JPH09295942A - Prophylactic agent for dental caries - Google Patents
Prophylactic agent for dental cariesInfo
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- JPH09295942A JPH09295942A JP8131083A JP13108396A JPH09295942A JP H09295942 A JPH09295942 A JP H09295942A JP 8131083 A JP8131083 A JP 8131083A JP 13108396 A JP13108396 A JP 13108396A JP H09295942 A JPH09295942 A JP H09295942A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、虫歯予防剤に係
り、詳しくはメタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも
一種以上を必須成分としてなり、人体に対して安全な虫
歯予防剤に関する。尚、この発明に係る虫歯予防剤は、
医薬品、歯科用製剤、食品のいずれであってもよい。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an agent for preventing dental caries, and more particularly to an agent for preventing dental caries, which comprises at least one or more metaphosphate and / or polyphosphate as an essential component and is safe for the human body. The anti-cavity agent according to the present invention is
It may be a pharmaceutical product, a dental preparation, or a food product.
【０００２】[0002]
【従来の技術】虫歯（う蝕）は、口腔疾患の一つであ
り、痛み、歯冠の崩壊を伴うため、予防の望まれている
病症である。虫歯（う蝕）の原因としては、歯の間や歯
の表面の凹凸に滞留する植物残査中の炭水化物が、酸を
形成するいわゆる醸酸性細菌によって乳酸に分解され、
この乳酸の作用により歯の組織部分のエナメル質の約９
５％、象牙質の約７５％を占めるヒドロキシアパタイト
が溶解することが挙げられる。2. Description of the Related Art Caries (caries) is one of oral diseases and is a disease which is desired to be prevented because it is accompanied by pain and collapse of the crown. The cause of caries (dental caries) is that carbohydrates in plant residues that accumulate between teeth and on the surface of teeth are decomposed into lactic acid by so-called acid-producing bacteria.
Due to the action of this lactic acid, about 9% of the enamel of the tooth tissue part
5% and hydroxyapatite, which accounts for about 75% of dentin, are dissolved.
【０００３】ヒドロキシアパタイトが溶解を抑制して虫
歯（う蝕）を予防する手段としては、フッ化ナトリウム
を歯面に直接塗布する方法、あるいは、フッ化ナトリウ
ムを歯磨剤に混入させる方法が一般に用いられている。As a means for preventing dissolution of hydroxyapatite and preventing dental caries (caries), a method of directly applying sodium fluoride to the tooth surface or a method of mixing sodium fluoride into a dentifrice is generally used. Has been.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、フッ化
ナトリウムは、人体に対して毒性が強く、有害であると
いう問題点を有する。具体的には、人の場合、最小致死
量が４ｇであり、また、慢性中毒として班状歯骨硬化症
を伴う。However, sodium fluoride has a problem that it is highly toxic and harmful to the human body. Specifically, in the case of humans, the minimum lethal dose is 4 g, and plaque osteosclerosis is associated with chronic poisoning.
【０００５】また、上記したフッ化ナトリウムの歯面塗
布、あるいは、フッ化ナトリウムを歯磨剤に混入させる
方法以外には、虫歯予防手段として有効なものは存在し
なかった。Further, there is no effective means for preventing dental caries other than the above-mentioned method of applying sodium fluoride to the tooth surface or mixing sodium fluoride into a dentifrice.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】この発明は、上記事情に
鑑みなされたものであって、人体に無害な燐酸塩を必須
成分としてなる虫歯予防剤を提供する。すなわち、請求
項１記載の発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少な
くとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤に関す
る。請求項２記載の発明は、前記燐酸塩が、ナトリウ
ム、カルシウム、カリウムのいずれかの燐酸塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の虫歯予防剤に関する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a dental caries preventive agent containing a phosphate, which is harmless to the human body, as an essential component. That is, the invention according to claim 1 relates to a dental caries preventive agent comprising at least one or more of metaphosphate and polyphosphate as an essential component. The invention according to claim 2 relates to the dental caries preventive agent according to claim 1, wherein the phosphate is any one of sodium, calcium and potassium phosphates.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】以下、この発明を詳細に説明す
る。この発明に係る虫歯予防剤の第一の実施形態とし
て、メタ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤が挙げ
られる。メタ燐酸塩としては、三メタ燐酸塩、四メタ燐
酸塩等が挙げられ、また、上記したそれぞれのメタ燐酸
塩に対応して、水溶性のメタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸
カリウム、水に不溶のメタ燐酸カルシウム、等が挙げら
れる。具体的には、三メタ燐酸ナトリウム、四メタ燐酸
ナトリウム、三メタ燐酸カルシウム、四メタ燐酸カルシ
ウム、三メタ燐酸カリウム、四メタ燐酸カリウム等が挙
げられるが、これに限定されず、また、これらの混合物
であってもよい。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail. A first embodiment of the anti-cavity agent according to the present invention is an anti-cavity agent containing metaphosphate as an essential component. Examples of the metaphosphate include trimetaphosphate, tetrametaphosphate, and the like. Further, corresponding to each of the above-mentioned metaphosphates, water-soluble sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, and water-insoluble metaphosphate are included. Examples include calcium phosphate. Specific examples include sodium trimetaphosphate, sodium tetrametaphosphate, calcium trimetaphosphate, calcium tetrametaphosphate, potassium trimetaphosphate, potassium tetrametaphosphate, and the like, but are not limited thereto. It may be a mixture.
【０００８】この発明に係る虫歯予防剤の第二の実施形
態として、ポリ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤
が挙げられる。ポリ燐酸塩としては、水溶性のポリ燐酸
ナトリウムの他、ポリ燐酸カルシウムに、ポリ燐酸カリ
ウム等が挙げられる。ポリ燐酸塩の重合度は、限定され
ず、いずれのものでも好適に使用できる。A second embodiment of the anti-cavity agent according to the present invention is an anti-cavity agent containing polyphosphate as an essential component. Examples of the polyphosphate include water-soluble sodium polyphosphate, calcium polyphosphate, potassium polyphosphate, and the like. The degree of polymerization of the polyphosphate is not limited, and any one can be preferably used.
【０００９】また、この発明においては、上記したメタ
燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも一種以上を必須成
分とした虫歯予防剤、すなわち、二種以上の燐酸塩を配
合した虫歯予防剤であっても好ましく用いられる。Further, according to the present invention, an anti-cavity agent containing at least one or more of the above-mentioned metaphosphates and polyphosphates as an essential component, that is, an anti-cavity agent containing two or more kinds of phosphates is provided. Is also preferably used.
【００１０】上記した、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を配合
した虫歯予防剤は、後記実施例に示す如く、虫歯の原因
であるヒドロキシアパタイトの溶解を防ぎ、優れた虫歯
予防効果を有するとともに、食品添加物として用いられ
る物質であるため、人体に対して極めて安全である。The above-described caries preventive agent containing metaphosphate or polyphosphate has an excellent caries preventive effect while preventing the dissolution of hydroxyapatite, which causes caries, as shown in Examples below. Since it is a substance used as an additive, it is extremely safe for the human body.
【００１１】この発明における虫歯予防剤の形態として
は、医薬品、歯科用製剤、食品などが挙げられる。医薬
品としては、歯面塗布剤等として使用される。この場
合、メタ燐酸ナトリウム、ポリ燐酸ナトリウムを水に溶
解させて配合して使用し、その配合量は、重量％で２０
〜３０％程度が好ましい。歯科用製剤としては、洗口
剤、歯磨剤、歯科治療用接着剤、歯科用セメント、等が
挙げられる。洗口剤として使用する場合、メタ燐酸ナト
リウム、ポリ燐酸ナトリウムを水で希釈して重量％で１
〜２％とするのが好ましい。歯磨剤として用いる場合、
メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を重量％で３〜５％程度配合す
るのが好ましい。また、歯科治療用接着剤、歯科用セメ
ントに配合して使用してもよい。また、ガム等食品に適
宜、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を混入させても好ましく使
用できる。Examples of the form of the dental caries preventive agent in the present invention include pharmaceuticals, dental preparations, foods and the like. As a pharmaceutical, it is used as a tooth surface coating agent and the like. In this case, sodium metaphosphate and sodium polyphosphate are dissolved in water and blended, and the blending amount is 20% by weight.
About 30% is preferable. Examples of the dental preparation include mouthwash, dentifrice, adhesive for dental treatment, dental cement and the like. When used as a mouthwash, dilute sodium metaphosphate and sodium polyphosphate with water to prepare 1% by weight.
It is preferably set to ２2%. When used as a dentifrice,
It is preferable to add about 3 to 5% by weight of metaphosphate and polyphosphate. Moreover, you may mix and use it for the adhesive agent for dental treatment, and dental cement. In addition, foods such as gum can be preferably used by appropriately mixing metaphosphate and polyphosphate.
【００１２】[0012]
【実施例】以下、実施例及び比較例をあげてこの発明を
詳細に説明する。 （実施例１）３５ｍｌ注射用シリンジに１．５ｇの無灰
パルプを圧縮充填し、ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ
を混入した。ヒドロキシアパタイトは、和光純薬工業株
式会社製のクロマトグラフ用のものを使用した。メタ燐
酸ナトリウム（片山化学工業株式会社製、( ＮａＰＯ3)
n （ｎ＞３）、ｎは平均重合度を表す）の濃度が０．５
〜２０％の水溶液２０ｍｌを調整した。上記メタ燐酸ナ
トリウム調整液を注射用シリンジに混入させ１０分間作
用させ、作用液を除去したのち、注射用シリンジ内のヒ
ドロキシアパタイトを水洗して、ヒドロキシアパタイト
に乳酸緩衝液２０ｍｌ（ＰＨ４．２）を入れ１６時間後
に、１０ｍｌ溶液を分取し、大阪市東淀川区に所在の株
式会社大阪血清微生物研究所にて、キレート滴定法で、
カルシウムの定量測定を行った。測定は、上記シリンジ
５本について行い、５本の平均値をヒドロキシアパタイ
ト１０００ｍｇのカルシウム溶出量として算出した。結
果を表１に示す。The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples. (Example 1) A 35 ml syringe for injection was compression-filled with 1.5 g of ashless pulp and 100 mg of hydroxyapatite.
Was mixed. As the hydroxyapatite, a product for chromatograph manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. was used. Meta-sodium phosphate (Katayama Chemical Industry Co., Ltd., (NaPO 3)
The concentration of n (n> 3), n represents the average degree of polymerization) is 0.5
20 ml of ~ 20% aqueous solution was prepared. The sodium metaphosphate adjustment solution is mixed in an injection syringe and allowed to act for 10 minutes to remove the operation solution. Then, the hydroxyapatite in the injection syringe is washed with water, and 20 ml of lactic acid buffer solution (PH4.2) is added to the hydroxyapatite. After 16 hours from the placing, a 10 ml solution was collected, and at the Osaka Serum Microbiology Research Institute Co., Ltd. located in Higashiyodogawa-ku, Osaka, by the chelate titration method,
Quantitative measurement of calcium was performed. The measurement was performed for the above-mentioned 5 syringes, and the average value of the 5 syringes was calculated as the calcium elution amount of 1000 mg of hydroxyapatite. The results are shown in Table 1.
【表１】 [Table 1]
【００１３】（実施例２）メタ燐酸カリウム（片山化学
工業株式会社製、( ＫＰＯ3)n （ｎ＞３）、ｎは平均重
合度を表す）の濃度が０．１〜２．０％の水溶液２０ｍ
ｌを調整した以外には、実施例１と同じ条件でヒドロキ
シアパタイトのカルシウム溶出量を測定した。結果を表
２に示す。(Example 2) The concentration of potassium metaphosphate (Katayama Chemical Co., Ltd., (KPO 3 ) n (n> 3), n represents the average degree of polymerization) is 0.1 to 2.0%. Aqueous solution 20m
The calcium elution amount of hydroxyapatite was measured under the same conditions as in Example 1 except that l was adjusted. Table 2 shows the results.
【表２】 [Table 2]
【００１４】（実施例３）重合度４のポリ燐酸ナトリウ
ム（片山化学工業株式会社製）の１〜５％溶液を調整
し、ヒドロキシアパタイトに１０分間作用させた以外
は、実施例１と同じ条件でヒドロキシアパタイトのカル
シウムを溶出量を測定した。結果を表３に示す。Example 3 The same conditions as in Example 1 except that a 1 to 5% solution of sodium polyphosphate having a polymerization degree of 4 (manufactured by Katayama Chemical Co., Ltd.) was prepared and allowed to act on hydroxyapatite for 10 minutes. The elution amount of calcium in hydroxyapatite was measured. The results are shown in Table 3.
【表３】 [Table 3]
【００１５】（実施例４）実施例１と同じメタ燐酸ナト
リウムの２％水溶液２０ｍｌに、実施例１と同様に水洗
したヒドロキシアパタイト１０００ｍｇを加え、９３
日、１８３日、３６５日作用させ、実施例１と同じ条件
で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量の測定に
より、ポリメタ燐酸の加水分解による効力の低下の測定
を行った。結果を表４に示す。(Example 4) To 20 ml of the same 2% aqueous solution of sodium metaphosphate as in Example 1 was added 1000 mg of hydroxyapatite washed in the same manner as in Example 1, and 93
Under the same conditions as in Example 1, the amount of calcium elution of hydroxyapatite was measured to measure the decrease in potency due to hydrolysis of polymetaphosphoric acid. The results are shown in Table 4.
【表４】 [Table 4]
【００１６】（比較例）フッ化ナトリウムの０．１〜
２．０％水溶液を調整した以外には、実施例１と同じ条
件で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量を測定
した。結果を表５に示す。Comparative Example 0.1 to 0.1% of sodium fluoride
The calcium elution amount of hydroxyapatite was measured under the same conditions as in Example 1 except that a 2.0% aqueous solution was prepared. Table 5 shows the results.
【表５】 実施例１〜４及び比較例の結果より、この発明に係る虫
歯予防剤は、フッ化ナトリウムに匹敵するヒドロキシア
パタイト溶出効果を有することが分かる。[Table 5] From the results of Examples 1 to 4 and Comparative Example, it is understood that the dental caries preventive agent according to the present invention has a hydroxyapatite elution effect comparable to that of sodium fluoride.
【００１７】以下、この発明に係る虫歯予防剤の処方例
をあげる。 （処方例１） 歯面塗布剤 （％） メタ燐酸ナトリウム ２０水 残部 計 １００ （処方例２） 先口剤 （％） メタ燐酸ナトリウム １水 残部 計 １００ （処方例３） （％） チューインガム メタ燐酸ナトリウム １ ガムベース ９５ クエン酸 ３香料 １ 計 １００ 又、この発明に係る虫歯予防剤の処方例は上記したもの
に限定されない。The prescription examples of the dental caries preventive agent according to the present invention will be given below. (Prescription example 1) Tooth surface coating agent (%) Sodium metaphosphate 20 water Remainder total 100 (Prescription example 2) Pilot agent (%) Sodium metaphosphate 1 water Remainder total 100 (Prescription example 3) (%) Chewing gum Metaphosphate Sodium 1 gum base 95 citric acid 3 fragrance 1 total 100 Further, the prescription examples of the dental caries preventive agent according to the present invention are not limited to those described above.
【００１８】[0018]
【発明の効果】この発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩の
うち少なくとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防
剤であるから、上記実施例１〜４から明らかな如く、虫
歯の原因である象牙質の主成分であるヒドロキシアパタ
イトの溶解を抑制し、優れた虫歯予防効果を有し、かつ
人体に安全であるという優れた効果を奏する。EFFECTS OF THE INVENTION Since the present invention is an agent for preventing dental caries that contains at least one or more of metaphosphate and polyphosphate as an essential component, as is clear from Examples 1 to 4 above, dentine which causes caries. It suppresses the dissolution of hydroxyapatite, which is the main component of the quality, has an excellent caries-preventing effect and is safe for the human body.
─────────────────────────────────────────────────────
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【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成９年１月２３日[Submission date] January 23, 1997
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】全文[Correction target item name] Full text
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【書類名】 明細書[Document Name] Statement
【発明の名称】 虫歯予防剤[Title of Invention] Anti-cavity agent
【特許請求の範囲】[Claims]
【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、虫歯予防剤に係
り、詳しくはメタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも
一種以上を必須成分としてなり、人体に対して安全な虫
歯予防剤に関する。尚、この発明に係る虫歯予防剤は、
医薬品、歯科用製剤、食品のいずれであってもよい。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an agent for preventing dental caries, and more particularly to an agent for preventing dental caries, which comprises at least one or more metaphosphate and / or polyphosphate as an essential component and is safe for the human body. The anti-cavity agent according to the present invention is
It may be a pharmaceutical product, a dental preparation, or a food product.
【０００２】[0002]
【従来の技術】虫歯（う蝕）は、口腔疾患の一つであ
り、痛み、歯冠の崩壊を伴うため、予防の望まれている
病症である。虫歯（う蝕）の原因としては、歯の間や歯
の表面の凹凸に滞留する食物残査中の糖が、酸を形成す
るいわゆる醸酸性細菌によって乳酸に分解され、この乳
酸の作用により歯の組織部分のエナメル質の約９５％、
象牙質の約７５％を占めるヒドロキシアパタイトが溶解
することが挙げられる。2. Description of the Related Art Caries (caries) is one of oral diseases and is a disease which is desired to be prevented because it is accompanied by pain and collapse of the crown. The cause of caries (dental caries) is that sugars in the food residue that accumulate between the teeth and on the irregularities of the tooth surface are decomposed into lactic acid by so-called acid-producing bacteria that form acid, and this action of lactic acid causes the teeth to decay. About 95% of the enamel of the tissue part of
It can be mentioned that hydroxyapatite, which accounts for about 75% of dentin, is dissolved.
【０００３】ヒドロキシアパタイトが溶解を抑制して虫
歯（う蝕）を予防する手段としては、フッ化ナトリウム
を歯面に直接塗布する方法、あるいは、フッ化ナトリウ
ムを歯磨剤に混入させる方法が一般に用いられている。As a means for preventing dissolution of hydroxyapatite and preventing dental caries (caries), a method of directly applying sodium fluoride to the tooth surface or a method of mixing sodium fluoride into a dentifrice is generally used. Has been.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、フッ化
ナトリウムは、人体に対して毒性が強く、有害であると
いう問題点を有する。具体的には、人の場合、最小致死
量が４ｇであり、また、慢性中毒として班状歯骨硬化症
を伴う。However, sodium fluoride has a problem that it is highly toxic and harmful to the human body. Specifically, in the case of humans, the minimum lethal dose is 4 g, and plaque osteosclerosis is associated with chronic poisoning.
【０００５】また、上記したフッ化ナトリウムの歯面塗
布、あるいは、フッ化ナトリウムを歯磨剤に混入させる
方法以外には、虫歯予防手段として有効なものは存在し
なかった。Further, there is no effective means for preventing dental caries other than the above-mentioned method of applying sodium fluoride to the tooth surface or mixing sodium fluoride into a dentifrice.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】この発明は、上記事情に
鑑みなされたものであって、人体に無害な燐酸塩を必須
成分としてなる虫歯予防剤を提供する。すなわち、請求
項１記載の発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少な
くとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤に関す
る。請求項２記載の発明は、前記燐酸塩が、ナトリウ
ム、カルシウム、カリウムのいずれかの燐酸塩であるこ
とを特徴とする請求項１記載の虫歯予防剤に関する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a dental caries preventive agent containing a phosphate, which is harmless to the human body, as an essential component. That is, the invention according to claim 1 relates to a dental caries preventive agent comprising at least one or more of metaphosphate and polyphosphate as an essential component. The invention according to claim 2 relates to the dental caries preventive agent according to claim 1, wherein the phosphate is any one of sodium, calcium and potassium phosphates.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】以下、この発明を詳細に説明す
る。この発明に係る虫歯予防剤の第一の実施形態とし
て、メタ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤が挙げ
られる。メタ燐酸塩としては、三メタ燐酸塩、四メタ燐
酸塩等が挙げられ、また、上記したそれぞれのメタ燐酸
塩に対応して、水溶性のメタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸
カリウム、水に不溶のメタ燐酸カルシウム、等が挙げら
れる。具体的には、三メタ燐酸ナトリウム、四メタ燐酸
ナトリウム、三メタ燐酸カルシウム、四メタ燐酸カルシ
ウム、三メタ燐酸カリウム、四メタ燐酸カリウム等が挙
げられるが、重合度は限定されず、また、これらの混合
物であってもよい。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail. A first embodiment of the anti-cavity agent according to the present invention is an anti-cavity agent containing metaphosphate as an essential component. Examples of the metaphosphate include trimetaphosphate, tetrametaphosphate, and the like. Further, corresponding to each of the above-mentioned metaphosphates, water-soluble sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, and water-insoluble metaphosphate are included. Examples include calcium phosphate. Specific examples thereof include sodium trimetaphosphate, sodium tetrametaphosphate, calcium trimetaphosphate, calcium tetrametaphosphate, potassium trimetaphosphate and potassium tetrametaphosphate, but the degree of polymerization is not limited, and It may be a mixture of.
【０００８】この発明に係る虫歯予防剤の第二の実施形
態として、ポリ燐酸塩を必須成分としてなる虫歯予防剤
が挙げられる。ポリ燐酸塩としては、水溶性のポリ燐酸
ナトリウムの他、ポリ燐酸カルシウム、ポリ燐酸カリウ
ム等が挙げられる。ポリ燐酸塩の重合度は、限定され
ず、いずれのものでも好適に使用できる。A second embodiment of the anti-cavity agent according to the present invention is an anti-cavity agent containing polyphosphate as an essential component. Examples of the polyphosphate include water-soluble sodium polyphosphate, calcium polyphosphate, potassium polyphosphate, and the like. The degree of polymerization of the polyphosphate is not limited, and any one can be preferably used.
【０００９】また、この発明においては、上記したメタ
燐酸塩、ポリ燐酸塩のうち少なくとも一種以上を必須成
分とした虫歯予防剤、すなわち、二種以上の燐酸塩を配
合した虫歯予防剤であっても好ましく用いられる。Further, according to the present invention, an anti-cavity agent containing at least one or more of the above-mentioned metaphosphates and polyphosphates as an essential component, that is, an anti-cavity agent containing two or more kinds of phosphates is provided. Is also preferably used.
【００１０】上記した、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を配合
した虫歯予防剤は、後記実施例に示す如く、虫歯の原因
であるヒドロキシアパタイトの溶解を防ぎ、優れた虫歯
予防効果を有するとともに、食品添加物として用いられ
る物質であるため、人体に対して極めて安全である。The above-described caries preventive agent containing metaphosphate or polyphosphate has an excellent caries preventive effect while preventing the dissolution of hydroxyapatite, which causes caries, as shown in Examples below. Since it is a substance used as an additive, it is extremely safe for the human body.
【００１１】この発明における虫歯予防剤の形態として
は、医薬品、歯科用製剤、食品などが挙げられる。医薬
品としては、歯面塗布剤等として使用される。この場
合、メタ燐酸ナトリウム、ポリ燐酸ナトリウムを水に溶
解させて配合して使用し、その配合量は、重量％で２０
〜３０％程度が好ましい。歯科用製剤としては、洗口
剤、歯磨剤、歯科治療用接着剤、歯科用セメント、等が
挙げられる。洗口剤として使用する場合、メタ燐酸ナト
リウム、ポリ燐酸ナトリウムを水で希釈して重量％で１
〜２％とするのが好ましい。歯磨剤として用いる場合、
メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を重量％で３〜５％程度配合す
るのが好ましい。また、歯科治療用接着剤、歯科用セメ
ントに配合して使用してもよい。また、ガム等食品に適
宜、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩を混入させても好ましく使
用できる。Examples of the form of the dental caries preventive agent in the present invention include pharmaceuticals, dental preparations, foods and the like. As a pharmaceutical, it is used as a tooth surface coating agent and the like. In this case, sodium metaphosphate and sodium polyphosphate are dissolved in water and blended, and the blending amount is 20% by weight.
About 30% is preferable. Examples of the dental preparation include mouthwash, dentifrice, adhesive for dental treatment, dental cement and the like. When used as a mouthwash, dilute sodium metaphosphate and sodium polyphosphate with water to prepare 1% by weight.
It is preferably set to ２2%. When used as a dentifrice,
It is preferable to add about 3 to 5% by weight of metaphosphate and polyphosphate. Moreover, you may mix and use it for the adhesive agent for dental treatment, and dental cement. In addition, foods such as gum can be preferably used by appropriately mixing metaphosphate and polyphosphate.
【００１２】[0012]
【実施例】以下、実施例及び比較例をあげてこの発明を
詳細に説明する。 （実施例１）３５ｍｌ注射用シリンジに１．５ｇの無灰
パルプを圧縮充填し、ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ
を混入した。ヒドロキシアパタイトは、和光純薬工業株
式会社製のクロマトグラフ用のものを使用した。メタ燐
酸ナトリウム（片山化学工業株式会社製、( ＮａＰＯ3)
n （ｎ＞３）、ｎは平均重合度を表す）の濃度が０．５
〜２０％の水溶液２０ｍｌを調整した。上記メタ燐酸ナ
トリウム調整液を注射用シリンジに混入させ１０分間作
用させ、作用液を除去したのち、注射用シリンジ内のヒ
ドロキシアパタイトを水洗して、ヒドロキシアパタイト
に乳酸緩衝液２０ｍｌ（ｐＨ４．２）を入れ１６時間後
に、１０ｍｌ溶液を分取し、大阪市東淀川区に所在の株
式会社大阪血清微生物研究所にて、キレート滴定法で、
カルシウムの定量測定を行った。測定は、上記シリンジ
５本について行い、５本の平均値をヒドロキシアパタイ
ト１０００ｍｇのカルシウム溶出量として算出した。結
果を表１に示す。The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples. (Example 1) A 35 ml syringe for injection was compression-filled with 1.5 g of ashless pulp and 100 mg of hydroxyapatite.
Was mixed. As the hydroxyapatite, a product for chromatograph manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. was used. Meta-sodium phosphate (Katayama Chemical Industry Co., Ltd., (NaPO 3)
The concentration of n (n> 3), n represents the average degree of polymerization) is 0.5
20 ml of ~ 20% aqueous solution was prepared. The sodium metaphosphate adjustment solution is mixed in an injection syringe and allowed to act for 10 minutes to remove the operation solution. Then, the hydroxyapatite in the injection syringe is washed with water, and 20 ml of lactic acid buffer solution (pH 4.2) is added to the hydroxyapatite. After 16 hours from the placing, a 10 ml solution was collected, and at the Osaka Serum Microbiology Research Institute Co., Ltd. located in Higashiyodogawa-ku, Osaka, by the chelate titration method,
Quantitative measurement of calcium was performed. The measurement was performed for the above-mentioned 5 syringes, and the average value of the 5 syringes was calculated as the calcium elution amount of 1000 mg of hydroxyapatite. The results are shown in Table 1.
【表１】 [Table 1]
【００１３】（実施例２）メタ燐酸カリウム（片山化学
工業株式会社製、( ＫＰＯ3)n （ｎ＞３）、ｎは平均重
合度を表す）の濃度が０．１〜２．０％の水溶液２０ｍ
ｌを調整した以外には、実施例１と同じ条件でヒドロキ
シアパタイトのカルシウム溶出量を測定した。結果を表
２に示す。(Example 2) The concentration of potassium metaphosphate (Katayama Chemical Co., Ltd., (KPO 3 ) n (n> 3), n represents the average degree of polymerization) is 0.1 to 2.0%. Aqueous solution 20m
The calcium elution amount of hydroxyapatite was measured under the same conditions as in Example 1 except that l was adjusted. Table 2 shows the results.
【表２】 [Table 2]
【００１４】（実施例３）重合度４のポリ燐酸ナトリウ
ム（片山化学工業株式会社製）の１〜５％溶液を調整
し、ヒドロキシアパタイトに１０分間作用させた以外
は、実施例１と同じ条件でヒドロキシアパタイトのカル
シウム溶出量を測定した。結果を表３に示す。Example 3 The same conditions as in Example 1 except that a 1 to 5% solution of sodium polyphosphate having a polymerization degree of 4 (manufactured by Katayama Chemical Co., Ltd.) was prepared and allowed to act on hydroxyapatite for 10 minutes. The calcium elution amount of hydroxyapatite was measured by. The results are shown in Table 3.
【表３】 [Table 3]
【００１５】（実施例４）実施例１と同じメタ燐酸ナト
リウムの２％水溶液を９３日、１８３日、３６５日間室
温で放置した。このメタ燐酸ナトリウムの２％水溶液を
使用した以外は実施例１と全く同じ条件で、ヒドロキシ
アパタイトのカルシウム溶出量を測定することにより、
ポリメタ燐酸の加水分解による効力の低下の測定を行っ
た。結果を表４に示す。(Example 4) The same sodium metaphosphate as in Example 1
93%, 183 days, 365 days room with 2% aqueous solution of lithium
It was left warm. 2% aqueous solution of this sodium metaphosphate
Hydroxy was prepared under exactly the same conditions as in Example 1 except that it was used.
By measuring the calcium elution amount of apatite,
The decrease in potency due to hydrolysis of polymetaphosphoric acid was measured. The results are shown in Table 4.
【表４】 [Table 4]
【００１６】（比較例）フッ化ナトリウムの０．１〜
２．０％水溶液を調整した以外には、実施例１と同じ条
件で、ヒドロキシアパタイトのカルシウム溶出量を測定
した。結果を表５に示す。Comparative Example 0.1 to 0.1% of sodium fluoride
The calcium elution amount of hydroxyapatite was measured under the same conditions as in Example 1 except that a 2.0% aqueous solution was prepared. Table 5 shows the results.
【表５】 実施例１〜４及び比較例の結果より、この発明に係る虫
歯予防剤は、フッ化ナトリウムに匹敵するヒドロキシア
パタイト溶出防止効果を有することが分かる。[Table 5] From the results of Examples 1 to 4 and Comparative Example, it is understood that the dental caries preventive agent according to the present invention has a hydroxyapatite elution preventive effect comparable to that of sodium fluoride.
【００１７】以下、この発明に係る虫歯予防剤の処方例
をあげる。 （処方例１） 歯面塗布剤 （％） メタ燐酸ナトリウム ２０水 残部 計 １００ （処方例２） 洗口剤 （％） メタ燐酸ナトリウム １水 残部 計 １００ （処方例３） （％） チューインガム メタ燐酸ナトリウム １ ガムベース ９５ クエン酸 ３香料 １ 計 １００ 又、この発明に係る虫歯予防剤の処方例は上記したもの
に限定されない。The prescription examples of the dental caries preventive agent according to the present invention will be given below. (Prescription example 1) Tooth surface coating agent (%) Sodium metaphosphate 20 water Remainder total 100 (Prescription example 2) Mouthwash (%) Sodium metaphosphate 1 water Remainder total 100 (Prescription example 3) (%) Chewing gum Metaphosphoric acid Sodium 1 gum base 95 citric acid 3 fragrance 1 total 100 Further, the prescription examples of the dental caries preventive agent according to the present invention are not limited to those described above.
【００１８】[0018]
【発明の効果】この発明は、メタ燐酸塩、ポリ燐酸塩の
うち少なくとも一種以上を必須成分としてなる虫歯予防
剤であるから、上記実施例１〜４から明らかな如く、虫
歯の原因である象牙質の主成分であるヒドロキシアパタ
イトの溶解を抑制し、優れた虫歯予防効果を有し、かつ
人体に安全であるという優れた効果を奏する。EFFECTS OF THE INVENTION Since the present invention is an agent for preventing dental caries that contains at least one or more of metaphosphate and polyphosphate as an essential component, as is clear from Examples 1 to 4 above, dentine which causes caries. It suppresses the dissolution of hydroxyapatite, which is the main component of the quality, has an excellent caries-preventing effect and is safe for the human body.
Claims (2)
も一種以上を必須成分としてなる虫歯予防剤。1. A dental caries preventive agent comprising at least one or more of metaphosphate and polyphosphate as an essential component.
ム、カリウムのいずれかの燐酸塩であることを特徴とす
る請求項１記載の虫歯予防剤。2. The dental caries preventive agent according to claim 1, wherein the phosphate is any one of sodium, calcium, and potassium phosphates.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8131083A JPH09295942A (en) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | Prophylactic agent for dental caries |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8131083A JPH09295942A (en) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | Prophylactic agent for dental caries |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09295942A true JPH09295942A (en) | 1997-11-18 |
Family
ID=15049599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8131083A Pending JPH09295942A (en) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | Prophylactic agent for dental caries |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09295942A (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001072144A1 (en) * | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Smithkline Beecham P.L.C. | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions |
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| US6706277B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-03-16 | The Procter & Gamble Company | Confectionery compositions |
| US6719963B2 (en) | 1996-02-20 | 2004-04-13 | Smithkline Beecham P.L.C. | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
| US6726897B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-04-27 | The Procter & Gamble Co. | Confectionery compositions |
| WO2004045594A1 (en) * | 2002-11-19 | 2004-06-03 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Agent for dissolving dental calculi and dental caries |
| US7276229B1 (en) | 1998-09-09 | 2007-10-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Oral compositions comprising a viscosity modifier for reduction of tooth erosion |
| GB2539490A (en) * | 2015-06-19 | 2016-12-21 | Ernst Ludwig Georg Muller Werner | Method for the preparation of teeth coatings having morphogenetic activity |
-
1996
- 1996-04-26 JP JP8131083A patent/JPH09295942A/en active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6719963B2 (en) | 1996-02-20 | 2004-04-13 | Smithkline Beecham P.L.C. | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
| US6908909B2 (en) | 1996-02-20 | 2005-06-21 | Smithkline Beecham Plc | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
| US7276229B1 (en) | 1998-09-09 | 2007-10-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Oral compositions comprising a viscosity modifier for reduction of tooth erosion |
| WO2001072144A1 (en) * | 2000-03-27 | 2001-10-04 | Smithkline Beecham P.L.C. | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions |
| JP2003528121A (en) * | 2000-03-27 | 2003-09-24 | スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー | Use of polyphosphates as tooth erosion inhibitors contained in acidic compositions |
| US7279152B2 (en) | 2000-03-27 | 2007-10-09 | Smithkline Beecham P.L.C. | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitors in acidic compositions |
| US6702999B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-03-09 | The Procter & Gamble Co. | Oral care compositions |
| US6706277B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-03-16 | The Procter & Gamble Company | Confectionery compositions |
| US6726897B2 (en) | 2001-05-15 | 2004-04-27 | The Procter & Gamble Co. | Confectionery compositions |
| WO2004045594A1 (en) * | 2002-11-19 | 2004-06-03 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Agent for dissolving dental calculi and dental caries |
| US7879315B2 (en) | 2002-11-19 | 2011-02-01 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Agent for dissolving dental calculi and dental caries |
| GB2539490A (en) * | 2015-06-19 | 2016-12-21 | Ernst Ludwig Georg Muller Werner | Method for the preparation of teeth coatings having morphogenetic activity |
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