JPH0975709A - 有機化合物の処理方法及びその装置 - Google Patents
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- JPH0975709A JPH0975709A JP8052088A JP5208896A JPH0975709A JP H0975709 A JPH0975709 A JP H0975709A JP 8052088 A JP8052088 A JP 8052088A JP 5208896 A JP5208896 A JP 5208896A JP H0975709 A JPH0975709 A JP H0975709A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 特にハロゲンを包含する有機化合物を、低リ
スクの方法で分解し、中和し、及び処理する方法及びそ
の装置を提供すること。 【解決手段】 炭素、水素及び酸素に加えて、原子結合
しているハロゲン、リン、イオウ及び／又は金属元素を
包含する危険な又は有毒な有機化合物を処理するため
に、前記化合物を電離に供し、及びその直後に電気透析
に供することが提案される。上記反応のイオン性最終生
成物は、容易に取り扱うことができ、いずれもの問題を
伴わずに、更なる使用に、又は埋め立て地における若し
くは焼却による処理に供給することができる。電離は、
電離放射線の影響下に起こる。本発明の方法は、特に各
種殺虫剤のようなハロゲン含有芳香族化合物の処理に適
する。
スクの方法で分解し、中和し、及び処理する方法及びそ
の装置を提供すること。 【解決手段】 炭素、水素及び酸素に加えて、原子結合
しているハロゲン、リン、イオウ及び／又は金属元素を
包含する危険な又は有毒な有機化合物を処理するため
に、前記化合物を電離に供し、及びその直後に電気透析
に供することが提案される。上記反応のイオン性最終生
成物は、容易に取り扱うことができ、いずれもの問題を
伴わずに、更なる使用に、又は埋め立て地における若し
くは焼却による処理に供給することができる。電離は、
電離放射線の影響下に起こる。本発明の方法は、特に各
種殺虫剤のようなハロゲン含有芳香族化合物の処理に適
する。
Description
【０００１】
【産業上の技術分野】本発明の主題は、炭素、水素及び
酸素元素に加えて、原子結合(atomic bond)しているハ
ロゲン、リン、イオウ及び／又は金属元素を包含する有
機化合物の処理方法、並びに前記方法を実施するための
装置に関する。
酸素元素に加えて、原子結合(atomic bond)しているハ
ロゲン、リン、イオウ及び／又は金属元素を包含する有
機化合物の処理方法、並びに前記方法を実施するための
装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン、リン、イオウ、さらには水銀
やヒ素のような金属元素等を包含する物質は、多くの種
類の適用において用いられている。それらは、冷却剤、
エアロゾル推進剤、殺虫剤、医薬品、変圧器油等に用い
られ得る。なお、特に危険な分野は、化学兵器剤であ
る。すべてのそのような場合において、とりわけ、これ
らのしばしば高い有毒性を有する化合物には処理の問題
がある。この点で、製造廃棄物、貯蔵品、それらの製造
後に法的規制により禁止され得る製品、消費者廃棄物な
どを破壊する必要がある。
やヒ素のような金属元素等を包含する物質は、多くの種
類の適用において用いられている。それらは、冷却剤、
エアロゾル推進剤、殺虫剤、医薬品、変圧器油等に用い
られ得る。なお、特に危険な分野は、化学兵器剤であ
る。すべてのそのような場合において、とりわけ、これ
らのしばしば高い有毒性を有する化合物には処理の問題
がある。この点で、製造廃棄物、貯蔵品、それらの製造
後に法的規制により禁止され得る製品、消費者廃棄物な
どを破壊する必要がある。
【０００３】この点での頻繁なアプローチは、焼却によ
る処理である。炭素、水素及び酸素のみを含有する有機
化合物は、酸素が十分に供給される場合には、いずれも
の問題なく焼却され、二酸化炭素と水になる。しかしな
がら、特にハロゲン化合物が含まれる場合は、焼却中に
起こる危険なダイオキシンの生成が、この種の中和の障
害を構成していることが指摘された。
る処理である。炭素、水素及び酸素のみを含有する有機
化合物は、酸素が十分に供給される場合には、いずれも
の問題なく焼却され、二酸化炭素と水になる。しかしな
がら、特にハロゲン化合物が含まれる場合は、焼却中に
起こる危険なダイオキシンの生成が、この種の中和の障
害を構成していることが指摘された。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そのような物質を破壊
し、中和し及び処理する低いリスクの方法への要求が依
然として存在する。
し、中和し及び処理する低いリスクの方法への要求が依
然として存在する。
【０００５】本発明は、帯電したイオン又は分子部分
は、電気透析(electrodialysis) により互いに分離され
得るという知識に基づいている。相互作用する元素の原
子結合、( すなわち非極性結合) を有する有機化合物に
おいては、この結合が極性化され、かつそれが電気的エ
ネルギーにより分割され得る条件にもたらされた場合に
のみそのような分離が可能である。
は、電気透析(electrodialysis) により互いに分離され
得るという知識に基づいている。相互作用する元素の原
子結合、( すなわち非極性結合) を有する有機化合物に
おいては、この結合が極性化され、かつそれが電気的エ
ネルギーにより分割され得る条件にもたらされた場合に
のみそのような分離が可能である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明は、処理
されるべき有機化合物を電離に供し、発生する帯電して
いる電離生成物を電気透析により分離し、かつイオン性
最終生成物、さらには残留有機物質を、既知の使用、埋
め立て地内への又は焼却による処理に供することを提案
する。
されるべき有機化合物を電離に供し、発生する帯電して
いる電離生成物を電気透析により分離し、かつイオン性
最終生成物、さらには残留有機物質を、既知の使用、埋
め立て地内への又は焼却による処理に供することを提案
する。
【０００７】
【発明の実施の形態】電離は、電離放射線の影響下に行
うことができる。
うことができる。
【０００８】このプロセスにおいて、原子結合は、極性
化され、処理されるべき物質は、イオン性生成物に分解
され、そして異なって荷電した分子の分離が電気エネル
ギーの影響下に行われ得る。元来は原子結合により互い
に結合している元素がイオンの形態になるや否や、それ
らはより容易に扱われ得、また、容易に処理され得又は
他の目的に用いられ得る。このようにすることにより、
以前は熱分解において生じていたいずれもの危険を犯す
必要なく、危険な化合物が中和される。
化され、処理されるべき物質は、イオン性生成物に分解
され、そして異なって荷電した分子の分離が電気エネル
ギーの影響下に行われ得る。元来は原子結合により互い
に結合している元素がイオンの形態になるや否や、それ
らはより容易に扱われ得、また、容易に処理され得又は
他の目的に用いられ得る。このようにすることにより、
以前は熱分解において生じていたいずれもの危険を犯す
必要なく、危険な化合物が中和される。
【０００９】このようにすることにより、殺虫剤、除草
剤、殺菌剤のような有害生物防除剤、さらにはハロゲン
化炭化水素、塩素化変圧器油、医薬品又は化学兵器剤が
有利な方法で処理される。
剤、殺菌剤のような有害生物防除剤、さらにはハロゲン
化炭化水素、塩素化変圧器油、医薬品又は化学兵器剤が
有利な方法で処理される。
【００１０】本発明の方法は、特に有機ハロゲン化合物
に対して、特にハロゲンが芳香族環に、好ましくはフェ
ニル環に結合しているような場合に有利であることが証
明された。
に対して、特にハロゲンが芳香族環に、好ましくはフェ
ニル環に結合しているような場合に有利であることが証
明された。
【００１１】これらの化合物には、例えば、塩素、臭
素、及び／又は沃素で置換されたベンゼン誘導体であっ
て、好ましくは、１個又は複数個のヒドロキシル、シア
ニド(cyanide) 、アルキル又は場合によってエステル化
されたカルボキシル若しくはカルボキシアルケン基によ
り置換された誘導体が含まれる。
素、及び／又は沃素で置換されたベンゼン誘導体であっ
て、好ましくは、１個又は複数個のヒドロキシル、シア
ニド(cyanide) 、アルキル又は場合によってエステル化
されたカルボキシル若しくはカルボキシアルケン基によ
り置換された誘導体が含まれる。
【００１２】具体的例は、ジブロモヒドロキシベンゾニ
トリル(dibromohydroxybenzoic nitrile) 又はジヨード
ヒドロキシベンゾニトリル、及びクロロトリル−２−オ
キソプロパン酸である。これら物質の組み合わせは、Ａ
ＮＩＴＥＮR の名称で除草剤として農業において用いら
れている。
トリル(dibromohydroxybenzoic nitrile) 又はジヨード
ヒドロキシベンゾニトリル、及びクロロトリル−２−オ
キソプロパン酸である。これら物質の組み合わせは、Ａ
ＮＩＴＥＮR の名称で除草剤として農業において用いら
れている。
【００１３】本発明の方法は、変圧器油として用いられ
るハロゲン化ポリフェニルに対して、好ましくはポリハ
ロゲン化ビフェニル（ＰＣＢ）に対しても用いることが
できる。
るハロゲン化ポリフェニルに対して、好ましくはポリハ
ロゲン化ビフェニル（ＰＣＢ）に対しても用いることが
できる。
【００１４】処理における更なる問題は、冷却剤及びエ
アゾル推進剤として用いられる脂肪族ハロゲン化炭化水
素（ＣＦＣ）が原因である。それらの処理もまた本発明
の目的である。
アゾル推進剤として用いられる脂肪族ハロゲン化炭化水
素（ＣＦＣ）が原因である。それらの処理もまた本発明
の目的である。
【００１５】処理されるべき化合物の電離は、場合によ
ってベータ線及び／又はガンマ線と組み合わされたＸ線
により行うことができる。
ってベータ線及び／又はガンマ線と組み合わされたＸ線
により行うことができる。
【００１６】最も単純な形態においては、この目的のた
めには、所望しないベータ及びガンマ放射線のために挿
入されたアルミニウムプレートが除かれているところの
通常のＸ線装置が用いられる。
めには、所望しないベータ及びガンマ放射線のために挿
入されたアルミニウムプレートが除かれているところの
通常のＸ線装置が用いられる。
【００１７】処理されるべき物質は、好ましくは液体状
態にあり、特に溶液の形態にあり、好ましくは水溶液と
して存在する。
態にあり、特に溶液の形態にあり、好ましくは水溶液と
して存在する。
【００１８】電離及び透析装置は、好ましくは空間的に
連結されている。なぜならば、特に照射線による電離に
関しては、発生する電離された生成物の寿命が、度々比
較的短いからである。
連結されている。なぜならば、特に照射線による電離に
関しては、発生する電離された生成物の寿命が、度々比
較的短いからである。
【００１９】所望の効果を達成するためには、電離によ
り、５００μＳ（マイクロモー）の溶液の最低伝導率を
生じさせなければならない。
り、５００μＳ（マイクロモー）の溶液の最低伝導率を
生じさせなければならない。
【００２０】本発明の目的は、前記方法を実施するため
の装置でもある。
の装置でもある。
【００２１】本発明の装置を添付の図面を参照すること
により説明する。
により説明する。
【００２２】図１には、以下の構成要素を包含する好ま
しいマルチチャンバー装置が示されている。
しいマルチチャンバー装置が示されている。
【００２３】原料溶液が、材料ライン２を通り中央チャ
ンバー１内に導入され、電離を前記チャンバー１内で行
う。電離は、好ましくは電離放射線の影響下に行う。ア
ノード３とカソード４との間に直流が適用され、その影
響により、電離された成分が分離される。中央チャンバ
ー１は、それぞれ膜５及び６により中央チャンバーから
隔てられているところのアノード液チャンバー７及びカ
ソード液チャンバー８に隣接している。無機排出物(ano
rganic drag-out)が、排出ライン９及び１０を通り、前
記チャンバー７及び８から濃縮物として排出される。
ンバー１内に導入され、電離を前記チャンバー１内で行
う。電離は、好ましくは電離放射線の影響下に行う。ア
ノード３とカソード４との間に直流が適用され、その影
響により、電離された成分が分離される。中央チャンバ
ー１は、それぞれ膜５及び６により中央チャンバーから
隔てられているところのアノード液チャンバー７及びカ
ソード液チャンバー８に隣接している。無機排出物(ano
rganic drag-out)が、排出ライン９及び１０を通り、前
記チャンバー７及び８から濃縮物として排出される。
【００２４】電離の後にチャンバー１内に残留し、膜
５、６を通って拡散することのできない有機材料は、排
出ライン１１を通り、希釈物として排出される。
５、６を通って拡散することのできない有機材料は、排
出ライン１１を通り、希釈物として排出される。
【００２５】アノード液チャンバー７及びカソード液チ
ャンバー８は、それぞれ膜１２及び１３により隔てられ
ているところのアノードチャンバー１４及びカソードチ
ャンバー１５に隣接しており、イオンの貯蔵を確立させ
るために、供給ライン１６及び１８によりカセイ又は塩
溶液が供給される。
ャンバー８は、それぞれ膜１２及び１３により隔てられ
ているところのアノードチャンバー１４及びカソードチ
ャンバー１５に隣接しており、イオンの貯蔵を確立させ
るために、供給ライン１６及び１８によりカセイ又は塩
溶液が供給される。
【００２６】アノード液チャンバー７及びカソード液チ
ャンバー８もまた、供給ライン１７及び１９によりカセ
イ又は塩溶液、すなわちイオンが供給され、好ましくは
両ライン１７及び１９により、約１重量パーセントＮａ
ＯＨが供給される。
ャンバー８もまた、供給ライン１７及び１９によりカセ
イ又は塩溶液、すなわちイオンが供給され、好ましくは
両ライン１７及び１９により、約１重量パーセントＮａ
ＯＨが供給される。
【００２７】膜５及び１３は、アノード膜ＡＭを構成
し、膜６及び１２は、カソード膜ＫＭを構成する。
し、膜６及び１２は、カソード膜ＫＭを構成する。
【００２８】両極性膜の使用は、電気透析の平均的技術
者の知識の範囲内である。
者の知識の範囲内である。
【００２９】本発明の好ましい態様の１つは、除草剤Ａ
ＮＩＴＥＮR を無害にする方法であり、前記除草剤は、
２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロパン酸、
３，５−ジヨード−４−ヒドロキシベンゾニトリル、及
び３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリルの
重量比５：１：１の混合物からなる。中央チャンバー１
に、約５２５ｇ／リットルの濃度を有するこの物質混合
物の水溶液を供給する。
ＮＩＴＥＮR を無害にする方法であり、前記除草剤は、
２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロパン酸、
３，５−ジヨード−４−ヒドロキシベンゾニトリル、及
び３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリルの
重量比５：１：１の混合物からなる。中央チャンバー１
に、約５２５ｇ／リットルの濃度を有するこの物質混合
物の水溶液を供給する。
【００３０】最大限に簡単な方法では、電離は、放射線
遮蔽のために用いられるアルミニウムプレートが除かれ
たところの、元来は医療目的のＸ線装置に相当する装置
により達成される。
遮蔽のために用いられるアルミニウムプレートが除かれ
たところの、元来は医療目的のＸ線装置に相当する装置
により達成される。
【００３１】装置を作動させる際は、技術の現状及びＯ
ＶＥ（オーストリア電気工学協会）規制に従い、要求さ
れる放射線保護手段に忠実であることが必要なことが理
解される。
ＶＥ（オーストリア電気工学協会）規制に従い、要求さ
れる放射線保護手段に忠実であることが必要なことが理
解される。
【００３２】装置は、原料溶液が、好ましくは１時間当
たり１７リットルの速度でチャンバー１を通過する状態
で、連続的に作動される。
たり１７リットルの速度でチャンバー１を通過する状態
で、連続的に作動される。
【００３３】化学的に純粋なＮａＯＨ１％を含有し、か
つ試験の開始時は塩素を全く含有しない脱ミネラル水か
らなるアノード液チャンバー７内の溶液は、試験の持続
時間２分経過後は、既に、塩素含有量２４. ５ｍｇ／リ
ットル、沃素含有量０. １５ｍｇ／リットル、及び臭素
含有量０. ２５ｍｇ／リットルを示す。
つ試験の開始時は塩素を全く含有しない脱ミネラル水か
らなるアノード液チャンバー７内の溶液は、試験の持続
時間２分経過後は、既に、塩素含有量２４. ５ｍｇ／リ
ットル、沃素含有量０. １５ｍｇ／リットル、及び臭素
含有量０. ２５ｍｇ／リットルを示す。
【００３４】この溶液のハロゲン含有量は、好ましく
は、分光光度法により確認される。
は、分光光度法により確認される。
【００３５】上述の連続作動のプロセスにおいて、水酸
化ナトリウム４ないし８重量％溶液がライン１６及び１
８を通り供給される。
化ナトリウム４ないし８重量％溶液がライン１６及び１
８を通り供給される。
【００３６】アノード液溶液又はカソード液溶液は、Ｎ
ａＯＨ：ハロゲン＝約１：１の比の約８重量％水酸化ナ
トリウム溶液の供給により、連続的に置換される。
ａＯＨ：ハロゲン＝約１：１の比の約８重量％水酸化ナ
トリウム溶液の供給により、連続的に置換される。
【００３７】図１に示すように、透析装置は、好ましく
は、マルチチャンバー装置である。しかしながら、ある
場合には、１つのチャンバーのみを有する単純な透析装
置が十分であり得る。
は、マルチチャンバー装置である。しかしながら、ある
場合には、１つのチャンバーのみを有する単純な透析装
置が十分であり得る。
【００３８】透析装置は、好ましくは少なくとも１つの
両極性膜を包含する。
両極性膜を包含する。
【００３９】透析を、３０ないし２００ボルトの電圧を
かけて、図１に示す装置において行った。なお、処理さ
れるべき液体１Ｋｇ当たり約２１Ｗの電気エネルギーが
流れる。
かけて、図１に示す装置において行った。なお、処理さ
れるべき液体１Ｋｇ当たり約２１Ｗの電気エネルギーが
流れる。
【００４０】本発明の方法の実際の作動において、電離
及び透析は、好ましくは圧力下に行われる。
及び透析は、好ましくは圧力下に行われる。
【００４１】水酸化ナトリウム溶液を供給する代わり
に、ナトリウム塩溶液のような塩溶液を供給することも
できる。
に、ナトリウム塩溶液のような塩溶液を供給することも
できる。
【００４２】図２は、この場合は、互いに離れて配置さ
れているところの電離装置及び透析装置が配置された全
体の装置を示している。
れているところの電離装置及び透析装置が配置された全
体の装置を示している。
【００４３】設備部Ｉにおいて、原料混合物は、必要と
されるポンプ及びバルブを備えるところのライン２１を
通り、タンク２０から供給される。
されるポンプ及びバルブを備えるところのライン２１を
通り、タンク２０から供給される。
【００４４】電離部ＩＩにおける電離装置２２の影響に
より、処理されるべき物質は、透析装置内で分割され、
かつ分離される。
より、処理されるべき物質は、透析装置内で分割され、
かつ分離される。
【００４５】透析部ＩＩＩには、希釈物である有機物質
が、ライン２４により透析装置２３から排出される一方
で、無機反応生成物／濃縮物は、循環２５及び２６によ
り排出されることが示されている。これらを２７及び２
８で排出することを可能にするために、カセイ又は塩溶
液をライン２９及び３０に供給することが必要である。
が、ライン２４により透析装置２３から排出される一方
で、無機反応生成物／濃縮物は、循環２５及び２６によ
り排出されることが示されている。これらを２７及び２
８で排出することを可能にするために、カセイ又は塩溶
液をライン２９及び３０に供給することが必要である。
【００４６】不完全に処理された溶液は、プロセス中に
再循環される。
再循環される。
【００４７】図３には、概略の機能的表示による、より
複雑なマルチチャンバーシステムが示されている。表示
は、装置内で起こるイオン流れの原理を示している。希
釈物の再循環部分は、まだその処理が完了していないと
すると、原料溶液と共に装置に戻すことができる。
複雑なマルチチャンバーシステムが示されている。表示
は、装置内で起こるイオン流れの原理を示している。希
釈物の再循環部分は、まだその処理が完了していないと
すると、原料溶液と共に装置に戻すことができる。
【００４８】膜３’ないし８’は、アノード１’とカソ
ード２’との間に配置され、膜３’、５’、及び７’
は、カソード膜であり、膜４’、６’及び８’は、アノ
ード膜である。この態様において、アノード液９’及び
カソード液１０’は、硫酸ナトリウム溶液である。塩水
溶液（例えば、ＮａＣｌ，Ｎａ2 ＳＯ4 ）又はカセイア
ルカリ（例えば、ＮａＯＨ）が、受容溶液としてライン
１１’により供給され、濃縮物が、ライン１３’、１
５’及び１７’により排出される。
ード２’との間に配置され、膜３’、５’、及び７’
は、カソード膜であり、膜４’、６’及び８’は、アノ
ード膜である。この態様において、アノード液９’及び
カソード液１０’は、硫酸ナトリウム溶液である。塩水
溶液（例えば、ＮａＣｌ，Ｎａ2 ＳＯ4 ）又はカセイア
ルカリ（例えば、ＮａＯＨ）が、受容溶液としてライン
１１’により供給され、濃縮物が、ライン１３’、１
５’及び１７’により排出される。
【００４９】ＣＦＣの原料溶液、殺虫剤又は除草剤が１
２’に供給される。希釈物がライン１４’、１６’を通
り排出され、又は１２’に戻される。
２’に供給される。希釈物がライン１４’、１６’を通
り排出され、又は１２’に戻される。
【００５０】プロセスを作動させるための更なる詳細に
ついては、電気透析の平均的技術者の専門技術の範囲内
にあり、ここでさらに詳細に説明される必要はない。
ついては、電気透析の平均的技術者の専門技術の範囲内
にあり、ここでさらに詳細に説明される必要はない。
【図１】本発明の方法を実施するための、好ましい電離
透析装置。
透析装置。
【図２】本発明の方法を実施するために用いられる全体
の装置の一般的配置。
の装置の一般的配置。
【図３】強化された電気透析のマルチチャンバーシステ
ムを有する改良された装置。
ムを有する改良された装置。
１…中央チャンバー、 ７…アノード液チャンバー、 ８…カソード液チャンバー、 １４…アノードチャンバー、 １５…カソードチャンバー、 Ｉ…設備部、 ＩＩ…電離部、 ＩＩＩ…透析部、 １’…アノード、 ２’…カソード
Claims (22)
- 【請求項１】 炭素、水素及び酸素元素に加えて、原子
結合しているハロゲン、リン、イオウ及び／又は金属元
素を包含する有機化合物の処理方法であって、処理され
るべき該化合物を電離に供し、得られた電離生成物を電
気透析により分割し、並びにイオン性最終生成物及び残
留有機物質を既知の使用、又は埋め立て地における若し
くは焼却による処理に供することを特徴とする方法。 - 【請求項２】 有機ハロゲン化合物を処理することを特
徴とする請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 芳香族環に、好ましくはフェニル環にハ
ロゲンが結合している化合物を処理することを特徴とす
る請求項１又は２に記載の方法。 - 【請求項４】 塩素、臭素、及び／又は沃素により置換
されたベンゼン誘導体を処理することを特徴とする請求
項１ないし３のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項５】 ハロゲン以外に、１個又は複数個のヒド
ロキシル、シアニド、アルキル、又は場合によってエス
テル化されたカルボキシル若しくはカルボキシアルケン
基によっても置換されているベンゼン化合物を処理する
ことを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記
載の方法。 - 【請求項６】 ジブロモヒドロキシベンゾニトリル又は
ジヨードヒドロキシベンゾニトリルを処理することを特
徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の方
法。 - 【請求項７】 クロロトリル−２−オキソプロパン酸を
処理することを特徴とする請求項１ないし５のいずれか
１項に記載の方法。 - 【請求項８】 ジブロモヒドロキシベンゾニトリル又は
ジヨードヒドロキシベンゾニトリルとクロロトリル−２
−オキソプロパン酸との混合物を処理することを特徴と
する請求項１ないし７のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項９】 ハロゲン化ポリフェニルを、好ましくは
ポリハロゲン化ビフェニル（ＰＣＢ）を処理することを
特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の方
法。 - 【請求項１０】 脂肪族ハロゲン化合物を処理すること
を特徴とする請求項１又は２に記載の方法。 - 【請求項１１】 該電離を、場合によってベータ線及び
／又はガンマ線と組み合わされたＸ線により行うことを
特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の
方法。 - 【請求項１２】 該処理されるべき物質を、液体状態で
電離させることを特徴とする請求項１ないし１１のいず
れか１項に記載の方法。 - 【請求項１３】 該処理されるべき物質を、溶液の形態
で、好ましくは水溶液の形態で処理することを特徴とす
る請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１４】 該電離により、５００μＭ（マイクロ
モー）の最少伝導率を生じさせる請求項１ないし１３の
いずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１５】 該電気透析を、３０ないし２００ボル
トの電圧下に行うことを特徴とする請求項１ないし１４
のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１６】 電離及び透析を、圧力下に行うことを
特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の
方法。 - 【請求項１７】 該伝導率を上昇させるために、アルカ
リ金属水酸化物、好ましくは、水酸化ナトリウム、又は
アルカリ金属塩をアノード又はカソード領域内の透析液
に添加することを特徴とする請求項１ないし１６のいず
れか１項に記載の方法。 - 【請求項１８】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
記載の方法を実施するための装置であって、該装置が、
空間的に相互に統合されているところの電離装置と透析
装置とを包含することを特徴とする装置。 - 【請求項１９】 電離装置として、不所望のベータ及び
ガンマ放射線を遮蔽するために挿入されたアルミニウム
プレートが除去されたところの通常のＸ線装置を用いる
ことを特徴とする請求項１８に記載の装置。 - 【請求項２０】 該透析装置が、マルチチャンバー装置
であることを特徴とする請求項１８又は１９に記載の装
置。 - 【請求項２１】 該透析装置が、少なくとも１つの両極
性膜を包含することを特徴とする請求項１８ないし２０
のいずれか１項に記載の装置。 - 【請求項２２】 請求項１８ないし２１のいずれか１項
に記載の装置であって、その中で電離が起こるところの
中央チャンバー、該中央チャンバーに隣接し、アノード
及びカソードの方向に、該中央チャンバーからそれぞれ
膜により分離されているところのアノード液チャンバー
及びカソード液チャンバー、該アノード液チャンバー及
び該カソード液チャンバーに隣接し、それぞれ膜により
分離されているところの、更なるアノードチャンバー及
びカソードチャンバーを包含し、並びに原料溶液用材料
ライン、カセイ溶液又は塩溶液をアノード液チャンバー
若しくはカソード液チャンバー内に、又はアノードチャ
ンバー若しくはカソードチャンバー内に供給するライ
ン、有機排出物（希釈物）用排出ライン、及び無機排出
物（濃縮物）用排出ラインを包含することを特徴とする
装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0040295A AT402199B (de) | 1995-03-08 | 1995-03-08 | Verfahren und vorrichtung zur entsorgung von organischen verbindungen |
| AT402/95 | 1995-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0975709A true JPH0975709A (ja) | 1997-03-25 |
Family
ID=3489669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8052088A Pending JPH0975709A (ja) | 1995-03-08 | 1996-03-08 | 有機化合物の処理方法及びその装置 |
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| CN (1) | CN1136971A (ja) |
| AT (1) | AT402199B (ja) |
| CA (1) | CA2170710A1 (ja) |
| DE (1) | DE59604072D1 (ja) |
| RU (1) | RU2146567C1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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