JPH10130458A - Polyacetal resin composition - Google Patents

Polyacetal resin composition

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JPH10130458A
JPH10130458A JP28405896A JP28405896A JPH10130458A JP H10130458 A JPH10130458 A JP H10130458A JP 28405896 A JP28405896 A JP 28405896A JP 28405896 A JP28405896 A JP 28405896A JP H10130458 A JPH10130458 A JP H10130458A
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polyacetal resin
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a resin compsn. excellent in sliding characteristics by melt mixing and kneading a polyacetal resin with a modified olefin polymer, an inorg. filler, and if desired a specific lubricant. SOLUTION: This compsn. is prepd. by melt mixing and kneading 100 pts.wt. polyacetal resin with 0.5-100 pts.wt. modified olefin polymer obtd. by modifying an olefin polymer with at least one compd. selected from among unsatd. carboxylic acids and their anhydrides and derives. (e.g. maleic anhydride) and 0.1-20 pts.wt. inorg. filler, pref. at least one filler selected from among calcium carbonate, potassium titanate, barium carbonate, and zinc oxide. A lubricant used is selected from among a silicone, and α-olefin oligomer, paraffin, a substd. diphenyl ether, a 10C or higher fatty acid deriv., and a 10C or higher aliph. alcohol deriv.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はポリアセタール樹脂
に特定のオレフィン系重合体と無機充填剤、所望により
更に潤滑剤を配合し溶融混練することにより得られる、
樹脂間の相溶性、分散性、界面接着性が改良され、優れ
た摩擦・摩耗特性を有するポリアセタール樹脂組成物に
関するものである。
The present invention relates to a polyacetal resin obtained by blending a specific olefin polymer, an inorganic filler, and, if desired, a lubricant, followed by melt-kneading.
The present invention relates to a polyacetal resin composition having improved compatibility, dispersibility, and interfacial adhesion between resins, and having excellent friction and wear characteristics.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリア
セタール樹脂は、バランスのとれた機械的性質を有し、
耐摩擦・摩耗特性、耐薬品性、耐熱性、電気特性等に優
れるため、自動車、電気・電子製品等の分野で広く利用
されている。しかし、かかる分野における要求特性は次
第に高度化しつつあり、その一例として一般物性と共に
摺動特性の一層の向上が望まれている。かかる摺動特性
とは、無機充填剤配合材料との摩擦・摩耗特性である。
その一例として、CD−ROMなどのシャーシには、コ
スト低減・軽量化への要求の高まりから、ABS、PC
/ABS、PBT/ABSなどの樹脂に、ガラス繊維、
ガラスフレーク、タルク、マイカなどの無機充填剤が配
合された無機充填剤配合材料が使用されるケースが増え
ている。従来、ギア部品やレバー部品は、板金シャーシ
にかしめられた金属ボスを相手に摺動するケースが多
く、金属材料相手の摩擦・摩耗特性が重要であったが、
かかる樹脂材料でボス等の部材がシャーシと一体成形さ
れるようになると、樹脂製ボスや樹脂製ガイドとの摺動
性の重要性が高まることとなった。かかる樹脂シャーシ
用材料との摺動においては、相手材であるABS樹脂等
のそれ自体の有する摩擦・摩耗特性の悪さや、配合無機
充填剤による表面粗度の影響などから、従来の金属材相
手の摺動で必要とされていた摩擦・摩耗特性よりも更に
良好な摩擦・摩耗特性が必要とされ、改善が求められて
いた。一般に、摺動特性を改善する目的で、ポリアセタ
ール樹脂にフッ素樹脂やポリオレフィン系の樹脂の添
加、また脂肪酸、脂肪酸エステル、シリコーンオイル、
各種鉱油などの潤滑油の添加が行われている。フッ素樹
脂やポリオレフィン系樹脂の添加は、摺動特性をある程
度改善するが、かかる異樹脂はポリアセタール樹脂との
相溶性に乏しいため、高面圧下での摺動特性が不十分で
あり、無機充填剤配合材料との摺動においては耐摩耗性
に乏しい。また、成形性においても、成形品表面に剥離
を生じさせたり、成形金型に析出物を発生させ易い問題
があった。また潤滑油の添加は、押出あるいは成形加工
時の困難さ、或いは使用時の滲み出し等の種々の難点が
あるのみならず、上記の異樹脂と併用した場合、異樹脂
とポリアセタールの相溶性を阻害し、耐摩耗性を大幅に
悪化させる問題があり、かかる問題に対して、これらの
諸性質を改良した材料が望まれていた。
BACKGROUND OF THE INVENTION Polyacetal resins have well-balanced mechanical properties,
It is widely used in the fields of automobiles, electric and electronic products, etc. because of its excellent friction and wear resistance, chemical resistance, heat resistance, electric properties, and the like. However, the required characteristics in such a field are gradually becoming more sophisticated, and as one example, further improvement in sliding characteristics as well as general physical properties is desired. Such sliding characteristics are friction and wear characteristics with the inorganic filler compounding material.
As an example, chassis such as CD-ROMs are increasingly required for cost reduction and weight reduction.
/ ABS, PBT / ABS and other resins, glass fiber,
In many cases, an inorganic filler compounding material in which an inorganic filler such as glass flake, talc, and mica is mixed is used. Conventionally, gear parts and lever parts often slide against a metal boss caulked on a sheet metal chassis, and the friction and wear characteristics of the metal material counterpart were important,
When members such as bosses are integrally formed with the chassis using such a resin material, the importance of slidability with resin bosses and resin guides has increased. In sliding with such a material for a resin chassis, a conventional metal material is difficult to slide due to the poor friction and wear characteristics of the mating material such as ABS resin and the influence of the surface roughness of the compounded inorganic filler. Therefore, even better friction and wear characteristics than those required for sliding were required, and improvements were required. In general, for the purpose of improving sliding characteristics, addition of fluororesin or polyolefin resin to polyacetal resin, fatty acid, fatty acid ester, silicone oil,
Lubricating oils such as various mineral oils have been added. The addition of fluororesin or polyolefin resin improves the sliding properties to some extent, but such different resins have poor compatibility with polyacetal resins, so the sliding properties under high surface pressure are insufficient, and inorganic fillers The abrasion resistance is poor in sliding with compounded materials. In addition, there is also a problem in moldability that peeling is easily generated on the surface of the molded product and precipitates are easily generated in a molding die. In addition, the addition of lubricating oil has various difficulties such as difficulty during extrusion or molding, or bleeding during use, and when used in combination with the above-mentioned different resin, the compatibility between the different resin and the polyacetal is reduced. However, there is a problem in that the material impairs the wear resistance significantly, and a material having improved these properties has been desired for such a problem.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を達
成すべく鋭意検討した結果、ポリアセタール樹脂に対し
て、特定のポリオレフィン系重合体と無機充填剤、更に
所望により特定の潤滑剤を配合し溶融混練することによ
り、摺動特性に優れた樹脂組成物が得られることを見出
し、本発明に到ったものである。即ち、本発明は、(A)
ポリアセタール樹脂100 重量部に対し、(B) オレフィン
系重合体(B-1) を不飽和カルボン酸及びその酸無水物及
びそれらの誘導体(B-2) からなる群より選ばれた少なく
とも1種で変性した変性オレフィン系重合体0.5 〜100
重量部、及び(C) 無機充填剤0.1 〜20重量部を配合し溶
融混練して成るポリアセタール樹脂組成物を提供するも
のである。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has found that a specific polyolefin polymer and an inorganic filler and, if desired, a specific lubricant are blended with the polyacetal resin. It has been found that a resin composition having excellent sliding properties can be obtained by melt-kneading, and the present invention has been accomplished. That is, the present invention provides (A)
With respect to 100 parts by weight of the polyacetal resin, (B) the olefin polymer (B-1) is obtained by adding at least one selected from the group consisting of unsaturated carboxylic acids and their anhydrides and their derivatives (B-2). Modified modified olefin polymer 0.5 to 100
The present invention provides a polyacetal resin composition obtained by mixing and melt-kneading 0.1 to 20 parts by weight of (C) an inorganic filler.

【0004】[0004]

【発明の実施の形態】以下、本発明の成分について説明
する。本発明で用いられるポリアセタール樹脂(A) と
は、オキシメチレン基(-CH2O-)を主たる構成単位とする
高分子化合物で、ポリオキシメチレンホモポリマー、又
はオキシメチレン基を主たる繰り返し単位とし、これ以
外に他の構成単位、例えばエチレンオキサイド、1,3 −
ジオキソラン、1,4 −ブタンジオール等のコモノマーに
由来する単位を少量含有するコポリマー、ターポリマ
ー、ブロックポリマーの何れにてもよく、又、分子が線
状のみならず分岐、架橋構造を有するものであってもよ
く、又、他の有機基を導入した公知の変性ポリオキシメ
チレンであってもよい。又、その重合度に関しても特に
制限はなく、溶融成形加工性を有するものであればよ
い。好ましいポリアセタール樹脂は、メルトインデック
ス(ASTMD-1238-89E 、以下MIと略記)が1〜50g/1
0分のものであり、更に好ましいのはMIが7〜30g/1
0分のものである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The components of the present invention will be described below. The polyacetal resin (A) used in the present invention, and a polymer compound having an oxymethylene group (-CH 2 O-) as the main constituent unit, a polyoxymethylene homopolymer or an oxymethylene group as the main repeating units, Other structural units such as ethylene oxide, 1,3-
Any of copolymers, terpolymers and block polymers containing a small amount of units derived from comonomers such as dioxolane and 1,4-butanediol may be used, and the molecules may have not only linear but also branched or crosslinked structures. It may be a known modified polyoxymethylene into which another organic group is introduced. The degree of polymerization is not particularly limited as long as it has melt moldability. Preferred polyacetal resins have a melt index (ASTMD-1238-89E, hereinafter abbreviated as MI) of 1 to 50 g / 1.
0 minutes, and more preferably, the MI is 7 to 30 g / 1.
It's 0 minutes.

【0005】次に、本発明でポリアセタール樹脂に配合
される(B) 成分は、オレフィン系重合体(B-1) を不飽和
カルボン酸及びその酸無水物及びそれらの誘導体(B-2)
からなる群より選ばれた少なくとも1種で変性した変性
オレフィン系重合体である。ここで用いられるオレフィ
ン系重合体(B-1) としては、エチレン、プロピレン、1
−ブテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテ
ン、1−ノネン、1−デセン、1−ドデセン等のα−オ
レフィンの単独重合体、及びこれらの二種以上からなる
共重合体、及びこれらのα−オレフィンと、アクリル
酸、メタクリル酸等のα,β−不飽和酸あるいはアクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、
アクリル酸ブチル、アクリル酸2エチルヘキシル、アク
リル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブ
チル、メタクリル酸2エチルヘキシル、メタクリル酸ヒ
ドロキシエチル等のα,β−不飽和カルボン酸エステ
ル、 1,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、5−
エチリデン−2−ノルボルネン、 2,5−ノルボナジエン
等の非共役ジエン、ブタジエン、イソプレン、ピペリレ
ン等の共役ジエン成分、α−メチルスチレン等の芳香族
ビニル化合物、ビニルメチルエーテル等のビニルエーテ
ルやこれらのビニル系化合物の誘導体等のコモノマー成
分のうちの少なくとも1種を含んで成るランダム、ブロ
ック又はグラフト共重合体等が挙げられ、その重合度、
側鎖や分岐の有無や程度、共重合組成比等の如何を問わ
ない。本発明のオレフィン系重合体(B-1) のより具体的
な例としては、高圧法ポリエチレン、中低圧法ポリエチ
レン、気相法エチレン−α−オレフィン共重合体、LL
DPE、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン−プロ
ピレン共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合
体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−
アクリル酸ブチル共重合体、エチレン−メタクリル酸メ
チル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合
体、エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体等があ
る。好ましくは、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−プロピレン共重合体、エチレン−アクリル酸メチ
ル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エ
チレン−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタ
クリル酸エチル共重合体である。本発明において使用さ
れる(B) 変性オレフィン系共重合体とは、上記のオレフ
ィン系重合体(B-1) を不飽和カルボン酸及びその酸無水
物及びそれらの誘導体(B-2) からなる群より選ばれた少
なくとも1種で変性したものである。ここで用いられる
(B-2) とは、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、
シトラコン酸、イタコン酸、テトラヒドロフタル酸、ナ
ジック酸、メチルナジック酸、アリルコハク酸などの不
飽和カルボン酸、及び無水マレイン酸、無水シトラコン
酸、無水イタコン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水
ナジック酸、無水メチルナジック酸、アリル無水コハク
酸等の不飽和カルボン酸無水物、及びこれらの誘導体等
である。その変性方法としては、ポリオレフィン系
(共)重合体と不飽和カルボン酸、その酸無水物、及び
それらの誘導体からなる群より選ばれた1種以上の化合
物を、溶液状態又は溶融状態で適当な有機過酸化物等の
ラジカル開始剤と加熱して反応させる方法等が好適であ
るが、特にこれに限定されるものではない。両成分の配
合量は、オレフィン系重合体 100重量部に対して、前記
化合物0.1 〜20重量部、好ましくは 0.1〜10重量部が適
当である。変性オレフィン系重合体中の有効な上記化合
物の量が少なすぎる場合には、(A) ポリアセタール樹脂
と(B) 変性オレフィン系重合体間の親和性が十分に改善
されないため、本発明の効果が得られず、又、多すぎる
場合には摺動特性等の改善すべき物性を低下させる場合
がある。好ましい変性オレフィン系共重合体の具体例と
しては、無水マレイン酸で変性されたポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレ
ンアクリル酸エチル共重合体、エチレンアクリル酸メチ
ル共重合体、エチレンメタクリル酸エチル共重合体、エ
チレンメタクリル酸メチル共重合体等が挙げられる。ま
た、本発明においては、無水マレイン酸で変性されたα
−オレフィンを主体とする変性オレフィン系重合体と無
水マレイン酸で変性されたα−オレフィンとα,β−不
飽和カルボン酸エステルからなる変性重合体の併用、例
えば無水マレイン酸変性ポリエチレン及び/又は無水マ
レイン酸変性ポリプロピレンと無水マレイン酸変性エチ
レンメタクリル酸メチル共重合体及び/又は無水マレイ
ン酸変性エチレンアクリル酸エチル共重合体とを併用す
ることにより、更に良好な摩擦・摩耗特性を発揮し、よ
り好ましく用いることができる。好ましい変性オレフィ
ン系共重合体は、そのMIが0.01〜100 g/10分のもの
であり、更に好ましいのはMIが0.1 〜50g/10分のも
のであり、特に好ましいのはMIが0.2 〜30g/10分の
ものである。(A) ポリアセタール樹脂と(B) 変性オレフ
ィン系重合体との配合比率は、(A)ポリアセタール樹脂1
00 重量部に対し、(B) 変性オレフィン系重合体0.5 〜
100重量部、好ましくは0.5 〜50重量部、特に好
ましくは0.5 〜20重量部である。(B) 成分が少なすぎる
と摺動特性等の改善すべき物性が不十分であり、多すぎ
ると機械的物性を低下させ、又、成形品外観を悪化させ
好ましくない。
[0005] Next, the component (B) blended into the polyacetal resin in the present invention comprises an olefin polymer (B-1) and an unsaturated carboxylic acid and its acid anhydride and their derivatives (B-2).
And a modified olefin polymer modified with at least one member selected from the group consisting of: As the olefin polymer (B-1) used here, ethylene, propylene,
-Homopolymers of α-olefins such as -butene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-dodecene, and copolymers of two or more of these, and And an α, β-unsaturated acid such as acrylic acid or methacrylic acid or methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate,
Α, β-unsaturated carboxylic esters such as butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, hydroxyethyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate , 1,4-hexadiene, dicyclopentadiene, 5-
Non-conjugated dienes such as ethylidene-2-norbornene and 2,5-norbonadiene; conjugated diene components such as butadiene, isoprene and piperylene; aromatic vinyl compounds such as α-methylstyrene; vinyl ethers such as vinyl methyl ether; Random, block or graft copolymers comprising at least one of the comonomer components such as compound derivatives, and the like.
It does not matter whether or not there are side chains or branches, the degree of copolymerization, and the like. More specific examples of the olefin polymer (B-1) of the present invention include high-pressure polyethylene, medium-low pressure polyethylene, vapor-phase ethylene-α-olefin copolymer, LL
DPE, polypropylene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-
There are butyl acrylate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-ethyl methacrylate copolymer, ethylene-propylene-diene terpolymer and the like. Preferably, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-ethyl methacrylate copolymer is there. The (B) modified olefin-based copolymer used in the present invention is obtained by converting the above-mentioned olefin-based polymer (B-1) to an unsaturated carboxylic acid, an acid anhydride thereof, and a derivative thereof (B-2). Modified with at least one selected from the group. Used here
(B-2) means acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid,
Unsaturated carboxylic acids such as citraconic acid, itaconic acid, tetrahydrophthalic acid, nadic acid, methylnadic acid, allylsuccinic acid, and maleic anhydride, citraconic anhydride, itaconic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, nadic anhydride, methyl anhydride Unsaturated carboxylic anhydrides such as nadic acid and allyl succinic anhydride; and derivatives thereof. As a modification method, one or more compounds selected from the group consisting of a polyolefin (co) polymer, an unsaturated carboxylic acid, an acid anhydride thereof, and a derivative thereof are prepared by adding an appropriate compound in a solution state or a molten state. A method of heating and reacting with a radical initiator such as an organic peroxide is suitable, but not particularly limited thereto. The compounding amount of both components is suitably from 0.1 to 20 parts by weight, preferably from 0.1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the olefin polymer. If the amount of the effective compound in the modified olefin polymer is too small, the affinity between (A) the polyacetal resin and (B) the modified olefin polymer is not sufficiently improved, so that the effect of the present invention is not improved. If it is not obtained, or if it is too large, physical properties such as sliding characteristics to be improved may be reduced. Specific examples of preferred modified olefin copolymers include polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene ethyl acrylate copolymer, ethylene methyl acrylate copolymer, ethylene methacrylic acid modified with maleic anhydride. Ethyl copolymer, ethylene methyl methacrylate copolymer and the like can be mentioned. Further, in the present invention, α modified with maleic anhydride
A combination of a modified olefin polymer mainly composed of olefin, a modified polymer composed of an α-olefin modified with maleic anhydride and an α, β-unsaturated carboxylic acid ester, for example, maleic anhydride-modified polyethylene and / or anhydride By using a maleic acid-modified polypropylene and a maleic anhydride-modified ethylene methyl methacrylate copolymer and / or a maleic anhydride-modified ethylene ethyl acrylate copolymer in combination, it exerts even better friction and wear properties, and is more preferable. Can be used. Preferred modified olefin copolymers have an MI of 0.01 to 100 g / 10 min, more preferably have an MI of 0.1 to 50 g / 10 min, and particularly preferably have a MI of 0.2 to 30 g. / 10 minutes. The blending ratio of (A) polyacetal resin and (B) modified olefin polymer is (A) polyacetal resin 1
(B) modified olefin polymer 0.5 to 100 parts by weight
100 parts by weight, preferably 0.5 to 50 parts by weight, particularly preferably 0.5 to 20 parts by weight. If the amount of the component (B) is too small, the physical properties to be improved such as sliding properties are insufficient. If the amount is too large, the mechanical properties are deteriorated and the appearance of the molded product is deteriorated.

【0006】次に、本発明で(C) 成分として用いられる
無機充填剤について説明する。本発明における(C) 無機
充填剤としては、炭酸カルシウム、チタン酸カリウム、
炭酸バリウム、タルク、ウォラストナイト、マイカ及び
酸化亜鉛等より選ばれた少なくとも1種が好ましく使用
され、より好ましくは炭酸カルシウム、チタン酸カリウ
ム、炭酸バリウム及び酸化亜鉛より選ばれた少なくとも
1種である。かかる(C) 無機充填剤は、粒子形状、繊維
形、アスペクト比などの形状に依存せず、かかる群にあ
げられた無機充填剤であれば、何れのものも使用するこ
とが可能である。(C) 成分である無機充填剤の配合量
は、(A) 成分100 重量部に対し0.1 〜20重量部であり、
好ましくは0.3 〜15重量部、特に好ましくは0.5 〜10重
量部である。(C) 成分が過少であると対金属摺動性改質
効果が充分得られず、また過大であると対樹脂摺動特性
を低下させ、好ましくない。
Next, the inorganic filler used as the component (C) in the present invention will be described. As the inorganic filler (C) in the present invention, calcium carbonate, potassium titanate,
At least one selected from barium carbonate, talc, wollastonite, mica, zinc oxide and the like are preferably used, and more preferably at least one selected from calcium carbonate, potassium titanate, barium carbonate and zinc oxide. . The inorganic filler (C) does not depend on the shape such as the particle shape, fiber shape, and aspect ratio, and any inorganic filler listed in this group can be used. The amount of the inorganic filler (C) is 0.1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the component (A).
It is preferably from 0.3 to 15 parts by weight, particularly preferably from 0.5 to 10 parts by weight. If the amount of the component (C) is too small, the effect of improving the sliding property against metal cannot be sufficiently obtained, and if the amount is too large, the sliding property against resin is deteriorated.

【0007】本発明の組成物は、前述した如く、(A) ポ
リアセタール樹脂と(B) 変性オレフィン系重合体、及び
(C) 無機充填剤だけでも良好な特性を有し、特に摺動特
性、成形加工性等に顕著な効果を有するものであるが、
更に前記 (A)〜(C) 成分に加えて(D) 潤滑剤を併用する
ことにより、一層の効果を得ることができる。本発明に
おいて、(D) 潤滑剤としては、シリコーン、α−オレフ
ィンオリゴマー、パラフィン、置換ジフェニルエーテ
ル、炭素数10以上の脂肪酸の誘導体、炭素数10以上の脂
肪族アルコールの誘導体からなる群より選ばれた少なく
とも1種が好ましく用いられる。かかる特定の潤滑剤は
何れも好適に使用可能であるが、かかる潤滑剤のうち、
特定の粘度、平均分子量、及び/又は置換基を有する潤
滑剤がより好ましく用いられる。以下、かかる潤滑油に
ついて詳細に説明する。シリコーンとしては、(1) の構
造で示されるポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェ
ニルシロキサンが代表として好ましく用いられる。
As described above, the composition of the present invention comprises (A) a polyacetal resin, (B) a modified olefin polymer, and
(C) Inorganic filler alone has good properties, especially sliding properties, has a remarkable effect on moldability, etc.,
Further effects can be obtained by using a lubricant (D) in addition to the components (A) to (C). In the present invention, the lubricant (D) is selected from the group consisting of silicone, α-olefin oligomer, paraffin, substituted diphenyl ether, a derivative of a fatty acid having 10 or more carbon atoms, and a derivative of an aliphatic alcohol having 10 or more carbon atoms. At least one is preferably used. Any of such specific lubricants can be suitably used, and among such lubricants,
A lubricant having a specific viscosity, average molecular weight, and / or substituent is more preferably used. Hereinafter, such a lubricating oil will be described in detail. As the silicone, polydimethylsiloxane and polymethylphenylsiloxane represented by the structure (1) are preferably used.

【0008】[0008]

【化1】 Embedded image

【0009】(ここで、 Rはメチル基であるが、その一
部がアルキル基、フェニル基、ハロゲン化アルキル基、
ハロゲン化フェニル基、ポリアルキレングリコール等で
あっても良い。) また、ジメチルシロキサンのメチル基の一部が、クロロ
フェニル基に代表されるハロゲン化フェニル基、C8
上のアルキル基、ポリエチレングリコールに代表される
アルキレングリコール、C8 以上の脂肪族カルボン酸の
誘導体である高級脂肪族エステル基、トリフルオロメチ
ル基に代表されるハロゲン化アルキル基などの各種置換
基に代替された変性ポリオルガノシロキサンについても
使用可能である。本発明において、かかるシリコーンオ
イルは、動粘度(25℃)が 100〜10万cSt の範囲のもの
が好ましく使用される。
(Where R is a methyl group, a part of which is an alkyl group, a phenyl group, a halogenated alkyl group,
It may be a halogenated phenyl group, polyalkylene glycol, or the like. ) A part of methyl groups of dimethyl siloxane, halogenated phenyl group represented by chlorophenyl group, C 8 or more alkyl groups, alkylene glycols represented by polyethylene glycol, derivatives of C 8 or more aliphatic carboxylic acids It is also possible to use modified polyorganosiloxanes substituted by various substituents such as higher aliphatic ester groups and halogenated alkyl groups represented by trifluoromethyl groups. In the present invention, such a silicone oil having a kinematic viscosity (25 ° C.) in the range of 100,000 to 100,000 cSt is preferably used.

【0010】α−オレフィンオリゴマーは、主にC6
20のα−オレフィンを単独、もしくはエチレンとC3
〜C20のα−オレフィンを共重合した構造を有する脂肪
族炭化水素である。本発明においては、数平均分子量が
400〜4000のエチレン・α−オレフィンコオリゴマーが
好ましく使用される。
The α-olefin oligomer is mainly composed of C 6 to
Alone α- olefins to C 20 or ethylene and C 3,
It is an aliphatic hydrocarbon having a structure obtained by copolymerizing an α-olefin having a carbon number of ~ 20 . In the present invention, the number average molecular weight is
400-4000 ethylene / α-olefin cooligomers are preferably used.

【0011】パラフィンは、主に石油留分を精製して得
られる、いわゆるパラフィン系鉱油を示す。本発明にお
いては、平均分子量 300〜800 の範囲のものが好ましく
使用される。
Paraffin refers to a so-called paraffinic mineral oil obtained mainly by refining a petroleum fraction. In the present invention, those having an average molecular weight of 300 to 800 are preferably used.

【0012】置換ジフェニルエーテルは、下記(2) で示
される如く、ジフェニルエーテルのフェニルに、C12
上の飽和脂肪族鎖が、アルキル基、エステル基、エーテ
ル基から選ばれる置換基の形で、少なくとも1種以上導
入されている化合物を示す。特に分子量の規定はなく、
いずれのアルキル置換ジフェニルエーテルも好ましく使
用される。
[0012] substituted diphenylether, as shown by the following (2), the phenyl ether, C 12 or higher saturated aliphatic chain, an alkyl group, an ester group, in the form of substituents selected from ether group, at least 1 Shows compounds that have been introduced in more than one species. There is no specific molecular weight.
Any alkyl-substituted diphenyl ether is preferably used.

【0013】[0013]

【化2】 Embedded image

【0014】( Rは、2〜6位及び2'〜6'位の一部もし
くは全部に導入されたアルキル基、エーテル基、又はエ
ステル基) かかるアルキル置換ジフェニルエーテルの置換基として
は、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オ
クタデシル基などの直鎖アルキル基、また(3)で示され
る分岐アルキル基等が挙げられる。
(R is an alkyl group, an ether group, or an ester group introduced at part or all of the 2-6 position and the 2′-6 ′ position) As the substituent of such an alkyl-substituted diphenyl ether, a dodecyl group, Examples include a linear alkyl group such as a tetradecyl group, a hexadecyl group, and an octadecyl group, and a branched alkyl group represented by (3).

【0015】[0015]

【化3】 Embedded image

【0016】また、エステル基としては、ドデシロキシ
カルボニル基、テトラデシロキシカルボニル基、ヘキサ
デシロキシカルボニル基、オクタデシロキシカルボニル
基、ラウロイルオキシ基、ミリストイルオキシ基、パル
ミトルオキシ基、ステアロイルオキシ基等があげられ
る。また、エーテル基としては、ラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基等があげら
れる。さらには、かかるエステル、エーテル基の脂肪族
炭化水素鎖が分岐構造を有する、例えば、イソススアリ
ルアルコールやイソステアリン酸等の誘導体であっても
良い。かかる置換ジフェニルエーテルの効果は、置換基
の位置に何ら限定されることはなく、いずれの置換ジフ
ェニルエーテルも好ましく用いられるが、合成上好まし
くは、2,4,6,2',4',6'位の何れか一部もしくは
全部に置換基を有する置換ジフェニルエーテルであり、
特に好ましくは、4,4'位の2置換体である。
Examples of the ester group include a dodecyloxycarbonyl group, a tetradecyloxycarbonyl group, a hexadecyloxycarbonyl group, an octadecyloxycarbonyl group, a lauroyloxy group, a myristoyloxy group, a palmitoloxy group, and a stearoyloxy group. And the like. Examples of the ether group include a lauroyl group, a myristoyl group, a palmitoyl group, and a stearoyl group. Furthermore, derivatives such as isosuaryl alcohol and isostearic acid, in which the ester or ether group aliphatic hydrocarbon chain has a branched structure, may be used. The effect of such a substituted diphenyl ether is not limited at all in the position of the substituent, and any substituted diphenyl ether is preferably used. However, from the viewpoint of synthesis, preferably the 2,4,6,2 ′, 4 ′, 6 ′ position is used. Is a substituted diphenyl ether having a substituent on any or all of
Particularly preferred is a disubstituted compound at the 4,4'-position.

【0017】本発明における炭素数10以上の脂肪酸の誘
導体としては、炭素数10以上の脂肪酸と炭素数10以上の
1価又は多価の脂肪族及び/又は芳香族アルコールとの
エステル、又は炭素数10以上の脂肪酸と1級、2級又は
3級のアミンとのアミドが挙げられる。又、炭素数10以
上の脂肪族アルコールの誘導体としては、炭素数10以上
の脂肪族アルコールと炭素数10以上の1価又は多価の脂
肪族及び/又は芳香族カルボン酸とのエステルが挙げら
れる。以下に、かかるエステル、アミドについて詳細を
示す。かかるエステルを構成する炭素数10以上の脂肪酸
としては、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレイン酸、アラキジン酸、ベ
ヘン酸、リグノセリン酸、セチロン酸、モンタン酸、メ
リシン酸等の飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、直鎖脂肪酸、
分岐脂肪酸があげられ、また2−ブロモステアリン酸、
18−ブロモステアリン酸、18−ヒドロキシステアリン酸
等のかかる脂肪酸の誘導体がいずれも好ましく使用され
る。かかる脂肪酸とエステルを構成するアルコールとし
ては、n−オクチルアルコール、2−エチルヘキシルア
ルコール、イソノニルアルコール、n−デシルアルコー
ル、イソデシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリ
スチルアルコール、セチルアルコール、14−メチルヘキ
サデカン−1−オール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール、16−メチルヘキサデカノール、18−メチ
ルノナデカノール、18−メチルイコサノール、ドコサノ
ール、20−メチルヘンイコサノール、20−メチルドコサ
ノール、テトラコサノール、テトラコサノール、ヘキサ
コサノール、オクタコサノール等の1価の飽和及び不飽
和脂肪族アルコール、直鎖及び分岐アルコールなどがあ
げられ、いずれも好ましく使用される。また、かかるエ
ステルを構成する芳香族アルコールとしては、フェノー
ル、カテコール、ナフトールなどがあげられる。また、
脂肪族多価アルコールとしては、エチレングリコール、
プロピレングリコール、 1,4−ブタンジオール、 1,5−
ペンタンジオール、 1,6−ヘキサンジオール、 1,2−オ
クタンジオール、ヘキサデカン−1,2 −ジオール、オク
タデカン−1,2 −ジオール、イコサン−1,2 −ジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、エリスリト
ール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、 1,2−シ
クロノナンジオール、 1,2−シクロデカンジオール等の
多価アルコール類及び、ジペンタエリスリトール、トリ
ペンタエリスリトール、ジエチレングリコール、ジグリ
セロール、トリグリセロール、ポリグリセロール、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール等、か
かる多価アルコールの縮合体、及びコハク酸、アジピン
酸等の多塩基酸とかかる多価アルコールの部分エステル
などがあげられ、いずれも好ましく使用される。1級、
2級又は3級のアミンとしては、アンモニア、エチレン
ジアミン、テトラメチレンジアミン、モノエタニノール
アミン等が挙げられる。炭素数10以上の脂肪族アルコー
ルとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコー
ル、セチルアルコール、14−メチルヘキサデカン−1−
オール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、
16−メチルヘキサデカノール、18−メチルノナデカノー
ル、18−メチルイコサノール、ドコサノール、20−メチ
ルヘンイコサノール、20−メチルドコサノール、テトラ
コサノール、テトラコサノール、ヘキサコサノール、オ
クタコサノール等の、飽和及び不飽和脂肪族アルコー
ル、直鎖及び分岐アルコールなどがあげられ、いずれも
好ましく使用される。かかるアルコールとエステルを構
成する脂肪酸としては、上記脂肪酸、ラウリン差、トリ
デカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノ
レイン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、
セチロン酸、モンタン酸、メリシン酸等の飽和脂肪酸、
不飽和脂肪酸、直鎖脂肪酸、分岐脂肪酸があげられ、ま
た2−ブロモステアリン酸、18−ブロモステアリン酸、
12−ヒドロキシステアリン酸等のかかる脂肪酸の誘導体
がいずれも好ましく使用される。また、芳香族カルボン
酸としては、安息香酸、フタル酸等があげられる。脂肪
族多塩基酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、
グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、1,12−ドデカメチレンジカル
ボン酸、1,14−テトラデカメチレンジカルボン酸、1,16
−ヘキサデカメチレンジカルボン酸、1,18−オクタデカ
メチレンジカルボン酸、トリメリット酸、マレイン酸、
フマル酸等脂肪族多塩基酸及び、かかるカルボン酸の誘
導体などがあげられ、いずれも好ましく使用される。上
記カルボン酸とアルコールとから成るエステル、カルボ
ン酸とアミンとから成るアミドは、いずれも好ましく使
用されるが、入手の容易さから、以下のエステル、アミ
ドがより好ましく使用される。すなわち、ラウリルラウ
レート、ラウリルステアレート、セチルパルミテート、
イソトリデシルステアレート、オレイルオレート、ステ
アリルステアレート、イソステアリルステアレート、イ
ソステアリルイソステアレート、ベヘニルベヘネート、
エチレングリコールジステアレート、グリセリンモノス
テアレート、グリセリンモノベヘネート、グリセリン
ジ,トリステアレート、トリメチロールプロパントリイ
ソステアレート、ペンタエリスリトールテトライソステ
アレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、
ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレング
リコールジステアレート、ジイソトリデシルアジペー
ト、ジイソトリデシルフタレートなどのエステル、パル
ミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、エチレンビスス
テアリン酸アミド、テトラメチレンビスステアリン酸ア
ミドなどのアミドがあげられ、かかるエステル、アミド
の1種もしくは2種以上がいずれも好ましく使用され
る。
The derivatives of fatty acids having 10 or more carbon atoms in the present invention include esters of fatty acids having 10 or more carbon atoms with mono- or polyvalent aliphatic and / or aromatic alcohols having 10 or more carbon atoms, or Amides of 10 or more fatty acids with primary, secondary or tertiary amines are included. As the derivative of the aliphatic alcohol having 10 or more carbon atoms, an ester of an aliphatic alcohol having 10 or more carbon atoms and a monovalent or polyvalent aliphatic and / or aromatic carboxylic acid having 10 or more carbon atoms may be mentioned. . The details of such esters and amides are described below. Fatty acids having 10 or more carbon atoms constituting such esters include lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid,
Saturated fatty acids such as palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linoleic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, cetyronic acid, montanic acid and melicic acid, unsaturated fatty acids, linear fatty acids,
Branched fatty acids, and 2-bromostearic acid;
Derivatives of such fatty acids such as 18-bromostearic acid and 18-hydroxystearic acid are preferably used. Examples of the alcohol constituting the fatty acid and the ester include n-octyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, isononyl alcohol, n-decyl alcohol, isodecyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, and 14-methylhexadecane-1-. All, stearyl alcohol, oleyl alcohol, 16-methylhexadecanol, 18-methylnonadecanol, 18-methyleicosanol, docosanol, 20-methylhenicosanol, 20-methyldocosanol, tetracosanol, tetra Monohydric saturated and unsaturated aliphatic alcohols such as cosanol, hexacosanol, octacosanol and the like, straight-chain and branched alcohols, etc., are preferably used. Examples of the aromatic alcohol constituting the ester include phenol, catechol, and naphthol. Also,
As the aliphatic polyhydric alcohol, ethylene glycol,
Propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-
Pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-octanediol, hexadecane-1,2-diol, octadecane-1,2-diol, icosan-1,2-diol, glycerin, trimethylolpropane, erythritol, penta Polyhydric alcohols such as erythritol, sorbitol, 1,2-cyclononanediol, 1,2-cyclodecanediol and dipentaerythritol, tripentaerythritol, diethylene glycol, diglycerol, triglycerol, polyglycerol, polyethylene glycol, polypropylene Examples thereof include condensates of such polyhydric alcohols such as glycol, and partial esters of such polyhydric alcohols with polybasic acids such as succinic acid and adipic acid, all of which are preferably used. First grade,
Examples of the secondary or tertiary amine include ammonia, ethylenediamine, tetramethylenediamine, monoethaninolamine, and the like. As aliphatic alcohols having 10 or more carbon atoms, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, 14-methylhexadecane-1-
Oar, stearyl alcohol, oleyl alcohol,
16-methylhexadecanol, 18-methylnonadecanol, 18-methylicosanol, docosanol, 20-methylhenicosanol, 20-methyldocosanol, tetracosanol, tetracosanol, hexacosanol, octacosanol And the like, and saturated and unsaturated aliphatic alcohols, straight-chain and branched alcohols, etc., all of which are preferably used. Examples of the fatty acids constituting such alcohols and esters include the above fatty acids, lauric difference, tridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linoleic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid,
Saturated fatty acids such as cetironic acid, montanic acid, and melicic acid;
Unsaturated fatty acids, straight-chain fatty acids, and branched fatty acids, and 2-bromostearic acid, 18-bromostearic acid,
Derivatives of such fatty acids such as 12-hydroxystearic acid are all preferably used. Examples of the aromatic carboxylic acid include benzoic acid and phthalic acid. As the aliphatic polybasic acids, oxalic acid, malonic acid, succinic acid,
Glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, 1,12-dodecamethylenedicarboxylic acid, 1,14-tetradecamethylenedicarboxylic acid, 1,16
-Hexadecamethylene dicarboxylic acid, 1,18-octadecamethylene dicarboxylic acid, trimellitic acid, maleic acid,
Examples thereof include aliphatic polybasic acids such as fumaric acid and derivatives of such carboxylic acids, all of which are preferably used. Ester composed of carboxylic acid and alcohol and amide composed of carboxylic acid and amine are all preferably used, but the following esters and amides are more preferably used from the viewpoint of availability. That is, lauryl laurate, lauryl stearate, cetyl palmitate,
Isotridecyl stearate, oleyl oleate, stearyl stearate, isostearyl stearate, isostearyl isostearate, behenyl behenate,
Ethylene glycol distearate, glycerin monostearate, glycerin monobehenate, glycerin di, tristearate, trimethylolpropane triisostearate, pentaerythritol tetraisostearate, pentaerythritol tetrastearate,
Esters such as polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, diisotridecyl adipate, diisotridecyl phthalate, amides such as palmitic amide, stearic acid amide, ethylene bisstearic acid amide, tetramethylene bisstearic acid amide, and the like. One or more of such esters and amides are preferably used.

【0018】本発明において、かかる潤滑剤(D) の添加
量は、(A) 、(B) 及び(C) 成分の合計100 重量部に対し
て 0.1〜20重量部、好ましくは0.5 〜5重量部である。
0.1重量部未満では潤滑剤本来の効果が発揮され難く、
また逆に20重量部より多い量では基体であるポリアセタ
ールの性質が損なわれるため好ましくない。
In the present invention, the amount of the lubricant (D) added is 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total of the components (A), (B) and (C). Department.
If the amount is less than 0.1 part by weight, the original effect of the lubricant is hardly exhibited,
Conversely, if the amount is more than 20 parts by weight, the properties of the base polyacetal will be impaired, which is not preferable.

【0019】本発明の組成物は、更に公知の各種安定剤
を添加して安定性を補強することができる。また、目的
とする用途に応じてその物性を改善するために、更に公
知の各種の添加剤を配合し得る。添加剤の例を示せば、
各種の着色剤、離型剤(前記の潤滑剤以外)、核剤、帯
電防止剤、その他の界面活性剤、異種ポリマー(前記の
グラフト共重合体以外)等である。また、本発明の目的
とする組成物の性能を大幅に低下させない範囲内であれ
ば、無機・有機・金属等の繊維状、粉粒状、板状の充填
剤を1種又は2種混合使用することもできる。
The composition of the present invention can be further added with various known stabilizers to reinforce the stability. Further, in order to improve the physical properties according to the intended use, various known additives may be further compounded. If you give an example of an additive,
Examples include various colorants, release agents (other than the above-mentioned lubricants), nucleating agents, antistatic agents, other surfactants, and heterogeneous polymers (other than the above-mentioned graft copolymers). In addition, as long as the performance of the object composition of the present invention is not significantly reduced, fibrous, powdery or granular fillers such as inorganic / organic / metallic fillers may be used alone or in combination of two or more. You can also.

【0020】次に本発明の組成物の調製は、従来の樹脂
組成物調製法として一般に用いられる公知の方法により
容易に調製される。例えば、各成分を混合した後、一軸
又は二軸の押出機により練混み押出ししてペレットを調
製する方法、一旦組成の異なるペレット(マスターバッ
チ)を調製し、そのペレットを所定量混合(稀釈)する
方法等、何れも使用できる。また、斯かる組成物の調製
において、各成分の一部又は全部を粉砕し、これとその
他の成分を混合した後、押出等を行うことは添加物の分
散性を良くする上で好ましい方法である。又、潤滑剤
(D) 特に液体状のものを用いる場合は、予め潤滑剤を各
成分と混合し、含浸させた後、これを混練し、押出等を
行う方法も組成物の調製を容易にし、加工性及び摺動性
改善の点で好ましい方法である。
Next, the composition of the present invention is easily prepared by a known method generally used as a conventional method for preparing a resin composition. For example, after mixing each component, kneading and extruding with a single-screw or twin-screw extruder to prepare pellets, once preparing pellets (master batch) having different compositions, and mixing (diluting) the pellets in a predetermined amount (dilution) Any method can be used. Further, in the preparation of such a composition, pulverizing part or all of each component, mixing this with other components, and performing extrusion or the like is a preferable method for improving the dispersibility of the additive. is there. Also, lubricant
(D) In particular, when a liquid material is used, a method in which a lubricant is previously mixed with each component, impregnated, kneaded, and then extruded also facilitates the preparation of the composition, and improves workability and This is a preferred method from the viewpoint of improving slidability.

【0021】かかる組成物を成形及び/又は押出等の方
法で加工してなる摺動部材は、摩擦・摩耗特性、対金属
摺動のみならず対樹脂摺動にも優れ、AV、OA分野の
諸摺動部品に好適に用いられる。
A sliding member obtained by processing such a composition by a method such as molding and / or extrusion is excellent in friction / wear characteristics, not only sliding against metal but also sliding against resin, and is suitable for the fields of AV and OA. It is suitably used for various sliding parts.

【0022】[0022]

【実施例】以下実施例により本発明を更に具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例1〜22、比較例1〜13 表1、2に示すように、(A) ポリアセタール樹脂と(B)
変性オレフィン系重合体、(C) 無機充填剤、場合により
(D) 各種潤滑剤を、表1、2に示す割合で混合した後、
二軸押出機を用いて設定温度 190℃にてスクリュー回転
数80rpm で溶融混練し、ペレット化した。次いで、該ペ
レットより射出成形機により成形し、試験片を作成し
て、評価を行った。結果を表1、2に示す。尚、実施例
中の各種物性の評価方法は以下の通りである。 〔成形品外観〕評価用試験片(50mm×50mm×1mmt;φ
0.7 mmセンターピンゲート方式)を成形し、その表面の
剥離状況を下記の5段階で評価した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the invention is limited thereto. Examples 1 to 22, Comparative Examples 1 to 13 As shown in Tables 1 and 2, (A) polyacetal resin and (B)
Modified olefin polymer, (C) inorganic filler, depending on the case
(D) After mixing various lubricants at the ratios shown in Tables 1 and 2,
Using a twin-screw extruder, the mixture was melt-kneaded at a set temperature of 190 ° C. at a screw rotation speed of 80 rpm and pelletized. Next, the pellets were molded by an injection molding machine to prepare test pieces, which were evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2. The methods for evaluating various physical properties in the examples are as follows. [Appearance of molded article] Test piece for evaluation (50 mm x 50 mm x 1 mmt; φ
(A 0.7 mm center pin gate method), and the state of peeling of the surface was evaluated according to the following five grades.

【0023】成形品剥離 1 成形品全体に剥離あり 2 成形品ゲート部周辺に剥離あり 3 成形品ゲート部に微少剥離あり 4 成形品自体に剥離なし。ゲート部周辺にジェッティ
ングマークあり 5 剥離なし 成形機 (株)東芝製 EPN80 シリンダー温度(℃)=200-200-180-160 金型温度(℃)=85 射出速度(m/min)=3.0 一次圧(MPa)=90 二次圧(MPa)=60 成形サイクル(s)=20''−10'' 〔摩擦摩耗試験〕 <対GF−ABS摺動性>鈴木式摩擦摩耗試験機を用
い、GF−ABS(ダイセル化学工業(株)製、セビア
ン)との摺動を行い、動摩擦係数、比摩耗量を測定し
た。 摺動条件 試験機 鈴木式摩擦摩耗試験機(オリエンテック(株)製) 面圧 0.06MPa 線速度 15cm/sec 24時間摺動 <対鋼摺動性>鈴木式摩擦摩耗試験機を用い、鋼材(S
55C)との摺動を行い、動摩擦係数、比摩耗量を測定
した。 摺動条件 試験機 鈴木式摩擦摩耗試験機(オリエンテック(株)製) 面圧 0.98MPa 線速度 15cm/sec 24時間摺動
Peeling of molded article 1 Peeling of whole molded article 2 Peeling around gate of molded article 3 Small peeling at gate of molded article 4 No peeling of molded article itself. There is a jetting mark around the gate. 5 No peeling Molding machine EPN80 made by Toshiba Cylinder temperature (℃) = 200-200-180-160 Mold temperature (℃) = 85 Injection speed (m / min) = 3.0 Primary Pressure (MPa) = 90 Secondary pressure (MPa) = 60 Molding cycle (s) = 20 "-10" [Friction and wear test] <Slidability against GF-ABS> Using Suzuki type friction and wear tester, Sliding with GF-ABS (Sebian, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.) was performed, and the dynamic friction coefficient and the specific wear amount were measured. Sliding condition testing machine Suzuki type friction and wear tester (Orientec Co., Ltd.) Surface pressure 0.06MPa Linear velocity 15cm / sec 24 hours sliding <Slidability against steel> Using a Suzuki type friction and wear tester, S
55C), and the dynamic friction coefficient and the specific wear amount were measured. Sliding condition tester Suzuki type friction and wear tester (manufactured by Orientec Co., Ltd.) Surface pressure 0.98MPa Linear velocity 15cm / sec Sliding for 24 hours

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】A-1 :ポリオキシメチレンコポリマー(M
I=27g/10分) B-1 :2%無水マレイン酸変性ポリエチレン B-2 :1%無水マレイン酸変性ポリエチレン B-3 :1%無水マレイン酸変性ポリプロピレン B-4 :1%無水マレイン酸変性エチレン−アクリル酸エ
チル共重合体 C-1 :炭酸カルシウム(重質炭酸カルシウム、平均粒径
4.3 μm) C-2 :炭酸カルシウム(膠質炭酸カルシウム、平均粒径
0.2 μm) C-3 :チタン酸カリウム C-4 :炭酸バリウム D-1 :ポリジメチルシロキサン(平均分子量18000 、粘
度1000cSt) D-2 :ポリジメチルシロキサン(平均分子量65000 、粘
度60000cSt) D-3 :α−オレインオリゴマー(平均分子量1030、粘度
800cSt) D-4 :α−オレインオリゴマー(平均分子量2600、粘度
28000cSt) D-5 :パラフィン(平均分子量750 、粘度1000cSt) D-6 :アルキル置換ジフェニルエーテル(平均分子量33
8 、粘度200cSt) D-7 :イソステアリルステアレート(平均分子量536 、
固体) D-8 :ステアリルステアレート(平均分子量536 、固
体)
A-1: Polyoxymethylene copolymer (M
(I = 27 g / 10 min) B-1: 2% maleic anhydride-modified polyethylene B-2: 1% maleic anhydride-modified polyethylene B-3: 1% maleic anhydride-modified polypropylene B-4: 1% maleic anhydride-modified Ethylene-ethyl acrylate copolymer C-1: Calcium carbonate (heavy calcium carbonate, average particle size
4.3 μm) C-2: Calcium carbonate (colloidal calcium carbonate, average particle size
0.2 μm) C-3: Potassium titanate C-4: Barium carbonate D-1: Polydimethylsiloxane (average molecular weight 18,000, viscosity 1000 cSt) D-2: Polydimethylsiloxane (average molecular weight 65,000, viscosity 60000 cSt) D-3: α-olein oligomer (average molecular weight 1030, viscosity
800cSt) D-4: α-olein oligomer (average molecular weight 2600, viscosity
D-5: Paraffin (average molecular weight 750, viscosity 1000 cSt) D-6: Alkyl-substituted diphenyl ether (average molecular weight 33
8, viscosity 200 cSt) D-7: isostearyl stearate (average molecular weight 536,
Solid) D-8: Stearyl stearate (average molecular weight 536, solid)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08L 23:26 83:04 23:00) (C08K 13/02 3:26 3:22 5:01 5:06 5:09 5:05) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08L 23:26 83:04 23:00) (C08K 13/02 3:26 3:22 5:01 5:06 5:09 5 : 05)

Claims (16)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(A) ポリアセタール樹脂100 重量部に対
し、 (B) オレフィン系重合体(B-1) を不飽和カルボン酸及び
その酸無水物及びそれらの誘導体(B-2) からなる群より
選ばれた少なくとも1種で変性した変性オレフィン系重
合体0.5 〜100 重量部、及び (C) 無機充填剤0.1 〜20重量部を配合し溶融混練して成
るポリアセタール樹脂組成物。
(1) An olefin polymer (B-1) is synthesized from an unsaturated carboxylic acid, an acid anhydride and a derivative thereof (B-2) with respect to 100 parts by weight of a polyacetal resin (A). A polyacetal resin composition comprising a mixture of 0.5 to 100 parts by weight of a modified olefin polymer modified with at least one selected from the group consisting of 0.1 to 20 parts by weight of an inorganic filler (C) and melt-kneading.
【請求項2】(C) 無機充填剤が、炭酸カルシウム、チタ
ン酸カリウム、炭酸バリウム及び酸化亜鉛より選ばれた
少なくとも1種である請求項1記載のポリアセタール樹
脂組成物。
2. The polyacetal resin composition according to claim 1, wherein (C) the inorganic filler is at least one selected from calcium carbonate, potassium titanate, barium carbonate and zinc oxide.
【請求項3】(B) 成分の変性オレフィン系重合体が、オ
レフィン系重合体(B-1) 100 重量部を無水マレイン酸(B
-2) 0.1 〜20重量部で変性したものである請求項1又は
2記載のポリアセタール樹脂組成物。
3. The modified olefin polymer of the component (B) is composed of 100 parts by weight of the olefin polymer (B-1) and maleic anhydride (B-1).
-2) The polyacetal resin composition according to claim 1 or 2, which is modified at 0.1 to 20 parts by weight.
【請求項4】オレフィン系重合体(B-1) が、α−オレフ
ィンを主体とするオレフィン系(共)重合体である請求
項3記載のポリアセタール樹脂組成物。
4. The polyacetal resin composition according to claim 3, wherein the olefin polymer (B-1) is an olefin (co) polymer mainly composed of α-olefin.
【請求項5】オレフィン系重合体(B-1) が、α−オレフ
ィンとα,β−不飽和カルボン酸エステル化合物とのオ
レフィン系共重合体である請求項3記載のポリアセター
ル樹脂組成物。
5. The polyacetal resin composition according to claim 3, wherein the olefin polymer (B-1) is an olefin copolymer of an α-olefin and an α, β-unsaturated carboxylic acid ester compound.
【請求項6】オレフィン系共重合体を構成するα,β−
不飽和カルボン酸エステル化合物が、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル
酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル及びメタクリル酸ブチルからなる
群より選ばれた少なくとも1種である請求項5記載のポ
リアセタール樹脂組成物。
6. The α, β- component constituting the olefin copolymer.
The unsaturated carboxylic acid ester compound is methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate,
The polyacetal resin composition according to claim 5, which is at least one member selected from the group consisting of propyl methacrylate and butyl methacrylate.
【請求項7】オレフィン系重合体(B-1) が、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体か
らなる群より選ばれたオレフィン系(共)重合体、及び
/又はエチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン
−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリル酸
メチル共重合体、エチレン−メタクリル酸エチル共重合
体からなる群より選ばれたオレフィン系共重合体の何れ
か1種以上である請求項3記載のポリアセタール樹脂組
成物。
7. The olefin polymer (B-1) is an olefin (co) polymer selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene and ethylene-propylene copolymer, and / or ethylene-methyl acrylate. A polymer, an ethylene-ethyl acrylate copolymer, an ethylene-methyl methacrylate copolymer, or an olefin copolymer selected from the group consisting of ethylene-ethyl methacrylate copolymers. Item 4. The polyacetal resin composition according to Item 3.
【請求項8】更に(D) 潤滑剤を、(A) 、(B) 及び(C) 成
分の合計100 重量部に対して 0.1〜20重量部配合してな
る請求項1記載のポリアセタール樹脂組成物。
8. The polyacetal resin composition according to claim 1, further comprising 0.1 to 20 parts by weight of a lubricant (D) based on 100 parts by weight of the total of the components (A), (B) and (C). Stuff.
【請求項9】(D) 潤滑剤が、シリコーン、α−オレフィ
ンオリゴマー、パラフィン、置換ジフェニルエーテル、
炭素数10以上の脂肪酸の誘導体、炭素数10以上の脂肪族
アルコールの誘導体からなる群より選ばれた少なくとも
1種である請求項8記載のポリアセタール樹脂組成物。
(D) The lubricant is silicone, α-olefin oligomer, paraffin, substituted diphenyl ether,
The polyacetal resin composition according to claim 8, wherein the polyacetal resin composition is at least one selected from the group consisting of derivatives of fatty acids having 10 or more carbon atoms and derivatives of aliphatic alcohols having 10 or more carbon atoms.
【請求項10】(D) 潤滑剤のシリコーンが、動粘度(25
℃)範囲が 100〜10万cSt のポリジメチルシロキサン又
はポリメチルフェニルシロキサンである請求項9記載の
ポリアセタール樹脂組成物。
(D) The silicone of the lubricant has a kinematic viscosity (25%).
The polyacetal resin composition according to claim 9, which is polydimethylsiloxane or polymethylphenylsiloxane having a temperature range of 100 to 100,000 cSt.
【請求項11】(D) 潤滑剤のα−オレフィンオリゴマー
が、平均分子量 400〜4000のα−オレフィンオリゴマー
及び/又はエチレン・α−オレフィンコオリゴマーであ
る請求項9記載のポリアセタール樹脂組成物。
11. The polyacetal resin composition according to claim 9, wherein (D) the α-olefin oligomer of the lubricant is an α-olefin oligomer having an average molecular weight of 400 to 4000 and / or an ethylene / α-olefin cooligomer.
【請求項12】(D) 潤滑剤のパラフィンが、平均分子量
300〜800 のパラフィンである請求項9記載のポリアセ
タール樹脂組成物。
(D) The paraffin of the lubricant has an average molecular weight of
The polyacetal resin composition according to claim 9, which is 300 to 800 paraffins.
【請求項13】(D) 潤滑剤の置換ジフェニルエーテル
が、フェニル基に炭素数12以上のアルキル基、エステル
基、エーテル基から選ばれる飽和脂肪族置換基の1種以
上が導入されている化合物である請求項9記載のポリア
セタール樹脂組成物。
(D) The substituted diphenyl ether of the lubricant is a compound wherein at least one kind of a saturated aliphatic substituent selected from an alkyl group having 12 or more carbon atoms, an ester group and an ether group is introduced into the phenyl group. The polyacetal resin composition according to claim 9.
【請求項14】(D) 潤滑剤の炭素数10以上の脂肪酸の誘
導体が、炭素数10以上の脂肪酸と炭素数10以上の1価又
は多価の脂肪族及び/又は芳香族アルコールとのエステ
ル、又は炭素数10以上の脂肪酸と1級、2級又は3級の
アミンとのアミドである請求項9記載のポリアセタール
樹脂組成物。
(D) The lubricant is a derivative of a fatty acid having 10 or more carbon atoms, which is an ester of a fatty acid having 10 or more carbon atoms and a monovalent or polyvalent aliphatic and / or aromatic alcohol having 10 or more carbon atoms. The polyacetal resin composition according to claim 9, which is an amide of a fatty acid having 10 or more carbon atoms and a primary, secondary or tertiary amine.
【請求項15】(D) 潤滑剤の炭素数10以上の脂肪族アル
コールの誘導体が、炭素数10以上の脂肪族アルコールと
炭素数10以上の1価又は多価の脂肪族及び/又は芳香族
カルボン酸とのエステルである請求項9記載のポリアセ
タール樹脂組成物。
(D) A derivative of the aliphatic alcohol having 10 or more carbon atoms of the lubricant is a mixture of an aliphatic alcohol having 10 or more carbon atoms and a monovalent or polyvalent aliphatic and / or aromatic compound having 10 or more carbon atoms. The polyacetal resin composition according to claim 9, which is an ester with a carboxylic acid.
【請求項16】請求項1〜15の何れか1項記載のポリ
アセタール樹脂組成物よりなる摺動部材。
16. A sliding member comprising the polyacetal resin composition according to claim 1.
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