JPH10249922A - Container with antibacterial property and its manufacture - Google Patents

Container with antibacterial property and its manufacture

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JPH10249922A
JPH10249922A JP5907297A JP5907297A JPH10249922A JP H10249922 A JPH10249922 A JP H10249922A JP 5907297 A JP5907297 A JP 5907297A JP 5907297 A JP5907297 A JP 5907297A JP H10249922 A JPH10249922 A JP H10249922A
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JP
Japan
Prior art keywords
container
preform
agent
antibacterial
agent layer
Prior art date
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Pending
Application number
JP5907297A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Umeyama
浩 梅山
Shinya Ochiai
信哉 落合
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Toppan Inc
Original Assignee
Toppan Printing Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH10249922A publication Critical patent/JPH10249922A/en
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/02Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
    • B65D1/0207Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features

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  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To eliminate decomposition of antibacterial agent even in a container using resin having high melting temperature by heating a preform provided with an OP agent layer containing the antibacterial agent on an outer surface of the preform, and orientation blow molding it, thereby thinning the OF agent layer. SOLUTION: A preform 2 is coated on its surface with an OP agent solution 8 containing antibacterial agent to obtain a preform 3 having an OP agent layer containing the antibacterial agent. The preform 3 is orientation blow molded by a normal orientation blow molding machine. First, the preform 3 having the OP agent layer is heated by an infrared heater or contact heating. Thus, a surface temperature of a body 7 with a bottom is raised, for example, to 100 to 150 deg.C, and then slowly cooled. In the case of PET resin, it is lowered to an orientation temperature of, for example, 70 to 100 deg.C, thereby making the temperature distribution of the body 7 uniform. Thereafter, an orientation rod and compressed air are used together to be orientation blow molded.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、シャンプー,リン
ス,液体石鹸,洗剤などを収容し抗菌性を有する容器及
びその製造方法に関するものであり、更に詳しくは、浴
室や洗面所等多湿条件下に置かれた場合の微生物による
ぬめり、黒ずみの発生を抑制したり、容器外面に付着し
た病原性大腸菌、メシチリン耐性黄色ブドウ球菌などの
有害微生物に対して抗菌性を有する容器及びその製造方
法に係わるものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antibacterial container containing shampoo, rinse, liquid soap, detergent and the like, and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a humid condition such as a bathroom or a washroom. Related to containers having antimicrobial properties against harmful microorganisms such as pathogenic Escherichia coli and mesitillin-resistant Staphylococcus aureus, which suppress the occurrence of slime and darkening caused by microorganisms when placed, and adhere to the outer surface of the containers, and a method for producing the same. It is.

【0002】[0002]

【従来の技術】容器を浴室や洗面所等多湿条件下に置か
れた場合に容器の外表面に発生する微生物によるぬめ
り、黒ずみを抑制したり、又、容器の外表面に付着した
病原性大腸菌、メシチリン耐性黄色ブドウ球菌などの有
害微生物に対し抗菌作用を持たせる為に、容器の樹脂内
に抗菌剤を含有させることが行われている。抗菌剤とし
てはベンザルコニウムイオンやセチルピリジニウムイオ
ンなど四級アンモニウム系薬剤、2-n-オクチル-4- イソ
チアゾリン-3- オン等のチアゾリン系薬剤、オルト- フ
ェニルフェノール(OPP)等のフェノール系薬剤、チ
アベンダゾール(TBZ)、ジンクピリチオン(ZP
T)等である。これらの容器はダイレクトブロー成形
法、あるいは容器の前駆体であるプリフォームを作成し
ておいて、このプリフォームを再加熱して、金型内に挿
入後、空気を吹き込む(ブロー)ブロー成形で容器を作
るコールドパリソンブロー成形法で作られる。抗菌剤を
含有させない容器の樹脂としてはポリオレフィン樹脂が
使用され、最近では、ポリエステル系樹脂が使用される
ことが多くなっている。
2. Description of the Related Art When a container is placed in a humid condition such as a bathroom or a washroom, the microorganisms generated on the outer surface of the container can be prevented from slimming and darkening, and pathogenic Escherichia coli adhered to the outer surface of the container. In order to have an antibacterial effect on harmful microorganisms such as mesitillin-resistant Staphylococcus aureus, an antibacterial agent is contained in the resin of the container. Antibacterial agents include quaternary ammonium drugs such as benzalkonium ion and cetylpyridinium ion, thiazoline drugs such as 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, and phenol drugs such as ortho-phenylphenol (OPP). , Thiabendazole (TBZ), zinc pyrithione (ZP
T) and the like. For these containers, a preform that is a precursor of the container is created by a direct blow molding method, or the preform is reheated, inserted into a mold, and then blown with air (blow) blow molding. Made by cold parison blow molding to make containers. A polyolefin resin is used as a resin for the container that does not contain an antibacterial agent, and recently, a polyester-based resin is often used.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】ところが、抗菌剤を含
有させた容器において、容器の樹脂層全体に抗菌剤が分
散して含有されており、抗菌剤の働きが無駄になってい
るので、容器を多層容器にして、最外層を形成する樹脂
層だけに抗菌剤を添加し抗菌剤を無駄にしないことも行
われている。しかし、このようにしても、最外層がある
程度の厚みがあると、最外層の内側部分の抗菌剤は機能
を発現できず、無駄になっている。通常のブロー成形で
は、最外層の層比設定は通常10%程度であり、これより
も層比を下げようとすると、膜切れを生じ、抗菌剤層が
存在しない部分が生じるため、薄くする為に限界があっ
た。この為に、抗菌剤層を薄膜化して抗菌剤を効率良く
働かせることが望まれていた。
However, in a container containing an antibacterial agent, the antibacterial agent is dispersed and contained in the entire resin layer of the container, and the function of the antibacterial agent is wasted. Is made into a multilayer container, and an antibacterial agent is added only to the resin layer forming the outermost layer so that the antibacterial agent is not wasted. However, even in this case, if the outermost layer has a certain thickness, the antibacterial agent inside the outermost layer cannot exhibit its function, and is wasted. In normal blow molding, the layer ratio of the outermost layer is usually set to about 10%. If the layer ratio is to be lowered, the film is cut off, and there is a portion where the antibacterial agent layer does not exist. Had limitations. For this reason, it has been desired to make the antimicrobial agent layer thinner so that the antimicrobial agent works efficiently.

【0004】又、樹脂中に抗菌剤を含有させてブロー成
形を行おうとすると、抗菌剤の耐熱性が問題になり、ポ
リエステル系樹脂等の溶融温度の高い樹脂では抗菌剤を
使えないという問題点があった。即ち、抗菌剤の耐熱温
度(抗菌成分の分解されない温度)は230℃程度以下
である。ポリオレフィン樹脂においては、ダイレクトブ
ロー成形法ではブロー成形温度は180℃〜230℃程
度であり、コールドパリソンブロー成形法においては、
プリフォーム成形温度、ブロー成形温度とも180℃〜
230℃より低い温度で成形されるので、抗菌成分は分
解してしまうことがない。ところが、ポリエステル系樹
脂においては、たとえばポリエチレンテレフタレート
(PET)樹脂においては、ダイレクトブロー成形法で
は、成形温度が260℃(通常260℃以上から300
℃迄)以上であり、コールドパリソンブロー成形法にお
いても、ブロー成形温度は230℃以下であるけれど
も、プリフォーム成形温度は260℃以上であり、上記
抗菌剤を添加すると、抗菌成分は分解してしまう。
Further, when blow molding is performed by incorporating an antimicrobial agent into a resin, the heat resistance of the antimicrobial agent becomes a problem, and the antimicrobial agent cannot be used with a resin having a high melting temperature such as a polyester resin. was there. That is, the heat resistant temperature of the antibacterial agent (the temperature at which the antibacterial component is not decomposed) is about 230 ° C. or less. In the polyolefin resin, the blow molding temperature is about 180 ° C. to 230 ° C. in the direct blow molding method, and in the cold parison blow molding method,
Both preform molding temperature and blow molding temperature are 180 ° C ~
Since it is molded at a temperature lower than 230 ° C., the antibacterial component does not decompose. However, in the case of a polyester resin, for example, in the case of polyethylene terephthalate (PET) resin, the molding temperature is 260 ° C. (usually from 260 ° C.
C.) or higher, and in the cold parison blow molding method, the blow molding temperature is 230 ° C. or lower, but the preform molding temperature is 260 ° C. or higher. I will.

【0005】一方、樹脂中に抗菌剤を含有させた樹脂層
を外表面に設けたプリフォームを成形した容器ではな
く、成形された容器の外表面に抗菌剤を含有した塗料を
塗布して使用することが考えられる。しかし、成形され
た容器の形状が複雑であると塗りむらができる。
On the other hand, instead of a preformed container in which a resin layer containing an antimicrobial agent in a resin is provided on the outer surface, a paint containing an antimicrobial agent is applied to the outer surface of the molded container. It is possible to do. However, if the shape of the molded container is complicated, uneven coating can occur.

【0006】上記問題点に鑑み、本発明は、容器の外側
に抗菌剤を含有する薄膜化したOP層を設けて抗菌剤を
効率良く働かせ、ポリエステル系樹脂等の溶融温度の高
い樹脂を使用した容器においても、抗菌剤が分解するこ
とがなく、抗菌性を有する容器及びその製造方法を提供
することを目的とする。
In view of the above problems, the present invention provides a thin OP layer containing an antibacterial agent on the outside of a container so that the antibacterial agent works efficiently and uses a resin having a high melting temperature such as a polyester resin. An object of the present invention is to provide a container having an antibacterial property without decomposing an antibacterial agent in a container and a method for producing the container.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明に於いて上記課題
を達成するため、まず請求項1においては、容器の外表
面に抗菌剤を含有する薄膜化OP剤層を設けた容器であ
って、プリフォームの外表面に抗菌剤を含有するOP剤
層を設けたプリフォームを加熱して延伸ブロー成形する
ことによりOP剤層を薄膜化したことを特徴とする抗菌
性を有する容器としたものである。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the present invention first provides a container having a thinner OP agent layer containing an antibacterial agent on the outer surface of the container. A preform provided with an antimicrobial-containing OP agent layer on the outer surface of the preform, the preform being heated and subjected to stretch blow molding to make the OP agent layer thinner, thereby providing a container having antibacterial properties. It is.

【0008】また請求項2においては、請求項1におけ
る抗菌性を有する容器の薄膜化OP剤層を、容器の外表
面における首部あるいは底部に、または首部と底部に、
設けたことを特徴とする抗菌性を有する容器としたもの
である。
According to a second aspect of the present invention, the thinned OP agent layer of the antibacterial container of the first aspect is provided on the neck or bottom of the outer surface of the container, or on the neck and bottom.
This is a container having antibacterial properties characterized by being provided.

【0009】また請求項3においては、プリフォームの
外表面に抗菌剤を含有するOP剤をコーティングしてO
P剤層を設け、該OP剤層を有するプリフォームを加熱
して延伸ブロー成形して、OP剤層を薄膜化したことを
特徴とする抗菌性を有する容器の製造方法としたもので
ある。
According to a third aspect of the present invention, the outer surface of the preform is coated with an OP agent containing an antibacterial agent, and
A method for producing a container having antibacterial properties, wherein a P agent layer is provided, and a preform having the OP agent layer is heated and stretch blow-molded to make the OP agent layer thinner.

【0010】本発明の手段を取ったことにより、コール
ドパリソン法にて、プリフォーム上に抗菌剤を含有した
OP剤層を設けたプリフォームを延伸ブローすることに
より、抗菌剤層の薄膜化が可能になり、抗菌剤の無駄が
なく有効利用できる。又、コールドパリソン法はブロー
成形温度が、ダイレクトブロー成形の成形温度より低く
できることに着目したものであり、ポリエステル系樹脂
等の溶融温度の高い樹脂でも、プリフォームを通常の成
形温度(抗菌剤の耐熱温度より高い)で作成し、プリフ
ォームに浸漬法などのコーティングで抗菌剤を含有する
OP剤層を設けて、このプリフォームを再加熱(抗菌剤
の耐熱温度より低い)してブロー成形することにより、
抗菌性を有する容器を製造することができる。
By taking the measures of the present invention, it is possible to reduce the thickness of the antibacterial agent layer by stretching and blowing the preform provided with the antibacterial agent-containing OP agent layer on the preform by the cold parison method. It can be used effectively without wasting antibacterial agents. In addition, the cold parison method focuses on the fact that the blow molding temperature can be lower than the molding temperature of direct blow molding, and even with a resin having a high melting temperature such as a polyester resin, the preform can be formed at a normal molding temperature (for an antibacterial agent). (Higher than the heat resistance temperature), and an OP agent layer containing an antimicrobial agent is provided on the preform by coating such as dipping, and the preform is reheated (lower than the heat resistance temperature of the antimicrobial agent) and blow molded. By doing
A container having antibacterial properties can be manufactured.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下本発明の実施の形態につき説
明する。本発明の抗菌性を有する容器を製造方法につい
て、図を用いて詳細を説明する。図1は、最終製品であ
る抗菌性を有する容器である。図2に示すように、プリ
フォーム2にはネジ部5および延伸成形時のプリフォー
ム2支持の役割をはたすフランジ部6および有底胴部7
から成る。プリフォーム2の製造方法としては射出成
形、押出成形、圧縮成形あるいは機械加工等する方法が
挙げられ、これらの組合せ方法でも良い。
Embodiments of the present invention will be described below. The method for producing the antibacterial container of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 shows a container having antimicrobial properties as a final product. As shown in FIG. 2, the preform 2 has a screw portion 5, a flange portion 6 serving as a support for the preform 2 during stretch molding, and a bottomed body portion 7.
Consists of Examples of a method for producing the preform 2 include injection molding, extrusion molding, compression molding, and machining, and a combination thereof.

【0012】プリフォーム2の有底胴部7の外表面をフ
レーム処理,コロナ処理,オゾン処理等の活性化処理を
行い、抗菌剤を含有するOP剤をコーティングでき、接
着性を強める為に処理を行う。
The outer surface of the bottomed body portion 7 of the preform 2 is subjected to activation treatment such as frame treatment, corona treatment, ozone treatment, etc., and can be coated with an OP agent containing an antibacterial agent to enhance the adhesiveness. I do.

【0013】図3に示すように、この処理したプリフォ
ーム2の表面に浸漬方法などの手段により、抗菌剤を含
有するOP剤溶液8の塗布を行う。このようにして、図
4に示すような抗菌剤を含有するOP剤層を設けられた
プリフォーム3が得られる。
As shown in FIG. 3, an OP agent solution 8 containing an antibacterial agent is applied to the surface of the treated preform 2 by a dipping method or the like. Thus, the preform 3 provided with the OP agent layer containing the antibacterial agent as shown in FIG. 4 is obtained.

【0014】このOP剤層を設けられたプリフォーム3
の延伸ブロー成形を通常の延伸ブロー成形機にて行う。
まず、OP剤層を設けられたプリフォーム3を赤外線ヒ
ータによる加熱あるいは接触加熱により加熱し、有底胴
部7の表面温度を100〜150℃に上昇させた後、該
プリフォーム2を徐冷してPET樹脂では70〜100
℃,PP樹脂では110〜130℃の各々の樹脂の延伸
温度に温度低下させ、有底胴部7の温度分布を均一化す
る。しかる後、図5に示すように、延伸ロッド12およ
び圧縮空気を併用して延伸ブロー成形を行う。このよう
にして、図1に示すような最終成形品(抗菌性を有する
容器)を得る。
The preform 3 provided with the OP agent layer
Is performed by a usual stretch blow molding machine.
First, the preform 3 provided with the OP agent layer is heated by heating with an infrared heater or contact heating to raise the surface temperature of the bottomed body 7 to 100 to 150 ° C., and then the preform 2 is gradually cooled. 70 to 100 for PET resin
For the PP resin, the temperature is lowered to the stretching temperature of each resin of 110 to 130 ° C. to make the temperature distribution of the bottomed body 7 uniform. Thereafter, as shown in FIG. 5, stretch blow molding is performed using both the stretch rod 12 and the compressed air. Thus, a final molded article (a container having antibacterial properties) as shown in FIG. 1 is obtained.

【0015】延伸ロッドの圧力およびスピードは用いる
プリフォーム2の形状および最終成形品の形状にも依存
するが、通常3〜20kgf/cm2 の圧力および2〜
50cm/sのスピードで延伸ロッドを移動させること
ができる。用いる圧縮空気は、1次ブロー圧力および2
次ブロー圧力を設定でき、1次ブロー圧力は1〜10k
gf/cm2 ,2次ブロー圧力は10〜40kgf/c
2 程度の圧力設定とすることができる。なお、1次ブ
ロー圧力および2次ブロー圧力は必ずしも分ける必要が
あるわけではなく、単一圧力による延伸ブロー成形する
こともでき、成形方法を限定するものでもない。
The pressure and speed of the stretching rod are used
Depends on preform 2 shape and final molded product shape
But usually 3-20 kgf / cmTwoPressure and 2
Moving the stretching rod at a speed of 50 cm / s
Can be. The compressed air used is the primary blow pressure and 2
Primary blow pressure can be set, primary blow pressure is 1-10k
gf / cmTwo, Secondary blow pressure is 10-40kgf / c
m TwoA pressure setting of about Note that the primary
Low pressure and secondary blow pressure must be separated
Not necessarily, stretch blow molding with a single pressure
It is also possible to do so without limiting the molding method.

【0016】本発明に用いられる延伸ブローボトル用の
材料としては、延伸ブロー成形可能な高分子であれば良
く、具体的には、ポリエチレンテレフタレート(PE
T),ポリエチレンナフタレート(PEN)等のポリエ
ステル系樹脂,ポリプロピレン(PP),ポリエチレ
ン,非晶ポリオレフィン等のポリオレフィン系樹脂,ポ
リアクリロニトリル,ポリカーボネート等が挙げられ
る。これらのプラスチックに公知の添加剤、例えば紫外
線吸収剤,可塑剤,滑剤,着色剤,結晶核剤,帯電防止
剤等を含んだものであっても良い。
The material for the stretch blow bottle used in the present invention may be any polymer that can be stretch blow molded, and specifically, polyethylene terephthalate (PE)
T), polyester resins such as polyethylene naphthalate (PEN), polyolefin resins such as polypropylene (PP), polyethylene and amorphous polyolefin, polyacrylonitrile, polycarbonate and the like. These plastics may contain known additives such as ultraviolet absorbers, plasticizers, lubricants, coloring agents, nucleating agents, antistatic agents and the like.

【0017】容器上に設けられる薄膜化されたOP剤層
について説明する。OP剤としては、コーティングした
プリフォームを延伸ブローする際、コーティング層がひ
び割れたりしない延伸適性のあるものであれば良く、具
体的にはポリビニルアルコール系(PVA)、エチレン
酢酸ビニール共重合体ケン化物系(EVOH)、ポリ塩
化ビニリデン系(PVDC)等が挙げられる。
The thinned OP agent layer provided on the container will be described. The OP agent may be any one that has a stretching property that does not cause cracking of the coating layer when the coated preform is stretched and blown. Specifically, polyvinyl alcohol (PVA), saponified ethylene vinyl acetate copolymer (EVOH), polyvinylidene chloride (PVDC) and the like.

【0018】使用可能な抗菌剤としてはベンザルコニウ
ムイオンやセチルピリジニウムイオンなど四級アンモニ
ウム系薬剤、2-n-オクチル-4- イソチアゾリン-3- オン
等のチアゾリン系薬剤、オルト- フェニルフェノール
(OPP)等のフェノール系薬剤、チアベンダゾール
(TBZ)、ジンクピリチオン(ZPT)等であり、こ
の他、銀又は銀イオンを含有する抗菌剤も使用すること
が可能であるが、これらの抗菌剤は光により変色を生じ
るため、容器外層に用いることは好ましくない。抗菌剤
のOP剤への添加濃度は、各抗菌剤により異なるが、一
例をあげれば、四級アンモニウム系抗菌剤の場合、有効
成分濃度として、0.02重量%から2.5重量%程度
が好ましい。また、2-n-オクチル-4- イソチアゾリン-3
- オンやオルト- フェニルフェノールの場合は、0.0
1重量%から0.1重量%が適当である。
Examples of usable antibacterial agents include quaternary ammonium drugs such as benzalkonium ion and cetylpyridinium ion, thiazoline drugs such as 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, and ortho-phenylphenol (OPP). ), Thiabendazole (TBZ), zinc pyrithione (ZPT), and the like. In addition, antibacterial agents containing silver or silver ions can be used, but these antibacterial agents are discolored by light. Therefore, it is not preferable to use it for the outer layer of the container. The concentration of the antimicrobial agent added to the OP agent varies depending on the antimicrobial agent. For example, in the case of a quaternary ammonium antimicrobial agent, the effective ingredient concentration is about 0.02% by weight to 2.5% by weight. preferable. Also, 2-n-octyl-4-isothiazoline-3
-0.0 for on- and ortho-phenylphenol
1% to 0.1% by weight is suitable.

【0019】抗菌剤を含有したOP剤をコーティングす
る箇所は、プリフォーム2全体にすることが、ぬめり、
黒ずみの発生を抑えると,いう目的から好ましいが、抗
菌剤の使用量を抑えるという観点から、液だれによりぬ
めり、黒ずみの発生しやすい口元、首部、あるいは床、
棚などに直接接触し乾燥しにくい底部等ぬめり、黒ずみ
の発生しやすい箇所に重点的にコーティングしても良
い。
The part to be coated with the OP agent containing the antibacterial agent should cover the entire preform 2 by slimming,
It is preferable for the purpose of suppressing the occurrence of darkening, but from the viewpoint of reducing the amount of the antibacterial agent used, it can be slicked by dripping and the mouth, neck, or floor where darkening is likely to occur.
The coating may be focused on places where slimming or darkening is likely to occur, such as the bottom, which is in direct contact with the shelf and is difficult to dry.

【0020】[0020]

【実施例】以下実施例により本発明を詳細に説明する。 〈実施例1〉 《容器作成》実施例1の容器の他に、比較例として、比
較例1にPET樹脂に抗菌剤を直接混入してプリフォー
ム作成し、延伸ブロー成形した容器、比較例2に抗菌剤
を使わなかった以外は実施例1と同じ操作を施して容器
を作成した。PET樹脂(IV=0.70)をシリンダ
温度280℃,金型温度20℃で射出成形し、直径27
mmのフランジ部6、直径25mmの有底胴部7長さ1
08mm、厚さ3.4mm、21gのプリフォーム2
(図2)を得た。このプリフォーム2を活性化処理とし
てフレーム処理を施し、ぬれ度58ダインとした。OP
剤溶液8として、抗菌剤入りPVA溶液を使用した。抗
菌剤としては、ベンザルコニウムイオンをトリポリリン
酸にイオン交換により担持した四級アンモニウム系抗菌
剤をベンザルコニウムイオンとしたもの(以後、抗菌剤
Aと称する)を使用し、0.5重量%(固形物PVAに
対しての重量%)添加した。このOP剤溶液8を液槽9
に入れ、このOP剤溶液8にプリフォーム2を浸し(図
3)、引き上げて乾燥して、OP剤層を設けたプリフォ
ーム3(図4)を得た。このOP剤層を設けたプリフォ
ーム3を110℃で再加熱し、徐冷してプリフォーム温
度を均一に90℃(延伸温度)とし、延伸ロッド圧力;
7kgf/cm2、一次ブロー;5kgf/cm2、
0.5s、二次ブロー;15kgf/cm2、3sにて
延伸ブロー成形して、縦延伸倍率1.3倍、横延伸倍率
2.6倍、容器高さ150mm、直径65mmの300
mlの外側に延伸された薄膜化OP剤層10を持つ抗菌
性を有する容器1(図1)を得た。この容器1は、外観
は透明で、OP剤層も均一で、肉厚0.6mmの容器と
なった。
The present invention will be described in detail with reference to the following examples. <Example 1><< Container Preparation >> In addition to the container of Example 1, as a comparative example, a preform was prepared by directly mixing an antibacterial agent into PET resin in Comparative Example 1, and a stretch-blown container was prepared. Comparative Example 2 A container was prepared in the same manner as in Example 1 except that no antibacterial agent was used. PET resin (IV = 0.70) is injection molded at a cylinder temperature of 280 ° C. and a mold temperature of 20 ° C.
mm flange part 6, 25 mm diameter bottomed body part 7 Length 1
Preform 2 of 08 mm, thickness 3.4 mm, 21 g
(FIG. 2) was obtained. The preform 2 was subjected to a frame process as an activation process to have a wettability of 58 dyne. OP
As the agent solution 8, a PVA solution containing an antibacterial agent was used. As the antibacterial agent, a quaternary ammonium-based antibacterial agent in which benzalkonium ion is supported on tripolyphosphoric acid by ion exchange and used as benzalkonium ion (hereinafter referred to as antibacterial agent A) is used at 0.5% by weight. (% By weight based on the solid PVA). This OP agent solution 8 is placed in a liquid tank 9
Then, the preform 2 was immersed in this OP agent solution 8 (FIG. 3), pulled up and dried to obtain a preform 3 (FIG. 4) provided with an OP agent layer. The preform 3 provided with the OP agent layer is reheated at 110 ° C. and gradually cooled to uniformly set the preform temperature at 90 ° C. (stretching temperature), and the stretching rod pressure;
7 kgf / cm2, primary blow; 5 kgf / cm2,
0.5 s, secondary blow; stretch blow molding at 15 kgf / cm2, 3 s, 300 times longitudinal stretch ratio 1.3 times, transverse stretch ratio 2.6 times, container height 150 mm, diameter 65 mm 300
An antibacterial container 1 (FIG. 1) having a thinned OP agent layer 10 stretched to the outside of the ml was obtained. This container 1 had a transparent appearance, a uniform OP agent layer, and a thickness of 0.6 mm.

【0021】[比較例1]PET樹脂(IV=0.7
0)に、上記実施例1と同じ抗菌剤Aを直接0.5重量
%(PET樹脂に対する重量%)添加し、上記実施例1
と同じ成形条件で成形し,直径27mmのフランジ部、
直径25mmの胴部長さ108mm、厚さ3.4mm、
21gのプリフォームを得た。このプリフォームを11
0℃で再加熱し、徐冷してプリフォーム温度を均一に9
0℃(延伸温度)とし、延伸ロッド圧力;7kgf/c
2 、一次ブロー;5kgf/cm2 、0.5s、二次
ブロー;15kgf/cm2 、3sにて延伸ブロー成形
して、縦延伸倍率1.3倍、横延伸倍率2.6倍、容器
高さ150mm、直径65mmの300mlの抗菌剤含
有延伸ブロー容器を得た。
Comparative Example 1 PET resin (IV = 0.7
0), the same antibacterial agent A as in Example 1 was directly added in an amount of 0.5% by weight (% by weight based on PET resin).
Molded under the same molding conditions as in
25mm in diameter, 108mm in length, 3.4mm in thickness,
21 g of a preform were obtained. This preform is 11
Reheat at 0 ° C and cool slowly to make the preform temperature 9
0 ° C (stretching temperature), stretching rod pressure: 7kgf / c
m 2 , primary blow; 5 kgf / cm 2 , 0.5 s; secondary blow; stretch blow molding at 15 kgf / cm 2 , 3 s; longitudinal stretch ratio 1.3 times, transverse stretch ratio 2.6 times, container An antibacterial agent-containing stretch blow container having a height of 150 mm and a diameter of 65 mm was obtained in a volume of 300 ml.

【0022】[比較例2]比較例2は抗菌剤を使わず
に、実施例1と同じ操作を施して製造したものである。
得られた容器は、実施例1と同様、外観は透明で、コー
ティング剤も均一で、肉厚0.6mmの容器であった。
Comparative Example 2 Comparative Example 2 was produced by performing the same operation as in Example 1 without using an antibacterial agent.
The obtained container was a container having a transparent appearance, a uniform coating agent, and a wall thickness of 0.6 mm, as in Example 1.

【0023】《実験方法》 [実験1]容器の抗菌性を確認するため、Staphylococc
us aureus IFO 12732 (黄色ブドウ球菌)、に対する抗
菌試験を実施した。500倍希釈滅菌済み普通ブイヨン
中にStaphylococcus aureus IFO 12732 菌体を10^5 個
/mlとなるように懸濁し、接種用菌液を作製した。実
施例1、比較例1、および比較例2それぞれの容器の胴
部を、50mm×50mmに切り出した試験片抗菌コー
ト面に、接種用菌液0.5mlを滴下し、45mm×4
5mm角滅菌済みポリエチレンフィルムで被覆し、35
℃、相対湿度90%雰囲気下で24時間保存した。保存
後、SCDLP(Soybean-Casein-Digest-Lecithin-Pol
ysorbate80)ブイヨン(10ml)で生残菌を洗い取り、
標準寒天培地を用いた混釈法により生残菌数を求め、検
体当りの菌数を算出した。
<< Experiment Method >> [Experiment 1] Staphylococc was used to confirm the antibacterial properties of the container.
An antibacterial test against us aureus IFO 12732 (Staphylococcus aureus) was performed. Staphylococcus aureus IFO 12732 cells were suspended at a concentration of 10 希 釈 5 cells / ml in sterilized 500-fold diluted broth to prepare a bacterial solution for inoculation. Example 1, Comparative Example 1, and Comparative Example 2 The body of each container was cut into 50 mm x 50 mm, and 0.5 ml of the inoculum was dropped onto the antibacterial coated surface of the test piece.
Cover with 5mm square sterilized polyethylene film, 35
It was stored for 24 hours in an atmosphere at 90 ° C. and a relative humidity of 90%. After storage, SCDLP (Soybean-Casein-Digest-Lecithin-Pol
ysorbate80) wash the remaining bacteria with bouillon (10ml)
The number of surviving bacteria was determined by a pour method using a standard agar medium, and the number of bacteria per specimen was calculated.

【0024】[実験2]容器の抗菌性を確認するため、
Escherichia coli IFO 3972 (大腸菌)に対する抗菌試
験を実施した。500倍希釈滅菌済み普通ブイヨン中に
Escherichia coli IFO 3972 菌体を10 5 個/mlとなる
ように懸濁し、接種用菌液を作製した。実施例1、比較
例1、および比較例2それぞれの容器胴部を、50mm
×50mmに切り出した試験片抗菌コート面に、接種用
菌液0.5 mlを滴下し、45mm×45mm角滅菌済みポリ
エチレンフィルムで被覆し、35℃、相対湿度90%雰囲気
下で24時間保存した。保存後、SCDLP(Soybean-Ca
sein-Digest-Lecithin-Polysorbate80)ブイヨン(10m
l)で生残菌を洗い取り、標準寒天培地を用いた混釈法
により生残菌数を求め、検体当りの菌数を算出した。
[Experiment 2] To confirm the antibacterial property of the container,
Antibacterial test against Escherichia coli IFO 3972 (Escherichia coli)
The experiment was performed. In 500-fold diluted sterilized ordinary broth
Escherichia coli IFO 3972 FivePieces / ml
To prepare a bacterial solution for inoculation. Example 1, comparison
The container body of each of Example 1 and Comparative Example 2 was 50 mm
For inoculation on the antibacterial coated surface of a test piece cut out to × 50 mm
0.5 ml of bacterial solution is added dropwise, and 45mm x 45mm square sterilized poly
Covered with ethylene film, 35 ° C, 90% RH
Stored under for 24 hours. After storage, SCDLP (Soybean-Ca
sein-Digest-Lecithin-Polysorbate80) Bouillon (10m
1) Wash out the surviving bacteria and pour using standard agar medium
To determine the number of surviving bacteria, and the number of bacteria per specimen was calculated.

【0025】《実験結果》実験1及び2の結果を表1に
示した。このように、実施例1の容器は菌数が10未満
で、極めて良好な抗菌性を示した。これに対し、比較例
2は抗菌剤を使わないので、効果がないのは予測された
が、比較例1は、抗菌剤を使ったものでも、効果がな
く、これはプリフォーム作成時に抗菌剤が熱で分解した
為と思われる。
<< Experimental Results >> The results of Experiments 1 and 2 are shown in Table 1. Thus, the container of Example 1 had an extremely good antibacterial property with the number of bacteria less than 10. On the other hand, Comparative Example 2 did not use an antibacterial agent, so it was predicted that there was no effect. However, Comparative Example 1 had no effect even when an antibacterial agent was used. It seems that was decomposed by heat.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】〈実施例2〉 《容器作成》実施例2の容器の他に、比較例として、比
較例3にPET樹脂に抗菌剤を直接混入してプリフォー
ム作成し、延伸ブロー成形した容器、比較例4に抗菌剤
を使わなかった以外は実施例2と同じ操作を施して容器
を作成した。PP樹脂(MI=8,エチレンコンテント
=4%)をシリンダ温度200℃,金型温度15℃で射
出成形し、重量15gのプリフォーム2(図2)を得
た。このプリフォーム2を活性化処理としてフレーム処
理し、ぬれ度57ダインとした。OP剤溶液8として、
抗菌剤入りPVA溶液を使用した。抗菌剤としては、チ
アゾリン系薬剤である2-n-オクチル-4- イソチアゾリン
-3- オンを二酸化ケイ素に吸着により担持した抗菌剤を
2-n-オクチル-4- イソチアゾリン-3- オンとしたもの
(以後、抗菌剤Bと称する)を使用し、0.02重量%
(固形物PVAに対しての重量%)添加した。このOP
剤溶液8を液槽9に入れ、OP剤溶液8にプリフォーム
2を浸し(図3)、OP剤層を設けた(図4)を得た。
このOP剤層を設けたプリフォーム3を140℃で再加
熱し、徐冷してプリフォーム温度を均一に115℃(延
伸温度)とし、延伸ロッド圧力;7kgf/cm2 、一
次ブロー;5kgf/cm2 、0.5s、二次ブロ
ー;15kgf/cm2 、3sにて延伸ブロー成形し
て、縦延伸倍率1.3倍、横延伸倍率2.6倍、ボトル
高さ150mm、直径65mmの300mlの外側に延
伸された薄膜化OP剤層10を持つ抗菌性を有する容器
1(図1)を得た。このようにして得た容器1は、外観
は透明で、OP剤層も均一で、肉厚0.5mmの容器と
なった。
Example 2 << Preparation of Container >> In addition to the container of Example 2, as a comparative example, a preform was prepared by directly mixing an antibacterial agent into a PET resin in Comparative Example 3, and a container obtained by stretch blow molding was used. A container was prepared in the same manner as in Example 2 except that the antibacterial agent was not used in Comparative Example 4. A PP resin (MI = 8, ethylene content = 4%) was injection-molded at a cylinder temperature of 200 ° C. and a mold temperature of 15 ° C. to obtain a preform 2 (FIG. 2) weighing 15 g. The preform 2 was subjected to frame processing as an activation processing to have a wettability of 57 dyne. As OP agent solution 8,
An antimicrobial-containing PVA solution was used. Antibacterial agents include thiazoline drugs, 2-n-octyl-4-isothiazoline
An antibacterial agent carrying -3-one on silicon dioxide by adsorption
Using 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (hereinafter referred to as antibacterial agent B) at 0.02% by weight
(% By weight based on the solid PVA). This OP
The preform 2 was immersed in the OP solution 8 (FIG. 3) to obtain an OP agent layer (FIG. 4).
The preform 3 provided with the OP agent layer was reheated at 140 ° C. and gradually cooled to a uniform preform temperature of 115 ° C. (stretching temperature), a stretching rod pressure of 7 kgf / cm 2 , a primary blow of 5 kgf / cm 2 . cm 2 , 0.5 s, secondary blow; stretch blow molding at 15 kgf / cm 2 , 3 s, 300 × long stretch ratio 1.3 times, transverse stretch ratio 2.6 times, bottle height 150 mm, diameter 65 mm, 300 ml An antibacterial container 1 (FIG. 1) having a thinned OP agent layer 10 stretched outside was obtained. The container 1 thus obtained had a transparent appearance, a uniform OP agent layer, and a thickness of 0.5 mm.

【0028】[比較例3]PP樹脂(MI=8,エチレ
ンコンテント=4%)に、上記実施例2と同じ抗菌剤B
を直接0.02重量%(PP樹脂に対しての重量%)添
加し、上記実施例2と同じ成形条件で成形し,直径27
mmのフランジ部、直径25mmの胴部長さ108m
m、厚さ3.4mm、21gのプリフォームを得た。こ
のプリフォームを140℃で再加熱し、徐冷してプリフ
ォーム温度を均一に115℃(延伸温度)とし、延伸ロ
ッド圧力;7kgf/cm2 、一次ブロー;5kgf/
cm2 、0.5s、二次ブロー;15kgf/cm2
3sにて延伸ブロー成形して、縦延伸倍率1.3倍、横
延伸倍率2.6倍、ボトル高さ150mm、直径65m
mの300mlの抗菌剤含有延伸ブロー容器を得た。
Comparative Example 3 The same antibacterial agent B as in Example 2 was added to PP resin (MI = 8, ethylene content = 4%).
Was directly added at 0.02% by weight (% by weight based on the PP resin), and molded under the same molding conditions as in Example 2 described above.
mm flange, 25 mm diameter body length 108 m
m, a thickness of 3.4 mm and a preform of 21 g were obtained. The preform was reheated at 140 ° C. and gradually cooled to a uniform preform temperature of 115 ° C. (stretching temperature), a stretching rod pressure of 7 kgf / cm 2 , a primary blow of 5 kgf / cm 2 .
cm 2 , 0.5 s, secondary blow; 15 kgf / cm 2 ,
Stretch blow molding at 3 s, longitudinal stretch ratio 1.3 times, transverse stretch ratio 2.6 times, bottle height 150 mm, diameter 65 m
Thus, 300 ml of a stretch blow container containing an antibacterial agent was obtained.

【0029】[比較例4]比較例4は抗菌剤を使わず
に、実施例1と同じ操作を施したものである。このよう
にして得た容器は、実施例1と同様、外観は透明で、コ
ーティング剤も均一で、肉厚0.5mmの容器となっ
た。
Comparative Example 4 In Comparative Example 4, the same operation as in Example 1 was performed without using an antibacterial agent. The container thus obtained had a transparent appearance, a uniform coating agent, and a wall thickness of 0.5 mm as in Example 1.

【0030】《実験方法》 [実験3]Penicillum citrinum IFO 6352胞子懸濁液を
ポテトデキストロース寒天培地上に噴霧し、実施例2、
比較例3及び4の容器胴部を直径10mmの円形に打ち抜
いた検体を、培地と抗菌コート面が接するように乗せ、
25℃で96時間培養し、阻止円の有無を確認した。
<< Experimental Method >> [Experiment 3] A suspension of Penicillum citrinum IFO 6352 spores was sprayed on a potato dextrose agar medium,
A sample obtained by punching out the container body of Comparative Examples 3 and 4 into a circular shape having a diameter of 10 mm was placed so that the medium and the antibacterial coat surface were in contact with each other.
After culturing at 25 ° C. for 96 hours, the presence or absence of an inhibition circle was confirmed.

【0031】《実験結果》実験3の結果を表2に示し
た。このように、実施例2の容器は、極めて良好な抗菌
性を示した。これに対し、比較例4は抗菌剤を使わない
ので、効果がないのは予測されたが、比較例3のよう
に、抗菌剤を使ったものでも、効果がなく、これはプリ
フォーム作成時に抗菌剤が熱で分解した為と思われる。
<< Experimental Results >> The results of Experiment 3 are shown in Table 2. Thus, the container of Example 2 exhibited extremely good antibacterial properties. In contrast, Comparative Example 4 did not use an antimicrobial agent, so it was predicted that there was no effect. However, as in Comparative Example 3, even an antimicrobial agent used had no effect. This is probably because the antibacterial agent was decomposed by heat.

【0032】[0032]

【表2】 [Table 2]

【0033】〈実施例3〉 《容器作成》実施例3の容器の他に、比較例として、比
較例5にPEN樹脂に抗菌剤を直接混入してプリフォー
ム作成し、延伸ブロー成形した容器、比較例6に抗菌剤
を使わなかった容器を作成した。PEN樹脂(IV=
0.55)をシリンダ温度280℃,金型温度20℃で
射出成形し、直径27mmのフランジ部、直径25mm
の胴部長さ54mm、厚さ4.5mm、25gのプリフ
ォーム2(図2)を得た。このプリフォーム2を活性化
処理としてフレーム処理し、ぬれ度58ダインとした。
OP剤溶液8として、抗菌剤入りPVA溶液を使用し
た。抗菌剤としては、抗菌剤Aを0.5重量%(固形物
PVAに対しての重量%)と、抗菌剤Bを0.02重量
%(固形物PVAに対しての重量%)とを使用した。こ
のOP剤溶液8を液槽9に入れ、このOP剤溶液8にプ
リフォーム2を浸し(図3)、OP剤層を設けたプリフ
ォーム3(図4)を得た。このOP剤層を設けたプリフ
ォーム3を110℃で再加熱し、徐冷してプリフォーム
温度を均一に90℃(延伸温度)とし、延伸ロッド圧
力;7kgf/cm 2 、一次ブロー;5kgf/c
2 、0.5s、二次ブロー;15kgf/cm 2 、3
sにて延伸ブロー成形して、縦延伸倍率3.5倍、横延
伸倍率3倍、ボトル高さ200mm、直径75mmの8
00mlの外側に延伸された薄膜化OP剤層10を持つ
抗菌性を有する容器1(図1)を得た。このようにして
得た容器は、外観は透明で、OP剤層も均一で、肉厚
0.4mmの容器となった。
Example 3 << Preparation of Container >> In addition to the container of Example 3, a comparative example
In Comparative Example 5, an antibacterial agent was directly mixed into the PEN resin to obtain a preform.
And stretch blow-molded container, antibacterial agent in Comparative Example 6
Created a container that did not use. PEN resin (IV =
0.55) at a cylinder temperature of 280 ° C and a mold temperature of 20 ° C.
Injection molded, 27mm diameter flange, 25mm diameter
54mm long, 4.5mm thick, 25g pref
Form 2 (FIG. 2) was obtained. Activate this preform 2
As a process, a frame process was performed to make the degree of wettability 58 dyne.
As the OP agent solution 8, a PVA solution containing an antibacterial agent is used.
Was. As an antibacterial agent, 0.5% by weight of antibacterial agent A (solids
% By weight of PVA) and 0.02% by weight of the antibacterial agent B
% (% By weight based on the solids PVA). This
The OP agent solution 8 is put into the liquid tank 9 and the OP agent solution 8 is
The preform with the OP agent layer immersed in the reform 2 (FIG. 3)
Form 3 (FIG. 4) was obtained. A pre-fab provided with this OP agent layer
Form 3 is reheated at 110 ° C, and gradually cooled to preform
The temperature is uniformly set at 90 ° C (stretching temperature) and the stretching rod pressure
Power: 7kgf / cm Two, Primary blow; 5kgf / c
mTwo, 0.5s, secondary blow; 15kgf / cm Two, 3
Stretch blow molding at s, longitudinal stretching ratio 3.5 times, horizontal stretching
Elongation ratio 3 times, bottle height 200mm, diameter 75mm 8
With the thinned OP agent layer 10 stretched outside of 00 ml
A container 1 having antibacterial properties (FIG. 1) was obtained. Like this
The obtained container has a transparent appearance, a uniform OP agent layer, and a thick wall.
A 0.4 mm container was obtained.

【0034】[比較例5の容器]PEN樹脂(IV=
0.55)に、上記実施例3と同じ抗菌剤A,Bを直接
(抗菌剤Aを0.5重量%、抗菌剤Bを0.02重量
%)添加し、上記実施例3と同じ成形条件で成形し,直
径27mmのフランジ部、直径25mmの胴部長さ54
mm、厚さ4.5mm、25gのプリフォーム2(図
2)を得た。このプリフォーム2を110℃で再加熱
し、徐冷してプリフォーム温度を均一に90℃(延伸温
度)とし、延伸ロッド圧力;7kgf/cm2 、一次ブ
ロー;5kgf/cm2 、0.5s、二次ブロー;15
kgf/cm2 、3sにて延伸ブロー成形して、縦延伸
倍率3.5倍、横延伸倍率3倍、ボトル高さ200m
m、直径75mmの800mlの抗菌剤含有PVAコー
ティング延伸ブロー容器を得た。
[Container of Comparative Example 5] PEN resin (IV =
0.55), the same antimicrobial agents A and B as in Example 3 were directly added (0.5% by weight of antimicrobial agent A and 0.02% by weight of antimicrobial agent B), and the same molding as in Example 3 was performed. Molded under the conditions, flange part of diameter 27mm, body length 54 of diameter 25mm
Preform 2 (FIG. 2) having a thickness of 4.5 mm and a thickness of 4.5 mm was obtained. The preform 2 was re-heated at 110 ° C. and gradually cooled to a uniform preform temperature of 90 ° C. (stretching temperature). Stretching rod pressure: 7 kgf / cm 2 , primary blow: 5 kgf / cm 2 , 0.5 s , Secondary blow; 15
Stretch blow molding at kgf / cm 2 , 3s, longitudinal stretch ratio 3.5 times, transverse stretch ratio 3 times, bottle height 200m
Thus, an 800 ml antibacterial agent-containing PVA-coated stretch blow container having a diameter of 75 mm and a diameter of 75 mm was obtained.

【0035】[比較例6の容器]比較例6は抗菌剤を使
わずに、実施例3と同じ操作を施したものである。この
ようにして得た容器は、実施例3と同様、外観は透明
で、コーティング剤も均一で、肉厚0.4mmの容器と
なった。
[Container of Comparative Example 6] In Comparative Example 6, the same operation as in Example 3 was performed without using an antibacterial agent. The container obtained in this manner was a container having a transparent appearance, a uniform coating agent and a wall thickness of 0.4 mm, as in Example 3.

【0036】《実験方法》 [実験4]実施例3、比較例5および6の容器それぞれ
に、シャンプーを詰め、実際に浴室内で使用し、2カ月
後に、表面状態を観察した。
<< Experimental Method >> [Experiment 4] Each of the containers of Example 3, Comparative Examples 5 and 6 was filled with shampoo and actually used in a bathroom. After two months, the surface condition was observed.

【0037】《実験結果》実験4の結果を表3に示し
た。このように、実施例3の容器は、極めて良好な抗菌
性を示した。これに対し、比較例6は抗菌剤を使わない
ので、効果がないのは予測されたが、比較例5のよう
に、抗菌剤を使ったものでも、効果がなく、これはプリ
フォーム作成時に抗菌剤が熱で分解した為と思われる。
<< Experimental Results >> The results of Experiment 4 are shown in Table 3. Thus, the container of Example 3 showed extremely good antibacterial properties. On the other hand, Comparative Example 6 did not use an antibacterial agent, so it was predicted that there was no effect. However, as in Comparative Example 5, even one using an antibacterial agent had no effect. This is probably because the antibacterial agent was decomposed by heat.

【0038】[0038]

【表3】 [Table 3]

【0039】〈実施例4〉 《容器作成》実施例4の容器の他に、比較例として、比
較例1と比較例2の容器を実験に使用した。樹脂として
のPET(IV=0.70)をシリンダ温度280℃,
金型温度20℃で射出成形し、直径27mmのフランジ
部、直径25mmの胴部長さ108mm、厚さ3.4m
m、21gのプリフォーム2(図2)を得た。このプリ
フォーム2を活性化処理としてフレーム処理し、ぬれ度
58ダインとした。OP剤溶液8として、実施例3と同
じ溶液を使用した。このOP剤溶液8を液槽9に入れ、
このOP剤溶液8にプリフォーム2を浸し(図3)、O
P剤層を設けたプリフォーム3(図4)を得た。このO
P剤層を設けたプリフォーム3を110℃で再加熱し、
徐冷してプリフォーム温度を均一に90℃(延伸温度)
とし、延伸ロッド圧力;7kgf/cm 2 、一次ブロ
ー;5kgf/cm2 、0.5s、二次ブロー;15k
gf/cm 2 、3sにて延伸ブロー成形して、縦延伸倍
率1.3倍、横延伸倍率2.6倍、ボトル高さ150m
m、直径65mmの300mlの外側に延伸されたOP
剤層10を持つ抗菌性を有する容器1(図1)を得た。
このようにして得た容器は、外観は透明で、OP剤層も
均一で、肉厚0.6mmの容器となった。
Example 4 << Preparation of Container >> In addition to the container of Example 4, a comparative example
The containers of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were used for the experiment. As resin
PET (IV = 0.70) with cylinder temperature of 280 ° C,
Injection molding at a mold temperature of 20 ° C, flange with a diameter of 27mm
Part, 25 mm in diameter, body length 108 mm, thickness 3.4 m
m, 21 g of preform 2 (FIG. 2) were obtained. This pre
Form 2 frame processing as activation processing
58 dynes. As OP agent solution 8, the same as in Example 3
The same solution was used. This OP agent solution 8 is put into a liquid tank 9,
The preform 2 is immersed in this OP agent solution 8 (FIG. 3),
A preform 3 (FIG. 4) provided with a P agent layer was obtained. This O
The preform 3 provided with the P agent layer is reheated at 110 ° C.
Slowly cool the preform temperature uniformly to 90 ° C (stretching temperature)
And the stretching rod pressure: 7 kgf / cm Two, Primary blow
ー; 5kgf / cmTwo, 0.5s, secondary blow; 15k
gf / cm Two, Stretch blow molding at 3s, longitudinal stretch times
Ratio 1.3 times, transverse stretching ratio 2.6 times, bottle height 150m
m, OP extended to the outside of 300 ml with a diameter of 65 mm
Antibacterial container 1 having agent layer 10 (FIG. 1) was obtained.
The container thus obtained has a transparent appearance and an OP agent layer.
The container was uniform and had a thickness of 0.6 mm.

【0040】《実験方法》 [実験5]実験4に同じ<< Experiment Method >> [Experiment 5] Same as Experiment 4

【0041】《実験結果》実験5の結果を表4に示し
た。このように、実施例4の容器は、極めて良好な抗菌
性を示した。これに対し、比較例2は抗菌剤を使わない
ので、効果がないのは予測されたが、比較例1のよう
に、抗菌剤を使ったものでも、効果がなく、これはプリ
フォーム作成時に抗菌剤が熱で分解した為と思われる。
<< Experiment Results >> The results of Experiment 5 are shown in Table 4. Thus, the container of Example 4 exhibited extremely good antibacterial properties. On the other hand, Comparative Example 2 did not use an antibacterial agent, so it was predicted that there was no effect. However, as in Comparative Example 1, even one using an antibacterial agent had no effect. This is probably because the antibacterial agent was decomposed by heat.

【0042】[0042]

【表4】 [Table 4]

【0043】〈実施例5〉 《容器作成》実施例1のようにして得られた活性化処理
されたプリフォーム2の口部と肩部だけを、実施例1と
同じOP剤溶液8に浸してOP剤層を設けたプリフォー
ムを得た。この後、実施例1と同じ条件で成形した。比
較例として、比較例1と比較例2の容器を実験に使用し
た。
<Example 5><< Preparation of Container >> Only the mouth and shoulder of the activated preform 2 obtained as in Example 1 were immersed in the same OP agent solution 8 as in Example 1. Thus, a preform provided with an OP agent layer was obtained. Thereafter, molding was performed under the same conditions as in Example 1. As comparative examples, the containers of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were used for the experiment.

【0044】《実験方法》 [実験6]それぞれの容器の胴部にEscherichia coli I
FO3972(大腸菌)菌体を105 個/ml含む500倍希
釈普通ブイヨン培地を減菌ガーゼを用いて塗布し、塗布
直後(初期菌数)および35℃相対湿度90%雰囲気下
で24時間保存後、SCDLPブイヨン(10ml)で
洗い取り、標準寒天培地を用いた混釈法により生存菌数
を求め、検体当たりの菌数を求めた。 [実験7]それぞれの容器の胴部にStaphylococcus aur
eus IFO12732(黄色ブドウ球菌)菌体を105 個/ml
含む500倍希釈普通ブイヨン培地を減菌ガーゼを用い
て塗布し、塗布直後(初期菌数)および35℃相対湿度
90%雰囲気下で24時間保存後、SCDLPブイヨン
(10ml)で洗い取り、標準寒天培地を用いた混釈法
により生存菌数を求め、検体当たりの菌数を求めた。
<< Experimental Method >> [Experiment 6] Escherichia coli I was added to the body of each container.
A 500-fold diluted normal bouillon medium containing 10 5 cells / ml of FO3972 (Escherichia coli) cells is applied using sterile gauze, and immediately after application (initial cell count) and after storage at 35 ° C for 24 hours in a 90% relative humidity atmosphere. Then, the cells were washed with SCDLP broth (10 ml), the number of surviving bacteria was determined by a pour method using a standard agar medium, and the number of bacteria per specimen was determined. [Experiment 7] Staphylococcus aur was added to the body of each container.
eus IFO12732 (Staphylococcus aureus) 10 5 cells / ml
A 500-fold diluted normal broth medium containing sterile gauze was applied, and immediately after the application (initial bacterial count) and after storage for 24 hours in an atmosphere of 35 ° C. and 90% relative humidity, washed with SCDLP broth (10 ml) and standard agar The number of surviving bacteria was determined by a pour method using a medium, and the number of bacteria per specimen was determined.

【0045】《実験結果》実験6、7の結果を表5に示
した。このように、実施例5の容器は、極めて良好な抗
菌性を示した。これに対し、比較例2は抗菌剤を使わな
いので、効果がないのは予測されたが、比較例1のよう
に、抗菌剤を使ったものでも、効果がなく、これはプリ
フォーム作成時に抗菌剤が熱で分解した為と思われる。
<< Experimental Results >> The results of Experiments 6 and 7 are shown in Table 5. Thus, the container of Example 5 exhibited extremely good antibacterial properties. On the other hand, Comparative Example 2 did not use an antibacterial agent, so it was predicted that there was no effect. However, as in Comparative Example 1, even one using an antibacterial agent had no effect. This is probably because the antibacterial agent was decomposed by heat.

【0046】[0046]

【表5】 [Table 5]

【0047】[0047]

【発明の効果】本発明は、以上の構成であるから、下記
に示す如き効果がある。 (1)延伸されることにより、最外層における抗菌剤層
の薄膜化が可能になり、又抗菌剤が規則正しく並び、浮
き出てきて、抗菌剤を最大に活用して効率化が図れる。 (2)従来の技術で考えられた成形後の容器にOP剤層
を設ける設備と、本発明におけるプリフォームにOP剤
層を設ける設備を比較検討すると、容器に比べてプリフ
ォームは小さいので、設備が小さくて済む。又、プリフ
ォームは容器(特に形状が複雑なもの)に比べて通常有
底胴部の胴部が試験管のように円筒形状で簡単な形状を
しており、OP剤層を設けるに際して塗りむらが殆ど出
来ない利点がある。 (3)ポリエステル樹脂等の溶融温度の高い樹脂でも、
抗菌性を有する容器が製造可能となる。従って、本発明
はシャンプー、液体洗剤等に用いる抗菌性を有する容器
及びその製造方法として、優れた実用上の効果を発揮す
る。
According to the present invention having the above configuration, the following effects can be obtained. (1) By being stretched, the antimicrobial agent layer in the outermost layer can be made thinner, and the antimicrobial agent is regularly arranged and emerges, thereby maximizing the use of the antimicrobial agent and improving efficiency. (2) When a facility for providing an OP agent layer on a molded container considered in the prior art is compared with a facility for providing an OP agent layer on a preform in the present invention, the preform is smaller than the container, Equipment can be small. In addition, the preform usually has a simple shape such as a test tube having a cylindrical body with a bottomed body as compared with a container (particularly one having a complicated shape). There is an advantage that can hardly be done. (3) Even a resin having a high melting temperature, such as a polyester resin,
A container having antibacterial properties can be manufactured. Therefore, the present invention exhibits an excellent practical effect as an antibacterial container used for shampoos, liquid detergents and the like and a method for producing the same.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施例を示す抗菌剤を含有する延伸さ
れて薄膜化OP剤層を設けられた抗菌性を有する容器の
断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view of an antibacterial container provided with an antibacterial agent-containing stretched and thinned OP agent layer according to an embodiment of the present invention.

【図2】本発明の実施例を示すプリフォームの断面図で
ある。
FIG. 2 is a sectional view of a preform showing an embodiment of the present invention.

【図3】本発明の実施例を示す活性化処理後のプリフォ
ームをOP剤溶液に浸漬している状態を示す説明図であ
る。
FIG. 3 is an explanatory view showing a state in which a preform after an activation treatment according to an embodiment of the present invention is immersed in an OP agent solution.

【図4】本発明の実施例を示すOP剤層を設けられたプ
リフォームの断面図である。
FIG. 4 is a cross-sectional view of a preform provided with an OP agent layer according to an embodiment of the present invention.

【図5】本発明の実施例を示すOP剤層を設けられたプ
リフォームを延伸ブローする状態の断面図である。
FIG. 5 is a cross-sectional view showing a preform provided with an OP agent layer, which is stretched and blown, according to an embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 …抗菌性を有する容器 2 …プリフォーム 3 …OP剤層を設けられたプリフォーム 4 …OP剤層 5 …ネジ部 6 …フランジ部 7 …有底胴部 8 …OP剤溶液 9 …液槽 10 …薄膜化OP剤層 11 …金型 12 …延伸ロッド DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Antibacterial container 2 ... Preform 3 ... Preform provided with OP agent layer 4 ... OP agent layer 5 ... Screw part 6 ... Flange part 7 ... Bottomed body part 8 ... OP agent solution 9 ... Liquid tank 10 ... thinner OP agent layer 11 ... mold 12 ... drawn rod

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08L 23/10 C08L 23/10 // B65D 1/02 B65D 1/02 B B29L 22:00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08L 23/10 C08L 23/10 // B65D 1/02 B65D 1/02 B B29L 22:00

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】容器の外表面に抗菌剤を含有する薄膜化O
P剤層を設けた容器であって、プリフォームの外表面に
抗菌剤を含有するOP剤層を設けたプリフォームを加熱
して延伸ブロー成形することによりOP剤層を薄膜化し
たことを特徴とする抗菌性を有する容器。
1. A thin film containing an antibacterial agent on the outer surface of a container.
A container provided with a P agent layer, characterized in that the preform in which an OP agent layer containing an antimicrobial agent is provided on the outer surface of the preform is heated and stretch blow molded to make the OP agent layer thinner. A container having antibacterial properties.
【請求項2】請求項1における抗菌性を有する容器の薄
膜化OP剤層を、容器の外表面における首部あるいは底
部に、または首部と底部に、設けたことを特徴とする抗
菌性を有する容器。
2. A container having antibacterial properties, wherein the thinner OP agent layer of the container having antibacterial properties according to claim 1 is provided on the neck or bottom of the outer surface of the container, or on the neck and bottom. .
【請求項3】プリフォームの外表面に抗菌剤を含有する
OP剤をコーティングしてOP剤層を設け、該OP剤層
を有するプリフォームを加熱して延伸ブロー成形して、
OP剤層を薄膜化したことを特徴とする抗菌性を有する
容器の製造方法。
3. An OP agent layer containing an antimicrobial agent is coated on the outer surface of the preform to form an OP agent layer, and the preform having the OP agent layer is heated and stretch blow-molded.
A method for producing a container having antibacterial properties, characterized in that the OP agent layer is made thinner.
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