JPH10105093A - Optical path visualizing display body - Google Patents

Optical path visualizing display body

Info

Publication number
JPH10105093A
JPH10105093A JP25934896A JP25934896A JPH10105093A JP H10105093 A JPH10105093 A JP H10105093A JP 25934896 A JP25934896 A JP 25934896A JP 25934896 A JP25934896 A JP 25934896A JP H10105093 A JPH10105093 A JP H10105093A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
optical path
transparent resin
display according
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP25934896A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Kawahigashi
宏至 川東
Masaya Okamoto
正哉 岡本
Minoru Akamine
實 赤嶺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idemitsu Petrochemical Co Ltd filed Critical Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority to JP25934896A priority Critical patent/JPH10105093A/en
Publication of JPH10105093A publication Critical patent/JPH10105093A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Illuminated Signs And Luminous Advertising (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To utilize the change of an optical path mainly as an aesthetic display function by making light incident from the end face of a light emitting body, which is formed by distributing light scattering bodies in transparent resin, and visualizing the optical path of a light beam passed through the light emitting body. SOLUTION: Light is made incident from the end face of the light emitting body formed by distributing the light scattering bodies in the transparent resin, and the optical path of the light beam passed through the light emitting body. As light to be made incident to this light emitting body, light flux provided from various light sources through any optical apparatus such as lens or reflection mirror can be used but because of easiness in handling, it is suitable to use a laser beam. A laser beam deformed into the shape of fan or the like by using optical parts such as lens is available but as the shape of light flux, a linear or band-shaped laser beam is preferable. As classes usable among laser light sources, the light sources of classes from 1 to 3B are used based on the aspect for protecting eyes from light beams while suitably taking precautions corresponding to the purpose of use.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、レーザー光等の光
路を可視化し、レーザー光等の信号情報機能のほか、そ
の光路の織りなす美的表示機能を表示体として利用する
光路可視化表示体に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical path visualizing display device that visualizes an optical path of a laser beam or the like, and uses an aesthetic display function of the optical path as a display body in addition to a signal information function of the laser beam or the like. is there.

【0002】[0002]

【従来の技術】メタクリル酸メチルとメタクリル酸系化
合物との共重合体を使用した導光板、又は透明樹脂をポ
リマーブレンドして形成した導光板の端面に平行光を照
射し、該導光板内部の散乱光を照明用の面光源として利
用することが提案されている(特開平7−28420号
公報)。これは面全体を発光させ、面光源として使用す
るものであるが、本発明は、レーザー光線等の透過光の
光路を可視化させて、その光路の変化を主に美的表示機
能として利用するものである。
2. Description of the Related Art An end face of a light guide plate using a copolymer of methyl methacrylate and a methacrylic acid-based compound or a light guide plate formed by polymer blending a transparent resin is irradiated with parallel light, and the inside of the light guide plate is exposed. It has been proposed to use scattered light as a surface light source for illumination (Japanese Patent Laid-Open No. 7-28420). Although this emits light over the entire surface and is used as a surface light source, the present invention visualizes the optical path of transmitted light such as a laser beam and uses the change in the optical path mainly as an aesthetic display function. .

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、レーザー光
等の透過光の光路を可視化して、光のもつ信号情報を簡
易に視覚で認識できるような表示体として、又透過光路
の織りなす美的表示機能を利用する表示体として、長時
間、ムラなく安定に機能し、表示性能ににすぐれた合成
樹脂製表示体の提供を目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a display which visualizes an optical path of transmitted light such as a laser beam so that signal information of the light can be easily and visually recognized. It is an object of the present invention to provide a synthetic resin display which functions stably for a long time without unevenness and has excellent display performance as a display using a display function.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
につき鋭意検討した結果、以下に示す内容を要旨とする
本発明を完成させた。 (1)透明樹脂中に光散乱体を分散してなる発光体の端
面より光を入射し、発光体中を通過する光線の光路を可
視化させる表示体。 (2)光散乱体が大きさ200〜2000nmで、透明
樹脂との屈折率差が0.001以上である有機質剤から
なる上記(1)に記載の表示体。 (3)透明樹脂と光散乱体が、互いに非相溶性で、屈折
率が異なる熱可塑性樹脂の組み合わせからなる上記
(1)又は(2)に記載の表示体。 (4)透明樹脂が透明度(ヘイズ)3以下の非晶性樹脂
であり、光散乱体が結晶性又は非晶性樹脂であって、屈
折率の差が0.001以上である上記(1)〜(3)の
いずれかに記載の表示体。 (5)透明樹脂がポリスチレン、ポリカーボネートまた
はポリメチルメタクリレートである上記(1)〜(4)
のいずれかに記載の表示体。 (6)発光体が、100重量部のポリカーボネートと
0.01〜3重量部のポリメチルメタクリレートからな
る上記(1)又は(2)に記載の表示体。 (7)発光体への入射光が線状光束又は帯状光束である
上記(1)〜(6)のいずれかに記載の表示体。 (8)発光体への入射光が可視光域レーザーである上記
(1)〜(7)のいずれかに記載の表示体。 (9)発光体への入射光が時間と共に変化する上記
(1)〜(8)のいずれかに記載の表示体。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on the above-mentioned problems, the present inventors have completed the present invention having the following contents. (1) A display body which receives light from an end face of a light-emitting body having a light-scattering body dispersed in a transparent resin and visualizes an optical path of a light beam passing through the light-emitting body. (2) The display according to the above (1), wherein the light scatterer has a size of 200 to 2,000 nm and is made of an organic agent having a difference in refractive index from the transparent resin of 0.001 or more. (3) The display according to (1) or (2), wherein the transparent resin and the light scatterer are made of a combination of thermoplastic resins that are incompatible with each other and have different refractive indexes. (4) The above (1), wherein the transparent resin is an amorphous resin having a transparency (haze) of 3 or less, the light scatterer is a crystalline or amorphous resin, and the difference in refractive index is 0.001 or more. The display according to any one of (1) to (3). (5) The above (1) to (4), wherein the transparent resin is polystyrene, polycarbonate or polymethyl methacrylate.
The display according to any one of the above. (6) The display according to the above (1) or (2), wherein the luminous body is composed of 100 parts by weight of polycarbonate and 0.01 to 3 parts by weight of polymethyl methacrylate. (7) The display according to any one of the above (1) to (6), wherein the light incident on the luminous body is a linear light flux or a band light flux. (8) The display according to any one of the above (1) to (7), wherein the light incident on the luminous body is a visible light range laser. (9) The display according to any one of (1) to (8), wherein the light incident on the light-emitting body changes with time.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。発光体への入射光としては、各種光源からレンズ
又は反射鏡等の光学的装置を介して得られた光束を用い
ることができるが、その取扱いのし易さ等から、レーザ
ー光線を好適に用いることができる。レーザー光線をレ
ンズ等光学部品を使って、扇状等に変形したものでもよ
いが本発明の目的から、光束の形状として線状あるいは
帯状であるものが好ましい。レーザー光線源の中、本発
明に使用可能なクラスは光線から眼を保護する観点か
ら、クラス1〜クラス3Bの光源までのものを、用途に
応じた安全対策を適宜設けて使用する。それらの中でも
オン・オフ制御が容易で、しかも低電圧で動作する半導
体レーザーあるいは高指向性の発光ダイオードを好適に
用いることができる。中でも、半導体レーザーを好適に
用いることが出来る。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. As the light incident on the luminous body, a light beam obtained from various light sources through an optical device such as a lens or a reflecting mirror can be used, but a laser beam is preferably used because of its easy handling. Can be. A laser beam may be deformed into a fan shape or the like using an optical component such as a lens, but for the purpose of the present invention, a light beam having a linear or band shape is preferable. Among the laser beam sources, those that can be used in the present invention, from the viewpoint of protecting the eyes from light rays, use light sources of class 1 to class 3B, provided with appropriate safety measures according to the application. Among them, a semiconductor laser or a light emitting diode with high directivity, which can be easily controlled on / off and operates at a low voltage, can be suitably used. Among them, a semiconductor laser can be preferably used.

【0006】又、本発明では光線の光路を可視化するこ
とが必要であり、そのため光源の光線に用いる波長は通
常、340〜700nmの可視光領域にあるものを用い
る。これらを満足する代表的な光源としては635〜6
60nmの赤色半導体レーザーを用いることができる。
これらの光を導入してその光路を可視化するには透明樹
脂に光散乱体を分散してなる発光体を構成する。
In the present invention, it is necessary to visualize the optical path of the light beam. Therefore, the wavelength used for the light source is usually in the visible light range of 340 to 700 nm. Typical light sources satisfying these conditions are 635-6.
A 60 nm red semiconductor laser can be used.
In order to introduce such light and visualize the optical path, a light-emitting body in which a light scatterer is dispersed in a transparent resin is formed.

【0007】このような発光体は、透明樹脂に光散乱体
をブレンド又は共重合させ、光散乱体のサイズを可視光
の波長とほぼ同一サイズからその約2倍のサイズの範囲
に調整したものを用いる。従って、光散乱体のサイズは
200〜2000nmである。200nm未満では光線
の光路が見えず、2000nmを超えるとぼやけてく
る。
Such a luminous body is obtained by blending or copolymerizing a light scatterer with a transparent resin, and adjusting the size of the light scatterer from a size substantially equal to the wavelength of visible light to a size approximately twice as large as the wavelength of visible light. Is used. Therefore, the size of the light scatterer is 200 to 2000 nm. If it is less than 200 nm, the optical path of the light beam cannot be seen, and if it exceeds 2000 nm, it becomes blurred.

【0008】このような発光体は、射出成形や押出成形
によって得られる円盤、矩形板、曲面板状のものだけで
なく、繊維状のものでもよい。ここで用いることのでき
る透明樹脂としては、特に制限はないがポリカーボネー
ト、アクリル樹脂、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂やエ
ポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることができる。
[0008] Such a luminous body is not limited to a disk, a rectangular plate or a curved plate obtained by injection molding or extrusion molding, but may be a fibrous one. The transparent resin that can be used here is not particularly limited, and examples thereof include thermoplastic resins such as polycarbonate, acrylic resin, and polystyrene, and thermosetting resins such as epoxy resins.

【0009】これらの中でも成形性の面から好適に用い
ることのできる熱可塑性樹脂としては、ポリメチルメタ
クリレート,ポリエチルメタクリレート,ポリブチルメ
タクリレ−ト,ポリベンジルアクリレート,ポリフェニ
ルメタクリレート,ポリビニルアセテート,ポリベンゾ
エート,ポリビニルフェニルアセテート,ポリアクリロ
ニトリル,ポリエチレン,ポリプロピレン,ポリカーボ
ネート,ポリスチレン,シンジオタクチックポリスチレ
ン,スチレン・アクリロニトリル共重合体,MMA・ス
チレン共重合体,α−メチルスチレン・アクリロニトリ
ル共重合体,メタクリル酸スチレン共重合体,ポリフッ
化ビニリデン・ヘキサフルオロアセテート,ポリ酢酸ビ
ニル,ポリエチレンテレフタレート,ポリブチレンテレ
フタレート等が挙げられる。
Among these, thermoplastic resins which can be suitably used from the viewpoint of moldability include polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polybenzyl acrylate, polyphenyl methacrylate, polyvinyl acetate, and polyvinyl acetate. Benzoate, polyvinyl phenyl acetate, polyacrylonitrile, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polystyrene, syndiotactic polystyrene, styrene / acrylonitrile copolymer, MMA / styrene copolymer, α-methylstyrene / acrylonitrile copolymer, methacrylate styrene copolymer Polymers, polyvinylidene fluoride hexafluoroacetate, polyvinyl acetate, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc. It is.

【0010】ここで用いる透明樹脂としては発光体の透
明層を主として構成する樹脂としては、ヘイズ3以下の
透明な熱可塑性であることが好ましく、具体的にはポリ
メチルメタクリレート(PMMA)、ポリカーボネート
(PC)、ポリスチレン(PS)、アクリロニトリル・
スチレン共重合体(AS)、ポリ4メチルペンテン−1
等が挙げられる。この中でも、特に機械物性等も考慮
し、ポリメチルメタクリレート(PMMA)(ヘイズ
1.0以下)やポリカーボネート(PC)(ヘイズ1.
2以下)が特に好適に用いられる。
As the transparent resin used here, the resin mainly constituting the transparent layer of the luminous body is preferably a transparent thermoplastic having a haze of 3 or less, and specifically, polymethyl methacrylate (PMMA), polycarbonate ( PC), polystyrene (PS), acrylonitrile
Styrene copolymer (AS), poly 4-methylpentene-1
And the like. Among them, in consideration of the mechanical properties and the like, polymethyl methacrylate (PMMA) (haze 1.0 or less) and polycarbonate (PC) (haze 1.
2 or less) are particularly preferably used.

【0011】他方、光散乱体を構成する非相溶領域を形
成するための樹脂としては、一般に相溶性の観点から低
温では溶け合わないが高温では溶けるUCST(upper
critical solution temperature)型相図を示す樹脂や高
温では溶け合わないが低温では溶けるLCST(lower
critical solution temperature)型相図を示す樹脂更
に、UCSTとLCSTの両方を持つ型の相図を示す樹
脂等の部分相溶がある樹脂が好適に用いられる(相図に
ついて「成形加工」第8巻、第1号、1996、24
頁、図1参照)。成形温度範囲以下の温度で非相溶領域
を有するタイプのみならず、急冷することにより非相溶
領域を固定することができるのでいずれのタイプの高分
子対でも良い。具体的には、ポリスチレンとの非相溶領
域を形成する樹脂としてはUCST型としてはポリイソ
プレン、ポリイソブテン、USCT&LCST型として
ポリビニルメチルエーテル、ポリオルトクロロスチレン
等が挙げられる。
On the other hand, as a resin for forming an incompatible region constituting a light scatterer, a UCST (upper) which generally does not melt at a low temperature but melts at a high temperature from the viewpoint of compatibility.
critical solution temperature) LCST (lower)
Critical solution temperature) A resin showing a phase diagram, and a resin having partial compatibility such as a resin showing a phase diagram of a mold having both UCST and LCST is preferably used (for the phase diagram, "Molding" Vol. 8) No. 1, 1996, 24
Page, see FIG. 1). Not only the type having an incompatible region at a temperature equal to or lower than the molding temperature range, but also the polymer pair of any type may be used because the incompatible region can be fixed by quenching. Specifically, examples of the resin forming the incompatible region with polystyrene include polyisoprene and polyisobutene as the UCST type, and polyvinyl methyl ether and polyorthochlorostyrene as the USCT & LCST type.

【0012】ポリメチルメタクリレートとの非相溶領域
を形成する樹脂としてはLCST型としてアクリロニト
リル・スチレン共重合体、α−ポリメチルメタクリレー
トに対するα−メチルスチレン−アクリロニトリル共重
合体、ポリ塩化ビニル、フッ化ビニリデン・トリフルオ
ロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン・テトラフルオ
ロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン・ヘキサフルオ
ロエチレン共重合体、フッ化ビニリデン・ヘキサフルオ
ロアセトン共重合体、USCT&LCST型として塩素
化ポリエチレン、ポリフッ化ビニリデン等が挙げられ
る。
As a resin forming an incompatible region with polymethyl methacrylate, acrylonitrile-styrene copolymer as LCST type, α-methylstyrene-acrylonitrile copolymer with α-polymethyl methacrylate, polyvinyl chloride, fluoride Vinylidene / trifluoroethylene copolymer, vinylidene fluoride / tetrafluoroethylene copolymer, vinylidene fluoride / hexafluoroethylene copolymer, vinylidene fluoride / hexafluoroacetone copolymer, USCT & LCST type chlorinated polyethylene, polyfluoroethylene And vinylidene chloride.

【0013】ポリカーボネートとの非相溶領域を形成す
る樹脂としてはLCST型としてポリεカプロラクト
ン、UCST型としてポリメチルメタクリレート等があ
る。アクリロニトリル・スチレン共重合体との非相溶領
域を形成する樹脂としてはLCST型としてポリカプロ
ラクトン、ポリメチルメタクリレート、USCT&LC
ST型としてアクリロニトリル・スチレン共重合体(A
N比が15重量%と25重量%)等がある。
As a resin forming a region incompatible with polycarbonate, there are polyεcaprolactone as LCST type and polymethyl methacrylate as UCST type. As a resin forming an incompatible region with acrylonitrile / styrene copolymer, polycaprolactone, polymethyl methacrylate, USCT & LC as LCST type
Acrylonitrile / styrene copolymer (A
N ratio is 15% by weight and 25% by weight).

【0014】又、上記組み合わせ例の中で、非晶性樹脂
をマトリックスにした結晶性樹脂との組み合わせでは特
に、ポリメチルメタクリレートとポリエチレンテレフタ
レート,ポリメチルメタクリレートと シンジオタクチ
ックポリスチレン,ポリメチルメタクリレートとポリフ
ッ化ビニリデン、ポリカーボネートとシンジオタクチッ
クポリスチレン等が好適に挙げられる。これらの場合,
結晶性樹脂成分の結晶化を伴って相分離が進行する.
又、非晶性樹脂同志では特に屈折率の差としては0.0
01以上あればよく、上記非相溶高分子対の中から、適
宜選定すれば好適に用いられる。例えば,ポリメチルメ
タクリレートとポリスチレン,ポリカーボネートとポリ
メチルメタクリレート等が挙げられる(表1および表
2)。
[0014] In the above combination examples, especially in combination with a crystalline resin having an amorphous resin as a matrix, polymethyl methacrylate and polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate and syndiotactic polystyrene, polymethyl methacrylate and polyfluoro methacrylate are used. Suitable examples include vinylidene chloride, polycarbonate and syndiotactic polystyrene. In these cases,
Phase separation proceeds with the crystallization of the crystalline resin component.
In addition, the difference between the refractive indices of the amorphous resins is 0.0
It is sufficient if it is 01 or more, and it is suitably used by appropriately selecting from the above-mentioned incompatible polymer pairs. For example, polymethyl methacrylate and polystyrene, polycarbonate and polymethyl methacrylate and the like can be mentioned (Tables 1 and 2).

【0015】[0015]

【表1】 [Table 1]

【0016】[0016]

【表2】 [Table 2]

【0017】ポリカーボネートとポリメチルメタクリレ
ートとの組み合わせは,各々透明性に優れ,屈折率差が
約0.1程度あり,ブレンド層状化によるパール光沢効
果が生じるので,この組み合わせの配合量を調整するこ
とで好適に用いることができる。成形原材料の配合調整
について以下、ポリカーボネート樹脂とアクリル樹脂系
の代表例を挙げ説明する。
The combination of polycarbonate and polymethyl methacrylate is excellent in transparency, has a difference in refractive index of about 0.1, and produces a pearl luster effect by forming a layered blend. Can be suitably used. Hereinafter, the adjustment of the composition of the molding raw materials will be described with reference to typical examples of a polycarbonate resin and an acrylic resin.

【0018】ポリカーボネート樹脂を100重量部に対
して、ポリメチルメタアクリレート樹脂を通常、0.0
1〜3.0重量部で、より好ましくは0.1〜2.0、
更に好ましくは0.2〜1.0重量部である。0.01
重量部未満であると,ポリカーボネート樹脂の通常の成
形条件範囲の温度設定では相分離を殆ど起こさず成形体
の全領域で透明となる。3.0重量部を超えると何れの
成形条件を選定しても成形体の全領域で相分離が進行し
白濁し、白濁の濃度が高過ぎて光の透過が遮られ、本目
的の表示体に不適当である。
The polymethyl methacrylate resin is usually used in an amount of 0.0
1 to 3.0 parts by weight, more preferably 0.1 to 2.0,
More preferably, it is 0.2 to 1.0 part by weight. 0.01
When the amount is less than the weight part, phase separation hardly occurs at the temperature setting within the normal molding condition range of the polycarbonate resin, and the molded body becomes transparent in the whole region. If the amount exceeds 3.0 parts by weight, the phase separation proceeds in all regions of the molded article and cloudiness occurs regardless of the molding conditions selected, and the density of the cloudiness is too high to block light transmission. Unsuitable for

【0019】なお、上記ポリメチルメタアクリレート樹
脂との組み合わせに代えて、ポリカーボネート樹脂とポ
リεカプロラクトンとの組み合わせにおいては上記の最
適配合量範囲は当然、異なってくるが、その範囲を決め
る考え方が変わるものではなく、実験的に確認できる。
又、上記ブレンドすることによる発光体の形成方法に代
えて、共重合体の共重合部の長さを調整することによ
り、光散乱体の大きさ、濃度の調整された発光体を得る
ことが出来、例えばポリカーボネート−ポリジメチルシ
ロキサン共重合体等である。実施例にて、このポリカー
ボネート−ポリジメチルシロキサン共重合体について詳
細に説明する。
In the combination of a polycarbonate resin and polyεcaprolactone instead of the combination with the polymethyl methacrylate resin, the above-mentioned optimum compounding amount range naturally differs, but the way of thinking for determining the range changes. It is not a thing but can be confirmed experimentally.
Also, instead of the method of forming the luminous body by blending, by adjusting the length of the copolymer part of the copolymer, it is possible to obtain a luminous body in which the size of the light scatterer and the concentration are adjusted. For example, a polycarbonate-polydimethylsiloxane copolymer or the like can be used. In the examples, the polycarbonate-polydimethylsiloxane copolymer will be described in detail.

【0020】又、ここで得られる光散乱体の大きさは前
述した200〜2000nmであることが求められ、そ
のためには、発光体を成形する際の成形条件、特に成形
品の冷却速度を制御することにより得られる。すなわ
ち、冷却速度をはやめる(金型の冷却温度を下げる)と
相分離して生成する光散乱体は小さいものが得られ、逆
に冷却速度を下げると得られる光散乱体は比較的大き
い。
The size of the light scatterer obtained here is required to be 200 to 2,000 nm as described above. For this purpose, the molding conditions for molding the luminous body, particularly the cooling rate of the molded article, are controlled. It is obtained by doing. That is, when the cooling rate is reduced (the cooling temperature of the mold is lowered), a small light scatterer is generated by phase separation, and conversely, when the cooling rate is reduced, the light scatterer obtained is relatively large.

【0021】従って、具体的にはこのような適当な金型
冷却温度の設定には何点かのテスト実験の上、確定され
る。この場合、白濁物が所期のサイズのものが得られて
いるか否かは、波長の明確なレーザー光を照射して、そ
の光線の光路が視認できるか否かでも簡易に確認できる
が、光散乱法による測定法によってもサイズを決定でき
る。
Accordingly, the setting of such an appropriate mold cooling temperature is specifically determined through several test experiments. In this case, whether or not the cloudy matter of the desired size has been obtained can be easily confirmed by irradiating a laser beam having a clear wavelength and confirming whether or not the optical path of the light beam is visible. The size can also be determined by a scattering method.

【0022】光散乱法による光散乱体(ドメイン)のサ
イズ測定法:測定用平板サンプルの上部にフォトダイオ
ードアレイ検出器を配置し、平板サンプルの側端部より
波長633nmのHe−Neレーザーを試料に入射し
て、入射光に垂直方向の散乱光強度をこの検出器で測定
する。そして、散乱光強度の平方根の逆数を縦軸にと
り、散乱ベクトルの2乗を横軸にとってプロットした点
から最小自乗法で直線近似式を求める。
A method for measuring the size of a light scatterer (domain) by a light scattering method: a photodiode array detector is arranged above a flat plate sample for measurement, and a He-Ne laser having a wavelength of 633 nm is sampled from a side end of the flat plate sample. And the intensity of the scattered light in the direction perpendicular to the incident light is measured by this detector. Then, the reciprocal of the square root of the scattered light intensity is taken on the vertical axis, and the linear approximation formula is obtained by the least squares method from the points plotted with the square of the scattering vector taken on the horizontal axis.

【0023】光散乱体サイズは(この直線近似式の傾き
/切片)の平方根で求められる。なお、ポリカーボネー
ト樹脂を主材料とする場合について述べたが、ポリメチ
ルメタアクリレート樹脂を主材料とする場合も副材料を
ポリカーボネート樹脂として、それぞれ配合比を置き換
えて、対応すればよい。なお、ポリカーボネート樹脂と
しては2価フェノールとホスゲンまたは炭酸エステル化
合物とを反応させることにより容易に製造できるもので
あり,特に制限はないが,2価フェノールとしてはビス
フェノールAが適している。
The size of the light scatterer is determined by the square root of (the slope / intercept of this linear approximation formula). Although the description has been given of the case where the polycarbonate resin is used as the main material, the case where the polymethyl methacrylate resin is used as the main material may be replaced by using the polycarbonate resin as the auxiliary material and changing the mixing ratio. The polycarbonate resin can be easily produced by reacting a dihydric phenol with phosgene or a carbonate compound. There is no particular limitation, but bisphenol A is suitable as the dihydric phenol.

【0024】又、ポリメチルメタアクリレート樹脂とし
てはアクリル系樹脂であれば特に制限がない。PMMA
(ポリメチルメタクリレート)が一般的である。製造法
は特に限定されないが、塊状重合により製造されたもの
が好ましい。乳化重合法によるものを用いると、成形時
にその分解ガスによるシルバーは発生することがある。
平均分子量が5万〜60万程度のものが好適に使える。
The polymethyl methacrylate resin is not particularly limited as long as it is an acrylic resin. PMMA
(Polymethyl methacrylate) is common. The production method is not particularly limited, but those produced by bulk polymerization are preferred. When an emulsion polymerization method is used, silver may be generated due to the decomposition gas during molding.
Those having an average molecular weight of about 50,000 to 600,000 can be suitably used.

【0025】その他の添加剤としては必要に応じて、前
記の相分離構造の制御を阻害しない範囲或いは発光体の
輝度を阻害しない範囲で、公知の酸化防止剤、内部潤滑
剤、難燃化剤、難燃助剤、離型剤、帯電防止剤、着色
剤、蛍光剤等を適量配合したものを用いることができ
る。本発明に用いるPC/PMMA系樹脂組成物は,以
上説明した各成分を所定量づつ配合し,混練する事によ
り得る事ができる。このときの配合及び混練には通常法
で用いられている方法,例えばリボンブレンダー,ヘン
シェルミキサー,ドラムタンブラー,単軸スクリュー押
出機,2軸スクリュー押出機,コニーダ,多軸スクリュ
ー押出機等を用いた方法で適用する事ができ,混練温度
は概ね220〜300℃の範囲で適宜選定可能である。
Other additives, if necessary, may be selected from known antioxidants, internal lubricants and flame retardants as long as they do not hinder the control of the phase separation structure or hinder the brightness of the luminous body. And a flame retardant auxiliary agent, a release agent, an antistatic agent, a coloring agent, a fluorescent agent, and the like in appropriate amounts. The PC / PMMA-based resin composition used in the present invention can be obtained by mixing and kneading the components described above in predetermined amounts. For the compounding and kneading at this time, a method used in a usual manner, for example, a ribbon blender, a Henschel mixer, a drum tumbler, a single screw extruder, a twin screw extruder, a co-kneader, a multi-screw extruder and the like were used. The kneading temperature can be appropriately selected within a range of about 220 to 300 ° C.

【0026】本発明の表示体は前記樹脂原料を用いて、
射出成形、押出成形ほかの成形加工を任意に選び、円
盤、矩形板等に、更に目的に応じてその他印字等の装飾
を施して例えば、光出力を信号出力として取り出し、レ
ーザー光をその表示体の側端部より導入して、光出力の
大きさによって光路の長さや光路の角度を変更する等の
タコメーター類に応用することができる。このようなレ
ーザー光そのものの有する信号出力を利用するのみなら
ず、レーザー光の光路を可視化して、その光線の織りな
す美的装飾を利用する用途にも例えば、各種遊戯具や看
板、非常灯等に可能である。
The display of the present invention uses the above-mentioned resin raw material,
Injection molding, extrusion molding and other molding processes are arbitrarily selected, and discs, rectangular plates, etc. are further decorated according to the purpose, such as printing, for example, light output is taken out as signal output, and laser light is displayed on the display. And can be applied to tachometers such as changing the length of the optical path and the angle of the optical path depending on the magnitude of the optical output. In addition to using the signal output of the laser light itself, it is also used for visualizing the optical path of the laser light and using the aesthetic decoration woven by the light beam, for example, for various playground equipment, signboards, emergency lights, etc. It is possible.

【0027】[0027]

【実施例】更に、本発明を製造例、実施例及び比較例に
より詳しく説明する。 実施例1:(透明樹脂:ポリカーボネート、散乱体:ポ
リメチルメタクリレイト/ブレンド物の射出成形品) ポリカーボネート樹脂として、出光石油化学株式会社製
タフロンFN1700A、ポリメチルメタクリレイト樹
脂として住友化学株式会社製スミペックMHFを用い
た。また、酸化防止剤として、トリス(2,4-ジ-tert-ブ
チルフェニル)ホスファイトを用いた。ポリカーボネー
ト樹脂100重量部、ポリメチルメタクリレイト樹脂
0.3重量部及び酸化防止剤0.05重量部を配合し、
280℃で押出しペレット化した。得られたペレット
を、射出成形機にて、シリンダー温度280℃、金型温
度80℃で成型し、200×200×3mmの平板を得
た。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Production Examples, Examples and Comparative Examples. Example 1: (Transparent resin: polycarbonate, scattering body: injection-molded product of polymethyl methacrylate / blend) Teflon FN1700A manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. as a polycarbonate resin, and Sumipec manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. as a polymethyl methacrylate resin MHF was used. Tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite was used as an antioxidant. 100 parts by weight of a polycarbonate resin, 0.3 parts by weight of a polymethyl methacrylate resin and 0.05 parts by weight of an antioxidant are blended,
Extruded and pelletized at 280 ° C. The obtained pellets were molded with an injection molding machine at a cylinder temperature of 280 ° C. and a mold temperature of 80 ° C. to obtain a 200 × 200 × 3 mm flat plate.

【0028】得られた平板を光散乱法により光散乱体
(ドメイン)のサイズを測定したところ、450nmで
あった。更に、得られた平板の側面から赤色半導体レー
ザー((株)オーディオテクニカ製、波長650nm)
及び青色半導体レーザー(日立金属(株)製、波長45
0nm)を当てた。平板の上から見て透過光の赤い線及
び青い線が観測された。
When the size of the light scatterer (domain) of the obtained flat plate was measured by a light scattering method, it was 450 nm. Further, from the side of the obtained flat plate, a red semiconductor laser (wavelength: 650 nm, manufactured by Audio-Technica Co., Ltd.)
And blue semiconductor laser (Hitachi Metals Co., Ltd., wavelength 45)
0 nm). A red line and a blue line of transmitted light were observed when viewed from above the flat plate.

【0029】実施例2:(透明樹脂:ポリカーボネー
ト、散乱体:ポリεカプロラクトン/ブレンド) 実施例1において、ポリメチルメタクリレイトの代わり
に、ポリεカプロラクトンとしてダイセル化学工業株式
会社製プラクセルH1Pを5.0重量部用いた他は実施
例1と同様に行なった。平板の射出成形条件は、シリン
ダー温度280℃、金型温度80℃で成型し、200×
200×3mmの平板を得た。
Example 2: (Transparent resin: polycarbonate, scatterer: poly-ε-caprolactone / blend) In Example 1, instead of polymethyl methacrylate, PLACEL H1P manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd. was used as poly-ε caprolactone. The same procedure as in Example 1 was performed except that 0 parts by weight was used. The injection molding conditions for the flat plate were as follows: molding at a cylinder temperature of 280 ° C. and a mold temperature of 80 ° C .;
A 200 × 3 mm flat plate was obtained.

【0030】得られた平板を光散乱法により光散乱体
(ドメイン)のサイズを測定したところ、600nmで
あった。更に、得られた平板の側面から赤色半導体レー
ザー((株)オーディオテクニカ製、波長650nm)
及び青色半導体レーザー(日立金属(株)製、波長45
0nm)を当てた。平板の上から見て透過光の赤い線及
び青い線が観測された。
When the size of the light scatterer (domain) of the obtained flat plate was measured by a light scattering method, it was 600 nm. Further, from the side of the obtained flat plate, a red semiconductor laser (wavelength: 650 nm, manufactured by Audio-Technica Co., Ltd.)
And blue semiconductor laser (Hitachi Metals Co., Ltd., wavelength 45)
0 nm). A red line and a blue line of transmitted light were observed when viewed from above the flat plate.

【0031】実施例3:(透明樹脂:ポリカーボネー
ト、散乱体:ポリジメチルシロキサン共重合部) ポリカーボネートオリゴマーの製造方法 400リットルの5%水酸化ナトリウム水溶液に60k
gのビスフェノールAを溶解し、ビスフェノールAの水
酸化ナトリウム水溶液を調製した。次いで、室温に保持
したこのビスフェノールAの水酸化ナトリウム水溶液を
138リットル/時間の流量で、またメチレンクロライ
ドを69リットル/時間の流量で、内径10mm、管長
10mの管型反応器にオリフィス板を通して導入し、こ
れにホスゲンを並流して10.7kg/時間の流量で吹
き込み、3時間連続的に反応させた。ここで用いた管型
反応器は二重管となっており、ジャケット部分には冷却
水を通して反応液の排出温度を25℃に保った。また、
排出液のpHは10〜11を示すように調整した。この
ようにして得られた反応液を静置することにより、水相
を分離除去し、メチレンクロライド相(220リット
ル)を採取し、ポリカーボネートオリゴマー(濃度31
7g/リットル)を得た。ここで得られたポリカーボネ
ートオリゴマーの重合度は2〜4であり、クロロホーメ
イト基の濃度は0.7Nであった。
Example 3 (Transparent resin: polycarbonate, scatterer: polydimethylsiloxane copolymer part) Method for producing polycarbonate oligomer 60 liters of 400 liter of 5% aqueous sodium hydroxide solution
g of bisphenol A was dissolved to prepare an aqueous solution of bisphenol A in sodium hydroxide. Then, the sodium hydroxide aqueous solution of bisphenol A kept at room temperature was introduced at a flow rate of 138 liters / hour and methylene chloride at a flow rate of 69 liters / hour through an orifice plate into a tubular reactor having an inner diameter of 10 mm and a length of 10 m. Then, phosgene was blown in parallel at a flow rate of 10.7 kg / hour, and reacted continuously for 3 hours. The tubular reactor used here was a double tube, and the outlet temperature of the reaction solution was kept at 25 ° C. by passing cooling water through the jacket. Also,
The pH of the effluent was adjusted to show 10-11. The reaction solution thus obtained was allowed to stand, whereby the aqueous phase was separated and removed, and the methylene chloride phase (220 liters) was collected.
7 g / l). Polymerization degree of the polycarbonate oligomer obtained here is 2 to 4, the concentration of chloroformate group was 0. 7N.

【0032】反応性ポリジメチルシロキサン(PDM
S)の製造方法 1483gのオクタメチルシクロテトラシロキサン、9
6gの1,1,3,3-テトラメチルジシロキサン及び35gの
86%硫酸を混ぜ、室温で17時間攪拌した。その後オ
イル相を分離し、25gの炭酸水素ナトリウムを加え1
時間攪拌した。ろ過し、150℃、3torrで真空蒸留
し、低沸点物を除いた。
Reactive polydimethylsiloxane (PDM)
Production method of S) 1483 g of octamethylcyclotetrasiloxane, 9
6 g of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and 35 g of 86% sulfuric acid were mixed and stirred at room temperature for 17 hours. Thereafter, the oil phase was separated, 25 g of sodium hydrogen carbonate was added, and
Stirred for hours. The mixture was filtered and vacuum distilled at 150 ° C. and 3 torr to remove low-boiling substances.

【0033】60gの2-アリルフェノールと0.001
4gの塩化白金−アルコラート錯体としてのプラチナと
の混合物に、294gの上記で得られたオイルを90℃
の温度で添加した。この混合物を90〜115℃の温度
に保ちながら3時間攪拌した。生成物を塩化メチレンで
抽出し、80%の水性メタノールで3回洗浄し、過剰の
2-アリルフェノールを除いた。その生成物を無水硫酸ナ
トリウムで乾燥し、真空中で115℃の温度まで溶剤を
留去した。得られた末端フェノールPDMSはNMRの
測定により、ジメチルシラノオキシ単位のくりかえしは
30であった。 PC−PDMS共重合体の製造方法 反応性PDMS91gをメチレンクロライド2リットル
に溶解させ、ポリカーボネートオリゴマー10リットル
と混合した。そこへ、水酸化ナトリウム26gを水1リ
ットルに溶解させたものとトリエチルアミン5.7CC
を加え500rpmで室温にて1時間撹拌した。その
後、5.2wt%の水酸化ナトリウム水溶液5リットル
にビスフェノールA600gを溶解させたもの、メチレ
ンクロライド8リットル及びp-tert- ブチルフェノール
81gを加え500rpmで室温にて2時間撹拌した。
しかる後に、メチレンクロライド5リットルを加え、さ
らに水5リットルで水洗、0.01規定水酸化ナトリウ
ム水溶液5リットルでアルカリ洗浄、0.1規定塩酸5
リットルで酸洗浄及び水5リットルで水洗を順次行な
い、最後にメチレンクロライドを除去しフレーク状のP
C−PDMS共重合体を得た。
[0033] and 60g of 2-allylphenol 0.001
In a mixture with 4 g of platinum as platinum chloride-alcoholate complex, 294 g of the oil obtained above were added at 90 ° C.
At a temperature of. The mixture was stirred for 3 hours while maintaining the temperature at 90-115 ° C. The product was extracted with methylene chloride, washed three times with 80% aqueous methanol,
2-Allylphenol was removed. The product was dried over anhydrous sodium sulphate and evaporated in vacuo to a temperature of 115 ° C. NMR measurement of the obtained terminal phenol PDMS revealed that the number of repeating dimethylsilanooxy units was 30. Method for Producing PC-PDMS Copolymer 91 g of reactive PDMS was dissolved in 2 liter of methylene chloride and mixed with 10 liter of polycarbonate oligomer. There, 26 g of sodium hydroxide dissolved in 1 liter of water and 5.7 CC of triethylamine were added .
Was added and the mixture was stirred at 500 rpm for 1 hour at room temperature. Thereafter, 600 liters of bisphenol A dissolved in 5 liters of a 5.2 wt% aqueous sodium hydroxide solution, 8 liters of methylene chloride and 81 g of p-tert-butylphenol were added, and the mixture was stirred at 500 rpm for 2 hours at room temperature.
Thereafter, 5 liters of methylene chloride was added, and the mixture was further washed with 5 liters of water, washed with 5 liters of a 0.01 N aqueous sodium hydroxide solution with alkali, and washed with 5 liters of 0.1 N hydrochloric acid.
Acid washing and water washing with 5 liters of water in order, and finally methylene chloride is removed to remove the flakes of P.
A C-PDMS copolymer was obtained.

【0034】得られたPC−PDMS共重合体を120
℃で24時間真空乾燥した。PDMSの含有率は2.0
wt%であった。フレーク状の共重合体を280℃で押
出し、ペレット化し、得られたペレットをシリンダー温
度280℃、金型温度80℃で成型し、200×200
×3mmの平板を得た。
The obtained PC-PDMS copolymer was mixed with 120
Vacuum dried at 24 ° C. for 24 hours. PDMS content is 2.0
wt%. The flaky copolymer is extruded at 280 ° C. and pelletized, and the obtained pellet is molded at a cylinder temperature of 280 ° C. and a mold temperature of 80 ° C.
A 3 mm flat plate was obtained.

【0035】得られた平板を光散乱法により光散乱体
(ドメイン)のサイズを測定したところ、300nmで
あった。更に、得られた平板の側面から赤色半導体レー
ザー((株)オーディオテクニカ製、波長650nm)
及び青色半導体レーザー(日立金属(株)製、波長45
0nm)を当てた。平板の上から見て透過光の赤い線及
び青い線が観測された。
The size of the light scatterer (domain) of the obtained flat plate was measured by a light scattering method and found to be 300 nm. Further, from the side of the obtained flat plate, a red semiconductor laser (wavelength: 650 nm, manufactured by Audio-Technica Co., Ltd.)
And blue semiconductor laser (Hitachi Metals Co., Ltd., wavelength 45)
0 nm). A red line and a blue line of transmitted light were observed when viewed from above the flat plate.

【0036】実施例4:(透明樹脂:ポリカーボネー
ト、散乱体:ポリメチルメタクリレイト/ブレンド物の
シート成形品) 実施例1で得られたペレットを押出成形機(日立造船
(株)製SHT65−32DVg)を用いて、シリンダ
ー温度設定245〜280℃、スクリュー回転数60r
pm,減圧真空度760mmHg、吐出量70Kg/h
r、リップ隙間6.0mm、ロール温度No.1/N
o.2/No.3=120/130/180、引取速度
0.6m/minの条件で幅550mm厚さ3mmのシ
ートを押出成形した。得られたシートから長さ2mの試
験片を切り出した。
Example 4: (Transparent resin: polycarbonate, scatterer: sheet molded article of polymethyl methacrylate / blend) The pellets obtained in Example 1 were extruded (SHT65-32DVg, manufactured by Hitachi Zosen Corporation). ), Using a cylinder temperature setting of 245 to 280 ° C. and a screw rotation speed of 60 r
pm, vacuum 760mmHg, discharge rate 70Kg / h
r, lip gap 6.0 mm, roll temperature No. 1 / N
o. 2 / No. A sheet having a width of 550 mm and a thickness of 3 mm was extruded under the conditions of 3 = 120/130/180 and a take-up speed of 0.6 m / min. A test piece having a length of 2 m was cut out from the obtained sheet.

【0037】得られた平板を光散乱法により光散乱体
(ドメイン)のサイズを測定したところ、1580nm
であった。更に、得られた平板の側面から赤色半導体レ
ーザー((株)オーディオテクニカ製、波長650n
m)及び青色半導体レーザー(日立金属(株)製、波長
450nm)を当てた。平板の上から見て透過光の赤い
線及び青い線が観測された。
The size of the light-scattering body (domain) of the obtained flat plate was measured by a light-scattering method.
Met. Further, a red semiconductor laser (manufactured by Audio-Technica Co., Ltd., wavelength 650 n) was observed from the side of the obtained flat plate.
m) and a blue semiconductor laser (Hitachi Metals Co., Ltd., wavelength 450 nm). A red line and a blue line of transmitted light were observed when viewed from above the flat plate.

【0038】比較例1:(ポリカーボネート単品を用い
た射出成形品) 実施例1において、ポリメチルメタクリレートを用い
ず、ポリカーボネート樹脂と酸化防止剤のみで平板を作
成した。得られた平板の側面から赤色半導体レーザー
((株)オーディオテクニカ製、波長650nm)及び
青色半導体レーザー(日立金属(株)製、波長450n
m)を当てた。平板の上から見て透過光の赤い線及び青
い線が観測されなかった。
COMPARATIVE EXAMPLE 1 (Injection Molded Product Using Polycarbonate Only) In Example 1, a flat plate was prepared using only a polycarbonate resin and an antioxidant without using polymethyl methacrylate. From the side of the obtained flat plate, a red semiconductor laser (a wavelength of 650 nm, manufactured by Audio-Technica Co., Ltd.) and a blue semiconductor laser (a wavelength of 450 n, manufactured by Hitachi Metals, Ltd.)
m) was applied. When viewed from above the plate, no red and blue lines of transmitted light were observed.

【0039】比較例2:(ポリカーボネート単品を用い
たシート成形品) 実施例4において、実施例1で得られたペレットを用い
る代わりに比較例1で用いたペレットを使用した他は実
施例4と同様に行った。得られた平板の側面から赤色半
導体レーザー((株)オーディオテクニカ製、波長65
0nm)及び青色半導体レーザー(日立金属(株)製、
波長450nm)を当てた。平板の上から見て透過光の
赤い線及び青い線が観測されなかった。
Comparative Example 2: (Sheet molded article using polycarbonate alone) In Example 4, the pellets used in Comparative Example 1 were used instead of the pellets obtained in Example 1, and Performed similarly. A red semiconductor laser (manufactured by Audio-Technica Co., Ltd., wavelength 65) was obtained from the side of the obtained flat plate.
0 nm) and a blue semiconductor laser (manufactured by Hitachi Metals, Ltd.)
(Wavelength 450 nm). When viewed from above the plate, no red and blue lines of transmitted light were observed.

【0040】[0040]

【発明の効果】本発明によれば、赤色又は青色半導体レ
ーザー光等を透過し、その光路をそれぞれ赤色又は青色
等に散乱発光させ、外部からその表示体を視覚により、
長時間、ムラなく、安定して認識することができる。
According to the present invention, a red or blue semiconductor laser beam or the like is transmitted and its light path is scattered and emitted in red or blue, respectively, and the display body is visually recognized from the outside.
It can be recognized stably for a long time without unevenness.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】透明樹脂中に光散乱体を分散してなる発光
体の端面より光を入射し、発光体中を通過する光線の光
路を可視化させる表示体。
1. A display body which receives light from an end face of a luminous body in which a light scatterer is dispersed in a transparent resin and visualizes an optical path of a light beam passing through the luminous body.
【請求項2】光散乱体が大きさ200〜2000nm
で、透明樹脂との屈折率差が0.001以上である有機
質剤からなる請求項1に記載の表示体。
2. The light scatterer has a size of 200 to 2000 nm.
The display according to claim 1, comprising an organic agent having a refractive index difference from the transparent resin of 0.001 or more.
【請求項3】透明樹脂と光散乱体が、互いに非相溶性
で、屈折率が異なる熱可塑性樹脂の組み合わせからなる
請求項1又は2に記載の表示体。
3. The display according to claim 1, wherein the transparent resin and the light scatterer are made of a combination of thermoplastic resins which are incompatible with each other and have different refractive indices.
【請求項4】透明樹脂が透明度(ヘイズ)3以下の非晶
性樹脂であり、光散乱体が結晶性又は非晶性樹脂であっ
て、屈折率の差が0.001以上である請求項1〜3の
いずれかに記載の表示体。
4. The transparent resin is an amorphous resin having a transparency (haze) of 3 or less, the light scatterer is a crystalline or amorphous resin, and the difference in refractive index is 0.001 or more. The display according to any one of claims 1 to 3.
【請求項5】透明樹脂がポリスチレン、ポリカーボネー
トまたはポリメチルメタクリレートである請求項1〜4
のいずれかに記載の表示体。
5. The method according to claim 1, wherein the transparent resin is polystyrene, polycarbonate or polymethyl methacrylate.
The display according to any one of the above.
【請求項6】発光体が、100重量部のポリカーボネー
トと0.01〜3重量部のポリメチルメタクリレートか
らなる請求項1又は2に記載の表示体。
6. The display according to claim 1, wherein the luminous body comprises 100 parts by weight of polycarbonate and 0.01 to 3 parts by weight of polymethyl methacrylate.
【請求項7】発光体への入射光が線状光束又は帯状光束
である請求項1〜6のいずれかに記載の表示体。
7. The display according to claim 1, wherein the light incident on the light emitter is a linear light beam or a band light beam.
【請求項8】発光体への入射光が可視光域レーザーであ
る請求項1〜7のいずれかに記載の表示体。
8. The display according to claim 1, wherein the light incident on the illuminant is a laser in a visible light region.
【請求項9】発光体への入射光が時間と共に変化する請
求項1〜8のいずれかに記載の表示体。
9. The display according to claim 1, wherein the light incident on the light-emitting body changes with time.
JP25934896A 1996-09-30 1996-09-30 Optical path visualizing display body Pending JPH10105093A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25934896A JPH10105093A (en) 1996-09-30 1996-09-30 Optical path visualizing display body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25934896A JPH10105093A (en) 1996-09-30 1996-09-30 Optical path visualizing display body

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10105093A true JPH10105093A (en) 1998-04-24

Family

ID=17332869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP25934896A Pending JPH10105093A (en) 1996-09-30 1996-09-30 Optical path visualizing display body

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10105093A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000060711A1 (en) * 1999-04-05 2000-10-12 Sharp Kabushiki Kaisha Semiconductor laser device and its manufacturing method, and optical communication system and optical sensor system
US6845119B2 (en) 2001-07-23 2005-01-18 Giesecke & Devrient Gmbh Laser illuminating apparatus for illuminating a strip-shaped or linear area
JP2015041466A (en) * 2013-08-21 2015-03-02 株式会社小糸製作所 Light-emitting device for forming linear light emission pattern

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000060711A1 (en) * 1999-04-05 2000-10-12 Sharp Kabushiki Kaisha Semiconductor laser device and its manufacturing method, and optical communication system and optical sensor system
US6778574B1 (en) 1999-04-05 2004-08-17 Sharp Kabushiki Kaisha Semiconductor laser device and its manufacturing method, and optical communication system and optical sensor system
US6845119B2 (en) 2001-07-23 2005-01-18 Giesecke & Devrient Gmbh Laser illuminating apparatus for illuminating a strip-shaped or linear area
JP2015041466A (en) * 2013-08-21 2015-03-02 株式会社小糸製作所 Light-emitting device for forming linear light emission pattern

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI381019B (en) A light diffusing polycarbonate resin composition, and a light diffusion plate using the resin composition
KR100512082B1 (en) Light guide and method for producing transparent thermoplastic resin composition for light guide
KR102141725B1 (en) Glass-fiber-reinforced polycarbonate resin composition
JP5073226B2 (en) Light diffusing resin composition and light diffusing plate using the same
US5352747A (en) Light-diffusing polycarbonate resin compositions containing polymethyl silsesquioxane
TW546346B (en) Aromatic polycarbonate resin composition and moldings
WO2011055854A1 (en) Extrusion-molded article comprising aromatic polycarbonate resin composition
AU2006249391A1 (en) Light diffusing films, methods of making the same, and articles using the same
JP6042593B2 (en) Extruded molded product made of flame retardant light diffusing polycarbonate resin composition
JP2007179018A (en) Polycarbonate resin composition for light diffusion plate and light diffusion plate
AU2006284223A1 (en) Light-scattering moulded body with a high level of light transmission
JP5279164B2 (en) Aromatic polycarbonate resin composition and molded article
JP2011116839A (en) Flame-retardant light-diffusive polycarbonate resin composition
CN110297285A (en) Light diffusing sheet and back light unit
JPH10105093A (en) Optical path visualizing display body
JPH10287804A (en) Composition for photo-functional sheet and prism sheet
JP3447848B2 (en) Molded product for light diffusion transmission
JP6483340B2 (en) Polycarbonate resin composition having light guide performance and light guide comprising the same
JP2006083230A (en) Aromatic polycarbonate resin composition and its molded article
JP3185914B2 (en) Polycarbonate resin composition
CN108495896A (en) Poly carbonate resin composition
TW202136405A (en) Polycarbonate composition and optical product formed therefrom
JPH09281309A (en) Light diffusing plate
JPH04318060A (en) Light scattering polycarbonate-based resin composition, molded article of light scattering polycarbonate-based resin composition and production thereof
JPH09279000A (en) Light-diffusing plate for transmitted manuscript-reading unit of image treating device