JPH09328615A - 改善されたヒステリシス特性を有する硬化性オルガノシロキサン組成物 - Google Patents
改善されたヒステリシス特性を有する硬化性オルガノシロキサン組成物Info
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- JPH09328615A JPH09328615A JP9062875A JP6287597A JPH09328615A JP H09328615 A JPH09328615 A JP H09328615A JP 9062875 A JP9062875 A JP 9062875A JP 6287597 A JP6287597 A JP 6287597A JP H09328615 A JPH09328615 A JP H09328615A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 硬化したとき改善されたヒステリシス特性を
示す白金硬化性オルガノシロキサン組成物を提供する。 【解決手段】 ２５℃で２０〜２００Ｐａ・ｓの粘度を
持ち、非末端ケイ素原子結合したエチレン性不飽和炭化
水素基を含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポリジ
オルガノシロキサン；２５℃で０．１〜２００Ｐａ・ｓ
の粘度を持ち、シロキサンの非末端反復単位の１〜５％
がビニル基を有するジオルガノビニルシロキシ末端ポリ
ジオルガノシロキサン；ヘキサメチルジシラザン及び
１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシ
ラザンで処理された補強性シリカ充填材１０〜３０ｗｔ
％；１分子あたり少なくとも１０個のケイ素に結合した
水素原子を有するオルガノハイドロジェンシロキサン架
橋剤を含む組成物。
示す白金硬化性オルガノシロキサン組成物を提供する。 【解決手段】 ２５℃で２０〜２００Ｐａ・ｓの粘度を
持ち、非末端ケイ素原子結合したエチレン性不飽和炭化
水素基を含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポリジ
オルガノシロキサン；２５℃で０．１〜２００Ｐａ・ｓ
の粘度を持ち、シロキサンの非末端反復単位の１〜５％
がビニル基を有するジオルガノビニルシロキシ末端ポリ
ジオルガノシロキサン；ヘキサメチルジシラザン及び
１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシ
ラザンで処理された補強性シリカ充填材１０〜３０ｗｔ
％；１分子あたり少なくとも１０個のケイ素に結合した
水素原子を有するオルガノハイドロジェンシロキサン架
橋剤を含む組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、硬化したとき改善
されたヒステリシス特性を有する白金硬化性オルガノシ
ロキサン組成物である。これら組成物は、エレクトロニ
クスキーボードに使用されるキーボードパッドの製作用
の材料として特に有用である。
されたヒステリシス特性を有する白金硬化性オルガノシ
ロキサン組成物である。これら組成物は、エレクトロニ
クスキーボードに使用されるキーボードパッドの製作用
の材料として特に有用である。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】キーボ
ードを作るための材料として白金で硬化されたオルガノ
シロキサン組成物は、当技術分野で周知である。先に知
られた組成物に関連する共通の問題は、それらを押した
ときのキーの感触における反発性又は引き締まった感じ
の欠如によって明らかなように、ヒステリシス特性が乏
しいことである。本発明者等は、ビニル置換オルガノシ
ロキサンポリマー、充填材濃度、充填材処理剤及びケイ
素上で置換された水素を多量に有する架橋剤の特異な組
み合わせであって、優れたヒステリシス特性を有する硬
化したオルガノシロキサン組成物を与えるものを発見し
た。
ードを作るための材料として白金で硬化されたオルガノ
シロキサン組成物は、当技術分野で周知である。先に知
られた組成物に関連する共通の問題は、それらを押した
ときのキーの感触における反発性又は引き締まった感じ
の欠如によって明らかなように、ヒステリシス特性が乏
しいことである。本発明者等は、ビニル置換オルガノシ
ロキサンポリマー、充填材濃度、充填材処理剤及びケイ
素上で置換された水素を多量に有する架橋剤の特異な組
み合わせであって、優れたヒステリシス特性を有する硬
化したオルガノシロキサン組成物を与えるものを発見し
た。
【０００３】Ｊｅｎｓｅｎの米国特許Ｎo.４７５３９７
８は、２種のジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオル
ガノシロキサンであって白金で硬化されて高い引き裂き
強度を有するエラストマーを形成するオルガノシロキサ
ン組成物を教えている。そこでは、硬化性混合物は、ビ
ニル又は他のエチレン性不飽和炭化水素基を末端位にの
み有するジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオルガノ
シロキサンと、末端ビニル基及び非末端反復単位上のビ
ニル基１〜５モル％の両方を有する第２のポリジオルガ
ノシロキサンとの混合物７０〜９５ｗｔ％を含む。この
組成物は、この組成物の重量を基準として１０〜６０ｗ
ｔ％の補強性シリカであって、ヘキサオルガノジシラザ
ンのような処理剤で処理されたものを含む。この特許
は、架橋剤としてのジメチルシロキサン／メチルハイド
ロジェンシロキサンコポリマーの使用を開示しており、
ここでこのコポリマーは１分子あたり１０〜５０個の反
復単位を有し、この反復単位の３〜５個はメチルハイド
ロジェンシロキサンである。
８は、２種のジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオル
ガノシロキサンであって白金で硬化されて高い引き裂き
強度を有するエラストマーを形成するオルガノシロキサ
ン組成物を教えている。そこでは、硬化性混合物は、ビ
ニル又は他のエチレン性不飽和炭化水素基を末端位にの
み有するジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオルガノ
シロキサンと、末端ビニル基及び非末端反復単位上のビ
ニル基１〜５モル％の両方を有する第２のポリジオルガ
ノシロキサンとの混合物７０〜９５ｗｔ％を含む。この
組成物は、この組成物の重量を基準として１０〜６０ｗ
ｔ％の補強性シリカであって、ヘキサオルガノジシラザ
ンのような処理剤で処理されたものを含む。この特許
は、架橋剤としてのジメチルシロキサン／メチルハイド
ロジェンシロキサンコポリマーの使用を開示しており、
ここでこのコポリマーは１分子あたり１０〜５０個の反
復単位を有し、この反復単位の３〜５個はメチルハイド
ロジェンシロキサンである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、硬化したとき
改善されたヒステリシス特性を有する白金硬化性オルガ
ノシロキサン組成物である。本発明組成物は、２５℃で
２０〜２００Ｐａ・ｓの範囲の粘度を有し、非末端ケイ
素原子に結合されたエチレン性不飽和炭化水素基を本質
的に含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオル
ガノシロキサンの存在、及び２５℃で０．１〜２００Ｐ
ａ・ｓの範囲の粘度を有し、シロキサンの非末端反復単
位の１〜５％がビニル基を有するジオルガノビニルシロ
キシ末端ポリジオルガノシロキサンの存在が必要であ
る。更に、本発明組成物は、ヘキサメチルジシラザン及
び１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジ
シラザンで処理された１０〜３０ｗｔ％の補強性シリカ
充填材、並びに１分子あたり少なくとも１０個のケイ素
に結合した水素原子を有するオルガノハイドロジェンシ
ロキサン架橋剤を含む。
改善されたヒステリシス特性を有する白金硬化性オルガ
ノシロキサン組成物である。本発明組成物は、２５℃で
２０〜２００Ｐａ・ｓの範囲の粘度を有し、非末端ケイ
素原子に結合されたエチレン性不飽和炭化水素基を本質
的に含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオル
ガノシロキサンの存在、及び２５℃で０．１〜２００Ｐ
ａ・ｓの範囲の粘度を有し、シロキサンの非末端反復単
位の１〜５％がビニル基を有するジオルガノビニルシロ
キシ末端ポリジオルガノシロキサンの存在が必要であ
る。更に、本発明組成物は、ヘキサメチルジシラザン及
び１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジ
シラザンで処理された１０〜３０ｗｔ％の補強性シリカ
充填材、並びに１分子あたり少なくとも１０個のケイ素
に結合した水素原子を有するオルガノハイドロジェンシ
ロキサン架橋剤を含む。
【０００５】本発明の硬化性組成物は、次のものを含む
成分を混合することにより得られる： （Ａ）前記組成物の重量を基準として、３５〜７５ｗｔ
％の、２５℃での粘度が２０〜２００Ｐａ・ｓであり、
非末端ケイ素原子に結合したエチレン性不飽和炭化水素
基を本質的に含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポ
リジオルガノシロキサン、（Ｂ）前記組成物の重量を基
準として、０〜３０ｗｔ％の、２５℃での粘度が２０Ｐ
ａ・ｓ未満であり、非末端ケイ素原子に結合したエチレ
ン性不飽和炭化水素基を本質的に含まないジオルガノビ
ニルシロキシ末端ポリジオルガノシロキサン、（Ｃ）前
記組成物の重量を基準として、５〜３０ｗｔ％の、２５
℃での粘度が０．１〜２００Ｐａ・ｓであり、ジオルガ
ノビニルシロキシ末端ポリジオルガノシロキサンの非末
端繰り返し単位の１〜５％がビニル基を有する、当該ジ
オルガノビニルシロキシ末端ポリジオルガノシロキサ
ン、（Ｄ）この組成物の重量を基準として１０〜３０ｗ
ｔ％の補強性シリカ充填材、（Ｅ）前記補強性シリカ充
填材の重量を基準として０．５〜１０ｗｔ％の１，１，
３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシラザン、
（Ｆ）前記補強性シリカ充填材の重量を基準として１０
〜３５ｗｔ％のヘキサメチルジシラザン、（Ｇ）前記組
成物の重量を基準として０．１〜１０ｗｔ％の水、
（Ｈ）この組成物を架橋するに充分な量の、式Ｒ1 3Ｓｉ
（ＯＲ1 2）x （ＯＳｉＭｅＨ）y ＯＳｉＲ1 3（ここに、
Ｍｅはメチルであり、各Ｒ1 は独立に炭素原子数１〜１
０の飽和炭化水素基、及び芳香族炭化水素基から選ば
れ、ｘ＝０〜４０であり、ｙ＝５〜５０であり、ｘ＋ｙ
＝５〜５０である）で示されるオルガノハイドロジェン
シロキサン、並びに（Ｉ）この組成物の硬化を行わせる
に充分な量の白金ヒドロシリル化触媒。
成分を混合することにより得られる： （Ａ）前記組成物の重量を基準として、３５〜７５ｗｔ
％の、２５℃での粘度が２０〜２００Ｐａ・ｓであり、
非末端ケイ素原子に結合したエチレン性不飽和炭化水素
基を本質的に含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポ
リジオルガノシロキサン、（Ｂ）前記組成物の重量を基
準として、０〜３０ｗｔ％の、２５℃での粘度が２０Ｐ
ａ・ｓ未満であり、非末端ケイ素原子に結合したエチレ
ン性不飽和炭化水素基を本質的に含まないジオルガノビ
ニルシロキシ末端ポリジオルガノシロキサン、（Ｃ）前
記組成物の重量を基準として、５〜３０ｗｔ％の、２５
℃での粘度が０．１〜２００Ｐａ・ｓであり、ジオルガ
ノビニルシロキシ末端ポリジオルガノシロキサンの非末
端繰り返し単位の１〜５％がビニル基を有する、当該ジ
オルガノビニルシロキシ末端ポリジオルガノシロキサ
ン、（Ｄ）この組成物の重量を基準として１０〜３０ｗ
ｔ％の補強性シリカ充填材、（Ｅ）前記補強性シリカ充
填材の重量を基準として０．５〜１０ｗｔ％の１，１，
３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシラザン、
（Ｆ）前記補強性シリカ充填材の重量を基準として１０
〜３５ｗｔ％のヘキサメチルジシラザン、（Ｇ）前記組
成物の重量を基準として０．１〜１０ｗｔ％の水、
（Ｈ）この組成物を架橋するに充分な量の、式Ｒ1 3Ｓｉ
（ＯＲ1 2）x （ＯＳｉＭｅＨ）y ＯＳｉＲ1 3（ここに、
Ｍｅはメチルであり、各Ｒ1 は独立に炭素原子数１〜１
０の飽和炭化水素基、及び芳香族炭化水素基から選ば
れ、ｘ＝０〜４０であり、ｙ＝５〜５０であり、ｘ＋ｙ
＝５〜５０である）で示されるオルガノハイドロジェン
シロキサン、並びに（Ｉ）この組成物の硬化を行わせる
に充分な量の白金ヒドロシリル化触媒。
【０００６】成分（Ａ）は、この組成物の重量を基準と
して３５〜７５ｗｔ％の、式ＶｉＲ 2 2ＳｉＯ（Ｒ3 2Ｓｉ
Ｏ）m ＳｉＲ2 2Ｖｉ（ここに、Ｖｉはビニル基である。
以下同じ。）で示されるジオルガノビニルシロキシ末端
ポリジオルガノシロキサンを含む。Ｒ2 及びＲ3 は独立
に、炭素原子数１〜２０の飽和の１価の炭化水素基であ
り、ｍは、２５℃での粘度が２０〜２００Ｐａ・ｓに等
しい重合度を表す。好ましいのは、ｍが２５℃での粘度
が４０〜７０Ｐａ・ｓに等しい重合度を表すときであ
る。成分（Ａ）は、非末端ケイ素原子に結合したエチレ
ン性不飽和炭化水素基を本質的に含まない。用語「非末
端ケイ素原子に結合したエチレン性不飽和炭化水素基を
本質的に含まない」とは、成分（Ａ）の非末端ケイ素原
子上に存在するエチレン性不飽和炭化水素基は、成分
（Ａ）を調製するのに使用される反応体中に存在する不
純物から、又は成分（Ａ）の調製の間に生じる望ましく
ない再配列からのみ生じることを意味する。
して３５〜７５ｗｔ％の、式ＶｉＲ 2 2ＳｉＯ（Ｒ3 2Ｓｉ
Ｏ）m ＳｉＲ2 2Ｖｉ（ここに、Ｖｉはビニル基である。
以下同じ。）で示されるジオルガノビニルシロキシ末端
ポリジオルガノシロキサンを含む。Ｒ2 及びＲ3 は独立
に、炭素原子数１〜２０の飽和の１価の炭化水素基であ
り、ｍは、２５℃での粘度が２０〜２００Ｐａ・ｓに等
しい重合度を表す。好ましいのは、ｍが２５℃での粘度
が４０〜７０Ｐａ・ｓに等しい重合度を表すときであ
る。成分（Ａ）は、非末端ケイ素原子に結合したエチレ
ン性不飽和炭化水素基を本質的に含まない。用語「非末
端ケイ素原子に結合したエチレン性不飽和炭化水素基を
本質的に含まない」とは、成分（Ａ）の非末端ケイ素原
子上に存在するエチレン性不飽和炭化水素基は、成分
（Ａ）を調製するのに使用される反応体中に存在する不
純物から、又は成分（Ａ）の調製の間に生じる望ましく
ない再配列からのみ生じることを意味する。
【０００７】成分（Ａ）において、Ｒ2 は１〜４個の炭
素原子を含むアルキルであることが好ましい。最も好ま
しいのは成分（Ａ）の全てのＲ2 置換基がメチルである
ときである。
素原子を含むアルキルであることが好ましい。最も好ま
しいのは成分（Ａ）の全てのＲ2 置換基がメチルである
ときである。
【０００８】成分（Ａ）において、非末端ケイ素原子上
に置換されたＲ3 基の少なくとも１つは炭素原子数１〜
４個のアルキル、好ましくはメチルであることも好まし
い。非末端ケイ素原子上に置換された他のＲ3 基は、ア
ルキル、例えばメチルもしくはエチル；置換されたアル
キル、例えばクロロメチル、３−クロロプロピルもしく
は３，３，３−トリフルオロプロピル；シクロアルキ
ル、例えばシクロペンチルもしくはシクロヘキシル；又
はアリール、例えばフェニル、キシリル、トリルもしく
はナフチルであり得る。成分（Ａ）において、メチル以
外のＲ3 基はフェニル及び３，３，３−トリフルオロプ
ロピルから選ぶのが好ましい。好ましい成分（Ａ）は、
２５℃で４０〜７０Ｐａ・ｓの粘度を有するジメチルビ
ニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンである。好ま
しいのは、成分（Ａ）がこの組成物の５０〜６０ｗｔ％
を占めるときである。
に置換されたＲ3 基の少なくとも１つは炭素原子数１〜
４個のアルキル、好ましくはメチルであることも好まし
い。非末端ケイ素原子上に置換された他のＲ3 基は、ア
ルキル、例えばメチルもしくはエチル；置換されたアル
キル、例えばクロロメチル、３−クロロプロピルもしく
は３，３，３−トリフルオロプロピル；シクロアルキ
ル、例えばシクロペンチルもしくはシクロヘキシル；又
はアリール、例えばフェニル、キシリル、トリルもしく
はナフチルであり得る。成分（Ａ）において、メチル以
外のＲ3 基はフェニル及び３，３，３−トリフルオロプ
ロピルから選ぶのが好ましい。好ましい成分（Ａ）は、
２５℃で４０〜７０Ｐａ・ｓの粘度を有するジメチルビ
ニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンである。好ま
しいのは、成分（Ａ）がこの組成物の５０〜６０ｗｔ％
を占めるときである。
【０００９】この組成物の成分（Ｂ）は成分（Ａ）を記
述する同じ式で記述されるが、例外があって、ｍの値は
成分（Ｂ）の粘度を２５℃で２０Ｐａ・ｓ未満とするよ
うなものである。好ましいのは、成分（Ｂ）が２５℃で
０．１〜２０Ｐａ・ｓの範囲の粘度を有するジメチルビ
ニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンであるときで
ある。好ましいのは成分（Ｂ）がこの組成物の１〜５ｗ
ｔ％を占めるときである。
述する同じ式で記述されるが、例外があって、ｍの値は
成分（Ｂ）の粘度を２５℃で２０Ｐａ・ｓ未満とするよ
うなものである。好ましいのは、成分（Ｂ）が２５℃で
０．１〜２０Ｐａ・ｓの範囲の粘度を有するジメチルビ
ニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンであるときで
ある。好ましいのは成分（Ｂ）がこの組成物の１〜５ｗ
ｔ％を占めるときである。
【００１０】本発明組成物の成分（Ｃ）は、式ＶｉＲ2 2
ＳｉＯ（Ｒ2 Ｒ3 ＳｉＯ）n （ＶｉＲ3 ＳｉＯ）p Ｓｉ
Ｒ2 2Ｖｉで記述される。Ｒ2 及びＲ3 は先に述べた通り
である。ｎ及びｐの合計で表される重合度は２５℃で粘
度０．１〜２００Ｐａ・ｓを与えるものに等しく、比ｐ
／（ｎ＋ｐ）は０．０１〜０．０５の範囲にある。成分
（Ｃ）の重合度は成分（Ａ）のそれより低く、粘度は２
５℃で０．１〜２０Ｐａ・ｓであることが好ましい。
ＳｉＯ（Ｒ2 Ｒ3 ＳｉＯ）n （ＶｉＲ3 ＳｉＯ）p Ｓｉ
Ｒ2 2Ｖｉで記述される。Ｒ2 及びＲ3 は先に述べた通り
である。ｎ及びｐの合計で表される重合度は２５℃で粘
度０．１〜２００Ｐａ・ｓを与えるものに等しく、比ｐ
／（ｎ＋ｐ）は０．０１〜０．０５の範囲にある。成分
（Ｃ）の重合度は成分（Ａ）のそれより低く、粘度は２
５℃で０．１〜２０Ｐａ・ｓであることが好ましい。
【００１１】この発明から調製される硬化エラストマー
の他の物性に悪影響を与えることなく高い引き裂き強度
を得るために、成分（Ｃ）はこの組成物の重量の５〜３
０ｗｔ％を占めなければならない。好ましいのは、成分
（Ｃ）がこの組成物の５〜１５ｗｔ％を占めるときであ
る。
の他の物性に悪影響を与えることなく高い引き裂き強度
を得るために、成分（Ｃ）はこの組成物の重量の５〜３
０ｗｔ％を占めなければならない。好ましいのは、成分
（Ｃ）がこの組成物の５〜１５ｗｔ％を占めるときであ
る。
【００１２】成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）が
相溶性であることを確保するために、各成分のＲ2 及び
Ｒ3 置換基は同じであることが好ましい。好ましい組成
物は、全てのＲ2 及びＲ3 置換基がメチルであるときで
ある。
相溶性であることを確保するために、各成分のＲ2 及び
Ｒ3 置換基は同じであることが好ましい。好ましい組成
物は、全てのＲ2 及びＲ3 置換基がメチルであるときで
ある。
【００１３】対応するハロシラン又は環状ポリジオルガ
ノシロキサンの加水分解及び縮合によって本発明組成物
の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を調製する方
法は、当技術分野で周知であり、スペースを保護するた
めにここでは繰り返さない。
ノシロキサンの加水分解及び縮合によって本発明組成物
の成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）を調製する方
法は、当技術分野で周知であり、スペースを保護するた
めにここでは繰り返さない。
【００１４】本発明の成分（Ｄ）は補強性充填材であ
る。どんな微細に分割された形態のシリカもこの充填材
として使用される。好ましいのは、この補強性シリカ充
填材が沈降法又はヒューム法によって調製されたコロイ
ド状シリカである。コロイド状シリカが好ましいのは、
それらが典型的には少なくとも１ｇあたり５０平方メー
トル（m2／ｇ）である比較的高い表面積を持つからであ
る。このシリカ充填材は表面積が少なくとも３００m2／
ｇを持つことが好ましい。最も好ましいのは、このシリ
カ充填材が表面積３００〜５００m2／ｇの範囲の表面積
を持つヒュームドシリカであるときである。
る。どんな微細に分割された形態のシリカもこの充填材
として使用される。好ましいのは、この補強性シリカ充
填材が沈降法又はヒューム法によって調製されたコロイ
ド状シリカである。コロイド状シリカが好ましいのは、
それらが典型的には少なくとも１ｇあたり５０平方メー
トル（m2／ｇ）である比較的高い表面積を持つからであ
る。このシリカ充填材は表面積が少なくとも３００m2／
ｇを持つことが好ましい。最も好ましいのは、このシリ
カ充填材が表面積３００〜５００m2／ｇの範囲の表面積
を持つヒュームドシリカであるときである。
【００１５】本発明組成物は、この組成物の全重量を基
準として、１０〜３０ｗｔ％の補強性シリカ充填材を含
む。本発明者等は、充填材の量が上記範囲にあること
は、本発明組成物が硬化したとき優れたヒステリシス性
を発揮するのに臨界的であることを意外にも発見した。
好ましいのは、本発明組成物が、この組成物の全重量を
基準として２０〜２５ｗｔ％のシリカ充填材を含むとき
である。
準として、１０〜３０ｗｔ％の補強性シリカ充填材を含
む。本発明者等は、充填材の量が上記範囲にあること
は、本発明組成物が硬化したとき優れたヒステリシス性
を発揮するのに臨界的であることを意外にも発見した。
好ましいのは、本発明組成物が、この組成物の全重量を
基準として２０〜２５ｗｔ％のシリカ充填材を含むとき
である。
【００１６】本発明におけるシリカ充填材は、この補強
性シリカ充填材の重量を基準として、０．５〜１０ｗｔ
％の１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニル
ジシラザン（成分（Ｅ））で処理されてもいなければな
らない。成分（Ｅ）の使用も、硬化されたときの本発明
組成物の優れたヒステリシス性の実現に重要である。好
ましいのは、成分（Ｅ）がシリカ充填材の１〜５ｗｔ％
を占めるときである。
性シリカ充填材の重量を基準として、０．５〜１０ｗｔ
％の１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニル
ジシラザン（成分（Ｅ））で処理されてもいなければな
らない。成分（Ｅ）の使用も、硬化されたときの本発明
組成物の優れたヒステリシス性の実現に重要である。好
ましいのは、成分（Ｅ）がシリカ充填材の１〜５ｗｔ％
を占めるときである。
【００１７】この補強性シリカ充填材は、また、この補
強性シリカ充填材の重量を基準として１０〜３５ｗｔ％
のヘキサメチルジシラザン（成分（Ｆ））でも処理され
ていなければならない。成分（Ｆ）の使用も、優れたヒ
ステリシス性の実現にとって重要である。好ましいの
は、成分（Ｆ）が補強性シリカ充填材の１５〜２５ｗｔ
％を占めるときである。
強性シリカ充填材の重量を基準として１０〜３５ｗｔ％
のヘキサメチルジシラザン（成分（Ｆ））でも処理され
ていなければならない。成分（Ｆ）の使用も、優れたヒ
ステリシス性の実現にとって重要である。好ましいの
は、成分（Ｆ）が補強性シリカ充填材の１５〜２５ｗｔ
％を占めるときである。
【００１８】本発明組成物は、また、この組成物の重量
を基準として、０．１〜１０ｗｔ％の水（成分（Ｇ））
をも含む。好ましいのは、本発明組成物が、この組成物
の重量を基準として０．５〜１ｗｔ％の水を含むときで
ある。この水は、別にして、又はシリカ充填材のような
他の成分と組み合わせて本発明組成物に加えてよい。こ
の水は本発明組成物において、成分（Ｅ）及び（Ｆ）の
加水分解を行い、これによって補強性シリカ充填材の処
理を促進するように機能する。
を基準として、０．１〜１０ｗｔ％の水（成分（Ｇ））
をも含む。好ましいのは、本発明組成物が、この組成物
の重量を基準として０．５〜１ｗｔ％の水を含むときで
ある。この水は、別にして、又はシリカ充填材のような
他の成分と組み合わせて本発明組成物に加えてよい。こ
の水は本発明組成物において、成分（Ｅ）及び（Ｆ）の
加水分解を行い、これによって補強性シリカ充填材の処
理を促進するように機能する。
【００１９】成分（Ｅ）及び（Ｆ）によるこの補強性シ
リカ充填材の処理の方法は、本発明組成物にとって臨界
的なものでなく、当技術分野で一般に知られているもの
の何でもよい。例えば、補強性シリカは、水の存在下に
成分（Ｅ）及び成分（Ｆ）で同時に処理されてもよい。
あるいは、この補強性シリカ充填材は、それぞれ水の一
部として存在する成分（Ｅ）又は成分（Ｆ）で別々に処
理され、続いて他の成分で処理されてもよい。この補強
性シリカ充填材は、本発明組成物の成分（Ａ）〜（Ｃ）
の存在下に又は非存在下に、水の存在下で処理してよ
い。この補強性シリカ充填材の処理の好ましい方法は、
以下の本発明組成物を作るための好ましい方法に記載さ
れている。
リカ充填材の処理の方法は、本発明組成物にとって臨界
的なものでなく、当技術分野で一般に知られているもの
の何でもよい。例えば、補強性シリカは、水の存在下に
成分（Ｅ）及び成分（Ｆ）で同時に処理されてもよい。
あるいは、この補強性シリカ充填材は、それぞれ水の一
部として存在する成分（Ｅ）又は成分（Ｆ）で別々に処
理され、続いて他の成分で処理されてもよい。この補強
性シリカ充填材は、本発明組成物の成分（Ａ）〜（Ｃ）
の存在下に又は非存在下に、水の存在下で処理してよ
い。この補強性シリカ充填材の処理の好ましい方法は、
以下の本発明組成物を作るための好ましい方法に記載さ
れている。
【００２０】本発明組成物の成分（Ｈ）は式Ｒ1 3Ｓｉ
（ＯＳｉＲ1 2）x （ＯＳｉＭｅＨ）yＯＳｉＲ1 3（ここ
に、Ｒ1 は独立に例えば１〜１０の飽和炭化水素基及び
芳香族炭化水素基から選ばれ、ｘ＝０〜４０であり、ｙ
＝５〜５０であり、ｘ＋ｙ＝５〜５０である）で示され
るオルガノハイドロジェンシロキサンである。Ｒ1 は、
例えば、低級アルキル、例えばメチルもしくはエチル；
置換アルキル、例えばクロロメチルもしくは３，３，３
−トリフルオロプロピル；又はアリール、例えばフェニ
ルである。好ましいのはＲ1 がメチルであるときであ
る。成分（Ｈ）を記述する式において、ｙの値は２０〜
３０の範囲にあり、ｘ＋ｙの範囲は３０〜４０の範囲に
あるあることが好ましい。成分（Ｈ）は、本発明組成物
を架橋するに充分な濃度でこの組成物に加えられる。好
ましい組成物において、成分（Ｈ）は、成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）によってこの組成物に与えられるケイ
素に結合したビニル基１個あたり１〜５個のケイ素に結
合した水素原子を与えるに充分な濃度で加えられる。最
も好ましいのは、成分（Ｈ）がケイ素に結合したビニル
基１個あたり１．５〜２．２個のケイ素に結合した水素
原子を与えるときである。
（ＯＳｉＲ1 2）x （ＯＳｉＭｅＨ）yＯＳｉＲ1 3（ここ
に、Ｒ1 は独立に例えば１〜１０の飽和炭化水素基及び
芳香族炭化水素基から選ばれ、ｘ＝０〜４０であり、ｙ
＝５〜５０であり、ｘ＋ｙ＝５〜５０である）で示され
るオルガノハイドロジェンシロキサンである。Ｒ1 は、
例えば、低級アルキル、例えばメチルもしくはエチル；
置換アルキル、例えばクロロメチルもしくは３，３，３
−トリフルオロプロピル；又はアリール、例えばフェニ
ルである。好ましいのはＲ1 がメチルであるときであ
る。成分（Ｈ）を記述する式において、ｙの値は２０〜
３０の範囲にあり、ｘ＋ｙの範囲は３０〜４０の範囲に
あるあることが好ましい。成分（Ｈ）は、本発明組成物
を架橋するに充分な濃度でこの組成物に加えられる。好
ましい組成物において、成分（Ｈ）は、成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）によってこの組成物に与えられるケイ
素に結合したビニル基１個あたり１〜５個のケイ素に結
合した水素原子を与えるに充分な濃度で加えられる。最
も好ましいのは、成分（Ｈ）がケイ素に結合したビニル
基１個あたり１．５〜２．２個のケイ素に結合した水素
原子を与えるときである。
【００２１】オルガノハイドロジェンシロキサン含有成
分（Ｈ）は、硬化したときの本発明組成物の改善された
ヒステリシス特性の実現に重要である本発明組成物の他
の成分である。本発明者等は、意外にも、成分（Ｈ）
は、１分子あたり少なくとも１０個のケイ素に結合した
水素原子、好ましくは２０〜３０個のケイ素に結合した
水素原子を含まなければならないことを見いだした。
分（Ｈ）は、硬化したときの本発明組成物の改善された
ヒステリシス特性の実現に重要である本発明組成物の他
の成分である。本発明者等は、意外にも、成分（Ｈ）
は、１分子あたり少なくとも１０個のケイ素に結合した
水素原子、好ましくは２０〜３０個のケイ素に結合した
水素原子を含まなければならないことを見いだした。
【００２２】本発明組成物の成分（Ｉ）は、この組成物
の硬化を行うに充分な量で存在する白金ヒドロシリル化
触媒である。この白金ヒドロシリル化触媒は、白金金属
又は白金化合物である。この白金化合物は、例えば六塩
化白金酸又は二塩化白金である。そのような白金化合物
と低分子量ビニル含有オルガノシロキサン化合物との錯
体は、それらの高い活性及びオルガノシロキサン組成物
との相溶性の故に、好ましい。そのような錯体は、米国
特許Ｎo.３４１９５９３に記載されており、この特許は
本発明組成物に有用な白金ヒドロシリル化触媒を教えて
いる。
の硬化を行うに充分な量で存在する白金ヒドロシリル化
触媒である。この白金ヒドロシリル化触媒は、白金金属
又は白金化合物である。この白金化合物は、例えば六塩
化白金酸又は二塩化白金である。そのような白金化合物
と低分子量ビニル含有オルガノシロキサン化合物との錯
体は、それらの高い活性及びオルガノシロキサン組成物
との相溶性の故に、好ましい。そのような錯体は、米国
特許Ｎo.３４１９５９３に記載されており、この特許は
本発明組成物に有用な白金ヒドロシリル化触媒を教えて
いる。
【００２３】成分（Ｉ）を含む白金ヒドロシリル化触媒
は、前記硬化性組成物の１００万部あたり１重量部とい
う少量の元素状白金に等しい量で存在しうる。硬化性組
成物の１００万部あたり５〜５０重量部の元素状白金に
等しい触媒濃度が実際的硬化速度を達成するのに好まし
い。
は、前記硬化性組成物の１００万部あたり１重量部とい
う少量の元素状白金に等しい量で存在しうる。硬化性組
成物の１００万部あたり５〜５０重量部の元素状白金に
等しい触媒濃度が実際的硬化速度を達成するのに好まし
い。
【００２４】本発明の硬化性組成物は周囲温度で硬化を
始めることがある。比較的長い「作業時間」又は「ポッ
トライフ」を得るために、触媒（Ｉ）の活性は、適当な
白金ヒドロシリル化触媒抑制剤（Ｊ）の添加によって遅
延され又は抑制される。この抑制剤は白金で触媒される
ヒドロシリル化反応を抑制することが知られているもの
のいずれでもよい。公知の白金触媒抑制剤は、米国特許
Ｎo.３４４５４２０に開示されているアセチレン化合物
を含む。本発明硬化性組成物での使用のための好ましい
種類の抑制剤の例としては、２−メチル−３−ブチン−
２−オール及び１−エチニル−１−シクロヘキサノール
がある。本発明硬化性組成物に使用するための適当な白
金ヒドロシリル化触媒抑制剤の他の種類は、米国特許Ｎ
o.３９８９６６７に記載されているオレフィン置換シロ
キサンである。これらの抑制剤の内、環状メチルビニル
シロキサンが好ましい。
始めることがある。比較的長い「作業時間」又は「ポッ
トライフ」を得るために、触媒（Ｉ）の活性は、適当な
白金ヒドロシリル化触媒抑制剤（Ｊ）の添加によって遅
延され又は抑制される。この抑制剤は白金で触媒される
ヒドロシリル化反応を抑制することが知られているもの
のいずれでもよい。公知の白金触媒抑制剤は、米国特許
Ｎo.３４４５４２０に開示されているアセチレン化合物
を含む。本発明硬化性組成物での使用のための好ましい
種類の抑制剤の例としては、２−メチル−３−ブチン−
２−オール及び１−エチニル−１−シクロヘキサノール
がある。本発明硬化性組成物に使用するための適当な白
金ヒドロシリル化触媒抑制剤の他の種類は、米国特許Ｎ
o.３９８９６６７に記載されているオレフィン置換シロ
キサンである。これらの抑制剤の内、環状メチルビニル
シロキサンが好ましい。
【００２５】白金１モルあたり１モルという低い濃度の
抑制剤濃度は、場合によっては満足な貯蔵安定性及び硬
化速度を与える。他の場合には、白金１モルあたり５０
０モルまでの抑制剤濃度が必要なことがある。組成物中
における与えられた抑制剤についての最適濃度は、日常
的実験により容易に決定される。
抑制剤濃度は、場合によっては満足な貯蔵安定性及び硬
化速度を与える。他の場合には、白金１モルあたり５０
０モルまでの抑制剤濃度が必要なことがある。組成物中
における与えられた抑制剤についての最適濃度は、日常
的実験により容易に決定される。
【００２６】成分（Ａ）〜（Ｉ）及び任意成分の白金ヒ
ドロシリル化触媒抑制剤（Ｊ）に加えて、本発明組成物
はこのタイプの硬化性組成物中に従来存在する１又はそ
れを超える添加剤を含んでいてもよい。典型的な添加剤
は離型剤、顔料、染料、接着促進剤、難燃剤、熱安定
剤、及び紫外線安定剤である。
ドロシリル化触媒抑制剤（Ｊ）に加えて、本発明組成物
はこのタイプの硬化性組成物中に従来存在する１又はそ
れを超える添加剤を含んでいてもよい。典型的な添加剤
は離型剤、顔料、染料、接着促進剤、難燃剤、熱安定
剤、及び紫外線安定剤である。
【００２７】本発明組成物の好ましい具体例において
は、任意の離型剤が添加される。好ましい離型剤は低分
子量ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサ
ンを含む。好ましいのは、前記低分子量ジメチルビニル
シロキシ末端ポリジメチルシロキサンが２５℃で０．０
４Ｐａ・ｓの粘度を有するときである。
は、任意の離型剤が添加される。好ましい離型剤は低分
子量ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサ
ンを含む。好ましいのは、前記低分子量ジメチルビニル
シロキシ末端ポリジメチルシロキサンが２５℃で０．０
４Ｐａ・ｓの粘度を有するときである。
【００２８】本発明組成物は２部分組成物にパッケージ
してもよく、成分（Ａ）〜（Ｇ）を含む混合物及びオル
ガノハイドロジェンシロキサン架橋剤（Ｈ）の部分は１
つの部分に加えられ、白金ヒドロシリル化触媒（Ｉ）及
び任意の抑制剤（Ｊ）は他の部分に加えられる。次い
で、これらの２つの部分は使用の直前に相互に混合され
る。
してもよく、成分（Ａ）〜（Ｇ）を含む混合物及びオル
ガノハイドロジェンシロキサン架橋剤（Ｈ）の部分は１
つの部分に加えられ、白金ヒドロシリル化触媒（Ｉ）及
び任意の抑制剤（Ｊ）は他の部分に加えられる。次い
で、これらの２つの部分は使用の直前に相互に混合され
る。
【００２９】本発明硬化性組成物を作るための好ましい
方法において、成分（Ａ）及び水（Ｇ）は標準のミキサ
ー、例えばＢａｋｅｒ ＰｅｒｋｉｎｓTM Ｍｉｘｅｒ
に加えられる。これら２つの成分は１分間混合され、次
いで成分（Ｅ）、１，１，３，３−テトラメチル−１，
３−ジビニルジシロキサン、が前記混合物に混合され、
混合は更に１分間続けられる。次いで、成分（Ｆ）、ヘ
キサメチルジシラザン、の半分がこの混合物に加えら
れ、混合は更に３分間続けられる。次いで、成分
（Ｄ）、補強性シリカ充填材、の半分がこの混合物に加
えられ、混合は更に５分間続けられる。続いて、成分
（Ｆ）、ヘキサメチルジシラザン、の３分の１が前記混
合物に加えられ、混合は更に３分間続けられる。その
後、成分（Ｄ）、補強性シリカ充填材、の３分の１がこ
の混合物に加えられ、混合は更に５分間続けられる。次
いで、成分（Ｄ）、補強性シリカ充填材、の残りがこの
混合物に加えられ、混合は更に５分間続けられる。最後
に、成分（Ｆ）、ヘキサメチルジシラザン、の残りが前
記混合物に加えられ、混合は更に１５分間続けられる。
次いで、この混合物は揮発物を除くために、真空下に１
６０℃を超える温度で９０分加熱される。この混合物は
冷却され、成分（Ｂ）及び（Ｃ）を加えられ、充分な混
合を行うことによってカットバックされ（ｉｓ ｃｕｔ
ｂａｃｋ）、ここで「基材」と呼ばれる均一な混合物を
形成する。場合によっては、最初に成分（Ａ）の一部の
みをミキサーに加え、残りの部分をカットバック材料の
一部として使用するのが望ましいであろう。
方法において、成分（Ａ）及び水（Ｇ）は標準のミキサ
ー、例えばＢａｋｅｒ ＰｅｒｋｉｎｓTM Ｍｉｘｅｒ
に加えられる。これら２つの成分は１分間混合され、次
いで成分（Ｅ）、１，１，３，３−テトラメチル−１，
３−ジビニルジシロキサン、が前記混合物に混合され、
混合は更に１分間続けられる。次いで、成分（Ｆ）、ヘ
キサメチルジシラザン、の半分がこの混合物に加えら
れ、混合は更に３分間続けられる。次いで、成分
（Ｄ）、補強性シリカ充填材、の半分がこの混合物に加
えられ、混合は更に５分間続けられる。続いて、成分
（Ｆ）、ヘキサメチルジシラザン、の３分の１が前記混
合物に加えられ、混合は更に３分間続けられる。その
後、成分（Ｄ）、補強性シリカ充填材、の３分の１がこ
の混合物に加えられ、混合は更に５分間続けられる。次
いで、成分（Ｄ）、補強性シリカ充填材、の残りがこの
混合物に加えられ、混合は更に５分間続けられる。最後
に、成分（Ｆ）、ヘキサメチルジシラザン、の残りが前
記混合物に加えられ、混合は更に１５分間続けられる。
次いで、この混合物は揮発物を除くために、真空下に１
６０℃を超える温度で９０分加熱される。この混合物は
冷却され、成分（Ｂ）及び（Ｃ）を加えられ、充分な混
合を行うことによってカットバックされ（ｉｓ ｃｕｔ
ｂａｃｋ）、ここで「基材」と呼ばれる均一な混合物を
形成する。場合によっては、最初に成分（Ａ）の一部の
みをミキサーに加え、残りの部分をカットバック材料の
一部として使用するのが望ましいであろう。
【００３０】次いで、成分（Ｈ）及び成分（Ｉ）を含む
組成物の「硬化」成分は、もしあれば何らかの任意成分
と共に、前記基材に標準的な方法で加えられる。
組成物の「硬化」成分は、もしあれば何らかの任意成分
と共に、前記基材に標準的な方法で加えられる。
【００３１】
【実施例】以下の例は本発明を更に説明するために与え
るものである。表１に記載した成分を含む諸成分は上に
記載した好ましい方法によって調製した。全組成物重量
のパーセントとしての、この組成物中の各成分の重量％
を、表２に与える。これらの表において、見出し「成
分」は、本発明組成物の各成分についての識別記号を含
むカラムを示す。
るものである。表１に記載した成分を含む諸成分は上に
記載した好ましい方法によって調製した。全組成物重量
のパーセントとしての、この組成物中の各成分の重量％
を、表２に与える。これらの表において、見出し「成
分」は、本発明組成物の各成分についての識別記号を含
むカラムを示す。
【００３２】 〔表１〕成分 説 明 Ａ ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンで、２５℃で粘度 ５５Ｐａ・ｓを持つもの Ｂ ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサンで、２５℃で粘度 ０．３〜０．５Ｐａ・ｓを持つもの Ｃ ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチル（メチル−ビニル）シロキサ ンで、２５℃で粘度が０．３〜０．４Ｐａ・ｓであり、ケイ素上の非末 端置換基がビニルであるもの Ｄ 補強性シリカ充填材、ヒュームド、表面積４００m2／ｇ Ｅ １，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジビニルジシラザン Ｆ ヘキサメチルジシラザン Ｇ 水 Ｈ 式Ｒ1 3Ｓｉ（ＯＳｉＲ1 2）x （ＯＳｉＭｅＨ）y ＯＳｉＲ1 3（ここに、 Ｒ1 はメチルであり、ｘは９であり、ｙは１６である）で示されるオル ガノハイドロジェンシロキサン Ｉ 塩化白金酸及びｓｙｍ−ジビニルテトラジシロキサンの中和反応生成物 （白金０．５３ｗｔ％） Ｊ ２５℃で０．０４Ｐａ・ｓの粘度を有するジメチルヒドロキシ末端ポリ ジメチルシロキサン Ｋ １−エチニル−１−シクロヘキサノール
【００３３】 〔表２〕 組 成 物 番 号 成分 8 8-2 8-3 9 9-2 11 11-2 12 13 13-2 14 Ａ 61.9 62.0 67.2 49.1 47.5 54.5 53.6 47.5 42.8 67.4 41.0 Ｂ 3.7 3.7 0.00 16.9 18.8 15.2 15.2 17.4 0.00 0.00 27.1 Ｃ 8.7 8.7 8.1 9.0 9.0 6.1 7.0 8.6 17.6 10.6 9.3 Ｄ 18.3 18.1 17.6 17.3 17.3 16.9 16.9 19.1 28.0 15.1 15.4 Ｅ 0.25 0.25 0.26 0.26 0.25 0.26 0.26 0.11 0.50 0.27 0.23 Ｆ 3.6 3.6 3.5 3.5 3.5 3.4 3.4 3.8 5.9 3.0 3.1 Ｇ 0.74 0.75 0.69 0.72 0.69 0.70 0.70 0.79 1.2 0.62 0.62 Ｈ 1.5 1.5 1.4 2.0 1.8 1.6 1.7 1.5 1.5 1.6 2.0 Ｉ 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 0.32 0.12 0.12 Ｊ 1.1 1.1 1.1 1.2 1.1 1.1 1.1 1.1 2.2 1.2 1.2 Ｋ 0.02 0.03 0.04 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.04 0.03 0.04
【００３４】表２の諸組成物の物性を以下の方法で評価
した。その結果を表３及び４に報告する。ヒステリシス
％は、これら諸組成物から成形され、３６０〜３８０℃
で１０〜１５秒硬化した試験ドームについて測定した。
「ヒステリシス％」は、押し下げ跳ね返えらせたときの
試験ドームの高さの減少として表される。押し下げ力
は、試験ドームを本質的に完全な押し下げを引き起こす
に必要な重量グラムである。平均押し出し速度は、６２
０．５ｋＰａ（９０ｐｓｉ）の圧力下で、卵形の３．１
８mmのオリフィスを有するダイを通して押し出された試
験組成物の１分あたりの重量ｇである。
した。その結果を表３及び４に報告する。ヒステリシス
％は、これら諸組成物から成形され、３６０〜３８０℃
で１０〜１５秒硬化した試験ドームについて測定した。
「ヒステリシス％」は、押し下げ跳ね返えらせたときの
試験ドームの高さの減少として表される。押し下げ力
は、試験ドームを本質的に完全な押し下げを引き起こす
に必要な重量グラムである。平均押し出し速度は、６２
０．５ｋＰａ（９０ｐｓｉ）の圧力下で、卵形の３．１
８mmのオリフィスを有するダイを通して押し出された試
験組成物の１分あたりの重量ｇである。
【００３５】各組成物の硬化した複数の試験サンプルも
標準のＡＳＴＭ試験法で試験するために調製した。これ
らサンプルは、１５０℃で５分硬化させた。試験した物
性及び試験方法は次のとおりである：ジュロメーター
（ショアＡ），ＡＳＴＭ Ｄ２２４０；引裂き強度（ダ
イＢ），ＡＳＴＭ ６２５；及び引張り強度、伸び及び
モジュラス（１００％），ＡＳＴＭ ４１２。
標準のＡＳＴＭ試験法で試験するために調製した。これ
らサンプルは、１５０℃で５分硬化させた。試験した物
性及び試験方法は次のとおりである：ジュロメーター
（ショアＡ），ＡＳＴＭ Ｄ２２４０；引裂き強度（ダ
イＢ），ＡＳＴＭ ６２５；及び引張り強度、伸び及び
モジュラス（１００％），ＡＳＴＭ ４１２。
【００３６】 〔表３〕 物 性 組 成 物 番 号 試験方法 8 8-2 8-3 9 9-2 11 押し下げ（ｇ） 59.1 64.6 55.1 66.3 68.2 55.7 ヒステリシス（％） 8.8 8.9 9.2 7.0 7.4 7.8 押出し速度（ｇ／分） 210 316 96 504 377 316 ジュロメーター 46 49 44 48 49 45 引裂き（ダイＢ）ｋＮ／ｍ 37.6 17.0 42.5 10.2 9.5 8.4 引張り（ＭＰａ） 6.3 6.7 6.9 4.9 5.1 5.6 伸び，％ 298 258 357 157 150 207 モジュラス（100%），ＭＰａ 1.9 2.3 1.7 2.7 2.8 2.0
【００３７】 〔表４〕 物 性 組 成 物 番 号 試験方法 11-2 12 13 13-2 14 押し下げ（ｇ） 54.7 59.1 56.4 52.2 66.7 ヒステリシス（％） 8.1 7.7 7.8 7.0 6.9 押出し速度（ｇ／分） 201 360 90 199 351 ジュロメーター 44 45 44 44 48 引裂き（ダイＢ）ｋＮ／ｍ 22.2 8.2 19.6 21.7 5.4 引張り（ＭＰａ） 6.0 6.2 6.5 6.8 6.2 伸び，％ 247 219 298 312 167 モジュラス（100%），ＭＰａ 1.8 2.3 1.9 1.8 2.9
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ダイアン マリー コサル アメリカ合衆国，ミシガン 48642，ミッ ドランド，ブロッサム サークル 4607 (72)発明者 ジャリー デビット ジェンセン アメリカ合衆国，ミシガン 48642，ミッ ドランド，コリングウッド ストリート 3726 (72)発明者 チュー ヤット ホ 台湾，タイペイ，シー リン ディストリ クト，ティエン モウ，チュン イ スト リート 143，テンス フロア
Claims (2)
- 【請求項１】 次のものを含む成分を混合することによ
り得られる硬化性オルガノシロキサン組成物： （Ａ）前記組成物の重量を基準として、３５〜７５ｗｔ
％の、２５℃での粘度が２０〜２００Ｐａ・ｓであり、
非末端ケイ素原子に結合したエチレン性不飽和炭化水素
基を本質的に含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポ
リジオルガノシロキサン、 （Ｂ）前記組成物の重量を基準として、０〜３０ｗｔ％
の、２５℃での粘度が２０Ｐａ・ｓ未満であり、非末端
ケイ素原子に結合したエチレン性不飽和炭化水素基を本
質的に含まないジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオ
ルガノシロキサン、 （Ｃ）前記組成物の重量を基準として、５〜３０ｗｔ％
の、２５℃での粘度が０．１〜２００Ｐａ・ｓであり、
ジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオルガノシロキサ
ンの非末端繰り返し単位の１〜５％がビニル基を有す
る、当該ジオルガノビニルシロキシ末端ポリジオルガノ
シロキサン、 （Ｄ）この組成物の重量を基準として１０〜３０ｗｔ％
の補強性シリカ充填材、 （Ｅ）前記補強性シリカ充填材の重量を基準として０．
５〜１０ｗｔ％の１，１，３，３−テトラメチル−１，
３−ジビニルジシラザン、 （Ｆ）前記補強性シリカ充填材の重量を基準として１０
〜３５ｗｔ％のヘキサメチルジシラザン、 （Ｇ）前記組成物の重量を基準として０．１〜１０ｗｔ
％の水、 （Ｈ）この組成物を架橋するに充分な量の、式Ｒ1 3Ｓｉ
（ＯＲ1 2）x （ＯＳｉＭｅＨ）y ＯＳｉＲ1 3（ここに、
Ｍｅはメチルであり、各Ｒ1 は独立に炭素原子数１〜１
０の飽和炭化水素基、及び芳香族炭化水素基から選ば
れ、ｘ＝０〜４０であり、ｙ＝５〜５０であり、ｘ＋ｙ
＝５〜５０である）で示されるオルガノハイドロジェン
シロキサン、並びに （Ｉ）この組成物１００万部あたり、５〜５０重量部を
与えることにより、前記組成物の硬化を行わせるに充分
な量の白金ヒドロシリル化触媒。 - 【請求項２】 前記組成物の硬化を抑制するに充分な量
の白金ヒドロシリル化触媒抑制剤を更に含む請求項１の
組成物。
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| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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