JPH10147793A - Detergent composition - Google Patents

Detergent composition

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JPH10147793A
JPH10147793A JP30525496A JP30525496A JPH10147793A JP H10147793 A JPH10147793 A JP H10147793A JP 30525496 A JP30525496 A JP 30525496A JP 30525496 A JP30525496 A JP 30525496A JP H10147793 A JPH10147793 A JP H10147793A
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JP
Japan
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acid
group
carbon atoms
ester
formula
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Application number
JP30525496A
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Japanese (ja)
Inventor
Keiko Hasebe
恵子 長谷部
Tatsunori Tamura
辰仙 田村
Hiroshi Sonohara
浩史 園原
Mitsuo Kondo
三雄 近藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a detergent compsn. which is excellent in detergency and foaming capability, is low in toxicity, has high bactericidal effects, and provides a human body and a scalp with itching prevention deodorizing effects by incorporating a specific acylisethionate, a specific cationic bactericide, and a specific surfactant into the same. SOLUTION: This compsn. contains an acylisethionate represented by the formula: R<1> COOCH2 CH2 SO3 M<1> [wherein R<1> is 7-21C alkyl or alkenyl; and M<1> is an alkali or alkaline earth metal, an (alkyl)ammonium, or an alkanolammonium], at least one bactericide selected from among cationic bactericides represented by formula I (wherein R<2> and R<3> are each independently a 6-14C long-chain alkyl, alkenyl, or hydroxyalkyl group provided the sum of the numbers of carbon atoms of R<2> and R<3> is 16-26; R<4> and R<5> are each 1-3C alkyl, hydroxyalkyl, etc.; and Z<1> is halogen, an amino acid, a fatty acid, etc.), formula II (wherein R<6> is an 8-14C hydrocarbon group), formula III (wherein Z<2> is gluconic, acetic, or hydrochloric acid), and formula IV (wherein R<7> is 6-18C alkyl; and Z<3> is Z<1> ), and at least one surfactant selected from among amphoteric, amineoxide-base, alkanolamide-base, and amidoamino acid-base surfactants.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
し、さらに詳細には、洗浄性、起泡性、使用感に優れ、
皮膚及び頭皮に対する刺激性が著しく低く、しかも、カ
チオン性殺菌剤を安定に配合することができ、高い殺菌
効果を発揮するため、身体及び頭皮の痒み防止効果、デ
オドラント効果、さらに、頭皮には、十分な抗フケ性を
付与できる洗浄剤組成物に関する。
[0001] The present invention relates to a detergent composition, and more particularly, to a detergent composition having excellent detergency, foaming property, and feeling of use.
It has extremely low irritation to the skin and scalp, and it can stably contain a cationic bactericide and exerts a high bactericidal effect.Therefore, itching prevention effect on the body and scalp, deodorant effect, The present invention relates to a detergent composition that can impart sufficient antidandruff properties.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、洗浄剤、特に身体用洗浄剤には、
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン性界面活
性剤である高級脂肪酸塩(石けん)が主基剤として用い
られている。また、シャンプー基剤としては、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸塩等が用いられてき
た。
2. Description of the Related Art Conventionally, cleaning agents, especially body cleaning agents, include:
Higher fatty acid salts (soaps), which are anionic surfactants, are used as main bases because of their excellent detergency and foaming power. As a shampoo base, polyoxyethylene alkyl ether sulfate and the like have been used.

【0003】しかしながら、これらの界面活性剤は、皮
膚及び頭皮に対して刺激性が認められ、敏感肌の人や頻
繁に洗浄剤を使用する環境にある美容師、食品産業従事
者等には、肌あれ、ヒリヒリ感等の問題があった。
[0003] However, these surfactants are irritating to the skin and scalp, and are useful for people with sensitive skin, cosmetologists in the environment where frequent cleaning agents are used, and workers in the food industry. There were problems such as rough skin and burning.

【0004】しかし、アニオン性界面活性剤であるアシ
ルイセチオン酸塩は、洗浄力があり、皮膚に対する刺激
が低いため、高級脂肪酸塩と組み合わせた固形の複合石
けんとして、欧米で広く用いられている。
However, acyl isethionates, which are anionic surfactants, are widely used in Europe and the United States as solid composite soaps combined with higher fatty acid salts because of their detergency and low skin irritation.

【0005】一方、近年では、消費者は洗浄効果のみな
らず、フケ、痒みを防止し、さらにデオドラント効果ま
で期待するに至り、殺菌効果を有する洗浄剤が望まれて
いる。この殺菌剤としては、カチオン性のものが知られ
ている。
On the other hand, in recent years, consumers have come to expect not only a cleaning effect but also dandruff and itch and also a deodorant effect, and thus a cleaning agent having a bactericidal effect is desired. As this disinfectant, a cationic disinfectant is known.

【0006】しかしながら、アニオン性界面活性剤を主
基剤として含有する洗浄剤に、かかるカチオン性殺菌剤
を配合した場合には、カチオン性殺菌剤とアニオン性界
面活性剤との錯体が形成されるため、洗浄力が低下し、
さらに殺菌効果が十分に発現されない等の問題が生ず
る。
[0006] However, when such a cationic germicide is added to a detergent containing an anionic surfactant as a main base, a complex of the cationic germicide and the anionic surfactant is formed. As a result, the cleaning power decreases,
Further, there arises a problem that the bactericidal effect is not sufficiently exhibited.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄力が高く皮膚刺激が低いアシルイセチオン酸塩
の特長を生かしつつ、さらにカチオン性殺菌剤を安定に
配合でき、高い殺菌効果が得られ、痒み防止性、デオド
ラント効果及び抗フケ性をも付与した洗浄剤組成物を提
供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to make use of the characteristics of acyl isethionate having a high detergency and a low skin irritation while stably compounding a cationic bactericide to obtain a high bactericidal effect. It is another object of the present invention to provide a detergent composition which has anti-itch, deodorant and anti-dandruff properties.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、アシルイセチオン酸塩及び
特定のカチオン性殺菌剤に、アルカノールアミド系界面
活性剤等を組み合わせることにより、上記課題が解決さ
れた優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し本発明
を完成した。
Means for Solving the Problems In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and as a result, by combining an acyl isethionate salt and a specific cationic bactericide with an alkanolamide-based surfactant, etc. The inventors have found that an excellent detergent composition in which the problems have been solved can be obtained, and have completed the present invention.

【0009】すなわち本発明は次の(A)、(B)及び
(C)成分を含有する洗浄剤組成物を提供するものであ
る。 (A)次の一般式(1) R1COOCH2CH2SO3M1 (1) 〔式中、R1 は炭素数7〜21の水酸基で置換されてい
てもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、M1 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又はアルカノールアン
モニウムを示す〕で表されるアシルイセチオン酸塩、
(B)下記一般式(2)、(3)、(4)及び(5)で
表わされるカチオン性殺菌剤から選ばれる1種又は2種
以上 0.2〜5重量%、
That is, the present invention provides a detergent composition containing the following components (A), (B) and (C). (A) The following general formula (1) R 1 COOCH 2 CH 2 SO 3 M 1 (1) [wherein, R 1 is a linear or branched chain which may be substituted by a hydroxyl group having 7 to 21 carbon atoms. Represents an alkyl group or an alkenyl group, and M 1 represents an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, an alkylammonium or an alkanolammonium].
(B) 0.2 to 5% by weight of one or more selected from cationic germicides represented by the following general formulas (2), (3), (4) and (5);

【0010】[0010]

【化6】 Embedded image

【0011】〔R2 及びR3 は各炭素数6〜14で合計
炭素数16〜26の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基
又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、互いに同一であ
っても相異なっていてもよい。R4 及びR5 は炭素数1
〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加
モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、互いに
同一であっても相異なっていてもよい。Z1 はハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
[R 2 and R 3 each represent a long-chain alkyl group, long-chain alkenyl group or long-chain hydroxyalkyl group having 6 to 14 carbon atoms and a total of 16 to 26 carbon atoms. May be. R 4 and R 5 have 1 carbon atom
Represents an alkyl group, a hydroxyalkyl group or a polyoxyethylene group having an average number of moles of 10 or less, which may be the same or different. Z 1 is a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, an anionic residue of a phosphate ester, a phosphonate ester, a sulfonate ester or a sulfate ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, or polymerization Degree 3
An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrene sulfonic acid or having a hydrocarbon group as a substituent is described. ]

【0012】[0012]

【化7】 Embedded image

【0013】〔式中、R6 は炭素数8〜14の炭化水素
基又は
Wherein R 6 is a hydrocarbon group having 8 to 14 carbon atoms or

【0014】[0014]

【化8】 Embedded image

【0015】で表わされる基を示し、Z1 はハロゲン原
子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以
上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基とし
て炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性
オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕
Wherein Z 1 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, or a sulfonic acid ester having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms. Or an anionic residue containing an anionic residue of a sulfate ester or a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent Shows oligomer or polymer. ]

【0016】[0016]

【化9】 Embedded image

【0017】〔Z2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示
す。〕
[Z 2 represents gluconic acid, acetic acid or hydrochloric acid. ]

【0018】[0018]

【化10】 Embedded image

【0019】〔式中、R7 は炭素数6〜18の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示し、Z3 はハロゲン原子、アミ
ノ酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕、(C)両イオン性界面
活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、アルカノール
アミド系界面活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤か
ら選ばれる1種又は2種以上。
[In the formula, R 7 represents a linear or branched alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, and Z 3 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a linear or branched alkyl group having 1 to 30 carbon atoms. May have an anionic residue of a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, a sulfonic acid ester or a sulfuric acid ester having a carboxylic acid group or an alkenyl group, or a styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more, or may have a hydrocarbon group as a substituent. An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated cyclic aromatic compound is shown. And (C) one or more selected from amphoteric surfactants, amine oxide surfactants, alkanolamide surfactants and amide amino acid surfactants.

【0020】[0020]

【発明の実施の形態】本発明で用いられる一般式(1)
で表わされる(A)成分のアシルイセチオン酸塩は、本
発明の洗浄剤組成物の主洗浄基剤となるものである。一
般式(1)中、R1 で示される基としては、炭素数7〜
21の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が洗
浄力及び起泡性の点から好ましい。また、M1 として
は、カリウム原子、ナトリウム原子、アンモニウム及び
トリエタノールアンモニウムが特に好ましい。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The general formula (1) used in the present invention
The acyl isethionate salt of the component (A) represented by the formula (1) serves as a main cleaning base of the cleaning composition of the present invention. In the general formula (1), the group represented by R 1 has a carbon number of 7 to
21 linear or branched alkyl or alkenyl groups are preferred from the viewpoint of detergency and foamability. As M 1 , a potassium atom, a sodium atom, ammonium and triethanolammonium are particularly preferred.

【0021】また、成分(A)のアシルイセチオン酸塩
は、その洗浄剤用途、他の成分の配合性に応じて、剤形
を適宜定めることができる。洗浄剤組成物を固形とする
場合には、通常、20〜90重量%(以下、単に「%」
で示す)、特に30〜70%とすることが好ましく、水
性ペースト状とする場合には、10〜70%とすること
が好ましく、水性液状とする場合には、3〜40%、特
に3〜20%とすることが好ましい。
The dosage form of the acyl isethionate salt of the component (A) can be appropriately determined according to the use of the detergent and the incorporation of other components. When the detergent composition is solid, usually 20 to 90% by weight (hereinafter simply referred to as "%")
), Particularly preferably 30 to 70%, in the case of an aqueous paste, preferably 10 to 70%, and in the case of an aqueous liquid, 3 to 40%, particularly 3 to 70%. Preferably, it is 20%.

【0022】本発明で用いられる成分(B)のカチオン
性殺菌剤は、前記一般式(2)で表わされる第4級アン
モニウム塩、一般式(3)で表わされるベンザルコニウ
ム塩、ベンゼトニウム塩、一般式(4)で表わされるク
ロルヘキシジン塩及び一般式(5)で表わされるピリジ
ニウム塩から選ばれる1種又は2種以上である。
The cationic bactericide of the component (B) used in the present invention includes a quaternary ammonium salt represented by the general formula (2), a benzalkonium salt and a benzethonium salt represented by the general formula (3), One or more selected from a chlorhexidine salt represented by the general formula (4) and a pyridinium salt represented by the general formula (5).

【0023】上記一般式(2)及び(3)中のZ1 とし
てはハロゲン原子が特に好ましい。
As Z 1 in the general formulas (2) and (3), a halogen atom is particularly preferred.

【0024】具体的な成分(B)としては、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニ
ウム、グルコン酸クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシ
ジン、塩酸クロルヘキシジン等が挙げられ、特に一般式
(3)で表わされるもの、例えば塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウムが好ましく、さらに、一般式
(3a)
Specific examples of the component (B) include benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine acetate, chlorhexidine hydrochloride and the like. For example, benzalkonium chloride and benzethonium chloride are preferable, and further, general formula (3a)

【0025】[0025]

【化11】 Embedded image

【0026】〔式中、R6aは炭素数8〜14の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す〕
[In the formula, R 6a represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 14 carbon atoms.]

【0027】で表わされるベンザルコニウム型殺菌剤、
例えば塩化ベンザルコニウムが好ましい。
A benzalkonium-type fungicide represented by the formula:
For example, benzalkonium chloride is preferred.

【0028】成分(B)のカチオン性殺菌剤は1種又は
2種以上を組み合わせて用いることができ、殺菌効果及
び刺激性の点から全組成中に0.2〜5%配合される
が、特に0.4〜3%配合することが好ましい。
The cationic bactericide of the component (B) can be used alone or in combination of two or more kinds. From the viewpoint of bactericidal effect and irritation, 0.2 to 5% is blended in the whole composition. Particularly, it is preferable to add 0.4 to 3%.

【0029】本発明で用いられる成分(C)の両イオン
性界面活性剤としては、次の一般式(6)
The amphoteric surfactant of the component (C) used in the present invention is represented by the following general formula (6):

【0030】[0030]

【化12】 Embedded image

【0031】(式中、R8 は炭素数8〜22のアルキル
基又はアルケニル基を示し、aは1〜4の整数を示し、
bは0又は1の数を示し、R9 及びR10はそれぞれ炭素
数1〜4のアルキル基又は-(CH2CH2O)dH(dは平均で1
〜3の数を示す)を示し、R11は-CH2CH(OH)CH2SO3 -、-
(CH2)eSO3 -又は-(CH2)fCOO-(eは2〜5の整数、fは
1〜3の整数を示す)を示す)で表わされるベタイン型
両イオン性界面活性剤が挙げられる。
(Wherein, R 8 represents an alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, a represents an integer of 1 to 4,
b represents a number of 0 or 1; R 9 and R 10 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or — (CH 2 CH 2 O) d H (d is 1 on average)
It indicates the number of to 3), R 11 is -CH 2 CH (OH) CH 2 SO 3 -, -
(CH 2) e SO 3 - or - (CH 2) f COO - (e is integer of 2 to 5, f is an integer of 1 to 3) betaine-type amphoteric surfactant represented by showing a) Is mentioned.

【0032】これらのベタイン型両イオン性界面活性剤
としては、カルボベタイン型、スルホベタイン型、ヒド
ロキシスルホベタイン型等のいずれでもよいが、これら
のうち、一般式(6a)
These betaine-type zwitterionic surfactants may be any of carbobetaine-type, sulfobetaine-type, hydroxysulfobetaine-type and the like. Among them, the general formula (6a)

【0033】[0033]

【化13】 Embedded image

【0034】(式中、R12は炭素数8〜20の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR13C
ONH(CH2)y-(R13は炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、yは1〜5の整数
を示す)で表わされる基を示し、xは1〜5の整数を示
す)で表わされるカルボベタイン型両イオン性界面活性
剤;又は一般式(6b)又は(6c)
(Wherein R 12 is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms or R 13 C
ONH (CH 2 ) y- (R 13 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms, y represents an integer of 1 to 5), and x represents A carbobetaine-type zwitterionic surfactant represented by the following general formula (6b) or (6c):

【0035】[0035]

【化14】 Embedded image

【0036】(式中、R14は炭素数8〜20の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、xは前記
と同じ意味を示す)で表わされるスルホベタイン型又は
ヒドロキシスルホベタイン型両イオン性界面活性剤が好
ましい。さらに一般式(6a)中、R12としては、炭素
数8〜16の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若しくは
アルケニル基又はR13CONH(CH2)3(R1 3は炭素数8〜1
6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
す)が好ましく、xとしては、1が好ましいものとして
挙げられる。また、一般式(6b)又は(6c)中、R
14としては、炭素数8〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基が好ましく、さらに一般式(6
a)中、R12がR13CONH(CH 2)y-(R13は炭素数8〜16
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
し、yは3を示す)である脂肪酸アミドプロピルベタイ
ンが特に好ましい。
Where R14Is a straight chain having 8 to 20 carbon atoms or
X represents a branched alkyl group or an alkenyl group;
Has the same meaning as in the above) sulfobetaine type or
Hydroxysulfobetaine-type zwitterionic surfactants are preferred.
Good. Further, in the general formula (6a), R12As the carbon
A linear or branched alkyl group of the formulas 8 to 16 or
Alkenyl group or R13CONH (CHTwo)Three(R1 ThreeHas 8 to 1 carbon atoms
6 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group
Is preferable, and as x, 1 is preferable.
No. In general formula (6b) or (6c), R
14Is a linear or branched alkyl having 8 to 16 carbon atoms
Or an alkenyl group, and more preferably a group represented by the general formula (6)
a) where R12Is R13CONH (CH Two)y-(R13Has 8 to 16 carbon atoms
Represents a linear or branched alkyl or alkenyl group
And y represents 3.)
Is particularly preferred.

【0037】本発明で用いられる成分(C)のアミンオ
キサイド系界面活性剤としては、一般式(7)、
The amine oxide surfactant of the component (C) used in the present invention is represented by the following general formula (7):

【0038】[0038]

【化15】 Embedded image

【0039】(式中、R15は炭素数8〜18の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R16及び
17はそれぞれメチル、エチル又はヒドロキシエチル基
を示し、gは0又は1、hは0〜3の整数を示す)で表
わされるものが挙げられるが、このうち次の一般式(7
a)
(Wherein, R 15 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms; R 16 and R 17 each represent a methyl, ethyl or hydroxyethyl group; Or 1, h represents an integer of 0 to 3), of which the following general formula (7
a)

【0040】[0040]

【化16】 Embedded image

【0041】(式中、R15は前記と同じ)で表わされる
ものが好ましい。
(Wherein R 15 is the same as described above) is preferred.

【0042】本発明で用いられる成分(C)のアルカノ
ールアミド系界面活性剤としては、一般式(8)
The alkanolamide surfactant of the component (C) used in the present invention is represented by the general formula (8):

【0043】[0043]

【化17】 Embedded image

【0044】(式中、R18は炭素数7〜19の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、p及びq
はそれぞれ0〜10の整数を示し、p及びqの少なくと
も一方は1以上である)で表わされるものが好ましく、
このうちR18が炭素数7〜15の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基であり、p+qが1〜5、特に
1又は2であるものがより好ましい。
(Wherein, R 18 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 7 to 19 carbon atoms;
Each represents an integer of 0 to 10, and at least one of p and q is 1 or more).
Among them, R 18 is preferably a linear or branched alkyl or alkenyl group having 7 to 15 carbon atoms, and p + q is preferably 1 to 5, particularly preferably 1 or 2.

【0045】本発明で用いられるアミドアミノ酸系界面
活性剤としては、次の一般式(9)又は(10)、
The amide amino acid-based surfactant used in the present invention includes the following general formula (9) or (10):

【0046】[0046]

【化18】 Embedded image

【0047】(式中、R19及びR20はそれぞれ炭素数7
〜19の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、s及びtはそれぞれ2〜4の整数を示し、G及
びLはそれぞれ-CH2CH(OH)CH2SO3、-(CH2)uSO3 又は-(C
H2)vCOO(uは2〜5の整数、vは1〜3の整数を示
す)を示し、Eは水素原子又は-L-M3 を示し、M2 及び
3 はそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、有機アンモニウム又はこれらの混
合物を示す)で表わされるものが挙げられる。ここでM
2 及びM3 の具体例としては、水素、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、1/2カルシウム、1/2マグネシウ
ム、アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、
モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソプロパノー
ルアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等
が挙げられる。このアミドアミノ酸系界面活性剤は、例
えばイミダゾリン誘導体1モルにモノクロル酢酸又はア
クリル酸を1〜2モル反応させて得られる界面活性剤で
あって、かつてはイミダゾリン型両イオン性界面活性剤
あるいはイミダゾリニウムベタイン等と呼ばれていたも
のであり、CTFA Dictionary 第5版において SODI
UM COCOAMPHOACETATE、SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE、S
ODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE、SODIUM LAUR
OAMPHOACETATE、SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE、DISODI
UM COCOAMPHODIACETATE として記載されているものに相
当し、“Miranol”の商標で広く知られている。
(Where R19And R20Each have 7 carbon atoms
To 19 linear or branched alkyl or alkenyl groups
And s and t each represent an integer of 2 to 4;
And L are each -CHTwoCH (OH) CHTwoSOThree,-(CHTwo)uSOThreeOr-(C
HTwo)vCOO (u is an integer of 2 to 5, v is an integer of 1 to 3)
E) is a hydrogen atom or -L-MThreeAnd MTwoas well as
M ThreeAre hydrogen atom, alkali metal, alkaline earth
Metal, ammonium, organic ammonium or a mixture thereof
Which shows a compound). Where M
TwoAnd MThreeExamples of hydrogen, lithium, sodium
Um, potassium, 1/2 calcium, 1/2 magnesium
Ammonium, monoethanol ammonium, die
Tananol ammonium, triethanol ammonium,
Monoisopropanol ammonium, diisopropanol
Ammonium, triisopropanol ammonium, etc.
Is mentioned. This amide amino acid surfactant is an example
For example, 1 mol of imidazoline derivative may be added to monochloroacetic acid or
With a surfactant obtained by reacting 1 to 2 mol of crylic acid
Once, imidazoline-type zwitterionic surfactants
Or it was called imidazolinium betaine
SODI in the 5th edition of the CTFA Dictionary
UM COCOAMPHOACETATE, SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE, S
ODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE, SODIUM LAUR
OAMPHOACETATE, SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE, DISODI
Compatible with what is listed as UM COCOAMPHODIACETATE
Indeed, it is widely known under the trademark "Miranol".

【0048】また、本発明洗浄剤組成物における(A)
/(C)の重量比は殺菌効果の点で1〜50が好まし
く、1〜15がより好ましく、1〜6がさらに好まし
く、1〜4が特に好ましい。
In the cleaning composition of the present invention, (A)
The weight ratio of / (C) is preferably 1 to 50, more preferably 1 to 15, more preferably 1 to 6, and particularly preferably 1 to 4, from the viewpoint of the bactericidal effect.

【0049】本発明では、さらに金属キレート剤を配合
し、殺菌、抗菌効果をより高めることができる。本発明
で用いられる金属キレート剤としては、金属イオンをキ
レートする能力を有するものであれば特に制限されない
が、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂
肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、
エーテルポリカルボン酸系キレート剤、イミノジメチル
ホスホン酸(IDP)、アルキルジホスホン酸(ADP
A)、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸
(DEQUESTTM 2010)等のホスホン酸系キレ
ート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、リン酸系
キレート剤、高分子電解質(オリゴマー電解質を含む)
系キレート剤及びジメチルグリオキシム(DG)が挙げ
られる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型
であっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩等の塩の形であってもよい。さらに、それらは、加水
分解可能なそれらのエステル誘導体の形であってもよ
い。
In the present invention, a metal chelating agent is further added to further enhance the bactericidal and antibacterial effects. The metal chelating agent used in the present invention is not particularly limited as long as it has the ability to chelate metal ions, but aminopolycarboxylic acid chelating agents, aromatic and aliphatic carboxylic acid chelating agents, amino acid chelating agents Agent,
Ether polycarboxylic acid chelating agents, iminodimethylphosphonic acid (IDP), alkyl diphosphonic acid (ADP)
A), a phosphonic acid-based chelating agent such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (DEQUEST 2010), a hydroxycarboxylic acid-based chelating agent, a phosphoric acid-based chelating agent, a polymer electrolyte (including an oligomer electrolyte)
Chelates and dimethylglyoxime (DG). Each of these chelating agents may be in a free acid form or in a salt form such as a sodium salt, a potassium salt, and an ammonium salt. In addition, they may be in the form of their hydrolyzable ester derivatives.

【0050】アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体
例としては、 a) 化学式 R21N(Y)2で表わされる化合物、 b) 化学式 N(Y)3で表わされる化合物、 c) 化学式 R21-N(Y)-CH2CH2-N(Y)-R21で表わされる
化合物、 d) 化学式 R21-N(Y)-CH2CH2-N(Y)2 で表わされる化
合物、 e) 化学式 (Y)2N-R22-N(Y)2で表わされる化合物、
及び、 f) e)の化合物に類似する化合物で、Yを4以上含
む化合物、例えば式
Specific examples of the aminopolycarboxylic acid chelating agent include: a) a compound represented by the chemical formula R 21 N (Y) 2 , b) a compound represented by the chemical formula N (Y) 3 , c) a chemical formula R 21- A compound represented by N (Y) —CH 2 CH 2 —N (Y) —R 21 ; d) a compound represented by the chemical formula R 21— N (Y) —CH 2 CH 2 —N (Y) 2 ; e) A compound represented by the chemical formula (Y) 2 NR 22 -N (Y) 2 ,
And f) a compound similar to the compound of e), wherein the compound contains 4 or more Y, such as a compound of the formula

【0051】[0051]

【化19】 Embedded image

【0052】で表わされる化合物が挙げられる。And the like.

【0053】上記式中、Yは-CH2COOH又は-CH2CH2COOH
を示し、R21は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、R22は、アルキレン基、シクロアルキレン基といっ
たこの種の公知のキレート剤を構成する基を示す。
In the above formula, Y is -CH 2 COOH or -CH 2 CH 2 COOH
R 21 represents a group constituting a known chelating agent such as a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, or a hydroxyalkyl group, and R 22 represents a group constituting a known chelating agent such as an alkylene group or a cycloalkylene group. A group to be used.

【0054】アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDT
A)、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸(CDT
A)、ニトリロトリ酢酸(NTA)、イミノジ酢酸(I
DA)、N−(2−ヒドロキシエチル)イミノジ酢酸
(HIMDA)、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(D
TPA)、N−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジア
ミントリ酢酸(EDTA−OH)及びグリコールエーテ
ルジアミンテトラ酢酸(GEDTA)、並びにこれらの
塩類が挙げられる。
Representative examples of aminopolycarboxylic acid chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid (EDT).
A), cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDT
A), nitrilotriacetic acid (NTA), iminodiacetic acid (I
DA), N- (2-hydroxyethyl) iminodiacetic acid (HIMDA), diethylenetriaminepentaacetic acid (D
TPA), N- (2-hydroxyethyl) ethylenediaminetriacetic acid (EDTA-OH) and glycol etherdiaminetetraacetic acid (GEDTA), and salts thereof.

【0055】本発明で使用される芳香族又は脂肪族カル
ボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン
酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチル
サリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸(ア
ントラニル酸を含む)、フタル酸、トリメリット酸及び
没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及び
エチルエステル類が挙げられる。また、本発明で使用さ
れるアミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セ
リン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチ
オニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘
導体が挙げられる。
Examples of the aromatic or aliphatic carboxylic acid chelating agents used in the present invention include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, itaconic acid, aconitic acid, pyruvic acid, salicylic acid, Examples include acetylsalicylic acid, hydroxybenzoic acid, aminobenzoic acid (including anthranilic acid), phthalic acid, trimellitic acid and gallic acid, and salts, methyl esters and ethyl esters thereof. Examples of the amino acid chelating agent used in the present invention include glycine, serine, alanine, lysine, cystine, cysteine, ethionine, tyrosine, methionine, and salts and derivatives thereof.

【0056】さらに、本発明に使用されるエーテルポリ
カルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール
酸、次式で表わされる化合物、その類似化合物及びその
塩(例えばナトリウム塩)類が挙げられる。
Further, examples of the ether polycarboxylic acid chelating agent used in the present invention include diglycolic acid, compounds represented by the following formula, analogous compounds thereof and salts thereof (for example, sodium salts).

【0057】[0057]

【化20】 Embedded image

【0058】本発明で使用されるヒドロキシカルボン酸
系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリ
コール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及び
これらの塩類が挙げられる。本発明で使用されるリン酸
系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン
酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。本発明で
使用される高分子電解質(オリゴマー電解質を含む)系
キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレ
イン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタ
コン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー2種以上
からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げら
れる。さらに、本発明では、アスコルビン酸、チオグリ
コール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサ
ール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適
に用いることができる。特に好ましいキレート剤として
は、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、コハク
酸、サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、
1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸及びそれ
らの塩が挙げられる。
Examples of the hydroxycarboxylic acid chelating agents used in the present invention include malic acid, citric acid, glycolic acid, gluconic acid, heptonic acid, tartaric acid, lactic acid and salts thereof. Examples of the phosphate chelating agent used in the present invention include orthophosphoric acid, pyrophosphoric acid, triphosphoric acid and polyphosphoric acid. Examples of the polymer electrolyte (including oligomer electrolyte) chelating agent used in the present invention include acrylic acid polymer, maleic anhydride polymer, α-hydroxyacrylic acid polymer, itaconic acid polymer, Copolymers composed of two or more kinds of constituent monomers of the union and epoxy succinic acid polymers are exemplified. Furthermore, in the present invention, ascorbic acid, thioglycolic acid, phytic acid, glyoxylic acid and glyoxalic acid, and salts thereof can also be suitably used as a chelating agent. Particularly preferred chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), succinic acid, salicylic acid, oxalic acid, lactic acid, fumaric acid, tartaric acid,
1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and salts thereof.

【0059】金属キレート剤は、全組成中に0.1〜1
0%、好ましくは0.2〜5%配合される。
The metal chelating agent is contained in an amount of 0.1 to 1 in the total composition.
0%, preferably 0.2-5%.

【0060】また、本発明の洗浄剤組成物には、通常洗
浄剤に用いられるアニオン界面活性剤を、本発明の効果
を損なわない範囲で配合することができる。かかるアニ
オン界面活性剤としては、アルキルスルホン酸塩、スル
ホコハク酸エステル、アルキル硫酸塩、アルキルエーテ
ル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、飽和又は不飽和高級脂肪酸塩、リン酸
モノエステル型界面活性剤、アシル化アミノ酸などが挙
げられる。
The detergent composition of the present invention may contain an anionic surfactant commonly used in detergents as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of such anionic surfactants include alkyl sulfonates, sulfosuccinates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, α-sulfofatty acid ester salts, α-olefin sulfonate salts, saturated or unsaturated higher fatty acid salts, and phosphoric acid. Monoester type surfactants, acylated amino acids and the like can be mentioned.

【0061】また、本発明の洗浄剤組成物には、シリコ
ーン誘導体を、0.1〜5%配合することにより、良好
なすべり感やさらさら感を得ることができる。シリコー
ン誘導体としては、通常洗浄剤や化粧料に配合されるも
のであれば何ら制限されず、例えばジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変
性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルコキシ変
性シリコーン、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性シリ
コーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。
Further, by adding 0.1 to 5% of a silicone derivative to the cleaning composition of the present invention, a good sliding feeling and a smooth feeling can be obtained. The silicone derivative is not particularly limited as long as it is generally used in detergents and cosmetics. Examples thereof include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, epoxy-modified silicone, alkoxy-modified silicone, and amino-modified silicone. , Fatty acid-modified silicone, fluorine-modified silicone and the like.

【0062】また、本発明の洗浄剤組成物には、抗フケ
剤0.1〜2%を配合することができる。ここで抗フケ
剤としては、ジンクピリチオン、ピロクトンオーラミ
ン、二硫化セレン等が挙げられる。
The detergent composition of the present invention may contain 0.1 to 2% of an antidandruff agent. Here, examples of the anti-dandruff agent include zinc pyrithione, pyrocton auramine, selenium disulfide and the like.

【0063】また、本発明の洗浄剤組成物には、コンデ
ィショニング剤を0.1〜5%配合してコンディショニ
ングシャンプーとすることができる。ここでコンディシ
ョニング剤としてはカチオン性セルロース誘導体、カチ
オン性澱粉、カチオン性グアーガム誘導体、ジアリル第
4級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、4
級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグリコールア
ミン縮合物等のカチオン性ポリマーを用いるのが好まし
い。
A conditioning shampoo can be prepared by adding 0.1 to 5% of a conditioning agent to the cleaning composition of the present invention. Here, as the conditioning agent, cationic cellulose derivative, cationic starch, cationic guar gum derivative, copolymer of diallyl quaternary ammonium salt and acrylamide, 4
It is preferred to use cationic polymers such as graded polyvinylpyrrolidone derivatives and polyglycolamine condensates.

【0064】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、前記
成分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品
等に配合される成分、例えばカチオン系以外の殺菌剤、
グリチルリチン酸、ジヒドロコレステリン、アラントイ
ン等の抗炎症剤、薬効剤、防腐剤;プロピレングリコー
ル、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤;染料、
顔料などの着色剤;パール化剤、ヒドロキシプロピルキ
トサン等のキトサン誘導体;各種調合香料;その他エン
サイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディ
エンツ〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS(MICELL
E PRESS 1985年)〕に記載されている成分等を、本発明
の効果を損なわない範囲において適宜配合することがで
きる。
Further, in addition to the above-mentioned components, the detergent composition of the present invention may further contain, if necessary, components usually incorporated in cosmetics, pharmaceuticals, foods, etc., for example, non-cationic fungicides,
Anti-inflammatory agents such as glycyrrhizic acid, dihydrocholesterin and allantoin, medicinal agents and preservatives; humectants such as propylene glycol, glycerin, diethylene glycol monoethyl ether, sorbitol and panthenol; dyes;
Coloring agents such as pigments; Pearling agents, chitosan derivatives such as hydroxypropyl chitosan; various compounded fragrances; and other encyclopedias of shampoos and ingredients
E PRESS 1985)] can be appropriately blended as long as the effects of the present invention are not impaired.

【0065】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として適しており、特に毛髪用洗浄剤として好適なも
のである。
The cleaning composition of the present invention can be produced according to a usual method, and can be in the form of a paste, gel, liquid or the like. Further, it is suitable as a hair and body cleaning agent, and particularly suitable as a hair cleaning agent.

【0066】[0066]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、しかも低刺激性であるアシルイセチオン酸
塩の特長を生かしつつ、カチオン性殺菌剤を安定に配合
することができ、高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを
発揮するため、頭皮には十分な抗フケ性、身体及び頭皮
には痒み防止性、防臭・消臭効果を付与できる。
Industrial Applicability The detergent composition of the present invention can stably incorporate a cationic bactericide while utilizing the characteristics of acyl isethionate, which is excellent in detergency and foaming properties and has low irritation. Since it exhibits a high bactericidal effect and a broad bactericidal spectrum, it can impart sufficient antidandruff properties to the scalp, antipruritic properties and deodorant / deodorant effects to the body and scalp.

【0067】[0067]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例における各成分の配合量は
有効分を基準として示した。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the compounding amount of each component in the following examples was shown on the basis of the effective component.

【0068】実施例1 表1に示す組成のシャンプーを常法により製造し、その
使用感、デオドラント効果、皮膚刺激性、抗菌効果及び
抗フケ性を評価した。結果を表2に示す。
Example 1 A shampoo having the composition shown in Table 1 was produced by a conventional method, and its use feeling, deodorant effect, skin irritation, antibacterial effect and antidandruff effect were evaluated. Table 2 shows the results.

【0069】(評価方法) 抗菌効果:抗菌試験法は、被験菌Staphylococcus aureu
s IFO 12732、Escherichia coliIFO 3972については、
前培養をSCD培地(日本製薬(株)製)、被験菌Mala
ssezia furfur IFO 658については前培養をMalt−
Yeast培地(Casitone(Difco社製)0.5%, Yeast-ex
tract(Difco社製)0.67%, Yeast-Nitrogen-base(Difco
社製)0.5%, グルコース2%,レオドールTW-S120(花王
(株)製)0.1%)を用い、35℃にて行った。
(Evaluation method) Antibacterial effect: The antibacterial test was carried out by the test bacterium Staphylococcus aureu.
s For IFO 12732, Escherichia coli IFO 3972,
Preculture was performed using SCD medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.)
For ssezia furfur IFO 658, preculture was performed using Malt-
Yeast medium (Casitone (Difco) 0.5%, Yeast-ex
tract (Difco) 0.67%, Yeast-Nitrogen-base (Difco
0.5%, glucose 2%, Rheodol TW-S120 (Kao)
0.1%) at 35 ° C.

【0070】前培養した菌液を、S. aureus 及びE. col
i についてはSCD寒天培地(日本製薬(株)製)、M.
furfur についてはMalt寒天培地(Malt-extract(D
ifco社製)2%, レオドール TW-S120(花王(株)製)0.1%
寒天1.5%)に、塗抹した。洗浄組成物を50μl注入
した後、水洗したペーパーディスク(thick, ADVANTEC
社製,直径12mm)を菌液を塗抹した寒天培地上に載せ、
35℃で24時間後の阻止円の直径を測定することで判
定した。
The precultured bacterial solution was used for S. aureus and E. col.
For i, SCD agar medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.), M.
For furfur, use Malt agar medium (Malt-extract (D
ifco) 2%, Leo Doll TW-S120 (Kao Corporation) 0.1%
(1.5% agar). After injecting 50 μl of the cleaning composition, a water-washed paper disc (thick, ADVANTEC)
On agar medium coated with bacterial solution.
The determination was made by measuring the diameter of the inhibition circle after 24 hours at 35 ° C.

【0071】皮膚刺激性:専門パネラー(美容師)5名
が同じサンプルで1日10回のシャンプーを2日間行
い、使用時の手指への刺激性を以下の基準で評価した。
結果は5名の平均値である。
Skin irritation: Five expert panelists (beauticians) shampooed the same sample 10 times a day for 2 days, and evaluated the irritation to fingers during use according to the following criteria.
The result is the average value of 5 persons.

【0072】 [0072]

【0073】デオドラント効果:各シャンプーにつきそ
れぞれパネラー5名が毎日1回1週間洗髪を行い、最終
洗髪時間より24時間後の頭部の臭いを専門評価者によ
り、以下の基準で評価した。結果は5名の平均値であ
る。
Deodorant effect: Five panelists washed the hair once daily for one week for each shampoo, and the odor of the head 24 hours after the final hair washing time was evaluated by a professional evaluator according to the following criteria. The result is the average value of 5 persons.

【0074】 [0074]

【0075】抗フケ効果:各シャンプーにつきそれぞれ
専門パネラー10名が、毎日1回2週間洗髪した際の抗
フケ効果を以下の基準で評価した。(尚、各パネラーは
通常、フケ、かゆみ防止成分の入っていないシャンプー
を使用している者とした。)
Anti-dandruff effect: Each shampoo was evaluated by the following criteria based on the following criteria when ten expert panelists washed hair once a day for two weeks. (Note that each panelist usually used shampoo without dandruff and anti-itch ingredients.)

【0076】 ◎:9名以上がフケが減少したと感じた。 ○:7〜8名がフケが減少したと感じた。 △:5〜6名がフケが減少したと感じた。 ×:4名以下がフケが減少したと感じた。A: Nine or more felt that dandruff was reduced. :: Seven to eight people felt that dandruff had decreased. Δ: 5 to 6 people felt that dandruff was reduced. ×: 4 or less felt that dandruff was reduced.

【0077】使用感:専門女性パネラー20名が各シャ
ンプーを1週間ずつ使用した際の使用感を以下の基準で
評価した。
Feeling of Use: The feeling of use when 20 professional female panelers used each shampoo for one week was evaluated according to the following criteria.

【0078】洗浄性 ◎:極めて良好(90%以上の人が洗浄力良好と評価) ○:良好(80%以上90%未満の人が洗浄力良好と評
価) △:若干不良(70%以上80%未満の人が洗浄力良好
と評価) ×:不良(70%未満の人が洗浄力良好と評価)
Detergency :: Extremely good (90% or more of persons evaluated as good detergency) :: Good (80% or more and less than 90% of persons evaluated good detergency) Δ: Slightly poor (70% or more and 80% or more) %: People with less than 70% evaluated the cleaning power as good. ×: Poor (Persons with less than 70% evaluated as having good cleaning power).

【0079】洗浄時の泡の感触 ◎:極めて良好(90%以上の人が泡の感触が良好と評
価) ○:良好(80%以上90%未満の人が泡の感触が良好
と評価) △:若干不良(70%以上80%未満の人が泡の感触が
良好と評価) ×:不良(70%未満の人が泡の感触が良好と評価)
Bubble feel during washing A: Extremely good (90% or more of people evaluated foam feel good) B: Good (80% to less than 90% of people evaluated foam feel good) △ : Slightly poor (People with 70% or more and less than 80% evaluated that the feel of foam was good) ×: Poor (Persons with less than 70% evaluated that the feel of foam was good)

【0080】すすぎ時の髪の感触 ◎:極めて良好(90%以上の人が髪の感触が良好と評
価) ○:良好(80%以上90%未満の人が髪の感触が良好
と評価) △:若干不良(70%以上80%未満の人が髪の感触が
良好と評価) ×:不良(70%未満の人が髪の感触が良好と評価)
Feeling of hair during rinsing A: extremely good (more than 90% of people evaluated the feeling of hair as good) ○: good (more than 80% and less than 90% evaluated that the feeling of hair was good) △ : Slightly poor (70% or more and less than 80% evaluated that the feel of hair was good) ×: Poor (less than 70% evaluated that the feel of hair was good)

【0081】[0081]

【表1】 [Table 1]

【0082】[0082]

【表2】 [Table 2]

【0083】実施例2 以下に示す組成の固形石けんを常法により製造した。Example 2 A solid soap having the following composition was produced by a conventional method.

【0084】[0084]

【表3】 ラウロイルイセチオン酸ナトリウム 62.5% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 7.8% 塩化ベンザルコニウム* 1.5% ヤシ脂肪酸ナトリウム 8.5% 牛脂脂肪酸 12.0% エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム 1.8% 香料 1.0% 精製水 4.9% 計 100.0% *:アルキル組成はC12/C14=50/50(重量比)[Table 3] Sodium lauroylisetionate 62.5% Coconut fatty acid monoethanolamide 7.8% Benzalkonium chloride * 1.5% Sodium coconut fatty acid 8.5% Tallow fatty acid 12.0% Disodium ethylenediaminetetraacetate 1 8.8% Fragrance 1.0% Purified water 4.9% Total 100.0% *: Alkyl composition is C 12 / C 14 = 50/50 (weight ratio)

【0085】得られた固形石けんは、洗浄性能、使用感
に優れ、しかも皮膚に対する刺激が非常に低いものであ
った。
The obtained solid soap was excellent in cleaning performance and feeling in use, and had very low skin irritation.

【0086】実施例3 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。Example 3 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method.

【0087】[0087]

【表4】 ココイルイセチオン酸アンモニウム 15.0% ラウロイルジエタノールアミド 1.0% ソディウムココアンフォアセテート 2.0% 塩化ベンゼトニウム* 1.0% コハク酸2ナトリウム 0.36% カチオン化セルロース 0.3% クエン酸 適量 香料 適量 精製水 バランス 計 100.0% *:アルキル組成はC12/C14=50/50(重量比)TABLE 4 Ammonium cocoylisethionate 15.0% lauroyldiethanolamide 1.0% sodium cocoamphoacetate 2.0% benzethonium chloride * 1.0% disodium succinate 0.36% cationized cellulose 0.3 % citric acid adequate amount perfume Appropriate amount purified water balance total 100.0% *: alkyl composition C 12 / C 14 = 50/ 50 ( weight ratio)

【0088】得られたシャンプーは、洗浄性能、起泡
性、使用感に優れ、しかも皮膚・頭皮に対して低刺激性
であり、高い抗フケ効果をも有するものであった。
The obtained shampoo was excellent in cleaning performance, foaming property, and feeling upon use, was low-irritating to the skin and scalp, and had a high anti-dandruff effect.

【0089】実施例4 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。 ココイルイセチオン酸ナトリウム 12.0% ラウリルヒドロキシスルホベタイン 1.0% ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 1.5% 塩化ベンザルコニウム* 0.8% ラウリン酸カリウム 5.0% ジステアリン酸エチレングリコール 1.5% エチレンジアミン4酢酸2ナトリウム 1.0% 香料 適量 精製水 バランス 計 100.0% *:アルキル組成はC12/C14=50/50(重量比)
Example 4 A body shampoo having the following composition was produced by a conventional method. Sodium cocoyl isethionate 12.0% Laurylhydroxysulfobetaine 1.0% Palm fatty acid diethanolamide 1.5% Benzalkonium chloride * 0.8% Potassium laurate 5.0% Ethylene glycol distearate 1.5% Ethylenediamine Disodium tetraacetate 1.0% Perfume Appropriate amount of purified water Balance meter 100.0% *: Alkyl composition is C 12 / C 14 = 50/50 (weight ratio)

【0090】得られたボディシャンプーは、洗浄性能、
起泡性能、使用感に優れ、しかも皮膚に対する刺激が低
く、痒み防止効果、デオドラント効果に優れるものであ
った。
The obtained body shampoo has cleaning performance,
It was excellent in foaming performance and feeling in use, was low in irritation to the skin, and was excellent in itching prevention effect and deodorant effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C11D 3/34 C11D 3/34 3/36 3/36 (72)発明者 近藤 三雄 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C11D 3/34 C11D 3/34 3/36 3/36 (72) Inventor Mitsuo Kondo 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Pref. Inside

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の(A)、(B)及び(C)成分を含
有する洗浄剤組成物。 (A)次の一般式(1) R1COOCH2CH2SO3M1 (1) 〔式中、R1 は炭素数7〜21の水酸基で置換されてい
てもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、M1 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウム、アルキルアンモニウム又はアルカノールアン
モニウムを示す〕で表されるアシルイセチオン酸塩、 (B)下記一般式(2)、(3)、(4)及び(5)で
表わされるカチオン性殺菌剤から選ばれる1種又は2種
以上 0.2〜5重量%、 【化1】 〔R2 及びR3 は各炭素数6〜14で合計炭素数16〜
26の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を示し、互いに同一であっても相異な
っていてもよい。R4 及びR5 は炭素数1〜3のアルキ
ル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数10以
下のポリオキシエチレン基を示し、互いに同一であって
も相異なっていてもよい。Z1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化2】 〔式中、R6 は炭素数8〜14の炭化水素基又は 【化3】 で表わされる基を示し、Z1 はハロゲン原子、アミノ
酸、脂肪酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す。〕 【化4】 〔Z2 はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示す。〕 【化5】 〔式中、R7 は炭素数6〜18の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示し、Z3 はハロゲン原子、アミノ酸、脂肪
酸、炭素数1〜30の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはアルケニル基を有するリン酸エステル、ホスホ
ン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは硫酸エステ
ルのアニオン残基、又は重合度3以上のスチレンスルホ
ン酸を有するか若しくは置換基として炭化水素基を有す
ることがある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホル
マリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマー若しくは
ポリマーを示す。〕 (C)両イオン性界面活性剤、アミンオキサイド系界面
活性剤、アルカノールアミド系界面活性剤及びアミドア
ミノ酸系界面活性剤から選ばれる1種又は2種以上
1. A cleaning composition comprising the following components (A), (B) and (C). (A) The following general formula (1) R 1 COOCH 2 CH 2 SO 3 M 1 (1) [wherein, R 1 is a linear or branched chain which may be substituted by a hydroxyl group having 7 to 21 carbon atoms. An alkyl group or an alkenyl group, and M 1 represents an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, an alkylammonium or an alkanolammonium]; (B) the following general formulas (2) and (3) One or more selected from the cationic disinfectants represented by (4) and (5): 0.2 to 5% by weight; [R 2 and R 3 each have 6 to 14 carbon atoms and a total of 16 to
26 represents a long-chain alkyl group, a long-chain alkenyl group, or a long-chain hydroxyalkyl group, which may be the same or different. R 4 and R 5 each represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group or a polyoxyethylene group having an average number of moles of 10 or less, which may be the same or different. Z 1 is a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, an anionic residue of a phosphate ester, a phosphonate ester, a sulfonate ester or a sulfate ester having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, or polymerization An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound which may have styrenesulfonic acid of degree 3 or more or may have a hydrocarbon group as a substituent. [Chemical formula 2] [Wherein R 6 is a hydrocarbon group having 8 to 14 carbon atoms or Wherein Z 1 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a phosphoric ester, a phosphonate, a sulfonate or a sulfate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms. Oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent Is shown. [Formula 4] [Z 2 represents gluconic acid, acetic acid or hydrochloric acid. [Chemical formula 5] [Wherein, R 7 represents a linear or branched alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, and Z 3 represents a halogen atom, an amino acid, a fatty acid, a linear or branched alkyl group or alkenyl having 1 to 30 carbon atoms. Anionic residue of a phosphoric acid ester, a phosphonic acid ester, a sulfonic acid ester or a sulfuric acid ester, or a polycyclic aromatic compound having styrenesulfonic acid having a degree of polymerization of 3 or more or having a hydrocarbon group as a substituent An anionic oligomer or polymer containing a formalin condensate of a sulfonated group compound is shown. (C) one or more selected from amphoteric surfactants, amine oxide surfactants, alkanolamide surfactants and amide amino acid surfactants
【請求項2】 (A)/(C)の重量比が1〜50であ
る請求項1記載の洗浄剤組成物。
2. The cleaning composition according to claim 1, wherein the weight ratio of (A) / (C) is 1 to 50.
【請求項3】 さらに金属キレート剤を含有することを
特徴とする請求項1又は2記載の洗浄剤組成物。
3. The cleaning composition according to claim 1, further comprising a metal chelating agent.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010513621A (en) * 2006-12-20 2010-04-30 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Stable liquid cleaning composition comprising a fatty acyl isethionate surfactant
JP2010538036A (en) * 2007-09-05 2010-12-09 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Stable liquid cleansing composition containing fatty acyl isethionate surfactant
JP2011506542A (en) * 2007-12-18 2011-03-03 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Liquid cleaning compositions containing fatty acyl isethionate products stabilized with long and short chain fatty acid / fatty soap mixtures
JPWO2013141118A1 (en) * 2012-03-19 2015-08-03 ライオン株式会社 Liquid detergent composition
US9687425B2 (en) 2014-06-30 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9877909B2 (en) 2014-06-30 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10016343B2 (en) 2013-03-12 2018-07-10 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010513621A (en) * 2006-12-20 2010-04-30 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Stable liquid cleaning composition comprising a fatty acyl isethionate surfactant
JP2010538036A (en) * 2007-09-05 2010-12-09 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Stable liquid cleansing composition containing fatty acyl isethionate surfactant
JP2011506542A (en) * 2007-12-18 2011-03-03 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Liquid cleaning compositions containing fatty acyl isethionate products stabilized with long and short chain fatty acid / fatty soap mixtures
JPWO2013141118A1 (en) * 2012-03-19 2015-08-03 ライオン株式会社 Liquid detergent composition
US10016343B2 (en) 2013-03-12 2018-07-10 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9937113B2 (en) 2013-03-12 2018-04-10 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US10052271B2 (en) 2013-03-12 2018-08-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
US9750671B2 (en) 2014-06-30 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9877909B2 (en) 2014-06-30 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US9687425B2 (en) 2014-06-30 2017-06-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10154949B2 (en) 2014-06-30 2018-12-18 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods
US10413493B2 (en) 2014-06-30 2019-09-17 The Procter & Gamble Company Personal care composition and methods
US10716743B2 (en) 2014-06-30 2020-07-21 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and methods

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