JPH095927A - 画像形成要素 - Google Patents
画像形成要素Info
- Publication number
- JPH095927A JPH095927A JP8154282A JP15428296A JPH095927A JP H095927 A JPH095927 A JP H095927A JP 8154282 A JP8154282 A JP 8154282A JP 15428296 A JP15428296 A JP 15428296A JP H095927 A JPH095927 A JP H095927A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- coating
- polymer
- photographic
- antistatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/95—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers rendered opaque or writable, e.g. with inert particulate additives
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14717—Macromolecular material obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/14734—Polymers comprising at least one carboxyl radical, e.g. polyacrylic acid, polycrotonic acid, polymaleic acid; Derivatives thereof, e.g. their esters, salts, anhydrides, nitriles, amides
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/32—Matting agents
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/7614—Cover layers; Backing layers; Base or auxiliary layers characterised by means for lubricating, for rendering anti-abrasive or for preventing adhesion
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/85—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antistatic additives or coatings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/7614—Cover layers; Backing layers; Base or auxiliary layers characterised by means for lubricating, for rendering anti-abrasive or for preventing adhesion
- G03C2001/7635—Protective layer
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 写真材料に有用な帯電防止層用の溶剤含有保
護塗膜の、物理的、化学的、そして製造上の要件を同時
に全て満足させたコーティング組成物を含んだ画像形成
要素を提供する。 【解決手段】 支持体、画像形成層、導電性層及び前記
導電性層の上に位置する保護オーバーコート層を含んで
成り、前記保護オーバーコート層が、液体有機媒体中の
ポリマー粒子の分散体から塗布されている、画像形成プ
ロセスに用いる画像形成要素であって、前記ポリマー粒
子が、前記有機媒体に不溶性のコア部分並びに前記コア
部分及び前記有機媒体の両方に親和性を有するシェル部
分を含んで成ることを特徴とする画像形成要素。
護塗膜の、物理的、化学的、そして製造上の要件を同時
に全て満足させたコーティング組成物を含んだ画像形成
要素を提供する。 【解決手段】 支持体、画像形成層、導電性層及び前記
導電性層の上に位置する保護オーバーコート層を含んで
成り、前記保護オーバーコート層が、液体有機媒体中の
ポリマー粒子の分散体から塗布されている、画像形成プ
ロセスに用いる画像形成要素であって、前記ポリマー粒
子が、前記有機媒体に不溶性のコア部分並びに前記コア
部分及び前記有機媒体の両方に親和性を有するシェル部
分を含んで成ることを特徴とする画像形成要素。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般的に、画像形
成要素、例えば、写真フィルム及び写真ペーパーに関
し、特に、支持体、画像形成層、導電性層、及びその導
電性層の上に置かれる保護オーバーコート層を含んで成
る画像形成要素に関する。具体的には、本発明は、優れ
た化学特性、物理特性及び製造特性を示す改良されたオ
ーバーコート層を有するような画像形成要素に関する。
成要素、例えば、写真フィルム及び写真ペーパーに関
し、特に、支持体、画像形成層、導電性層、及びその導
電性層の上に置かれる保護オーバーコート層を含んで成
る画像形成要素に関する。具体的には、本発明は、優れ
た化学特性、物理特性及び製造特性を示す改良されたオ
ーバーコート層を有するような画像形成要素に関する。
【０００２】
【従来の技術】写真工業では、帯電防止保護を備えた写
真フィルム及びペーパーを提供する必要性が長い間認め
られている。写真要素の、製造、仕上げ、及び使用にお
ける種々の要因の結果としての静電荷の蓄積は、写真の
技術分野では深刻な問題であるので、そのような保護は
重要である。静電荷の蓄積により、写真乳剤中のカブリ
パターン、まだら模様及び撥水スポット等の種々の塗膜
欠陥、そして処理されたフィルムに「ピンホール」を生
成する可能性のある汚れ及びほこり吸引、並びに種々の
取扱及び運搬上の問題が生じる可能性がある。
真フィルム及びペーパーを提供する必要性が長い間認め
られている。写真要素の、製造、仕上げ、及び使用にお
ける種々の要因の結果としての静電荷の蓄積は、写真の
技術分野では深刻な問題であるので、そのような保護は
重要である。静電荷の蓄積により、写真乳剤中のカブリ
パターン、まだら模様及び撥水スポット等の種々の塗膜
欠陥、そして処理されたフィルムに「ピンホール」を生
成する可能性のある汚れ及びほこり吸引、並びに種々の
取扱及び運搬上の問題が生じる可能性がある。
【０００３】静電荷蓄積の問題を克服するために、写真
要素に帯電防止層（即ち、導電性層）を与えることが通
常行われている。写真要素に用いる多種多様の帯電防止
層が知られている。例えば、米国特許第３，０３３，６
７９号明細書には、スチレン及びスチリルウンデカン酸
のコポリマーのアルカリ金属塩を含む帯電防止層が記載
されている。米国特許第３，４３７，４８４号明細書に
は、硬膜されたポリビニルアルコールバインダー中に、
導電性材料として、塩化ナトリウムもしくは塩化カリウ
ムのようなハロゲン化金属を有する写真フィルムが記載
されている。
要素に帯電防止層（即ち、導電性層）を与えることが通
常行われている。写真要素に用いる多種多様の帯電防止
層が知られている。例えば、米国特許第３，０３３，６
７９号明細書には、スチレン及びスチリルウンデカン酸
のコポリマーのアルカリ金属塩を含む帯電防止層が記載
されている。米国特許第３，４３７，４８４号明細書に
は、硬膜されたポリビニルアルコールバインダー中に、
導電性材料として、塩化ナトリウムもしくは塩化カリウ
ムのようなハロゲン化金属を有する写真フィルムが記載
されている。
【０００４】米国特許第３，５２５，６２１号明細書で
は、帯電防止層は、コロイド状シリカ並びに有機帯電防
止剤（例えば、アルキルアリールポリエーテルスルホネ
ートのアルカリ金属塩、アリールスルホン酸のアルカリ
金属塩、もしくはポリマーカルボン酸のアルカリ金属
塩）を含んでいる。米国特許第３，６３０，７４０号明
細書では、アニオン性フィルム形成高分子電解質、コロ
イド状シリカ及びポリアルキレンオキシドを含んで成る
帯電防止層が記載されている。
は、帯電防止層は、コロイド状シリカ並びに有機帯電防
止剤（例えば、アルキルアリールポリエーテルスルホネ
ートのアルカリ金属塩、アリールスルホン酸のアルカリ
金属塩、もしくはポリマーカルボン酸のアルカリ金属
塩）を含んでいる。米国特許第３，６３０，７４０号明
細書では、アニオン性フィルム形成高分子電解質、コロ
イド状シリカ及びポリアルキレンオキシドを含んで成る
帯電防止層が記載されている。
【０００５】米国特許第３，６８１，０７０号明細書に
は、帯電防止剤がスチレン及びスチレンスルホン酸のコ
ポリマーである帯電防止層が記載されている。米国特許
第４，５４２，０９５号明細書には、バインダー、重合
アルキレンオキシドモノマー及びアルカリ金属塩を有す
る非イオン性表面活性ポリマーを含んで成る帯電防止組
成物が記載されている。米国特許第４，９１６，０１１
号明細書には、スチレンスルホネート−マレイン酸コポ
リマー、ラテックスバインダー、及びアルキル置換され
た三官能性アジリジン架橋剤を含んで成る帯電防止層が
記載されている。
は、帯電防止剤がスチレン及びスチレンスルホン酸のコ
ポリマーである帯電防止層が記載されている。米国特許
第４，５４２，０９５号明細書には、バインダー、重合
アルキレンオキシドモノマー及びアルカリ金属塩を有す
る非イオン性表面活性ポリマーを含んで成る帯電防止組
成物が記載されている。米国特許第４，９１６，０１１
号明細書には、スチレンスルホネート−マレイン酸コポ
リマー、ラテックスバインダー、及びアルキル置換され
た三官能性アジリジン架橋剤を含んで成る帯電防止層が
記載されている。
【０００６】米国特許第４，２０３，７６９号明細書に
は、過酸化バナジウムコロイド状ゲルからなる帯電防止
層が記載されている。米国特許第４，２３７，１９４
号、同４，３０８，３３２号、及び同４，５２６，７０
６号明細書には、ポリアニリン塩含有層に基づく帯電防
止剤が記載されている。米国特許第４，０７０，１８９
号明細書には、架橋されたビニルベンジル四級アンモニ
ウムポリマー帯電防止層が記載されている。
は、過酸化バナジウムコロイド状ゲルからなる帯電防止
層が記載されている。米国特許第４，２３７，１９４
号、同４，３０８，３３２号、及び同４，５２６，７０
６号明細書には、ポリアニリン塩含有層に基づく帯電防
止剤が記載されている。米国特許第４，０７０，１８９
号明細書には、架橋されたビニルベンジル四級アンモニ
ウムポリマー帯電防止層が記載されている。
【０００７】写真処理液中の薬剤は、帯電防止層の導電
性化合物と反応するかもしくはこの化合物を溶解できる
ことが多く、所望する帯電防止特性の減少もしくは完全
な低下を生じる場合がある。この問題を克服するため
に、帯電防止層を保護層で被覆して、帯電防止層を化学
的に分離することが多く、また、裏面（即ち、写真乳剤
層に対して反対側）帯電防止層の場合には、この保護層
は耐スクラッチ性及び耐摩耗性を提供するようにはたら
く。
性化合物と反応するかもしくはこの化合物を溶解できる
ことが多く、所望する帯電防止特性の減少もしくは完全
な低下を生じる場合がある。この問題を克服するため
に、帯電防止層を保護層で被覆して、帯電防止層を化学
的に分離することが多く、また、裏面（即ち、写真乳剤
層に対して反対側）帯電防止層の場合には、この保護層
は耐スクラッチ性及び耐摩耗性を提供するようにはたら
く。
【０００８】典型的に、この保護層は、７０℃以上のガ
ラス転移温度（Ｔｇ）をもつ、有機溶剤系コーティング
溶液から塗布されるガラス状ポリマーである。例えば、
前述の米国特許第４，２０３，７６９号明細書では、五
酸化バナジウム帯電防止層を、有機溶剤から塗布するセ
ルロース保護層で被覆することができる。米国特許第
４，６１２，２７９号及び同４，７３５，９７６号明細
書には、硝酸セルロース、及びアクリル酸もしくはメタ
クリル酸を含有するコポリマーの配合物を含んで成る帯
電防止層用の有機溶剤塗布型保護オーバーコートが記載
されている。
ラス転移温度（Ｔｇ）をもつ、有機溶剤系コーティング
溶液から塗布されるガラス状ポリマーである。例えば、
前述の米国特許第４，２０３，７６９号明細書では、五
酸化バナジウム帯電防止層を、有機溶剤から塗布するセ
ルロース保護層で被覆することができる。米国特許第
４，６１２，２７９号及び同４，７３５，９７６号明細
書には、硝酸セルロース、及びアクリル酸もしくはメタ
クリル酸を含有するコポリマーの配合物を含んで成る帯
電防止層用の有機溶剤塗布型保護オーバーコートが記載
されている。
【０００９】保護層を塗布するために、前記ガラス状ポ
リマーを非常に低固体で溶剤に普通に溶解して、高塗布
スピードでの良好なコータビリティための低いコーティ
ング液粘性を確実にする。用いられる塗布技法には、１
〜３層押出しダイ（通常、Ｘ−ホッパーという）、エア
ナイフ、ローラコーティング装置、マイアーロッド、ナ
イフオーバーロール等が含まれる。
リマーを非常に低固体で溶剤に普通に溶解して、高塗布
スピードでの良好なコータビリティための低いコーティ
ング液粘性を確実にする。用いられる塗布技法には、１
〜３層押出しダイ（通常、Ｘ−ホッパーという）、エア
ナイフ、ローラコーティング装置、マイアーロッド、ナ
イフオーバーロール等が含まれる。
【００１０】例えば、５０，０００より大きい適度な高
分子量の溶解性ポリマーを含むコーティング液の場合、
溶液粘度はポリマー濃度の優良な関数である。例えば、
Elvacite 2041 （メチルメタクリレートポリマー、E.
I.DuPont de Nemours and Co., 製）は、写真技術の分
野では写真材料のスクラッチ保護層を形成すると説明さ
れ ている。このポリマーを、通常、塩化メチレンのよ
うな有機溶剤に溶解して透明な溶液を作成する。例え
ば、４〜５重量％を超える濃度で、Elvacite 2041溶液
粘度は、室温で少なくとも２０センチポイズである。そ
のような粘度値は、写真支持体材料に通常用いられるコ
ーティング用途、例えば、１〜数センチポイズの範囲の
コーティング溶液粘度を必要とするロールコーター及び
スキムパンエアナイフコーティング技法には高すぎる。
従って、写真製造業者は、高い塗布スピードで、低い溶
液粘度及び良好なコータビリティのために、３重量％よ
り下に固体を維持しなければならない。
分子量の溶解性ポリマーを含むコーティング液の場合、
溶液粘度はポリマー濃度の優良な関数である。例えば、
Elvacite 2041 （メチルメタクリレートポリマー、E.
I.DuPont de Nemours and Co., 製）は、写真技術の分
野では写真材料のスクラッチ保護層を形成すると説明さ
れ ている。このポリマーを、通常、塩化メチレンのよ
うな有機溶剤に溶解して透明な溶液を作成する。例え
ば、４〜５重量％を超える濃度で、Elvacite 2041溶液
粘度は、室温で少なくとも２０センチポイズである。そ
のような粘度値は、写真支持体材料に通常用いられるコ
ーティング用途、例えば、１〜数センチポイズの範囲の
コーティング溶液粘度を必要とするロールコーター及び
スキムパンエアナイフコーティング技法には高すぎる。
従って、写真製造業者は、高い塗布スピードで、低い溶
液粘度及び良好なコータビリティのために、３重量％よ
り下に固体を維持しなければならない。
【００１１】低固体のポリマー溶液は、低ドライ塗膜被
覆量（＜５００ｍｇ／ｍ2 ）が、画像形成システムの化
学特性及び機械特性に適合することができる用途におい
て有用である。より進歩した画像形成用途では、良好な
化学特性及び機械特性のためにより多いドライ塗布被覆
量を必要とする。より多くのドライ塗布被覆量を得るた
めに、単位面積当たりにより多くの塗布溶液（ウェット
被覆量）を、低粘度／低固体ポリマー溶液を用いて塗布
しなければならない。なぜなら、高塗布スピードのとこ
ろで、高粘度／高固体ポリマー溶液を、低ウェット被覆
量で塗布することはできないからである（いくつかのコ
ーティング方法は、高ウェット被覆量で高粘度ポリマー
溶液を塗布することを可能にするが、それでも以下のよ
うな欠点を有する）。
覆量（＜５００ｍｇ／ｍ2 ）が、画像形成システムの化
学特性及び機械特性に適合することができる用途におい
て有用である。より進歩した画像形成用途では、良好な
化学特性及び機械特性のためにより多いドライ塗布被覆
量を必要とする。より多くのドライ塗布被覆量を得るた
めに、単位面積当たりにより多くの塗布溶液（ウェット
被覆量）を、低粘度／低固体ポリマー溶液を用いて塗布
しなければならない。なぜなら、高塗布スピードのとこ
ろで、高粘度／高固体ポリマー溶液を、低ウェット被覆
量で塗布することはできないからである（いくつかのコ
ーティング方法は、高ウェット被覆量で高粘度ポリマー
溶液を塗布することを可能にするが、それでも以下のよ
うな欠点を有する）。
【００１２】一般的に、ウェット被覆量が多くなる程、
溶剤回収がより多くなり、乾燥コストがより高くなる。
さらに、別の化学特性及び機械特性のための、製造上の
制約並びに画像形成要素の要件の両方のために、一定条
件下及び一定用途ではウェット被覆量を増加させること
はできない。例えば、それらの高ウェット被覆量の結果
として、高塗膜ウェット被覆量及びフィルム支持体に保
持される高レベルの溶剤が、画像形成要素の寸法安定性
及びセンシトメトリー特性に大きな影響を与える。低分
子量樹脂を用いて溶液粘度を下げることは可能である
が、その結果得られる乾燥塗膜は充分な物理特性及び機
械特性を有することができない。
溶剤回収がより多くなり、乾燥コストがより高くなる。
さらに、別の化学特性及び機械特性のための、製造上の
制約並びに画像形成要素の要件の両方のために、一定条
件下及び一定用途ではウェット被覆量を増加させること
はできない。例えば、それらの高ウェット被覆量の結果
として、高塗膜ウェット被覆量及びフィルム支持体に保
持される高レベルの溶剤が、画像形成要素の寸法安定性
及びセンシトメトリー特性に大きな影響を与える。低分
子量樹脂を用いて溶液粘度を下げることは可能である
が、その結果得られる乾燥塗膜は充分な物理特性及び機
械特性を有することができない。
【００１３】低粘性、分散ポリマー粒子含有コーティン
グ組成物を用いる別法が、塗料及び自動車塗装工業で説
明されている。写真用途でのそのような組成物の使用
は、説明されていない。例えば、米国特許第４，３３
６，１７７号明細書には、０．１μｍより大きな、非水
分散性複合ポリマー粒子から成る溶剤コーティング組成
物が記載されている。この粒子は、重合反応温度より低
い約１０℃のガラス転移温度を有するコアもつ。これら
の粒子は、ブロックもしくはグラフト化コポリマーで安
定化されており、水性媒体から非水性媒体に直接移すこ
とができる。
グ組成物を用いる別法が、塗料及び自動車塗装工業で説
明されている。写真用途でのそのような組成物の使用
は、説明されていない。例えば、米国特許第４，３３
６，１７７号明細書には、０．１μｍより大きな、非水
分散性複合ポリマー粒子から成る溶剤コーティング組成
物が記載されている。この粒子は、重合反応温度より低
い約１０℃のガラス転移温度を有するコアもつ。これら
の粒子は、ブロックもしくはグラフト化コポリマーで安
定化されており、水性媒体から非水性媒体に直接移すこ
とができる。
【００１４】米国特許第４，８２９，１２７号明細書に
は、複合樹脂粒子を含むコーティング組成物が記載され
ている。開始剤、溶剤、重合性モノマー、及び架橋され
る粒子を入れた反応容器中での溶液重合技法により、そ
のような粒子を調製する。米国特許第３，９２９，６９
３号明細書には、溶液ポリマー及び溶液ポリマー粒子を
含むコーティング組成物が記載されており、このポリマ
ー粒子は、６０℃より下で架橋ゴム状コア及び１，００
０〜１５０，０００の分子量のグラフト化シェルを有す
る。伝えられるところによると、そのようなコーティン
グ組成物は、早期の分離及び凝集に対してより安定であ
る。
は、複合樹脂粒子を含むコーティング組成物が記載され
ている。開始剤、溶剤、重合性モノマー、及び架橋され
る粒子を入れた反応容器中での溶液重合技法により、そ
のような粒子を調製する。米国特許第３，９２９，６９
３号明細書には、溶液ポリマー及び溶液ポリマー粒子を
含むコーティング組成物が記載されており、このポリマ
ー粒子は、６０℃より下で架橋ゴム状コア及び１，００
０〜１５０，０００の分子量のグラフト化シェルを有す
る。伝えられるところによると、そのようなコーティン
グ組成物は、早期の分離及び凝集に対してより安定であ
る。
【００１５】米国特許第３，８８０，７９６号明細書に
は、粒径１〜１０μｍの不溶性ミクロゲル粒子を含有す
る熱硬化性ポリマー粒子を含んで成るコーティング組成
物が記載されている。米国特許第４，１４７，６８８号
明細書には、粒径０．１〜１０μｍの架橋されたアクリ
ルポリマー微小粒子を製造する分散重合方法が記載され
ている。米国特許第４，０２５，４７４号明細書には、
ヒドロキシ官能性油変成もしくはオイルフリーポリエス
テル樹脂、アミノプラスト樹脂、及び分散重合方法によ
って製造される架橋されたポリマー微小粒子（粒径０．
１〜１０μｍ）２〜５０％を含んで成るコーティング組
成物が記載されている。
は、粒径１〜１０μｍの不溶性ミクロゲル粒子を含有す
る熱硬化性ポリマー粒子を含んで成るコーティング組成
物が記載されている。米国特許第４，１４７，６８８号
明細書には、粒径０．１〜１０μｍの架橋されたアクリ
ルポリマー微小粒子を製造する分散重合方法が記載され
ている。米国特許第４，０２５，４７４号明細書には、
ヒドロキシ官能性油変成もしくはオイルフリーポリエス
テル樹脂、アミノプラスト樹脂、及び分散重合方法によ
って製造される架橋されたポリマー微小粒子（粒径０．
１〜１０μｍ）２〜５０％を含んで成るコーティング組
成物が記載されている。
【００１６】米国特許第４，１１５，４７２号明細書に
は、非ゲル化されたヒドロキシ含有ウレタン反応生成物
及び分散重合方法によって製造される不溶性架橋アクリ
ルポリマー微小粒子（粒径０．１〜１０μｍ）を含んで
成るポリウレタンコーティング組成物が記載されてい
る。そのような塗膜が自動車工業に有用であると言われ
ている。
は、非ゲル化されたヒドロキシ含有ウレタン反応生成物
及び分散重合方法によって製造される不溶性架橋アクリ
ルポリマー微小粒子（粒径０．１〜１０μｍ）を含んで
成るポリウレタンコーティング組成物が記載されてい
る。そのような塗膜が自動車工業に有用であると言われ
ている。
【００１７】写真用途のコーティング組成物の設計と塗
料及び自動車塗装工業のコーティング組成物の設計とは
大きな相違が有る。両者が異なるコーティングレオロジ
ーを必要とするように、コーティング技法と塗膜運搬方
式が異なる。外部塗料及び内部塗料、並びに建築用コー
ティング用途の乾燥時間は、時間及び日のオーダーであ
り、自動車工業では１０分から３０分のオーダーであ
る。しかし、写真用支持体製造プロセスでは、塗膜の乾
燥時間は、一般的に秒のオーダーである。溶剤を含んだ
塗膜の乾燥時間は、高速コーティング用途の場合１０〜
３０秒くらいの短さであることが多い。これらの違い
が、写真材料用のコーティング組成物に追加の厳格性を
課する。例えば、コーティング粘度は、他の塗料工業に
おけるような百〜数千センチポイズのオーダーの代わり
に、１０センチポイズより小さく、多くの場合５センチ
ポイズより小さいオーダーとなることを必要とする。
料及び自動車塗装工業のコーティング組成物の設計とは
大きな相違が有る。両者が異なるコーティングレオロジ
ーを必要とするように、コーティング技法と塗膜運搬方
式が異なる。外部塗料及び内部塗料、並びに建築用コー
ティング用途の乾燥時間は、時間及び日のオーダーであ
り、自動車工業では１０分から３０分のオーダーであ
る。しかし、写真用支持体製造プロセスでは、塗膜の乾
燥時間は、一般的に秒のオーダーである。溶剤を含んだ
塗膜の乾燥時間は、高速コーティング用途の場合１０〜
３０秒くらいの短さであることが多い。これらの違い
が、写真材料用のコーティング組成物に追加の厳格性を
課する。例えば、コーティング粘度は、他の塗料工業に
おけるような百〜数千センチポイズのオーダーの代わり
に、１０センチポイズより小さく、多くの場合５センチ
ポイズより小さいオーダーとなることを必要とする。
【００１８】写真材料用の一般的な乾燥塗膜厚は、２μ
ｍより薄く、多くの場合１μｍより薄いオーダーであ
る。そのフィルム構成及びフィルム品質は特に重要であ
る。ポリマーゲルスラグ、ゲル化粒子、ほこり、及び汚
れによって起きる欠陥の許容量は非常に小さい。このこ
とは運搬プロセスにおいて特別な警戒を必要とする。コ
ーティング溶液は、例えば、高速ろ過及び高剪断に対し
て非常に安定であることを要する。
ｍより薄く、多くの場合１μｍより薄いオーダーであ
る。そのフィルム構成及びフィルム品質は特に重要であ
る。ポリマーゲルスラグ、ゲル化粒子、ほこり、及び汚
れによって起きる欠陥の許容量は非常に小さい。このこ
とは運搬プロセスにおいて特別な警戒を必要とする。コ
ーティング溶液は、例えば、高速ろ過及び高剪断に対し
て非常に安定であることを要する。
【００１９】水分散性ポリマー粒子を含んで成る水性コ
ーティング組成物は、いくつかの写真用途において有用
であると報告されている。例えば、それらは、写真乳剤
層の接着促進層としてはたらくように、「下地層」もし
くは下引き層としてフィルム支持体上に用いられてお
り、また、米国特許第５，００６，４５１号明細書に記
載されているようにフィルム処理後の帯電防止特性の低
下を防止するために、例えば、五酸化バナジウム帯電防
止下引き層を覆う障壁層として用いられている。
ーティング組成物は、いくつかの写真用途において有用
であると報告されている。例えば、それらは、写真乳剤
層の接着促進層としてはたらくように、「下地層」もし
くは下引き層としてフィルム支持体上に用いられてお
り、また、米国特許第５，００６，４５１号明細書に記
載されているようにフィルム処理後の帯電防止特性の低
下を防止するために、例えば、五酸化バナジウム帯電防
止下引き層を覆う障壁層として用いられている。
【００２０】これらの塗膜組成物は、環境的な考慮から
魅力的であるが、その極端に高い蒸発熱と対になった水
の遅い蒸発速度により、溶剤を含むシステムでは通常は
遭遇しないか、もしくは容易に克服できる乾燥問題を生
じる。従って、通常の有機溶剤乾燥能力を備えた製造プ
ロセスの場合、水を含むコーティング組成物を用いると
非常に満足の行かない結果を生じることが多い。さら
に、有機溶剤系塗膜を用いて得られる乾燥フィルムと同
様の化学特性及び物理特性を与える水系塗膜の開発のた
めには、まだ難題が存在する。
魅力的であるが、その極端に高い蒸発熱と対になった水
の遅い蒸発速度により、溶剤を含むシステムでは通常は
遭遇しないか、もしくは容易に克服できる乾燥問題を生
じる。従って、通常の有機溶剤乾燥能力を備えた製造プ
ロセスの場合、水を含むコーティング組成物を用いると
非常に満足の行かない結果を生じることが多い。さら
に、有機溶剤系塗膜を用いて得られる乾燥フィルムと同
様の化学特性及び物理特性を与える水系塗膜の開発のた
めには、まだ難題が存在する。
【００２１】米国特許第４，４９７，９１７号明細書に
は、フェロタイピング耐性層としての写真材料用のコア
／シェルポリマー粒子を含んで成る水性コーティング組
成物が記載されており、このポリマーは、Ｔｇが７０℃
を超えるコア及びＴｇが２５〜６０℃であるシェルを有
すると記載されている。米国特許第４，９７７，０７１
号及び米国登録第Ｈ１０１６号明細書には、下引き層と
しての写真材料用のコア／シェルポリマー粒子を含んで
成る水性コーティング組成物が記載されており、このポ
リマーは、塩化ビニリデンコポリマーコア／シェルラテ
ックスとして記載されている。
は、フェロタイピング耐性層としての写真材料用のコア
／シェルポリマー粒子を含んで成る水性コーティング組
成物が記載されており、このポリマーは、Ｔｇが７０℃
を超えるコア及びＴｇが２５〜６０℃であるシェルを有
すると記載されている。米国特許第４，９７７，０７１
号及び米国登録第Ｈ１０１６号明細書には、下引き層と
しての写真材料用のコア／シェルポリマー粒子を含んで
成る水性コーティング組成物が記載されており、このポ
リマーは、塩化ビニリデンコポリマーコア／シェルラテ
ックスとして記載されている。
【００２２】米国特許第５，３６６，８５５号明細書
（1994年11月22日発行）には、フィルム形成コロイド状
ポリマー粒子及び非フィルム形成コロイド上ポリマー粒
子を含む、画像形成要素用の合体層が記載されている。
この層は水性媒体から塗布され、高ガラス転移温度及び
低ガラス転移温度の両方のポリマー粒子を含有する。米
国特許第４，６８３，２６９号、同４，６１３，６３３
号、同４，５６７，０９９号、同４，４７８，９７４
号、及び同４，１３４，８７２号明細書には、コア／シ
ェルポリマー粒子を含む別の水性コーティング組成物が
記載されている。
（1994年11月22日発行）には、フィルム形成コロイド状
ポリマー粒子及び非フィルム形成コロイド上ポリマー粒
子を含む、画像形成要素用の合体層が記載されている。
この層は水性媒体から塗布され、高ガラス転移温度及び
低ガラス転移温度の両方のポリマー粒子を含有する。米
国特許第４，６８３，２６９号、同４，６１３，６３３
号、同４，５６７，０９９号、同４，４７８，９７４
号、及び同４，１３４，８７２号明細書には、コア／シ
ェルポリマー粒子を含む別の水性コーティング組成物が
記載されている。
【００２３】
【発明が解決しようとする課題】低粘性及び高率の固体
を有する有用な有機溶剤系コーティング組成物を得るた
めに、種々の方法が試みられてきたことが分かる。しか
し、上述した従来技術文献は、写真材料に有用な帯電防
止層用の溶剤含有保護塗膜の、物理的、化学的、そして
製造上の要件を同時に全て満足させることに関しては不
十分である。本発明は、従来技術の問題及び制約を避け
ながら、これらの要件に全て適合するコーティング組成
物を提供する。
を有する有用な有機溶剤系コーティング組成物を得るた
めに、種々の方法が試みられてきたことが分かる。しか
し、上述した従来技術文献は、写真材料に有用な帯電防
止層用の溶剤含有保護塗膜の、物理的、化学的、そして
製造上の要件を同時に全て満足させることに関しては不
十分である。本発明は、従来技術の問題及び制約を避け
ながら、これらの要件に全て適合するコーティング組成
物を提供する。
【００２４】
【課題を解決するための手段】本発明に従うと、画像形
成プロセスに用いる画像形成要素は、支持体、画像形成
層、導電性層及び前記導電性層の上に位置する保護オー
バーコート層を含んで成る。前記保護オーバーコート層
は、液体有機媒体中のポリマー粒子の分散体から塗布さ
れ、前記ポリマー粒子は、前記有機媒体に不溶性のコア
部分並びに前記コア部分及び前記有機媒体の両方に親和
性を有するシェル部分を含んで成る。
成プロセスに用いる画像形成要素は、支持体、画像形成
層、導電性層及び前記導電性層の上に位置する保護オー
バーコート層を含んで成る。前記保護オーバーコート層
は、液体有機媒体中のポリマー粒子の分散体から塗布さ
れ、前記ポリマー粒子は、前記有機媒体に不溶性のコア
部分並びに前記コア部分及び前記有機媒体の両方に親和
性を有するシェル部分を含んで成る。
【００２５】本発明の保護オーバーコート層を形成する
のに用いられるポリマー粒子を、ポリマー粒子を分散で
きるいずれの液体有機媒体に関して本明細書で用いられ
るような、「溶剤」の用語を用いて、「溶剤分散性ポリ
マー粒子」と記載することができる。そのような溶剤分
散性ポリマー粒子を含有するコーティング組成物は、特
異なコーティングレオロジーを示し、写真処理時の帯電
防止特性の低下を防止する優れた物理特性及び機械特性
を有する高品位フィルムを形成する。
のに用いられるポリマー粒子を、ポリマー粒子を分散で
きるいずれの液体有機媒体に関して本明細書で用いられ
るような、「溶剤」の用語を用いて、「溶剤分散性ポリ
マー粒子」と記載することができる。そのような溶剤分
散性ポリマー粒子を含有するコーティング組成物は、特
異なコーティングレオロジーを示し、写真処理時の帯電
防止特性の低下を防止する優れた物理特性及び機械特性
を有する高品位フィルムを形成する。
【００２６】
【発明の実施の形態】本発明の画像形成要素は、それら
が目的とする特定の用途に従って多くの種類と成ること
ができる。そのような要素には、例えば、写真、電子写
真、静電写真、フォトサーモグラフィ、マイグレーショ
ン（migration ）、エレクトロサーモグラフィ、誘電記
録及び感熱色素転写等の各画像形成要素が含まれる。写
真要素は、種々のポリマーフィルム、ペーパー、ガラス
等からなるが、当該技術分野で周知のアセテート支持体
及びポリエステル支持体の両者が好ましい。支持体の厚
さは決まっていない。２〜１０ミル（０．０６〜０．３
０ｍｍ）の支持体厚を用いることができる。これらの支
持体は、一般的に、例えば、ポリエステル支持体の場合
は塩化ビニリデン／メチルアクリレート／イタコン酸三
元ポリマーもしくは塩化ビニリデン／アクリロニトリル
／アクリル酸三元ポリマーから成る当該技術分野で周知
のアンダーコートもしくは下引き層を用いる。
が目的とする特定の用途に従って多くの種類と成ること
ができる。そのような要素には、例えば、写真、電子写
真、静電写真、フォトサーモグラフィ、マイグレーショ
ン（migration ）、エレクトロサーモグラフィ、誘電記
録及び感熱色素転写等の各画像形成要素が含まれる。写
真要素は、種々のポリマーフィルム、ペーパー、ガラス
等からなるが、当該技術分野で周知のアセテート支持体
及びポリエステル支持体の両者が好ましい。支持体の厚
さは決まっていない。２〜１０ミル（０．０６〜０．３
０ｍｍ）の支持体厚を用いることができる。これらの支
持体は、一般的に、例えば、ポリエステル支持体の場合
は塩化ビニリデン／メチルアクリレート／イタコン酸三
元ポリマーもしくは塩化ビニリデン／アクリロニトリル
／アクリル酸三元ポリマーから成る当該技術分野で周知
のアンダーコートもしくは下引き層を用いる。
【００２７】米国特許第５，３４０，６７６号明細書及
びそこに記載されている文献には、多種多様の画像形成
要素の組成及び作用の詳細が記載されている。本発明は
前記５，３４０，６７６号明細書に記載される画像形成
要素のいずれもと組み合わせて有効に用いることができ
る。本発明の保護オーバーコートを当該技術分野で周知
の種々の帯電防止層と共に成功裏に用いることができ
る。特に有用な帯電防止層には、例えば、前述の米国特
許第４，０７０，１８９号、同４，２０３，７６９号、
同４，２３７，１９４号、同４，３０８，３３２号及び
同４，５２６，７０６号明細書に記載されているものが
含まれる。
びそこに記載されている文献には、多種多様の画像形成
要素の組成及び作用の詳細が記載されている。本発明は
前記５，３４０，６７６号明細書に記載される画像形成
要素のいずれもと組み合わせて有効に用いることができ
る。本発明の保護オーバーコートを当該技術分野で周知
の種々の帯電防止層と共に成功裏に用いることができ
る。特に有用な帯電防止層には、例えば、前述の米国特
許第４，０７０，１８９号、同４，２０３，７６９号、
同４，２３７，１９４号、同４，３０８，３３２号及び
同４，５２６，７０６号明細書に記載されているものが
含まれる。
【００２８】米国特許第４，２０３，７６９号明細書に
記載される帯電防止層を、五酸化バナジウムのコロイド
状水溶液を塗布することにより調製する。好ましくは、
五酸化バナジウムを銀でドープする。塩化ビニリデン含
有三元ポリマーラテックスもしくはポリエステルアイオ
ノマー分散体のようなポリマーバインダーを、帯電防止
層に用いて層の結合性を改良し、アンダーコート層に対
する接着性を改良することが好ましい。五酸化バナジウ
ムに対するポリマーバインダーの重量比は、約１：５〜
２００：１の範囲にわたることができるが、好ましくは
１：１〜１０：１である。この帯電防止コーティング配
合物は、湿潤助剤を含有してコータビリティを改善する
こともできる。典型的には、この帯電防止層を約１〜２
００ｍｇ／ｍ2 の乾燥被覆量で塗布する。
記載される帯電防止層を、五酸化バナジウムのコロイド
状水溶液を塗布することにより調製する。好ましくは、
五酸化バナジウムを銀でドープする。塩化ビニリデン含
有三元ポリマーラテックスもしくはポリエステルアイオ
ノマー分散体のようなポリマーバインダーを、帯電防止
層に用いて層の結合性を改良し、アンダーコート層に対
する接着性を改良することが好ましい。五酸化バナジウ
ムに対するポリマーバインダーの重量比は、約１：５〜
２００：１の範囲にわたることができるが、好ましくは
１：１〜１０：１である。この帯電防止コーティング配
合物は、湿潤助剤を含有してコータビリティを改善する
こともできる。典型的には、この帯電防止層を約１〜２
００ｍｇ／ｍ2 の乾燥被覆量で塗布する。
【００２９】米国特許第４，０７０，１８９号明細書に
記載される帯電防止層は、疎水性バインダーと共に架橋
ビニルベンゼン四級アンモニウムポリマーを含んで成
り、帯電防止架橋ポリマーに対するバインダーの重量比
は、約１０：１〜１：１である。米国特許第４，２３
７，１９４号、同４，３０８，３３２号及び同４，５２
６，７０６号明細書に記載される帯電防止組成物は、融
合され、カチオン安定化されたラテックス及びポリアニ
リン酸付加塩半導体をを含んで成り、融合前にこの半導
体が前記ラテックスと関連するようにラッテクス及び半
導体を選択する。特に好ましいラテックスバインダーに
は、カチオン安定化され、融合された実質的に直鎖のポ
リウレタン類が含まれる。帯電防止コーティング組成物
におけるポリアニリンに対するポリマーラテックス粒子
の重量比は、広範囲にわたって変わることができる。こ
の重量比の有用な範囲は、約１：１〜２０：１である。
一般的に、この帯電防止層のドライコーティング重量は
約４０ｍｇ／ｍ2 以下である。
記載される帯電防止層は、疎水性バインダーと共に架橋
ビニルベンゼン四級アンモニウムポリマーを含んで成
り、帯電防止架橋ポリマーに対するバインダーの重量比
は、約１０：１〜１：１である。米国特許第４，２３
７，１９４号、同４，３０８，３３２号及び同４，５２
６，７０６号明細書に記載される帯電防止組成物は、融
合され、カチオン安定化されたラテックス及びポリアニ
リン酸付加塩半導体をを含んで成り、融合前にこの半導
体が前記ラテックスと関連するようにラッテクス及び半
導体を選択する。特に好ましいラテックスバインダーに
は、カチオン安定化され、融合された実質的に直鎖のポ
リウレタン類が含まれる。帯電防止コーティング組成物
におけるポリアニリンに対するポリマーラテックス粒子
の重量比は、広範囲にわたって変わることができる。こ
の重量比の有用な範囲は、約１：１〜２０：１である。
一般的に、この帯電防止層のドライコーティング重量は
約４０ｍｇ／ｍ2 以下である。
【００３０】本発明の保護オーバーコート層を形成する
のに用いられるコーティング組成物は、分散された有機
ポリマー粒子を有する連続溶媒を含んで成る。このポリ
マー粒子は、その媒体に不溶性（但し、膨潤性と成るこ
とができる）のコア部分並びにそのコア部分及び連続溶
媒の双方に親和性を有するポリマーシェル部分を含んで
成る。最初の親和性は、物理的にもしくは共有結合形成
によりコア部分と組み合わさるシェル分子の能力に関連
するが、二番目の親和性は連続溶剤相に対するシェルの
相溶性に関する。シェル部分に対するコア部分重量比
は、約９０：１０〜３０：７０であり、より好ましくは
８０：２０〜４０：６０であり、最も好ましくは７５：
２５〜５０：５０である。好ましくは、コア部分は、例
えば、電子顕微鏡を用いてその乾燥状態で測定すると、
約１０〜約５００ｎｍ、より好ましくは約１０〜約２０
０ｎｍの平均粒径を有する。
のに用いられるコーティング組成物は、分散された有機
ポリマー粒子を有する連続溶媒を含んで成る。このポリ
マー粒子は、その媒体に不溶性（但し、膨潤性と成るこ
とができる）のコア部分並びにそのコア部分及び連続溶
媒の双方に親和性を有するポリマーシェル部分を含んで
成る。最初の親和性は、物理的にもしくは共有結合形成
によりコア部分と組み合わさるシェル分子の能力に関連
するが、二番目の親和性は連続溶剤相に対するシェルの
相溶性に関する。シェル部分に対するコア部分重量比
は、約９０：１０〜３０：７０であり、より好ましくは
８０：２０〜４０：６０であり、最も好ましくは７５：
２５〜５０：５０である。好ましくは、コア部分は、例
えば、電子顕微鏡を用いてその乾燥状態で測定すると、
約１０〜約５００ｎｍ、より好ましくは約１０〜約２０
０ｎｍの平均粒径を有する。
【００３１】本発明の保護オーバーコートコーティング
組成物は、乾燥が容易となり、溶剤回収が少なくなるか
なり少ない溶剤量での層調製のような環境的な配慮に加
えて、その特異なレオロジー特性及び、良好なコータビ
リティのために、特に有利である。結果として得られる
層は、写真処理液に対する不透過性、層透明度並びにス
クラッチ、摩耗、ブロッキング、及びフェロタイピング
に対する耐性を与えるのに必要な靱性に関して、ポリマ
ー溶液から塗布されるものと同等である。
組成物は、乾燥が容易となり、溶剤回収が少なくなるか
なり少ない溶剤量での層調製のような環境的な配慮に加
えて、その特異なレオロジー特性及び、良好なコータビ
リティのために、特に有利である。結果として得られる
層は、写真処理液に対する不透過性、層透明度並びにス
クラッチ、摩耗、ブロッキング、及びフェロタイピング
に対する耐性を与えるのに必要な靱性に関して、ポリマ
ー溶液から塗布されるものと同等である。
【００３２】保護オーバーコート組成物は、上記分散性
ポリマー粒子の混合物を含有することができる。例え
ば、或る用途では、ガラス状コアを有する粒子の一つの
タイプ及びゴム状コアを有する粒子のもう一つのタイプ
から成る混合物を用いることが好ましい。例えば、良好
な光学的透明性を有する、丈夫（硬い）で強靱な塗膜を
得るためには、そのような混合物が望ましい。本発明の
コーティング組成物は、最大５０重量％、好ましくは最
大３０重量％の溶液ポリマーを含むこともできる。この
溶液ポリマーは所望する溶媒に溶解性であると規定され
る。
ポリマー粒子の混合物を含有することができる。例え
ば、或る用途では、ガラス状コアを有する粒子の一つの
タイプ及びゴム状コアを有する粒子のもう一つのタイプ
から成る混合物を用いることが好ましい。例えば、良好
な光学的透明性を有する、丈夫（硬い）で強靱な塗膜を
得るためには、そのような混合物が望ましい。本発明の
コーティング組成物は、最大５０重量％、好ましくは最
大３０重量％の溶液ポリマーを含むこともできる。この
溶液ポリマーは所望する溶媒に溶解性であると規定され
る。
【００３３】本発明の好ましい態様一つでは、ポリマー
粒子は、架橋剤約１〜２０部を用いて架橋されたコア部
分、そして共有結合によってこのコア部分にグラフト化
されたシェル部分からなる。そのような粒子は、例え
ば、乳化重合法を用いるコア／シェル粒子として作成す
ることができる。有用な技法の一つは、いわゆる、連続
乳化重合法（例えば、Padget, J. C. のJournal of Coa
ting Technology, 66 巻, No. 839, 89 ページ〜105, 1
994 を参照されたい）である。この方法ではコア部分を
二／三官能性で且つグラフト化コモノマーを用いて作成
し、シェル部分を、コア粒子のモノマー増大を制限する
ようにモノマー不足手法で重合を行うことにより作成す
る。コアにグラフト化コモノマーを用いると、シェルと
架橋コアポリマーとの間に完全な共有結合を確実に形成
する。得られるコア／シェル粒子は通常の技法で分離で
き、適当な溶媒に再分散することができる。
粒子は、架橋剤約１〜２０部を用いて架橋されたコア部
分、そして共有結合によってこのコア部分にグラフト化
されたシェル部分からなる。そのような粒子は、例え
ば、乳化重合法を用いるコア／シェル粒子として作成す
ることができる。有用な技法の一つは、いわゆる、連続
乳化重合法（例えば、Padget, J. C. のJournal of Coa
ting Technology, 66 巻, No. 839, 89 ページ〜105, 1
994 を参照されたい）である。この方法ではコア部分を
二／三官能性で且つグラフト化コモノマーを用いて作成
し、シェル部分を、コア粒子のモノマー増大を制限する
ようにモノマー不足手法で重合を行うことにより作成す
る。コアにグラフト化コモノマーを用いると、シェルと
架橋コアポリマーとの間に完全な共有結合を確実に形成
する。得られるコア／シェル粒子は通常の技法で分離で
き、適当な溶媒に再分散することができる。
【００３４】本発明の分散性粒子を連続重合法で作成す
る場合、所望する粒子形態が低い総界面自由エネルギー
を示すようにこの系を設計することが好ましい。しか
し、例えば、高度にカルボキシル化されたコア部分と、
ほとんどカルボキシル化されて無くかつあまり親水性で
ないシェル部分から成る分散性粒子によって例示される
ように、常にそのように設計することはできない。コア
部分がシェル部分よりも著しく親水性となるので、所望
する形態を有する粒子形成プロセスの全体工程は、熱力
学的には好ましくない。そのような場合、Vanderhoff,
Park, 及び El-Aasser (ACS Symposium Series, 492, 2
72, 1992) 、並びに Lee及び Rudin (J. Polym. Sci. P
olym. Chem. Ed. 30, 2211, 1992) による技法を用いる
ことができる。例えば、このシェル部分を、低い温度で
の第二段重合によって調製することができ、流動度を実
質的に小さくすることができ、そして熱力学的に好まし
くない構造を得る。
る場合、所望する粒子形態が低い総界面自由エネルギー
を示すようにこの系を設計することが好ましい。しか
し、例えば、高度にカルボキシル化されたコア部分と、
ほとんどカルボキシル化されて無くかつあまり親水性で
ないシェル部分から成る分散性粒子によって例示される
ように、常にそのように設計することはできない。コア
部分がシェル部分よりも著しく親水性となるので、所望
する形態を有する粒子形成プロセスの全体工程は、熱力
学的には好ましくない。そのような場合、Vanderhoff,
Park, 及び El-Aasser (ACS Symposium Series, 492, 2
72, 1992) 、並びに Lee及び Rudin (J. Polym. Sci. P
olym. Chem. Ed. 30, 2211, 1992) による技法を用いる
ことができる。例えば、このシェル部分を、低い温度で
の第二段重合によって調製することができ、流動度を実
質的に小さくすることができ、そして熱力学的に好まし
くない構造を得る。
【００３５】また、本発明の分散性粒子を、シェル部分
を最初に調製し、次にシェル材料の存在下でコアモノマ
ーを重合することによる逆コア／シェル重合法；前もっ
て作成したシェルポリマーを前もって作成したコア部分
に結合すること；コア表面上でのシェルモノマーのグラ
フト重合、並びにコアポリマー及び溶媒の双方に親和性
を有するシェルポリマーの存在下でのコアポリマーの分
散によって調製することもできる。
を最初に調製し、次にシェル材料の存在下でコアモノマ
ーを重合することによる逆コア／シェル重合法；前もっ
て作成したシェルポリマーを前もって作成したコア部分
に結合すること；コア表面上でのシェルモノマーのグラ
フト重合、並びにコアポリマー及び溶媒の双方に親和性
を有するシェルポリマーの存在下でのコアポリマーの分
散によって調製することもできる。
【００３６】本発明のポリマー粒子のコア部分に用いる
ことができるエチレン系不飽和モノマーには、アクリル
モノマー（例えば、アクリル酸、もしくはメタクリル
酸）及びそれらのアルキルエステル類（例えば、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタク
リレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、
ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラ
ウリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレ
ート、ノニルアクリルレート、ベンジルメタクリレー
ト）、同じ酸のヒドロキシアルキルエステル類（例え
ば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート、及び２−ヒドロキシプロピル
メタクリレート）、並びに同じ酸のニトリル類及びアミ
ド類（例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、アクリルアミド及びメタクリルアミド）が含まれ
る。
ことができるエチレン系不飽和モノマーには、アクリル
モノマー（例えば、アクリル酸、もしくはメタクリル
酸）及びそれらのアルキルエステル類（例えば、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタク
リレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、
ヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、ラ
ウリルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレ
ート、ノニルアクリルレート、ベンジルメタクリレー
ト）、同じ酸のヒドロキシアルキルエステル類（例え
ば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキ
シエチルメタクリレート、及び２−ヒドロキシプロピル
メタクリレート）、並びに同じ酸のニトリル類及びアミ
ド類（例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、アクリルアミド及びメタクリルアミド）が含まれ
る。
【００３７】単独もしくはこれらのアクリルモノマーの
混合として用いることができる他のモノマーには、酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、塩化ビニリデン、塩化ビ
ニル、及び芳香族ビニル化合物（例えば、スチレン、ｔ
−ブチルスチレン及びビニルトルエン）が含まれる。前
述のモノマーと組み合わせて用いることができる他のコ
モノマーには、マレイン酸ジアルキル、イタコン酸ジア
ルキル、メチレンマロン酸ジアルキル、イソプレン、及
びブタジエンが含まれる。
混合として用いることができる他のモノマーには、酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、塩化ビニリデン、塩化ビ
ニル、及び芳香族ビニル化合物（例えば、スチレン、ｔ
−ブチルスチレン及びビニルトルエン）が含まれる。前
述のモノマーと組み合わせて用いることができる他のコ
モノマーには、マレイン酸ジアルキル、イタコン酸ジア
ルキル、メチレンマロン酸ジアルキル、イソプレン、及
びブタジエンが含まれる。
【００３８】ポリマー粒子のコア部分を有効に架橋し、
シェル部分をこのコア部分にグラフト化するために用い
ることができる好ましい架橋及びグラフト化コモノマー
は、不飽和一価アルコールと不飽和モノカルボン酸との
エステル類（例えば、アリルメタクリレート、アリルア
クリレート、ブテニルアクリレート、ウンデセニルアク
リレート、ウンデセニルメタクリレート、ビニルアクリ
レート、及びビニルメタクリレート）、ジエン類（例え
ば、ブタジエン及びイソプレン）、飽和グリコールもし
くはジオールと不飽和モノカルボン酸とのエステル類
（例えば、エチレングリコールジアクリレート、エチレ
ングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコー
ルジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタク
リレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレー
ト）、並びに多官能性芳香族化合物（例えば、ジビニル
ベンゼン）を含む、重合反応に対して多官能性であるモ
ノマーである。
シェル部分をこのコア部分にグラフト化するために用い
ることができる好ましい架橋及びグラフト化コモノマー
は、不飽和一価アルコールと不飽和モノカルボン酸との
エステル類（例えば、アリルメタクリレート、アリルア
クリレート、ブテニルアクリレート、ウンデセニルアク
リレート、ウンデセニルメタクリレート、ビニルアクリ
レート、及びビニルメタクリレート）、ジエン類（例え
ば、ブタジエン及びイソプレン）、飽和グリコールもし
くはジオールと不飽和モノカルボン酸とのエステル類
（例えば、エチレングリコールジアクリレート、エチレ
ングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコー
ルジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタク
リレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレー
ト）、並びに多官能性芳香族化合物（例えば、ジビニル
ベンゼン）を含む、重合反応に対して多官能性であるモ
ノマーである。
【００３９】本発明の分散性粒子のコア部分を、一定量
のプレポリマー、又は官能化されたオリゴマー、もしく
はマクロモノマー、（例えば、オルガノヒドロシロキサ
ン及び多官能性不飽和モノマーの反応によって調製され
る官能化されたオルガノシロキサン、フッ素含有プレポ
リマー、ポリエステルウレタン、ポリエーテルウレタ
ン、ポリアクリロウレタン等を含むことができる）の存
在下で作成することができる。
のプレポリマー、又は官能化されたオリゴマー、もしく
はマクロモノマー、（例えば、オルガノヒドロシロキサ
ン及び多官能性不飽和モノマーの反応によって調製され
る官能化されたオルガノシロキサン、フッ素含有プレポ
リマー、ポリエステルウレタン、ポリエーテルウレタ
ン、ポリアクリロウレタン等を含むことができる）の存
在下で作成することができる。
【００４０】本発明の分散性粒子のコア部分は、室温で
ゴム状もしくはガラス状となることができる。即ち、コ
ア部分のガラス転移温度は、室温より高くても低くても
よい。このコア部分は、一つの相もしくは二相以上の不
相溶性相を有することができる。この不相溶性は当該技
術分野でよく知られた種々の方法で決定することができ
る。例えば、そのような技法は、相と相の間の違いを強
調する着色技法を用いる走査電子顕微鏡を用いることで
ある。
ゴム状もしくはガラス状となることができる。即ち、コ
ア部分のガラス転移温度は、室温より高くても低くても
よい。このコア部分は、一つの相もしくは二相以上の不
相溶性相を有することができる。この不相溶性は当該技
術分野でよく知られた種々の方法で決定することができ
る。例えば、そのような技法は、相と相の間の違いを強
調する着色技法を用いる走査電子顕微鏡を用いることで
ある。
【００４１】本発明の分散性粒子のシェル部分は、粒子
のコア部分と溶媒の両方に親和性を有するいずれのポリ
マーも含むことができる。そのようなポリマーの役割
は、粒子を離して維持して、粒子間の引力を非常に小さ
くし、保存時及び剪断下で分散体の安定性を維持するこ
とである。（例えば、Sato T. のJournal of Coating T
echnology, 65 巻, No. 825, 113-121ページ, 1993を参
照されたい）。用いることができるポリマーの種類に
は、ホモポリマー及びコポリマーの両方が含まれる。こ
のコポリマーは、ランダム、グラフトもしくはブロック
コポリマーとなることができる。
のコア部分と溶媒の両方に親和性を有するいずれのポリ
マーも含むことができる。そのようなポリマーの役割
は、粒子を離して維持して、粒子間の引力を非常に小さ
くし、保存時及び剪断下で分散体の安定性を維持するこ
とである。（例えば、Sato T. のJournal of Coating T
echnology, 65 巻, No. 825, 113-121ページ, 1993を参
照されたい）。用いることができるポリマーの種類に
は、ホモポリマー及びコポリマーの両方が含まれる。こ
のコポリマーは、ランダム、グラフトもしくはブロック
コポリマーとなることができる。
【００４２】シェルポリマーを物理的にコア部分に結合
するか、もしくは後重合反応により化学的にコア部分に
結合することができる。例えば、カルボン酸基を重合に
よりコア部分に導入することができ、エポキシ基含有モ
ノマーをシェル部分に導入することができる。シェルポ
リマーを、エポキシ基とカルボン酸基との開環反応によ
りコア部分に結合する。このシェル部分を、前述のエチ
レン系不飽和モノマーとの連続乳化重合法によって導入
することもできる。そのようなモノマーは、アクリル酸
を含むアクリレート、メタクリル酸を含むメタクリレー
ト、アクリルアミド及びメタクリルアミド、イタコン酸
並びにその半エステル及びジエステル、置換スチレンを
含むスチレン、アクリロニトリル及びメタクリロニトリ
ル、酢酸ビニル、ビニルハライド及びビニリデンハライ
ドを含むことができる。本発明のシェルポリマーを、溶
媒中で良好な相溶性を有するように適切に設計する。溶
媒中でのシェル分子の相溶性の決定は、「ポリマー溶解
度マップ」（例えば、Ramsbtham, J. のProgress in Or
ganic Coatings, 8 巻, 113-141 ページ, 1980、並びに
Wicks, Jr. Z. W. 、Jones, F. N 、及び Papas, S.
P. の Organic Coatings, 229-239ページ, 1992, John
Wiley & Sons, Incを参照されたい）の考えを用いて達
成することができる。例えば、有機溶剤、コーティング
組成物に通常用いられるいずれの溶剤も充分に用いるこ
とができる。しかし、本発明の粒子に好ましい溶剤に
は、アルコール類、エステル類、ケトン類、芳香族炭化
水素類、塩素化溶剤、グリコール類、及びそれらの混合
物が含まれる。
するか、もしくは後重合反応により化学的にコア部分に
結合することができる。例えば、カルボン酸基を重合に
よりコア部分に導入することができ、エポキシ基含有モ
ノマーをシェル部分に導入することができる。シェルポ
リマーを、エポキシ基とカルボン酸基との開環反応によ
りコア部分に結合する。このシェル部分を、前述のエチ
レン系不飽和モノマーとの連続乳化重合法によって導入
することもできる。そのようなモノマーは、アクリル酸
を含むアクリレート、メタクリル酸を含むメタクリレー
ト、アクリルアミド及びメタクリルアミド、イタコン酸
並びにその半エステル及びジエステル、置換スチレンを
含むスチレン、アクリロニトリル及びメタクリロニトリ
ル、酢酸ビニル、ビニルハライド及びビニリデンハライ
ドを含むことができる。本発明のシェルポリマーを、溶
媒中で良好な相溶性を有するように適切に設計する。溶
媒中でのシェル分子の相溶性の決定は、「ポリマー溶解
度マップ」（例えば、Ramsbtham, J. のProgress in Or
ganic Coatings, 8 巻, 113-141 ページ, 1980、並びに
Wicks, Jr. Z. W. 、Jones, F. N 、及び Papas, S.
P. の Organic Coatings, 229-239ページ, 1992, John
Wiley & Sons, Incを参照されたい）の考えを用いて達
成することができる。例えば、有機溶剤、コーティング
組成物に通常用いられるいずれの溶剤も充分に用いるこ
とができる。しかし、本発明の粒子に好ましい溶剤に
は、アルコール類、エステル類、ケトン類、芳香族炭化
水素類、塩素化溶剤、グリコール類、及びそれらの混合
物が含まれる。
【００４３】本発明の粒子のシェル部分は、分子間架橋
もしくは架橋剤との反応により共有結合を形成すること
ができる反応性多官能基を含むことができる。適合する
反応性多官能基には、ヒドロキシル、カルボキシル、カ
ルボジイミド、エポキシド、アジリジン、ビニルスルホ
ン、スルフィン酸、活性メチレン、アミノ、アミド、ア
リル、等が含まれる。
もしくは架橋剤との反応により共有結合を形成すること
ができる反応性多官能基を含むことができる。適合する
反応性多官能基には、ヒドロキシル、カルボキシル、カ
ルボジイミド、エポキシド、アジリジン、ビニルスルホ
ン、スルフィン酸、活性メチレン、アミノ、アミド、ア
リル、等が含まれる。
【００４４】本発明に従う保護オーバーコート組成物
は、本発明のコーティング組成物に効果的に用いること
ができる、アルデヒド類、エポキシ化合物、多官能性ア
ジリジン類、ビニルスルホン類、メトキシアルキルメラ
ミン類、トリアジン類、ポリイソシアネート類、ジオキ
サン誘導体（例えば、ジヒドロキシジオキサン）、カル
ボジイミド類等を含む適合する架橋剤も含有することも
できる。これらの架橋剤は、分散性ポリマー粒子に存在
する官能性基、及び／もしくはコーティング組成物に存
在する溶液ポリマーと反応できる。
は、本発明のコーティング組成物に効果的に用いること
ができる、アルデヒド類、エポキシ化合物、多官能性ア
ジリジン類、ビニルスルホン類、メトキシアルキルメラ
ミン類、トリアジン類、ポリイソシアネート類、ジオキ
サン誘導体（例えば、ジヒドロキシジオキサン）、カル
ボジイミド類等を含む適合する架橋剤も含有することも
できる。これらの架橋剤は、分散性ポリマー粒子に存在
する官能性基、及び／もしくはコーティング組成物に存
在する溶液ポリマーと反応できる。
【００４５】当該技術分野で周知の艶消し粒子も本発明
の保護オーバーコート組成物に用いることができる。そ
のような艶消し剤は、リサーチディスクロージャー、N
o. 308 （1989年12月発行）、1008-1009 ページに記載
されている。ポリマー艶消し粒子を用いる場合は、この
ポリマーは、塗布された層に艶消し粒子が接着するのを
改善するために、分子間架橋もしくは架橋剤との反応に
よるバインダーポリマーとの共有結合を形成することが
できる反応性多官能性基を含有することができる。適合
する反応性多官能性基には、ヒドロキシル、カルボキシ
ル、カルボジイミド、エポキシド、アジリジン、ビニル
スルホン、スルフィン酸、活性メチレン、アミノ、アミ
ド、アリル、等が含まれる。
の保護オーバーコート組成物に用いることができる。そ
のような艶消し剤は、リサーチディスクロージャー、N
o. 308 （1989年12月発行）、1008-1009 ページに記載
されている。ポリマー艶消し粒子を用いる場合は、この
ポリマーは、塗布された層に艶消し粒子が接着するのを
改善するために、分子間架橋もしくは架橋剤との反応に
よるバインダーポリマーとの共有結合を形成することが
できる反応性多官能性基を含有することができる。適合
する反応性多官能性基には、ヒドロキシル、カルボキシ
ル、カルボジイミド、エポキシド、アジリジン、ビニル
スルホン、スルフィン酸、活性メチレン、アミノ、アミ
ド、アリル、等が含まれる。
【００４６】本発明の保護オーバーコート組成物は、本
発明に従う画像形成要素のすべり摩擦を小さくするため
に滑剤もしくは滑剤組合せを含有することもできる。典
型的な滑剤には、（１）例えば、米国特許第３，４８
９，５６７号、同３，０８０，３１７号、同３，０４
２，５２２号、同４，００４，９２７号及び同４，０４
７，９５８号、並びに英国特許第９５５，０６１号及び
同１，１４３，１１８号明細書に記載されるシリコーン
系材料、（２）米国特許第２，４５４，０４３号、同
２，７３２，３０５号、同２，９７６，１４８号、同
３，２０６，３１１号、同３，９３３，５１６号、同
２，５８８，７６５号、同３，１２１，０６０号、同
３，５０２，４７３号、同３，０４２，２２２号、及び
同４，４２７，９６４号、並びに英国特許第１，２６
３，７２２号、同１，１９８，３８７号、同１，４３
０，９９７号、同１，４６６，３０４号、同１，３２
０，７５７号、同１，３２０，５６５号、及び同１，３
２０，７５６号、並びにドイツ国特許第１，２８４，２
９５号及び同１，２８４，２９４号明細書に記載され
る、高級脂肪酸及び誘導体、高級アルコール及び誘導
体、高級脂肪酸の金属塩、高級脂肪酸エステル、高級脂
肪酸アミド、高級脂肪酸の多価アルコール等、（３）液
状パラフィン、並びにカルナウバワックス、天然及び合
成ワックス、石油蝋、ミネラルワックス等のパラフィン
状もしくはワックス状物質、（４）ポリテトラフルオロ
エチレン、ポリトリフルオロクロロエチレン、ポリフッ
化ビニリデン、ポリトリフルオロクロロエチレン−コ−
塩化ビニリデン、ポリ（メト）アクリレート、ポリイタ
コネート、もしくはパーフルオロアルキル側基を有する
ポリ（メト）アクリルアミド等を含む、パーフルオロも
しくはフルオロ又はフルオロクロロ含有物質が含まれ
る。リサーチディスクロージャー、No. 308 （1989年12
月発行）、1006ページに、本発明に有用な滑剤が詳細に
記載されている。
発明に従う画像形成要素のすべり摩擦を小さくするため
に滑剤もしくは滑剤組合せを含有することもできる。典
型的な滑剤には、（１）例えば、米国特許第３，４８
９，５６７号、同３，０８０，３１７号、同３，０４
２，５２２号、同４，００４，９２７号及び同４，０４
７，９５８号、並びに英国特許第９５５，０６１号及び
同１，１４３，１１８号明細書に記載されるシリコーン
系材料、（２）米国特許第２，４５４，０４３号、同
２，７３２，３０５号、同２，９７６，１４８号、同
３，２０６，３１１号、同３，９３３，５１６号、同
２，５８８，７６５号、同３，１２１，０６０号、同
３，５０２，４７３号、同３，０４２，２２２号、及び
同４，４２７，９６４号、並びに英国特許第１，２６
３，７２２号、同１，１９８，３８７号、同１，４３
０，９９７号、同１，４６６，３０４号、同１，３２
０，７５７号、同１，３２０，５６５号、及び同１，３
２０，７５６号、並びにドイツ国特許第１，２８４，２
９５号及び同１，２８４，２９４号明細書に記載され
る、高級脂肪酸及び誘導体、高級アルコール及び誘導
体、高級脂肪酸の金属塩、高級脂肪酸エステル、高級脂
肪酸アミド、高級脂肪酸の多価アルコール等、（３）液
状パラフィン、並びにカルナウバワックス、天然及び合
成ワックス、石油蝋、ミネラルワックス等のパラフィン
状もしくはワックス状物質、（４）ポリテトラフルオロ
エチレン、ポリトリフルオロクロロエチレン、ポリフッ
化ビニリデン、ポリトリフルオロクロロエチレン−コ−
塩化ビニリデン、ポリ（メト）アクリレート、ポリイタ
コネート、もしくはパーフルオロアルキル側基を有する
ポリ（メト）アクリルアミド等を含む、パーフルオロも
しくはフルオロ又はフルオロクロロ含有物質が含まれ
る。リサーチディスクロージャー、No. 308 （1989年12
月発行）、1006ページに、本発明に有用な滑剤が詳細に
記載されている。
【００４７】本発明の保護オーバーコート組成物を、当
該技術分野で周知のコーティング方法により、総固体最
大２０％を含有する溶剤コーティング配合物として塗布
することができる。例えば、ホッパーコーティング、グ
ラビアコーティング、スキムパン／エアナイフコーティ
ング、スプレーコーティング、等の方法を用いて充分な
成果を得ることができる。塗膜を最大１５０℃の温度で
乾燥して２０ｍｇ／ｍ 2 〜１０ｍｇ／ｍ2 の乾燥重量を
得る。
該技術分野で周知のコーティング方法により、総固体最
大２０％を含有する溶剤コーティング配合物として塗布
することができる。例えば、ホッパーコーティング、グ
ラビアコーティング、スキムパン／エアナイフコーティ
ング、スプレーコーティング、等の方法を用いて充分な
成果を得ることができる。塗膜を最大１５０℃の温度で
乾燥して２０ｍｇ／ｍ 2 〜１０ｍｇ／ｍ2 の乾燥重量を
得る。
【００４８】特に好ましい態様では、本発明の画像形成
要素は、写真フィルム、写真ペーパーもしくは写真用ガ
ラス板であり、画像形成層は、放射線感受性ハロゲン化
銀乳剤層である。そのような乳剤層は、典型的に、フィ
ルム形成親水性コロイドを含んで成っている。最も一般
的に用いられるものはゼラチンであり、本発明における
使用ではゼラチンが最も好ましい材料である。有用なゼ
ラチンには、アルカリ処理ゼラチン（家畜の骨もしくは
皮ゼラチン）、酸処理ゼラチン（豚皮ゼラチン）及びア
セチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン等のゼラチン誘導
体が含まれる。単独もしくはゼラチンと組み合わせて用
いることができるその他の親水性コロイドには、デキス
トラン、アラビアゴム、ゼイン、カゼイン、ペクチン、
コラーゲン誘導体、コロジオン、寒天、クズウコン、ア
ルブミン、等が含まれる。さらに、他の有用な親水性コ
ロイドは、水溶性ポリビニル化合物（例えば、ポリビニ
ルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリ
ドン等）である。
要素は、写真フィルム、写真ペーパーもしくは写真用ガ
ラス板であり、画像形成層は、放射線感受性ハロゲン化
銀乳剤層である。そのような乳剤層は、典型的に、フィ
ルム形成親水性コロイドを含んで成っている。最も一般
的に用いられるものはゼラチンであり、本発明における
使用ではゼラチンが最も好ましい材料である。有用なゼ
ラチンには、アルカリ処理ゼラチン（家畜の骨もしくは
皮ゼラチン）、酸処理ゼラチン（豚皮ゼラチン）及びア
セチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン等のゼラチン誘導
体が含まれる。単独もしくはゼラチンと組み合わせて用
いることができるその他の親水性コロイドには、デキス
トラン、アラビアゴム、ゼイン、カゼイン、ペクチン、
コラーゲン誘導体、コロジオン、寒天、クズウコン、ア
ルブミン、等が含まれる。さらに、他の有用な親水性コ
ロイドは、水溶性ポリビニル化合物（例えば、ポリビニ
ルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリ
ドン等）である。
【００４９】本発明の写真要素は、感光性ハロゲン化銀
乳剤の層を担持する支持体を含んで成る簡単な黒白もし
くは単色要素となることができ、また多層及び／もしく
は多色要素となることができる。本発明のカラー写真要
素は、典型的に、スペクトルの三原色の領域に感度を有
する色素画像形成単位を含む。各単位は、スペクトルの
所定の領域に感度を有する、単一のハロゲン化銀乳剤層
もしくは複式乳剤層を含んで成ることができる。この要
素の各層（画像形成単位の層を含む）を、当該技術分野
で周知の種々の順序に配列することができる。
乳剤の層を担持する支持体を含んで成る簡単な黒白もし
くは単色要素となることができ、また多層及び／もしく
は多色要素となることができる。本発明のカラー写真要
素は、典型的に、スペクトルの三原色の領域に感度を有
する色素画像形成単位を含む。各単位は、スペクトルの
所定の領域に感度を有する、単一のハロゲン化銀乳剤層
もしくは複式乳剤層を含んで成ることができる。この要
素の各層（画像形成単位の層を含む）を、当該技術分野
で周知の種々の順序に配列することができる。
【００５０】本発明に従う好ましい写真要素は、それと
組合わさるイエロー画像色素提供材料を有する少なくと
も一層の青感性ハロゲン化銀乳剤層、それと組合わさる
マゼンタ画像色素提供材料を有する少なくとも一層の緑
感性ハロゲン化銀乳剤層、及びそれと組合わさるシアン
画像色素提供材料を有する少なくとも一層の赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層を有する支持体を含んで成る。
組合わさるイエロー画像色素提供材料を有する少なくと
も一層の青感性ハロゲン化銀乳剤層、それと組合わさる
マゼンタ画像色素提供材料を有する少なくとも一層の緑
感性ハロゲン化銀乳剤層、及びそれと組合わさるシアン
画像色素提供材料を有する少なくとも一層の赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層を有する支持体を含んで成る。
【００５１】乳剤層に加えて、本発明の写真要素は、オ
ーバーコート層、スペーサ層、フィルター層、中間層、
ハレーション防止層、ｐＨ低下層（酸性層及び中和化層
と称することが多い）、タイミング層、不透明反射層、
不透明光吸収層等の、写真要素に一般的な補助層を有す
ることができる。支持体は写真要素に用いられる適当な
いずれの支持体にもなることができる。典型的な支持体
には、ポリマーフィルム、ペーパ（ポリマーコートペー
パを含む）、ガラス等が含まれる。本発明の写真要素の
支持体及び他の層の詳細は、リサーチディスクロージャ
ー、アイテム36544 （1994年9 月）に記載されている。
ーバーコート層、スペーサ層、フィルター層、中間層、
ハレーション防止層、ｐＨ低下層（酸性層及び中和化層
と称することが多い）、タイミング層、不透明反射層、
不透明光吸収層等の、写真要素に一般的な補助層を有す
ることができる。支持体は写真要素に用いられる適当な
いずれの支持体にもなることができる。典型的な支持体
には、ポリマーフィルム、ペーパ（ポリマーコートペー
パを含む）、ガラス等が含まれる。本発明の写真要素の
支持体及び他の層の詳細は、リサーチディスクロージャ
ー、アイテム36544 （1994年9 月）に記載されている。
【００５２】本発明の写真要素に用いる感光性ハロゲン
化銀乳剤は、粗粒子、並粒子もしくは微小粒子のハロゲ
ン化銀結晶もしくはそれらの混合を含むことができ、塩
化銀、臭化銀、臭ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、塩
臭ヨウ化銀、及びそれらの混合物のようなハロゲン化銀
から成ることができる。これらの乳剤は、例えば、平板
状粒子感光性ハロゲン化銀乳剤となることができる。こ
れらの乳剤は、ネガ型乳剤もしくは直接陽画乳剤となる
ことができる。それらは、主としてハロゲン化銀粒子の
表面もしくはハロゲン化銀粒子の内部に潜像を形成する
ことができる。これらの乳剤を、通常行われるように、
化学増感及び分光増感することができる。典型的な乳剤
はゼラチン乳剤であるが、他の親水性コロイドも通常の
実施に従って用いることもできる。ハロゲン化銀乳剤に
関しては、リサーチディスクロージャー、アイテム3654
4 （1994年9 月）及びそこに挙げられた文献に詳細に記
載されている。
化銀乳剤は、粗粒子、並粒子もしくは微小粒子のハロゲ
ン化銀結晶もしくはそれらの混合を含むことができ、塩
化銀、臭化銀、臭ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、塩
臭ヨウ化銀、及びそれらの混合物のようなハロゲン化銀
から成ることができる。これらの乳剤は、例えば、平板
状粒子感光性ハロゲン化銀乳剤となることができる。こ
れらの乳剤は、ネガ型乳剤もしくは直接陽画乳剤となる
ことができる。それらは、主としてハロゲン化銀粒子の
表面もしくはハロゲン化銀粒子の内部に潜像を形成する
ことができる。これらの乳剤を、通常行われるように、
化学増感及び分光増感することができる。典型的な乳剤
はゼラチン乳剤であるが、他の親水性コロイドも通常の
実施に従って用いることもできる。ハロゲン化銀乳剤に
関しては、リサーチディスクロージャー、アイテム3654
4 （1994年9 月）及びそこに挙げられた文献に詳細に記
載されている。
【００５３】本発明に用いられる写真用ハロゲン化銀乳
剤は、写真技術の分野で一般的な添加剤を含有すること
ができる。有用な添加剤は、例えば、リサーチディスク
ロージャー、アイテム36544 （1994年9 月）に記載され
ている。有用な添加剤には、分光増感色素、減感剤、カ
ブリ防止剤、マスキングカプラー、ＤＩＲカプラー、Ｄ
ＩＲ化合物、汚染防止剤、画像色素安定化剤、フィルタ
ー色素及びＵＶ吸収剤等の吸収性材料、光散乱材料、塗
布助剤、可塑剤及び滑剤等が含まれる。
剤は、写真技術の分野で一般的な添加剤を含有すること
ができる。有用な添加剤は、例えば、リサーチディスク
ロージャー、アイテム36544 （1994年9 月）に記載され
ている。有用な添加剤には、分光増感色素、減感剤、カ
ブリ防止剤、マスキングカプラー、ＤＩＲカプラー、Ｄ
ＩＲ化合物、汚染防止剤、画像色素安定化剤、フィルタ
ー色素及びＵＶ吸収剤等の吸収性材料、光散乱材料、塗
布助剤、可塑剤及び滑剤等が含まれる。
【００５４】写真要素に用いられる色素画像提供材料に
依存して、それをハロゲン化銀乳剤層に組み入れるかも
しくは乳剤層と組合わさる別の層に組み入れることがで
きる。色素画像提供材料は、例えば、色素生成カプラ
ー、漂白可能色素、色素現像薬及びレドックス色素放出
剤等の当該技術分野で公知のいずれのものであってもよ
く、用いられる具体的な材料は、写真要素の性質、及び
所望する画像の種類に依存する。
依存して、それをハロゲン化銀乳剤層に組み入れるかも
しくは乳剤層と組合わさる別の層に組み入れることがで
きる。色素画像提供材料は、例えば、色素生成カプラ
ー、漂白可能色素、色素現像薬及びレドックス色素放出
剤等の当該技術分野で公知のいずれのものであってもよ
く、用いられる具体的な材料は、写真要素の性質、及び
所望する画像の種類に依存する。
【００５５】分離した溶液で処理するように設計された
通常のカラー材料と共に用いる色素画像提供材料は、好
ましくは、色素生成カプラー（即ち、酸化された現像主
薬と結合して色素を生成する化合物）である。シアン色
素画像を形成する好ましいカプラーはフェノール類及び
ナフトール類である。マゼンタ色素画像を形成する好ま
しいカプラーはピラゾロン類及びピラゾロトリアゾール
類である。イエロー色素画像を形成する好ましいカプラ
ーはベンゾイルアセトアニリド類及びピバリルアセトア
ニリド類である。
通常のカラー材料と共に用いる色素画像提供材料は、好
ましくは、色素生成カプラー（即ち、酸化された現像主
薬と結合して色素を生成する化合物）である。シアン色
素画像を形成する好ましいカプラーはフェノール類及び
ナフトール類である。マゼンタ色素画像を形成する好ま
しいカプラーはピラゾロン類及びピラゾロトリアゾール
類である。イエロー色素画像を形成する好ましいカプラ
ーはベンゾイルアセトアニリド類及びピバリルアセトア
ニリド類である。
【００５６】
【実施例】以下の例により本発明をさらに詳しく説明す
るが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
これらの例は、本発明の分散性ポリマー粒子を含むコー
ティング組成物の利点を説明するものであり、特に、本
発明のコーティング組成物が、相分離及び凝集に対する
優れた安定性、高い乾燥塗布重量におけるより少ない被
覆量での塗膜の優れたレオロジー特性、良好な光学的透
明度、良好な障壁特性、そして優れた耐摩耗性を有する
ことを示す。
るが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
これらの例は、本発明の分散性ポリマー粒子を含むコー
ティング組成物の利点を説明するものであり、特に、本
発明のコーティング組成物が、相分離及び凝集に対する
優れた安定性、高い乾燥塗布重量におけるより少ない被
覆量での塗膜の優れたレオロジー特性、良好な光学的透
明度、良好な障壁特性、そして優れた耐摩耗性を有する
ことを示す。
【００５７】調製例１〜６ 調製例１〜６は、本発明に有用なコーティング組成物を
生成するために、有機媒体に分散性であるコア／シェル
ポリマー粒子の合成を記載する。脱イオン水７１４．３
ｇ及びラウリル硫酸ナトリウム２．７ｇを入れて攪拌さ
れている反応器を８０℃に加熱し、Ｎ2 で１時間パージ
した。過硫酸カリウム０．７８８ｇを添加後、脱イオン
水１３０．３ｇ、メチルメタクリレート１５３ｇ、エチ
レングリコールジメタクリレート１８ｇ、アリルメタク
リレート９ｇ、及び過硫酸カリウム０．２５ｇを含有す
る乳剤を、１時間かけてゆっくりと加えた。反応をさら
に２時間継続させた。そして、トルエン５ｇ中の過酸化
ベンゾイル０．３５ｇを反応器に添加した。脱イオン水
３２６．４ｇ、ラウリル硫酸ナトリウム３．６ｇ、エチ
ルアクリレート１０８ｇ、メタクリル酸１２ｇ、及び過
酸化ベンゾイル０．１５ｇを含有する乳剤を、１時間連
続的に加えた。反応を３時間以上継続させ、その後室温
まで冷却した。調製されたラテックスをガラスファイバ
ーでろ過して凝塊を除いた。
生成するために、有機媒体に分散性であるコア／シェル
ポリマー粒子の合成を記載する。脱イオン水７１４．３
ｇ及びラウリル硫酸ナトリウム２．７ｇを入れて攪拌さ
れている反応器を８０℃に加熱し、Ｎ2 で１時間パージ
した。過硫酸カリウム０．７８８ｇを添加後、脱イオン
水１３０．３ｇ、メチルメタクリレート１５３ｇ、エチ
レングリコールジメタクリレート１８ｇ、アリルメタク
リレート９ｇ、及び過硫酸カリウム０．２５ｇを含有す
る乳剤を、１時間かけてゆっくりと加えた。反応をさら
に２時間継続させた。そして、トルエン５ｇ中の過酸化
ベンゾイル０．３５ｇを反応器に添加した。脱イオン水
３２６．４ｇ、ラウリル硫酸ナトリウム３．６ｇ、エチ
ルアクリレート１０８ｇ、メタクリル酸１２ｇ、及び過
酸化ベンゾイル０．１５ｇを含有する乳剤を、１時間連
続的に加えた。反応を３時間以上継続させ、その後室温
まで冷却した。調製されたラテックスをガラスファイバ
ーでろ過して凝塊を除いた。
【００５８】上記ラテックスを１：１の比でアセトンと
混合し、ポリマー粒子を分離した。沈殿物を蒸留水で数
回洗浄して残留している界面活性剤及び塩類を除去し
た。５０℃に加熱したオーブン中で最終乾燥を行った。
調製された粒子は、コア部分約６０％及びシェル部分約
４０％を有した。このコア部分はメチルメタクリレート
（ＭＭＡ）約８５％、エチレングリコールジメタクリレ
ート（ＥＧＤ）１０％、及びアリルメタクリレート（Ａ
Ｍ）５％を含んでいた。シェル部分は、エチルアクリレ
ート（ＥＡ）約９０％及びメタクリル酸（ＭＡ）１０％
を含んでいた。得られたポリマー粒子をｐ−１とする。
混合し、ポリマー粒子を分離した。沈殿物を蒸留水で数
回洗浄して残留している界面活性剤及び塩類を除去し
た。５０℃に加熱したオーブン中で最終乾燥を行った。
調製された粒子は、コア部分約６０％及びシェル部分約
４０％を有した。このコア部分はメチルメタクリレート
（ＭＭＡ）約８５％、エチレングリコールジメタクリレ
ート（ＥＧＤ）１０％、及びアリルメタクリレート（Ａ
Ｍ）５％を含んでいた。シェル部分は、エチルアクリレ
ート（ＥＡ）約９０％及びメタクリル酸（ＭＡ）１０％
を含んでいた。得られたポリマー粒子をｐ−１とする。
【００５９】同様にしてポリマー粒子ｐ−２〜ｐ−６を
調製した。それらの組成及び他のパラメータを表Ｉに示
す。
調製した。それらの組成及び他のパラメータを表Ｉに示
す。
【００６０】
【表１】
【００６１】調製例７〜２５ 調製例７〜２５は、有機媒体に分散されたコア／シェル
ポリマー粒子を含んで成る分散体の調合のための溶剤選
定を説明する。調製例２及び４において分離されたポリ
マー粒子を、写真材料の有用な層を作成するのに用いる
いくつかの一般的な溶剤中の分散性についてテストし
た。分散体は室温で１％の固体で作られていた。分散体
の質及びその安定性を目で見た外観で評価した。本発明
の粒子は、非常に良好な安定性を伴って多くの溶剤に容
易に分散する。ｐ−２及びｐ−４の粒子を分散するのに
用いることができる溶剤の例を表ＩＩに示す。
ポリマー粒子を含んで成る分散体の調合のための溶剤選
定を説明する。調製例２及び４において分離されたポリ
マー粒子を、写真材料の有用な層を作成するのに用いる
いくつかの一般的な溶剤中の分散性についてテストし
た。分散体は室温で１％の固体で作られていた。分散体
の質及びその安定性を目で見た外観で評価した。本発明
の粒子は、非常に良好な安定性を伴って多くの溶剤に容
易に分散する。ｐ−２及びｐ−４の粒子を分散するのに
用いることができる溶剤の例を表ＩＩに示す。
【００６２】
【表２】
【００６３】調製例２６〜３９及び比較サンプルＡ 調製例２６〜３９は、本発明に有用なポリマー粒子分散
体の粘度測定に関し、比較サンプルＡは、溶液ポリマー
の粘度測定に関する。粒子分散体の粘度を、２３℃で B
rookfield Viscometerで測定し、塩化メチレン中でのEl
vacite 2041 （メチルメタクリレートポリマー、E. I.
DuPont de Nemours and Co. ）のものと比較した。用い
た種々の溶剤中の粒子濃度は、１０容量％であった。得
られたデータを表ＩＩＩに示す。
体の粘度測定に関し、比較サンプルＡは、溶液ポリマー
の粘度測定に関する。粒子分散体の粘度を、２３℃で B
rookfield Viscometerで測定し、塩化メチレン中でのEl
vacite 2041 （メチルメタクリレートポリマー、E. I.
DuPont de Nemours and Co. ）のものと比較した。用い
た種々の溶剤中の粒子濃度は、１０容量％であった。得
られたデータを表ＩＩＩに示す。
【００６４】
【表３】
【００６５】これらの例は、非水系分散性粒子を含むコ
ーティング組成物が、溶液ポリマーを含むものに比べて
非常に低い粘度を有することを証明している。これらの
低粘性コーティング組成物は、塗膜運搬性、塗膜ろ過、
塗膜塗布及び乾燥、並びに有機溶剤排出物回収において
優れている。発明例４０〜５５及び比較サンプルＢ〜Ｆ 例４０〜５５は、本発明の範囲内の画像形成要素の抵抗
率を説明する。比較サンプルＢ〜Ｆは、保護オーバーコ
ートが溶液ポリマーから調製されている同じ画像形成要
素に関する。
ーティング組成物が、溶液ポリマーを含むものに比べて
非常に低い粘度を有することを証明している。これらの
低粘性コーティング組成物は、塗膜運搬性、塗膜ろ過、
塗膜塗布及び乾燥、並びに有機溶剤排出物回収において
優れている。発明例４０〜５５及び比較サンプルＢ〜Ｆ 例４０〜５５は、本発明の範囲内の画像形成要素の抵抗
率を説明する。比較サンプルＢ〜Ｆは、保護オーバーコ
ートが溶液ポリマーから調製されている同じ画像形成要
素に関する。
【００６６】次の例は、本発明のコーティング組成物
が、可溶性ポリマーを用いて塗布した層と比較して、ボ
イド（void）のない、不浸透性フィルムを提供すること
を示す。塩化ビニリデン、メチルアクリレート、及びイ
タコン酸の三元ポリマーラテックスで下引きされている
ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体を、銀ドー
プ五酸化バナジウム０．０２５重量％、メチルアクリレ
ート、塩化ビニリデン及びイタコン酸から成る三元ポリ
マー（１５／８３／２）０．０７５重量％を含んで成る
水性帯電防止配合物で塗布し、１００℃で乾燥させて乾
燥重量約８ｍｇ／ｍ2 を有する帯電防止層を得た。
が、可溶性ポリマーを用いて塗布した層と比較して、ボ
イド（void）のない、不浸透性フィルムを提供すること
を示す。塩化ビニリデン、メチルアクリレート、及びイ
タコン酸の三元ポリマーラテックスで下引きされている
ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体を、銀ドー
プ五酸化バナジウム０．０２５重量％、メチルアクリレ
ート、塩化ビニリデン及びイタコン酸から成る三元ポリ
マー（１５／８３／２）０．０７５重量％を含んで成る
水性帯電防止配合物で塗布し、１００℃で乾燥させて乾
燥重量約８ｍｇ／ｍ2 を有する帯電防止層を得た。
【００６７】種々の有機溶剤に２、４、５、及び１０％
固体を含有する本発明のコーティング組成物を前記帯電
防止層の上に塗布し、１００℃で１分間乾燥させて乾燥
重量５００ｍｇ／ｍ2 〜１０００ｍｇ／ｍ2 を有する透
明塗膜を得た。五酸化バナジウム層の帯電防止特性は、
不浸透性障壁で保護されないと写真処理後に損なわれる
ことが知られている（米国特許第５，００６，４５１号
及び同５，２２１，５９８号明細書に記載されてい
る）。従って、通常の写真現像液及び定着液中で処理し
た後のこの要素の帯電防止特性を測定して、実験例の塗
膜の浸透性を評価することができる。
固体を含有する本発明のコーティング組成物を前記帯電
防止層の上に塗布し、１００℃で１分間乾燥させて乾燥
重量５００ｍｇ／ｍ2 〜１０００ｍｇ／ｍ2 を有する透
明塗膜を得た。五酸化バナジウム層の帯電防止特性は、
不浸透性障壁で保護されないと写真処理後に損なわれる
ことが知られている（米国特許第５，００６，４５１号
及び同５，２２１，５９８号明細書に記載されてい
る）。従って、通常の写真現像液及び定着液中で処理し
た後のこの要素の帯電防止特性を測定して、実験例の塗
膜の浸透性を評価することができる。
【００６８】これらの要素を、米国特許第４，２６９，
９２９号明細書に記載されるような高ｐＨ（１１．３）
現像液及び定着液に、３８℃で６０秒間それぞれ浸漬さ
せ、蒸留水でリンスした。処理した要素の相対湿度２０
％での内部抵抗率（R. A. Elder の、「Resistivity Me
asurements on Buried Conductive Layers」, EOS/ESD
Symposium Proceedings, 1990 年9 月, 251-254 ページ
に記載されている塩橋法を用いる）を測定し、処理前の
内部抵抗率と比較した。コーティング組成及び結果を表
ＩＶに示す。この表は、本発明の例４０〜５５のコーテ
ィング組成物が、ポリマー溶液塗布された保護オーバー
コートであるサンプルＢ〜Ｆから得られるものと比較し
て永続的な帯電防止特性を有していることを実証する。
９２９号明細書に記載されるような高ｐＨ（１１．３）
現像液及び定着液に、３８℃で６０秒間それぞれ浸漬さ
せ、蒸留水でリンスした。処理した要素の相対湿度２０
％での内部抵抗率（R. A. Elder の、「Resistivity Me
asurements on Buried Conductive Layers」, EOS/ESD
Symposium Proceedings, 1990 年9 月, 251-254 ページ
に記載されている塩橋法を用いる）を測定し、処理前の
内部抵抗率と比較した。コーティング組成及び結果を表
ＩＶに示す。この表は、本発明の例４０〜５５のコーテ
ィング組成物が、ポリマー溶液塗布された保護オーバー
コートであるサンプルＢ〜Ｆから得られるものと比較し
て永続的な帯電防止特性を有していることを実証する。
【００６９】
【表４】
【００７０】例５６〜５７ 例５６〜５７は、例４０〜５５に用いた以外の帯電防止
剤を用いる本発明の範囲内の要素を説明する。下引きさ
れているポリエステルフィルム支持体を、米国特許第
４，０７０，１８９号明細書に記載される架橋されたビ
ニルベンジル四級アンモニウムポリマー及びポリマーバ
インダーから成るメタノール／アセトン帯電防止配合物
で塗布した。この帯電防止層を乾燥重量３５０ｍｇ／ｍ
2 で塗布し、これはバインダーポリマーに対して１／１
比の帯電防止ポリマーを含んでいた。そして、本発明の
オーバーコート配合物を、メタノール／アセトンからこ
の帯電防止層の上に塗布し、前と同じように乾燥させて
乾燥重量約８００ｍｇ／ｍ2 を有する透明塗膜を得た。
そして、このサンプルを、例４０〜５５に記載したのと
同様の方法で写真処理した後、帯電防止特性（５０％Ｒ
Ｈで）を評価した。得られた結果を表Ｖに示す。
剤を用いる本発明の範囲内の要素を説明する。下引きさ
れているポリエステルフィルム支持体を、米国特許第
４，０７０，１８９号明細書に記載される架橋されたビ
ニルベンジル四級アンモニウムポリマー及びポリマーバ
インダーから成るメタノール／アセトン帯電防止配合物
で塗布した。この帯電防止層を乾燥重量３５０ｍｇ／ｍ
2 で塗布し、これはバインダーポリマーに対して１／１
比の帯電防止ポリマーを含んでいた。そして、本発明の
オーバーコート配合物を、メタノール／アセトンからこ
の帯電防止層の上に塗布し、前と同じように乾燥させて
乾燥重量約８００ｍｇ／ｍ2 を有する透明塗膜を得た。
そして、このサンプルを、例４０〜５５に記載したのと
同様の方法で写真処理した後、帯電防止特性（５０％Ｒ
Ｈで）を評価した。得られた結果を表Ｖに示す。
【００７１】
【表５】
【００７２】例５８〜６１及び比較サンプルＧ〜Ｈ 例５８〜６１は、本発明の範囲内の要素の耐摩耗性を説
明する。比較サンプルＧ及びＨは、保護オーバーコート
を溶液ポリマーから調製した類似の要素に関する。次の
例は、本発明のコーティング組成物を用いて得られる優
れた物理特性を説明する。五酸化バナジウムを含む帯電
防止塗膜を、塩化ビニリデン、メチルアクリレート、及
びイタコン酸の三元ポリマーラテックスで下引きされて
いるポリエチレンテレフタレートフィルムの移動してい
るウェブ上に塗布し、１０５℃で乾燥して、乾燥塗膜重
量約８ｍｇ／ｍ2 を有する帯電防止層を得た。総固体
１．２５〜４．０重量％を有する塩化メチレン中のコー
ティング配合物を帯電防止層の上に塗布して乾燥塗膜重
量６５０及び１３００ｍｇ／ｍ2 を有する透明フィルム
を得た。これらの塗膜のテーバー磨耗値を測定し、Elva
cite 2041 の場合の、それぞれ乾燥塗膜重量６５０及び
１３００ｍｇ／ｍ2 での塩化メチレン溶液から塗布され
たものと比較した。ASTM D1044に記載されている手順に
従ってテーバー磨耗テストを行った。結果を表ＶＩに示
す。
明する。比較サンプルＧ及びＨは、保護オーバーコート
を溶液ポリマーから調製した類似の要素に関する。次の
例は、本発明のコーティング組成物を用いて得られる優
れた物理特性を説明する。五酸化バナジウムを含む帯電
防止塗膜を、塩化ビニリデン、メチルアクリレート、及
びイタコン酸の三元ポリマーラテックスで下引きされて
いるポリエチレンテレフタレートフィルムの移動してい
るウェブ上に塗布し、１０５℃で乾燥して、乾燥塗膜重
量約８ｍｇ／ｍ2 を有する帯電防止層を得た。総固体
１．２５〜４．０重量％を有する塩化メチレン中のコー
ティング配合物を帯電防止層の上に塗布して乾燥塗膜重
量６５０及び１３００ｍｇ／ｍ2 を有する透明フィルム
を得た。これらの塗膜のテーバー磨耗値を測定し、Elva
cite 2041 の場合の、それぞれ乾燥塗膜重量６５０及び
１３００ｍｇ／ｍ2 での塩化メチレン溶液から塗布され
たものと比較した。ASTM D1044に記載されている手順に
従ってテーバー磨耗テストを行った。結果を表ＶＩに示
す。
【００７３】
【表６】
【００７４】上記の例から分かるように、本発明で用い
るコーティング組成物、即ち、連続相として液体有機媒
体及び分散相としてコア／シェル粒子を含んで成る組成
物は、画像形成要素の製造において典型的に用いられる
ような急速乾燥条件下で連続被膜を形成できる。この方
法で作成された保護オーバーコート層は、良好な光学透
明度、良好な障壁特性、及び優れた耐摩耗性を含む多く
の非常に有利な特徴を連合させる。
るコーティング組成物、即ち、連続相として液体有機媒
体及び分散相としてコア／シェル粒子を含んで成る組成
物は、画像形成要素の製造において典型的に用いられる
ような急速乾燥条件下で連続被膜を形成できる。この方
法で作成された保護オーバーコート層は、良好な光学透
明度、良好な障壁特性、及び優れた耐摩耗性を含む多く
の非常に有利な特徴を連合させる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マリオ デニス デローラ アメリカ合衆国，ニューヨーク 14464, ハムリン，クローズ ハロウ ドライブ 87 (72)発明者 ジェームズ リー ベロー アメリカ合衆国，ニューヨーク 14617, ロチェスター，ミノキュア ドライブ 104
Claims (1)
- 【請求項１】 支持体、画像形成層、導電性層及び前記
導電性層の上に位置する保護オーバーコート層を含んで
成り、前記保護オーバーコート層が、液体有機媒体中の
ポリマー粒子の分散体から塗布されている、画像形成プ
ロセスに用いる画像形成要素であって、 前記ポリマー粒子が、前記有機媒体に不溶性のコア部分
並びに前記コア部分及び前記有機媒体の両方に親和性を
有するシェル部分を含んで成ることを特徴とする画像形
成要素。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US194195P | 1995-06-15 | 1995-06-15 | |
| US60/001941 | 1995-12-05 | ||
| US567789 | 1995-12-05 | ||
| US08/567,789 US5597681A (en) | 1995-12-05 | 1995-12-05 | Imaging element comprising an electrically-conductive layer and a protective overcoat layer containing solvent-dispersible polymer particles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH095927A true JPH095927A (ja) | 1997-01-10 |
Family
ID=26669707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8154282A Withdrawn JPH095927A (ja) | 1995-06-15 | 1996-06-14 | 画像形成要素 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0749041B1 (ja) |
| JP (1) | JPH095927A (ja) |
| DE (1) | DE69603675T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003005393A (ja) * | 2001-06-21 | 2003-01-08 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用感光体 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0886176A1 (en) * | 1997-06-19 | 1998-12-23 | Eastman Kodak Company | Imaging element containing polymer particles and lubricant |
| US6214530B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-04-10 | Tulalip Consultoria Comercial Sociedade Unidessoal S.A. | Base film with a conductive layer and a magnetic layer |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4478974A (en) * | 1980-05-21 | 1984-10-23 | The Dow Chemical Company | Heterogeneous polymer latex of relatively hard and relatively soft interpolymers of a monovinylidene aromatic monomer and an aliphatic conjugated diene monomer |
| US4612279A (en) * | 1985-07-22 | 1986-09-16 | Eastman Kodak Company | Protective overcoat for photographic elements |
| JP2811256B2 (ja) * | 1992-04-23 | 1998-10-15 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1996
- 1996-06-10 EP EP96201618A patent/EP0749041B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-10 DE DE69603675T patent/DE69603675T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-14 JP JP8154282A patent/JPH095927A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003005393A (ja) * | 2001-06-21 | 2003-01-08 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用感光体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69603675D1 (de) | 1999-09-16 |
| EP0749041A1 (en) | 1996-12-18 |
| EP0749041B1 (en) | 1999-08-11 |
| DE69603675T2 (de) | 2000-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0824219B1 (en) | Imaging element comprising an auxilliary layer coated from coating compositions containing lubricant-loaded, nonaqueous dispersed polymer particles | |
| US5695920A (en) | Aqueous coating compositions useful in the preparation of auxiliary layers of imaging elements | |
| US5597680A (en) | Imaging element comprising an auxiliary layer containing solvent-dispersible polymer particles | |
| US5804360A (en) | Imaging element and aqueous coating compositions containing polyurethane/vinyl polymer dispersions | |
| US5846699A (en) | Coating composition including polyurethane for imaging elements | |
| US5597681A (en) | Imaging element comprising an electrically-conductive layer and a protective overcoat layer containing solvent-dispersible polymer particles | |
| JPH1097028A (ja) | 画像形成要素 | |
| US5723273A (en) | Protective overcoat for antistatic layer | |
| EP0829758B1 (en) | Method of forming a photographic paper having a backing layer comprising colloidal inorganic oxide particles, antistatic agent and film forming acrylic binder | |
| EP0749041B1 (en) | Imaging element comprising an electrically-conductive layer and a protective overcoat layer containing solvent-dispersible polymer particles | |
| US5723274A (en) | Film former and non-film former coating composition for imaging elements | |
| EP0749039B1 (en) | A method of forming an imaging element comprising an auxiliary layer containing solvent- dispersible polymer particles | |
| US5786135A (en) | Coating composition for imaging elements | |
| US6048679A (en) | Antistatic layer coating compositions | |
| US5824464A (en) | Photographic element with improved drying characteristics | |
| US6407160B2 (en) | Non-aqueous composite wax particle dispersion | |
| US6187521B1 (en) | Imaging elements | |
| EP1016905A1 (en) | Imaging element with a protective overcoat | |
| US6153368A (en) | Backside protective overcoat compositions for silver halide photographic elements | |
| US6043014A (en) | Imaging elements comprising an electrically-conductive layer and a protective overcoat composition containing a solvent-dispersible polyurethane | |
| JPH09325452A (ja) | 導電性層を有する画像形成要素 | |
| US6043015A (en) | Coating compositions and imaging elements containing a layer comprising solvent-dispersed polyurethanes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20050224 |