JPH10248828A - 溶血管 - Google Patents

溶血管

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JPH10248828A
JPH10248828A JP9054453A JP5445397A JPH10248828A JP H10248828 A JPH10248828 A JP H10248828A JP 9054453 A JP9054453 A JP 9054453A JP 5445397 A JP5445397 A JP 5445397A JP H10248828 A JPH10248828 A JP H10248828A
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JP
Japan
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blood
tube
reduced pressure
plug body
bottomed
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JP9054453A
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English (en)
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Uhler Joachim
ヨアヒム・ウーラー
Shinichiro Harada
慎一郎 原田
Takashi Ikegami
孝 池上
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Roche Diagnostics KK
Nissho Corp
Original Assignee
Nissho Corp
Boehringer Mannheim KK
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Publication date
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    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150755Blood sample preparation for further analysis, e.g. by separating blood components or by mixing

Abstract

(57)【要約】 【課題】 人体から採血した血液を外気に曝さないで血
液溶解液に希釈し、臨床検査用に供試するための溶血検
体を調整すること。 【解決手段】 有底管Aの内部10に血液溶解液3が収容
され、かつ内部10が減圧状態に維持された有底管Aの開
口が穿刺可能な栓体1で閉塞されてなる溶血管である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は血液を溶解する液体で血
液を希釈して臨床検査に供試するために使用される溶血
管に関する。
【0002】
【従来の技術】臨床検査、例えばヘモグロビンの測定は
糖尿病、腎障害等の診断に重要である。ヘモグロビンの
測定は、通常シリンジや減圧採血管などの採血具を用い
て血液を採取し、該採血具から試験管に血液を移行さ
せ、マイクロピペット、スポイド等の分注器具で採取し
た所定量の血液を、予め測量された血液溶解液を収容し
た試験管に注入して所定濃度の溶血検体を調整してい
る。その後、該溶血検体を高速液体クロマトグラフイ
(HPLC法)によって測定しヘモグロビン値を得たり、あ
るいは所定量の血液を水で希釈してオキシヘモグロビン
に変換後、540nm の波長における吸光度を測定してヘモ
グロビン値を得たりしている。
【0003】
【発明が解決しょうとする課題】しかしながら、かかる
従来の溶血検体の調整方法は、いずれも採取した血液を
外気に曝しながら調整するために、血液自体が汚染され
たり、時には操作中に血液が飛散して周囲を汚す問題が
あった。さらにマイクロピペットによる血液の採取は目
盛りを注視しながら血液を採取するので、作業者に負担
を強いるだけでなく操作が煩雑であり、スポイドは滴下
時の押し具合により液量のバラツキが生じる欠点があ
る。本発明の目的は、人体から採血した血液を外気に曝
さないで血液溶解液に希釈し、臨床検査に供試するため
に使用される溶血管を提供することである。
【0004】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は内部
に血液溶解液が収容され、かつ内部が減圧状態に維持さ
れた有底管の開口が穿刺可能な栓体で閉塞されてなる溶
血管である。また、本発明は前記溶血管において、有底
管がプラスチック製であり、その内面が血液を付着しな
い物質で被覆されてなる溶血管である。更に、本発明は
前記溶血管において、有底管がガラス製である溶血管で
ある。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明の溶血管Aは、内部に血液
溶解液が収容され、かつ内部が減圧状態に保持された有
底管の開口が穿刺可能な栓体で閉塞されてなる溶血管で
ある。溶血管Aは図1に示すように、プラスチックまた
はガラス製の有底管2の一方の開口端に栓体1が装着さ
れたものであって、その内部には血液溶解液3が収容さ
れるとともに、所要量の血液が採取されるように減圧状
態に維持されている。栓体1は一般にゴム栓からなり、
有底管2内部の減圧状態が維持されるようにガス遮断性
のよい材料であって、注射針による栓体1への穿刺後の
孔をシ−ルする特性の優れた材料、例えばブチルゴム、
スチレン・ブタジエンゴム等が使用される。
【0006】有底管2がプラスチックからなる場合、管
内壁には血液を付着しない物質が被覆され、採取された
血液が管壁に付着しないようになっている。有底管2を
形成するプラスチック材料としてはポリエステル、ポリ
オレフイン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレ−
ト、ポリカ−ボネ−ト等が挙げられる。また、血液を付
着しない物質としては、シリコ−ン、フッソ系樹脂、ポ
リエチレングリコ−ル、パラフイン、ワックス等が挙げ
られる。また、有底管2がガラスからなる場合には、ガ
ラスが親水性であるのでガラス管内面に水分子吸着層が
形成されるので管内壁に何も被覆しなくても使用しなく
ても血液を採取することは可能であるが、必要によりプ
ラスチック製有底管で使用した血液を付着しない物質を
管内壁に被覆してもよい。
【0007】有底管2の内部に収容される血液溶解液3
としては、水、テトラデシルトリメチルアンモニウムブ
ロマイドを含有するリン酸緩衝液、アルキルフエノキシ
ポリエトキシエタノ−ルを含有する炭酸緩衝液、塩化ア
ンモニウム溶液、界面活性剤入り溶液等が挙げられ、溶
血液、溶血試薬として使用される。これらの緩衝液は、
界面活性剤が多量に含有されており、血液溶解液で血液
を溶血する作業の段階で溶血液が泡立つことがあり、試
料を分注する際に測定誤差の原因になることがあるの
で、血液溶解液と血液とを泡立てないように注意しなが
ら混合する必要がある。溶血管Aの内部10は減圧状態
で、管内圧力60〜570mmHg に維持されている。
【0008】本発明の溶血管Aを使用して人体から採取
した血液を血液溶解液で溶血する方法として、例えば図
2(a)および(b)で示す説明図で説明する。図2
(a)は減圧採血管Bと採血筒Cとを使用して人体から
血液を採取する際の説明図である。採血筒Cは後端7bが
開放された筒状物7であって、その先端7aには両端8aお
よび8bが穿刺された両頭針8が螺合部9に装着されてい
る。両頭針8の先端8aは人体Sを穿刺し血液の採取に供
される。図2(a)では、両頭針8の後端8bは何も被覆
されていないが、鞘状のゴムキャップで被包されていて
もよい。減圧採血管Bは有底管状体6の開口端部にゴム
栓4が装着され、内部5は減圧状態に維持されている。
【0009】血液の採取に際しては、図2(a)の減圧
採血管Bをゴム栓4側から採血筒Cの後端開口7bに挿入
される。ゴム栓4は採血筒Cの螺合部9まで挿入され
る。その結果、ゴム栓4は両頭針8の後端8bに穿刺さ
れ、両頭針8の後端8bは減圧採血管Bの内部5にまで挿
通される。両頭針8の後端8bがゴムキャップで被包され
ている場合には、ゴムキャップは両頭針8の後端8bの穿
端で刺通され、採血筒Cの奥部に折り畳まれる。このよ
うな状態で両頭針8の先端8aを人体Sへ穿刺すると、血
液は減圧採血管B内部の真空度に応じて内部5に吸引さ
れて収容される。減圧採血管Bへの血液の収容が終了す
ると、減圧採血管Bを採血筒Cから取り外す。
【0010】次に、図2(b)に示すように、採血筒C
に装着されている両頭針8の先端8aを溶血管Aの栓体1
から内部10に刺通すると、内部10は減圧状態になってい
るので、両頭針8の内腔に残留していた血液は溶血管A
の内部10に吸引されて移行し、内部10に収容されている
血液溶解液3に溶解する。図2(b)では、溶血管Aの
栓体1を下方に向け、採血筒Cに装着されている両頭針
8の先端8aを上方に向けて穿刺する図面になっている
が、逆に両頭針8の先端8aを下方に向け、溶血管Aの栓
体1を上方に向けて穿刺してもよい。
【0011】溶血管Aの内部10に吸引される血液量は、
両頭針8の内径と長さによって決まる。例えば呼称番号
21Gの針を使用した場合には、両頭針8の内腔に残留し
ている血液量は約15μl であり、呼称番号22Gの針を使
用した場合の残留血液量は約10μl である。従って、使
用する両頭針8によって、溶血管A内に収容される血液
量が決まるので、予め溶血管A内に血液が所望濃度に希
釈されるように血液溶解液を充填しておけばよい。
【0012】
【実施例】以下、実施例にて本発明の一例を説明する。
【実施例1】両頭針(ニプロ採血針、22G)を装着した
採血筒(ニプロ採血針ホルダ−)に減圧採血管(ニプロ
PS0505、管容量5ml)を挿入し、人体から血液を減圧採
血管に採取した。次に血液溶解液リキテックHbAlc(ベ−
リンガ−・マンハイム社製)を1ml収容した溶血管(管
容量3ml、ガラス製)を密封するゴム栓に、採血筒に装
着された両頭針を刺通させると、両頭針の内腔に残留し
ていた血液は溶血管の内部に移行して 101倍に希釈され
た血液が得られた。このようにして得られた血液中のヘ
モグロビンHbAlc 濃度(g/dl)を検体数49で測定した結果
を図3に示す。
【0013】なお、ヘモグロビンHbAlc 濃度の測定は免
疫阻害比濁法で求めた。ヘモグロビンHbAlc 濃度を測定
する免疫阻害比濁法は、検体中のヘモグロビンAlc が試
薬中の抗ヘモグロビンAlc 抗体と結合するが、ヘモグロ
ビンAlc に結合しない抗ヘモグロビンAlc 抗体は試薬中
のポリハプテンと結合して複合体を生成する原理を使用
して、340nm の波長での液体の濁度を測定して検量線か
らヘモグロビンAlc 濃度を測定した。
【0014】
【比較例1】実施例1で使用した採血筒および減圧採血
管を用いて人体から減圧採血管に採取した血液をマイク
ロピペットで0.01ml採取した。その血液0.01mlを実施例
1で使用した血液溶解液リキテックHbAlc 1mlの入った
試験管中にマイクロピペットで分注して血液を101 倍に
希釈した。この血液中のヘモグロビンAlc 濃度(g/dl)を
検体数49で測定し、その結果を図3に示す。
【0015】図3から明らかなように、本発明の溶血管
を使用して測定した実施例1のヘモグロビンAlc 濃度と
従来法による比較例1のヘモグロビンAlc 濃度とは、直
線状の相関関係が得られた。この結果から、本発明の溶
血管を使用して外気に曝されないで調整した溶血検体
は、従来法で調整した溶血検体と同じ結果が得られ、本
発明の溶血管を使用して溶血検体を調整する方法が従来
法に代わり得る安定した方法であることを示している。
【0016】
【発明の効果】本発明の溶血管は、人体から採血した血
液を外気に曝さないで血液溶解液に希釈し、臨床検査用
に供試するための溶血検体を調整することができるの
で、従来方法のように血液を外気に曝しながら調整する
ことはなく、血液自体を汚染したり、血液が飛散して周
囲を汚すことはない。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明溶血管の断面図である。
【図2】本発明溶血管を使用する一例を示す説明図であ
る。
【図3】本発明溶血管を使用する方法と従来法を使用し
てヘモグロビンAlc 濃度を測定した相関関係を示す図で
ある。
【符号の説明】
A 溶血管 B 減圧採血管 C 採血筒 1 栓体 2 有底管 3 血液溶解液
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 池上 孝 大阪市北区豊崎3丁目3番13号株式会社ニ プロ内

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 内部に血液溶解液が収容され、かつ内部
    が減圧状態に維持された有底管の開口が穿刺可能な栓体
    で閉塞されてなる溶血管。
  2. 【請求項2】 有底管がプラスチック製であり、その内
    面が血液を付着しない物質で被覆されてなる請求項1記
    載の溶血管。
  3. 【請求項3】 有底管がガラス製である請求項1記載の
    溶血管。
JP9054453A 1997-03-10 1997-03-10 溶血管 Pending JPH10248828A (ja)

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JP9054453A JPH10248828A (ja) 1997-03-10 1997-03-10 溶血管
US09/102,623 US6050956A (en) 1997-03-10 1998-06-23 Hemolyzing tube and a method of preparing a hemolysis blood sample within tube

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JP9054453A JPH10248828A (ja) 1997-03-10 1997-03-10 溶血管
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