JPH10234855A - Catheter - Google Patents

Catheter

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JPH10234855A
JPH10234855A JP9037746A JP3774697A JPH10234855A JP H10234855 A JPH10234855 A JP H10234855A JP 9037746 A JP9037746 A JP 9037746A JP 3774697 A JP3774697 A JP 3774697A JP H10234855 A JPH10234855 A JP H10234855A
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JP
Japan
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catheter
tube
distal end
sealing body
fluid
Prior art date
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Application number
JP9037746A
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Japanese (ja)
Inventor
Koichi Itoigawa
貢一 糸魚川
Hitoshi Iwata
仁 岩田
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Tokai Rika Co Ltd
Original Assignee
Tokai Rika Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catheter which can smoothly discharge or draw in a fluid such as a medicinal liquid from a tube outer peripheral surface side. SOLUTION: A catheter tube 2 has a plurality of lumens 22, 23. On the outer peripheral surface of the catheter tube 2, an opening 24 which communicates the inside and the outside of the lumen 23, is formed. At a location closer to the leading end side from the location where the opening 24 is formed, a leading end sealing body 25 is provided. The leading end sealing body 25 seals several of the lumens 22, 23. On the base end side of the leading end sealing body 25, a fluid guiding slope 25a is provided.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、複数のルーメンを
持つカテーテルチューブを備えたカテーテルに関するも
のである。
The present invention relates to a catheter having a catheter tube having a plurality of lumens.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、体内挿入式の医療器具の一種
としてカテーテルが知られている。カテーテルを構成す
る直径数mm以下のカテーテルチューブは、人体内にある
各種の管、例えば血管等の中に挿入される。カテーテル
チューブの先端は体内の所望の部位まで誘導され、その
部位において計測行為(例えば血圧の測定等)や治療行
為(例えば血管の拡張等)を行う。このため、カテーテ
ルのオペレータは、カテーテルチューブの先端を外部操
作によって所望の部位まで確実に誘導する必要がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, a catheter has been known as a kind of medical instrument to be inserted into a body. A catheter tube having a diameter of several mm or less that constitutes a catheter is inserted into various tubes in a human body, such as blood vessels. The distal end of the catheter tube is guided to a desired site in the body, and performs a measuring operation (for example, measuring blood pressure) and a therapeutic operation (for example, expanding a blood vessel) at the site. For this reason, the catheter operator needs to reliably guide the distal end of the catheter tube to a desired site by an external operation.

【0003】ところで、体内にある管は必ずしも直線状
ではなく、部分的に屈曲していたり分岐している場合が
多い。しかも、管の径は必ずしも一定ではなく、管自体
が細くなっていたり、内部にある障害物(例えば血栓)
によって管が細くなっていることがある。よって、カテ
ーテルチューブの進行方向前方の状況を検知する手段を
持たない従来のカテーテルでは、オペレータはチューブ
の操作を自分の勘のみに頼らざるを得なかった。そのた
め、チューブの先端を所望の部位まで誘導するのに熟練
を要する等の不都合が生じていた。
[0003] By the way, the tube in the body is not always straight, but is often partially bent or branched. In addition, the diameter of the tube is not always constant, and the tube itself becomes thinner or obstructions (eg, thrombus) inside the tube.
The tube may be thinner due to Therefore, in a conventional catheter having no means for detecting a state in front of the catheter tube in the traveling direction, the operator has to rely only on his / her intuition to operate the tube. For this reason, inconvenience such as requiring skill is required to guide the distal end of the tube to a desired site.

【0004】従って、最近では前記不都合を解消すべく
センサ機構付きのカテーテル51が提案されている。図
6に示されるカテーテル51では、センサ機構52がカ
テーテルチューブ53の先端側に取り付けられている。
このカテーテルチューブ53は2つのルーメン54,5
5を持つ。そのうちの1つは信号線用ルーメン54に割
り当てられ、他方は液体流通用ルーメン55に割り当て
られている。信号線用ルーメン54内には、センサ機構
52からの出力信号を外部に取り出すためのフラットケ
ーブル56が収容されている。
Therefore, recently, a catheter 51 with a sensor mechanism has been proposed in order to solve the above-mentioned inconvenience. In the catheter 51 shown in FIG. 6, a sensor mechanism 52 is attached to a distal end side of a catheter tube 53.
The catheter tube 53 has two lumens 54, 5
Have five. One of them is assigned to the signal line lumen 54, and the other is assigned to the liquid circulation lumen 55. A flat cable 56 for taking out an output signal from the sensor mechanism 52 to the outside is accommodated in the signal line lumen 54.

【0005】ところで、カテーテルチューブ53の先端
にはセンサ機構52が位置しているため、チューブ先端
面から患部に対して薬液や造影剤等の液体を吐出するこ
とができない。従って、このカテーテル51では液体流
通用ルーメン55の外周面に開口部57を形成し、その
開口部57によりルーメン55の内外を連通させてい
る。また、開口部57が形成された位置よりもチューブ
先端側には、ルーメン55を封止すべく先端封止体58
が設けられている。よって、チューブ52の外周面側か
ら液体が吐出されるように構成されている。
Since the sensor mechanism 52 is located at the distal end of the catheter tube 53, liquid such as a drug solution or a contrast medium cannot be discharged from the distal end surface of the tube to the affected part. Accordingly, in this catheter 51, an opening 57 is formed on the outer peripheral surface of the liquid flow lumen 55, and the inside and outside of the lumen 55 are communicated by the opening 57. Further, a distal end sealing body 58 for sealing the lumen 55 is located on the distal end side of the tube from the position where the opening 57 is formed.
Is provided. Therefore, the liquid is discharged from the outer peripheral surface side of the tube 52.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】ところが、図6のカテ
ーテル51の場合、開口部57近傍において液体の流れ
る方向を90°ほど変更しなければならないため、そこ
に乱流が生じやすくなり、注入時の液体の抵抗も増大す
る。ゆえに、従来においては、開口部57を介して液体
をスムーズにチューブ52の外周面側から吐出すること
が困難であった。また、このような問題は、チューブ5
2の小径化が進むとよりいっそう顕著になることが予想
されていた。
However, in the case of the catheter 51 shown in FIG. 6, since the direction in which the liquid flows in the vicinity of the opening 57 must be changed by about 90 °, turbulence is liable to occur there. The resistance of the liquid also increases. Therefore, conventionally, it has been difficult to smoothly discharge the liquid from the outer peripheral surface side of the tube 52 through the opening 57. In addition, such a problem is caused by the tube 5
It was expected that as the diameter of No. 2 became smaller, it would become even more remarkable.

【0007】本発明は上記の課題に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、薬液等の流体をチューブ外周面側
からスムーズに吐出または吸入することができるカテー
テルを提供することにある。
The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a catheter capable of smoothly discharging or inhaling a fluid such as a chemical solution from the outer peripheral surface of a tube.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、請求項1に記載の発明では、複数のルーメンを持
つカテーテルチューブの外周面に前記ルーメンの内外を
連通させる開口部を形成したカテーテルにおいて、流体
案内斜面を前記ルーメンの内部かつ前記開口部近傍に設
けたことを特徴とするカテーテルをその要旨とする。
In order to solve the above-mentioned problems, according to the first aspect of the present invention, an opening is formed in an outer peripheral surface of a catheter tube having a plurality of lumens for communicating the inside and the outside of the lumen. The gist of the catheter is characterized in that a fluid guide slope is provided inside the lumen and near the opening.

【0009】請求項2に記載の発明では、複数のルーメ
ンを持つカテーテルチューブの外周面に前記ルーメンの
内外を連通させる開口部を形成し、その開口部が形成さ
れた位置よりもチューブ先端側に先端封止体を設けるこ
とで前記ルーメンのうちのいくつかを封止したカテーテ
ルにおいて、前記先端封止体の基端側に流体案内斜面を
設けたことを特徴とするカテーテルをその要旨とする。
According to the second aspect of the present invention, an opening for communicating the inside and the outside of the lumen is formed on the outer peripheral surface of the catheter tube having a plurality of lumens, and the opening is formed closer to the distal end of the tube than the position where the opening is formed. The gist of the catheter is a catheter in which some of the lumens are sealed by providing a distal end sealing body, wherein a fluid guide slope is provided on a proximal end side of the distal end sealing body.

【0010】請求項3に記載の発明は、請求項1または
2において、前記流体案内斜面はチューブ先端側に凹ん
だアール状流体案内斜面であるとした。請求項4に記載
の発明は、請求項2または3において、前記先端封止体
は熱硬化性樹脂からなるとした。
According to a third aspect of the present invention, in the first or second aspect, the fluid guide slope is an R-shaped fluid guide slope recessed toward the tube tip side. According to a fourth aspect of the present invention, in the second or third aspect, the distal end sealing body is made of a thermosetting resin.

【0011】請求項5に記載の発明では、請求項2乃至
4のいずれか1項において、前記先端封止体は生体適合
性材料からなるとした。以下、本発明の「作用」を説明
する。
According to a fifth aspect of the present invention, in any one of the second to fourth aspects, the distal end sealing body is made of a biocompatible material. Hereinafter, the “action” of the present invention will be described.

【0012】請求項1に記載の発明によると、流体案内
斜面に沿って流体が流れることによりその流れの方向が
変更されるため、開口部近傍に乱流が生じにくくなる。
従って、流体が流れる際の抵抗も小さくなり、チューブ
外周面側からスムーズに流体が吐出または吸入される。
According to the first aspect of the present invention, since the direction of the flow is changed by flowing the fluid along the fluid guiding slope, turbulence is less likely to occur near the opening.
Therefore, the resistance when the fluid flows is reduced, and the fluid is smoothly discharged or sucked from the outer peripheral surface side of the tube.

【0013】請求項2に記載の発明によると、流体案内
斜面に沿って流体が流れることによりその流れの方向が
変更されるため、開口部近傍に乱流が生じにくくなる。
従って、流体が流れる際の抵抗も小さくなり、チューブ
外周面側からスムーズに流体が吐出または吸入される。
また、かかる流体案内斜面が設けられているのは先端封
止体の基端側であることから、別個の部材を使用する場
合とは異なり、部品点数の削減につながり、ひいては低
コスト化が達成される。
According to the second aspect of the present invention, since the direction of the flow is changed by flowing the fluid along the fluid guiding slope, turbulence is less likely to occur near the opening.
Therefore, the resistance when the fluid flows is reduced, and the fluid is smoothly discharged or sucked from the outer peripheral surface side of the tube.
In addition, since the fluid guide slope is provided on the base end side of the distal end sealing body, unlike the case where a separate member is used, the number of parts is reduced, and the cost is reduced. Is done.

【0014】請求項3に記載の発明によると、チューブ
先端側に凹んだアール状流体案内斜面であることから、
流体案内斜面に沿って流体が流れる際に、その流れの方
向が急激にではなく徐々に変更される。ゆえに、乱流が
よりいっそう生じにくくなり、流体が流れる際の抵抗が
さらに小さくなる。
According to the third aspect of the present invention, since the fluid guide slope is concave toward the distal end of the tube,
As the fluid flows along the fluid guiding slope, the direction of the flow is changed rather than abruptly. Therefore, turbulence is more unlikely to occur, and the resistance when the fluid flows is further reduced.

【0015】請求項4に記載の発明によると、熱硬化性
樹脂からなる先端封止体であると、カテーテルチューブ
が小径化したときであっても、比較的簡単に所望形状の
先端封止体を形成することができる。従って、小径のカ
テーテルの製造が容易になり、かつ低コスト化も達成さ
れる。
According to the fourth aspect of the present invention, when the distal end sealing body is made of a thermosetting resin, even when the diameter of the catheter tube is reduced, the distal end sealing body having a desired shape can be relatively easily formed. Can be formed. Therefore, the manufacture of a small-diameter catheter is facilitated, and cost reduction is achieved.

【0016】請求項5に記載の発明によると、生体適合
性材料からなる先端封止体は、生体内物質と接触したと
きであっても、生体内物質と反応を引き起こすようなこ
とがない。従って、生体での使用に適したカテーテルを
実現することができる。
According to the fifth aspect of the present invention, the tip sealing body made of a biocompatible material does not cause a reaction with the in-vivo substance even when it comes into contact with the in-vivo substance. Therefore, a catheter suitable for use in a living body can be realized.

【0017】[0017]

【発明の実施の形態】以下、本発明を障害物検知用のセ
ンサ機構を備えたカテーテル1に具体化した一実施の形
態を図1に基づき詳細に説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment in which the present invention is embodied in a catheter 1 having a sensor mechanism for detecting an obstacle will be described in detail with reference to FIG.

【0018】この血管用カテーテル1は、血管に挿入さ
れるカテーテルチューブ(本実施形態ではポリ塩化ビニ
ル製,直径1.6mm)2と、それを体外において操作
するためにチューブ2の基端部に設けられる操作手段と
を備える。操作手段は、例えばチューブ2内に挿入され
た複数本のワイヤと、それらを操作するワイヤ操作部と
によって構成される。また、チューブ2の基端部には、
チューブ2の先端側に薬液や造影剤等の液体を圧送する
ための注射器が接続されている。
This vascular catheter 1 has a catheter tube (made of polyvinyl chloride, 1.6 mm in diameter in this embodiment) 2 to be inserted into a blood vessel and a proximal end of the tube 2 for operating the catheter outside the body. Operating means provided. The operating means is constituted by, for example, a plurality of wires inserted into the tube 2 and a wire operating unit for operating the wires. Also, at the base end of the tube 2,
A syringe for pumping a liquid such as a drug solution or a contrast agent is connected to the distal end side of the tube 2.

【0019】本実施形態のカテーテル1では、カテーテ
ルチューブ2と別体に形成されたセンサ部としてのセン
サアセンブリ3が同カテーテルチューブ2の先端側に取
り付けられている。
In the catheter 1 of the present embodiment, a sensor assembly 3 as a sensor formed separately from the catheter tube 2 is attached to the distal end side of the catheter tube 2.

【0020】センサアセンブリ3は、アウターチューブ
4とインナーチューブ5とを備える。外側のチューブ部
材であるアウターチューブ4の先端側は、カテーテルチ
ューブ2の外径とほぼ等しい外径の大径部4aとなって
いる。一方、アウターチューブ4の基端側は、大径部4
aよりも外径の小さい小径部4bとなっている。この小
径部4bは、カテーテルチューブ2の先端開口に対して
嵌着される部位である。従って、その外周面には周方向
に沿って延びる複数の抜け止め溝6が形成されている。
アウターチューブ4の先端側開口部には、受圧体として
のピストン7がチューブ2の長手方向に沿って移動可能
に嵌合されている。また、ピストン7とアウターチュー
ブ4との接合部位は封止材8によって封止されている。
The sensor assembly 3 has an outer tube 4 and an inner tube 5. The distal end side of the outer tube 4 serving as the outer tube member is a large-diameter portion 4a having an outer diameter substantially equal to the outer diameter of the catheter tube 2. On the other hand, the proximal end of the outer tube 4 is
The small diameter portion 4b has an outer diameter smaller than that of the small diameter portion 4a. The small diameter portion 4b is a portion that is fitted to the distal end opening of the catheter tube 2. Accordingly, a plurality of retaining grooves 6 extending in the circumferential direction are formed on the outer peripheral surface.
A piston 7 as a pressure receiving body is fitted in the distal opening of the outer tube 4 so as to be movable along the longitudinal direction of the tube 2. The joint between the piston 7 and the outer tube 4 is sealed by a sealing material 8.

【0021】内側のチューブ部材であるインナーチュー
ブ5は、アウターチューブ4よりも外径が小さくて長さ
が短い筒状部材である。前記インナーチューブ5は、ア
ウターチューブ4内に摺動不能に嵌入されている。大径
部4aの内部に突出するインナーチューブ5の一方側の
端部には、切り欠き部9が形成されている。この切り欠
き部9の内壁面には、台座11が接着剤A1 により接合
されている。台座11には、感圧手段としての半導体式
圧力センサチップ10が載置されている。なお、前記接
合材A1 は流動状物質が硬化したものである。
The inner tube 5, which is the inner tube member, is a tubular member having a smaller outer diameter and a shorter length than the outer tube 4. The inner tube 5 is non-slidably fitted into the outer tube 4. A notch 9 is formed at one end of the inner tube 5 protruding into the large diameter portion 4a. A pedestal 11 is joined to the inner wall surface of the cutout 9 with an adhesive A1. On the pedestal 11, a semiconductor type pressure sensor chip 10 as a pressure sensing means is mounted. The bonding material A1 is obtained by hardening a fluid substance.

【0022】前記接合材A1 は、a)絶縁材料からなる
こと、b)硬質であること、c)生体適合性の材料から
なること、という3つの要件を全て満たしていることが
最も望ましい。このような事情に鑑みて、本実施形態で
はエポキシ樹脂等のような熱硬化性樹脂を使用してい
る。エポキシ樹脂は上記の3つの要件を全て充足するか
らである。
Most preferably, the bonding material A1 satisfies all three requirements: a) being made of an insulating material, b) being hard, and c) being made of a biocompatible material. In view of such circumstances, the present embodiment uses a thermosetting resin such as an epoxy resin. This is because the epoxy resin satisfies all the above three requirements.

【0023】台座11の上面とセンサチップ10の下面
との間には、図1(a)に示されるように背圧室19が
形成されてもよい。また、かかる背圧室19は、台座1
1に形成される図示しない背圧孔を介して相対圧領域に
連通されていてもよい。
A back pressure chamber 19 may be formed between the upper surface of the pedestal 11 and the lower surface of the sensor chip 10, as shown in FIG. Further, the back pressure chamber 19 includes the pedestal 1.
It may be connected to the relative pressure region via a back pressure hole (not shown) formed in the first pressure sensor.

【0024】図1(a)に示されるように、半導体式圧
力センサチップ10は中央に肉薄部分を有している。そ
の肉薄部分の上面には歪みゲージ12が形成されてい
る。センサチップ10の上面には、図示しない複数のボ
ンディングパッドが形成されている。これらのボンディ
ングパッドとフラットケーブル13の中継タブ14と
は、ボンディングワイヤ15を介して電気的に接続され
ている。このフラットケーブル13は、カテーテルチュ
ーブ2内を通り抜けてチューブ2の基端部まで到ってい
る。
As shown in FIG. 1A, the semiconductor pressure sensor chip 10 has a thin portion at the center. A strain gauge 12 is formed on the upper surface of the thin portion. A plurality of unillustrated bonding pads are formed on the upper surface of the sensor chip 10. These bonding pads and the relay tabs 14 of the flat cable 13 are electrically connected via bonding wires 15. The flat cable 13 passes through the inside of the catheter tube 2 and reaches the base end of the tube 2.

【0025】図1(a)等に示されるように、前記接合
材A1 は、台座11の下面及び側面とインナーチューブ
5の切り欠き部9の内壁面との隙間を封止している。そ
の結果、台座11がインナーチューブ5に固定されてい
る。これに加えて、台座11及びセンサチップ10の基
端部寄り領域において前記接合材A1 は上方にも回り込
み、インナーチューブ5の貫通孔を非貫通状態に封止し
ている。従って、インナーチューブ5の内部において切
り欠き部9よりもやや基端寄りの位置に、圧力障壁16
が形成されている。この圧力障壁16は、センサチップ
10から引き出されたボンディングワイヤ15を全体的
に封止している。そして、この圧力障壁16によりアウ
ターチューブ4内に媒体収容空間17が区画されてい
る。媒体収容空間17の中には、圧力伝達媒体としての
シリコーンゲル18が充填されている。なお、前記圧力
障壁16はシリコーンゲル18のチューブ2の基端側へ
の流動を阻止する役割を果たしている。
As shown in FIG. 1A and the like, the bonding material A 1 seals a gap between the lower surface and the side surface of the pedestal 11 and the inner wall surface of the cutout portion 9 of the inner tube 5. As a result, the pedestal 11 is fixed to the inner tube 5. In addition, in the region near the base end of the pedestal 11 and the sensor chip 10, the bonding material A 1 also goes upward and seals the through hole of the inner tube 5 in a non-penetrating state. Accordingly, the pressure barrier 16 is located at a position slightly closer to the base end than the notch 9 inside the inner tube 5.
Are formed. The pressure barrier 16 entirely seals the bonding wire 15 drawn from the sensor chip 10. The medium barrier space 17 is defined in the outer tube 4 by the pressure barrier 16. The medium housing space 17 is filled with a silicone gel 18 as a pressure transmission medium. The pressure barrier 16 functions to prevent the silicone gel 18 from flowing toward the proximal end of the tube 2.

【0026】次に、このカテーテル1によるセンシング
について説明する。カテーテルチューブ2の先端の進行
方向前方の状況が変わった場合、チューブ2の挿入抵抗
が変化し、それに伴ってピストン7に作用する圧力も変
化する。例えば、チューブ2が挿入されている血管の内
部に障害物(血栓や腫瘍など)や狭窄部位がある場合に
は、センサアセンブリ3の頭部が同部位に押し付けられ
ることにより、挿入抵抗が増加する。従って、ピストン
7に作用する圧力も、それに伴って増加する。このよう
な変化が起きた場合、媒体収容空間17内に充填されて
いるシリコーンゲル18の圧力が増加し、その結果とし
てセンサチップ10の肉薄部分に加わる圧力も増加す
る。つまり、センサアセンブリ3の外部で起こった圧力
の変化は、シリコーンゲル18を介してセンサチップ1
0に間接的に伝達される。すると、センサチップ10の
肉薄部分の歪みが大きくなり、その上にある歪みゲージ
12の抵抗値に変化が生じる。そして、このときセンサ
チップ10は、圧力の変化を電気信号として外部に出力
する。この出力された電気信号は、ボンディングワイヤ
15及びフラットケーブル13を介してチューブ2の基
端部にある電気回路に入力・処理され、それによって可
視化される。よって、オペレータは、その可視化された
データを判断材料として、進行方向前方の状況、即ち障
害物や狭窄の有無等を確実に検知することができる。つ
まり、オペレータは、上記の場合にワイヤを操作するこ
とによって、圧力が減少するような方向にセンサアセン
ブリ3の頭部を向ければよいことになる。
Next, sensing by the catheter 1 will be described. When the situation of the front end of the catheter tube 2 in the traveling direction changes, the insertion resistance of the tube 2 changes, and accordingly, the pressure acting on the piston 7 also changes. For example, when there is an obstacle (thrombus, tumor, or the like) or a stenosis site inside the blood vessel into which the tube 2 is inserted, the insertion resistance is increased by pressing the head of the sensor assembly 3 against the site. . Accordingly, the pressure acting on the piston 7 also increases accordingly. When such a change occurs, the pressure of the silicone gel 18 filled in the medium accommodating space 17 increases, and as a result, the pressure applied to the thin portion of the sensor chip 10 also increases. That is, the change in pressure occurring outside the sensor assembly 3 is transmitted to the sensor chip 1 via the silicone gel 18.
0 indirectly. Then, the strain in the thin portion of the sensor chip 10 increases, and the resistance value of the strain gauge 12 on the thin portion changes. At this time, the sensor chip 10 outputs the change in pressure as an electric signal to the outside. The output electric signal is input / processed via a bonding wire 15 and a flat cable 13 into an electric circuit at the base end of the tube 2, and thereby visualized. Therefore, the operator can reliably detect the situation ahead in the traveling direction, that is, the presence or absence of an obstacle or stenosis, using the visualized data as a judgment material. That is, by operating the wire in the above case, the operator only has to turn the head of the sensor assembly 3 in such a direction as to reduce the pressure.

【0027】次に、このカテーテル1における液体吐出
構造について説明する。図1(b),図1(c)に示さ
れるように、カテーテルチューブ2の内部には分離壁2
1が存在している。この分離壁21は、チューブ2の軸
線方向に沿ってその内部を2つの領域に分割している。
この分離壁21により、信号線用ルーメン22と液体流
通用ルーメン23とが区画されている。両ルーメン2
2,23はともに断面半円状である。信号線用ルーメン
22内には、フラットケーブル13が収容されている。
液体流通用ルーメン23内には、液体としての薬液や造
影剤等が流通可能である。造影剤を供給する理由は、血
管の造影によってセンサアセンブリ3の位置をより詳細
に把握するためである。また、薬液としては、例えば血
栓溶解剤などが挙げられる。
Next, the liquid ejection structure of the catheter 1 will be described. As shown in FIGS. 1B and 1C, a separation wall 2 is provided inside the catheter tube 2.
There is one. The separation wall 21 divides the inside of the tube 2 into two regions along the axial direction of the tube 2.
The separation wall 21 defines a signal line lumen 22 and a liquid distribution lumen 23. Both lumens 2
Both 2 and 23 have a semicircular cross section. The flat cable 13 is accommodated in the signal line lumen 22.
In the liquid distribution lumen 23, a liquid medicine, a contrast agent, and the like as a liquid can flow. The reason for supplying the contrast agent is to grasp the position of the sensor assembly 3 in more detail by imaging the blood vessel. Examples of the drug solution include a thrombolytic agent.

【0028】カテーテルチューブ2は、その外周面に開
口部としての液体吐出口24を備えている。この液体吐
出口24は、液体流通用ルーメン23の内外を連通させ
ている。従って、チューブ2の基端側から供給されてく
る液体は、この液体吐出口24を介してチューブ2の外
周面側から吐出されることで、患部に供給される。
The catheter tube 2 has a liquid discharge port 24 as an opening on the outer peripheral surface. The liquid discharge port 24 communicates the inside and outside of the liquid distribution lumen 23. Therefore, the liquid supplied from the proximal end side of the tube 2 is supplied to the affected part by being discharged from the outer peripheral surface side of the tube 2 through the liquid discharge port 24.

【0029】図1(a)に示されるように、このカテー
テルチューブ2は先端封止体25を備えている。先端封
止体25は、2つあるルーメン22,23のうち液体流
通用ルーメン23のみをその先端において封止してい
る。前記先端封止体25は、液体吐出口24が形成され
た位置の近傍であってそれよりもチューブ2の先端側に
位置している。また、先端封止体25の基端側には、流
体案内斜面25aが設けられている。この流体案内斜面
25aは、ルーメン23の内部かつ液体吐出口24の近
傍に位置している。なお、図1(a)では流体案内斜面
25aが液体吐出口24のほぼ真下に位置している。
As shown in FIG. 1A, the catheter tube 2 has a distal end seal 25. The distal end sealing body 25 seals at the distal end only the liquid circulation lumen 23 among the two lumens 22 and 23. The tip sealing body 25 is located near the position where the liquid discharge port 24 is formed, and is located on the tip side of the tube 2 therefrom. Further, a fluid guide slope 25 a is provided on the base end side of the distal end sealing body 25. The fluid guide slope 25 a is located inside the lumen 23 and near the liquid discharge port 24. In FIG. 1A, the fluid guide slope 25a is located almost directly below the liquid discharge port 24.

【0030】ここで本実施形態では、エポキシ樹脂等の
ような熱硬化性樹脂材料を用い、例えば以下のような手
順で先端封止体25が形成される。まず、未硬化状態の
樹脂をチューブ2内の所定部位に充填する。その後、加
熱により樹脂を硬化させ、先端封止体25とする。とこ
ろで、樹脂充填時には樹脂の流動性により端面に自然に
垂れが生じ、そこに滑らかな斜面ができる。従って、こ
のようにしてできた斜面のうち基端側にあるものを、流
体案内斜面25aとして利用すればよい。なお、本実施
形態においてエポキシ樹脂を選択したのは、熱硬化性で
あるという理由のほか、生体適合性材料でもありしかも
廉価だからである。また、滑らかな流体案内斜面25a
が形成されると、液体が流れる際の抵抗の低減にもつな
がるからである。
In this embodiment, the tip sealing body 25 is formed by using a thermosetting resin material such as an epoxy resin in the following procedure. First, a predetermined portion of the tube 2 is filled with an uncured resin. After that, the resin is cured by heating to form a front end sealing body 25. By the way, when the resin is filled, the end face naturally sags due to the fluidity of the resin, and a smooth slope is formed there. Therefore, the slope on the base end side among the slopes thus formed may be used as the fluid guide slope 25a. The reason why the epoxy resin is selected in the present embodiment is that it is a thermosetting material, is a biocompatible material, and is inexpensive. In addition, a smooth fluid guide slope 25a
This is because, when the liquid is formed, the resistance when the liquid flows is reduced.

【0031】さて、本実施形態において特徴的な作用効
果を以下に列挙する。 (イ)このカテーテル1では、上記のような流体案内斜
面25aを液体流通用ルーメン23の内部かつ液体吐出
口24の近傍に設けている。従って、先端封止体25の
基端側に到った液体は、流体案内斜面25aに対して斜
め方向からぶつかり、かつ流体案内斜面25aの傾きに
沿って流れるようになる。その結果、液体の流れの方向
が約90°ほど変更される。よって、液体が先端封止体
に対して垂直にぶつかっていた従来構造とは異なり、液
体吐出口24の近傍に乱流が生じにくくなる。従って、
液体がチューブ2内を流れる際の抵抗も小さくなり、チ
ューブ2の外周面側にスムーズに液体を供給することが
できる。
Now, the characteristic effects of this embodiment will be enumerated below. (A) In this catheter 1, the above-described fluid guide slope 25a is provided inside the liquid distribution lumen 23 and near the liquid discharge port 24. Therefore, the liquid reaching the base end side of the distal end sealing body 25 hits the fluid guide slope 25a from an oblique direction and flows along the slope of the fluid guide slope 25a. As a result, the direction of the liquid flow is changed by about 90 °. Therefore, unlike the conventional structure in which the liquid collides perpendicularly with the tip sealing body, turbulence is less likely to occur near the liquid discharge port 24. Therefore,
The resistance when the liquid flows in the tube 2 is also reduced, and the liquid can be smoothly supplied to the outer peripheral surface side of the tube 2.

【0032】(ロ)このカテーテル1では、先端封止体
25の基端側に流体案内面25aを設けている。このた
め、流体案内斜面25aを設けるために新たに別個の部
材を使用する必要がない。従って、そのような構成を採
った場合とは異なり、部品点数を削減することができ、
ひいては低コスト化を達成することができる。
(B) In this catheter 1, a fluid guide surface 25a is provided on the proximal end side of the distal end sealing body 25. Therefore, it is not necessary to use a separate member for providing the fluid guiding slope 25a. Therefore, unlike the case of adopting such a configuration, the number of parts can be reduced,
As a result, cost reduction can be achieved.

【0033】(ハ)このカテーテル1では、熱硬化性樹
脂からなる先端封止体25が使用されている。そのた
め、カテーテルチューブ2が小径化したときであって
も、充填・熱硬化という比較的簡単な工程を経て、所望
形状の先端封止体25を形成することができる。従っ
て、小径のカテーテル1の製造が容易になり、かつその
際に低コスト化も達成される。特に本実施形態で使用し
たエポキシ樹脂には、好適な熱硬化性を有しかつ廉価で
あるという利点がある。
(C) In this catheter 1, a tip sealing body 25 made of a thermosetting resin is used. Therefore, even when the diameter of the catheter tube 2 is reduced, the distal end sealing body 25 having a desired shape can be formed through a relatively simple process of filling and thermosetting. Accordingly, the manufacture of the small-diameter catheter 1 is facilitated, and at that time, cost reduction is also achieved. Particularly, the epoxy resin used in the present embodiment has an advantage that it has suitable thermosetting properties and is inexpensive.

【0034】(ニ)このカテーテル1では、生体適合性
材料からなる先端封止体25が使用されている。従っ
て、先端封止体25が血液等の生体内物質と接触したと
きであっても、生体内物質と反応を引き起こすようなこ
とがない。従って、血栓などを発生させるおそれがな
く、生体での使用に適したカテーテル1を実現すること
ができる。
(D) In this catheter 1, a tip sealing body 25 made of a biocompatible material is used. Therefore, even when the tip sealing body 25 comes into contact with a biological substance such as blood, a reaction with the biological substance does not occur. Therefore, there is no possibility that a thrombus or the like is generated, and the catheter 1 suitable for use in a living body can be realized.

【0035】なお、本発明は上記の実施形態のみに限定
されることはなく、例えば次のように形態に変更するこ
とが可能である。 ◎図2に示される別例のカテーテル31のような構成と
してもよい。このカテーテル31のカテーテルチューブ
32には、3つのルーメン22,23が形成されてい
る。そして、それらのうちの2つが液体流通用ルーメン
23に割り当てられている。前記2つのルーメン23内
には、基端側に流体案内斜面33aを有する先端封止体
33がそれぞれ設けられている。ただし、実施形態のと
きとは異なり、前記流体案内斜面33aは、チューブ3
2の先端側に凹んだアール状流体案内斜面33aになっ
ている。従って、このカテーテル31では、アール状流
体案内斜面33aに沿って液体が流れる際に、その流れ
の方向が急激にではなく徐々に変更される。ゆえに、乱
流がよりいっそう生じにくくなり、液体が流れる際の抵
抗がさらに小さくなる。以上の結果、液体をチューブ3
2の外周面側によりスムーズに供給することができる。
Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment, but can be modified to the following forms, for example. O It is good also as composition like catheter 31 of another example shown in Drawing 2. The catheter tube 32 of the catheter 31 has three lumens 22 and 23 formed therein. And two of them are allocated to the lumen 23 for liquid distribution. In the two lumens 23, distal end sealing bodies 33 each having a fluid guide slope 33a on the proximal end side are provided. However, unlike in the embodiment, the fluid guide slope 33a is
2 are rounded fluid guiding slopes 33a that are concave on the tip side. Therefore, in this catheter 31, when the liquid flows along the R-shaped fluid guiding slope 33a, the direction of the flow is gradually changed instead of abruptly. Therefore, turbulence is less likely to occur, and the resistance when the liquid flows is further reduced. As a result, the liquid was transferred to tube 3
2 can be more smoothly supplied to the outer peripheral surface side.

【0036】◎図3に示される別例のカテーテル36の
ような構成としてもよい。このカテーテル36では、液
体流通口37がチューブ2の先端側に向かって傾斜する
ように穿孔されている。また、その傾斜角度は流体案内
斜面25aの傾斜角度に等しくなっている。そのため、
この構成であると、液体が流れる際の抵抗が、実施形態
の構成と比べていっそう小さくなる。以上の結果、液体
をチューブ2の外周面側からよりスムーズに吐出させる
ことができる。
The configuration may be similar to that of another example of the catheter 36 shown in FIG. In this catheter 36, the liquid flow port 37 is perforated so as to be inclined toward the distal end side of the tube 2. The inclination angle is equal to the inclination angle of the fluid guide slope 25a. for that reason,
With this configuration, the resistance when the liquid flows is much smaller than in the configuration of the embodiment. As a result, the liquid can be more smoothly discharged from the outer peripheral surface side of the tube 2.

【0037】◎図4に示される別例のカテーテル41の
ように、先端封止体42とは別個の部材43の一部に流
体案内斜面43aを設け、それを液体流通用ルーメン2
3内に配置してもよい。この場合、前記部材43は接着
剤等により固定される。
As in another catheter 41 shown in FIG. 4, a fluid guide slope 43a is provided on a part of a member 43 separate from the distal end sealing member 42, and the fluid guide slope 43a is provided.
3 may be arranged. In this case, the member 43 is fixed with an adhesive or the like.

【0038】◎図5に示される別例のカテーテル46の
ような構成としてもよい。このカテーテル46では、チ
ューブ2の液体吐出口43の一部に、舌片44が形成さ
れている。舌片44は傾斜した状態でルーメン23内に
垂れ下がっている。このような舌片47の片側面を流体
案内斜面47aとして機能させてもよい。
◎ It may be configured as a catheter 46 of another example shown in FIG. In the catheter 46, a tongue piece 44 is formed at a part of the liquid discharge port 43 of the tube 2. The tongue piece 44 hangs in the lumen 23 in an inclined state. One side surface of such a tongue piece 47 may function as the fluid guiding slope 47a.

【0039】◎流体案内斜面は、圧力障壁16やチュー
ブ2の分離壁21等に形成されていてもよい。また、セ
ンサアセンブリ3のチューブ部材4,5に形成されてい
てもよい。
The fluid guide slope may be formed on the pressure barrier 16, the separation wall 21 of the tube 2, or the like. Further, it may be formed on the tube members 4 and 5 of the sensor assembly 3.

【0040】◎前記開口部は液体吐出口24,37,4
3に限定されることはなく、血液その他の体液等を採取
するための液体吸入口であっても勿論よい。 ◎実施形態のような形状の先端封止体25は、熱硬化性
樹脂の充填・熱硬化という方法以外の方法によって形成
されることも可能である。例えば、流体案内斜面25a
を備える先端封止体25を金型成形等によりあらかじめ
作製しておき、それをルーメン23内に挿入するという
方法を採用してもよい。
◎ The openings are liquid discharge ports 24, 37, 4
It is not limited to three, but may be a liquid inlet for collecting blood or other body fluids. The tip sealing body 25 having the shape as in the embodiment can be formed by a method other than the method of filling and thermosetting a thermosetting resin. For example, the fluid guide slope 25a
Alternatively, a method may be adopted in which the distal end sealing body 25 provided with the above is manufactured in advance by die molding or the like, and is inserted into the lumen 23.

【0041】ここで、特許請求の範囲に記載された技術
的思想のほかに、前述した実施形態によって把握される
技術的思想をその効果とともに以下に列挙する。 (1) 請求項2または3において、前記先端封止体は
エポキシ樹脂からなることを特徴とするカテーテル。こ
の構成であると、廉価な材料を用いているためより低コ
スト化を図ることができる。
Here, in addition to the technical ideas described in the claims, the technical ideas grasped by the above-described embodiments are listed below together with their effects. (1) The catheter according to claim 2 or 3, wherein the distal end sealing body is made of an epoxy resin. With this configuration, it is possible to further reduce the cost because an inexpensive material is used.

【0042】(2) 請求項1乃至5のいずれか1項に
おいて、前記開口部はチューブ先端側に向かって傾斜す
るように穿孔されていることを特徴とするカテーテル。
この構成であると、開口が傾斜するように穿孔されてい
ないものと比較して、薬液等の流体をチューブ外周面側
からよりスムーズに吐出または吸入することができる。
(2) The catheter according to any one of claims 1 to 5, wherein the opening is perforated so as to be inclined toward the distal end of the tube.
With this configuration, a fluid such as a chemical solution can be more smoothly discharged or sucked from the outer peripheral surface side of the tube as compared with a case where the opening is not perforated so as to be inclined.

【0043】(3) 請求項2乃至5のいずれか1項に
おいて、前記先端封止体の基端面は滑らかであることを
特徴とするカテーテル。この構成であると、薬液等の流
体をチューブ外周面側からよりスムーズに吐出または吸
入することができる。
(3) The catheter according to any one of claims 2 to 5, wherein a proximal end surface of the distal end sealing body is smooth. With this configuration, a fluid such as a chemical solution can be more smoothly discharged or sucked from the outer peripheral surface side of the tube.

【0044】なお、本明細書中において使用した技術用
語を次のように定義する。 「生体適合性材料:血液、体液、リンパ液、その他の生
体内物質との反応性が低い材料をいい、例えばシリコー
ン樹脂、エポキシ樹脂、ポリ塩化ビニル等の樹脂、ステ
ンレスや金等の金属、アルミナやジルコニア等のセラミ
ックスなどがある。」
The technical terms used in the present specification are defined as follows. "Biocompatible material: a material having low reactivity with blood, body fluid, lymph, and other biological substances, such as resins such as silicone resin, epoxy resin, polyvinyl chloride, metals such as stainless steel and gold, alumina, There are ceramics such as zirconia. "

【0045】[0045]

【発明の効果】以上詳述したように、請求項1に記載の
発明によれば、薬液等の流体をチューブ外周面側からス
ムーズに吐出または吸入することができるカテーテルを
提供することができる。
As described above in detail, according to the first aspect of the present invention, it is possible to provide a catheter capable of smoothly discharging or inhaling a fluid such as a drug solution from the outer peripheral surface side of the tube.

【0046】請求項2に記載の発明によれば、薬液等の
流体をチューブ外周面側からスムーズに吐出または吸入
することができるカテーテルを提供することができる。
また、それに加えて部品点数の削減及び低コスト化を達
成することができる。
According to the second aspect of the present invention, it is possible to provide a catheter capable of smoothly discharging or inhaling a fluid such as a drug solution from the outer peripheral surface side of the tube.
In addition, the number of parts can be reduced and the cost can be reduced.

【0047】請求項3に記載の発明によれば、流体が流
れる際の抵抗がさらに小さくなることで、流体をチュー
ブ外周面側からよりスムーズに吐出または吸入すること
ができる。
According to the third aspect of the invention, the resistance when the fluid flows is further reduced, so that the fluid can be more smoothly discharged or sucked from the outer peripheral surface side of the tube.

【0048】請求項4に記載の発明によれば、小径のカ
テーテルの製造が容易になりかつ低コスト化を達成する
ことができる。請求項5に記載の発明によれば、生体で
の使用に適したカテーテルを実現することができる。
According to the fourth aspect of the present invention, it is possible to easily manufacture a small-diameter catheter and to achieve cost reduction. According to the invention described in claim 5, a catheter suitable for use in a living body can be realized.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】(a)は実施形態1のカテーテルの先端部分の
断面図、(b)は(a)におけるA−A線断面図、
(c)は(a)におけるB−B線断面図。
FIG. 1A is a cross-sectional view of a distal end portion of a catheter according to a first embodiment, FIG. 1B is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
(C) is a sectional view taken along line BB in (a).

【図2】(a)は別例のカテーテルの先端部分の部分断
面図、(b)は(a)におけるC−C線断面図、(c)
は(a)におけるD−D線断面図。
2A is a partial cross-sectional view of a distal end portion of another example of a catheter, FIG. 2B is a cross-sectional view taken along line CC in FIG. 2A, and FIG.
2 is a sectional view taken along line DD in FIG.

【図3】別例のカテーテルの先端部分の部分断面図。FIG. 3 is a partial cross-sectional view of a distal end portion of another example of a catheter.

【図4】別例のカテーテルの先端部分の部分断面図。FIG. 4 is a partial cross-sectional view of a distal end portion of another example of a catheter.

【図5】別例のカテーテルの先端部分の部分断面図。FIG. 5 is a partial cross-sectional view of a distal end portion of another example of a catheter.

【図6】(a)は従来のカテーテルの先端部分の部分断
面図、(b)は(a)におけるE−E線断面図、(c)
は(a)におけるF−F線断面図。
FIG. 6 (a) is a partial cross-sectional view of a tip portion of a conventional catheter, (b) is a cross-sectional view taken along line EE in (a), (c).
FIG. 3 is a sectional view taken along line FF in FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1,31,36,41,46…センサ機構付きカテーテ
ル、2,32…カテーテルチューブ、22…信号線用ル
ーメン、23…液体流通用ルーメン、24,37,43
…開口部としての流体吐出口、25,33,43…先端
封止体、25a,33a,43a,44a…流体案内斜
面、33a…アール状流体案内斜面。
1, 31, 36, 41, 46: catheter with sensor mechanism, 2, 32: catheter tube, 22: lumen for signal line, 23: lumen for liquid flow, 24, 37, 43
... fluid discharge ports as openings, 25, 33, 43 ... tip sealing bodies, 25a, 33a, 43a, 44a ... fluid guide slopes, 33a ... round fluid guide slopes.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】複数のルーメンを持つカテーテルチューブ
の外周面に前記ルーメンの内外を連通させる開口部を形
成したカテーテルにおいて、流体案内斜面を前記ルーメ
ンの内部かつ前記開口部近傍に設けたことを特徴とする
カテーテル。
1. A catheter in which an opening for communicating the inside and the outside of the lumen is formed on an outer peripheral surface of a catheter tube having a plurality of lumens, a fluid guide slope is provided inside the lumen and near the opening. And catheter.
【請求項2】複数のルーメンを持つカテーテルチューブ
の外周面に前記ルーメンの内外を連通させる開口部を形
成し、その開口部が形成された位置よりもチューブ先端
側に先端封止体を設けることで前記ルーメンのうちのい
くつかを封止したカテーテルにおいて、前記先端封止体
の基端側に流体案内斜面を設けたことを特徴とするカテ
ーテル。
2. An outer peripheral surface of a catheter tube having a plurality of lumens, an opening for communicating the inside and the outside of the lumen is formed, and a distal end sealing body is provided on the tube distal end side from a position where the opening is formed. A catheter in which some of the lumens are sealed, wherein a fluid guide slope is provided on a proximal end side of the distal end sealing body.
【請求項3】前記流体案内斜面はチューブ先端側に凹ん
だアール状流体案内斜面であることを特徴とする請求項
1または2に記載のカテーテル。
3. The catheter according to claim 1, wherein the fluid guide slope is an R-shaped fluid guide slope which is concave toward the distal end of the tube.
【請求項4】前記先端封止体は熱硬化性樹脂からなるこ
とを特徴とする請求項2または3に記載のカテーテル。
4. The catheter according to claim 2, wherein the distal end sealing body is made of a thermosetting resin.
【請求項5】前記先端封止体は生体適合性材料からなる
ことを特徴とする請求項2乃至4のいずれか1項に記載
のカテーテル。
5. The catheter according to claim 2, wherein the distal end sealing body is made of a biocompatible material.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012508612A (en) * 2008-11-12 2012-04-12 アルコン リサーチ, リミテッド Plastic injection / suction tip at the distal end
CN102886099A (en) * 2012-09-27 2013-01-23 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 Medical drainage tube
CN103495257A (en) * 2012-09-27 2014-01-08 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 Medical drainage tube capable of avoiding iatrogenic contamination
CN112704560A (en) * 2019-10-24 2021-04-27 斯塔尔麦德有限公司 Medical device for perforation
WO2024203109A1 (en) * 2023-03-24 2024-10-03 テルモ株式会社 Catheter device

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