JPH09500211A - (航空)燃料の熱安定性試験のための方法および装置 - Google Patents

(航空)燃料の熱安定性試験のための方法および装置

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JPH09500211A JP7504347A JP50434795A JPH09500211A JP H09500211 A JPH09500211 A JP H09500211A JP 7504347 A JP7504347 A JP 7504347A JP 50434795 A JP50434795 A JP 50434795A JP H09500211 A JPH09500211 A JP H09500211A
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Abstract

(57)【要約】 (航空)燃料の熱安定性試験を行う方法および装置。試験対象燃料サンプルは、圧力下で試験セクションの小内径毛細管(2)に供給され、試験セクション内の燃料に熱応力がかけられる。試験セクション内の燃料サンプルは、乱流条件のもとにある。セクション内の試験燃料の熱劣化は、非接触温度測定により、試験セクションに沿った外壁温度および燃料劣化生成物の断熱効果によって促進されたこれらの温度の引き続く増加を測定することによってモニタされる。このようにして得られた温度データから、燃料の熱安定性に関する情報が導かれる。

Description

【発明の詳細な説明】 (航空)燃料の熱安定性試験のための方法および装置 本発明は、たとえば、航空タービン燃料すなわちジェット燃料などの、燃料の 熱安定性試験のための方法および装置に関する。 具体的には、本発明は、(ジェット)燃料の熱安定性の小規模乱流(流動性) 試験に関する。 最新の航空機では、航空タービン燃料は熱応力の範囲に依存している。これは 、燃料が廃熱用シンクとしての役割を果たし、また燃料システムの特定の構成部 品が高温周囲温度領域に位置しているという事実に起因している。このようにし て、燃料が得た熱は、不溶性物質の形成へとつながる酸化反応を促進する。これ は、たとえば熱交換器および制御機構表面上にラッカーが形成され、そのため効 率が低下するような場合、明らかに望ましくなく、かつ害を及ぼす可能性がある 。 燃料の高温/熱応力に関して、以下の点が関心事となっている。 a)航空機および試験装置内の熱応力は、燃料が気化せずに恒に液相に保たれる ように、圧力下(20気圧以上)にある。 b)航空機および試験装置内の温度は、燃料の酸化反応が優勢となるのに十分な 高温であるが、燃料の熱分解反応が優勢となるほどに高くはない。 c)実際の航空機の熱応力を受けた燃料は、最高温度の熱交換器(オイル・クー ラー)内で130−150℃まで温度を上げ、燃焼ゾーンにおけるアトマイザに 先立つフィード・アーム内で180−200℃まで温度を上げる。 さらに、燃料不溶性物質は、たとえば燃焼ゾーン内のアトマイザ・ヘッドのよ うな、燃料システムの一部を妨げたり、または閉塞させる可能性さえある。 エンジン作動温度の高温化に向かう一貫した傾向は、熱誘発性堆積物の形成と いう問題に遭遇する可能性を、ますます増加させることになる。 エンジン熱交換器内でもたらされるものと同様の乱流条件のもとで、電気的に 加熱された、滑らかな小内径チューブが使用される小スケール試験構成は、すで に提案されている。 しかし、こうした試験装置は、膨大な燃料流量(たとえば、試験あたり200 0−80000リットルの燃料)を必要とする。 さらに、周知の試験装置においては、チューブの外壁温度または熱抵抗は、生 成される燃料ラッカーの量を測定するために設定される。こうした周知の試験装 置においては、1つないし2つの熱電対測定値が使用されて、1つの温度測定値 または平均値が得られる。 しかし、燃料は、試験チューブの長さにわたり均一な厚さのラッカー層を形成 するのではなく、ラッカーの厚さの分布をもたらす。 さらに、このラッカー分布のパターンは、燃料に依存しており、予測不可能で ある。上記のシステムは、ラッカー分布の重要な点を認識し損ねており、その結 果、異なる安定性を有する2種の燃料を識別できない可能性もある。 したがって、操作上の問題を防ぐために、現実的な試験方法および装置を備え ることが極めて重要となる。 本発明の目的は、たとえば、わずかなサンプルしか使用可能でないことが多い 実際の場合に有用な、試験あたり約5リットルに燃料流量を減少した、乱流条件 のもとで燃料の熱安定性試験を行うための方法および小規模装置を提供すること である。 本発明の他の目的は、乱流条件において液体の熱安定性を評 価するための方法および装置を提供し、またそれによって全ラッカー・パターン の認識と決定を可能にすることである。 したがって、本発明は、燃料の熱安定性試験を行う方法を提供し、この方法は 以下のステップを含んでいる。 a)試験されるべき燃料サンプルを圧力下で試験セクションの小内径毛細管に供 給し、試験セクション内の燃料に熱応力を生じさせるステップ。 b)試験セクション内の燃料サンプルが乱流条件のもとにあることを確実にする ステツプ。 c)非接触温度測定により、試験セクションに沿った外壁温度、および燃料劣化 生成物の断熱効果によって促進される、これらの温度の引き続く上昇を測定する ことによって、セクション内の試験燃料の熱劣化をモニタするステップ。 d)このようにして得られた温度データから、燃料の熱安定性に関する情報を導 くステップ。 本発明はさらに、試験されるべき燃料サンプルを圧力下で試験セクションの小 内径毛細管に供給する手段と、試験セクション内の燃料に熱応力を生じさせるる 手段と、試験セクション内の燃料サンプルが乱流条件のもとにあることを確実に する手段 と、非接触温度測定により、試験セクションに沿った外壁温度、および燃料劣化 生成物の断熱効果によって促進される、これらの温度の引き続く上昇を測定する 手段と、このようにして得られた温度データから燃料の熱安定性に関する情報を 導く手段とを含む、燃料の熱安定性試験を行う装置を提供する。 非接触温度測定は、走査制御赤外温度計測であることが有利である。 本発明は、添付の図を参照して例示により詳細に説明される。ここで、第1図 は、本発明による実施例を示す概略図であり、第2図は、本発明により得られた 毛細管試験セクションの3次元温度プロフィールを示している。 ここで第1図を参照すると、毛細管試験セクション1が示されている。 燃料Aは、任意の本発明に適した方法により、圧力下でポンプ1によって毛細 管試験セクション2に供給される。試験セクション2は、たとえば、電流を供給 して試験セクション内の燃料に熱応力を生じさせる2つの電気母線(明確さを期 すため図示せず)の間に留められている。システムは、任意の適した燃料温度制 御機構3によって、一定の燃料流出温度に制御されて いる。Bは、流出燃料の流れを表している。試験セクションの毛細管の狭い内径 (300μm以下、より有利には250μm)およびその200mm以下の長さ (より有利には152mm)は、たとえば35ml/分などの、乱流条件にある 燃料の、適切な流量を確保している。試験セクション内の試験燃料の熱劣化は、 次の2つの方法によってモニタされることが有利である。(1)コンピュータ制 御された走査赤外温度計4が、試験セクション2に沿った外壁温度および燃料劣 化生成物の断熱効果によって促進されたこれらの温度の連続的上昇を測定する。 (2)燃料劣化生成物は質量のほとんどを炭素が占めるため、炭素アナライザ( 図示せず)により生成された炭素の重量を評価することができる。 低安定性の燃料は、多量の重量の炭素(たとえば200μg)を生成し、外壁 温度の急激な上昇(たとえば、燃料流出口から10mmで300℃の上昇)をも たらす。安定性の高い燃料は、生成される炭素の重量が非常に少なく(たとえば 、10−20μg)、外壁温度の上昇が少ない(たとえば、燃料流出口から10 mmで20℃の上昇)。 極めて小さい内径内の生成量を正確にモニタする機能は、外 壁表面温度の走査赤外温度測定によって行われてきた。燃料内ラッカーは、生成 されるにしたがい、高温金属をより温度の低い燃料から断熱し、そのため試験中 に外壁温度が上昇する。 試験セクションへの温度測定の接触システム(たとえば、熱電対)は、試験セ クションに生じる膨大な熱廃流のため、または熱電対の取付けによる小径の試験 セクションへの損傷のため、実現可能ではない。 赤外温度計4の使用により、試験セクション2の表面温度を、非接触で測定で きる。試験セクション2は、一定な高放射率(0.9に近似の)を確保するため に、たとえば無光沢の黒色に塗られる。上記のように、燃料は一定の燃料流入温 度で試験セクション2に流入し、試験セクション2に加えられる熱は、燃料温度 制御機構3および接続線5を介する任意の適切な温度制御プログラムを介して、 一定の燃料流出温度に制御される。燃料劣化生成物が毛細管の内側に付着するに つれ、高温金属をより低温の燃料から断熱する、すなわち、その点における熱耐 性を増加させる。試験開始からの表面温度の変化(△T)は、熱耐性の測定値で あり、これは燃料内ラッカーの厚さの測定値になる。 したがって、長手方向に沿った毛細管試験セクション内のラッカーの厚さを決 定するために、毛細管試験セクションに沿った数地点において△Tの測定値が決 定される。これは、接続線7を介する任意の適切なスキャナ制御プログラムによ り、試験全体にわたり毛細管2に沿って赤外温度計4を走査する、コンピュータ (6)制御システムによって行われ、こうして得られたデータは、全テストを通 じて同コンピュータ6に記録される。矢印Cは、スキャナの動きを表している。 データDは、コンピュータ6から取り込むこともでき、またさらにこの目的に適 した任意の方法で処理することができる。 たとえば、このように長手方向に沿ってのラッカー・パターンの「マップ」を 得ることができ、これが異なる安定性を有する燃料の信頼性の高い識別法である 。このような「マップ」は、位置と時間に分解された、毛細管の三次元温度プロ フィールをもたらす。第2図を参照されたい。第2図において、縦軸(z)は△ T(℃)を表し、横軸(XとY)は燃料流出口からの距離(mm)および時間( 分)をそれぞれ表す。異なるシェーディングは、プロフィール温度の相違を表し ている。特定のシェードの各ブロックは、所与の時間の毛細管に沿ったΔT(温 度) を表しており、たとえば、手前の第1ブロックは、時間ゼロにおけるΔTプロフ ィールを表し、そのすぐ後ろのシェーディングされた次のブロックは、試験開始 後10分のプロフィールを表している。このようにして、図の最後部のシェーデ ィングされたブロックが、試験終了時のプロフィール(この例では120分)を 表している。本発明の方法は、ここで以下の例を参照して示される。 このシステムでは、有利には35ml/分の流量で燃料を供給するポンプを接 続した直径254ミクロン(1/100インチ)の毛細管を使用すれば有利であ る。実際には、2時間の試験において、4.2リットルの燃料サンプルが必要と される。 毛細管試験セクションに沿って(有利には長さ、6インチ、152mm)、顕 著な燃料温度の勾配がみられ、燃料は、有利に周囲温度(15−25℃)具体的 には20℃)で流入し、有利に280−300℃、具体的には290℃で流出す る。したがって、動粘性率の変化のために、試験セクションに沿って、レイノル ズ数の勾配がみられる。燃料流入口において、レイノルズ数は、約2500であ り、流出口においては、約14000であり、平均値は、燃料温度170℃に対 応するレ イノルズ数8500であろう。モニタされたすべての燃料劣化生成は、有利に燃 料流出口からの21mm内であり、このため乱流条件における燃料劣化生成のみ が、後に続く。 同時に小量のサンプルの使用を維持し、熱伝導/熱耐性における測定可能な変 化を有しながらも、毛細管内径を変える余地はほとんどない。。 − 所与のレイノルズ数に対し、内径を半減させると、試験セクションにわたり 350PSI(約25バール)から2800PSI(約196バール)まで、圧 力降下を増加させることになり、こうした圧力のためのポンピング・システムを 得ることは困難となろう。 − 所与のレイノルズ数に対し、内径を2倍にすると、燃料サンプルが2倍の8 .4リットルになり、これは、装置がフィールドからの少量サンプルを調べる場 合、あまりに大きすぎる。 − 内径が大きくなると、生成レベルを測定するための熱伝導の変化が、識別困 難になる。(実際、現在のシステムでは、これは可能ですらない。) 走査システム・ソフトウェアは、走査ルーチンにおける変化を考慮に入れてあ るが、ほとんどの燃料劣化生成物は、燃料流 出口から1−21mmの範囲にあるため、走査では、燃料流出口からの距離が1 mmと21mmの間における既定の数(たとえば、9個)の位置を読み取る。1 つの位置の各走査には、(赤外温度計の安定化のための)特定の待ち時間(たと えば、10秒)が含まれており、コンピュータは、次の位置に進む前に、たとえ ば既定秒数(たとえば、10)にわたる10回の、この1つの位置からの読取り の平均をとる。この場合、すべての9位置は、動作に約2.5分要する走査シー ケンスを形成する。走査シーケンスは、たとえば5分毎に開始するため、120 分の試験においては24の走査シーケンスがあることになる。 本発明の様々な変更が、上記の説明から、当業者には明らかとなろう。このよ うな変更は、以下の請求の範囲内にあることを意図するものとする。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ケンドール,デイビツド・ロイ イギリス国、チエシヤー・シー・エイチ・ 1・3・エス・エイチ、チエスター、イン ス、プール・レイン(番地なし) (72)発明者 フルブルツク,ジエフリー イギリス国、チエシヤー・シー・エイチ・ 1・3・エス・エイチ、チエスター、イン ス、プール・レイン(番地なし) (72)発明者 ハードウイツク,スチユワート・レオナル ド イギリス国、チエシヤー・シー・エイチ・ 1・3・エス・エイチ、チエスター、イン ス、プール・レイン(番地なし)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.a)試験されるべき燃料サンプルを圧力下で試験セクションの小内径毛細管 に供給し、試験セクション内の燃料に熱応力を生じさせるステップと、 b)試験セクション内の燃料サンプルが乱流条件のもとにあることを確実にする ステップと、 c)非接触温度測定により、試験セクションに沿った外壁温度、および燃料劣化 生成物の断熱効果によって促進される、これらの温度のその後の上昇を測定する ことによって、セクション内の試験燃料の熱劣化をモニタするステップと、 d)このようにして得られた温度データから、燃料の熱安定性に関する情報を導 くステップと を含む燃料の熱安定性試験を行う方法。 2.非接触温度測定が走査制御赤外温度測定であることを特徴とする、請求の範 囲第1項に記載の方法。 3.燃料が、燃料流出口から、有利には1−21mmである所定の距離において 、毛細管チューブの内側に固着することを特徴とする、請求の範囲第1項または 第2項に記載の方法。 4.赤外温度測定が、毛細管試験セクションに沿って、有利には9個である所定 数の位置を読み取ることを特徴とする、請求の範囲第2項または第3項に記載の 方法。 5.位置の各赤外温度測定走査が、有利には10秒である所定の待ち時間を含む ことを特徴とする、請求の範囲第4項に記載の方法。 6.1つの位置からの読取りの所定回数(有利には、10)が、次の位置に移る 前に、所定の秒数(有利には、10)にわたり行われることを特徴とする、請求 の範囲第5項に記載の方法。 7.走査のシーケンスが行われることを特徴とする、請求の範囲第2項から第6 項のいずれか一項に記載の方法。 8.燃料サンプルの消費が、試験あたり5リットル以下であることを特徴とする 、請求の範囲第1項から第7項のいずれか一項に記載の方法。 9.炭素生成物の重量を評価するステップを含むことを特徴とする、請求の範囲 第1項から第8項のいずれか一項に記載の方法。 10.試験されるべき燃料サンプルを圧力下で試験セクションの小内径毛細管に 供給する手段と、試験セクション内の燃料に 熱応力を生じさせる手段と、試験セクション内の燃料サンプルが乱流条件のもと にあることを確実にする手段と、非接触温度測定により、試験セクションに沿っ た外壁温度、および燃料劣化生成物の断熱効果によって促進される、これらの温 度のその後の上昇を測定する手段と、このようにして得られた温度データから燃 料の熱安定性に関する情報を導く手段とを含む、燃料の熱安定性試験を行う装置 。 11.走査制御赤外温度測定の手段が存在することを特徴とする、請求の範囲第 10項に記載の装置。 12.毛細管が、300μm以下の内径を有することを特徴とする、請求の範囲 第10項または第11項に記載の装置。 13.毛細管試験セクションが、200mm以下の長さを有することを特徴とす る、請求の範囲第10項から第12項のいずれか一項に記載の装置。 14.燃料が15−25℃、具体的には20℃で流入し、280−300℃、具 体的には290℃で流出することを特徴とする、請求の範囲第10項から第13 項のいずれか一項に記載の装置。 15.炭素アナライザが、炭素生成物の重量を評価するために 存在することを特徴とする、請求の範囲第10項から第14項のいずれか一項に 記載の装置。
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