JPH0978480A - Production of deinked pulp of high whiteness degree - Google Patents

Production of deinked pulp of high whiteness degree

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JPH0978480A
JPH0978480A JP23515995A JP23515995A JPH0978480A JP H0978480 A JPH0978480 A JP H0978480A JP 23515995 A JP23515995 A JP 23515995A JP 23515995 A JP23515995 A JP 23515995A JP H0978480 A JPH0978480 A JP H0978480A
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JP
Japan
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pulp
treating
enzyme
deinked pulp
flotation
Prior art date
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Application number
JP23515995A
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Japanese (ja)
Inventor
Tokiya Yaguchi
時也 矢口
Takashi Yaesawa
貴志 八重澤
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New Oji Paper Co Ltd
Original Assignee
Oji Paper Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To produce a deinked pulp of high whiteness degree improved in the whiteness degree without deteriorating the pulp yield by treating a pulp slurry after an alkali soaking step for a printed waste paper under specific conditions. SOLUTION: This method for producing a deinked pulp of a high whiteness degree comprises an acid addition treating step (step A) for changing the pH of a pulp slurry after a soaking step following a disintegrating step for a printed waste water such as a newspaper from a weak alkaline value to a weak acidic value combined with a step (step B) for further adding an alkyl diphenyl ether disulfonate to the resultant pulp slurry and then treating the resultant mixture according to a flotation method. Furthermore, a flocculant addition treating step for adding a flocculant comprising one or more substances selected from a protein such as an enzyme, e.g. a (hemi)cellulase, an amphoteric surfactant and an amino acid (salt) is provided between both the steps A and B.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は新聞・雑誌等の印刷
古紙から脱インキパルプを製造する方法に係わるもの
で、特に高白色度脱インキパルプの製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing deinked pulp from printed waste paper such as newspapers and magazines, and more particularly to a method for producing high-whiteness deinked pulp.

【0002】[0002]

【従来の技術】印刷古紙から脱インキパルプを製造する
方法には、一般に印刷古紙の離解工程とアルカリソーキ
ング工程を経由し、フローテーター等でパルプとインキ
を分離する方法が多く用いられる。即ち、印刷古紙をパ
ルパー等の離解機でアルカリ性薬品及び界面活性剤より
なる脱インキ剤と共に離解したのち古紙パルプとし、該
パルプにさらにアルカリ性薬品、過酸化水素および界面
活性剤を添加してアルカリソーキング(アルカリ浸漬)
を行い、パルプ繊維を膨潤させ、インキを分離し、更
に、パルプスラリーを希釈して、フローテーション法等
によりインキを除去する方法である。ところで、フロー
テーション法に際して、蛋白質等でインキ微粒子を凝集
させることによりパルプ白色度を向上させる方法が公知
であるが、蛋白質等によるインキ凝集の至適pHは一般
的に中性近辺であり、実際に行われているフローテーシ
ョン処理のpH(9〜10のアルカリ性)とうまく適合
せず、実用化するにはpH調整処理操作と薬品費等の点
で問題があった。
2. Description of the Related Art As a method for producing deinked pulp from printed waste paper, generally, a method is widely used in which pulp and ink are separated by a floatator, etc., through a disintegration step of printed waste paper and an alkali soaking step. That is, used waste paper pulp is disintegrated with a deinking agent consisting of an alkaline chemical and a surfactant with a disintegrator such as a pulper, and then made into waste paper pulp, and alkaline chemicals, hydrogen peroxide and a surfactant are further added to the pulp to perform alkaline soaking. (Alkali immersion)
Is performed, the pulp fibers are swollen, the ink is separated, the pulp slurry is diluted, and the ink is removed by a flotation method or the like. By the way, in the flotation method, a method for improving pulp whiteness by aggregating ink fine particles with a protein or the like is known, but the optimum pH of ink agglomeration by a protein or the like is generally in the vicinity of neutral, and However, it did not fit well with the pH of the flotation process (alkalineity of 9 to 10) performed, and there was a problem in terms of pH adjustment process operation and chemical cost for practical use.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、印刷古紙の
脱インキ処理工程において、蛋白質、両性界面活性剤、
アミノ酸またはアミノ酸塩等を用いた凝集剤添加処理を
行い、その後工程でpH調整をすることなくフローテー
ション処理することにより、従来法で得られなかった高
白色度の脱インキパルプの製造法を提供するものであ
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a protein, an amphoteric surfactant,
Providing a method for producing deinked pulp with high whiteness, which was not possible by the conventional method, by adding a flocculant using an amino acid or an amino acid salt, and then performing a flotation process without adjusting the pH in the subsequent process. To do.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明は以下の構成を採用する。即ち、本発明は、
「印刷古紙の離解工程に続きアルカリソーキング工程を
経由する脱インキパルプの製造工程において、アルカリ
ソーキング工程後のパルプスラリーのpHを弱アルカリ
性から弱酸性とする酸添加処理工程(A工程)と更にア
ルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩を加えた後、
フローテーション法により処理する工程(B工程)を組
み合わせることを特徴とする高白色度脱インキパルプの
製造方法」である。
In order to solve the above problems, the present invention adopts the following configurations. That is, the present invention
"In the deinking pulp manufacturing process that follows the disintegration process of printed waste paper and the alkaline soaking process, an acid addition treatment process (process A) that further changes the pH of the pulp slurry after the alkaline soaking process from weak alkaline to weak acid After adding the diphenyl ether disulfonate,
The method for producing a high-whiteness deinked pulp is characterized by combining a step (step B) of treating by a flotation method. "

【0005】本発明者等は、蛋白質、特に酵素物質の優
れたインキ粒子凝集機能を、効果的に活用すると共に、
これらを凝集剤として利用する場合の欠点とされる後工
程のpH調整を行うことなく、そのままフローテーショ
ン法で処理できる特定の界面活性剤を見い出し、これら
を組み合わせることにより、本発明を完成するに至っ
た。
The present inventors effectively utilize the excellent ink particle aggregating function of proteins, particularly enzyme substances, and
The present invention was completed by finding a specific surfactant that can be directly treated by the flotation method without performing pH adjustment in the subsequent step, which is a drawback of using these as an aggregating agent, and combining them. I arrived.

【0006】通常の脱インキパルプの製造においては、
アルカリソーキング工程出口のパルプスラリーは一般的
にはパルプ濃度10〜35重量%、pHは9〜11の範
囲と考えられ、次工程で該パルプを希釈してフローテー
ター等にかけられ(フローテーション工程)パルプ繊維
とインキを分離する方法がとられる。本発明の方法は、
アルカリソーキング工程の後に酸添加処理工程と、蛋白
質、両性界面活性剤、アミノ酸またはアミノ酸塩等によ
る凝集剤添加処理工程を設けるもので、この場合の工程
の流れは、離解工程、アルカリソーキング工程、酸添加
処理工程、凝集剤添加処理工程、フローテーション工程
の順となる。
In the production of ordinary deinked pulp,
The pulp slurry at the outlet of the alkaline soaking step is generally considered to have a pulp concentration of 10 to 35% by weight and a pH of 9 to 11, and the pulp is diluted in the next step and then applied to a floater or the like (flotation step). A method of separating the pulp fiber and the ink is adopted. The method of the present invention comprises:
After the alkali soaking step, an acid addition treatment step and a flocculant addition treatment step with a protein, an amphoteric surfactant, an amino acid or an amino acid salt, etc. are provided.The flow of the steps in this case is a disaggregation step, an alkali soaking step, an acid The order of the addition treatment step, the coagulant addition treatment step, and the flotation step is the order.

【0007】蛋白質等を用いた凝集剤添加処理の至適p
Hは、一般的には中性近辺であり、フローテーション処
理の至適pH(アルカリ性)とうまく適合せず、pH調
整処理操作と薬品費等の点で問題となる。本発明者等は
後工程のpH調整を行うことなく、そのままフローテー
ション法で処理できる界面活性剤につき種々検討した結
果、フローテーション処理工程におけるpHを中性近辺
で実施すると好結果が得られる界面活性剤を見い出し
た。
Optimal p of coagulant addition treatment using protein etc.
H is generally in the vicinity of neutrality, does not fit well with the optimum pH (alkaline) of the flotation process, and poses a problem in terms of pH adjustment process operation and chemical cost. The present inventors have conducted various studies on surfactants that can be directly processed by the flotation method without adjusting the pH in the subsequent step. As a result, good results can be obtained when the pH in the flotation processing step is performed near neutral. Found the activator.

【0008】アルカリソーキング工程の後工程で蛋白
質、両性界面活性剤、アミノ酸またはアミノ酸塩等を作
用させる本発明による方法が、従来の方法より高白色度
の脱インキパルプが得られる理由について、本発明者等
は以下のように考えている。パルプからインキが剥離し
ているため、インキの凝集が速やかに起こる。パルプス
ラリーに、蛋白質、両性界面活性剤、アミノ酸等、等電
点を有する物質を等電点に相当するpH近辺で添加処理
することにより、インキのゼータポテンシャルが下が
り、フローテーション処理に適した、適度の大きさのイ
ンキ粒子の凝集体が生成する。酵素の脱インキ作用と脱
インキ粒子の酵素による凝集作用の二つの作用が働いて
いる。以上より、蛋白質等が脱インキ粒子の凝集作用に
効果を発揮し、フローテーションにおけるインキ粒子の
除去が極めて効果的に行われたためではないかと推測し
ている。
The reason why the method according to the present invention in which a protein, an amphoteric surfactant, an amino acid or an amino acid salt, etc. acts in the post-step of the alkali soaking step gives a deinked pulp with a higher whiteness than the conventional method is described in the present invention. The people think as follows. Since the ink is peeled from the pulp, the ink agglomerates quickly. By adding a substance having an isoelectric point such as protein, amphoteric surfactant, amino acid, etc. to the pulp slurry in the vicinity of the pH corresponding to the isoelectric point, the zeta potential of the ink is lowered, which is suitable for flotation treatment. Aggregates of ink particles of moderate size are formed. There are two actions, the deinking action of the enzyme and the aggregation action of the deinking particles by the enzyme. From the above, it is speculated that the protein and the like exerted an effect on the aggregation action of the deinking particles, and the removal of the ink particles in flotation was performed extremely effectively.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明が対象としている古紙とし
ては、新聞紙、チラシ、雑誌、書籍、事務用紙、その他
複写機、OA機器から生ずる印刷紙などを含む。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The waste paper covered by the present invention includes newspapers, leaflets, magazines, books, office papers, other copiers, printing papers produced from OA equipment, and the like.

【0010】酸添加処理工程でのpH調整は酸であれば
何でも使えるが、工業的には硫酸が最も一般的と考えら
れる。そして、フローテーション処理におけるパルプス
ラリーのpHを5〜8の範囲とすることが好ましい。
Any acid can be used for the pH adjustment in the acid addition treatment step, but sulfuric acid is considered to be the most general industrially. Then, the pH of the pulp slurry in the flotation treatment is preferably in the range of 5-8.

【0011】本発明の凝集剤添加処理工程で使用する界
面活性剤は、炭素数9〜14のアルキル基を持つアルキ
ルジフェニルエーテルジスルホン酸塩を主成分とし、添
加率は絶乾パルプあたり0.01から5重量%、より好
ましくは0.02から2重量%でその効果を発揮する。
The surfactant used in the coagulant addition treatment step of the present invention is mainly composed of an alkyl diphenyl ether disulfonate having an alkyl group having 9 to 14 carbon atoms, and the addition rate is from 0.01 to 100% dry bone pulp. The effect is exhibited at 5% by weight, more preferably 0.02 to 2% by weight.

【0012】また、凝集剤添加処理工程で用いることの
できる蛋白質としては、ゼラチン、大豆蛋白、蛋白質脂
肪酸縮合物などのアルカリ塩(アルカリ金属塩、アミン
塩、アンモニウム塩等)等があるが、本発明者等は、酵
素自体にもインキ粒子の凝集作用があることを見い出し
た。更に、他の蛋白質よりも少量添加で良好な結果が得
られることを見い出した。これらの酵素としては、セル
ラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペクチナーゼ、グルコシダー
ゼ、リパーゼ、等があげられる。本発明者等は本発明を
より効果的に実施できる酵素につき鋭意検討した結果、
セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、キシラナーゼ、マンナナ
ーゼ、アミラーゼ等が特に優れていることがわかった。
これらの酵素物質を中心とした蛋白質の添加率は絶乾パ
ルプあたり0.01〜1重量%、より好ましくは0.0
2〜0.1重量%でその効果を発揮する。
Examples of proteins that can be used in the coagulant addition treatment step include alkali salts (alkali metal salts, amine salts, ammonium salts, etc.) such as gelatin, soybean protein, and protein fatty acid condensate. The inventors have found that the enzyme itself also has an aggregating action on ink particles. Further, they have found that addition of a small amount of other proteins gives good results. Examples of these enzymes include cellulase, hemicellulase, pectinase, glucosidase, lipase and the like. As a result of diligent studies on the enzyme by which the present inventors can more effectively carry out the present invention,
It was found that cellulase, hemicellulase, xylanase, mannanase, amylase and the like are particularly excellent.
The rate of addition of proteins centered on these enzyme substances is 0.01 to 1% by weight, and more preferably 0.0
The effect is exhibited at 2 to 0.1% by weight.

【0013】本発明の凝集剤添加処理工程のパルプ濃度
は1〜10重量%、より好ましくは3〜7重量%であ
る。また、凝集剤添加処理工程の処理温度は15〜60
℃が好ましい。処理時間は、30〜180分であり、好
ましくは60〜120分である。
The pulp concentration in the coagulant addition treatment step of the present invention is 1 to 10% by weight, more preferably 3 to 7% by weight. Further, the treatment temperature of the coagulant addition treatment step is 15 to 60.
C is preferred. The treatment time is 30 to 180 minutes, preferably 60 to 120 minutes.

【0014】[0014]

【実施例】以下実施例により更に詳しく説明する。実施
例の表中に示したアルカリ浸漬工程終了後添加界面活性
剤の種類の記号A、B、C、Dは下記の通りとする。 A−アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩(三洋
化成社製 サンデットALH) B−アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩(三洋
化成社製 サンデットBL) C−アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩(三洋
化成社製 エレミノールMON−2) D−ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. The symbols A, B, C, and D of the types of the surfactants added after the completion of the alkali dipping step shown in the table of Examples are as follows. A-alkyldiphenyl ether disulfonate (Sanyo Chemical Co., Ltd. Sandet ALH) B-alkyldiphenyl ether disulfonate (Sanyo Chemical Co., Ltd. Sandet BL) C-alkyldiphenyl ether disulfonate (Sanyo Chemical Co., Ltd. Eleminol MON-2) D-Poly Oxyethylene nonyl phenyl ether

【0015】また、実施例の表中に示した凝集剤の種類
の記号a、b、c、d、e、fは下記の通りとする。 a−アミラーゼ系酵素(NAGASE社製 スピターゼ
LH) b−セルラーゼ系酵素(明治製菓社製 メイセラーゼ) c−キシラナーゼ系酵素(ALKO社製 エコパルプX
200) d−マンナナーゼ系酵素(洛東化学社製 ピガラーゼM
50) e−両性界面活性剤(ポリオクチルアミノエチルグリシ
ン) f−アミノ酸塩(L−リジン塩酸塩)
The symbols a, b, c, d, e and f of the types of aggregating agents shown in the tables of the examples are as follows. a-Amylase-based enzyme (NAGASE spitase LH) b-Cellulase-based enzyme (Meiji Seika Co., Ltd. Meisserase) c-xylanase-based enzyme (ALKO Eco-Pulp X
200) d-mannanase enzyme (Pigalase M manufactured by Rakuto Chemical Co., Ltd.
50) e-amphoteric surfactant (polyoctylaminoethylglycine) f-amino acid salt (L-lysine hydrochloride)

【0016】本実施例中では、百分率(%)は白色度以
外はすべて重量%を意味し、また、薬品添加率は、対絶
乾パルプあたりの重量%で示した。脱インキパルプの評
価は、JIS P−8122の紙及びパルプのハンター
白色度試験方法によるパルプ白色度及びフロス率で評価
した。また、残留カーボン面積率(%)とは、得られた
脱インキパルプのパルプシート中に残存しているインキ
を主体とする着色物の総面積をパルプシートの総面積で
割った値を%で表示したものである。
In the examples, all percentages (%) mean% by weight except for the whiteness, and the chemical addition rate was shown by weight% based on absolute dry pulp. The evaluation of the deinked pulp was performed by the pulp whiteness and the froth rate according to the hunter whiteness test method of paper and pulp of JIS P-8122. In addition, the residual carbon area ratio (%) is a value obtained by dividing the total area of the coloring matter mainly composed of the ink remaining in the obtained deinked pulp pulp sheet by the total area of the pulp sheet in%. It is displayed.

【0017】<実施例1>オフセット印刷新聞古紙、活
版印刷新聞古紙、チラシ古紙からなる印刷古紙に水を加
えて、試験用パルパーで以下のような条件で離解し、濃
度20%に脱水した。 パルプ濃度・・・・・・・・・・・・・・・・ 4.2 % 界面活性剤添加率・・・・・・・・・・ 0.25% (ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル:エチレ
ンオキシドのモル数 n=9) さらに、アルカリ浸漬工程(ソーキング工程と同意義)
として、以下の処理条件で実施した。 パルプ濃度・・・・・・・・・・・・・・・・ 15 % 処理時間・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 4 時間 処理温度・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 80 ℃ 苛性ソーダ添加率・・・・・・・・・・ 2.8 % 珪酸ソーダ添加率・・・・・・・・・・ 10 % (JIS3号珪曹換算 以下同様) 界面活性剤添加率・・・・・・・・・・ 0.07% 過酸化水素添加率・・・・・・・・・・ 2.5 % (純分換算 以下同様) アルカリ浸漬工程終了後、パルプ濃度を5%に希釈し、
ディスインテグレーターで5分間離解したのち、硫酸で
pHを5.0に調整し、凝集剤としてアミラーゼ系酵素
であるスピターゼLH(NAGASE社製、凝集剤aと
する)を絶乾パルプあたり有り姿で0.02%添加し、
界面活性剤のサンデットALH(三洋化成社製、後添加
界面活性剤Aとする)を絶乾パルプあたり有り姿で0.
07%添加して40℃で2時間処理した。フローテーシ
ョン前のpH調整は行わず、パルプ濃度を1%に希釈
し、ラボ用フローテーターに入れ、180l/hrの空
気流量で5分間フローテーションする。フローテーショ
ンしたパルプスラリーをパルプ濃度10%に脱水したの
ち、パルプ濃度を0.5%に希釈し、米坪100g/m
2で手抄し、風乾した。手抄シートはパルプ白色度と残
留カーボンインキ面積率を測定し、実施例1として表1
に示した。パルプ白色度はエルレホ白色度測定装置によ
り、残留カーボンインキ面積率は画像解析装置により測
定した。
<Example 1> Water was added to printed waste paper consisting of offset printed newspaper, letterpress printed newspaper, and flyer recycled paper, and the mixture was disintegrated with a test pulper under the following conditions and dehydrated to a concentration of 20%. Pulp concentration: 4.2% Surfactant addition rate: 0.25% (Polyoxyethylene nonylphenyl ether: ethylene oxide N = 9) Furthermore, the alkali immersion process (same meaning as the soaking process)
Was performed under the following processing conditions. Pulp concentration: 15% Treatment time: 4 hours Treatment temperature: ...・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 80 ℃ Caustic soda addition rate ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 2.8% Sodium silicate addition rate ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 10% (JIS No. 3) Silicic acid equivalent Same as below) Surfactant addition rate ・ ・ ・ 0.07% Hydrogen peroxide addition rate ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 2.5% (Purity equivalent same below ) After the alkaline soaking step, dilute the pulp concentration to 5%,
After disintegrating with a disintegrator for 5 minutes, the pH was adjusted to 5.0 with sulfuric acid, and spitase LH (manufactured by Nagase Co., referred to as aggregating agent a), which is an amylase-based enzyme, was used as an aggregating agent in an absolutely dry pulp 0 0.02% added,
Surfactant Sandet ALH (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd., referred to as post-added surfactant A) was used in an amount of 0.
07% was added and the mixture was treated at 40 ° C. for 2 hours. Without adjusting the pH before flotation, the pulp concentration is diluted to 1%, put in a lab floater, and floated at an air flow rate of 180 l / hr for 5 minutes. After dewatering the floated pulp slurry to a pulp concentration of 10%, the pulp concentration is diluted to 0.5% to obtain 100 g / m 2 of tsubo.
Hand-cut with 2 and air dried. For the handmade sheet, the pulp whiteness and the residual carbon ink area ratio were measured, and Table 1 is shown as Example 1.
It was shown to. The pulp whiteness was measured by an Erlejo whiteness measuring device, and the residual carbon ink area ratio was measured by an image analyzer.

【0018】<実施例2>実施例1において硫酸でpH
を6.0に調整した以外は実施例1と同様に処理した結
果を、実施例2として表1に示した。 <実施例3>実施例1において硫酸でpHを7.0に調
整した以外は実施例1と同様に処理した結果を、実施例
3として表1に示した。 <実施例4>実施例1において硫酸でpHを8.0に調
整した以外は実施例1と同様に処理した結果を、実施例
4として表1に示した。 <実施例5>実施例2において、アルカリ浸漬工程終了
後に添加する界面活性剤を、サンデットBL(三洋化成
社製、後添加界面活性剤Bとする)とした以外は実施例
2と同様に処理した結果を、実施例5として表1に示し
た。 <実施例6>実施例2において、アルカリ浸漬工程終了
後に添加する界面活性剤を、エレミノールMON−2
(三洋化成社製、後添加界面活性剤Cとする)とした以
外は実施例2と同様に処理した結果を、実施例6として
表1に示した。
<Example 2> In Example 1, pH was adjusted with sulfuric acid.
The results of treating in the same manner as in Example 1 except that the value was adjusted to 6.0 are shown in Table 1 as Example 2. <Example 3> The results of treating in the same manner as in Example 1 except that the pH was adjusted to 7.0 with sulfuric acid in Example 1 are shown in Table 1 as Example 3. <Example 4> The results of treating in the same manner as in Example 1 except that the pH was adjusted to 8.0 with sulfuric acid in Example 1 are shown in Table 1 as Example 4. <Example 5> The same process as in Example 2 was repeated except that the surfactant added after the completion of the alkali dipping step was Sandet BL (manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd., post-added surfactant B). The results obtained are shown in Table 1 as Example 5. <Example 6> In Example 2, the surfactant added after the completion of the alkali immersion step was replaced by eleminol MON-2.
The results of treating in the same manner as in Example 2 except that (post-added surfactant C manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.) was used are shown in Table 1 as Example 6.

【0019】<実施例7>実施例2において添加する凝
集剤を、セルラーゼ系酵素であるメイセラーゼ(明治製
菓社製、凝集剤bとする)とした以外は実施例2と同様
に処理した結果を、実施例7として表2に示した。 <実施例8>実施例2において添加する凝集剤を、キシ
ラナーゼ系酵素であるエコパルプX200(ALKO社
製、凝集剤cとする)とした以外は実施例2と同様に処
理した結果を、実施例8として表2に示した。 <実施例9>実施例2において添加する凝集剤を、マン
ナナーゼ系酵素であるピガラーゼM50(洛東化学社
製、凝集剤dとする)とした以外は実施例2と同様に処
理した結果を、実施例9として表2に示した。 <実施例10>実施例2において添加する凝集剤を、両
性界面活性剤(ポリオクチルアミノエチルグリシン、凝
集剤eとする)とした以外は実施例2と同様に処理した
結果を、実施例10として表2に示した。 <実施例11>実施例2において添加する凝集剤を、ア
ミノ酸塩(L−リジン塩酸塩、凝集剤fとする)とした
以外は実施例2と同様に処理した結果を、実施例11と
して表2に示した。 <実施例12>実施例2において凝集剤を無添加とした
以外は実施例2と同様に処理した結果を、実施例12と
して表2に示した。 <実施例13>実施例2において、アルカリ浸漬工程終
了後に添加する界面活性剤を、ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル(後添加界面活性剤Dとする)と
し、フローテーション前のパルプスラリーを、苛性ソー
ダでpH10に調整した以外は実施例2と同様に処理し
た結果を実施例13として表2に示した。
<Example 7> The result of the same treatment as in Example 2 was repeated except that the aggregating agent added in Example 2 was a cellulase-based enzyme, macerase (manufactured by Meiji Seika Co., Ltd., aggregating agent b). The results are shown in Table 2 as Example 7. <Example 8> The results obtained by treating in the same manner as in Example 2 except that the coagulant added in Example 2 was Ecopulp X200 (manufactured by ALKO Co., coagulant c) which is a xylanase enzyme, were used. 8 is shown in Table 2. <Example 9> The result of treating in the same manner as in Example 2 except that the coagulant added in Example 2 was Piglarase M50 (manufactured by Rakuto Chemical Co., Ltd., coagulant d) which is a mannanase-based enzyme, It is shown in Table 2 as Example 9. <Example 10> The result of treating in the same manner as in Example 2 except that the aggregating agent added in Example 2 was an amphoteric surfactant (polyoctylaminoethylglycine, aggregating agent e) was used. Is shown in Table 2. <Example 11> The result of treating in the same manner as in Example 2 except that the aggregating agent added in Example 2 was an amino acid salt (L-lysine hydrochloride, aggregating agent f) is shown as Example 11. Shown in 2. <Example 12> The results of the same treatment as in Example 2 except that no coagulant was added are shown in Table 2 as Example 12. <Example 13> In Example 2, the surfactant added after the completion of the alkali immersion step was polyoxyethylene nonylphenyl ether (hereinafter referred to as post-added surfactant D), and the pulp slurry before flotation was treated with caustic soda. The results of the same treatment as in Example 2 except that the pH was adjusted to 10 are shown in Table 2 as Example 13.

【0020】<比較例1>実施例2において、ソーキン
グ後の酸添加処理工程、凝集剤添加処理工程を行わず、
フローテーション処理をしたこと以外は実施例2と同様
に処理した結果を比較例1として表3に示した。 <比較例2>実施例2において、凝集剤と、アルカリ浸
漬工程終了後に添加する界面活性剤を無添加とした以外
は実施例2と同様に処理した結果を、比較例2として表
3に示した。 <比較例3>実施例2において、凝集剤と、アルカリ浸
漬工程終了後に添加する界面活性剤を無添加とし、フロ
ーテーション前のパルプスラリーを、苛性ソーダでpH
10に調整した以外は実施例2と同様に処理した結果
を、比較例3として表3に示した。 <比較例4>実施例2において、アルカリ浸漬工程終了
後に添加する界面活性剤を、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル(後添加界面活性剤Dとする)とした
以外は実施例2と同様に処理した結果を、比較例4とし
て表3に示した <比較例5>実施例1において硫酸でpHを9.0に調
整した以外は実施例1と同様に処理した結果を、比較例
5として表3に示した。
<Comparative Example 1> In Example 2, the acid addition treatment step and the coagulant addition treatment step after soaking were not performed,
The results of the same treatments as in Example 2 except that the flotation treatment was performed are shown in Table 3 as Comparative Example 1. <Comparative Example 2> The results of the same treatment as in Example 2 are shown in Table 3 as Comparative Example 2 except that the flocculating agent and the surfactant added after the alkali dipping step are not added. It was <Comparative Example 3> In Example 2, the flocculant and the surfactant added after the completion of the alkali dipping step were not added, and the pulp slurry before flotation was adjusted to pH with caustic soda.
The result of treating in the same manner as in Example 2 except that it was adjusted to 10 is shown in Table 3 as Comparative Example 3. <Comparative Example 4> The same treatment as in Example 2 was conducted except that polyoxyethylene nonylphenyl ether (post-added surfactant D) was used as the surfactant added after the completion of the alkali dipping step. The results are shown in Table 3 as Comparative Example 4. <Comparative Example 5> The results of treating in the same manner as in Example 1 except that the pH was adjusted to 9.0 with sulfuric acid in Example 1 are shown in Table 3 as Comparative Example 5. It was shown to.

【0021】[0021]

【表1】 [Table 1]

【0022】[0022]

【表2】 [Table 2]

【0023】[0023]

【表3】 [Table 3]

【0024】[0024]

【発明の効果】以上、本発明について詳細に説明した
が、本発明により、酵素の新しい脱インキ機能と、更な
る高白色度化の可能性が明らかになると共に、酵素の脱
インキ技術分野における実用化が現実のものとなった。
As described above, the present invention has been described in detail. The present invention clarifies a new deinking function of an enzyme and the possibility of further increasing the whiteness, and further, in the technical field of enzyme deinking. Practical application has become a reality.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】印刷古紙の離解工程に続きアルカリソーキ
ング工程を経由する脱インキパルプの製造工程におい
て、アルカリソーキング工程後のパルプスラリーのpH
を弱アルカリ性から弱酸性とする酸添加処理工程(A工
程)と更にアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩
を加えた後、フローテーション法により処理する工程
(B工程)を組み合わせることを特徴とする高白色度脱
インキパルプの製造方法。
1. The pH of the pulp slurry after the alkali soaking step in the process of producing deinked pulp through the alkali soaking step following the disintegration step of printed waste paper.
A high whiteness removal process characterized by combining an acid addition treatment step (step A) for changing the acid from weakly alkaline to weakly acidic and a step (step B) of adding an alkyldiphenyl ether disulfonate and then treating by a flotation method. Ink pulp manufacturing method.
【請求項2】A工程とB工程の間に凝集剤添加処理工程
を設けた請求項1に記載の脱インキパルプの製造方法。
2. The method for producing deinked pulp according to claim 1, wherein a coagulant addition treatment step is provided between step A and step B.
【請求項3】凝集剤が蛋白質、両性界面活性剤、アミノ
酸またはアミノ酸塩から選ばれた1種以上の物質である
ことを特徴とする請求項2に記載の脱インキパルプの製
造方法。
3. The method for producing deinked pulp according to claim 2, wherein the flocculant is one or more substances selected from proteins, amphoteric surfactants, amino acids or amino acid salts.
【請求項4】蛋白質が酵素であることを特徴とする請求
項3に記載の脱インキパルプの製造方法。
4. The method for producing deinked pulp according to claim 3, wherein the protein is an enzyme.
【請求項5】酵素がセルラーゼ、ヘミセルラーゼ、キシ
ラナーゼ、マンナナーゼ、アミラーゼから選ばれた1種
以上の酵素であることを特徴とする請求項4に記載の方
法。
5. The method according to claim 4, wherein the enzyme is one or more enzymes selected from cellulase, hemicellulase, xylanase, mannanase, and amylase.
【請求項6】A工程において、アルカリソーキング工程
後の酸添加処理工程をpH5〜8の範囲にて行い、B工
程において、フローテーション法による処理を、パルプ
スラリーのpHを5〜8の範囲で行うことを特徴とする
請求項1〜5のいずれかに記載の脱インキパルプの製造
方法。
6. In the step A, the acid addition treatment step after the alkali soaking step is carried out in the pH range of 5 to 8, and in the step B, the flotation method is carried out in the pulp slurry pH range of 5 to 8. It carries out, The manufacturing method of the deinking pulp in any one of Claims 1-5 characterized by the above-mentioned.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005206978A (en) * 2004-01-23 2005-08-04 Daio Paper Corp Method for producing waste paper pulp
US20130284386A1 (en) * 2010-09-28 2013-10-31 Dow Global Technologies Llc Deinking compositions and methods of use
CN110184848A (en) * 2019-05-31 2019-08-30 华南理工大学 It is a kind of to utilize paper made from cellulase/amino-acid modified method and this method for promoting low lignin content fiber strength of waste paper

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