JPH10291962A - Production of (meth)acrylic acid ester of tertiary alcohol - Google Patents
Production of (meth)acrylic acid ester of tertiary alcoholInfo
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- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、塗料、接着剤、分
散剤、繊維処理剤、被覆材等に利用できる第３級アルコ
ールの（メタ）アクリル酸エステルを第３級アルコール
と不飽和カルボン酸エステルとのエステル交換反応によ
り製造する方法に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a tertiary alcohol (meth) acrylate which can be used for paints, adhesives, dispersants, fiber treatment agents, coating materials, etc. The present invention relates to a method for producing a compound by transesterification with an ester.
【０００２】[0002]
【従来の技術】第３級アルコールの（メタ）アクリル酸
エステルをエステル交換反応により製造する方法として
は、例えばシアン化アルカリ及びシアン酸アルカリを触
媒として用いる方法（特公昭５３−６１３３号公報）、
β−ジケトンと金属とのキレート化合物を触媒として用
いる方法（特開昭５３−１０５４１７号公報）、脂肪酸
の金属塩を触媒に用いる方法（特公昭５７−４２０７３
号公報）、水酸化リチウムを触媒として用いる方法（特
開昭５４−６１１１７号公報）、無機弱酸の金属塩を触
媒に用いる方法（特開昭５５−１２７３８１号公報）、
水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを触媒に用いる
方法（特開昭５６−７７２４２号公報）、アルカリ金属
ハロゲン化物を触媒に用いる方法（特開昭５５−１２７
３８０号公報）、チタンアルコラートとフェノール化合
物とを同時に使用する方法（特開平１−２５８６４２号
公報）、アルカリ金属またはアルカリ土類金属のアルコ
ラートを触媒に用いる方法（特開平６−３４０５８４号
公報）、アルカリ金属またはアルカリ土類金属のアルコ
ラート触媒に塩化リチウムなどの溶解性の良い塩を共存
させる方法（特開平７−１３３２５２号公報）、有機ス
ズ化合物を触媒として用いる方法（特公昭５７−４２０
６０号公報）等が開示されている。また、アルカリ触媒
を用いるｔ−ブチルエステルの合成法（Ｓｙｎｔｈｅｓ
ｉｓ，１９７２，４９）も報告されている。As a method for producing a (meth) acrylic acid ester of a tertiary alcohol by a transesterification reaction, for example, a method using an alkali cyanide and an alkali cyanate as a catalyst (Japanese Patent Publication No. 53-6133),
A method using a chelate compound of a β-diketone and a metal as a catalyst (JP-A-53-105417) and a method using a metal salt of a fatty acid as a catalyst (JP-B-57-42073).
JP-A-55-127381), a method using lithium hydroxide as a catalyst (JP-A-54-61117), a method using a metal salt of an inorganic weak acid as a catalyst (JP-A-55-127381),
A method using sodium hydroxide and potassium hydroxide as catalysts (JP-A-56-77242) and a method using an alkali metal halide as a catalyst (JP-A-55-127).
380), a method in which a titanium alcoholate and a phenol compound are used simultaneously (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-258642), a method in which an alkali metal or alkaline earth metal alcoholate is used as a catalyst (Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-340584), A method in which a salt having good solubility such as lithium chloride coexists in an alkali metal or alkaline earth metal alcoholate catalyst (Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-133252), a method in which an organotin compound is used as a catalyst (Japanese Patent Publication No. 57-420)
No. 60) is disclosed. Also, a method for synthesizing t-butyl ester using an alkali catalyst (Synthes)
is, 1972, 49).
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記の従来の技術に記
載されている様々なエステル交換反応は、金属アルコラ
ートを触媒とする方法と有機スズ化合物を触媒とする方
法に大別される。前者は、金属アルコラートをベースに
触媒活性を維持しつつ、副反応を抑えて高収率で第３級
アルコールの（メタ）アクリル酸エステルを取得しよう
とするものである。しかしながら、金属アルコラート触
媒は反応系内の水分により活性が低下することがあるた
め水分管理を必要とし、このような管理を工業的規模で
行うことは製品コストの上昇につながるため好ましくな
い。また、副反応が完全に抑制されておらず、副生成物
を除去するために洗浄などの操作が必要になり精製工程
が複雑になるなどの問題点を有している。一方、後者の
有機スズ化合物を触媒とする方法は、得られる第３級ア
ルコールの（メタ）アクリル酸エステルの純度が低いと
いう問題点を有している。The various transesterification reactions described in the above prior art are roughly classified into a method using a metal alcoholate as a catalyst and a method using an organotin compound as a catalyst. The former is intended to obtain a (meth) acrylic acid ester of a tertiary alcohol in high yield by suppressing side reactions while maintaining catalytic activity based on a metal alcoholate. However, the activity of the metal alcoholate catalyst may be reduced due to the moisture in the reaction system, so that water management is required. Performing such management on an industrial scale is not preferable because it leads to an increase in product cost. In addition, there is a problem in that side reactions are not completely suppressed, and an operation such as washing is required to remove by-products, which complicates the purification process. On the other hand, the latter method using an organotin compound as a catalyst has a problem that the purity of the (meth) acrylate of the tertiary alcohol obtained is low.
【０００４】本発明はこのような従来技術の問題点に着
目してなされたものである。その目的は同一の製造設備
で多種多様な（メタ）アクリル酸エステルが製造できる
ような一般的なエステル交換反応装置を用い、反応系内
の水分管理を行わない簡便な工程で高純度の第３級アル
コールの（メタ）アクリル酸エステルを高収率で製造す
る方法を提供することにある。The present invention has been made by paying attention to such problems of the prior art. The purpose is to use a general transesterification reactor capable of producing a wide variety of (meth) acrylic esters in the same production facility, and to carry out high-purity tertiary third by a simple process without controlling the water content in the reaction system. It is an object of the present invention to provide a method for producing a (meth) acrylic acid ester of a secondary alcohol in high yield.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明の要旨とするとこ
ろは、下記一般式（１）で示される第３級アルコールと
一般式（２）で示される不飽和カルボン酸エステルとをThe gist of the present invention is to provide a tertiary alcohol represented by the following general formula (1) and an unsaturated carboxylic acid ester represented by the following general formula (2).
【０００６】[0006]
【化４】 Embedded image
【０００７】[0007]
【化５】 エステル交換反応させ、未反応原料を回収してこの反応
の原料に再利用する方法において、触媒として有機スズ
化合物を第３級アルコールの５〜４０モル％使用し、第
３級アルコール基準の転化率が５０〜９０％で反応を止
めることを特徴とするEmbedded image In a method in which an ester exchange reaction is carried out, an unreacted raw material is recovered and reused as a raw material for this reaction, an organotin compound is used as a catalyst in an amount of 5 to 40 mol% of a tertiary alcohol, and a conversion rate based on the tertiary alcohol is used. Is characterized by stopping the reaction at 50 to 90%
【０００８】[0008]
【化６】 一般式（３）で示される第３級アルコールの（メタ）ア
クリル酸エステルの製造方法にある。Embedded image A method for producing a (meth) acrylic acid ester of a tertiary alcohol represented by the general formula (3).
【０００９】[0009]
【発明の実施の形態】本発明において、触媒として用い
る有機スズ化合物の具体例を挙げれば第一スズ化合物で
は、ギ酸第一スズ、酢酸第一スズ、プロピオン酸第一ス
ズ、酪酸第一スズ、吉草酸第一スズ、カプロン酸第一ス
ズ、カプリル酸第一スズ、カプリン酸第一スズ、ラウリ
ル酸第一スズ、安息香酸第一スズ、マレイン酸第一ス
ズ、フマル酸第一スズ、メトキシ第一スズ、エトキシ第
一スズ、プロポキシ第一スズ、ブトキシ第一スズ、ペン
タオキシ第一スズ、ヘキサオキシ第一スズ、フェノキシ
第一スズ、ベンジルオキシ第一スズなどである。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the present invention, specific examples of an organotin compound used as a catalyst include stannous formate, stannous acetate, stannous propionate, stannous butyrate, and the like. Stannous valerate, stannous caproate, stannous caprylate, stannous caprate, stannous laurate, stannous benzoate, stannous maleate, stannous fumarate, methoxy stannous Stannous, stannous ethoxy, stannous propoxy, stannous butoxy, stannous pentaoxy, stannous hexaoxy, stannous phenoxy, stannous benzyloxy and the like.
【００１０】また、第二スズ化合物としては、ジメチル
酸化第二スズ、ジブチル酸化第二スズ、ジヘキシル酸化
第二スズ、ジオクチル酸化第二スズ、トリブチル水酸化
第二スズ、トリオクチル水酸化第二スズ、ジブチル塩化
第二スズ、ジオクチル塩化第二スズ、トリオクチル塩化
第二スズ、酢酸ジブチルスズ、酢酸ジオクチルスズ、酪
酸ジブチルスズ、酪酸ジオクチルスズ、ラウリン酸ジブ
チルスズ、ラウリン酸ジオクチルスズ、安息香酸ジブチ
ルスズ、安息香酸ジオクチルスズ、サリチル酸ジブチル
スズ、サリチル酸ジオクチルスズ、マレイン酸ジオクチ
ルスズ、メトキシジブチルスズ、メトキシジオクチルス
ズ、エトキシジブチルスズ、プロポキシジオクチルス
ズ、ブトキシジブチルスズ、ブトキシジオクチルスズ、
フェノキシジブチルスズ、ベンジルオキシジオクチルス
ズなどが挙げられる。これらの有機スズ化合物の中で特
にジブチル酸化第二スズ、ジオクチル酸化第二スズの使
用が好ましい。また、有機スズ化合物は、それぞれ単独
で用いても良いし、２種類以上組み合わせても良い。The stannic compounds include dimethylstannic oxide, dibutylstannic oxide, dihexylstannic oxide, dioctylstannic oxide, tributylstannic hydroxide, trioctylstannic hydroxide, and the like. Dibutyl stannic chloride, dioctyl stannic chloride, trioctyl stannic chloride, dibutyl tin acetate, dioctyl tin acetate, dibutyl tin butyrate, dioctyl tin butyrate, dibutyl tin laurate, dioctyl tin laurate, dibutyl tin benzoate, dioctyl tin benzoate, Dibutyltin salicylate, dioctyltin salicylate, dioctyltin maleate, methoxydibutyltin, methoxydioctyltin, ethoxydibutyltin, propoxydioctyltin, butoxydibutyltin, butoxydioctyltin,
Phenoxydibutyltin, benzyloxydioctyltin and the like. Among these organotin compounds, the use of dibutyl stannic oxide and dioctyl stannic oxide is particularly preferred. The organic tin compounds may be used alone or in combination of two or more.
【００１１】本発明の反応に当り有機スズ化合物触媒の
使用量は、第３級アルコールに対して５〜４０モル％で
ある。ここで触媒の使用量の単位として用いたモル％と
は、原料の第３級アルコール１００モルに対して添加す
る有機スズ化合物触媒のモル数を示している。触媒の使
用量が５モル％未満では反応速度が低下し、所定の転化
率に達するまで時間を要するため生産性が悪化する。一
方、４０モル％を超える触媒の使用はコストが上がるだ
けでなく、副生成物の生成量が増加して精製工程が繁雑
になるという問題点を有している。The amount of the organotin compound catalyst used in the reaction of the present invention is 5 to 40 mol% based on the tertiary alcohol. Here, the mol% used as a unit of the amount of the catalyst used indicates the number of moles of the organotin compound catalyst added to 100 moles of the tertiary alcohol as the raw material. If the amount of the catalyst used is less than 5 mol%, the reaction rate will decrease, and it will take time to reach a predetermined conversion, and the productivity will deteriorate. On the other hand, the use of a catalyst exceeding 40 mol% not only increases the cost, but also increases the amount of by-products generated, thereby complicating the purification process.
【００１２】本発明においては、前記一般式（１）で示
される第３級アルコールと一般式（２）で示される不飽
和カルボン酸エステルとを有機スズ化合物を触媒として
用いエステル交換反応を行い、第３級アルコール基準の
転化率が５０〜９０％で反応を停止させる。好ましくは
転化率が５０〜７０％で反応を止める。In the present invention, the tertiary alcohol represented by the general formula (1) and the unsaturated carboxylic acid ester represented by the general formula (2) are subjected to a transesterification reaction using an organotin compound as a catalyst, The reaction is stopped when the conversion based on the tertiary alcohol is 50 to 90%. Preferably, the reaction is stopped when the conversion is 50-70%.
【００１３】第３級アルコール基準の転化率が５０％未
満で反応を終了させると、未反応原料が多く残り、回収
工程に時間がかかるため経済的でない。また転化率が９
０％を超えると反応速度が低下したり、副生成物が増加
する場合がある。If the conversion is terminated when the conversion based on the tertiary alcohol is less than 50%, a large amount of unreacted raw material remains, and it takes a long time in the recovery step, which is not economical. The conversion rate is 9
If it exceeds 0%, the reaction rate may decrease or by-products may increase.
【００１４】本発明において用いる第３級アルコールは
一般式（１）で示すとおりＲ1 ，Ｒ2 およびＲ3 が炭素
数１〜５の脂肪族基であるが、精製工程の容易さ、反応
性などを考慮すると、前記一般式（１）中のＲ1 ，Ｒ2
およびＲ3 は炭素数１から２の脂肪族基からなる群から
独立に選ばれたものであることが好ましい。炭素数１か
ら２の脂肪族基としては具体的にメチル基、エチル基、
ビニル基およびエチニル基が挙げられる。このような第
３級アルコールとしては具体的にｔ−ブチルアルコー
ル、ｔ−アミルアルコール、２−メチル−３−ブテン−
２−オールなどが挙げられる。前記一般式（１）中のＲ
1 ，Ｒ2 およびＲ3 が全て炭素数５以上の脂肪族基であ
るような第３級アルコールを原料に用いると、触媒と生
成したエステルを分離する工程が複雑になり純度低下や
収率低下などの問題が生じる場合があり好ましくない。In the tertiary alcohol used in the present invention, R 1 , R 2 and R 3 are aliphatic groups having 1 to 5 carbon atoms as shown in the general formula (1). Considering the above, R 1 and R 2 in the general formula (1)
And R 3 are preferably independently selected from the group consisting of aliphatic groups having 1 or 2 carbon atoms. Specific examples of the aliphatic group having 1 to 2 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group,
And vinyl and ethynyl groups. Specific examples of such a tertiary alcohol include t-butyl alcohol, t-amyl alcohol, 2-methyl-3-butene-
2-ol and the like. R in the general formula (1)
When a tertiary alcohol in which 1 , R 2 and R 3 are all aliphatic groups having 5 or more carbon atoms is used as a raw material, the process of separating the catalyst and the formed ester becomes complicated, and the purity and the yield are reduced. However, such problems may occur, which is not preferable.
【００１５】本発明のエステル交換反応に使用する一般
式（２）で示される不飽和カルボン酸エステルの使用量
は、一般式（１）で示される第３級アルコール１モルに
対して１モル以上が好ましく、特に好ましくは３〜１０
モルの範囲である。不飽和カルボン酸エステルの使用量
が１モル未満であると反応速度が遅くなり、生産効率が
悪い。また、１０モルを超えると同一容積の反応釜で製
造できる生成量が少なくなるため経済的ではない。The amount of the unsaturated carboxylic acid ester represented by the general formula (2) used in the transesterification reaction of the present invention is 1 mol or more based on 1 mol of the tertiary alcohol represented by the general formula (1). And particularly preferably 3 to 10.
Range of moles. If the amount of the unsaturated carboxylic acid ester is less than 1 mol, the reaction rate becomes slow, and the production efficiency is poor. On the other hand, if it exceeds 10 moles, the production amount that can be produced in a reaction vessel having the same volume decreases, so that it is not economical.
【００１６】反応工程ではエステル交換反応で生じる低
級アルコールを留出させながら反応を進行させる。この
ため反応温度は６０〜１５０℃程度が好ましい。６０℃
未満では触媒活性が低く、１５０℃を超えると重合が起
きやすくなるので好ましくない。また、反応は常圧でも
行えるが、若干減圧にして行うと副生する低級アルコー
ルを効率よく系外に留出させることができる。In the reaction step, the reaction proceeds while distilling off the lower alcohol produced in the transesterification reaction. For this reason, the reaction temperature is preferably about 60 to 150 ° C. 60 ° C
If it is less than 150 ° C., the catalytic activity is low. The reaction can be carried out at normal pressure, but if the reaction is carried out at a slightly reduced pressure, the lower alcohol by-produced can be efficiently distilled out of the system.
【００１７】また、必要に応じてベンゼン、ヘキサン、
トルエン、キシレン等の不活性な溶媒を使用してもよ
い。さらに、反応中重合が生じないように重合防止剤を
添加することができる。このような重合防止剤として
は、例えばハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチル
エーテル、フェノチアジンおよび芳香族アミン類などが
挙げられる。Further, if necessary, benzene, hexane,
An inert solvent such as toluene or xylene may be used. Further, a polymerization inhibitor can be added so that polymerization does not occur during the reaction. Examples of such a polymerization inhibitor include hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, phenothiazine, and aromatic amines.
【００１８】第３級アルコール基準の転化率は、正確に
は仕込み第３級アルコールのモル数、留出した第３級ア
ルコールのモル数および反応釜中の未反応第３級アルコ
ールのモル数から求めるが、反応が高選択的に進行し、
副生する低級アルコールのほとんどが留出する場合は、
留出した低級アルコールのモル数を反応した第３級アル
コールのモル数と見なすことにより反応釜内の反応液を
分析することなく転化率を概算することができる。The conversion based on the tertiary alcohol is accurately determined from the number of moles of the charged tertiary alcohol, the number of moles of the distilled tertiary alcohol and the number of moles of the unreacted tertiary alcohol in the reactor. Asks, but the reaction proceeds with high selectivity,
If most of the by-produced lower alcohol is distilled,
By regarding the number of moles of the distilled lower alcohol as the number of moles of the reacted tertiary alcohol, the conversion can be roughly estimated without analyzing the reaction solution in the reactor.
【００１９】転化率５０〜９０％で反応を停止したら、
まず未反応原料である第３級アルコールおよび不飽和カ
ルボン酸エステルを留出させて回収し、回収した未反応
原料は次回の反応の原料として使用する。次に目的生成
物である一般式（３）で示される第３級アルコールのメ
タクリル酸エステルを蒸留留出液として取得する。この
ため、多くの廃液を生じる目的生成物の洗浄工程は不要
になる。なお、必要に応じて洗浄工程を追加することも
できるが、この場合廃液量は少量で済む。When the reaction is stopped at a conversion of 50 to 90%,
First, a tertiary alcohol and an unsaturated carboxylic acid ester, which are unreacted raw materials, are distilled and recovered, and the recovered unreacted raw materials are used as raw materials for the next reaction. Next, a methacrylic acid ester of a tertiary alcohol represented by the general formula (3), which is a target product, is obtained as a distillate. Therefore, a step of washing the target product that generates a large amount of waste liquid is not required. Note that a washing step can be added if necessary, but in this case, the amount of waste liquid is small.
【００２０】さらに、本発明においては反応液から一般
式（３）で示される第３級アルコールの（メタ）アクリ
ル酸エステルを留出した後の釜残物内に残った触媒は次
の反応に利用してもよい。本発明はこのように廃棄する
ものが少ない工程であり、実質高収率、高純度の第３級
アルコールの（メタ）アクリル酸エステルを一般的な反
応装置を利用して効率よく生産することができる。Further, in the present invention, the catalyst remaining in the residue after distilling the (meth) acrylic acid ester of the tertiary alcohol represented by the general formula (3) from the reaction solution is subjected to the next reaction. May be used. The present invention is a process in which the amount of waste is small as described above, and it is possible to efficiently produce a (meth) acrylic acid ester of a tertiary alcohol having substantially high yield and high purity by using a general reaction apparatus. it can.
【００２１】[0021]
【実施例】以下に実施例および比較例を挙げて本発明を
さらに説明する。分析はガスクロマトグラフィにより行
い、第３級アルコール基準の転化率は、次式により算出
した。 転化率（％）＝（Ａ−Ｂ−Ｃ）／（Ａ−Ｂ）×１００ ただし、Ａは仕込み第３級アルコールのモル数、Ｂは留
出した第３級アルコールのモル数、Ｃは未反応第３級ア
ルコールのモル数を示す。The present invention will be further described below with reference to examples and comparative examples. The analysis was performed by gas chromatography, and the conversion based on the tertiary alcohol was calculated by the following equation. Conversion rate (%) = (ABC) / (AB) × 100 where A is the number of moles of the charged tertiary alcohol, B is the number of moles of the distilled tertiary alcohol, and C is not Shows the number of moles of the reaction tertiary alcohol.
【００２２】また、第３級アルコールの（メタ）アクリ
ル酸エステルの純度は次式により算出した。 純度（％）＝Ｄ／Ｅ×１００ ただし、Ｄはガスクロマトグラフィで分析したときの第
３級アルコールの（メタ）アクリル酸エステルのピーク
面積、Ｅは第３級アルコールの（メタ）アクリル酸エス
テルと不純物を含めた全ピークの合計面積を示す。The purity of the tertiary alcohol (meth) acrylate was calculated by the following equation. Purity (%) = D / E × 100 where D is the peak area of the tertiary alcohol (meth) acrylate when analyzed by gas chromatography, and E is the tertiary alcohol (meth) acrylate. The total area of all peaks including impurities is shown.
【００２３】［実施例１〜１６］および［比較例１〜
６］ 蒸留塔、冷却管、還流装置、空気導入管、温度計および
撹拌装置を備えた反応器に、表に示す量の一般式（１）
で示される第３級アルコール、一般式（２）で示される
不飽和低級カルボン酸エステル、触媒および重合防止剤
（ハイドロキノン）を仕込んだ。次に反応器内に空気を
導入し、撹拌しながら加熱し、還流し始めてから表に示
した反応時間の間還流装置で生成した低級アルコールを
共沸留去させた。反応中の温度は表に示す通りである。Examples 1 to 16 and Comparative Examples 1 to
6] In a reactor equipped with a distillation column, a cooling pipe, a reflux device, an air introduction tube, a thermometer and a stirring device, the amount of the general formula (1) shown in the table
, An unsaturated lower carboxylic acid ester represented by the general formula (2), a catalyst and a polymerization inhibitor (hydroquinone). Next, air was introduced into the reactor, and the mixture was heated with stirring, and after the reflux was started, the lower alcohol produced by the reflux apparatus during the reaction time shown in the table was azeotropically distilled off. The temperature during the reaction is as shown in the table.
【００２４】反応は留出した低級アルコールから転化率
を概算し、所望の転化率で反応を終了させた。反応終了
後、前記の転化率の定義に従い正確な転化率を求めた。
未反応の第３級アルコールおよび不飽和カルボン酸エス
テルは留出させて回収し、その後、目的生成物である第
３級アルコールの（メタ）アクリル酸エステルを蒸留留
出させて、その純度を分析した。結果は表１から２に示
す。表において実は実施例を、比は比較例を示す。In the reaction, the conversion was estimated from the distilled lower alcohol, and the reaction was terminated at the desired conversion. After the completion of the reaction, an accurate conversion was determined according to the above-mentioned definition of the conversion.
Unreacted tertiary alcohol and unsaturated carboxylic acid ester are recovered by distillation, and then the desired product (meth) acrylic acid ester of tertiary alcohol is distilled off to analyze its purity. did. The results are shown in Tables 1 and 2. In the table, the examples actually show the examples, and the ratios show the comparative examples.
【００２５】[0025]
【表１】 [Table 1]
【００２６】[0026]
【表２】 [Table 2]
【００２７】[0027]
【発明の効果】本発明によれば、有機スズ触媒を特定量
使用し、反応を特定の原料アルコール基準の転化率で止
めることによって、一般的な反応装置で反応系内の水分
管理を行わない簡便な工程により、第３級アルコールの
（メタ）アクリル酸エステルを実質高収率、高純度で製
造することができる。According to the present invention, a specific amount of an organotin catalyst is used, and the reaction is stopped at a conversion rate based on a specific raw material alcohol, so that the water in the reaction system is not controlled by a general reaction apparatus. By a simple process, a (meth) acrylic acid ester of a tertiary alcohol can be produced with substantially high yield and high purity.
Claims (1)
コールと一般式（２）で示される不飽和カルボン酸エス
テルとを 【化１】 【化２】 エステル交換反応させ、未反応原料を回収してこの反応
の原料に再利用する方法において、触媒として有機スズ
化合物を第３級アルコールの５〜４０モル％使用し、第
３級アルコール基準の転化率が５０〜９０％で反応を止
めることを特徴とする 【化３】 一般式（３）で示される第３級アルコールの（メタ）ア
クリル酸エステルの製造方法。1. A tertiary alcohol represented by the following general formula (1) and an unsaturated carboxylic acid ester represented by the following general formula (2): Embedded image In a method in which an ester exchange reaction is performed, an unreacted raw material is recovered and reused as a raw material for this reaction, an organotin compound is used as a catalyst in an amount of 5 to 40 mol% of a tertiary alcohol, and a conversion rate based on the tertiary alcohol is used. Is characterized by stopping the reaction at 50 to 90%. A method for producing a (meth) acrylate of a tertiary alcohol represented by the general formula (3).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11418797A JP3421214B2 (en) | 1997-04-17 | 1997-04-17 | Method for producing (meth) acrylate of tertiary alcohol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11418797A JP3421214B2 (en) | 1997-04-17 | 1997-04-17 | Method for producing (meth) acrylate of tertiary alcohol |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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- 1997-04-17 JP JP11418797A patent/JP3421214B2/en not_active Expired - Lifetime
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