JPH0951792A - 微生物培養装置 - Google Patents
微生物培養装置Info
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- JPH0951792A JPH0951792A JP23752695A JP23752695A JPH0951792A JP H0951792 A JPH0951792 A JP H0951792A JP 23752695 A JP23752695 A JP 23752695A JP 23752695 A JP23752695 A JP 23752695A JP H0951792 A JPH0951792 A JP H0951792A
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- Japan
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- observation
- glass plates
- case
- pressing plate
- holes
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/04—Flat or tray type, drawers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/20—Degassing; Venting; Bubble traps
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- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は液体培地を使つて微生物を培養観察
する培養装置において、液体培地の気泡の流入を阻止し
た培養装置の提供。 【解決手段】 フイルム状のスペーサー８を挟持するよ
うに２枚のガラス板６、７を設置してスペーサー８の厚
みによつて流路１０のスペースを調整可能とした培養装
置と、該装置に液体培地を送り込む配管構造の中にドレ
インコック２４を設置して培養装置内に気泡の流入を阻
止するようにした。
する培養装置において、液体培地の気泡の流入を阻止し
た培養装置の提供。 【解決手段】 フイルム状のスペーサー８を挟持するよ
うに２枚のガラス板６、７を設置してスペーサー８の厚
みによつて流路１０のスペースを調整可能とした培養装
置と、該装置に液体培地を送り込む配管構造の中にドレ
インコック２４を設置して培養装置内に気泡の流入を阻
止するようにした。
Description
【０００１】
【発明の属する分野】本発明は液体培地を使つて微生物
を培養観察するための微生物培養容器と該容器の配管方
法に関する。
を培養観察するための微生物培養容器と該容器の配管方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、通常の微生物培養容器で液体培地
を使うときは、２枚のガラスの間に注射針を挟みワセリ
ン等ガラスを固定し液を流すか或は小箱に液を流す等の
方法を採つている。
を使うときは、２枚のガラスの間に注射針を挟みワセリ
ン等ガラスを固定し液を流すか或は小箱に液を流す等の
方法を採つている。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】しかし前記従来の方
法では狭小な空間を得ることができず観察物が動いた
り、顕微鏡観察の際に時間がたつとピントがずれたりす
る難点がある。カビ類のように立体的に成長する微生物
の観察時に培養空間を広くした場合、顕微鏡のピントが
段々ずれてくることがあり、（イ） 自動測定時に不都
合、（ロ） 立体的な成長の測定が困難、（ハ） 成長
速度の数値化が困難、となり、培養空間を狭くした場合
に培養液中に気泡が入り込んで流れたときは、（イ）
気泡が容易に流れていかない、（ロ） たまつた気泡が
大きくなる、等の問題点があり、観察対象の微生物に培
養液が接触してない等培養や薬効の測定が出来ない等の
欠点がある。
法では狭小な空間を得ることができず観察物が動いた
り、顕微鏡観察の際に時間がたつとピントがずれたりす
る難点がある。カビ類のように立体的に成長する微生物
の観察時に培養空間を広くした場合、顕微鏡のピントが
段々ずれてくることがあり、（イ） 自動測定時に不都
合、（ロ） 立体的な成長の測定が困難、（ハ） 成長
速度の数値化が困難、となり、培養空間を狭くした場合
に培養液中に気泡が入り込んで流れたときは、（イ）
気泡が容易に流れていかない、（ロ） たまつた気泡が
大きくなる、等の問題点があり、観察対象の微生物に培
養液が接触してない等培養や薬効の測定が出来ない等の
欠点がある。
【０００４】本発明は上下に配置したガラス板のうち上
側のガラス板に２ケ所の穴を開けてスペーサーを挟み込
むことによりシンプルな構造で水漏れ等の不都合のない
信頼性に富む培養空間を得ることができると共にスペー
サーの厚みを選ぶことにより流路の隙間を任意に設定で
きる新規の培養容器を提供することを目的とするもので
ある。
側のガラス板に２ケ所の穴を開けてスペーサーを挟み込
むことによりシンプルな構造で水漏れ等の不都合のない
信頼性に富む培養空間を得ることができると共にスペー
サーの厚みを選ぶことにより流路の隙間を任意に設定で
きる新規の培養容器を提供することを目的とするもので
ある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記の目的を
達成するため、観察用の窓孔２を有し、両側に流路３、
４を穿設してなるケース１内に、抜き穴９を設けたフイ
ルム状のスペーサー８の上下にガラス板６、７を設置し
て該スペーサー８の厚みに相当する間隙によつて構成さ
れる流路１０を形成すると共に前記ガラス板６、７のう
ち上方のガラス板６の両側に小孔１１、１２を穿設して
該小孔１１、１２によつて前記流路３、４と流路１０を
連通せしめ、さらに下方のガラス板７の下側にパッキン
１８を介して押圧板１９を以つて前記ガラス板６、７を
ケース１に圧着固定し、前記パッキン１８及び押圧板１
９に夫々観察用の穴２１、２２を開設してなる構成と
し、又前記構成において、配管を施す際にドレインコッ
ク２４を設置して気泡が前記装置内に流入するのを阻止
するようになる配管構造によつて構成されている。
達成するため、観察用の窓孔２を有し、両側に流路３、
４を穿設してなるケース１内に、抜き穴９を設けたフイ
ルム状のスペーサー８の上下にガラス板６、７を設置し
て該スペーサー８の厚みに相当する間隙によつて構成さ
れる流路１０を形成すると共に前記ガラス板６、７のう
ち上方のガラス板６の両側に小孔１１、１２を穿設して
該小孔１１、１２によつて前記流路３、４と流路１０を
連通せしめ、さらに下方のガラス板７の下側にパッキン
１８を介して押圧板１９を以つて前記ガラス板６、７を
ケース１に圧着固定し、前記パッキン１８及び押圧板１
９に夫々観察用の穴２１、２２を開設してなる構成と
し、又前記構成において、配管を施す際にドレインコッ
ク２４を設置して気泡が前記装置内に流入するのを阻止
するようになる配管構造によつて構成されている。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の構成を図について説明す
る。図１乃至図３において、ケース１は樹脂製であつ
て、中央に観察用の窓孔２を開けてあり、そして左右に
流路３、４を穿設してある。このケース１の下半部には
前記窓孔２に通じる大きな凹部５が形成されており、こ
の凹部５に２枚のガラス板６、７が設置され、この上下
のガラス板６、７の間に抜き穴９を開設したフイルム状
のスペーサー８が介在されていて該スペーサー８の厚み
によつて上下のガラス板６、７間に形成される間隙即ち
流路１０はスペ−サー８の厚みを選ぶことにより自由に
調整が可能となり、上方のガラス板６の両側部に小孔１
１、１２が穿設され、この小孔１１、１２を介してケー
ス１の流路３、４と上下のガラス板６、７間に形成され
た流路１０が連通状態となる。１３は水密性確保のため
のＯリングであつて、このＯリングに替えて図３に示す
如く上方のガラス板６の上部に板状のパッキン１４を装
着することもあり、この場合は抜き穴１５と左右に流路
３、４及び流路１０を連通させるための小孔１６、１７
を穿設することになる。つぎに下方のガラス板７の下側
にはパッキン１８を介して押圧板１９がビス２０によつ
てケース１に固定され、該パッキン１８及び押圧板１９
には夫々観察用の抜き穴２１、２２が開設されている。
る。図１乃至図３において、ケース１は樹脂製であつ
て、中央に観察用の窓孔２を開けてあり、そして左右に
流路３、４を穿設してある。このケース１の下半部には
前記窓孔２に通じる大きな凹部５が形成されており、こ
の凹部５に２枚のガラス板６、７が設置され、この上下
のガラス板６、７の間に抜き穴９を開設したフイルム状
のスペーサー８が介在されていて該スペーサー８の厚み
によつて上下のガラス板６、７間に形成される間隙即ち
流路１０はスペ−サー８の厚みを選ぶことにより自由に
調整が可能となり、上方のガラス板６の両側部に小孔１
１、１２が穿設され、この小孔１１、１２を介してケー
ス１の流路３、４と上下のガラス板６、７間に形成され
た流路１０が連通状態となる。１３は水密性確保のため
のＯリングであつて、このＯリングに替えて図３に示す
如く上方のガラス板６の上部に板状のパッキン１４を装
着することもあり、この場合は抜き穴１５と左右に流路
３、４及び流路１０を連通させるための小孔１６、１７
を穿設することになる。つぎに下方のガラス板７の下側
にはパッキン１８を介して押圧板１９がビス２０によつ
てケース１に固定され、該パッキン１８及び押圧板１９
には夫々観察用の抜き穴２１、２２が開設されている。
【０００７】図４乃至図７は本発明の配管構成図であつ
て、ポンプの位置によつて２つの構成が考えられる。図
４は切換コック２３とドレインコック２４の間にポンプ
２５が設置された場合で切換コック２３で複数の液Ａ、
Ｂ、Ｃのうち任意の液を選択し、ドレインコック２４は
必要に応じて培養容器入口のチューブを切り換えてドレ
イン液を流すことになり、図５はドレインに液を流して
いる状況を示す。図６はドレインの側にポンプがある場
合でドレインコック２４は培養容器の入口と出口のチュ
ーブを共に切り換え、図７は図６の切換コック２３とド
レインコック２４を切換えた状態を示したものである。
て、ポンプの位置によつて２つの構成が考えられる。図
４は切換コック２３とドレインコック２４の間にポンプ
２５が設置された場合で切換コック２３で複数の液Ａ、
Ｂ、Ｃのうち任意の液を選択し、ドレインコック２４は
必要に応じて培養容器入口のチューブを切り換えてドレ
イン液を流すことになり、図５はドレインに液を流して
いる状況を示す。図６はドレインの側にポンプがある場
合でドレインコック２４は培養容器の入口と出口のチュ
ーブを共に切り換え、図７は図６の切換コック２３とド
レインコック２４を切換えた状態を示したものである。
【０００８】而して前記の構造において、複数の液を切
換えて観察するときに気泡が入ることがあり、気泡が入
ると測定中にピントが合わなくなつたり、位置が変つた
り観察条件が変化して困る。又スペーサー８が薄くて隙
間即ち流路１０が狭いときは気泡が動かないことが多く
観察の障害にもなる。そこで配管の途中にドレインコッ
ク２４を設けて液を切換えたとき気泡が流れたときはド
レインに流し観察部には流れ込まないようにしたもので
ある。気泡が流れた後でドレインコックを元に戻せば観
察部に液が流れ込むようになる。バイパスを設けそちら
に気泡を流す方法もあるが液量が余計に必要となり、バ
イパスに流れる液量と観察部に流れる液量の比が一定に
ならず具合の悪い場合がある。
換えて観察するときに気泡が入ることがあり、気泡が入
ると測定中にピントが合わなくなつたり、位置が変つた
り観察条件が変化して困る。又スペーサー８が薄くて隙
間即ち流路１０が狭いときは気泡が動かないことが多く
観察の障害にもなる。そこで配管の途中にドレインコッ
ク２４を設けて液を切換えたとき気泡が流れたときはド
レインに流し観察部には流れ込まないようにしたもので
ある。気泡が流れた後でドレインコックを元に戻せば観
察部に液が流れ込むようになる。バイパスを設けそちら
に気泡を流す方法もあるが液量が余計に必要となり、バ
イパスに流れる液量と観察部に流れる液量の比が一定に
ならず具合の悪い場合がある。
【０００９】
【発明の効果】本発明は上下のガラス板６、７によつて
構成される流路１０はスペーサー８の厚みによつて自由
に調整可能となるばかりでなく該スペーサー８の存在に
よつて水漏れ等の虞れもなく、ケース１の窓孔２を通し
て充分な観察が可能となり、又配管中にドレインコック
２４を配設したことにより該ドレインコックの切換えに
より気泡が培養装置内に流入するのを阻止することがで
き、精度の高い培養観察が可能であり、従来のこの種装
置に比し一段と優れた培養装置を得ることができる利点
を有するものである。
構成される流路１０はスペーサー８の厚みによつて自由
に調整可能となるばかりでなく該スペーサー８の存在に
よつて水漏れ等の虞れもなく、ケース１の窓孔２を通し
て充分な観察が可能となり、又配管中にドレインコック
２４を配設したことにより該ドレインコックの切換えに
より気泡が培養装置内に流入するのを阻止することがで
き、精度の高い培養観察が可能であり、従来のこの種装
置に比し一段と優れた培養装置を得ることができる利点
を有するものである。
【図１】本発明に係る培養装置の断面図
【図２】同装置の分解斜視図で作図の都合上裏返しにし
た図
た図
【図３】他の実施例を示す培養装置の断面図
【図４】〜
【図７】本発明の配管構成図
１ ケース ２ 窓孔 ３、４ 流路 ６、７ ガラス板 ８ スペーサー ９ 抜き穴 １０ 流路 １１、１２ 小孔 １８ パッキン １９ 押圧板 ２３ 切換コック ２４ ドレインコック ２５ ポンプ
Claims (2)
- 【請求項１】 観察用の窓孔２を有し、両側に流路３、
４を穿設してなるケース１内に、抜き穴９を設けたフイ
ルム状のスペーサー８の上下にガラス板６、７を設置し
て該スペーサー８の厚みに相当する間隙によつて構成さ
れる流路１０を形成すると共に前記ガラス板６、７のう
ち上方のガラス板６の両側に小孔１１、１２を穿設して
該小孔１１、１２によつて前記流路３、４と流路１０を
連通せしめ、さらに下方のガラス板７の下側にパッキン
１８を介して押圧板１９を以つて前記ガラス板６、７を
ケース１に圧着固定し、前記パッキン１８及び押圧板１
９に夫々観察用の穴２１、２２を開設してなる微生物培
養装置。 - 【請求項２】 前記微生物培養装置に配管を施し、液を
切換えるとき気泡が培養装置内に流入するのを阻止する
ために配管中にドレインコック２４を設置した請求項１
記載の微生物培養装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23752695A JPH0951792A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 微生物培養装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23752695A JPH0951792A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 微生物培養装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0951792A true JPH0951792A (ja) | 1997-02-25 |
Family
ID=17016643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23752695A Pending JPH0951792A (ja) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | 微生物培養装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0951792A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004086116A1 (ja) * | 2003-03-27 | 2004-10-07 | Effector Cell Institute Inc. | 観察器具及びそれを用いた観察方法 |
| DE10007398B4 (de) * | 2000-02-12 | 2008-11-20 | Provitro Gmbh | Kammer mit mikroskopierfähigem Strömungskanal zur Perfusion von adhärenten Zell- und Gewebekulturen |
| JP2010088379A (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-22 | Hitachi Engineering & Services Co Ltd | 微生物検査装置及び微生物検査チップ |
| WO2018202894A1 (en) * | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Universität Zürich | Cell culture device |
-
1995
- 1995-08-11 JP JP23752695A patent/JPH0951792A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10007398B4 (de) * | 2000-02-12 | 2008-11-20 | Provitro Gmbh | Kammer mit mikroskopierfähigem Strömungskanal zur Perfusion von adhärenten Zell- und Gewebekulturen |
| WO2004086116A1 (ja) * | 2003-03-27 | 2004-10-07 | Effector Cell Institute Inc. | 観察器具及びそれを用いた観察方法 |
| KR100705530B1 (ko) * | 2003-03-27 | 2007-04-09 | 주식회사 에펙타 세포연구소 | 관찰 기구 및 그것을 이용한 관찰 방법 |
| JP2010088379A (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-22 | Hitachi Engineering & Services Co Ltd | 微生物検査装置及び微生物検査チップ |
| WO2018202894A1 (en) * | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Universität Zürich | Cell culture device |
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