JPH0995584A - Gel composition - Google Patents
Gel compositionInfo
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- JPH0995584A JPH0995584A JP27634495A JP27634495A JPH0995584A JP H0995584 A JPH0995584 A JP H0995584A JP 27634495 A JP27634495 A JP 27634495A JP 27634495 A JP27634495 A JP 27634495A JP H0995584 A JPH0995584 A JP H0995584A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はゲル組成物に係り、
さらに詳しくは、ゲル形成性に優れ、かつ保湿効果が高
く、肌荒れ改善効果に優れたゲル組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a gel composition,
More specifically, the present invention relates to a gel composition having excellent gel forming properties, high moisturizing effect, and excellent skin roughening improving effect.
【0002】[0002]
【従来の技術】化粧品、医薬品等の分野におけるゲル状
製品の基材として、従来よりカルボキシビニルポリマー
が用いられている。この場合、ゲル組成物を得るのにカ
ルボキシビニルポリマーを塩基性物質で中和する必要が
あった。これに加え、保湿効果、肌荒れ改善効果等をさ
らに付与したゲル組成物を得ようとすると、グリセリン
等の保湿剤やその他の成分を添加しなければならない。
そのため、適度な粘性を有し、しかも保湿効果、肌荒れ
改善効果も備えたゲル基材を製造するには、それだけ製
造工程数が増えてしまい、製造方法が煩雑になるという
問題があった。2. Description of the Related Art Carboxyvinyl polymers have been conventionally used as a base material for gel-like products in the fields of cosmetics, pharmaceuticals and the like. In this case, it was necessary to neutralize the carboxyvinyl polymer with a basic substance to obtain the gel composition. In addition to this, in order to obtain a gel composition further imparting a moisturizing effect, a rough skin improving effect, etc., a moisturizing agent such as glycerin and other components must be added.
Therefore, in order to manufacture a gel base material having an appropriate viscosity and also a moisturizing effect and a rough skin improving effect, the number of manufacturing steps is increased, and the manufacturing method is complicated.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたもので、ゲル形成性に優れ、かつ保湿効果
が高く、肌荒れ改善効果に優れるとともに、ゲル基材を
簡易に製造し得るゲル組成物を提供することを課題とす
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances and is excellent in gel forming property, high in moisturizing effect, excellent in rough skin improving effect, and capable of easily producing a gel base material. It is an object to provide a gel composition.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意研究を重ねた結果、カルボキシビニ
ルポリマーに両性電解質である低分子ベタインを配合す
ることにより、ゲル形成性に優れ、しかも保湿剤等を別
途添加することなく、保湿効果が高く肌荒れ改善効果に
優れたゲル組成物が簡易に得られることを見出し、本発
明を完成するに至った。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that by combining a carboxyvinyl polymer with a low molecular weight betaine, which is an ampholyte, it has excellent gel-forming properties. Moreover, they have found that a gel composition having a high moisturizing effect and an excellent skin roughening improving effect can be easily obtained without adding a moisturizing agent or the like, and thus completed the present invention.
【0005】すなわち本発明によれば、カルボキシビニ
ルポリマーと低分子ベタインを含有してなるゲル組成物
が提供される。That is, according to the present invention, there is provided a gel composition containing a carboxyvinyl polymer and low molecular weight betaine.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】以下に本発明のゲル組成物につい
て詳述する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The gel composition of the present invention will be described in detail below.
【0007】本発明に用いられるカルボキシビニルポリ
マーは、アクリル酸重合体で、具体的にはカーボポール
940(米国ビー・エフ・グッドリッチ・ケミカル社
製、登録商標)、カーボポール941(同)、ハイビス
ワコー104(和光純薬(株)製、登録商標)、ハイビ
スワコー105(同)等として市販されており、商業的
に入手可能である。The carboxyvinyl polymer used in the present invention is an acrylic acid polymer, specifically, Carbopol 940 (registered trademark of BF Goodrich Chemical Co., USA), Carbopol 941 (the same), It is commercially available as Hibiswako 104 (registered trademark of Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), Hibiswako 105 (the same), and is commercially available.
【0008】カルボキシビニルポリマーは、本発明ゲル
組成物中に0.01〜5重量%の割合で配合されるのが
好ましく、より好ましくは0.05〜2重量%である。
0.01重量%未満ではゲル組成物として十分な粘度を
得ることが難しく、一方、5重量%を超えるとゲル組成
物としては粘度が高すぎ、また使用性の点からもべたつ
きが目立ってしまい好ましくない。The carboxyvinyl polymer is preferably incorporated in the gel composition of the present invention in a proportion of 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.05 to 2% by weight.
If it is less than 0.01% by weight, it is difficult to obtain a sufficient viscosity as a gel composition, while if it exceeds 5% by weight, the viscosity is too high as a gel composition and stickiness is noticeable from the viewpoint of usability. Not preferable.
【0009】本発明に用いられる低分子ベタインは、分
子量200以下の、第四アンモニウム塩基、スルホニウ
ム塩基、ホスホニウム塩基等の分子内塩で両性イオンを
形成するものを包含し得る。分子量を200以下のもの
とする理由は、分子量が200を超えるベタインでは界
面活性剤としての性質を帯び、皮膚を荒らす傾向となる
からである。本発明では、これら低分子ベタインの中で
も下記一般式(I)The low molecular weight betaine used in the present invention may include those having a molecular weight of 200 or less and forming a zwitterion with an inner salt of a quaternary ammonium salt group, a sulfonium salt group, a phosphonium salt group or the like. The reason for setting the molecular weight to 200 or less is that betaine having a molecular weight of more than 200 has properties as a surfactant and tends to roughen the skin. In the present invention, among these low molecular weight betaines, the following general formula (I)
【0010】[0010]
【化2】 (式中、R1 、R2 およびR3 はそれぞれ独立に炭素数
が1〜6のアルキル基を表し;nは0または正の整数を
表し;ただしR1 、R2 およびR3 の炭素数の和とnと
の総和が8以下である)で表される第四級アンモニウム
塩が好適に用いられる。Embedded image (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; n represents 0 or a positive integer; provided that the carbon number of R 1 , R 2 and R 3 is And the sum of n and n is 8 or less) are preferably used.
【0011】上記一般式(I)において、炭素数とnと
の総和が9以上になり、窒素原子並びにこの窒素原子に
結合したアルキル基(R1 、R2 およびR3 )および
(CH2 )n+1 の部分の分子量が相対的に大きくなる
と、上記部分の疎水性が増し、結果としてこの第四級ア
ンモニウム塩の両性界面活性剤としての性質が顕在化す
る傾向があり好ましくない。In the above general formula (I), the total number of carbon atoms and n is 9 or more, and the nitrogen atom and the alkyl groups (R 1 , R 2 and R 3 ) and (CH 2 ) bonded to the nitrogen atom. When the molecular weight of the n + 1 portion becomes relatively large, the hydrophobicity of the above portion increases, and as a result, the property of the quaternary ammonium salt as an amphoteric surfactant tends to be manifested, which is not preferable.
【0012】R1 、R2 およびR3 としては、炭素数1
〜6の直鎖または分岐鎖のアルキル基を広く用いること
ができる。すなわち、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec
−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペ
ンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、ヘ
キシル基、イソヘキシル基、3−メチルペンチル基、
2,2−ジメチルブチル基または2,3−ジメチルブチ
ル基等がそれぞれ例示される。これらR1 、R2 、R3
は、同一であっても異なってもよい。R 1 , R 2 and R 3 have 1 carbon atom
A wide range of straight or branched chain alkyl groups of ~ 6 can be used. That is, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec
-Butyl group, tert-butyl group, pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, hexyl group, isohexyl group, 3-methylpentyl group,
Examples thereof include a 2,2-dimethylbutyl group and a 2,3-dimethylbutyl group. These R 1 , R 2 and R 3
May be the same or different.
【0013】上記アルキル基の組み合わせとして、R
1 、R2 およびR3 の炭素数を可能な限り少なくするこ
とが、上記一般式(I)で表される第四級アンモニウム
塩の両性界面活性剤としての性質を可能な限り減ずるこ
とができる傾向にあるという点において好ましい。すな
わち、上記一般式(I)中、R1 、R2 およびR3 がす
べてメチル基で、nが0であるトリメチルグリシンが最
も好適に用いられる。また、上記一般式(I)中、R
1 、R2 およびR3 がすべてメチル基で、nが2である
γ−ブチロベタインも好適に用いられる。As a combination of the above alkyl groups, R
By reducing the carbon number of 1 , R 2 and R 3 as much as possible, the property of the quaternary ammonium salt represented by the general formula (I) as an amphoteric surfactant can be reduced as much as possible. It is preferable in that there is a tendency. That is, in the above general formula (I), trimethylglycine in which R 1 , R 2 and R 3 are all methyl groups and n is 0 is most preferably used. In the above general formula (I), R
A γ-butyrobetaine in which 1 , R 2 and R 3 are all methyl groups and n is 2 is also preferably used.
【0014】低分子ベタインは、本発明ゲル組成物中
0.01〜30重量%の割合で配合されるのが好まし
く、より好ましくは0.1〜20重量%である。0.0
1重量%未満では、本発明の効果が十分発揮されず、一
方、30重量%を超えて配合しても配合量の増加に見合
った効果の増大が期待できない。The low molecular weight betaine is preferably blended in the gel composition of the present invention in a proportion of 0.01 to 30% by weight, more preferably 0.1 to 20% by weight. 0.0
If it is less than 1% by weight, the effect of the present invention is not sufficiently exhibited, while if it exceeds 30% by weight, the effect corresponding to the increase of the compounding amount cannot be expected.
【0015】本発明のゲル組成物は化粧料、医薬品、医
薬部外品等、外皮に適用されるものをすべて含み得る。The gel composition of the present invention may include cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs and the like, all of which are applied to the outer skin.
【0016】また、本発明のゲル組成物は、水溶液系、
可溶化系(例えば化粧水など)、乳化系(例えば乳液、
クリームなど)、軟膏系等、幅広い形態の皮膚外用剤に
配合することができる。Further, the gel composition of the present invention comprises an aqueous solution system,
Solubilization system (eg lotion), emulsion system (eg emulsion,
(Eg cream) and ointment-based external preparations for skin.
【0017】本発明のゲル組成物には、本発明の効果を
損なわない範囲で、化粧品、医薬品等のゲル基材に一般
に用いられる各種成分を配合することができる。このよ
うな成分として、例えば油脂、ロウ類、エステル油、炭
化水素油、シリコーン、界面活性剤、低級アルコール、
ステロール、保湿剤、水溶性高分子、紫外線吸収剤、金
属イオン封鎖剤、pH調整剤、中和剤、酸化防止剤、抗
菌剤、薬剤、各種抽出液等が挙げられる。The gel composition of the present invention may contain various components generally used in gel substrates for cosmetics, pharmaceuticals and the like within a range that does not impair the effects of the present invention. Examples of such components include fats and oils, waxes, ester oils, hydrocarbon oils, silicones, surfactants, lower alcohols,
Examples thereof include sterols, moisturizers, water-soluble polymers, ultraviolet absorbers, sequestering agents for metal ions, pH adjusters, neutralizing agents, antioxidants, antibacterial agents, drugs, and various extracts.
【0018】油脂としては、アマニ油、ツバキ油、マカ
デミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ
油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー
油、キョウニン油、シナモン油、ホホバ油、ブドウ油、
ヒマワリ油、アーモンド油、ナタネ油、ゴマ油、小麦胚
芽油、米胚芽油、米ヌカ油、綿実油、大豆油、落花生
油、茶実油、月見草油、卵黄油、牛脚油、肝油、トリグ
リセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミ
チン酸グリセリン等の液体油脂;ヤシ油、パーム油、パ
ーム核油等の液体または固体の油脂;カカオ脂、牛脂、
羊脂、豚脂、馬脂、硬化油、硬化ヒマシ油、モクロウ、
シアバター等の固体油脂などが例示される。Examples of the oils and fats are linseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, kyounin oil, cinnamon oil, jojoba oil, grape oil,
Sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil, wheat germ oil, rice germ oil, rice bran oil, cottonseed oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, evening primrose oil, egg yolk oil, cattle leg oil, liver oil, triglycerin, Liquid oils and fats such as glyceryl trioctanoate and glycerin triisopalmitate; Liquid or solid oils and fats such as coconut oil, palm oil and palm kernel oil; cacao butter, beef tallow,
Sheep fat, pork fat, horse fat, hydrogenated oil, hydrogenated castor oil, mokuro,
Solid fats and oils such as shea butter are exemplified.
【0019】ロウ類としては、ミツロウ、キャンデリラ
ロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボ
タロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、
還元ラノリン、硬質ラノリン、カポックロウ、サトウキ
ビロウ、ホホバロウ、セラックロウなどが例示される。Examples of waxes include beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ivorot wax, whale wax, montan wax, nuka wax, lanolin,
Examples include reduced lanolin, hard lanolin, kapok wax, sugar cane wax, jojoba wax, shellac wax and the like.
【0020】エステル油としては、オクタン酸セチル等
のオクタン酸エステル;トリ−2−エチルヘキサエン酸
グリセリン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリ
トリット等のイソオクタン酸エステル;ラウリン酸ヘキ
シル等のラウリン酸エステル;ミリスチン酸イソプロピ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のミリスチン酸エ
ステル;パルミチン酸オクチル等のパルミチン酸エステ
ル;ステアリン酸イソセチル等のステアリン酸エステ
ル;イソステアリン酸プロピル等のイソステアリン酸エ
ステル;イソパルミチン酸オクチル等のイソパルミチン
酸エステル;オレイン酸イソデシル等のオレイン酸エス
テル;アジピン酸ジイソプロピル等のアジピン酸ジエス
テル;セバシン酸ジエチル等のセバシン酸ジエステル;
リンゴ酸ジイソステアリル等などが例示される。As the ester oil, octanoic acid esters such as cetyl octanoate; isooctanoic acid esters such as glycerin tri-2-ethylhexaenoate and pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate; lauric acid such as hexyl laurate Esters; isopropyl myristate, octyl dodecyl myristate, etc. myristic acid esters; octyl palmitate, etc. palmitic acid esters; isocetyl stearate, etc. stearic acid ester; propyl isostearate, etc. isostearic acid ester; isopalmitic acid octyl, etc. Palmitic acid ester; oleic acid ester such as isodecyl oleate; adipic acid diester such as diisopropyl adipate; sebacic acid diester such as diethyl sebacate;
Examples include diisostearyl malate and the like.
【0021】炭化水素油としては、流動パラフィン、オ
ゾケライト、スクワラン、スクワレン、プリスタン、パ
ラフィン、イソパラフィン、セレシン、ワセリン、マイ
クロクリスタリンワックス等の油分が例示される。Examples of the hydrocarbon oil include oils such as liquid paraffin, ozokerite, squalane, squalene, pristane, paraffin, isoparaffin, ceresin, petrolatum and microcrystalline wax.
【0022】シリコーンとしては、ジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロ
ジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン;オクタメチ
ルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサ
ン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリ
コーンなどが例示される。Examples of silicones include chain silicones such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and methylhydrogenpolysiloxane; cyclic silicones such as octamethyltetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane. To be done.
【0023】界面活性剤としては、ラウリン酸ナトリウ
ム等のアニオン界面活性剤;塩化ベンザルコニウム等の
カチオン界面活性剤;2−ウンデシル−N,N,N−
(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾ
リンナトリウム等の両性界面活性剤;モノオレイン酸ソ
ルビタン等の非イオン界面活性剤などが例示される。As the surfactant, anionic surfactant such as sodium laurate; cationic surfactant such as benzalkonium chloride; 2-undecyl-N, N, N-
Examples thereof include amphoteric surfactants such as (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium; nonionic surfactants such as sorbitan monooleate.
【0024】低級アルコールとしては、メタノール、エ
タノール、プロパノール、イソプロパノールなどが例示
される。Examples of the lower alcohol include methanol, ethanol, propanol, isopropanol and the like.
【0025】ステロールとしては、コレステロール、シ
トステロール、フィトステロール、ラノステロール等が
例示される。Examples of sterols include cholesterol, sitosterol, phytosterol, lanosterol and the like.
【0026】保湿剤としては、ソルビトールの他、ポリ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシ
レングリコール、グリセリン、ジグリセリン等が例示さ
れる。Examples of the moisturizer include sorbitol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, glycerin, diglycerin and the like.
【0027】水溶性高分子としては、アラアビアガム、
トラガカントガム、ガラクタン、キャロブガム、グァー
ガム、キサンタンガム、カラヤガム、カラギーナン、ペ
クチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、アル
ゲコロイド(褐藻エキス)等の植物系水溶性高分子;デ
キストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系
水溶性高分子;コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼ
ラチン等の動物系水溶性高分子;メチルセルロース、ニ
トロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セ
ルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CM
C)、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース系
水溶性高分子;アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロ
ピレングリコールエステル等のアルギン酸系水溶性高分
子;ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテ
ル、ポリビニルピロリドン等のビニル系水溶性高分子;
ポリエチレングリコール等のポリオキシエチレン系水溶
性高分子;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共
重合体等の共重合系水溶性高分子;ポリエチルアクリレ
ート、ポリアクリルアミド等のアクリル系水溶性高分子
のほか、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー、ベン
トナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム(ビーガ
ム)、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等の無機
系水溶性高分子などが例示される。As the water-soluble polymer, arabia gum,
Plant-based water-soluble polymers such as tragacanth gum, galactan, carob gum, guar gum, xanthan gum, karaya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (quince), arge colloid (brown algae extract); microbial systems such as dextran, succinoglucan, pullulan Water-soluble polymer; animal-based water-soluble polymer such as collagen, casein, albumin, gelatin; methyl cellulose, nitrocellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium cellulose sulfate, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose (CM
C), cellulose-based water-soluble polymers such as crystalline cellulose and cellulose powder; alginic acid-based water-soluble polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate; vinyl-based water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, and polyvinylpyrrolidone ;
Polyoxyethylene-based water-soluble polymer such as polyethylene glycol; Copolymer-based water-soluble polymer such as polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer; Acrylic water-soluble polymer such as polyethyl acrylate and polyacrylamide; Examples include inorganic water-soluble polymers such as imines, cationic polymers, bentonite, magnesium aluminum silicate (veegum), laponite, hectorite, and silicic acid anhydride.
【0028】紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香
酸等の安息香酸系紫外線吸収剤;アントラ酸メチル等の
アントラニル酸系紫外線吸収剤;サリチル酸オクチル、
サリチル酸フェニル、サリチル酸ホモメチル等のサリチ
ル酸系紫外線吸収剤;パラメトキシケイ皮酸イソプロピ
ル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、パラメトキシケイ
皮酸2−エチルヘキシル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ
−2−エチルヘキサン酸グリセリル、3,4,5−トリ
メトキシケイ皮酸、3−メチル−4−〔メチルビス(ト
リメチルシロキシ)シリル〕ブチル等の桂皮酸系紫外線
吸収剤;2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒ
ドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキ
シ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2
−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スル
ホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤;
ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、2−フェニル−5
−メチルベンゾキサゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−te
rt−ブチル−4’−メトキシベンゾイルメタンなどが
例示される。Examples of the ultraviolet absorbers include benzoic acid type ultraviolet absorbers such as paraaminobenzoic acid; anthranilic acid type ultraviolet absorbers such as methyl anthraate; octyl salicylate.
Salicylic acid-based UV absorbers such as phenyl salicylate and homomethyl salicylate; isopropyl paramethoxycinnamate, octyl paramethoxycinnamate, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoate diparamethoxycinnamate , 3,4,5-trimethoxycinnamic acid, 3-methyl-4- [methylbis (trimethylsiloxy) silyl] butyl and other cinnamic acid-based UV absorbers; 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4- Methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, 2
-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-benzophenone-based UV absorbers such as sodium sulfonate;
Urocanic acid, ethyl urocanate, 2-phenyl-5
-Methylbenzoxazole, 2- (2'-hydroxy-
5'-methylphenyl) benzotriazole, 4-te
Examples include rt-butyl-4′-methoxybenzoylmethane.
【0029】金属イオン封鎖剤としては、アラニン、エ
デト酸ナトリウム塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン
酸ナトリウム、リン酸などが例示される。Examples of the sequestering agent include alanine, sodium edetate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid and the like.
【0030】pH調整剤としては、乳酸、クエン酸、グ
リコール酸、コハク酸、酒石酸、dl−リンゴ酸、炭酸
カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム
などが例示される。Examples of the pH adjusting agent include lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, dl-malic acid, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and the like.
【0031】また中和剤も配合することができ、例えば
2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミ
ノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、水酸化カ
リウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、炭
酸ナトリウムなどが例示される。A neutralizing agent can also be added, for example, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, potassium hydroxide, sodium hydroxide, Examples are triethanolamine and sodium carbonate.
【0032】酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α
−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチ
ルヒドロキシアニソールなどが例示される。As antioxidants, ascorbic acid, α
-Tocopherol, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole and the like are exemplified.
【0033】抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、
石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル、パ
ラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベ
ンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカ
ルバニリド、感光素、フェノキシエタノールなどが例示
される。Antibacterial agents include benzoic acid, salicylic acid,
Examples include carboxylic acid, sorbic acid, paraoxybenzoic acid ester, parachlorometacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, photosensitizer, and phenoxyethanol.
【0034】薬剤としては、ビタミンA油、レチノー
ル、パルミチン酸レチノール、イノシット、塩酸ピロド
キシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコ
チン酸DL−α−トコフェロール、ビタミンD2 (エル
ゴカシフェロール)、dl−α−トコフェロール、酢酸
dl−α−トコフェロール、L−アスコルビン酸−2−
硫酸ナトリウム、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
dl−α−トコフェロール、2−L−アスコルビン酸リ
ン酸ジエステルカリウム、2−o−α−D−グルコピラ
ノシル−L−アスコルビン酸等のアスコルビン酸誘導体
およびアスコルビン酸;パントテン酸、ビオチン等のビ
タミン類;エストラジオール、エチニルエストラジオー
ル等のホルモン;アルギニン、リシン、ヒスチジン、ア
スパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、アラニン、バ
リン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニン、
フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シスチ
ン、システイン、メチオニン、プロリン、トラネキサン
酸等のアミノ酸;アラントイン、グリチルレチン酸、ア
ズレン等の抗炎症剤;アルブチン等の美白剤;酸化亜
鉛、タンニン酸等の収斂剤;L−メントール、カンフル
等の清涼剤や、塩化リゾチーム、塩酸ピリドキシン、γ
−オリザノールなどが例示される。As the drug, vitamin A oil, retinol, retinol palmitate, inosit, pyrodoxine hydrochloride, benzyl nicotinate, nicotinic acid amide, DL-α-tocopherol nicotinate, vitamin D 2 (ergocasiferol), dl-α. -Tocopherol, dl-α-tocopherol acetate, L-ascorbic acid-2-
Sodium sulfate, magnesium ascorbate phosphate,
Ascorbic acid derivatives such as dl-α-tocopherol, 2-L-ascorbic acid phosphoric acid diester potassium, 2-o-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid and ascorbic acid; Pantothenic acid, vitamins such as biotin; estradiol , Hormones such as ethinyl estradiol; arginine, lysine, histidine, aspartic acid, glutamic acid, glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine,
Amino acids such as phenylalanine, tyrosine, tryptophan, cystine, cysteine, methionine, proline and tranexanic acid; anti-inflammatory agents such as allantoin, glycyrrhetinic acid and azulene; whitening agents such as arbutin; astringents such as zinc oxide and tannic acid; L- Cooling agents such as menthol and camphor, lysozyme chloride, pyridoxine hydrochloride, γ
-Oryzanol and the like are exemplified.
【0035】各種の抽出液としては、ドクダミエキス、
オウバクエキス、メリロートエキス、オドリコソウエキ
ス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、サボンソウエ
キス、ヘチマエキス、キナエキス、ユキノシタエキス、
クララエキス、コウホネエキス、ウイキョウエキス、サ
クラソウエキス、バラエキス、ジオウエキス、レモンエ
キス、シコンエキス、アロエエキス、ショウブ根エキ
ス、ユーカリエキス、スギナエキス、セージエキス、タ
イムエキス、茶エキス、海藻エキス、キューカンバーエ
キス、チョウジエキス、キイチゴエキス、メリッサエキ
ス、ニンジンエキス、マロニエエキス、モモエキス、桃
葉エキス、クワエキス、ヤグルマギクエキス、ハマメリ
ス抽出液、プラセンタエキス、胸線抽出物、シルク抽出
液などが例示される。Various extracts include Dokudami extract,
Oak extract, melilot extract, bonito extract, liquorice extract, peonies extract, bonsai extract, loofah extract, kina extract, saxifrage extract,
Clara extract, kohone extract, fennel extract, primrose extract, rose extract, dio extract, lemon extract, shikon extract, aloe extract, ginger root extract, eucalyptus extract, horsetail extract, sage extract, thyme extract, tea extract, seaweed extract, cucumber extract, clove. Examples include extracts, raspberry extract, melissa extract, carrot extract, horse chestnut extract, peach extract, peach leaf extract, mulberry extract, cornflower extract, hamamelis extract, placenta extract, chest wire extract, silk extract and the like.
【0036】また、上記成分は遊離の状態で使用される
ほか、造塩可能なものは酸または塩基の塩の型で、また
カルボン酸基を有するものはそのエステルの形で使用す
ることができる。The above components can be used in the free state, those capable of salt formation can be used in the form of acid or base salts, and those having a carboxylic acid group can be used in the form of their esters. .
【0037】さらに、本発明のゲル組成物には、必要に
応じて適当な香料、色素等を添加することができる。Further, to the gel composition of the present invention, an appropriate fragrance, dye or the like can be added, if necessary.
【0038】[0038]
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明はこれによってなんら限定されるもの
ではない。なお、配合量はすべて重量%を表す。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail by way of examples, which should not be construed as limiting the invention thereto. In addition, all compounding amounts represent% by weight.
【0039】実施例に先立ち、本発明で用いた試験法、
評価法を説明する。Prior to the examples, the test method used in the present invention,
The evaluation method will be described.
【0040】[ゲル形成性(粘度)]精機工業研究所
(株)製の単一円筒型回転粘度計(VS−A1型)を用
い、ローターNo.3にて各試料の30℃における粘度
を測定し、この粘度をゲル形成性の指標として評価し
た。 (評価) ◎: 粘度5,000(cps/30℃)以上 ○: 粘度1,000以上5,000(cps/30
℃)未満 △: 粘度100以上1,000(cps/30℃)未
満 ×: 粘度100(cps/30℃)未満。[Gel Formability (Viscosity)] Using a single cylinder type rotational viscometer (VS-A1 type) manufactured by Seiki Kogyo Kenkyusho, rotor No. The viscosity of each sample was measured at 30 ° C. in Example 3, and this viscosity was evaluated as an index of gel-forming property. (Evaluation) ◎: Viscosity 5,000 (cps / 30 ° C) or higher ○: Viscosity 1,000 or higher and 5,000 (cps / 30)
℃) △: Viscosity 100 or more and less than 1,000 (cps / 30 ° C) ×: Viscosity less than 100 (cps / 30 ° C).
【0041】[水分蒸発速度による保湿効果の測定]
2.0×2.0cmの濾紙(東洋濾紙No.2)上に1
0μlの試料液を滴下後、25℃、相対湿度50%にて
放置し、その重量減少を天秤により測定した。水分の蒸
発は、一次式で進行すると仮定し、各試料における水分
蒸発速度定数を求めた。時間tにおける試料の重量をw
とすると、水分の蒸発速度は[Measurement of Moisturizing Effect by Moisture Evaporation Rate]
1 on a 2.0 x 2.0 cm filter paper (Toyo Filter Paper No. 2)
After dropping 0 μl of the sample solution, the sample solution was allowed to stand at 25 ° C. and 50% relative humidity, and its weight reduction was measured by a balance. Moisture evaporation was assumed to proceed with a linear equation, and the water evaporation rate constant in each sample was obtained. The weight of the sample at time t is w
Then, the evaporation rate of water is
【0042】[0042]
【数1】 で表される。[Equation 1] It is represented by
【0043】上記数1で表される式を積分すると、Integrating the expression expressed by the above equation 1,
【0044】[0044]
【数2】 が得られる。時間tnにおけるwnを測定し、数2で表
される式に則ってInwnをtnに対してプロットし、
一次関数の直線の傾きから水分蒸発速度定数(k)を求
めた。この水分蒸発速度定数(k)が大きいほど水の蒸
散性が大きく、kが小さいほど水分は蒸発し難く、保湿
効果が高い。 (評価) ◎: 水分蒸発速度定数(k)が0.035未満 ○: 水分蒸発速度定数(k)が0.035以上0.0
38未満 △: 水分蒸発速度定数(k)が0.038以上0.0
41未満 ×: 水分蒸発速度定数(k)が0.041以上 なお、イオン交換水の水分蒸発測定定数(k)は0.0
43である。[Equation 2] Is obtained. The wn at the time tn is measured, and Inwn is plotted against tn according to the formula expressed by Formula 2,
The moisture evaporation rate constant (k) was obtained from the slope of the straight line of the linear function. The larger the moisture evaporation rate constant (k), the greater the transpiration property of water, and the smaller the k, the more difficult it is for moisture to evaporate and the higher the moisturizing effect. (Evaluation) ◎: Moisture evaporation rate constant (k) is less than 0.035 ○: Moisture evaporation rate constant (k) is 0.035 or more 0.0
Less than 38 Δ: Moisture evaporation rate constant (k) is 0.038 or more and 0.0
Less than 41 x: Moisture evaporation rate constant (k) is 0.041 or more. Moisture evaporation measurement constant (k) of ion-exchanged water is 0.0.
43.
【0045】[肌荒れ改善効果]女性パネル10人の前
腕の何箇所かに、活性剤(ラウリル硫酸ナトリウム)1
0%水溶液を3日間塗布して故意に肌荒れを起こした。
その後、この肌荒れ部位に下記に示す処方の実施例品、
比較例品をそれぞれ1日2回塗布し、塗布開始20日後
にレプリカ法およびスキンコンダクタンスによって肌表
面の状態を測定し、肌荒れ後何も塗布しない部位と比較
して肌改善効果を下記基準により評価した。 (判定基準) 著効: 肌荒れの症状が消失した 有効: 肌荒れの症状が弱くなった やや有効: 肌荒れの症状がやや弱くなった 無効: 肌荒れの症状に変化が認められない なお、ここでいう肌荒れの症状とは、(1)角質層剥
離、紅斑が起きる、(2)皮溝、皮丘がはっきりせず、
肌のキメがそろわない、等を示す。 (評価) ◎: 著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者
が80%以上 ○: 著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者
が50〜80%未満 △: 著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者
が30〜50%未満 ×: 著効、有効、およびやや有効の評価をした被験者
が30%未満。[Effect of improving rough skin] An active agent (sodium lauryl sulfate) 1 was applied to several places on the forearms of 10 female panels.
A 0% aqueous solution was applied for 3 days to intentionally cause rough skin.
After that, an example product having the following formulation for this rough skin part,
Each comparative example product was applied twice a day, and 20 days after the start of application, the skin surface condition was measured by the replica method and skin conductance, and the skin improvement effect was evaluated according to the following criteria in comparison with the site where nothing was applied after rough skin. did. (Judgment criteria) Significant effect: The symptoms of rough skin disappeared Effective: The symptoms of rough skin weakened Slightly effective: The symptoms of rough skin became slightly weaker Invalid: The symptoms of rough skin did not change. Symptoms of (1) stratum corneum exfoliation, erythema occurs, (2) sulcus and crust are not clear,
This indicates that the skin texture is not uniform. (Evaluation) ⊚: 80% or more of subjects who evaluated excellent, effective, and slightly effective ○: 50 to less than 80% of subjects who evaluated excellent, effective, and slightly effective Δ: excellent, effective, 30% to less than 50% of the subjects evaluated to be slightly effective. X: Less than 30% of the subjects evaluated to be excellent, effective, and slightly effective.
【0046】実施例1〜5、比較例1〜5 下記表1〜2に示す処方のゲル組成物を調製した。これ
を用いて上記試験方法によりゲル形成性、保湿効果、肌
荒れ改善効果を評価した。結果を表1〜2に示す。 Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 Gel compositions having the formulations shown in Tables 1 and 2 below were prepared. Using this, the gel forming property, the moisturizing effect, and the rough skin improving effect were evaluated by the above test methods. The results are shown in Tables 1 and 2.
【0047】[0047]
【表1】 [Table 1]
【0048】[0048]
【表2】 実施例6、比較例6〜7 下記表3に示す処方のゲル組成物を調製した。これを用
いた上記試験方法によりゲル形成性、保湿効果、肌荒れ
改善効果を評価した。結果を表3に示す。[Table 2] Example 6, Comparative Examples 6 to 7 Gel compositions having the formulations shown in Table 3 below were prepared. The gel forming property, the moisturizing effect, and the rough skin improving effect were evaluated by the above-mentioned test method using this. The results are shown in Table 3.
【0049】[0049]
【表3】 実施例6は、中和剤としての塩基(水酸化カリウム)を
用いることなく、適度な粘性のゲルを生成し、かつ保湿
剤を配合した比較例7のものよりも強い保湿効果を認め
た。[Table 3] In Example 6, a gel having an appropriate viscosity was produced without using a base (potassium hydroxide) as a neutralizing agent, and a stronger moisturizing effect was recognized than that of Comparative Example 7 containing a moisturizing agent.
【0050】実施例7〜11 下記表4に示す処方のゲル組成物を調製した。具体的に
は、(1)に(3)、(4)を溶解した(エタノール
相)。これとは別に、(6)に(2)、(5)を溶解し
たものを準備した(水相)。次いでエタノール相を水相
中に添加、可溶化して美溶液を得た。これを用いて上記
試験方法によりゲル形成性、保湿効果、肌荒れ改善効果
を評価した。結果を表4に示す。 Examples 7 to 11 Gel compositions having the formulations shown in Table 4 below were prepared. Specifically, (3) and (4) were dissolved in (1) (ethanol phase). Separately, a solution prepared by dissolving (2) and (5) in (6) was prepared (aqueous phase). Then, the ethanol phase was added to the aqueous phase and solubilized to obtain a beauty solution. Using this, the gel forming property, the moisturizing effect, and the rough skin improving effect were evaluated by the above test methods. The results are shown in Table 4.
【0051】[0051]
【表4】 実施例12 (配合成分) (重量%) A.油相 スクワラン 10.0 パルミチン酸イソプロピル 5.0 POE(25)セチルエーテル 0.5 ワセリン 3.0 ジメチルポリシロキサン 2.0 ヘキシルデカノール 3.0 α−トコフェロール 0.3 B.水相 ポリエチレングリコール 8.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 メタリン酸ナトリウム 0.1 カルボキシビニルポリマー(「カーボポール941」) 0.5 トリメチルグリシン 20.0 イオン交換水 残 余製法 A相(油相)の成分を70℃に加熱、溶解した。B相
(水相)成分も同様に70℃に加熱、溶解した。このA
相(油相)成分に、ホモジナイザー処理を十分に行いな
がらB相(水相)成分を添加して乳化を行い、熱交換機
を用いて冷却し、乳化物を得た。評価 得られた乳化物はゲル形成性(粘度)が良好で、保湿
性、肌荒れ改善効果に優れていた。[Table 4] Example 12 (Ingredient) (wt%) A. Oil phase Squalane 10.0 Isopropyl palmitate 5.0 POE (25) cetyl ether 0.5 Vaseline 3.0 Dimethylpolysiloxane 2.0 Hexyldecanol 3.0 α-Tocopherol 0.3 B. Aqueous phase Polyethylene glycol 8.0 Methyl paraoxybenzoate 0.1 Sodium metaphosphate 0.1 Carboxyvinyl polymer (“Carbopol 941”) 0.5 Trimethylglycine 20.0 Ion-exchanged water Residual production method Phase A (oil phase) Was heated to 70 ° C. and dissolved. The phase B (aqueous phase) component was similarly heated to 70 ° C. and dissolved. This A
The phase (oil phase) component was sufficiently emulsified by adding the phase B (water phase) component while sufficiently performing the homogenizer treatment, and cooled using a heat exchanger to obtain an emulsion. The emulsion thus obtained had good gel-forming property (viscosity), and was excellent in moisturizing property and rough skin improving effect.
【0052】実施例13 (配合成分) (重量%) A.油相 流動パラフィン 10.0 ホホバ油 4.0 ジメチルポリシロキサン(10cs) 3.0 POE(15)ソルビタンモノステアレート 1.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 0.5 ビタミンA油 3.0 B.水相 アルブチン 2.0 アスコルビン酸リン酸マグネシウム 1.0 プラセンタエキス 0.5 エデト酸三ナトリウム 0.15 カルボキシビニルポリマー(「カーボポール941」) 0.15 パラ安息香酸メチル 0.1 フェノキシエタノール 0.2 γ−ブチロベタイン 0.1 イオン交換水 残 余製法 A相(油相)の成分を70℃に加熱、溶解した。B相
(水相)成分も同様に70℃に加熱、溶解した。このA
相(油相)成分に、ホモジナイザー処理を十分に行いな
がらB相(水相)成分を添加して乳化を行い、熱交換機
を用いて冷却し、乳化物を得た。評価 得られた乳化物はゲル形成性(粘度)が良好で、保湿
性、肌荒れ改善効果に優れていた。 Example 13 (Ingredients) (wt%) A. Oil phase Liquid paraffin 10.0 Jojoba oil 4.0 Dimethyl polysiloxane (10 cs) 3.0 POE (15) sorbitan monostearate 1.0 Stearic acid monoglycerin ester 0.5 Vitamin A oil 3.0 B. Aqueous phase Arbutin 2.0 Magnesium ascorbate phosphate 1.0 Placenta extract 0.5 Trisodium edetate 0.15 Carboxyvinyl polymer (“Carbopol 941”) 0.15 Methyl parabenzoate 0.1 Phenoxyethanol 0.2 γ-Butyrobetaine 0.1 Ion-exchanged water The components of the residual production method phase A (oil phase) were heated to 70 ° C. and dissolved. The phase B (aqueous phase) component was similarly heated to 70 ° C. and dissolved. This A
The phase (oil phase) component was sufficiently emulsified by adding the phase B (water phase) component while sufficiently performing the homogenizer treatment, and cooled using a heat exchanger to obtain an emulsion. The emulsion thus obtained had good gel-forming property (viscosity), and was excellent in moisturizing property and rough skin improving effect.
【0053】実施例14 (配合成分) (重量%) A.油相 ステアリン酸 2.0 セチルアルコール 1.5 ワセリン 4.0 スクワラン 5.0 グリセロールトリ−2−エチルヘキサン酸エステル 2.0 ソルビタンモノオレイン酸エステル 2.0 パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 2.0 酢酸dl−α−トコフェロール 0.5 パラオキシ安息香酸エチル 0.1 B.水相 ジプロピレングリコール 5.0 ポリエチレングリコール(1500) 3.0 エデト酸三ナトリウム 0.15 カルボキシビニルポリマー(「カーボポール941」) 5.0 カルボキシメチルセルロース 0.8 トリメチルグリシン 10.0 水酸化カリウム 1.0 イオン交換水 残 余製法 B相のイオン交換水の一部を取り、これに「カーボポー
ル941」およびトリメチルグリシンを溶解し、ゲルを
得た。A相(油相)の成分を70℃に加熱、溶解した。
B相(水相;ただし「カーボポール941」およびトリ
メチルグリシンを除く)成分も同様に70℃に加熱、溶
解した。このA相(油相)成分に、ホモジナイザー処理
を十分に行いながらB相(水相)成分を添加して乳化を
行い、さらに前述のゲルを添加してよく攪拌した後、熱
交換機を用いて冷却し、乳化物を得た。評価 得られた乳化物はゲル形成性(粘度)が良好で、保湿
性、肌荒れ改善効果に優れていた。 Example 14 (Ingredients) (wt%) A. Oil phase Stearic acid 2.0 Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 4.0 Squalane 5.0 Glycerol tri-2-ethylhexanoic acid ester 2.0 Sorbitan monooleic acid ester 2.0 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 2. 0 dl-α-tocopherol acetate 0.5 Ethyl paraoxybenzoate 0.1 B.I. Aqueous phase Dipropylene glycol 5.0 Polyethylene glycol (1500) 3.0 Trisodium edetate 0.15 Carboxyvinyl polymer (“Carbopol 941”) 5.0 Carboxymethyl cellulose 0.8 Trimethylglycine 10.0 Potassium hydroxide 1 0.0 Ion-exchanged water A part of the ion-exchanged water in the residual production phase B was taken, and "Carbopol 941" and trimethylglycine were dissolved therein to obtain a gel. The components of phase A (oil phase) were heated to 70 ° C. and dissolved.
The components of phase B (aqueous phase; except for "Carbopol 941" and trimethylglycine) were also heated to 70 ° C and dissolved. To this phase A (oil phase) component, the phase B (water phase) component was added while sufficiently performing a homogenizer treatment to emulsify, and the above gel was added and well stirred, and then a heat exchanger was used. After cooling, an emulsion was obtained. The emulsion thus obtained had good gel-forming property (viscosity), and was excellent in moisturizing property and rough skin improving effect.
【0054】実施例15 (配合成分) (重量%) ソルビット 4.0 ジプロピレングリコール 6.0 ポリエチレングリコール(1500) 5.0 エタノール 10.0 POE(20)オレイルアルコールエーテル 0.5 カルボキシビニルポリマー(「カーボポール941」) 0.15 γ−ブチロベタイン 0.8 イオン交換水 残 余製法 イオン交換水の一部を取り、これに「カーボポール94
1」およびトリメチルグリシンを溶解し、ゲルを得た。
イオン交換水の残部にソルビット、ジプロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール(1500)を70℃で
加熱してから添加し、これに前述のゲルを加え均一な水
溶液を得た。エタノールにPOE(20)オレイルアル
コールエーテルを加えアルコール溶液とし、これを前述
の水溶液に添加混合して可溶化物を得た。評価 得られた可溶化物はゲル形成性(粘度)が良好で、保湿
性、肌荒れ改善効果に優れていた。 Example 15 (Ingredients) (wt%) Solbit 4.0 Dipropylene glycol 6.0 Polyethylene glycol (1500) 5.0 Ethanol 10.0 POE (20) Oleyl alcohol ether 0.5 Carboxyvinyl polymer ( "Carbopol 941") 0.15 γ- butyrobetaine 0.8 takes a part of the ion exchange water Balance preparation of ion-exchange water, to this "Carbopol 94
1 ”and trimethylglycine were dissolved and a gel was obtained.
Solbit, dipropylene glycol, and polyethylene glycol (1500) were heated to 70 ° C and added to the rest of the ion-exchanged water, and the above gel was added to this to obtain a uniform aqueous solution. POE (20) oleyl alcohol ether was added to ethanol to prepare an alcohol solution, which was added and mixed with the above-mentioned aqueous solution to obtain a solubilized product. The obtained solubilized product had good gel-forming property (viscosity), and was excellent in moisturizing property and rough skin improving effect.
【0055】[0055]
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、カ
ルボキシビニルポリマーと低分子ベタインを含有させる
ことにより、ゲル形成性に優れ、かつ保湿効果が高く、
肌荒れ改善効果に優れるとともに、ゲル基材を簡易に製
造し得るゲル組成物を提供することができるという効果
を奏する。As described in detail above, according to the present invention, by containing a carboxyvinyl polymer and low molecular weight betaine, the gel forming property is excellent and the moisturizing effect is high,
It is possible to provide a gel composition that is excellent in the effect of improving rough skin and that can easily manufacture a gel base material.
Claims (9)
インを含有してなる、ゲル組成物。1. A gel composition comprising a carboxyvinyl polymer and low molecular weight betaine.
が1〜6のアルキル基を表し;nは0または正の整数を
表し;ただしR1 、R2 およびR3 の炭素数の和とnと
の総和が8以下である)で表される第四級アンモニウム
塩である、請求項1に記載のゲル組成物。2. A low molecular weight betaine has the following general formula (I): (In the formula, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; n represents 0 or a positive integer; provided that the carbon number of R 1 , R 2 and R 3 is And the total of n and n are 8 or less), The gel composition according to claim 1, which is a quaternary ammonium salt.
がいずれもメチル基である、請求項2に記載のゲル組成
物。3. In the general formula (I), R 1 , R 2 and R 3
The gel composition according to claim 2, wherein each is a methyl group.
2または3に記載のゲル組成物。4. The gel composition according to claim 2, wherein n is 0 in the general formula (I).
2または3に記載のゲル組成物。5. The gel composition according to claim 2, wherein n is 2 in the general formula (I).
中に0.01〜5重量%配合されてなる、請求項1〜5
のいずれか1項に記載のゲル組成物。6. A carboxyvinyl polymer is blended in a gel composition in an amount of 0.01 to 5% by weight, and
The gel composition according to any one of 1.
中に0.05〜2重量%配合されてなる、請求項1〜5
のいずれか1項に記載のゲル組成物。7. A carboxyvinyl polymer is incorporated in a gel composition in an amount of 0.05 to 2% by weight, and
The gel composition according to any one of 1.
1〜30重量%配合されてなる、請求項1〜7のいずれ
か1項に記載のゲル組成物。8. The low molecular weight betaine is 0.0 in the gel composition.
The gel composition according to any one of claims 1 to 7, which is blended in an amount of 1 to 30% by weight.
〜20重量%配合されてなる、請求項1〜7のいずれか
1項に記載のゲル組成物。9. The low molecular weight betaine is added to the gel composition in an amount of 0.1.
The gel composition according to any one of claims 1 to 7, which is contained in an amount of -20% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27634495A JPH0995584A (en) | 1995-09-30 | 1995-09-30 | Gel composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27634495A JPH0995584A (en) | 1995-09-30 | 1995-09-30 | Gel composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0995584A true JPH0995584A (en) | 1997-04-08 |
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ID=17568132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP27634495A Pending JPH0995584A (en) | 1995-09-30 | 1995-09-30 | Gel composition |
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Country | Link |
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JP (1) | JPH0995584A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1417956A2 (en) * | 2002-11-07 | 2004-05-12 | The Procter & Gamble Company | Film-forming compositions for topical application |
WO2004073678A1 (en) * | 2003-02-18 | 2004-09-02 | The Procter & Gamble Company | Film-forming compositions for topical application |
-
1995
- 1995-09-30 JP JP27634495A patent/JPH0995584A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP1417956A2 (en) * | 2002-11-07 | 2004-05-12 | The Procter & Gamble Company | Film-forming compositions for topical application |
EP1417956A3 (en) * | 2002-11-07 | 2004-08-11 | The Procter & Gamble Company | Film-forming compositions for topical application |
WO2004073678A1 (en) * | 2003-02-18 | 2004-09-02 | The Procter & Gamble Company | Film-forming compositions for topical application |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040301 |