JPH09501189A

JPH09501189A - Dye transfer inhibiting composition containing bleach

Info

Publication number: JPH09501189A
Application number: JP6504484A
Authority: JP
Inventors: フレディ，アブドナサール; パイオットジョンストン，ジェイムズ; アルテュールジェー．ケー．ソーエン，クリスティアーン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1993-06-09
Filing date: 1993-06-30
Publication date: 1997-02-04
Anticipated expiration: 2022-03-14
Also published as: JP3892033B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、ａ）構造式（Ｉ）〔式中、Ｐは重合性単位（それに対してＮ−Ｏ基が結合し得るか、またはＮ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成するか、または両方の組み合わせである）であり、Ａは（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、−Ｏ−、−Ｓ−、（ｄ）であり；ｘは０または１であり；Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはこれらの組み合わせ（それに対してＮ−Ｏ基の窒素が結合し得るか、またはＮ−Ｏ基の窒素がこれらの基の一部分を構成する）である〕を有する単位を含有するポリアミンＮ−オキシド含有重合体から選ばれる重合体、ｂ）漂白剤を含むことを特徴とする染料移動抑制組成物に関する。 (57) [Summary] The present invention provides a) structural formula (I) [wherein P is a polymerizable unit (to which an N-O group can be bonded, or an N-O group is a polymerizable unit Form a part or a combination of both), A is (a), (b), (c), -O-, -S-, (d); x is 0 or 1 R is an aliphatic, ethoxylated aliphatic, aromatic, heterocyclic or alicyclic group or combinations thereof (to which the nitrogen of the N—O group may be attached or the nitrogen of the N—O group) A polymer selected from the group consisting of polyamine N-oxide-containing polymers, and b) a bleaching agent are contained in the dye transfer inhibiting composition.

Description

【発明の詳細な説明】漂白剤を含む染料移動抑制組成物技術分野本発明は、洗浄時の布帛間の染料移動を抑制するための組成物および方法に関する。より詳細には、本発明は、ポリアミンＮ−オキシド含有重合体と漂白剤とを含む染料移動抑制組成物に関する。背景技術漂白剤は、しみ抜きを助長するために並びに布帛の白色化のために洗剤組成物で常用されてきた。一般に、漂白剤は、汚れまたはしみをより可溶化してより容易に除去させる酸化によって、布帛から汚れおよび着色しみを除去している。また、漂白剤は、時間経過および使用にわたって黄ばみをこうむる淡い着色布帛を白くするために使用されてきた。各種の性能基準を満たす漂白剤の相対能力は、とりわけ、補助洗剤成分の存在に依存している。その結果、洗剤処方業者は、優秀な総合的性能を有する洗剤組成物を提供するという困難な仕事に直面している。洗剤組成物に加えられる補助洗剤成分の種類の１つは、染料移動抑制重合体である。前記重合体は、着色布帛から、それで洗浄された他の布帛上への染料の移動を抑制するために洗剤組成物に加えられる。これらの重合体は、染料が洗浄液中の他の物品に結合されるようになる機会を有する前に、染色布帛から洗い落とされた不堅牢染料を複合化または吸着する能力を有する。重合体は、染料移動を抑制するために洗剤組成物内で使用されてきた。同時係属欧州特許出願第９２２０２１６８．８号明細書には、可溶化または懸濁染料の移動を排除する際に非常に効率的であるポリアミンＮ−オキシド含有重合体が記載されている。ポリアミンＮ−オキシド含有重合体は、漂白剤と非常に相容性であることが今や見出された。加えて、ポリアミンＮ−オキシド含有重合体の染料移動抑制性能は、漂白剤の存在下で増大されることが見出された。この知見は、優秀な染料移動抑制性と全洗浄性能との両方とも有する洗剤組成物を処方することを可能にする。本発明の別の態様によれば、着色布帛を包含する洗濯操作のための方法も、提供される。発明の開示本発明は、ａ）下記の構造式（Ｉ）〔式中、Ｐは重合性単位（それに対してＮ−Ｏ基が結合し得るか、またはＮ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成するか、または両方の組み合わせである）であり、ｘは０または１であり；Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはこれらの組み合わせ（それに対してＮ−Ｏ基の窒素が結合し得るか、またはＮ−Ｏ基の窒素がこれらの基の一部分を構成する）である〕を有する単位を含有するポリアミンＮ−オキシド含有重合体から選ばれる重合体、ｂ）漂白剤を含むことを特徴とする染料移動抑制組成物に関する。発明を実施するための最良の形態本発明の組成物は、必須エレメントとして、下記の構造式〔式中、Ｐは重合性単位（それに対してＲ−Ｎ−Ｏ基が結合し得るか、またはＲ −Ｎ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成するか、または両方の組み合わせである）であり、ｘは０または１であり；Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式もしくは脂環式基またはこれらの組み合わせ（それに対してＮ−Ｏ基の窒素が結合し得るか、またはＮ−Ｏ基の窒素がこれらの基の一部分である）である〕を有する単位を含有するポリアミンＮ−オキシド含有重合体を含む。Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は脂肪族基、芳香族、複素環式もしくは脂環式基またはこれらの組み合わせであり、ｘまたは／およびｙまたは／およびｚは０または１であり、Ｎ−Ｏ基の窒素が結合し得るか、またはＮ−Ｏ基の窒素がこれらの基の一部分を構成する）で表わすことができる。Ｎ−Ｏ基は、重合性単位（Ｐ）の一部分であることができるか、または重合体主鎖に結合できるか、または両方の組み合わせであることができる。Ｎ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成する好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが脂肪族、芳香族、脂環式または複素環式基から選ばれるポリアミンＮ−オキシドからなる。１つの種類の前記ポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基の一部分を構成する群のポリアミンＮ−オキシドからなる。好ましいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジン、キノリン、アクリジンおよびこれらの誘導体であるものである。別の種類の前記ポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基に結合されている群のポリアミンＮ−オキシドからなる。他の好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基が重合性単位に結合されているポリアミンオキシドである。好ましい種類のこれらのポリアミンＮ−オキシドは、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ−Ｏ官能基の窒素が前記Ｒ基の一部分である芳香族、複素環式または脂環式基である）を有するポリアミンＮ−オキシドである。これらの種類の例は、Ｒが複素環式化合物、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾールおよびこれらの誘導体であるポリアミンオキシドである。別の好ましい種類のポリアミンＮ−オキシドは、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ −Ｏ官能基の窒素が前記Ｒ基に結合されている芳香族、複素環式または脂環式基である）を有するポリアミンオキシドである。これらの種類の例は、Ｒ基がフェニルなどの芳香族であることができるポリアミンオキシドである。生成するアミンオキシド重合体が水溶性であり且つ染料移動抑制性を有する限り、いかなる重合体主鎖も、使用できる。好適な重合体主鎖の例は、ポリビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびこれらの混合物である。本発明のアミンＮ−オキシド重合体は、典型的には、アミン対アミンＮ−オキシドの比率１０：１から１：１００００００を有する。しかしながら、ポリアミンＮ−オキシド含有重合体に存在するアミンオキシド基の量は、適当な共重合により、または適当なＮ−酸化度により変更できる。好ましくは、アミン対アミンＮ−オキシドの比率は、２：３から１：１００００００である。より好ましくは１：４から１：１００００００、最も好ましくは１：７から１：１００００００。本発明の重合体は、実際には、一方の単量体型がアミンＮ−オキシドであり且つ他方の単量体型がアミンＮ−オキシドであるかそうではないかのいずれかであるランダムまたはブロック共重合体を包含する。ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド単位は、ｐＫａ＜１０、好ましくはｐＫａ＜７、より好ましくはｐＫａ＜６を有する。ポリアミンＮ−オキシド含有重合体は、ほとんどいかなる重合度でも得ることができる。物質が所望の水溶性および染料懸濁力を有するならば、重合度は、臨界的ではない。典型的には、ポリアミンＮ−オキシド含有重合体の平均分子量は、５００〜１０００，０００、好ましくは１，０００〜５０，０００、より好ましくは２，０００〜３０，０００、最も好ましくは３，０００〜２０，０００の範囲内である。本発明のポリアミンＮ−オキシド含有重合体は、典型的には、染料移動抑制組成物の０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．０１〜２重量％、最も好ましくは０．０５〜１重量％存在する。本組成物は、好都合には、洗濯操作で使用するための通常の洗剤組成物への添加剤として使用される。また、本発明は、洗剤成分を含有し、このように洗剤組成物として役立つであろう染料移動抑制組成物を包含する。ポリアミンＮ−オキシドの製法ポリアミンＮ−オキシド含有重合体の製造は、アミン単量体を重合し、得られた重合体を好適な酸化剤で酸化することによって達成してもよく、またはアミンオキシド単量体は、それ自体重合してポリアミンＮ−オキシドを得てもよい。ポリアミンＮ−オキシド含有重合体の合成は、ポリビニルピリジンＮ−オキシドの合成によって例証できる。ポリサイエンシーズからのポリ−４−ビニルピリジン（分子量５０，０００、５．０ｇ、０．０４７５モル）を酢酸５０mlに予備溶解し、ピペットを介して過酢酸溶液（氷酢酸２５ｇ、Ｈ₂ Ｏ₂の３０容量％溶液６．４ｇ、およびＨ₂ＳＯ₄数滴は過酢酸０．０５２３モルを与える）で処理した。混合物を室温（３２℃）で３０分かけて攪拌した。次いで、一晩中放置する前に、油浴を使用して混合物を８０〜８５℃に３時間加熱した。次いで得られた重合体溶液を攪拌下にアセトン１ｌと混合する。底に調製した得られた黄褐色の粘稠なシロップを再度アセトン１ｌで洗浄して、淡い結晶性固体を生成する。固体を重力によって濾別し、アセトンで洗浄し、次いで、Ｐ₂Ｏ₅上で乾燥した。この重合体のアミン：アミンＮ−オキシドの比率は、１：４である（ＮＭＲによって測定）。漂白剤本発明の洗剤組成物は、酸素漂白剤成分を含有する。これらの漂白剤成分としては、１種以上の酸素漂白剤が挙げることができ且つ選ばれる漂白剤に応じて１種以上の漂白活性剤が挙げることができる。存在する時には、漂白化合物は、典型的には、洗剤組成物の約１％〜約１０％の量で存在するであろう。一般に、漂白化合物は、非液体処方物、例えば、粒状洗剤で任意の成分である。存在するならば、漂白活性剤の量は、典型的には、漂白組成物の約０．１％〜約６０％、より典型的には約０．５％〜約４０％であろう。ここで使用する漂白剤成分は、酸素漂白剤並びに技術上既知の他のものを含めて、洗剤組成物に有用な漂白剤のいずれであることもできる。方法のアスペクトにおいては、本発明は、布帛、繊維、布類を約５０℃以下、特に約４０℃以下の温度においてポリアミンＮ−オキシド含有重合体、任意の補助洗剤界面活性剤、任意の洗浄性補助成分、および漂白剤を含有する洗剤組成物でクリーニングするための方法を更に提供する。本発明に好適な漂白剤は、活性化または非活性化漂白剤であることができる。使用できる１カテゴリーの酸素漂白剤は、ペルカルボン酸漂白剤およびそれらの塩を包含する。この種の漂白剤の好適な例としては、モノペルオキシフタル酸マグネシウム６水和物、ｍ−クロロ過安息香酸のマグネシウム塩、４−ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカンジオン酸が挙げられる。このような漂白剤は、米国特許第４，４８３，７８１号明細書、米国特許出願第７４０，４４６号明細書、欧州特許出願第０，１３３，３５４号明細書および米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。高度に好ましい漂白剤としては、米国特許第４，６３４，５５１号明細書に記載のような６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も挙げられる。使用できる別のカテゴリーの漂白剤は、ハロゲン漂白剤を包含する。ハイポハライト漂白剤の例としては、例えば、トリクロロイソシアヌル酸およびジクロロイソシアヌル酸ナトリウムおよびジクロロイソシアヌル酸カリウムおよびＮ−クロロおよびＮ−ブロモアルカンスルホンアミドが挙げられる。このような物質は、通常、完成品の０．５〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％で加える。好ましくは、本発明に好適な漂白剤としては、過酸素漂白剤が挙げられる。好適な水溶性固体過酸素漂白剤の例としては、過酸化水素放出剤、例えば、過酸化水素、ペルボレート、例えば、ペルボレート１水和物、ペルボレート４水和物、ペルサルフェート、ペルカーボネート、ペルオキシジサルフェート、ペルホスフェートおよび過酸化水素化物が挙げられる。好ましい漂白剤は、ペルカーボネートおよびペルボレートである。過酸化水素放出剤は、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（米国特許第４，４１２，９３４号明細書に記載のＮＯＢＳ）、３，５−トリメチルヘキサノールオキシベンゼンスルホネート（ＥＰ第１２０，５９１号明細書に記載のＩＳＯＮＯＢＳ）、ペンタアセチルグルコース（ＰＡＧ）などの漂白活性剤（それらは過加水分解して活性漂白種として過酸を生成して、改善された漂白効果をもたらす）と併用できる。また、好適な活性剤は、アシル化クエン酸エステル（ＡＴＣ）、例えば、同時係属欧州特許出願第９１８７０２０７．７号明細書に開示のものである。また、過酸化水素は、開始時、または洗浄および／またはすすぎプロセス時に過酸化水素を発生できる酵素系（即ち、酵素およびそのための基質）を加えることによって存在してもよい。このような酵素系は、１９９１年１０月９日出願のＥＰ特許出願第９１２０２６５５．６号明細書に開示されている。本発明に好適な他の過酸素漂白剤としては、過カルボン酸などの有機ペルオキシ酸が挙げられる。酸素漂白剤以外の漂白剤も、技術上既知であり且つここで利用できる。特定の興味のある１つの種類の非酸素漂白剤としては、光活性化漂白剤、例えば、スルホン化亜鉛フタロシアニンおよび／またはアルミニウムフタロシアニンが挙げられる。これらの物質は、洗浄プロセス時に基体上に付着できる。日光中で乾燥するために布を吊るすことによって酸素の存在下で光の照射時に、スルホン化亜鉛フタロシアニンは、活性化され、従って、基体は漂白される。好ましい亜鉛フタロシアニンおよび光活性化漂白法は、米国特許第４，０３３，７１８号明細書に記載されている。典型的には、洗剤組成物は、スルホン化亜鉛フタロシアニン約０．０２５〜約１．２５重量％を含有するであろう。洗剤補助剤広範囲の界面活性剤は、洗剤組成物で使用できる。陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活性剤、およびこれらの界面活性剤の種の典型的なリストは、１９７２年５月２３日にノリスに発行の米国特許第３，６６４，９６１号明細書に与えられている。陰イオン界面活性剤の混合物、特に５：１から１：２、好ましくは３：１から２：３、より好ましくは３：１から１：１の重量比のスルホネート界面活性剤とサルフェート界面活性剤との混合物が、ここで特に好適である。好ましいスルホネートとしては、アルキル基中に９〜１５個、特に１１〜１３個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホネート、および脂肪酸がＣ₁₂〜Ｃ₁₈脂肪源、好ましくはＣ₁₆〜Ｃ₁₈脂肪源に由来するα−スルホン化メチル脂肪酸エステルが挙げられる。各々の場合に、陽イオンは、アルカリ金属、好ましくはナトリウムである。好ましいサルフェート界面活性剤は、アルキル基中に１２〜１８個の炭素原子を有するアルキルサルフェート（場合によってアルキル基中に１０〜２０個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を有し且つ平均エトキシ化度１〜６を有するエトキシサルフェートとの混合物）である。ここで好ましいアルキルサルフェートの例は、タローアルキルサルフェート、ココナツアルキルサルフェート、およびＣ_14〜15アルキルサルフェートである。各々の場合の陽イオンは、再度、アルカリ金属陽イオン、好ましくはナトリウムである。本発明で有用な１つの種類の非イオン界面活性剤は、平均親水性親油性バランス（ＨＬＢ）８〜１７、好ましくは９．５〜１３．５、より好ましくは１０〜１２．５を有する界面活性剤を与えるための疎水部分とエチレンオキシドとの縮合物である。疎水（親油）部分は、性状が脂肪族または芳香族であってもよく且つ特定の疎水基と縮合するポリオキシエチレン基の長さは、親水性エレメントと疎水性エレメントとの間の所望のバランス度を有する水溶性化合物を生成するように容易に調整できる。この種の特に好ましい非イオン界面活性剤は、アルコール１モル当たり３〜８モルのエチレンオキシドを含有するＣ₉〜Ｃ₁₅第一級アルコールエトキシレート、特にアルコール１モル当たり６〜８モルのエチレンオキシドを含有するＣ₁₄〜Ｃ₁₅第一級アルコールおよびアルコール１モル当たり３〜５モルのエチレンオキシドを含有するＣ₁₂〜Ｃ₁₄第一級アルコールである。別の種類の非イオン界面活性剤は、一般式ＲＯ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_tＺ_x （式中、Ｚはグルコースに由来する部分であり；Ｒは１２〜１８個の炭素原子を有する飽和アルキル疎水基であり；ｔは０〜１０であり、ｎは２または３であり；ｘは１．３〜４である）のアルキルポリグルコシド化合物（化合物は未反応脂肪アルコール１０％未満および短鎖アルキルポリグルコシド５０％未満を包含する）からなる。この種の化合物および洗剤での用途は、ＥＰ−Ｂ第００７００７７号明細書、第００７５９９６号明細書および第００９４１１８号明細書に開示されている。また、式（式中、Ｒ¹はＨであるか、Ｒ¹はＣ_1〜4ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピルまたはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ_5〜31ヒドロカルビルであり、Ｚは鎖に直接連結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキシ化誘導体である）のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、非イオン界面活性剤として好適である。好ましくは、Ｒ¹はメチルであり、Ｒ²はＣ_11〜15アルキルまたはアルケニル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはそれらの混合物であり、Ｚは還元アミノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトースなどの還元糖から誘導される。本発明に係る組成物は、ビルダー系を更に含んでもよい。アルミノシリケート物質、シリケート、ポリカルボキシレートおよび脂肪酸、エチレンジアミンテトラアセテートなどの物質、アミノポリホスホネートなどの金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸およびジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸を含めていかなる通常のビルダー系も、ここで使用するのに好適である。自明の環境上の理由で余り好ましくないが、ホスフェートビルダーも、ここで使用できる。好適なビルダーは、無機イオン交換物質、通常無機水和アルミノシリケート物質、より特に水和合成ゼオライト、例えば、水和ゼオライトＡ、Ｘ、ＢまたはＨＳであることができる。別の好適な無機ビルダー物質は、層状シリケート、例えば、ＳＫＳ−６（ヘキスト）である。ＳＫＳ−６は、ケイ酸ナトリウム（Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅）からなる結晶性層状シリケートである。１個のカルボキシ基を含有する好適なポリカルボキシレートとしては、乳酸、グリコール酸およびベルギー特許第８３１，３６８号明細書、第８２１，３６９号明細書および第８２１，３７０号明細書に開示のようなそれらのエーテル誘導体が挙げられる。２個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およびフマル酸の水溶性塩、並びに独国Offenlegenschrift第２，４４６，６８６号明細書および第２，４４６，６８７号明細書および米国特許第３，９３５，２５７号明細書に記載のエーテルカルボキシレートおよびベルギー特許第８４０，６２３号明細書に記載のスルフィニルカルボキシレートが挙げられる。３個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、特に、水溶性サイトレート、アコニトレートおよびシトラコネート並びにスクシネート誘導体、例えば、英国特許第１，３７９，２４１号明細書に記載のカルボキシメチルオキシスクシネート、オランダ出願第７２０５８７３号明細書に記載のラクトキシスクシネート、および英国特許第１，３８７，４４７号明細書に記載の２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボキシレートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げられる。４個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１，２６１，８２９号明細書に開示のオキシジスクシネート、１，１，２，２−エタンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プロパンテトラカルボキシレートおよび１，１，２，３−プロパンテトラカルボキシレートが挙げられる。スルホ置換基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１，３９８，４２１号明細書および第１，３９８，４２２号明細書および米国特許第３，９３６，４４８号明細書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許第１，０８２，１７９号明細書に記載のスルホン化熱分解サイトレートが挙げられる一方、ホスホン置換基を含有するポリカルボキシレートは英国特許第１，４３９，０００号明細書に開示されている。脂環式および複素環式ポリカルボキシレートとしては、シクロペンタン−cis, cis,cis−テトラカルボキシレート、シクロペンタジエニドペンタカルボキシレート、２，３，４，５−テトラヒドロフラン−cis,cis,cis−テトラカルボキシレート、２，５−テトラヒドロフラン−cis−ジカルボキシレート、２，２，５，５−テトラヒドロフラン−テトラカルボキシレート、１，２，３，４，５，６ −ヘキサン−ヘキサカルボキシレートおよびソルビトール、マンニトール、キシリトールなどの多価アルコールのカルボキシメチル誘導体が挙げられる。芳香族ポリカルボキシレートとしては、メリト酸、ピロメリト酸および英国特許第１，４２５，３４３号明細書に開示のフタル酸誘導体が挙げられる。前記のうち、好ましいポリカルボキシレートは、１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有するヒドロキシカルボキシレート、より特にサイトレートである。本組成物で使用するのに好ましいビルダー系としては、ゼオライトＡなどの水不溶性アルミノシリケートビルダーまたは層状シリケート（ｓｋｓ／６）とクエン酸などの水溶性カルボキシレートキレート化剤との混合物が挙げられる。本発明に係る洗剤組成物への配合に好適なキレート化剤は、エチレンジアミン −Ｎ，Ｎ′−二コハク酸（ＥＤＤＳ）またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物である。好ましいＥＤＤＳ化合物は、遊離酸形およびそのナトリウム塩またはマグネシウム塩である。ＥＤＤＳのこのような好ましいナトリウム塩の例としては、Ｎａ₂ＥＤＤＳおよびＮａ₄ＥＤＤＳが挙げられる。ＥＤＤＳのこのような好ましいマグネシウム塩の例としては、ＭｇＥＤＤＳおよびＭｇ₂ＥＤＤＳが挙げられる。マグネシウム塩が、本発明に係る組成物への配合に最も好ましい。特に本発明の液体処方物の場合には、ここで使用するのに好適な脂肪酸ビルダーは、飽和または不飽和Ｃ10〜18脂肪酸、並びに対応石鹸である。好ましい飽和種は、アルキル鎖中に１２〜１６個の炭素原子を有する。好ましい不飽和脂肪酸は、オレイン酸である。粒状組成物で使用するのに好ましいビルダー系は、ゼオライトＡなどの水不溶性アルミノシリケートビルダーとクエン酸などの水溶性カルボキシレートキレート化剤との混合物が挙げられる。粒状組成物で使用するためのビルダー系の一部分を構成できる他のビルダー物質としては、アルカリ金属の炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩などの無機物質、および有機ホスホネート、アミオノポリアルキレンホスホネート、アミノポリカルボキシレートなどの有機物質が挙げられる。他の好適な水溶性有機塩は、単独重合体または共重合体酸またはそれらの塩（ポリカルボン酸は２個以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を含む）である。この種の重合体は、英国特許第１，５９６，７５６号明細書に開示されている。このような塩の例は、分子量２０００〜５０００のポリアクリレートおよびそれと無水マレイン酸との共重合体（このような共重合体は分子量２０，０００〜７０，０００、特に約４０，０００を有する）である。洗浄性ビルダー塩は、通常、組成物の１０〜８０重量％、好ましくは２０〜７０重量％、最も通常３０〜６０重量％の量で配合する。配合できる他の洗剤成分は、例えば、タンパク質をベースとするしみ、炭水化物をベースとするしみ、またはトリグリセリドをベースとするしみの除去および逃避染料移動の防止を含めて各種の目的で洗剤処方物に配合できる洗剤酵素である。配合すべき酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、およびペルオキシダーゼ、並びにそれらの混合物が挙げられる。他の種類の酵素も、配合してもよい。それらは、いかなる好適な起源、例えば、植物、動物、細菌、真菌および酵母起源を有していてもよい。酵素は、通常、組成物１ｇ当たり活性酵素約５mgまで、より典型的には約０．０５mg〜約３mgを与えるのに十分な量で配合する。プロテアーゼの好適な例は、枯草菌およびバチルス・リケニホルムス(B．Lich eniforms)の特定の菌株から得られるズブチリシンである。市販されているタンパク質をベースとするしみを除去するのに好適なタンパク分解酵素は、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（デンマーク）によって商品名アルカラーゼ（Alcalase）、サビナーゼ（Savinase）およびエスペラーゼ（Esperase）で販売されているもの、およびインターナショナル・バイオ−シンセティックス・インコーポレーテッド（オランダ）によって商品名マキサターゼ（Maxatase）で販売されているもの、およびジェネンコルによって商品名ＦＮ−ベ−スで販売されているもの、およびＭＫＣによって商品名オプチマーゼ（Optimase）およびオプチクリーン (opticlean)で販売されているものが挙げられる。ここでプロテアーゼＡおよびプロテアーゼＢと称する酵素が、特に液体洗剤組成物のためにタンパク分解酵素のカテゴリーで興味がある。プロテアーゼＡは、欧州特許出願第１３０，７５６号明細書に記載されている。プロテアーゼＢは、欧州特許出願第８７３０３７６１．８号明細書に記載されている。アミラーゼとしては、例えば、英国特許第１，２９６，８３９号明細書（ノボ）により詳細に記載のバチルス・リケニホルムスの特殊な菌株から得られる − アミラーゼが挙げられる。デンプン分解タンパク質としては、例えば、ラピダーゼ（Rapidase）、マキサミル（Maxamyl）（インターナショナル・バイオ−シンセティックス・インコーポレーテッド）およびターマミル（Termamyl）（ノボ・インダストリーズ）が挙げられる。本発明で使用できるセルラーゼとしては、細菌セルラーゼと真菌セルラーゼとの両方が挙げられる。好ましくは、それらは、５〜９．５のｐＨ最適条件を有するであろう。好適なセルラーゼは、ヒュミコラ・インソレンズ(Humicola insole ns)から産生される真菌セルラーゼを開示しているバーベスゴード等の米国特許第４，４３５，３０７号明細書に開示されている。また、好適なセルラーゼは、英国特許第２．０７５．０２８号明細書、英国特許第２．０９５．２７５号明細書およびＤＥ−ＯＳ第２．２４７．８３２号明細書に開示されている。このようなセルラーゼの例は、ヒュミコラ・インソレンズ〔ヒュミコラ・グリセア・バル・サーモアイディア(Humicola grisea var．thermoidea)〕の菌株、特にヒュミコラ菌株ＤＳＭ１８００によって産生されたセルラーゼ、およびアエロモナス属に属するバチルスＮの真菌またはセルラーゼ２１２産生真菌によって産生されるセルラーゼ、および海水軟体動物〔ドラベラ・アウリキュラ・ソランダー(Dolabella Auricula Solander)〕の肝膵臓から抽出されるセルラーゼである。他の好適なセルラーゼは、分子量約５０ＫＤａ、等電点５．５を有し且つ４１５個のアミノ酸を含有するHumicola Insulensから生ずるセルラーゼである。このようなセルラーゼは、１９９３年３月１９日出願の同時属欧州特許出願第９３２００８１１．３号明細書に記載されている。特に好適なセルラーゼは、カラーケア上の利益を有するセルラーゼである。このようなセルラーゼの例は、１９９１年１１月６日出願の欧州特許出願第９１２０２８７９．２号明細書に記載のセルラーゼ、ケアザイム（Carezyme）（ノボ）である。洗剤使用に好適なリパーゼ酵素としては、英国特許第１，３７２，０３４号明細書に開示のようなシュードモナス・スツゼリ（Pseudomonas stutzeri）ＡＴＣＣ１９．１５４などのシュードモナス群の微生物によって産生されるものが挙げられる。好適なリパーゼとしては、微生物シュードモナス・フルオレセント（Pseudomona sfluorescent）ＩＡＭ１０５７によって産生されるリパーゼの抗体との正の免疫交差反応を示すものが挙げられる。このリパーゼは、日本の名古屋のアマノ製薬株式会社から商品名リパーゼＰ「アマノ(Amano)」で入手できる（以下「アマノ −Ｐ」と称する）。特に好適なリパーゼは、Ｍ１リパーゼ（アイビス）、リポラーゼ（ノボ）などのリパーゼである。ペルオキシダーゼ酵素は、酸素源、例えば、ペルカーボネート、ペルボレート、ペルサルフェート、過酸化水素などと併用する。それらは、「溶液漂白」に使用され、即ち、洗浄操作時に基体から除去された染料または顔料を洗浄液中で他の基体に移動するのを防止するために使用される。ペルオキシダーゼ酵素は、技術上既知であり、例えば、ホースラディッシュ・ペルオキシダーゼ、リグニナーゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例えば、クロロペルオキシダーゼおよびブロモペルオキシダーゼが挙げられる。ペルオキシダーゼ含有洗剤紺成物は、例えば、ＰＣＴ国際出願ＷＯ第８９／０９９８１３号明細書および１９９１年１１月６日出願の欧州特許出願ＥＰ第９１２０２８８２．６号明細書に開示されている。液体処方物においては、酵素安定系が、好ましくは利用される。水性洗剤組成物用の酵素安定化技術は、技術上周知である。例えば、水溶液中での１つの酵素安定化技術は、酢酸カルシウム、ギ酸カルシウム、プロピオン酸カルシウムなどの源からの遊離カルシウムイオンの使用を包含する。カルシウムイオンは、短鎖カルボン酸塩、好ましくはギ酸塩と併用できる。例えば、米国特許第４，３１８，８１８号明細書参照。また、グリセロール、ソルビトールなどのポリオールを使用することも提案されている。アルコキシ−アルコール、ジアルキルグリコエーテル、多価アルコールと多官能脂肪族アミン（例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミンなど）との混合物、およびホウ酸またはアルカリ金属ホウ酸塩。酵素安定化技術は、追加的に、米国特許第４，２６１，８６８号明細書、米国特許第３，６００，３１９号明細書、および欧州特許出願公告第０１９９４０５号明細書、出願第８６２００５８６．５号明細書に開示され且つ例証されている。ホウ酸およびホウ酸塩ではない安定剤が、好ましい。また、酵素安定系は、例えば、米国特許第４，２６１，８６８号明細書、第３，６００，３１９号明細書および第３，５１９，５７０号明細書に記載されている。添加できる他の好適な洗剤成分は、１９９２年１月３１日出願の同時係属欧州特許出願第９２８７００１８．６号明細書に記載されている酵素酸化捕捉剤である。このような酵素酸化捕捉剤の例は、エトキシ化テトラエチレンポリアミンである。特に好ましい洗剤成分は、或る種のカラーケア上の利益も与えるテクノロジーとの組み合わせである。これらのテクノロジーの例は、ポリビニルピロリドン重合体および染料移動抑制性を有する他の重合体である。他の例は、セルラーゼおよび／またはペルオキシダーゼおよび／または色維持再生用金属触媒である。このような金属触媒は、同時係属欧州特許出願第９２８７０１８１．２号明細書に記載されている。加えて、ポリアミン−Ｎ−オキシド含有重合体は、金属触媒の布帛上への付着を排除または減少して、改善された白色度上の利益を生ずることが見出された。別の任意の成分は、シリコーンおよびシリカ−シリコーン混合物によって例証される抑泡剤である。シリコーンは、一般に、アルキル化ポリシロキサン物質によって代表できる一方、シリカは、通常、微粉砕形で使用され、シリカエーロゲルおよびキセロゲルおよび各種の疎水性シリカによって例証される。これらの物質は、粒状物（抑泡剤は有利には水溶性または水分散性の実質上非表面活性洗剤不浸透性担体に放出自在に配合する）として配合できる。或いは、抑泡剤は、液体担体に溶解または分散し、他の成分の１種以上にスプレーオンすることによって適用することができる。好ましいシリコーン制泡剤は、バルトロッタ等の米国特許第３９３３６７２号明細書に開示されている。他の特に有用な抑泡剤は、１９７７年４月２８日公告の独国特許出願ＤＴＯＳ第２６４６１２６号明細書に記載の自己乳化性シリコーン抑泡剤である。このような化合物の一例は、ダウ・コーニングから市販されているＤＣ−５４４（シロキサン−グリコール共重合体）である。特に好ましい制泡剤は、シリコーン油と２−アルキル−アルカノールとの混合物を含む抑泡系である。好適な２−アルキル−アルカノールは、商品名イソフォール（Is ofol）１２Ｒで市販されている２−ブチル−オクタノールである。このような抑泡系は、１９９２年１１月１０日出願の同時係属欧州特許出願第９２８７０１７４．７号明細書に記載されている。特に好ましいシリコーン制泡剤は、同時係属欧州特許出願第９２２０１６４９．８号明細書に記載されている。前記組成物は、エーロシル（Aerosll^Ｒ）などのヒュームド非孔質シリカとの組み合わせのシリコーン／シリカ混合物を含むことができる。前記抑泡剤は、通常、組成物の０．００１〜２重量％、好ましくは０．０１〜１重量％の量で使用される。洗剤組成物で使用する他の成分、例えば、汚れ沈殿防止剤、防汚剤、光学増白剤、研磨剤、殺細菌剤、曇り抑制剤、着色剤および／またはカプセル化またはよりカプセル化された香料は、使用してもよい。ここで好適な再付着防止剤および汚れ沈殿防止剤としては、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、および単独重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩が挙げられる。この種の重合体としては、ビルダーとして前記のポリアクリレートおよび無水マレイン酸−アクリル酸共重合体、並びに無水マレイン酸とエチレン、メチルビニルエーテルまたはメタクリル酸との共重合体（無水マレイン酸は共重合体の少なくとも２０モル％を構成する）が挙げられる。これらの物質は、通常、組成物の０．５〜１０重量％、より好ましくは０．７５〜８重量％、最も好ましくは１〜６重量％の量で使用される。好ましい光学増白剤は、特性が陰イオンであり、それらの例は、４，４¹− ビス−（２−ジエタノールアミノ−４−アニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２：２¹ジスルホン酸二ナトリウム、４，４¹−ビス−（２− モルホリノ−４−アニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノスチルベン−２：２¹−ジスルホン酸二ナトリウム、４，４¹−ビス−２，４−ジアニリノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２：２¹−ジスルホン酸二ナトリウム、４¹，４−ビス−（２，４−ジアニリノ−ｓ−トリアジン−６− イルアミノ）スチルベン−２−スルホン酸一ナトリウム、４，４¹−ビス−（２ −アニリノ−４−（Ｎ−メチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチルアミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２，２¹−ジスルホン酸二ナトリウム、４，４¹−ビス−（４−フェニル−２，１，３−トリアゾール−２−イル）スチルベン−２，２¹ジスルホン酸二ナトリウム、４，４¹−ビス（２−アニリノ−４ −（１−メチル−２−ヒドロキシエチルアミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）スチルベン−２，２¹ジスルホン酸二ナトリウムおよび２（スチルビル− ４¹¹−（ナフト−１¹，２¹：４，５）−１，２，３−トリアゾール−２¹¹−スルホン酸ナトリウムである。他の有用な高分子物質は、ポリエチレングリコール、特に分子量１０００〜１００００、より特に２０００〜８０００、最も好ましくは約４０００のものである。これらは、０．２０〜５重量％、より好ましくは０．２５〜２．５重量％の量で使用される。これらの重合体および前記単独重合体または共重合体ポリカルボン酸塩は、白色度維持、布帛灰付着、および遷移金属不純物の存在下における粘土、タンパク質および酸化性汚れに対するクリーニング性能を改善するのに価値がある。本発明の組成物で有用な防汚剤は、通常、テレフタル酸と各種の配置のエチレングリコール単位および／またはプロピレングリコール単位との共重合体または三元共重合体である。このような重合体の例は、普通に譲渡された米国特許第４１１６８８５号明細書および第４７１１７３０号明細書および欧州公告特許出願第０２７２０３３号明細書に開示されている。ＥＰ−Ａ第０２７２０３３号明細書に係る特に好ましい重合体は、式 (ＣＨ₃(ＰＥＧ)₄₃)_0.75(ＰＯＨ)_0.25[(Ｔ−ＰＯ)_2.8(Ｔ−ＰＥＧ)_0.4] Ｔ(ＰＯ−Ｈ)_0.25（(ＰＥＧ)₄₃ＣＨ₃）（式中、ＰＥＧは−（ＯＣ₂Ｈ₄）Ｏ−であり、ＰＯは（ＯＣ₃Ｈ₆Ｏ）であり、Ｔは（ｐｃＯＣ₆Ｈ₄ＣＯ）である）を有する。ジメチルテレフタレートとジメチルスルホイソフタレートとエチレングリコールと１−２プロパンジオールとのランダム共重合体としての変性ポリエステル（末端基は主としてスルホベンゾエート、そして二次的にエチレングリコールおよび／またはブロパンジオールのモノエステルからなる）も、非常に有用である。標的は、「主として」スルホベンゾエート基によって両方の末端で封鎖された重合体を得ることであり、本文脈で本発明の前記共重合体の大部分はスルホベンゾエート基によって末端封鎖されるであろう。しかしながら、若干の共重合体は、余り完全には封鎖されず、それゆえ末端基はエチレングリコールおよび／またはプロパン１−２ジオールのモノエステルからなっていてもよく、「二次的に」このような種からなっていてもよい。本発明の所定のポリエステルは、ジメチルテレフタル酸約４６重量％、プロパン−１．２ジオール約１６重量％、エチレングリコール約１０重量％、ジメチルスルホ安息香酸約１３重量％およびスルホイソフタル酸約１５重量％を含有し且つ分子量約３，０００を有する。ポリエステルおよびそれらの製法は、ＥＰＡ第３１１３４２号明細書に詳述されている。本発明に係る洗剤組成物は、液体、ペースト、ゲルまたは粒状形であることができる。本発明に係る粒状組成物は、「コンパクト形」であることもでき、即ち、通常の粒状洗剤より比較的高い密度、即ち、５５０〜９５０ｇ／ｌを有していてもよい。このような場合には、本発明に係る粒状洗剤組成物は、通常の粒状洗剤と比較して少量の「無機充填剤塩」を含有するであろうし；典型的な充填剤塩は硫酸および塩化物のアルカリ土類金属塩、典型的には硫酸ナトリウムであり；「コンパクト」洗剤は典型的には充填剤塩１０％以下を含む。本発明に係る液体紺成物は、「濃縮形」であることもでき、このような場合には、本発明に係る液体洗剤組成物は通常の液体洗剤と比較して少量の水を含有するであろう。典型的には、濃縮液体洗剤の水分は、洗剤組成物の３０重量％未満、より好ましくは２０重量％未満、最も好ましくは１０重量％未満である。液体組成物の他の例は、水を実質上含有しない無水組成物である。水性液体組成物と非水性洗剤組成物との両方とも、構造化でき、または構造化しないことができる。また、本発明は、着色布帛を包含する布帛洗濯操作時に遭遇する可溶化懸濁染料の一方の布帛から別のものへの染料移動を抑制するための方法に関する。方法は、布帛を前記のような洗濯液と接触させることからなる。本発明の方法は、好都合には、洗浄法のコースで行う。洗浄法は、好ましくは、５℃〜７５℃、特に２０〜６０℃で行うが、重合体は、９５℃までおよびより高温で有効である。処理液のｐＨは、好ましくは、７〜１１、特に７．５〜１０．５である。本発明の方法および組成物は、洗剤添加剤製品としても使用できる。このような添加剤製品は、通常の洗剤組成物の性能を補完または増進しようとする。本発明に係る洗剤組成物は、布帛、繊維、硬質表面、皮膚などの基体をクリーニングするために使用すべきである組成物、例えば、硬質表面クリーニング組成物（研磨剤の有無）、洗濯洗剤組成物、自動皿洗い組成物および非自動皿洗い組成物を包含する。下記の例は、本発明の組成物を例証することを意昧するが、本発明の範囲を限定するか、さもなければ規定することを必ずしも意味しない（その範囲は以下の請求の範囲に従って決定される）。下記の組成を有する本発明に係る粒状洗剤組成物は、調製する。例Ｉ３０分洗浄サイクルを模擬するラウンダーオメーター試験を使用して、異なる着色布帛からの染料移動の程度を研究した。ラウンダーオメータービーカーは、洗剤溶液２００ml、着色布帛の１０cm×１０cmの片およびブリード染料用ピックアップトレーサーとして使用するマルチファイバー見本を含有する。マルチファイバー見本は、縫い合わされた異なる材料（ポリアセテート、綿、ポリアミド、ポリエステル、羊毛およびオーロン）の６片（各々１．５cm×５cm）からなる。染料移動の程度をハンター色測定によって評価する。ハンター色システムは、反射分光光度計によって求められるハンターＬ、ａ、ｂ値の変化を表わすΔＥ値によって布帛試料の色を評価する。ΔＥ値は、下記の式 ΔＥ＝［（ａ_f−ａ_i）²＋（ｂ_f−ｂ_i）²＋（Ｌ_f−Ｌ_i）²］^1/2 （式中、下付き文字ｉおよびｆはそれぞれブリード布帛の存在下で洗浄前および洗浄後のハンター値を意味する）によって定義される。最小有意差は、信頼水準９５％で１である。例Ｉは、漂白剤との組み合わせのポリアミンＮ−オキシド含有重合体の増大された染料移動抑制性能を実証する。使用する漂白剤は、活性化漂白剤（ペルボレート（ＰＢ）／ＴＡＥＤ）である。前記組み合わせの性能は、ＰＢ／ＴＡＥＤおよび／またはポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）（ＰＶＮＯ）を含有する組成物で洗浄された繊維品の白色度を測定することによって求めた。実験条件ｐＨ＝１０洗浄温度：４０℃ Ａ．ＰＢ／ＴＡＥＤを含有せず且つＰＶＮＯ（ポリ（４−ビニルピリジン− Ｎ−オキシド）を含有しない表Ｉに係る洗剤組成物。Ｂ．ＰＢ１６％およびＴＡＥＤ５％を含有し且つＰＶＮＯ（ポリ（４− ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）を含有しない表Ｉに係る洗剤組成物。Ｃ．平均分子量約３０，０００およびアミン対アミンＮ−オキシドの比率１：１０（ＮＭＲで測定）を有するＰＶＮＯ（ポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド））１０ｐｐｍを含有する表Ｉに係る洗剤組成物。Ｄ．平均分子量約３０，０００およびアミン対アミンＮ−オキシドの比率１：１０（ＮＭＲで測定）を有するＰＶＮＯ（ポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド））１０ｐｐｍおよびＰＢ１６％、ＴＡＥＤ５％を含有する表Ｉに係る洗剤組成物。結果：綿ピックアップトレーサーの場合のΔＥ値例II（Ａ／Ｂ／Ｃ）下記の組成を有する本発明に係る液体洗剤組成物は、調製する。例III（Ａ／Ｂ／Ｃ）下記の処方を有する本発明に係るコンパクト粒状洗剤組成物は、調製する。前記組成物（例II（Ａ／Ｂ／Ｃ）およびIII（Ａ／Ｂ／Ｃ）は、着色布帛および着色布帛と白色布帛との混合ロード上への顕著なカラーケア性能と共に優秀なクリーニングおよび洗浄性能を示す際に非常に良好であった。Detailed Description of the Invention Dye transfer inhibiting composition containing bleach Technical field The present invention relates to compositions and methods for inhibiting dye transfer between fabrics during washing. I do. More specifically, the invention relates to a polyamine N-oxide containing polymer and a bleaching agent. And a dye transfer inhibiting composition comprising Background technology Bleaching agents are detergent compositions for promoting stain removal as well as for whitening fabrics. Has been used regularly in. In general, bleach is an acid that makes stains or stains more soluble and easier to remove. Staining removes stains and colored stains from the fabric. Also, the bleach is Used to whiten lightly colored fabrics that are yellowed over time and use. Has been used. The relative ability of bleach to meet various performance criteria depends on, among other things, the presence of auxiliary detergent ingredients. Depends on. As a result, detergent formulators will be able to We are facing the difficult task of providing products. One of the types of auxiliary detergent ingredients added to detergent compositions is dye transfer inhibiting polymers. is there. The polymer is used to remove other materials that have been washed with it from colored fabrics. It is added to the detergent composition to prevent migration of the dye onto the fabric. Polymerization of these The body may dye the dye before it has the opportunity to become bound to other items in the wash liquor. It has the ability to complex or adsorb fugitive dyes washed off from colored fabrics. Polymers have been used in detergent compositions to inhibit dye transfer. Simultaneous person The genus European patent application No. 92202168.8 describes the use of solubilizing or suspending dyes. Described are polyamine N-oxide containing polymers that are very efficient at eliminating migration. It is listed. Polymers containing polyamine N-oxides are now very compatible with bleach. Or was found. In addition, the dye transfer inhibiting performance of the polyamine N-oxide containing polymer Was found to be increased in the presence of bleach. This finding is a detergent composition that has both excellent dye transfer inhibition and total cleaning performance. Allows you to prescribe things. According to another aspect of the invention, a method for laundering operations involving colored fabrics is also provided. Provided. Disclosure of the invention The present invention a) the following structural formula (I) [Wherein P is a polymerizable unit (to which an N-O group may be bonded, or N-O The group forms part of the polymerizable unit or a combination of both) , x is 0 or 1; R is aliphatic, ethoxylated aliphatic, aromatic, heterocyclic or Is an alicyclic group or a combination thereof (to which the nitrogen of the NO group may be attached Or the nitrogen of the N—O group constitutes part of these groups). Selected from polyamine N-oxide containing polymers containing units having , b) Bleach A dye transfer inhibiting composition comprising: BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The composition of the present invention has the following structural formula as an essential element. [Wherein P is a polymerizable unit (to which an R-N-O group may be bound, or R The -N-O group forms part of the polymerizable unit or is a combination of both. ) x is 0 or 1; R is aliphatic, ethoxylated aliphatic, aromatic, heterocyclic if Or cycloaliphatic radicals or combinations thereof (to which the nitrogen of the N--O group binds Or the nitrogen of the NO group is part of these groups)] A polyamine N-oxide containing polymer containing units having The N-O group has the following general structure (In the formula, R1, R2, and R3 are aliphatic groups, aromatic, heterocyclic or alicyclic groups, Is a combination of these and x or / and y or / and z is 0 or 1 and the nitrogen of the N—O group can be bonded, or the nitrogen of the N—O group can be bonded to these groups. Form part of) Can be represented by The N-O group can be part of the polymerizable unit (P) or the polymer It can be attached to the backbone or it can be a combination of both. Suitable polyamine N-oxides in which the N-O group constitutes part of the polymerizable unit are: Polyamine N-oxy in which R is selected from aliphatic, aromatic, alicyclic or heterocyclic groups It consists of Sid. One type of the polyamine N-oxide is such that the nitrogen of the NO group is part of the R group. Of the group consisting of polyamine N-oxides. Preferred polyamine N-Oki Sid is a heterocyclic group in which R is, for example, pyridine, pyrrole, imidazole, pyrrolyl. Gin, piperidine, quinoline, acridine and their derivatives You. Another type of the polyamine N-oxides is one wherein the nitrogen of the NO group is bonded to the R group. Group of polyamine N-oxides. Other suitable polyamine N-oxides have an N-O group attached to the polymerizable unit. Is a polyamine oxide. Preferred class of these polyamine N-oxides Is a compound represented by the general formula (I) (wherein R is a group in which the nitrogen of the N—O functional group is a part of the R group). A polyamine N-oxide having an aromatic, heterocyclic or alicyclic group). . Examples of these classes are those where R is a heterocyclic compound, such as pyridine, pyrrole, Midazole and polyamine oxides which are derivatives thereof. Another preferred class of polyamine N-oxides is the general formula (I), wherein R is N An aromatic, heterocyclic or alicyclic group in which the nitrogen of the -O functional group is bound to the R group. Is a polyamine oxide. Examples of these types are polyacetals in which the R group can be aromatic such as phenyl. It is minoxide. As long as the resulting amine oxide polymer is water-soluble and dye transfer inhibiting, However, any polymer backbone can be used. An example of a suitable polymer backbone is polyvinyl , Polyalkylene, polyester, polyether, polyamide, polyimide, polyethylene Reacrylate and mixtures thereof. The amine N-oxide polymers of the present invention typically have amines to amine N-oxy groups. It has a sid ratio of 10: 1 to 1: 1,000,000. However, polyami The amount of amine oxide groups present in the N-oxide containing polymer is Or by a suitable degree of N-oxidation. Preferably, amine to amine The ratio of N-oxide is 2: 3 to 1: 1,000,000. More preferably 1: 4 to 1: 1,000,000, most preferably 1: 7 to 1: 1,000,000 . The polymer of the present invention is, in fact, one of the monomer types being an amine N-oxide and Either the other monomer type is an amine N-oxide or not. Random or block copolymers. Polyamine N-oxide Oxide units have pKa <10, preferably pKa <7, more preferably pK a <6. Polymers containing polyamine N-oxide should be obtained at almost any degree of polymerization. Can be. If the substance has the desired water solubility and dye suspending power, the degree of polymerization is World wide There is no. Typically, the polyamine N-oxide containing polymer has an average molecular weight of 500 to 1 , 000,000, preferably 1,000 to 50,000, more preferably 2,0 Within the range of from 00 to 30,000, most preferably from 3,000 to 20,000 . The polyamine N-oxide containing polymers of this invention are typically dye transfer inhibiting groups. 0.001-10% by weight of the product, more preferably 0.01-2% by weight, most preferred It is preferably present at 0.05-1% by weight. The composition is conveniently added to a conventional detergent composition for use in laundry operations. Used as an additive. The present invention also includes a detergent component, thus providing a detergent combination. Includes dye transfer inhibiting compositions that will serve as compositions.Method for producing polyamine N-oxide The production of polyamine N-oxide containing polymers is obtained by polymerizing amine monomers. May be achieved by oxidizing the polymer with a suitable oxidizing agent, or an amine The oxide monomer may polymerize itself to give the polyamine N-oxide. The synthesis of polyamine N-oxide containing polymers is based on polyvinylpyridine N-oxy This can be illustrated by the synthesis of the code. Poly-4-vinyl pyri from Polysciences Gin (molecular weight 50,000, 5.0 g, 0.0475 mol) Is pre-dissolved in 50 ml of acetic acid and the solution of peracetic acid (25 g of glacial acetic acid, H₂ O₂6.4 g of a 30% by volume solution of H, and H₂SO_FourA few drops are 0.0523 mol peracetic acid Is given). The mixture was stirred at room temperature (32 ° C) for 30 minutes. Next Then, heat the mixture to 80-85 ° C. for 3 hours using an oil bath before standing overnight. Was. The polymer solution obtained is then mixed with 1 l of acetone with stirring. Prepared on the bottom The resulting yellowish brown viscous syrup was washed again with 1 l of acetone to give a light crystalline This produces a solid. The solid is filtered off by gravity, washed with acetone, then P₂O_FiveDried on . The amine: amine N-oxide ratio of this polymer is 1: 4 (in NMR Therefore measured). bleach The detergent composition of the present invention contains an oxygen bleach component. As these bleach components Can include one or more oxygen bleaching agents and depending on the bleaching agent selected, One or more bleach activators may be mentioned. When present, bleach compounds are Typically, it will be present in an amount of about 1% to about 10% of the detergent composition. Generally, White compounds are an optional ingredient in non-liquid formulations, eg granular detergents. Do not exist Lava, the amount of bleach activator typically ranges from about 0.1% to about 60% of the bleaching composition. More typically, it will be from about 0.5% to about 40%. Bleach components used herein include oxygen bleaches as well as others known in the art. Thus, it can be any of the bleaching agents useful in detergent compositions. In an aspect of the method, the present invention provides a method of fabricating fabrics, fibers, and fabrics at about 50 ° C. or less, Particularly at temperatures below about 40 ° C., polyamine N-oxide containing polymers, Detergent composition containing co-detergent surfactant, optional detersive co-ingredient, and bleach Further provided is a method for cleaning at. Bleaches suitable for the present invention can be activated or deactivated bleaches. One category of oxygen bleaches that can be used is percarboxylic acid bleaches and their And salts of A preferred example of this type of bleach is monoperoxyphthalic acid Magnesium hexahydrate, magnesium salt of m-chloroperbenzoic acid, 4-nonyla Mino-4-oxoperoxybutyric acid and diperoxide decanedioic acid were included. It is. Such bleaching agents are described in US Pat. No. 4,483,781, US Pat. Application No. 740,446, European Patent Application No. 0,133,354 and And U.S. Pat. No. 4,412,934. Highly preferred Examples of the bleaching agent include 6-butanol as described in U.S. Pat. No. 4,634,551. Nylamino-6-oxoperoxycaproic acid is also included. Another category of bleaches that can be used include halogen bleaches. Hypoha Examples of light bleaches include, for example, trichloroisocyanuric acid and dichloro Sodium isocyanurate and potassium dichloroisocyanurate and N-c Loro and N-bromoalkanesulfonamide. Such a substance , Usually 0.5 to 10% by weight of the finished product, preferably 1 to 5% by weight. Preferably, bleaches suitable for the present invention include peroxygen bleaches. Good Examples of suitable water-soluble solid peroxygen bleaches include hydrogen peroxide releasing agents, such as peroxides Hydrogen, perborate, such as perborate monohydrate, perborate tetrahydrate, Persulfate, percarbonate, peroxydisulfate, perphosph And hydrogen peroxide. A preferred bleach is Percarbonate And perborate. Hydrogen peroxide release agent is tetraacetylethylenediamine (TAED), nonano Iloxybenzene sulfonate (described in U.S. Pat. No. 4,412,934) NOBS), 3,5-trimethylhexanoloxybenzenesulfonate (ISONOBS described in EP 120,591), pentaacetyl group Bleaching activators such as Lucose (PAG) (they are over-hydrolyzed into active bleaching species To generate peracid and improved bleaching effect Can be used together with. Suitable activators are also acylated citrates. (ATC), for example, in co-pending European Patent Application No. 91870207.7. It is for disclosure. Hydrogen peroxide may also be present at the start or during the cleaning and / or rinsing process. Add an enzyme system that can generate hydrogen peroxide (ie, the enzyme and its substrate). And may be present. Such an enzyme system has been filed on October 9, 1991. It is disclosed in EP Patent Application No. 91202655.6. Other peroxygen bleaching agents suitable for the present invention include organic peroxides such as percarboxylic acids. Silicic acid. Bleaching agents other than oxygen bleaching agents are known in the art and are available herein. specific One type of non-oxygen bleach of interest is a light activated bleach, such as sulfur. Examples include phosphinic zinc phthalocyanine and / or aluminum phthalocyanine. It is. These substances can be deposited on the substrate during the cleaning process. Dry in sunlight When irradiated with light in the presence of oxygen by suspending the cloth, zinc sulfonate The phthalocyanine is activated and thus the substrate is bleached. Preferred zinc lid Russiannin and light activated bleaching methods are described in U.S. Pat. No. 4,033,718. Have been described. Typically, the detergent composition comprises a sulfonated zinc phthalocyanine 0.025 to about 1.25 layers Will contain the amount%.Detergent auxiliaries A wide range of surfactants can be used in the detergent composition. Anionic surfactant, non-a On-surfactants, amphoteric and zwitterionic surfactants, and their surfactants A typical list of sex agent species is given in US patents issued to Norris on May 23, 1972. No. 3,664,961. Mixtures of anionic surfactants, especially from 5: 1 to 1: 2, preferably from 3: 1 2: 3, more preferably 3: 1 to 1: 1 weight ratio of sulfonate surfactant Mixtures with sulphate surfactants are particularly preferred here. Preferred sulfo The nate has 9 to 15, especially 11 to 13, carbon atoms in the alkyl group. Alkyl benzene sulfonate and fatty acid are C₁₂~ C₁₈Fat source, preferred Kuha C₁₆~ C₁₈Α-sulfonated methyl fatty acid esters derived from fat sources include It is. In each case, the cation is an alkali metal, preferably sodium . Preferred sulfate surfactants have 12 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Alkyl sulfate having 10 to 20 alkyl groups (optionally, Preferably, those having 10 to 16 carbon atoms and having an average degree of ethoxylation of 1 to 6 A mixture with toxic sulfate). Preferred alkyl sulfates here An example of Low alkyl sulphate, coconut alkyl sulphate, and C_14-15A This is Rukiru Sulfate. The cations in each case are again alkali metal cations. On, preferably sodium. One class of nonionic surfactants useful in the present invention is the average hydrophilic lipophilic balun. (HLB) 8-17, preferably 9.5-13.5, more preferably 10-1. Condensation of ethylene oxide with a hydrophobic moiety to give a surfactant having 2.5 Things. The hydrophobic (lipophilic) moiety may be aliphatic or aromatic in nature; The length of the polyoxyethylene group condensed with a specific hydrophobic group is less than that of the hydrophilic element. To produce water-soluble compounds with the desired degree of balance with the aqueous element Easy to adjust. Particularly preferred nonionic surfactants of this type are 3 to 8 per mole of alcohol. C containing moles of ethylene oxide₉~ C_FifteenPrimary alcohol ethoxylate C, especially containing 6 to 8 moles of ethylene oxide per mole of alcohol₁₄~ C_FifteenPrimary alcohol and 3 to 5 moles of ethylene oxide per mole of alcohol C containing sid₁₂~ C₁₄It is a primary alcohol. Another type of nonionic surfactant is the general formula RO (C_nH_2nO)_tZ_x (In the formula, Z is a moiety derived from glucose; R represents 12 to 18 carbon atoms. With saturated alkyl hydrophobic groups Yes; t is 0-10, n is 2 or 3; x is 1.3-4) Alkyl polyglucoside compound (compound is less than 10% unreacted fatty alcohol And short chain alkyl polyglucosides less than 50%). This kind of Uses in compounds and detergents are described in EP-B 0 070 077, No. 0. 75 996 and 0 094 118. Also, the formula (Where R¹Is H or R¹Is C_{1 to 4}Hydrocarbyl, 2-hydroxyethyl , 2-hydroxypropyl or mixtures thereof, R²Is C_{5 to 31}Hydroka Rubyl, Z has at least 3 hydroxyls linked directly to the chain Polyhydroxyhydrocarbyl having a linear hydrocarbyl chain, or its alkyl It is a coxylated derivative) Polyhydroxy fatty acid amide surfactants are suitable as nonionic surfactants. is there. Preferably R¹Is methyl and R²Is C_11-15Alkyl or alkeni A straight chain, for example coconut alkyl or a mixture thereof, where Z is a reducing amine. Glucose, full It is derived from reducing sugars such as lactose, maltose and lactose. The composition according to the invention may further comprise a builder system. Aluminosilicate Substances, silicates, polycarboxylates and fatty acids, ethylenediamineteto Substances such as laacetate, sequestering agents such as aminopolyphosphonate, Ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid and diethylenetriamine pen Any conventional builder system including tamethylenephosphonic acid is used here. Suitable for Although less preferred for obvious environmental reasons, the phosphate builder Can also be used here. Suitable builders are inorganic ion exchange materials, usually inorganic hydrated aluminosilicates Quality, more particularly hydrated synthetic zeolites, such as hydrated zeolites A, X, B or H Can be S. Another suitable inorganic builder material is a layered silicate, such as SKS-6 (hex. Strike). SKS-6 is sodium silicate (Na₂Si₂O_Five) Consisting of It is a crystalline layered silicate. Suitable polycarboxylates containing one carboxy group include lactic acid, Glycolic acid and Belgian Patent No. 831,368, No. 821,369 And those as disclosed in Nos. 821,370. And ether derivatives thereof. Polycarboxy containing two carboxy groups Sylates include succinic acid, malonic acid, (ethylenedioxy) diacetic acid, maleic acid Water-soluble salts of acid, diglycolic acid, tartaric acid, tartronic acid and fumaric acid German Offenlegenschrift Nos. 2,446,686 and 2,446. 687 and the ethers described in US Pat. No. 3,935,257. Carboxylates and sulphates described in Belgian Patent No. 840,623. Inyl carboxylate may be mentioned. Polycarl containing 3 carboxy groups As voxylates, especially water-soluble citrates, aconitrates and citrates Laconate and succinate derivatives such as British Patent No. 1,379,241 Carboxymethyloxysuccinate described in the specification, Dutch application No. 720 Lactoxysuccinate described in US Pat. No. 5873, and British Patent No. 1,38 2-Oxa-1,1,3-propanetricarboxy described in 7,447 Examples include oxypolycarboxylate materials such as rates. As a polycarboxylate containing four carboxy groups, British Patent No. 1 , 261, 829, oxydisuccinate, 1,1,2,2-ed Tan tetracarboxylate, 1,1,3,3-propane tetracarboxylate And 1,1,2,3-propanate Examples include tracarboxylate. Polycarboxylates containing sulfo substituents Examples include British Patent Nos. 1,398,421 and 1,398,4. No. 22, and U.S. Pat. No. 3,936,448. Cinate derivatives and sulfones described in British Patent 1,082,179 Fluorinated pyrolysis citrate, while containing phosphon substituents Voxylates are disclosed in British Patent 1,439,000. Alicyclic and heterocyclic polycarboxylates include cyclopentane-cis, cis, cis-tetracarboxylate, cyclopentadienidepentacarboxylate , 2,3,4,5-tetrahydrofuran-cis, cis, cis-tetracarboxy Rate, 2,5-tetrahydrofuran-cis-dicarboxylate, 2,2,5 , 5-Tetrahydrofuran-tetracarboxylate, 1,2,3,4,5,6 Hexane-hexacarboxylate and sorbitol, mannitol, xy Examples include carboxymethyl derivatives of polyhydric alcohols such as lititol. Aromatic Polycarboxylates include melitic acid, pyromellitic acid and British Patent 1, Phthalic acid derivatives disclosed in Japanese Patent No. 425,343. Of the foregoing, preferred polycarboxylates are those having up to three carboxylic acids per molecule. Hydroxy containing a boxy group Carboxylates, more particularly citrates. Preferred builder systems for use in the present composition include water such as zeolite A. Insoluble aluminosilicate builder or layered silicate (sks / 6) Mixtures with water-soluble carboxylate chelators such as acid. A chelating agent suitable for blending into the detergent composition according to the present invention is ethylenediamine. -N, N'-disuccinic acid (EDDS) or its alkali metal salt, alkaline earth Metal salts, ammonium salts or substituted ammonium salts, or mixtures thereof. You. Preferred EDDS compounds are the free acid form and its sodium salt or magne It is a sium salt. Examples of such preferred sodium salts of EDDS include N a₂EDDS and Na_FourEDDS is mentioned. Such preferred of EDDS Examples of magnesium salts include MgEDDS and Mg₂EDDS can be mentioned . Magnesium salts are most preferred for incorporation into compositions according to the present invention. Suitable fatty acid builders suitable for use herein, especially in the case of the liquid formulations of the present invention. -Is a saturated or unsaturated C10-18 fatty acid, as well as the corresponding soap. Preferred saturation The seed has 12 to 16 carbon atoms in the alkyl chain. Preferred unsaturated fatty acids Is oleic acid. Preferred builder systems for use in granular compositions are Water-insoluble aluminosilicate builder such as Olite A and water-soluble such as citric acid Mixtures with carboxylate chelating agents are mentioned. Other builders that can form part of a builder system for use in granular compositions As the quality, inorganic substances such as alkali metal carbonates, bicarbonates and silicates, and And organic phosphonates, amiono polyalkylene phosphonates, amino polycarbo Organic substances such as xylate can be mentioned. Other suitable water-soluble organic salts are homopolymeric or copolymeric acids or their salts ( At least two polycarboxylic acids separated from each other by no more than two carbon atoms Containing a carboxyl group). Such polymers are disclosed in GB 1,596,756. . Examples of such salts are polyacrylates of molecular weight 2000-5000 and polyacrylates thereof. And a maleic anhydride copolymer (such a copolymer has a molecular weight of 20,000 to 70,000, especially about 40,000). The detersive builder salt is typically 10-80% by weight of the composition, preferably 20-7. It is compounded in an amount of 0% by weight, most usually 30 to 60% by weight. Other detergent ingredients that can be included are, for example, protein-based stains, Thing-based stains, or Each includes triglyceride-based stain removal and prevention of escape dye transfer. It is a detergent enzyme that can be incorporated into detergent formulations for some purposes. The enzymes to be blended are Proteases, amylases, lipases, cellulases, and peroxidases, And mixtures thereof. Other types of enzymes may also be included. That Have any suitable origin, for example plant, animal, bacterial, fungal and yeast origin. You may have. The enzyme is usually up to about 5 mg of active enzyme per gram of composition, more typically about 0. Formulated in an amount sufficient to give from 05 mg to about 3 mg. Suitable examples of proteases include Bacillus subtilis and Bacillus licheniforms (B. Lich subtilisin obtained from a specific strain of eniforms). Tan on the market Suitable proteolytic enzymes for removing protein-based stains are Novo Trade name Alcalase by Industries A / S (Denmark) Also sold by Savinase and Esperase , And International Bio-Synthetics Incorporated Sold under the trade name Maxatase by Dodd (Netherlands) , And those sold under the trade name FN-Base by Genencor, And MKC under the trade names Optimase and Opticlean The ones sold at (opticlean) are listed. The enzymes referred to herein as Protease A and Protease B are particularly I am interested in the category of proteolytic enzymes for products. Protease A It is described in European Patent Application No. 130,756. Protease B It is described in European Patent Application No. 8737301.8. Examples of amylase include, for example, British Patent No. 1,296,839 (Novo ) From a special strain of Bacillus licheniformus described in more detail in Amylase is mentioned. Examples of the starch-degrading protein include Rapider Rapidase, Maxamyl (International Bio-Syn Cetics Incorporated and Termamyl (Novo Industries). Cellulases that can be used in the present invention include bacterial cellulase and fungal cellulase. Both are mentioned. Preferably, they have a pH optimum of 5 to 9.5 Will A suitable cellulase is the Humicola insolens. U.S. Patent to Barbeth Gorde et al. disclosing a fungal cellulase produced from No. 4,435,307. Also, a suitable cellulase is British Patent No. 2.075.028, British Patent No. 2.095.275 Book and DE-OS No. No. 2.247.832. An example of such a cellulase is Humicola insolens [Humicola gris Strain of Sear bal thermo idea (Humicola grisea var. Thermoidea)], Cellulase produced especially by Humicola strain DSM1800, and By a Bacillus N fungus belonging to the genus Lomonas or a cellulase 212-producing fungus Cellulases produced and seawater mollusks [Drabella, Auricular, Solan (Dolabella Auricula Solander)] You. Other suitable cellulases have a molecular weight of about 50 KDa, an isoelectric point of 5.5 and It is a cellulase derived from Humicola Insulens containing 5 amino acids. This Such cellulases are described in co-pending European Patent Application No. 93 / 93,931, filed March 19, 1993. It is described in the specification of 200811.3. Particularly suitable cellulases are those that have color care benefits. This Examples of cellulases such as are described in European Patent Application No. 912, filed November 6, 1991. Cellulase, Carezyme (Novo) described in Japanese Patent No. 02879.2 It is. A lipase enzyme suitable for use in detergents is described in British Patent No. 1,372,034. Pseudomonas stutzeri ATC as disclosed in the detailed text C19. Those produced by Pseudomonas group microorganisms such as 154. Suitable lipases include the microorganism Pseudomonas. sfluorescent) Positive immunity with antibody of lipase produced by IAM1057 Those that show cross-reactivity are mentioned. This lipase is from Amano Pharmaceuticals in Nagoya, Japan. It is available from the corporation under the trade name Lipase P "Amano" (hereinafter "Amano"). -P "). Particularly preferred lipases are M1 lipase (ibis), lipolase (Novo) and the like. Lipase. Peroxidase enzymes may be oxygen sources such as percarbonates, perborates. , Persulfate, hydrogen peroxide, etc. They are used for "solution bleaching". Used in other words, that is, the dye or pigment removed from the substrate during the washing operation is Used to prevent migration to the substrate. Peroxidase enzyme Known perioperatively, for example, horseradish peroxidase, ligniner And haloperoxidase, such as chloroperoxidase and Examples include moperoxidase. Peroxidase-containing detergent Navy Blue is, for example, , PCT International Application WO 89/099813 and November 6, 1991. It is disclosed in European patent application EP 91202882.6 filed in Japanese. In liquid formulations, enzyme stable systems are preferred. Used. Enzyme stabilization techniques for aqueous detergent compositions are well known in the art. For example, One enzyme stabilization technique in aqueous solution is calcium acetate, calcium formate, pro Includes the use of free calcium ions from sources such as calcium pionate. Mosquito Lucium ions can be used in combination with short-chain carboxylates, preferably formates. For example , U.S. Pat. No. 4,318,818. Also, glycerol, sorbit It has also been proposed to use polyols such as polyols. Alkoxy-Arco , Dialkyl glycoethers, polyhydric alcohols and polyfunctional aliphatic amines (eg , Diethanolamine, triethanolamine, diisopropanolamine, etc. ) And boric acid or alkali metal borates. Enzyme stabilization technology Additionally, US Pat. No. 4,261,868, US Pat. No. 3,600,3 No. 19, and European Patent Application Publication No. 0199 405, Application No. 8 No. 6200586.5 is disclosed and exemplified. Boric acid and ho Stabilizers that are not acid salts are preferred. Further, the enzyme stabilizing system is described in, for example, US Pat. , 261,868, 3,600,319 and 3,519 , 570. Other suitable detergent ingredients that can be added are co-pending European applications filed January 31, 1992 An enzymatic oxidation scavenger described in Japanese Patent Application No. 928700188.6. You. This An example of an enzymatic oxidative scavenger such as is ethoxylated tetraethylene polyamine. Particularly preferred detergent ingredients are technologies that also provide certain color care benefits It is a combination with An example of these technologies is polyvinylpyrrolidone They are coalescing and other polymers having dye transfer inhibiting properties. Other examples are cellulase and And / or peroxidase and / or a metal catalyst for color maintenance regeneration. This Metal catalysts such as are described in co-pending European patent application No. 92870181.2. Have been described. In addition, the polyamine-N-oxide containing polymer allows the metal catalyst to adhere to the fabric. Have been found to result in improved brightness benefits. Another optional ingredient is illustrated by silicone and a silica-silicone mixture. Is a foam inhibitor. Silicones are commonly used in alkylated polysiloxane materials. Silica, on the other hand, is typically used in finely divided form and And xerogels and various hydrophobic silicas. These things The quality is based on granules (foam suppressors are advantageously water-soluble or water-dispersible substantially non-surfactant detergents) To be releasably incorporated into an impermeable carrier). Alternatively, the defoamer may be a liquid By dissolving or dispersing in the body carrier and spraying on one or more of the other ingredients. Can be applied. Preferred silicone antifoams are described in U.S. Pat. No. 3,933,673 to Baltrotta et al. No. 2 specification. Other particularly useful defoamers are described on April 28, 1977. Self-emulsifying properties described in the published German patent application DTOS 2 646 126 It is a silicone foam inhibitor. One example of such a compound is commercially available from Dow Corning. DC-544 (siloxane-glycol copolymer) sold. Especially good Preferred foam control agents include a mixture of silicone oil and a 2-alkyl-alkanol. It is a foam control system. Suitable 2-alkyl-alkanols are under the trade name Isophor (Is ofol) is 2-butyl-octanol commercially available under 12R. Such suppression The foam system is described in co-pending European patent application No. 9287017 filed 10 November 1992. No. 4.7 specification. Particularly preferred silicone foam control agents are described in co-pending European Patent Application No. 92201649. . No. 8 is described. The composition comprises Aerosll^R)Such Containing a silicone / silica mixture in combination with the fumed non-porous silica of Can be. The antifoaming agent is generally used in an amount of 0.001 to 2% by weight, preferably 0.01 to 2% by weight of the composition. It is used in an amount of 1% by weight. Other components used in the detergent composition, such as soil sedimentation inhibitors, antifouling agents, optical brightening Agents, abrasives, bactericides, haze inhibitors, colorants and / or encapsulation or Rikapu Cellular fragrances may be used. The preferred anti-redeposition agent and antifouling agent herein include methylcellulose , Carboxymethylcellulose, cellulose such as hydroxyethylcellulose Derivatives and homopolymer or copolymer polycarboxylic acids or salts thereof are listed. You can As this kind of polymer, the above-mentioned polyacrylate or builder is used as a builder. And maleic anhydride-acrylic acid copolymer, and maleic anhydride and ethylene, Copolymer with methyl vinyl ether or methacrylic acid (maleic anhydride is copolymerized Constituting at least 20 mol% of the coalescence). These substances are usually , 0.5 to 10% by weight of the composition, more preferably 0.75 to 8% by weight, most preferably Or 1 to 6% by weight. Preferred optical brighteners are anionic in character, examples of which are 4, 4¹− Bis- (2-diethanolamino-4-anilino-s-triazin-6-ylurea Mino) Stilbene-2: 2¹Disodium disulfonate, 4,4¹-Bis- (2- Morpholino-4-anilino-s-triazin-6-ylaminostilbene-2: 2¹-Disodium disulfonate, 4,4¹-Bis-2,4-dianilino-s-to Liazin-6-ylamino) stilbene-2: 2¹-Disodium disulfonate Four¹, 4-Bis- (2,4-dianilino-s-triazine-6- Ilamino) stilbene-2-sulfonic acid monosodium, 4,4¹-Bis- (2 -Anilino-4- (N-methyl-N-2-hydroxyethylamino) -s-tri Azin-6-ylamino) stilbene-2,2¹-Disodium disulfonate, 4,4¹-Bis- (4-phenyl-2,1,3-triazol-2-yl) sty Reuben-2,2¹Disodium disulfonate, 4,4¹-Bis (2-anilino-4 -(1-Methyl-2-hydroxyethylamino) -s-triazin-6-ylua Mino) Stilbene-2,2¹Disodium disulfonate and 2 (stilbyl- 4¹¹-(Naphth-1¹, 2¹: 4,5) -1,2,3-triazole-2¹¹-Suru Sodium fonate. Other useful polymeric substances are polyethylene glycols, especially molecular weights between 1000 and 1. 0000, more particularly 2000-8000, most preferably about 4000. You. These may have from 0.20 to 5% by weight, more preferably from 0.25 to 2.5% by weight. Used in quantity. These polymers and the above homopolymers or copolymers The borate is used to maintain whiteness, adhere to fabric ash, and in the presence of transition metal impurities. Great for improving cleaning performance on clay, protein and oxidizing soils There is value. Antifouling agents useful in the compositions of the present invention typically include terephthalic acid and various configurations of ethylene. Copolymer with ethylene glycol units and / or propylene glycol units or All three It is a polymer. Examples of such polymers are commonly assigned US Pat. No. 4116. 885 and 4711730 and European Patent Publication No. 0 No. 2,720,33. EP-A 0 272 033 Specification Particularly preferred polymers according to the invention have the formula (CH_Three(PEG)₄₃)_0.75(POH)_0.25[(T-PO)_2.8(T-PEG)_0.4] T (PO-H)_0.25((PEG)₄₃CH_Three) (In the formula, PEG is-(OC₂H_Four) O-, and PO is (OC_ThreeH₆O) and T Is (pcOC₆H_FourCO)) Having. Dimethyl terephthalate, dimethyl sulfoisophthalate and ethylene glycol Polyester as a random copolymer of toluene and 1-2 propanediol ( The terminal groups are mainly sulfobenzoates, and secondarily ethylene glycol and And / or monoesters of bropandiol) are also very useful. The target is a heavy that is capped at both ends by “primarily” sulfobenzoate groups. Coalescence, and in this context most of the copolymers of the invention are sulfobenzo It will be end-capped by an ate group. However, some copolymers are It is not very completely blocked, so the end groups are ethylene glycol and / or It may consist of a monoester of propane 1-2 diol, of It may consist of such seeds. The predetermined polyester of the present invention contains about 46% by weight of dimethyl terephthalic acid, -1.2 diol about 16% by weight, ethylene glycol about 10% by weight, dimethyl It contains about 13% by weight of sulfobenzoic acid and about 15% by weight of sulfoisophthalic acid and It has a molecular weight of about 3,000. Polyesters and their methods of manufacture are The details are described in the specification of 311 342. The detergent composition according to the invention may be in liquid, paste, gel or granular form. it can. The granular composition according to the invention can also be in "compact form", ie Has a relatively higher density than conventional granular detergents, ie 550-950 g / l May be. In such a case, the granular detergent composition according to the present invention can be used as an ordinary granular washing composition. Will contain small amounts of "inorganic filler salt" compared to the agent; typical filler salts Is an alkaline earth metal salt of sulfuric acid and chloride, typically sodium sulfate; "Compact" detergents typically contain up to 10% filler salt. Liquid according to the present invention The navy blue product may be in a “concentrated form”, and in such a case, the liquid according to the present invention may be used. Body detergent compositions will contain a small amount of water as compared to conventional liquid detergents. Typical In particular, the water content of the concentrated liquid detergent is less than 30% by weight of the detergent composition, more preferably 2%. It is less than 0% by weight, most preferably less than 10% by weight. Other examples of liquid compositions are Water It is an anhydrous composition that does not contain qualitatively. Both aqueous liquid compositions and non-aqueous detergent compositions Both can be structured or unstructured. The present invention also provides a solubilized suspension dye that is encountered during a laundry washing operation involving a colored fabric. A method for inhibiting dye transfer from one fabric to another. The method comprises contacting the fabric with a washing liquid as described above. The method of the present invention is conveniently performed in the course of a washing process. The washing method is preferably Carried out at 5 ° C to 75 ° C, especially 20 to 60 ° C, but the polymer is up to 95 ° C and more Effective at high temperatures. The pH of the treatment liquid is preferably 7 to 11, particularly 7.5 to 10. . It is 5. The methods and compositions of the present invention can also be used as detergent additive products. like this Such additive products seek to complement or enhance the performance of conventional detergent compositions. The detergent composition according to the present invention cleans substrates such as fabrics, fibers, hard surfaces, and skin. Compositions to be used for cleaning, for example hard surface cleaning compositions Laundry (with or without abrasive), laundry detergent composition, automatic dishwashing composition and non-automatic dishwashing system Including products. The following examples are meant to exemplify the compositions of the invention, but without limiting the scope of the invention. Does not necessarily mean to specify or otherwise specify (the scope is Billing Determined according to the range). A granular detergent composition according to the present invention having the following composition is prepared. Example I Using a Rounder Ometer test simulating a 30 minute wash cycle, The extent of dye transfer from the colored fabric was investigated. Rounder Ometer Beaker Detergent solution Liquid 200ml, 10cm x 10cm piece of colored fabric and pickup for bleed dye Contains multi-fiber swatches for use as tracers. Multi fiber The swatches are made from different materials that are sewn together (polyacetate, cotton, polyamide, polyester). It consists of 6 pieces of stell, wool and auron (1.5 cm x 5 cm each). The extent of dye transfer is evaluated by Hunter color measurement. Hunter color system ΔE value representing changes in Hunter L, a, b values obtained by a reflection spectrophotometer Evaluate the color of the fabric sample. ΔE value is the following formula ΔE = [(a_f-A_i)²+ (B_f-B_i)²+ (L_f-L_i)²]^1/2 (Where the subscripts i and f are, respectively, before washing and in the presence of a bleed fabric Mean Hunter value after washing). The least significant difference is the confidence level It is 1 at 95%. Example I shows the enhanced polyamine N-oxide containing polymer in combination with bleach. The dye transfer inhibition performance is demonstrated. The bleach used is an activated bleach (Perbolet). (PB / TAED). The performance of the combination is PB / TAED And / or contains poly (4-vinylpyridine-N-oxide) (PVNO) It was determined by measuring the whiteness of the textiles washed with the composition.Experimental conditions pH = 10 Washing temperature: 40 ° C A. Contains no PB / TAED and PVNO (poly (4-vinylpyridine- Detergent compositions according to Table I containing no N-oxide). B. Containing 16% PB and 5% TAED and PVNO (poly (4- Detergent compositions according to Table I without vinyl pyridine-N-oxide). C. Average molecular weight about 30,000 and amine to amine N-oxide ratio 1 PVNO (poly (4-vinylpyridine-N-o) having a pH of 10 (measured by NMR). Xide)) Detergent composition according to Table I containing 10 ppm. D. Average molecular weight about 30,000 and amine to amine N-oxide ratio 1 PVNO (poly (4-vinylpyridine-N-o) having a pH of 10 (measured by NMR). Xide)) Table 10 containing 10 ppm and 16% PB, 5% TAED. Detergent composition.result : ΔE value for cotton pickup tracer Example II(A / B / C) A liquid detergent composition according to the present invention having the following composition is prepared. Example III(A / B / C) A compact granular detergent composition according to the invention having the following formula is prepared. The compositions (Examples II (A / B / C) and III (A / B / C)) were colored fabrics and Excellent color care performance on a mixed road of colored fabric and white fabric Very good at showing cleaning and washing performance.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＶＮ (72)発明者ソーエン，クリスティアーンアルテュールジェー．ケー. ベルギー国ハースドンク、ベークバイソフストラート、４────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, M C, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG , CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AU, BB, BG, BR, BY, CA, CZ, FI, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, M G, MN, MW, NZ, PL, RO, RU, SD, SK , UA, US, VN (72) Inventor Sohen, Christiaan Artew Rouge. K. Bakebysov, Haasdonk, Belgium Strat, 4

Claims

[Claims] 1. a) The following structural formula [In the formula, P is a polymerizable unit (however, an N—O group can be bonded thereto, or the N—O group forms a part of the polymerizable unit), x is 0 or 1; R is an aliphatic, ethoxylated aliphatic, aromatic, heterocyclic or alicyclic group, to which the nitrogen of the N—O group may be bonded, or N— A polymer selected from the group consisting of polyamine N-oxide-containing polymers having a unit having the nitrogen of O group is a part of these groups), and b) a dye transfer inhibiting composition comprising a bleaching agent. Stuff. 2. The dye transfer inhibiting composition according to claim 1, wherein P is a polymerizable unit to which an N-O group is bonded, and R is selected from an aromatic or heterocyclic group. 3. The dye transfer inhibiting composition according to claim 2, wherein the nitrogen of the N-O group constitutes part of the R group. 4. The dye transfer inhibiting composition according to claim 3, wherein the R group is selected from pyridine, pyrrole, imidazole and derivatives thereof. 5. The dye transfer inhibiting composition according to claim 1 or 2, wherein the nitrogen of the N-O group is bonded to the R group. 6. The dye transfer inhibiting composition according to claim 5, wherein R is a phenyl group. 7. The dye transfer composition according to claim 1, wherein P is a polymerizable unit (however, the N-O group constitutes a part of the polymerizable unit), and R is selected from an aromatic or heterocyclic group. 8. The dye transfer inhibiting composition according to claim 7, wherein the nitrogen of the N-O group constitutes part of the R group. 9. The dye transfer inhibiting composition according to claim 8, wherein the R group is selected from pyridine, pyrrole, imidazole and derivatives thereof. 10. The dye transfer inhibiting composition according to claims 1 to 9, wherein the polymer main chain is derived from the group of polyvinyl polymers. 11. Dye according to claims 1 to 10, wherein the ratio of amine to amine N-oxide is 2: 3 to 1: 1,000,000, preferably 1: 4 to 1: 1,000,000, most preferably 1: 7 to 1: 1,000,000. Migration inhibiting composition. 12. The polyamine N-oxide containing polymer has an average molecular weight of 500 to 1,000,000, preferably 1,000 to 50,000, more preferably 2,000 to 30,000, most preferably 3,000 to 20,000. A dark blue adult material for suppressing dye transfer according to any one of claims 1 to 11. 13. The dye transfer inhibiting composition according to claims 1 to 12, wherein the polyamine N-oxide-containing polymer is poly (4-vinylpyridine-N-oxide). 14． Dye transfer inhibiting composition according to claims 1 to 13, wherein the polyamine N-oxide containing polymer is present in an amount of 0.001 to 10% by weight of the composition. 15. The dye transfer inhibiting composition according to claim 1, wherein the bleaching agent is an activated or non-activated bleaching agent. 16. 16. The bleaching agent is a peroxygen bleaching agent selected from hydrogen peroxide, perborate, persulfate, percarbonate, peoxydisulfate, perphosphate and peroxyhydrate or a mixture thereof, according to claim 1. Dye transfer inhibiting composition. 17． 17. A dye transfer inhibiting composition according to claim 15 or 16 further comprising a bleach activator selected from TAED, ISONOBS, PAG, ATC or mixtures thereof. 18. The dye transfer inhibiting composition according to claim 1, further comprising a metal catalyst. 19. The dye transfer inhibiting composition according to claims 1 to 18, which is a detergent additive in the form of dust-free granules or liquid. 20. 20. A detergent composition comprising a dye transfer inhibiting composition according to claims 1-19, further comprising a surfactant and other conventional detergent ingredients.