JPH10298871A - Oil agent for elastic fiber - Google Patents
Oil agent for elastic fiberInfo
- Publication number
- JPH10298871A JPH10298871A JP12315797A JP12315797A JPH10298871A JP H10298871 A JPH10298871 A JP H10298871A JP 12315797 A JP12315797 A JP 12315797A JP 12315797 A JP12315797 A JP 12315797A JP H10298871 A JPH10298871 A JP H10298871A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- oil
- oil agent
- ether
- modified polysiloxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は弾性繊維用油剤に関
し、更に詳しくは特定の化学構造のエーテル変性ポリシ
ロキサンを含有する制電性、繊維同士の膠着防止性に優
れたポリウレタン弾性繊維を得るための油剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oil agent for elastic fibers, and more particularly, to obtain a polyurethane elastic fiber containing an ether-modified polysiloxane having a specific chemical structure and having excellent antistatic properties and anti-sticking property between fibers. Oil agent.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、ポリウレタン弾性繊維は、繊
維同士の膠着性が大きいため、後加工工程での解舒性の
悪さが問題となっている。また、主用途の一つであるト
リコット製品に使用する場合、整経工程で各種ガイド類
との間に静電気が多く発生し、糸切れなどの問題が多く
起こっている。2. Description of the Related Art Conventionally, polyurethane elastic fibers have a problem of poor unwinding property in a post-processing step because of the large adhesiveness between the fibers. Further, when used for a tricot product, which is one of the main uses, a large amount of static electricity is generated between various guides in a warping process, and many problems such as thread breakage occur.
【0003】このうち、繊維同士の膠着防止性を向上さ
せる方法としては、ジメチルポリシロキサンや鉱物油を
主体としたベースオイルに金属石けんを分散させて用い
る方法により離型効果を発現させる方法(特公昭41−
265号公報、特公昭40−5557号公報)が提案さ
れている。Among them, a method of improving the anti-sticking property between fibers includes a method of dispersing metal soap in a base oil mainly composed of dimethylpolysiloxane or mineral oil to use a metal soap to exhibit a releasing effect (Japanese Patent Publication No. 41-
265, Japanese Patent Publication No. 40-5557).
【0004】しかし、これら金属石けんではジメチルポ
リシロキサンや鉱物油等のベースオイルに分散させるこ
とは難しく、金属石けんが経時で油剤中に沈降してしま
い、繊維への均一付着ムラが生じ、後加工工程で解舒ム
ラによるトラブルが起こり易くその効果は満足するもの
ではなかった。However, it is difficult to disperse these metal soaps in base oils such as dimethylpolysiloxane and mineral oil, and the metal soaps settle in the oil over time, causing uneven adhesion to the fibers, resulting in post-processing steps. Thus, troubles due to uneven unwinding were likely to occur, and the effect was not satisfactory.
【0005】また、制電性を向上させる方法としては、
アルキルホスフェート金属塩を使用する方法(特公昭4
1−21956号公報)による放電効果を主体とした方
法が提案されている。[0005] As a method of improving the antistatic property,
A method using an alkyl phosphate metal salt (Japanese Patent Publication No. Sho 4
No. 1-21956) has been proposed.
【0006】しかし、これらホスフェートではジメチル
ポリシロキサンや鉱物油等のベースオイルに対する相溶
性が悪く、ホスフェートが経時で油剤中に分離してしま
い、繊維への均一付着が難しく、制電性が発現できなく
なる問題がしばしば起こり、さらに糸道上に脱落堆積物
(スカム)が蓄積するなど長期的に安定な操業性を得る
ことは困難である。[0006] However, these phosphates have poor compatibility with base oils such as dimethylpolysiloxane and mineral oil, and the phosphates are separated into the oil over time, making it difficult to uniformly adhere to the fibers and making it impossible to exhibit antistatic properties. Problems often occur, and it is difficult to obtain long-term stable operability such as accumulation of scum on the yarn path.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
とするところは制電性に優れ、かつポリウレタン弾性繊
維を製造する際に、チーズ上での繊維同士の膠着防止お
よび解舒性を向上し、紡糸から後加工工程において良好
な操業性が得られるポリウレタン弾性繊維用油剤を提供
することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to improve the antistatic property and to prevent the fibers from sticking together on the cheese and to improve the unwinding property when producing polyurethane elastic fibers. Another object of the present invention is to provide an oil agent for polyurethane elastic fibers which can provide good operability in the post-processing step from spinning.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者らは経日安定
性、制電性に優れかつ膠着防止、解舒性を向上させるポ
リウレタン弾性繊維用油剤を得るべく鋭意検討した結
果、紡糸工程において特定の化学構造のエーテル変性ポ
リシロキサンを含有する油剤を繊維に付着させることで
上記問題点が解決することを見いだし、本発明に到達し
た。Means for Solving the Problems The present inventors have intensively studied to obtain an oil agent for polyurethane elastic fibers which is excellent in aging stability, antistatic properties, prevents sticking and improves unwinding properties. The inventors have found that the above problem can be solved by attaching an oil agent containing an ether-modified polysiloxane having a specific chemical structure to fibers, and have reached the present invention.
【0009】すなわち本発明は、下記一般式(1)で表
わされるエーテル変性ポリシロキサンを含有してなる弾
性繊維用油剤に関する。That is, the present invention relates to an oil agent for elastic fibers comprising an ether-modified polysiloxane represented by the following general formula (1).
【0010】[0010]
【化2】 Embedded image
【0011】(式中、R1 は1価の炭化水素基であり同
一でも異なっていてもよい;R2 は炭素数1〜4のアル
キレン基;OAはオキシエチレン基および/またはオキ
シプロピレン基;R3 は1価の炭化水素基であり同一で
も異なっていてもよい;mは1以上の数;nは1〜20
の数、pは1〜50の数、qは0〜5の数を表わす。)Wherein R 1 is a monovalent hydrocarbon group which may be the same or different; R 2 is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms; OA is an oxyethylene group and / or an oxypropylene group; R 3 is a monovalent hydrocarbon group which may be the same or different; m is a number of 1 or more; n is 1 to 20
, P represents a number of 1 to 50, and q represents a number of 0 to 5. )
【0012】一般式(1)において、R1 は1価の炭化
水素基である。1価の炭化水素基は、特に限定はなく、
脂肪族炭化水素基(メチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、2−エチルヘキシル基、ジ
デシル基、オクタデシル基等)、芳香族炭化水素基(フ
ェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル
基等)、脂環式炭化水素基(シクロプロピル基、シクロ
ヘキシル基等)が挙げられる。このうち、好ましい基は
メチル基、フェニル基である。これらは2種以上の混合
物であってもよい。In the general formula (1), R 1 is a monovalent hydrocarbon group. The monovalent hydrocarbon group is not particularly limited,
Aliphatic hydrocarbon groups (methyl, ethyl, propyl,
Isopropyl group, butyl group, 2-ethylhexyl group, didecyl group, octadecyl group, etc.), aromatic hydrocarbon group (phenyl group, biphenyl group, naphthyl group, phenanthryl group, etc.), alicyclic hydrocarbon group (cyclopropyl group, Cyclohexyl group). Among them, preferred groups are a methyl group and a phenyl group. These may be a mixture of two or more.
【0013】一般式(1)において、R2 は炭素数1〜
4のアルキレン基である。In the general formula (1), R 2 has 1 to 1 carbon atoms.
4 alkylene group.
【0014】一般式(1)において、R3 は1価の炭化
水素基である。1価の炭化水素基は、特に限定はなく、
脂肪族炭化水素基(メチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、2−エチルヘキシル基、オ
クチル基、ノニル基、デシル基、ジデシル基、オクタデ
シル基等)、芳香族炭化水素基(フェニル基、ビフェニ
ル基、ナフチル基、フェナントリル基等)、脂環式炭化
水素基(シクロプロピル基、シクロヘキシル基等)が挙
げられる。このうち、好ましい基は炭素数1〜24の脂
肪族炭化水素基である。これらは2種以上の混合物であ
ってもよい。In the general formula (1), R 3 is a monovalent hydrocarbon group. The monovalent hydrocarbon group is not particularly limited,
Aliphatic hydrocarbon groups (methyl, ethyl, propyl,
Isopropyl group, butyl group, 2-ethylhexyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, didecyl group, octadecyl group, etc., aromatic hydrocarbon group (phenyl group, biphenyl group, naphthyl group, phenanthryl group, etc.), alicyclic ring Formula hydrocarbon groups (cyclopropyl group, cyclohexyl group, etc.) are exemplified. Of these, preferred groups are aliphatic hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms. These may be a mixture of two or more.
【0015】一般式(1)において、OAは通常、オキ
シエチレン基、オキシプロピレン基が挙げられる。OA
の繰り返しは同一でも異なっていてもよい。オキシエチ
レン基とオキシプロピレン基が併用の場合、付加様式は
ランダム付加、ブロック付加いずれでもよい。In the general formula (1), OA usually includes an oxyethylene group and an oxypropylene group. OA
May be the same or different. When the oxyethylene group and the oxypropylene group are used in combination, the mode of addition may be random addition or block addition.
【0016】一般式(1)においてpは1〜50の数で
あり、好ましくは1〜20である。0では制電性の効果
を発現することは難しく、また、50を越える場合、ベ
ースオイル(ジメチルポリシロキサンまたは鉱物油)と
の相溶性が悪くなることがある。In the general formula (1), p is a number of 1 to 50, preferably 1 to 20. If it is 0, it is difficult to exhibit the antistatic effect, and if it exceeds 50, the compatibility with the base oil (dimethylpolysiloxane or mineral oil) may be poor.
【0017】一般式(1)においてqは0〜5の数、m
は1以上の数、nは1〜10の数を表わす。In the general formula (1), q is a number from 0 to 5, m
Represents a number of 1 or more, and n represents a number of 1 to 10.
【0018】本発明のエーテル変性ポリシロキサンの含
有量は、全油剤中に対し0.01〜20重量%であり、
好ましくは0.05〜5重量%である。0.01未満で
は制電性の効果を発現することは難しく、また、20を
越える場合、油剤全体の粘度が著しく上昇することがあ
り、細デニールの糸を紡糸する際、糸切れ等の問題を起
こすことがある。The content of the ether-modified polysiloxane of the present invention is 0.01 to 20% by weight based on the total weight of the oil.
Preferably it is 0.05 to 5% by weight. If it is less than 0.01, it is difficult to exhibit an antistatic effect, and if it exceeds 20, the viscosity of the entire oil agent may be significantly increased, causing problems such as thread breakage when spinning fine denier yarn. May cause
【0019】本発明のエーテル変性ポリシロキサンの粘
度は10〜20000平方ミリメートル毎秒(センチス
トークス)であり、好ましくは10〜10000平方ミ
リメートル毎秒である。10未満では制電性の効果を発
現することは難しく、また、20000を越える場合、
油剤全体の粘度が著しく上昇することがあり、細デニー
ルの糸を紡糸する際、糸切れ等の問題を起こすことがあ
る。The viscosity of the ether-modified polysiloxane of the present invention is from 10 to 20,000 square millimeters per second (centistokes), preferably from 10 to 10,000 square millimeters per second. If it is less than 10, it is difficult to exhibit an antistatic effect, and if it exceeds 20,000,
The viscosity of the whole oil agent may be significantly increased, and a problem such as thread breakage may occur when spinning fine denier yarn.
【0020】本発明のエーテル変性ポリシロキサンの製
造方法としては、特に限定されないが、通常、Si−H
基を有するポリシロキサンにアリルアルコールのアルキ
レンオキサイド付加物誘導体を白金触媒下で付加させる
方法等によって製造することができる。The method for producing the ether-modified polysiloxane of the present invention is not particularly limited.
It can be produced by a method in which an alkylene oxide adduct derivative of allyl alcohol is added to a polysiloxane having a group under a platinum catalyst.
【0021】本発明のエーテル変性ポリシロキサンを含
有する油剤の粘度は、均一付着、ローラ巻き付き防止の
ために、25℃で100平方ミリメートル毎秒以下が好
ましい。The viscosity of the oil agent containing the ether-modified polysiloxane of the present invention is preferably not more than 100 square millimeters per second at 25.degree.
【0022】本発明のエーテル変性ポリシロキサンを含
有する油剤のベースオイルとしては、紡糸から後加工工
程での各種ローラーまたはガイド類との摩擦低減のため
に、通常、ジオルガノポリシロキサンや鉱物油の使用が
好ましい。As the base oil of the oil agent containing the ether-modified polysiloxane of the present invention, a diorganopolysiloxane or a mineral oil is usually used in order to reduce friction with various rollers or guides in the spinning and post-processing steps. Is preferred.
【0023】本発明の弾性繊維用油剤に使用される主剤
としては、ジオルガノポリシロキサンおよび/または鉱
物油が挙げられる。ジオルガノポリシロキサンとして
は、ジメチルポリシロキサンやジメチルポリシロキサン
のメチル基の一部がその他のアルキル基、フェニル基で
置換されたもの等が挙げられる。いづれの場合も、配合
油全体の粘度が100平方ミリメートル毎秒以下である
限り任意のものを選んでも良いが、通常3〜50平方ミ
リメートル毎秒のものが好ましい。粘度が3平方ミリメ
ートル毎秒未満であると揮発性が高く、糸への付着が難
しくなる傾向があり、また50平方ミリメートル毎秒越
えると配合油全体の粘度コントロールが難しくなること
がある。The main agent used in the oil agent for elastic fibers of the present invention includes diorganopolysiloxane and / or mineral oil. Examples of the diorganopolysiloxane include dimethylpolysiloxane and those obtained by substituting some of the methyl groups of dimethylpolysiloxane with other alkyl groups and phenyl groups. In any case, any one may be selected as long as the viscosity of the whole blended oil is 100 square millimeters per second or less, but usually 3 to 50 square millimeters per second is preferable. If the viscosity is less than 3 square millimeters per second, the volatility tends to be high and adhesion to the yarn tends to be difficult. If the viscosity exceeds 50 square millimeters per second, it may be difficult to control the viscosity of the entire blended oil.
【0024】本発明の弾性繊維用油剤に使用される鉱物
油としては、配合油全体の粘度が25℃で100平方ミ
リメートル毎秒以下である限り任意のものを選んでも良
いが、通常25℃における粘度が3〜50平方ミリメー
トル毎秒のものが好ましい。粘度が3平方ミリメートル
毎秒未満であると揮発性が高く糸への付着が難しくなる
傾向があり、また、50平方ミリメートル毎秒を越える
と配合油全体の粘度コントロールが難しくなることがあ
る。As the mineral oil used in the oil agent for elastic fibers of the present invention, any mineral oil may be selected as long as the viscosity of the whole blended oil is not more than 100 square millimeters per second at 25 ° C. Is preferably 3 to 50 square millimeters per second. If the viscosity is less than 3 square millimeters per second, it tends to be highly volatile and difficult to adhere to the yarn, and if it exceeds 50 square millimeters per second, it may be difficult to control the viscosity of the entire blended oil.
【0025】ジオルガノポリシロキサンおよび/または
鉱物油の油剤中の含有量は、膠着防止性及び制電性の効
果の観点から、通常50〜99.9重量%であり、好ま
しくは70〜99.9重量%である。The content of the diorganopolysiloxane and / or mineral oil in the oil agent is usually 50 to 99.9% by weight, preferably 70 to 99.9% by weight from the viewpoint of the anti-sticking property and the antistatic effect. 9% by weight.
【0026】本発明の弾性繊維用油剤には、さらに必要
により膠着防止成分、例えば、タルク、シリカ、コロイ
ダルアルミナ等の鉱物性固体微粒子、あるいは高級脂肪
酸の金属粉末塩、あるいはパラフィン、ポリエチレン等
の常温固体ワックス、あるいはアミノ変性シリコーン、
エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、
シリコーンレジン等の変性シリコーンやつなぎ剤とし
て、アルコール類、脂肪酸エステル類等、本発明のエー
テル変性ポリシロキサンの性能を損なわない程度に追加
配合して良く、追加させることで膠着防止効果を増大さ
せることができる。また、さらに制電剤、酸化防止剤、
紫外線吸収剤等、通常紡糸油剤に使用される成分を配合
することができる。The oil agent for elastic fibers of the present invention may further comprise, if necessary, an anti-sticking component, for example, mineral solid fine particles such as talc, silica and colloidal alumina, or metal powder salts of higher fatty acids, or room temperature such as paraffin and polyethylene. Solid wax or amino-modified silicone,
Epoxy-modified silicone, carboxy-modified silicone,
As a modified silicone such as silicone resin or a binding agent, alcohols, fatty acid esters, etc., may be added to the extent that the performance of the ether-modified polysiloxane of the present invention is not impaired. Can be. In addition, antistatic agents, antioxidants,
Components commonly used in spinning oils, such as ultraviolet absorbers, can be blended.
【0027】本発明の弾性繊維用油剤はポリウレタン繊
維の紡糸工程において、紡出後、糸が巻き取られるまで
の任意の位置でローラ給油やノズル給油等で糸に付与さ
せることができる。本発明の油剤は、通常ポリウレタン
弾性繊維に対して0.5〜10重量%、好ましくは1〜
8重量%付与させる。The oil agent for elastic fibers of the present invention can be applied to the yarn by roller oiling or nozzle oiling at any position after spinning and before the yarn is wound in the polyurethane fiber spinning process. The oil agent of the present invention is usually 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 10% by weight based on the polyurethane elastic fiber.
8% by weight is applied.
【0028】[0028]
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the present invention is limited thereto.
【0029】表1記載の実施例用のエーテル変性ポリシ
ロキサンを表2記載の組成割合で配合し、実施例1、
2と比較例1〜3の弾性繊維用油剤を調整した。さら
に、(イ)経日安定性、(ロ)スカム発生、(ハ)膠着
性、(ニ)静電気の性能評価を行ない、その評価結果を
併せて表2に示す。The ether-modified polysiloxane for the examples shown in Table 1 was blended in the composition ratio shown in Table 2, and
2 and the oil agents for elastic fibers of Comparative Examples 1 to 3 were prepared. Further, (a) chronological stability, (b) scum generation, (c) adhesiveness, and (d) static electricity performance were evaluated. The evaluation results are also shown in Table 2.
【0030】[0030]
【表1】 [Table 1]
【0031】実施例および比較例で得られた油剤の経日
安定性、油剤を付与した糸のスカム発生、膠着性、静電
気の試験法は以下の通りである。 (イ) 経日安定性 調製した油剤を100mlのガラス製ボトルに入れ30
℃の恒温槽中に60日間放置した後、外観を肉眼で観察
し、作成直後の外観と比較し、次の基準で評価した。 −評価基準− ○:変化無し △:若干沈澱物が有る ×:沈澱物多い (ロ) スカム発生 ポリウレタン繊維の乾式紡糸において、表1の油剤をロ
ーラ給油で油剤付着量がフィラメント重量に対し6%に
なるよう付与させ、600m/分でチーズに巻き取り、
40Dのポリウレタン繊維を得た。紡糸開始48時間後
の糸道でのスカム発生の有無を目視にて観察し、次の基
準で評価した。 −評価基準− ○:発生無し △:発生有り ×:発生多い (ハ) 膠着性 ポリウレタン繊維の乾式紡糸において、表1の油剤をロ
ーラ給油で油剤付着量がフィラメント重量に対し6%に
なるよう付与させ、600m/分でチーズに巻き取り、
40Dのポリウレタン繊維を得た。巻き取ったチーズを
1週間エージング後、可変倍率の引き出し巻き取り装置
にかけ50m/分の速度で糸を送りだした時、糸が膠着
により巻き込まれずに巻き取ることのできる最低の倍率
で示した。1.3以下が好ましい。 (ニ) 制電性 膠着性で用いた繊維を用い、Kaar Mayer社製
整経機(DSE−H)を使用し、整経速度600m/分
で整経し発生する静電気を測定した。0.5kv以下が
好ましい。The test methods for the stability of the oils obtained in the examples and comparative examples with time, the generation of scum, the sticking property and the static electricity of the yarns provided with the oils are as follows. (B) Stability over time Put the prepared oil into a 100 ml glass bottle
After standing in a thermostat at 60 ° C. for 60 days, the appearance was visually observed, compared with the appearance immediately after the preparation, and evaluated according to the following criteria. -Evaluation Criteria- ○: No change △: Slight precipitates ×: Lots of precipitates (b) Scum generation In dry spinning of polyurethane fibers, the oil agent shown in Table 1 was supplied with a roller and the amount of oil applied was 6% based on the weight of the filament. And wound on cheese at 600m / min.
A 40D polyurethane fiber was obtained. 48 hours after the start of spinning, the presence or absence of scum on the yarn path was visually observed and evaluated according to the following criteria. -Evaluation criteria- ○: No occurrence △: Occurrence ×: Many occurrences (c) Adhesiveness In dry spinning of polyurethane fiber, the oil agent shown in Table 1 was applied by roller oiling so that the oil agent adhesion amount became 6% based on the filament weight. Let the cheese roll at 600m / min,
A 40D polyurethane fiber was obtained. After aging the wound cheese for one week, when the yarn was sent out at a speed of 50 m / min using a drawer / winder of variable magnification and the yarn was fed at a speed of 50 m / min, the minimum magnification at which the yarn could be wound without being entangled due to sticking was shown. 1.3 or less is preferable. (D) Antistatic property Using the fiber used for the adhesive property, the static electricity generated by warping at a warping speed of 600 m / min was measured using a warping machine manufactured by Kaar Mayer (DSE-H). 0.5 kv or less is preferable.
【0032】[0032]
【表2】 [Table 2]
【0033】表2の実施例1、2の性能評価結果から明
らかなように、本発明のエーテル変性ポリシロキサンを
含有した油剤は経日安定性、制電性、膠着防止性に優れ
ていることが判る。それに対し、比較例1(ジメチルポ
リシロキサンのみで構成した油剤)、比較例2(ジメチ
ルポリシロキサンとホスフェートを配合した油剤)、比
較例3(ジメチルポリシロキサン、鉱物油とホスフェー
ト、金属石けんを配合した油剤)の中にはすべての性能
項目を満たすものはない。As is clear from the performance evaluation results of Examples 1 and 2 in Table 2, the oil containing the ether-modified polysiloxane of the present invention is excellent in aging stability, antistatic property and anti-sticking property. I understand. On the other hand, Comparative Example 1 (oil agent composed only of dimethylpolysiloxane), Comparative Example 2 (oil agent containing dimethylpolysiloxane and phosphate), and Comparative Example 3 (oil agent containing dimethylpolysiloxane, mineral oil and phosphate, and metal soap) No oil agent) satisfies all performance criteria.
【0034】[0034]
【発明の効果】従来、ポリウレタン繊維を製造する際
に、ジメチルポリシロキサンとホスフェート、金属石け
んを配合した油剤を用い、制電性、糸同士の膠着を防止
させる方法が取られているが、このような剤を含む油剤
で処理すると、油剤の経日安定性が悪く、沈澱物などが
生じ糸への付着ムラなど長期的に安定な操業性を得るこ
とは出来なかった。しかし、本発明のエーテル変性ポリ
シロキサンを含有する弾性繊維用油剤を用いて製造する
場合には油剤自身が経日安定性に優れかつ制電性、糸同
士の膠着防止性にも優れており、さらに糸道上でのスカ
ム発生が少ないことから、ポリウレタン弾性繊維を紡糸
から後加工工程において長期的に安定な操業性を保ちな
がら製造することができるものである。Conventionally, in producing polyurethane fibers, there has been adopted a method of using an oil agent in which dimethylpolysiloxane, phosphate and metal soap are blended to prevent static and prevent sticking between yarns. When treated with an oil containing such an agent, the stability of the oil over time is poor, and a precipitate or the like is generated, so that it is not possible to obtain long-term stable operability such as uneven adhesion to yarn. However, when manufactured using an oil agent for elastic fibers containing the ether-modified polysiloxane of the present invention, the oil agent itself has excellent aging stability and antistatic properties, and also has excellent anti-sticking properties between yarns, Furthermore, since scum is less generated on the yarn path, polyurethane elastic fibers can be produced from spinning in a post-processing step while maintaining stable operability for a long period of time.
Claims (3)
変性ポリシロキサンを含有してなる弾性繊維用油剤。 【化1】 (式中、R1 は1価の炭化水素基であり同一でも異なっ
ていてもよい;R2 は炭素数1〜4のアルキレン基;O
Aはオキシエチレン基および/またはオキシプロピレン
基;R3 は1価の炭化水素基であり同一でも異なってい
てもよい;mは1以上の数;nは1〜20の数、pは1
〜50の数、qは0〜5の数を表わす。)An oil agent for elastic fibers comprising an ether-modified polysiloxane represented by the following general formula (1). Embedded image (Wherein, R 1 is a monovalent hydrocarbon group and may be the same or different; R 2 is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms; O
A is an oxyethylene group and / or an oxypropylene group; R 3 is a monovalent hydrocarbon group which may be the same or different; m is a number of 1 or more; n is a number of 1 to 20;
A number from 0 to 50, and q represents a number from 0 to 5. )
ガノポリシロキサンおよび/または鉱物油を含有してな
り、該エーテル変性ポリシロキサンの含有量が0.01
〜20重量%、ジオルガノポリシロキサンおよび/また
は鉱物油の含有量が50〜99.9重量%である請求項
1記載の弾性繊維用油剤。2. The composition according to claim 1, wherein said ether-modified polysiloxane, diorganopolysiloxane and / or mineral oil are contained, and said ether-modified polysiloxane has a content of 0.01%.
The oil agent for elastic fibers according to claim 1, wherein the content of diorganopolysiloxane and / or mineral oil is 50 to 99.9% by weight.
10〜20000平方ミリメートル毎秒である請求項1
または2記載の弾性繊維用油剤。3. The method of claim 1, wherein said ether-modified polysiloxane has a viscosity of 10 to 20,000 square millimeters per second.
Or the oil agent for elastic fibers according to 2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12315797A JPH10298871A (en) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | Oil agent for elastic fiber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12315797A JPH10298871A (en) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | Oil agent for elastic fiber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10298871A true JPH10298871A (en) | 1998-11-10 |
Family
ID=14853598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12315797A Pending JPH10298871A (en) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | Oil agent for elastic fiber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10298871A (en) |
-
1997
- 1997-04-24 JP JP12315797A patent/JPH10298871A/en active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4105567A (en) | Organosilicon compounds and textile fiber finishes containing them | |
JPH0360949B2 (en) | ||
US3717575A (en) | Spandex lubricant | |
JP2008133549A (en) | Lubricant for elastic fiber | |
JP5260621B2 (en) | Fiber treatment agent | |
JP2958629B2 (en) | Oil agent for elastic fiber | |
JPH10298871A (en) | Oil agent for elastic fiber | |
JPS597828B2 (en) | Smoothing agent composition for synthetic fibers with antistatic effect | |
JP2017186704A (en) | Treatment agent for elastic fiber, elastic fiber and method for producing elastic fiber and polyurethane-based elastic fiber | |
JP2012092482A (en) | Treatment agent for synthetic fiber | |
JP3366747B2 (en) | Synthetic fiber treatment agent | |
JP3488563B2 (en) | Synthetic fiber treating agent and method for producing synthetic fiber provided with the same | |
JP2702240B2 (en) | Fiber treatment agent | |
JP3504397B2 (en) | Oil agent for elastic fiber spinning process | |
JP2852887B2 (en) | Oil agent for elastic fiber | |
JP2006070375A (en) | Treating agent for synthetic fiber | |
JP2955746B2 (en) | Oil agent for elastic fiber | |
JP6176820B2 (en) | Fiber treatment agent | |
JP2955749B2 (en) | Oil agent for elastic fiber | |
US3245905A (en) | Blended fibers having improved antistatic properties | |
JP4223356B2 (en) | Elastic fiber treatment agent and elastic fiber | |
JPH04194077A (en) | Polyester fiber | |
JPH1053961A (en) | Finishing oil for elastic fiber | |
TWI814110B (en) | Heater Coating Agent for False Twisting Machine | |
JPH10298872A (en) | Oil agent for elastic fiber |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20051122 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051206 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060718 |