and Comparative Example 2 was added and granulated with a granulator. This 10 g was gently added to 40 ml of water, and the dispersibility was observed after 4 hours. In the cocoa aqueous solution using decaglycerin monolaurate of Example 2, 0.3 g of 10 g of the cocoa granulated product settled in the low part, and the cocoa aqueous solution using decaglycerin monolaurate of Comparative Example 2 was cocoa granulated. 1.2 g out of 10 g of the product settled in the lower part.
【0016】実施例9 加工全卵の製造例 全卵80%、ナタネ油5%、液糖15%、キサンタンガ
ム 0.1%、タマリンドガム 0.1%、実施例1,比較例1
で得られたヘキサグリセリンモノステアレート1%を添
加し、ホモミキサーを使用して、10,000rpm 2分間
の乳化を行い調理用加工全卵を調製し、−20℃にて1
日間冷凍し25℃にて解凍した結果、実施例1のヘキサ
グリセリンモノステアレートを使用した調理用加工全卵
は、油層分離をまったく起こしておらず、比較例1のヘ
キサグリセリンモノステアレートを使用した調理用加工
全卵は、全量の5%の油層分離がみられた。Example 9 Production Example of Processed Whole Egg 80% whole egg, 5% rapeseed oil, 15% liquid sugar, 0.1% xanthan gum, 0.1% tamarind gum, Example 1, Comparative Example 1
1% of hexaglycerin monostearate obtained in the above was added and emulsified at 10,000 rpm for 2 minutes using a homomixer to prepare a processed whole egg for cooking.
As a result of freezing for a day and thawing at 25 ° C., the processed whole egg using the hexaglycerin monostearate of Example 1 did not undergo oil layer separation at all, and used the hexaglycerin monostearate of Comparative Example 1. In the processed whole eggs for cooking, an oil layer separation of 5% of the whole amount was observed.
【0017】本発明の実施の様態ならびに目的生成物を
あげれば以下の通りである。 (1)カラムクロマト分析法で、紫外線吸収検出器を用
いて検出されるモノ脂肪酸エステル体のピーク面積比で
表した含有率が70%以上であるポリグリセリンモノ脂
肪酸エステルと、食品用乳化剤,天然水溶性高分子化合
物,合成水溶性高分子化合物からなる群より選ばれる1
種又は2種以上からなる食品添加剤。 (2)カラムクロマト分析法で、紫外線吸収検出器を用
いて検出されるモノ脂肪酸エステル体のピーク面積比で
表した含有率が70%以上であるポリグリセリンモノ脂
肪酸エステルと、グリセリン脂肪酸エステル,グリセリ
ン有機酸脂肪酸エステル,プロピレングリコール脂肪酸
エステル,ソルビタン脂肪酸エステル,ショ糖脂肪酸エ
ステル,レシチン,キサンタンガム,カラギーナン,フ
ァーセレラン,ローカストビーンガム,グアーガム,タ
マリンンドガム,アラビアガム,カルボキシメチルセル
ロース及びアルギン酸ナトリウムからなる群より選ばれ
る1種又は2種以上からなる食品添加剤。 (3)脂肪酸がステアリン酸である前記(2)記載の食
品添加剤。 (4)有機酸がクエン酸である前記(2)又は(3)記
載の食品添加剤。 (5)ポリグリセリンモノ脂肪酸エステルがヘキサグリ
セリンモノステアリン酸エステルである前記(1)〜
(4)いずれか記載の食品添加剤。The embodiments of the present invention and the target products are as follows. (1) A polyglycerol monofatty acid ester having a content of 70% or more as a peak area ratio of a monofatty acid ester detected by an ultraviolet absorption detector in a column chromatography analysis method, a food emulsifier, and a natural emulsifier. 1 selected from the group consisting of water-soluble polymer compounds and synthetic water-soluble polymer compounds
Food additive consisting of seeds or two or more kinds. (2) A polyglycerol monofatty acid ester having a content of 70% or more as a peak area ratio of a monofatty acid ester detected by an ultraviolet absorption detector in column chromatography analysis, and a glycerin fatty acid ester, glycerin Selected from the group consisting of organic acid fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, lecithin, xanthan gum, carrageenan, furceleran, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, gum arabic, carboxymethylcellulose and sodium alginate. Food additive consisting of one or more types. (3) The food additive according to the above (2), wherein the fatty acid is stearic acid. (4) The food additive according to (2) or (3), wherein the organic acid is citric acid. (5) The above (1) to (1), wherein the polyglycerin monofatty acid ester is hexaglycerin monostearate.
(4) The food additive according to any of the above.
【0018】(6)ポリグリセリンモノ脂肪酸エステル
がデカグリセリンモノラウリン酸エステルである前記
(1)〜(4)いずれか記載の食品添加剤。 (7)前記(1)〜(6)いずれか記載の食品添加剤を
含有する食品。 (8)食品が加工食品である前記(7)記載の食品。 (9)加工食品が、乳化食品,でんぷん含有食品,糖類
含有食品,タンパク含有食品からなる群より選ばれる1
種又は2種以上の加工食品である前記(8)記載の食
品。 (10)乳化食品が、乳製品,低pH食品,高塩濃度食
品,飲料,乳化香料からなる群より選ばれる1種又は2
種以上の乳化食品である前記(9)記載の食品。(6) The food additive according to any one of (1) to (4) above, wherein the polyglycerin monofatty acid ester is decaglycerin monolaurate. (7) A food containing the food additive according to any one of (1) to (6). (8) The food according to the above (7), wherein the food is a processed food. (9) The processed food is selected from the group consisting of emulsified food, starch-containing food, sugar-containing food, and protein-containing food.
The food according to the above (8), which is a seed or two or more processed foods. (10) The emulsified food is one or two selected from the group consisting of dairy products, low pH foods, high salt foods, beverages, and emulsified flavors.
The food according to the above (9), which is at least one kind of emulsified food.
【0019】(11)乳製品が、アイスクリーム,コー
ヒーホワイトナー,ホイップクリーム,チーズからなる
群より選ばれる1種又は2種以上の乳製品である前記
(10)記載の食品。 (12)低pH食品が、マヨネーズ,ドレッシング,酸
性ホイップクリームからなる群より選ばれる1種又は2
種以上の低pH食品である前記(10)記載の食品。 (13)高塩濃度食品が、ソース又はたれである前記
(10)記載の食品。 (14)飲料が、コーヒー飲料,アルコール飲料,乳飲
料からなる群より選ばれる1種又は2種以上の飲料であ
る前記(10)記載の食品。 (15)でんぷん含有食品が、炊飯,麺,パスタ,パ
ン,ケーキ,ビスケット,クッキー,クラッカー,スー
プ,カレー,シチュー,レトルト食品,マッシュポテ
ト,ホワイトソースからなる群より選ばれる1種又は2
種以上のでんぷん含有食品である前記(9)記載の食
品。(11) The food according to the above (10), wherein the dairy product is one or more dairy products selected from the group consisting of ice cream, coffee whitener, whipped cream, and cheese. (12) The low-pH food is one or two selected from the group consisting of mayonnaise, dressing, and acidic whipped cream.
The food according to the above (10), which is at least one kind of low pH food. (13) The food according to (10), wherein the high salt food is a sauce or a sauce. (14) The food according to (10), wherein the beverage is one or more beverages selected from the group consisting of coffee beverages, alcoholic beverages, and dairy beverages. (15) The starch-containing food is one or two selected from the group consisting of cooked rice, noodles, pasta, bread, cake, biscuit, cookies, crackers, soup, curry, stew, retort food, mashed potato, and white sauce.
The food according to the above (9), which is at least one kind of starch-containing food.
【0020】(16)糖類含有食品が、キャンディー,
チューインガム,打錠菓子,ココア,清涼飲料,ゼリ
ー,氷菓子からなる群より選ばれる1種又は2種以上の
糖類含有食品である前記(9)記載の食品。 (17)タンパク含有食品が、ハム,ソーセージ,豆
腐,卵加工食品からなる群より選ばれる1種又は2種以
上のタンパク含有食品である前記(9)記載の食品。(16) The sugar-containing food is candy,
The food according to (9), which is one or more sugar-containing foods selected from the group consisting of chewing gum, tableted confectionery, cocoa, soft drink, jelly, and ice confectionery. (17) The food according to (9), wherein the protein-containing food is one or more protein-containing foods selected from the group consisting of ham, sausage, tofu, and processed egg foods.
【0021】[0021]
【発明の効果】上記実施例で証明したように本発明によ
れば、本発明のポリグリセリン脂肪酸エステルと他食品
乳化剤、安定剤の併用は従来のポリグリセリン脂肪酸エ
ステルと他食品用乳化剤、安定剤を併用した食品に比べ
て安定した食品を製造しうることは明白である。According to the present invention, the combination of the polyglycerin fatty acid ester of the present invention with other food emulsifiers and stabilizers can be used in combination with the conventional polyglycerin fatty acid ester with other food emulsifiers and stabilizers. It is clear that a more stable food can be produced as compared with a food using the same.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A23L 1/19 A23L 1/22 D 1/22 1/24 A 1/24 1/32 Z 1/32 1/39 1/39 B01F 17/36 2/00 17/56 B01F 17/36 C12G 3/04 17/56 A23B 5/00 C C12G 3/04 A23L 2/00 Z (72)発明者 戸田 義郎 三重県四日市市赤堀新町9番5号 太陽化 学株式会社内──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Agency reference number FI Technical display location A23L 1/19 A23L 1/22 D 1/22 1/24 A 1/24 1/32 Z 1 / 32 1/39 1/39 B01F 17/36 2/00 17/56 B01F 17/36 C12G 3/04 17/56 A23B 5/00 C C12G 3/04 A23L 2/00 Z (72) Inventor Yoshiro Toda Mie 9-5 Akashiri Shinmachi, Yokkaichi City, Japan
Claims (2)
出器を用いて検出されるモノ脂肪酸エステル体のピーク
面積比で表した含有率が70%以上であるポリグリセリ
ンモノ脂肪酸エステルと、グリセリン脂肪酸エステル、
グリセリン有機酸脂肪酸エステル、プロピレングリコー
ル脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル及びレシチンからなる群より選ばれる1
種又は2種以上を含有する食品。1. A polyglycerin monofatty acid ester having a content of 70% or more as a peak area ratio of a monofatty acid ester detected by an ultraviolet absorption detector in column chromatography, and a glycerin fatty acid ester ,
1 selected from the group consisting of glycerin organic acid fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester and lecithin
Food containing seeds or two or more.
酸エステルと、キサンタンガム、カラギーナン、ファー
セレラン、ローカストビーンガム、グアーガム、タマリ
ンドガム、アラビアガム、カルボキシメチルセルロー
ス、アルギン酸ナトリウムからなる群より選ばれる1種
又は2種以上を含有する食品。2. The polyglycerin monofatty acid ester according to claim 1, and one or two selected from the group consisting of xanthan gum, carrageenan, furcellane, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, gum arabic, carboxymethyl cellulose, and sodium alginate. Foods containing more than one species.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22065396A JPH1042801A (en) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | Food containing mono-fatty acid ester of polyglycerol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22065396A JPH1042801A (en) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | Food containing mono-fatty acid ester of polyglycerol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1042801A true JPH1042801A (en) | 1998-02-17 |
Family
ID=16754349
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22065396A Pending JPH1042801A (en) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | Food containing mono-fatty acid ester of polyglycerol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1042801A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7150893B1 (en) | 1999-03-24 | 2006-12-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Milk beverage |
JP2010252758A (en) * | 2009-04-28 | 2010-11-11 | Mitsubishi-Kagaku Foods Corp | Food composition |
JP2014033657A (en) * | 2012-08-10 | 2014-02-24 | Riken Vitamin Co Ltd | White sauce modifier |
CN106929370A (en) * | 2015-12-24 | 2017-07-07 | 高砂香料工业株式会社 | Alcoholic beverage emulsification flavor compositions |
JP2019170292A (en) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | 日清オイリオグループ株式会社 | Beverage chocolate |
-
1996
- 1996-08-01 JP JP22065396A patent/JPH1042801A/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7150893B1 (en) | 1999-03-24 | 2006-12-19 | Mitsubishi Chemical Corporation | Milk beverage |
JP2010252758A (en) * | 2009-04-28 | 2010-11-11 | Mitsubishi-Kagaku Foods Corp | Food composition |
JP2014033657A (en) * | 2012-08-10 | 2014-02-24 | Riken Vitamin Co Ltd | White sauce modifier |
CN106929370A (en) * | 2015-12-24 | 2017-07-07 | 高砂香料工业株式会社 | Alcoholic beverage emulsification flavor compositions |
JP2019170292A (en) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | 日清オイリオグループ株式会社 | Beverage chocolate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lindsay | Food additives | |
FI63851B (en) | FAR OVER FREQUENCY FITTING WITH HALV FUNCTION FOER ANVAENDNING FAERDIGA DJUPFRYSTA LIVSMEDEL | |
KR102098155B1 (en) | Sweetness and/or milk flavor enhancer | |
EP2177111A1 (en) | Processed food composition containing dextrin | |
US6207194B1 (en) | Pectin process and composition | |
US4220671A (en) | Intermediate-moisture frozen foods | |
US20230165265A1 (en) | Structured Fat System With Reduced Content In Or Free From Trans And Saturated Fatty Acids And Uses Thereof For The Preparation Of Foodstuffs | |
KR20220108798A (en) | High-fiber, low-sugar-soluble dietary fiber, products comprising same, and methods of making and using same | |
JPH11299435A (en) | Composition for emulsion stabilizer and foods | |
US20070275139A1 (en) | Food compositions comprising renewably-based, biodegradable1,3-propanediol | |
EP2127529A1 (en) | Cakes | |
JP3545126B2 (en) | Foods containing purified polyglycerin fatty acid esters | |
JPH1042801A (en) | Food containing mono-fatty acid ester of polyglycerol | |
CN113710101A (en) | Enriched flavour compositions | |
JPH0923845A (en) | Acidic oil-in-water type emulsified food without acetic acid flavor and its production | |
WO2015014744A1 (en) | Use of succinoglycan in frozen food or feedstuff products | |
JP4037545B2 (en) | Food preservatives | |
JP3514922B2 (en) | Food additive consisting of polyglycerin fatty acid ester | |
JP3312830B2 (en) | Polyglycerin monofatty acid ester and method for producing the same | |
JP2010259411A (en) | Bread dough | |
JP4571911B2 (en) | Purified sodium acetate anhydrous and process for producing the same | |
JPS6049762A (en) | Food containing aspartame in stable state | |
JP3839567B2 (en) | Food containing polyglycerin fatty acid ester | |
RU2035878C1 (en) | Method for production of mayonnaise | |
CN113301811A (en) | Enriched flavour compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040216 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041109 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050111 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050308 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050506 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060905 |