JPH0967208A - Production of agrochemical composition - Google Patents

Production of agrochemical composition

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JPH0967208A
JPH0967208A JP22416595A JP22416595A JPH0967208A JP H0967208 A JPH0967208 A JP H0967208A JP 22416595 A JP22416595 A JP 22416595A JP 22416595 A JP22416595 A JP 22416595A JP H0967208 A JPH0967208 A JP H0967208A
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yeast
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敏朗 大坪
Mamoru Ishiguro
守 石黒
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a granular agrochemical composition having excellent residual activity by applying a specific inexpensive easy treatment to a microcapsule produced by using easily available natural yeast as the microcapsule shell. SOLUTION: This agrochemical composition is produced by including an agrochemical active component consisting of a noxious life controlling active component or a plant growth regulating active component in a microcapsule, suspending the microcapsule together with a polyvinyl alcohol in water, adding a carrier to the suspension and granulating the mixture by extrusion. The agrochemical active component is e.g. insecticide, miticide, fungicide, herbicide, plant growth regulator, insect pheromone or insect growth regulator. The yeast is e.g. Saccharomyces cerevisiae. The amount of the polyvinyl alcohol is about 0.1-10wt.% based on the total composition. The carrier is e.g. kaolinite, white carbon or dextrin and the solvent is e.g. decane or 1-undecene. The particle diameter of the composition is preferably about 0.1-30mm.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、農薬組成物の製造
方法に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing an agricultural chemical composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、特開平5−124908号公報等
において、農薬活性成分を酵母菌に内包させた組成物、
即ち、酵母菌をマイクロカプセル皮膜として用いたマイ
クロカプセル化農薬組成物が知られている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in JP-A-5-124908 and the like, a composition in which a pesticide active ingredient is encapsulated in a yeast,
That is, a microencapsulated pesticide composition using yeast as a microcapsule film is known.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、こうし
たマイクロカプセル化農薬組成物は、一般に残効性に劣
ることなどからこれまで実用化されているものはない。
However, none of these microencapsulated pesticide compositions have been put into practical use so far because they generally have poor residual effects.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、天然に存在す
る入手容易な原料である酵母菌をマイクロカプセル皮膜
として用いたマイクロカプセル化農薬組成物の残効性を
改良すべく検討されてなされたものである。即ち、本発
明は、酵母菌体内に有害生物防除活性成分または植物生
長調節活性成分である農薬活性成分が内包されてなるマ
イクロカプセルとポリビニルアルコールとが水中に懸濁
されてなる水性懸濁液を担体に添加し、押出造粒する粒
状農薬組成物の製造方法を提供するものであり、この安
価で簡便な製造方法で得られる組成物は、残効性に優れ
ることから種々の用途に使い得るものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to improve the residual effect of a microencapsulated pesticide composition using a naturally occurring and easily available raw material yeast as a microcapsule film. It is a thing. That is, the present invention, an aqueous suspension obtained by suspending microcapsules and polyvinyl alcohol in which the pesticidal active ingredient which is a pest control active ingredient or a plant growth regulating active ingredient in yeast cells and polyvinyl alcohol are suspended in water. The present invention provides a method for producing a granular pesticide composition which is added to a carrier and extruded and granulated. The composition obtained by this inexpensive and simple production method can be used for various applications because of its excellent residual effect. It is a thing.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明において用いられる農薬活
性成分としては、後述の殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除
草剤、植物生長調節剤、昆虫フェロモン、昆虫成長調節
剤等が挙げられる。該農薬活性成分が常温で液体の場合
には、該農薬活性成分をそのまま使用するか、あるいは
溶剤に溶解して用いることができる。農薬活性成分が常
温で半固体あるいは固体の場合には、該農薬活性成分を
適当な溶剤に溶解して用いることが好ましい。以下に本
発明において使用される農薬活性成分の具体例を化合物
番号と共に示す。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Examples of the agrochemical active ingredient used in the present invention include insecticides, acaricides, fungicides, herbicides, plant growth regulators, insect pheromones, insect growth regulators and the like described below. When the pesticidal active ingredient is liquid at room temperature, the pesticidal active ingredient can be used as it is, or can be used by dissolving it in a solvent. When the pesticidal active ingredient is semi-solid or solid at room temperature, it is preferable to dissolve the pesticidal active ingredient in a suitable solvent before use. Specific examples of the agrochemical active ingredient used in the present invention are shown below together with the compound numbers.

【0006】(1) α−シアノ−3−フェノキシベン
ジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラ
ート (2) (S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−α−2−(4−クロロフェニル)−3−メチ
ルブチラート (3) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート (4) 3−フェノキシベンジル 3−(2,2−ジク
ロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート (5) 3−フェノキシベンジル クリサンテマート (6) 3−フェノキシベンジル (1R)−クリサン
テマート (7) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 3−
(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート (8) α−シアノ−3−(4−クロロフェノキシ)ベ
ンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート (9) α−シアノ−3−(4−フルオロフェノキシ)
ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (10) α−シアノ−3−フェノキシベンジル クリ
サンテマート
(1) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (2) (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (S) -α-2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (3) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2,3,3-Tetramethylcyclopropanecarboxylate (4) 3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (5) 3-phenoxybenzyl chrysanthemate ( 6) 3-phenoxybenzyl (1R) -chrysanthemate (7) α-cyano-3-phenoxybenzyl 3-
(2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (8) α-cyano-3- (4-chlorophenoxy) benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl Cyclopropanecarboxylate (9) α-cyano-3- (4-fluorophenoxy)
Benzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (10) α-cyano-3-phenoxybenzyl chrysanthemate

【0007】(11) α−シアノ−3−フェノキシベ
ンジル (1R)−クリサンテマート (12) α−シアノ−3−(4−クロロフェノキシ)
ベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブ
チラート (13) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−tert−ブチルフェニル)−3−メチルブチラート (14) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(3,4−メチレンジオキシフェニル)−3−メチルブ
チラート (15) α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシ
ベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (16) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(2−クロロ−4−トリフルオロメチルアニリノ)−3
−メチルブチラート (17) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−
(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3−メチルブチ
ラート (18) α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3
−メチルブチラート (19) シアノ−(5−フェノキシ−2−ピリジル)
メチル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシラート (20) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(1,2,2,2−テトラブロモエ
チル)シクロプロパンカルボキシラート
(11) α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R) -chrysanthemate (12) α-cyano-3- (4-chlorophenoxy)
Benzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (13) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-tert-Butylphenyl) -3-methylbutyrate (14) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(3,4-Methylenedioxyphenyl) -3-methylbutyrate (15) α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
Dimethylcyclopropanecarboxylate (16) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(2-chloro-4-trifluoromethylanilino) -3
-Methyl butyrate (17) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-
(4-Difluoromethoxyphenyl) -3-methylbutyrate (18) α-cyano-3-phenoxybenzyl
(S) -2- (4-difluoromethoxyphenyl) -3
-Methylbutyrate (19) Cyano- (5-phenoxy-2-pyridyl)
Methyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (20) α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-Dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) cyclopropanecarboxylate

【0008】(21) α−シアノ−3−フェノキシベ
ンジル 1−(4−エトキシフェニル)−2,2−ジク
ロロシクロプロパンカルボキシラート (22) α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,
2−ジメチル−3−(2−クロロ−2−トリフルオロメ
チルビニル)シクロプロパンカルボキシラート (23) 2−(4−エトキシフェニル)−2−メチル
プロピル 3−フェノキシベンジル エーテル (24) 2−(4−エトキシフェニル)−3,3,3
−トリフルオロプロピル3−フェノキシベンジル エー
テル (25) 2−メチル−3−フェニルベンジル (1
R,トランス)−2,2−ジメチル−3−(2−クロロ
−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパンカル
ボキシラート (26) 2,3,5,6−テトラフルオロベンジル
(1R,トランス)−3−(2,2−ジクロロビニル)
−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (27) 2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチ
ルベンジル 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート (28) 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド
メチル クリサンテマート (29) 3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド
メチル (1R)−クリサンテマート (30) 3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロ
ペント−2−エンイルクリサンテマート
(21) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 1- (4-ethoxyphenyl) -2,2-dichlorocyclopropanecarboxylate (22) α-Cyano-3-phenoxybenzyl 2,
2-Dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (23) 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl 3-phenoxybenzyl ether (24) 2- (4 -Ethoxyphenyl) -3,3,3
-Trifluoropropyl 3-phenoxybenzyl ether (25) 2-methyl-3-phenylbenzyl (1
R, trans) -2,2-Dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (26) 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl
(1R, trans) -3- (2,2-dichlorovinyl)
-2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylate (27) 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2
-Dimethylcyclopropanecarboxylate (28) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl chrysanthemate (29) 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl (1R) -chrysanthemate (30) 3-allyl -2-Methyl-4-oxocyclopent-2-enyl chrysanthemate

【0009】(31) 3−アリル−2−メチル−4−
オキソシクロペント−2−エンイル(1R)−クリサン
テマート (32) (S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2
−プロピニル)シクロペント−2−エンイル (1R)
−クリサンテマート (33) 1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル
(1R)−クリサンテマート (34) 5−ベンジル−3−フリルメチル クリサン
テマート (35) 5−ベンジル−3−フリルメチル (1R)
−クリサンテマート (36) O,O−ジメチル O−(3−メチル−4−
ニトロフェニル) ホスホロチオエート (37) O,O−ジメチル O−(4−シアノフェニ
ル) ホスホロチオエート (38) O,O−ジメチル S−(α−エトキシカル
ボニルベンジル) ホスホロジチオエート (39) O,O−ジメチル O−(2−イソプロピル
−4−メチル−6−ピリミジニル) ホスホロチオエー
ト (40) O,O−ジメチル O−〔3−メチル−4−
(メチルチオ)フェニル〕 ホスホロチオエート
(31) 3-allyl-2-methyl-4-
Oxocyclopent-2-enyl (1R) -chrysanthemate (32) (S) -2-methyl-4-oxo-3- (2
-Propynyl) cyclopent-2-enyl (1R)
-Chrysanthemate (33) 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R) -Chrysanthemate (34) 5-benzyl-3-furylmethyl Chrysanthemate (35) 5-benzyl-3-furylmethyl (1R)
-Chrysanthemate (36) O, O-dimethyl O- (3-methyl-4-)
Nitrophenyl) phosphorothioate (37) O, O-dimethyl O- (4-cyanophenyl) phosphorothioate (38) O, O-dimethyl S- (α-ethoxycarbonylbenzyl) phosphorodithioate (39) O, O-dimethyl O- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl) phosphorothioate (40) O, O-dimethyl O- [3-methyl-4-
(Methylthio) phenyl] phosphorothioate

【0010】(41) O−(4−ブロモ−2,5−ジ
クロロフェニル) O,O−ジエチルホスホロチオエー
ト (42) 2−メトキシ−4H−1,3,2−ベンゾジ
オキサホスホリン−2−スルフィド (43) O,O−ジメチル O−(2,4,5−トリ
クロロフェニル) ホスホロチオエート (44) O,O−ジメチル O−(3,5,6−トリ
クロロ−2−ピリジル)ホスホロチオエート (45) O,O−ジメチル O−(4−ブロモ−2,
5−ジクロロフェニル)ホスホロチオエート (46) O−(2,4−ジクロロフェニル) O−エ
チル S−プロピル ホスホロジチオエート (47) S−2,3−ジヒドロ−5−メトキシ−2−
オキソ−1,3,4−チアジアゾール−3−イルメチル
O,O−ジメチル ホスホロジチオエート (48) ジメチル 2,2,2−トリクロロ−1−ヒ
ドロキシエチルホスホネート (49) O−エチル O−(4−ニトロフェニル)
フェニルホスホノチオエート (50) O,O−ジメチル S−メチルカルバモイル
メチル ホスホロチオエート
(41) O- (4-bromo-2,5-dichlorophenyl) O, O-diethylphosphorothioate (42) 2-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorine-2-sulfide ( 43) O, O-dimethyl O- (2,4,5-trichlorophenyl) phosphorothioate (44) O, O-dimethyl O- (3,5,6-trichloro-2-pyridyl) phosphorothioate (45) O, O -Dimethyl O- (4-bromo-2,
5-Dichlorophenyl) phosphorothioate (46) O- (2,4-dichlorophenyl) O-ethyl S-propyl phosphorodithioate (47) S-2,3-dihydro-5-methoxy-2-
Oxo-1,3,4-thiadiazol-3-ylmethyl O, O-dimethyl phosphorodithioate (48) dimethyl 2,2,2-trichloro-1-hydroxyethylphosphonate (49) O-ethyl O- (4- Nitrophenyl)
Phenylphosphonothioate (50) O, O-dimethyl S-methylcarbamoylmethyl phosphorothioate

【0011】(51) O,O−ジメチル S−メチル
カルバモイルメチル ホスホロジチオエート (52) O−2−ジエチルアミノ−6−メチルピリミ
ジン−4−イル O,O−ジメチル ホスホロチオエー
ト (53) O,O−ジエチル O−(5−フェニル−3
−イソキサゾール) ホスホロチオエート (54) O,O−ジエチル O−(3−オキソ−2−
フェニル−2H−ピリダジン−6−イル) ホスホロチ
オエート (55) S−2−エチルスルフィニルエチル O,O
−ジメチル ホスホロチオエート (56) O,O−ジメチル S−〔2−(1−メチル
カルバモイルエチルチオ)エチル〕 ホスホロチオエー
ト (57) S−(2−エチルチオエチル) O,O−ジ
メチル ホスホロジチオエート (58) S−(2−イソプロピルチオエチル) O,
O−ジメチル ホスホロジチオエート (59) 3−ジエトキシホスホリルチオメチル−6−
クロロベンズオキサゾロン (60) O,O−ジメチル S−フタルイミドメチル
ホスホロジチオエート
(51) O, O-dimethyl S-methylcarbamoylmethyl phosphorodithioate (52) O-2-diethylamino-6-methylpyrimidin-4-yl O, O-dimethyl phosphorothioate (53) O, O- Diethyl O- (5-phenyl-3
-Isoxazole) phosphorothioate (54) O, O-diethyl O- (3-oxo-2-
Phenyl-2H-pyridazin-6-yl) phosphorothioate (55) S-2-ethylsulfinylethyl O, O
-Dimethyl phosphorothioate (56) O, O-dimethyl S- [2- (1-methylcarbamoylethylthio) ethyl] phosphorothioate (57) S- (2-ethylthioethyl) O, O-dimethyl phosphorodithioate (58) ) S- (2-isopropylthioethyl) O,
O-dimethyl phosphorodithioate (59) 3-diethoxyphosphorylthiomethyl-6-
Chlorobenzoxazolone (60) O, O-dimethyl S-phthalimidomethyl phosphorodithioate

【0012】(61) (E)−2−ジメチルカルバモ
イル−1−メチルビニル ジメチルホスフェート (62) 1,2−ジブロモ−2,2−ジクロロエチル
ジメチル ホスフェート (63) 2−クロロ−1−(2,4,5−トリクロロ
フェニル)ビニル ジメチル ホスフェート (64) 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフェニ
ル)ビニル ジメチルホスフェート (65) 2−クロロ−1−(2,4−ジクロロフェニ
ル)ビニル ジエチルホスフェート (66) O,O−ジプロピル O−〔4−(メチルチ
オ)フェニル〕 ホスフェート (67) O−(2,4−ジクロロフェニル) O−エ
チル フェニルホスホノチオエート (68) O,O−ジメチル S−(N−メチル−N−
ホルミルカルバモイルメチル) ホスホロジチオエート (69) O−(2,6−ジクロロ−4−メチルフェニ
ル) O,O−ジメチルホスホロチオエート (70) 2−sec −ブチルフェニル メチルカーバメ
ート
(61) (E) -2-Dimethylcarbamoyl-1-methylvinyl dimethyl phosphate (62) 1,2-dibromo-2,2-dichloroethyl dimethyl phosphate (63) 2-chloro-1- (2,2) 4,5-Trichlorophenyl) vinyl dimethyl phosphate (64) 2-chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) vinyl dimethyl phosphate (65) 2-chloro-1- (2,4-dichlorophenyl) vinyl diethyl phosphate (66) ) O, O-dipropyl O- [4- (methylthio) phenyl] phosphate (67) O- (2,4-dichlorophenyl) O-ethyl phenylphosphonothioate (68) O, O-dimethyl S- (N-methyl) -N-
Formylcarbamoylmethyl) phosphorodithioate (69) O- (2,6-dichloro-4-methylphenyl) O, O-dimethylphosphorothioate (70) 2-sec-butylphenyl methylcarbamate

【0013】(71) 2−(1−メチルエチル)フェ
ニル メチルカーバメート (72) 3,4−ジメチルフェニル メチルカーバメ
ート (73) 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベンゾ
フラン−7−イル (ジブチルアミノチオ)メチルカー
バメート (74) イソプロピル 3−クロロフェニルカーバメ
ート (75) S−エチル N,N−ジプロピル チオール
カーバメート (76) 3−〔(メトキシカルボニル)アミノ〕フェ
ニル (3−メチルフェニル)カーバメート (77) S−エチル N,N−ヘキサメチレン チオ
ールカーバメート (78) S−(4−クロロベンジル) N,N−ジエ
チル チオールカーバメート (79) メチル 1−(ブチルカルバモイル)ベンズ
イミダゾール−2−カーバメート (80) エチル 2−(4−フェノキシフェノキシ)
エチルカーバメート
(71) 2- (1-methylethyl) phenyl methylcarbamate (72) 3,4-dimethylphenyl methylcarbamate (73) 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl (dibutylamino) Thio) methyl carbamate (74) Isopropyl 3-chlorophenyl carbamate (75) S-Ethyl N, N-dipropyl thiol carbamate (76) 3-[(methoxycarbonyl) amino] phenyl (3-methylphenyl) carbamate (77) S- Ethyl N, N-hexamethylene thiol carbamate (78) S- (4-chlorobenzyl) N, N-diethyl thiol carbamate (79) Methyl 1- (butylcarbamoyl) benzimidazole-2-carbamate (80) Ethyl 2- ( Four Phenoxy-phenoxy)
Ethyl carbamate

【0014】(81) エチル N−〔2,3−ジヒド
ロ−2,2−ジメチルベンゾフラン−7−イルオキシカ
ルボニル(メチル)アミノチオ〕−N−イソプロピル−
β−アラニナート (82) 1−〔3,5−ジクロロ−4−(3−クロロ
−5−トリフルオロメチル−2−ピリジルオキシ)フェ
ニル〕−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (83) 1−(4−クロロフェニル)−3−(2,6
−ジフルオロベンゾイル)ウレア (84) 1−(3,5−ジクロロ−2,4−ジフルオ
ロフェニル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)
ウレア (85) 1−〔3,5−ジクロロ−4−(1,1,
2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル〕−3−
(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (86) トランス−5−(4−クロロフェニル)−N
−シクロヘキシル−4−メチル−2−オキソ−3−チア
ゾリジンカルボキサミド (87) 2−tert−ブチル−5−(4−tert−ブチル
ベンジルチオ)−4−クロロピリダジン−3(2H)−
オン (88) 1−〔4−(2−クロロ−4−トリフルオロ
メチルフェノキシ)−2−フルオロフェニル〕−3−
(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア (89) tert−ブチル (E)−α−(1,3−ジメ
チル−5−フェノキシピラゾール−4−イルメチレンア
ミノオキシ)−p−トルエート (90) 3,7,9,13−テトラメチル−5,11−ジ
オキサ−2,8,11−トリチア−4,7,9,12−テト
ラアザペンタデカ−3,12−ジエン−6,10−ジオン
(81) Ethyl N- [2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (methyl) aminothio] -N-isopropyl-
β-alaninate (82) 1- [3,5-dichloro-4- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenyl] -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea (83) 1- (4-chlorophenyl) -3- (2,6
-Difluorobenzoyl) urea (84) 1- (3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl)
Urea (85) 1- [3,5-dichloro-4- (1,1,
2,2-Tetrafluoroethoxy) phenyl] -3-
(2,6-Difluorobenzoyl) urea (86) trans-5- (4-chlorophenyl) -N
-Cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamide (87) 2-tert-butyl-5- (4-tert-butylbenzylthio) -4-chloropyridazine-3 (2H)-
ON (88) 1- [4- (2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) -2-fluorophenyl] -3-
(2,6-Difluorobenzoyl) urea (89) tert-butyl (E) -α- (1,3-dimethyl-5-phenoxypyrazol-4-ylmethyleneaminooxy) -p-toluate (90) 3,7 , 9,13-Tetramethyl-5,11-dioxa-2,8,11-trithia-4,7,9,12-tetraazapentadeca-3,12-diene-6,10-dione

【0015】(91) 1−(6−クロロピリジン−3
−イルメチル)−N−ニトロイミダゾリジン−2−イリ
デンアミン (92) 5−エトキシ−3−トリクロロメチル−1,
2,4−チアジアゾール (93) 3,4−ジクロロプロピオンアニリド (94) N−メトキシメチル−2−クロロ−2',6'−
ジエチルアセトアニリド (95) 2,6−ジニトロ−N,N−ジプロピル−4
−トリフルオロメチルアニリン (96) N−(1,1,1−トリメチル−2−オキサ
−4−インダニル)−5−クロロ−1,3−ジメチルピ
ラビール−4−カルボキサミド (97) 3'−イソプロポキシ−2−(トリフルオロメ
チル)ベンズアニリド (98) ジイソプロピル 1,3−ジチオラン−2−
イリデンマロネート (99) 1,2,5,6−テトラヒドロピロロ[3,
2,1−i,j]キノリン−4−オン (100) 3−アリルオキシ−1,2−ベンゾイソチ
アゾール−1,1−ジオキシド
(91) 1- (6-chloropyridine-3
-Ylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (92) 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,
2,4-thiadiazole (93) 3,4-dichloropropionanilide (94) N-methoxymethyl-2-chloro-2 ', 6'-
Diethylacetanilide (95) 2,6-dinitro-N, N-dipropyl-4
-Trifluoromethylaniline (96) N- (1,1,1-trimethyl-2-oxa-4-indanyl) -5-chloro-1,3-dimethylpyravir-4-carboxamide (97) 3'-iso Propoxy-2- (trifluoromethyl) benzanilide (98) diisopropyl 1,3-dithiolane-2-
Ylidene malonate (99) 1,2,5,6-tetrahydropyrrolo [3,3
2,1-i, j] quinolin-4-one (100) 3-allyloxy-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide

【0016】(101) 5−メチル[1,2,4]ト
リアゾロ[3,4−b]ベンゾチアゾール (102) 1,2−ビス(3−メトキシカルボニル−
2−チオウレイド)ベンゼン (103) 1−(4−クロロベンジル)−1−シクロ
ペンチル−3−フェニルウレア (104) 6−(3,5−ジクロロ−4−メチルフェ
ニル)−3(2H)−ピリダジノン (105) 3−(3,5−ジクロロフェニル)−N−
イソプロピル−2,4−ジオキソイミダゾリジン−1−
カルボキサミド (106) 3−(3,5−ジクロロフェニル)−5−
メチル−5−ビニル−1,3−オキサゾリジン−2,4
−ジオン (107) エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン (108) エチレンビスジチオカルバミン酸マンガン
および亜鉛 (109) N−(トリクロロメチルチオ)シクロヘキ
サ−4−エン−1,2−ジカルボキシイミド (110) 3'−イソプロポキシ−2−メチルベンズア
ニリド
(101) 5-Methyl [1,2,4] triazolo [3,4-b] benzothiazole (102) 1,2-bis (3-methoxycarbonyl-)
2-Thioureido) benzene (103) 1- (4-chlorobenzyl) -1-cyclopentyl-3-phenylurea (104) 6- (3,5-dichloro-4-methylphenyl) -3 (2H) -pyridazinone ( 105) 3- (3,5-dichlorophenyl) -N-
Isopropyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-
Carboxamide (106) 3- (3,5-dichlorophenyl) -5-
Methyl-5-vinyl-1,3-oxazolidine-2,4
-Dione (107) manganese ethylenebisdithiocarbamate (108) manganese and zinc ethylenebisdithiocarbamate (109) N- (trichloromethylthio) cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide (110) 3'-isopropoxy -2-Methylbenzanilide

【0017】(111) テトラクロロイソフタロニト
リル (112) 1−(4−クロロフェノキシ)−3,3−
ジメチル−1−(1H−1,2,4−トリアゾール−1
−イル)ブタノン (113) (E)−4−クロロ−2−(トリフルオロ
メチル)−N−〔1−(イミダゾール−1−イル)−2
−プロポキシエチリデン〕アニリン (114) メチル N−(メトキシアセチル)−N−
(2,6−ジメチルフェニル)アラニナート (115) 3−クロロ−N−(3−クロロ−5−トリ
フルオロメチル−2−ピリジル)−2,6−ジニトロ−
4−メチルアニリン (116) N−ブトキシメチル−2−クロロ−2',6'
−ジエチルアセトアニリド (117) エチル N−クロロアセチル−N−(2,
6−ジエチルフェニル)グリシナート (118) 2−〔1−メチル−2−(4−フェノキシ
フェノキシ)エトキシ〕ピリジン (119) (E)−1−(4−クロロフェニル)−
4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾ
ール−1−イル)−1−ペンテン−3−オール (120) 1−(4−クロロフェニル)−4,4−ジ
メチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−
イル)ペンタン−3−オール
(111) Tetrachloroisophthalonitrile (112) 1- (4-chlorophenoxy) -3,3-
Dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazole-1
-Yl) butanone (113) (E) -4-chloro-2- (trifluoromethyl) -N- [1- (imidazol-1-yl) -2
-Propoxyethylidene] aniline (114) methyl N- (methoxyacetyl) -N-
(2,6-Dimethylphenyl) alaninate (115) 3-chloro-N- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl) -2,6-dinitro-
4-methylaniline (116) N-butoxymethyl-2-chloro-2 ', 6'
-Diethylacetanilide (117) ethyl N-chloroacetyl-N- (2,
6-Diethylphenyl) glycinate (118) 2- [1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine (119) (E) -1- (4-chlorophenyl)-
4,4-Dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol (120) 1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazole-1-
Il) Pentan-3-ol

【0018】(121) 2−ブロモ−N−(α,α−
ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブタンアミド (122) 1−(1−メチル−1−フェニルエチル)
−3−(p−トリル)ウレア (123) 2−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリ
ド (124) 2−(2,4−ジクロロ−3−メチルフェ
ノキシ)プロピオンアニリド (125) 4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−ピラゾリル p−トルエンスル
ホナート (126) 4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−フェナシルオキシピラゾール (127) 4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベン
ゾイル)−1,3−ジメチル−5−(4−メチルフェナ
シルオキシ)ピラゾール (128) 2,4,6−トリクロロフェニル 4−ニ
トロフェニル エーテル (129) 2,4−ジクロロフェニル 3−メトキシ
−4−ニトロフェニルエーテル (130) 2,4−ジクロロフェニル 3−メトキシ
カルボニル−4−ニトロフェニル エーテル
(121) 2-Bromo-N- (α, α-
Dimethylbenzyl) -3,3-dimethylbutanamide (122) 1- (1-methyl-1-phenylethyl)
-3- (p-Tolyl) urea (123) 2- (2-naphthoxy) propionanilide (124) 2- (2,4-dichloro-3-methylphenoxy) propionanilide (125) 4- (2,4- Dichlorobenzoyl)-
1,3-Dimethyl-5-pyrazolyl p-toluenesulfonate (126) 4- (2,4-dichlorobenzoyl)-
1,3-Dimethyl-5-phenacyloxypyrazole (127) 4- (2,4-dichloro-3-methylbenzoyl) -1,3-dimethyl-5- (4-methylphenacyloxy) pyrazole (128) 2,4,6-Trichlorophenyl 4-nitrophenyl ether (129) 2,4-Dichlorophenyl 3-methoxy-4-nitrophenyl ether (130) 2,4-Dichlorophenyl 3-methoxycarbonyl-4-nitrophenyl ether

【0019】(131) 2−ベンゾチアゾール−2−
イルオキシ−N−メチルアセトアニリド (132) 2',3'−ジクロロ−4−(エトキシメトキ
シ)ベンズアニリド (133) 5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロ
ロ−5−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキ
サジアゾール−2(3H)−オン (134) 2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフト
キノン (135) メチル 2−〔3−(4,6−ジメトキシ
ピリミジン−2−イル)ウレイドスルホニル〕ベンゾエ
ート (136) エチル 5−〔3−(4,6−ジメトキシ
ピリミジン−2−イル)ウレイドスルホニル〕−1−メ
チルピラゾール−4−カルボキシラート (137) O−(4−tert−ブチルフェニル) N−
(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチオカー
バメート (138) O−(3−tert−ブチルフェニル) N−
(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチオカー
バメート (139) O−(4−クロロ−3−エチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オカーバメート (140) O−(4−ブロモ−3−エチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オカーバメート
(131) 2-benzothiazole-2-
Iloxy-N-methylacetanilide (132) 2 ', 3'-dichloro-4- (ethoxymethoxy) benzanilide (133) 5-tert-butyl-3- (2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl) -1 , 3,4-Oxadiazol-2 (3H) -one (134) 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone (135) Methyl 2- [3- (4,6-dimethoxypyrimidine-2- (Il) ureidosulfonyl] benzoate (136) ethyl 5- [3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) ureidosulfonyl] -1-methylpyrazole-4-carboxylate (137) O- (4-tert- Butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (138) O- (3-tert-butylphenyl) N-
(6-Methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (139) O- (4-chloro-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (140) O- (4-bromo-3-ethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate

【0020】(141) O−(3−tert−ブチル−4
−クロロフェニル) N−(6−メトキシ−2−ピリジ
ル)−N−メチルチオカーバメート (142) O−(4−トリフルオロメチルフェニル)
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチ
オカーバメート (143) 1−(2−クロロベンジル)−3−(α,
α−ジメチルベンジル)ウレア (144) N−(3,5−ジクロロフェニル)−1,
2−ジメチルシクロプロパン−1,2−ジカルボキシイ
ミド (145) イソプロピル 3,4−ジエトキシフェニ
ルカーバメート (146) N−〔4−クロロ−2−フルオロ−5−
(ペンチルオキシカルボニルメトキシ)フェニル〕−
3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミド (147) 7−フルオロ−6−(3,4,5,6−テ
トラヒドロフタルイミド)−4−(2−プロピニル)−
1,4−ベンゾオキサジン−3(2H)−オン (148) 2',6'−ジメチル−N−(3−メトキシ−
2−テニル)−2−クロロアセトアニリド (149) 1−〔2−クロロイミダゾ[1,2−a]
ピリジン−3−イルスルホニル〕−3−(4,6−ジメ
トキシピリミジン−2−イル)ウレア (150) 3−イソプロピル−1H−2,1,3−ベ
ンゾチアジアジン−4(3H)−オン−2,2−ジオキ
シド
(141) O- (3-tert-butyl-4)
-Chlorophenyl) N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (142) O- (4-trifluoromethylphenyl)
N- (6-methoxy-2-pyridyl) -N-methylthiocarbamate (143) 1- (2-chlorobenzyl) -3- (α,
α-Dimethylbenzyl) urea (144) N- (3,5-dichlorophenyl) -1,
2-Dimethylcyclopropane-1,2-dicarboximide (145) Isopropyl 3,4-diethoxyphenylcarbamate (146) N- [4-chloro-2-fluoro-5-
(Pentyloxycarbonylmethoxy) phenyl]-
3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide (147) 7-Fluoro-6- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimide) -4- (2-propynyl)-
1,4-benzoxazin-3 (2H) -one (148) 2 ', 6'-dimethyl-N- (3-methoxy-
2-Tenyl) -2-chloroacetanilide (149) 1- [2-chloroimidazo [1,2-a]
Pyridin-3-ylsulfonyl] -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (150) 3-isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4 (3H) -one- 2,2-dioxide

【0021】(151) 2−(1−エトキシイミノブ
チル)−5−〔2−(エチルチオ)プロピル〕−3−ヒ
ドロキシシクロヘキサ−2−エン−1−オン (152) 2',6'−ジエチル−N−(2−プロポキシ
エチル)−2−クロロアセトアニリド (153) S−(1−メチル−1−フェニルエチル)
ピペリジン−1−カルボチオアート (154) S−ベンジル N−エチル−N−(1,2
−ジメチルプロピル)チオールカーバメート (155) 2−クロロ−4−エチルアミノ−6−イソ
プロピルアミノ−1,3,5−トリアジン (156) 2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルア
ミノ)−1,3,5−トリアジン (157) 2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミ
ノ)−1,3,5−トリアジン (158) 2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−
(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−1,3,5−ト
リアジン (159) 3−〔2−(3,5−ジメチル−2−オキ
ソシクロヘキシル)−2−ヒドロキシエチル〕グルタル
イミド (160) イソプロピル (2E,4E)−11−メ
トキシ−3,7,11−トリメチル−2,4−ドデカジ
エノエート (161) 2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピ
ル−5−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2
H−1,3,5−チアジアジン−4−オン (162) 2−フェノキシ−6−(ネオペンチルオキ
シメチル)ピリジン
(151) 2- (1-Ethoxyiminobutyl) -5- [2- (ethylthio) propyl] -3-hydroxycyclohex-2-en-1-one (152) 2 ', 6'-diethyl -N- (2-propoxyethyl) -2-chloroacetanilide (153) S- (1-methyl-1-phenylethyl)
Piperidine-1-carbothioate (154) S-benzyl N-ethyl-N- (1,2
-Dimethylpropyl) thiol carbamate (155) 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine (156) 2-methylthio-4,6-bis (ethylamino) -1,3 , 5-Triazine (157) 2-chloro-4,6-bis (ethylamino) -1,3,5-triazine (158) 2-methylthio-4-ethylamino-6-
(1,2-Dimethylpropylamino) -1,3,5-triazine (159) 3- [2- (3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl) -2-hydroxyethyl] glutarimide (160) Isopropyl ( 2E, 4E) -11-Methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate (161) 2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-3,4,5,6- Tetrahydro-2
H-1,3,5-thiadiazin-4-one (162) 2-phenoxy-6- (neopentyloxymethyl) pyridine

【0022】(163) 3−クロロ−2−〔7−フル
オロ−4−(2−プロピニル)−3,4−ジヒドロ−
1,4−ベンゾオキサジン−3(2H)−オン−6−イ
ル〕−4,5,6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾ
ール (164) 4'−クロロ−2'−(α−ヒドロキシベンジ
ル)イソニコチン酸アニリド (165) 6−(ベンジルアミノ)プリン (166) 3−(4−クロロフェニル)−1,1−ジ
メチルウレア (167) 3−(3,4−ジクロロフェニル)−1,
1−ジメチルウレア (168) 2,4−ジニトロ−6−sec −ブチルフェ
ノール (169) 2,4−ジメチル−5−(トリフルオロメ
チルスルホニルアミノ)アセトアニリド (170) 6−(フルフリルアミノ)プリン
(163) 3-chloro-2- [7-fluoro-4- (2-propynyl) -3,4-dihydro-
1,4-benzoxazin-3 (2H) -one-6-yl] -4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole (164) 4'-chloro-2 '-(α-hydroxybenzyl) iso Nicotinic acid anilide (165) 6- (benzylamino) purine (166) 3- (4-chlorophenyl) -1,1-dimethylurea (167) 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,
1-Dimethylurea (168) 2,4-dinitro-6-sec-butylphenol (169) 2,4-Dimethyl-5- (trifluoromethylsulfonylamino) acetanilide (170) 6- (furfurylamino) purine

【0023】(171) 1−フェニル−3−〔4−
(2−クロロピリジル)〕ウレア (172) S,S−ジメチル 2−(ジフルオロメチ
ル)−4−(2−メチルプロピル)−6−(トリフルオ
ロメチル)ピリジン−3,5−ジカルボチオアート (173) 3−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−
トリアジン−2−イル)−1−〔2−(2−メトキシエ
トキシ)フェニルスルホニル〕ウレア (174) エキソ−1−メチル−4−(1−メチルエ
チル)−2−(2−メチルフェニルメトキシ)−7−オ
キサビシクロ[2.2.1]ヘプタン (175) 2,6−ジエチル−N−〔(2−シス−ブ
テノキシ)メチル〕−2−クロロアセトアニリド 本発明の製造方法において、用いられる農薬活性成分の
量は、該農薬活性成分の種類や用途によって変えること
ができるが、得られる農薬組成物全重量に対して通常
0.01〜20重量%、好ましくは0.1〜10重量%
である。また、農薬活性成分は二種類以上の農薬活性成
分の混合物であってもよい。
(171) 1-phenyl-3- [4-
(2-Chloropyridyl)] urea (172) S, S-dimethyl 2- (difluoromethyl) -4- (2-methylpropyl) -6- (trifluoromethyl) pyridine-3,5-dicarbothioate ( 173) 3- (4,6-dimethoxy-1,3,5-
Triazin-2-yl) -1- [2- (2-methoxyethoxy) phenylsulfonyl] urea (174) exo-1-methyl-4- (1-methylethyl) -2- (2-methylphenylmethoxy)- 7-oxabicyclo [2.2.1] heptane (175) 2,6-diethyl-N-[(2-cis-butenoxy) methyl] -2-chloroacetanilide Agrochemical active ingredient used in the production method of the present invention. The amount can be varied depending on the type and use of the agricultural chemical active ingredient, but is usually 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the resulting agricultural chemical composition.
It is. The pesticidal active ingredient may also be a mixture of two or more pesticidal active ingredients.

【0024】本発明において用いられる酵母菌の具体例
としては、サッカロマイセス属のサッカロマイセスセレ
ビッシェ〔Saccharomyces cereviceae〕、サッカロマイ
セスルーキシ〔Saccharomyces rouxii〕、サッカロマイ
セスカールスバーゲンシス〔Saccharomyces carlsberge
nsis〕、サッカロマイセスウバルム〔Saccharomycesuva
rum〕、エンドマイセス属のエンドマイセスバーナリス
〔Endomyces vernalis〕、リポマイセス属のリポマイセ
スリポファー〔Lypomyces lipofer 〕、リポマイセスア
ターケー〔Lypomyces atarkeyi〕、トリコスポロン属の
トリコスポロンプルルラン〔Tricosporon pullulans
〕、キャンディダ属のキャンディダウティルス〔Candi
da utills〕、キャンディダトロピカリス〔Candida tro
picallis 〕、キャンディダリポリティカ〔Candida lyp
olytica〕、キャンディダフレーベリ〔Candida flaveri
〕等を挙げることができる。
Specific examples of yeasts used in the present invention include Saccharomyces cereviceae of the genus Saccharomyces, Saccharomyces rouxii, and Saccharomyces carlsberge.
nsis], Saccharomyces uvarum [Saccharomycesuva
rum], Endomyces vernalis of the genus Endomyces, Lipomyces lipofer of the genus Lipomyces, Lypomyces atarkeyi, and Tricosporon pullulans of the genus Trichosporone
], Candi Doutilus [Candi
da utills], Candida tropis
picallis], Candida lyp
olytica], Candida flaveri
] Etc. can be mentioned.

【0025】本発明においては、どの酵母菌を用いても
よく、また、酵母菌が生きていても死んでいてもよい。
勿論、死んだ酵母菌内部の成分が溶脱された酵母菌を使
用してもよいし、酸、アルカリ、酵素などの薬品により
処理された酵母菌を使用してもよい。酵母菌の形状は酵
母の種類により卵形、球形、レンズ形、柱状、楕円形な
ど各種の形態のものがあるが、球形、楕円形、卵形の形
態のものの使用が好ましい。本発明において用いられる
酵母菌の粒径は、使用する酵母菌の種類によって変化し
得るが、通常5〜20μmである。また、これらの酵母
菌は二種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。本
発明における酵母菌の使用量は、酵母菌の種類、農薬活
性成分の種類や含有量によっても変化しうるが、通常、
得られる農薬組成物全重量に対して0.01〜20重量
%、好ましくは、0.1〜10重量%である。
In the present invention, any yeast may be used, and the yeast may be alive or dead.
Of course, a yeast strain in which the components inside the dead yeast strain are leached may be used, or a yeast strain treated with a chemical such as an acid, an alkali or an enzyme may be used. There are various types of yeast such as oval, spherical, lens-shaped, columnar, and elliptical shapes depending on the type of yeast, and spherical, elliptical, and oval shapes are preferred. The particle size of the yeast used in the present invention may vary depending on the type of yeast used, but it is usually 5 to 20 μm. Further, these yeasts may be used as a mixture of two or more kinds at an arbitrary ratio. The amount of yeast used in the present invention may vary depending on the type of yeast, the type and content of the agrochemical active ingredient,
It is 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the obtained agrochemical composition.

【0026】本発明において用いられるポリビニルアル
コールは、部分鹸化ポリビニルアルコールであっても完
全鹸化ポリビニルアルコールであってもよいが、部分鹸
化ポリビニルアルコールの方が好ましい。その場合、鹸
化度が70〜90モル%、重合度が1500以下のもの
がより好ましく、例えばゴーセノールGL−05(日本
合成化学工業製ポリビニルアルコール、重合度1000
以下、けん化度86.5〜89モル%)、ゴーセノール
KL−05(日本合成化学工業製ポリビニルアルコー
ル、重合度1000以下、ケン化度78.5〜81.5
モル%)等の市販品が挙げられる。本発明におけるポリ
ビニルアルコールの使用量は、ポリビニルアルコールの
種類や農薬活性成分の種類および含有量によっても変化
しうるが、通常、得られる農薬組成物全重量に対して
0.1〜10重量%、好ましくは、0.5〜5重量%で
ある。
The polyvinyl alcohol used in the present invention may be partially saponified polyvinyl alcohol or fully saponified polyvinyl alcohol, but partially saponified polyvinyl alcohol is preferable. In that case, those having a saponification degree of 70 to 90 mol% and a polymerization degree of 1500 or less are more preferable. For example, Gohsenol GL-05 (polyvinyl alcohol manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry, polymerization degree 1000).
Below, saponification degree 86.5-89 mol%), Gohsenol KL-05 (Nippon Gosei Kagaku Kogyo polyvinyl alcohol, polymerization degree 1000 or less, saponification degree 78.5-81.5)
Mol%) and the like. The amount of polyvinyl alcohol used in the present invention may vary depending on the type of polyvinyl alcohol and the type and content of the agrochemical active ingredient, but is usually 0.1 to 10% by weight relative to the total weight of the agrochemical composition obtained, It is preferably 0.5 to 5% by weight.

【0027】本発明において用いられる担体としては、
例えば鉱物質担体、ホワイトカーボン、動植物性担体な
どが挙げられる。鉱物質担体としては、カオリナイト、
ディッカイト、ナクライト、ハロサイト等のカオリン鉱
物、クリソタイル、リザータイト、アンチコライト、ア
メサイト等の蛇紋石、カルシウムモンモリロナイト、マ
グネシウムモンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライ
ト、ソーコナイト、ハイデライト等のスメクタイト、パ
イオフィライト、タルク、ろう石、白雲母、フェンジャ
イト、セリサイト、イライト等の雲母、クリストバライ
ト、クォーツ等のシリカ、アタパルジャイト、セピオラ
イト等の含水珪酸マグネシウム、ドロマイト等の炭酸カ
ルシウム、ギプサム、石膏等の硫酸塩鉱物、ゼオライ
ト、沸石、凝灰石、バーミキュライト、ラポナイト、軽
石、珪藻土、粘土、酸性白土、活性白土、けいそう土、
ひる石、硫安、尿素、塩安などが挙げられる。ホワイト
カーボンとしては、例えば湿式法シリカ、乾式法シリ
カ、湿式法シリカの焼成品などが挙げられる。動植物性
担体としては、例えば小麦粉、ショ糖、デキストリン、
木粉、澱粉、ぬか、ふすま、もみがら、大豆粉、カルナ
バロウ、油脂などが挙げられる。これらの担体はそれら
を単独で使用してもよいし、また、二種類以上を任意の
割合で混合して使用してもよい。本発明における担体の
使用量は、担体の種類によっても変化し得るが、得られ
る農薬組成物全重量に対して通常0.1〜99重量%の
範囲内である。
The carrier used in the present invention includes
Examples thereof include mineral carrier, white carbon, animal and plant carrier, and the like. As the mineral carrier, kaolinite,
Kaolin minerals such as dickite, nacrite, and halosite, chrysotile, lizzite, anticorite, serpentine such as amethite, calcium montmorillonite, magnesium montmorillonite, saponite, hectorite, sauconite, smectites such as hydelite, phyophyllite, talc , Mica such as pyrophyllite, muscovite, fengite, sericite and illite, silica such as cristobalite and quartz, hydrous magnesium silicate such as attapulgite and sepiolite, calcium carbonate such as dolomite, sulfate minerals such as gypsum and gypsum, zeolite , Zeolite, Tuff, Vermiculite, Laponite, Pumice, Diatomaceous earth, Clay, Acid clay, Activated clay, Diatomaceous earth,
Examples include flint, ammonium sulfate, urea, and ammonium salt. Examples of the white carbon include wet method silica, dry method silica, and a calcined product of wet method silica. Examples of animal and plant carriers include flour, sucrose, dextrin,
Wood flour, starch, bran, bran, chaff, soybean flour, carnauba wax, fats and oils and the like can be mentioned. These carriers may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used at an arbitrary ratio. The amount of the carrier used in the present invention may vary depending on the type of the carrier, but is usually within the range of 0.1 to 99% by weight based on the total weight of the obtained agrochemical composition.

【0028】本発明において、農薬活性成分、酵母菌お
よびポリビニルアルコールが水中に懸濁されてなる水性
懸濁液中には、必要により、溶剤、バインダー等を含有
させることもできる。また、該水性懸濁液を担体に添加
する際に、担体に、必要により、溶剤、バインダー、界
面活性剤、安定化剤、色素、香料等を含有させることも
できる。
In the present invention, the aqueous suspension obtained by suspending the agrochemical active ingredient, yeast and polyvinyl alcohol in water may optionally contain a solvent, a binder and the like. Further, when the aqueous suspension is added to the carrier, the carrier may optionally contain a solvent, a binder, a surfactant, a stabilizer, a dye, a fragrance and the like.

【0029】用いられる溶剤としては、例えばデカン、
トリデカン、テトラデカン、ヘキサデカン、オクタデカ
ン等の飽和脂肪族炭化水素類、1−ウンデセン、1−ヘ
ンエイコセン等の不飽和脂肪族炭化水素類、セレクロー
ルS45(ゼネカ社製溶剤)等のハロゲン化炭化水素
類、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類、エタノール、ブタノール、オクタノール等のアルコ
ール類、酢酸エチル、フタル酸ジメチル、ラウリン酸メ
チル、パルミチン酸エチル、酢酸オクチル、コハク酸ジ
オクチル、アジピン酸ジデシル等のエステル類、キシレ
ン、エチルベンゼン、オクタデシルベンゼン、ソルベッ
ソ100(エクソン化学製溶剤)、ハイゾールSAS−
296(日本石油化学製溶剤)等のアルキルベンゼン
類、ドデシルナフタレン、トリデシルナフタレン、ソル
ベッソ200(エクソン化学製溶剤)等のアルキルナフ
タレン類、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、2−エ
トキシエタノール等のグリコール類、グリコールエステ
ル類、グリコールエーテル類、オレイン酸、カプリン
酸、エナント酸等の脂肪酸類、テトラエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等のポリグリコール類、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、ジエチルホルムアミド等の酸アミド類、オリーブ
油、大豆油、ナタネ油、ヒマシ油、アマニ油、綿実油、
パーム油、アボガド油、サメ肝油等の動植物性油、マシ
ン油等の鉱物油、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステ
ル等のグリセリン誘導体などが挙げられる。また、これ
らの溶剤は単独で、または二種類以上の溶剤を任意の割
合で混合して用いることができ、その添加量は農薬活性
成分100重量部に対して通常10〜500重量部であ
る。
Examples of the solvent used include decane,
Saturated aliphatic hydrocarbons such as tridecane, tetradecane, hexadecane and octadecane, unsaturated aliphatic hydrocarbons such as 1-undecene and 1-heneicosene, halogenated hydrocarbons such as SELECROLL S45 (solvent manufactured by Zeneca), Methyl ethyl ketone, ketones such as cyclohexanone, alcohols such as ethanol, butanol, octanol, etc., ethyl acetate, dimethyl phthalate, methyl laurate, ethyl palmitate, octyl acetate, dioctyl succinate, esters such as didecyl adipate, xylene, Ethylbenzene, octadecylbenzene, Solvesso 100 (exxon chemical solvent), Hisol SAS-
Alkylbenzenes such as 296 (solvent manufactured by Nippon Petrochemical), dodecylnaphthalene, tridecylnaphthalene, alkylnaphthalene such as Solvesso 200 (solvent manufactured by Exxon Chemical), ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, 2-ethoxyethanol, etc. Glycols, glycol esters, glycol ethers, fatty acids such as oleic acid, capric acid, enanthate, polyglycols such as tetraethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, N, N-dimethylformamide, diethylformamide, etc. Acid amides, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, castor oil, linseed oil, cottonseed oil,
Examples thereof include animal and vegetable oils such as palm oil, avocado oil and shark liver oil, mineral oils such as machine oil, and glycerin derivatives such as glycerin and glycerin fatty acid ester. In addition, these solvents can be used alone or as a mixture of two or more kinds of solvents at an arbitrary ratio, and the addition amount thereof is usually 10 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the agrochemical active ingredient.

【0030】本発明において用いられるバインダーとし
ては、例えば無機バインダー、天然有機バインダー、半
合成バインダー、合成樹脂系バインダー、ワックス類等
が挙げられる。無機バインダーとしては、ベントナイ
ト、モンモリロナイト、水ガラス、コロイダルシリカ等
が挙げられる。天然有機バインダーとしては、澱粉、デ
キストリン、カゼイン、ゼラチン、にかわ、寒天、アラ
ビアガム、コーンスターチ、天然ゴム、パルプ液等が挙
げられる。半合成バインダーとしては、カルボキシメチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム
塩、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセル
ロース、酢酸セルロース、メチルセルロース、エチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロ
ース系バインダー、リグニン、リグニンスルホン酸ナト
リウム、リグニンスルホン酸アンモニウムなどのリグニ
ン系バインダー等挙げられる。合成樹脂系バインダーと
しては、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポ
リプロピレンなどのポリオレフィン、ポリクロロエチレ
ン、ポリ塩化プロピレンなどのハロゲン化ポリオレフィ
ン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチルな
どのアクリル系高分子、ポリスチレン、アクリロニトリ
ル−ポリスチレン−ブタジエン共重合体、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩素化塩化ビニル、ポリビニルエーテルなどのビニ
ル系高分子、ポリ塩化ビニリデン、ケトン−ホルマリン
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリブタジエン、ポリイソブチ
レン、ポリイソプレンなどの合成ゴム、シリコン樹脂、
ポリフッ化ビニリデン、ポリトリフルオロエチレンなど
のフッ素樹脂、ポリアセタールなどのアセタール樹脂、
ナイロン6、ナイロン66、ポリエチレンテレフタレー
トなどのポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリ
エチレンオキシド、ポリフェニレンオキシドなどの酸化
オレフィン類、ポリカーボネートなどのカーボネート樹
脂、ポリサルホン系樹脂、ポリウレタン、ポリウレタン
尿素などのポリウレタン、エポキシ樹脂、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、マレイン酸樹脂、尿素樹脂、ポリビ
ニルピロリドン等が挙げられる。ワックスとしては、天
然ワックス、石油ワックス、合成ワックス等が挙げられ
る。天然ワックスとしては、例えばキャンデリラワック
ス、カルナバロウワックス、ライスワックス、木ロウ、
ホホバ油、みつろう、ラノリン、鯨ろう、牛脂、オゾケ
ライト、セレシンなどが挙げられる。石油ワックスとし
ては、例えばパラフィンワックス、マイクロクリスタリ
ンワックスなどが挙げられる。合成ワックスとしては、
例えばモンタンワックス、ポリエチレンワックス、フィ
ッシャートロプシュワックス、サゾールワックス、硬化
ひまし油、12−ヒドロキシステアリン酸、ステアリン
酸、ステアリルアルコール、ラウロン、ステアロン、ミ
リスチン酸イソプロピル、グリセリン脂肪酸エステル、
グリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル
などが挙げられる。
Examples of the binder used in the present invention include inorganic binders, natural organic binders, semi-synthetic binders, synthetic resin binders and waxes. Examples of the inorganic binder include bentonite, montmorillonite, water glass, colloidal silica and the like. Examples of the natural organic binder include starch, dextrin, casein, gelatin, glue, agar, gum arabic, corn starch, natural rubber, pulp liquid and the like. As the semi-synthetic binder, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium salt, hydroxypropylmethyl cellulose, nitrocellulose, cellulose acetate, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and other cellulosic binders, such as lignin, sodium lignin sulfonate, ammonium lignin sulfonate. Examples include lignin-based binders. Synthetic resin binders include high density polyethylene, low density polyethylene, polyolefins such as polypropylene, halogenated polyolefins such as polychloroethylene and polypropylene chloride, acrylic polymers such as polyacrylonitrile and polymethylmethacrylate, polystyrene, acrylonitrile. -Polystyrene-butadiene copolymer, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl-based polymers such as chlorinated vinyl chloride, polyvinyl ether, polyvinylidene chloride, ketone-formalin resin, phenoxy resin , Synthetic rubber such as polybutadiene, polyisobutylene, polyisoprene, silicone resin,
Fluorine resin such as polyvinylidene fluoride and polytrifluoroethylene, acetal resin such as polyacetal,
Polyester such as nylon 6, nylon 66, polyethylene terephthalate, olefin oxides such as polyamide, polyimide, polyethylene oxide and polyphenylene oxide, carbonate resin such as polycarbonate, polysulfone resin, polyurethane, polyurethane such as polyurethane urea, epoxy resin, phenol resin , Melamine resin, maleic acid resin, urea resin, polyvinylpyrrolidone and the like. Examples of the wax include natural wax, petroleum wax, synthetic wax and the like. Examples of natural waxes include candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wooden wax,
Examples include jojoba oil, beeswax, lanolin, spermaceti, beef tallow, ozokerite and ceresin. Examples of the petroleum wax include paraffin wax and microcrystalline wax. As a synthetic wax,
For example, montan wax, polyethylene wax, Fischer-Tropsch wax, sazol wax, hydrogenated castor oil, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, stearyl alcohol, laurone, stearone, isopropyl myristate, glycerin fatty acid ester,
Examples thereof include glycol fatty acid ester and sorbitan fatty acid ester.

【0031】本発明において用いられるバインダーは、
バインダーが水溶性の場合には、水に溶解して水溶液と
して添加してもよいし、粉末として添加してもよいし、
加熱によって融解した溶融物として使用しても良いし、
水中にこれらの微粒子が分散したエマルジョンとして使
用しても良い。バインダーが水に不溶性の場合には、水
に分散したエマルジョンして添加するか、加熱によって
融解した溶融物として使用するか、水中にこれらの微粒
子が分散したエマルジョンとして使用することが好まし
い。バインダーは二種類以上を任意の割合に混合して使
用してもよい。また、バインダーの添加量はバインダー
の種類によっても変化し得るが、通常、得られる農薬組
成物の全重量に対して0.1〜40重量%、好ましくは
1〜30重量%である。
The binder used in the present invention is
When the binder is water-soluble, it may be dissolved in water and added as an aqueous solution, or may be added as a powder,
It may be used as a melt that is melted by heating,
It may be used as an emulsion in which these fine particles are dispersed in water. When the binder is insoluble in water, it is preferably added as an emulsion dispersed in water, used as a melt melted by heating, or used as an emulsion in which these fine particles are dispersed in water. Two or more kinds of binders may be mixed and used at an arbitrary ratio. Further, the addition amount of the binder may vary depending on the kind of the binder, but it is usually 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight based on the total weight of the obtained agrochemical composition.

【0032】本発明において用いられる界面活性剤とし
ては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシ
エチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンアル
キルフェノールホルマリン縮合物、ポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセ
リルモノ脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレングリコ
ールモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビト
ール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導
体、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、高級脂肪酸グ
リセリンエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンブロックポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸アミ
ド、アルキロールアミド、ポリオキシエチレンアルキル
アミンなどのノニオン系界面活性剤、ドデシルアミン塩
酸塩等のアルキルアミン塩酸塩、アルキル四級アンモニ
ウム塩、ドデシルアルキルトリメチルアンモニウム塩等
のアルキルトリメチル四級アンモニウム塩、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム
塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモルホリ
ニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ポリアルキルビニルピ
リジニウム塩などのカチオン性界面活性剤、パルミチン
酸ナトリウム等の脂肪酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ンラウリルエ−テルカルボン酸ナトリウム等のエーテル
カルボン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウ
ム、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム等の高級脂
肪酸のアミノ酸縮合物、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム等の高級アルキルスルホン酸塩、ラウリン酸エ
ステルスルホン酸塩等の高級脂肪酸エステルスルホン酸
塩、ジオクチルスルホサクシネート等のジアルキルスル
ホコハク酸、オレイン酸アミドスルホン酸塩等の高級脂
肪酸アミドスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸
塩、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩等のアルキ
ルアリルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩の
ホルマリン縮合物、ペンタデカン−2−サルフェート等
の高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン
ドデシルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ジポリオキシエチ
レンドデシルエーテルリン酸エステル等のポリオキシエ
チレンアルキルリン酸エステル、スチレン−マレイン酸
共重合体、アルキルビニルエーテル−マレイン酸共重合
体などのアニオン性界面活性剤、N−ラウリルアラニ
ン、N,N,N−トリメチルアミノプロピオン酸、N,
N,N−トリヒドロキシエチルアミノプロピオン酸、N
−ヘキシル N,N−ジメチルアミノ酢酸、1−(2−
カルボキシエチル)ピリジニウムベタイン、レシチンな
どの両性界面活性剤が挙げられる。これらの界面活性剤
は二種以上を混合して用いてもよく、その使用量は得ら
れる農薬組成物全重量に対して一般に0.1〜10重量
%である。
Examples of the surfactant used in the present invention include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxyethylene lanolin alcohol, polyoxyethylene alkylphenol formalin condensate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester. Oxyethylene glyceryl monofatty acid ester, polyoxypropylene glycol monofatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil derivative, polyoxyethylene fatty acid ester, higher fatty acid glycerin ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, poly Oxyethylene polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene fatty acid amide, alkylol Nonionic surfactants such as amide and polyoxyethylene alkylamine, alkylamine hydrochloride such as dodecylamine hydrochloride, alkyl quaternary ammonium salt, alkyltrimethyl quaternary ammonium salt such as dodecylalkyltrimethylammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt Cationic surfactants such as salts, alkylpyridinium salts, alkylisoquinolinium salts, dialkylmorpholinium salts, benzethonium chloride, polyalkylvinylpyridinium salts, sodium fatty acid such as sodium palmitate, polyoxyethylene lauryl ether carbonate Amino acid condensates of higher fatty acids such as sodium ethercarboxylates such as sodium acidate, sodium lauroylsarcosine, sodium N-lauroylglutamate, dodecylbe Higher alkyl sulfonates such as sodium zensulfonate, higher fatty acid ester sulfonates such as lauric acid ester sulfonate, dialkyl sulfosuccinic acid such as dioctyl sulfosuccinate, higher fatty acid amide sulfonic acid such as oleic acid amide sulfonate, Alkyl allyl sulfonates such as dodecyl benzene sulfonate and diisopropyl naphthalene sulfonate, formalin condensates of alkyl allyl sulfonate, higher alcohol sulfate ester salts such as pentadecane-2-sulfate, sodium polyoxyethylene dodecyl ether sulfate, etc. Polyoxyethylene alkyl ether sulfate, dipolyoxyethylene dodecyl ether phosphate ester and other polyoxyethylene alkyl phosphate esters, styrene-maleic acid Polymers, anionic surfactants such as alkyl vinyl ether-maleic acid copolymers, N-laurylalanine, N, N, N-trimethylaminopropionic acid, N,
N, N-trihydroxyethylaminopropionic acid, N
-Hexyl N, N-dimethylaminoacetic acid, 1- (2-
Examples include amphoteric surfactants such as carboxyethyl) pyridinium betaine and lecithin. Two or more kinds of these surfactants may be mixed and used, and the amount thereof is generally 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the obtained agrochemical composition.

【0033】本発明において用いられる安定化剤として
は、例えば酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、クエ
ンチャー、ラジカル補足剤、過酸化物分解剤などが挙げ
られる。酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止
剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系
酸化防止剤などが挙げられる。紫外線吸収剤としては、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系
紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、シアノア
クリレート系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収
剤、ヒンダードアミン系紫外線吸収剤などが挙げられ
る。クエンチャーとしては、有機ニッケル系化合物が挙
げられる。また、イソプロピルアシッドホスフェート、
流動パラフィン、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ
油、あるいはエポキシ化ナタネ油等のエポキシ化植物油
などの安定化剤も使用できる。また、これらの安定化剤
は二種類以上を任意の割合で混合して使用してもよい。
安定化剤の添加量はそれらの種類によっても変化し得る
が、得られる農薬組成物の全重量に対して通常0.01
〜5重量%である。
Examples of the stabilizer used in the present invention include antioxidants, light stabilizers, ultraviolet absorbers, quenchers, radical scavengers, peroxide decomposers and the like. Examples of the antioxidants include phenolic antioxidants, amine antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants and the like. As an ultraviolet absorber,
Examples thereof include benzotriazole-based UV absorbers, benzophenone-based UV absorbers, benzoate-based UV absorbers, cyanoacrylate-based UV absorbers, salicylic acid-based UV absorbers, and hindered amine-based UV absorbers. Examples of the quencher include organic nickel compounds. Also, isopropyl acid phosphate,
Stabilizers such as liquid paraffin, epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, or epoxidized vegetable oil such as epoxidized rapeseed oil can also be used. Further, these stabilizers may be used as a mixture of two or more kinds in an arbitrary ratio.
The amount of the stabilizer added may vary depending on the type of the stabilizer, but it is usually 0.01 with respect to the total weight of the obtained agrochemical composition.
~ 5% by weight.

【0034】本発明においては、この他にローダミン
B、ソーラ−ローダミン等のローダミン類、黄色4号、
青色1号、赤色2号などのタール色素といった着色剤、
アセト酢酸エチル、アンスラニル酸メチル、イソ吉草酸
イソアミル、エナント酸エチル、ケイ皮酸エチル、酪酸
イソアミル等のエステル類、カプロン酸、ケイ皮酸等の
有機酸類、ケイ皮アルコール、ゲラニオール、シトラー
ル、デシルアルコール等のアルコール類、バニリン、ピ
ペロナール、ペリラアルデヒド等のアルデヒド類、マル
ニトール、メチルβ−ナフチルケトン等のケトン類、メ
ントール類などの香料を添加してもよく、着色剤および
香料の添加量は、各々得られる農薬組成物全重量に対し
て、通常0.01〜5重量%である。
In addition to the above, in the present invention, rhodamines such as rhodamine B and solar-rhodamine, yellow No. 4,
Colorants such as blue 1 and red 2 tar dyes,
Esters of ethyl acetoacetate, methyl anthranilate, isoamyl isovalerate, ethyl enanthate, ethyl cinnamate, isoamyl butyrate, etc., organic acids such as caproic acid, cinnamic acid, cinnamic alcohol, geraniol, citral, decyl alcohol Alcohols such as, vanillin, piperonal, aldehydes such as perilaldehyde, malnitol, ketones such as methyl β-naphthyl ketone, and fragrances such as menthol may be added. It is usually 0.01 to 5% by weight based on the total weight of the obtained agrochemical composition.

【0035】次に、本発明の製造方法について詳細に説
明する。本発明の製造方法は、一般に、酵母菌体内に農
薬活性成分が内包されてなるマイクロカプセルとポリビ
ニルアルコールとが水中に懸濁されてなり、必要により
溶剤、バインダーを含有する水性懸濁液を調製する工程
と、該水性懸濁液を担体および必要により溶剤、バイン
ダー、安定化剤、色素、香料等を含む粉体に添加し、混
練して押出造粒する工程とからなる。水性懸濁液を調製
する工程は、例えば以下のようにして行われる。
Next, the manufacturing method of the present invention will be described in detail. The production method of the present invention generally comprises a microcapsule obtained by encapsulating a pesticide active ingredient in a yeast cell and polyvinyl alcohol suspended in water, and if necessary, a solvent and an aqueous suspension containing a binder are prepared. And a step of adding the aqueous suspension to a powder containing a carrier and, if necessary, a solvent, a binder, a stabilizer, a dye, a fragrance and the like, kneading and extrusion granulating. The step of preparing the aqueous suspension is performed, for example, as follows.

【0036】農薬活性成分、酵母菌、必要により溶剤等
を混合し、油相を調製する。一方、ポリビニルアルコー
ルおよび必要により溶剤、バインダー、安定化剤等を混
合した水溶液を調製する。そして、先に調製した油相を
ポリビニルアルコール含有水溶液に添加し、解膠機で解
膠する。使用される解膠機としては、高速回転高剪断型
攪拌解膠機、デゾルバー、コロイドミル、ホモジナイザ
ー、超音波式解膠機、攪拌モーターなどが挙げられ、具
体例としては、T.K.オートホモミクサー(特殊機化
工業株式会社)、T.K.ホモミックラインフロー(特
殊機化工業株式会社)、ウルトラホモミキサー(日本精
機製作所)、NNKコロイドミル(日本精機製作所)な
どが挙げられる。解膠時の回転数は、解膠機の種類や構
造によっても変化し得るが通常、500〜10000r
pm、好ましくは3000〜6000rpmであり、解
膠時の温度は通常5〜70℃である。また、解膠時間
は、解膠機の種類や構造、被解膠液の種類によっても変
化し得るが、通常、0.01〜3時間、好ましくは0.
05〜0.2時間である。このようにして、酵母菌体内
に農薬活性成分が内包されてなるマイクロカプセルとポ
リビニルアルコールとが水中に懸濁されてなり、必要に
より溶剤、バインダーを含有する水性懸濁液が調製され
る。
An oil phase is prepared by mixing the pesticide active ingredient, yeast and, if necessary, a solvent. On the other hand, an aqueous solution is prepared by mixing polyvinyl alcohol and, if necessary, a solvent, a binder, a stabilizer and the like. Then, the oil phase prepared above is added to a polyvinyl alcohol-containing aqueous solution and deflocculated by a deflocculator. Examples of the peptizer used include a high-speed rotary high-shear stirring agitator, a dissolver, a colloid mill, a homogenizer, an ultrasonic peptizer, and a stirring motor. Specific examples thereof include T.I. K. Auto Homo Mixer (Tokuki Kika Kogyo Co., Ltd.), T.M. K. Homomic Line Flow (Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.), Ultra Homo Mixer (Nippon Seiki Seisakusho), NNK colloid mill (Nippon Seiki Seisakusho) and the like can be mentioned. The number of revolutions during peptization may vary depending on the type and structure of the peptizer, but is usually 500 to 10,000 r
pm, preferably 3000-6000 rpm, and the temperature during peptization is usually 5-70 ° C. The peptization time may vary depending on the type and structure of the peptizer and the type of peptized liquid, but is usually 0.01 to 3 hours, preferably 0.
05 to 0.2 hours. Thus, the microcapsules in which the agricultural chemical active ingredient is encapsulated in the yeast cells and polyvinyl alcohol are suspended in water, and an aqueous suspension containing a solvent and a binder is prepared if necessary.

【0037】また、水性懸濁液は以下のようにして調製
することもできる。農薬活性成分、酵母菌、必要により
溶剤等を混合し、油相を調製する。一方、ポリビニルア
ルコールおよび必要により溶剤、バインダー、安定化剤
等を混合した水溶液を調製する。そして、先に調製した
油相をポリビニルアルコール含有水溶液に添加し、高速
回転攪拌機、ケミカルミキサー、スリーワンモ−ター
(新東科学製攪拌機)などの攪拌機で撹拌する。攪拌時
の回転数は、攪拌機の種類や構造、被攪拌液の種類によ
っても変化し得るが、通常、50〜200rpmであ
り、攪拌時の温度は通常5〜70℃である。また、攪拌
時間は、攪拌機の種類や構造、被攪拌液の種類によって
も変化し得るが、通常、0.1〜5時間、好ましくは1
〜3時間である。このようにして、酵母菌体内に農薬活
性成分が内包されてなるマイクロカプセルとポリビニル
アルコールとが水中に懸濁されてなり、必要により溶
剤、バインダーを含有する水性懸濁液が調製される。
The aqueous suspension can also be prepared as follows. An oil phase is prepared by mixing the pesticide active ingredient, yeast, and a solvent, if necessary. On the other hand, an aqueous solution is prepared by mixing polyvinyl alcohol and, if necessary, a solvent, a binder, a stabilizer and the like. Then, the oil phase prepared above is added to the polyvinyl alcohol-containing aqueous solution and stirred with a stirrer such as a high-speed rotary stirrer, a chemical mixer, and a three-one motor (Stirrer manufactured by Shinto Kagaku). The rotation speed during stirring may vary depending on the type and structure of the stirrer and the type of liquid to be stirred, but it is usually 50 to 200 rpm, and the temperature during stirring is usually 5 to 70 ° C. The stirring time may vary depending on the type and structure of the stirrer and the type of liquid to be stirred, but is usually 0.1 to 5 hours, preferably 1
~ 3 hours. Thus, the microcapsules in which the agricultural chemical active ingredient is encapsulated in the yeast cells and polyvinyl alcohol are suspended in water, and an aqueous suspension containing a solvent and a binder is prepared if necessary.

【0038】さらに、水性懸濁液は以下のようにして調
製することもできる。酵母菌、水および必要によりバイ
ンダー等をミキサーで混合し、酵母菌の分散液を調製す
る。一方、農薬活性成分に必要により溶剤等を添加し、
これをポリビニルアルコールを含有する水溶液中で乳化
させる。乳化させる際には、高速回転高剪断型攪拌解膠
機、ホモジナイザーなどが挙げられ、具体例としては、
T.K.オートホモミクサーが挙げられる。次に、酵母
菌の分散液と農薬活性成分の乳化液とをミキサーで混合
する。用いられるミキサーとしては、例えば、スリーワ
ンモーター等が挙げられ、混合時の回転数は混合機の種
類や構造によっても変化し得るが、通常、50〜150
0rpmであり、混合時の温度は通常5〜70℃であ
る。また、混合時間は、通常、3〜20時間である。こ
のようにして、酵母菌体内に農薬活性成分が内包されて
なるマイクロカプセルとポリビニルアルコールとが水中
に懸濁されてなり、必要により溶剤、バインダーを含有
する水性懸濁液が調製される。尚、酵母菌体内に効率的
に農薬活性成分を内包させるには、予め菌体内成分を溶
出させておくのが好ましい。例えば、酵母菌の分散液に
エタノールを添加し、攪拌して菌体内成分を菌体外に溶
出させ、遠心分離により溶出させた成分を除去するなど
の処理を行った後、上述のようにして本発明組成物を製
造するのが好ましい。
Further, the aqueous suspension can be prepared as follows. A yeast dispersion liquid is prepared by mixing yeast, water and, if necessary, a binder and the like with a mixer. On the other hand, if necessary, add solvent etc. to the pesticide active ingredient,
This is emulsified in an aqueous solution containing polyvinyl alcohol. At the time of emulsification, a high-speed rotation high-shear type stirring peptizer, a homogenizer and the like can be mentioned, and specific examples include:
T. K. An example is an auto homomixer. Next, the yeast dispersion liquid and the emulsion of the agrochemical active ingredient are mixed with a mixer. Examples of the mixer used include a three-one motor, and the number of rotations at the time of mixing may vary depending on the type and structure of the mixer, but is usually 50 to 150.
It is 0 rpm, and the temperature during mixing is usually 5 to 70 ° C. The mixing time is usually 3 to 20 hours. Thus, the microcapsules in which the agricultural chemical active ingredient is encapsulated in the yeast cells and polyvinyl alcohol are suspended in water, and an aqueous suspension containing a solvent and a binder is prepared if necessary. In addition, in order to efficiently include the pesticidal active ingredient in the yeast cells, it is preferable to elute the intracellular components in advance. For example, ethanol was added to the yeast dispersion, and the components inside the cells were eluted by stirring to remove the components eluted by centrifugation, followed by the treatment as described above. It is preferred to produce the composition of the present invention.

【0039】水性懸濁液を担体に添加し、混練して押出
造粒する工程は、例えば以下のようにして行われる。上
述のようにして調製された水性懸濁液を、担体および必
要により界面活性剤、バインダー、溶剤、安定化剤、色
素、香料等を含む粉体に滴下、噴霧などの方法によって
添加し、混合、混練する。混合、混練に際して使用され
る機器としては、種々の混合機、混練機が使用される
が、例えば、ケミカルミキサー、ナウターミキサー、リ
ボンミキサー、ニーダーなどを用いることが出来る。混
合、混練に際しては、適当量の水を添加するのが好まし
い。次に、得られた混合物は押出造粒法によって造粒さ
れる。用いられる押出造粒機としては、例えば、スクリ
ュー型押出造粒機、ロール型押出造粒機、デイスクペレ
ッター、ペレットミル、バスケット型押出造粒機、プレ
ード型押出造粒機、オシレーテイング型押出造粒機、ギ
ア式押出造粒機、リングダイス式押出造粒機などが挙げ
られる。得られた造粒物は、必要により乾燥、形状制
御、解砕、篩別、整粒などを行う。
The step of adding the aqueous suspension to the carrier, kneading and extrusion granulating is carried out, for example, as follows. The aqueous suspension prepared as described above is added to a powder containing a carrier and optionally a surfactant, a binder, a solvent, a stabilizer, a dye, a fragrance, etc. by a method such as dropping or spraying and mixing. , Knead. As a device used for mixing and kneading, various mixers and kneaders are used, and for example, a chemical mixer, a Nauta mixer, a ribbon mixer, a kneader and the like can be used. Upon mixing and kneading, it is preferable to add an appropriate amount of water. Next, the obtained mixture is granulated by an extrusion granulation method. Examples of the extrusion granulator used include, for example, a screw type extrusion granulator, a roll type extrusion granulator, a disk pelleter, a pellet mill, a basket type extrusion granulator, a blade type extrusion granulator, and an oscillating type extrusion machine. A granulator, a gear type extrusion granulator, a ring die type extrusion granulator, etc. are mentioned. The obtained granulated product is dried, shape-controlled, crushed, sieved, sized, etc., if necessary.

【0040】このようにして得られる農薬組成物は、微
粒、細粒、顆粒などの粒状物であり、通常0.1mm〜
30mm、好ましくは0.3mm〜10mmの粒径を有
し、その形状は球状、楕球状、円盤状、棒状、ダンベル
状、円柱状、多角柱状、円錐状、多角錐状、立方体状、
直方体状、不定形、円盤型、カプセル状、フィンガー
型、アーモンド型、レンズ型、隅角円盤型、隅丸円盤型
等任意の型を有することができる。該農薬組成物は、植
木鉢、育苗箱、水田、畑地、芝生、果樹園、森、林等の
農耕地、川、池、湖、沼、堀、貯水池等およびその周辺
等の農薬施用場所で、通常の農薬施用方法により用いら
れる。
The pesticidal composition thus obtained is a granular material such as fine particles, fine particles and granules, and is usually 0.1 mm to
It has a particle diameter of 30 mm, preferably 0.3 mm to 10 mm, and its shape is spherical, ellipsoidal, discoid, rod-shaped, dumbbell-shaped, columnar, polygonal columnar, conical, polygonal pyramidal, cubical,
It can have any shape such as a rectangular parallelepiped shape, an amorphous shape, a disk shape, a capsule shape, a finger shape, an almond shape, a lens shape, a corner disk shape, and a corner disk shape. The pesticide composition is a plant pot, nursery box, paddy field, upland field, lawn, orchard, forest, agricultural land such as forest, river, pond, lake, swamp, moat, reservoir, etc. It is used by the usual pesticide application method.

【0041】[0041]

【実施例】次に、本発明を製造例および試験例にて説明
するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではな
い。尚、以下の例において部は重量部(酵母については
絶対乾燥重量部)を表わす。まず、本発明の製造例を示
す。 製造例1 市販のパン酵母(鐘淵化学製生酵母、サッカロマイセス
セレビッシェ)5部を含む分散液100部にエタノール
10部を添加し、40℃で24時間攪拌して、酵母菌体
内の水溶性成分を菌体外に溶出し、遠心分離により該水
溶性成分を除去して、酵母菌残渣の分散液を得た。得ら
れた分散液に、フェニトロチオン(有機リン系殺虫活性
成分)10部を加え、50℃で5時間攪拌し、酵母菌体
内にフェニトロチオンが内包されてなるマイクロカプセ
ル分散液が得られた。次に、この分散液を10重量%の
ポリビニルアルコールを含む水溶液35部に加えてT.
K.オートホモミクサーで回転数5000rpm、温度
25℃の条件下で10分間解膠した。得られた懸濁液を
勝光山SPクレー(勝光山鉱業製)81.5部に加え、
ケミカルミキサー(H−85型、国産遠心機株式会社)
で混練した後、押出造粒機を用いて造粒し、粒径1.0
mmの造粒物を得た。造粒物を50℃で1時間乾燥した
後に、篩で0.8〜1.2mmの範囲の粒状物を分取
し、農薬組成物(1)を得た。
EXAMPLES The present invention will now be described with reference to production examples and test examples, but the present invention is not limited to the following examples. In the following examples, parts represent parts by weight (absolute dry parts by weight for yeast). First, a production example of the present invention will be shown. Production Example 1 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion liquid containing 5 parts of commercially available baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Saccharomyces cerevisiae), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 24 hours to dissolve the water in the yeast cells. The sex component was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. 10 parts of fenitrothion (organophosphorus insecticidal active ingredient) was added to the obtained dispersion liquid and stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which fenitrothion was encapsulated in yeast cells. Then, this dispersion was added to 35 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol to prepare a T.I.
K. An auto homomixer was used to deflocculate for 10 minutes under the conditions of a rotation speed of 5000 rpm and a temperature of 25 ° C. The obtained suspension was added to 81.5 parts of Shokoyama SP clay (manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd.),
Chemical mixer (H-85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.)
After kneading, granulate using an extrusion granulator to obtain a particle size of 1.0
mm granules were obtained. The granulated product was dried at 50 ° C. for 1 hour, and then the granular product in the range of 0.8 to 1.2 mm was collected with a sieve to obtain an agrochemical composition (1).

【0042】製造例2 市販のパン酵母(鐘淵化学製生酵母)5部を含む分散液
100部にエタノール10部を添加し、40℃で24時
間攪拌して、酵母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶出
し、遠心分離により該水溶性成分を除去して、酵母菌残
渣の分散液を得た。得られた分散液に、フェニトロチオ
ン20部を加え、50℃で5時間攪拌し、酵母菌体内に
フェニトロチオンが内包されてなるマイクロカプセル分
散液が得られた。次に、この分散液を10重量%のポリ
ビニルアルコールを含む水溶液40部に加えてT.K.
オートホモミクサーで回転数5000rpm、温度25
℃の条件下で10分間解膠した。得られた懸濁液をベン
トナイト富士(豊順洋行製)71部に加え、ケミカルミ
キサー(H−85型、国産遠心機株式会社)で混練した
後、押出造粒機を用いて造粒し、粒径2.0mmの造粒
物を得た。造粒物を50℃で1時間乾燥した後に、篩で
1.5〜2.5mmの範囲の粒状物を分取し、農薬組成
物(2)を得た。
Production Example 2 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion containing 5 parts of commercially available baker's yeast (Kanebuchi Chemical's live yeast), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 24 hours to give water-soluble components in yeast cells. Was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. 20 parts of fenitrothion was added to the obtained dispersion liquid, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which fenitrothion was encapsulated in yeast cells. Next, this dispersion was added to 40 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol to prepare a T.I. K.
Rotation speed 5000 rpm, temperature 25 with auto homomixer
It was peptized for 10 minutes under the condition of ° C. The obtained suspension was added to 71 parts of Bentonite Fuji (manufactured by Toyojun Yoko) and kneaded with a chemical mixer (H-85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.), and then granulated using an extrusion granulator, A granulated product having a particle size of 2.0 mm was obtained. After drying the granulated product at 50 ° C. for 1 hour, the granules in the range of 1.5 to 2.5 mm were separated by a sieve to obtain a pesticide composition (2).

【0043】製造例3 フェニトロチオン5部とフェニルキシリルエタン10部
とを混合し、ここに脱核酸サンヨー酵母(日本製紙株式
会社製)10部を加え、均一に脱核酸サンヨー酵母が分
散するまでスリーワンモーターを用いて200rpmで
攪拌した。次に、この分散液25部を10重量%のポリ
ビニルアルコールを含む水溶液30部に加えてT.K.
オートホモミクサーで回転数5000rpm、温度25
℃の条件下で10分間解膠した。得られた懸濁液55部
をベントナイト富士(豊順洋行製)72部に加え、ケミ
カルミキサー(H−85型、国産遠心機株式会社)で混
練した後、押出造粒機を用いて造粒し、粒径3.0mm
の造粒物を得た。造粒物を50℃で1時間乾燥した後
に、篩で2.5〜3.5mmの範囲の粒状物を分取し、
農薬組成物(3)を得た。
Production Example 3 5 parts of fenitrothion and 10 parts of phenylxylylethane were mixed, and 10 parts of de-nucleic acid Sanyo yeast (manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.) was added thereto, and three-one was prepared until the de-nucleated Sanyo yeast was uniformly dispersed. It stirred at 200 rpm using a motor. Next, 25 parts of this dispersion was added to 30 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol to prepare a T.V. K.
Rotation speed 5000 rpm, temperature 25 with auto homomixer
It was peptized for 10 minutes under the condition of ° C. 55 parts of the obtained suspension was added to 72 parts of bentonite Fuji (manufactured by Toyojun Yoko) and kneaded with a chemical mixer (H-85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.), and then granulated using an extrusion granulator. And grain size 3.0mm
To obtain a granulated product. After drying the granules at 50 ° C. for 1 hour, the granules in the range of 2.5 to 3.5 mm are separated by a sieve,
A pesticide composition (3) was obtained.

【0044】製造例4 BPMC(カーバメイト系殺虫活性成分)3部とフェニ
ルキシリルエタン3部とを混合して均一な溶液とし、こ
こにパン酵母(鐘淵化学製生酵母)1.5部を加え、均
一にパン酵母が分散するまでスリーワンモーターを用い
て100rpmで攪拌した。次に、この分散液7.5部
を20重量%のポリビニルアルコールを含む水溶液30
部に加えてT.K.オートホモミクサーで回転数800
0rpm、温度25℃の条件下で10分間解膠した。得
られた懸濁液を、予め混合機で混合した勝光山SPクレ
ー(勝光山鉱業製)50部とベントナイト富士(豊順洋
行製)36.5部との混合物に加え、ケミカルミキサー
(H−85型、国産遠心機株式会社)で混練した後、押
出造粒機を用いて造粒し、粒径0.7mmの造粒物を得
た。造粒物を50℃で1時間乾燥した後に、篩で0.5
〜0.9mmの範囲の粒状物を分取し、農薬組成物
(4)を得た。
Production Example 4 3 parts of BPMC (carbamate insecticidal active ingredient) and 3 parts of phenylxylylethane were mixed to form a uniform solution, and 1.5 parts of baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd.) was added thereto. In addition, the mixture was stirred at 100 rpm using a three-one motor until the baker's yeast was uniformly dispersed. Next, 7.5 parts of this dispersion was added to an aqueous solution 30 containing 20% by weight of polyvinyl alcohol.
In addition to T. K. 800 rpm with an auto homomixer
Peptization was performed for 10 minutes under the conditions of 0 rpm and a temperature of 25 ° C. The obtained suspension was added to a mixture of 50 parts of Shokoyama SP Clay (manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd.) and 36.5 parts of Bentonite Fuji (manufactured by Toyojun Yoko), which had been mixed in a mixer in advance, and a chemical mixer (H- Type 85, domestic centrifuge Co., Ltd.) and then granulated using an extrusion granulator to obtain a granulated product having a particle size of 0.7 mm. After drying the granulated product at 50 ° C for 1 hour, 0.5 through a sieve.
Granules in the range of up to 0.9 mm were collected to obtain pesticide composition (4).

【0045】製造例5 市販のパン酵母(鐘淵化学製生酵母)1部を含む分散液
20部にエタノール2部を添加し、40℃で24時間攪
拌して、酵母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶出し、遠
心分離により該水溶性成分を除去して、酵母菌残渣の分
散液を得た。得られた分散液に、BPMC 3部を加
え、50℃で5時間攪拌し、酵母菌体内にBPMCが内
包されてなるマイクロカプセル分散液が得られた。次
に、この分散液を、5重量%のポリビニルアルコールを
含む水溶液20部に加えてスリーワンモーターで回転数
200rpm、温度25℃の条件下で1時間攪拌した。
得られた懸濁液を、予め混合機で混合した勝光山SPク
レー(勝光山鉱業製)65部、ベントナイト富士(豊順
洋行製)20部、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム5部、ソルポール5060(東邦化学製界面活性剤)
5部の混合物に加え、ケミカルミキサー(H−85型、
国産遠心機株式会社)で混練した後、押出造粒機を用い
て造粒し、粒径0.5mmの造粒物を得た。造粒物を5
0℃で1時間乾燥した後に、篩で0.4〜0.6mmの
範囲の粒状物を分取し、農薬組成物(5)を得た。
Production Example 5 2 parts of ethanol was added to 20 parts of a dispersion liquid containing 1 part of commercially available baker's yeast (Kanabuchi Kagaku live yeast), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 24 hours to give water-soluble components in yeast cells. Was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. To the obtained dispersion liquid, 3 parts of BPMC was added and stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which BPMC was encapsulated in the yeast cells. Next, this dispersion was added to 20 parts of an aqueous solution containing 5% by weight of polyvinyl alcohol and stirred for 1 hour under the conditions of a rotation speed of 200 rpm and a temperature of 25 ° C. by a three-one motor.
65 parts of Shokoyama SP clay (manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd.), 20 parts of bentonite Fuji (manufactured by Toyojun Yoko), 5 parts of sodium carboxymethyl cellulose, Solpol 5060 (manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) Surfactant)
In addition to the mixture of 5 parts, a chemical mixer (H-85 type,
After kneading with a domestic centrifuge), it was granulated using an extrusion granulator to obtain a granulated product having a particle size of 0.5 mm. Granulate 5
After drying at 0 ° C. for 1 hour, the granules in the range of 0.4 to 0.6 mm were separated by a sieve to obtain an agrochemical composition (5).

【0046】製造例6 ピリプロキシフェン(昆虫成長調節活性成分)0.5部
とフェニルキシリルエタン0.5部との混合溶液にパン
酵母(鐘淵化学製生酵母)0.2部を加え、均一にパン
酵母が分散するまでスリーワンモーターを用いて150
rpmで攪拌した。次に、この分散液1.2部を10重
量%のポリビニルアルコールを含む水溶液5部に加えて
T.K.オ−トホモミクサ−で回転数3000rpm、
温度40℃の条件下で10分間解膠した。得られた懸濁
液6.2部を、予め混合機で混合した勝光山SPクレー
(勝光山鉱業製)58.3部、ベントナイト富士(豊順
洋行製)35部、ソルポール5060(東邦化学製界面
活性剤)5部の混合物に加え、ケミカルミキサー(H−
85型、国産遠心機株式会社)で混練した後、押出造粒
機を用いて造粒し、粒径0.9mmの造粒物を得た。造
粒物を50℃で1時間乾燥した後に、篩で0.7〜1.
4mmの範囲の粒状物を分取し、農薬組成物(6)を得
た。
Production Example 6 0.2 part of baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd.) was added to a mixed solution of 0.5 part of pyriproxyfen (insect growth regulating active ingredient) and 0.5 part of phenylxylylethane. , Using the three-one motor until the baker's yeast is evenly dispersed 150
Stir at rpm. Next, 1.2 parts of this dispersion was added to 5 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol to prepare a T.V. K. Rotation speed 3000 rpm with auto homomixer,
Peptization was performed for 10 minutes at a temperature of 40 ° C. 6.2 parts of the obtained suspension was mixed in advance with a mixer, 58.3 parts of Shokoyama SP clay (manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd.), 35 parts of bentonite Fuji (manufactured by Toyojun Yoko), Solpol 5060 (manufactured by Toho Kagaku). Surfactant) 5 parts in addition to the chemical mixer (H-
85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.) and then granulated using an extrusion granulator to obtain a granulated product having a particle size of 0.9 mm. After drying the granulated product at 50 ° C. for 1 hour, 0.7-1.
Granules within a range of 4 mm were collected to obtain a pesticide composition (6).

【0047】製造例7 ブタミホス(有機リン系除草活性成分)6部にビール酵
母(アサヒビール製)2部を加え、均一にビール酵母が
分散するまでスリーワンモーターを用いて150rpm
で攪拌した。次に、この分散液8部を10重量%のポリ
ビニルアルコールを含む水溶液20部に加えてT.K.
オートホモミクサーで回転数3000rpm、温度25
℃の条件下で10分間解膠した。得られた懸濁液28部
を炭カルNN200(日東粉化工業製炭酸カルシウム)
90部に加え、ケミカルミキサー(H−85型、国産遠
心機株式会社)で混練した後、押出造粒機を用いて造粒
し、粒径1.2mmの造粒物を得た。造粒物を50℃で
1時間乾燥した後に、篩で1.0〜1.4mmの範囲の
粒状物を分取し、農薬組成物(7)を得た。
Production Example 7 2 parts of brewer's yeast (manufactured by Asahi Breweries) were added to 6 parts of butamiphos (organophosphorus herbicidal active ingredient), and 150 rpm using a three-one motor until the brewer's yeast was uniformly dispersed.
It was stirred at. Next, 8 parts of this dispersion was added to 20 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol to prepare a T.I. K.
Rotation speed 3000 rpm with auto homomixer, temperature 25
It was peptized for 10 minutes under the condition of ° C. 28 parts of the obtained suspension was added to calcium carbonate NN200 (calcium carbonate manufactured by Nitto Koka Kogyo).
In addition to 90 parts, after kneading with a chemical mixer (H-85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.), granulation was performed using an extrusion granulator to obtain a granulated product having a particle size of 1.2 mm. After drying the granulated product at 50 ° C. for 1 hour, the granular product in the range of 1.0 to 1.4 mm was separated by a sieve to obtain a pesticide composition (7).

【0048】製造例8 ブタミホス6部を10重量%のポリビニルアルコールを
含む水溶液10部に加えてT.K.オートホモミクサー
で回転数6000rpm、温度25℃の条件下で10分
間解膠して乳濁液16部を得た。一方、市販のパン酵母
(鐘淵化学製生酵母)5部を含む分散液100部にエタ
ノール10部を添加し、40℃で24時間攪拌して、酵
母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶出し、遠心分離によ
り該水溶性成分を除去して、酵母菌残渣の分散液を得
た。得られた分散液に上述の乳濁液16部を加え、スリ
ーワンモーターを用いて150rpmで25℃で3時間
攪拌して、酵母菌体内にブタミホスが内包されてなるマ
イクロカプセル懸濁液が得られた。得られた懸濁液を勝
光山SPクレー(勝光山鉱業製)88部に加え、ケミカ
ルミキサー(H−85型、国産遠心機株式会社)で混練
した後、押出造粒機を用いて造粒し、粒径0.9mmの
造粒物を得た。造粒物を50℃で1時間乾燥した後に、
篩で0.7〜1.4mmの範囲の粒状物を分取し、農薬
組成物(8)を得た。
Production Example 8 6 parts of butamiphos were added to 10 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol, and T. K. 16 parts of an emulsion was obtained by deflocculating with an auto homomixer at a rotation speed of 6000 rpm and a temperature of 25 ° C. for 10 minutes. On the other hand, 10 parts of ethanol was added to 100 parts of a dispersion liquid containing 5 parts of commercially available baker's yeast (Kanebuchi Chemical's live yeast) and stirred at 40 ° C. for 24 hours to remove the water-soluble components in the yeast cells from the outside of the cells. The water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. 16 parts of the above-mentioned emulsion was added to the obtained dispersion, and the mixture was stirred at 150 rpm for 3 hours at 25 ° C. using a three-one motor to obtain a microcapsule suspension containing butamiphos in yeast cells. It was The obtained suspension was added to 88 parts of Shokoyama SP clay (manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd.) and kneaded with a chemical mixer (H-85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.), and then granulated using an extrusion granulator. Then, a granulated product having a particle size of 0.9 mm was obtained. After drying the granulated product at 50 ° C. for 1 hour,
Granules in the range of 0.7 to 1.4 mm were collected with a sieve to obtain a pesticide composition (8).

【0049】製造例9 市販のパン酵母(鐘淵化学製生酵母)1.5部を含む分
散液30部にエタノール3部を添加し、40℃で24時
間攪拌して、酵母菌体内の水溶性成分を菌体外に溶出
し、遠心分離により該水溶性成分を除去して、酵母菌残
渣の分散液を得た。得られた分散液に、フェニトロチオ
ン3部を加え、50℃で5時間攪拌し、酵母菌体内にフ
ェニトロチオンが内包されてなるマイクロカプセル分散
液が得られた。次に、この分散液を10重量%のポリビ
ニルアルコールを含む水溶液8部に加えてT.K.オー
トホモミクサーで回転数5000rpm、温度25℃の
条件下で5分間解膠した。得られた懸濁液を勝光山SP
クレー(勝光山鉱業製)94.7部に加えた後、ケミカ
ルミキサー(H−85型、国産遠心機株式会社)で混練
した後、押出造粒機を用いて造粒し、粒径0.9mmの
造粒物を得た。造粒物を50℃で30分間乾燥した後
に、篩で0.7〜1.2mmの範囲の粒状物を分取し、
農薬組成物(9)を得た。
Production Example 9 3 parts of ethanol was added to 30 parts of a dispersion containing 1.5 parts of commercially available baker's yeast (live yeast produced by Kanegafuchi Chemical Co., Ltd.), and the mixture was stirred at 40 ° C. for 24 hours to dissolve the water in the yeast cells. The sex component was eluted outside the cells and the water-soluble component was removed by centrifugation to obtain a dispersion liquid of the yeast residue. To the obtained dispersion liquid, 3 parts of fenitrothion was added and stirred at 50 ° C. for 5 hours to obtain a microcapsule dispersion liquid in which fenitrothion was encapsulated in yeast cells. Next, this dispersion was added to 8 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol to prepare a T.I. K. It was deflocculated for 5 minutes with an auto homomixer at a rotation speed of 5000 rpm and a temperature of 25 ° C. The suspension obtained is Shokoyama SP
After being added to 94.7 parts of clay (manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd.), it was kneaded with a chemical mixer (H-85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.), and then granulated using an extrusion granulator to give a particle size of 0. A 9 mm granulated product was obtained. After drying the granulated product at 50 ° C. for 30 minutes, the granules in the range of 0.7 to 1.2 mm are collected with a sieve,
An agrochemical composition (9) was obtained.

【0050】製造例10 フェニトロチオン3部にビール酵母(アサヒビール製)
1.5部を加え、均一にパン酵母が分散するまでスリー
ワンモーターを用いて150rpmで攪拌した。次に、
この溶液4.5部を10重量%のポリビニルアルコール
を含む水溶液8部に加えてT.K.オートホモミクサー
で回転数5000rpm、温度25℃の条件下で5分間
解膠した。得られた懸濁液12.5部を勝光山SPクレ
ー(勝光山鉱業製)94.7部に加えた後、ケミカルミ
キサー(H−85型、国産遠心機株式会社)で混練した
後、押出造粒機を用いて造粒し、粒径0.9mmの造粒
物を得た。造粒物を50℃で30分間乾燥した後に、篩
で0.7〜1.2mmの範囲の粒状物を分取し、農薬組
成物(10)を得た。
Production Example 10 Beer yeast (manufactured by Asahi Breweries) in 3 parts of fenitrothion
1.5 parts was added, and the mixture was stirred at 150 rpm using a three-one motor until the baker's yeast was uniformly dispersed. next,
4.5 parts of this solution was added to 8 parts of an aqueous solution containing 10% by weight of polyvinyl alcohol to prepare a T.I. K. It was deflocculated for 5 minutes with an auto homomixer at a rotation speed of 5000 rpm and a temperature of 25 ° C. 12.5 parts of the obtained suspension was added to 94.7 parts of Shokoyama SP Clay (manufactured by Shokoyama Mining Co., Ltd.), followed by kneading with a chemical mixer (H-85 type, domestic centrifuge Co., Ltd.) and then extrusion. Granulation was performed using a granulator to obtain a granulated product having a particle size of 0.9 mm. After drying the granulated product at 50 ° C. for 30 minutes, the granules in the range of 0.7 to 1.2 mm were collected with a sieve to obtain an agrochemical composition (10).

【0051】次に、本発明の製造方法により得られる農
薬組成物の優れた残効性を示すために、以下の試験例を
示す。 試験例1 農薬組成物(9)および農薬組成物(10)の各々を内
径6cmのシャーレに入れ、水を添加した。このシャー
レを40℃にて2週間静置し、その後にシャーレ中に残
っている組成物を回収し、それらに含まれる有効成分量
をガスクロマトグラフィーにより求めた。そして、次式
Next, the following test examples are shown in order to show the excellent residual effect of the agrochemical composition obtained by the production method of the present invention. Test Example 1 Each of the pesticide composition (9) and the pesticide composition (10) was placed in a petri dish having an inner diameter of 6 cm, and water was added. This petri dish was allowed to stand at 40 ° C. for 2 weeks, after which the compositions remaining in the petri dish were recovered, and the amount of active ingredient contained in them was determined by gas chromatography. And the following equation

【数1】 により有効成分の残存率を算出した。結果を表1に示
す。
[Equation 1] The residual rate of the active ingredient was calculated by. The results are shown in Table 1.

【0052】[0052]

【表1】 上表に示したように、本発明の製造方法により得られる
農薬組成物は、40℃、2週間保存後においても有効成
分の消失はほとんど認められなかった。
[Table 1] As shown in the above table, the pesticidal composition obtained by the production method of the present invention showed almost no disappearance of the active ingredient even after storage at 40 ° C. for 2 weeks.

【0053】[0053]

【発明の効果】本発明の農薬組成物の製造方法によれ
ば、簡便で安価な方法により、優れた残効性を有する農
薬組成物を得ることができる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the method for producing an agricultural chemical composition of the present invention, an agricultural chemical composition having excellent residual effect can be obtained by a simple and inexpensive method.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大坪 敏朗 兵庫県宝塚市高司4丁目2番1号 住友化 学工業株式会社内 (72)発明者 石黒 守 東京都千代田区丸の内3丁目4番2号 三 菱製紙株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Toshiro Otsubo 4-2-1 Takashi, Takarazuka-shi, Hyogo Sumitomo Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Mamoru Ishiguro 3-4-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo Sanryo Paper Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】酵母菌体内に有害生物防除活性成分または
植物生長調節活性成分である農薬活性成分が内包されて
なるマイクロカプセルとポリビニルアルコールとが水中
に懸濁されてなる水性懸濁液を担体に添加し、押出造粒
することを特徴とする粒状農薬組成物の製造方法。
1. A carrier which is an aqueous suspension obtained by suspending polyvinyl alcohol and microcapsules containing a pesticidal active ingredient which is a pest control active ingredient or a plant growth regulating active ingredient in yeast cells and polyvinyl alcohol. A method for producing a granular pesticidal composition, which comprises adding to the above and performing extrusion granulation.
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