【発明の詳細な説明】
ヘアケアおよびボディケア製剤
発明の分野
本発明は、ある種の糖界面活性剤およびレシチンを含有する新規ヘアケアおよ
びボディケア製剤に関する。
従来の技術
アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、好ましくはアルキルオ
リゴグルコシドは、再生し得る原料から得られるノニオン性界面活性剤であり、
優れた性能と生態毒物学的適合性の故に、界面活性製剤の製造における重要性が
高まっている。このことは、もう一つの糖界面活性剤群、すなわち脂肪酸Ｎ−ア
ルキルポリヒドロキシアルキルアミド（とりわけ、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミ
ド）にも当てはまる。
アルキルオリゴグルコシドおよび脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドを含有する化
粧品製剤は、非常に皮膚適合性であり得るが、そのような製剤の使用は、毛髪お
よび皮膚に、不快感、粘着感、乾燥または脱脂感をしばしばもたらす。
従って、本発明の課題は、前記のような欠点の無い、前記糖界面活性剤を含有
するヘアケアおよびボディケア製剤を提供することであった。
発明の説明
本発明は、
ａ１）アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、および／または
ａ２）脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド、並びに
ｂ） レシチン
を含有するヘアケアおよびボディケア製剤に関する。
驚くべきことに、前記糖界面活性剤にレシチンを少量加えるだけで、皮膚によ
り快い感触を与え、毛髪により明るい光沢と柔軟感を与えることができるという
ことがわかった。
アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド
アルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、式(Ｉ)：
Ｒ1−Ｏ−[Ｇ]p （Ｉ）
［式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、
Ｇは炭素数５または６の糖単位であり、ｐは１〜１０の数である。］
で示される、有機合成化学的方法によって得られる既知の物質である。これに関
する広範な文献の例として、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ１−０３０１２９８およ
び国際特許出願公開ＷＯ９０／０３９７７が挙げられる。
アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素数５または６の
アルドースまたはケトースから、好ましくはグルコースから誘導し得る。すなわ
ち、好ましいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキル
および／またはアルケニルオリゴグルコシドである。
式(Ｉ)中の指数pは、オリゴマー化度(ＤＰ度)、すなわちモノ−およびオリゴ
グリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のpは常に整数で
あり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとしての値pは
、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度pが１.１
〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使用する
ことが好ましい。オリゴマー化度が１.７未満、とりわけ１.２〜１.４であるア
ルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好ましい
。
アルキルまたはアルケニル基Ｒ1は、炭素数４〜１１、好ましくは８〜１０の
第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタノール、
カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシ
ルアルコール、並びにそれらの工業用混合物［例えば、工業用脂肪酸メチルエス
テルを水素化することによるか、またはレーレン（Ｒoelen）のオキソ合成由来
のアルデヒドを水素化することによって得られる］である。工業用Ｃ8-18ヤシ油
脂肪アルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ12
アルコールの含量が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ8- 10
のアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）、並びに工業用Ｃ9/11オキソア
ルコールから誘導したアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）が好ましい。
また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ1は、炭素数１２〜２２、好ましくは１
２〜１４の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの例は
、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレ
イルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイル
アルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキルアル
コール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、お
よびそれらの工業用混合物（前記のようにして得られる）である。水素化Ｃ12/1 4
ヤシ油アルコールから誘導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシ
ドが好ましい。
脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミド
脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(II)：
［式中、Ｒ2ＣＯは炭素数６〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ3は水素、炭素数
１〜４のアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、［Ｚ］は炭素数３〜１２
／ヒドロキシル基数３〜１０の直鎖または分枝状ポリヒドロキシアルキル基であ
る。］
で示される。
脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、還元糖をアンモニア、
アルキルアミンまたはアルカノールアミンで還元的アミノ化し、次いで、脂肪酸
、脂肪酸アルキルエステルまたは脂肪酸クロリドでアシル化することによって通
例得ることのできる、既知の化合物である。その製法は、米国特許ＵＳ１９８５
４２４、ＵＳ２０１６９６２およびＵＳ２７０３７９８、並びに国際特許出願公
開ＷＯ９２／０６９８４に記載されている。これに関する概要は、ハー・ケルケ
ンベルク(Ｈ．Ｋelkenberg)、テンス・サーフ・デト(Ｔens．Ｓurf．Ｄet.)、２ ５
、８（１９８８）に記載されている。
脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、炭素数５または６の還
元糖、とりわけグルコースから誘導することが好ましい。すなわち、好ましい脂
肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドは、式(III)：
で示される脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドである。
脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドとして使用するグルカミド
(III)においては、好ましくは、Ｒ3は水素またはアミン基であり、Ｒ2ＣＯはカ
プロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジ
ン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、
ベヘン酸もしくはエルカ酸、またはそれらの工業用混合物のアシル成分である。
グルコースをメチルアミンで還元的アミノ化し、次いでラウリン酸もしくはＣ12 /14
ヤシ油脂肪酸またはそれらの誘導体でアシル化することによって得た脂肪酸
Ｎ−アルキルグルカミド(III)が、特に好ましい。マルトースおよびパラチノー
スからも、ポリヒドロキシアルキルアミドを誘導し得る。
脂肪酸Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルアミドの使用も、多くの文献に記
載されている。例えば、増粘剤としての使用が、欧州特許出願公開ＥＰ−Ａ１０
願公開ＦＲ−Ａ１５８０４９１［ヘンケル（Ｈenkel）］には、スルフェートお
よび／またはスルホネート、ノニオン性界面活性剤および要すれば石鹸から成る
水性洗剤混合物であって、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドを発泡調整剤として含
有する混合物が記載されている。
国際特許出願公開ＷＯ９２／６１５３；６１５６；６１５７；６１５８；６１
５９および６１６０［プロクター・アンド・ギャンブル(Ｐrocter ＆ Ｇamble)
］には、脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミドと、アニオン性界面活性剤、スルフェー
トおよび／またはスルホネート構造を有する界面活性剤、エーテルカルボン酸、
エーテルスルフェート、メチルエステルスルホネート、およびノニオン性界面活
性剤との混合物が記載されている。そのような物質を、種々の洗濯洗剤、食器洗
剤
および清浄製剤において使用することは、国際特許出願公開ＷＯ９２／６１５２
；６１５４；６１５５；６１６１；６１６２；６１６４；６１７０；６１７１お
よび６１７２（プロクター・アンド・ギャンブル）に記載されている。
レシチン
レシチンまたはホスファチジルコリンは、グリセロール、脂肪酸、リン酸およ
び好ましくはコリンのエステル化によって得られるグリセロリン脂質である。レ
シチンの一般構造は、式(IV)で示される：
［式中、Ｒ4ＣＯおよびＲ5ＣＯはそれぞれ、炭素数１２〜２２／二重結合数０お
よび／または１〜４の脂肪族アシル基であり、Ｘは水素、Ｒ4ＣＯ基または好ま
しくはＣＨ2ＣＨ2Ｎ+(ＣＨ3)3基である。］。
天然に存在するレシチンおよび近縁のセファリン（これも本発明に包含される
）は、１,２−ジアシル−sn−グリセロール−３−リン酸であり、α配置を有す
る。一方、β−レシチンにおいては、コリンでエステル化されたリン酸官能基が
、グリセリドの中央のヒドロキシル基に結合している。主にＣ16-18脂肪酸（す
なわちパルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール
酸およびリノレン酸）の誘導体である同族体混合物から成る式(Ｉ)で示される工
業用レシチン（好ましくは大豆レシチン）を、本発明の目的のために使用し得る
。これに関する概要は、エム・シュナイダー(Ｍ．Ｓchneider)、ファット・サイ
・テクノル(Ｆat．Ｓci．Ｔechnol.)、９４、５２４（１９９２）に記載されて
いる。
本発明の製剤は、成分ａ）とｂ）とを、重量比９０：１０ないし９９：１、好
ましくは９５：５ないし９２：８で含有し得る。
ヘアケアおよびボディケア製剤
本発明の製剤は、その成分と適合する他の界面活性剤を少量含有し得る。その
例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノ−および／ま
たはジアルキルスルホスクシネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、
エーテルカルボン酸、アルキルアミドベタイン、またはタンパク質脂肪酸縮合物
、また、ある程度のカチオン性界面活性剤、例えば第四級アンモニウム化合物、
エステルクォート(esterquat)およびカチオン性ポリマーである。そのような界
面活性剤の、本発明の製剤中の含量は、通例１〜３０重量％（固体換算）である
。
適当な油成分は、例えば、炭素数６〜１８（好ましくは８〜１０）の脂肪アル
コールから誘導するゲルベアルコール、直鎖状Ｃ6-20脂肪酸と直鎖状Ｃ6-20脂肪
アルコールとのエステル、分枝状Ｃ6-13カルボン酸と直鎖状Ｃ16-18脂肪アルコ
ールとのエステル、直鎖状Ｃ10-18脂肪酸と分枝状アルコール（とりわけ２−エ
チルヘキサノール）とのエステル、直鎖および／または分枝状脂肪酸と二価アル
コールおよび／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ6-10脂肪酸トリグリセ
リド、植物油、分枝状第一級アルコール、置換シクロヘキサン、および／または
ジアルキルエーテルである。
他の適当な助剤および添加剤は、乳化剤、例えばアルコキシル化脂肪アルコー
ル、ポリグリセロール脂肪酸エステルまたはソルビタンエステルである。
過脂肪剤は、例えばポリエトキシル化ラノリン誘導体、レシチン誘導体および
脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカノールア
ミドは、泡安定剤としても作用する。適当な増粘剤は、例えば、多糖、とりわけ
キサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量のポリエ
チレングリコール脂肪酸モノエステルおよびジエステル、ポリアクリレート、ポ
リビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、並びに電解質（例えば塩化ナ
トリウムおよび塩化アンモニウム）である。本発明において、生体由来物質は、
例えば植物抽出物、タンパク質加水分解物およびビタミン複合体である。フィル
ム形成剤は、例えば、キトサン、微結晶キトサンまたは第四級化キトサン、ポリ
ビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポ
リマー、第四級セルロース誘導体、および同様の化合物である。適当な保存剤は
、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタン
ジ
オールまたはソルビン酸である。適当な真珠光沢剤は、例えば、エチレングリコ
ールジステアレートのようなグリコールジステアリン酸エステル、および脂肪酸
モノグリコールエステルである。色素は、例えば「コスメティッシェ・フェルベ
・ドイッチェン・フォルシュングスゲマインシャフト(Ｆarbstoffkommissionder
Ｄeutschen Ｆorschungsgemeinschaft)、フェアラーク・ヒェミー(Ｖerlag Ｃh
emie)、ヴァインハイム(Ｗeinheim)、１９８４、第８１〜１０６頁に挙げられて
いるような、化粧品に適当で承認された物質から選択し得る。そのような色素は
通例、混合物全体に対して０.００１〜０.１重量％の濃度で使用する。
助剤および添加剤の総量は、製剤に対して１〜５０重量％、好ましくは５〜４
０重量％であり得る。本発明の製剤の固体含量（すなわち、界面活性剤並びに他
の助剤および成分の含量）は、５〜５０重量％であり得る。
工業的適用
本発明のヘアケアおよびボディケア製剤は、皮膚に快い滑らかな感触を与え、
毛髪に明るい光沢および柔軟感を与える。本発明を適用する製剤の例は、発泡浴
剤、シャワーゲル、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアリンスなどで
ある。
基本的に、前記範囲は絶対的な値ではなく、およその値に過ぎないと解釈すべ
きである。すなわち、前記範囲外でも、本発明の高レベルの特徴には到達しない
までも、前記効果を得ることができる。
実施例
レシチン添加および不添加のアルキルオリゴグルコシド含有製剤の性能を、い
わゆる「ハーフヘッド試験（Ｈalbseitentest）」によって試験した。この試験
においては、前洗いおよび本洗いにおいて、次いで湿潤および乾燥毛髪において
、シャンプーの性質を、１０人の試験者が１（良好）ないし４（不良）の基準で
評価した。製剤を第１表に示す。Ｆ１およびＦ２は本発明の製剤であり、Ｆ３は
比較製剤である。％はいずれも、重量％である（水を加えて１００％とする）。
Ｃ12/14ヤシ油脂肪アルコール２ＥＯスルフェート・ナトリウム塩[テキサポン
（Ｔexapon、商標）ＮＳＯ]、およびＣ12/16アルキルオリゴグルコシド[プラン
タレン（Ｐlantaren、商標）ＡＰＧ １２００][いずれもデュッセルドルフのヘ
ンケル社（Ｈenkel ＫＧaＡ）の市販生成物]を含有するヘアシャンプーを使用
した。性能試験の結果を、第２表に示す。差が±０.２を越えると、相違を知覚
し得る。
Detailed Description of the Invention
Hair and body care formulations
Field of the invention
The present invention is directed to a novel hair care product containing certain sugar surfactants and lecithin.
And body care formulations.
Conventional technology
Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, preferably alkyl groups
Rigoglucoside is a nonionic surfactant obtained from renewable raw materials,
Due to its excellent performance and ecotoxicological compatibility, its importance in the production of surfactant formulations
Is growing. This means that another sugar surfactant group, namely fatty acid N-
Rukyru polyhydroxy alkyl amide (especially fatty acid N-alkyl glucamic
De) is also applicable.
Compound containing alkyl oligoglucoside and fatty acid N-alkyl glucamide
Cosmetic formulations can be very skin compatible, but the use of such formulations is
And often causes discomfort, stickiness, dryness or degreasing to the skin.
Therefore, an object of the present invention is to include the above-mentioned sugar surfactant without the above-mentioned drawbacks.
To provide a hair care and body care formulation that does.
Description of the invention
The present invention
a1) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides, and / or
a2) fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amide, and
b) lecithin
Relates to hair care and body care formulations containing.
Surprisingly, a small amount of lecithin can be added to the sugar surfactant to bring it to the skin.
It gives a pleasant feeling and gives the hair a brighter luster and softness.
I understand.
Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides
Alkyl and alkenyl oligoglycosides have the formula (I):
R1-O- [G]p (I)
[Wherein, R1Is an alkyl and / or alkenyl group having 4 to 22 carbon atoms,
G is a sugar unit having 5 or 6 carbon atoms, and p is a number from 1 to 10. ]
It is a known substance obtained by an organic synthetic chemistry method shown in. About this
As an example of a wide range of published documents, European Patent Application Publication EP-A1-0301298 and
And International Patent Application Publication WO 90/03977.
The alkyl and / or alkenyl oligoglycoside has 5 or 6 carbon atoms.
It may be derived from aldose or ketose, preferably glucose. Sand
The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are alkyl
And / or alkenyl oligoglucoside.
The index p in the formula (I) is the degree of oligomerization (degree of DP), i.e.
Fig. 3 shows the distribution of glycosides and is a number from 1 to 10; P of each compound is always an integer
Yes, especially the value of 1 to 6, but the value p as alkyl oligoglycoside is
, Analytically determined and not usually an integer. Average degree of oligomerization p is 1.1
Use alkyl and / or alkenyl oligoglycosides that are ~ 3.0
Is preferred. The degree of oligomerization is less than 1.7, especially 1.2 to 1.4.
Rualkyl and / or alkenyl oligoglycosides are preferred from the application point of view.
.
Alkyl or alkenyl group R1Has 4 to 11, preferably 8 to 10 carbon atoms
It can be derived from primary alcohols. Examples of such alcohols are butanol,
Capron alcohol, capryl alcohol, caprin alcohol and undeci
Alcohols and their industrial mixtures [eg industrial fatty acid methyl ester
By hydrogenating the ter, or from the oxo synthesis of Roelen
Is obtained by hydrogenating the aldehyde of Industrial C8-18Coconut oil
C obtained as the first distillate in the fractional distillation of fatty alcohols and as an impurity12
Chain length C derived from alcohols whose alcohol content may be less than 6% by weight8- Ten
Alkyl oligoglucosides (DP = 1 to 3) and industrial C9/11Oxoa
Alkyl oligoglucosides derived from rucor (DP = 1 to 3) are preferred.
Also, an alkyl or alkenyl group R1Has 12 to 22 carbon atoms, preferably 1
It may be derived from 2 to 14 primary alcohols. Examples of such alcohols are
, Lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitre
Yl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl
Alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arakiaru
Cole, gadreyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol,
And industrial mixtures thereof (obtained as described above). Hydrogenated C12/1 Four
Alkyl oligoglucosyl having a DP of 1 to 3 derived from coconut oil alcohol
Is preferred.
Fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamide
The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamide has the formula (II):
[Wherein, R2CO is an aliphatic acyl group having 6 to 22 carbon atoms, and RThreeIs hydrogen, carbon number
1 to 4 alkyl or hydroxyalkyl group, and [Z] has 3 to 12 carbon atoms.
/ A linear or branched polyhydroxyalkyl group having 3 to 10 hydroxyl groups
You. ]
Indicated by.
The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamide is a reducing sugar such as ammonia,
Reductive amination with alkylamines or alkanolamines, followed by fatty acids
By acylation with a fatty acid alkyl ester or fatty acid chloride.
Examples are known compounds that can be obtained. Its manufacturing method is US Patent US1985.
424, US2016962 and US2703798, and international patent applications
Open WO 92/06984. For an overview of this, see Her Kerke.
H. Kelkenberg, Tens. Surf. Det.,2 5
, 8 (1988).
The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amide has a carbon number of 5 or 6
It is preferably derived from a source sugar, especially glucose. That is, the preferred fat
The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamide has the formula (III):
Is a fatty acid N-alkylglucamide represented by
Glucamide used as fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amide
In (III), preferably RThreeIs hydrogen or an amine group, R2CO is
Proic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid
, Palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elage
Acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid,
Behenic acid or erucic acid, or the acyl component of their industrial mixtures.
Reductive amination of glucose with methylamine, followed by lauric acid or C12 /14
Fatty acids obtained by acylation with coconut oil fatty acids or their derivatives
N-alkylglucamide (III) is particularly preferred. Maltose and palatino
Polyhydroxyalkylamides can also be derived from sucrose.
The use of fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkyl amides is also described in many literatures.
It is listed. For example, its use as a thickener is described in European Patent Application Publication EP-A10.
Application publication FR-A1580491 [Henkel] includes sulfate and
And / or consisting of sulfonates, nonionic surfactants and optionally soaps
An aqueous detergent mixture comprising fatty acid N-alkylglucamide as a foam control agent.
A mixture having is described.
International Patent Application Publication WO92 / 6153; 6156; 6157; 6158; 61
59 and 6160 [Procter & Gamble]
], Fatty acid N-alkylglucamide, an anionic surfactant, sulfe
A surfactant having an ether and / or sulfonate structure, an ether carboxylic acid,
Ether sulfate, methyl ester sulfonate, and nonionic surfactant
Mixtures with sex agents are described. Such substances can be applied to various laundry detergents and dishwashers.
Agent
And use in cleansing formulations is disclosed in International Patent Application Publication WO 92/6152.
6154; 6155; 6161; 6162; 6164; 6170; 6171;
And 6172 (Procter & Gamble).
lecithin
Lecithin or phosphatidylcholine contains glycerol, fatty acids, phosphates and
And preferably glycerophospholipids obtained by esterification of choline. Les
The general structure of cytin is shown in formula (IV):
[Wherein, RFourCO and RFiveCO has 12 to 22 carbon atoms / 0 double bonds, respectively.
And / or 1 to 4 aliphatic acyl groups, X is hydrogen, RFourCO group or preferred
It is CH2CH2N+(CHThree)ThreeGroup. ].
Naturally occurring lecithin and closely related cephalins (also included in the invention)
) Is 1,2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphate and has the α configuration
You. On the other hand, in β-lecithin, the phosphate functional group esterified with choline is
, Bound to the central hydroxyl group of glycerides. Mainly C16-18Fatty acid
That is palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linole
Acid and linolenic acid) derivatives of formula (I) consisting of a mixture of homologues.
Commercial lecithin (preferably soy lecithin) may be used for the purposes of the present invention.
. For an overview of this, see M. Schneider, Fat Sci.
・ Technor (Fat. Sci. Technol.),94524 (1992)
I have.
The formulation of the invention comprises components a) and b) in a weight ratio of 90:10 to 99: 1, preferably.
It may be contained preferably at 95: 5 to 92: 8.
Hair and body care formulations
The formulations of the present invention may contain minor amounts of other surfactants that are compatible with the ingredients. That
Examples are fatty alcohol polyglycol ether sulphates, mono- and / or
Or dialkyl sulfosuccinate, fatty acid sarcosinate, fatty acid tauride,
Ether carboxylic acid, alkylamidobetaine, or protein fatty acid condensate
, Also some cationic surfactants, such as quaternary ammonium compounds,
Ester quats and cationic polymers. Such a world
The content of the surface active agent in the preparation of the present invention is usually 1 to 30% by weight (on a solid basis).
.
A suitable oil component is, for example, a fatty alcohol having 6 to 18 carbon atoms (preferably 8 to 10).
Guerbet alcohol derived from Cole, straight chain C6-20Fatty acid and straight chain C6-20fat
Esters with alcohol, branched C6-13Carboxylic acid and linear C16-18Fat alco
With ester, straight chain C10-18Fatty acids and branched alcohols (especially 2-d)
(Cylhexanol), linear and / or branched fatty acids and divalent alkanes
Ester with Cole and / or Guerbet alcohol, C6-10Fatty acid triglyceride
Lido, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, and / or
It is a dialkyl ether.
Other suitable auxiliaries and additives are emulsifiers, such as alkoxylated fatty alcohols.
, Polyglycerol fatty acid ester or sorbitan ester.
Superfatting agents include, for example, polyethoxylated lanolin derivatives, lecithin derivatives and
It may be selected from substances such as fatty acid alkanolamides. Fatty acid alkanol
Mid also acts as a foam stabilizer. Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, especially
Xanthan gum, guar, agar, alginate, methylcellulose, carboxy
Methyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, relatively high molecular weight polyester
Tylene glycol fatty acid monoesters and diesters, polyacrylates, polyesters
Livinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, as well as electrolytes (such as sodium chloride)
Thorium and ammonium chloride). In the present invention, the biological material is
For example, plant extracts, protein hydrolysates and vitamin complexes. fill
Gum-forming agents include, for example, chitosan, microcrystalline chitosan or quaternized chitosan, poly
Vinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, acrylic acid type
Limmers, quaternary cellulose derivatives, and similar compounds. Suitable preservatives are
, For example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, paraben, pentane
The
All or sorbic acid. Suitable pearlescent agents are, for example, ethylene glycol.
Glycol distearates such as diol distearate, and fatty acids
It is a monoglycol ester. The dye is, for example, "Cosmetiche Felbe
・ Ditchen Forsungsgemine shaft (Farbstoffkommissionder
Deutschen Forschungsgemeinschaft), Verlag Ch.
emie), Weinheim, 1984, pp. 81-106.
, And may be selected from cosmetically suitable and approved substances. Such pigments
It is customarily used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the total mixture.
The total amount of auxiliaries and additives is 1-50% by weight, preferably 5-4, relative to the formulation.
It can be 0% by weight. The solids content of the formulations of the present invention (ie, surfactants and other
The content of auxiliaries and components) can be 5 to 50% by weight.
Industrial application
The hair care and body care formulations of the present invention impart a pleasant, smooth feel to the skin,
Gives the hair a bright sheen and softness. Examples of formulations to which the invention applies are effervescent baths.
With agent, shower gel, hair shampoo, hair conditioner, hair rinse, etc.
is there.
Basically, the above range should be interpreted as an approximate value, not an absolute value.
It is. That is, even outside the above range, the high level features of the present invention are not reached.
Also, the above effect can be obtained.
Example
The performance of formulations containing alkyl oligoglucoside with and without lecithin
It was tested by the so-called "Half head test (Halbseitentest)". This test
In prewash and main wash, then in wet and dry hair
, The properties of shampoo were evaluated by 10 testers on a scale of 1 (good) to 4 (poor).
evaluated. The formulations are shown in Table 1. F1 and F2 are formulations of the invention, F3 is
It is a comparative formulation. All percentages are weight percentages (water is added to 100%).
C12/14Coconut oil fatty alcohol 2EO sulfate sodium salt [Texapon
(Texapon ™ NSO], and C12/16Alkyl oligoglucoside [Plan
Plantaren (trademark) APG 1200] [Both of Düsseldorf
Hair shampoo containing a commercial product of Henkel KGAA]
did. The results of the performance test are shown in Table 2. If the difference exceeds ± 0.2, perceive the difference
I can do it.
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 ヴァッハター，ロルフ
ドイツ連邦共和国デー−40595デュッセル
ドルフ、クラウスタール−ツェラーフェル
ダー−シュトラーセ48番
(72)発明者 テスマン，ホルガー
ドイツ連邦共和国デー−41363ユッヒェン、
ウンター・デン・リンデン（番地の表示な
し)
(72)発明者 レッパー，ヘルベルト
ドイツ連邦共和国デー−40721ヒルデン、
アウグスタシュトラーセ25番
(72)発明者 リュッデマン，ウーヴェ
ドイツ連邦共和国デー−40591デュッセル
ドルフ、ヒューゲルシュトラーセ52番────────────────────────────────────────────────── ───
Continuation of front page
(72) Inventor Wachter, Rolf
Federal Republic of Germany Day-40595 Düssel
Dolph, Clausthal-Zellerfell
Da-Strasse 48
(72) Inventor Tessman, Holger
Federal Republic of Germany Day 41363 Jüchen,
Unter den Linden
)
(72) Inventor Lepper, Herbert
Federal Republic of Germany Day-40721 Hilden,
Augusta Strasse No. 25
(72) Inventor Rüddemann, Uwe
Federal Republic of Germany Day-40591 Düssel
Dolph, Hugelstrasse 52