JPH1012437A - Alloy magnetic film with substrate for magnetic head, its manufacture and magnetic head - Google Patents

Alloy magnetic film with substrate for magnetic head, its manufacture and magnetic head

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JPH1012437A
JPH1012437A JP18406996A JP18406996A JPH1012437A JP H1012437 A JPH1012437 A JP H1012437A JP 18406996 A JP18406996 A JP 18406996A JP 18406996 A JP18406996 A JP 18406996A JP H1012437 A JPH1012437 A JP H1012437A
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JP
Japan
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alloy
group
magnetic film
buffer layer
substrate
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Seiji Yaegashi
誠司 八重樫
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Japan Energy Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent the generation of ferromagnetic body layer made of Fe3 O4 on a substrate during heat treatment by forming a buffer layer Cox Oy (y/x=1 to 4/3). SOLUTION: In an alloy magnetic film with substrate for magnetic head in which an alloy magnetic film formed of an Fe-M-C-based nano crystal alloy (M: element of IVB group, VB group, IIIA group, and IVA group) or an Fe-M- based alloy (M: element of IVB group, VB group, IIIA group, and IVA group) is formed on a substrate made of α-Fe2 O3 with a buffer layer in between, the buffer layer is formed of Cox Oy (y/x=1 to 4/3). In addition, Cox Oy is CoO or Co3 O4 . Further, the Fe-M-C-based nano crystal alloy is one kind among Fe-Si-Al- Hf-Ta-C, Fe-Si-Al-Hf-C, Fe-Hf-C, Fe-Si-Hf-C, and Fe-Si-Hf-Ta-C.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、コンピュータ等の
磁気ディスク装置の磁気ヘッドに用いられる基板付き合
金磁性膜、その製造方法および磁気ヘッドに関する。
The present invention relates to an alloy magnetic film with a substrate used for a magnetic head of a magnetic disk device such as a computer, a method of manufacturing the same, and a magnetic head.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、磁気記録の分野においては、記録
信号の高密度化にともない、高い保磁力と残留磁束密度
を有する磁気記録媒体が使用されるようになり、このた
め、磁気記録または再生を行なう磁気ヘッドのコア材料
として、高飽和磁化、高透磁率を有する磁性膜が要求さ
れている。
2. Description of the Related Art In the field of magnetic recording, a magnetic recording medium having a high coercive force and a high residual magnetic flux density has been used in accordance with an increase in recording signal density. There is a demand for a magnetic film having high saturation magnetization and high magnetic permeability as a core material of a magnetic head for performing the following.

【0003】このような高飽和磁化、高透磁率の磁性膜
として、Fe−M−C系ナノ結晶合金(M: IVB族、VB
族、IIIA族、IVA 族)やFe−M系合金(M: IVB族、
VB族、IIIA族、IVA 族)の磁性膜が知られている。これ
らの合金磁性膜は、基板上にスパッタにより成膜して形
成されており、基板には良好なCSS特性を有するα−
Fe23 (ヘマタイト)が用いられている。
As such a magnetic film having a high saturation magnetization and a high magnetic permeability, a Fe-MC-based nanocrystalline alloy (M: IVB group, VB
Group, IIIA group, IVA group) and Fe-M alloy (M: IVB group,
VB, IIIA and IVA magnetic films are known. These alloy magnetic films are formed by sputtering on a substrate, and the substrate has an α-
Fe 2 O 3 (hematite) is used.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
合金磁性膜をα−Fe23 基板上に成膜すると、磁性
膜が容易に剥離する問題があった。
However, when the above alloy magnetic film is formed on an α-Fe 2 O 3 substrate, there is a problem that the magnetic film is easily peeled off.

【0005】これを回避するために、α−Fe23
板上にバッファー層としてAl23 層を形成すること
が行なわれる。しかし、合金磁性膜の成膜後、軟磁性を
得ることを目的とした、不活性ガス雰囲気下もしくは真
空下での熱処理により、基板にバッファ層との界面にF
23 が還元された強磁性体のFe34 (マグネタ
イト)が生成する。このFe34 強磁性体層が合金磁
性膜と磁気的相互作用を起こすため、合金磁性膜に高透
磁率が得られない。
To avoid this, an Al 2 O 3 layer is formed as a buffer layer on an α-Fe 2 O 3 substrate. However, after the formation of the alloy magnetic film, a heat treatment in an inert gas atmosphere or under vacuum for the purpose of obtaining soft magnetism allows the substrate to have an interface with the buffer layer at the interface with the buffer layer.
Ferromagnetic Fe 3 O 4 (magnetite) in which e 2 O 3 is reduced is generated. Since the Fe 3 O 4 ferromagnetic layer causes a magnetic interaction with the alloy magnetic film, high magnetic permeability cannot be obtained in the alloy magnetic film.

【0006】本発明の目的は、α−Fe23 の基板上
にバッファ層を介して形成したFe−M−C系ナノ結晶
合金もしくはFe系合金からなる合金磁性膜の熱処理時
に、基板にFe34 の強磁性体層が生成するのを防い
で合金磁性膜に高透磁率を維持した、高飽和磁化および
高透磁率を有する磁気ヘッド用基板付き合金磁性膜、そ
の製造方法および磁気ヘッドを提供することである。
An object of the present invention is to provide an alloy magnetic film made of an Fe-MC-based nanocrystalline alloy or an Fe-based alloy formed on a substrate of α-Fe 2 O 3 via a buffer layer during heat treatment. An alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head having a high saturation magnetization and a high magnetic permeability, having a high magnetic permeability in the alloy magnetic film while preventing the formation of a ferromagnetic layer of Fe 3 O 4, a method of manufacturing the same, and a magnetic method. Is to provide a head.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記目的は、本発明にか
かる磁気ヘッド用基板付き合金磁性膜、その製造方法お
よび磁気ヘッドにて達成される。要約すれば、本発明
は、α−Fe23 の基板上にバッファ層を介して、F
e−M−C系ナノ結晶合金(ただし、M: IVB族、VB
族、IIIA族、IVA 族の元素)もしくはFe−M系合金
(ただし、M: IVB族、VB族、IIIA族、IVA 族の元素)
からなる合金磁性膜を形成した磁気ヘッド用基板付き合
金磁性膜において、バッファ層をCoxOy(ただし、
y/x=1〜4/3の数値)で形成したことを特徴とす
る磁気ヘッド用基板付き合金磁性膜である。
The above object is achieved by an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head, a method of manufacturing the same, and a magnetic head according to the present invention. In summary, the present invention is, via a buffer layer on a substrate α-Fe 2 O 3, F
e-MC-based nanocrystalline alloy (M: IVB group, VB
Group, IIIA, IVA elements) or Fe-M alloy (M: IVB, VB, IIIA, IVA elements)
In an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head formed with an alloy magnetic film made of CoxOy (however,
y / x = 1 to 4/3). This is an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head.

【0008】本発明によれば、好ましくは、CoxOy
がCoOもしくはCo34 である。Fe−M−C系ナ
ノ結晶合金が、Fe−Si−Al−Hf−Ta−C、F
e−Si−Al−Hf−C、Fe−Hf−C、Fe−S
i−Hf−CおよびFe−Si−Hf−Ta−Cよりな
る群から選ばれる1種である。Fe−M系合金が、Fe
−Si−Al、Fe−SiおよびFe−Alよりなる群
から選ばれる1種を主成分とする合金である。
According to the present invention, preferably, CoxOy
Is CoO or Co 3 O 4 . Fe-MC-based nanocrystalline alloy is made of Fe-Si-Al-Hf-Ta-C, F
e-Si-Al-Hf-C, Fe-Hf-C, Fe-S
It is one kind selected from the group consisting of i-Hf-C and Fe-Si-Hf-Ta-C. The Fe-M alloy is Fe
-Si-Al, an alloy mainly containing one selected from the group consisting of Fe-Si and Fe-Al.

【0009】本発明の他の態様は、α−Fe23 の基
板上にバッファ層を形成し、所望により熱処理を施した
後、バッファ層上にFe−M−C系ナノ結晶合金(ただ
し、M: IVB族、VB族、IIIA族、IVA 族の元素)もしく
はFe−M系合金(ただし、M: IVB族、VB族、IIIA
族、IVA 族の元素)からなる合金磁性膜を形成し、その
後さらに熱処理を施す、磁気ヘッド用基板付き合金磁性
膜の製造方法において、バッファ層としてCoxOy
(ただし、y/x=1〜4/3の数値)の層を形成した
ことを特徴とする磁気ヘッド用基板付き合金磁性膜の製
造方法である。
In another aspect of the present invention, a buffer layer is formed on a substrate of α-Fe 2 O 3 , heat-treated as required, and then a Fe-MC-based nanocrystalline alloy (provided that , M: Group IVB, VB, IIIA, IVA element) or Fe-M alloy (M: IVB, VB, IIIA
In the method of manufacturing an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head, a magnetic layer made of an alloy of group IVA or IVA) is formed and then heat-treated.
(However, y / x = 1 to 4/3). A method of manufacturing an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head, wherein a layer of y / x = 1 to 4/3 is formed.

【0010】本発明によれば、好ましくは、バッファ層
を、スパッタにより酸素含有量がsccm比で30%以
上60%以下の酸素ガス含有不活性ガス下で形成する。
Fe−M−C系ナノ結晶合金が、Fe−Si−Al−H
f−Ta−C、Fe−Si−Al−Hf−C、Fe−H
f−C、Fe−Si−Hf−CおよびFe−Si−Hf
−Ta−Cよりなる群から選ばれる1種である。Fe−
M系合金が、Fe−Si−Al、Fe−SiおよびFe
−Alよりなる群から選ばれる1種を主成分とする合金
である。
According to the present invention, preferably, the buffer layer is formed by sputtering under an oxygen-containing inert gas having an oxygen content of 30% or more and 60% or less at a sccm ratio.
Fe-MC-based nanocrystalline alloy is made of Fe-Si-Al-H
f-Ta-C, Fe-Si-Al-Hf-C, Fe-H
f-C, Fe-Si-Hf-C and Fe-Si-Hf
-Ta-C is one type selected from the group consisting of: Fe-
The M-based alloy is composed of Fe-Si-Al, Fe-Si and Fe
-An alloy containing one type selected from the group consisting of Al as a main component.

【0011】本発明のさらに他の態様は、二つのコア半
体を所定ギャップ長にて突き合わせて接合することによ
り構成される磁気ヘッドにおいて、前記各コア半体は、
α−Fe23 の基板上にCoxOy(ただし、y/x
=1〜4/3の数値)からなるバッファ層を介して積層
することによって、Fe−M−C系ナノ結晶合金(ただ
し、M: IVB族、VB族、IIIA族、IVA 族の元素)もしく
はFe−M系合金(ただし、M: IVB族、VB族、IIIA
族、IVA 族の元素)からなる合金磁性膜を形成したこと
を特徴とする磁気ヘッドである。
According to still another aspect of the present invention, there is provided a magnetic head formed by joining two core halves with a predetermined gap length and joining them, wherein each of the core halves comprises:
CoxOy (y / x on a substrate of α-Fe 2 O 3
= 1 to /), the Fe-MC-based nanocrystalline alloy (M: element of the IVB group, VB group, IIIA group, IVA group) or Fe-M alloy (M: IVB group, VB group, IIIA
The magnetic head is characterized in that an alloy magnetic film made of a group IVA element is formed.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施例を詳細に説明する。
Embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.

【0013】図1に示すように、本発明にかかる合金磁
性膜1は、α−Fe23 の基板3上にバッファ層2を
介して形成され、基板付き合金磁性膜とされている。本
発明では、この合金磁性膜1の成膜後、軟磁性を得るた
めの熱処理により、基板3のバッファ層2との界面に強
磁性体のFe34 (マグネタイト)が生成するのを防
止するために、バッファ層2を、従来のAl23 に代
えてコバルト酸化物CoxOy、たとえばCoOもしく
はCo34 で形成した。
As shown in FIG. 1, an alloy magnetic film 1 according to the present invention is formed on a substrate 3 of α-Fe 2 O 3 with a buffer layer 2 interposed therebetween, and is an alloy magnetic film with a substrate. In the present invention, the ferromagnetic Fe 3 O 4 (magnetite) is prevented from being generated at the interface with the buffer layer 2 of the substrate 3 by the heat treatment for obtaining soft magnetism after the formation of the alloy magnetic film 1. For this purpose, the buffer layer 2 was formed of cobalt oxide CoxOy, for example, CoO or Co 3 O 4 instead of the conventional Al 2 O 3 .

【0014】本発明者は、合金磁性膜1の成膜後の熱処
理により、基板3のバッファ層2との界面に強磁性体の
Fe34 (マグネタイト)が生成する原因を調査、研
究した。その結果、次のことが分かった。合金磁性膜1
の成膜後の熱処理時、合金磁性膜1が還元剤として働
く。このとき、従来は、バッファ層2を生成自由エネル
ギーが大きく、酸素との親和力が大きいAl23 で形
成していたが、酸素の拡散を防止できず、合金磁性膜1
の還元力が作用してもバッファ層2は影響されず、還元
力は基板3に及んでFe23 を還元し、Fe34
生成することが分かった。
The present inventors have investigated and studied the cause of the formation of ferromagnetic Fe 3 O 4 (magnetite) at the interface with the buffer layer 2 of the substrate 3 due to the heat treatment after the formation of the alloy magnetic film 1. . As a result, the following was found. Alloy magnetic film 1
At the time of the heat treatment after the film formation, the alloy magnetic film 1 functions as a reducing agent. At this time, conventionally, the buffer layer 2 was formed of Al 2 O 3 having a large free energy of formation and a high affinity for oxygen. However, diffusion of oxygen could not be prevented, and the alloy magnetic film 1 was not formed.
It was found that the buffer layer 2 was not affected even if the reducing power of the present invention acted, and the reducing power reached the substrate 3 to reduce Fe 2 O 3 and generate Fe 3 O 4 .

【0015】従って、バッファ層2を、酸素が拡散しに
くい材料あるいは酸素を放出する材料で形成すれば、成
膜後の熱処理時に合金磁性膜1が還元剤として働いて
も、その還元力をバッファ層2によって緩和でき、基板
3のα−Fe23 の還元を防止できると考えられる。
そうすれば、基板3に合金磁性膜1との界面でFe3
4 が生成されることはない。
Therefore, if the buffer layer 2 is formed of a material that hardly diffuses oxygen or releases oxygen, even if the alloy magnetic film 1 functions as a reducing agent during heat treatment after film formation, the reducing power is reduced. It is considered that the relaxation can be achieved by the layer 2 and the reduction of α-Fe 2 O 3 in the substrate 3 can be prevented.
Then, at the interface between the substrate 3 and the alloy magnetic film 1, Fe 3 O
4 is never generated.

【0016】そこで、本発明では、上記のように、バッ
ファ層2をコバルト酸化物CoxOyで形成した。以
下、本発明について各論する。
Therefore, in the present invention, as described above, the buffer layer 2 is formed of cobalt oxide CoxOy. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0017】本発明において、バッファ層2は好ましく
はCoO、Co34 とするが、一般にCoxOy(た
だし、y/x=1〜4/3の数値)で表されるコバルト
酸化物によって形成することができる。バッファ層2が
Co34 のとき、その厚さは800nm未満が好まし
い。Co34 バッファ層の厚さが800nm以上であ
ると、合金磁性膜の形成後の軟磁性を得ることを目的と
した熱処理時に合金磁性膜が剥離するためである。ま
た、バッファ層2がCoOのときは、膜厚が0.1μm
〜10μmの範囲でバッファ層の厚さの相違による透磁
率の劣化や合金磁性膜の剥離等の問題は観察されない。
しかし、バッファ層が厚くなるに従い、バッファ層を形
成するCoOの結晶粒が大きくなり、バッファ層組織が
劣化するため、必要以上にバッファ層を厚くすることは
ない。一般的には1μm以下であればよい。
In the present invention, the buffer layer 2 is preferably made of CoO or Co 3 O 4 , but is generally formed of cobalt oxide represented by CoxOy (where y / x = 1 to 4/3). be able to. When the buffer layer 2 is made of Co 3 O 4 , its thickness is preferably less than 800 nm. This is because if the thickness of the Co 3 O 4 buffer layer is 800 nm or more, the alloy magnetic film is peeled off during heat treatment for obtaining soft magnetism after the formation of the alloy magnetic film. When the buffer layer 2 is made of CoO, the thickness is 0.1 μm.
In the range of 10 μm to 10 μm, no problems such as deterioration of the magnetic permeability due to the difference in the thickness of the buffer layer and peeling of the alloy magnetic film are observed.
However, as the buffer layer becomes thicker, the crystal grains of CoO forming the buffer layer become larger and the structure of the buffer layer deteriorates, so that the buffer layer is not made thicker than necessary. Generally, it may be 1 μm or less.

【0018】バッファ層2は、酸素を含有した不活性ガ
ス(スパッタガス)下で、Coをターゲットとした反応
性スパッタ、あるいは不活性ガスまたは酸素を含有した
不活性ガスのスパッタガス下で、Coの酸化物ターゲッ
トを用いたスパッタにより、基板3上にCoの酸化物を
成膜することにより形成することができる。好ましく
は、スパッタ方式はDC対向ターゲット式であり、その
スパッタガスはAr+O 2 、スパッタガス圧Ar/O2
は35/15〜O/50(sccm比)、カソード電力
0.1〜1.0kW、基板3の温度(基板温度)は室温
(0℃)〜400℃である。
The buffer layer 2 is made of an inert gas containing oxygen.
Reaction with Co as target under sputtering (sputter gas)
Sputtered or containing inert gas or oxygen
Under an inert gas sputtering gas, a Co oxide target is
Oxide on the substrate 3 by sputtering using
It can be formed by forming a film. Preferably
Indicates that the sputtering method is a DC facing target type,
The sputtering gas is Ar + O Two , Sputtering gas pressure Ar / OTwo 
Is 35/15 to O / 50 (sccm ratio), cathode power
0.1 to 1.0 kW, temperature of substrate 3 (substrate temperature) is room temperature
(0 ° C) to 400 ° C.

【0019】合金磁性膜1は、Fe−M−C系ナノ結晶
合金もしくはFe−M系合金からなり、ここに、Mは I
VB族、VB族、IIIA族、IVA 族の元素である。Fe−M−
C系ナノ結晶合金の好ましい例を挙げれば、Fe−Si
−Al−Hf−Ta−C、Fe−Si−Al−Hf−
C、Fe−Hf−C、Fe−Si−Hf−CもしくはF
e−Si−Hf−Ta−C等である。Fe−M系合金の
好ましい例としては、Fe−Si−Al、Fe−Siお
よびFe−Alよりなる群から選ばれる1種を主成分と
する合金であり、たとえば、Fe−Si−Al、Fe−
Si、Fe−Al、Fe−Si−Al−HfもしくはF
e−Si−Al−Hf−Ta等が挙げられる。合金磁性
膜1全体の厚さは、磁気ヘッドとしたときのトラック幅
や磁気記録、読み取り能力等を考慮すると、1μm以上
20μm以下が適当である。
The alloy magnetic film 1 is made of an Fe-MC-based nanocrystalline alloy or an Fe-M-based alloy, where M is I
VB, VB, IIIA and IVA elements. Fe-M-
A preferred example of the C-based nanocrystalline alloy is Fe-Si
-Al-Hf-Ta-C, Fe-Si-Al-Hf-
C, Fe-Hf-C, Fe-Si-Hf-C or F
e-Si-Hf-Ta-C and the like. Preferred examples of the Fe-M-based alloy include an alloy mainly containing one selected from the group consisting of Fe-Si-Al, Fe-Si, and Fe-Al. −
Si, Fe-Al, Fe-Si-Al-Hf or F
e-Si-Al-Hf-Ta and the like. The total thickness of the alloy magnetic film 1 is suitably 1 μm or more and 20 μm or less in consideration of the track width, magnetic recording, and readability of a magnetic head.

【0020】合金磁性膜1は、不活性ガス下で合金をタ
ーゲットとしたスパッタにより、基板3のバッファ層2
上に形成する。スパッタガスはAr、スパッタガス圧は
1〜2mTorr、カソード電力0.5〜3kW、基板
温度0〜200℃である。
The alloy magnetic film 1 is formed on the buffer layer 2 of the substrate 3 by sputtering using an alloy as a target under an inert gas.
Form on top. The sputtering gas is Ar, the sputtering gas pressure is 1 to 2 mTorr, the cathode power is 0.5 to 3 kW, and the substrate temperature is 0 to 200 ° C.

【0021】本発明によれば、成膜直後のCoxOyの
バッファ層2はCo34 である。このバッファ層2上
に合金磁性膜1を形成する前に、バッファ層2をCoO
とするために、所望によりバッファ層2を熱処理するこ
とができる。このバッファ層2の形成後の熱処理は、大
気中、500〜1000℃の基板温度、30分〜2時間
の条件で行なえば十分である。
According to the present invention, the buffer layer 2 of CoxOy immediately after film formation is Co 3 O 4 . Before forming the alloy magnetic film 1 on the buffer layer 2, the buffer layer 2 is made of CoO.
In this case, the buffer layer 2 can be heat-treated if desired. It is sufficient that the heat treatment after the formation of the buffer layer 2 be performed in the air under the conditions of a substrate temperature of 500 to 1000 ° C. and a time of 30 minutes to 2 hours.

【0022】合金磁性膜1は、形成後、磁気ヘッドの作
製に供する前に、軟磁性を得ることを目的として、必要
的に熱処理を行なう。その熱処理条件は、5×10-7
5×10-6Torrの不活性下ガスまたは真空下、基板
温度600〜800℃、時間10〜60分程度とされ
る。
After the alloy magnetic film 1 is formed, it is subjected to a necessary heat treatment for the purpose of obtaining soft magnetism before being used for manufacturing a magnetic head. The heat treatment conditions are 5 × 10 −7 to
The substrate temperature is 600 to 800 ° C. and the time is about 10 to 60 minutes under an inert gas of 5 × 10 −6 Torr or under vacuum.

【0023】基板3には、CSS特性を良好にすること
ができるα−Fe23 (ヘマタイト)を使用する。基
板3の厚さは200〜500μm程度である。
As the substrate 3, α-Fe 2 O 3 (hematite) capable of improving CSS characteristics is used. The thickness of the substrate 3 is about 200 to 500 μm.

【0024】本発明によれば、α−Fe23 基板3上
にCoxOyのバッファ層2を介して合金磁性膜1を形
成したので、合金磁性膜1の成膜後の熱処理時に、合金
磁性膜1が還元剤として働いても、その還元力をCox
Oyのバッファ層2で緩和して、基板3のバッファ層2
との界面に強磁性体のFe34 (マグネタイト)が生
成するのを防止できる。従って、基板3にFe34
磁性体層が生成して、合金磁性膜1と磁気的相互作用を
起こすという問題自体がなく、Fe−M−C系ナノ結晶
合金もしくはFe−M系合金からなる合金磁性膜1の高
透磁率を低下させることなく維持して、高飽和磁化、高
透磁率を有する磁性膜を得ることができる。
According to the present invention, since the alloy magnetic film 1 is formed on the α-Fe 2 O 3 substrate 3 with the CoxOy buffer layer 2 interposed therebetween, during the heat treatment after the formation of the alloy magnetic film 1, Even if the film 1 works as a reducing agent, its reducing power is reduced to Cox
The buffer layer 2 of the substrate 3 is relaxed by the buffer layer 2 of Oy.
The formation of ferromagnetic Fe 3 O 4 (magnetite) at the interface with the substrate can be prevented. Therefore, there is no problem that the Fe 3 O 4 ferromagnetic layer is formed on the substrate 3 and magnetically interacts with the alloy magnetic film 1. The Fe—M—C nanocrystal alloy or the Fe—M alloy is used. The magnetic film having high saturation magnetization and high magnetic permeability can be obtained while maintaining the high magnetic permeability of the alloy magnetic film 1 made of

【0025】上記合金磁性膜1から磁気ヘッドを作製す
るには、次のようにすればよい。まず、図2に示すよう
に、合金磁性膜1上に基板3と同様なα−Fe23
基板3′をガラス4により貼り付けて、磁性膜構造体5
を作製する。図3に示すように、磁性膜構造体5を合金
磁性膜1を成膜した厚さ方向に切断し、一対のコア半体
ブロック18、19を形成し、コア半体ブロック18に
巻線溝20を形成した後、両コア半体ブロック18、1
9の突き合わせ面の接合を強固なものとするために、必
要に応じて、巻線溝20に対向したコア半体ブロック1
9の両側面部に面取部22を形成し、また、両コア半体
ブロックの前記ギャップ21とは反対側にも凹所23を
形成する。次いで、両コア半体ブロック18、19の突
き合わせ面18a、19aを研摩加工し、ギャップ部2
1を形成する。
To produce a magnetic head from the alloy magnetic film 1, the following procedure may be used. First, as shown in FIG. 2, a substrate 3 ′ of α-Fe 2 O 3 similar to the substrate 3 is adhered on the alloy magnetic film 1 by using a glass 4, and a magnetic film structure 5 is formed.
Is prepared. As shown in FIG. 3, the magnetic film structure 5 is cut in the thickness direction on which the alloy magnetic film 1 is formed to form a pair of core half blocks 18 and 19, and the core half block 18 has a winding groove. After forming 20, both core half blocks 18, 1
If necessary, the core half block 1 facing the winding groove 20 may be used to strengthen the joining of the butting surfaces 9.
9 are formed with chamfered portions 22 on both side surfaces, and concave portions 23 are formed on the opposite sides of the gap 21 of both core half blocks. Then, the butting surfaces 18a and 19a of the two core half blocks 18 and 19 are polished to form the gap 2
Form one.

【0026】ギャップ部21が形成された両コア半体ブ
ロック18、19は、面取り部22および凹所23にモ
ールドガラスを溶融充填するとともに、ギャップ部21
を500℃〜650℃で30分間〜1時間加熱すること
により溶融圧着する。最後に、テープ摺動面を形成する
べく、R研摩加工および他の成型加工ならびに巻線加工
を行なって、磁気ヘッド10が得られる。
The two core half-blocks 18 and 19 in which the gap portion 21 is formed are formed by melting and filling the chamfered portion 22 and the concave portion 23 with mold glass.
Is melted and pressed by heating at 500 ° C. to 650 ° C. for 30 minutes to 1 hour. Finally, in order to form a tape sliding surface, R polishing and other molding and winding are performed to obtain the magnetic head 10.

【0027】以下、本発明の具体例について説明する。Hereinafter, specific examples of the present invention will be described.

【0028】実施例1 本発明に従い、α−Fe23 の基板上にCoxOyの
バッファ層を形成し、バッファ層上に合金磁性膜を形成
して、基板付き合金磁性膜を作製した。
Example 1 In accordance with the present invention, a CoxOy buffer layer was formed on an α-Fe 2 O 3 substrate, and an alloy magnetic film was formed on the buffer layer to produce an alloy magnetic film with a substrate.

【0029】基板には、(株)トーキン製のα−Fe2
3 基板(商品名:HN02)を用いた。バッファ層、
合金磁性膜の成膜には、DC対向ターゲット式スパッタ
を用いた。合金磁性膜の成膜は、基板にバッファ層を成
膜後、基板を真空中で1時間熱処理してから行なった。
合金磁性膜はFe−Si−Al−Hf−C合金とした。
バッファ層、合金磁性膜の成膜条件は次の通りとした。
The substrate was α-Fe 2 manufactured by Tokin Co., Ltd.
An O 3 substrate (trade name: HN02) was used. Buffer layer,
DC facing target type sputtering was used for forming the alloy magnetic film. The formation of the alloy magnetic film was performed after forming the buffer layer on the substrate and then subjecting the substrate to a heat treatment in a vacuum for 1 hour.
The alloy magnetic film was an Fe-Si-Al-Hf-C alloy.
The conditions for forming the buffer layer and the alloy magnetic film were as follows.

【0030】バッファ層(CoxOy)の成膜条件 スパッタ方式 :DC対向ターゲット式 ターゲット :Co ターゲットサイズ:100mmφ スパッタガス :Ar−O2 ;Ar/O2 =35/1
5、30/20、25/25、20/30、10/4
0、0/50(sccm比) ガス圧 :1.0mTorr カソード電力 :0.5kW 基板温度 :300℃ 膜厚 :500nm
Film forming conditions for buffer layer (CoxOy) Sputtering method: DC facing target method Target: Co Target size: 100 mmφ Sputtering gas: Ar-O 2 ; Ar / O 2 = 35/1
5, 30/20, 25/25, 20/30, 10/4
0, 0/50 (sccm ratio) Gas pressure: 1.0 mTorr Cathode power: 0.5 kW Substrate temperature: 300 ° C. Film thickness: 500 nm

【0031】合金磁性膜(Fe−Si−Al−Hf−
C)の成膜条件 スパッタ方式 :DC対向ターゲット式 ターゲット :Fe−Si−Al−Hf−C ターゲットサイズ:100mmφ スパッタガス :Ar ガス圧 :1〜2mTorr カソード電力 :1.5kW 基板温度 :室温 膜厚 :2.7μm
Alloy magnetic film (Fe-Si-Al-Hf-
C) Film forming conditions Sputtering method: DC facing target method Target: Fe-Si-Al-Hf-C Target size: 100 mmφ Sputtering gas: Ar Gas pressure: 1-2 mTorr Cathode power: 1.5 kW Substrate temperature: room temperature Film thickness : 2.7 μm

【0032】上記の熱処理後のバッファ層を調べたとこ
ろ、CoO相であった。合金磁性膜の成膜後、2×10
-6Torrの高真空中で700℃、20分の熱処理を行
なった。その後、磁性膜の磁気特性を測定した。磁気特
性はフェライトヨーク法(測定周波数:2MHz)によ
る透磁率で評価した。その結果を表1に示す。なお、上
記の磁性膜の成膜条件は、装置特性上、一軸異方性がつ
きやすい条件である。
When the buffer layer after the heat treatment was examined, it was found to be a CoO phase. After forming the alloy magnetic film, 2 × 10
Heat treatment was performed at 700 ° C. for 20 minutes in a high vacuum of −6 Torr. Thereafter, the magnetic properties of the magnetic film were measured. Magnetic properties were evaluated by magnetic permeability by a ferrite yoke method (measurement frequency: 2 MHz). Table 1 shows the results. Note that the above-described film forming conditions of the magnetic film are conditions under which uniaxial anisotropy is easily imparted in view of device characteristics.

【0033】比較のために、バッファ層をAl23
形成した以外、上記と同様にして合金磁性膜を成膜し、
高真空下の熱処理後、磁性膜の磁気特性を測定した。A
23 バッファ層の成膜条件は下記の通りである。
For comparison, an alloy magnetic film was formed in the same manner as described above except that the buffer layer was formed of Al 2 O 3 .
After the heat treatment under high vacuum, the magnetic properties of the magnetic film were measured. A
The conditions for forming the l 2 O 3 buffer layer are as follows.

【0034】バッファ層(Al23 )の成膜条件 スパッタ方式 :DC対向ターゲット式 ターゲット :Al ターゲットサイズ:100mmφ スパッタガス :Ar−O2 ;Ar/O2 =30/2
0(sccm) ガス圧 :1.0mTorr カソード電力 :0.5kW 基板温度 :300℃ 膜厚 :100nm
Film forming conditions of buffer layer (Al 2 O 3 ) Sputtering method: DC facing target type Target: Al Target size: 100 mmφ Sputtering gas: Ar-O 2 ; Ar / O 2 = 30/2
0 (sccm) Gas pressure: 1.0 mTorr Cathode power: 0.5 kW Substrate temperature: 300 ° C. Film thickness: 100 nm

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】本発明による基板付き合金磁性膜では、基
板上にCoxOy(=CoO)のバッファ層を介して合
金磁性膜を形成したので、合金磁性膜の成膜後の熱処理
を行なっても、表1に示されるように、磁化容易軸方
向、磁化困難軸方向とも透磁率を高く維持でき、Cox
Oyバッファ層成膜時の酸素導入比(sccm比)が6
0%以下で透磁率を、Al23 バッファ層のときに比
べて10%以上、改善できている。従って、CoxOy
バッファ層成膜時の酸素導入比(sccm比)は60%
以下とすべきであり、60%より多くなるとCoxOy
バッファ層の結晶性が悪くなる問題も出てくる。
In the alloy magnetic film with a substrate according to the present invention, the alloy magnetic film is formed on the substrate via the CoxOy (= CoO) buffer layer. As shown in FIG. 1, the magnetic permeability can be maintained high in both the easy axis direction and the hard axis direction, and Cox
The oxygen introduction ratio (sccm ratio) at the time of forming the Oy buffer layer is 6
At 0% or less, the magnetic permeability can be improved by 10% or more compared to the case of the Al 2 O 3 buffer layer. Therefore, CoxOy
The oxygen introduction ratio (sccm ratio) at the time of forming the buffer layer is 60%
And CoxOy above 60%
There is also a problem that the crystallinity of the buffer layer deteriorates.

【0037】実施例2 下記の成膜条件によりCoxOyバッファ層を形成し、
その後、真空中で1時間の熱処理を施した場合と、施さ
ない場合の2条件でバッファ層を成膜した。その他は実
施例1と同様にした。
Example 2 A CoxOy buffer layer was formed under the following film forming conditions.
After that, a buffer layer was formed under two conditions of a case where heat treatment was performed in vacuum for one hour and a case where heat treatment was not performed. Others were the same as Example 1.

【0038】バッファ層(CoxOy)の成膜条件 スパッタ方式 :DC対向ターゲット式 ターゲット :Co ターゲットサイズ:100mmφ スパッタガス :Ar−O2 ;Ar/O2 =11/
9、10/10(sccm比) ガス圧 :1.0mTorr カソード電力 :0.5kW 基板温度 :300℃ 膜厚 :500nm
Deposition conditions of buffer layer (CoxOy) Sputtering method: DC facing target type Target: Co Target size: 100 mmφ Sputtering gas: Ar-O 2 ; Ar / O 2 = 11 /
9, 10/10 (sccm ratio) Gas pressure: 1.0 mTorr Cathode power: 0.5 kW Substrate temperature: 300 ° C. Film thickness: 500 nm

【0039】本実施例において、成膜した熱処理前のバ
ッファ層はCo34 相であった。また熱処理後のバッ
ファ層はCoO相であった。合金磁性膜の成膜後、実施
例1と同様に、2×10-6Torrの高真空中、700
℃、20分の熱処理を行なってから、磁性膜の磁気特性
を測定したときの結果を表2に示す。
In this example, the buffer layer before the heat treatment was a Co 3 O 4 phase. The buffer layer after the heat treatment was a CoO phase. After forming the alloy magnetic film, 700 mm in a high vacuum of 2 × 10 −6 Torr as in the first embodiment.
Table 2 shows the results when the magnetic properties of the magnetic film were measured after the heat treatment at 20 ° C. for 20 minutes.

【0040】[0040]

【表2】 [Table 2]

【0041】表2に示されるように、バッファ層がCo
34 相、CoO相のいずれであっても透磁率は増加す
るが、Co34 相の方が磁気特性が良好である。これ
は、合金磁性膜の成膜後の高真空下の熱処理時に、Co
34 →CoOz+Oと酸素を放出するため、合金磁性
膜による還元を防止する効果が高いためと考えられる。
As shown in Table 2, the buffer layer was made of Co.
The permeability increases in both the 3 O 4 phase and the CoO phase, but the Co 3 O 4 phase has better magnetic properties. This is because during the heat treatment under high vacuum after the formation of the alloy magnetic film,
It is considered that since oxygen is released as 3 O 4 → CoOz + O, the effect of preventing reduction by the alloy magnetic film is high.

【0042】実施例3 下記の成膜条件に示すように、CoxOyバッファ層の
膜厚を100nm〜10μm、バッファ層形成後に真空
中で1時間の熱処理を施す場合と施さない場合の条件
で、バッファ層を成膜した。その後、バッファ層上に合
金磁性膜を成膜した。その他は実施例2と同様にした。
Example 3 As shown in the following film-forming conditions, the film thickness of the CoxOy buffer layer was 100 nm to 10 μm, and the buffer was formed under the conditions of performing and not performing a heat treatment for 1 hour in a vacuum after forming the buffer layer. The layer was deposited. Thereafter, an alloy magnetic film was formed on the buffer layer. Others were the same as Example 2.

【0043】バッファ層(CoxOy)の成膜条件 スパッタ方式 :DC対向ターゲット式 ターゲット :Co ターゲットサイズ:100mmφ スパッタガス :Ar−O2 ;Ar/O2 =11/9
(sccm比) ガス圧 :1.0mTorr カソード電力 :0.5kW 基板温度 :300℃ 膜厚 :100nm、200nm、400n
m、800nm、1.4μm、3μm、5μm、10μ
Film forming conditions for buffer layer (CoxOy) Sputtering method: DC facing target method Target: Co Target size: 100 mmφ Sputtering gas: Ar-O 2 ; Ar / O 2 = 11/9
(Sccm ratio) Gas pressure: 1.0 mTorr Cathode power: 0.5 kW Substrate temperature: 300 ° C. Film thickness: 100 nm, 200 nm, 400 n
m, 800 nm, 1.4 μm, 3 μm, 5 μm, 10 μm
m

【0044】本実施例において、成膜した熱処理前のバ
ッファ層はCo34 相、熱処理後のバッファ層はCo
O相であった。合金磁性膜の成膜後、実施例2と同様
に、2×10-6Torrの高真空中、700℃、20分
の熱処理を行なってから、磁性膜の磁気特性を測定した
ときの結果を図4に示す。図4の縦軸は平均透磁率であ
る。
In this embodiment, the formed buffer layer before the heat treatment is a Co 3 O 4 phase, and the buffer layer after the heat treatment is
O phase. After forming the alloy magnetic film, a heat treatment was performed in a high vacuum of 2 × 10 −6 Torr at 700 ° C. for 20 minutes, and the results of measuring the magnetic characteristics of the magnetic film were obtained. As shown in FIG. The vertical axis in FIG. 4 is the average magnetic permeability.

【0045】図4に示されるように、バッファ層がCo
O相の場合、バッファ層の厚さの相違による合金磁性膜
の磁気特性の違いは基本的にない。バッファ層を微細構
造観察したところによれば、バッファ層が厚くなるに従
って、バッファ層を形成するCoOの結晶粒が大きくな
り、バッファ層組織の劣化が認められた。従って、バッ
ファ層がCoO相の場合、必要以上にバッファ層を厚く
することはない。一般的には1μm以下である。
As shown in FIG. 4, the buffer layer is made of Co.
In the case of the O phase, there is basically no difference in the magnetic properties of the alloy magnetic film due to the difference in the thickness of the buffer layer. Observation of the microstructure of the buffer layer revealed that as the buffer layer became thicker, the crystal grains of CoO forming the buffer layer became larger, and the buffer layer structure was deteriorated. Therefore, when the buffer layer is a CoO phase, the buffer layer is not thickened more than necessary. Generally, it is 1 μm or less.

【0046】一方、バッファ層がCo34 相の場合、
バッファ層の厚さが800nm以上となると、合金磁性
膜の成膜後の加熱処理後、合金磁性膜に剥離が観察され
た。バッファ層の厚さが400nm以下では、バッファ
層の厚さの相違による合金磁性膜の磁気特性の違いは基
本的に認められない。従って、バッファ層がCo34
相の場合、バッファ層の厚さは800nm未満が好まし
い。
On the other hand, when the buffer layer is a Co 3 O 4 phase,
When the thickness of the buffer layer was 800 nm or more, peeling was observed in the alloy magnetic film after the heat treatment after the formation of the alloy magnetic film. When the thickness of the buffer layer is 400 nm or less, no difference in the magnetic properties of the alloy magnetic film due to the difference in the thickness of the buffer layer is basically observed. Therefore, the buffer layer is made of Co 3 O 4
In the case of a phase, the thickness of the buffer layer is preferably less than 800 nm.

【0047】なお、本実施例の基板付き合金磁性膜か
ら、図2および図3で説明したようにして磁気ヘッドを
作製し、磁気記録媒体への情報の磁気記録および読み取
りに使用したところ、問題なく作動することを確認し
た。
A magnetic head was manufactured from the alloy magnetic film with a substrate of the present embodiment as described with reference to FIGS. 2 and 3, and was used for magnetic recording and reading of information on a magnetic recording medium. It has been confirmed that it works.

【0048】[0048]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
Fe−M−C系ナノ結晶合金もしくはFe−M系合金か
らなる合金磁性膜を、α−Fe23 の基板上にCox
Oyのバッファ層を介して形成したので、合金磁性膜の
成膜後の熱処理時に、バッファ層で磁性膜による還元力
を緩和して、基板にバッファ層との界面で強磁性体のF
34 (マグネタイト)が生成するのを防止できる。
従って、基板にFe34 強磁性体層が生成されること
による合金磁性膜との磁気的相互作用をなくして、Fe
−M−C系ナノ結晶合金もしくはFe−M系合金の磁性
膜の高透磁率を低下させることなく維持でき、高飽和磁
化、高透磁率を有する磁性膜を得ることができる。
As described above, according to the present invention,
An alloy magnetic film made of an Fe-MC-based nanocrystalline alloy or an Fe-M-based alloy is coated on an α-Fe 2 O 3 substrate by Cox.
Since the oxide film was formed via the buffer layer of Oy, during the heat treatment after the formation of the alloy magnetic film, the reducing power of the magnetic film was relaxed by the buffer layer, and the ferromagnetic F
Generation of e 3 O 4 (magnetite) can be prevented.
Therefore, the magnetic interaction with the alloy magnetic film due to the formation of the Fe 3 O 4 ferromagnetic layer on the substrate is eliminated,
A high magnetic permeability of a magnetic film of an -MC-based nanocrystalline alloy or an Fe-M-based alloy can be maintained without lowering, and a magnetic film having high saturation magnetization and high magnetic permeability can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明にかかる基板付き合金磁性膜の層構成を
示す断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a layer configuration of an alloy magnetic film with a substrate according to the present invention.

【図2】図1の合金磁性膜による磁気ヘッド作製時の磁
性膜構造体を示す断面図である。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a magnetic film structure when a magnetic head is manufactured using the alloy magnetic film of FIG. 1;

【図3】図2の磁性膜構造体から作製した磁気ヘッドを
示す斜視図である。
FIG. 3 is a perspective view showing a magnetic head manufactured from the magnetic film structure of FIG. 2;

【図4】実施例の富酸素層成膜時の酸素導入量と磁気特
性との関係を示した図である。
FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the amount of oxygen introduced and the magnetic properties during the formation of an oxygen-rich layer in an example.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 合金磁性膜 2 バッファ層 3 基板 3′ 基板 4 ガラス 5 磁性膜構造体 10 磁気ヘッド 18、19 コア半体 21 ギャップ部 REFERENCE SIGNS LIST 1 alloy magnetic film 2 buffer layer 3 substrate 3 ′ substrate 4 glass 5 magnetic film structure 10 magnetic head 18, 19 core half 21 gap portion

Claims (14)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 α−Fe23 の基板上にバッファ層を
介して、Fe−M−C系ナノ結晶合金(ただし、M: I
VB族、VB族、IIIA族、IVA 族の元素)もしくはFe−M
系合金(ただし、M: IVB族、VB族、IIIA族、IVA 族の
元素)からなる合金磁性膜を形成した磁気ヘッド用基板
付き合金磁性膜において、バッファ層をCoxOy(た
だし、y/x=1〜4/3の数値)で形成したことを特
徴とする磁気ヘッド用基板付き合金磁性膜。
1. An Fe-MC-based nanocrystalline alloy (M: I) on a substrate of α-Fe 2 O 3 via a buffer layer.
VB group, VB group, IIIA group, IVA group element) or Fe-M
In an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head in which an alloy magnetic film made of a base alloy (M: an element of the IVB group, VB group, IIIA group, or IVA group), the buffer layer is made of CoxOy (where y / x = An alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head, which is formed by a numerical value of 1 to 4/3).
【請求項2】 CoxOyがCoOである請求項1の合
金磁性膜。
2. The alloy magnetic film according to claim 1, wherein CoxOy is CoO.
【請求項3】 CoxOyがCo34 である請求項1
の合金磁性膜。
3. The method of claim 1, wherein CoxOy is Co 3 O 4.
Alloy magnetic film.
【請求項4】 Fe−M−C系ナノ結晶合金が、Fe−
Si−Al−Hf−Ta−C、Fe−Si−Al−Hf
−C、Fe−Hf−C、Fe−Si−Hf−CおよびF
e−Si−Hf−Ta−Cよりなる群から選ばれる1種
である請求項1〜3のいずれかの項に記載の合金磁性
膜。
4. The method according to claim 1, wherein the Fe-MC nanocrystalline alloy is Fe-
Si-Al-Hf-Ta-C, Fe-Si-Al-Hf
-C, Fe-Hf-C, Fe-Si-Hf-C and F
The alloy magnetic film according to any one of claims 1 to 3, wherein the alloy magnetic film is one kind selected from the group consisting of e-Si-Hf-Ta-C.
【請求項5】 Fe−M系合金が、Fe−Si−Al、
Fe−SiおよびFe−Alよりなる群から選ばれる1
種を主成分とする合金である請求項1〜3のいずれかの
項に記載の合金磁性膜。
5. The method according to claim 1, wherein the Fe-M alloy is Fe-Si-Al,
1 selected from the group consisting of Fe-Si and Fe-Al
The alloy magnetic film according to claim 1, wherein the alloy magnetic film is an alloy containing a seed as a main component.
【請求項6】 α−Fe23 の基板上にバッファ層を
形成し、所望により熱処理を施した後、バッファ層上に
Fe−M−C系ナノ結晶合金(ただし、M:IVB族、VB
族、IIIA族、IVA 族の元素)もしくはFe−M系合金
(ただし、M:IVB族、VB族、IIIA族、IVA 族の元素)
からなる合金磁性膜を形成し、その後さらに熱処理を施
す、磁気ヘッド用基板付き合金磁性膜の製造方法におい
て、バッファ層としてCoxOy(ただし、y/x=1
〜4/3の数値)の層を形成したことを特徴とする磁気
ヘッド用基板付き合金磁性膜の製造方法。
6. A buffer layer is formed on a substrate of α-Fe 2 O 3 and, if necessary, subjected to a heat treatment, and then a Fe-MC-based nanocrystalline alloy (M: IVB group, VB
Group, IIIA, IVA group) or Fe-M alloy (M: IVB, VB, IIIA, IVA group)
A method of manufacturing an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head in which an alloy magnetic film made of is formed and then further subjected to heat treatment, wherein CoxOy (where y / x = 1) is used as a buffer layer.
A method of manufacturing an alloy magnetic film with a substrate for a magnetic head, comprising forming a layer having a value of 4 to /.
【請求項7】 バッファ層を、スパッタにより酸素含有
量がsccm比で30%以上60%以下の酸素ガス含有
不活性ガス下で形成した請求項6の製造方法。
7. The method according to claim 6, wherein the buffer layer is formed by sputtering under an oxygen gas-containing inert gas having an oxygen content of 30% to 60% in sccm ratio.
【請求項8】 Fe−M−C系ナノ結晶合金が、Fe−
Si−Al−Hf−Ta−C、Fe−Si−Al−Hf
−C、Fe−Hf−C、Fe−Si−Hf−CおよびF
e−Si−Hf−Ta−Cよりなる群から選ばれる1種
である請求項6または7の製造方法。
8. An Fe—MC—based nanocrystalline alloy comprising:
Si-Al-Hf-Ta-C, Fe-Si-Al-Hf
-C, Fe-Hf-C, Fe-Si-Hf-C and F
The method according to claim 6 or 7, wherein the method is one selected from the group consisting of e-Si-Hf-Ta-C.
【請求項9】 Fe−M系合金が、Fe−Si−Al、
Fe−SiおよびFe−Alよりなる群から選ばれる1
種を主成分とする合金である請求項6または7の製造方
法。
9. An Fe-M based alloy comprising: Fe—Si—Al;
1 selected from the group consisting of Fe-Si and Fe-Al
8. The method according to claim 6, wherein the alloy is a seed-based alloy.
【請求項10】 二つのコア半体を所定ギャップ長にて
突き合わせて接合することにより構成される磁気ヘッド
において、前記各コア半体は、α−Fe23 の基板上
にCoxOy(ただし、y/x=1〜4/3の数値)か
らなるバッファ層を介して積層することによって、Fe
−M−C系ナノ結晶合金(ただし、M: IVB族、VB族、
IIIA族、IVA 族の元素)もしくはFe−M系合金(ただ
し、M: IVB族、VB族、IIIA族、IVA 族の元素)からな
る合金磁性膜を形成したことを特徴とする磁気ヘッド。
10. A magnetic head formed by joining two core halves at a predetermined gap length and joining them, wherein each of said core halves is provided on a substrate of α-Fe 2 O 3 with CoxOy (however, y / x = 1 to 4/3), and by stacking through a buffer layer composed of Fe
-MC-based nanocrystalline alloy (where M: IVB group, VB group,
A magnetic head comprising an alloy magnetic film formed of a group IIIA or IVA element) or an Fe-M alloy (where M is a group IVB, VB, IIIA or IVA element).
【請求項11】 CoxOyがCoOである請求項10
の磁気ヘッド。
11. The method of claim 10, wherein CoxOy is CoO.
Magnetic head.
【請求項12】 CoxOyがCo34 である請求項
10の磁気ヘッド。
12. The magnetic head according to claim 10, wherein CoxOy is Co 3 O 4 .
【請求項13】 Fe−M−C系ナノ結晶合金が、Fe
−Si−Al−Hf−Ta−C、Fe−Si−Al−H
f−C、Fe−Hf−C、Fe−Si−Hf−Cおよび
Fe−Si−Hf−Ta−Cよりなる群から選ばれる1
種である請求項11または12の磁気ヘッド。
13. An Fe—MC—based nanocrystalline alloy comprising:
-Si-Al-Hf-Ta-C, Fe-Si-Al-H
1 selected from the group consisting of f-C, Fe-Hf-C, Fe-Si-Hf-C and Fe-Si-Hf-Ta-C
13. The magnetic head of claim 11 or 12, which is a seed.
【請求項14】 Fe−M系合金が、Fe−Si−A
l、Fe−SiおよびFe−Alよりなる群から選ばれ
る1種を主成分とする合金である請求項11または12
の磁気ヘッド。
14. An Fe-M alloy comprising Fe-Si-A
13. An alloy mainly composed of one selected from the group consisting of 1, Fe--Si and Fe--Al.
Magnetic head.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US6842306B2 (en) * 2002-10-31 2005-01-11 Hitachi Global Storage Technologies Magnetic head having highly thermally conductive insulator materials containing cobalt-oxide

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