JPH09273542A - Pressure roller and manufacture thereof - Google Patents

Pressure roller and manufacture thereof

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JPH09273542A
JPH09273542A JP10607796A JP10607796A JPH09273542A JP H09273542 A JPH09273542 A JP H09273542A JP 10607796 A JP10607796 A JP 10607796A JP 10607796 A JP10607796 A JP 10607796A JP H09273542 A JPH09273542 A JP H09273542A
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silicone rubber
pressure roller
less
oxide
sleeve
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve adhesiveness of a fluorocarbon resin sleeve and silicone rubber, and manufacture a pressure roller efficiently by using the silicone rubber whose liner contraction coefficient is a specified value or less and which is used in a elastic body layer. SOLUTION: The outer peripheral part of a core 2 is covered with an elastic body layer 3 in a pressure roller 1, and the outer peripheral part thereof is covered with a fluorocarbon resin sleeve 4. Silicone rubber whose liner contraction coefficient is 2.0% or less is used as a silicone rubber layer whose hardness is 3 degree or less with which the outer peripheral part of the core 2 is covered, and the outer peripheral part thereof is covered with the fluorocarbon resin sleeve 4 whose thickness is 0.1mm and less, and thereby, it is difficult to receive thermal expansion and contraction in the silicone rubber so as to eliminate wrinkle generated on the fluorocarbon resin sleeve 4 while improving adhesiveness of the fluorocarbon resin sleeve 4 with which the outer peripheral part of the silicone rubber layer is covered at the time of forming.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電子複写機やレーザー
ビームプリンタ(以下LBP と略称する)の定着部におけ
る加圧ローラ及び該加圧ローラの製造方法に関するもの
である。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pressure roller in a fixing section of an electronic copying machine or a laser beam printer (hereinafter abbreviated as LBP) and a method for manufacturing the pressure roller.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、電子複写機やLBP の定着部におけ
る加圧ローラとしてトナーの離型性をよくするために、
芯金入りのゴムローラの外周にフッ素樹脂スリーブを被
覆したローラが知られている。そして、従来のこの種の
ローラは、円筒金型の内周面の内側に装填した円筒金型
内径より外径の小さいフッ素樹脂スリーブの両端を、芯
金を保持する側型に固定し、この状態で芯金とスリーブ
との間の環状空間内にゴム材料を高圧で注入充填し、そ
の充填圧力でスリーブを拡張させながら円筒金型の内周
面に密着させるとともに、ゴム材料にスリーブを一体化
させるという方法で製造されていた(特公昭50ー7097号
公報、特公昭51ー27276 号公報参照)。
2. Description of the Related Art Conventionally, in order to improve toner releasability as a pressure roller in a fixing section of an electronic copying machine or an LBP,
A roller is known in which the outer circumference of a cored rubber roller is covered with a fluororesin sleeve. In the conventional roller of this type, both ends of a fluororesin sleeve having an outer diameter smaller than the inner diameter of the cylindrical mold loaded inside the inner peripheral surface of the cylindrical mold are fixed to a side mold for holding a core metal, In this state, the rubber material is injected and filled into the annular space between the core metal and the sleeve at a high pressure, and the sleeve is integrated with the inner peripheral surface of the cylindrical mold while expanding the sleeve by the filling pressure. It was produced by a method of converting it (see Japanese Patent Publication No. 50-7097 and Japanese Patent Publication No. 51-27276).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】近年、複写機やLBP が
コンパクトに設計され、定着部の加圧ローラが小径にな
るに伴い、シリコーンゴム層の硬さが低硬度化してい
る。そして、従来の加圧ローラにおいては、特に肉厚が
0.1mm 以下の薄肉のフッ素樹脂スリーブの軸方向に皺が
入りやすいという欠点があり、加圧ローラを安定供給で
きない場合があった。
In recent years, as the copiers and LBPs have been designed to be compact and the pressure roller in the fixing section has a smaller diameter, the hardness of the silicone rubber layer has become lower. And in the conventional pressure roller, the wall thickness is especially
The thin fluorine resin sleeve having a thickness of 0.1 mm or less has a defect that wrinkles are easily formed in the axial direction, and there are cases where the pressure roller cannot be stably supplied.

【0004】このフッ素樹脂の皺発生に対する方策の従
来例として特開平7 ー334024号公報を例示することがで
きる。上記の公報には、加圧ローラの弾性体層として比
重が1.20〜1.40で、かつ反発弾性率が20〜55%であるシ
リコーンゴムからなる加圧ローラが開示されている。と
こらが、該公報にて前記のように規定された比重と反発
弾性率の組成物をシリコーンゴムに適用しても皺が発生
する場合があった。そして、上記の皺は長期に亙って使
用を繰り返すことによって発生し、その原因は熱膨張や
熱収縮を繰り返すことであると前記の公報において指摘
している。
Japanese Patent Laid-Open No. 7-334024 can be cited as a conventional example of the measure for the wrinkle generation of the fluororesin. The above-mentioned publication discloses a pressure roller made of silicone rubber having a specific gravity of 1.20 to 1.40 and a repulsion elastic modulus of 20 to 55% as an elastic layer of the pressure roller. However, even if the composition having the specific gravity and the impact resilience defined in the publication as described above is applied to the silicone rubber, wrinkles may occur. The above-mentioned publication points out that the above-mentioned wrinkles occur due to repeated use over a long period of time, and the cause thereof is repeated thermal expansion and thermal contraction.

【0005】ところで、加圧ローラの弾性体層として用
いられるシリコーンゴムについてみるに、シリコーンゴ
ムのベースガムであるポリオルガノシロキサンの比重は
0.98であり、このベースガムに種々の充填剤を添加する
ことにより最終組成物の比重が成り立つものであるとこ
ろより、比重の低い充填剤を添加すれば組成物の比重は
軽く、反対に比重の重い充填剤を添加すれば組成物の比
重が重くなるものであり、これが、加圧ローラの機能や
加工性に直接的には関係するパラメーターであるとも思
われない。
By the way, looking at the silicone rubber used as the elastic layer of the pressure roller, the specific gravity of the polyorganosiloxane which is the base gum of the silicone rubber is
It is 0.98, and the specific gravity of the final composition can be established by adding various fillers to this base gum.By adding a filler having a low specific gravity, the specific gravity of the composition is light, and on the contrary, the specific gravity is heavy. The addition of the filler increases the specific gravity of the composition, and it cannot be considered that this is a parameter directly related to the function and processability of the pressure roller.

【0006】また、低硬度の組成物では応力が低いので
熱膨張時の表層の変形が大きくなるが、反発弾性率が高
いほど形状を保持しやすくなり皺は入り難いものと考え
られ、また一般的に、反発弾性率は充填剤の充填率が高
くなるほど低くなる傾向があり、高充填の組成物、すな
わち高比重の組成物は反発弾性率が低くなる傾向を有す
るものである。
Further, a composition having a low hardness has a low stress so that the surface layer is largely deformed at the time of thermal expansion. However, it is considered that the higher the repulsion elastic modulus is, the easier it is to maintain the shape and the less wrinkles are formed. Therefore, the impact resilience tends to decrease as the filling rate of the filler increases, and the composition with high filling, that is, the composition with high specific gravity tends to decrease the impact resilience.

【0007】前記したように、皺の発生が熱膨張と収縮
が繰り返されることが原因によるものであることから、
皺の発生の対策には弾性体に使用されるゴム組成物の比
重を規制するのみでは効果は薄く、むしろゴムの熱収縮
を規制する方が効果的であるはずであり、ゴムの熱収縮
を小さくすることによりローラの弾性体層が熱膨張と収
縮を受け難くなるので、表層のPFA (テトラフルオロエ
チレンとパーフルオロアルキルビニールエーテルの共重
合体)に発生する皺を回避できるものと考えられる。
As described above, wrinkles are caused by repeated thermal expansion and contraction,
As a countermeasure against the occurrence of wrinkles, only controlling the specific gravity of the rubber composition used for the elastic body has a small effect, and rather controlling the heat shrinkage of the rubber should be more effective. By making it smaller, the elastic layer of the roller is less likely to undergo thermal expansion and contraction, and it is considered that wrinkles that occur in PFA (copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoroalkyl vinyl ether) on the surface layer can be avoided.

【0008】本発明は、上記の点に鑑みてなされたもの
であり、フッ素樹脂スリーブとシリコーンゴムの接着性
に優れた加圧ローラ及びこの加圧ローラを効率よく製造
することが可能な加圧ローラの製造方法の提供を目的と
するものである。
The present invention has been made in view of the above points, and a pressure roller having excellent adhesiveness between a fluororesin sleeve and a silicone rubber, and a pressure capable of efficiently manufacturing the pressure roller. It is intended to provide a method for manufacturing a roller.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ため、本発明者らは、フッ素樹脂スリーブとゴムとの接
着の信頼性に優れた加圧ローラ及びこの加圧ローラを効
率よく製造することができる加圧ローラの製造方法を得
るべく鋭意研究を行った結果、弾性体層に使用するシリ
コーンゴムの線収縮率と表層のフッ素樹脂スリーブに発
生する皺に相関関係があり、この線収縮率が2.0 %以下
であるシリコーンゴムを用いることにより、加圧ローラ
表層に発生する皺を回避できることを見出し、本発明を
完成したものである。
In order to achieve the above-mentioned object, the present inventors efficiently manufacture a pressure roller having excellent reliability of adhesion between a fluororesin sleeve and rubber, and this pressure roller. As a result of earnest research to obtain a pressure roller manufacturing method capable of producing a pressure roller, there is a correlation between the linear shrinkage ratio of the silicone rubber used for the elastic layer and the wrinkles generated on the surface fluororesin sleeve. The present invention has been completed by finding that wrinkles occurring on the surface layer of the pressure roller can be avoided by using a silicone rubber having a rate of 2.0% or less.

【0010】すなわち、本発明に係る加圧ローラは、芯
金の外周に被覆した硬さ30度以下のシリコーンゴム層の
外周に、厚さ0.1mm 以下のフッ素樹脂スリーブを被覆し
た加圧ローラにおいて、前記シリコーンゴム層として線
収縮率が2.0 %以下のシリコーンゴムを使用したことを
その特徴とし、その製造方法は、厚さ0.1 mm以下のフッ
素樹脂スリーブの内面に、液体アンモニア中に金属ナト
リウムを溶解させた処理液もしくは有機溶剤中にナフタ
リンと金属ナトリウムを溶解させた処理液を用いて表面
処理を施した後に、接着剤を用いて接着処理を施し、こ
の接着処理を施したフッ素樹脂スリーブの両端を、予め
接着剤を用いて接着処理を施した芯金を保持した側型に
固定した後、これを円筒金型内に保持し、芯金とスリー
ブとの間の環状空間内に線収縮率が2.0 %以下であるシ
リコーンゴムを注入し、加熱加硫して前記のフッ素樹脂
スリーブとシリコーンゴムとを一体化させることをその
特徴とするものである。
That is, the pressure roller according to the present invention is a pressure roller in which a fluororesin sleeve having a thickness of 0.1 mm or less is coated on the outer periphery of a silicone rubber layer having a hardness of 30 degrees or less which is coated on the outer periphery of a core metal. The silicone rubber layer is characterized by using a silicone rubber having a linear shrinkage ratio of 2.0% or less, and the method for producing the same is such that metallic sodium is contained in liquid ammonia on the inner surface of a fluororesin sleeve having a thickness of 0.1 mm or less. After the surface treatment is performed using the dissolved treatment liquid or the treatment liquid in which naphthalene and metallic sodium are dissolved in an organic solvent, the adhesive treatment is applied using an adhesive, and the fluororesin sleeve subjected to this adhesion treatment After fixing both ends to the side mold that holds the cored bar that has been adhesively processed in advance with an adhesive, hold it in the cylindrical mold and place it in the annular space between the cored bar and the sleeve. The shrinkage is 2.0% or less silicone rubber is injected, is to its characterized in that the heating vulcanization to integrate the silicone rubber the fluororesin sleeve.

【0011】更に、詳細に説明すると、皺の発生する原
因は、ローラの成形時に加熱成形されたローラが室温に
まで冷却された後、続いて通常200 ℃程度の温度条件に
て二次加硫を受けることにより、ローラが加熱冷却を繰
り返されるために熱膨張と収縮を受け、表層のPFA が塑
性変形し、PFA 層とシリコーンゴム層とは接着されてい
るため、その接着面でゴムが収縮できず90度方向に異常
収縮しPFA 層に皺が発生するものと考えられる。
More specifically, the cause of wrinkles is that the roller that has been heat-molded at the time of molding the roller is cooled to room temperature, and then secondary vulcanization is usually performed at a temperature of about 200.degree. When the roller is subjected to repeated heating and cooling, it undergoes thermal expansion and contraction, and the PFA on the surface layer undergoes plastic deformation, and the PFA layer and the silicone rubber layer are bonded, so the rubber contracts at the bonding surface. It is considered that the PFA layer is wrinkled due to abnormal contraction in the 90 ° direction.

【0012】前記したように、皺の発生が熱膨張と収縮
が繰り返されることが原因によるものであることから、
皺の発生の対策には弾性体として使用されるゴム組成物
の比重を規制するのみでは効果は薄く、むしろゴムの熱
収縮を規制する方が効果的であると考えられ、ゴムの熱
収縮を小さくすることによりローラの弾性体層が熱膨張
と収縮を受け難くなるので、表層のPFA に発生する皺を
回避できるものと考えられる。
As described above, wrinkles are caused by repeated thermal expansion and contraction,
It is considered that controlling the specific gravity of the rubber composition used as an elastic body is not effective as a measure against the occurrence of wrinkles, and rather controlling the heat shrinkage of the rubber is more effective. By making it smaller, the elastic layer of the roller is less susceptible to thermal expansion and contraction, and it is considered that wrinkles that occur in the PFA on the surface layer can be avoided.

【0013】上記の熱収縮の度合いを測定する試験方法
として、JIS C 2123には線収縮率試験を規定している。
そして、本発明における線収縮率は前記のJIS C 2123に
準拠して測定したものである。本発明においては、例え
ば付加型シリコーンゴムではコンパウンドを深さ2mm ,
大きさ130 ×130mm の金型に室温において入れ、予め12
0 ℃に予熱したプレスにて約30Kg/cm2 の圧力で10分間
(この10分は金型が120 ℃に到達してからの時間をい
う)加硫した後、室温まで放冷し、更に恒温槽にて200
℃で4 時間二次加硫した後、室温まで放冷してから、相
対する辺の中点を結ぶ二つの長さを0.1mm の読みまでノ
ギスで測定し、その平均値を加硫後の試験片の一辺の長
さとし、次の式によって線収縮率を測定したものであ
る。
As a test method for measuring the degree of heat shrinkage, JIS C 2123 defines a linear shrinkage rate test.
The linear shrinkage ratio in the present invention is measured according to the above JIS C 2123. In the present invention, for example, in addition type silicone rubber, the compound has a depth of 2 mm,
Place in a mold of size 130 × 130 mm at room temperature, and
After vulcanizing at a pressure of about 30 kg / cm 2 for 10 minutes (10 minutes is the time after the mold reaches 120 ° C) with a press preheated to 0 ° C, it is allowed to cool to room temperature, and 200 in a constant temperature bath
After secondary vulcanization at 4 ° C for 4 hours, allow to cool to room temperature, measure the two lengths connecting the midpoints of opposite sides with a caliper to a reading of 0.1 mm, and measure the average value after vulcanization. The length of one side of the test piece is defined as the linear shrinkage rate measured by the following formula.

【0014】[0014]

【数1】 [Equation 1]

【0015】一般に、ゴムの収縮率を決定する重要因子
としては、加硫温度、加硫系、ゴム中のフリーボリュー
ム分率があげられる。先ず、加硫温度の影響であるが、
一般には加硫温度(成形温度)が高いほど直線的に線収
縮率が大きくなる。また、加硫系の影響では、ポリマー
の架橋鎖長が短く、コンパクトな構造の方が収縮し難
い。このことは過酸化物加硫系であるミラブル型シリコ
ーンゴムと付加型加硫系である液状シリコーンゴムとで
は付加型シリコーンゴムが収縮し難いといえる。以下そ
の理由を説明する。
Generally, important factors that determine the shrinkage rate of rubber are the vulcanization temperature, the vulcanization system, and the free volume fraction in the rubber. First, regarding the effect of vulcanization temperature,
Generally, the higher the vulcanization temperature (molding temperature), the larger the linear shrinkage rate becomes. Also, due to the influence of the vulcanization system, the cross-linking chain length of the polymer is short, and a compact structure is less likely to shrink. This means that the addition type silicone rubber is difficult to shrink between the peroxide vulcanizable millable silicone rubber and the addition vulcanizing liquid silicone rubber. The reason will be described below.

【0016】過酸化物加硫型シリコーンゴムでは2,5 ー
ジメチルー2,5 ージー(t ーブチルパーオキシ)ーヘキ
サンの如き有機過酸化物を加硫剤として利用するが、有
機過酸化物の分解温度の関係で通常は160 〜210 ℃程度
の高温で成形される。それに対し付加型シリコーンゴム
では、加硫速度が速いので通常は90〜140 ℃程度の温度
で成形され、過酸化物加硫型シリコーンゴムより約70度
程度低い温度で成形できるので、成形温度の観点からは
付加型シリコーンゴムの方が収縮し難いということがで
きる。
In the peroxide vulcanizing type silicone rubber, an organic peroxide such as 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) -hexane is used as a vulcanizing agent. Therefore, it is usually molded at a high temperature of about 160 to 210 ° C. On the other hand, addition-type silicone rubber has a high vulcanization rate, so it is usually molded at a temperature of about 90 to 140 ° C, and it can be molded at a temperature about 70 degrees lower than that of peroxide-vulcanized silicone rubber. From the viewpoint, it can be said that the addition type silicone rubber is less likely to shrink.

【0017】更に、シリコーンゴムに使用されるポリマ
ーは、大部分がジメチルポリシロキサンであり、その平
均重合度は付加型シリコーンゴムに使用される液状タイ
プの場合には100 〜1,000 、過酸化物加硫型シリコーン
ゴムに使用されるミラブルタイプの場合には6,000 〜1
0,000程度の線状ポリマーであることから、分子構造上
からも付加型シリコーンゴムの方が収縮し難いといえる
のである。
Further, the polymer used in the silicone rubber is mostly dimethylpolysiloxane, and the average degree of polymerization is 100 to 1,000 in the case of the liquid type used in the addition type silicone rubber, and the addition of peroxide is 6,000 to 1 for the millable type used for vulcanized silicone rubber
It can be said that the addition type silicone rubber is less likely to shrink because of its molecular structure because it is a linear polymer of about 000.

【0018】また、前記のフリーボリュームは実質上、
ゴム組成物の有機物質部分に依存するから、無機充填剤
の量を増やせば収縮が小さくなることになる。このこと
から成形温度や加硫系が同じゴムでの線収縮率は事実
上、充填剤の量によって決定されるのである。したがっ
て、本発明の加圧ローラを本発明の加圧ローラの製造方
法に沿って成形することにより、加圧ローラの製造時に
表層のフッ素樹脂に皺が入ることがなく、耐久性に優れ
た加圧ローラを得ることができるものである。
Further, the free volume is substantially
Since it depends on the organic material portion of the rubber composition, increasing the amount of the inorganic filler reduces the shrinkage. From this fact, the linear shrinkage ratio of rubbers having the same molding temperature and vulcanization system is practically determined by the amount of the filler. Therefore, by molding the pressure roller of the present invention according to the method of manufacturing the pressure roller of the present invention, wrinkles do not enter into the fluororesin of the surface layer at the time of manufacturing the pressure roller, and excellent durability is obtained. The pressure roller can be obtained.

【0019】[0019]

【作用】本発明に係る加圧ローラは、芯金の外周に被覆
した硬さ30度以下のシリコーンゴム層として線収縮率が
2.0 %以下のシリコーンゴムを使用し、その外周に厚さ
0.1mm 以下のフッ素樹脂スリーブを被覆したので、前記
のシリコーンゴムの熱収縮を小さくすることができ、そ
のため、シリコーンゴムが熱膨張と収縮が受けにくくな
るので、成形時にシリコーンゴム層の外周に被覆される
フッ素樹脂スリーブの接着性がよくなるとともに、前記
フッ素樹脂スリーブに発生する皺をなくすことが可能と
なる。
The pressure roller according to the present invention has a linear shrinkage ratio as a silicone rubber layer having a hardness of 30 degrees or less, which is coated on the outer periphery of the core metal.
Use 2.0% or less of silicone rubber and have a thickness around it.
Since the fluororesin sleeve of 0.1 mm or less is coated, the thermal contraction of the silicone rubber can be reduced, and the silicone rubber is less susceptible to thermal expansion and contraction. The adhesiveness of the fluororesin sleeve is improved, and wrinkles generated in the fluororesin sleeve can be eliminated.

【0020】[0020]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の態様につい
て説明する。図1 において、1 は加圧ローラであり、該
加圧ローラ1 は芯金2 の外周に弾性体層3 が被覆され、
更にその外周にはフッ素樹脂スリーブ4 が被覆されてい
る。そして、本発明においては、前記の弾性体層とし
て、熱収縮率が2.0 %以下のシリコーンゴムを使用して
なるものである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below. In FIG. 1, 1 is a pressure roller, and the pressure roller 1 has a core metal 2 covered with an elastic layer 3
Further, the outer circumference thereof is covered with a fluororesin sleeve 4. In the present invention, the elastic layer is made of silicone rubber having a heat shrinkage of 2.0% or less.

【0021】本発明において、シリコーンゴムからなる
弾性体層3 のゴム硬度はJIS A (JISK6301)で30度以下で
あれば特に限定されるものではなく任意に選定できる
が、一般に20度以下のシリコーンゴムでは応力が低く皺
が入りやすい傾向があるので、20度以下の低硬度の適用
が好ましい。また、ベースのビニル基を含有したポリオ
ルガノシロキサンとしては、メチルビニルポリシロキサ
ンが一般的であるが、メチルフェニルビニルポリシロキ
サンなども使用可能である。
In the present invention, the rubber hardness of the elastic layer 3 made of silicone rubber is not particularly limited as long as it is 30 degrees or less according to JIS A (JIS K6301), but silicone rubber having a hardness of 20 degrees or less is generally selected. Since rubber has a low stress and tends to have wrinkles, it is preferable to use rubber having a low hardness of 20 degrees or less. As the polyorganosiloxane containing a vinyl group as the base, methylvinylpolysiloxane is generally used, but methylphenylvinylpolysiloxane or the like can also be used.

【0022】本発明において、弾性体層3 の充填剤の配
合処方は特に肝要である。一般にシリコーンゴムはべ−
スのポリオルガノシロキサンに補強充填剤及び増量充填
剤が添加されている。補強充填剤としては湿式シリカや
乾式シリカ(煙霧状シリカ)が一般的である。ここでい
う湿式シリカとは、酸化珪素(SiO2) からなる補強性シ
リカのことで、製造方法としては、けい酸ナトリウムを
直接硫酸で分解する直接法やけい酸ナトリウムを塩類と
反応させてけい酸塩を生成させ、次に、硫酸または炭酸
ガスで分解する間接法など種々の方法がある。代表的な
湿式シリカとしては、NipsilVN3 (日本シリカ工業株式
会社製商品名)、カープレックスCSー5(シオノギ製薬株
式会社製商品名)、スターシルS (神島化学工業株式会
社製商品名)、トクシールUS(株式会社トクヤマ製商品
名)、シルトンRー2 (水沢化学工業株式会社製商品
名)、Hisil 223 (PPG 社(米国)製商品名)、Ultras
il VN3(Degussa 社(ドイツ)製商品名)、Vulkasil S
(Bayer 社(ドイツ)製商品名)などが例示され、平均
粒径が30μm 以下、好ましくは5 μm 以下のグレードが
使用される。
In the present invention, the formulation of the filler for the elastic layer 3 is particularly important. Generally, silicone rubber is
Reinforcing fillers and extender fillers have been added to the polyorganosiloxane of S. Wet silica and dry silica (fumed silica) are generally used as the reinforcing filler. The wet silica referred to here is a reinforcing silica made of silicon oxide (SiO 2 ), and as a manufacturing method, a direct method of directly decomposing sodium silicate with sulfuric acid or a method of reacting sodium silicate with a salt There are various methods such as an indirect method in which an acid salt is generated and then decomposed with sulfuric acid or carbon dioxide. Typical wet silicas are NipsilVN3 (product name of Nippon Silica Industry Co., Ltd.), Carplex CS-5 (product name of Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Starsil S (product name of Kamijima Chemical Co., Ltd.), Tokusil US (Tokuyama Co., Ltd. product name), Shilton R-2 (Misawa Chemical Co., Ltd. product name), Hisil 223 (PPG (US) product name), Ultras
il VN3 (trade name of Degussa (Germany)), Vulkasil S
(Trade name manufactured by Bayer (Germany)) is exemplified, and grades having an average particle size of 30 μm or less, preferably 5 μm or less are used.

【0023】乾式シリカは、ハロゲン化けい素の熱分
解法やけい砂を加熱還元し、気化したSiO2の空気酸化
法、有機けい素化合物の熱分解法などにより製造され
る二酸化けい素からなる補強性シリカで、アエロジル20
0 やアエロジルR 972 (日本アエロジル株式会社製商品
名)、CabーOーSil MSー5(Cabot 社(米国)製商品名)、
レオロシールQS 102(株式会社トクヤマ製商品名)など
が例示される。本発明においては必要に応じて湿式シリ
カと乾式シリカを適宜併用して使用してもよく、更に、
シリカ表面の活性による二次結合の防止を目的として、
湿潤剤(ウエッター)を添加してもよく、これら湿潤剤
としては、シリコーンレジン類、アルコキシシラン及び
シロキサン類、ヒドロキシシラン及びシロキサン類、シ
ラザン類、有機酸エステル類、多価アルコール類などが
例示される。
Dry silica is composed of silicon dioxide produced by a thermal decomposition method of silicon halide, a thermal oxidation of silica sand, an air oxidation method of vaporized SiO 2 or a thermal decomposition method of an organic silicon compound. Resilient silica, Aerosil 20
0 and Aerosil R 972 (product name of Nippon Aerosil Co., Ltd.), Cab-O-Sil MS-5 (product name of Cabot (US)),
For example, Leoroseal QS 102 (trade name of Tokuyama Co., Ltd.) is exemplified. In the present invention, if necessary, wet silica and dry silica may be appropriately used in combination, and further,
For the purpose of preventing secondary bonds due to the activity of the silica surface,
Wetting agents (wetting agents) may be added, and examples of these wetting agents include silicone resins, alkoxysilanes and siloxanes, hydroxysilanes and siloxanes, silazanes, organic acid esters, and polyhydric alcohols. It

【0024】本発明ではこれら補強性充填剤以外に金属
酸化物からなる充填剤をシリコーンゴムに5 〜45重量
部、好ましくは15〜35重量部程度添加することが肝要で
ある。金属酸化物としては、Celite 270,281,501,503,5
05,535,545,560,577,FC,SSC,Super Floss,Snow Floss
(以上、JohnsーManville社(アメリカ)製商品名)やラ
ジオライト#100,#200,#300,#500,#500ーS,#600,#700,#80
0,#800ーS,#900,F,SPF,ファインフローF,ファインフロー
B (以上、昭和化学工業株式会社製商品名)の如きけい
そう土(酸化珪素)、クリスタライトAA,VXーS,VXーSー2,V
XーSR(以上、株式会社龍森製商品名)やMinーUーSil 5,1
0,15,30(以上、U.S.Silica社(米国)製商品名)の如
き石英粉(酸化珪素)、Rー310,Aー110,AーSP(以上、堺化
学工業株式会社製商品名)の如き酸化チタン、亜鉛華1
号(堺化学工業株式会社製商品名)の如き酸化亜鉛、バ
イフェロックス130 M (Bayer 社(ドイツ)製商品名)
如き三酸化ニ鉄(ベンガラ)、OBRー20(日本弁柄工業株
式会社製商品名)の如き四酸化三鉄(鉄黒)、酸化クロ
ムG 5,G 7, グリーンS (以上、日本化学工業株式会社
製商品名)の如き酸化クロム、ALー45,ALー43M,ALー30,ALー
43PC(以上、昭和電工株式会社製商品名)の如き酸化ア
ルミニウム(アルミナ)などが例示され、本発明におい
ては、これら金属酸化物からなる充填剤を少なくとも1
種類以上シリコーンゴムに添加する必要がある。
In the present invention, it is important to add a filler composed of a metal oxide to the silicone rubber in addition to these reinforcing fillers in an amount of 5 to 45 parts by weight, preferably 15 to 35 parts by weight. As the metal oxide, Celite 270,281,501,503,5
05,535,545,560,577, FC, SSC, Super Floss, Snow Floss
(These are product names of Johns-Manville (USA)) and radio lights # 100, # 200, # 300, # 500, # 500-S, # 600, # 700, # 80
0, # 800 ー S, # 900, F, SPF, Fineflow F, Fineflow
Diatomaceous earth (silicon oxide) such as B (above, trade name of Showa Chemical Industry Co., Ltd.), Crystallite AA, VX-S, VX-S-2, V
X-SR (Tatsumori Co., Ltd. product name) and Min-U-Sil 5,1
Quartz powder (silicon oxide) such as 0,15,30 (above, product name of US Silica (US)), R-310, A-110, A-SP (above, product name of Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) Titanium oxide, zinc flower 1
Oxide, such as No. (Sakai Chemical Industry Co., Ltd. product name), Bayferrox 130 M (Bayer company (Germany) product name)
Such as iron trioxide (Bengara), OBR-20 (trade name of Nippon Benji Kogyo Co., Ltd.), triiron tetroxide (iron black), chromium oxide G 5, G 7, green S (above, Nippon Kagaku Kogyo) Chromium oxide (such as the product name manufactured by Co., Ltd.), AL-45, AL-43M, AL-30, AL-
Aluminum oxide (alumina) such as 43PC (above, trade name manufactured by Showa Denko KK) is exemplified, and in the present invention, at least one filler made of these metal oxides is used.
It is necessary to add more than one kind to the silicone rubber.

【0025】また、これら金属酸化物からなる充填剤以
外の増量充填剤は、例えばノバキュライト(けい質砂
岩)、けい酸ジルコニウム、クレー(けい酸アルミニウ
ム)、タルク(含水けい酸マグネシウム)、ウォラスト
ナイト(メタけい酸カルシウム)、硫酸アルミニウム、
硫酸バリウム、リトポン、二硫化モリブデン、マイカ
(雲母粉)、グラファイトなどを適時使用してもよく金
属酸化物からなる充填剤と併用使用してもよい。
[0025] Further, the extended fillers other than the fillers made of these metal oxides are, for example, novaculite (silica sandstone), zirconium silicate, clay (aluminum silicate), talc (hydrated magnesium silicate), wollastonite. (Calcium metasilicate), aluminum sulfate,
Barium sulfate, lithopone, molybdenum disulfide, mica (mica powder), graphite and the like may be used at appropriate times or may be used in combination with a filler made of a metal oxide.

【0026】また、LBP では一般にマイナス帯電トナー
が使用され、加圧ローラに使用されるPFA やシリコーン
ゴムがマイナス帯電物質であるところから静電オフセッ
トが生じ易く、この不具合を回避するために弾性体層3
に導電性を付与させることがある。本発明においても、
シリコーンゴムの充填剤として少なくとも1 種類以上の
導電性付与剤を添加することにより体積固有抵抗を1010
Ω・cm 以下にしてもよく、これら導電性付与剤としては
デンカブラック(電気化学工業株式会社製商品名)の如
きアセチレンブラック、トーカブラック#5500,#4500
(東海カーボン株式会社製商品名)やケッチェンブラッ
クEC(AKZO社( オランダ)製商品名)の如き導電性カー
ボンブラック、グラファイト、銀、銅、ニッケルなどの
金属粉、導電性亜鉛華NO.1,NO.2 (本荘ケミカル株式会
社性商品名)や23ーK(白水化学工業株式会社製商品名)
の如き導電性亜鉛華、パストラン4110(三井金属株式会
社製商品名)の如き導電製硫酸バリウム、Wー1 (三菱マ
テリアル株式会社製商品名)の如き導電性酸化チタン、
ECー1,ECー5 (丸尾カルシウム株式会社製商品名)の如き
帯電防止炭酸カルシウム、カーボン繊維などが例示され
るがアセチレンブブラックやケッチェンブラックのよう
なカーボンブラックが一般的に使用される。
Further, in LBP, negatively charged toner is generally used, and since PFA or silicone rubber used for the pressure roller is a negatively charged substance, electrostatic offset is apt to occur, and in order to avoid this problem, an elastic body is used. Layer 3
May be imparted with conductivity. In the present invention,
By adding at least one conductivity-imparting agent as a filler for silicone rubber, the volume resistivity can be reduced to 10 10
Ω · cm or less may be used, and as these conductivity-imparting agents, acetylene black such as Denka Black (trade name of Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.), Toka Black # 5500, # 4500
Conductive carbon black such as (trade name of Tokai Carbon Co., Ltd.) and Ketjen Black EC (trade name of AKZO (Netherlands)), metal powder of graphite, silver, copper, nickel, etc., conductive zinc flower NO.1 , NO.2 (product name of Honjo Chemical Co., Ltd.) and 23-K (product name of Shiramizu Chemical Co., Ltd.)
Conductive zinc white such as, conductive barium sulfate such as Pastran 4110 (trade name of Mitsui Kinzoku Co., Ltd.), conductive titanium oxide such as W-1 (trade name of Mitsubishi Materials Co., Ltd.),
Antistatic calcium carbonate such as EC-1, EC-5 (trade name of Maruo Calcium Co., Ltd.) and carbon fiber are exemplified, but carbon black such as acetylene black or Ketjen black is generally used. .

【0027】また、本発明において、酸化セリウムの如
き耐熱剤を添加してもよいことは勿論である。更に、通
常、シリコーンゴムからなる加圧ローラはベンガラ色に
着色して供給されることが多く、この場合には着色剤と
してベンガラを使用するのが一般的である。上記したベ
ンガラの種類としては、SRIS 1108 (日本ゴム協会標準
規格)に規定されたゴム用ベンガラが適用でき、加工時
のゴム内における配向性に留意する必要がある場合に
は、バイフェロックス130 M (Bayer 社(ドイツ)製商
品名)の如く平均粒径が0.3 μm 以下の球状のグレード
をシリコーンゴムに対して0.2 〜2 重量%程度添加させ
ればよい。最近では、分散性や飛散防止を考慮してCPー2
1 (東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製商品
名)の如き含有量が50%程度のシリコーンマスターバッ
チを0.3 〜4 重量%程度添加する例が多くなっている。
In the present invention, it goes without saying that a heat-resistant agent such as cerium oxide may be added. Further, usually, the pressure roller made of silicone rubber is often supplied with red iron oxide, and in this case, red iron oxide is generally used as a colorant. As the type of red iron oxide mentioned above, the iron oxide red iron oxide specified in SRIS 1108 (Japan Rubber Association Standard) can be applied, and when it is necessary to pay attention to the orientation in the rubber during processing, Biferrox 130 A spherical grade having an average particle size of 0.3 μm or less, such as M (trade name of Bayer (Germany)), may be added to the silicone rubber in an amount of about 0.2 to 2% by weight. Recently, in consideration of dispersibility and scattering, CP-2
In many cases, 0.3 to 4% by weight of a silicone masterbatch having a content of about 50% such as 1 (trade name of Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) is added.

【0028】本発明における加硫剤としては、ミラブル
型シリコーンゴムの場合には、通常のシリコーンゴム用
の有機過酸化物が使用でき、ベンゾイルパーオキサイ
ド、ビス2,4 ージクロロベンゾイルパーオキサイド、ジ
クミルパーオキサイド、ジ・ターシャリーブチルパーオ
キサイド、ターシャリーブチルパーベンゾエート、パラ
モノクロルベンゾイルパーオキサイド、2,5 ージメチル
ー2,5 ージー(ターシャリーブチルパーオキシ)ーヘキ
サン、ターシャリーブチルクミルパーオキサイド、ター
シャリーブチルパーオキシー2 ーエチルヘキサノエー
ト、ターシャリーブチルパーオキシイソプロピルカーボ
ネート、1,3 ービス(ターシャリーブチルパーオキシ)
ー3,3,5 ートリメチルシクロヘキサン、ターシャリーブ
チルパーオキシ3,5,5 ーヘキサノエートなどが例示され
るが、ジクミルパーオキサイドもしくは2,5 ージメチル
2,5 ージー(ターシャリーブチルパーオキシ)ーヘキサ
ンの使用が一般的である。
As the vulcanizing agent in the present invention, in the case of a millable type silicone rubber, an ordinary organic peroxide for silicone rubber can be used, such as benzoyl peroxide, bis 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, dioctane. Mill Peroxide, Di-tert-Butyl Peroxide, Tertiary Butyl Perbenzoate, Paramonochloro Benzoyl Peroxide, 2,5-Dimethyl-2,5-Di (tert-Butyl Peroxy) -Hexane, Tertiary Butyl Cumyl Peroxide, Tertiary Butyl peroxy-2-ethyl hexanoate, tertiary butyl peroxy isopropyl carbonate, 1,3-bis (tertiary butyl peroxy)
-3,3,5-Trimethylcyclohexane, tert-butylperoxy 3,5,5-hexanoate, etc. are exemplified, but dicumyl peroxide or 2,5-dimethyl
The use of 2,5- (tert-butylperoxy) -hexane is common.

【0029】但し、本発明においては、加硫剤として上
記のような有機過酸化物を用いたミラブル型ではなく、
白金触媒の存在下で、ビニル基含有ポリシロキサンとハ
イドロポリシロキサンとからなる付加型液状シリコーン
ゴムのほうが低硬度の組成物を得やすいことと、前述の
線収縮率の観点からミラブル型より有利である。
However, in the present invention, it is not a millable type using the above-mentioned organic peroxide as a vulcanizing agent,
In the presence of a platinum catalyst, an addition type liquid silicone rubber composed of a vinyl group-containing polysiloxane and a hydropolysiloxane is more advantageous than a millable type from the viewpoint of easily obtaining a composition having a low hardness and the aforementioned linear shrinkage ratio. is there.

【0030】本発明に使用するフッ素樹脂スリーブの素
材としては、厚さが0.1mm 以下のPFA が一般的である。
また、必要に応じてこのPFA に前述の導電性カーボンブ
ラックなどの導電性付与剤を添加して体積固有抵抗が10
13Ω・cm以下の導電性PFA とし、これを弾性体層の外周
に被覆して加圧ローラを形成してもよい。
As the material of the fluororesin sleeve used in the present invention, PFA having a thickness of 0.1 mm or less is generally used.
If necessary, a conductivity-imparting agent such as the above-mentioned conductive carbon black may be added to this PFA to reduce the volume resistivity to 10
The pressure roller may be formed by using a conductive PFA having a resistance of 13 Ω · cm or less and covering the outer circumference of the elastic layer.

【0031】本発明におけるフッ素樹脂スリーブ4 と弾
性体層であるシリコーンゴム3 との接着は、金属ナトリ
ウムと液体アンモニアからなる処理液もしくはテトラH
(株式会社潤工社製商品名)のようなTHF もしくはエチ
レングリコールジメチルエーテルに金属ナトリウムとナ
フタレンを溶解させた処理液でにて内面処理を施したフ
ッ素樹脂スリーブ4 の内面にケムロック607 (ロード・
ファー・イースト・インコーポレイテッド製商品名)や
DY 39ー067 (東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会
社製商品名)のようなシリコーン系プライマーを塗布
し、シリコーンゴムからなる弾性体層3 と加硫すること
により、弾性体層3 と接着させ使用に狂することができ
る。
In the present invention, the fluororesin sleeve 4 and the silicone rubber 3 which is an elastic layer are adhered to each other by a treatment liquid containing sodium metal and liquid ammonia or tetra H
Chemlock 607 (Road-made on the inner surface of the fluororesin sleeve 4 which has been subjected to inner surface treatment with a treatment liquid in which metallic sodium and naphthalene are dissolved in THF or ethylene glycol dimethyl ether such as (trade name of Junkosha Co., Ltd.)
Far East Incorporated product name)
Use by applying a silicone primer such as DY 39-067 (trade name of Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) and vulcanizing it with the elastic layer 3 made of silicone rubber. Can go crazy.

【0032】また、芯金2 と弾性体層3 との接着は、例
えばプライマーNO.16 (信越化学工業株式会社製商品
名)の如きシリコーン系のプライマーを使用することに
より対応することができ、このとき金属芯金2 は、予め
サンドプラスト等で表面を活性化した後、メチレンクロ
ライドなどで脱脂した後、プライマーが塗布され、必要
に応じて130 ℃で30分程度、焼成して使用される。
The adhesion between the core metal 2 and the elastic layer 3 can be dealt with by using a silicone-based primer such as Primer No. 16 (trade name of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), At this time, the metal core metal 2 is used by activating the surface with sandplast or the like in advance, degreasing it with methylene chloride, etc., then applying a primer, and if necessary, firing at 130 ° C. for about 30 minutes. .

【0033】[0033]

【実施例】次に、本発明に係る加圧ローラ1 の実施例を
以下に示すが、本発明はこれに限定するものではない。
そして、実施例及び比較例中のシリコーンゴムの物性値
であるJIS A 硬度計による硬さと反発弾性率はJIS K 63
01に、比重と線収縮率はJIS C 2123にそれぞれ準拠して
測定したものである。
EXAMPLES Next, examples of the pressure roller 1 according to the present invention will be shown below, but the present invention is not limited thereto.
The hardness and impact resilience measured by the JIS A hardness meter, which is the physical property value of the silicone rubber in the examples and comparative examples, are JIS K 63.
01, the specific gravity and the linear shrinkage are measured according to JIS C 2123, respectively.

【0034】[0034]

【実施例1 】代表的な付加型液状シリコーンゴムである
DY35ー681A/B (東レ・ダウコーニング・シリコーン株式
会社製商品名)のA 液10Kgをホバートミキサーにとり、
けいそう土として予め130 ℃で2 時間加熱して水分を除
去したラジオライトF (昭和化学工業株式会社製商品
名)を0.5Kg 添加し、2 時間混合した。次に、この組成
物を20リッター容量のベール缶に入れた後、真空チャン
バー中で16時間脱泡して実施例1 に使用するA 液を作成
した。同様の手順でDY35ー681のB 液10Kgにラジオライト
F を0.5Kg 添加し、実施例1 に使用するB 液を作成し
た。
Example 1 A typical addition type liquid silicone rubber
DY35-681A / B (trade name of Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) A liquid 10kg, Hobart mixer,
As diatomaceous earth, 0.5 Kg of Radiolite F (trade name of Showa Kagaku Kogyo Co., Ltd.), which had been previously heated at 130 ° C. for 2 hours to remove water, was added and mixed for 2 hours. Next, this composition was placed in a bale can having a capacity of 20 liters, and then defoamed in a vacuum chamber for 16 hours to prepare solution A used in Example 1. Radio light to 10 kg of B solution of DY35-681 by the same procedure.
0.5 kg of F 2 was added to prepare solution B used in Example 1.

【0035】次に、予め接着剤を塗布した外径10mmの金
属シャフトを予め接着剤を内面に塗布した内径25mm、肉
厚50μm のPFA スリーブをそれぞれ100 本用意し、この
金属シャフトを側型に保持した後、PFA スリーブに挿入
し、両端をチャッキングしてから内径26mm、長さ310mm
の円筒金型に室温にてシャフトと共に装着した。次に、
上記組成物の入ったベール缶をベールポンプにセット
し、前記のA 液とB 液をスタティックミキサーで混合し
ながら側型のゴム注入口より液状シリコーンゴムを充填
した。
Next, 100 pieces of metal shafts having an outer diameter of 10 mm coated with an adhesive in advance and 100 pieces of PFA sleeves having an inner diameter of 25 mm and a wall thickness of 50 μm coated with an adhesive in advance were prepared, and these metal shafts were used as side molds. After holding it, insert it into the PFA sleeve and chuck both ends, then 26mm ID, 310mm length
It was mounted together with the shaft at room temperature in the cylindrical mold. next,
A bale can containing the above composition was set on a bale pump, and liquid A and B were mixed with a static mixer, and liquid silicone rubber was filled from a side rubber injection port.

【0036】次に、この金型を130 ℃の熱風炉で1 時間
加熱して加硫させた後、金型から加圧ローラを脱着し
た。続いて同様の手順で加圧ローラを100 本成形し、更
に、該加圧ローラを恒温槽にて200 ℃で4 時間加熱した
後、恒温槽から取り出し、表層のフッ素樹脂の皺の発生
率を求めた。実施例1 の組成物では100 本中2 本の発生
率であり、しかも、その2 本に発生した皺は極めて小さ
く実施例1 では皺が殆ど発生しないことが分かった。
Next, the mold was heated in a hot air oven at 130 ° C. for 1 hour for vulcanization, and then the pressure roller was detached from the mold. Subsequently, 100 pressure rollers were formed by the same procedure, and the pressure rollers were heated in a constant temperature bath at 200 ° C for 4 hours and then taken out from the constant temperature bath to determine the occurrence rate of wrinkles of the fluororesin on the surface layer. I asked. It was found that the composition of Example 1 had an occurrence rate of 2 out of 100 wrinkles, and the wrinkles generated in the 2 wrinkles were extremely small, and wrinkles were hardly generated in Example 1.

【0037】[0037]

【表1 】 【table 1 】

【0038】[0038]

【実施例2 〜13】表1 に示した配合の組成物を使用した
以外は実施例1 と同様の加圧ローラを100 本作成し、表
層のフッ素樹脂の皺発生率を求めた。実施例4 〜7 で使
用した石英粉はクリスタライトVXーS(株式会社龍森製商
品名)を、実施例8 〜10で使用したアルミナはアルミナ
ALー43PC (昭和電工株式会社製法品名)を、実施例11〜
13で使用した酸化亜鉛は亜鉛華1 号(堺化学工業株式会
社製商品名)を用い、いずれも実施例1 と同様に使用前
に130 ℃で2 時間加熱して含有する水分を除去してから
用いた。
[Examples 2 to 13] 100 pressure rollers similar to those in Example 1 were used except that the composition having the composition shown in Table 1 was used, and the wrinkle occurrence rate of the fluororesin on the surface layer was determined. The quartz powder used in Examples 4 to 7 was Crystallite VX-S (trade name of Tatsumori Co., Ltd.), and the alumina used in Examples 8 to 10 was alumina.
AL-43PC (Product name manufactured by Showa Denko KK) was used in Example 11-
Zinc oxide No. 1 (trade name, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) was used as the zinc oxide used in 13, and both were heated at 130 ° C. for 2 hours before use to remove water content, as in Example 1. Used from.

【0039】表1 の結果から分かるように実施例2 〜13
では皺は殆ど発生しないことが分かった。実施例1 〜13
の組成物の反発弾性率はすべて56%以上であり、シリコ
ーンゴムの線収縮率を2.0 %以下とすることにより、比
重が1.20以下でも1.20以上でも高反発弾性率であれば皺
が入らず実用上問題がないことが分かった。なお、実施
例13においては、ゴム層に若干の発泡があった。
As can be seen from the results in Table 1, Examples 2 to 13
Then, it was found that wrinkles hardly occurred. Examples 1 to 13
All the compositions have a rebound resilience of 56% or more, and by setting the linear shrinkage of the silicone rubber to 2.0% or less, wrinkles will not occur if the specific gravity is 1.20 or less or 1.20 or more, as long as the rebound is high. I found that there was no problem above. In Example 13, the rubber layer was slightly foamed.

【0040】[0040]

【比較例1 〜3 】表1 に示した配合を用いた以外は実施
例1 〜13と同様に加圧ローラを100 本作成し、表層のフ
ッ素樹脂の皺発生率を求めた。比較例1 〜3 では皺発生
率は高率であり、皺の大きさも30mm以上の大きいものが
多発した。表1 の結果から線収縮率が2.1 %以上では高
反発弾性率であっても皺が入ることが分かった。
[Comparative Examples 1 to 3] 100 pressure rollers were prepared in the same manner as in Examples 1 to 13 except that the formulations shown in Table 1 were used, and the wrinkle occurrence rate of the surface fluororesin was determined. In Comparative Examples 1 to 3, the occurrence rate of wrinkles was high, and the wrinkle size was large at 30 mm or more. From the results shown in Table 1, it was found that wrinkles were generated at a linear shrinkage of 2.1% or more even with a high impact resilience.

【0041】[0041]

【実施例14〜21】代表的な導電性付加型液状シリコーン
ゴムであるXー34ー290ーA/B(信越化学工業株式会社製商品
名:体積固有抵抗1 ×104 Ω・cm)を使用し、表2 に示
した配合を用いた以外は実施例1 〜14と同様に加圧ロー
ラを100 本作成し、表層のフッ素樹脂の皺発生率を求め
た。
Examples 14 to 21 X-34-290-A / B (trade name: volume resistivity 1 × 10 4 Ω · cm manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), which is a typical conductive addition type liquid silicone rubber, was used. 100 pressure rollers were prepared in the same manner as in Examples 1 to 14 except that the composition shown in Table 2 was used, and the wrinkle occurrence rate of the fluororesin on the surface layer was determined.

【0042】[0042]

【表2 】 [Table 2]

【0043】表2 の結果から、シリコーンゴムの線収縮
率を2.0 %以下にすることにより組成物の比重や反発弾
性率とは関係なく表層のPFA 層には皺は殆ど入らず、実
用上問題がないことが分かった。
From the results shown in Table 2, by setting the linear shrinkage of the silicone rubber to 2.0% or less, wrinkles hardly enter the surface PFA layer regardless of the specific gravity and impact resilience of the composition, which is a practical problem. It turns out that there is no.

【0044】[0044]

【比較例4 〜11】表2 に示した配合を用いた以外は実施
例1 〜13と同様に加圧ローラを100 本作成し、表層の
フッ素樹脂の皺発生率を求めた。比較例4 〜11では皺発
生率が高率であり、なかでも比較例10〜11のように比重
が1.20〜1.40で反発弾性率が20〜55%の範囲内でも実用
上問題となる皺が発生することが分かった。
[Comparative Examples 4 to 11] 100 pressure rollers were prepared in the same manner as in Examples 1 to 13 except that the formulations shown in Table 2 were used, and the wrinkle occurrence rate of the fluororesin on the surface layer was determined. In Comparative Examples 4 to 11, the wrinkle occurrence rate is high, and in particular, as in Comparative Examples 10 to 11, the specific gravity is 1.20 to 1.40 and the impact resilience is 20 to 55%. It turned out to occur.

【0045】[0045]

【発明の効果】本発明に係る加圧ローラは、シリコーン
ゴム層に線収縮率が2.0 %以下のシリコーンゴムを用い
たので、弾性体層である前記のシリコーンゴムの熱収縮
を小さくでき、該シリコーンゴムが熱膨張と収縮が受け
難くなるので、外周に被覆されるフッ素樹脂スリーブの
接着性が良好となり、フッ素樹脂スリーブに発生する皺
を回避でき、また、その加圧ローラを効率よく製造する
ことができるものである。
In the pressure roller according to the present invention, since the silicone rubber having a linear shrinkage ratio of 2.0% or less is used in the silicone rubber layer, the heat shrinkage of the silicone rubber, which is the elastic layer, can be reduced. Since the silicone rubber is less susceptible to thermal expansion and contraction, the adhesiveness of the fluororesin sleeve coated on the outer periphery is improved, wrinkles occurring on the fluororesin sleeve can be avoided, and the pressure roller can be manufactured efficiently. Is something that can be done.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1 】本発明の加圧ローラの断面図FIG. 1 is a sectional view of a pressure roller of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 加圧ローラ 2 芯金 3 シリコーンゴム層 4 フッ素樹脂スリーブ 1 Pressure roller 2 Core metal 3 Silicone rubber layer 4 Fluororesin sleeve

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成8年7月16日[Submission date] July 16, 1996

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】請求項2[Correction target item name] Claim 2

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【請求項2 】 シリコーンゴムは線収縮率が2.0 %以
下であり、かつ反発弾性率が56%以上でることを特徴
とする請求項1 記載の加圧ローラ。
2. A silicone rubber is a linear shrinkage of 2.0% or less, and a pressure roller according to claim 1, wherein the modulus of repulsion elasticity is characterized Oh Rukoto in 56% or more.

【手続補正2】[Procedure amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0004[Correction target item name] 0004

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0004】 このフッ素樹脂の皺発生に対する方策
の従来例として特開平7ー334024号公報を例示すること
ができる。上記の公報には、加圧ローラの弾性体層とし
て比重が1 .20 〜1 .40 で、かつ反発弾性率が20〜55%
であるシリコーンゴムからなる加圧ローラが開示されて
いる。とこが、該公報にて前記のように規定された比
重と反発弾性率の組成物をシリコーンゴムに適用しても
皺が発生する場合があった。そして、上記の皺は長期に
亙って使用を繰り返すことによって発生し、その原因は
熱膨張や熱収縮を繰り返すことであると前記の公報にお
いて指摘している。
JP-A-7-334024 can be cited as a conventional example of a measure for the wrinkle generation of the fluororesin. The above publication discloses that the elastic layer of the pressure roller has a specific gravity of 1.20 to 1.40 and a repulsion elastic modulus of 20 to 55%.
A pressure roller made of silicone rubber is disclosed. Toko filtrate is wrinkles even application of the composition of the defined specific gravity resilience modulus as in publication silicone rubber may occur. The above-mentioned publication points out that the above-mentioned wrinkles occur due to repeated use over a long period of time, and the cause thereof is repeated thermal expansion and thermal contraction.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // B29K 27:12 83:00 105:24 503:04 705:00 B29L 31:32 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display area // B29K 27:12 83:00 105: 24 503: 04 705: 00 B29L 31:32

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 芯金の外周に被覆した硬さ30度以下の
シリコーンゴム層の外周に、厚さ0.1mm 以下のフッ素樹
脂スリーブを被覆した加圧ローラにおいて、前記シリコ
ーンゴム層として線収縮率が2.0 %以下のシリコーンゴ
ムを使用したことを特徴とする加圧ローラ。
1. A pressure roller in which a fluorine resin sleeve having a thickness of 0.1 mm or less is coated on the outer periphery of a silicone rubber layer having a hardness of 30 degrees or less, which is coated on the outer periphery of a core metal, and the linear shrinkage rate is used as the silicone rubber layer. The pressure roller is characterized by using silicone rubber of 2.0% or less.
【請求項2】 シリコーンゴムは線収縮率が2.0 %以下
であり、かつ反発弾性率が56%以上でることを特徴とす
る請求項1記載の加圧ローラ。
2. The pressure roller according to claim 1, wherein the silicone rubber has a linear shrinkage of 2.0% or less and a repulsion elasticity of 56% or more.
【請求項3】 シリコーンゴムに、増量充填剤を5 〜45
重量%含有させたことを特徴とする請求項1または2記
載の加圧ローラ。
3. A silicone rubber with 5 to 45 weighting fillers.
The pressure roller according to claim 1 or 2, wherein the pressure roller is contained in a weight percentage.
【請求項4】 増量充填剤が金属酸化物であり、けいそ
う土(酸化珪素)、石英粉(酸化珪素)、アルミナ(酸
化アルミニウム)、酸化チタン、亜鉛華(酸化亜鉛)、
酸化クロム、ベンガラ(三酸化二鉄)、鉄黒(四酸化三
鉄)よりなる金属酸化物の群より選ばれた充填剤として
機能する配合剤の少なくとも一つを含有してなることを
特徴とする請求項1または2または3記載の加圧ロー
ラ。
4. The extender filler is a metal oxide, and diatomaceous earth (silicon oxide), quartz powder (silicon oxide), alumina (aluminum oxide), titanium oxide, zinc oxide (zinc oxide),
It is characterized by containing at least one compounding agent functioning as a filler selected from the group of metal oxides consisting of chromium oxide, red iron oxide (diiron trioxide) and iron black (triiron tetraoxide). The pressure roller according to claim 1, 2 or 3.
【請求項5】シリコーンゴムが付加型液状シリコーンゴ
ムであることを特徴とする請求項1または2または3ま
たは4記載の加圧ローラ。
5. A pressure roller according to claim 1, wherein the silicone rubber is an addition type liquid silicone rubber.
【請求項6】 厚さ0.1 mm以下のフッ素樹脂スリーブの
内面に、液体アンモニア中に金属ナトリウムを溶解させ
た処理液もしくは有機溶剤中にナフタリンと金属ナトリ
ウムを溶解させた処理液を用いて表面処理を施した後
に、接着剤を用いて接着処理を施し、この接着処理を施
したフッ素樹脂スリーブの両端を、予め接着剤を用いて
接着処理を施した芯金を保持した側型に固定した後、こ
れを円筒金型内に保持し、芯金とスリーブとの間の環状
空間内に線収縮率が2.0 %以下であるシリコーンゴムを
注入し、加熱加硫して前記のフッ素樹脂スリーブとシリ
コーンゴムとを一体化させることを特徴とする加圧ロー
ラの製造方法。
6. A surface treatment of the inner surface of a fluororesin sleeve having a thickness of 0.1 mm or less with a treatment liquid prepared by dissolving sodium metal in liquid ammonia or a treatment liquid prepared by dissolving naphthalene and sodium metal in an organic solvent. After applying the adhesive treatment with an adhesive, and fixing both ends of this adhesive-treated fluororesin sleeve to the side mold that holds the core metal that has been subjected to the adhesive treatment with the adhesive in advance. While holding this in a cylindrical mold, inject silicone rubber with a linear shrinkage of 2.0% or less into the annular space between the cored bar and the sleeve, heat vulcanize it, and heat the fluororesin sleeve and silicone. A method for manufacturing a pressure roller, characterized by integrating with rubber.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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