JPH10248817A - Distributed examination and measurement system - Google Patents
Distributed examination and measurement systemInfo
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- JPH10248817A JPH10248817A JP5478097A JP5478097A JPH10248817A JP H10248817 A JPH10248817 A JP H10248817A JP 5478097 A JP5478097 A JP 5478097A JP 5478097 A JP5478097 A JP 5478097A JP H10248817 A JPH10248817 A JP H10248817A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明が属する技術分野】本願発明は、複数の検査・測
定用端末装置を通信回線を介して中央管理装置に接続し
て構成される分散型検査・測定システムに関し、端末装
置ごとの測定特性のバラツキや経時的な特性の変化に対
応して、複数の端末装置から送信されるデータを中央管
理装置において一元的に管理することができるようにし
たものに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a distributed inspection / measurement system constituted by connecting a plurality of inspection / measurement terminal devices to a central management device via a communication line, and relates to a measurement characteristic of each terminal device. The present invention relates to a system in which data transmitted from a plurality of terminal devices can be centrally managed in a central management device in response to variations and changes in characteristics over time.
【0002】[0002]
【発明の背景】たとえば、糖尿病や肝臓病等の長期間の
治療を有する慢性疾患患者の体力的負担を軽減するため
に、このような患者を在宅のまま管理したり、在宅療養
を支援するためのシステムとして、特開平2−2790
56号公報に見られるように、糖尿病患者の血糖値デー
タを電話回線を介して中央のマイクロコンピュータに送
信入力し、患者別にデータを蓄積するとともに、集団デ
ータとしての管理をも行うことができるようにしたもの
が提案されている。BACKGROUND OF THE INVENTION For example, in order to reduce the physical burden of a chronically ill patient having a long-term treatment such as diabetes or liver disease, to manage such a patient at home or to support home medical treatment Japanese Patent Laid-Open No. 2-2790
As shown in Japanese Patent Publication No. 56, it is possible to transmit and input the blood glucose level data of a diabetic patient to a central microcomputer via a telephone line, accumulate data for each patient, and manage the data as group data. What has been proposed.
【0003】上記のシステムにおいては、多数の患者宅
に端末装置を設置し、各端末装置から電話回線を介して
中央のマイクロコンピュータに送信された血糖値データ
等の臨床データによって、患者別の健康管理をしたり、
集団データとして蓄積して統計処理をしたりする。In the above-mentioned system, terminal devices are installed in a large number of patient homes, and health data for each patient is obtained based on clinical data such as blood glucose level data transmitted from each terminal device to a central microcomputer via a telephone line. To manage,
They are accumulated as group data and statistically processed.
【0004】ところで、患者宅に設置される端末装置
は、初期設定当初においては、各端末が正確な臨床デー
タを検出することができるように調整されているが、端
末装置の設置環境や使用条件の相違等により、たとえば
出力レベルが経時的に変化する場合があり、定期的に保
守点検をする必要がある。[0004] By the way, the terminal devices installed in the patient's home are initially adjusted so that each terminal can detect accurate clinical data. For example, the output level may change with time due to the difference between the above and the like, and it is necessary to periodically perform maintenance and inspection.
【0005】しかしながら、設置される端末装置数が増
大すると、上記のような定期的な保守点検作業を人員を
派遣して行うことに困難性が生じてくる。[0005] However, when the number of installed terminal devices increases, it becomes difficult to dispatch the personnel for the periodic maintenance and inspection work as described above.
【0006】本願発明は、このような事情のもとで考え
出されたものであって、複数の検査・測定端末装置を通
信回線を介して中央管理装置に接続して分散型の検査・
測定システムを構築する場合において、各端末装置の特
性の相違やその経時的な変化に対応して、中央管理装置
が正確なデータ管理を行うことができるようにすること
をその課題としている。The present invention has been conceived under such circumstances, and a plurality of inspection / measurement terminal devices are connected to a central management device via a communication line to perform distributed inspection / measurement.
In constructing a measurement system, it is an object of the present invention to enable a central management device to perform accurate data management in response to differences in characteristics of terminal devices and changes over time.
【0007】[0007]
【発明の開示】上記の課題を解決するため、本願発明で
は、次の技術的手段を採用した。DISCLOSURE OF THE INVENTION In order to solve the above problems, the present invention employs the following technical means.
【0008】本願発明に係る分散型検査・測定システム
は、中央管理装置と、この中央管理装置に通信回線を介
して接続可能な複数の検査・測定用端末装置とを備えて
おり、上記各端末装置は、サンプルからデータを採集す
るデータ採集部と、このデータ採集部が採集したデータ
を上記中央管理装置に送信するデータ送信手段とを備え
ており、上記データ採集部は、基準サンプルを測定して
保守用データを採集する保守用データ採集手段を備えて
おり、上記中央管理装置は、上記端末装置から受信した
保守用データを基準値と比較してデータを調整するデー
タ調整手段を備えていることを特徴としている。The distributed inspection / measurement system according to the present invention comprises a central management device and a plurality of inspection / measurement terminal devices connectable to the central management device via a communication line. The apparatus includes a data collection unit that collects data from a sample, and a data transmission unit that transmits data collected by the data collection unit to the central management device.The data collection unit measures a reference sample. The central management device includes data adjustment means for adjusting the data by comparing the maintenance data received from the terminal device with a reference value and collecting the maintenance data. It is characterized by:
【0009】各端末装置は、測定対象のサンプルを測定
して測定データを採集するが、あわせて、データ採集部
にあらかじめ装備された基準サンプルを測定し、そのデ
ータを保守用データとして採集する。これらの測定デー
タおよび保守用データは、通信回線を介して中央管理装
置に送信される。本願発明に係るシステムにおいては、
中央管理装置に複数の端末装置が通信回線を介して接続
され、中央管理装置が測定データの統計処理を行うよう
な場合には、この端末装置の設置数は膨大数にのぼるこ
とがある。この場合においても、各端末装置に装備され
る基準サンプルは、同一規格のサンプルである。Each terminal device measures a sample to be measured and collects measurement data. In addition, each terminal device also measures a reference sample provided in advance in a data collection unit and collects the data as maintenance data. These measurement data and maintenance data are transmitted to the central management device via a communication line. In the system according to the present invention,
In the case where a plurality of terminal devices are connected to the central management device via a communication line and the central management device performs statistical processing of measurement data, the number of installed terminal devices may be enormous. Also in this case, the reference samples provided in each terminal device are samples of the same standard.
【0010】ところで、端末装置のデータ採集部は、セ
ンサ部からの出力を増幅部によって増幅するように構成
する場合、各端末装置ごとの初期設定のバラツキや、経
時的な変化によって、同一規格の基準サンプルを測定し
た場合においても、増幅部の出力レベルがまちまちとな
る場合がある。すなわち、増幅部のゲインやオフセット
量が各端末装置ごとに相違していることがある。本願発
明においては、基準サンプルから得られる保守用データ
を中央管理装置において基準サンプルに対応する基準値
と比較して、データを調整する。具体的には、たとえ
ば、増幅部のゲインのみを調整する場合には、上記保守
用データの値と基準値との比を誤差係数とし、この誤差
係数を用いて、測定対象のサンプルを計測して得られる
データを調整するのである。また、オフセット量まで調
整する場合には、2種の基準サンプルを測定して、当該
端末装置における増幅部の特性を表す関数を特定し、こ
の関数を用いてデータを調整する。When the data collection unit of the terminal device is configured to amplify the output from the sensor unit by the amplifying unit, the data collection unit conforms to the same standard due to variations in initial settings of each terminal device and changes over time. Even when the reference sample is measured, the output level of the amplifying unit may vary. That is, the gain and offset amount of the amplification unit may be different for each terminal device. In the present invention, the maintenance data obtained from the reference sample is compared with a reference value corresponding to the reference sample in the central management device to adjust the data. Specifically, for example, when adjusting only the gain of the amplifying section, the ratio between the value of the maintenance data and the reference value is used as an error coefficient, and the sample to be measured is measured using the error coefficient. It adjusts the data obtained. Further, when adjusting up to the offset amount, two types of reference samples are measured, a function representing the characteristic of the amplifying unit in the terminal device is specified, and data is adjusted using this function.
【0011】好ましい実施形態においては、各端末装置
は、サンプルの生データを採集してこれを中央管理装置
に送信し、中央管理装置では、上記の生データを演算し
て測定データを得る構成としている。この場合、基準サ
ンプルを測定して得られるデータも生データである。中
央管理装置では、生データの段階でデータを調整する
か、または演算後のデータの段階での調整を行う。In a preferred embodiment, each terminal device collects raw data of a sample and transmits the collected raw data to a central management device. The central management device calculates the raw data and obtains measurement data. I have. In this case, data obtained by measuring the reference sample is also raw data. The central management unit adjusts the data at the stage of the raw data, or performs adjustment at the stage of the data after the operation.
【0012】いずれにしても、このように構成する結
果、本願発明に係る分散型検査・測定システムによれ
ば、検査・測定用端末装置の数が膨大数に及び、かつ各
端末装置の特性のバラツキや経時的な変化に起因して測
定データに誤差が生じることがあっても、いちいち各端
末装置の保守点検作業を要することなく、このようなデ
ータ上の誤差を中央管理装置が一元的に修正して、正確
な測定データを蓄積してゆくことができる。In any case, as a result of such a configuration, according to the distributed inspection / measurement system according to the present invention, the number of terminal devices for inspection / measurement is enormous and the characteristics of each terminal device are Even if errors occur in the measurement data due to variations or changes over time, the central management unit can centrally manage such data errors without the need for maintenance work on each terminal device. Correction allows accurate measurement data to be accumulated.
【0013】好ましい実施形態においては、上記各端末
装置における上記生データ採集部は、校正用サンプルを
測定して、測定生データから測定データを演算するに必
要な校正用生データを採集する校正用生データ採集手段
をさらに備えており、上記中央管理装置における上記デ
ータ演算手段は、各端末装置から受信した測定生データ
または上記データ調整手段によって調整された測定生デ
ータと、各端末装置から受信した校正用生データとを用
いて測定データを生成するデータ演算手段を含んでい
る。In a preferred embodiment, the raw data collection section in each of the terminal devices measures a calibration sample and collects calibration raw data necessary for calculating measurement data from the measured raw data. The apparatus further comprises raw data collecting means, wherein the data calculation means in the central management device receives the measured raw data received from each terminal device or the measured raw data adjusted by the data adjusting means, and received from each terminal device. Data calculation means for generating measurement data using the raw data for calibration is included.
【0014】すなわち、たとえば、分光分析法によって
尿中の特定成分の濃度を測定するように本願発明のシス
テムを構成する場合、各端末装置には、上記のような、
主として増幅部の出力レベルのバラツキに起因するデー
タ上の誤差を中央管理装置において一元的に修正するた
めに用いる基準サンプルの他に、たとえば、濃度が規定
された好ましくは複数の校正用サンプルがあらかじめ装
備される。このような校正用サンプルから得られる校正
用生データにより、中央管理装置は検量線を作成し、こ
の検量線に照らして、測定対象サンプル、すなわち、患
者がセットした尿サンプル中の特性成分の濃度を演算す
る。この場合においても、すべての生データは、前述し
たように、誤差調整されているので、このようにして蓄
積される測定データは、端末装置ごとの増幅部の特性の
バラツキにかかわらず、正確なものとなる。なお、本願
発明において、生データとは、上記のような臨床検査の
場合、臨床データとしての意味をもつ以前の出力データ
をいう。すなわち、光学的方法、電気化学的方法、光音
響的方法、その他測定対象に適した方法を利用した出力
値を電気的信号に変換した段階のデータである。こうし
て採集された生データは通信回線を介して中央管理装置
に送信され、中央管理装置において初めて、上記のよう
なデータ調整を経た上で、分析・演算(校正)が行われ
て、臨床データとして意味をもつ測定データが得られ
る。That is, for example, when the system of the present invention is configured to measure the concentration of a specific component in urine by spectroscopic analysis, each terminal device has
In addition to the reference sample used to centrally correct the data error mainly due to the variation in the output level of the amplification unit in the central control unit, for example, preferably a plurality of calibration samples having a prescribed concentration are prepared in advance. Be equipped. Based on the raw data for calibration obtained from such a calibration sample, the central control unit creates a calibration curve, and in accordance with the calibration curve, the concentration of the characteristic component in the sample to be measured, that is, the urine sample set by the patient. Is calculated. Even in this case, since all the raw data are error-adjusted as described above, the measurement data thus accumulated is accurate regardless of the variation in the characteristics of the amplifying unit for each terminal device. It will be. In the present invention, raw data refers to output data before having meaning as clinical data in the case of the above-described clinical test. That is, it is data at a stage where an output value using an optical method, an electrochemical method, a photoacoustic method, or another method suitable for a measurement object is converted into an electric signal. The raw data collected in this way is transmitted to the central management device via the communication line, and after the above-described data adjustment, analysis and calculation (calibration) are performed for the first time in the central management device, and the data is converted into clinical data. This gives meaningful measurement data.
【0015】このようにすれば、たとえば上記の例の分
散型健康管理システムにおいて、患者宅に設置するべき
端末装置は、基本機能として、検査対象(各サンプルを
含む)を測定してその生データを生成する機能と、この
生データを通信回線にのせて中央管理装置に送信すると
いう、最小限の機能を備えておれば足り、分析・演算
(校正)アルゴリズムによって測定サンプル中の特定成
分の濃度を算出するといった複雑な機能を各端末装置が
備えている必要はなくなる。[0015] In this way, for example, in the distributed health care system of the above example, the terminal device to be installed in the patient's house measures the test object (including each sample) as a basic function and obtains the raw data. It is sufficient to have the minimum function of generating the raw data and transmitting this raw data to the central control device via a communication line. The concentration of the specific component in the measurement sample is determined by the analysis and calculation (calibration) algorithm. It is not necessary for each terminal device to have a complicated function such as calculating the value.
【0016】好ましい実施形態においては、上記端末装
置における上記生データ採集部は、中央管理装置からの
指令によって作動する出力レベル調整部を備えており、
上記中央管理装置は、端末装置から受信した保守用生デ
ータの基準値からの偏差が所定以上である場合に、当該
端末装置のデータ出力レベルを所定のように調整するべ
く指令を発する端末データ出力レベル調整手段を備えて
いる。データ出力レベルの調整は、上記の保守用生デー
タの基準値からの偏差がなくなるように行われる。もち
ろん、この出力レベル調整によっては上記の保守用生デ
ータの誤差をなくすことができなくとも、中央管理装置
が内蔵する上記のデータ調整手段を併用することによっ
て、測定データの正確性を担保することができる。In a preferred embodiment, the raw data collection unit in the terminal device includes an output level adjustment unit that operates according to a command from a central management device.
When the deviation of the raw maintenance data received from the terminal device from the reference value is equal to or larger than a predetermined value, the central management device outputs a terminal data output command to adjust the data output level of the terminal device as predetermined. It has level adjustment means. The adjustment of the data output level is performed so that the deviation of the raw maintenance data from the reference value is eliminated. Of course, even if the error of the raw data for maintenance cannot be eliminated by this output level adjustment, the accuracy of the measurement data is ensured by using the data adjustment means built in the central management device together. Can be.
【0017】好ましい実施形態においては、上記中央管
理装置は、端末装置から受信した保守用生データの基準
値からの偏差が所定以上である場合に、当該端末装置が
異常であることを報知する異常報知手段を備えている。In a preferred embodiment, when the deviation of the raw maintenance data received from the terminal device from the reference value is equal to or greater than a predetermined value, the central management device notifies the terminal device that the terminal device is abnormal. It has a notifying means.
【0018】このような場合は、端末データ出力レベル
の調整によっても、あるいは、中央管理装置において行
うデータ調整手段の作用によっても、測定データを修正
できない程度までに端末装置が不調を来した場合であ
る。たとえば、このような異常報知は、システム保守会
社や端末装置に向けて発せられる。このような事態にな
って初めて、各端末装置は、保守要員による保守・点検
作業を受ける。In such a case, the terminal device malfunctions to such an extent that the measurement data cannot be corrected by adjusting the terminal data output level or by the operation of the data adjusting means performed in the central management unit. is there. For example, such an abnormality notification is issued to a system maintenance company or a terminal device. Only in such a situation does each terminal device undergo maintenance and inspection work by maintenance personnel.
【0019】本願発明のその他の特徴および利点は、図
面を参照して以下に行う詳細な説明から、より明らかと
なろう。Other features and advantages of the present invention will become more apparent from the detailed description given below with reference to the drawings.
【0020】[0020]
【発明の実施の形態】以下に説明する分散型検査・測定
システムは、長期治療が必要な在宅患者の自宅等に設置
した臨床検査用端末装置を通信回線を介して中央管理装
置に接続してなる、分散型健康管理システムに本願発明
を適用したものである。図1は、この分散型健康管理シ
ステム10の概念を示している。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The distributed examination / measurement system described below connects a clinical examination terminal device installed in a home or the like of a home patient who needs long-term treatment to a central management device via a communication line. The present invention is applied to a distributed health management system. FIG. 1 shows the concept of the distributed health management system 10.
【0021】この分散型健康管理システム10は、中央
管理装置20と、この中央管理装置20に通信回線15
を介して接続可能な複数の端末装置30とを備えてい
る。中央管理装置20は、たとえば大学病院等の高機能
医療機関の内部に設置する場合もあるし、医療機関とは
独立した監視センターなどに設置する場合もある。各端
末装置30は、原則として、患者宅に設置されるが、た
とえば過疎地診療所等の小規模な医療機関内に設置する
場合も考えられる。中央管理装置20を高機能医療機関
とは独立したものとする場合、図1に表れているよう
に、この分散型健康管理システム10の成果を有効に患
者処方に反映させるために、高機能医療機関60や特定
の患者の主治医が所属する医療機関と通信回線15を介
して連係可能に構成される。通信回線15は、一般的に
は公衆電話回線が使用されるが、場合によっては、イン
ターネットの回線を使用することも考えられる。The distributed health management system 10 includes a central management device 20 and a communication line 15 connected to the central management device 20.
And a plurality of terminal devices 30 that can be connected through the terminal. The central management device 20 may be installed in a high-performance medical institution such as a university hospital, for example, or may be installed in a monitoring center independent of the medical institution. Each terminal device 30 is installed in a patient's house in principle, but may be installed in a small-scale medical institution such as a clinic in a depopulated area. When the central management device 20 is made independent of a high-performance medical institution, as shown in FIG. 1, in order to effectively reflect the results of this distributed health management system 10 in patient prescription, high-performance medical It is configured to be able to cooperate with the institution 60 or a medical institution to which the attending physician of a specific patient belongs via the communication line 15. As the communication line 15, a public telephone line is generally used, but in some cases, an Internet line may be used.
【0022】図2は、上記各端末装置30の構成を示す
ブロック図である。各端末装置30は、CPU31、R
OM32、RAM33、ゲートアレイ34、NCU3
5、モデム36、EEPROM37、操作部38、生デ
ータ採集部40および表示部39を備えている。CPU
31、ROM32、RAM33、ゲートアレイ34、N
CU35、モデム36およびEEPROM37は、バス
線によって相互に接続されている。ゲートアレイ34に
は、操作部38、表示部39および上記生データ採集部
40が接続されている。NCU35は、モデム36およ
び通信回線15に接続されている。なお、生データ採集
部40には、保守用生データ採集手段50および校正用
生データ採集手段51が形成されるが(図5参照)、こ
の具体的構成については、後述する。FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of each terminal device 30 described above. Each terminal device 30 includes a CPU 31, R
OM32, RAM33, gate array 34, NCU3
5, a modem 36, an EEPROM 37, an operation unit 38, a raw data collection unit 40, and a display unit 39. CPU
31, ROM 32, RAM 33, gate array 34, N
The CU 35, the modem 36 and the EEPROM 37 are interconnected by a bus line. An operation unit 38, a display unit 39, and the raw data collection unit 40 are connected to the gate array 34. NCU 35 is connected to modem 36 and communication line 15. The raw data collection unit 40 includes a maintenance raw data collection unit 50 and a calibration raw data collection unit 51 (see FIG. 5). The specific configuration will be described later.
【0023】CPU31は、端末装置30全体を制御す
る。ROM32は、各種のプログラムなどを記憶してい
る。RAM33は、CPU31により処理されたデータ
などの各種のデータを記憶する。ゲートアレイ34は、
CPU31に対する入出力を制御する。NCU35は、
通信回線に接続されて網制御を行う。モデム36は、受
信データを復調し、送信データを変調する。EEPRO
M37は、フラグなどを記憶する。操作部38は、キー
スイッチなどからなる。表示部39は、LCDなどから
なり、CPU31に接続されて各種の表示を行う。The CPU 31 controls the entire terminal device 30. The ROM 32 stores various programs and the like. The RAM 33 stores various data such as data processed by the CPU 31. The gate array 34
It controls input and output to and from the CPU 31. NCU 35
It is connected to a communication line and performs network control. Modem 36 demodulates received data and modulates transmitted data. EEPRO
M37 stores a flag and the like. The operation unit 38 includes a key switch and the like. The display unit 39 includes an LCD or the like, and is connected to the CPU 31 to perform various displays.
【0024】図3は、端末装置30の生データ採集部4
0の構成例を模式的に示している。この生データ採集部
40は、分光分析の手法によって患者の尿中の特定成分
の濃度分析を行うための生データを採集するように構成
されている。サンプル装填部41は、複数のサンプルを
装填してスライドできるようになっている。このサンプ
ル装填部41に装填されるサンプルの第1は、検査対象
である患者から採取した尿(測定サンプル)である。こ
の尿は、所定のセルに入れられた状態で装填される。サ
ンプルの第2は、増幅部45の出力レベルのずれに起因
するデータ上の誤差の調整をするための保守用生データ
を得るための基準サンプルである。この基準サンプル4
2Aは、たとえばガラス板などによって構成することが
でき、また、複数の基準サンプルが装備されることもあ
る。サンプルの第3は、端末装置30で採集した生デー
タを臨床データとして意味のあるデータに演算(校正)
するために、校正用生データを得るための校正用サンプ
ル42Bである。この校正用サンプル42Bは、具体的
には、規定された濃度の特定成分を含む模擬サンプル、
あるいは実サンプルである。より好ましくは、互いに異
なる濃度の特定成分を含む複数の校正用サンプルが準備
される。中央管理装置20において、検量線を作成する
ためである。なお、上記基準サンプルの一部が上記校正
用サンプルを兼ねることができる場合も考えられる。上
記基準サンプル42Aおよび校正用サンプル42Bは、
各端末装置20ごとに同一規格のものがあらかじめ装備
される。FIG. 3 shows the raw data collection unit 4 of the terminal device 30.
0 is schematically shown. The raw data collection unit 40 is configured to collect raw data for performing concentration analysis of a specific component in urine of a patient by a technique of spectroscopic analysis. The sample loading section 41 can load and slide a plurality of samples. The first of the samples loaded in the sample loading section 41 is urine (measurement sample) collected from a patient to be tested. This urine is loaded in a state where it is put in a predetermined cell. The second sample is a reference sample for obtaining raw data for maintenance for adjusting an error in data caused by a shift in the output level of the amplifier 45. This reference sample 4
2A can be constituted by, for example, a glass plate or the like, and may be equipped with a plurality of reference samples. Third, the raw data collected by the terminal device 30 is calculated (corrected) as meaningful data as clinical data.
This is a calibration sample 42B for obtaining raw data for calibration. Specifically, the calibration sample 42B is a simulation sample containing a specific component having a specified concentration,
Or a real sample. More preferably, a plurality of calibration samples containing specific components having different concentrations from each other are prepared. This is because the central management device 20 creates a calibration curve. In some cases, a part of the reference sample may also serve as the calibration sample. The reference sample 42A and the calibration sample 42B are:
Each terminal device 20 is equipped in advance with the same standard.
【0025】上記サンプル装填部41は、発光部43と
受光部44との間でスライド移動して、上記各サンプル
を測定位置に順次案内する。測定時には、受光部44が
受けた光強度信号が増幅部45を介して出力される。よ
り具体的には、サンプルに入射させるべき選択された波
長での入射光強度と、各選択された波長でのサンプル透
過光強度とを表す電気信号が増幅部45を介してこの臨
床検査生データ採集部40から出力される。なお、波長
選択には、たとえば、発光部に、色の異なる複数のフィ
ルタを配置したり、分光器によって分光された光のうち
の選択した波長の光をサンプルに透過させるようにする
こともできる。The sample loading section 41 slides between the light emitting section 43 and the light receiving section 44 to sequentially guide each sample to the measurement position. At the time of measurement, a light intensity signal received by the light receiving unit 44 is output via the amplifying unit 45. More specifically, an electrical signal representing the intensity of the incident light at the selected wavelength to be incident on the sample and the intensity of the transmitted light of the sample at each selected wavelength is transmitted through the amplifying unit 45 to the raw clinical test data. It is output from the collection unit 40. In the wavelength selection, for example, a plurality of filters having different colors may be arranged in the light emitting unit, or light of a selected wavelength among the light dispersed by the spectroscope may be transmitted to the sample. .
【0026】上記測定対象である尿サンプルについての
出力電気信号が測定生データであり、基準サンプルにつ
いての出力電気信号が保守用生データであり、校正用サ
ンプルについての出力電気信号が校正用生データであ
る。また、図3に表れているように、本実施形態におい
ては、上記増幅部45の出力レベルは、出力レベル調整
部46によって変更可能となっている。出力レベル調整
部46は、後述する中央管理装置20からの指令によっ
て作動する。このようにして得られた各生データは、モ
デム36、通信回線15を介して中央管理装置20に送
信される。The output electrical signal of the urine sample to be measured is raw measurement data, the output electrical signal of the reference sample is maintenance raw data, and the output electrical signal of the calibration sample is raw calibration data. It is. Further, as shown in FIG. 3, in the present embodiment, the output level of the amplifying section 45 can be changed by the output level adjusting section 46. The output level adjustment unit 46 operates according to a command from the central management device 20 described later. Each raw data thus obtained is transmitted to the central management device 20 via the modem 36 and the communication line 15.
【0027】図4は、中央管理装置20の構成を示すブ
ロック図である。中央管理装置20は、基本的には、通
信およびデータ処理が可能な大型コンピュータである。
すなわち、この中央管理装置20は、プロッセッサ2
1、ROM22aやRAM22bやEEPROM22c
やハードディスク22dなどのメモリ、ゲートアレイ2
5、モデム26、NCU27、操作部28、表示部29
および記録部23などを備えている。プロセッサ21、
ROM22a、RAM22b、ゲートアレイ25、EE
PROM22c、モデム26およびNCU27は、バス
線によって相互に接続されている。ゲートアレイ25に
は、操作部28、表示部29および記録部23が接続さ
れている。NCU27は、モデム26および通信回線1
5に接続されている。FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of the central management device 20. The central management device 20 is basically a large computer capable of communication and data processing.
That is, the central management device 20
1. ROM 22a, RAM 22b, EEPROM 22c
, Memory such as hard disk 22d, gate array 2
5, modem 26, NCU 27, operation unit 28, display unit 29
And a recording unit 23. Processor 21,
ROM 22a, RAM 22b, gate array 25, EE
The PROM 22c, the modem 26 and the NCU 27 are interconnected by a bus line. An operation unit 28, a display unit 29, and a recording unit 23 are connected to the gate array 25. The NCU 27 includes the modem 26 and the communication line 1
5 is connected.
【0028】プロセッサ21は、中央管理装置20全体
を制御する。ROM22aは、各種のプログラムやデー
タなどを記憶する。RAM22bは、プロセッサ21に
より処理されたデータなどの各種のデータを記憶する。
ゲートアレイ25は、プロセッサ21に対する入出力を
制御する。EEPROM22cは、フラグなどを記憶す
る。ハードディスク22dは大容量のメモリであり、個
人別または集団用の臨床データファイルあるは各端末装
置のための保守データファイルなどが形成される。モデ
ム26は受信データを復調し、送信データを変調する。
NCU27は、通信回線に接続されて網制御を行う。操
作部28は、各種のスイッチ群などからなり、使用者の
操作に応じた操作信号を出力する。表示部29は、CR
Tなどからなり、プロセッサ21に制御されて各種の表
示を行う。記録部23は、各種のデータを記録紙上に記
録する。The processor 21 controls the central management unit 20 as a whole. The ROM 22a stores various programs and data. The RAM 22b stores various data such as data processed by the processor 21.
The gate array 25 controls input and output to and from the processor 21. The EEPROM 22c stores flags and the like. The hard disk 22d is a large-capacity memory in which a clinical data file for an individual or a group, a maintenance data file for each terminal device, and the like are formed. Modem 26 demodulates the received data and modulates the transmitted data.
The NCU 27 is connected to a communication line and performs network control. The operation unit 28 includes various switch groups and outputs an operation signal according to a user operation. The display unit 29 has a CR
The display 21 is controlled by the processor 21 to perform various displays. The recording unit 23 records various data on recording paper.
【0029】上記中央管理装置20には、図5のブロッ
ク図に示されるように、実質的にプログラムによって実
現される各種の機能が与えられている。すなわち、大き
く分けて、上記端末装置30から送信されてきた各生デ
ータを用いて臨床データを演算するデータ演算手段21
0、こうして得られた臨床データを用いて患者別の統計
的管理を行う臨床データ管理手段220、および、各端
末装置の保守データの管理や統計的処理を行うシステム
管理手段230である。As shown in the block diagram of FIG. 5, the central management unit 20 is provided with various functions substantially realized by programs. In other words, roughly, data calculation means 21 for calculating clinical data using each raw data transmitted from the terminal device 30 is described.
0, a clinical data management means 220 for performing statistical management for each patient using the clinical data obtained in this way, and a system management means 230 for managing maintenance data and statistical processing of each terminal device.
【0030】本実施形態においては、上記臨床データ演
算手段210には、各端末装置30から送信されてくる
保守用生データを用いて各端末装置の出力レベルの相違
に起因するデータ上の誤差を調整するデータ調整手段2
14、および、各端末装置30から送信されてくる校正
用生データを用いて、測定生データから測定データ(臨
床データ)の演算(校正)を行うデータ校正手段215
が含まれる。In the present embodiment, the clinical data calculation means 210 uses the raw maintenance data transmitted from each terminal device 30 to detect an error in data caused by a difference in output level of each terminal device. Data adjustment means 2 for adjustment
14, and a data calibrating unit 215 for calculating (calibrating) the measured data (clinical data) from the measured raw data using the raw data for calibration transmitted from each terminal device 30.
Is included.
【0031】本実施形態においては、上記臨床データ管
理手段220には、各端末装置30と対応する患者の健
康状態を管理する個人別臨床データ管理手段221と、
各端末装置と対応する臨床データを統計処理して集団と
しての正常範囲を決定するなどの処理を行う集団用統計
処理手段222とが含まれ、上記個人別臨床データ管理
手段221には、各端末装置30に対応する個人別臨床
データを統計処理して個人別の正常範囲を決定するなど
の処理を行う個人別統計処理手段223、各端末装置3
0から送信された生データから演算された臨床データが
上記集団としての正常範囲および/または個人別の正常
範囲に照らして異常である場合には異常報告を発する異
常報告手段224、各端末装置30から送信された生デ
ータから演算された臨床データが上記集団としての正常
範囲および/または上記個人別の正常範囲に照らして異
常である場合に異常臨床データを上記中央管理装置20
が通信回線15を介して接続可能な医療機関60等に転
送する異常データ転送手段225が包含される。In the present embodiment, the clinical data management means 220 includes personalized clinical data management means 221 for managing the health status of the patient corresponding to each terminal device 30.
The group statistical processing means 222 for performing processing such as statistical processing of clinical data corresponding to each terminal device to determine a normal range as a group is included. The individual clinical data management means 221 includes Individual statistical processing means 223 for performing statistical processing of individual clinical data corresponding to the device 30 to determine a normal range for each individual;
If the clinical data calculated from the raw data transmitted from 0 is abnormal in light of the normal range as the group and / or the normal range for each individual, an abnormality reporting unit 224 for issuing an abnormality report, and each terminal device 30 If the clinical data calculated from the raw data transmitted from the above is abnormal in light of the normal range of the group and / or the normal range of the individual, the abnormal clinical data is converted to the central management device 20.
Abnormal data transfer means 225 for transferring to a medical institution 60 or the like which can be connected via the communication line 15.
【0032】本実施形態においては、上記システム管理
手段230には、端末装置毎にその保守データを統計処
理し、あるいは、保守履歴を記録する端末別保守データ
統計処理手段231、全端末装置についての保守データ
を統計処理する全端末保守データ統計処理手段232、
端末装置30から送信されてくる保守用生データが所定
の条件範囲に入る場合に端末装置30にその増幅部の出
力レベル調整指令を発する端末データ出力レベル調整手
段233および端末装置から送信されてくる保守用生デ
ータが端末装置の不調または異常を示している場合等に
端末異常報知を行う端末異常報知手段234が含まれ
る。In this embodiment, the system management means 230 statistically processes the maintenance data for each terminal device, or the terminal-specific maintenance data statistical processing means 231 for recording the maintenance history. All terminal maintenance data statistical processing means 232 for statistically processing the maintenance data,
When the raw maintenance data transmitted from the terminal device 30 falls within a predetermined condition range, the terminal data 30 is transmitted from the terminal data output level adjusting means 233 and the terminal device which issues an output level adjustment command of the amplification unit to the terminal device 30. A terminal abnormality notification unit 234 for performing terminal abnormality notification when the maintenance raw data indicates a malfunction or abnormality of the terminal device is included.
【0033】次に、端末装置30および中央管理装置2
0の動作の一例を説明する。Next, the terminal device 30 and the central management device 2
An example of the operation of 0 will be described.
【0034】まず、図6は、端末装置30の動作の一例
を示すフローチャートである。たとえば、糖尿病の在宅
患者は、自宅に設置された上記端末装置30のサンプル
装填部41に、好ましくは毎朝の決まった時間に採取し
た尿を所定のセルに入れた測定サンプルをセットする。
このように測定サンプルがセットされると(S101:
YES)、端末装置30の生データ採集部が自動的に基
準サンプル42A、校正用サンプル42Bおよび測定サ
ンプル42を順次測定し、保守用生データ、校正用生デ
ータ、および測定生データを採集する(S102,S1
03,S104)。上記の各生データは、増幅部45に
よって所定の増幅条件によって増幅されたデータであ
る。First, FIG. 6 is a flowchart showing an example of the operation of the terminal device 30. For example, a diabetic home patient sets a measurement sample in which urine collected preferably at a predetermined time every morning is placed in a predetermined cell in the sample loading section 41 of the terminal device 30 installed at home.
When the measurement sample is set in this way (S101:
YES), the raw data collection unit of the terminal device 30 automatically measures the reference sample 42A, the calibration sample 42B, and the measurement sample 42 sequentially, and collects the maintenance raw data, the calibration raw data, and the measured raw data ( S102, S1
03, S104). Each of the raw data is data amplified by the amplification unit 45 under predetermined amplification conditions.
【0035】上記保守用生データ、校正用生データおよ
び測定生データは、次に、データ送信手段(図5、符号
55)により自動的に中央管理装置20に向けて送信さ
れる(S105)。より具体的には、上記電気信号は、
A/D変換された上、モデム36を介して送信される。
この場合、送信データ中には、個々の端末装置30ある
いはこの端末装置30に対応する患者を特定するための
ID符号が付与される。The raw data for maintenance, the raw data for calibration, and the raw data for measurement are then automatically transmitted to the central management unit 20 by the data transmitting means (55 in FIG. 5) (S105). More specifically, the electric signal is
After being A / D converted, it is transmitted via the modem 36.
In this case, an ID code for specifying the individual terminal device 30 or the patient corresponding to the terminal device 30 is added to the transmission data.
【0036】次に、所定時間内に先に送信した生データ
に関して中央管理装置20から出力レベル変更およびデ
ータ再送信指令を受信した場合には(S105:YE
S)、指令に基づいて増幅部45の増幅条件が調整さ
れ、上記S102〜S105のステップを繰り返す。S
106において中央管理装置20から増幅条件変更およ
びデータ再送信指令を受信しない場合には(S106:
NO)、処理を終了する。Next, when an output level change and data retransmission command are received from the central management unit 20 for the raw data previously transmitted within a predetermined time (S105: YE
S), the amplification condition of the amplification unit 45 is adjusted based on the command, and the steps of S102 to S105 are repeated. S
When the amplification condition change and the data retransmission command are not received from the central management device 20 in 106 (S106:
NO), the process ends.
【0037】図7は、中央管理装置30の処理の一例を
示すフローチャートである。端末装置30から上記の生
データ、すなわち、保守用生データ、校正用生データお
よび測定生データの受信があると(S201:YE
S)、データのID符号をチェックして、どの患者に関
するデータであるかが特定される(S202)。次い
で、保守用生データの値が基準値と比較され、その偏差
が第1の設定値以下であるかどうかが判断される(S2
03)。すなわち、すべての端末装置30に装備された
同一規格の保守用サンプルを計測して得られるべき生デ
ータの基準値と、実際に各端末装置30から送信されて
きた保守用生データとが比較されるのであって、これら
の間に偏差が存在する場合は、その端末装置30から送
られてくる生データには、端末装置の増幅部の出力レベ
ルのずれに起因する誤差が含まれていることを意味す
る。この誤差が増幅部のゲインのずれによるものである
場合には、上記保守用生データの値を基準値で除して誤
差係数を得、測定生データをこの誤差係数で除すること
により、測定生データから誤差が除かれる。上記S20
3において、保守用生データの値と基準値との偏差が第
1の設定値以下である場合には、S204において、上
記誤差係数を用いて測定生データから誤差を除去する測
定生データ調整が行われる。なお、各端末装置間の増幅
部45の出力レベルのずれには、上記のようなゲインの
ずれのほか、オフセット量のずれが含まれる場合もある
が、このような場合の出力レベルを調整するためには、
少なくとも2種の基準サンプルを測定して増幅部の線型
特性を調べ、この線型特性に基づいて測定生データの調
整を行うことになる。なお、調整するべき生データとし
ては、測定サンプルから得られる測定生データと、校正
用サンプルから得られる校正用生データがある。いずれ
も、出力レベルのずれが生じる増幅部を介して出力され
たものだからである。FIG. 7 is a flowchart showing an example of the processing of the central management unit 30. When the above-mentioned raw data, that is, raw data for maintenance, raw data for calibration, and raw data for measurement are received from the terminal device 30 (S201: YE
S), the ID code of the data is checked to specify which patient the data is related to (S202). Next, the value of the raw maintenance data is compared with a reference value, and it is determined whether the deviation is equal to or less than a first set value (S2).
03). That is, the reference value of the raw data to be obtained by measuring the maintenance sample of the same standard equipped in all terminal devices 30 is compared with the raw data for maintenance actually transmitted from each terminal device 30. Therefore, if there is a deviation between them, the raw data sent from the terminal device 30 includes an error due to a deviation in the output level of the amplification unit of the terminal device. Means If this error is due to a deviation in the gain of the amplification unit, the value of the raw data for maintenance is divided by a reference value to obtain an error coefficient, and the raw data for measurement is divided by this error coefficient to obtain a measurement. Errors are removed from the raw data. S20 above
In S3, when the deviation between the value of the raw data for maintenance and the reference value is equal to or smaller than the first set value, in S204, the raw data adjustment for removing the error from the raw data using the error coefficient is performed. Done. Note that the output level shift of the amplifying unit 45 between the terminal devices may include the offset amount shift in addition to the gain shift as described above, and the output level is adjusted in such a case. In order to
At least two types of reference samples are measured to check the linear characteristic of the amplification unit, and the raw data to be measured is adjusted based on the linear characteristic. In addition, the raw data to be adjusted include raw data measured from a measurement sample and raw data for calibration obtained from a calibration sample. This is because each of them is output via an amplifier in which an output level shift occurs.
【0038】次いで、上記のように調整された測定生デ
ータから、測定データの演算(校正)を行う(S20
5)。具体的には、2種の校正用サンプルから得られた
上記の調整後の校正用生データによって検量線を作成
し、この検量線から、上記調整後の測定生データの値に
対応する尿中特定成分の濃度を演算する。Next, the measurement data is calculated (calibrated) from the measured raw data adjusted as described above (S20).
5). Specifically, a calibration curve is created from the above-prepared raw data for calibration obtained from the two types of calibration samples, and from this calibration curve, the urine corresponding to the value of the above-mentioned raw data for adjustment after adjustment is obtained. Calculate the concentration of the specific component.
【0039】こうして得られた臨床データとしての測定
データは、集団としての正常範囲に照らして正常である
かどうかが判断され(S206)、異常である場合には
(S206:YES)、異常報告が行われる(S21
4)。具体的には、この異常報告は、異常報告信号を端
末装置30に送信してその表示部39に表示させたり、
その患者の担当医師が所属する医療機関60に通信によ
って報告するなどして行われる。そして、医療機関60
に上記の異常報告が行われる場合には、あわせて、上記
の異常データもまた、当該医療機関60に転送される
(S215)。It is determined whether the measurement data as clinical data thus obtained is normal in the light of the normal range as a group (S206), and if abnormal (S206: YES), an abnormality report is issued. (S21
4). Specifically, this abnormality report is transmitted by transmitting an abnormality report signal to the terminal device 30 and displaying it on the display unit 39,
This is performed, for example, by reporting to the medical institution 60 to which the doctor in charge of the patient belongs by communication. And the medical institution 60
When the above-mentioned abnormality report is made, the above-mentioned abnormality data is also transferred to the medical institution 60 (S215).
【0040】そして、上記臨床データは、個人別統計処
理(S207)および集団統計処理(S208)に付さ
れる。すなわち、個人別統計処理においては、同一のI
D符号ごとに臨床データを蓄積してゆき、所定の統計処
理が行われる。長期の在宅治療を行う場合、上記臨床デ
ータを個人別に蓄積してゆくことにより、その患者個人
としての正常範囲を規定することができるようになり、
その正常範囲は、通常、集団としての正常範囲より狭
い。したがって、このような個人別の正常範囲に照らし
て毎回採集される臨床データをチェックすることによ
り、在宅患者の健康状態の変化をきめ細かく管理するこ
とができるようになる。また、集団統計処理において
は、ID符号にかかわりなく、すべての臨床データにつ
いて、所定の統計処理が行われ、集団としての正常範囲
が規定される。The clinical data is subjected to individual statistical processing (S207) and population statistical processing (S208). That is, in the individual statistical processing, the same I
Clinical data is accumulated for each D code, and predetermined statistical processing is performed. When performing long-term home treatment, by accumulating the above clinical data for each individual, it will be possible to define the normal range as the individual patient,
The normal range is usually smaller than the population normal range. Therefore, by checking the clinical data collected every time in the light of the individual normal range, it is possible to finely manage changes in the health status of home patients. In the group statistical processing, a predetermined statistical processing is performed on all clinical data regardless of the ID code, and a normal range as a group is defined.
【0041】S203において、保守用生データの基準
値に対する偏差が第1の設定値よりも大きい場合には
(S203:NO)、この保守用生データの基準値に対
する偏差が第2の設定値以下であるかどうかが判断され
る(S211)。通常、第2の設定値は第1の設定値よ
りも大きく設定される。上記偏差が第2の設定値以下で
ある場合には(S211:YES)、端末装置30に対
し、増幅条件変更およびデータ再送信指令が送信される
(S212)。すなわち、この実施形態においては、端
末装置30から送信されてくる保守用生データの出力レ
ベルのずれが比較的小さい場合には、前述したように中
央管理装置20の内部処理において各生データのデータ
調整で対応するが、上記出力レベルのずれが比較的大き
い場合には、中央管理装置20でのデータ調整で対応す
るのではなく、端末装置30の増幅部の増幅条件の変更
によって対応する。このような増幅条件の変更およびデ
ータ再送信指令を受信した端末装置30内での処理につ
いては、前述したとおりである。端末装置30からは、
増幅条件変更後に採集した測定生データ、校正用生デー
タが再送信されてくるが、この場合には、S201〜S
203の処理が再度実行される。In S203, if the deviation of the raw maintenance data from the reference value is larger than the first set value (S203: NO), the deviation of the raw maintenance data from the reference value is equal to or less than the second set value. Is determined (S211). Usually, the second set value is set to be larger than the first set value. If the deviation is equal to or smaller than the second set value (S211: YES), an amplification condition change and data retransmission command are transmitted to the terminal device 30 (S212). That is, in this embodiment, when the deviation of the output level of the raw maintenance data transmitted from the terminal device 30 is relatively small, the data of each raw data is processed in the internal processing of the central management device 20 as described above. Adjustment is performed, but when the deviation of the output level is relatively large, it is not changed by the data adjustment in the central management device 20 but is changed by changing the amplification condition of the amplification unit of the terminal device 30. The processing in the terminal device 30 that has received such a change in the amplification condition and the data retransmission command is as described above. From the terminal device 30,
The raw measurement data and the raw calibration data collected after the change of the amplification conditions are retransmitted. In this case, S201 to S201
Step 203 is executed again.
【0042】S211において、上記保守用生データの
基準値に対する偏差が第2の設定値よりも大きい場合に
は(S211:NO)、端末装置30が保守点検を必要
とする程度に不調をきたすにいたったものとして、端末
異常報知がなされる(S213)。具体的には、この端
末異常報知は、この分散型健康管理システムのシステム
保守会社、端末装置、あるいは関連医療機関などに対し
て行われ、医療事故防止措置が講じられる。In S211, if the deviation of the raw data for maintenance from the reference value is larger than the second set value (S211: NO), the terminal device 30 will be out of order to the extent that maintenance is required. As an event, a terminal abnormality notification is made (S213). Specifically, the terminal abnormality notification is performed to a system maintenance company, a terminal device, or a related medical institution of the distributed health care system, and a medical accident prevention measure is taken.
【0043】保守用生データや増幅条件変更の履歴は、
端末別保守データ統計処理に付され、たとえば、基準値
に対する偏差が、経時的にどのように変化しているか、
あるいは、増幅条件変更がどのような経緯でなされたか
が記録される。このような統計処理によって、たとえ
ば、保守用生データの偏差の変化傾向の予測が可能とな
り、これにより、端末装置30の保守点検時期の予測等
が可能となる。The raw data for maintenance and the history of changes in amplification conditions
It is subjected to terminal-specific maintenance data statistical processing, for example, how the deviation from the reference value changes over time,
Alternatively, how the amplification condition was changed is recorded. By such a statistical process, for example, it is possible to predict a change tendency of the deviation of the raw data for maintenance, and thereby, it is possible to predict a maintenance inspection time of the terminal device 30 and the like.
【0044】保守用生データや増幅条件変更の履歴はま
た、全端末装置を対象とした保守データ統計処理に付さ
れる(S210)。これにより、たとえば、保守用生デ
ータの基準値からの偏差の全体的な傾向が判り、このよ
うな情報は、システム保守に有効に利用することができ
る。The raw maintenance data and the history of the amplification condition change are also subjected to maintenance data statistical processing for all terminal devices (S210). As a result, for example, the overall tendency of the deviation of the raw maintenance data from the reference value can be determined, and such information can be effectively used for system maintenance.
【0045】以上説明してきたように、本実施形態に係
る分散型健康管理システム10においては、各端末装置
がそれぞれ備える生データ採集部40と、中央管理装置
20が備える測定データ演算手段210とが協働して完
結した臨床検査機能を発揮する。すなわち、生データを
用いて演算を実行して臨床データとして意味をもつ測定
データを得る機能は、大型コンピュータによって構成さ
れる中央管理装置20が一括して担当する。したがっ
て、患者の自宅に設置するべき端末装置30は、生デー
タ採集機能と、データ送信機能という必要最小限の機能
を備えた簡単なものとして構成することができる。その
ため、端末装置30は比較的安価なものとなり、この種
の在宅健康管理サービス、あるいは在宅治療支援サービ
スを希望する患者は、比較的経済的負担少なく、このよ
うなサービスを受けることが可能となる。As described above, in the distributed health management system 10 according to the present embodiment, the raw data collection section 40 provided in each terminal device and the measurement data calculation means 210 provided in the central management device 20 are provided. Collaborate to demonstrate a complete clinical laboratory function. That is, the central management device 20 composed of a large-sized computer collectively takes charge of the function of executing the calculation using the raw data to obtain measurement data that has meaning as clinical data. Therefore, the terminal device 30 to be installed at the patient's home can be configured as a simple device having a minimum required function of a raw data collection function and a data transmission function. Therefore, the terminal device 30 is relatively inexpensive, and a patient who desires this kind of home health care service or home treatment support service can receive such a service with a relatively low economic burden. .
【0046】そして、上記のような端末装置を安価に提
供できることは、臨床データの統計処理の面からも、き
わめて意義深い。すなわち、多数設置された端末装置3
0から送信されてくる多くのデータを母集団とすること
ができるので、より精度のよい統計処理が可能となる。The fact that such a terminal device can be provided at low cost is extremely significant from the viewpoint of statistical processing of clinical data. That is, a large number of installed terminal devices 3
Since a large amount of data transmitted from 0 can be used as a population, more accurate statistical processing can be performed.
【0047】さらには、各端末装置30ごとの出力レベ
ルのずれに起因するデータの誤差は、たとえば、各端末
装置30に装備させた同一規格の基準サンプルを測定し
て得られる保守用生データを用いて、たとえばこの保守
用生データを中央管理装置内で基準値と比較し、その結
果にもとづいて測定生データを調整するという、簡単な
手法によって実質的に除去することができる。また、誤
差の傾向によって、端末装置の異常を中央管理装置が把
握することもできる。したがって、中央管理装置に蓄積
されるとともに患者の健康状態の把握に使用され、かつ
統計処理される臨床データとしての測定データの信頼性
を著しく高めることができる。また、膨大数の端末装置
30を中央管理装置20につなげて分散型の検査・測定
システムを構築する場合において、各端末装置の保守管
理が著しく簡略化される。このように、統計処理を前提
とし、膨大数の端末装置をもち、しかも信頼性のある分
散型検査・測定システムの実現が、本願発明によって初
めて可能となる。Further, the data error caused by the output level deviation of each terminal device 30 is obtained by, for example, using the raw maintenance data obtained by measuring a reference sample of the same standard provided in each terminal device 30. This can be substantially eliminated by a simple technique, for example, by comparing this raw maintenance data with a reference value in a central control unit and adjusting the measured raw data based on the result. In addition, the central management device can recognize the abnormality of the terminal device based on the tendency of the error. Therefore, the reliability of the measurement data as clinical data which is stored in the central management device and used for grasping the health condition of the patient and statistically processed can be significantly improved. Further, when a huge number of terminal devices 30 are connected to the central management device 20 to construct a distributed inspection / measurement system, maintenance management of each terminal device is significantly simplified. As described above, the present invention makes it possible for the first time to realize a reliable distributed inspection / measurement system having a huge number of terminal devices on the premise of statistical processing.
【0048】もちろん、本願発明の範囲は上述した実施
形態に限定されるものではない。たとえば、各端末装置
30が備える生データ採集部40として、上記の実施形
態では、図3に示されるように、分光分析の手法によっ
てサンプル中の特定成分の測定を行うべく生データを採
集しているが、電気化学的手法によって生データを採集
する場合には、図8に示すように構成することができ
る。すなわち、測定電極421と、対極422とを備え
るサンプル装填部41と、濃度の違いに対応した複数の
基準抵抗42A,42B,42Cとが並列に配置され、
これらサンプル装填部41と各基準抵抗42A,42
B,42Cは、切り換えスイッチ42Sを介して増幅部
45に切り換え接続可能となっている。増幅部45は、
出力レベル調整部46によって中央管理装置20からの
指令によって出力レベルを調整しうる。この場合、複数
の基準抵抗のいずれか一つまたは複数が基準用サンプル
として機能し、いずれか一つまたは複数がデータ校正用
サンプルとして機能する。Of course, the scope of the present invention is not limited to the above embodiment. For example, in the above embodiment, as shown in FIG. 3, the raw data collecting unit 40 included in each terminal device 30 collects raw data to measure a specific component in a sample by a spectroscopic analysis method. However, in a case where raw data is collected by an electrochemical method, a configuration shown in FIG. 8 can be used. That is, the sample loading unit 41 including the measurement electrode 421 and the counter electrode 422, and the plurality of reference resistors 42A, 42B, and 42C corresponding to the difference in concentration are arranged in parallel,
The sample loading section 41 and each of the reference resistors 42A, 42
B and 42C can be switched to and connected to the amplifier 45 via the changeover switch 42S. The amplification unit 45
The output level can be adjusted by the output level adjusting unit 46 in accordance with a command from the central management device 20. In this case, one or more of the plurality of reference resistors function as a reference sample, and one or more of the plurality of reference resistors function as a data calibration sample.
【0049】また、実施形態においては、端末装置にお
いて生データを採集し、これを中央管理装置に送って処
理するようにしているが、可能であれば、たとえば臨床
的な意味をもつ測定データを各端末装置で得て、これを
中央管理装置に送信して統計処理するような場合にも、
同様に本願発明を適用することができる。要するに、本
願発明は、中央管理装置においてデータ調整、すなわ
ち、増幅部の出力レベルのずれに起因するデータ上の誤
差の調整をするために、基準サンプルを各端末装置で測
定して保守用データを採集するようにしたものであり、
かかる思想を採用するすべての分散型検査・測定システ
ムは、すべて本願発明の範囲に包摂される。In the embodiment, the raw data is collected in the terminal device and sent to the central management device for processing. If possible, for example, measurement data having clinical significance is collected. Even when it is obtained at each terminal device and transmitted to the central management device for statistical processing,
Similarly, the present invention can be applied. In short, the invention of the present application adjusts data in the central management device, that is, in order to adjust an error in data caused by a shift in the output level of the amplifying unit, measures a reference sample in each terminal device and collects maintenance data. It was intended to be collected,
All distributed inspection and measurement systems that employ this concept are all within the scope of the present invention.
【0050】さらに、校正用データを用いて中央管理装
置において校正を行う手段として、多変量回帰分析法を
用いて複数の尿中成分を同時に定量分析する場合も、も
ちろん本願発明の範囲に包摂される。Further, as a means for performing calibration in the central control device using the calibration data, a case where a plurality of urine components are simultaneously quantitatively analyzed using a multivariate regression analysis method is, of course, included in the scope of the present invention. You.
【0051】さらに、上記述の実施形態では、端末装置
において、測定サンプルの生データ採集を行うたびごと
に、毎回基準サンプルの生データ、すなわち、端末装置
の保守のための生データを採集して中央管理装置に送信
するようにしているが、たとえば、逐次、中央管理装置
からの指令にしたがって、保守用生データを採集してこ
れを中央管理装置に送信するようにしてもよいし、定期
的に保守用生データを採集して、これを中央管理装置に
送信するようにしてもよい。Further, in the above-described embodiment, every time the terminal device collects raw data of a measurement sample, the terminal device collects raw data of a reference sample, that is, raw data for maintenance of the terminal device. Although transmitted to the central management device, for example, raw data for maintenance may be collected and sequentially transmitted to the central management device according to a command from the central management device, or may be periodically transmitted. Alternatively, the maintenance raw data may be collected and transmitted to the central management device.
【図1】本願発明の分散型検査・測定システムの一例と
しての分散型健康管理システムの概念図である。FIG. 1 is a conceptual diagram of a distributed health management system as an example of a distributed test / measurement system of the present invention.
【図2】上記分散型健康管理システムを構成する端末装
置のブロック図である。FIG. 2 is a block diagram of a terminal device constituting the distributed health management system.
【図3】上記端末装置が有する生データ採集部(分光分
析手段)の構成例の概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram illustrating a configuration example of a raw data collection unit (spectral analysis unit) included in the terminal device.
【図4】上記分散型健康管理システムを構成する中央管
理装置のブロック図である。FIG. 4 is a block diagram of a central management device constituting the distributed health management system.
【図5】上記分散型健康管理システムを構成する端末装
置および中央管理装置の機能ブロック図である。FIG. 5 is a functional block diagram of a terminal device and a central management device that constitute the distributed health management system.
【図6】上記端末装置における処理の一例を示すフロー
チャートである。FIG. 6 is a flowchart illustrating an example of a process in the terminal device.
【図7】上記中央管理装置における処理の一例を示すフ
ローチャートである。FIG. 7 is a flowchart illustrating an example of a process in the central management device.
【図8】上記端末装置が有する生データ採集部(電気化
学的手法)の構成例の概略図である。FIG. 8 is a schematic diagram of a configuration example of a raw data collection unit (electrochemical method) included in the terminal device.
10 分散型健康管理システム 20 中央管理装置 30 端末装置 40 生データ採集部 41 サンプル装填部 42A 基準サンプル 42B データ校正用サンプル 50 保守用データ採集手段 210 測定データ演算手段 215 データ調整手段 220 臨床データ管理手段 230 システム管理手段 233 端末データ出力レベル調整手段 Reference Signs List 10 distributed health management system 20 central management device 30 terminal device 40 raw data collection unit 41 sample loading unit 42A reference sample 42B data calibration sample 50 maintenance data collection unit 210 measurement data calculation unit 215 data adjustment unit 220 clinical data management unit 230 System management means 233 Terminal data output level adjustment means
Claims (5)
信回線を介して接続可能な複数の検査・測定用端末装置
とを備えており、 上記各端末装置は、サンプルからデータを採集するデー
タ採集部と、このデータ採集部が採集したデータを上記
中央管理装置に送信するデータ送信手段とを備えてお
り、 上記データ採集部は、基準サンプルを測定して保守用デ
ータを採集する保守用データ採集手段を備えており、 上記中央管理装置は、上記端末装置から受信した保守用
データを基準値と比較してデータを調整するデータ調整
手段を備えていることを特徴とする、分散型検査・測定
システム。1. A central management device, and a plurality of inspection / measurement terminal devices connectable to the central management device via a communication line, wherein each of the terminal devices collects data from a sample. A collecting unit, and data transmitting means for transmitting the data collected by the data collecting unit to the central management device. The data collecting unit measures a reference sample and collects maintenance data. The central management device comprises data adjustment means for adjusting data by comparing the maintenance data received from the terminal device with a reference value, Measurement system.
信回線を介して接続可能な複数の検査・測定用端末装置
とを備えており、 上記各端末装置は、サンプルから生データを採集する生
データ採集部と、この生データ採集部が採集した生デー
タを上記中央管理装置に送信するデータ送信手段とを備
えており、 上記生データ採集部は、基準サンプルを測定して保守用
生データを採集する保守用生データ採集手段を備えてお
り、 上記中央管理装置は、上記各端末装置から受信した測定
生データを演算して測定データを生成するデータ演算手
段と、上記各端末装置から受信した保守用生データを基
準値と比較して上記測定生データを調整するか、また
は、上記保守用生データから演算される保守用データを
基準値と比較して上記測定データを調整するデータ調整
手段を備えていることを特徴とする、分散型検査・測定
システム。2. A central management device, and a plurality of inspection / measurement terminal devices connectable to the central management device via a communication line, wherein each of the terminal devices collects raw data from a sample. A raw data collection unit, and data transmission means for transmitting the raw data collected by the raw data collection unit to the central management unit; the raw data collection unit measures a reference sample and stores the raw data for maintenance. A central processing unit that collects the raw data for maintenance, wherein the central management unit calculates the raw data received from each of the terminal devices to generate measurement data, and the central management device receives the raw data from each of the terminal devices. The raw data for maintenance is compared with a reference value to adjust the measured raw data, or the maintenance data calculated from the raw data for maintenance is compared with a reference value to adjust the measured data. A distributed inspection / measurement system characterized by comprising data adjustment means.
集部は、校正用サンプルを測定して、測定生データから
測定データを演算するに必要な校正用生データを採集す
る校正用生データ採集手段をさらに備えており、 上記中央管理装置における上記データ演算手段は、各端
末装置から受信した測定生データまたは上記データ調整
手段によって調整された測定生データと、各端末装置か
ら受信した校正用生データとを用いて測定データを生成
するデータ演算手段を含んでいる、請求項2に記載の分
散型検査・測定システム。3. The raw data collection unit in each of the terminal devices, wherein the raw data collection unit measures a calibration sample and collects raw data for calibration necessary for calculating measurement data from the measured raw data. The data calculation means in the central management device further comprises: measurement raw data received from each terminal device or measurement raw data adjusted by the data adjustment means, and calibration raw data received from each terminal device. 3. The distributed inspection / measurement system according to claim 2, further comprising data calculation means for generating measurement data by using the above.
部は、中央管理装置からの指令によって作動する出力レ
ベル調整部を備えており、 上記中央管理装置は、各端末装置から受信した保守用生
データの基準値からの偏差が所定以上である場合に、当
該端末装置のデータ出力レベルを所定のように調整する
べき指令を発する端末データ出力レベル調整手段を備え
ている、請求項2または3に記載の分散型検査・測定シ
ステム。4. The raw data collection unit in the terminal device includes an output level adjusting unit that operates in accordance with a command from a central management device, and the central management device includes a maintenance raw data received from each terminal device. 4. A terminal data output level adjusting means for issuing a command to adjust a data output level of the terminal device in a predetermined manner when a deviation from the reference value is equal to or more than a predetermined value. Distributed inspection and measurement system.
信した保守用生データまたは保守用データの基準値から
の偏差が所定以上である場合に、当該端末装置が異常で
あることを報知する異常報知手段を備えている、請求項
2または3に記載の分散型検査・測定システム。5. When the deviation of the raw data for maintenance or the maintenance data received from each terminal device from a reference value is equal to or greater than a predetermined value, the central management device reports that the terminal device is abnormal. The distributed inspection / measurement system according to claim 2 or 3, further comprising abnormality notification means.
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