JPH1029975A - セミカルバゾン誘導体及び有害生物防除剤 - Google Patents
セミカルバゾン誘導体及び有害生物防除剤Info
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Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
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- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
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- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 有害生物防除作用を有する化合物の提供。
【解決手段】 式（Ｉ）で表されるセミカルバゾン誘導
体又はその塩及びそれらを含有する有害生物防除剤を提
供。 【化１】 [式中、Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−２等を示し、Ｊは、Ｊ−
１、Ｊ−２等を示し、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２等を示し、
Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｘ、Ｙ及びＺは、
各々独立して水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル
基、C1-6ハロアルキル基等を示し、ｋは、０〜５の整数
（ただし、ｋが２〜５の場合Ｘは同一であっても相異な
っていてもよい）を示し、ｍは、０〜５の整数（ただ
し、ｍが２〜５の場合Ｙは同一であっても相異なってい
てもよい）を示し、ｎは、０〜５の整数（ただし、ｎが
２〜５の場合Ｚは同一であっても相異なっていてもよ
い）を示し、R1、R2及びR3は各々独立して水素原子、C
1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケ
ニル基等を示す]で表されるセミカルバゾン誘導体又は
その塩。
体又はその塩及びそれらを含有する有害生物防除剤を提
供。 【化１】 [式中、Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−２等を示し、Ｊは、Ｊ−
１、Ｊ−２等を示し、Ｇは、Ｇ−１、Ｇ−２等を示し、
Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｘ、Ｙ及びＺは、
各々独立して水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル
基、C1-6ハロアルキル基等を示し、ｋは、０〜５の整数
（ただし、ｋが２〜５の場合Ｘは同一であっても相異な
っていてもよい）を示し、ｍは、０〜５の整数（ただ
し、ｍが２〜５の場合Ｙは同一であっても相異なってい
てもよい）を示し、ｎは、０〜５の整数（ただし、ｎが
２〜５の場合Ｚは同一であっても相異なっていてもよ
い）を示し、R1、R2及びR3は各々独立して水素原子、C
1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケ
ニル基等を示す]で表されるセミカルバゾン誘導体又は
その塩。
Description
【発明の属する技術分野】本発明は新規なセミカルバゾ
ン誘導体又はその塩ならびにこれらの誘導体を有効成分
として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関す
るものである。
ン誘導体又はその塩ならびにこれらの誘導体を有効成分
として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関す
るものである。
【０００１】
【従来の技術】従来、本発明に類似するセミカルバゾン
誘導体に関してはヨ-ロピアン・ジャ-ナル・オブ・メデ
ィシナル・ケミストリ-[Eur.J.Med.Chem., 1991, 26, 2
73.]にベンズアミドのセミカルバゾン誘導体4-RC6H4C(N
HC6H4R'-4)=NNHC(W)NHR"(但し、R=H, MeO, Me, Cl, N
O2;R'=H, MeO, Me, Cl;R"=Ph;W=O, S)が、Ann.Univ.Mar
iaeCurie-Sklodowska, Sect.AA:Phys.Chem.1980, Volum
eDate1976-1977, 31-32,277.に2-ピリジンカルボキサニ
リドの4-フェニルセミカルバゾン誘導体が記載されてい
るが、本発明に係るセミカルバゾン誘導体に関しては新
規化合物である。また、それらの文献記載の化合物の一
部には医薬品としての活性は示されているが、農園芸分
野における有害生物防除剤としての活性はなんら開示さ
れていない。
誘導体に関してはヨ-ロピアン・ジャ-ナル・オブ・メデ
ィシナル・ケミストリ-[Eur.J.Med.Chem., 1991, 26, 2
73.]にベンズアミドのセミカルバゾン誘導体4-RC6H4C(N
HC6H4R'-4)=NNHC(W)NHR"(但し、R=H, MeO, Me, Cl, N
O2;R'=H, MeO, Me, Cl;R"=Ph;W=O, S)が、Ann.Univ.Mar
iaeCurie-Sklodowska, Sect.AA:Phys.Chem.1980, Volum
eDate1976-1977, 31-32,277.に2-ピリジンカルボキサニ
リドの4-フェニルセミカルバゾン誘導体が記載されてい
るが、本発明に係るセミカルバゾン誘導体に関しては新
規化合物である。また、それらの文献記載の化合物の一
部には医薬品としての活性は示されているが、農園芸分
野における有害生物防除剤としての活性はなんら開示さ
れていない。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】有害生物防除剤の長年
に渡る使用により、近年、有害生物が抵抗性を獲得し、
従来の有害生物防除剤による防除が困難になってきてい
る。また有害生物防除剤の一部は毒性が高く、有るもの
は長期の残留性により生態系を乱しつつある。よって低
毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に
期待されている。
に渡る使用により、近年、有害生物が抵抗性を獲得し、
従来の有害生物防除剤による防除が困難になってきてい
る。また有害生物防除剤の一部は毒性が高く、有るもの
は長期の残留性により生態系を乱しつつある。よって低
毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に
期待されている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らはセミカルバ
ゾン誘導体に関して鋭意研究を重ねた結果、新規な５乃
至６員ヘテロ環置換セミカルバゾン誘導体及びその塩が
低薬量で優れた有害生物防除活性、特に殺虫活性を示
し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫に対してはほとんど
悪影響の無い極めて有用な化合物であることを見出し、
本発明を完成した。
ゾン誘導体に関して鋭意研究を重ねた結果、新規な５乃
至６員ヘテロ環置換セミカルバゾン誘導体及びその塩が
低薬量で優れた有害生物防除活性、特に殺虫活性を示
し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫に対してはほとんど
悪影響の無い極めて有用な化合物であることを見出し、
本発明を完成した。
【０００４】すなわち、本発明は一般式（Ｉ）
【０００５】
【化７】
【０００６】[式中、Ｑは、Ｑ−１からＱ−３７の何れ
かを示し、
かを示し、
【０００７】
【化８】
【０００８】
【化９】
【０００９】Ｊは、Ｊ−１からＪ−３３の何れか（但
し、ＱがＱ−３７を示し、且つＧがＧ−１を示すとき、
ＪはＪ−３３ではない）を示し、
し、ＱがＱ−３７を示し、且つＧがＧ−１を示すとき、
ＪはＪ−３３ではない）を示し、
【００１０】
【化１０】
【００１１】
【化１１】
【００１２】Ｇは、Ｇ−１からＧ−８の何れか（但し、
ＱがＱ−３７を示し、且つＪがＪ−３３を示すとき、Ｇ
はＧ−１ではない）を示し、
ＱがＱ−３７を示し、且つＪがＪ−３３を示すとき、Ｇ
はＧ−１ではない）を示し、
【００１３】
【化１２】
【００１４】Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｘ、
Ｙ及びＺは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、C
1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル
基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6
ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシ
クロアルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR
10基、-CN基、-N3基、-SCN基、-NO2基、-SH基、-S(O)rR
7基、-OCHO基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)
NR7R8基、-S(O)2NR7R8基、-NR7R8基、-NR8CHO基、-NR8C
(O)R7基、-NR8C(O)NHR7基、-NR8S(O)2R7基、-SiR18R19R
20基、-SF5基、(R6)qによって置換されていてもよいフ
ェニル基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジ
ル基又は(R9)pによって置換されていてもよいC1-6アル
キル基を示し、ここでｋ、ｍ又はｎが２であり、且つ二
つのＸ、Ｙ又はＺが隣接する場合には各々が独立して-C
H=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-
基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基若しくは-OCF2CF2O
-基を形成してもよいことを示し、R1、R2及びR3は各々
独立して水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)
SR7基、-C(S)R7基、-C(S)SR7基、-C(O)C(O)OR7基、-NR
10R11基、-N=CR11R12基、-P(O)(OR13)2基、-P(S)(OR13)
2基、-S(O)rR7基、-S(O)2CH2C(O)OR7基、-S(O)rN(R14)C
(O)OR15基、-S(O)rNR16R17基、(R6)qによって置換され
ていてもよいフェニル基又は(R9)pによって置換されて
いてもよいC1-6アルキル基を示し、R4及びR5は、各々独
立して水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、
C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアル
ケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル
基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルア
ルキル基、C2-6アルコキシアルキル基、C2-6アルキルチ
オアルキル基、C1-6ニトロアルキル基、C2-6シアノアル
キル基、C3-8アルコキシカルボニルアルキル基、-CHO
基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)NR7R8基、-S(O)2NR7
R8基を示し、R6は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、
-CN基、-NO2基、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6ア
ルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキル
スルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、C2-6ア
ルコキシカルボニル基、アミノ基又はジC1-6アルキルア
ミノ基を示し、R7は、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、C2-6アルコキシアルキル基、C2-6アルキ
ルチオアルキル基、C1-6ニトロアルキル基、C2-6シアノ
アルキル基、C3-8アルコキシカルボニルアルキル基、(R
6)qによって置換されていてもよいフェニル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジル基又は(R6)qによ
って置換されていてもよいピリジル基を示し、R8は、水
素原子、C1-4アルキル基、C2-4アルケニル基又はC2-4ア
ルキニル基を示し、ここで、R7とR8が同一の原子に結合
している場合は、一緒になって-CH2CH2CH2CH2-基、-CH2
CH2CH2CH2CH2-基又は-CH2CH2OCH2CH2-基を形成してもよ
いことを示し、R9は、C1-3アルコキシ基、C1-3ハロアル
コキシ基、-CN基、-NO2基、-S(O)rR7基、-P(O)(OR13)2
基、-P(S)(OR13)2基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基又は(R6)q
によって置換されていてもよいフェニル基を示し、R10
は、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C
2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアル
ケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル
基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルア
ルキル基、C2-6アルコキシアルキル基、C2-7ハロアルコ
キシアルキル基、C2-6アルキルチオアルキル基、C2-6シ
アノアルキル基、C3-8アルコキシカルボニルアルキル
基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)NR7R8基、-S(O)2NR7
R8基、-S(O)2R7基、(R6)qによって置換されていてもよ
いフェニル基、(R6)qによって置換されていてもよいベ
ンジル基又は(R6)qによって置換されていてもよいピリ
ジル基を示し、R11は、水素原子、C1-4アルキル基、-C
(O)R7基又は-C(O)OR7基を示し、R12は、水素原子、C1-4
アルキル基、C1-4ハロアルキル基又は(R6)qによって置
換されていてもよいフェニル基を示し、ここで、R11とR
12は一緒になって-CH2CH2CH2CH2-基又は-CH2CH2CH2CH2C
H2-基を形成してもよいことを示し、R13は、C1-3アルキ
ル基又は(R6)qによって置換されていてもよいフェニル
基を示し、R14は、C1-4アルキル基を示し、R15は、C
1-18アルキル基を示し、R16及びR17は、各々独立してC
1-4アルキル基を示すか、R16とR17が一緒になって-CH2C
H2CH2CH2-基、-CH2CH2CH2CH2CH2-基又は-CH2CH2OCH2CH2
-基を形成してもよいことを示し、R18及びR19は、各々
独立してC1-4アルキル基を示し、R20は、C1-4アルキル
基又は(R6)qによって置換されていてもよいフェニル基
を示し、ｋは、０〜５の整数（ただし、ｋが２〜５の場
合Ｘは同一であっても相異なっていてもよい）を示し、
ｍは、０〜５の整数（ただし、ｍが２〜５の場合Ｙは同
一であっても相異なっていてもよい）を示し、ｎは、０
〜５の整数（ただし、ｎが２〜５の場合Ｚは同一であっ
ても相異なっていてもよい）を示し、ｐは、１〜３の整
数（ただし、ｐが２或いは３の場合R9は同一であっても
相異なっていてもよい）を示し、ｑは、０〜４の整数
（ただし、ｑが２〜４の場合Ｒ6は同一であっても相異
なっていてもよい）を示し、ｒは、０〜２の整数を示
す。]で表されるセミカルバゾン誘導体又はその塩及び
これら誘導体の１種又は２種以上を有効成分として含有
する有害生物防除剤に関するものである。
Ｙ及びＺは、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、C
1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル
基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6
ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシ
クロアルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR
10基、-CN基、-N3基、-SCN基、-NO2基、-SH基、-S(O)rR
7基、-OCHO基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)
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(O)R7基、-NR8C(O)NHR7基、-NR8S(O)2R7基、-SiR18R19R
20基、-SF5基、(R6)qによって置換されていてもよいフ
ェニル基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジ
ル基又は(R9)pによって置換されていてもよいC1-6アル
キル基を示し、ここでｋ、ｍ又はｎが２であり、且つ二
つのＸ、Ｙ又はＺが隣接する場合には各々が独立して-C
H=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-
基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基若しくは-OCF2CF2O
-基を形成してもよいことを示し、R1、R2及びR3は各々
独立して水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)
SR7基、-C(S)R7基、-C(S)SR7基、-C(O)C(O)OR7基、-NR
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2基、-S(O)rR7基、-S(O)2CH2C(O)OR7基、-S(O)rN(R14)C
(O)OR15基、-S(O)rNR16R17基、(R6)qによって置換され
ていてもよいフェニル基又は(R9)pによって置換されて
いてもよいC1-6アルキル基を示し、R4及びR5は、各々独
立して水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、
C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアル
ケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル
基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルア
ルキル基、C2-6アルコキシアルキル基、C2-6アルキルチ
オアルキル基、C1-6ニトロアルキル基、C2-6シアノアル
キル基、C3-8アルコキシカルボニルアルキル基、-CHO
基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)NR7R8基、-S(O)2NR7
R8基を示し、R6は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、
-CN基、-NO2基、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6ア
ルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキル
スルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、C2-6ア
ルコキシカルボニル基、アミノ基又はジC1-6アルキルア
ミノ基を示し、R7は、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、C2-6アルコキシアルキル基、C2-6アルキ
ルチオアルキル基、C1-6ニトロアルキル基、C2-6シアノ
アルキル基、C3-8アルコキシカルボニルアルキル基、(R
6)qによって置換されていてもよいフェニル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジル基又は(R6)qによ
って置換されていてもよいピリジル基を示し、R8は、水
素原子、C1-4アルキル基、C2-4アルケニル基又はC2-4ア
ルキニル基を示し、ここで、R7とR8が同一の原子に結合
している場合は、一緒になって-CH2CH2CH2CH2-基、-CH2
CH2CH2CH2CH2-基又は-CH2CH2OCH2CH2-基を形成してもよ
いことを示し、R9は、C1-3アルコキシ基、C1-3ハロアル
コキシ基、-CN基、-NO2基、-S(O)rR7基、-P(O)(OR13)2
基、-P(S)(OR13)2基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基又は(R6)q
によって置換されていてもよいフェニル基を示し、R10
は、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C
2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアル
ケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル
基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルア
ルキル基、C2-6アルコキシアルキル基、C2-7ハロアルコ
キシアルキル基、C2-6アルキルチオアルキル基、C2-6シ
アノアルキル基、C3-8アルコキシカルボニルアルキル
基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)NR7R8基、-S(O)2NR7
R8基、-S(O)2R7基、(R6)qによって置換されていてもよ
いフェニル基、(R6)qによって置換されていてもよいベ
ンジル基又は(R6)qによって置換されていてもよいピリ
ジル基を示し、R11は、水素原子、C1-4アルキル基、-C
(O)R7基又は-C(O)OR7基を示し、R12は、水素原子、C1-4
アルキル基、C1-4ハロアルキル基又は(R6)qによって置
換されていてもよいフェニル基を示し、ここで、R11とR
12は一緒になって-CH2CH2CH2CH2-基又は-CH2CH2CH2CH2C
H2-基を形成してもよいことを示し、R13は、C1-3アルキ
ル基又は(R6)qによって置換されていてもよいフェニル
基を示し、R14は、C1-4アルキル基を示し、R15は、C
1-18アルキル基を示し、R16及びR17は、各々独立してC
1-4アルキル基を示すか、R16とR17が一緒になって-CH2C
H2CH2CH2-基、-CH2CH2CH2CH2CH2-基又は-CH2CH2OCH2CH2
-基を形成してもよいことを示し、R18及びR19は、各々
独立してC1-4アルキル基を示し、R20は、C1-4アルキル
基又は(R6)qによって置換されていてもよいフェニル基
を示し、ｋは、０〜５の整数（ただし、ｋが２〜５の場
合Ｘは同一であっても相異なっていてもよい）を示し、
ｍは、０〜５の整数（ただし、ｍが２〜５の場合Ｙは同
一であっても相異なっていてもよい）を示し、ｎは、０
〜５の整数（ただし、ｎが２〜５の場合Ｚは同一であっ
ても相異なっていてもよい）を示し、ｐは、１〜３の整
数（ただし、ｐが２或いは３の場合R9は同一であっても
相異なっていてもよい）を示し、ｑは、０〜４の整数
（ただし、ｑが２〜４の場合Ｒ6は同一であっても相異
なっていてもよい）を示し、ｒは、０〜２の整数を示
す。]で表されるセミカルバゾン誘導体又はその塩及び
これら誘導体の１種又は２種以上を有効成分として含有
する有害生物防除剤に関するものである。
【００１５】本明細書において示した各置換基の例を以
下に示す。尚、各置換基のうち炭素鎖は、直鎖又は分岐
鎖何れでもよい。また、以下n-はノルマル、i-はイソ、
sec-はセカンダリ-、t-はタ-シャリ-及びc-はシクロを
意味する。
下に示す。尚、各置換基のうち炭素鎖は、直鎖又は分岐
鎖何れでもよい。また、以下n-はノルマル、i-はイソ、
sec-はセカンダリ-、t-はタ-シャリ-及びc-はシクロを
意味する。
【００１６】アルキル基としては、メチル基、エチル
基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、i-ブチ
ル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、1-メ
チルペンチル基、2-メチルペンチル基、3-メチルペンチ
ル基、4-メチルペンチル基、1-エチルブチル基、2-エチ
ルブチル基、1,2-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチ
ル基、1-エチルイソブチル基等が挙げられる。
基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、i-ブチ
ル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、1-メ
チルペンチル基、2-メチルペンチル基、3-メチルペンチ
ル基、4-メチルペンチル基、1-エチルブチル基、2-エチ
ルブチル基、1,2-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチ
ル基、1-エチルイソブチル基等が挙げられる。
【００１７】アルケニル基としては、エテニル基、1-プ
ロペニル基、2-プロペニル基、2-メチル-2-プロペニル
基、2-ブテニル基、3-メチル-2-ブテニル基、3-ブテニ
ル基、4-ペンチル基、2,3-ジメチル-2-ブテニル基等が
挙げられる。
ロペニル基、2-プロペニル基、2-メチル-2-プロペニル
基、2-ブテニル基、3-メチル-2-ブテニル基、3-ブテニ
ル基、4-ペンチル基、2,3-ジメチル-2-ブテニル基等が
挙げられる。
【００１８】アルキニル基としては、エチニル基、1-プ
ロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニ
ル基、4,4-ジメチルペンチニル基等が挙げられる。
ロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニ
ル基、4,4-ジメチルペンチニル基等が挙げられる。
【００１９】シクロアルキル基としては、c-プロピル
基、c-ブチル基、c-ペンチル基、c-ヘキシル基、1-メチ
ル-c-プロピル基等が挙げられる。
基、c-ブチル基、c-ペンチル基、c-ヘキシル基、1-メチ
ル-c-プロピル基等が挙げられる。
【００２０】ピリジル基としては、2-ピリジル基、3-ピ
リジル基、4-ピリジル基が挙げられる。
リジル基、4-ピリジル基が挙げられる。
【００２１】アルコキシ基としては、メトキシ基、エト
キシ基、n-プロポキシ基、i-プロポキシ基、n-ブトキシ
基、i-ブトキシ基、sec-ブトキシ基、t-ブトキシ基等が
挙げられる。
キシ基、n-プロポキシ基、i-プロポキシ基、n-ブトキシ
基、i-ブトキシ基、sec-ブトキシ基、t-ブトキシ基等が
挙げられる。
【００２２】アルキルチオ基としては、メチルチオ基、
エチルチオ基、n-プロピルチオ基、i-プロピルチオ基、
n-ブチルチオ基、i-ブチルチオ基、sec-ブチルチオ基、
t-ブチルチオ基等が挙げられる。
エチルチオ基、n-プロピルチオ基、i-プロピルチオ基、
n-ブチルチオ基、i-ブチルチオ基、sec-ブチルチオ基、
t-ブチルチオ基等が挙げられる。
【００２３】ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。尚、「ハ
ロ」の表記も、ハロゲン原子を表す。
原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。尚、「ハ
ロ」の表記も、ハロゲン原子を表す。
【００２４】Ｗとしては、酸素原子と硫黄原子が挙げら
れるが、より好ましくは酸素原子が挙げられる。
れるが、より好ましくは酸素原子が挙げられる。
【００２５】Ｘ、Ｙ及びＺとしては、各々独立して水素
原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、水酸基、C1-6アルコキシ基、C2-6アルケ
ニルオキシ基、C2-6アルキニルオキシ基、C1-6ハロアル
コキシ基、C2-6ハロアルケニルオキシ基、C2-6ハロアル
キニルオキシ基、C3-6シクロアルキルオキシ基、C3-6ハ
ロシクロアルキルオキシ基、C4-7シクロアルキルアルキ
ルオキシ基、C2-7アルコキシアルキルオキシ基、C2-7ハ
ロアルコキシアルコキシ基、C2-7アルキルチオアルキル
オキシ基、C2-7シアノアルキルオキシ基、C3-8アルコキ
シカルボニルアルキルオキシ基、C2-7アルキルカルボニ
ルオキシ基、C3-7アルケニルカルボニルオキシ基、C3-7
アルキニルカルボニルオキシ基、C2-7ハロアルキルカル
ボニルオキシ基、C3-7ハロアルケニルカルボニルオキシ
基、C3-7ハロアルキニルカルボニルオキシ基、C4-7シク
ロアルキルカルボニルオキシ基、C4-7ハロシクロアルキ
ルカルボニルオキシ基、C5-8シクロアルキルアルキルカ
ルボニルオキシ基、C3-7アルコキシアルキルカルボニル
オキシ基、C3-7アルキルチオアルキルカルボニルオキシ
基、C3-7シアノアルキルカルボニルオキシ基、(R6)qに
よって置換されていてもよいフェニルカルボニルオキシ
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルカル
ボニルオキシ基、(R6)qによって置換されていてもよい
ピリジルカルボニルオキシ基、C2-7アルコキシカルボニ
ルオキシ基、N-C1-6アルキル-C2-5アルキルカルバモイ
ルオキシ基、C2-7-モノ-アルキルアミノカルボニルオキ
シ基、N-C1-6アルキル-C1-4アルキルスルファモイルオ
キシ基、C1-6アルキルスルホニルオキシ基、C1-6ハロア
ルキルスルホニルオキシ基、C3-6シクロアルキルスルホ
ニルオキシ基、C3-6ハロシクロアルキルスルホニルオキ
シ基、C2-6シアノアルキルスルホニルオキシ基、(R6)q
によって置換されていてもよいフェニルスルホニルオキ
シ基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルス
ルホニルオキシ基、(R6)qによって置換されていてもよ
いピリジルスルホニルオキシ基、(R6)qによって置換さ
れていてもよいフェノキシ基、(R6)qによって置換され
ていてもよいベンジルオキシ基、(R6)qによって置換さ
れていてもよいピリジルオキシ基、-OCHO基、-CN基、-N
3基、-SCN基、-NO2基、-SH基、C1-6アルキルチオ基、C
2-6アルケニルチオ基、C2-6アルキニルチオ基、C1-6ハ
ロアルキルチオ基、C2-6ハロアルケニルチオ基、C2-6ハ
ロアルキニルチオ基、C3-6シクロアルキルチオ基、C3-6
ハロシクロアルキルチオ基、C4-7シクロアルキルアルキ
ルチオ基、C2-6アルコキシアルキルチオ基、C2-6アルキ
ルチオアルキルチオ基、C2-6シアノアルキルチオ基、C
3-8アルコキシカルボニルアルキルチオ基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいフェニルチオ基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいベンジルチオ基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいピリジルチオ基、C1-6アルキル
スルフィニル基、C2-6アルケニルスルフィニル基、C2-6
アルキニルスルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルフィ
ニル基、C2-6ハロアルケニルスルフィニル基、C2-6ハロ
アルキニルスルフィニル基、C3-6シクロアルキルスルフ
ィニル基、C3-6ハロシクロアルキルスルフィニル基、C
4-7シクロアルキルアルキルスルフィニル基、C2-6アル
コキシアルキルスルフィニル基、C2-6アルキルチオアル
キルスルフィニル基、(R6)qによって置換されていても
よいフェニルスルフィニル基、(R6)qによって置換され
ていてもよいベンジルスルフィニル基、(R6)qによって
置換されていてもよいピリジルスルフィニル基、 C1-6
アルキルスルホニル基、C2-6アルケニルスルホニル基、
C2-6アルキニルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホ
ニル基、C2-6ハロアルケニルスルホニル基、C2-6ハロア
ルキニルスルホニル基、C3-6シクロアルキルスルホニル
基、C3-6ハロシクロアルキルスルホニル基、C4-7シクロ
アルキルアルキルスルホニル基、C2-6アルコキシアルキ
ルスルホニル基、C2-6アルキルチオアルキルスルホニル
基、C2-6シアノアルキルスルホニル基、C3-8アルコキシ
カルボニルアルキルスルホニル基、(R6)qによって置換
されていてもよいフェニルスルホニル基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいベンジルスルホニル基、(R6)q
によって置換されていてもよいピリジルスルホニル基、
-CHO基、C2-7アルキルカルボニル基、C3-7アルケニルカ
ルボニル基、C3-7アルキニルカルボニル基、C2-7ハロア
ルキルカルボニル基、C4-7シクロアルキルカルボニル
基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニル基、C3-7アルコ
キシアルキルカルボニル基、C3-7アルキルチオアルキル
カルボニル基、C3-7シアノアルキルカルボニル基、(R6)
qによって置換されていてもよいベンゾイル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジルカルボニル基、(R
6)qによって置換されていてもよいピリジルカルボニル
基、C2-7アルコキシカルボニル基、C2-7ハロアルコキシ
カルボニル基、C4-7シクロアルキルオキシカルボニル
基、C4-7ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、C3-7
シアノアルキルオキシカルボニル基、(R6)qによって置
換されていてもよいフェノキシカルボニル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジルオキシカルボニル
基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジルオキ
シカルボニル基、N-C1-6アルキル-C2-5アルキルカルバ
モイル基、C2-7-モノ-アルキルアミノカルボニル基、N-
C1-6ハロアルキル-C2-5アルキルカルバモイル基、C2-7-
モノ-ハロアルキルアミノカルボニル基、(R6)qによって
置換されていてもよいフェニルアミノカルボニル基、(R
6)qによって置換されていてもよいベンジルアミノカル
ボニル基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジ
ルアミノカルボニル基、N-C1-6アルキル-C1-4アルキル
スルファモイル基、C1-6-モノ-アルキルスルファモイル
基、N-C1-6ハロアルキル-C1-4アルキルスルファモイル
基、C1-6-モノ-ハロアルキルスルファモイル基、(R6)q
によって置換されていてもよいフェニルスルファモイル
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルスル
ファモイル基、(R6)qによって置換されていてもよいピ
リジルスルファモイル基、N-C1-6アルキル-C1-4アルキ
ルアミノ基、C1-6-モノ-アルキルアミノ基、N-C1-6ハロ
アルキル-C1-4アルキルアミノ基、C1-6-モノ-ハロアル
キルアミノ基、(R6)qによって置換されていてもよいフ
ェニルアミノ基、(R6)qによって置換されていてもよい
ベンジルアミノ基、(R6)qによって置換されていてもよ
いピリジルアミノ基、-NHCHO基、N-ホルミル-C1-4アル
キルアミノ基、C2-7アルキルカルボニルアミノ基、C2-7
ハロアルキルカルボニルアミノ基、C4-7シクロアルキル
カルボニルアミノ基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニ
ルアミノ基、N-C1-4アルキル-C2-7アルキルカルボニル
アミノ基、N-C1-4アルキル-C2-7ハロアルキルカルボニ
ルアミノ基、N-C1-4アルキル-C4-7シクロアルキルカル
ボニルアミノ基、N-C1-4アルキル-C4-7ハロシクロアル
キルカルボニルアミノ基、(R6)qによって置換されてい
てもよいフェニルカルボニルアミノ基、(R6)qによって
置換されていてもよいベンジルカルボニルアミノ基、(R
6)qによって置換されていてもよいピリジルカルボニル
アミノ基、N-C1-4アルキル-C1-6アルキルスルホニルア
ミノ基、N-C1-4アルキル-C1-6ハロアルキルスルホニル
アミノ基、C1-6アルキルスルホニルアミノ基、C1-6ハロ
アルキルスルホニルアミノ基、(R6)qによって置換され
ていてもよいフェニルスルホニルアミノ基、(R6)qによ
って置換されていてもよいベンジルスルホニルアミノ
基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジルスル
ホニルアミノ基、トリメチルシリル基、フェニルジメチ
ルシリル基、t-ブチルジメチルシリル基、-SF5基、(R6)
qによって置換されていてもよいフェニル基、(R6)qによ
って置換されていてもよいピリジル基、C2-9アルコキシ
アルキル基、C2-9ハロアルコキシアルキル基、C2-9アル
キルチオアルキル基、C2-7シアノアルキル基、C3-13ア
ルコキシカルボニルアルキル基、(R6)qによって置換さ
れていてもよいベンジル基、更に、ｋ、ｍ又はｎが２で
あり、且つ二つのＸ、Ｙ又はＺが隣接する場合には-CH=
CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-
OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基、-OCF2CF2O-基が挙げら
れる。ここで、上記R6としては水素原子、ハロゲン原
子、水酸基、-CN基、-NO2基、C1-6アルキル基、C1-6ハ
ロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ
基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C
1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニ
ル基、C2-6アルコキシカルボニル基、アミノ基、ジ-C
1-6アルキル-アミノ基が挙げられ、ｑは０〜４の整数で
ある。
原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、水酸基、C1-6アルコキシ基、C2-6アルケ
ニルオキシ基、C2-6アルキニルオキシ基、C1-6ハロアル
コキシ基、C2-6ハロアルケニルオキシ基、C2-6ハロアル
キニルオキシ基、C3-6シクロアルキルオキシ基、C3-6ハ
ロシクロアルキルオキシ基、C4-7シクロアルキルアルキ
ルオキシ基、C2-7アルコキシアルキルオキシ基、C2-7ハ
ロアルコキシアルコキシ基、C2-7アルキルチオアルキル
オキシ基、C2-7シアノアルキルオキシ基、C3-8アルコキ
シカルボニルアルキルオキシ基、C2-7アルキルカルボニ
ルオキシ基、C3-7アルケニルカルボニルオキシ基、C3-7
アルキニルカルボニルオキシ基、C2-7ハロアルキルカル
ボニルオキシ基、C3-7ハロアルケニルカルボニルオキシ
基、C3-7ハロアルキニルカルボニルオキシ基、C4-7シク
ロアルキルカルボニルオキシ基、C4-7ハロシクロアルキ
ルカルボニルオキシ基、C5-8シクロアルキルアルキルカ
ルボニルオキシ基、C3-7アルコキシアルキルカルボニル
オキシ基、C3-7アルキルチオアルキルカルボニルオキシ
基、C3-7シアノアルキルカルボニルオキシ基、(R6)qに
よって置換されていてもよいフェニルカルボニルオキシ
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルカル
ボニルオキシ基、(R6)qによって置換されていてもよい
ピリジルカルボニルオキシ基、C2-7アルコキシカルボニ
ルオキシ基、N-C1-6アルキル-C2-5アルキルカルバモイ
ルオキシ基、C2-7-モノ-アルキルアミノカルボニルオキ
シ基、N-C1-6アルキル-C1-4アルキルスルファモイルオ
キシ基、C1-6アルキルスルホニルオキシ基、C1-6ハロア
ルキルスルホニルオキシ基、C3-6シクロアルキルスルホ
ニルオキシ基、C3-6ハロシクロアルキルスルホニルオキ
シ基、C2-6シアノアルキルスルホニルオキシ基、(R6)q
によって置換されていてもよいフェニルスルホニルオキ
シ基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルス
ルホニルオキシ基、(R6)qによって置換されていてもよ
いピリジルスルホニルオキシ基、(R6)qによって置換さ
れていてもよいフェノキシ基、(R6)qによって置換され
ていてもよいベンジルオキシ基、(R6)qによって置換さ
れていてもよいピリジルオキシ基、-OCHO基、-CN基、-N
3基、-SCN基、-NO2基、-SH基、C1-6アルキルチオ基、C
2-6アルケニルチオ基、C2-6アルキニルチオ基、C1-6ハ
ロアルキルチオ基、C2-6ハロアルケニルチオ基、C2-6ハ
ロアルキニルチオ基、C3-6シクロアルキルチオ基、C3-6
ハロシクロアルキルチオ基、C4-7シクロアルキルアルキ
ルチオ基、C2-6アルコキシアルキルチオ基、C2-6アルキ
ルチオアルキルチオ基、C2-6シアノアルキルチオ基、C
3-8アルコキシカルボニルアルキルチオ基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいフェニルチオ基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいベンジルチオ基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいピリジルチオ基、C1-6アルキル
スルフィニル基、C2-6アルケニルスルフィニル基、C2-6
アルキニルスルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルフィ
ニル基、C2-6ハロアルケニルスルフィニル基、C2-6ハロ
アルキニルスルフィニル基、C3-6シクロアルキルスルフ
ィニル基、C3-6ハロシクロアルキルスルフィニル基、C
4-7シクロアルキルアルキルスルフィニル基、C2-6アル
コキシアルキルスルフィニル基、C2-6アルキルチオアル
キルスルフィニル基、(R6)qによって置換されていても
よいフェニルスルフィニル基、(R6)qによって置換され
ていてもよいベンジルスルフィニル基、(R6)qによって
置換されていてもよいピリジルスルフィニル基、 C1-6
アルキルスルホニル基、C2-6アルケニルスルホニル基、
C2-6アルキニルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホ
ニル基、C2-6ハロアルケニルスルホニル基、C2-6ハロア
ルキニルスルホニル基、C3-6シクロアルキルスルホニル
基、C3-6ハロシクロアルキルスルホニル基、C4-7シクロ
アルキルアルキルスルホニル基、C2-6アルコキシアルキ
ルスルホニル基、C2-6アルキルチオアルキルスルホニル
基、C2-6シアノアルキルスルホニル基、C3-8アルコキシ
カルボニルアルキルスルホニル基、(R6)qによって置換
されていてもよいフェニルスルホニル基、(R6)qによっ
て置換されていてもよいベンジルスルホニル基、(R6)q
によって置換されていてもよいピリジルスルホニル基、
-CHO基、C2-7アルキルカルボニル基、C3-7アルケニルカ
ルボニル基、C3-7アルキニルカルボニル基、C2-7ハロア
ルキルカルボニル基、C4-7シクロアルキルカルボニル
基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニル基、C3-7アルコ
キシアルキルカルボニル基、C3-7アルキルチオアルキル
カルボニル基、C3-7シアノアルキルカルボニル基、(R6)
qによって置換されていてもよいベンゾイル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジルカルボニル基、(R
6)qによって置換されていてもよいピリジルカルボニル
基、C2-7アルコキシカルボニル基、C2-7ハロアルコキシ
カルボニル基、C4-7シクロアルキルオキシカルボニル
基、C4-7ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、C3-7
シアノアルキルオキシカルボニル基、(R6)qによって置
換されていてもよいフェノキシカルボニル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジルオキシカルボニル
基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジルオキ
シカルボニル基、N-C1-6アルキル-C2-5アルキルカルバ
モイル基、C2-7-モノ-アルキルアミノカルボニル基、N-
C1-6ハロアルキル-C2-5アルキルカルバモイル基、C2-7-
モノ-ハロアルキルアミノカルボニル基、(R6)qによって
置換されていてもよいフェニルアミノカルボニル基、(R
6)qによって置換されていてもよいベンジルアミノカル
ボニル基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジ
ルアミノカルボニル基、N-C1-6アルキル-C1-4アルキル
スルファモイル基、C1-6-モノ-アルキルスルファモイル
基、N-C1-6ハロアルキル-C1-4アルキルスルファモイル
基、C1-6-モノ-ハロアルキルスルファモイル基、(R6)q
によって置換されていてもよいフェニルスルファモイル
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルスル
ファモイル基、(R6)qによって置換されていてもよいピ
リジルスルファモイル基、N-C1-6アルキル-C1-4アルキ
ルアミノ基、C1-6-モノ-アルキルアミノ基、N-C1-6ハロ
アルキル-C1-4アルキルアミノ基、C1-6-モノ-ハロアル
キルアミノ基、(R6)qによって置換されていてもよいフ
ェニルアミノ基、(R6)qによって置換されていてもよい
ベンジルアミノ基、(R6)qによって置換されていてもよ
いピリジルアミノ基、-NHCHO基、N-ホルミル-C1-4アル
キルアミノ基、C2-7アルキルカルボニルアミノ基、C2-7
ハロアルキルカルボニルアミノ基、C4-7シクロアルキル
カルボニルアミノ基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニ
ルアミノ基、N-C1-4アルキル-C2-7アルキルカルボニル
アミノ基、N-C1-4アルキル-C2-7ハロアルキルカルボニ
ルアミノ基、N-C1-4アルキル-C4-7シクロアルキルカル
ボニルアミノ基、N-C1-4アルキル-C4-7ハロシクロアル
キルカルボニルアミノ基、(R6)qによって置換されてい
てもよいフェニルカルボニルアミノ基、(R6)qによって
置換されていてもよいベンジルカルボニルアミノ基、(R
6)qによって置換されていてもよいピリジルカルボニル
アミノ基、N-C1-4アルキル-C1-6アルキルスルホニルア
ミノ基、N-C1-4アルキル-C1-6ハロアルキルスルホニル
アミノ基、C1-6アルキルスルホニルアミノ基、C1-6ハロ
アルキルスルホニルアミノ基、(R6)qによって置換され
ていてもよいフェニルスルホニルアミノ基、(R6)qによ
って置換されていてもよいベンジルスルホニルアミノ
基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジルスル
ホニルアミノ基、トリメチルシリル基、フェニルジメチ
ルシリル基、t-ブチルジメチルシリル基、-SF5基、(R6)
qによって置換されていてもよいフェニル基、(R6)qによ
って置換されていてもよいピリジル基、C2-9アルコキシ
アルキル基、C2-9ハロアルコキシアルキル基、C2-9アル
キルチオアルキル基、C2-7シアノアルキル基、C3-13ア
ルコキシカルボニルアルキル基、(R6)qによって置換さ
れていてもよいベンジル基、更に、ｋ、ｍ又はｎが２で
あり、且つ二つのＸ、Ｙ又はＺが隣接する場合には-CH=
CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-
OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基、-OCF2CF2O-基が挙げら
れる。ここで、上記R6としては水素原子、ハロゲン原
子、水酸基、-CN基、-NO2基、C1-6アルキル基、C1-6ハ
ロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ
基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C
1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニ
ル基、C2-6アルコキシカルボニル基、アミノ基、ジ-C
1-6アルキル-アミノ基が挙げられ、ｑは０〜４の整数で
ある。
【００２６】Ｘとして好ましくは、水素原子、ハロゲン
原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アル
コキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ
基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキルスルホニル
基、C1-6ハロアルキルスルホニル基が挙げられる。この
時ｋは０〜５の整数を表すが、好ましくは０、１又は２
である。ｋが２〜５を表すとき、Ｘは同一でも相異なっ
ていてもよい。
原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アル
コキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ
基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキルスルホニル
基、C1-6ハロアルキルスルホニル基が挙げられる。この
時ｋは０〜５の整数を表すが、好ましくは０、１又は２
である。ｋが２〜５を表すとき、Ｘは同一でも相異なっ
ていてもよい。
【００２７】Ｙとして好ましくは、ハロゲン原子、C1-6
アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ基、
C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロ
アルキルチオ基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロ
アルキルスルホニル基、C1-6アルキルスルホニルオキシ
基、C1-6ハロアルキルスルホニルオキシ基、C2-7アルコ
キシカルボニル基、C2-7ハロアルコキシカルボニル基、
CN基、NO2基、隣接するふたつのＹにより形成される-CH
=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、
-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基、-OCF2CF2O-基が挙げ
られる。この時ｍは０〜５の整数を表すが、好ましくは
１又は２である。ｍが２〜５を表すとき、Ｙは同一でも
相異なっていてもよい。
アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ基、
C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロ
アルキルチオ基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロ
アルキルスルホニル基、C1-6アルキルスルホニルオキシ
基、C1-6ハロアルキルスルホニルオキシ基、C2-7アルコ
キシカルボニル基、C2-7ハロアルコキシカルボニル基、
CN基、NO2基、隣接するふたつのＹにより形成される-CH
=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、
-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基、-OCF2CF2O-基が挙げ
られる。この時ｍは０〜５の整数を表すが、好ましくは
１又は２である。ｍが２〜５を表すとき、Ｙは同一でも
相異なっていてもよい。
【００２８】Ｚとして好ましくは、ハロゲン原子、C1-6
アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ基、
C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロ
アルキルチオ基、C1-6アルキルスルフィニル基、C1-6ハ
ロアルキルスルフィニル基、C1-6アルキルスルホニル
基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、C1-6アルキルスル
ホニルオキシ基、C1-6ハロアルキルスルホニルオキシ
基、CN基、NO2基、SF5基、隣接するふたつのＺにより形
成される-CH=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OC
H2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基、-OCF2CF2
O-基が挙げられる。この時ｎは０〜５の整数を表すが、
好ましくは１又は２である。ｎが２〜５を表すとき、Ｚ
は同一でも相異なっていてもよい。
アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ基、
C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロ
アルキルチオ基、C1-6アルキルスルフィニル基、C1-6ハ
ロアルキルスルフィニル基、C1-6アルキルスルホニル
基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、C1-6アルキルスル
ホニルオキシ基、C1-6ハロアルキルスルホニルオキシ
基、CN基、NO2基、SF5基、隣接するふたつのＺにより形
成される-CH=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OC
H2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基、-OCF2CF2
O-基が挙げられる。この時ｎは０〜５の整数を表すが、
好ましくは１又は２である。ｎが２〜５を表すとき、Ｚ
は同一でも相異なっていてもよい。
【００２９】R1、R2及びR3としては、各々独立して水素
原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキ
ニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、
C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハ
ロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、
-CHO基、C2-7アルキルカルボニル基、C3-7アルケニルカ
ルボニル基、C3-7アルキニルカルボニル基、C2-7ハロア
ルキルカルボニル基、C3-7ハロアルケニルカルボニル
基、C3-7ハロアルキニルカルボニル基、C4-7シクロアル
キルカルボニル基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニル
基、C5-8シクロアルキルアルキルカルボニル基、C3-7ア
ルコキシアルキルカルボニル基、C3-7アルキルチオアル
キルカルボニル基、C3-7シアノアルキルカルボニル基、
C4-9アルコキシカルボニルアルキルカルボニル基、(R6)
qによって置換されていてもよいベンゾイル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジルカルボニル基、(R
6)qによって置換されていてもよいピリジルカルボニル
基、C2-7アルコキシカルボニル基、C3-7アルケニルオキ
シカルボニル基、C3-7アルキニルオキシカルボニル基、
C2-7ハロアルコキシカルボニル基、C3-7ハロアルケニル
オキシカルボニル基、C3-7ハロアルキニルオキシカルボ
ニル基、C4-7シクロアルキルオキシカルボニル基、C4-7
ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、C5-8シクロア
ルキルアルキルオキシカルボニル基、C3-7アルコキシア
ルコキシカルボニル基、C3-7アルキルチオアルコキシカ
ルボニル基、C3-7シアノアルキルオキシカルボニル基、
(R6)qによって置換されていてもよいフェノキシカルボ
ニル基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジル
オキシカルボニル基、(R6)qによって置換されていても
よいピリジルオキシカルボニル基、C2-7アルキル-チオ
カルボニル基、C2-7ハロアルキル-チオカルボニル基、C
2-7アルキルチオ-カルボニル基、C2-7ハロアルキルチオ
-カルボニル基、C2-7アルキルチオ-チオカルボニル基、
C2-7ハロアルキルチオ-チオカルボニル基、C3-8アルコ
キシカルボニルカルボニル基、C3-8ハロアルコキシカル
ボニルカルボニル基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ
基、N-C1-4アルキル-C1-6アルキルアミノ基、C2-7アル
キルカルボニルアミノ基、ジ-C2-7アルキルカルボニル-
アミノ基、C2-7アルコキシカルボニルアミノ基、ジ-C
2-7アルコキシカルボニル-アミノ基、C2-9アルキリデン
アミノ基、1-フェニル-C1-5アルキリデンアミノ基、ジ-
C1-3アルコキシ-フォスフォニル基、ジ-フェノキシ-フ
ォスフォニル基、ジ-C1-3アルコキシ-チオフォスフォニ
ル基、ジ-フェノキシ-チオフォスフォニル基、C1-6アル
キルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキルス
ルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルフィニル基、C1-6
アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル
基、C3-8アルコキシカルボニルアルキルスルホニル基、
N-C1-4アルキル-C2-19アルコキシカルボニルアミノチオ
基、ジ-C1-4アルキル-アミノチオ基、1-ピロリジノチオ
基、1-ピペリジノチオ基、1-モルフォリノチオ基、(R6)
qによって置換されていてもよいフェニル基、C2-9アル
コキシアルキル基、C2-9ハロアルコキシアルキル基、C
2-7シアノアルキル基、C2-12アルキルチオアルキル基、
C3-13アルキルカルボニルアルキル基、C3-13アルコキシ
カルボニルアルキル基、(R6)qによって置換されていて
もよいベンジル基が挙げられる。ここで、上記R6として
は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、-CN基、-NO2基、C
1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ
基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6
ハロアルキルチオ基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6
ハロアルキルスルホニル基、C2-6アルコキシカルボニル
基、アミノ基、ジ-C1-6アルキル-アミノ基が挙げられ、
ｑは好ましくは０〜２の整数である。
原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキ
ニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、
C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハ
ロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、
-CHO基、C2-7アルキルカルボニル基、C3-7アルケニルカ
ルボニル基、C3-7アルキニルカルボニル基、C2-7ハロア
ルキルカルボニル基、C3-7ハロアルケニルカルボニル
基、C3-7ハロアルキニルカルボニル基、C4-7シクロアル
キルカルボニル基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニル
基、C5-8シクロアルキルアルキルカルボニル基、C3-7ア
ルコキシアルキルカルボニル基、C3-7アルキルチオアル
キルカルボニル基、C3-7シアノアルキルカルボニル基、
C4-9アルコキシカルボニルアルキルカルボニル基、(R6)
qによって置換されていてもよいベンゾイル基、(R6)qに
よって置換されていてもよいベンジルカルボニル基、(R
6)qによって置換されていてもよいピリジルカルボニル
基、C2-7アルコキシカルボニル基、C3-7アルケニルオキ
シカルボニル基、C3-7アルキニルオキシカルボニル基、
C2-7ハロアルコキシカルボニル基、C3-7ハロアルケニル
オキシカルボニル基、C3-7ハロアルキニルオキシカルボ
ニル基、C4-7シクロアルキルオキシカルボニル基、C4-7
ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、C5-8シクロア
ルキルアルキルオキシカルボニル基、C3-7アルコキシア
ルコキシカルボニル基、C3-7アルキルチオアルコキシカ
ルボニル基、C3-7シアノアルキルオキシカルボニル基、
(R6)qによって置換されていてもよいフェノキシカルボ
ニル基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジル
オキシカルボニル基、(R6)qによって置換されていても
よいピリジルオキシカルボニル基、C2-7アルキル-チオ
カルボニル基、C2-7ハロアルキル-チオカルボニル基、C
2-7アルキルチオ-カルボニル基、C2-7ハロアルキルチオ
-カルボニル基、C2-7アルキルチオ-チオカルボニル基、
C2-7ハロアルキルチオ-チオカルボニル基、C3-8アルコ
キシカルボニルカルボニル基、C3-8ハロアルコキシカル
ボニルカルボニル基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ
基、N-C1-4アルキル-C1-6アルキルアミノ基、C2-7アル
キルカルボニルアミノ基、ジ-C2-7アルキルカルボニル-
アミノ基、C2-7アルコキシカルボニルアミノ基、ジ-C
2-7アルコキシカルボニル-アミノ基、C2-9アルキリデン
アミノ基、1-フェニル-C1-5アルキリデンアミノ基、ジ-
C1-3アルコキシ-フォスフォニル基、ジ-フェノキシ-フ
ォスフォニル基、ジ-C1-3アルコキシ-チオフォスフォニ
ル基、ジ-フェノキシ-チオフォスフォニル基、C1-6アル
キルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキルス
ルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルフィニル基、C1-6
アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル
基、C3-8アルコキシカルボニルアルキルスルホニル基、
N-C1-4アルキル-C2-19アルコキシカルボニルアミノチオ
基、ジ-C1-4アルキル-アミノチオ基、1-ピロリジノチオ
基、1-ピペリジノチオ基、1-モルフォリノチオ基、(R6)
qによって置換されていてもよいフェニル基、C2-9アル
コキシアルキル基、C2-9ハロアルコキシアルキル基、C
2-7シアノアルキル基、C2-12アルキルチオアルキル基、
C3-13アルキルカルボニルアルキル基、C3-13アルコキシ
カルボニルアルキル基、(R6)qによって置換されていて
もよいベンジル基が挙げられる。ここで、上記R6として
は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、-CN基、-NO2基、C
1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ
基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6
ハロアルキルチオ基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6
ハロアルキルスルホニル基、C2-6アルコキシカルボニル
基、アミノ基、ジ-C1-6アルキル-アミノ基が挙げられ、
ｑは好ましくは０〜２の整数である。
【００３０】R1として好ましくは、水素原子、C1-6アル
キル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハ
ロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキ
ニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキ
ル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、C2-9アルコキシ
アルキル基、C2-9ハロアルコキシアルキル基、C2-7シア
ノアルキル基、C2-12アルキルチオアルキル基、C2-12ア
ルキルカルボニルアルキル基、C2-12アルコキシカルボ
ニルアルキル基、(R6)qによって置換されていてもよい
ベンジル基が挙げられる。ここで、R6としては水素原
子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基が挙げら
れ、ｑは好ましくは０〜２の整数である。
キル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハ
ロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキ
ニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキ
ル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、C2-9アルコキシ
アルキル基、C2-9ハロアルコキシアルキル基、C2-7シア
ノアルキル基、C2-12アルキルチオアルキル基、C2-12ア
ルキルカルボニルアルキル基、C2-12アルコキシカルボ
ニルアルキル基、(R6)qによって置換されていてもよい
ベンジル基が挙げられる。ここで、R6としては水素原
子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基が挙げら
れ、ｑは好ましくは０〜２の整数である。
【００３１】R2として好ましくは、水素原子、C1-6アル
キル基、C2-9アルコキシアルキル基、C2-7アルコキシカ
ルボニル基が挙げられる。
キル基、C2-9アルコキシアルキル基、C2-7アルコキシカ
ルボニル基が挙げられる。
【００３２】R3として好ましくは、水素原子、C1-6アル
キル基、-CHO基、C2-7アルキルカルボニル基、C3-7アル
ケニルカルボニル基、C3-7アルキニルカルボニル基、C
2-7ハロアルキルカルボニル基、C4-7シクロアルキルカ
ルボニル基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニル基、C
3-7アルコキシアルキルカルボニル基、C3-7アルキルチ
オアルキルカルボニル基、C3-7シアノアルキルカルボニ
ル基、(R6)qによって置換されていてもよいベンゾイル
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルカル
ボニル基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジ
ルカルボニル基、C2-7アルコキシカルボニル基、C2-7ハ
ロアルコキシカルボニル基、C4-7シクロアルキルオキシ
カルボニル基、C4-7ハロシクロアルキルオキシカルボニ
ル基、C3-7シアノアルキルオキシカルボニル基、(R6)q
によって置換されていてもよいフェノキシカルボニル
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルオキ
シカルボニル基、(R6)qによって置換されていてもよい
ピリジルオキシカルボニル基、アミノ基が挙げられる。
ここで、R6としては水素原子、ハロゲン原子、C1-6アル
キル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6
ハロアルコキシ基が挙げられ、ｑは好ましくは０〜２の
整数である。
キル基、-CHO基、C2-7アルキルカルボニル基、C3-7アル
ケニルカルボニル基、C3-7アルキニルカルボニル基、C
2-7ハロアルキルカルボニル基、C4-7シクロアルキルカ
ルボニル基、C4-7ハロシクロアルキルカルボニル基、C
3-7アルコキシアルキルカルボニル基、C3-7アルキルチ
オアルキルカルボニル基、C3-7シアノアルキルカルボニ
ル基、(R6)qによって置換されていてもよいベンゾイル
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルカル
ボニル基、(R6)qによって置換されていてもよいピリジ
ルカルボニル基、C2-7アルコキシカルボニル基、C2-7ハ
ロアルコキシカルボニル基、C4-7シクロアルキルオキシ
カルボニル基、C4-7ハロシクロアルキルオキシカルボニ
ル基、C3-7シアノアルキルオキシカルボニル基、(R6)q
によって置換されていてもよいフェノキシカルボニル
基、(R6)qによって置換されていてもよいベンジルオキ
シカルボニル基、(R6)qによって置換されていてもよい
ピリジルオキシカルボニル基、アミノ基が挙げられる。
ここで、R6としては水素原子、ハロゲン原子、C1-6アル
キル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6
ハロアルコキシ基が挙げられ、ｑは好ましくは０〜２の
整数である。
【００３３】好ましい本発明化合物としては、以下に挙
げる化合物が挙げられる。
げる化合物が挙げられる。
【００３４】（１）Ｘが、水素原子、ハロゲン原子、C
1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル
基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6
ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシ
クロアルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR
10基、-CN基、-NO2基、-S(O)rR7基、-OS(O)2R7基、-C
(O)OR7基を示し、Ｙが、水素原子、ハロゲン原子、C1-6
アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C
1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロ
アルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロ
アルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR
10基、-CN基、-NO2基、-S(O)rR7基、-S(O)2NR7R8基、-O
S(O)2R7基又は-C(O)OR7基を示し、ここでｍが２であ
り、且つ二つのＹが隣接する場合には-CH=CH-CH=CH-
基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(C
H3)2O-基、-CF2CF2O-基若しくは-OCF2CF2O-基を形成し
てもよいことを示し、Ｚが、ハロゲン原子、C1-6アルキ
ル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロ
アルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキニ
ル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキル
基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR10基、-CN基、
-NO2基、-S(O)rR7基、-S(O)2NR7R8基、-OS(O)2R7基、-C
(O)OR7基又は-SF5基を示し、ここでｎが２であり、且つ
二つのＺが隣接する場合には-CH=CH-CH=CH-基、-OCH2O-
基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF
2CF2O-基若しくは-OCF2CF2O-基を形成してもよいことを
示し、R1が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニ
ル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハ
ロアルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロア
ルキル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアル
キルアルキル基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-S
(O)rR7基、-S(O)rN(R14)C(O)OR15基、-S(O)rNR16R
17基、(R6)qによって置換されていてもよいフェニル基
又は(R9)pによって置換されていてもよいC1-6アルキル
基を示し、R2が、水素原子、C1-6アルキル基、(R9)pに
よって置換されていてもよいC1-6アルキル基又は-C(O)O
R7基を示し、R3が、水素原子、C1-6アルキル基、-CHO
基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)SR7基、-NR10R
11基、-N=CR11R12基、-S(O)2R7基、-S(O)rN(R14)C(O)OR
15基又は-S(O)rNR16R17基を示し、R4及びR5が、各々独
立して水素原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C3-6シクロアルキル基、C2-6アルコキシアルキル
基、C2-6アルキルチオアルキル基、-C(O)OR7基、-C(O)N
R7R8基又は-S(O)2NR7R8基を示し、R7が、C1-6アルキル
基、C1-6ハロアルキル基、C3-6シクロアルキル基又は(R
6)qによって置換されていてもよいフェニル基を示し、R
9が、C1-3アルコキシ基、-CN基又は-C(O)OR7基を示し、
R10が、水素原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C3-6シクロアルキル基、C2-7ハロアルコキシアルキ
ル基、又はC3-6ハロシクロアルキル基を示し、ｋが、０
〜２の整数（ただし、ｋが２の場合Ｘは同一であっても
相異なっていてもよい）を示し、ｍが、０〜３の整数
（ただし、ｍが２及び３の場合Ｙは同一であっても相異
なっていてもよい）を示し、ｎが、１〜３の整数（ただ
し、ｎが２及び３の場合Ｚは同一であっても相異なって
いてもよい）を示し、ｐが、１を示す一般式（Ｉ）で表
されるセミカルバゾン誘導体又はその塩。
1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル
基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6
ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシ
クロアルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR
10基、-CN基、-NO2基、-S(O)rR7基、-OS(O)2R7基、-C
(O)OR7基を示し、Ｙが、水素原子、ハロゲン原子、C1-6
アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C
1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロ
アルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロ
アルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR
10基、-CN基、-NO2基、-S(O)rR7基、-S(O)2NR7R8基、-O
S(O)2R7基又は-C(O)OR7基を示し、ここでｍが２であ
り、且つ二つのＹが隣接する場合には-CH=CH-CH=CH-
基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(C
H3)2O-基、-CF2CF2O-基若しくは-OCF2CF2O-基を形成し
てもよいことを示し、Ｚが、ハロゲン原子、C1-6アルキ
ル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロ
アルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキニ
ル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキル
基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR10基、-CN基、
-NO2基、-S(O)rR7基、-S(O)2NR7R8基、-OS(O)2R7基、-C
(O)OR7基又は-SF5基を示し、ここでｎが２であり、且つ
二つのＺが隣接する場合には-CH=CH-CH=CH-基、-OCH2O-
基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF
2CF2O-基若しくは-OCF2CF2O-基を形成してもよいことを
示し、R1が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニ
ル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハ
ロアルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロア
ルキル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアル
キルアルキル基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-S
(O)rR7基、-S(O)rN(R14)C(O)OR15基、-S(O)rNR16R
17基、(R6)qによって置換されていてもよいフェニル基
又は(R9)pによって置換されていてもよいC1-6アルキル
基を示し、R2が、水素原子、C1-6アルキル基、(R9)pに
よって置換されていてもよいC1-6アルキル基又は-C(O)O
R7基を示し、R3が、水素原子、C1-6アルキル基、-CHO
基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)SR7基、-NR10R
11基、-N=CR11R12基、-S(O)2R7基、-S(O)rN(R14)C(O)OR
15基又は-S(O)rNR16R17基を示し、R4及びR5が、各々独
立して水素原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C3-6シクロアルキル基、C2-6アルコキシアルキル
基、C2-6アルキルチオアルキル基、-C(O)OR7基、-C(O)N
R7R8基又は-S(O)2NR7R8基を示し、R7が、C1-6アルキル
基、C1-6ハロアルキル基、C3-6シクロアルキル基又は(R
6)qによって置換されていてもよいフェニル基を示し、R
9が、C1-3アルコキシ基、-CN基又は-C(O)OR7基を示し、
R10が、水素原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C3-6シクロアルキル基、C2-7ハロアルコキシアルキ
ル基、又はC3-6ハロシクロアルキル基を示し、ｋが、０
〜２の整数（ただし、ｋが２の場合Ｘは同一であっても
相異なっていてもよい）を示し、ｍが、０〜３の整数
（ただし、ｍが２及び３の場合Ｙは同一であっても相異
なっていてもよい）を示し、ｎが、１〜３の整数（ただ
し、ｎが２及び３の場合Ｚは同一であっても相異なって
いてもよい）を示し、ｐが、１を示す一般式（Ｉ）で表
されるセミカルバゾン誘導体又はその塩。
【００３５】（２）Ｑが、Ｑ−１、Ｑ−２、Ｑ−３、Ｑ
−４、Ｑ−５、Ｑ−８、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１４、
Ｑ−１５、Ｑ−１６、Ｑ−１７、Ｑ−１８、Ｑ−２２、
Ｑ−２５、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、
Ｑ−３１、Ｑ−３２又はＱ−３７を示す上記（１）記載
のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
−４、Ｑ−５、Ｑ−８、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１４、
Ｑ−１５、Ｑ−１６、Ｑ−１７、Ｑ−１８、Ｑ−２２、
Ｑ−２５、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、
Ｑ−３１、Ｑ−３２又はＱ−３７を示す上記（１）記載
のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
【００３６】（３）Ｊが、Ｊ−１、Ｊ−２、Ｊ−７、Ｊ
−８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１３、Ｊ−１４、Ｊ−１
５、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２７、Ｊ−２
８、Ｊ−３０又はＪ−３３を示す上記（１）記載のセミ
カルバゾン誘導体又はその塩。
−８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１３、Ｊ−１４、Ｊ−１
５、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２７、Ｊ−２
８、Ｊ−３０又はＪ−３３を示す上記（１）記載のセミ
カルバゾン誘導体又はその塩。
【００３７】（４）Ｇが、Ｇ−１を示す上記（１）記載
のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
【００３８】（５）Ｊが、Ｊ−１、Ｊ−２、Ｊ−７、Ｊ
−８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１３、Ｊ−１４、Ｊ−１
５、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２７、Ｊ−２
８、Ｊ−３０又はＪ−３３を示し、Ｇが、Ｇ−１を示す
上記（２）記載のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
−８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１３、Ｊ−１４、Ｊ−１
５、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２７、Ｊ−２
８、Ｊ−３０又はＪ−３３を示し、Ｇが、Ｇ−１を示す
上記（２）記載のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
【００３９】（６）Ｑが、Ｑ−１又はＱ−３７を示し、
ｍが１又は２の整数（ただし、ｍが２の場合Ｙは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、ｎが１又は２
の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚは同一であっても相異
なっていてもよい）を示し、且つその置換位置が３位、
４位又は３位と４位であることを示す上記（４）記載の
セミカルバゾン誘導体又はその塩。
ｍが１又は２の整数（ただし、ｍが２の場合Ｙは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、ｎが１又は２
の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚは同一であっても相異
なっていてもよい）を示し、且つその置換位置が３位、
４位又は３位と４位であることを示す上記（４）記載の
セミカルバゾン誘導体又はその塩。
【００４０】（７）Ｊが、Ｊ−３３を示し、ｍが１又は
２の整数（ただし、ｍが２の場合Ｙは同一であっても相
異なっていてもよい）を示し、且つその置換位置が３
位、４位又は３位と４位であることを示し、ｎが１又は
２の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚは同一であっても相
異なっていてもよい）を示し、且つその置換位置が３
位、４位又は３位と４位であることを示す上記（４）記
載のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
２の整数（ただし、ｍが２の場合Ｙは同一であっても相
異なっていてもよい）を示し、且つその置換位置が３
位、４位又は３位と４位であることを示し、ｎが１又は
２の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚは同一であっても相
異なっていてもよい）を示し、且つその置換位置が３
位、４位又は３位と４位であることを示す上記（４）記
載のセミカルバゾン誘導体又はその塩。
【００４１】（８）Ｗが、酸素原子を示し、Ｘが、水素
原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキ
ル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6
アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキ
ルスルホニル基又はC1-6ハロアルキルスルホニル基を示
し、Ｙが、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロア
ルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、
C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6ア
ルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、
C1-6アルキルスルホニルオキシ基、C1-6ハロアルキルス
ルホニルオキシ基、C2-7アルコキシカルボニル基、C2-7
ハロアルコキシカルボニル基、CN基、NO2基又はｍが２
を示すとき隣接するふたつのＹは-CH=CH-CH=CH-基、-OC
H2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-
基、-CF2CF2O-基又は-OCF2CF2O-基を形成してもよいこ
と示し、Ｚが、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハ
ロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ
基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C
1-6アルキルスルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルフ
ィニル基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキ
ルスルホニル基、C1-6アルキルスルホニルオキシ基、C
1-6ハロアルキルスルホニルオキシ基、CN基、NO2基、SF
5基及びｎが２を示すとき隣接するふたつのＺは-CH=CH-
CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH
2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基又は-OCF2CF2O-基を形成し
てもよいことを示し、ｍが１又は２の整数（ただし、ｍ
が２の場合Ｙは同一であっても相異なっていてもよい）
を示し、ｎが１又は２の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚ
は同一であっても相異なっていてもよい）を示し、且つ
その置換位置が３位、４位又は３位と４位であることを
示し、R1が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルコキ
シアルキル基又はC2-6アルキルチオアルキル基を示し、
R2が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルコキシアル
キル基又は-C(O)O-C1-6アルキル基を示し、R3が、水素
原子、アミノ基、C1-6アルキル基、-C(O)-C1-6アルキル
基又は-C(O)O-C1-6アルキル基を示す上記（５）記載の
セミカルバゾン誘導体又はその塩。
原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキ
ル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6
アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキ
ルスルホニル基又はC1-6ハロアルキルスルホニル基を示
し、Ｙが、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロア
ルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、
C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6ア
ルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、
C1-6アルキルスルホニルオキシ基、C1-6ハロアルキルス
ルホニルオキシ基、C2-7アルコキシカルボニル基、C2-7
ハロアルコキシカルボニル基、CN基、NO2基又はｍが２
を示すとき隣接するふたつのＹは-CH=CH-CH=CH-基、-OC
H2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-
基、-CF2CF2O-基又は-OCF2CF2O-基を形成してもよいこ
と示し、Ｚが、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハ
ロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ
基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C
1-6アルキルスルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルフ
ィニル基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキ
ルスルホニル基、C1-6アルキルスルホニルオキシ基、C
1-6ハロアルキルスルホニルオキシ基、CN基、NO2基、SF
5基及びｎが２を示すとき隣接するふたつのＺは-CH=CH-
CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH
2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基又は-OCF2CF2O-基を形成し
てもよいことを示し、ｍが１又は２の整数（ただし、ｍ
が２の場合Ｙは同一であっても相異なっていてもよい）
を示し、ｎが１又は２の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚ
は同一であっても相異なっていてもよい）を示し、且つ
その置換位置が３位、４位又は３位と４位であることを
示し、R1が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルコキ
シアルキル基又はC2-6アルキルチオアルキル基を示し、
R2が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルコキシアル
キル基又は-C(O)O-C1-6アルキル基を示し、R3が、水素
原子、アミノ基、C1-6アルキル基、-C(O)-C1-6アルキル
基又は-C(O)O-C1-6アルキル基を示す上記（５）記載の
セミカルバゾン誘導体又はその塩。
【００４２】尚、本発明に包含される化合物には、Ｅ−
体及びＺ−体の異性体が存在するが、本発明は、これら
Ｅ−体、Ｚ−体並びにＥ−体及びＺ−体を任意の割合で
含む混合物を包含する。また、本発明に包含される化合
物のうちで不斉炭素原子を有する化合物の場合には、Ｒ
−体及びＳ−体が含まれる。更に、本発明化合物は、R1
が水素原子の時に下記に示す互変異性体の存在が考えら
れるが、それらの構造も包含するものである。
体及びＺ−体の異性体が存在するが、本発明は、これら
Ｅ−体、Ｚ−体並びにＥ−体及びＺ−体を任意の割合で
含む混合物を包含する。また、本発明に包含される化合
物のうちで不斉炭素原子を有する化合物の場合には、Ｒ
−体及びＳ−体が含まれる。更に、本発明化合物は、R1
が水素原子の時に下記に示す互変異性体の存在が考えら
れるが、それらの構造も包含するものである。
【００４３】
【化１３】
【００４４】本発明に包含される化合物としては、具体
的に例えば、第１表〜第５表の示す化合物が挙げられ
る。但し、第１表〜第５表の化合物は例示の為のもので
あって、本発明はこれらのみに限定されるものではな
い。
的に例えば、第１表〜第５表の示す化合物が挙げられ
る。但し、第１表〜第５表の化合物は例示の為のもので
あって、本発明はこれらのみに限定されるものではな
い。
【００４５】第 １ 表
【化１４】 表中のＡ１からＡ７は、各々次の式で表される基であ
る。
る。
【００４６】
【化１５】
【００４７】
【表１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-A1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-A2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-A3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-A4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2Br ───────────────────────────────────
【００４８】
【表２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH=C(Cl)CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-(A4-1-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CH(CH3)CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OC(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-O(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-OCF3 ───────────────────────────────────
【００４９】
【表３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHCl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-O(A4-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-S(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SOCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SOCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SOCF3 ───────────────────────────────────
【００５０】
【表４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-COCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-COCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CO(A3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CO2C(CH3)3 ───────────────────────────────────
【００５１】
【表５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SCN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-N(CH3)CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-N(CH3)CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-N(CH3)CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-N(CH3)CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NHCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NHCSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００５２】
【表６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-O(C6H4-4-OCF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-O(C6H3-2,4-F2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-O(C6H3-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-S(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NH(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-N(CH2CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CF2(C6H4-4-Br) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NHCH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CH=CH(C6H3-2,4-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-N=NC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NHCON(CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCH2CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-NHCSNHC6H5 ───────────────────────────────────
【００５３】
【表７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,6-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4-I2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4-(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,4-(OCH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-SO2CF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００５４】
【表８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-Cl-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-CO2CH(CH2F)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-NH(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Br-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-CH3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-CF3-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-CF3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-CF3-4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,4-(CF3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,4-(OCF3)2 ───────────────────────────────────
【００５５】
【表９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,5-F2-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,5-F2-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-F2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,5-Cl2-4-O(A5-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,6-Cl2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,4-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4,5-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,4-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4,6-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2C6H5 ───────────────────────────────────
【００５６】
【表１０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-3-CF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-CF3-4,6-(NO2)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,4,5-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,5,6-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,4,5-Cl4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,6-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,5-F3-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2-F-3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,4,5,6-F5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,3,5,6-F4-4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 2,4,6-F3-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-Cl-4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-(A1-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2CF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SOCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-SO2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-OCF2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-OCH2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 3-OCF2CF2O-4 ───────────────────────────────────
【００５７】
【表１１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SCHF2 ───────────────────────────────────
【００５８】
【表１２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SO2CF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-C6H5 ───────────────────────────────────
【００５９】
【表１３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【００６０】
【表１４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-O(A6-6-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-O(A7) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【００６１】
【表１５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-A1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-A2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-A3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-A4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2Br ───────────────────────────────────
【００６２】
【表１６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH=C(Cl)CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-(A4-1-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CH(CH3)CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OC(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-O(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-OCF3 ───────────────────────────────────
【００６３】
【表１７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2CHCl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-O(A4-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-S(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SOCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SOCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SOCF3 ───────────────────────────────────
【００６４】
【表１８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-COCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-COCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CO(A3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CO2C(CH3)3 ───────────────────────────────────
【００６５】
【表１９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SCN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-N(CH3)CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-N(CH3)CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-N(CH3)CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-N(CH3)CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NHCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NHCSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００６６】
【表２０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-O(C6H4-4-OCF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-O(C6H3-2,4-F2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-O(C6H3-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-S(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NH(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-N(CH2CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CF2(C6H4-4-Br) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NHCH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-CH=CH(C6H3-2,4-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-N=NC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NHCON(CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCH2CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-NHCSNHC6H5 ───────────────────────────────────
【００６７】
【表２１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,6-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4-I2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4-(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,4-(OCH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHFCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-SO2CF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００６８】
【表２２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-Cl-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-CO2CH(CH2F)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-NH(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Br-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-CH3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-CF3-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-CF3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-CF3-4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,4-(CF3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,4-(OCF3)2 ───────────────────────────────────
【００６９】
【表２３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,5-F2-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,5-F2-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-F2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,5-Cl2-4-O(A5-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,6-Cl2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,4-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4,5-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,4-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4,6-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2C6H5 ───────────────────────────────────
【００７０】
【表２４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-3-CF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-CF3-4,6-(NO2)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,4,5-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,5,6-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,4,5-Cl4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,6-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,5-F3-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2-F-3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,4,5,6-F5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,3,5,6-F4-4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 2,4,6-F3-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-Cl-4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-(A1-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2CF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SOCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-SO2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-OCF2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-OCH2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 3-OCF2CF2O-4 ───────────────────────────────────
【００７１】
【表２５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SCHF2 ───────────────────────────────────
【００７２】
【表２６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SO2CF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-C6H5 ───────────────────────────────────
【００７３】
【表２７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【００７４】
【表２８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-O(A6-6-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-O(A7) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【００７５】
【表２９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-A1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-A2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-A3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-A4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2Br ───────────────────────────────────
【００７６】
【表３０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH=C(Cl)CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-(A4-1-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CH(CH3)CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OC(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-O(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-OCF3 ───────────────────────────────────
【００７７】
【表３１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2CHCl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-O(A4-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-S(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SOCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SOCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SOCF3 ───────────────────────────────────
【００７８】
【表３２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-COCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-COCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CO(A3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CO2C(CH3)3 ───────────────────────────────────
【００７９】
【表３３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SCN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NHCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NHCSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００８０】
【表３４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-O(C6H4-4-OCF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-O(C6H3-2,4-F2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-O(C6H3-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-S(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NH(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-N(CH2CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CF2(C6H4-4-Br) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NHCH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CH=CH(C6H3-2,4-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-N=NC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NHCON(CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OCH2CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-NHCSNHC6H5 ───────────────────────────────────
【００８１】
【表３５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,6-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4-I2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4-(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,4-(OCH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHFCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-SO2CF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００８２】
【表３６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-Cl-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-CO2CH(CH2F)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-NH(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Br-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-CH3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-CF3-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-CF3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-CF3-4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,4-(CF3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,4-(OCF3)2 ───────────────────────────────────
【００８３】
【表３７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,5-F2-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,5-F2-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-F2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,5-Cl2-4-O(A5-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,6-Cl2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,4-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4,5-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,4-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4,6-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2C6H5 ───────────────────────────────────
【００８４】
【表３８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-3-CF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-CF3-4,6-(NO2)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,4,5-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,5,6-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,4,5-Cl4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,6-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,5-F3-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2-F-3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,4,5,6-F5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,3,5,6-F4-4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 2,4,6-F3-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-Cl-4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-(A1-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2CF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SOCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-SO2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-OCF2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-OCH2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 3-OCF2CF2O-4 ───────────────────────────────────
【００８５】
【表３９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SCHF2 ───────────────────────────────────
【００８６】
【表４０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SO2CF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-C6H5 ───────────────────────────────────
【００８７】
【表４１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【００８８】
【表４２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-O(A6-6-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-O(A7) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【００８９】
【表４３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-A1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-A2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-A3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-A4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2Br ───────────────────────────────────
【００９０】
【表４４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH=C(Cl)CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-(A4-1-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CH(CH3)CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OC(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-O(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-OCF3 ───────────────────────────────────
【００９１】
【表４５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CHCl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-O(A4-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-S(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SOCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SOCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SOCF3 ───────────────────────────────────
【００９２】
【表４６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-COCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-COCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CO(A3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CO2C(CH3)3 ───────────────────────────────────
【００９３】
【表４７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-N(CH3)CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-N(CH3)CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-N(CH3)CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-N(CH3)CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NHCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NHCSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００９４】
【表４８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-O(C6H4-4-OCF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-O(C6H3-2,4-F2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-O(C6H3-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-S(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NH(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-N(CH2CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CF2(C6H4-4-Br) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NHCH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CH=CH(C6H3-2,4-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-N=NC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NHCON(CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCH2CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-NHCSNHC6H5 ───────────────────────────────────
【００９５】
【表４９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,6-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4-I2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4-(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4-(OCH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-SO2CF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【００９６】
【表５０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-Cl-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-CO2CH(CH2F)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-NH(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Br-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-CH3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-CF3-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-CF3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-CF3-4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4-(CF3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4-(OCF3)2 ───────────────────────────────────
【００９７】
【表５１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,5-F2-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,5-F2-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-F2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,5-Cl2-4-O(A5-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,6-Cl2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,4-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4,5-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,4-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4,6-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2C6H5 ───────────────────────────────────
【００９８】
【表５２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-3-CF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-CF3-4,6-(NO2)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,4,5-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,5,6-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,4,5-Cl4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,6-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,5-F3-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2-F-3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,4,5,6-F5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,3,5,6-F4-4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 2,4,6-F3-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-Cl-4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-(A1-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2CF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SOCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SO2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-OCF2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-OCH2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3-OCF2CF2O-4 ───────────────────────────────────
【００９９】
【表５３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SCHF2 ───────────────────────────────────
【０１００】
【表５４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SO2CF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-C6H5 ───────────────────────────────────
【０１０１】
【表５５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【０１０２】
【表５６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-O(A6-6-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-O(A7) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【０１０３】
【表５７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-A1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-A2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-A3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-A4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2Br ───────────────────────────────────
【０１０４】
【表５８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH=C(Cl)CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-(A4-1-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CH(CH3)CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OC(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-O(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１０５】
【表５９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2CHCl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-O(A4-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-S(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SOCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SOCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SOCF3 ───────────────────────────────────
【０１０６】
【表６０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-COCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-COCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CO(A3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CO2C(CH3)3 ───────────────────────────────────
【０１０７】
【表６１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SCN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-N(CH3)CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-N(CH3)CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-N(CH3)CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-N(CH3)CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NHCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NHCSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【０１０８】
【表６２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-O(C6H4-4-OCF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-O(C6H3-2,4-F2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-O(C6H3-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-S(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NH(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-N(CH2CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CF2(C6H4-4-Br) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NHCH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-CH=CH(C6H3-2,4-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-N=NC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NHCON(CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OCH2CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-NHCSNHC6H5 ───────────────────────────────────
【０１０９】
【表６３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,6-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4-I2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4-(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,4-(OCH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHFCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-SO2CF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【０１１０】
【表６４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-Cl-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-CO2CH(CH2F)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-NH(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Br-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-CH3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-CF3-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-CF3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-CF3-4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,4-(CF3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,4-(OCF3)2 ───────────────────────────────────
【０１１１】
【表６５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,5-F2-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,5-F2-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-F2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,5-Cl2-4-O(A5-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,6-Cl2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,4-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4,5-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,4-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4,6-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2C6H5 ───────────────────────────────────
【０１１２】
【表６６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-3-CF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-CF3-4,6-(NO2)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,4,5-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,5,6-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,4,5-Cl4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,6-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,5-F3-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2-F-3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,4,5,6-F5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,3,5,6-F4-4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 2,4,6-F3-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-Cl-4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-(A1-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2CF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SOCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-SO2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-OCF2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-OCH2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 3-OCF2CF2O-4 ───────────────────────────────────
【０１１３】
【表６７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SCHF2 ───────────────────────────────────
【０１１４】
【表６８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SO2CF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-C6H5 ───────────────────────────────────
【０１１５】
【表６９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【０１１６】
【表７０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-O(A6-6-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-O(A7) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【０１１７】
【表７１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-A1 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-A2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-A3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-A4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2Br ───────────────────────────────────
【０１１８】
【表７２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH=C(Cl)CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-(A4-1-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CH(CH3)CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OC(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-O(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１１９】
【表７３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2CHCl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CH=CHCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2C≡CBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-O(A4-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-S(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SOCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SOCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SOCF3 ───────────────────────────────────
【０１２０】
【表７４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2(A4) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CH2OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CH2SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-COCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-COCH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CO(A3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CO2C(CH3)3 ───────────────────────────────────
【０１２１】
【表７５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SCN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2C≡CH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-N(CH3)CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCON(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NHCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NHCSCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【０１２２】
【表７６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-O(C6H4-4-OCF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-O(C6H3-2,4-F2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-O(C6H3-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-S(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NH(C6H3-2-Cl-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-N(CH2CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CF2(C6H4-4-Br) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NHCH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-CH=CH(C6H3-2,4-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-N=NC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NHCON(CH3)(C6H4-4-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OCH2CH2OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-NHCSNHC6H5 ───────────────────────────────────
【０１２３】
【表７７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,6-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4-I2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4-(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,4-(OCH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHFCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-SO2CF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) ───────────────────────────────────
【０１２４】
【表７８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-F-4-O(A5-3-Cl-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-Cl-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-CO2CH(CH2F)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-NH(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Br-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-CH3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-CF3-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-CF3-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-CF3-4-OCF2CHFBr Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,4-(CF3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,4-(OCF3)2 ───────────────────────────────────
【０１２５】
【表７９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,5-F2-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,5-F2-4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-F2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,5-Cl2-4-O(A5-3,5-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,6-Cl2-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,4-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4,5-F3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,4-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4,6-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCH2CH=CH2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-SCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2C6H5 ───────────────────────────────────
【０１２６】
【表８０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-3-CF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCF3-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-CF3-4,6-(NO2)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,4,5-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,5,6-F4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,4,5-Cl4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,6-F2-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,5-F3-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2-F-3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,4,5,6-F5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,3,5,6-F4-4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 2,4,6-F3-3,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-Cl-4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-(A1-2,2-Cl2) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2CF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SOCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 4-SO2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-OCF2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-OCH2O-4 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-NO2 3-OCF2CF2O-4 ───────────────────────────────────
【０１２７】
【表８１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-F Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-I Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCF2CHFCl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCF2CF2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SCHF2 ───────────────────────────────────
【０１２８】
【表８２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SO2CF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OCOCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-COCH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CO2CH2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OH Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CO2H Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OSO2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-Si(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-C6H5 ───────────────────────────────────
【０１２９】
【表８３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-OC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-O(C6H4-4-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-SO2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 4-COC6H5 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2,4-F2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3,4-Br2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2-F-4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3-Cl-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3-F-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3-Cl-4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2,5-F2-4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2-F-4,5-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 3,4,5-Cl3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-NO2 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【０１３０】
【表８４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-SCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-SCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-O(A6-6-Cl) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-O(A7) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-O(A5-5-CF3) Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-OCF2CHFOCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-COCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-NO2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-CN Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 3-Cl-4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 2,4-F2-3,5-Cl2 ───────────────────────────────────
【０１３１】
【表８５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１３２】
【表８６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-Cl 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-OCF2CHF2 ───────────────────────────────────
【０１３３】
【表８７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-CF3 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-OSO2CF3 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-OSO2CF3 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-OSO2CF3 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-OSO2CF3 ───────────────────────────────────
【０１３４】
【表８８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF3 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-Br ───────────────────────────────────
【０１３５】
【表８９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF2Br ───────────────────────────────────
【０１３６】
【表９０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-SCF3 ───────────────────────────────────
【０１３７】
【表９１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-Cl ───────────────────────────────────
【０１３８】
【表９２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-OCHF2 ───────────────────────────────────
【０１３９】
【表９３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１４０】
【表９４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-F2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3,4-F2 3,4-Cl2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-SCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-F 3,4-Cl2 ───────────────────────────────────
【０１４１】
【表９５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 H 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-I 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-I 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH(CH3)2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2CH2CH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-C(CH3)3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2CH=CH2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-A1 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-A2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-A3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-A4 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2Cl 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４２】
【表９６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH=C(Cl)CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-(A4-1-Cl) 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2OH 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2CO2H 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH(CH3)2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH2CH2CH2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OC(CH3)3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-O(A4) 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF2Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-OCF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-OCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF2CHFCl 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４３】
【表９７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF2CHFBr 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF2CF2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH2CH=CHCl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-O(A4-2,2-Cl2) 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SCF2Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SCF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SOCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SOCF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SOCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SO2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SO2CF2Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2OCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCF2CHFOCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2COCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2CO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCOCH3 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４４】
【表９８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-COCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-COCF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CO2CH2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CO2C(CH3)3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CO2CH2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH2CO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OH 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CO2H 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SCN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OSO2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CSCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NH2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-N(CH3)2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-N(CH3)CH2CH=CH2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CON(CH3)2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCON(CH3)2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NHCOCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SO2N(CH3)2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-Si(CH3)3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-C6H5 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-(C6H4-4-Cl) 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４５】
【表９９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OC6H5 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-O(C6H4-4-CF3) 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-O(C6H4-4-CF3) 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-S(C6H4-4-CF3) 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-SO2C6H5 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NH(C6H4-4-Cl) 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2C6H5 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-COC6H5 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-OCH2(C6H4-4-CF3) 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2OC6H5 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NHCH2C6H5 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH2CH2C6H5 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-N=NC6H5 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CH=CHC6H5 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-CH=CH-CH=CH-3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-CH=CH-CH=CH-4 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-OCH2O-4 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-OCF2O-4 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-OCH2CH2O-4 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-OCF2CF2O-4 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-OCF2CF2-4 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-CF2CF2O-4 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NHSO2CH3 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４６】
【表１００】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,3-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,5-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,6-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,5-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4-Cl2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4-Br2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4-I2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4-(CH3)2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4-(OCH3)2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-O(A5-5-CF3) 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-Cl-4-CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-F-4-OCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4-(CF3)2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4-(OCF3)2 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４７】
【表１０１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-Cl-4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-Cl-4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-CH3-4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-CH3-4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4-(CN)2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,5-F2-4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,5-F2-4-CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,3,4-F3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4,5-F3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3,4,5-F3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,3,4-Cl3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4,5-Cl3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4,6-Cl3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4,5-Cl2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 3-Cl-4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2-F-4-OCHF2-5-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,3,4,5-F4 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,3,5,6-F4 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,4-F2-3,5-Cl2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,3,4,5,6-F5 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 2,3,5,6-F4-4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-NHCONHCH3 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４８】
【表１０２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCH2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF2Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-SCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-SCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-SOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-SO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NHCOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-NHSO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 3-OCF2O-4 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１４９】
【表１０３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 3-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OCH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OCH2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OCF2Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-SCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-SCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-SOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-SO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OSO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-NHCOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-NHSO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 3-OCF2O-4 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５０】
【表１０４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 3-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OCH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OCH2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OCF2Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-SCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-SCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-SOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-SO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OSO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-NHCOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-NHSO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 3-OCF2O-4 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５１】
【表１０５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl H 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OCH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OCH2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OCF2Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-SCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-SCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-SOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-SO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OSO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NHCOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-NHSO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 3-OCF2O-4 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５２】
【表１０６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br H 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OCH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OCH2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OCF2Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-SCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-SCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-SOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-SO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OSO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-NHCOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-NHSO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 3-OCF2O-4 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５３】
【表１０７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 H 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OCH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OCH2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OCF2Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-SCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-SCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-SOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-SO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OSO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-NHCOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-NHSO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 3-OCF2O-4 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５４】
【表１０８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OCH2CH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OCH2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OCF2Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-SCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-SCF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-SCH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-SOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-SO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OSO2CH3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NHCOCH3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-NHSO2CH3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 2,4-Cl2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 3-OCF2O-4 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５５】
【表１０９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Br 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-I 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-I 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2CH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH(CH3)2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2CH2CH2CH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-C(CH3)3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH2CH=CH2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-A1 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-A2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-A3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-A4 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CHF2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH2Br 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH2Cl 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-F 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５６】
【表１１０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2CN 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2OH 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2CO2H 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCH(CH3)2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OC(CH3)3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF2Br 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCH2CF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF2CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCF2CHF2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF2CHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHFCl 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF2CHFBr 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CF2CF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CH=CHCl 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-O(A1-2,2-Cl2) 4-F 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５７】
【表１１１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCH3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-SCH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-SCHF2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-SCF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SOCH3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-SOCH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SO2CH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-SO2CH3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SO2CHF2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2OCH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHFOCF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF2CHFOCF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2COCH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH2CO2CH3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCO2CH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCOCH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-COCH3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-COCF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CO2CH2CH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CO2C(CH3)3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CO2CH2CF3 4-F 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５８】
【表１１２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-NO2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CN 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OH 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OH 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-SCN 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CSCH3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-NH2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-N(CH3)2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CON(CH3)2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCON(CH3)2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-NHCOCH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-SO2N(CH3)2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Si(CH3)3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-C6H5 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OC6H5 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OC6H5 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SC6H5 4-F 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１５９】
【表１１３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SO2C6H5 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NHC6H5 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH2C6H5 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-COC6H5 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NHSO2CH3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-CH=CH-CH=CH-4 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CH=CH-CH=CH-5 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCH2O-5 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF2O-5 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCH2CH2O-5 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCF2CF2O-5 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4-F2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4-F2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4-Cl2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-Cl2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4-Br2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-I2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4-(CH3)2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-(OCH3)2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-(OCF3)2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-(OCHF2)2 4-F 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１６０】
【表１１４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-(CF3)2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-(CF3)2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-F-4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-F-5-Cl 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-F-5-CF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-F-5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl-5-CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl-4-OCHF2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl-4-CN 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl-4-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl-5-OSO2CF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-F-4-OSO2CF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4,5-F3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4,5-F3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4,5-Cl3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4,5-Cl3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-F-4,5-Cl2 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-Cl2-4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 4-Cl 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１６１】
【表１１５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-Cl 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-Cl 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl-5-F 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Br 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-CH3 4-Br 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１６２】
【表１１６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCH3 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCHF2 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCF2Br 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCF3 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCH2CF3 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OCF2CHF2 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-SCHF2 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-SCF3 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-NO2 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-CN 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OSO2CH3 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-OSO2CF3 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,4-F2 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-Br 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl-4-F 4-Br 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3-Cl 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 4-CN 4-CF3 ───────────────────────────────────
【０１６３】
【表１１７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-CN 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl-5-F 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OCHF2 4-Cl ───────────────────────────────────
【０１６４】
【表１１８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OCHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-OCHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl-5-F 4-OCHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OSO2CF3 4-Cl ───────────────────────────────────
【０１６５】
【表１１９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OSO2CF3 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-OSO2CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl-5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-OCF2CHF2 4-Cl ───────────────────────────────────
【０１６６】
【表１２０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 4-OCF2CHF2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 4-OCF2CHF2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl-5-F 4-OCF2CHF2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 2,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 2,4-F2 4-Cl ───────────────────────────────────
【０１６７】
【表１２１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 2,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 2,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 2,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 2,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 2,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 2,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 2,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl-5-F 2,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-Cl 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 3,4-F2 4-Cl ───────────────────────────────────
【０１６８】
【表１２２】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CH3 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-CF3 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH3 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2Br 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCH2CF3 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF2CHF2 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCHF2 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-SCF3 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-NO2 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-CN 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CH3 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-OSO2CF3 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4-OSO2CF3 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 4,5-F2 3,4-F2 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 3,5-F2 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl-4-F 3,4-F2 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１６９】
【表１２３】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-OCF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 4-OCHF2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Br Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７０】
【表１２４】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｓ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｓ 5-F 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 3-F 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Cl Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Br Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７１】
【表１２５】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｓ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl Ｈ CH3 Ｈ Ｓ 5-F 4-Cl 4-CF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 3-F 3,4-F2 4-Cl Ｈ CH3 Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Br CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７２】
【表１２６】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｓ 4-F 4-F 4-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｓ 5-F 4-Cl 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 3-F 3,4-F2 4-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ Ｈ CH2CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ CH2CH2CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Br Ｈ Ｈ CH2CH2CH2CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ CH(CH3)2 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７３】
【表１２７】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ Ｈ C(CH3)3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ Ｈ CH2CH=CH2 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ Ｈ CH2C≡CH Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ Ｈ CH2OCH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ Ｈ CH2OCH2CH3 Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ CH2CH2OCH3 Ｏ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ CHF2 Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ CF2Br Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ CF3 Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ COCH3 Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 Ｈ Ｈ COCF3 Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ Ｈ CO2CH3 Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl Ｈ Ｈ CH2C6H5 Ｏ 5-F 4-Cl 4-CF3 Ｈ Ｈ SC6H5 Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 Ｈ Ｈ SCCl3 Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl Ｈ Ｈ SCO2CH2CH3 Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ Ｈ S(C6H4-2-NO2) Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 Ｈ Ｈ SN(CH2CH2CH2CH3)2 Ｏ 3-F 3,4-F2 4-Cl Ｈ Ｈ SN(CH3)CO2CH2CH3 Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｈ CH2CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Cl Ｈ CH2CH2CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Br Ｈ CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 Ｈ CH(CH3)2 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７４】
【表１２８】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ C(CH3)3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ CH2CH=CH2 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ CH2C≡CH Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ CH2OCH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ CH2OCH2CH3 Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｈ CH2CH2OCH3 Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ CHF2 Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ CF2Br Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｈ CF3 Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｈ COCH3 Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 Ｈ COCF3 Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｈ CO2CH3 Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl Ｈ CH2C6H5 Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-CF3 Ｈ SC6H5 Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 Ｈ SCCl3 Ｈ Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl Ｈ SCO2CH2CH3 Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 Ｈ S(C6H4-2-NO2) Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 Ｈ SN(CH2CH2CH2CH3)2 Ｈ Ｏ 3-F 3,4-F2 4-Cl Ｈ SN(CH3)CO2CH2CH3 Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Cl CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Br CH2CH2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 CH(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７５】
【表１２９】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── C(CH3)3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 A1 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br A4 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 F Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Cl Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 Br Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Cl I Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 OH Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 CN Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl NO2 Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 CH2F Ｈ Ｈ Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 CF3 Ｈ Ｈ Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl OCH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Cl 4-CF3 OCH2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 OCF3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl SCH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 SCF3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 SO2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 3-F 3,4-F2 4-Cl SO2CF3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-CF3 4-CN 4-CF3 OSO2CF3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Cl CO2CH2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-Br CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 CH2CO2CH3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７６】
【表１３０】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── N(CH3)2 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 C6H5 Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br C6H4-4-F Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 C6H4-4-Cl Ｈ Ｈ Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 C6H4-4-Br Ｈ Ｈ Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 C6H4-4-CN Ｈ Ｈ Ｏ 4-F 4-F 4-Cl C6H4-4-CF3 Ｈ Ｈ Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 CH2C6H5 Ｈ Ｈ Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Cl CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Br CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 CH3 CH3 CH3 Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 CH3 CH3 CH3 Ｏ 4-F 4-F 4-Cl CH3 CH3 CH3 Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ CH2OCH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Cl Ｈ COCH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-Br Ｈ CO2CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-CF3 Ｈ CHF2 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF3 ───────────────────────────────────
【０１７７】
【表１３１】 ─────────────────────────────────── R1 R2 R3 Ｗ Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｈ CH2C6H5 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCHF2 Ｈ SC6H5 CH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2Br Ｈ CH3 CH2OCH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OCF2CHF2 Ｈ CH3 COCH3 Ｏ 5-F 4-F 4-OSO2CF3 Ｈ CH3 CO2CH3 Ｏ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｈ CH3 CHF2 Ｏ 4-F 4-F 4-Cl Ｈ CH3 CH2C6H5 Ｏ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｈ CH3 SC6H5 Ｏ 5-Br 4-F 4-OCF3 CH3 CH3 CH2OCH3 Ｏ 5-CF3 4-F 4-Cl CH3 CH3 COCH3 Ｏ 5-OCF3 4-F 4-CF3 CH3 CH3 CO2CH3 Ｏ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 CH3 CH3 CHF2 Ｏ 4-OCHF2 4-F 4-Cl CH3 CH3 CH2C6H5 Ｏ 5-F 4-Cl 4-CF3 C6H5 CH3 SC6H5 Ｏ 5-F 4-Br 4-OCF3 Br CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-CF3 4-Cl CN CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-OSO2CF3 4-CF3 OH CH3 CH3 Ｏ 5-F 4-CN 4-OCF3 C6H5 CH3 CH3 Ｏ 5-F 3,4-F2 4-Cl ───────────────────────────────────
【０１７８】第 ２ 表
【０１７９】
【化１６】
【０１８０】これら化合物の置換基Ｑ、R1、R2、R3、X
k、Ym及び Znは下記の表に示す。
k、Ym及び Znは下記の表に示す。
【０１８１】
【表１３２】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-F 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０１８２】
【表１３３】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-Cl 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０１８３】
【表１３４】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０１８４】
【表１３５】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-F 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-F 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CN 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CN 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０１８５】
【表１３６】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CH3 4-NO2 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０１８６】
【表１３７】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-NO2 4-F 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-NO2 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-NO2 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CH3 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０１８７】
【表１３８】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-NO2 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-NO2 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-NO2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-NO2 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-NO2 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CH3 4-F 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０１８８】
【表１３９】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-NO2 4-F 4-Cl Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-NO2 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-NO2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-NO2 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-NO2 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-Cl 4-CF3 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０１８９】
【表１４０】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-NO2 4-F 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-NO2 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-NO2 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-NO2 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ CH3 3-NO2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 4-Cl 4-Cl ──────────────────────────────────
【０１９０】
【表１４１】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-NO2 4-F 4-OCF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-NO2 4-Cl 4-SF5 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-NO2 4-CN 4-Cl Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-NO2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-NO2 4-NO2 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０１９１】
【表１４２】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 R4 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−６ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−６ Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−６ Ｈ Ｈ Ｈ CH2OCH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−６ Ｈ Ｈ Ｈ CH2OC2H5 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−６ CH3 Ｈ Ｈ CH2OC2H5 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−６ Ｈ Ｈ CH3 CH2OC2H5 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−６ Ｈ Ｈ COOCH3 CH2OC2H5 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−６ CH3 Ｈ CH3 CH2OC2H5 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−６ CH3 Ｈ COOCH3 CH2OC2H5 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CH2F Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CHF2 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CF2Br Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ Ｈ CH2CF3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−７ CH3 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ CH3 CH3 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 CH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−７ CH3 Ｈ CH3 CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−７ CH3 Ｈ COOCH3 CH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０１９２】
【表１４３】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０１９３】
【表１４４】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０１９４】
【表１４５】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０１９５】
【表１４６】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０１９６】
【表１４７】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０１９７】
【表１４８】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０１９８】
【表１４９】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-Cl ──────────────────────────────────
【０１９９】
【表１５０】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２００】
【表１５１】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２０１】
【表１５２】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２０２】
【表１５３】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２０３】
【表１５４】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２０４】
【表１５５】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２０５】
【表１５６】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２０６】
【表１５７】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２０７】
【表１５８】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２０８】
【表１５９】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２０９】
【表１６０】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２１０】
【表１６１】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２１１】
【表１６２】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２１２】
【表１６３】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２１３】
【表１６４】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２１４】
【表１６５】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２１５】
【表１６６】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２１６】
【表１６７】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２１７】
【表１６８】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-NO2 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２１８】
【表１６９】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２１９】
【表１７０】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-F 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２２０】
【表１７１】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-Cl 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２２１】
【表１７２】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CN 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２２２】
【表１７３】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CF3 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２２３】
【表１７４】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２２４】
【表１７５】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２２５】
【表１７６】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ Ｈ COOC2H5 Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２２６】
【表１７７】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２２７】
【表１７８】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-Cl 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２２８】
【表１７９】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２２９】
【表１８０】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２３０】
【表１８１】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２３１】
【表１８２】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CH3 4-NO2 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２３２】
【表１８３】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２３３】
【表１８４】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２３４】
【表１８５】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−８ CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２３５】
【表１８６】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２３６】
【表１８７】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２３７】
【表１８８】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２３８】
【表１８９】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２３９】
【表１９０】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２４０】
【表１９１】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCH3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−９ CH3 Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２４１】
【表１９２】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−９ CH3 Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ CH3 2-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ CH3 2-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ CH3 2-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ CH3 2-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ COOCH3 2-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ Ｈ Ｈ COOCH3 2-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ COOCH3 2-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ Ｈ Ｈ COOCH3 2-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ CH3 2-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−９ CH3 Ｈ CH3 2-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ CH3 Ｈ CH3 2-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ CH3 2-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−９ CH3 Ｈ COOCH3 2-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−９ CH3 Ｈ COOCH3 2-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ COOCH3 2-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−９ CH3 Ｈ COOCH3 2-CF3 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２４２】
【表１９３】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２４３】
【表１９４】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２４４】
【表１９５】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２４５】
【表１９６】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CN 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２４６】
【表１９７】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-F 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２４７】
【表１９８】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF2Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3,4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3,4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCH3 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCH3 4-CF3 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２４８】
【表１９９】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHCOCF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 2-NHSO2CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−10 CH3 Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 CH3 Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ CH3 2-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ CH3 2-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ CH3 2-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ CH3 2-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ COOCH3 2-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 Ｈ Ｈ COOCH3 2-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ COOCH3 2-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−10 Ｈ Ｈ COOCH3 2-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ CH3 2-Cl 4-CF3 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２４９】
【表２００】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−10 CH3 Ｈ CH3 2-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 CH3 Ｈ CH3 2-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ CH3 2-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−10 CH3 Ｈ COOCH3 2-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−10 CH3 Ｈ COOCH3 2-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ COOCH3 2-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−10 CH3 Ｈ COOCH3 2-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−11 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−11 CH3 Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−11 Ｈ Ｈ CH3 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−11 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−11 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−11 CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−12 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−12 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−12 CH3 Ｈ Ｈ 2-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−12 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−12 Ｈ Ｈ CH3 2-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−13 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−13 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−13 CH3 Ｈ Ｈ 2-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−13 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CF3 4-NO2 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２５０】
【表２０１】 ────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｑ−13 Ｈ Ｈ CH3 2-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CF3 4-Cl Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 4-I 4-CF3 4-Cl Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CN 4-CF3 Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3,4-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3,5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−14 CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−14 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−14 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−14 CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２５１】
【表２０２】 ──────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 R4 Xk Ym Zn ──────────────────────────────────── Ｑ−15 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−15 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−15 Ｈ Ｈ Ｈ CH2F Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−15 Ｈ Ｈ Ｈ CHF2 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−15 Ｈ Ｈ Ｈ CF3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−15 Ｈ Ｈ Ｈ CF2Br Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−15 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−15 CH3 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−15 Ｈ Ｈ CH3 CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−15 Ｈ Ｈ COOCH3 CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−16 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−16 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−16 Ｈ Ｈ Ｈ CH2F Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−16 Ｈ Ｈ Ｈ CHF2 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−16 Ｈ Ｈ Ｈ CF3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−16 Ｈ Ｈ Ｈ CF2Br Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−16 CH3 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−16 Ｈ Ｈ CH3 CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−16 Ｈ Ｈ COOCH3 CH3 Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−17 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−17 Ｈ Ｈ Ｈ CH2OC2H5 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−17 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−17 CH3 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 ────────────────────────────────────
【０２５２】
【表２０３】 ──────────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 R4 Xk Ym Zn ──────────────────────────────────── Ｑ−17 Ｈ Ｈ CH3 CH2OC2H5 Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−17 Ｈ Ｈ COOCH3 CH3 3-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−19 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−19 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−19 Ｈ Ｈ Ｈ CH2OC2H5 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−20 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−20 CH3 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−20 Ｈ Ｈ CH3 CH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−20 Ｈ Ｈ COOCH3 CH3 Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−21 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−23 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−24 Ｈ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 ────────────────────────────────────
【０２５３】
【表２０４】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-CN 4-CF3 Ｑ−18 Ｈ Ｈ Ｈ 4,5-Cl2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−18 CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−18 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−18 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−22 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−22 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｑ−22 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−22 Ｈ Ｈ Ｈ 3-NO2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−22 CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−22 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−22 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−22 CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−25 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−25 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−26 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−26 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２５４】
【表２０５】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−28 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 4,5-Cl2 4-CF3 4-Cl Ｑ−29 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２５５】
【表２０６】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-Cl ──────────────────────────────
【０２５６】
【表２０７】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-NO2 4-SF5 ──────────────────────────────
【０２５７】
【表２０８】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-F 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２５８】
【表２０９】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-Cl 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２５９】
【表２１０】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-F 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CN 4-Cl ──────────────────────────────
【０２６０】
【表２１１】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CN 4-SF5 ──────────────────────────────
【０２６１】
【表２１２】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２６２】
【表２１３】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CH3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-NO2 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２６３】
【表２１４】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-F 4-Cl ──────────────────────────────
【０２６４】
【表２１５】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF2Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-F 4-SF5 ──────────────────────────────
【０２６５】
【表２１６】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-Cl 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２６６】
【表２１７】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCH2CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-F 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-F 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-F 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-F 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-Cl 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-Cl 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-Cl 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CN 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２６７】
【表２１８】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CN 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-CF3 4-SF5 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CN 4-NO2 4-SF5 Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ 4-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ 6-F 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ 6-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ Ｈ 6-OCF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 4-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 6-F 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 6-Cl 4-CN 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２６８】
【表２１９】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 6-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 6-OCHF2 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ CH3 6-OCF3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 4-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 6-F 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 6-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 6-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 6-OCHF2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 Ｈ Ｈ COOCH3 6-OCF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 4-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 4-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 6-F 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 6-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 6-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 6-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ CH3 6-OCF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 4-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 6-F 4-NO2 4-Cl ──────────────────────────────
【０２６９】
【表２２０】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 6-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 6-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 6-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−31 CH3 Ｈ COOCH3 6-OCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２７０】
【表２２１】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２７１】
【表２２２】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-Cl ──────────────────────────────
【０２７２】
【表２２３】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-F 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-Cl 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-Cl 4-SF5 ──────────────────────────────
【０２７３】
【表２２４】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-F 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CN 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２７４】
【表２２５】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF2Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-F 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CF3 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２７５】
【表２２６】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-NO2 4-Cl ──────────────────────────────
【０２７６】
【表２２７】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-F 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 5,6-Cl2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−32 CH3 Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 CH3 Ｈ Ｈ 5-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ Ｈ 5-OCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ Ｈ 5-OCH2CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ CH3 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ CH3 5-CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ CH3 5-OCHF2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ CH3 5-OCF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ CH3 5-OCH2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ COOCH3 5-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 Ｈ Ｈ COOCH3 5-CF3 4-NO2 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２７７】
【表２２８】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−32 Ｈ Ｈ COOCH3 5-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ COOCH3 5-OCF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 Ｈ Ｈ COOCH3 5-OCH2CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ CH3 5-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ CH3 5-CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−32 CH3 Ｈ CH3 5-OCHF2 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 CH3 Ｈ CH3 5-OCF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ CH3 5-OCH2CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ COOCH3 5-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−32 CH3 Ｈ COOCH3 5-CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−32 CH3 Ｈ COOCH3 5-OCHF2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ COOCH3 5-OCF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−32 CH3 Ｈ COOCH3 5-OCH2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-F 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２７８】
【表２２９】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-NO2 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-F 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-F 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-F 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-F 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-Cl 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-Cl 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-Cl 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CN 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CF3 4-Cl ──────────────────────────────
【０２７９】
【表２３０】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-CF3 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-F 4-NO2 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-F 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-Cl 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CN 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-SF5 ──────────────────────────────
【０２８０】
【表２３１】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-Cl 4-NO2 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-F 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-F 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-F 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-F 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-Cl 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-Cl 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-Cl 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CN 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-CF3 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-NO2 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２８１】
【表２３２】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-NO2 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-F 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-F 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-F 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-F 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-Cl 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-Cl 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-Cl 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CN 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-CF3 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF2Br 4-NO2 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-F 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-F 4-CF3 ──────────────────────────────
【０２８２】
【表２３３】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-F 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-Cl 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-F 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-F 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-F 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-F 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-Cl 4-Cl ──────────────────────────────
【０２８３】
【表２３４】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-Cl 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-Cl 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CN 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CF3 4-SF5 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-NO2 4-SF5 Ｑ−33 CH3 Ｈ Ｈ 2-F 4-CN 4-Cl Ｑ−33 CH3 Ｈ Ｈ 2-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 CH3 Ｈ Ｈ 2-OCHF2 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ Ｈ 2-OCF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ Ｈ 2-OCH2CF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ CH3 2-F 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ CH3 2-Cl 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ CH3 2-OCHF2 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２８４】
【表２３５】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−33 Ｈ Ｈ CH3 2-OCF3 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ CH3 2-OCH2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ COOCH3 2-F 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ COOCH3 2-Cl 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 Ｈ Ｈ COOCH3 2-OCHF2 4-CN 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ COOCH3 2-OCF3 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 Ｈ Ｈ COOCH3 2-OCH2CF3 4-NO2 4-CF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ CH3 2-F 4-CN 4-OCF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ CH3 2-Cl 4-CF3 4-Cl Ｑ−33 CH3 Ｈ CH3 2-OCHF2 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 CH3 Ｈ CH3 2-OCF3 4-CN 4-CF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ CH3 2-OCH2CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ COOCH3 2-F 4-NO2 4-Cl Ｑ−33 CH3 Ｈ COOCH3 2-Cl 4-CN 4-Cl Ｑ−33 CH3 Ｈ COOCH3 2-OCHF2 4-CF3 4-CF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ COOCH3 2-OCF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−33 CH3 Ｈ COOCH3 2-OCH2CF3 4-CN 4-Cl Ｑ−34 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 Ｑ−34 Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｑ−34 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CN 4-OCF3 Ｑ−34 Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｑ−35 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−35 Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２８５】
【表２３６】 ────────────────────────────── Ｑ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────── Ｑ−35 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-Cl 4-OCF3 Ｑ−35 Ｈ Ｈ Ｈ 6-CF3 4-NO2 4-OCF3 Ｑ−35 Ｈ Ｈ Ｈ 6-OCHF2 4-CN 4-OCF3 Ｑ−36 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CN 4-OCF3 ──────────────────────────────
【０２８６】第 ３ 表
【０２８７】
【化１７】
【０２８８】これら化合物の置換基Ｊ、R1、R2、R3、X
k、Ym及びZnは下表に示す。
k、Ym及びZnは下表に示す。
【０２８９】
【表２３７】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-COOCH3 4-CF3 Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CN 4-OCF3 Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-SO2CH(CH3)2 4-SF5 Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-Cl Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-COOC(CH3)3 4-OCF3 Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CN 4-SF5 Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-SO2CH3 4-Cl Ｊ−１ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CN,5-SCH3 4-CF3 Ｊ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CN 4-OCF3 Ｊ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-SF5 Ｊ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-COOC2H5 4-Cl Ｊ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-CF3 Ｊ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CN 4-SF5 Ｊ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-COOCH3,5-CH3 4-Cl Ｊ−６ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl Ｈ(R5=CH3) 4-CF3 Ｊ−６ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 Ｈ(R5=CHF2) 4-OCF3 Ｊ−６ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 Ｈ(R5=CF2Br) 4-SF5 Ｊ−６ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ(R5=CF3) 4-Cl Ｊ−６ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-COOCH3(R5=CH3) 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２９０】
【表２３８】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-COOCH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-COOCH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-COOCH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２９１】
【表２３９】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-C(CH3)3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-C(CH3)3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-C(CH3)3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-C(CH3)3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH=CH-CH=CH-5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH=CH-CH=CH-5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH=CH-CH=CH-5 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２９２】
【表２４０】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CH=CH-CH=CH-5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-COOCH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-COOCH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-COOCH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２９３】
【表２４１】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-C(CH3)3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-C(CH3)3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-C(CH3)3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-C(CH3)3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CF3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH=CH-CH=CH-5 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２９４】
【表２４２】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH=CH-CH=CH-5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH=CH-CH=CH-5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4-CH=CH-CH=CH-5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-COOCH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-COOCH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-COOCH3 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２９５】
【表２４３】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-C(CH3)3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-C(CH3)3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-C(CH3)3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-C(CH3)3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3,5-COOC2H5 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０２９６】
【表２４４】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH=CH-CH=CH-5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH=CH-CH=CH-5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH=CH-CH=CH-5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH=CH-CH=CH-5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-COOCH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-COOCH3 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０２９７】
【表２４５】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-COOCH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-C(CH3)3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-C(CH3)3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-C(CH3)3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-C(CH3)3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-Cl ──────────────────────────────────
【０２９８】
【表２４６】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０２９９】
【表２４７】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-COOCH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-COOCH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-COOCH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-C(CH3)3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-C(CH3)3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-C(CH3)3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-C(CH3)3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０３００】
【表２４８】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-SF5 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH=CH-CH=CH-5 4-SF5 Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 5-COOCH3 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CF3 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ 3-F 4-CH3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CF3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 3-OCH2CF3 5-Br 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 5-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 3-F 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 4-CF3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 4-COOC2H5 4-Cl ──────────────────────────────────
【０３０１】
【表２４９】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 3-OCH2CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 4-CF3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 3-F 5-Cl 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 5-Br 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 3-OCH2CF3 5-COOCH3 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 4-CF3 4-CF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 3-F 4-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 4-CH3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 3-OCH2CF3 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 5-Br 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 3-F 5-CF3 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 3-Cl 5-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 4-CF3 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 3-OCH2CF3 4-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 Ｈ 4-CH3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ CH3 3-F 4-CF3,5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 5-Cl 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 5-Br 4-OCF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 3-OCH2CF3 5-CF3 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 5-COOCH3 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 3-F 4-CF3 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０３０２】
【表２５０】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 4-COOC2H5 4-Cl Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 4-CH3,5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−７ CH3 Ｈ COOCH3 3-OCH2CF3 4-CF3,5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−８ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3 4-Cl Ｊ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 2-C6H5 4-CF3 Ｊ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 2-CH2C6H5 4-OCF3 Ｊ−８ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 2-SCH3 4-SF5 Ｊ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 4-CH3 4-Cl Ｊ−10 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-C6H5 4-CF3 Ｊ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 4,5-(CH3)2 4-OCF3 Ｊ−10 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 4-CH=CH-CH=CH-5 4-SF5 Ｊ−13 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 Ｈ(R5=CH3) 4-Cl Ｊ−13 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 Ｈ(R5=C6H5) 4-CF3 Ｊ−13 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CH3(R5=C6H5) 4-OCF3 Ｊ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F Ｈ(R5=CH3) 4-SF5 Ｊ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl Ｈ(R5=CH2F) 4-Cl Ｊ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 Ｈ(R5=CHF2) 4-CF3 Ｊ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 Ｈ(R5=CF2Br) 4-OCF3 Ｊ−14 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ(R5=CF3) 4-SF5 Ｊ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F Ｈ(R5=CH2COOC2H5) 4-Cl Ｊ−14 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl Ｈ(R5=CH2CH2Cl) 4-CF3 Ｊ−15 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 3-CH3(R5=CH3) 4-OCF3 Ｊ−17 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 Ｈ(R5=CH3) 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０３０３】
【表２５１】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−17 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CH3(R5=CH3) 4-Cl Ｊ−17 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F Ｈ(R5=SO2CH3) 4-CF3 Ｊ−17 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 2-CH3(R5=CH2CH2CN) 4-OCF3 Ｊ−20 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ(R5=SO2CH3) 4-SF5 Ｊ−20 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-SCH3(R5=CH3) 4-Cl Ｊ−21 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CH3 4-CF3 Ｊ−21 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-C(CH3)3 4-OCF3 Ｊ−21 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-C6H5 4-SF5 Ｊ−23 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-Cl Ｊ−23 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 3-CH3 4-CF3 Ｊ−23 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 3-CH3,4-Cl 4-OCF3 Ｊ−24 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 Ｈ 4-SF5 Ｊ−26 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 3-CH3 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-I 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CH3 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CN 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CN 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CN 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CN 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl ──────────────────────────────────
【０３０４】
【表２５２】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CN 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CN 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CN 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CN 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-CF3 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CN 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CN 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CN 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CN 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０３０５】
【表２５３】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CF3 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CN 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CN 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CN 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CN 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-CF3 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CN 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CN 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CN 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０３０６】
【表２５４】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CN 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-SF5 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-SF5 Ｊ−27 CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 5-CF3 4-Cl Ｊ−27 CH3 Ｈ Ｈ 3-F 5-COOC2H5 4-CF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 5-CN 4-OCF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-Cl Ｊ−27 CH3 Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-CF3 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ CH3 3-F 5-CN 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 5-NO2 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ CH3 3-OCH2CF3 5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 5-CN 4-CF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ COOCH3 3-F 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−27 Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 5-CF3 4-Cl Ｊ−27 Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 5-COOC2H5 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０３０７】
【表２５５】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−27 Ｈ Ｈ COOCH3 3-OCH2CF3 5-CN 4-OCF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ CH3 Ｈ 5-NO2 4-Cl Ｊ−27 CH3 Ｈ CH3 3-F 5-CF3 4-CF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ CH3 3-Cl 5-COOC2H5 4-OCF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ CH3 3-CF3 5-CN 4-Cl Ｊ−27 CH3 Ｈ CH3 3-OCH2CF3 5-NO2 4-CF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 5-CF3 4-OCF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ COOCH3 3-F 5-COOC2H5 4-Cl Ｊ−27 CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 5-CN 4-CF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−27 CH3 Ｈ COOCH3 3-OCH2CF3 5-CF3 4-Cl Ｊ−28 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 6-Cl 4-Cl Ｊ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 6-Br 4-CF3 Ｊ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 6-I 4-OCF3 Ｊ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 6-CN 4-SF5 Ｊ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 6-OCH2CF3 4-Cl Ｊ−28 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 6-OC6H5 4-CF3 Ｊ−28 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 6-SC6H5 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-Cl ──────────────────────────────────
【０３０８】
【表２５６】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-Br 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 5-NO2 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Cl 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 5-NO2 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Cl 4-SF5 ──────────────────────────────────
【０３０９】
【表２５７】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-Br 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Cl 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-Br 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０３１０】
【表２５８】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Br 4-SF5 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-NO2 4-SF5 Ｊ−30 CH3 Ｈ Ｈ Ｈ 5-Cl 4-Cl Ｊ−30 CH3 Ｈ Ｈ 3-F 5-Br 4-CF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 CH3 Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 5-Cl 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ CH3 Ｈ 5-Br 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ CH3 3-F 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ CH3 3-Cl 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ CH3 3-OCH2CF3 5-Br 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ COOCH3 3-F 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl 5-Cl 4-Cl Ｊ−30 Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 5-Br 4-CF3 ──────────────────────────────────
【０３１１】
【表２５９】 ────────────────────────────────── Ｊ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ────────────────────────────────── Ｊ−30 Ｈ Ｈ COOCH3 3-OCH2CF3 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ CH3 Ｈ 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 CH3 Ｈ CH3 3-F 5-Cl 4-CF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ CH3 3-Cl 5-Br 4-OCF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ CH3 3-CF3 5-NO2 4-Cl Ｊ−30 CH3 Ｈ CH3 3-OCH2CF3 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ 5-Cl 4-OCF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ COOCH3 3-F 5-Br 4-Cl Ｊ−30 CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl 5-NO2 4-CF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 5-NO2 4-OCF3 Ｊ−30 CH3 Ｈ COOCH3 3-OCH2CF3 5-Cl 4-Cl Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 4-CF3 Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 2-COOCH3 4-OCF3 Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 2-CN 4-Cl Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 2-CN 4-CF3 Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 3-OCH2CF3 2-CN 4-OCF3 Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 2-CN 4-Cl Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 3-F 2-SCH3 4-CF3 Ｊ−32 Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl 2-C6H5 4-OCF3 ──────────────────────────────────
【０３１２】第 ４ 表
【０３１３】
【化１８】
【０３１４】これら化合物の置換基Ｇ、R1、R2、R3、X
k、Ym及びZnは下表に示す。
k、Ym及びZnは下表に示す。
【０３１５】
【表２６０】 ─────────────────────────────────── Ｇ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CN 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CN 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CN 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ NO2 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ NO2 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ NO2 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CN 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CN 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CN 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CF3 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CF3 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CF3 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F NO2 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F NO2 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F NO2 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CN 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CN 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CN 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 5-Br ───────────────────────────────────
【０３１６】
【表２６１】 ─────────────────────────────────── Ｇ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl NO2 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl NO2 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl NO2 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CF3 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CF3 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CF3 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 NO2 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 NO2 5-Br Ｇ−２ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 NO2 5-CF3 Ｇ−２ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ CN 5-Cl Ｇ−２ CH3 Ｈ Ｈ 3-F NO2 5-CF3 Ｇ−２ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 5-Cl Ｇ−２ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ NO2 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ CH3 3-F CF3 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl CN 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 NO2 5-CF3 Ｇ−２ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ CF3 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ COOCH3 3-F CN 5-CF3 ───────────────────────────────────
【０３１７】
【表２６２】 ─────────────────────────────────── Ｇ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｇ−２ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl NO2 5-Cl Ｇ−２ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 CF3 5-CF3 Ｇ−２ CH3 Ｈ CH3 Ｈ CN 5-Cl Ｇ−２ CH3 Ｈ CH3 3-F NO2 5-CF3 Ｇ−２ CH3 Ｈ CH3 3-Cl CF3 5-Cl Ｇ−２ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 CN 5-CF3 Ｇ−２ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ NO2 5-Cl Ｇ−２ CH3 Ｈ COOCH3 3-F CF3 5-CF3 Ｇ−２ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl CN 5-Cl Ｇ−２ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 NO2 5-CF3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CN 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CN 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ NO2 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ NO2 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CN 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CN 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F NO2 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F NO2 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CF3 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CF3 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CN 6-Cl ───────────────────────────────────
【０３１８】
【表２６３】 ─────────────────────────────────── Ｇ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CN 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl NO2 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl NO2 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 NO2 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 NO2 6-OCH3 Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CF3 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CF3 6-OCH3 Ｇ−３ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ CN 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ Ｈ 3-F NO2 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ NO2 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ CH3 3-F CF3 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl CN 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 NO2 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ CF3 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ COOCH3 3-F CN 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl NO2 6-Cl Ｇ−３ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 CF3 6-Cl ───────────────────────────────────
【０３１９】
【表２６４】 ─────────────────────────────────── Ｇ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｇ−３ CH3 Ｈ CH3 Ｈ CN 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ CH3 3-F NO2 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ CH3 3-Cl CF3 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 CN 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ NO2 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ COOCH3 3-F CF3 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl CN 6-Cl Ｇ−３ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CN 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ CF3 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CN 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-F CF3 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CN 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ Ｈ 3-CF3 CF3 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ Ｈ Ｈ CN 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-F NO2 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-Cl CF3 6-Cl ───────────────────────────────────
【０３２０】
【表２６５】 ─────────────────────────────────── Ｇ R1 R2 R3 Xk Ym Zn ─────────────────────────────────── Ｇ−５ CH3 Ｈ Ｈ 3-CF3 CN 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ CH3 Ｈ NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-F CF3 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-Cl CN 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ CH3 3-CF3 NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 Ｈ CF3 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-F CN 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-Cl NO2 6-Cl Ｇ−５ Ｈ Ｈ COOCH3 3-CF3 CF3 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ CH3 Ｈ CN 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ CH3 3-F NO2 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ CH3 3-Cl CF3 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ CH3 3-CF3 CN 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ COOCH3 Ｈ NO2 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-F CF3 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-Cl CN 6-Cl Ｇ−５ CH3 Ｈ COOCH3 3-CF3 NO2 6-Cl ───────────────────────────────────
【０３２１】第 ５ 表
【０３２２】
【化１９】
【０３２３】これら化合物の置換基Ｑ、Xk、Ｊ、Ym、
Ｇ、Zn、R1、R2及びR3は下表に示す。
Ｇ、Zn、R1、R2及びR3は下表に示す。
【０３２４】
【表２６６】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−１ Ｈ Ｊ−１ 4-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−１ 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−１ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−１ 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−２ 5-CN Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−２ 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−３ 5-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−６ Ｈ(R5=CF3) Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３２５】
【表２６７】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−８ 2-CH3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−10 4,5-(CH3)2 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−14 Ｈ(R5=CF3) Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−15 3-CH3(R5=CH3) Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−17 Ｈ(R5=SO2CH3) Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−20 5-SCH3(R5=CH3) Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−21 5-CH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−23 3-CH3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−24 Ｈ Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−26 3-CH3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-Cl Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３２６】
【表２６８】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-I Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CH3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−27 5-Cl Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−27 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−27 5-I Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３２７】
【表２６９】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−27 5-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−27 5-Br Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−27 5-I Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−27 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−27 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−27 5-I Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−28 6-Cl Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−28 6-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３２８】
【表２７０】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−30 5-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−30 5-Br Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−30 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−30 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−30 5-Cl Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−32 2-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３２９】
【表２７１】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−１ Ｈ Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−33 4-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−33 4-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−１ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−１ 4-Cl Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−１ 4-Br Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−１ 4-CF3 Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−１ Ｈ Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−２ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３３０】
【表２７２】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Br Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−２ Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−２ Ｈ Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３３１】
【表２７３】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−２ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−２ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−２ Ｈ Ｊ−28 5-CN Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−30 5-Br Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−30 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−30 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−１ 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Br Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−２ Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 ──────────────────────────────────
【０３３２】
【表２７４】 ────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ────────────────────────────────── Ｑ−２ Ｈ Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−33 4-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−33 4-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−２ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Br Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−２ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−２ 5-Cl Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−３ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────
【０３３３】
【表２７５】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−３ 5-Br Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−３ 5-Br Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−３ Ｈ Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３３４】
【表２７６】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−３ 5-Br Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−３ Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−１ 4-OCF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−３ Ｈ Ｊ−28 5-CN Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−30 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−30 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−30 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−30 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−30 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３３５】
【表２７７】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−30 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−30 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−30 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−30 5-CN Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−30 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−30 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−３ 5-Br Ｊ−30 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−３ Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−３ Ｈ Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−33 4-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−33 4-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ 5-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３３６】
【表２７８】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−３ 5-Br Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−３ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−３ 4-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−３ 5-Cl Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−３ 5-Br Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−３ Ｈ Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−４ Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−４ Ｈ Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−４ Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−４ Ｈ Ｊ−28 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−４ Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−４ Ｈ Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−４ Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−５ Ｈ Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−５ Ｈ Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−５ Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−５ Ｈ Ｊ−28 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−５ Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−５ Ｈ Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−５ Ｈ Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−７ H(R4=CF3) Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ Ｈ Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ 4-Cl Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３３７】
【表２７９】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−８ 4-Br Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ 4-CH3 Ｊ−28 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ 4-CF3 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ 5-Cl Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ 5-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ 5-CH3 Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−８ 5-CF3 Ｊ−33 4-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−９ Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−９ 2-Cl Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−９ 2-CH3 Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−９ 2-CF3 Ｊ−28 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−９ 2-CF2Cl Ｊ−30 5-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−９ 2-CF2Br Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−９ 2-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−10 Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−10 2-Cl Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−10 2-CH3 Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−10 2-CF3 Ｊ−28 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−10 2-CF2Cl Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−10 2-CF2Br Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−10 2-Br Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−11 4-CF3 Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−12 2-CF3 Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３３８】
【表２８０】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−13 2-CF3 Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−14 3-CF3 Ｊ−33 4-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−15 H(R4=CF3)Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−16 H(R4=CF3)Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−17 H(R4=CH3)Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−18 4-Br Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−19 H(R4=CH3)Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−20 H(R4=CH3)Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−21 H(R4=CH3)Ｊ−30 5-Br Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−22 3-Cl Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−23 H(R4=CH3)Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−24 H(R4=CH3)Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−25 5-CH3 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−26 Ｈ Ｊ−33 4-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−27 3-CH3 Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−28 5-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−29 Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−30 3-CF3 Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 4-Cl Ｊ−27 5-CN Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 4-CF3 Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 6-F Ｊ−33 4-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 6-Cl Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３３９】
【表２８１】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−31 6-Br Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 6-CF3 Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 6-OCHF2 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 6-OCF2BrＪ−33 4-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 6-OCF3 Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−31 6-OCH2CF3Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 5-Cl Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 5-Br Ｊ−30 5-Br Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 5-CF3 Ｊ−33 4-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 5-OCHF2 Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 5-OCF2BrＪ−27 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 5-OCF3 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−32 5-OCH2CF3Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−33 Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−33 2-F Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−33 2-Cl Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−33 2-OCHF2 Ｊ−33 4-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−33 2-OCF2BrＪ−７ 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−33 2-OCF3 Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−33 2-OCH2CF3Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−34 4-Cl Ｊ−33 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−34 4-CF3 Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３４０】
【表２８２】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−35 6-CF3 Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−１ 4-OCF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−35 6-OCHF2 Ｊ−30 5-Br Ｇ−１ 4-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−36 Ｈ Ｊ−33 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３４１】
【表２８３】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 5-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 4-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−７ 4-CF3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３４２】
【表２８４】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−13 Ｈ(R5=CH3) Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−14 Ｈ(R5=CF3) Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−14 Ｈ(R5=CF3) Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−14 Ｈ(R5=CF3) Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−14 Ｈ(R5=CF3) Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−14 Ｈ(R5=CF3) Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−27 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−27 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３４３】
【表２８５】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−37 3-Cl Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−27 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−27 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−27 5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−28 6-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−28 6-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−28 6-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−28 6-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−28 6-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−28 6-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−28 6-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−28 6-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−28 6-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３４４】
【表２８６】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−28 6-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−28 6-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−28 6-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−28 6-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−28 6-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−28 6-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−30 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−30 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−30 5-Cl Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−30 5-Cl Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−30 5-Cl Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−32 2-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ ───────────────────────────────────
【０３４５】
【表２８７】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−37 Ｈ Ｊ−32 2-SCH3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−32 2-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−32 2-SCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−32 2-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-Cl Ｊ−32 2-SCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−32 2-CN Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−32 2-SCH3 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−32 2-COOCH3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−32 2-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-OCH2CF3Ｊ−32 2-SCH3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−37 Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ Ｈ Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 ───────────────────────────────────
【０３４６】
【表２８８】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ CH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-CN Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−30 5-Br Ｇ−３ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl Ｈ Ｈ COOCH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-CN Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ CH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ CH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−７ 4-CF3 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−７ 4-CH3,5-COOC2H5 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−37 Ｈ Ｊ−27 5-CN Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−27 5-CF3 Ｇ−３ 6-Cl CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-CF3 Ｊ−27 5-NO2 Ｇ−５ 6-Cl CH3 Ｈ COOCH3 ───────────────────────────────────
【０３４７】
【表２８９】 ─────────────────────────────────── Ｑ Xk Ｊ Ym Ｇ Zn R1 R2 R3 ─────────────────────────────────── Ｑ−37 Ｈ Ｊ−30 5-Br Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 Ｑ−37 3-F Ｊ−30 5-NO2 Ｇ−２ 5-CF3 CH3 Ｈ COOCH3 ───────────────────────────────────
【０３４８】本発明において、有害生物防除剤とは特に
害虫防除剤を意味する。本発明化合物は極めて低い薬剤
濃度においても各種の有害な害虫に対して効力を示す。
その害虫としては、例えば、ツマグロヨコバイ、トビイ
ロウンカ、モモアカアブラムシ、ニジュウヤホシテント
ウ、ハスモンヨトウ、コブノメイガ、コナガ、ヨトウ
ガ、モンシロチョウ、カブラヤガ、チャノコカクモンハ
マキ、チャハマキ、タバコバッドワーム、ヨーロピアン
コーンボーラー、フォールアーミーワーム、コーンイヤ
ーワーム、サザンコーンルートワーム、ノーザンコーン
ルートワーム、ウエスタンコーンルートワーム等の農業
害虫、ナミハダニ、ミカンハダニ、カンザワハダニ等の
ハダニ類、アカイエカ、イエバエ、チャバネゴキブリ、
アリ、ノミ、シラミ等の衛生害虫、コクゾウムシ、コク
ヌストモドキ、スジマダラメイガ等の貯穀害虫、シロア
リのような家屋害虫、ダニ、ノミ、シラミ等の家畜害
虫、コナダニ、ヒョウダニ、ツメダニ等の屋内塵性ダ
ニ、ナメクジ、カタツムリ等の軟体動物等が挙げられ
る。すなわち、本発明化合物は、直翅目、半翅目、鱗翅
目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、シロアリ目及びダニ、シ
ラミ類の害虫を低濃度で有効に防除できる。一方、本発
明化合物は、ホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫に対してほ
とんど悪影響の無い極めて有用な化合物であることを見
出し、本発明を完成した。
害虫防除剤を意味する。本発明化合物は極めて低い薬剤
濃度においても各種の有害な害虫に対して効力を示す。
その害虫としては、例えば、ツマグロヨコバイ、トビイ
ロウンカ、モモアカアブラムシ、ニジュウヤホシテント
ウ、ハスモンヨトウ、コブノメイガ、コナガ、ヨトウ
ガ、モンシロチョウ、カブラヤガ、チャノコカクモンハ
マキ、チャハマキ、タバコバッドワーム、ヨーロピアン
コーンボーラー、フォールアーミーワーム、コーンイヤ
ーワーム、サザンコーンルートワーム、ノーザンコーン
ルートワーム、ウエスタンコーンルートワーム等の農業
害虫、ナミハダニ、ミカンハダニ、カンザワハダニ等の
ハダニ類、アカイエカ、イエバエ、チャバネゴキブリ、
アリ、ノミ、シラミ等の衛生害虫、コクゾウムシ、コク
ヌストモドキ、スジマダラメイガ等の貯穀害虫、シロア
リのような家屋害虫、ダニ、ノミ、シラミ等の家畜害
虫、コナダニ、ヒョウダニ、ツメダニ等の屋内塵性ダ
ニ、ナメクジ、カタツムリ等の軟体動物等が挙げられ
る。すなわち、本発明化合物は、直翅目、半翅目、鱗翅
目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、シロアリ目及びダニ、シ
ラミ類の害虫を低濃度で有効に防除できる。一方、本発
明化合物は、ホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫に対してほ
とんど悪影響の無い極めて有用な化合物であることを見
出し、本発明を完成した。
【０３４９】
【０３５０】次に、本発明化合物の製造法について説明
する。本発明化合物は新規なセミカルバゾン誘導体であ
り、代表的な製造法を以下に具体的に説明する。
する。本発明化合物は新規なセミカルバゾン誘導体であ
り、代表的な製造法を以下に具体的に説明する。
【０３５１】各方法において、Ｑ、Ｊ、Ｇ、Ｘ、Ｙ、
Ｚ、Ｗ、R1、R2及びR3は前記と同じ意味を表し、L1、
L2、L3及びL4は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ア
ルキルスルホネート基又はアリールスルホネート基のよ
うな良好な脱離基を表す。
Ｚ、Ｗ、R1、R2及びR3は前記と同じ意味を表し、L1、
L2、L3及びL4は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ア
ルキルスルホネート基又はアリールスルホネート基のよ
うな良好な脱離基を表す。
【０３５２】Ａ法
【０３５３】
【化２０】
【０３５４】（工程１）化合物（II）と例えば五塩化リ
ン、五塩化リンとオキシ塩化リンとの混合物、オキシ塩
化リン又は塩化チオニルとを該反応に対して不活性な溶
媒中又は無溶媒にて反応させることにより化合物（II
I）が得られる。塩化チオニルと反応させる場合は、例
えば塩化チエニルに対して０．００１部から０．１部の
ジメチルホルムアミドを添加すると反応はより円滑に進
行する。 （工程２）続いて化合物（III）と化合物（IV）を必要
ならば塩基の存在下、該反応に不活性な溶媒中で反応さ
せることにより化合物（Ｖ）（R1=Hである化合物
（Ｉ））が得られる。 （工程３）更に化合物（Ｖ）と化合物（VI）を必要なら
ば塩基の存在下、該反応に不活性な溶媒中で反応させる
ことにより本発明化合物（Ｉ）を得ることが出来る。
ン、五塩化リンとオキシ塩化リンとの混合物、オキシ塩
化リン又は塩化チオニルとを該反応に対して不活性な溶
媒中又は無溶媒にて反応させることにより化合物（II
I）が得られる。塩化チオニルと反応させる場合は、例
えば塩化チエニルに対して０．００１部から０．１部の
ジメチルホルムアミドを添加すると反応はより円滑に進
行する。 （工程２）続いて化合物（III）と化合物（IV）を必要
ならば塩基の存在下、該反応に不活性な溶媒中で反応さ
せることにより化合物（Ｖ）（R1=Hである化合物
（Ｉ））が得られる。 （工程３）更に化合物（Ｖ）と化合物（VI）を必要なら
ば塩基の存在下、該反応に不活性な溶媒中で反応させる
ことにより本発明化合物（Ｉ）を得ることが出来る。
【０３５５】工程１に於て用いられる溶媒としてはベン
ゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、四塩化炭素、1,
1,2-トリクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類が挙げ
られる。一般的には、トルエン中で１当量から３当量の
五塩化リンを用いるのが好ましい。反応温度は０℃から
反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定できる
が、60℃から還流温度で行うのが好ましい。
ゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、四塩化炭素、1,
1,2-トリクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類が挙げ
られる。一般的には、トルエン中で１当量から３当量の
五塩化リンを用いるのが好ましい。反応温度は０℃から
反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定できる
が、60℃から還流温度で行うのが好ましい。
【０３５６】工程２で用いられる塩基としては、ナトリ
ウムエトキシド、カリウムターシャリーブトキシドのよ
うなアルカリ金属アルコキシド類、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ
金属炭酸塩、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のア
ルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、ピリジン等の
有機塩基等が挙げられる。用いられる溶媒としては、反
応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、例えば
メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ベンゼ
ン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテ
ル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-
ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル
類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホ
キシド及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用
いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても
よい。一般的には塩基として、例えば反応基質に対して
１当量から２当量のトリエチルアミン、ピリジン等の有
機塩基を用い、溶媒としてベンゼン、トルエン等の芳香
族炭化水素類又はテトラヒドロフラン、ジエチルエーテ
ル等のエーテル類を用いるのが好ましい。反応温度は-6
0℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定
することが出来るが、０℃から還流温度までの範囲で行
うのが好ましい。
ウムエトキシド、カリウムターシャリーブトキシドのよ
うなアルカリ金属アルコキシド類、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ
金属炭酸塩、水素化ナトリウム、水素化カリウム等のア
ルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、ピリジン等の
有機塩基等が挙げられる。用いられる溶媒としては、反
応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、例えば
メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ベンゼ
ン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテ
ル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-
ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル
類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホ
キシド及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用
いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても
よい。一般的には塩基として、例えば反応基質に対して
１当量から２当量のトリエチルアミン、ピリジン等の有
機塩基を用い、溶媒としてベンゼン、トルエン等の芳香
族炭化水素類又はテトラヒドロフラン、ジエチルエーテ
ル等のエーテル類を用いるのが好ましい。反応温度は-6
0℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定
することが出来るが、０℃から還流温度までの範囲で行
うのが好ましい。
【０３５７】工程３で用いられる塩基としては、工程２
と同じ塩基を用いることができる。用いられる溶媒とし
ては、反応の進行を阻害しないものであれば何でもよ
く、例えばメタノール、エタノール等の低級アルコール
類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチ
ルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエ
ステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン
類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホ
キシド及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用
いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても
よい。一般的には例えばテトラヒドロフランやジメチル
ホルムアミド等の極性溶媒中で、塩基として例えば基質
に対して１当量から３当量の水素化ナトリウム、水素化
カリウム、カリウムターシャリーブトキシド又は水酸化
カリウムなどを用いるのが好ましい。反応温度は-60℃
から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定する
ことが出来るが、０℃から90℃までの範囲で行うのが好
ましい。
と同じ塩基を用いることができる。用いられる溶媒とし
ては、反応の進行を阻害しないものであれば何でもよ
く、例えばメタノール、エタノール等の低級アルコール
類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチ
ルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエ
ステル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン
類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホ
キシド及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用
いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いても
よい。一般的には例えばテトラヒドロフランやジメチル
ホルムアミド等の極性溶媒中で、塩基として例えば基質
に対して１当量から３当量の水素化ナトリウム、水素化
カリウム、カリウムターシャリーブトキシド又は水酸化
カリウムなどを用いるのが好ましい。反応温度は-60℃
から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定する
ことが出来るが、０℃から90℃までの範囲で行うのが好
ましい。
【０３５８】Ｂ法
【０３５９】
【化２１】
【０３６０】（工程１）化合物（VII）と五硫化二リン
を該反応に対して不活性な溶媒中又は無溶媒で反応させ
るか、或いは化合物（VII）をローソン試薬と該反応に
対して不活性な溶媒中又は無溶媒で反応させることによ
り、化合物（VIII）が得られる。 （工程２）続いて化合物（VIII）と化合物（IX）を必要
ならば適当な脱硫反応促進剤の存在下、該反応に対して
不活性な溶媒中又は無溶媒で反応させることにより化合
物（Ｘ）を得ることが出来る。 （工程３）さらに、化合物（Ｘ）と化合物（XI）を該反
応に対して不活性な溶媒中、必要ならば適当な塩基の存
在下に反応させることにより、化合物（XII）（R3=Hで
ある本発明化合物（Ｉ））を得ることが出来る。化合物
（Ｘ）については、Ａ法の工程１で得られた化合物（II
I）に化合物（IX）を該反応に対して不活性な溶媒中又
は無溶媒で反応させても得ることが出来る。
を該反応に対して不活性な溶媒中又は無溶媒で反応させ
るか、或いは化合物（VII）をローソン試薬と該反応に
対して不活性な溶媒中又は無溶媒で反応させることによ
り、化合物（VIII）が得られる。 （工程２）続いて化合物（VIII）と化合物（IX）を必要
ならば適当な脱硫反応促進剤の存在下、該反応に対して
不活性な溶媒中又は無溶媒で反応させることにより化合
物（Ｘ）を得ることが出来る。 （工程３）さらに、化合物（Ｘ）と化合物（XI）を該反
応に対して不活性な溶媒中、必要ならば適当な塩基の存
在下に反応させることにより、化合物（XII）（R3=Hで
ある本発明化合物（Ｉ））を得ることが出来る。化合物
（Ｘ）については、Ａ法の工程１で得られた化合物（II
I）に化合物（IX）を該反応に対して不活性な溶媒中又
は無溶媒で反応させても得ることが出来る。
【０３６１】工程１に於て用いられる溶媒としては、反
応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、例えば
ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエ
ーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、
1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲ
ン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセ
トアミド等のアミド類、アセトニトリル、ピリジン、ジ
メチルスルホキシド及び水等が挙げられる。これらの溶
媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合
して用いてもよい。 一般的には、例えばピリジン中、
基質に対して０．５モル倍から１．５モル倍の五硫化二
リンを用いるのが好ましい。 反応温度は０℃から反応
混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが出
来るが、60℃から還流温度までの範囲で行うのが好まし
い。
応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、例えば
ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエ
ーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、
1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステ
ル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲ
ン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセ
トアミド等のアミド類、アセトニトリル、ピリジン、ジ
メチルスルホキシド及び水等が挙げられる。これらの溶
媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合
して用いてもよい。 一般的には、例えばピリジン中、
基質に対して０．５モル倍から１．５モル倍の五硫化二
リンを用いるのが好ましい。 反応温度は０℃から反応
混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが出
来るが、60℃から還流温度までの範囲で行うのが好まし
い。
【０３６２】工程２に於て用いられる溶媒としては、反
応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、例えば
メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ベンゼ
ン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテ
ル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-
ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル
類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等のアミド類、アセトニトリル、ピリジン、ジメ
チルスルホキシド及び水等が挙げられる。これらの溶媒
は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合し
て用いてもよい。好適な脱硫反応促進剤としては、例え
ば塩化銅等の銅塩が挙げられる。反応温度は０℃から反
応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが
出来るが、一般的には、例えばエタノール中、60℃から
還流温度までの範囲で行うのが好ましい。
応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、例えば
メタノール、エタノール等の低級アルコール類、ベンゼ
ン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテ
ル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-
ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル
類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲン
化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等のアミド類、アセトニトリル、ピリジン、ジメ
チルスルホキシド及び水等が挙げられる。これらの溶媒
は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合し
て用いてもよい。好適な脱硫反応促進剤としては、例え
ば塩化銅等の銅塩が挙げられる。反応温度は０℃から反
応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが
出来るが、一般的には、例えばエタノール中、60℃から
還流温度までの範囲で行うのが好ましい。
【０３６３】工程３で用いられる塩基及び溶媒は、Ａ法
の工程２と同じものを用いることができる。一般的には
例えばジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲ
ン化炭化水素溶媒中で、必要ならば塩基として例えば
０．０１当量から２当量のトリエチルアミン、ピリジン
等の有機塩基を用いるのが好ましい。反応温度は０℃か
ら反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定するこ
とが出来るが、０℃から50℃までの範囲で行うのが好ま
しい。
の工程２と同じものを用いることができる。一般的には
例えばジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハロゲ
ン化炭化水素溶媒中で、必要ならば塩基として例えば
０．０１当量から２当量のトリエチルアミン、ピリジン
等の有機塩基を用いるのが好ましい。反応温度は０℃か
ら反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定するこ
とが出来るが、０℃から50℃までの範囲で行うのが好ま
しい。
【０３６４】Ｃ法
【０３６５】
【化２２】
【０３６６】（工程１）化合物（XIII）（R1=HであるＢ
法記載の製造中間体（VIII））を該反応に不活性な溶媒
中で、必要ならば適当な塩基の存在下、化合物（XIV）
と反応させることにより化合物（XV）が得られる。 （工程２）続いて化合物（XV）と化合物（IX）を必要な
らば適当な塩基の存在下、該反応に対して不活性な溶媒
中又は無溶媒で反応させることにより化合物（XVI）（R
1=HであるＢ法記載の製造中間体（Ｘ））を得ることが
出来る。 （工程３）さらに、化合物（XVI）と化合物（XI）を該
反応に対して不活性な溶媒中、必要ならば適当な塩基の
存在下に反応させることにより、化合物（XVII）（R1=R
3=Hである本発明化合物（Ｉ））を得ることが出来る。
法記載の製造中間体（VIII））を該反応に不活性な溶媒
中で、必要ならば適当な塩基の存在下、化合物（XIV）
と反応させることにより化合物（XV）が得られる。 （工程２）続いて化合物（XV）と化合物（IX）を必要な
らば適当な塩基の存在下、該反応に対して不活性な溶媒
中又は無溶媒で反応させることにより化合物（XVI）（R
1=HであるＢ法記載の製造中間体（Ｘ））を得ることが
出来る。 （工程３）さらに、化合物（XVI）と化合物（XI）を該
反応に対して不活性な溶媒中、必要ならば適当な塩基の
存在下に反応させることにより、化合物（XVII）（R1=R
3=Hである本発明化合物（Ｉ））を得ることが出来る。
【０３６７】工程１に於て用いられる塩基としては、Ａ
法の工程２と同じものを用いることができる。用いられ
る溶媒としては、Ａ法の工程３と同じものを用いること
ができる。一般的には、例えばテトラヒドロフラン、ジ
メチルホルムアミド、アセトニトリルやアセトン等の極
性溶媒中で、塩基として基質の対して例えば１当量から
３当量の水素化ナトリウム、水素化カリウム、カリウム
ターシャリーブトキシド、炭酸カリウム又は水酸化カリ
ウムなどを用いるのが好ましい。反応温度は-60℃から
反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定すること
が出来るが、０℃から90℃までの範囲で行うのが好まし
い。
法の工程２と同じものを用いることができる。用いられ
る溶媒としては、Ａ法の工程３と同じものを用いること
ができる。一般的には、例えばテトラヒドロフラン、ジ
メチルホルムアミド、アセトニトリルやアセトン等の極
性溶媒中で、塩基として基質の対して例えば１当量から
３当量の水素化ナトリウム、水素化カリウム、カリウム
ターシャリーブトキシド、炭酸カリウム又は水酸化カリ
ウムなどを用いるのが好ましい。反応温度は-60℃から
反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定すること
が出来るが、０℃から90℃までの範囲で行うのが好まし
い。
【０３６８】工程２及び工程３はＢ法と同様に行うこと
が出来る。
が出来る。
【０３６９】Ｄ法
【０３７０】
【化２３】
【０３７１】（工程１）化合物（XVIII）を該反応に不
活性な溶媒中で、必要ならば適当な塩基の存在下、ホス
ゲン或いはホスゲン等価体と反応させることにより化合
物（XIX）を得る。 （工程２）続いて化合物（XIX）と化合物（Ｘ）とを該
反応に不活性な溶媒中で、必要ならば適当な塩基の存在
下、反応させることによりR3≠Hである本発明化合物
（Ｉ）を得ることが出来る。
活性な溶媒中で、必要ならば適当な塩基の存在下、ホス
ゲン或いはホスゲン等価体と反応させることにより化合
物（XIX）を得る。 （工程２）続いて化合物（XIX）と化合物（Ｘ）とを該
反応に不活性な溶媒中で、必要ならば適当な塩基の存在
下、反応させることによりR3≠Hである本発明化合物
（Ｉ）を得ることが出来る。
【０３７２】工程１に於て用いられる塩基としては、Ａ
法の工程２と同じものを用いることができる。用いられ
る溶媒としては、反応の進行を阻害しないものであれば
何でもよく、例えばベンゼン、トルエン等の芳香族炭化
水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、エ
チレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエ
ステル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハ
ロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド等のアミド類、アセトニトリル及びピリジ
ン等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、こ
れらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。一般
的には、例えばジクロロメタン-エチレングリコールジ
メチルエーテル混合溶媒中、基質に対して１当量から３
当量の水素化ナトリウム存在下、ホスゲンと反応させる
のが好ましい。反応温度は０℃から反応混合物の還流温
度までの任意の温度を設定することが出来るが、０℃か
ら25℃までの範囲で行うのが好ましい。
法の工程２と同じものを用いることができる。用いられ
る溶媒としては、反応の進行を阻害しないものであれば
何でもよく、例えばベンゼン、トルエン等の芳香族炭化
水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、エ
チレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等のエ
ステル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン等のハ
ロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド等のアミド類、アセトニトリル及びピリジ
ン等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、こ
れらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。一般
的には、例えばジクロロメタン-エチレングリコールジ
メチルエーテル混合溶媒中、基質に対して１当量から３
当量の水素化ナトリウム存在下、ホスゲンと反応させる
のが好ましい。反応温度は０℃から反応混合物の還流温
度までの任意の温度を設定することが出来るが、０℃か
ら25℃までの範囲で行うのが好ましい。
【０３７３】工程２に於て用いられる塩基としては、Ａ
法の工程２と同じものを用いることができる。用いられ
る溶媒としては、本法の工程１と同じものを用いること
ができる。一般的には、例えばジクロロメタンやテトラ
ヒドロフラン等の溶媒中、塩基としては基質の対して１
当量から３当量のトリエチルアミンやピリジン等の有機
塩基を用いて反応を行うのがのが好ましい。反応温度は
０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定
することが出来るが、０℃から25℃までの範囲で行うの
が好ましい。
法の工程２と同じものを用いることができる。用いられ
る溶媒としては、本法の工程１と同じものを用いること
ができる。一般的には、例えばジクロロメタンやテトラ
ヒドロフラン等の溶媒中、塩基としては基質の対して１
当量から３当量のトリエチルアミンやピリジン等の有機
塩基を用いて反応を行うのがのが好ましい。反応温度は
０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定
することが出来るが、０℃から25℃までの範囲で行うの
が好ましい。
【０３７４】Ｅ法
【０３７５】
【化２４】
【０３７６】本法は、本発明化合物（Ｉ）において、R2
=R3=Hである化合物（XX）にR2基及びR3基を導入する方
法である。本発明化合物（XX）と化合物（XXI）とを該
反応に不活性な溶媒中で、塩基の存在下、反応させるこ
とにより本発明化合物（XII）を得ることが出来る。続
いて、本発明化合物（XII）と化合物（XXII）とを該反
応に不活性な溶媒中、塩基の存在下、反応させることに
より本発明化合物（Ｉ）が得られる。本反応において用
いられる塩基としては、Ａ法の工程２と同じものが挙げ
られる。用いられる溶媒としては、Ａ法の工程３と同じ
ものを用いることができる。一般的には例えばテトラヒ
ドロフランやジメチルホルムアミド等の極性溶媒中で、
塩基として例えば基質に対して１当量から３当量の水素
化ナトリウム、水素化カリウム、カリウムターシャリー
ブトキシド又は水酸化カリウムなどを用いるのが好まし
い。反応温度は-60℃から反応混合物の還流温度までの
任意の温度を設定することが出来るが、０℃から90℃ま
での範囲で行うのが好ましい。本反応においてR2=R3の
場合は、２当量の化合物（XXI）と２当量から３当量の
塩基を用いることにより、化合物（XII）を単離するこ
となく、本発明化合物（Ｉ）を得ることが出来る。
=R3=Hである化合物（XX）にR2基及びR3基を導入する方
法である。本発明化合物（XX）と化合物（XXI）とを該
反応に不活性な溶媒中で、塩基の存在下、反応させるこ
とにより本発明化合物（XII）を得ることが出来る。続
いて、本発明化合物（XII）と化合物（XXII）とを該反
応に不活性な溶媒中、塩基の存在下、反応させることに
より本発明化合物（Ｉ）が得られる。本反応において用
いられる塩基としては、Ａ法の工程２と同じものが挙げ
られる。用いられる溶媒としては、Ａ法の工程３と同じ
ものを用いることができる。一般的には例えばテトラヒ
ドロフランやジメチルホルムアミド等の極性溶媒中で、
塩基として例えば基質に対して１当量から３当量の水素
化ナトリウム、水素化カリウム、カリウムターシャリー
ブトキシド又は水酸化カリウムなどを用いるのが好まし
い。反応温度は-60℃から反応混合物の還流温度までの
任意の温度を設定することが出来るが、０℃から90℃ま
での範囲で行うのが好ましい。本反応においてR2=R3の
場合は、２当量の化合物（XXI）と２当量から３当量の
塩基を用いることにより、化合物（XII）を単離するこ
となく、本発明化合物（Ｉ）を得ることが出来る。
【０３７７】Ａ法からＥ法における出発原料及び製造中
間体の合成
間体の合成
【０３７８】
【化２５】
【０３７９】製造中間体（XIII）又は（XV）の製造に関
する別法として、化合物（XXIII）又は化合物（XXIV）
を該反応に対して不活性な溶媒中で、例えば１当量から
２当量のノルマルブチルリチウムやリチウムジイソプロ
ピルアミド等の反応剤と処理した後、続けて化合物（XX
V）と反応させることにより化合物（XIII）が得られ
る。得られた化合物（XIII）をＣ法の工程１と同様に化
合物（XIV）と反応させることにより化合物（XV）を得
る。また、化合物（XIII）を単離せずに化合物（XIV）
を反応混合物に添加することにより化合物（XXIII）又
は化合物（XXIV）からワンポットで化合物（XV）を製造
することが出来る。本反応に用いられる好適な溶媒とし
ては、例えばジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタ
ン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル
類やヘキサメチルホスホリックトリアミド等のリン酸ア
ミド等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、
これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。反
応温度は-78℃から反応混合物の還流温度までの任意の
温度を設定することが出来るが、-78℃から25℃までの
範囲で行うのが好ましい。
する別法として、化合物（XXIII）又は化合物（XXIV）
を該反応に対して不活性な溶媒中で、例えば１当量から
２当量のノルマルブチルリチウムやリチウムジイソプロ
ピルアミド等の反応剤と処理した後、続けて化合物（XX
V）と反応させることにより化合物（XIII）が得られ
る。得られた化合物（XIII）をＣ法の工程１と同様に化
合物（XIV）と反応させることにより化合物（XV）を得
る。また、化合物（XIII）を単離せずに化合物（XIV）
を反応混合物に添加することにより化合物（XXIII）又
は化合物（XXIV）からワンポットで化合物（XV）を製造
することが出来る。本反応に用いられる好適な溶媒とし
ては、例えばジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタ
ン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル
類やヘキサメチルホスホリックトリアミド等のリン酸ア
ミド等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、
これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。反
応温度は-78℃から反応混合物の還流温度までの任意の
温度を設定することが出来るが、-78℃から25℃までの
範囲で行うのが好ましい。
【０３８０】一方、本法に於て、ＱがＱ−５、Ｑ−１
４、Ｑ−１８又はＱ−２２で表される化合物（XXIII）
に於ては、該反応に対して不活性な溶媒中で、必要なら
ば適当な塩基の存在下、化合物（XXV）と反応させるこ
とによりＱがＱ−５、Ｑ−１４、Ｑ−１８又はＱ−２２
で表される化合物（XIII）を得ることが出来る。本反応
において用いられる塩基としては、Ａ法の工程２と同じ
ものを用いることができる。用いられる溶媒としては、
Ａ法の工程３と同じものを用いることができる。一般的
には例えばテトラヒドロフランやジクロロメタン等の溶
媒中で塩基を用いずに反応を行うか、塩基として基質に
対して０．０１当量から２当量のトリエチルアミンやジ
メチルアミノピリジン等の有機塩基を用いるか、或いは
基質に対して１当量から２当量の水素化ナトリウム等を
用いて一度アルカリ金属塩を調製し、反応を行うのが好
ましい。反応温度は-20℃から反応混合物の還流温度ま
での任意の温度を設定することが出来るが、０℃から25
℃までの範囲で行うのが好ましい。ＱがＱ−５、Ｑ−１
４、Ｑ−１８又はＱ−２２で表される化合物（XV）は得
られた化合物（XIII）をＣ法の工程１と同様に化合物
（XIV）と反応させることにより得ることが出来る。ま
た、水素化ナトリウム等を用いて一度アルカリ金属塩を
調製し本反応を行った場合には、反応混合物に続けて１
当量から２当量の化合物（XIV）を添加することにより
化合物（XXIII）からワンポットで化合物（XV）を製造
することが出来る。
４、Ｑ−１８又はＱ−２２で表される化合物（XXIII）
に於ては、該反応に対して不活性な溶媒中で、必要なら
ば適当な塩基の存在下、化合物（XXV）と反応させるこ
とによりＱがＱ−５、Ｑ−１４、Ｑ−１８又はＱ−２２
で表される化合物（XIII）を得ることが出来る。本反応
において用いられる塩基としては、Ａ法の工程２と同じ
ものを用いることができる。用いられる溶媒としては、
Ａ法の工程３と同じものを用いることができる。一般的
には例えばテトラヒドロフランやジクロロメタン等の溶
媒中で塩基を用いずに反応を行うか、塩基として基質に
対して０．０１当量から２当量のトリエチルアミンやジ
メチルアミノピリジン等の有機塩基を用いるか、或いは
基質に対して１当量から２当量の水素化ナトリウム等を
用いて一度アルカリ金属塩を調製し、反応を行うのが好
ましい。反応温度は-20℃から反応混合物の還流温度ま
での任意の温度を設定することが出来るが、０℃から25
℃までの範囲で行うのが好ましい。ＱがＱ−５、Ｑ−１
４、Ｑ−１８又はＱ−２２で表される化合物（XV）は得
られた化合物（XIII）をＣ法の工程１と同様に化合物
（XIV）と反応させることにより得ることが出来る。ま
た、水素化ナトリウム等を用いて一度アルカリ金属塩を
調製し本反応を行った場合には、反応混合物に続けて１
当量から２当量の化合物（XIV）を添加することにより
化合物（XXIII）からワンポットで化合物（XV）を製造
することが出来る。
【０３８１】
【化２６】
【０３８２】製法Ｂにおいて出発原料となる化合物（VI
I）は化合物（XXVI）と化合物（XXVII）を塩基の存在
下、該反応に対して不活性な溶媒中で反応させることに
より得られる。本反応において用いられる塩基として
は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウ
ム等のアルカリ金属炭酸塩、水素化ナトリウム、水素化
カリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミ
ン、ピリジン等の有機塩基等が挙げられる。用いられる
溶媒としては、反応の進行を阻害しないものであれば何
でもよく、例えばベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水
素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テト
ラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸
エチル等のエステル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトン、ア
セトニトリル及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単
独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用
いてもよい。一般的には例えばテトラヒドロフランや酢
酸エチル、ジクロロメタン、ベンゼン等の溶媒中で、塩
基として例えば基質に対して１当量から３当量のトリエ
チルアミン、ピリジン等の有機塩基を用いるのが好まし
い。反応温度は-60℃から反応混合物の還流温度までの
任意の温度を設定することが出来るが、０℃から120℃
までの範囲で行うのが好ましい。また、R1≠Hである化
合物（VII）は、化合物（XXVI）と化合物（XXVIII）と
を同様に反応させることのより製造される化合物（II）
に対して、必要ならば塩基の存在下、該反応に対して不
活性な溶媒中において化合物（VI）を反応させることに
より製造することも出来る。ここで用いられる塩基とし
ては、Ａ法の工程２と同じものを用いることができる。
用いられる溶媒としては、Ａ法の工程３と同じものを用
いることができる。一般的には例えばテトラヒドロフラ
ンやジメチルホルムアミド等の極性溶媒中で、塩基とし
て例えば基質に対して１当量から３当量の水素化ナトリ
ウム、水素化カリウム、カリウムターシャリーブトキシ
ド又は水酸化カリウムなどを用いるか、例えばジメチル
ホルムアミド、アセトニトリルやアセトン等の極性溶媒
中で、塩基として例えば基質に対して１当量から３当量
の炭酸カリウムを用いるのが好ましい。反応温度は-60
℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定す
ることが出来るが、０℃から90℃までの範囲で行うのが
好ましい。
I）は化合物（XXVI）と化合物（XXVII）を塩基の存在
下、該反応に対して不活性な溶媒中で反応させることに
より得られる。本反応において用いられる塩基として
は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウ
ム等のアルカリ金属炭酸塩、水素化ナトリウム、水素化
カリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミ
ン、ピリジン等の有機塩基等が挙げられる。用いられる
溶媒としては、反応の進行を阻害しないものであれば何
でもよく、例えばベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水
素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テト
ラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸
エチル等のエステル類、ジクロロメタン、1,2-ジクロロ
エタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトン、ア
セトニトリル及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単
独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用
いてもよい。一般的には例えばテトラヒドロフランや酢
酸エチル、ジクロロメタン、ベンゼン等の溶媒中で、塩
基として例えば基質に対して１当量から３当量のトリエ
チルアミン、ピリジン等の有機塩基を用いるのが好まし
い。反応温度は-60℃から反応混合物の還流温度までの
任意の温度を設定することが出来るが、０℃から120℃
までの範囲で行うのが好ましい。また、R1≠Hである化
合物（VII）は、化合物（XXVI）と化合物（XXVIII）と
を同様に反応させることのより製造される化合物（II）
に対して、必要ならば塩基の存在下、該反応に対して不
活性な溶媒中において化合物（VI）を反応させることに
より製造することも出来る。ここで用いられる塩基とし
ては、Ａ法の工程２と同じものを用いることができる。
用いられる溶媒としては、Ａ法の工程３と同じものを用
いることができる。一般的には例えばテトラヒドロフラ
ンやジメチルホルムアミド等の極性溶媒中で、塩基とし
て例えば基質に対して１当量から３当量の水素化ナトリ
ウム、水素化カリウム、カリウムターシャリーブトキシ
ド又は水酸化カリウムなどを用いるか、例えばジメチル
ホルムアミド、アセトニトリルやアセトン等の極性溶媒
中で、塩基として例えば基質に対して１当量から３当量
の炭酸カリウムを用いるのが好ましい。反応温度は-60
℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定す
ることが出来るが、０℃から90℃までの範囲で行うのが
好ましい。
【０３８３】
【化２７】 化合物（XI）と化合物（IX）とを、必要ならば触媒の存
在下、該反応に不活性な溶媒中で反応させることにより
化合物（XXIX）（R3=Hである製法Ａにおける中間体（I
V））が得られる。本反応においては、必要ならば、例
えばトリエチレンジアミン、ジアザビシクロウンデセン
等の有機塩基を触媒として用いることが出来る。用いる
触媒の使用量は例えば化合物（XI）に対して0.001重量
％から10重量％までの任意の量を設定できるが、0.1重
量％から1重量％が好ましい。用いられる溶媒として
は、反応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、
例えばベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエ
チルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフ
ラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等の
エステル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジク
ロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトニ
トリル、ジメチルスルホキシド及び水等が挙げられる。
これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類
以上を混合して用いてもよい。反応温度は-60℃から反
応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが
出来るが、０℃から50℃までの範囲で行うのが好まし
い。この反応において反応物質のモル比には特に制限は
ないが化合物（XXIX）を収率よく得るためには、化合物
（XI）に対して化合物（IX）を少し過剰に用いるのが好
ましい。
在下、該反応に不活性な溶媒中で反応させることにより
化合物（XXIX）（R3=Hである製法Ａにおける中間体（I
V））が得られる。本反応においては、必要ならば、例
えばトリエチレンジアミン、ジアザビシクロウンデセン
等の有機塩基を触媒として用いることが出来る。用いる
触媒の使用量は例えば化合物（XI）に対して0.001重量
％から10重量％までの任意の量を設定できるが、0.1重
量％から1重量％が好ましい。用いられる溶媒として
は、反応の進行を阻害しないものであれば何でもよく、
例えばベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエ
チルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフ
ラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル等の
エステル類、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジク
ロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトニ
トリル、ジメチルスルホキシド及び水等が挙げられる。
これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類
以上を混合して用いてもよい。反応温度は-60℃から反
応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが
出来るが、０℃から50℃までの範囲で行うのが好まし
い。この反応において反応物質のモル比には特に制限は
ないが化合物（XXIX）を収率よく得るためには、化合物
（XI）に対して化合物（IX）を少し過剰に用いるのが好
ましい。
【０３８４】
【化２８】
【０３８５】化合物（XXX）と化合物（XI）とを、該反
応に不活性な溶媒中で反応させることにより化合物（XX
XI）が得られる。本反応において用いられる触媒、溶媒
及び温度等の反応条件は化合物（XXIX）の製法に準ず
る。 本法においては、当モルの化合物（XXX）と化合
物（XI）を用いて収率よく化合物（XXXI）を得ることが
出来るのが特徴である。工程２に於て、化合物（XXXI）
を該反応に不活性な溶媒中で適当な酸で処理することに
より化合物（XXXII）（R2=R3=Hである製法Ａにおける中
間体（IV））を得ることが出来る。用いられる酸として
は、塩酸、硫酸等の無機酸やパラトルエンスルホン酸、
トリフルオロ酢酸等の有機酸等が挙げられる。用いられ
る溶媒としては、反応の進行を阻害しないものであれば
何でもよく、例えばメタノール、エタノール等の低級ア
ルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素
類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラ
ヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エ
チル等のエステル類、ジクロロメタン、四塩化炭素、1,
2-ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチル
ホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、ア
セトニトリル、ジメチルスルホキシド、酢酸及び水等が
挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの
うちの２種類以上を混合して用いてもよい。一般的には
例えばメタノール、エタノール等の低級アルコール類を
溶媒とし、基質に対して１当量から５０当量の塩酸を酸
として用いるのが好ましい。反応温度は-60℃から反応
混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが出
来るが、０℃から反応混合物の還流温度までの範囲で行
うのが好ましい。
応に不活性な溶媒中で反応させることにより化合物（XX
XI）が得られる。本反応において用いられる触媒、溶媒
及び温度等の反応条件は化合物（XXIX）の製法に準ず
る。 本法においては、当モルの化合物（XXX）と化合
物（XI）を用いて収率よく化合物（XXXI）を得ることが
出来るのが特徴である。工程２に於て、化合物（XXXI）
を該反応に不活性な溶媒中で適当な酸で処理することに
より化合物（XXXII）（R2=R3=Hである製法Ａにおける中
間体（IV））を得ることが出来る。用いられる酸として
は、塩酸、硫酸等の無機酸やパラトルエンスルホン酸、
トリフルオロ酢酸等の有機酸等が挙げられる。用いられ
る溶媒としては、反応の進行を阻害しないものであれば
何でもよく、例えばメタノール、エタノール等の低級ア
ルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素
類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラ
ヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エ
チル等のエステル類、ジクロロメタン、四塩化炭素、1,
2-ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチル
ホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、ア
セトニトリル、ジメチルスルホキシド、酢酸及び水等が
挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの
うちの２種類以上を混合して用いてもよい。一般的には
例えばメタノール、エタノール等の低級アルコール類を
溶媒とし、基質に対して１当量から５０当量の塩酸を酸
として用いるのが好ましい。反応温度は-60℃から反応
混合物の還流温度までの任意の温度を設定することが出
来るが、０℃から反応混合物の還流温度までの範囲で行
うのが好ましい。
【０３８６】各方法において、各反応物質のモル比には
特に制限はないが、等モル又はそれに近い比率で反応を
行うのが有利である。
特に制限はないが、等モル又はそれに近い比率で反応を
行うのが有利である。
【０３８７】本発明化合物を精製する必要が生じた場合
は、再結晶、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマト
グラフィー等の任意の精製方法によって分離、精製する
ことが出来る。
は、再結晶、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマト
グラフィー等の任意の精製方法によって分離、精製する
ことが出来る。
【０３８８】本発明化合物を有害生物防除剤として施用
するにあたっては、一般に適当な担体、例えばクレー、
タルク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の
固体担体或いは水、アルコール類（イソプロパノール、
ブタノール、ベンジルアルコール、フルフリルアルコー
ル等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、
エーテル類（アニソール等）、ケトン類（シクロヘキサ
ノン、イソホロン等）、エステル類（酢酸ブチル等）、
酸アミド類（N-メチルピロリドン等）又はハロゲン化炭
化水素類（クロルベンゼン等）などの液体担体と混用し
て適用することが出来、所望により界面活性剤、乳化
剤、分散剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、固
結防止剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、水和剤、
ドライフロアブル剤、フロアブル剤、粉剤、粒剤等任意
の剤型にて実用に供することが出来る。
するにあたっては、一般に適当な担体、例えばクレー、
タルク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の
固体担体或いは水、アルコール類（イソプロパノール、
ブタノール、ベンジルアルコール、フルフリルアルコー
ル等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、
エーテル類（アニソール等）、ケトン類（シクロヘキサ
ノン、イソホロン等）、エステル類（酢酸ブチル等）、
酸アミド類（N-メチルピロリドン等）又はハロゲン化炭
化水素類（クロルベンゼン等）などの液体担体と混用し
て適用することが出来、所望により界面活性剤、乳化
剤、分散剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、固
結防止剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、水和剤、
ドライフロアブル剤、フロアブル剤、粉剤、粒剤等任意
の剤型にて実用に供することが出来る。
【０３８９】また、本発明化合物は必要に応じて製剤時
又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌
改良剤などと混合施用してもよい。
又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌
改良剤などと混合施用してもよい。
【０３９０】特に他の農薬或いは植物ホルモンと混合施
用することにより、施用薬量の減少によるコストの低
減、混合薬剤の相乗効果による殺虫スペクトラムの拡大
や、より高い有害生物防除効果が期待できる。この際、
同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本
発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例え
ば、ファーム・ケミカルズ・ハンドブック（Farm Chemi
cals Handbook）1994年版に記載されている化合物など
がある。
用することにより、施用薬量の減少によるコストの低
減、混合薬剤の相乗効果による殺虫スペクトラムの拡大
や、より高い有害生物防除効果が期待できる。この際、
同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本
発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例え
ば、ファーム・ケミカルズ・ハンドブック（Farm Chemi
cals Handbook）1994年版に記載されている化合物など
がある。
【０３９１】本発明化合物の施用薬量は、適用場面、施
用時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが、一
般には有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．
００５〜５０ｋｇ程度が適当である。
用時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが、一
般には有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．
００５〜５０ｋｇ程度が適当である。
【０３９２】次に具体的に本発明化合物を用いる場合の
配合例を示す。但し、本発明の配合例はこれらに限定さ
れるものではない。尚、以下の配合例において「部」は
重量部を意味する。
配合例を示す。但し、本発明の配合例はこれらに限定さ
れるものではない。尚、以下の配合例において「部」は
重量部を意味する。
【０３９３】［水和剤］ 本発明化合物・・・・・・・ ５〜８０部 固体担体 ・・・・・・・１０〜８５部 界面活性剤 ・・・・・・・ １〜１０部 その他 ・・・・・・・ １〜５部 その他として、例えば固結防止剤等が挙げられる。
【０３９４】［乳 剤］ 本発明化合物・・・・・・・ １〜３０部 液体担体 ・・・・・・・３０〜９５部 界面活性剤 ・・・・・・・ ５〜１５部
【０３９５】［フロアブル剤］ 本発明化合物・・・・・・・ ５〜７０部 固体担体 ・・・・・・・１５〜６５部 界面活性剤 ・・・・・・・ ５〜１２部 その他 ・・・・・・・ ５〜３０部 その他として、例えば固結防止剤、増粘剤等が挙げられ
る。
る。
【０３９６】［粒状水和剤（ドライフロアブル剤）］ 本発明化合物・・・・・・・２０〜９０部 固体担体 ・・・・・・・１０〜６０部 界面活性剤 ・・・・・・・ １〜２０部
【０３９７】［粒 剤］ 本発明化合物・・・・・・・ ０．１〜１０部 固体担体 ・・・・・・・９０〜９９．５部 その他 ・・・・・・・ １〜５部
【０３９８】［粉 剤］ 本発明化合物・・・・・・・０．０１〜３０部 固体担体 ・・・・・・・６７〜９９．５部 その他 ・・・・・・・ ０〜３部
【０３９９】
実施例（合成例、製剤例、試験例） 以下、本発明について実施例（合成例、製剤例、試験
例）を挙げて具体的に詳述する。
例）を挙げて具体的に詳述する。
【０４００】［合成例］本発明に包含される化合物は、
以下に示した合成例に基づき製造した、又は製造するこ
とが出来るが、本発明はこれらの化合物のみに限定され
るものではない。
以下に示した合成例に基づき製造した、又は製造するこ
とが出来るが、本発明はこれらの化合物のみに限定され
るものではない。
【０４０１】合成例１ Ｎ−（４−シアノフェニル）−２−チオフェンカルボキ
サミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セ
ミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．１−１３）
サミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セ
ミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．１−１３）
【０４０２】工程１：Ｎ−（４−シアノフェニル）−２
−チオフェンカルボキサミド ４−アミノベンゾニトリル８．０４ｇ及びトリエチルア
ミン６．０７ｇのベンゼン溶液７５ｍｌに、２−テノイ
ルクロリド８．０４ｇのベンゼン溶液２５ｍｌを室温で
撹拌しながら滴下した。滴下終了後、更に室温で一晩撹
拌を継続した。減圧下で溶媒を留去した後、酢酸エチル
３００ｍｌを加え、水で２回洗浄し、無水硫酸ナトリウ
ムにて乾燥した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジイ
ソプロピルエーテルから再結晶して、目的化合物１２．
３２ｇを得た。 融点 ２０５．０−２０６．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ10.62(s,1H,NH),
7.20-8.21(m,7H,Ar).
−チオフェンカルボキサミド ４−アミノベンゾニトリル８．０４ｇ及びトリエチルア
ミン６．０７ｇのベンゼン溶液７５ｍｌに、２−テノイ
ルクロリド８．０４ｇのベンゼン溶液２５ｍｌを室温で
撹拌しながら滴下した。滴下終了後、更に室温で一晩撹
拌を継続した。減圧下で溶媒を留去した後、酢酸エチル
３００ｍｌを加え、水で２回洗浄し、無水硫酸ナトリウ
ムにて乾燥した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジイ
ソプロピルエーテルから再結晶して、目的化合物１２．
３２ｇを得た。 融点 ２０５．０−２０６．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ10.62(s,1H,NH),
7.20-8.21(m,7H,Ar).
【０４０３】工程２：Ｎ−（４−シアノフェニル）−２
−チオフェンカルボキサミド ４−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−２−チオフェンカルボキ
サミド１．１４ｇ及び五塩化リン１．１４ｇをトルエン
１０ｍｌに加え、加熱還流下にて３時間撹拌した。減圧
下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを留去し、残留
物をベンゼン１０ｍｌに溶かした。続けてトリエチルア
ミン０．５０ｇおよび４−（４−トリフルオロメトキシ
フェニル）セミカルバジド１．１８ｇを加え、加熱還流
下にて２時間撹拌した。酢酸エチル１５０ｍｌを加え、
水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下
に溶媒を留去した。残留物をジイソプロピルエーテルで
洗浄して目的化合物０．７０ｇを得た。 融点 １８５．０−１８６．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ9.67(s,1H,NH),
8.83(s,1H,NH), 8.77(s,1H,NH), 6.53-7.73(m,11H,Ar).
−チオフェンカルボキサミド ４−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−２−チオフェンカルボキ
サミド１．１４ｇ及び五塩化リン１．１４ｇをトルエン
１０ｍｌに加え、加熱還流下にて３時間撹拌した。減圧
下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを留去し、残留
物をベンゼン１０ｍｌに溶かした。続けてトリエチルア
ミン０．５０ｇおよび４−（４−トリフルオロメトキシ
フェニル）セミカルバジド１．１８ｇを加え、加熱還流
下にて２時間撹拌した。酢酸エチル１５０ｍｌを加え、
水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下
に溶媒を留去した。残留物をジイソプロピルエーテルで
洗浄して目的化合物０．７０ｇを得た。 融点 １８５．０−１８６．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ9.67(s,1H,NH),
8.83(s,1H,NH), 8.77(s,1H,NH), 6.53-7.73(m,11H,Ar).
【０４０４】合成例２ Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ−メチル−２−チオフ
ェンカルボキサミド４−（４−トリフルオロメトキシフ
ェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．１−４
５）
ェンカルボキサミド４−（４−トリフルオロメトキシフ
ェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．１−４
５）
【０４０５】工程１：Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ
−メチル−２−チオフェンカルボキサミド 水素化ナトリウム（純度５５％）１．６３ｇをジメチル
ホルムアミド３０ｍｌに懸濁させ、氷冷下で撹拌しなが
ら実施例１の工程１で合成したＮ−（４−シアノフェニ
ル）−２−チオフェンカルボキサミド７．８０ｇのジメ
チルホルムアミド溶液５０ｍｌを滴下した。滴下終了
後、室温にて３０分間撹拌した後、ヨウ化メチル９．６
６ｇを加え、更に室温で一晩撹拌を継続した。その後、
６０℃に３０分間加熱して反応を完結させ、溶媒を減圧
下に留去、残留物に酢酸エチル２００ｍｌを加え、水で
洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下に溶
媒を留去し、残留物をジイソプロピルエーテル中にて研
和して、目的化合物６．４７ｇを得た。 融点 １２８．０−１３０．０℃1 HNMR(CDCl3,Me4Si,60MHz)δ7.71(s,1H,Ar), 7.62(s,1
H,Ar), 6.85-7.84(m,5H,Ar), 3.48(s,3H,CH 3).
−メチル−２−チオフェンカルボキサミド 水素化ナトリウム（純度５５％）１．６３ｇをジメチル
ホルムアミド３０ｍｌに懸濁させ、氷冷下で撹拌しなが
ら実施例１の工程１で合成したＮ−（４−シアノフェニ
ル）−２−チオフェンカルボキサミド７．８０ｇのジメ
チルホルムアミド溶液５０ｍｌを滴下した。滴下終了
後、室温にて３０分間撹拌した後、ヨウ化メチル９．６
６ｇを加え、更に室温で一晩撹拌を継続した。その後、
６０℃に３０分間加熱して反応を完結させ、溶媒を減圧
下に留去、残留物に酢酸エチル２００ｍｌを加え、水で
洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下に溶
媒を留去し、残留物をジイソプロピルエーテル中にて研
和して、目的化合物６．４７ｇを得た。 融点 １２８．０−１３０．０℃1 HNMR(CDCl3,Me4Si,60MHz)δ7.71(s,1H,Ar), 7.62(s,1
H,Ar), 6.85-7.84(m,5H,Ar), 3.48(s,3H,CH 3).
【０４０６】工程２：Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ
−メチル−２−チオフェンカルボチオアミド Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ−メチル−２−チオフ
ェンカルボキサミド６．４７ｇ及び五硫化二リン６．２
３ｇをピリジン３０ｍｌに加え、加熱還流下にて２時間
撹拌した後、氷水３００ｍｌに加えた。水酸化ナトリウ
ム水溶液を加えてアルカリ性とした後、酢酸エチル２０
０ｍｌにて抽出した。有機層を希塩酸にて２回洗浄し、
無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下にて溶媒を留去し
た。残留物をジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的化
合物６．００ｇを得た。 融点 ９５．０−９６．０℃．
−メチル−２−チオフェンカルボチオアミド Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ−メチル−２−チオフ
ェンカルボキサミド６．４７ｇ及び五硫化二リン６．２
３ｇをピリジン３０ｍｌに加え、加熱還流下にて２時間
撹拌した後、氷水３００ｍｌに加えた。水酸化ナトリウ
ム水溶液を加えてアルカリ性とした後、酢酸エチル２０
０ｍｌにて抽出した。有機層を希塩酸にて２回洗浄し、
無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下にて溶媒を留去し
た。残留物をジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的化
合物６．００ｇを得た。 融点 ９５．０−９６．０℃．
【０４０７】工程３：Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ
−メチル−２−チオフェンカルボキサミド ヒドラゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ−メチル−２−チオフ
ェンカルボチオアミド６．００ｇ及びヒドラジン一水和
物４．６７ｇをエタノール１００ｍｌに加え、加熱還流
下にて２時間撹拌した。室温まで放冷後水１００ｍｌを
加え減圧下にてエタノールを留去した。残留物に酢酸エ
チル２００ｍｌを加え、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウ
ムにて乾燥した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジイ
ソプロピルエーテル、ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶
液から再結晶し、目的化合物４．００ｇを得た。 融点 １０１．０−１０２．０℃1 HNMR(CDCl3,Me4Si,60MHz)δ6.72-7.52(m,7H,Ar), 5.57
(br,2H,NH 2), 3.25(s,3H,CH 3).
−メチル−２−チオフェンカルボキサミド ヒドラゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ−メチル−２−チオフ
ェンカルボチオアミド６．００ｇ及びヒドラジン一水和
物４．６７ｇをエタノール１００ｍｌに加え、加熱還流
下にて２時間撹拌した。室温まで放冷後水１００ｍｌを
加え減圧下にてエタノールを留去した。残留物に酢酸エ
チル２００ｍｌを加え、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウ
ムにて乾燥した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジイ
ソプロピルエーテル、ヘキサン及び酢酸エチルの混合溶
液から再結晶し、目的化合物４．００ｇを得た。 融点 １０１．０−１０２．０℃1 HNMR(CDCl3,Me4Si,60MHz)δ6.72-7.52(m,7H,Ar), 5.57
(br,2H,NH 2), 3.25(s,3H,CH 3).
【０４０８】工程４：Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ
−メチル−２−チオフェンカルボキサミド ４−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ−メチル−２−チオフ
ェンカルボキサミドヒドラゾン０．２６ｇ、４−トリフ
ルオロメトキシフェニルイソシアネート０．２１ｇ及び
トリエチルアミン２滴をジクロロメタン５ｍｌに加え、
室温で一晩撹拌した。反応終了後酢酸エチル５０ｍｌを
加え、水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、
減圧下に溶媒を留去した。残留物をジイソプロピルエー
テルで洗浄して目的化合物０．４０ｇを得た。 融点 １９６．0−１９８．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ10.11(s,1H, NH),
8.78(s, 1H, NH), 6.72-7.73(m, 11H, Ar), 3.28(s, 3
H, CH 3).
−メチル−２−チオフェンカルボキサミド ４−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−Ｎ−メチル−２−チオフ
ェンカルボキサミドヒドラゾン０．２６ｇ、４−トリフ
ルオロメトキシフェニルイソシアネート０．２１ｇ及び
トリエチルアミン２滴をジクロロメタン５ｍｌに加え、
室温で一晩撹拌した。反応終了後酢酸エチル５０ｍｌを
加え、水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、
減圧下に溶媒を留去した。残留物をジイソプロピルエー
テルで洗浄して目的化合物０．４０ｇを得た。 融点 １９６．0−１９８．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ10.11(s,1H, NH),
8.78(s, 1H, NH), 6.72-7.73(m, 11H, Ar), 3.28(s, 3
H, CH 3).
【０４０９】合成例３ Ｎ−（４−シアノフェニル）−４−メチルチアゾール−
２−カルボキサミド４−（４−トリフルオロメトキシフ
ェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−４）
２−カルボキサミド４−（４−トリフルオロメトキシフ
ェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−４）
【０４１０】工程１：Ｎ−（４−シアノフェニル）−４
−メチルチアゾール−２−チオカルボキサミド ４−メチルチアゾール５．００ｇのＴＨＦ溶液５０ｍｌ
に、ｎ−ＢｕＬｉ（１．６８Ｎ、ヘキサン溶液）３２ｍ
ｌを−７８℃で撹拌しながら滴下した。滴下終了後−７
８℃で３０分間撹拌した後、４ −シアノフェニルイソ
チオシアネート８．００ｇのＴＨＦ溶液５０ｍｌを滴下
し、室温に戻した後、更に一晩撹拌を継続した。反応溶
液に１Ｎ−ＨＣｌ３０ｍｌを加え、酢酸エチル２００ｍ
ｌにて抽出し、有機層を水で洗浄し無水硫酸ナトリウム
にて乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をジイソ
プロピルエーテルで洗浄し、目的化合物１．２０ｇを得
た。 融点 １５９．０−１６１．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ11.00(s,1H,NH),
8.32(d,J=6.9Hz,2H,Ar),7.71(d,J=6.9Hz,2H,Ar), 7.21
(s,1H,Thiazole), 2.42(s,3H,CH 3)
−メチルチアゾール−２−チオカルボキサミド ４−メチルチアゾール５．００ｇのＴＨＦ溶液５０ｍｌ
に、ｎ−ＢｕＬｉ（１．６８Ｎ、ヘキサン溶液）３２ｍ
ｌを−７８℃で撹拌しながら滴下した。滴下終了後−７
８℃で３０分間撹拌した後、４ −シアノフェニルイソ
チオシアネート８．００ｇのＴＨＦ溶液５０ｍｌを滴下
し、室温に戻した後、更に一晩撹拌を継続した。反応溶
液に１Ｎ−ＨＣｌ３０ｍｌを加え、酢酸エチル２００ｍ
ｌにて抽出し、有機層を水で洗浄し無水硫酸ナトリウム
にて乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をジイソ
プロピルエーテルで洗浄し、目的化合物１．２０ｇを得
た。 融点 １５９．０−１６１．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ11.00(s,1H,NH),
8.32(d,J=6.9Hz,2H,Ar),7.71(d,J=6.9Hz,2H,Ar), 7.21
(s,1H,Thiazole), 2.42(s,3H,CH 3)
【０４１１】工程２：Ｎ−（４−シアノフェニル）−４
−メチルチアゾール−２−カルボキサミド ヒドラゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−４−メチルチアゾール−
２−チオカルボキサミド１．９０ｇ及び炭酸カリウム
０．６４ｇをアセトニトリル１０ｍｌに加え、室温でヨ
ウ化メチル０．６５ｇを滴下し、３時間撹拌した。その
後、ろ過により炭酸カリウムを除去し、酢酸エチル５０
ｍｌを加え水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減
圧下にて溶媒を留去しメチル Ｎ−（４−シアノフェニ
ル）−４−メチルチアゾール−２−チオイミデート１．
１０ｇを得た。得られたメチル Ｎ−（４−シアノフェ
ニル）−４−メチルチアゾール−２−チオイミデート
１．１ｇのエタノール溶液３０ｍｌに、ヒドラジン一水
和物０．８０ｇをで加え、室温で４時間撹拌した。反応
溶液に窒素ガスを１０分間吹き込んだ後、酢酸エチル５
０ｍｌを加え、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジイソプロピル
エーテルで洗浄し、目的化合物を０．８３ｇを得た。 融点 １５１．０−１５２．０℃
−メチルチアゾール−２−カルボキサミド ヒドラゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−４−メチルチアゾール−
２−チオカルボキサミド１．９０ｇ及び炭酸カリウム
０．６４ｇをアセトニトリル１０ｍｌに加え、室温でヨ
ウ化メチル０．６５ｇを滴下し、３時間撹拌した。その
後、ろ過により炭酸カリウムを除去し、酢酸エチル５０
ｍｌを加え水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減
圧下にて溶媒を留去しメチル Ｎ−（４−シアノフェニ
ル）−４−メチルチアゾール−２−チオイミデート１．
１０ｇを得た。得られたメチル Ｎ−（４−シアノフェ
ニル）−４−メチルチアゾール−２−チオイミデート
１．１ｇのエタノール溶液３０ｍｌに、ヒドラジン一水
和物０．８０ｇをで加え、室温で４時間撹拌した。反応
溶液に窒素ガスを１０分間吹き込んだ後、酢酸エチル５
０ｍｌを加え、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥
した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジイソプロピル
エーテルで洗浄し、目的化合物を０．８３ｇを得た。 融点 １５１．０−１５２．０℃
【０４１２】工程３：Ｎ−（４−シアノフェニル）−４
−メチルチアゾール−２−カルボキサミド ４−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン 室温中、Ｎ−（４−シアノフェニル）−４−メチルチア
ゾール−２−カルボキサミド ヒドラゾン０．５１ｇの
ジクロロメタン溶液１０ｍｌに、４−トリフルオロメト
キシフェニルイソシアネート０．４１ｇのジクロロメタ
ン溶液１０ｍｌを滴下し、更に室温で一晩撹拌を継続し
た。減圧下にて溶媒を留去し、残留物をジイソプロピル
エーテルで洗浄して、目的化合物０．９０ｇを得た。 融点 １４８．０−１５０．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 9.67(s,1H,NH),
9.15(s,1H,NH), 9.03(s,1H,NH), 7.80-6.62(m,9H,Ar,T
hiazole), 2.37(s,3H,CH 3)
−メチルチアゾール−２−カルボキサミド ４−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン 室温中、Ｎ−（４−シアノフェニル）−４−メチルチア
ゾール−２−カルボキサミド ヒドラゾン０．５１ｇの
ジクロロメタン溶液１０ｍｌに、４−トリフルオロメト
キシフェニルイソシアネート０．４１ｇのジクロロメタ
ン溶液１０ｍｌを滴下し、更に室温で一晩撹拌を継続し
た。減圧下にて溶媒を留去し、残留物をジイソプロピル
エーテルで洗浄して、目的化合物０．９０ｇを得た。 融点 １４８．０−１５０．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 9.67(s,1H,NH),
9.15(s,1H,NH), 9.03(s,1H,NH), 7.80-6.62(m,9H,Ar,T
hiazole), 2.37(s,3H,CH 3)
【０４１３】合成例４ Ｎ−（４−シアノフェニル）−２−クロルチアゾール−
４−カルボキサミド４−（４−トリフルオロメトキシフ
ェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−５）
４−カルボキサミド４−（４−トリフルオロメトキシフ
ェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−５）
【０４１４】工程１：エチル ２−アミノチアゾール−
４−カルボキシレート ブロモ酢酸エチル２２．０ｇ及びチオ尿素１０．０ｇを
エタノール１００ｍｌに加え、加熱還流下にて５時間撹
拌した。室温まで戻し、析出した固体をろ過した後、こ
れをアルカリ水溶液に溶解し、酢酸エチル２００ｍｌを
加えて抽出、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下
にて溶媒を留去し、黄色油状の目的化合物８．４０ｇを
得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 7.33(s,1H,Thia
zole), 7.18(s,2H,NH 2),4.27(q,J=7.0Hz,2H,CH 2), 1.33
(t,J=7.0Hz,3H,CH 3)
４−カルボキシレート ブロモ酢酸エチル２２．０ｇ及びチオ尿素１０．０ｇを
エタノール１００ｍｌに加え、加熱還流下にて５時間撹
拌した。室温まで戻し、析出した固体をろ過した後、こ
れをアルカリ水溶液に溶解し、酢酸エチル２００ｍｌを
加えて抽出、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下
にて溶媒を留去し、黄色油状の目的化合物８．４０ｇを
得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 7.33(s,1H,Thia
zole), 7.18(s,2H,NH 2),4.27(q,J=7.0Hz,2H,CH 2), 1.33
(t,J=7.0Hz,3H,CH 3)
【０４１５】工程２：エチル ２−クロロチアゾール−
４−カルボキシレート エチル ２−アミノチアゾール−４−カルボキシレート
を濃塩酸３０ｍｌ及びリン酸１０ｍｌの混合物に加え、
これに氷冷下で撹拌下、亜硝酸ナトリウム１．６ｇの水
溶液１０ｍｌを滴下した。滴下終了後、更に室温で４時
間撹拌した。これを、塩化銅１．９０ｇを懸濁させたク
ロロホルム５０ｍｌに室温で滴下し、更に２時間撹拌を
継続した。ろ過により不溶物を取り除き、有機層を無水
硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、目的
化合物２．７０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 8.12(s,1H,Thia
zole), 4.39(q,J=7.0Hz,2H,CH 2), 1.37(t,J=7.0Hz,3H,C
H 3)
４−カルボキシレート エチル ２−アミノチアゾール−４−カルボキシレート
を濃塩酸３０ｍｌ及びリン酸１０ｍｌの混合物に加え、
これに氷冷下で撹拌下、亜硝酸ナトリウム１．６ｇの水
溶液１０ｍｌを滴下した。滴下終了後、更に室温で４時
間撹拌した。これを、塩化銅１．９０ｇを懸濁させたク
ロロホルム５０ｍｌに室温で滴下し、更に２時間撹拌を
継続した。ろ過により不溶物を取り除き、有機層を無水
硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、目的
化合物２．７０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 8.12(s,1H,Thia
zole), 4.39(q,J=7.0Hz,2H,CH 2), 1.37(t,J=7.0Hz,3H,C
H 3)
【０４１６】工程３：２−クロロチアゾール−４−カル
ボン酸 エチル ２−クロロチアゾール−４−カルボキシレート
に濃硫酸１０ｍｌと水５０ｍｌを加え、８０℃で３時間
加熱撹拌した。室温まで戻し、酢酸エチル１００ｍｌで
抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を
留去し、目的化合物１．９０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 12.66(s,1H,COO
H), 8.25(s,1H,Thiazole)
ボン酸 エチル ２−クロロチアゾール−４−カルボキシレート
に濃硫酸１０ｍｌと水５０ｍｌを加え、８０℃で３時間
加熱撹拌した。室温まで戻し、酢酸エチル１００ｍｌで
抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を
留去し、目的化合物１．９０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 12.66(s,1H,COO
H), 8.25(s,1H,Thiazole)
【０４１７】工程４：Ｎ−（４−シアノフェニル）−２
−クロロチアゾール−４−カルボキサミド ２−クロロチアゾール−４−カルボン酸をチオニルクロ
リドにより２−クロロチアゾール−４−カルボン酸クロ
リドとした後、これのジクロロメタン溶液１０ｍｌを、
４−アミノベンゾニトリル ０．７１ｇ及びトリエチル
アミン ０．６１ｇのジクロロメタン溶液５０ｍｌに、
室温で撹拌しながら滴下した。滴下終了後、更に室温で
一晩撹拌を継続した。減圧下で溶媒を留去した後、酢酸
エチル１００ｍｌを加え、水で洗浄し、無水硫酸ナトリ
ウムにて乾燥した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジ
イソプロピルエーテル、イソプロパノールの１０：１混
合溶液で洗浄して、目的化合物１．００ｇを得た。 融点 １５６．０−１５８．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 10.07(br,1H,N
H), 8.39-7.45(m,4H,Ar,), 8.27(s,1H,Thiazole)
−クロロチアゾール−４−カルボキサミド ２−クロロチアゾール−４−カルボン酸をチオニルクロ
リドにより２−クロロチアゾール−４−カルボン酸クロ
リドとした後、これのジクロロメタン溶液１０ｍｌを、
４−アミノベンゾニトリル ０．７１ｇ及びトリエチル
アミン ０．６１ｇのジクロロメタン溶液５０ｍｌに、
室温で撹拌しながら滴下した。滴下終了後、更に室温で
一晩撹拌を継続した。減圧下で溶媒を留去した後、酢酸
エチル１００ｍｌを加え、水で洗浄し、無水硫酸ナトリ
ウムにて乾燥した。減圧下に溶媒を留去し、残留物をジ
イソプロピルエーテル、イソプロパノールの１０：１混
合溶液で洗浄して、目的化合物１．００ｇを得た。 融点 １５６．０−１５８．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 10.07(br,1H,N
H), 8.39-7.45(m,4H,Ar,), 8.27(s,1H,Thiazole)
【０４１８】工程５：Ｎ−（４−シアノフェニル）−２
−クロロチアゾール−４−カルボキサミド ４−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−２−クロロチアゾール−
４−カルボキサミド１．００ｇ及び五塩化リン０．８７
ｇをトルエン１０ｍｌに加え、加熱還流下にて３時間撹
拌した。減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを
留去し、残留物をベンゼン１０ｍｌに溶かした。続けて
トリエチルアミン０．３８ｇおよび４−（４−トリフル
オロメトキシフェニル）セミカルバジド０．８９ｇを加
え、加熱還流下にて２時間撹拌した。酢酸エチル１５０
ｍｌを加え、水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾
燥し、減圧下に溶媒を留去した。残留物をジイソプロピ
ルエーテル、ジイソプロパノール１０：１混合溶液で洗
浄して目的化合物０．１０ｇを得た。 融点 １９０．０−１９２．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 9.49(s,1H,NH),
8.90(s,2H,NH) 8.08(s,1H,Thiazole) 7.81-6.60(m,8
H,Ar)
−クロロチアゾール−４−カルボキサミド ４−（４−
トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（４−シアノフェニル）−２−クロロチアゾール−
４−カルボキサミド１．００ｇ及び五塩化リン０．８７
ｇをトルエン１０ｍｌに加え、加熱還流下にて３時間撹
拌した。減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを
留去し、残留物をベンゼン１０ｍｌに溶かした。続けて
トリエチルアミン０．３８ｇおよび４−（４−トリフル
オロメトキシフェニル）セミカルバジド０．８９ｇを加
え、加熱還流下にて２時間撹拌した。酢酸エチル１５０
ｍｌを加え、水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾
燥し、減圧下に溶媒を留去した。残留物をジイソプロピ
ルエーテル、ジイソプロパノール１０：１混合溶液で洗
浄して目的化合物０．１０ｇを得た。 融点 １９０．０−１９２．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 9.49(s,1H,NH),
8.90(s,2H,NH) 8.08(s,1H,Thiazole) 7.81-6.60(m,8
H,Ar)
【０４１９】合成例５ Ｎ−（４−シアノフェニル）ピロール−１−カルボキサ
ミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セミ
カルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−１）
ミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セミ
カルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−１）
【０４２０】工程１：メチル Ｎ−（４−シアノフェニ
ル）ピロール−１−チオイミデート 水素化ナトリウム（純度５５％）１．１ｇをテトラヒド
ロフラン３０ｍｌに懸濁させ、室温で撹拌しながらピロ
ール１．５ｇのテトラヒドロフラン溶液５ｍｌを滴下し
た。滴下終了後、室温にて１時間撹拌し、続いてイソチ
オシアネート３．２ｇのテトラヒドロフラン溶液２０ｍ
ｌを加え４時間撹拌した。この混合物にヨウ化メチル
４．７ｇを加え、更に室温で一晩撹拌した。反応溶液を
水にあけ、酢酸エチル１００ｍｌで抽出し、飽和食塩水
で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下に溶媒
を留去し、残留物をジイソプロピルエーテルで洗浄して
目的生成物４．２０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ7.57(d,J=8.2Hz,2
H,Ar), 7.26-7.06(m,2H,Pyrrole), 6.95(d,J=8.2Hz,2H,
Ar), 6.47-6.17(m,2H,Pyrrole), 2.27(s,3H,CH 3)
ル）ピロール−１−チオイミデート 水素化ナトリウム（純度５５％）１．１ｇをテトラヒド
ロフラン３０ｍｌに懸濁させ、室温で撹拌しながらピロ
ール１．５ｇのテトラヒドロフラン溶液５ｍｌを滴下し
た。滴下終了後、室温にて１時間撹拌し、続いてイソチ
オシアネート３．２ｇのテトラヒドロフラン溶液２０ｍ
ｌを加え４時間撹拌した。この混合物にヨウ化メチル
４．７ｇを加え、更に室温で一晩撹拌した。反応溶液を
水にあけ、酢酸エチル１００ｍｌで抽出し、飽和食塩水
で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下に溶媒
を留去し、残留物をジイソプロピルエーテルで洗浄して
目的生成物４．２０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ7.57(d,J=8.2Hz,2
H,Ar), 7.26-7.06(m,2H,Pyrrole), 6.95(d,J=8.2Hz,2H,
Ar), 6.47-6.17(m,2H,Pyrrole), 2.27(s,3H,CH 3)
【０４２１】工程２：Ｎ−（４−シアノフェニル）ピロ
ール−１−カルボキサミド ４−（４−トリフルオロメ
トキシフェニル）セミカルバゾン メチル Ｎ−（４−シアノフェニル）ピロール−１−チ
オイミデート０．４８ｇのエタノール溶液５ｍｌにヒド
ラジン一水和物０．５ｇを加え、室温で１時間半撹拌し
た後、更にエタノール５ｍｌを加え一晩撹拌した。反応
混合物に酢酸エチルを２０ｍｌを加え、水、飽和食塩水
で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶
媒を留去した。残留物をテトラヒドルフラン５ｍｌに溶
かし、続けて４−トリフルオロメチルフェニルイソシア
ネート０．５ｇを加え、室温で４時間撹拌した。ヘキサ
ンを加え析出した結晶をろ別し、ジイソプロピルエーテ
ルで洗浄して、目的化合物０．７７ｇを得た。 融点 １９４．０−１９６．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 8.82(br,2H,N
H), 8.15(br,1H,NH), 7.62-7.11(m,6H,Ar), 7.08-6.88
(m,2H,Pyrrole), 6.87-6.40(m,2H,Ar), 6.28-6.11(m,2
H,Pyrrole)
ール−１−カルボキサミド ４−（４−トリフルオロメ
トキシフェニル）セミカルバゾン メチル Ｎ−（４−シアノフェニル）ピロール−１−チ
オイミデート０．４８ｇのエタノール溶液５ｍｌにヒド
ラジン一水和物０．５ｇを加え、室温で１時間半撹拌し
た後、更にエタノール５ｍｌを加え一晩撹拌した。反応
混合物に酢酸エチルを２０ｍｌを加え、水、飽和食塩水
で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下にて溶
媒を留去した。残留物をテトラヒドルフラン５ｍｌに溶
かし、続けて４−トリフルオロメチルフェニルイソシア
ネート０．５ｇを加え、室温で４時間撹拌した。ヘキサ
ンを加え析出した結晶をろ別し、ジイソプロピルエーテ
ルで洗浄して、目的化合物０．７７ｇを得た。 融点 １９４．０−１９６．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 8.82(br,2H,N
H), 8.15(br,1H,NH), 7.62-7.11(m,6H,Ar), 7.08-6.88
(m,2H,Pyrrole), 6.87-6.40(m,2H,Ar), 6.28-6.11(m,2
H,Pyrrole)
【０４２２】合成例６ Ｎ−（４−シアノフェニル）ピラゾール−１−カルボキ
サミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セ
ミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−８）
サミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セ
ミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．３−８）
【０４２３】工程１：Ｎ−（４−シアノフェニル）ピラ
ゾール−１−チオカルボキサミド ４−シアノフェニルイソチオシアネート５ｇのジクロロ
メタン溶液５０ｍｌに、ピラゾール２．１ｇのジクロロ
メタン溶液１０ｍｌを滴下、室温で一晩撹拌した。減圧
下に溶媒を留去し、残留物をジイソプロピルエーテルで
洗浄、ヘキサン−酢酸エチルの混合溶媒から再結晶し、
目的化合物５．２ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 11.00(br,1H,N
H), 8.75(br,1H,Pyrazole), 8.16-7.48(m,5H,Ar,Pyrazo
le), 6.48(br,1H,Pyrazole)
ゾール−１−チオカルボキサミド ４−シアノフェニルイソチオシアネート５ｇのジクロロ
メタン溶液５０ｍｌに、ピラゾール２．１ｇのジクロロ
メタン溶液１０ｍｌを滴下、室温で一晩撹拌した。減圧
下に溶媒を留去し、残留物をジイソプロピルエーテルで
洗浄、ヘキサン−酢酸エチルの混合溶媒から再結晶し、
目的化合物５．２ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 11.00(br,1H,N
H), 8.75(br,1H,Pyrazole), 8.16-7.48(m,5H,Ar,Pyrazo
le), 6.48(br,1H,Pyrazole)
【０４２４】工程２：メチル Ｎ−（４−シアノフェニ
ル）ピラゾール−１−チオイミデート Ｎ−（４−シアノフェニル）ピラゾール−１−チオカル
ボキサミドのアセトニトリル溶液３０ｍｌに炭酸カリウ
ム３．８ｇを加え室温で３０分撹拌した後、ヨウ化メチ
ル３．３ｇを滴下し、一晩撹拌した。その後、ろ過によ
り炭酸カリウムを除去し、酢酸エチル５０ｍｌを加え
水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し
た。減圧下にて溶媒を留去し、残留物をジイソプロピル
エーテルで洗浄して目的化合物５．０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 7.84-7.47(m,4
H,Ar,Pyrazole), 7.00(d,J=8.0Hz,2H,Ar), 6.39(m,1H,P
yrazole) , 2.36(s,3H,CH 3)
ル）ピラゾール−１−チオイミデート Ｎ−（４−シアノフェニル）ピラゾール−１−チオカル
ボキサミドのアセトニトリル溶液３０ｍｌに炭酸カリウ
ム３．８ｇを加え室温で３０分撹拌した後、ヨウ化メチ
ル３．３ｇを滴下し、一晩撹拌した。その後、ろ過によ
り炭酸カリウムを除去し、酢酸エチル５０ｍｌを加え
水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し
た。減圧下にて溶媒を留去し、残留物をジイソプロピル
エーテルで洗浄して目的化合物５．０ｇを得た。1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 7.84-7.47(m,4
H,Ar,Pyrazole), 7.00(d,J=8.0Hz,2H,Ar), 6.39(m,1H,P
yrazole) , 2.36(s,3H,CH 3)
【０４２５】工程３：Ｎ−（４−シアノフェニル）ピラ
ゾール−１−カルボキサミド ４−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）セミカルバゾン メチル Ｎ−（４−シアノフェニル）ピラゾール−１−
チオイミデート４．０ｇのエタノール溶液３０ｍｌにヒ
ドラジン一水和物４．１ｇを滴下し室温で２時間撹拌し
た。反応溶液に水３０ｍｌを加え酢酸エチル１００ｍｌ
で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥、溶媒を減圧留去し、赤褐色油状のＮ−
（４−シアノフェニル）ピラゾール−１−カルボキサミ
ド ヒドラゾン４．８ｇを得た。得られたＮ−（４−シ
アノフェニル）ピラゾール−１−カルボキサミド ヒド
ラゾン０．７５ｇのテトラヒドロフラン溶液５ｍｌに、
室温で、４−メトキシフェニルイソシアネート０．８ｇ
を加え一晩撹拌した。析出した固体をろ過し、残渣をジ
イソプロピルエーテルで洗浄、アセトニトリルから再結
晶し、目的化合物０．５０ｇを得た。 融点 １８７．０−１８８．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 9.27(s,1H,N
H), 9.04(s,1H,NH), 8.52(s,1H,NH), 8.20(br,1H,Pyraz
ole), 7.72-6.98(m,7H,Ar,Pyrazole), 6.76-6.33(m,3H,
Ar,Pyrazole), 2.96(s,3H,CH 3)
ゾール−１−カルボキサミド ４−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）セミカルバゾン メチル Ｎ−（４−シアノフェニル）ピラゾール−１−
チオイミデート４．０ｇのエタノール溶液３０ｍｌにヒ
ドラジン一水和物４．１ｇを滴下し室温で２時間撹拌し
た。反応溶液に水３０ｍｌを加え酢酸エチル１００ｍｌ
で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥、溶媒を減圧留去し、赤褐色油状のＮ−
（４−シアノフェニル）ピラゾール−１−カルボキサミ
ド ヒドラゾン４．８ｇを得た。得られたＮ−（４−シ
アノフェニル）ピラゾール−１−カルボキサミド ヒド
ラゾン０．７５ｇのテトラヒドロフラン溶液５ｍｌに、
室温で、４−メトキシフェニルイソシアネート０．８ｇ
を加え一晩撹拌した。析出した固体をろ過し、残渣をジ
イソプロピルエーテルで洗浄、アセトニトリルから再結
晶し、目的化合物０．５０ｇを得た。 融点 １８７．０−１８８．０℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz) δ 9.27(s,1H,N
H), 9.04(s,1H,NH), 8.52(s,1H,NH), 8.20(br,1H,Pyraz
ole), 7.72-6.98(m,7H,Ar,Pyrazole), 6.76-6.33(m,3H,
Ar,Pyrazole), 2.96(s,3H,CH 3)
【０４２６】合成例７ Ｎ−（５−クロロピリミジン−２−イル）−３−フルオ
ロベンズアミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェ
ニル）セミカルバゾン （本発明化合物Ｎｏ．４−１
４）
ロベンズアミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェ
ニル）セミカルバゾン （本発明化合物Ｎｏ．４−１
４）
【０４２７】工程１：Ｎ−（５−クロロピリミジン−２
−イル）−３−フルオロベンズアミド ２−アミノ−５−クロロピリミジン４．９７ｇのピリジ
ン溶液４０ｍｌに、３−フルオロベンゾイルクロリド
６．０８ｇを室温で撹拌しながら滴下した。滴下終了
後、更に加熱還流下にて１時間撹拌した。反応混合物を
氷水４００ｍｌに加え析出した固体をろ別した。得られ
た粗物を酢酸エチル４００ｍｌに溶解し、希塩酸１００
ｍｌにて５回洗浄した後、更に飽和食塩水１００ｍｌに
て洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下に
溶媒を留去し、残留物をベンゼンから再結晶して、目的
化合物７．５１ｇを得た。 融点 １４９．１−１５０．３℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ11.20(s,1H,NH),
8.72(s,2H,Pyr.), 7.96-7.32(m,4H,Ar)
−イル）−３−フルオロベンズアミド ２−アミノ−５−クロロピリミジン４．９７ｇのピリジ
ン溶液４０ｍｌに、３−フルオロベンゾイルクロリド
６．０８ｇを室温で撹拌しながら滴下した。滴下終了
後、更に加熱還流下にて１時間撹拌した。反応混合物を
氷水４００ｍｌに加え析出した固体をろ別した。得られ
た粗物を酢酸エチル４００ｍｌに溶解し、希塩酸１００
ｍｌにて５回洗浄した後、更に飽和食塩水１００ｍｌに
て洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下に
溶媒を留去し、残留物をベンゼンから再結晶して、目的
化合物７．５１ｇを得た。 融点 １４９．１−１５０．３℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d 6,Me4Si,60MHz)δ11.20(s,1H,NH),
8.72(s,2H,Pyr.), 7.96-7.32(m,4H,Ar)
【０４２８】工程２：Ｎ−（５−クロロピリミジン−２
−イル）−３−フルオロベンズアミド４−（４−トリフ
ルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（５−クロロピリミジン−２−イル）−３−フルオ
ロベンズアミド０．６３ｇ及び五塩化リン０．５７ｇを
トルエン５ｍｌに加え、加熱還流下にて４時間撹拌し
た。減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを留去
し、残留物をテトラヒドロフラン１０ｍｌに溶解した。
続けてトリエチルアミン０．３０ｇ及び４−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）セミカルバジド０．５９ｇ
を加え、室温にて一晩撹拌した。酢酸エチル２５０ｍｌ
を加え、飽和食塩水５０ｍｌにて２回洗浄した後、無水
硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下に溶媒を留去した。
残留物をジイソプロピルエーテル及びイソプロパノール
の混合溶液で洗浄し、目的化合物１．０９ｇを得た。 融点 ２０１．２−２０２．０℃1 HNMR(DMSO-d 6,Me4Si,400MHz)δ9.98(s,1H,NH), 9.57
(s,1H,NH), 9.27(s,1H,NH), 8.49(d,J=1.6Hz,2H,Pyr.),
7.72(d,J=8.2Hz,3H,Ar), 7.55(d,J=7.7Hz,1H,Ar),7.43
(q,J=7.7Hz,1H,Ar), 7.32(d,J=8.4Hz,2H,Ar), 7.22(t,J
=8.4Hz,1H,Ar)
−イル）−３−フルオロベンズアミド４−（４−トリフ
ルオロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（５−クロロピリミジン−２−イル）−３−フルオ
ロベンズアミド０．６３ｇ及び五塩化リン０．５７ｇを
トルエン５ｍｌに加え、加熱還流下にて４時間撹拌し
た。減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを留去
し、残留物をテトラヒドロフラン１０ｍｌに溶解した。
続けてトリエチルアミン０．３０ｇ及び４−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）セミカルバジド０．５９ｇ
を加え、室温にて一晩撹拌した。酢酸エチル２５０ｍｌ
を加え、飽和食塩水５０ｍｌにて２回洗浄した後、無水
硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下に溶媒を留去した。
残留物をジイソプロピルエーテル及びイソプロパノール
の混合溶液で洗浄し、目的化合物１．０９ｇを得た。 融点 ２０１．２−２０２．０℃1 HNMR(DMSO-d 6,Me4Si,400MHz)δ9.98(s,1H,NH), 9.57
(s,1H,NH), 9.27(s,1H,NH), 8.49(d,J=1.6Hz,2H,Pyr.),
7.72(d,J=8.2Hz,3H,Ar), 7.55(d,J=7.7Hz,1H,Ar),7.43
(q,J=7.7Hz,1H,Ar), 7.32(d,J=8.4Hz,2H,Ar), 7.22(t,J
=8.4Hz,1H,Ar)
【０４２９】合成例８ Ｎ−（５−ニトロピリジン−２−イル）−３−フルオロ
ベンズアミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニ
ル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．４−１３）
ベンズアミド ４−（４−トリフルオロメトキシフェニ
ル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎｏ．４−１３）
【０４３０】工程１：Ｎ−（５−ニトロピリジン−２−
イル）−３−フルオロベンズアミド ２−アミノ−５−ニトロピリジン６．９６ｇのピリジン
溶液５０ｍｌに、３−フルオロベンゾイルクロリド７．
９３ｇを室温で撹拌しながら滴下した。滴下終了後、更
に加熱還流下にて１５分間撹拌した。反応混合物を氷水
５００ｍｌに加え析出した固体をろ別した。得られた粗
物を酢酸エチル５００ｍｌに溶解し、希塩酸１００ｍｌ
にて５回洗浄した後、更に飽和食塩水１００ｍｌにて洗
浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下に溶媒
を留去し、残留物をジイソプロピルエーテルで洗浄し、
目的化合物１２．１１ｇを得た。 融点 １７２．９−１７４．２℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d6,Me4Si,60MHz)δ11.34(s,1H,NH),
9.17(t,J=1.6Hz,1H,Py.), 8.49(m,2H,Py.), 7.80-7.31
(m,4H,Ar)
イル）−３−フルオロベンズアミド ２−アミノ−５−ニトロピリジン６．９６ｇのピリジン
溶液５０ｍｌに、３−フルオロベンゾイルクロリド７．
９３ｇを室温で撹拌しながら滴下した。滴下終了後、更
に加熱還流下にて１５分間撹拌した。反応混合物を氷水
５００ｍｌに加え析出した固体をろ別した。得られた粗
物を酢酸エチル５００ｍｌに溶解し、希塩酸１００ｍｌ
にて５回洗浄した後、更に飽和食塩水１００ｍｌにて洗
浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥した。減圧下に溶媒
を留去し、残留物をジイソプロピルエーテルで洗浄し、
目的化合物１２．１１ｇを得た。 融点 １７２．９−１７４．２℃1 HNMR(CDCl3-DMSO-d6,Me4Si,60MHz)δ11.34(s,1H,NH),
9.17(t,J=1.6Hz,1H,Py.), 8.49(m,2H,Py.), 7.80-7.31
(m,4H,Ar)
【０４３１】工程２：Ｎ−（５−ニトロピリジン−２−
イル）−３−フルオロベンズアミド４−（４−トリフル
オロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（５−ニトロピリジン−２−イル）−３−フルオロ
ベンズアミド０．６５ｇ及び五塩化リン０．５７ｇをト
ルエン５ｍｌに加え、加熱還流下にて３時間撹拌した。
減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを留去し、
残留物をベンゼン１０ｍｌに溶解した。続けてトリエチ
ルアミン０．３０ｇ及び４−（４−トリフルオロメトキ
シフェニル）セミカルバジド０．５９ｇを加え、加熱還
流下にて１時間撹拌した。酢酸エチル２５０ｍｌを加
え、飽和食塩水５０ｍｌにて２回洗浄した後、無水硫酸
ナトリウムにて乾燥し、減圧下に溶媒を留去した。残留
物をジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的化合物０．
９７ｇを得た。 融点 １８９．９−１９１．８℃1 HNMR(DMSO-d 6,Me4Si,400MHz)δ10.16(bs,NH), 9.74(b
s,NH), 9.27(s,NH), 8.88(s,NH), 8.37(dq,J=9.2,1.3H
z,1H,Py.), 7.77-7.73(m,3H,Ar), 7.52(d,J=7.7Hz,1H,A
r), 7.43(q,J=7.0Hz,1H,Ar), 7.32(d,J=8.6Hz,2H,Ar),
7.25(q,J=7.1Hz,2H,Ar), 6.84(d,J=9.3Hz,1H,Py.)
イル）−３−フルオロベンズアミド４−（４−トリフル
オロメトキシフェニル）セミカルバゾン Ｎ−（５−ニトロピリジン−２−イル）−３−フルオロ
ベンズアミド０．６５ｇ及び五塩化リン０．５７ｇをト
ルエン５ｍｌに加え、加熱還流下にて３時間撹拌した。
減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化リンを留去し、
残留物をベンゼン１０ｍｌに溶解した。続けてトリエチ
ルアミン０．３０ｇ及び４−（４−トリフルオロメトキ
シフェニル）セミカルバジド０．５９ｇを加え、加熱還
流下にて１時間撹拌した。酢酸エチル２５０ｍｌを加
え、飽和食塩水５０ｍｌにて２回洗浄した後、無水硫酸
ナトリウムにて乾燥し、減圧下に溶媒を留去した。残留
物をジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的化合物０．
９７ｇを得た。 融点 １８９．９−１９１．８℃1 HNMR(DMSO-d 6,Me4Si,400MHz)δ10.16(bs,NH), 9.74(b
s,NH), 9.27(s,NH), 8.88(s,NH), 8.37(dq,J=9.2,1.3H
z,1H,Py.), 7.77-7.73(m,3H,Ar), 7.52(d,J=7.7Hz,1H,A
r), 7.43(q,J=7.0Hz,1H,Ar), 7.32(d,J=8.6Hz,2H,Ar),
7.25(q,J=7.1Hz,2H,Ar), 6.84(d,J=9.3Hz,1H,Py.)
【０４３２】合成例９ Ｎ−（４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル）
−３−フルオロベンズアミド ４−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎ
ｏ．４−６）
−３−フルオロベンズアミド ４−（４−トリフルオロ
メトキシフェニル）セミカルバゾン（本発明化合物Ｎ
ｏ．４−６）
【０４３３】工程１：Ｎ−（４−トリフルオロメチルチ
アゾール−２−イル）−３−フルオロベンズアミド ２−アミノ−４−トリフルオロメチルチアゾール５．０
４ｇのピリジン溶液３０ｍｌに、３−フルオロベンゾイ
ルクロリド４．７６ｇを室温で撹拌しながら滴下した。
滴下終了後、更に加熱還流下にて１５分間撹拌した。反
応混合物を氷水３００ｍｌに加え析出した固体をろ別し
た。得られた粗物を酢酸エチル３００ｍｌに溶解し、希
塩酸１００ｍｌにて５回洗浄した後、更に飽和食塩水１
００ｍｌにて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し
た。減圧下に溶媒を留去し、残留物をヘキサンで洗浄
し、目的化合物７．３６ｇを得た。 融点 ９５．９−９８．９℃1 HNMR(CDCl3,Me4Si,60MHz)δ10.44(s,1H,NH), 7.74-7.2
7(m,5H,Ar)
アゾール−２−イル）−３−フルオロベンズアミド ２−アミノ−４−トリフルオロメチルチアゾール５．０
４ｇのピリジン溶液３０ｍｌに、３−フルオロベンゾイ
ルクロリド４．７６ｇを室温で撹拌しながら滴下した。
滴下終了後、更に加熱還流下にて１５分間撹拌した。反
応混合物を氷水３００ｍｌに加え析出した固体をろ別し
た。得られた粗物を酢酸エチル３００ｍｌに溶解し、希
塩酸１００ｍｌにて５回洗浄した後、更に飽和食塩水１
００ｍｌにて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し
た。減圧下に溶媒を留去し、残留物をヘキサンで洗浄
し、目的化合物７．３６ｇを得た。 融点 ９５．９−９８．９℃1 HNMR(CDCl3,Me4Si,60MHz)δ10.44(s,1H,NH), 7.74-7.2
7(m,5H,Ar)
【０４３４】工程２：Ｎ−（４−トリフルオロメチルチ
アゾール−２−イル）−３−フルオロベンズアミド ４
−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾ
ン Ｎ−（４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル）
−３−フルオロベンズアミド０．７３ｇ及び五塩化リン
０．５７ｇをトルエン５ｍｌに加え、加熱還流下にて２
時間撹拌した。減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化
リンを留去し、残留物をベンゼン１０ｍｌに溶解した。
続けてトリエチルアミン０．３０ｇ及び４−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）セミカルバジド０．５９ｇ
を加え、室温にて一晩撹拌した。酢酸エチル２５０ｍｌ
を加え、飽和食塩水５０ｍｌにて２回洗浄した後、無水
硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下に溶媒を留去した。
残留物をジイソプロピルエーテルで再結晶し、目的化合
物０．２２ｇを異性体Ａ、Ｂの混合物として得た。 融点 １４６．０−１４８．８℃1 HNMR(DMSO-d 6,Me4Si,400MHz) 異性体Ａδ11.55(s,1H,N
H), 9.05(s,1H,NH), 8.86(s,1H,NH), 7.85-7.27(m,9H,A
r), 異性体Ｂδ10.35(s,1H,NH), 10.09(s,1H,NH), 9.26
(s,1H,NH), 7.85-7.27(m,9H,Ar)
アゾール−２−イル）−３−フルオロベンズアミド ４
−（４−トリフルオロメトキシフェニル）セミカルバゾ
ン Ｎ−（４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル）
−３−フルオロベンズアミド０．７３ｇ及び五塩化リン
０．５７ｇをトルエン５ｍｌに加え、加熱還流下にて２
時間撹拌した。減圧下にて溶媒及び生成したオキシ塩化
リンを留去し、残留物をベンゼン１０ｍｌに溶解した。
続けてトリエチルアミン０．３０ｇ及び４−（４−トリ
フルオロメトキシフェニル）セミカルバジド０．５９ｇ
を加え、室温にて一晩撹拌した。酢酸エチル２５０ｍｌ
を加え、飽和食塩水５０ｍｌにて２回洗浄した後、無水
硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下に溶媒を留去した。
残留物をジイソプロピルエーテルで再結晶し、目的化合
物０．２２ｇを異性体Ａ、Ｂの混合物として得た。 融点 １４６．０−１４８．８℃1 HNMR(DMSO-d 6,Me4Si,400MHz) 異性体Ａδ11.55(s,1H,N
H), 9.05(s,1H,NH), 8.86(s,1H,NH), 7.85-7.27(m,9H,A
r), 異性体Ｂδ10.35(s,1H,NH), 10.09(s,1H,NH), 9.26
(s,1H,NH), 7.85-7.27(m,9H,Ar)
【０４３５】本発明化合物は、上記製造法及び実施例に
準じて合成することが出来る。このような化合物の例を
第６表〜第９表に表す。但し、本発明は、これらのみに
限定されるものではない。
準じて合成することが出来る。このような化合物の例を
第６表〜第９表に表す。但し、本発明は、これらのみに
限定されるものではない。
【０４３６】第 ６ 表
【０４３７】
【化２９】
【０４３８】
【表２９０】 ─────────────────────────────────── No. A R1 R2 R3 W Xk Ym Zn mp( ℃ ) ─────────────────────────────────── 1-1 S H H H O H 4-F 4-OCF3 166.8-168.6 1-2 S H H H O H 4-Cl 4-OCF3 174.1-175.5 1-3 S H H H O H 4-Br 4-OCF3 258.8-261.8 1-4 S H H H O H 4-I 4-OCF3 264.6-267.6 1-5 S H H H O H 4-CF3 4-Cl 176.3-177.5 1-6 S H H H O H 4-CF3 4-OCF3 261.0-264.0 1-7 S H H H O H 4-COOCH3 4-OCF3 177.8-179.9 1-8 S H H H O H 4-CN 4-Cl 187.0-188.5 1-9 S H H H O H 4-CN 4-CH(CH3)2 180.5-183.0 1-10 S H H H O H 4-CN 4-CF3 200.0-201.5 1-11 S H H H O H 4-CN 4-COOC2H5 210.5-222.0 1-12 S H H H O H 4-CN 4-OCH(CH3)2 182.0-184.0 1-13 S H H H O H 4-CN 4-OCF3 185.0-186.0 1-14 S H H H O H 4-OCF3 4-Cl 174.1-175.9 1-15 S H H H O H 4-OCF3 4-OCF3 239.1-242.0 1-16 S H H H O H 4-OC2F5 4-OCF3 168.5-170.5 1-17 S H H H O H 4-NO2 4-Cl 189.0-190.0 1-18 S H H H O H 4-NO2 4-OCF3 193.0-196.0 1-19 S H H H O 4-Cl 4-CN 4-OCF3 197.0-200.0 1-20 S H H H O 4-Cl 4-NO2 4-OCF3 278.6-280.7 1-21 S H H H O 5-Cl 4-CN 4-OCF3 186.3-187.8 1-22 S H H H O 4-Br 4-Br 4-OCF3 201.0-203.0 1-23 S H H H O 4-Br 4-I 4-OCF3 264.1-271.3 ───────────────────────────────────
【０４３９】
【表２９１】 ─────────────────────────────────── No. A R1 R2 R3 W Xk Ym Zn mp( ℃ ) ─────────────────────────────────── 1-24 S H H H O 4-Br 4-CF3 4-OCF3 192.0-193.0 1-25 S H H H O 4-Br 4-COOCH3 4-Cl 177.1-178.2 1-26 S H H H O 4-Br 4-COOCH3 4-OCF3 239.4-244.1 1-27 S H H H O 4-Br 4-CN H 184.0-186.0 1-28 S H H H O 4-Br 4-CN 4-F 186.0-190.0 1-29 S H H H O 4-Br 4-CN 4-Cl 190.0-192.0 1-30 S H H H O 4-Br 4-CN 4-I 204.5-206.0 1-31 S H H H O 4-Br 4-CN 4-CF3 204.0-205.5 1-32 S H H H O 4-Br 4-CN 4-COOC2H5 190.5-192.0 1-33 S H H H O 4-Br 4-CN 4-OCH(CH3)2 196.5-198.0 1-34 S H H H O 4-Br 4-CN 4-OCF3 198.0-200.0 1-35 S H H H O 4-Br 4-CN 4-OC2F5 201.0-203.0 1-36 S H H H O 4-Br 4-OCF3 4-Cl 174.2-176.0 1-37 S H H H O 4-Br 4-OCF3 4-OCF3 181.5-183.0 1-38 S H H H O 4-Br 4-NO2 4-CF3 205.8-207.2 1-39 S H H H O 4-Br 4-NO2 4-OCF3 256.0-259.0 1-40 S H H H O 5-Br 4-CN 4-OCF3 193.5-195.0 1-41 S H H H O 4,5-Br2 4-CN 4-OCF3 267.0-269.0 1-42 S H H H O 5-CH3 4-CN 4-OCF3 185.0-187.0 1-43 S H H H O 5-NO2 4-CN 4-OCF3 252.0-255.0 1-44 S CH3 H H O H 4-CN 4-Cl 243.5-245.0 1-45 S CH3 H H O H 4-CN 4-OCF3 196.0-198.0 1-46 S CH3 H H S H 4-CN 4-OCF3 177.5-179.0 ───────────────────────────────────
【０４４０】
【表２９２】 ─────────────────────────────────── No. A R1 R2 R3 W Xk Ym Zn mp( ℃ ) ─────────────────────────────────── 1-47 S CH3 H H O 4-Br 4-CN 4-OCF3 208.0-210.0 1-48 O H H H O H 4-CF3 4-OCF3 172.0-174.0 1-49 O H H H O H 4-CN 4-OCF3 185.0-186.0 1-50 O H H H O 5-Br 4-CN 4-OCF3 190.0-192.0 ───────────────────────────────────
【０４４１】第 ７ 表
【０４４２】
【化３０】
【０４４３】
【表２９３】 ─────────────────────────────────── No. A R1 R2 R3 W Xk Ym Zn mp( ℃ ) ─────────────────────────────────── 2-1 S H H H O H 4-CN 4-OCF3 189.0-191.0 2-2 S H H H O H 4-CF3 4-OCF3 261.0-263.0 2-3 S H H H O H 4-NO2 4-OCF3 256.0-257.0 2-4 S H H H O H 4-COOCH3 4-OCF3 197.0-199.0 2-5 S H H H O 5-Cl 4-CN 4-OCF3 189.5-191.7 2-6 S H H H O 5-Cl 4-NO2 4-OCF3 187.5-189.3 2-7 S H H H O 5-Br 4-CN 4-OCF3 191.1-193.0 2-8 S H H H O 5-Br 4-CF3 4-OCF3 179.0-180.7 2-9 S H H H O 5-Br 4-NO2 4-OCF3 188.2-189.8 2-10 S H H H O 5-Br 4-COOCH3 4-OCF3 186.5-187.5 2-11 S H H H O 2,5-Br2 4-CN 4-OCF3 190.6-191.0 ───────────────────────────────────
【０４４４】第 ８ 表
【０４４５】
【化３１】
【０４４６】
【表２９４】 ─────────────────────────────────── No. Q R1 R2 R3 W Xk Ym Zn mp( ℃ ) ─────────────────────────────────── 3-1 Q-5 H H H O H 4-CN 4-OCF3 194.0-196.0 3-2 Q-8 H H H O H 4-CN 4-OCF3 133.0-136.0 3-3 Q-8 H H H O H 4-CF3 4-OCF3 173.0-175.0 3-4 Q-8 H H H O 4-CH3 4-CN 4-OCF3 148.0-150.0 3-5 Q-9 H H H O 2-Cl 4-CN 4-OCF3 190.0-192.0 3-6 Q-10 H H H O 2-Cl 4-CN 4-OCF3 204.5-204.6 3-7 Q-10 H H H O 2-CH3,4-CF3 4-CN 4-OCF3 208.0-209.0 3-8 Q-14 H H H O H 4-CN 4-OCF3 187.0-188.0 3-9 Q-14 H H H O H 4-NO2 4-OCF3 184.0-185.5 3-10 Q-15 H H H O H(R4=CH3) 4-CN 4-OCF3 181.0-183.0 3-11 Q-16 H H H O H(R4=CH3) 4-CN 4-OCF3 175.5-177.0 3-12 Q-17 H H H O 3-Cl(R4=CH3)4-CN 4-OCF3 213.2-215.9 3-13 Q-22 H H H O H 4-CN 4-OCF3 162.5-163.5 3-14 Q-22 H H H O H 4-COOC2H5 4-OCF3 178.5-180.0 3-15 Q-27 H H H O 3-CH3 4-CN 4-OCF3 199.0-201.0 3-16 Q-31 H H H O 6-Cl 4-CN 4-OCF3 198.7-200.0 3-17 Q-32 H H H O H 4-CF3 4-OCF3 168.0-170.0 ───────────────────────────────────
【０４４７】第 ９ 表
【０４４８】
【化３２】
【０４４９】
【表２９５】 ─────────────────────────────────── No. J R1 R2 R3 W Xk Ym Zn mp( ℃ ) ─────────────────────────────────── 4-1 J-1 H H H O 3-F 5-CN 4-OCF3 193.9-196.2 4-2 J-2 H H H O 3-F 5-CN 4-OCF3 169.7-172.0 4-3 J-7 H H H O 3-F 5-Cl 4-OCF3 170.0-180.0 4-4 J-7 H H H O 3-F 5-CH3 4-OCF3 162.5-164.1 4-5 J-7 H H H O 3-F 4-C(CH3)3 4-OCF3 ガラス状 4-6 J-7 H H H O 3-F 4-CF3 4-OCF3 146.0-148.0 4-7 J-7 H H H O 3-F 4-COOC2H5 4-OCF3 132.2-135.0 4-8 J-7 H H H O 3-F 4-CH3,5-COOC2H5 4-OCF3 164.5-166.2 4-9 J-7 H H H O 3-F -CH=CH-CH=CH- 4-OCF3 167.1-170.0 4-10 J-13 H H H O 3-F H(R5=CH3) 4-OCF3 160.5-161.5 4-11 J-27 H H H O 3-F 5-Cl 4-OCF3 198.8-200.8 4-12 J-27 H H H O 3-F 5-Br 4-OCF3 193.0-195.0 4-13 J-27 H H H O 3-F 5-NO2 4-OCF3 189.9-191.8 4-14 J-30 H H H O 3-F 5-Cl 4-OCF3 201.2-202.0 4-15 J-30 H H H O 3-F 5-Br 4-OCF3 196.9-198.3 ───────────────────────────────────
【０４５０】次に、本発明化合物を有効成分とする有害
生物防除剤の製剤例を示すが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。尚、以下の製剤例において、「部」
は重量部を意味する。
生物防除剤の製剤例を示すが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。尚、以下の製剤例において、「部」
は重量部を意味する。
【０４５１】［製剤例１］ 水和剤 本発明化合物 ・・・・・・・・・５０部 ジークライトＰＦＰ・・・・・・・・・４３部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ・・・・・・・・・２部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ ・・・・・・・・・３部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤）・・・２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【０４５２】［製剤例２］ 乳 剤 本発明化合物 ・・・・・・・・・ ３部 キシレン ・・・・・・・・・７６部 イソホロン ・・・・・・・・・１５部 ソルポール３００５Ｘ・・・・・・・・・ ６部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学工業（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。
合物：東邦化学工業（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。
【０４５３】［製剤例３］ フロアブル剤 本発明化合物 ・・・・・・・・・３５部 アグリゾールＳ−７１１・・・・・・・・・ ８部 （非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ・・・・・・・・・０．５部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） １％ロドポール水 ・・・・・・・・・２０部 （増粘剤：ローヌ・プーラン社商品名） エチレングリコール（凍結防止剤） ・・・８部 水 ・・・・・・・・２８．５部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。
【０４５４】 ［製剤例４］ 粒状水和剤（ドライフロアブル剤） 本発明化合物 ・・・・・・・・・７５部 イソバンＮｏ．１ ・・・・・・・・・１０部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ・・・・・・・・・５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０（固結防止剤）・・・１０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
（株）商品名） バニレックスＮ ・・・・・・・・・５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０（固結防止剤）・・・１０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【０４５５】［製剤例５］ 粒 剤 本発明化合物 ・・・・・・・・・・０．１部 ベントナイト ・・・・・・・・・５５．０部 タルク ・・・・・・・・・４４．９部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
合和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
【０４５６】［製剤例６］ 粉 剤 本発明化合物 ・・・・・・・・・３．０部 カープレックス＃８０・・・・・・・・・０．５部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） クレー ・・・・・・・・・・９５部 リン酸ジイソプロピル・・・・・・・・・１．５部 以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
【０４５７】使用に際しては上記水和剤、乳剤、フロア
ブル剤、粒状水和剤は水で５０〜２００００倍に希釈し
て有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．００５〜
５０ｋｇになるように散布する。
ブル剤、粒状水和剤は水で５０〜２００００倍に希釈し
て有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．００５〜
５０ｋｇになるように散布する。
【０４５８】［試験例］次に、本発明化合物の有害生物
防除剤としての有用性について、以下の試験例に於て具
体的に説明する。
防除剤としての有用性について、以下の試験例に於て具
体的に説明する。
【０４５９】試験例１ ハスモンヨトウに対する殺虫試
験 明細書に記載された本発明化合物の5％乳剤（化合物に
よっては25％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にカン
ランの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、こ
の中にハスモンヨトウの2令幼虫をシャーレ当たり10頭
放虫し、孔の開いた蓋をして25℃恒温室に収容し、6日
間経過後の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、試験
は2区制で行った。 死虫率（％）=（死虫数／放虫数）X100
験 明細書に記載された本発明化合物の5％乳剤（化合物に
よっては25％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にカン
ランの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、こ
の中にハスモンヨトウの2令幼虫をシャーレ当たり10頭
放虫し、孔の開いた蓋をして25℃恒温室に収容し、6日
間経過後の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、試験
は2区制で行った。 死虫率（％）=（死虫数／放虫数）X100
【０４６０】その結果、下記本発明化合物は、死虫率10
0％を示した。 本発明化合物：No.1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-
7、1-8、1-10、1-13、1-14、1-15、1-16、1-17、1-18、
1-19、1-20、1-21、1-22、1-23、1-24、1-25、1-26、1-
28、1-29、1-30、1-31、1-32、1-34、1-35、1-36、1-3
7、1-38、1-39、1-40、1-42、1-45、1-47、1-48、1-5
0、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-
10、3-1、3-2、3-3、3-4、3-5、3-8、3-10、3-15、3-1
6、3-17、4-2、4-4、4-6、4-8、4-10、4-14、4-15
0％を示した。 本発明化合物：No.1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-
7、1-8、1-10、1-13、1-14、1-15、1-16、1-17、1-18、
1-19、1-20、1-21、1-22、1-23、1-24、1-25、1-26、1-
28、1-29、1-30、1-31、1-32、1-34、1-35、1-36、1-3
7、1-38、1-39、1-40、1-42、1-45、1-47、1-48、1-5
0、2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6、2-7、2-8、2-9、2-
10、3-1、3-2、3-3、3-4、3-5、3-8、3-10、3-15、3-1
6、3-17、4-2、4-4、4-6、4-8、4-10、4-14、4-15
【０４６１】試験例２ ニジュウヤホシテントウに対す
る殺虫試験 明細書に記載された本発明化合物の5％乳剤（化合物に
よっては25％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にトマ
トの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この
中にニジュウヤホシテントウの2令幼虫をシャーレ当た
り10頭放虫し、孔の開いた蓋をして25℃恒温室に収容
し、6日間経過後の死虫率を下記の計算式から求めた。
尚、試験は2区制で行った。 死虫率（％）=（死虫数／放虫数）X100
る殺虫試験 明細書に記載された本発明化合物の5％乳剤（化合物に
よっては25％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にトマ
トの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この
中にニジュウヤホシテントウの2令幼虫をシャーレ当た
り10頭放虫し、孔の開いた蓋をして25℃恒温室に収容
し、6日間経過後の死虫率を下記の計算式から求めた。
尚、試験は2区制で行った。 死虫率（％）=（死虫数／放虫数）X100
【０４６２】その結果、下記本発明化合物は、死虫率10
0％を示した。 本発明化合物：No.1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-1
0、1-11、1-12、1-13、1-14、1-15、1-16、1-17、1-1
8、1-19、1-20、1-21、1-22、1-23、1-24、1-25、1-2
6、1-28、1-29、1-30、1-31、1-32、1-34、1-35、1-3
6、1-37、1-38、1-39、1-40、1-42、1-45、1-46、1-4
7、1-48、1-49、1-50、2-1、2-2、2-3、2-5、2-6、2-
7、2-8、2-9、3-1、3-3、3-6、3-8、3-9、3-13、3-15、
3-16、3-17、4-3、4-4、4-5、4-6、4-7、4-8、4-10、4-
11、4-13、4-14、4-15
0％を示した。 本発明化合物：No.1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-1
0、1-11、1-12、1-13、1-14、1-15、1-16、1-17、1-1
8、1-19、1-20、1-21、1-22、1-23、1-24、1-25、1-2
6、1-28、1-29、1-30、1-31、1-32、1-34、1-35、1-3
6、1-37、1-38、1-39、1-40、1-42、1-45、1-46、1-4
7、1-48、1-49、1-50、2-1、2-2、2-3、2-5、2-6、2-
7、2-8、2-9、3-1、3-3、3-6、3-8、3-9、3-13、3-15、
3-16、3-17、4-3、4-4、4-5、4-6、4-7、4-8、4-10、4-
11、4-13、4-14、4-15
【０４６３】[発明の効果]本発明化合物は多くの農業害
虫、ハダニ類に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、
且つホ乳類、魚類及び益虫に対してはほとんど悪影響を
及ぼさない。従って、本発明化合物は、有用な有害生物
防除剤を提供することが出来る。
虫、ハダニ類に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、
且つホ乳類、魚類及び益虫に対してはほとんど悪影響を
及ぼさない。従って、本発明化合物は、有用な有害生物
防除剤を提供することが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 213/73 Ｃ０７Ｄ 213/73 231/14 231/14 233/90 233/90 Ａ Ｃ 237/10 237/10 239/28 239/28 241/14 241/14 249/10 249/10 261/08 261/08 263/32 263/32 275/02 275/02 277/28 277/28 307/52 307/52 307/56 307/56 307/66 307/66 307/68 307/68 333/38 333/38 405/12 ２１３ 405/12 ２１３ 409/12 ２１３ 409/12 ２１３ Ｃ０７Ｆ 7/12 Ｃ０７Ｆ 7/12 Ｖ (72)発明者 小倉 友幸 千葉県船橋市坪井町722番地１ 日産化学 工業株式会社中央研究所内 (72)発明者 三田 猛志 千葉県船橋市坪井町722番地１ 日産化学 工業株式会社中央研究所内 (72)発明者 三宅 敏郎 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日産 化学工業株式会社生物科学研究所内 (72)発明者 井上 洋一 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日産 化学工業株式会社生物科学研究所内 (72)発明者 三森 紀彦 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日産 化学工業株式会社生物科学研究所内 (72)発明者 瀧井 新自 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日産 化学工業株式会社生物科学研究所内
Claims (11)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 [式中、Ｑは、Ｑ−１からＱ−３７の何れかを示し、 【化２】 【化３】 Ｊは、Ｊ−１からＪ−３３の何れか（但し、ＱがＱ−３
７を示し、且つＧがＧ−１を示すとき、ＪはＪ−３３で
はない）を示し、 【化４】 【化５】 Ｇは、Ｇ−１からＧ−８の何れか（但し、ＱがＱ−３７
を示し、且つＪがＪ−３３を示すとき、ＧはＧ−１では
ない）を示し、 【化６】 Ｗは、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｘ、Ｙ及びＺは、
各々独立して水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル
基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロア
ルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキニル
基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキル
基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR10基、-CN基、
-N3基、-SCN基、-NO2基、-SH基、-S(O)rR7基、-OCHO
基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)NR7R8基、-
S(O)2NR7R8基、-NR7R8基、-NR8CHO基、-NR8C(O)R7基、-
NR8C(O)NHR7基、-NR8S(O)2R7基、-SiR18R19R20基、-SF5
基、(R6)qによって置換されていてもよいフェニル基、
(R6)qによって置換されていてもよいピリジル基又は
(R9)pによって置換されていてもよいC1-6アルキル基を
示し、ここでｋ、ｍ又はｎが２であり、且つ二つのＸ、
Ｙ又はＺが隣接する場合には各々が独立して-CH=CH-CH=
CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C
(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基若しくは-OCF2CF2O-基を形成
してもよいことを示し、 R1、R2及びR3は各々独立して水素原子、C1-6アルキル
基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロア
ルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキニル
基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキル
基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-CHO基、-C(O)R7
基、-C(O)OR7基、-C(O)SR7基、-C(S)R7基、-C(S)SR
7基、-C(O)C(O)OR7基、-NR10R11基、-N=CR11R12基、-P
(O)(OR13)2基、-P(S)(OR13)2基、-S(O)rR7基、-S(O)2CH
2C(O)OR7基、-S(O)rN(R14)C(O)OR15基、-S(O)rNR16R17
基、(R6)qによって置換されていてもよいフェニル基又
は(R9)pによって置換されていてもよいC1-6アルキル基
を示し、 R4及びR5は、各々独立して水素原子、C1-6アルキル基、
C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキ
ル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、
C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C
4-7シクロアルキルアルキル基、C2-6アルコキシアルキ
ル基、C2-6アルキルチオアルキル基、C1-6ニトロアルキ
ル基、C2-6シアノアルキル基、C3-8アルコキシカルボニ
ルアルキル基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)
NR7R8基又は-S(O)2NR7R8基を示し、 R6は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、-CN基、-NO2
基、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C1-6アルコ
キシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6アルキルチオ基、
C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキルスルホニル基、
C1-6ハロアルキルスルホニル基、C2-6アルコキシカルボ
ニル基、アミノ基又はジC1-6アルキルアミノ基を示し、 R7は、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキ
ニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、
C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハ
ロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、
C2-6アルコキシアルキル基、C2-6アルキルチオアルキル
基、C1-6ニトロアルキル基、C2-6シアノアルキル基、C
3-8アルコキシカルボニルアルキル基、(R6)qによって置
換されていてもよいフェニル基、(R6)qによって置換さ
れていてもよいベンジル基又は(R6)qによって置換され
ていてもよいピリジル基を示し、 R8は、水素原子、C1-4アルキル基、C2-4アルケニル基又
はC2-4アルキニル基を示し、 ここで、R7とR8が同一の原子に結合している場合は、一
緒になって-CH2CH2CH2CH2-基、-CH2CH2CH2CH2CH2-基又
は-CH2CH2OCH2CH2-基を形成してもよいことを示し、 R9は、C1-3アルコキシ基、C1-3ハロアルコキシ基、-CN
基、-NO2基、-S(O)rR7基、-P(O)(OR13)2基、-P(S)(O
R13)2基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基又は(R6)qによって置
換されていてもよいフェニル基を示し、 R10は、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、C2-7アルコキシアルキル基、C2-7ハロア
ルコキシアルキル基、C2-7アルキルチオアルキル基、C
2-7シアノアルキル基、C3-8アルコキシカルボニルアル
キル基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-C(O)NR7R8基、-S(O)
2NR7R8基、-S(O)2R7基、(R6)qによって置換されていて
もよいフェニル基、(R6)qによって置換されていてもよ
いベンジル基又は(R6)qによって置換されていてもよい
ピリジル基を示し、 R11は、水素原子、C1-4アルキル基、-C(O)R7基又は-C
(O)OR7基を示し、 R12は、水素原子、C1-4アルキル基、C1-4ハロアルキル
基又は(R6)qによって置換されていてもよいフェニル基
を示し、 ここで、R11とR12は一緒になって-CH2CH2CH2CH2-基又は
-CH2CH2CH2CH2CH2-基を形成してもよいことを示し、 R13は、C1-3アルキル基又は(R6)qによって置換されてい
てもよいフェニル基を示し、 R14は、C1-4アルキル基を示し、 R15は、C1-18アルキル基を示し、 R16及びR17は、各々独立してC1-4アルキル基を示すか、
R16とR17が一緒になって-CH2CH2CH2CH2-基、-CH2CH2CH2
CH2CH2-基又は-CH2CH2OCH2CH2-基を形成してもよいこと
を示し、 R18及びR19は、各々独立してC1-4アルキル基を示し、 R20は、C1-4アルキル基又は(R6)qによって置換されてい
てもよいフェニル基を示し、 ｋは、０〜５の整数（ただし、ｋが２〜５の場合Ｘは同
一であっても相異なっていてもよい）を示し、 ｍは、０〜５の整数（ただし、ｍが２〜５の場合Ｙは同
一であっても相異なっていてもよい）を示し、 ｎは、０〜５の整数（ただし、ｎが２〜５の場合Ｚは同
一であっても相異なっていてもよい）を示し、 ｐは、１〜３の整数（ただし、ｐが２或いは３の場合R9
は同一であっても相異なっていてもよい）を示し、 ｑは、０〜４の整数（ただし、ｑが２〜４の場合R6は同
一であっても相異なっていてもよい）を示し、 ｒは、０〜２の整数を示す。]で表されるセミカルバゾ
ン誘導体又はその塩。 - 【請求項２】 Ｘが、水素原子、ハロゲン原子、C1-6ア
ルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6
ハロアルキル基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアル
キニル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアル
キル基、C4-7シクロアルキルアルキル基、-OR10基、-CN
基、-NO2基、-S(O)rR7基、-OS(O)2R7基、-C(O)OR7基を
示し、 Ｙが、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C2-6
アルケニル基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル
基、C2-6ハロアルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C
3-6シクロアルキル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C
4-7シクロアルキルアルキル基、-OR10基、-CN基、-NO2
基、-S(O)rR7基、-S(O)2NR7R8基、-OS(O)2R7基又は-C
(O)OR7基を示し、ここでｍが２であり、且つ二つのＹが
隣接する場合には-CH=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O
-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基若
しくは-OCF2CF2O-基を形成してもよいことを示し、 Ｚが、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル
基、C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロ
アルケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアル
キル基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキ
ルアルキル基、-OR10基、-CN基、-NO2基、-S(O)rR7基、
-S(O)2NR7R8基、-OS(O)2R7基、-C(O)OR7基又は-SF5基を
示し、ここでｎが２であり、且つ二つのＺが隣接する場
合には-CH=CH-CH=CH-基、-OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2
CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF2CF2O-基若しくは-OCF
2CF2O-基を形成してもよいことを示し、 R1が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、
C2-6アルキニル基、C1-6ハロアルキル基、C2-6ハロアル
ケニル基、C2-6ハロアルキニル基、C3-6シクロアルキル
基、C3-6ハロシクロアルキル基、C4-7シクロアルキルア
ルキル基、-CHO基、-C(O)R7基、-C(O)OR7基、-S(O)rR7
基、-S(O)rN(R14)C(O)OR15基、-S(O)rNR16R17基、(R6)q
によって置換されていてもよいフェニル基又は(R9)pに
よって置換されていてもよいC1-6アルキル基を示し、 R2が、水素原子、C1-6アルキル基、(R9)pによって置換
されていてもよいC1-6アルキル基又は-C(O)OR7基を示
し、 R3が、水素原子、C1-6アルキル基、-CHO基、-C(O)R
7基、-C(O)OR7基、-C(O)SR7基、-NR10R11基、-N=CR11R
12基、-S(O)2R7基、-S(O)rN(R14)C(O)OR15基又は-S(O)r
NR16R17基を示し、 R4及びR5が、各々独立して水素原子、C1-6アルキル基、
C1-6ハロアルキル基、C3-6シクロアルキル基、C2-6アル
コキシアルキル基、C2-6アルキルチオアルキル基、-C
(O)OR7基、-C(O)NR7R8基又は-S(O)2NR7R8基を示し、 R7が、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、C3-6シク
ロアルキル基又は(R6)qによって置換されていてもよい
フェニル基を示し、 R9が、C1-3アルコキシ基、-CN基又は-C(O)OR7基を示
し、 R10が、水素原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル
基、C3-6シクロアルキル基、C2-7ハロアルコキシアルキ
ル基又はC3-6ハロシクロアルキル基を示し、 ｋが、０〜２の整数（ただし、ｋが２の場合Ｘは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、 ｍが、０〜３の整数（ただし、ｍが２及び３の場合Ｙは
同一であっても相異なっていてもよい）を示し、 ｎが、１〜３の整数（ただし、ｎが２及び３の場合Ｚは
同一であっても相異なっていてもよい）を示し、 ｐが、１を示す請求項１記載のセミカルバゾン誘導体又
はその塩。 - 【請求項３】 Ｑが、Ｑ−１、Ｑ−２、Ｑ−３、Ｑ−
４、Ｑ−５、Ｑ−８、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１４、Ｑ
−１５、Ｑ−１６、Ｑ−１７、Ｑ−１８、Ｑ−２２、Ｑ
−２５、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、Ｑ
−３１、Ｑ−３２又はＱ−３７を示す請求項２記載のセ
ミカルバゾン誘導体又はその塩。 - 【請求項４】 Ｊが、Ｊ−１、Ｊ−２、Ｊ−７、Ｊ−
８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１３、Ｊ−１４、Ｊ−１
５、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２７、Ｊ−２
８、Ｊ−３０又はＪ−３３を示す請求項２記載のセミカ
ルバゾン誘導体又はその塩。 - 【請求項５】 Ｇが、Ｇ−１を示す請求項２記載のセミ
カルバゾン誘導体又はその塩。 - 【請求項６】 Ｊが、Ｊ−１、Ｊ−２、Ｊ−７、Ｊ−
８、Ｊ−９、Ｊ−１０、Ｊ−１３、Ｊ−１４、Ｊ−１
５、Ｊ−２４、Ｊ−２５、Ｊ−２６、Ｊ−２７、Ｊ−２
８、Ｊ−３０又はＪ−３３を示し、 Ｇが、Ｇ−１を示す請求項３記載のセミカルバゾン誘導
体又はその塩。 - 【請求項７】 Ｑが、Ｑ−１又はＱ−３７を示し、 ｍが１又は２の整数（ただし、ｍが２の場合Ｙは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、 ｎが１又は２の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、且つその置換
位置が３位、４位又は３位と４位であることを示す請求
項５記載のセミカルバゾン誘導体又はその塩。 - 【請求項８】 Ｊが、Ｊ−３３を示し、 ｍが１又は２の整数（ただし、ｍが２の場合Ｙは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、且つその置換
位置が３位、４位又は３位と４位であることを示し、 ｎが１又は２の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、且つその置換
位置が３位、４位又は３位と４位であることを示す請求
項５記載のセミカルバゾン誘導体又はその塩。 - 【請求項９】 Ｗが、酸素原子を示し、 Ｘが、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6
ハロアルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキ
シ基、C1-6アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、
C1-6アルキルスルホニル基又はC1-6ハロアルキルスルホ
ニル基を示し、 Ｙが、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキ
ル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6
アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキ
ルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニル基、C1-6
アルキルスルホニルオキシ基、C1-6ハロアルキルスルホ
ニルオキシ基、C2-7アルコキシカルボニル基、C2-7ハロ
アルコキシカルボニル基、CN基、NO2基又はｍが２を示
すとき隣接するふたつのＹは-CH=CH-CH=CH-基、-OCH2O-
基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-基、-CF
2CF2O-基又は-OCF2CF2O-基を形成してもよいこと示し、 Ｚが、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキ
ル基、C1-6アルコキシ基、C1-6ハロアルコキシ基、C1-6
アルキルチオ基、C1-6ハロアルキルチオ基、C1-6アルキ
ルスルフィニル基、C1-6ハロアルキルスルフィニル基、
C1-6アルキルスルホニル基、C1-6ハロアルキルスルホニ
ル基、C1-6アルキルスルホニルオキシ基、C1-6ハロアル
キルスルホニルオキシ基、CN基、NO2基、SF5基及びｎが
２を示すとき隣接するふたつのＺは-CH=CH-CH=CH-基、-
OCH2O-基、-OCF2O-基、-OCH2CH2O-基、-OCH2C(CH3)2O-
基、-CF2CF2O-基、-OCF2CF2O-基を形成してもよいこと
を示し、 ｍが１又は２の整数（ただし、ｍが２の場合Ｙは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、 ｎが１又は２の整数（ただし、ｎが２の場合Ｚは同一で
あっても相異なっていてもよい）を示し、且つその置換
位置が３位、４位又は３位と４位であることを示し、 R1が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルコキシアル
キル基又はC2-6アルキルチオアルキル基を示し、 R2が、水素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルコキシアル
キル基、又は-C(O)O-C1-6アルキル基を示し、 R3が、水素原子、アミノ基、C1-6アルキル基、-C(O)-C
1-6アルキル基又は-C(O)O-C1-6アルキル基を示す請求項
６記載のセミカルバゾン誘導体又はその塩。 - 【請求項１０】 請求項１〜９記載のセミカルバゾン誘
導体又はその塩の１種又は２種以上を有効成分として含
有することを特徴とする農薬。 - 【請求項１１】 請求項１〜９記載のセミカルバゾン誘
導体又はその塩の１種又は２種以上を有効成分として含
有することを特徴とする有害生物防除剤。 【００００】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8210570A JPH1029975A (ja) | 1995-07-21 | 1996-07-22 | セミカルバゾン誘導体及び有害生物防除剤 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18581495 | 1995-07-21 | ||
| JP8-148379 | 1996-05-17 | ||
| JP14837996 | 1996-05-17 | ||
| JP7-185814 | 1996-05-17 | ||
| JP8210570A JPH1029975A (ja) | 1995-07-21 | 1996-07-22 | セミカルバゾン誘導体及び有害生物防除剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1029975A true JPH1029975A (ja) | 1998-02-03 |
Family
ID=27319548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8210570A Pending JPH1029975A (ja) | 1995-07-21 | 1996-07-22 | セミカルバゾン誘導体及び有害生物防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1029975A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016040242A (ja) * | 2014-08-13 | 2016-03-24 | 三井化学アグロ株式会社 | 有害生物防除剤として使用される複素環化合物又はその塩 |
-
1996
- 1996-07-22 JP JP8210570A patent/JPH1029975A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016040242A (ja) * | 2014-08-13 | 2016-03-24 | 三井化学アグロ株式会社 | 有害生物防除剤として使用される複素環化合物又はその塩 |
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