JPH10314789A - エチレングリコール含有水の処理方法及び微生物 - Google Patents
エチレングリコール含有水の処理方法及び微生物Info
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- JPH10314789A JPH10314789A JP13115697A JP13115697A JPH10314789A JP H10314789 A JPH10314789 A JP H10314789A JP 13115697 A JP13115697 A JP 13115697A JP 13115697 A JP13115697 A JP 13115697A JP H10314789 A JPH10314789 A JP H10314789A
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- ppm
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 エチレングリコール含有水の新規な処理方法
の提供。 【解決手段】 シュードモナス(Pseudomonas) 属に属
し、エチレングリコールを分解することができる微生物
を、好気的条件下でエチレングリコールと接触せしめる
ことを特徴とする、エチレングリコール含有水の処理方
法。 【効果】 １０，０００ppm 以上のエチレングリコール
を分解することができる。
の提供。 【解決手段】 シュードモナス(Pseudomonas) 属に属
し、エチレングリコールを分解することができる微生物
を、好気的条件下でエチレングリコールと接触せしめる
ことを特徴とする、エチレングリコール含有水の処理方
法。 【効果】 １０，０００ppm 以上のエチレングリコール
を分解することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はエチレングリコール
含有水、特に自動車エンジン用の使用済冷却液中のエチ
レングリコールの微生物的分解方法、及びそのための微
生物に関する。
含有水、特に自動車エンジン用の使用済冷却液中のエチ
レングリコールの微生物的分解方法、及びそのための微
生物に関する。
【０００２】
【従来の技術】エチレングリコールは、比較的微生物に
よる分解が容易な物質であるため、今までに数１００pp
m 〜数１，０００ppm といった低濃度のエチレングリコ
ールを分解する微生物は数多く知られている。また、特
開平１−２１８６９７においては、１０，０００〜２
０，０００ppm といった高濃度エチレングリコールにつ
いての処理方法が記載されている。その記載によると光
合成細菌による高濃度エチレングリコールの浄化では、
浄化過程でグリコール酸が蓄積し、完全な浄化すなわち
エチレングリコールの分解が困難となる。そこで、それ
を回避するために酢酸塩、グリコール酸酸化酵素含有物
を添加している。しかし、それらを添加することにより
ランニングコストは高くなるといった問題点が生じてい
る。従って、高濃度エチレングリコール含有排水をグリ
コール酸が蓄積せずにしかも低コストで短時間に処理可
能な菌株および処理方法が求められていた。
よる分解が容易な物質であるため、今までに数１００pp
m 〜数１，０００ppm といった低濃度のエチレングリコ
ールを分解する微生物は数多く知られている。また、特
開平１−２１８６９７においては、１０，０００〜２
０，０００ppm といった高濃度エチレングリコールにつ
いての処理方法が記載されている。その記載によると光
合成細菌による高濃度エチレングリコールの浄化では、
浄化過程でグリコール酸が蓄積し、完全な浄化すなわち
エチレングリコールの分解が困難となる。そこで、それ
を回避するために酢酸塩、グリコール酸酸化酵素含有物
を添加している。しかし、それらを添加することにより
ランニングコストは高くなるといった問題点が生じてい
る。従って、高濃度エチレングリコール含有排水をグリ
コール酸が蓄積せずにしかも低コストで短時間に処理可
能な菌株および処理方法が求められていた。
【０００３】また、自動車用エンジン冷却水は、主成分
がエチレングリコールであるが、その他トリエタノール
アミン等の防錆剤が含まれている。使用済み自動車用エ
ンジン冷却水は、通常３０〜５０％の高濃度エチレング
リコールが含まれ、アミン等の防錆剤や、エンジン部品
から溶出した鉄、アルミニウム等の金属分が含有される
こともある。使用済み自動車用エンジン冷却水の浄化微
生物に関しての報告例はなく、適正な処理方法が求めら
れていた。
がエチレングリコールであるが、その他トリエタノール
アミン等の防錆剤が含まれている。使用済み自動車用エ
ンジン冷却水は、通常３０〜５０％の高濃度エチレング
リコールが含まれ、アミン等の防錆剤や、エンジン部品
から溶出した鉄、アルミニウム等の金属分が含有される
こともある。使用済み自動車用エンジン冷却水の浄化微
生物に関しての報告例はなく、適正な処理方法が求めら
れていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、自動
車エンジン冷却液を含む排水など、高濃度のエチレング
リコールを分解するための処理方法、及びそのための微
生物を提供しようとするためのものである。
車エンジン冷却液を含む排水など、高濃度のエチレング
リコールを分解するための処理方法、及びそのための微
生物を提供しようとするためのものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく種々検討した結果、水中の高濃度のエチ
レングリコールを分解することができる新規な微生物を
分離することに成功し、本発明を完成した。従って本発
明は、シュードモナス(Pseudomonas) に属し、エチレン
グリコールを分解することができる微生物を、好気的条
件下で、エチレングリコールと接触せしめることを特徴
とする、エチレングリコール含有水の処理方法を提供す
る。本発明はまた、シュードモナス・プチダ（Pseudomo
nas putida）種に属し、エチレングリコールを分解する
能力を有する微生物を提供する。
題を解決すべく種々検討した結果、水中の高濃度のエチ
レングリコールを分解することができる新規な微生物を
分離することに成功し、本発明を完成した。従って本発
明は、シュードモナス(Pseudomonas) に属し、エチレン
グリコールを分解することができる微生物を、好気的条
件下で、エチレングリコールと接触せしめることを特徴
とする、エチレングリコール含有水の処理方法を提供す
る。本発明はまた、シュードモナス・プチダ（Pseudomo
nas putida）種に属し、エチレングリコールを分解する
能力を有する微生物を提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の方法は、種々のエチレン
グリコール含有水の処理に利用することができるが、特
に自動車エンジン用冷却液を含有する排水の処理に有用
である。本発明に使用する微生物としては、シュードモ
ナス属に属し、エチレングリコールを分解することがで
きる微生物、特に高濃度、例えば１０，０００ppm 以上
の濃度のエチレングリコールを分解することができるも
のであればよく、すでに存在する保有株の中から選択し
てもよく、又は新株を分離したものであってもよい。
グリコール含有水の処理に利用することができるが、特
に自動車エンジン用冷却液を含有する排水の処理に有用
である。本発明に使用する微生物としては、シュードモ
ナス属に属し、エチレングリコールを分解することがで
きる微生物、特に高濃度、例えば１０，０００ppm 以上
の濃度のエチレングリコールを分解することができるも
のであればよく、すでに存在する保有株の中から選択し
てもよく、又は新株を分離したものであってもよい。
【０００７】本発明においては特に、本発明者らにより
新たに分離されたシュードモナス・プチダＮ−ＧＦ０５
５株及びシュードモナス・プチダＵ−ＴＣＨ０１１を挙
げることができる。この微生物の分離方法及び菌学的性
質は後に実施例１において具体的に記載する。これらの
微生物はエチレングリコールを１０，０００ppm 以上含
有する排水中のエチレングリコールを分解することがで
き、特に、自動車エンジン用冷却液の排水のごとく、ト
リエタノールアミン等の防錆剤や、エンジン部品から溶
出した鉄やアルミニウム等の金属の存在下でよくエチレ
ングリコールを分解することができる。
新たに分離されたシュードモナス・プチダＮ−ＧＦ０５
５株及びシュードモナス・プチダＵ−ＴＣＨ０１１を挙
げることができる。この微生物の分離方法及び菌学的性
質は後に実施例１において具体的に記載する。これらの
微生物はエチレングリコールを１０，０００ppm 以上含
有する排水中のエチレングリコールを分解することがで
き、特に、自動車エンジン用冷却液の排水のごとく、ト
リエタノールアミン等の防錆剤や、エンジン部品から溶
出した鉄やアルミニウム等の金属の存在下でよくエチレ
ングリコールを分解することができる。
【０００８】上記シュードモナス・プチダＮ−ＧＦ０５
５及びシュードモナス・プチダＵ−ＴＣＨ０１１は、そ
れぞれ、ＦＥＲＭ ＢＰ−５９４７、及びＦＥＲＭ Ｂ
Ｐ−５９４８として、生命工学工業微技研究所に寄託さ
れている。本発明の微生物は、常用の炭素源及び窒素源
の存在下、必要によりさらに無機塩やビタミン類等の微
量要素を含有する培地中で培養することができる。炭素
源としては、本発明の微生物が好んで資化する炭化水素
であればいずれでも使用できる。培地中の炭素源の濃度
は、炭素源の種類により異なるが、好ましくはたとえば
１〜３０ｇ／Ｌである。窒素源としては、無機窒素源、
たとえばアンモニウム塩、硝酸塩等を使用することがで
き、有機窒素源としては、酵母エキス、ペプトン、肉エ
キス等を使用することができる。
５及びシュードモナス・プチダＵ−ＴＣＨ０１１は、そ
れぞれ、ＦＥＲＭ ＢＰ−５９４７、及びＦＥＲＭ Ｂ
Ｐ−５９４８として、生命工学工業微技研究所に寄託さ
れている。本発明の微生物は、常用の炭素源及び窒素源
の存在下、必要によりさらに無機塩やビタミン類等の微
量要素を含有する培地中で培養することができる。炭素
源としては、本発明の微生物が好んで資化する炭化水素
であればいずれでも使用できる。培地中の炭素源の濃度
は、炭素源の種類により異なるが、好ましくはたとえば
１〜３０ｇ／Ｌである。窒素源としては、無機窒素源、
たとえばアンモニウム塩、硝酸塩等を使用することがで
き、有機窒素源としては、酵母エキス、ペプトン、肉エ
キス等を使用することができる。
【０００９】窒素源の濃度はその種類により異なるが、
好ましくは０．１〜１．０ｇ／Ｌである。無機塩として
はカリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイ
オン、鉄イオン、マンガンイオン、コバルトイオン、ニ
ッケルイオン等の金属イオンと、硝酸イオン、硫酸イオ
ン、リン酸イオン等の陰イオンとから成る塩類が好まし
い。培養は好ましくは好気的に行われ、振とう培養ある
いは大規模の培養においては、通気・撹拌培養が好まし
い。培養温度は１０〜３７℃、特に３０℃付近が好まし
い。
好ましくは０．１〜１．０ｇ／Ｌである。無機塩として
はカリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイ
オン、鉄イオン、マンガンイオン、コバルトイオン、ニ
ッケルイオン等の金属イオンと、硝酸イオン、硫酸イオ
ン、リン酸イオン等の陰イオンとから成る塩類が好まし
い。培養は好ましくは好気的に行われ、振とう培養ある
いは大規模の培養においては、通気・撹拌培養が好まし
い。培養温度は１０〜３７℃、特に３０℃付近が好まし
い。
【００１０】本発明の排液処理方法の実施に当っては、
エチレングリコール含有排水、たとえば自動車エンジン
用冷却液の排液を含有する排水に、前記の微生物の培養
菌体を加えて、好気的条件下で培養すればよい。微生物
の培養菌体としては、上記のようにして培養した、菌体
を含む培養液であってもよく、又は培養液から分離した
培養菌体であってもよい。培養液から菌体を分離するに
は、常法により、例えば遠心分離、濾過などによって行
うことができる。処理すべき排水中のエチレングリコー
ル濃度が１０，０００ppm より高い場合には、水を添加
して１０，０００ppm 程度まで希釈するのが好ましい。
エチレングリコール含有排水、たとえば自動車エンジン
用冷却液の排液を含有する排水に、前記の微生物の培養
菌体を加えて、好気的条件下で培養すればよい。微生物
の培養菌体としては、上記のようにして培養した、菌体
を含む培養液であってもよく、又は培養液から分離した
培養菌体であってもよい。培養液から菌体を分離するに
は、常法により、例えば遠心分離、濾過などによって行
うことができる。処理すべき排水中のエチレングリコー
ル濃度が１０，０００ppm より高い場合には、水を添加
して１０，０００ppm 程度まで希釈するのが好ましい。
【００１１】処理すべき排液は、添加物を添加しないで
そのまま処理してもよいが、排水中に栄養分、例えば無
機物等が含まれていない場合には、それらを添加するの
が好ましい。例えば、自動車エンジン冷却液の排水の場
合、無機栄養源としてマグネシウムイオン、例えばＭｇ
ＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ、リン酸イオン、例えばＫＨ2 Ｐ
Ｏ 4 、鉄イオン、例えばＦｅＣｌ3 ・６Ｈ2 Ｏ、さらに
無機窒素源としてＮＨ4 ＮＯ3 等を単独で、又は組合わ
せて添加するのが好ましい。少なくともリン酸塩ＫＨ2
ＰＯ4 及び無機窒素源であるＮＨ4 ＮＯ3 を添加するの
が好ましい。
そのまま処理してもよいが、排水中に栄養分、例えば無
機物等が含まれていない場合には、それらを添加するの
が好ましい。例えば、自動車エンジン冷却液の排水の場
合、無機栄養源としてマグネシウムイオン、例えばＭｇ
ＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ、リン酸イオン、例えばＫＨ2 Ｐ
Ｏ 4 、鉄イオン、例えばＦｅＣｌ3 ・６Ｈ2 Ｏ、さらに
無機窒素源としてＮＨ4 ＮＯ3 等を単独で、又は組合わ
せて添加するのが好ましい。少なくともリン酸塩ＫＨ2
ＰＯ4 及び無機窒素源であるＮＨ4 ＮＯ3 を添加するの
が好ましい。
【００１２】好気的条件は、例えば小規模の処理におい
ては、振とうにより達成することができるが、工業的実
施においては、通気及び／又は撹拌により達成するのが
好ましい。排水の処理に当っては、あらかじめ前記の方
法により培養して得た培養物を培養液量に換算して、処
理すべき排水に０．５〜１０容量％、好ましくは１〜５
容量％で添加するのが好ましい。
ては、振とうにより達成することができるが、工業的実
施においては、通気及び／又は撹拌により達成するのが
好ましい。排水の処理に当っては、あらかじめ前記の方
法により培養して得た培養物を培養液量に換算して、処
理すべき排水に０．５〜１０容量％、好ましくは１〜５
容量％で添加するのが好ましい。
【００１３】本発明の他の態様によれば、エチレングリ
コールを含有する排水を含む土壌の処理を行うことがで
きる。この方法においては、エチレングリコール排水を
含む土壌をほり起こし、これは前記のごとく培養して得
た培養液又は培養菌体を添加すればよい。添加量は、土
壌中に含まれるエチレングリコール量等により異るが、
土壌１kg当りおよそ培養液２００mlの比率である。
コールを含有する排水を含む土壌の処理を行うことがで
きる。この方法においては、エチレングリコール排水を
含む土壌をほり起こし、これは前記のごとく培養して得
た培養液又は培養菌体を添加すればよい。添加量は、土
壌中に含まれるエチレングリコール量等により異るが、
土壌１kg当りおよそ培養液２００mlの比率である。
【００１４】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに具体的に
説明する。実施例１．微生物の単離及び同定 本発明に関わる微生物は、自動車解体工場、排水処理
場、化学工場敷地内の土壌より以下の方法でスクリーニ
ングし、単離した。採取した土壌０．１ｇを２４ml容積
の試験管に入れた５mlの使用済み自動車用エンジン冷却
水（ＬＬＣ：LongLife Coolant)培地に接種し、３０℃
にて２〜３日間振とう培養した。この培地中には、エチ
レングリコールが約３０，０００ppm 含まれている。そ
の後、同培地に植え継ぎ培養を継続した。５回目の培養
終了後、培養液を適宜希釈して、同培地に１．５％の寒
天を加えた平板培地に塗沫し、出現した微生物コロニー
を単離し、この操作を繰り返すことにより微生物を単離
した。
説明する。実施例１．微生物の単離及び同定 本発明に関わる微生物は、自動車解体工場、排水処理
場、化学工場敷地内の土壌より以下の方法でスクリーニ
ングし、単離した。採取した土壌０．１ｇを２４ml容積
の試験管に入れた５mlの使用済み自動車用エンジン冷却
水（ＬＬＣ：LongLife Coolant)培地に接種し、３０℃
にて２〜３日間振とう培養した。この培地中には、エチ
レングリコールが約３０，０００ppm 含まれている。そ
の後、同培地に植え継ぎ培養を継続した。５回目の培養
終了後、培養液を適宜希釈して、同培地に１．５％の寒
天を加えた平板培地に塗沫し、出現した微生物コロニー
を単離し、この操作を繰り返すことにより微生物を単離
した。
【００１５】
【表１】
【００１６】単離した菌株を同液体培地で２日間培養
後、培養液を同液体培地に１／１００量接種し、３０℃
で振とう培養した。７日後、培養液１００μｌをエッペ
ンドルフチューブに移し、１５，０００rpm で５分間遠
心した。ガスクロマトグラフを用い、上清中のエチレン
グリコール量を測定した。こうして選抜された７日で約
３０，０００ppm のエチレングリコールを分解可能な２
種の菌株について形態学的及び生理学的な性質を調べ
た。その結果を表２に示す。
後、培養液を同液体培地に１／１００量接種し、３０℃
で振とう培養した。７日後、培養液１００μｌをエッペ
ンドルフチューブに移し、１５，０００rpm で５分間遠
心した。ガスクロマトグラフを用い、上清中のエチレン
グリコール量を測定した。こうして選抜された７日で約
３０，０００ppm のエチレングリコールを分解可能な２
種の菌株について形態学的及び生理学的な性質を調べ
た。その結果を表２に示す。
【００１７】
【表２】
【００１８】以上の結果から、文献 (N.R. Krieg and
J.G.Holt, "Bergey's Manual of Systematic Bacteriol
ogy" Vol.1 (1984) Williams & Wilkins, J.G. Holt,
N.R. Krieg, P.H.A. Sneath, J.T. Staley and S.T. Wi
lliams, "Bergey's Manual ofDetermination Bacteriol
ogy" Ninth Edition (1994) Williams & Wilkins, N.Zh
ao, C. Qu, E. Wang and W. Chen Int.J.Syst.Bacterio
l., 45, 600 (1995),E. Yabuuti, Y. Kosako, H. Oyaiz
u, I. Yano, H. Hotta, Y. Hashimoto, T. Ezaki and
M. Arakawa "Microbiol.Immunol., 36, 1251 (1992))
を参考に同定を行った結果２株ともシュードモナス・プ
チダ(Pseudomonas. putida) と同定し、各々Ｎ−ＧＦ０
５５及びＵ−ＴＣＨ０１１株と命名した。
J.G.Holt, "Bergey's Manual of Systematic Bacteriol
ogy" Vol.1 (1984) Williams & Wilkins, J.G. Holt,
N.R. Krieg, P.H.A. Sneath, J.T. Staley and S.T. Wi
lliams, "Bergey's Manual ofDetermination Bacteriol
ogy" Ninth Edition (1994) Williams & Wilkins, N.Zh
ao, C. Qu, E. Wang and W. Chen Int.J.Syst.Bacterio
l., 45, 600 (1995),E. Yabuuti, Y. Kosako, H. Oyaiz
u, I. Yano, H. Hotta, Y. Hashimoto, T. Ezaki and
M. Arakawa "Microbiol.Immunol., 36, 1251 (1992))
を参考に同定を行った結果２株ともシュードモナス・プ
チダ(Pseudomonas. putida) と同定し、各々Ｎ−ＧＦ０
５５及びＵ−ＴＣＨ０１１株と命名した。
【００１９】シュードモナス・プチダに属するエチレン
グリコール分解菌としては、Canmet.Rep., SP-89-9, 45
(1990) に記載されている菌株が知られている。しか
し、この菌株の最適pHが５と低くまた、最適エチレング
リコール濃度の４０００〜６０００ppm と低いことか
ら、Ｎ−ＧＦ０５５，Ｕ−ＴＣＨ０１１とは異なること
が明らかである。
グリコール分解菌としては、Canmet.Rep., SP-89-9, 45
(1990) に記載されている菌株が知られている。しか
し、この菌株の最適pHが５と低くまた、最適エチレング
リコール濃度の４０００〜６０００ppm と低いことか
ら、Ｎ−ＧＦ０５５，Ｕ−ＴＣＨ０１１とは異なること
が明らかである。
【００２０】実施例２．高濃度エチレングリコールに対
する分解活性 Ｎ−ＧＦ０５５、又はＵ−ＴＣＨ０１１を使用済みＬＬ
Ｃ培地で２日間培養後、培養液を表３に示す３種類の液
体培地にそれぞれ１／１００量接種し、３０℃で振とう
培養した。その後、実施例１の方法に従い、経時的にエ
チレングリコール量を測定した。この結果を図１に示
す。
する分解活性 Ｎ−ＧＦ０５５、又はＵ−ＴＣＨ０１１を使用済みＬＬ
Ｃ培地で２日間培養後、培養液を表３に示す３種類の液
体培地にそれぞれ１／１００量接種し、３０℃で振とう
培養した。その後、実施例１の方法に従い、経時的にエ
チレングリコール量を測定した。この結果を図１に示
す。
【００２１】培地Ｃ中の約９０，０００ppm のエチレン
グリコールを３００％、培地Ｂ中の約６０，０００ppm
のエチレングリコールを２００％、培地Ａ中の約３０，
０００ppm のエチレングリコールを１００％として、そ
れぞれの条件下でのエチレングリコール残存率を縦軸に
プロットした。いずれの菌株も培地Ａ中の約３０，００
０ppm のエチレングリコールを７日以内にガスクロマト
グラフでの検出限界以下まで分解することができた。ま
た、約６０，０００、及び９０，０００ppm のエチレン
グリコールも分解可能であった。
グリコールを３００％、培地Ｂ中の約６０，０００ppm
のエチレングリコールを２００％、培地Ａ中の約３０，
０００ppm のエチレングリコールを１００％として、そ
れぞれの条件下でのエチレングリコール残存率を縦軸に
プロットした。いずれの菌株も培地Ａ中の約３０，００
０ppm のエチレングリコールを７日以内にガスクロマト
グラフでの検出限界以下まで分解することができた。ま
た、約６０，０００、及び９０，０００ppm のエチレン
グリコールも分解可能であった。
【００２２】
【表３】
【００２３】実施例３．分解時におけるpHの影響 Ｎ−ＧＦ０５５、又はＵ−ＴＣＨ０１１を使用済みＬＬ
Ｃ培地で２日間培養後、培養液をpH４〜１０に調整した
使用済みＬＬＣ培地（表１中の培地Ａ）にそれぞれ１／
１００量接種し、３０℃で振とう培養した。その後、実
施例１の方法に従い、経時的にエチレングリコール量を
測定した。この結果を図２に示す。いずれの菌株もpH８
〜９の時、約３０，０００ppm のエチレングリコールを
５日以内にガスクロマトグラフでの検出限界以下まで分
解することができた。また、いずれの菌株もpH６〜７の
時、約３０，０００ppm のエチレングリコールを７日以
内にガスクロマトグラフでの検出限界以下まで分解する
ことができ、pH１０においても約３０，０００ppm のエ
チレングリコールを分解可能であった。
Ｃ培地で２日間培養後、培養液をpH４〜１０に調整した
使用済みＬＬＣ培地（表１中の培地Ａ）にそれぞれ１／
１００量接種し、３０℃で振とう培養した。その後、実
施例１の方法に従い、経時的にエチレングリコール量を
測定した。この結果を図２に示す。いずれの菌株もpH８
〜９の時、約３０，０００ppm のエチレングリコールを
５日以内にガスクロマトグラフでの検出限界以下まで分
解することができた。また、いずれの菌株もpH６〜７の
時、約３０，０００ppm のエチレングリコールを７日以
内にガスクロマトグラフでの検出限界以下まで分解する
ことができ、pH１０においても約３０，０００ppm のエ
チレングリコールを分解可能であった。
【００２４】実施例４．エチレングリコール含有排水の
浄化（１） ２カ所の自動車整備工場より採取した使用済みＬＬＣを
含んだ排水を用いた。排水Ａは４，０００ppm のエチレ
ングリコールを含み、ＣＯＤ値は６，０００ppm であっ
た。また、排水Ｂは１０，０００ppm のエチレングリコ
ールを含み、ＣＯＤ値は２０，０００ppm であった。
浄化（１） ２カ所の自動車整備工場より採取した使用済みＬＬＣを
含んだ排水を用いた。排水Ａは４，０００ppm のエチレ
ングリコールを含み、ＣＯＤ値は６，０００ppm であっ
た。また、排水Ｂは１０，０００ppm のエチレングリコ
ールを含み、ＣＯＤ値は２０，０００ppm であった。
【００２５】排水Ａ及びＢに、ＫＨ2 ＰＯ4 ：２２ppm
、ＮＨ4 ＮＯ3 ：１６５ppm 及びＵ−ＴＣＨ０１１の
培養液を１／１００量それぞれ加え、３０℃で振とう培
養した。また、対照として、これらを加えないで培養を
行った。その後、実施例１の方法に従い、経時的にエチ
レングリコール量を測定した。この結果を図３に示す。
排水Ａ中のエチレングリコールは２４時間以内にガスク
ロマトグラフでの検出限界以下まで分解することができ
た。排水Ｂ中のエチレングリコールは３日以内にガスク
ロマトグラフでの検出限界以下まで分解することができ
た。
、ＮＨ4 ＮＯ3 ：１６５ppm 及びＵ−ＴＣＨ０１１の
培養液を１／１００量それぞれ加え、３０℃で振とう培
養した。また、対照として、これらを加えないで培養を
行った。その後、実施例１の方法に従い、経時的にエチ
レングリコール量を測定した。この結果を図３に示す。
排水Ａ中のエチレングリコールは２４時間以内にガスク
ロマトグラフでの検出限界以下まで分解することができ
た。排水Ｂ中のエチレングリコールは３日以内にガスク
ロマトグラフでの検出限界以下まで分解することができ
た。
【００２６】実施例５．エチレングリコール含有排水の
浄化（２） 自動車整備工場より採取した使用済みＬＬＣを含んだ排
水を用いた。図４に示した装置を用い、１００Ｌスケー
ルでの浄化検討を行った。油水分離槽を通した排水を生
物処理槽へ１００Ｌ移し、ＫＨ2 ＰＯ4 ：２２ppm 、Ｎ
Ｈ4 ＮＯ3 ：１６５ppm 、Ｕ−ＴＣＨ０１１の培養液を
１Ｌ加え、１００Ｌ／min の airでばっ気した。１日
後、生物処理液を沈殿槽に移し、凝集剤（四国化成工業
製：Ｍ−１２７）を加え、汚泥を沈降させた。１日後、
沈殿槽の上清を希釈・消毒槽に移し、等倍に水で希釈
し、殺菌剤（四国化成工業製：ポンシロール）を通した
後、処理水を分析した。この操作を計１２回継続して繰
り返した。処理水の分析結果を表４に示す。上記方法に
従えば、自動車整備工場より排出される使用済みＬＬＣ
を含んだ排水を環境基準値以下にまで浄化可能であるこ
とが分かった。
浄化（２） 自動車整備工場より採取した使用済みＬＬＣを含んだ排
水を用いた。図４に示した装置を用い、１００Ｌスケー
ルでの浄化検討を行った。油水分離槽を通した排水を生
物処理槽へ１００Ｌ移し、ＫＨ2 ＰＯ4 ：２２ppm 、Ｎ
Ｈ4 ＮＯ3 ：１６５ppm 、Ｕ−ＴＣＨ０１１の培養液を
１Ｌ加え、１００Ｌ／min の airでばっ気した。１日
後、生物処理液を沈殿槽に移し、凝集剤（四国化成工業
製：Ｍ−１２７）を加え、汚泥を沈降させた。１日後、
沈殿槽の上清を希釈・消毒槽に移し、等倍に水で希釈
し、殺菌剤（四国化成工業製：ポンシロール）を通した
後、処理水を分析した。この操作を計１２回継続して繰
り返した。処理水の分析結果を表４に示す。上記方法に
従えば、自動車整備工場より排出される使用済みＬＬＣ
を含んだ排水を環境基準値以下にまで浄化可能であるこ
とが分かった。
【００２７】
【表４】
【００２８】以上のごとく、本発明の微生物を利用すれ
ば、１００００ppm 以上のエチレングリコールを実質的
にすべて分解することができ、且つグリコール酸の蓄積
が生じないから、酢酸塩やグリコール酸酸化酵素含有物
を添加してエチレングリコールの分解を助ける必要がな
い。本発明に係わる微生物によれば、水又は土壌に含ま
れる高濃度のエチレングリコール、使用済み自動車用エ
ンジン冷却液を効率良く分解、浄化することができる。
本発明に係わる使用済みエンジン冷却液の処理方法によ
れば、多大なエネルギーを必要とせず、また安価に効率
良く処理することができる。
ば、１００００ppm 以上のエチレングリコールを実質的
にすべて分解することができ、且つグリコール酸の蓄積
が生じないから、酢酸塩やグリコール酸酸化酵素含有物
を添加してエチレングリコールの分解を助ける必要がな
い。本発明に係わる微生物によれば、水又は土壌に含ま
れる高濃度のエチレングリコール、使用済み自動車用エ
ンジン冷却液を効率良く分解、浄化することができる。
本発明に係わる使用済みエンジン冷却液の処理方法によ
れば、多大なエネルギーを必要とせず、また安価に効率
良く処理することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は３０，０００〜９０，０００ppm のエチ
レングリコールを含む排水を本発明の微生物により処理
した場合の、エチレングリコールの除去の経過を示すグ
ラフである。
レングリコールを含む排水を本発明の微生物により処理
した場合の、エチレングリコールの除去の経過を示すグ
ラフである。
【図２】図２は、本発明の微生物によるエチレングリコ
ールの分解におけるpHの影響を示すグラフである。
ールの分解におけるpHの影響を示すグラフである。
【図３】図３は、本発明の微生物及びそのための栄養分
を添加した場合と無添加の場合のエチレングリコールの
減少の経過を示すグラフである。
を添加した場合と無添加の場合のエチレングリコールの
減少の経過を示すグラフである。
【図４】図４は、本発明の方法の実施のための排水処理
装置を模式的に示す図である。
装置を模式的に示す図である。
フロントページの続き (72)発明者 平井 正名 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字横道41番 地の１ 株式会社豊田中央研究所内 (72)発明者 浅見 修 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字横道41番 地の１ 株式会社豊田中央研究所内 (72)発明者 沼田 耕一 愛知県豊田市トヨタ町１番地 トヨタ自動 車株式会社内 (72)発明者 中谷 美孝 愛知県豊田市トヨタ町１番地 トヨタ自動 車株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 シュードモナス(Pseudomonas) 属に属
し、エチレングリコールを分解することができる微生物
を、好気的条件下でエチレングリコールと接触せしめる
ことを特徴とする、エチレングリコール含有水の処理方
法。 - 【請求項２】 シュードモナス・プチダ種に属し、エチ
レングリコールを分解する能力を有する微生物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13115697A JP3414618B2 (ja) | 1997-05-21 | 1997-05-21 | エチレングリコール含有水の処理方法及び微生物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13115697A JP3414618B2 (ja) | 1997-05-21 | 1997-05-21 | エチレングリコール含有水の処理方法及び微生物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10314789A true JPH10314789A (ja) | 1998-12-02 |
| JP3414618B2 JP3414618B2 (ja) | 2003-06-09 |
Family
ID=15051316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13115697A Expired - Fee Related JP3414618B2 (ja) | 1997-05-21 | 1997-05-21 | エチレングリコール含有水の処理方法及び微生物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3414618B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003039091A (ja) * | 2001-05-22 | 2003-02-12 | New Tokyo International Airport Authority | 防除氷剤回収方法 |
| JP2007160229A (ja) * | 2005-12-14 | 2007-06-28 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | エチレングリコールを含有する排水を処理する方法及びその装置 |
| CN112939208A (zh) * | 2021-02-01 | 2021-06-11 | 山西沃能化工科技有限公司 | 一种适用于乙二醇废水生化处理的活性污泥培养方法 |
-
1997
- 1997-05-21 JP JP13115697A patent/JP3414618B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003039091A (ja) * | 2001-05-22 | 2003-02-12 | New Tokyo International Airport Authority | 防除氷剤回収方法 |
| JP2007160229A (ja) * | 2005-12-14 | 2007-06-28 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | エチレングリコールを含有する排水を処理する方法及びその装置 |
| CN112939208A (zh) * | 2021-02-01 | 2021-06-11 | 山西沃能化工科技有限公司 | 一种适用于乙二醇废水生化处理的活性污泥培养方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3414618B2 (ja) | 2003-06-09 |
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