JPH09300566A - Polyester film laminate - Google Patents

Polyester film laminate

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JPH09300566A
JPH09300566A JP12457496A JP12457496A JPH09300566A JP H09300566 A JPH09300566 A JP H09300566A JP 12457496 A JP12457496 A JP 12457496A JP 12457496 A JP12457496 A JP 12457496A JP H09300566 A JPH09300566 A JP H09300566A
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fatty acid
polyester
polyester film
film
mol
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雅之 福田
Shinichiro Okada
真一郎 岡田
Toshifumi Ishikawa
俊史 石川
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyester film laminate which has outstanding properties such as adhesive force, surface hardness and wear resistance, and further, high transparency and anti-reflection capability. SOLUTION: A paint film comprising a composition composed mainly an aqueous polyester with a secondary transition point of 40-85 deg.C, a fatty acid amide and/or fatty acid bisamide is formed on at least one face of the polyester film. In addition, a hard coat layer and an anti-reflection layer are formed in that order in at least one faces of the paint film. Further, this polyester film laminate has a haze value of 1% or less as a characteristic.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はポリエステルフィル
ム積層体に関し、更に詳しくは窓ガラス、ショーケー
ス、メガネ、計器類、ディスプレイ、ランプなどの表面
保護材に適したポリエステルフィルム積層体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester film laminate, and more particularly to a polyester film laminate suitable as a surface protective material for window glass, showcases, glasses, instruments, displays, lamps and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエステルフイルム、特にポリエチレ
ンテレフタレートやポリエチレンナフタレートの二軸延
伸フィルムは、優れた機械的性質、耐熱性、耐薬品性を
有するため、種々の用途に広く用いられている。
2. Description of the Related Art Polyester films, especially biaxially stretched films of polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, have excellent mechanical properties, heat resistance and chemical resistance, and are therefore widely used in various applications.

【0003】特に、近年、窓ガラス、ショーケース、メ
ガネ、計器類、ディスプレイ、ランプなどの表面保護材
としての用途が注目されており、かかる用途では表面硬
度、耐摩耗性などに優れていると共に、十分な透明性、
反射防止能を有していることが要求される。
In recent years, in particular, the use as a surface protective material for window glasses, showcases, glasses, instruments, displays, lamps, etc. has attracted attention, and such applications have excellent surface hardness and abrasion resistance. , Transparent enough,
It is required to have antireflection ability.

【0004】このような要求を満たすために、ポリエス
テルフィルムにハードコート(HC)層、アンチレフレ
クション(AR)層を積層することが試みられている
が、ポリエステルフィルムとの接着性が不十分であるこ
とから満足な結果が得られていない。
In order to meet such requirements, it has been attempted to laminate a hard coat (HC) layer and an antireflection (AR) layer on a polyester film, but the adhesiveness with the polyester film is insufficient. There is no satisfactory result.

【0005】このようなポリエステルフィルムの接着性
を改善する方法としては、例えば、インモールド用転写
フィルムのベースフィルムに二次転移点が40〜85℃
の水性ポリエステルの被膜を形成してメジューム層との
接着性を向上させる方法が知られている(特開平7―1
56358号公報)。
As a method of improving the adhesiveness of such a polyester film, for example, the secondary transition point of the base film of the transfer film for in-molding is 40 to 85 ° C.
There is known a method for improving the adhesion to the medium layer by forming a film of the water-based polyester of JP-A No. 7-1.
56358).

【0006】しかしながら、この方法では、インモール
ド用転写フィルムにおけるベースフィルムとメジューム
層との接着性は向上するものの、その他の用途における
接着性は十分満足できるレベルまで改善されないことが
多い。
However, with this method, although the adhesion between the base film and the medium layer in the transfer film for in-molding is improved, the adhesion in other applications is often not sufficiently improved.

【0007】一方、平坦、易滑性ポリエステルフィルム
を得る目的で、ポリウレタン又はアクリル系樹脂と脂肪
酸アミド又はビスアミドを含む組成物からなる塗膜をポ
リエステルフィルムの表面に形成することも知られてい
る(特開昭63―194948号公報)。
On the other hand, it is also known to form a coating film made of a composition containing a polyurethane or acrylic resin and a fatty acid amide or bisamide on the surface of a polyester film for the purpose of obtaining a flat, slippery polyester film ( JP-A-63-194948).

【0008】しかし、脂肪酸アミド又はビスアミドを用
いることによって、接着性が向上することについては示
唆されていない。
However, it has not been suggested that the adhesiveness is improved by using the fatty acid amide or bisamide.

【0009】更に、ポリエチレンテレフタレート層にポ
リエステル樹脂層を形成し、その上に特定組成の放射線
硬化性層を形成することにより、表面硬度や耐摩耗性な
どの良好な積層体を得ることも知られている(特公平7
―80281号公報)が、特殊な硬化性層を用いるため
汎用性がなく、しかも接着性の点でも十分満足できるも
のではない。
Further, it is also known that a polyester resin layer is formed on a polyethylene terephthalate layer, and a radiation-curable layer having a specific composition is formed on the polyester resin layer to obtain a laminate having good surface hardness and abrasion resistance. It is (special fair 7
No. 80281) does not have versatility because it uses a special curable layer, and is not sufficiently satisfactory in terms of adhesiveness.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の問題点を解消し、接着性に優れ、表面硬度、耐摩
耗性等が良好であり、しかも十分な透明性、反射防止能
を備えたポリエステルフィルム積層体を提供するもので
ある。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, is excellent in adhesiveness, has good surface hardness and wear resistance, and has sufficient transparency and antireflection ability. A polyester film laminate having the same is provided.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ポリエステルフィ
ルムの表面に、水性ポリエステルと脂肪酸のアミド及び
/又は脂肪酸のビスアミドを主成分とする組成物からな
る塗膜を形成して、ハードコート層、アンチレフレクシ
ョン層を積層すればよいことを見出し、本発明を完成す
るに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the surface of a polyester film contains an aqueous polyester and an amide of a fatty acid and / or a bisamide of a fatty acid as main components. The inventors have found that it is sufficient to form a coating film of the composition described above and then laminate the hard coat layer and the anti-reflection layer, and have completed the present invention.

【0012】すなわち、本発明は、ポリエステルフィル
ムの少なくとも片面に、二次転移点が40〜85℃の水
性ポリエステルと脂肪酸のアミド及び/又は脂肪酸のビ
スアミドとを主成分とする組成物からなる塗膜が形成さ
れ、更に該塗膜の少なくとも1面の上にハードコート層
及びアンチレフレクション層がこの順に形成されてお
り、かつヘーズ値が1%以下であることを特徴とするポ
リエステルフィルム積層体である。以下、本発明につい
て更に詳細に説明する。
That is, according to the present invention, a coating film comprising, on at least one surface of a polyester film, a composition mainly composed of an aqueous polyester having a second-order transition point of 40 to 85 ° C. and a fatty acid amide and / or a fatty acid bisamide. And a hard coat layer and an anti-reflection layer are formed in this order on at least one surface of the coating film, and the haze value is 1% or less. is there. Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

【0013】[ポリエステルフィルム]本発明において
ポリエステルフィルムを構成するポリエステルとは、芳
香族二塩基酸またはそのエステル形成性誘導体とジオー
ルまたはそのエステル形成性誘導体とから合成される線
状飽和ポリエステルである。かかるポリエステルの具体
例として、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン
イソフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
(1,4―シクロヘキシレンジメチレンテレフタレー
ト)、ポリエチレン―2,6―ナフタレンジカルボキシ
レート等が例示でき、これらの共重合体またはこれと小
割合の他樹脂とのブレンド物なども含まれる。
[Polyester Film] In the present invention, the polyester constituting the polyester film is a linear saturated polyester synthesized from an aromatic dibasic acid or its ester-forming derivative and a diol or its ester-forming derivative. Specific examples of such polyesters include polyethylene terephthalate, polyethylene isophthalate, polybutylene terephthalate, poly (1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate), polyethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate, and the like. Also included are coalesced products or blends of these with small proportions of other resins.

【0014】これらのポリエステルには、必要により、
適当なフィラーを含有させることができる。このフィラ
ーとしては、従来からポリエステルフィルムの滑り性付
与剤として知られているものが挙げられるが、その例を
示すと炭酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニ
ウム、カオリン、酸化珪素、酸化亜鉛、カーボンブラッ
ク、炭化珪素、酸化錫、架橋アクリル樹脂粒子、架橋ポ
リスチレン樹脂粒子、メラミン樹脂粒子、架橋シリコー
ン樹脂粒子等が挙げられる。さらにポリエステル中に
は、着色剤、帯電防止剤、酸化防止剤、有機滑剤、触媒
等も適宜添加することができる。
These polyesters may optionally contain
Appropriate fillers can be included. Examples of this filler include those conventionally known as a slipperiness-imparting agent for polyester films, and examples thereof include calcium carbonate, calcium oxide, aluminum oxide, kaolin, silicon oxide, zinc oxide, carbon black, Examples thereof include silicon carbide, tin oxide, crosslinked acrylic resin particles, crosslinked polystyrene resin particles, melamine resin particles and crosslinked silicone resin particles. Furthermore, colorants, antistatic agents, antioxidants, organic lubricants, catalysts and the like can be appropriately added to the polyester.

【0015】ポリエステルフィルムは、かかるポリエス
テルを常法により溶融押出して、フィルム状とし、必要
に応じて延伸、熱処理することにより得ることができ
る。特に二軸延伸したフィルムが好ましい。
The polyester film can be obtained by melt-extruding such polyester by a conventional method to form a film, and if necessary, stretching and heat treatment. A biaxially stretched film is particularly preferable.

【0016】[水性ポリエステル]本発明のポリエステ
ルフィルム積層体においては、上記ポリエステルフィル
ムの少なくとも片面に、水性ポリエステルと脂肪酸のア
ミド及び/又は脂肪酸のビスアミドを主成分とする組成
物からなる塗膜が形成されている。
[Aqueous Polyester] In the polyester film laminate of the present invention, a coating film comprising a composition containing an aqueous polyester and an amide of a fatty acid and / or a bisamide of a fatty acid as main components is formed on at least one surface of the polyester film. Has been done.

【0017】この塗膜を形成する一成分である水性ポリ
エステルは、二次転移点(Tg)が40〜85℃、好ま
しくは45〜80℃のものである。水性ポリエステルの
二次転移点(Tg)が40℃未満の場合、得られたフィ
ルムは耐熱性が低くなり、また耐ブロッキング性が劣る
ので不利であり、一方85℃を超えると接着性が劣るの
で望ましくない。
The aqueous polyester which is one component for forming the coating film has a second-order transition point (Tg) of 40 to 85 ° C, preferably 45 to 80 ° C. When the second-order transition point (Tg) of the water-based polyester is less than 40 ° C, the obtained film has low heat resistance and poor blocking resistance, which is disadvantageous. On the other hand, when it exceeds 85 ° C, adhesiveness is poor. Not desirable.

【0018】上記水性ポリエステルは、水に可溶性又は
分散性のポリエステルである。かかる水性ポリエステル
としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、
2,6―ナフタレンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフ
タル酸、4,4′―ジフェニルジカルボン酸、フェニル
インダンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、5―
Naスルホイソフタル酸、トリメリット酸、ジメチロー
ルプロピオン酸等のポリカルボン酸成分とエチレングリ
コール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、1,4―ブタンジオール、1,6―ヘキサンジオー
ル、1,4―シクロヘキサンジメタノール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ビスフェノールAのアル
キレンオキシド付加物等のポリヒドロキシ化合物成分と
から製造されるポリエステルを挙げることができる。
The above-mentioned aqueous polyester is a water-soluble or dispersible polyester. Such water-based polyesters include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid,
2,6-naphthalenedicarboxylic acid, hexahydroterephthalic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, phenylindanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, 5-
Na sulfoisophthalic acid, trimellitic acid, dimethylolpropionic acid and other polycarboxylic acid components and ethylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol , Polyesters produced from polyhydroxy compound components such as glycerin, trimethylolpropane, and alkylene oxide adducts of bisphenol A.

【0019】上記水性ポリエステルは、さらに親和性を
付与することが必要な場合、ポリエステル中にSO3
a基やCOONa基を導入してもよく、またポリエーテ
ル成分を導入することもできる。
The above-mentioned water-based polyester is added to SO 3 N in the polyester when it is necessary to impart further affinity.
An a group or a COONa group may be introduced, or a polyether component may be introduced.

【0020】[脂肪酸のアミド、脂肪酸のビスアミド]
また、上記脂肪酸のアミド、脂肪酸のビスアミドはそれ
ぞれR1 CONH2 、R1 CONHR3 NHOCR2
表されるものであり、R1 CO―及びR2 CO―は脂肪
酸残基、―NHR3 NH―はジアミン残基である。この
脂肪酸としては炭素数6〜22の飽和又は不飽和脂肪酸
が好ましく、またこのジアミンとしては炭素数1〜15
のジアミン、特にアルキレンジアミンが好ましい。ま
た、ビスアミドとしては、炭素数が13〜15で分子量
が200〜800のN,N´−アルキレンビスアミドが
好ましい。
[Famide of fatty acid, bisamide of fatty acid]
The fatty acid amide and the fatty acid bisamide are represented by R 1 CONH 2 , R 1 CONHR 3 NHOCR 2 , respectively, and R 1 CO— and R 2 CO— are fatty acid residues, —NHR 3 NH— Is a diamine residue. This fatty acid is preferably a saturated or unsaturated fatty acid having 6 to 22 carbon atoms, and the diamine has 1 to 15 carbon atoms.
The diamines, especially alkylenediamines are preferred. As the bisamide, N, N'-alkylenebisamide having 13 to 15 carbon atoms and 200 to 800 molecular weight is preferable.

【0021】更に具体的には、N,N′―メチレンビス
ステアリン酸アミド、N,N′―エチレンビスパルミチ
ン酸アミド、N,N′―メチレンビスラウリン酸アミ
ド、リノール酸アミド、カプリル酸アミド、ステアリン
酸アミド等を例示することができる。これらのうち、特
に下記式で示されるビスアミドが好ましく用いられる。
More specifically, N, N'-methylenebisstearic acid amide, N, N'-ethylenebispalmitic acid amide, N, N'-methylenebislauric acid amide, linoleic acid amide, caprylic acid amide, Examples thereof include stearic acid amide. Among these, bisamides represented by the following formulas are particularly preferably used.

【0022】[0022]

【化2】RCONH(CH2 )nNHOCR (但し、RCO―は脂肪酸残基を示し、nは1又は2で
ある。) これらの脂肪酸のアミド及び/又は脂肪酸のビスアミド
は、塗膜を形成する組成物中に、3〜10重量%含まれ
ていることが好ましい。脂肪酸のアミド及び/又は脂肪
酸のビスアミドの含有量が少なすぎると十分な接着力が
得られず、滑り性、耐ブロッキング性が低下する傾向が
あり、逆に多すぎると、フィルムと塗膜との密着性が低
下したり、塗膜の脆化を招いたりすると共に、ヘーズが
高くなったりする。
Embedded image RCONH (CH 2 ) nNHOCR (where RCO— represents a fatty acid residue, and n is 1 or 2) The amide of these fatty acids and / or the bisamide of the fatty acid is a composition that forms a coating film. It is preferable that the product contains 3 to 10% by weight. If the content of the fatty acid amide and / or the fatty acid bisamide is too small, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and the slipperiness and blocking resistance tend to be reduced. Adhesion may be reduced, the coating film may be embrittled, and haze may be increased.

【0023】[塗膜]本発明において、ポリエステルフ
ィルム表面に形成される塗膜を構成する組成物は、さら
に、平均粒径が0.15μm以下、特に0.01〜0.
1μmの粗面化物質を含有していることが好ましい。
[Coating film] In the present invention, the composition constituting the coating film formed on the surface of the polyester film has an average particle size of 0.15 µm or less, particularly 0.01 to 0.
It preferably contains 1 μm of a surface-roughening substance.

【0024】この粗面化物質の具体例としては、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化亜
鉛、酸化マグネシウム、酸化ケイ素、ケイ酸ソーダ、水
酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化ジルコニウム、硫酸バ
リウム、酸化チタン、酸化錫、三酸化アンチモン、カー
ボンブラック、二硫化モリブデン等の無機微粒子、アク
リル系架橋重合体、スチレン系架橋重合体、架橋シリコ
ーン樹脂、フッ素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、フェノ
ール樹脂、ナイロン樹脂、ポリエチレンワックス等の有
機微粒子などを例示することができる。これらのうち、
水不溶性の固体物質は、水分散液中で沈降するのを避け
るため、比重が3を超えない超微粒子を選ぶことが好ま
しい。
Specific examples of the surface-roughening substance include calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, silicon oxide, sodium silicate, aluminum hydroxide, iron oxide, zirconium oxide, barium sulfate, and oxidation. Inorganic particles such as titanium, tin oxide, antimony trioxide, carbon black, molybdenum disulfide, acrylic cross-linked polymer, styrene cross-linked polymer, cross-linked silicone resin, fluororesin, benzoguanamine resin, phenol resin, nylon resin, polyethylene wax Examples thereof include organic fine particles and the like. Of these,
For the water-insoluble solid substance, it is preferable to select ultrafine particles having a specific gravity of not more than 3 in order to avoid sedimentation in the aqueous dispersion.

【0025】これら粗面化物質は、塗膜表面を粗面化す
ると共に、微粉末自体による塗膜の補強作用があり、さ
らには塗膜への耐ブロッキング性付与作用、ポリエステ
ルフィルムへの滑り性付与作用を奏する。
These surface-roughening substances not only roughen the surface of the coating film, but also have the function of reinforcing the coating film by the fine powder itself, and further the function of imparting blocking resistance to the coating film and the slipperiness on the polyester film. It exerts an imparting action.

【0026】この粗面物質は、塗膜を形成する組成物中
に、5〜30重量%含まれていることが好ましい。特
に、平均粒径が0.1μm以上の比較的大きな粒子を用
いるときには5〜10重量%範囲から、また平均粒径が
0.01〜0.1μmの粒子を用いるときには8〜30
重量%の範囲内から選定するのが好ましい。これら粗面
化物質の塗膜中の含有量が多くなり過ぎると、得られる
積層体のヘーズ値が1%を超え、透明性が悪化するので
注意を要する。
The rough surface substance is preferably contained in the composition forming the coating film in an amount of 5 to 30% by weight. Particularly, when using relatively large particles having an average particle size of 0.1 μm or more, the range is 5 to 10% by weight, and when using particles having an average particle size of 0.01 to 0.1 μm, 8 to 30%.
It is preferable to select from within the range of weight%. If the content of these surface-roughening substances in the coating film becomes too large, the haze value of the obtained laminate will exceed 1%, and the transparency will be deteriorated.

【0027】本発明における上記組成物は、塗膜を形成
させるために、水溶液、水分散液或いは乳化液の形態で
使用される。塗膜を形成するために、必要に応じて、前
記水性ポリエステル以外の他の樹脂、帯電防止剤、着色
剤、界面活性剤、紫外線吸収剤などを添加することがで
きる。
The above composition of the present invention is used in the form of an aqueous solution, an aqueous dispersion or an emulsion to form a coating film. In order to form a coating film, a resin other than the above-mentioned aqueous polyester, an antistatic agent, a colorant, a surfactant, an ultraviolet absorber, etc. can be added, if necessary.

【0028】塗布液のポリエステルフィルムへの塗布
は、任意の段階で行なうことができるが、ポリエステル
フィルムの製造過程で行なうのが好ましく、さらには配
向結晶化が完了する前のポリエステルフィルムに塗布液
を塗布するのが好ましい。
The coating liquid can be applied to the polyester film at any stage, but it is preferable to apply the coating liquid to the polyester film during the production process, and further, the coating liquid is applied to the polyester film before orientation crystallization is completed. It is preferably applied.

【0029】ここで、結晶配向が完了する前のポリエス
テルフィルムとは、未延伸フィルム、未延伸フィルムを
縦方向または横方向の何れか一方に配向せしめた一軸配
向フィルム、さらには縦方向および横方向の二方向に低
倍率延伸配向せしめたもの(最終的に縦方向また横方向
に再延伸せしめて配向結晶化を完了せしめる前の二軸延
伸フィルム)等を含むものである。
Here, the polyester film before the crystal orientation is completed means an unstretched film, a uniaxially oriented film obtained by orienting the unstretched film in either the longitudinal direction or the transverse direction, and further in the longitudinal direction and the transverse direction. And a biaxially stretched film which has been stretched and oriented in two directions at a low ratio (before the biaxially stretched film is finally re-stretched in the longitudinal direction or the transverse direction to complete the oriented crystallization).

【0030】なかでも、未延伸フィルム又は一方向に配
向せしめた一軸延伸フィルムに上記組成物の塗布液を塗
布し、そのまま縦延伸及び/又は横延伸と熱固定とを施
すのが好ましい。
Among them, it is preferable to apply a coating solution of the above composition to an unstretched film or a uniaxially stretched film oriented in one direction, and carry out longitudinal stretching and / or transverse stretching and heat setting as it is.

【0031】塗布液をフィルムに塗布する際には、塗布
性を向上させるための予備処理としてフィルム表面にコ
ロナ表面処理、火炎処理、プラズマ処理等の物理処理を
施すか、あるいは塗膜組成物と共にこれと化学的に不活
性な界面活性剤を併用することが好ましい。この界面活
性剤は、ポリエステルフィルムへの水性塗液の濡れを促
進するものであり、例えば、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン―脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、脂肪酸金属石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルス
ルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩等のアニオン
型、ノニオン型界面活性剤を挙げることができる。
When the coating liquid is applied to the film, the film surface is subjected to physical treatment such as corona surface treatment, flame treatment, plasma treatment or the like as a pretreatment for improving the coatability, or with the coating composition. It is preferable to use a chemically inert surfactant together with this. This surfactant is to promote the wetting of the aqueous coating liquid to the polyester film, for example, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene-fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fatty acid metal soap, Examples thereof include anionic and nonionic surfactants such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates and alkyl sulfosuccinates.

【0032】塗布液の塗布量は、塗膜の厚さが0.02
〜0.3μm、好ましくは0.07〜0.25μmの範
囲となるような量であるのが好ましい。塗膜の厚さが薄
過ぎると、接着力が不足し、逆に厚過ぎると、ブロッキ
ングを起こしたり、ヘーズ値が高くなったりする可能性
がある。
The coating amount of the coating liquid is 0.02 when the thickness of the coating film is 0.02.
The amount is preferably in the range of 0.3 μm, preferably 0.07 to 0.25 μm. If the thickness of the coating film is too thin, the adhesive strength will be insufficient, and conversely if it is too thick, blocking may occur or the haze value may increase.

【0033】塗布方法としては、公知の任意の塗工法が
適用できる。例えばロールコート法、グラビアコート
法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアーナ
イフコート法、含浸法、カーテンコート法などを単独又
は組合せて用いることができる。なお、塗膜は、必要に
応じ、フィルムの片面のみに形成してもよいし、両面に
形成してもよい。
As a coating method, any known coating method can be applied. For example, a roll coating method, a gravure coating method, a roll brushing method, a spray coating method, an air knife coating method, an impregnation method, a curtain coating method and the like can be used alone or in combination. The coating film may be formed on only one side or both sides of the film, if necessary.

【0034】[ハードコート層]本発明においては、上
記塗膜を塗設したポリエステルフィルム(以下『易接着
性ポリエステルフィルム』ということがある)の塗膜の
少なくとも一面上にハードコート層を積層する。
[Hard Coat Layer] In the present invention, the hard coat layer is laminated on at least one surface of the coating film of the polyester film coated with the above coating film (hereinafter sometimes referred to as “easy adhesive polyester film”). .

【0035】このハードコート層としては、放射線硬化
系、シラン系など通常用いられるハードコート層が用い
ることができる。特に放射線硬化系のハードコート層が
好ましく、なかでもUV硬化系のハードコート層が好ま
しく用いられる。
As the hard coat layer, a hard coat layer which is usually used, such as a radiation curing type or a silane type, can be used. A radiation-curable hard coat layer is particularly preferable, and a UV-curable hard coat layer is particularly preferably used.

【0036】ハードコート層の形成に用いられるUV硬
化系組成物としては、ウレタン―アクリレート系、エポ
キシ―アクリレート系、ポリエステル―アクリレート系
などのUV硬化性組成物が挙げられる。
Examples of the UV curable composition used for forming the hard coat layer include UV curable compositions such as urethane-acrylate, epoxy-acrylate and polyester-acrylate.

【0037】易接着性ポリエステルフィルムの塗膜上に
ハードコート層を積層するには、該塗膜上に組成物を塗
布し、加熱、放射線(例えば紫外線)照射等により該組
成物を硬化させればよい。ハードコート層の厚さは、特
に限定されないが通常、1〜15μm程度が適当であ
る。
In order to form a hard coat layer on the coating film of the easily adhesive polyester film, the composition is coated on the coating film, and the composition is cured by heating, irradiation with radiation (for example, ultraviolet rays) or the like. Good. The thickness of the hard coat layer is not particularly limited, but usually about 1 to 15 μm is suitable.

【0038】[アンチレフクション層]このように形成
したハードコート層の上に、更にアンチレフクション層
を形成する。
[Anti-reflection layer] An anti-reflection layer is further formed on the hard coat layer thus formed.

【0039】アンチレフクション層は、屈折率の異なる
複数の層を交互に積層したもので、その構成は一般によ
く知られている。例えば、低屈折率層(SiO2 、30
nm)―高屈折率層(TiO2 、30nm)―低屈折率
層(SiO2 、30nm)―高屈折率層(TiO2 、1
00nm)―低屈折率層(SiO2 、100nm)の層
構成を有するもの、高屈折率層(ITO、20nm)―
低屈折率層(AlSiO、20nm)―高屈折率層(I
TO、88nm)―低屈折率層(AlSiO、88n
m)の層構成を有するもの、高屈折率導電層(ITO、
20nm)―低屈折率層(SiO2 、20nm)―高屈
折率導電層(ITO、93nm)―低屈折率層(SiO
2 、93nm)の層構成を有するものなどが知られてい
る。
The antireflection layer is formed by alternately laminating a plurality of layers having different refractive indexes, and its structure is generally well known. For example, a low refractive index layer (SiO 2 , 30
nm) -high refractive index layer (TiO 2 , 30 nm) -low refractive index layer (SiO 2 , 30 nm) -high refractive index layer (TiO 2 , 1
00 nm) -those having a layer structure of low refractive index layer (SiO 2 , 100 nm), high refractive index layer (ITO, 20 nm)-
Low refractive index layer (AlSiO, 20 nm) -high refractive index layer (I
TO, 88nm) -Low refractive index layer (AlSiO, 88n)
m), a high refractive index conductive layer (ITO,
20 nm) -Low refractive index layer (SiO 2 , 20 nm) -High refractive index conductive layer (ITO, 93 nm) -Low refractive index layer (SiO
(2 , 93 nm) is known.

【0040】本発明においては、任意のアンチレフレク
ション層を適用することができ、通常、スパッタリング
によってハードコート層上に積層される。
In the present invention, any antireflection layer can be applied, and it is usually laminated on the hard coat layer by sputtering.

【0041】[0041]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。なお、以下の実施例、比較例において、ヘーズ
値、接着力、耐摩擦性、反射率は下記の方法により評価
した。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In the following examples and comparative examples, haze value, adhesive strength, abrasion resistance, and reflectance were evaluated by the following methods.

【0042】(1)ヘーズ値 日本電色工業社製のヘーズ測定器(NDH―20)を使
用してヘーズ値を測定した。ヘーズ値は次の基準で評価
した。 ◎: ヘーズ値≦0.5% …… ヘーズ値極めて良好 ○:0.5%<ヘーズ値≦1.0% …… ヘーズ値良好 ×:1.0%<ヘーズ値 …… ヘーズ値不良
(1) Haze value The haze value was measured using a haze measuring instrument (NDH-20) manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. The haze value was evaluated according to the following criteria. ⊚: Haze value ≤ 0.5% …… very good haze value ◯: 0.5% <haze value ≦ 1.0% …… good haze value ×: 1.0% <haze value …… bad haze value

【0043】(2)接着力 易接着性ポリエステルフィルムの塗膜形成面に厚さ5μ
mのハードコート層を形成して碁盤目のクロスカット
(1mm2 のマス目を100個)を施し、その上に24
mm幅のセロハンテープ(ニチバン社製)を貼り付け、
180度の剥離角度で急激に剥がした後、剥離面を観察
し、下記の基準で評価した。 5:剥離面積が10%未満 ……接着力極めて良好 4:剥離面積が10%以上20%未満 ……接着力良好 3:剥離面積が20%以上30%未満 ……接着力やや良好 2:剥離面積が30%以上40%未満 ……接着力不良 1:剥離面積が40%を超えるもの ……接着力極めて不良
(2) Adhesive strength: 5 μm thick on the surface of the coating film of the easily adhesive polyester film.
m hard coat layer is formed and cross cut (100 squares of 1 mm 2 ) is applied, and 24 is cut on it.
Stick a cellophane tape (made by Nichiban Co., Ltd.) with a width of mm,
After rapidly peeling at a peeling angle of 180 degrees, the peeled surface was observed and evaluated according to the following criteria. 5: Peeling area is less than 10% ...... Adhesive strength is extremely good 4: Peeling area is 10% or more and less than 20% ...... Good adhesion strength 3: Peeling area is 20% or more and less than 30% …… Adhesive strength is slightly good 2: Peeling Area is 30% or more and less than 40% ...... Adhesive strength is poor 1: Peeling area exceeds 40% ...... Adhesive strength is extremely poor

【0044】(3)耐摩耗性 スチールウール#0000で表面を摩擦し、傷がつくか
どうかを調べ、傷がつかないものを耐摩耗性良好、傷が
つくものを耐摩耗性不良とした。
(3) Abrasion resistance The surface was rubbed with steel wool # 0000 to examine whether or not it was scratched. Those without scratches were evaluated as good abrasion resistance, and those with scratches were evaluated as poor abrasion resistance.

【0045】(4)反射率 積層体面に対し、垂直の入射光束に対する反射光束の比
を400nm〜570nmの波長の範囲で測定し、平均
したものを反射率とする。
(4) Reflectance The ratio of the reflected light flux to the incident light flux perpendicular to the surface of the laminate is measured in the wavelength range of 400 nm to 570 nm, and the average is taken as the reflectance.

【0046】[実施例1]溶融ポリエチレンテレフタレ
ート([η]=0.65)をダイより押出し、常法によ
り冷却ドラムで冷却して未延伸フィルムとし、次いで縦
方向に3.6倍に延伸した後、その片面に下記塗膜用組
成物の濃度8%の水性液をロールコーターで均一に塗布
した。
[Example 1] Molten polyethylene terephthalate ([η] = 0.65) was extruded from a die, cooled by a cooling drum by a conventional method to give an unstretched film, and then stretched by a factor of 3.6 in the machine direction. After that, an aqueous liquid having a concentration of 8% of the following coating composition was uniformly applied to one surface thereof with a roll coater.

【0047】[塗膜用組成物]酸成分がテレフタル酸
(90モル%)、イソフタル酸(6モル%)および5―
スルホイソフタル酸カリウム(4モル%)、グリコール
成分がエチレングリコール(95モル%)およびネオペ
ンチルグリコール(5モル%)の共重合ポリエス テル(Tg=68℃) 80重量% N,N′―エチレンビスカプリル酸アミド 5重量% アクリル系樹脂微粒子(平均粒径0.03μm) 10重量% ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 5重量%
[Coating film composition] The acid components are terephthalic acid (90 mol%), isophthalic acid (6 mol%) and 5-
Copolyester of potassium sulfoisophthalate (4 mol%), glycol component of ethylene glycol (95 mol%) and neopentyl glycol (5 mol%) 80% by weight N, N′-ethylene bis Caprylic acid amide 5% by weight Acrylic resin fine particles (average particle size 0.03 μm) 10% by weight Polyoxyethylene nonylphenyl ether 5% by weight

【0048】その後、引き続いて95℃で乾燥しながら
横方向に120℃で3.8倍に延伸し、220℃で熱固
定して、厚さ40μmの易接着性フィルムを得た。な
お、塗膜の厚さは0.15μmであった。
Thereafter, while being dried at 95 ° C., the film was stretched in the transverse direction at 120 ° C. by a factor of 3.8, and heat-set at 220 ° C. to obtain an easy-adhesive film having a thickness of 40 μm. The thickness of the coating film was 0.15 μm.

【0049】次いで、塗膜上に、下記組成からなるUV
硬化系組成物をロールコータを用いて、硬化後の膜厚が
5μmとなるように均一に塗布した。
Next, UV having the following composition was formed on the coating film.
The curable composition was uniformly applied using a roll coater so that the film thickness after curing would be 5 μm.

【0050】 [UV硬化組成物] ペンタエリスリトールアクリレート 45重量% N―メチロールアクリルアミド 40重量% N―ビニルピロリドン 10重量% 1―ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン 5重量%[UV Curing Composition] Pentaerythritol acrylate 45% by weight N-methylolacrylamide 40% by weight N-vinylpyrrolidone 10% by weight 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone 5% by weight

【0051】その後、80W/cmの強度を有する高圧
水銀灯で30秒間紫外線を照射して硬化させ、ハードコ
ート層を形成した。このときの接着力は4であった。
Then, a high pressure mercury lamp having an intensity of 80 W / cm was used to irradiate the composition with ultraviolet rays for 30 seconds to cure it, thereby forming a hard coat layer. The adhesive strength at this time was 4.

【0052】このハードコート層の上に、低屈折率層
(SiO2 、30nm)、高屈折率層(TiO2 、30
nm)、低屈折率層(SiO2 、30nm)、高屈折率
層(TiO2 、100nm)、低屈折率層(SiO2
100nm)を、この順にスパッタリングによって形成
した。
On this hard coat layer, a low refractive index layer (SiO 2 , 30 nm) and a high refractive index layer (TiO 2 , 30 nm)
nm), low refractive index layer (SiO 2 , 30 nm), high refractive index layer (TiO 2 , 100 nm), low refractive index layer (SiO 2 ,
100 nm) was formed in this order by sputtering.

【0053】得られた積層体は、ヘーズ値が◎、屈折率
が0.7%で反射が少なく、スチールウールで強く摩擦
しても傷がつかず、耐摩耗性も良好であった。
The resulting laminate had a haze value of ⊚, a refractive index of 0.7%, little reflection, no scratches even when strongly rubbed with steel wool, and good abrasion resistance.

【0054】[比較例1]実施例1において、N,N′
―エチレンビスカプリル酸アミドを含まない塗膜用組成
物を用い、その他は実施例1と同一条件で積層体を作成
した。積層体の評価結果を表2に示す。この積層体は、
ヘーズ値、耐摩耗性、反射率は実施例1と同等であった
が、実施例1と同様にして評価した接着力は2であり、
接着力が劣るものであった。
[Comparative Example 1] In Example 1, N, N '
-A laminate was prepared under the same conditions as in Example 1 except that the coating film composition containing no ethylenebiscaprylic acid amide was used. Table 2 shows the evaluation results of the laminate. This stack is
The haze value, abrasion resistance, and reflectance were the same as in Example 1, but the adhesive force evaluated in the same manner as in Example 1 was 2,
The adhesive strength was poor.

【0055】[実施例2〜9、比較例2〜4]実施例1
において、塗膜用組成物の組成を表1に示すように変更
した以外は実施例1と同様にして積層体を得た。積層体
の評価結果を表2に示す。
[Examples 2-9, Comparative Examples 2-4] Example 1
A laminate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the coating composition was changed as shown in Table 1. Table 2 shows the evaluation results of the laminate.

【0056】[0056]

【表1】 [Table 1]

【0057】尚、表1において塗膜用組成物の記号
(P、Q、R、S、T、A、B、C、D、G、H、Yお
よびZ)は、それぞれ下記の重合体または化合物である
ことを示す。
In Table 1, the symbols (P, Q, R, S, T, A, B, C, D, G, H, Y and Z) of the coating composition are the following polymers or Indicates a compound.

【0058】[水性ポリエステル] P:酸成分がテレフタル酸(90モル%)、イソフタル
酸(6モル%)および5―スルホイソフタル酸カリウム
(4モル%)、グリコール成分がエチレングリコール
(95モル%)およびネオペンチルグリコール(5モル
%)の共重合ポリエステル(Tg=68℃)
[Aqueous polyester] P: acid component is terephthalic acid (90 mol%), isophthalic acid (6 mol%) and potassium 5-sulfoisophthalate (4 mol%), glycol component is ethylene glycol (95 mol%) And a copolymerized polyester of neopentyl glycol (5 mol%) (Tg = 68 ° C.)

【0059】Q:酸成分が2,6―ナフタレンジカルボ
ン酸(50モル%)、テレフタル酸(46モル%)およ
び5―スルホイソフタル酸ナトリウム(4モル%)、グ
リコール成分がエチレングリコール(70モル%)およ
びビスフェノールAのエチレンオキシド2モル付加物
(30モル%)の共重合ポリエステル(Tg=80℃)
Q: 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (50 mol%), terephthalic acid (46 mol%) and sodium 5-sulfoisophthalate (4 mol%) as the acid component, and ethylene glycol (70 mol%) as the glycol component. ) And bisphenol A ethylene oxide 2 mol adduct (30 mol%) copolyester (Tg = 80 ° C.)

【0060】R:酸成分がテレフタル酸(85モル%)
およびイソフタル酸(15モル%)、グリコール成分が
エチレングリコール(57モル%)、1,4―ブタンジ
オール(40モル%)、ジエチレングリコール(2モル
%)およびポリエチレングリコール(分子量600)
(1モル%)の共重合ポリエステル(Tg=47℃)
R: terephthalic acid (85 mol%) as the acid component
And isophthalic acid (15 mol%), glycol component is ethylene glycol (57 mol%), 1,4-butanediol (40 mol%), diethylene glycol (2 mol%) and polyethylene glycol (molecular weight 600)
Copolymerized polyester (Tg = 47 ° C.) (1 mol%)

【0061】S:酸成分がテレフタル酸(70モル
%)、イソフタル酸(28モル%)および5―スルホイ
ソフタル酸ナトリウム(2モル%)、グリコール成分が
エチレングリコール(70モル%)およびビスフェノー
ルAのエチレンオキサイド4モル付加物(30モル%)
の共重合ポリエステル(Tg=30℃)
S: acid component of terephthalic acid (70 mol%), isophthalic acid (28 mol%) and sodium 5-sulfoisophthalate (2 mol%), glycol component of ethylene glycol (70 mol%) and bisphenol A Ethylene oxide 4 mol adduct (30 mol%)
Copolyester (Tg = 30 ℃)

【0062】T:酸成分が2,6―ナフタレンジカルボ
ン酸(81モル%)、イソフタル酸(15モル%)およ
び5―スルホイソフタル酸ナトリウム(4モル%)、グ
リコール成分がエチレングリコール(70モル%)およ
びビスフェノールAのエチレンオキサイド2モル付加物
(30モル%)の共重合ポリエステル(Tg=90℃)
T: 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (81 mol%), isophthalic acid (15 mol%) and sodium 5-sulfoisophthalate (4 mol%) as the acid component, and ethylene glycol (70 mol%) as the glycol component. ) And a copolymerized polyester of bisphenol A with 2 mol of ethylene oxide (30 mol%) (Tg = 90 ° C.)

【0063】[脂肪酸のアミド、脂肪酸のビスアミド] A:N,N′―メチレンビススアテリン酸アミド B:N,N′―エチレンビスパルミチン酸アミド C:カプリル酸アミド D:ステアリン酸アミド[Fatty acid amide, fatty acid bisamide] A: N, N'-methylenebissutheric acid amide B: N, N'-ethylenebispalmitic acid amide C: caprylic acid amide D: stearic acid amide

【0064】[粗面化物質] G:アクリル系樹脂微粒子(平均粒径0.03μm) H:シリカ(平均粒径0.12μm)[Roughening Material] G: Acrylic resin fine particles (average particle size 0.03 μm) H: Silica (average particle size 0.12 μm)

【0065】[界面活性剤] Y:ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル Z:ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合
体 得られた結果は、表2に示す通りであった。
[Surfactant] Y: polyoxyethylene nonylphenyl ether Z: polyoxyethylene / polyoxypropylene copolymer The obtained results are shown in Table 2.

【0066】[0066]

【表2】 [Table 2]

【0067】実施例1、比較例1の結果および表2に示
した結果から明らかなように、本発明の積層体(実施例
1〜9)は透明性、接着力、耐摩耗性、反射防止能のい
ずれも良好であったが、二次転移点が85℃を越える水
性ポリエステルを用いた場合(比較例2)は接着力が劣
り、二次転移点が40℃未満の水性ポリエステルを用い
た場合(比較例3)は接着力が不十分であると共に、ハ
ードコート層形成前のフィルムの耐ブロッキング性が不
十分であった。また、脂肪酸のアミド、脂肪酸のビスア
ミドを含まない場合(比較例4)は接着力が劣ってい
た。
As is clear from the results of Example 1 and Comparative Example 1 and the results shown in Table 2, the laminates of the present invention (Examples 1 to 9) have transparency, adhesive strength, abrasion resistance and antireflection. All of the performances were good, but when an aqueous polyester having a secondary transition point of more than 85 ° C. was used (Comparative Example 2), the adhesive strength was poor, and an aqueous polyester having a secondary transition point of less than 40 ° C. was used. In the case (Comparative Example 3), the adhesive strength was insufficient and the blocking resistance of the film before forming the hard coat layer was insufficient. Further, when the fatty acid amide and the fatty acid bisamide were not included (Comparative Example 4), the adhesive strength was poor.

【0068】[実施例10〜13]実施例4において、
塗膜用組成物のN,N′―メチレンビスステアリン酸ア
ミドの配合量を表3に示すように変更した以外は実施例
4と同様にして積層体を得た。結果は表3に示す通りで
あり、脂肪酸のビスアミドの配合量が3〜10重量%の
場合(実施例11、12)に特に良好な接着力が得られ
た。
[Examples 10 to 13] In Example 4,
A laminate was obtained in the same manner as in Example 4 except that the compounding amount of N, N'-methylenebisstearic acid amide in the coating composition was changed as shown in Table 3. The results are shown in Table 3, and particularly good adhesive strength was obtained when the blending amount of the fatty acid bisamide was 3 to 10% by weight (Examples 11 and 12).

【0069】[0069]

【表3】 [Table 3]

【0070】[実施例14〜17、比較例5、6]実施
例4において、粗面化物質及びその添加量を表4に示す
ように変更して、ヘーズ値の異なるフィルムを得た。結
果は表4に示す通りであり、ヘーズ値が1%を超える場
合(比較例5、6)は、透明性が劣り、透明性が要求さ
れる表面保護材には不適当であった。これに対して、ヘ
ーズ値が1%以下の本発明の積層体(実施例14〜1
7)は、良好な透明性と易滑性を示した。
[Examples 14 to 17 and Comparative Examples 5 and 6] In Example 4, the roughening substance and the addition amount thereof were changed as shown in Table 4 to obtain films having different haze values. The results are shown in Table 4, and when the haze value exceeds 1% (Comparative Examples 5 and 6), the transparency was poor and it was unsuitable for a surface protective material that requires transparency. On the other hand, the laminate of the present invention having a haze value of 1% or less (Examples 14 to 1)
7) showed good transparency and slipperiness.

【0071】[0071]

【表4】 [Table 4]

【0072】[実施例18]実施例5で得た易接着性ポ
リエステルフィルムの塗膜上に、下記組成からなるUV
硬化系組成物をロールコータを用いて、硬化後の膜厚が
5μmとなるように均一に塗布した。
Example 18 On the coating film of the easily adhesive polyester film obtained in Example 5, UV having the following composition was used.
The curable composition was uniformly applied using a roll coater so that the film thickness after curing would be 5 μm.

【0073】 [UV硬化系組成物] ペンタエリスリトールトリアクリレート 20wt% N―メチロールアクリルアミド 40wt% トリメチロールプロパントリアクリレート 25wt% N―ビニルピロリドン 10wt% P―フェノキシジクロロアセトフェノン 5wt%[UV Curing Composition] Pentaerythritol triacrylate 20 wt% N-methylol acrylamide 40 wt% Trimethylol propane triacrylate 25 wt% N-vinylpyrrolidone 10 wt% P-phenoxydichloroacetophenone 5 wt%

【0074】その後、80W/cmの強度を有する高圧
水銀灯で、30秒間、紫外線を照射して、硬化させ、ハ
ードコート層を形成した。このときの積層力は4であっ
た。このハードコート層の上に、高屈折率層(ITO、
20nm)、低屈折率層(AlSiO、20nm)、高
屈折率層(ITO、80nm)、低屈折率層(AlSi
O、88nm)をこの順にスパッタリングによって形成
した。得られた積層体は、ヘーズ値が◎、反射率が0.
7%で反射が少なく耐摩耗性も良好であった。
Then, a high pressure mercury lamp having an intensity of 80 W / cm was used to irradiate ultraviolet rays for 30 seconds to cure them, thereby forming a hard coat layer. The stacking force at this time was 4. A high refractive index layer (ITO,
20 nm), low refractive index layer (AlSiO, 20 nm), high refractive index layer (ITO, 80 nm), low refractive index layer (AlSi
O, 88 nm) was formed in this order by sputtering. The obtained laminate has a haze value of ⊚ and a reflectance of 0.
At 7%, there was little reflection and wear resistance was good.

【0075】[0075]

【発明の効果】本発明によれば、接着力に優れ、表面硬
度、耐摩耗性等が良好であり、しかも十分な透明性、反
射防止能を備えたポリエステルフィルム積層体を提供す
ることができる。
Industrial Applicability According to the present invention, it is possible to provide a polyester film laminate having excellent adhesive strength, good surface hardness and abrasion resistance, and having sufficient transparency and antireflection property. .

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、二次転移点が40〜85℃の水性ポリエステルと脂
肪酸のアミド及び/又は脂肪酸のビスアミドとを主成分
とする組成物からなる塗膜が形成され、更に該塗膜の少
なくとも1面の上にハードコート層及びアンチレフレク
ション層がこの順に形成されており、かつヘーズ値が1
%以下であることを特徴とするポリエステルフィルム積
層体。
1. A coating film is formed on at least one surface of a polyester film, the coating film being composed of an aqueous polyester having a second-order transition point of 40 to 85 ° C. and a composition containing a fatty acid amide and / or a fatty acid bisamide as main components. Further, a hard coat layer and an anti-reflection layer are formed in this order on at least one surface of the coating film, and the haze value is 1
% Or less, a polyester film laminate.
【請求項2】 組成物が脂肪酸のアミド及び/又は脂肪
酸のビスアミドを3〜10重量%含有する請求項1記載
のポリエステルフィルム積層体。
2. The polyester film laminate according to claim 1, wherein the composition contains 3 to 10% by weight of a fatty acid amide and / or a fatty acid bisamide.
【請求項3】 組成物が水性ポリエステルと脂肪酸のビ
スアミドを主成分とするものである請求項1又は2記載
のポリエステルフィルム積層体。
3. The polyester film laminate according to claim 1, wherein the composition is mainly composed of an aqueous polyester and a bisamide of a fatty acid.
【請求項4】 脂肪酸のビスアミドが下記一般式で表さ
れるビスアミドである請求項1乃至請求項3のいずれか
1項に記載のポリエステルフィルム積層体。 【化1】RCONH(CH2 )nNHOCR (但し、RCO―は脂肪酸残基を示し、nは1又は2で
ある。)
4. The polyester film laminate according to claim 1, wherein the fatty acid bisamide is a bisamide represented by the following general formula. Embedded image RCONH (CH 2 ) nNHOCR (where RCO— represents a fatty acid residue, and n is 1 or 2)
【請求項5】 ハードコート層が、放射線硬化ハードコ
ート層である請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリ
エステルフィルム積層体。
5. The polyester film laminate according to claim 1, wherein the hard coat layer is a radiation-curable hard coat layer.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1029285A (en) * 1996-07-15 1998-02-03 Diafoil Co Ltd Polyester film for cathode ray tube
WO1999030905A1 (en) * 1997-12-12 1999-06-24 Teijin Limited Laminated film for glass shattering prevention
JP2001294826A (en) * 2000-04-17 2001-10-23 Teijin Ltd Readily adherent film for optics and optical laminate using the same

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1029285A (en) * 1996-07-15 1998-02-03 Diafoil Co Ltd Polyester film for cathode ray tube
WO1999030905A1 (en) * 1997-12-12 1999-06-24 Teijin Limited Laminated film for glass shattering prevention
KR100547452B1 (en) * 1997-12-12 2006-02-01 데이진 가부시키가이샤 Laminated film for glass shattering prevention
JP2001294826A (en) * 2000-04-17 2001-10-23 Teijin Ltd Readily adherent film for optics and optical laminate using the same

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