JPH09268108A - Solid insecticide composition - Google Patents
Solid insecticide compositionInfo
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- JPH09268108A JPH09268108A JP10478696A JP10478696A JPH09268108A JP H09268108 A JPH09268108 A JP H09268108A JP 10478696 A JP10478696 A JP 10478696A JP 10478696 A JP10478696 A JP 10478696A JP H09268108 A JPH09268108 A JP H09268108A
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Abstract
Description
【発明の属する技術分野】本発明は、O,S−ジメチル
−N−アセチルホスホロアミドチオエート(以下「アセ
フェート」という)を殺虫活性成分として含有し、水で
希釈して散布する使用形態の固形殺虫剤組成物に関す
る。さらに詳しくは、低薬量のアセフェートの使用でも
高い殺虫効果を示し、さらに残効性に優れた固形殺虫剤
組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a use form in which O, S-dimethyl-N-acetylphosphoramidothioate (hereinafter referred to as “acephate”) is contained as an insecticidal active ingredient, and diluted with water and sprayed. It relates to a solid insecticide composition. More specifically, the present invention relates to a solid insecticide composition which exhibits a high insecticidal effect even when a low-dose acephate is used, and has excellent residual effect.
【0002】[0002]
【従来の技術】これまで、アセフェートの製剤中での安
定化を目的として、多くの技術が開発されている。その
例としては、固形製剤中に酸化硼素を添加する方法(特
開平7−2608号公報)、酸化アルミニウムを添加す
る方法(特開平7−2609号公報)、合成珪酸アルミ
ニウムを添加する方法(特開平7−2610号公報)、
合成珪酸カルシウムを添加する方法(特開平7−261
1号公報)、合成珪酸の焼成品を添加する方法(特開平
7−2612号公報)、縮合燐酸ナトリウムを添加する
方法(特開平7−173001号公報)、アセフェー
ト、乳糖、界面活性剤よりなり、界面活性剤としてHL
Bが9から12の非イオン性界面活性剤を用いた水溶性
顆粒剤(特開平6−92803号公報)、ポリオキシエ
チレンスチレン化フェニルエーテル硫酸エステル塩を水
和剤に配合することにより懸垂性を改良する方法(特開
昭63−54301号公報)、顆粒水和剤の物理性を改
良するために非イオン性界面活性剤とポリオキシアルキ
レンアルキルフェニルエーテル酢酸エステルスルホン酸
塩を配合する方法(特公昭62−53482号公報)が
ある。2. Description of the Related Art Many techniques have been developed so far for the purpose of stabilizing acephate in a preparation. Examples thereof include a method of adding boron oxide into a solid preparation (JP-A-7-2608), a method of adding aluminum oxide (JP-A-7-2609), and a method of adding synthetic aluminum silicate (special Kaihei 7-2610),
Method of adding synthetic calcium silicate (JP-A-7-261)
No. 1), a method of adding a baked product of synthetic silicic acid (JP-A-7-2612), a method of adding condensed sodium phosphate (JP-A-7-173001), acephate, lactose, and a surfactant. , HL as a surfactant
Water-soluble granules using a nonionic surfactant in which B is 9 to 12 (JP-A-6-92803) and polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate ester salt are blended in a wettable powder to make it suspending. (JP-A-63-54301), and a method of blending a nonionic surfactant and a polyoxyalkylene alkyl phenyl ether acetate ester sulfonate to improve the physical properties of the wettable granules ( Japanese Patent Publication No. 62-53482).
【0003】しかしながら、これらの従来技術では、ア
セフェートの殺虫効果と残効性の点で十分満足しうるも
のではない。However, these conventional techniques are not sufficiently satisfactory in terms of insecticidal effect and residual effect of acephate.
【0004】また、アセフェートなどの殺虫剤は十分な
害虫防除のためには、単位面積当たりに散布する活性成
分量を多く散布すれば、殺虫効果と残効性を高めること
ができる。しかし、活性成分量を多く散布すると、環境
上や経済的にも好ましくなく、対象作物に薬害も生じや
すい。また、現在は環境上、農薬の使用量を少なくする
という要望が強い。Insecticides such as acephate can enhance the insecticidal effect and residual effect by spraying a large amount of the active ingredient per unit area for sufficient pest control. However, if a large amount of the active ingredient is sprayed, it is not preferable in terms of environment and economy, and phytotoxicity is likely to occur on the target crop. In addition, currently, there is a strong demand for reducing the amount of agricultural chemicals used in the environment.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
した課題を解決し、低薬量のアセフェートを使用しても
高い殺虫効果を示し、さらに残効性のある固形殺虫剤組
成物を提供することにある。The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide a solid insecticide composition having a high residual insecticidal effect even when a low dose of acephate is used, and having a residual effect. To provide.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
課題を解決すべく鋭意検討した。その結果、下記に示す
組成と特性とを有する固形殺虫製剤とすることにより、
アセフェートの散布量を減らしても十分な殺虫効果が得
られ、かつ残効性も長くなることを見いだした。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above problems. As a result, by using a solid insecticidal formulation having the composition and properties shown below,
It was found that even if the amount of acephate sprayed was reduced, a sufficient insecticidal effect was obtained and the residual effect was prolonged.
【0007】したがって、本発明の要旨とするところ
は、第1には、下記の(a)〜(c)からなる固形殺虫
製剤であって、該固形殺虫製剤を水で1000倍に希釈
したときの薬液の表面張力が40〜65mN/mの範囲
になるように上記(b)の界面活性剤を添加してなるこ
とを特徴とする、固形殺虫剤組成物にある。 (a)殺虫活性成分として、O,S−ジメチル−N−ア
セチルホスホロアミドチオエート (b)非イオン性界面活性剤および/または陰イオン性
界面活性剤 (c)白色度が80以上である固体担体Therefore, the gist of the present invention is, firstly, a solid insecticidal preparation comprising the following (a) to (c), which is obtained by diluting the solid insecticidal preparation 1000 times with water. The solid insecticide composition is characterized in that the surfactant of the above (b) is added so that the surface tension of the drug solution is in the range of 40 to 65 mN / m. (A) As an insecticidal active ingredient, O, S-dimethyl-N-acetylphosphoramidothioate (b) Nonionic surfactant and / or anionic surfactant (c) Whiteness is 80 or more Solid carrier
【0008】また、第2には、上記した組成からなり、
特に製剤の白色度が65以上に製剤化されたことを特徴
とする、固形殺虫剤組成物に関する。Secondly, it has the above composition,
In particular, the present invention relates to a solid pesticide composition characterized by having a whiteness of 65 or more.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】次に本発明の固形殺虫剤組成物に
ついて具体的に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Next, the solid insecticidal composition of the present invention will be specifically described.
【0010】本発明の殺虫活性成分であるアセフェート
(O,S−ジメチル−N−アセチルホスホロアミドチオ
エート)の化学構造式を次に示す。The chemical structural formula of acephate (O, S-dimethyl-N-acetylphosphoramidothioate) which is the insecticidal active ingredient of the present invention is shown below.
【0011】[0011]
【化1】 Embedded image
【0012】本発明の固形殺虫剤組成物中のアセフェー
トの含有量は特に限定されるものではないが、固形殺虫
剤の全組成に基づいて5〜95重量%であり、好ましく
は30〜75重量%である。The content of acephate in the solid insecticide composition of the present invention is not particularly limited, but is 5 to 95% by weight, preferably 30 to 75% by weight, based on the total composition of the solid insecticide. %.
【0013】本発明の組成物に配合される固体担体とし
ては、酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩のいずれかを主成分と
する無機物、水溶性無機塩または水溶性有機物が挙げら
れる。Examples of the solid carrier to be added to the composition of the present invention include an inorganic substance containing at least one of an oxide, a silicate and a carbonate as a main component, a water-soluble inorganic salt or a water-soluble organic substance.
【0014】酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩のいずれかを主
成分とする無機物の担体としては、合成のものでも鉱物
質起源のものでも使用することができる。As a carrier for an inorganic material containing an oxide, a silicate or a carbonate as a main component, either synthetic or mineral origin can be used.
【0015】合成のものとしては、ホワイトカーボンま
たはシリカと通称される含水非晶質二酸化ケイ素、微粒
子状無水シリカ、微粒子状酸化アルミニウム、微粒子状
酸化チタンおよび沈降炭酸カルシウムなどが挙げられる
が、特に好ましくは、含水非晶質二酸化ケイ素、微粒子
状酸化チタン、沈降炭酸カルシウムである。Examples of the synthetic ones include water-containing amorphous silicon dioxide commonly referred to as white carbon or silica, particulate anhydrous silica, particulate aluminum oxide, particulate titanium oxide and precipitated calcium carbonate, but particularly preferred. Is hydrated amorphous silicon dioxide, particulate titanium oxide, and precipitated calcium carbonate.
【0016】鉱物質起源のものとしては、ケイソウ土、
ケイ砂、ケイ石、タルク、ピロフィライト、カオリナイ
ト、セリサイト、アタパルジャイト、ゼオライト、ハロ
イサイト、モンモリロナイト、ジークライト、活性白
土、酸性白土、石灰石、チョーク、カルサイト、ドロマ
イトおよびパーライトなどが挙げられるが、特に好まし
くは、ケイソウ土、ケイ石、カオリナイト、ジークライ
トおよびパーライトである。Mineral substances originate from diatomaceous earth,
Examples include silica sand, silica stone, talc, pyrophyllite, kaolinite, sericite, attapulgite, zeolite, halloysite, montmorillonite, zeikulite, activated clay, acid clay, limestone, chalk, calcite, dolomite and perlite. Preference is given to diatomaceous earth, silica, kaolinite, sieglite and perlite.
【0017】水溶性無機塩または水溶性有機物として
は、20℃の水に対する溶解度が10%以上であればよ
い。The water-soluble inorganic salt or water-soluble organic substance may have a solubility in water at 20 ° C. of 10% or more.
【0018】水溶性無機塩としては、硫酸ナトリウム、
硫酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウ
ム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウムな
どが挙げられるが、特に好ましくは、硫酸ナトリウム、
硫酸アンモニウムである。As the water-soluble inorganic salt, sodium sulfate,
Ammonium sulfate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride and the like can be mentioned, but particularly preferably sodium sulfate,
Ammonium sulfate.
【0019】水溶性有機物としては、ブドウ糖、果糖、
ショ糖、乳糖などの糖類、尿素、クエン酸、クエン酸ナ
トリウム、クエン酸カリウム、リンゴ酸、リンゴ酸ナト
リウムおよびデキストリンなどが挙げられるが、特に好
ましくは、ショ糖、乳糖、尿素である。As the water-soluble organic matter, glucose, fructose,
Examples thereof include sugars such as sucrose and lactose, urea, citric acid, sodium citrate, potassium citrate, malic acid, sodium malate and dextrin. Particularly preferred are sucrose, lactose and urea.
【0020】これらの担体は一般に使われているものを
使用できるが、同じ種類の鉱物質起源の担体の場合、産
地、組成、不純物、粉砕条件などによってそれらの白色
度は異なる。また、合成の無機物担体、水溶性無機塩、
水溶性有機物の場合も製造方法、精製方法、不純物など
により白色度は異なる。したがって、これらの担体のう
ち白色度が80以上を有する担体を選択して使用するこ
とが必要である。As these carriers, those commonly used can be used, but in the case of carriers of the same kind derived from minerals, the whiteness of them varies depending on the place of origin, composition, impurities, grinding conditions and the like. In addition, synthetic inorganic carrier, water-soluble inorganic salt,
Also in the case of water-soluble organic substances, the whiteness varies depending on the manufacturing method, purification method, impurities and the like. Therefore, it is necessary to select and use a carrier having a whiteness of 80 or more among these carriers.
【0021】これら固体担体の平均粒子径は特に限定さ
れないが、0.5〜50μmであるのがよく、特に好ま
しくは2〜20μmの範囲である。The average particle size of these solid carriers is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 50 μm, particularly preferably 2 to 20 μm.
【0022】これらの担体の白色度が80〜100のも
のを使用するのが好ましく、1種または2種以上のもの
を用い、常法にしたがい固形殺虫剤に調製すればよい
が、固形殺虫剤組成物の白色度が65以上、好ましくは
80〜99となるように調製するのがよい。そのために
は、該固形殺虫剤組成物の全組成に基づいて上記した担
体を4〜95重量%、好ましくは15〜85重量%を添
加すればよい。It is preferable to use a carrier having a whiteness of 80 to 100, and one or two or more carriers may be used to prepare a solid insecticide according to a conventional method. The whiteness of the composition is preferably 65 or more, preferably 80 to 99. For that purpose, 4 to 95% by weight, preferably 15 to 85% by weight, of the above-mentioned carrier may be added based on the total composition of the solid insecticide composition.
【0023】本発明で用いられる界面活性剤としては、
固形殺虫剤組成物に水和性、分散性を付与するため通常
用いられるものであればよく、特に限定されるものでは
ない。その例としては、次のようなものが挙げられる。The surfactant used in the present invention includes:
The solid insecticide composition is not particularly limited as long as it is usually used for imparting hydration property and dispersibility. For example, the following may be mentioned.
【0024】非イオン性界面活性剤の例 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアリールフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックポリマーなどが挙げられる
が、HLBが13〜18の範囲にあるものが特に好まし
い。Examples of nonionic surfactants Polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene arylphenyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxy Examples thereof include ethylene polyoxypropylene block polymers, but those having an HLB of 13 to 18 are particularly preferable.
【0025】陰イオン性界面活性剤 高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルキルエーテル
硫酸エステル塩、硫酸化脂肪酸エステル、硫酸化オレフ
ィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステ
ル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレンスチレン化フェニル
エーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンスチレ
ン化フェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸エステ
ル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テル酢酸エステルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
リールフェニルエーテル酢酸エステルスルホン酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル酢酸エス
テルスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアリールフェ
ニルエーテル酢酸エステルスルホン酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、リグニンスルホン酸塩、
高級アルコールリン酸エステル塩、高級アルキルエーテ
ルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエー
テルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレン
スチレン化フェニルエーテルリン酸エステル塩、ポリオ
キシアルキレンスチレン化フェニルエーテルリン酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ックポリマーリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸
ホルマリン縮合物などが挙げられる。この中で特に好ま
しくは、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテ
ル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンスチレン化フ
ェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンス
チレン化フェニルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキ
シアルキレンスチレン化フェニルエーテルリン酸エステ
ル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル酢
酸エステルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアリール
フェニルエーテル酢酸エステルスルホン酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテル酢酸エステルス
ルホン酸塩である。 Anionic surfactant Higher alcohol sulfate ester salt, higher alkyl ether sulfate ester salt, sulfated fatty acid ester, sulfated olefin, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfate ester salt, Polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate ester salt, polyoxyalkylene styrenated phenyl ether sulfate ester salt, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer sulfate ester salt, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfonate, polyoxyethylene alkylphenyl ether Acetate sulfonate, polyoxyethylene aryl phenyl ether Acetate sulfonate, polyoxyalkylene alkylphenyl Ether acetate sulfonate, polyoxyalkylene aryl phenyl ether acetate, alkylbenzenesulfonates, alkylnaphthalene sulfonates,
Dialkyl sulfosuccinate, lignin sulfonate,
Higher alcohol phosphate ester salt, higher alkyl ether phosphate ester salt, polyoxyethylene alkyl ether phosphate ester salt, polyoxyethylene alkylphenyl ether phosphate ester salt, polyoxyethylene styrenated phenyl ether phosphate ester salt, polyoxy Examples thereof include alkylene styrenated phenyl ether phosphate ester salts, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer phosphate ester salts, and naphthalenesulfonic acid formalin condensates. Among these, particularly preferred are polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate ester salt, polyoxyalkylene styrenated phenyl ether sulfate ester salt, polyoxyethylene styrenated phenyl ether phosphate ester salt, polyoxyalkylene styrenated phenyl ether phosphate ester. Ester salts, polyoxyethylene alkylphenyl ether acetic acid ester sulfonates, polyoxyethylene arylphenyl ether acetic acid ester sulfonates, and polyoxyalkylene alkyl phenyl ether acetic acid ester sulfonates.
【0026】これら界面活性剤は、本発明の固形殺虫剤
組成物を水で1000倍に希釈したときの薬液の表面張
力が20℃で40〜65mN/m(ミリニュートン/メ
ートル)、好ましくは45〜50mN/mの範囲となる
のに十分な量を固形殺虫剤組成物に添加すればよく、該
固形殺虫剤組成物の全組成に基づいて0.5〜20重量
%、好ましくは1〜15重量%を添加すればよい。These surfactants have a surface tension of a chemical solution of 40 to 65 mN / m (millinewton / meter), preferably 45 at 20 ° C. when the solid insecticide composition of the present invention is diluted 1000 times with water. To 50 mN / m in an amount sufficient to be added to the solid insecticide composition, and 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight based on the total composition of the solid insecticide composition. Weight% may be added.
【0027】本発明では、固形殺虫剤組成物を水で10
00倍に希釈した薬液の表面張力が40mN/m未満で
は殺虫効果が低下し、65mN/mを超えると水和性、
分散性が得られない。したがって、上記した範囲とする
ことが必要である。In the present invention, the solid pesticide composition is diluted with water to 10%.
If the surface tension of the drug solution diluted to 00 times is less than 40 mN / m, the insecticidal effect is reduced, and if it exceeds 65 mN / m, the hydratability is
Dispersibility cannot be obtained. Therefore, it is necessary to set the above range.
【0028】本発明の固形殺虫剤組成物は、水に希釈し
て散布されるものであればその形態は限定されず、粉状
である水和剤、顆粒状または粒状などに成型されたいわ
ゆる粒状水和剤、錠剤などがあげられる。The form of the solid pesticide composition of the present invention is not limited as long as it can be diluted with water and then sprayed. So-called powdered wettable powder, granules or granules are used. Granular wettable powder, tablets and the like can be mentioned.
【0029】粒剤または錠剤に成型する場合、粘結剤を
使用することができる。粘結剤としては、ポリビニルア
ルコール、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、
アラビアゴム、ヘテロポリサッカライド、ポリアクリル
酸ナトリウム、デキストリン、アルギン酸ナトリウム、
ポリエチレンオキサイドなどが挙げられる。When molding into granules or tablets, a binder can be used. As the binder, polyvinyl alcohol, sodium carboxymethyl cellulose,
Gum arabic, heteropolysaccharide, sodium polyacrylate, dextrin, sodium alginate,
Examples thereof include polyethylene oxide.
【0030】また、本発明の固形殺虫剤組成物には、補
助剤として、例えば、酸化防止剤、光分解防止剤などの
安定剤、抑泡剤、吸油剤、色素、炭酸塩と固体酸を組み
合わせた発泡剤などを、必要に応じて1種または2種以
上を配合してもよい。The solid pesticide composition of the present invention may also contain, as auxiliary agents, stabilizers such as antioxidants and photodegradation inhibitors, foam inhibitors, oil absorbing agents, pigments, carbonates and solid acids. If desired, one or two or more kinds of the combined foaming agents may be blended.
【0031】本発明の固形殺虫剤組成物を水和剤として
調製する調製方法は、通常の水和剤と同様に、アセフェ
ート、固体担体、非イオン性界面活性剤および/または
陰イオン性界面活性剤に、必要であれば吸油剤などの補
助剤を加えて均一に混合した後、微粉砕することからな
る。これは、通常の水和剤の調製用の装置により調製す
ることができ、なんら特別の装置を必要としない。微粉
砕の方法としては、ハンマーミルのような衝撃式粉砕、
ジェットオーマイザーのような気流式粉砕などが挙げら
れる。The preparation method for preparing the solid insecticidal composition of the present invention as a wettable powder is carried out in the same manner as a conventional wettable powder, such as an acephate, a solid carrier, a nonionic surfactant and / or an anionic surfactant. If necessary, an auxiliary agent such as an oil absorbing agent is added to the agent, and the mixture is uniformly mixed, and then finely pulverized. It can be prepared with conventional equipment for the preparation of wettable powders and does not require any special equipment. As a method of fine pulverization, impact pulverization such as hammer mill,
Air flow type pulverization such as jet omizer can be mentioned.
【0032】本発明の固形殺虫剤組成物を粒状水和剤と
して調製する場合の調製方法は、通常の粒状水和剤と同
様に造粒により製造することができる。その造粒方法と
しては、押し出し造粒、転動造粒、破砕造粒、流動層造
粒、噴霧造粒などが挙げられる。When the solid insecticidal composition of the present invention is prepared as a granular wettable powder, it can be prepared by granulation in the same manner as a conventional granular wettable powder. Examples of the granulation method include extrusion granulation, tumbling granulation, crushing granulation, fluidized bed granulation and spray granulation.
【0033】粒状水和剤の粒径および形状は特に限定さ
れるものではないが、粒径としては、例えば直径約50
μm〜5mm程度であり、形状としては、球状、楕円
状、円筒状、その他不定形などである。The particle size and shape of the granular wettable powder are not particularly limited, but the particle size is, for example, about 50 in diameter.
The thickness is about 5 μm to 5 mm, and the shape is spherical, elliptical, cylindrical, or other irregular shape.
【0034】本発明の固形殺虫剤組成物を錠剤として調
製する場合の調製方法は、通常の錠剤と同様に打錠して
製造することができる。例えば、上記の粒状水和剤の所
定量を錠剤成型器で打錠することによって調製すること
ができる。When the solid insecticide composition of the present invention is prepared as a tablet, it can be produced by tableting in the same manner as an ordinary tablet. For example, it can be prepared by tableting a predetermined amount of the above-mentioned granular wettable powder with a tablet molding machine.
【0035】[0035]
【実施例】次に実施例で本発明をさらに具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下
に「部」とあるのはすべて重量部を意味する。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, which should not be construed as limiting the invention thereto. All "parts" below refer to parts by weight.
【0036】実施例1(水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB 10.5)1部、ジーク
ライト(白色度85) 49部を混合し、ハンマーミル
で微粉砕して水和剤(白色度65)を得た。Example 1 (Wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB 10.5) and 49 parts of Zyklite (whiteness 85) were mixed and finely ground with a hammer mill. A wettable powder (whiteness of 65) was obtained.
【0037】実施例2(水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテルスルホン酸ナトリウム 1部、ジー
クライト(白色度85) 49部を混合し、ハンマーミ
ルで微粉砕して水和剤(白色度65)を得た。Example 2 (wettable powder) 50 parts of acephate raw material, 1 part of sodium polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfonate and 49 parts of Sikhlite (whiteness 85) were mixed and finely ground with a hammer mill to prepare water. A hydrating agent (whiteness of 65) was obtained.
【0038】実施例3(水和剤) アセフェート原体 75部、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル(HLB12.1)1部、乳糖(白色度8
2) 24部を混合し、ハンマーミルで微粉砕して水和
剤(白色度65)を得た。Example 3 (wettable powder) 75 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene alkyl ether (HLB 12.1), lactose (whiteness 8
2) 24 parts were mixed and finely ground with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 65).
【0039】実施例4(水和剤) アセフェート原体 30部、アルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウム 1部、尿素(白色度92)49部、ケイ
ソウ土(白色度50)20部を混合し、ハンマーミルで
微粉砕して水和剤(白色度65)を得た。Example 4 (Wettable powder) 30 parts of acephate raw material, 1 part of sodium alkylbenzene sulfonate, 49 parts of urea (whiteness 92) and 20 parts of diatomaceous earth (whiteness 50) were mixed and finely mixed with a hammer mill. It was pulverized to obtain a wettable powder (whiteness of 65).
【0040】実施例5(水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB 11)1部、ジークライ
ト(白色度85) 44部、含水非晶質二酸化ケイ素
(白色度98)5部を混合し、ハンマーミルで微粉砕し
て水和剤(白色度88)を得た。Example 5 (Wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB 11), 44 parts of dichlite (whiteness 85), hydrous amorphous silicon dioxide (whiteness 98 ) 5 parts were mixed and finely pulverized with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 88).
【0041】実施例6(水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル硫酸エステルナトリウム 5部、ケ
イ石(白色度85) 35部、パーライト(白色度9
0)10部を混合し、ハンマーミルで微粉砕して水和剤
(白色度85)を得た。Example 6 (Wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 5 parts of sodium polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfate, silica stone (whiteness 85) 35 parts, perlite (whiteness 9
0) 10 parts were mixed and finely ground with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 85).
【0042】実施例7(水和剤) アセフェート原体 75部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB 11)1部、乳糖(白色
度82) 12部、ショ糖(白色度96)12部を混合
し、ハンマーミルで微粉砕して水和剤(白色度78)を
得た。Example 7 (wettable powder) 75 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB 11), 12 parts of lactose (whiteness of 82) and 12 parts of sucrose (96 of whiteness) were mixed. Then, it was finely pulverized with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 78).
【0043】実施例8(水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル(HLB 12.2)1部、ショ糖
(白色度93) 54部、含水非晶質二酸化ケイ素(白
色度98)15部を混合し、ハンマーミルで微粉砕して
水和剤(白色度95)を得た。Example 8 (Wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene alkylphenyl ether (HLB 12.2), 54 parts of sucrose (whiteness 93), hydrous amorphous silicon dioxide (white) 15 parts) were mixed and finely pulverized with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 95).
【0044】実施例9(水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニールエーテル(HLB 14.5)1部、カオ
リナイト(白色度93) 49部を混合し、ハンマーミ
ルで微粉砕して水和剤(白色度85)を得た。Example 9 (Wettable powder) 50 parts of acephate raw material, 1 part of polyoxyethylene alkylphenyl ether (HLB 14.5) and 49 parts of kaolinite (whiteness 93) were mixed and finely ground with a hammer mill. To obtain a wettable powder (whiteness 85).
【0045】実施例10(水和剤) アセフェート原体 75部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB 15.6)1部、ナフタ
レンスルホン酸ホルマリン縮合物 3部、ショ糖(白色
度96)21部を混合し、ハンマーミルで微粉砕して水
和剤(白色度85)を得た。Example 10 (wettable powder) 75 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB 15.6), 3 parts of naphthalenesulfonic acid formalin condensate, 21 parts of sucrose (whiteness 96) Were mixed and finely pulverized with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 85).
【0046】実施例11(水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンスチレ
ン化フェニールエーテルリン酸エステルカリウム 1
部、カオリナイト(白色度93) 49部を混合し、ハ
ンマーミルで微粉砕して水和剤(白色度85)を得た。Example 11 (Wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, polyoxyethylene styrenated phenyl ether phosphate potassium 1
And 49 parts of kaolinite (whiteness 93) were mixed and finely pulverized with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 85).
【0047】実施例12(水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシアルキレンスチ
レン化フェニールエーテル硫酸エステルアンモニウム
1部、リグニンスルホン酸カルシウム 3部、ショ糖
(白色度96)36部、カオリナイト(白色度93)
30部を混合し、ハンマーミルで微粉砕して水和剤(白
色度88)を得た。Example 12 (Wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, polyoxyalkylene styrenated phenyl ether sulfate ammonium ester
1 part, calcium lignin sulfonate 3 parts, sucrose (whiteness 96) 36 parts, kaolinite (whiteness 93)
30 parts were mixed and finely ground with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 88).
【0048】実施例13(水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニールエーテル酢酸エステルスルホン酸ナトリウ
ム 1部、カオリナイト(白色度93) 49部を混合
し、ハンマーミルで微粉砕して水和剤(白色度85)を
得た。Example 13 (Wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 1 part of sodium polyoxyethylene alkylphenyl ether acetate acetate sulfonate, 49 parts of kaolinite (whiteness 93) were mixed and finely ground with a hammer mill. A wettable powder (whiteness 85) was obtained.
【0049】実施例14(水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニールエーテル酢酸エステルスルホン酸ナトリウ
ム 1部、リグニンスルホン酸ナトリウム 3部、ショ
糖(白色度96)36部、カオリナイト(白色度93)
30部を混合し、ハンマーミルで微粉砕して水和剤(白
色度88)を得た。Example 14 (wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, 1 part of sodium polyoxyethylene alkylphenyl ether acetate sulfonate, 3 parts of sodium lignin sulfonate, 36 parts of sucrose (whiteness 96), kaolinite (Whiteness 93)
30 parts were mixed and finely ground with a hammer mill to obtain a wettable powder (whiteness 88).
【0050】実施例15(顆粒水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB10.5)1部、ジークラ
イト(白色度85)46部、ポリビニルアルコール 3
部を混合し、ハンマーミルで微粉砕した後、水7部を加
えて混練したものを押し出し造粒機にて造粒し、乾燥
後、篩別して14〜48メッシュの顆粒水和剤(白色度
65)を得た。Example 15 (Granular wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB10.5), 46 parts of Zyklite (whiteness 85), polyvinyl alcohol 3
Parts were mixed and finely pulverized with a hammer mill, then 7 parts of water were added and kneaded, and the mixture was extruded, granulated by a granulator, dried, and then sieved to obtain a granule wettable powder of 14 to 48 mesh (whiteness 65) was obtained.
【0051】実施例16(顆粒水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテルスルホン酸アンモニウム 1部、ジ
ークライト(白色度85)46部、ポリビニルアルコー
ル 3部を混合し、ハンマーミルで微粉砕した後、水7
部を加えて混練したものを押し出し造粒機にて造粒し、
乾燥後、篩別して14〜48メッシュの顆粒水和剤を
(白色度65)得た。Example 16 (Granular wettable powder) 50 parts of acephate raw material, 1 part of ammonium polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfonate, 46 parts of Zyklite (whiteness 85) and 3 parts of polyvinyl alcohol were mixed, and a hammer mill was used. After pulverizing with water, water 7
Extruding the kneaded mixture and extruding it with a granulator,
After drying, sieving was performed to obtain a wettable powder granule having a particle size of 14 to 48 mesh (whiteness: 65).
【0052】実施例17(顆粒水和剤) アセフェート原体 75部、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル(HLB12.1)1部、硫酸アンモニウム
(白色度82)21部、ポリビニルアルコール3部を混
合し、ハンマーミルで微粉砕した後、水7部を加えて混
練したものを押し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別
して14〜48メッシュの顆粒水和剤(白色度65)を
得た。Example 17 (Granular wettable powder) 75 parts of acephate base material, 1 part of polyoxyethylene alkyl ether (HLB 12.1), 21 parts of ammonium sulfate (whiteness 82), and 3 parts of polyvinyl alcohol were mixed, and a hammer mill was used. After finely pulverizing with, the mixture was kneaded with 7 parts of water, extruded, granulated with a granulator, dried, and sieved to obtain a granule wettable powder of 14 to 48 mesh (whiteness 65).
【0053】実施例18(顆粒水和剤) アセフェート原体 30部、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム 1部、尿素(白色度92)46部、ケ
イ石(白色度75)20部、ポリビニルアルコール 3
部を混合し、ハンマーミルで微粉砕した後、水7部を加
えて混練したものを押し出し造粒機にて造粒し、乾燥
後、篩別して14〜48メッシュの顆粒水和剤(白色度
65)を得た。Example 18 (Granular wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, 1 part of sodium alkylnaphthalenesulfonate, 46 parts of urea (whiteness 92), 20 parts of silica stone (whiteness 75), polyvinyl alcohol 3
Parts were mixed and finely pulverized with a hammer mill, then 7 parts of water were added and kneaded, and the mixture was extruded, granulated by a granulator, dried, and then sieved to obtain a granule wettable powder of 14 to 48 mesh (whiteness 65) was obtained.
【0054】実施例19(顆粒水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB11)1部、ジークライト
(白色度85)41部、含水非晶質二酸化ケイ素(白色
度98) 5部、デキストリン 3部を混合し、ハンマ
ーミルで微粉砕した後、水7部を加えて混練したものを
押し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別して14〜4
8メッシュの顆粒水和剤(白色度89)を得た。Example 19 (Granular wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB11), 41 parts of Zyklite (whiteness of 85), hydrous amorphous silicon dioxide (whiteness of 98) ) 5 parts and 3 parts of dextrin are mixed, finely pulverized with a hammer mill, 7 parts of water is added and kneaded, and the mixture is extruded, granulated by a granulator, dried and sieved to 14-4.
An 8-mesh granular wettable powder (whiteness 89) was obtained.
【0055】実施例20(顆粒水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェノールエーテル硫酸エステルアンモニウム 5
部、ケイ石(白色度88)39部、微粒子状酸化チタン
(白色度98) 5部、ヘテロポリサッカライド1部を
混合し、ハンマーミルで微粉砕した後、水7部を加えて
混練したものを押し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩
別して14〜48メッシュの顆粒水和剤(白色度91)
を得た。Example 20 (wettable granule) 50 parts of acephate drug substance, ammonium polyoxyethylene alkylphenol ether sulfate 5
Part, silica stone (whiteness 88) 39 parts, particulate titanium oxide (whiteness 98) 5 parts, and heteropolysaccharide 1 part were mixed, finely pulverized with a hammer mill, and then added with 7 parts of water and kneaded. Granulate with an extrusion granulator, dry, and then sieve to granulate 14-48 mesh wettable powder (whiteness 91)
I got
【0056】実施例21(顆粒水和剤) アセフェート原体 75部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB10)1部、硫酸アンモニ
ウム(白色度80)11部、ショ糖(白色度85)12
部、ヘテロポリサッカライド1部を混合し、ハンマーミ
ルで微粉砕した後、水7部を加えて混練したものを押し
出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別して14〜48メ
ッシュの顆粒水和剤(白色度83)を得た。Example 21 (Granular wettable powder) 75 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB10), 11 parts of ammonium sulfate (whiteness 80), sucrose (whiteness 85) 12
Parts, 1 part of heteropolysaccharide, finely pulverized with a hammer mill, kneaded with 7 parts of water, extruded, granulated with an extrusion granulator, dried and sieved to obtain granule water of 14 to 48 mesh. A hydrating agent (whiteness 83) was obtained.
【0057】実施例22(顆粒水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル(HLB12.2)1部、ショ糖(白
色度93)51部、含水非晶質二酸化ケイ素(白色度9
8) 15部、デキストリン 3部を混合し、ハンマー
ミルで微粉砕した後、水7部を加えて混練したものを押
し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別して14〜48
メッシュの顆粒水和剤(白色度95)を得た。Example 22 (Granular wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene nonylphenyl ether (HLB12.2), 51 parts of sucrose (whiteness 93), water-containing amorphous silicon dioxide (white) Degree 9
8) 15 parts and 3 parts of dextrin were mixed and finely pulverized with a hammer mill, then 7 parts of water was added and kneaded, and the mixture was extruded, granulated by a granulator, dried and sieved to 14 to 48.
A mesh wettable powder (whiteness 95) was obtained.
【0058】実施例23(顆粒水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル(HLB14.5)1部、カオリナイ
ト(白色度93)46部、ポリビニルアルコール 3部
を混合し、ハンマーミルで微粉砕した後、水7部を加え
て混練したものを押し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、
篩別して14〜48メッシュの顆粒水和剤(白色度8
5)を得た。Example 23 (Granular wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene nonylphenyl ether (HLB14.5), 46 parts of kaolinite (whiteness 93) and 3 parts of polyvinyl alcohol were mixed, After finely pulverizing with a hammer mill, 7 parts of water was added and kneaded, and the mixture was extruded and granulated with a granulator, and after drying,
Granule wettable powder of 14 to 48 mesh after sieving (whiteness 8
5) was obtained.
【0059】実施例24(顆粒水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル(HLB17.5)10部、ショ糖
(白色度95)42部、ケイソウ土(白色度90)15
部、デキストリン 3部を混合し、ハンマーミルで微粉
砕した後、水7部を加えて混練したものを押し出し造粒
機にて造粒し、乾燥後、篩別して14〜48メッシュの
顆粒水和剤(白色度92)を得た。Example 24 (Granular wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, 10 parts of polyoxyethylene nonylphenyl ether (HLB17.5), 42 parts of sucrose (whiteness 95), diatomaceous earth (whiteness 90) 15
Parts, 3 parts of dextrin, finely pulverized with a hammer mill, kneaded with 7 parts of water, extruded, granulated with a granulator, dried and sieved to granulate 14-48 mesh granules The agent (whiteness 92) was obtained.
【0060】実施例25(顆粒水和剤) アセフェート原体 75部、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル(HLB15.6)1部、ナフタレ
ンスルホン酸ホルマリン縮合物 3部、ショ糖(白色度
96)18部、ポリビニルアルコール 3部を混合し、
ハンマーミルで微粉砕した後、水7部を加えて混練した
ものを押し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別して1
4〜48メッシュの顆粒水和剤(白色度85)を得た。Example 25 (Granular wettable powder) 75 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB15.6), 3 parts of naphthalenesulfonic acid formalin condensate, 18 parts of sucrose (whiteness 96) , 3 parts polyvinyl alcohol,
After finely pulverizing with a hammer mill, 7 parts of water was added and kneaded, and the mixture was extruded, granulated with a granulator, dried and sieved to 1
A wettable powder granules of 4-48 mesh (whiteness 85) was obtained.
【0061】実施例26(顆粒水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシアルキレンスチ
レン化フェニルエーテルリン酸エステルトリエタノール
アミン 1部、カオリナイト(白色度93)46部、デ
キストリン 3部を混合し、ハンマーミルで微粉砕した
後、水7部を加えて混練したものを押し出し造粒機にて
造粒し、乾燥後、篩別して14〜48メッシュの顆粒水
和剤(白色度85)を得た。Example 26 (Granular wettable powder) 50 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyalkylene styrenated phenyl ether phosphate triethanolamine, 46 parts of kaolinite (whiteness 93) and 3 parts of dextrin were mixed. After finely pulverizing with a hammer mill, 7 parts of water was added and kneaded, and the mixture was extruded, granulated with a granulator, dried and sieved to obtain a granule wettable powder of 14 to 48 mesh (whiteness 85). It was
【0062】実施例27(顆粒水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシエチレンスチレ
ン化フェニルエーテル硫酸エステルナトリウム 1部、
リグニンスルホン酸カルシウム 3部、ショ糖(白色度
96)35部、炭酸カルシウム(白色度93)30部、
ヘテロポリサッカライド 1部を混合し、ハンマーミル
で微粉砕した後、水7部を加えて混練したものを押し出
し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別して14〜48メッ
シュの顆粒水和剤(白色度88)を得た。Example 27 (Granular wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, 1 part of sodium polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate,
Calcium lignin sulfonate 3 parts, sucrose (whiteness 96) 35 parts, calcium carbonate (whiteness 93) 30 parts,
Heteropolysaccharide 1 part was mixed, finely pulverized with a hammer mill, then added with 7 parts of water, kneaded, extruded, granulated with a granulator, dried and sieved to obtain a granule wettable powder of 14 to 48 mesh (Whiteness 88) was obtained.
【0063】実施例28(顆粒水和剤) アセフェート原体 50部、ポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル酢酸エステルスルホン酸ナトリウ
ム 1部、カオリナイト(白色度93)46部、デキス
トリン 3部を混合し、ハンマーミルで微粉砕した後、
水7部を加えて混練したものを押し出し造粒機にて造粒
し、乾燥後、篩別して14〜48メッシュの顆粒水和剤
(白色度85)を得た。Example 28 (Granular wettable powder) 50 parts of acephate base material, 1 part of sodium polyoxyalkylene alkyl phenyl ether acetate ester sulfonate, 46 parts of kaolinite (whiteness 93) and 3 parts of dextrin were mixed and hammered. After pulverizing with a mill,
7 parts of water was added and kneaded, and the mixture was extruded, granulated by a granulator, dried and sieved to obtain a granule wettable powder (whiteness 85) of 14 to 48 mesh.
【0064】実施例29(顆粒水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル酢酸エステルスルホン酸アンモニウ
ム 1部、リグニンスルホン酸カルシウム 3部、ショ
糖(白色度96)35部、カオリナイト(白色度93)
30部、ポリビニルアルコール 1部を混合し、ハンマ
ーミルで微粉砕した後、水7部を加えて混練したものを
押し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別して14〜4
8メッシュの顆粒水和剤(白色度88)を得た。Example 29 (Granular wettable powder) 30 parts of acephate drug substance, 1 part of polyoxyethylene alkylphenyl ether acetate ester ammonium sulfonate, 3 parts of calcium lignin sulfonate, 35 parts of sucrose (whiteness 96), kaori Night (whiteness 93)
After mixing 30 parts and 1 part of polyvinyl alcohol and finely pulverizing with a hammer mill, what was kneaded by adding 7 parts of water was extruded and granulated with a granulator, dried and sieved to 14-4.
An 8-mesh granular wettable powder (whiteness 88) was obtained.
【0065】実施例30(顆粒水和剤) アセフェート原体 30部、ポリオキシエチレンアリー
ルフェニルエーテル酢酸エステルスルホン酸カルシウム
1部、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物 3
部、ショ糖(白色度96)35部、カオリナイト(白色
度93)30部、ポリビニルアルコール 1部を混合
し、ハンマーミルで微粉砕した後、水7部を加えて混練
したものを押し出し造粒機にて造粒し、乾燥後、篩別し
て14〜48メッシュの顆粒水和剤(白色度86)を得
た。Example 30 (Granular wettable powder) 30 parts of acephate raw material, 1 part of polyoxyethylene arylphenyl ether acetate ester sulfonate calcium, naphthalene sulfonate formalin condensate 3
Parts, sucrose (whiteness 96) 35 parts, kaolinite (whiteness 93) 30 parts, and polyvinyl alcohol 1 part were mixed and finely pulverized with a hammer mill, and then 7 parts of water were added and kneaded to produce an extruded product. After granulating with a granulator, drying and sieving, a wettable powder of 14 to 48 mesh (whiteness 86) was obtained.
【0066】比較例1(水和剤) 実施例5のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル(HLB11)をポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル(HLB10)に代えて調製した。Comparative Example 1 (Wettable Powder) A polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB11) of Example 5 was replaced by polyoxyethylene oleyl ether (HLB10).
【0067】比較例2(水和剤) 実施例5の白色度85のジークライトを白色度75のジ
ークライトに、白色度98の含水非晶質二酸化ケイ素を
白色度55のタルクに代えて調製した。Comparative Example 2 (Wettable Powder) Prepared by substituting the Sigleite having a whiteness of 85 in Example 5 with Sieglite having a whiteness of 75, and the hydrated amorphous silicon dioxide having a whiteness of 98 with talc having a whiteness of 55. did.
【0068】比較例3(水和剤) 実施例9のカオリナイトの49部を45部、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルの1部を5部として
調製した。Comparative Example 3 (wettable powder) 49 parts of the kaolinite of Example 9 was prepared as 45 parts, and 1 part of polyoxyethylene alkylphenyl ether was prepared as 5 parts.
【0069】比較例4(水和剤) 実施例9の白色度93のカオリナイトを白色度75のカ
オリナイトに代えて調製した。Comparative Example 4 (Wettable Powder) Kaolinite having a whiteness of 93 in Example 9 was replaced with kaolinite having a whiteness of 75.
【0070】比較例5(水和剤) 実施例11のカオリナイトの49部を47部、ポリオキ
シエチレンスチレン化フェニルエーテルリン酸エステル
カリウムの1部を3部として調製した。Comparative Example 5 (wettable powder) 49 parts of the kaolinite of Example 11 was used as 47 parts, and 1 part of polyoxyethylene styrenated phenyl ether phosphate potassium was used as 3 parts.
【0071】比較例6(水和剤) 実施例11の白色度93のカオリナイトを白色度75の
カオリナイトに代えて調製した。Comparative Example 6 (Wettable Powder) Kaolinite having a whiteness of 93 in Example 11 was replaced with kaolinite having a whiteness of 75.
【0072】比較例7(水和剤) 実施例12のショ糖の36部を32部、ポリオキシアル
キレンスチレン化フェニルエーテル硫酸エステルアンモ
ニウムの1部を5部として調製した。Comparative Example 7 (Wettable Powder) 36 parts of the sucrose of Example 12 was used as 32 parts, and 1 part of polyoxyalkylene styrenated phenyl ether ammonium sulfate was used as 5 parts.
【0073】比較例8(水和剤) 実施例12の白色度96のショ糖を白色度75のショ糖
に、白色度93のカオリナイトを白色度53のベントナ
イトに代えて調製した。Comparative Example 8 (Wettable Powder) A sucrose having a whiteness of 96 of Example 12 was replaced with sucrose having a whiteness of 75, and kaolinite having a whiteness of 93 was replaced with bentonite having a whiteness of 53.
【0074】比較例9(水和剤) 実施例13のカオリナイトの49部を47部、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル酢酸エステルスル
ホン酸ナトリウムの1部を3部として調製した。Comparative Example 9 (wettable powder) 49 parts of the kaolinite of Example 13 was used as 47 parts, and 1 part of sodium polyoxyethylene alkylphenyl ether acetate sulfonate was used as 3 parts.
【0075】比較例10(水和剤) 実施例13の白色度93のカオリナイトを白色度75の
カオリナイトに代えて調製した。Comparative Example 10 (Wettable Powder) A kaolinite having a whiteness of 93 in Example 13 was replaced with a kaolinite having a whiteness of 75.
【0076】比較例11(顆粒水和剤) 実施例19のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル(HLB11)をポリオキシエチレンオレイルエー
テル(HLB10)に代えて調製した。Comparative Example 11 (Granular wettable powder) A polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester (HLB11) of Example 19 was replaced with polyoxyethylene oleyl ether (HLB10).
【0077】比較例12(顆粒水和剤) 実施例19の白色度85のジークライトを白色度75の
ジークライトに、白色度98の含水非晶質二酸化ケイ素
を白色度55のタルクに代えて調製した。COMPARATIVE EXAMPLE 12 (Granular wettable powder) In the same manner as Example 19, instead of syrclite having a whiteness of 85 and 75, the hydrated amorphous silicon dioxide having a whiteness of 98 was replaced with talc having a whiteness of 55. Prepared.
【0078】比較例13(顆粒水和剤) 実施例23のカオリナイトの46部を42部、ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテルの1部を5部に代え
て調製した。Comparative Example 13 (Granular wettable powder) 46 parts of the kaolinite of Example 23 was replaced with 42 parts, and 1 part of polyoxyethylene nonylphenyl ether was replaced with 5 parts.
【0079】比較例14(顆粒水和剤) 実施例23の白色度93のカオリナイトを白色度75の
カオリナイトに代えて調製した。Comparative Example 14 (Granular wettable powder) A kaolinite having a whiteness of 93 in Example 23 was replaced with a kaolinite having a whiteness of 75.
【0080】比較例15(顆粒水和剤) 実施例26のカオリナイトの46部を44部、ポリオキ
シアルキレンスチレン化フェニルエーテルリン酸エステ
ルトリエタノールアミンの1部を3部に代えて調製し
た。Comparative Example 15 (Granular wettable powder) 46 parts of the kaolinite of Example 26 was replaced with 44 parts, and 1 part of the polyoxyalkylene styrenated phenyl ether phosphate triethanolamine was replaced with 3 parts.
【0081】比較例16(顆粒水和剤) 実施例26の白色度93のカオリナイトを白色度75の
カオリナイトに代えて調製した。Comparative Example 16 (wet granule) A kaolinite having a whiteness of 93 in Example 26 was replaced with a kaolinite having a whiteness of 75.
【0082】比較例17(顆粒水和剤) 実施例27のショ糖の35部を31部、ポリオキシエチ
レンスチレン化フェニルエーテル硫酸エステルナトリウ
ムの1部を5部として調製した。Comparative Example 17 (Granular wettable powder) 35 parts of sucrose of Example 27 was prepared as 31 parts, and 1 part of sodium polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate was prepared as 5 parts.
【0083】比較例18(顆粒水和剤) 実施例27の白色度96のショ糖を白色度75のショ糖
に代えて調製した。Comparative Example 18 (Granular wettable powder) A sucrose having a whiteness of 96 in Example 27 was replaced with sucrose having a whiteness of 75.
【0084】比較例19(顆粒水和剤) 実施例28のカオリナイトの46部を44部、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテル酢酸エステルス
ルホン酸ナトリウムの1部を3部に代えて調製した。Comparative Example 19 (Granular wettable powder) 46 parts of the kaolinite of Example 28 was replaced with 44 parts, and 1 part of sodium polyoxyalkylene alkylphenyl ether acetate sulfonate was replaced with 3 parts.
【0085】比較例20(顆粒水和剤) 実施例28の白色度93のカオリナイトを白色度70の
カオリナイトに代えて調製した。Comparative Example 20 (Granular wettable powder) A kaolinite having a whiteness of 93 in Example 28 was replaced with a kaolinite having a whiteness of 70.
【0086】次に、試験例により本発明の固形殺虫剤組
成物の有用性を示す。Next, the usefulness of the solid pesticide composition of the present invention will be shown by test examples.
【0087】試験例1 殺虫効力試験 1)白色度 粉状のものはそのままで、粒状のものは乳鉢ですりつぶ
してカラーエース MODEL TC−8600[東京
電色(株)](JIS Z8760)によりL*a*b
*表色系(*はスター;以下同じ)[CIE1976
(L*a*b*)色空間]での明度指数L*、およびク
ロマネティク指数 a*、b*を測定し下記式で白色度
を求めた。Test Example 1 Insecticidal efficacy test 1) Whiteness The powdery material was left as it was, and the granular material was ground in a mortar and crushed with a color ace MODEL TC-8600 [Tokyo Denshoku Co., Ltd.] (JIS Z8760) to obtain L *. a * b
* Color system (* is star; same below) [CIE1976
The lightness index L * in the (L * a * b *) color space and the chromatic indices a * and b * were measured, and the whiteness was determined by the following formula.
【0088】[0088]
【数1】 [Equation 1]
【0089】ap、bp;基準白色のL*a*b*表色
系におけるクロマネティク指数で標準白色板を用いクロ
マネティク指数は0.00であった。Ap, bp: Chromanetic index in the standard white L * a * b * color system was 0.00 using a standard white plate.
【0090】2) 表面張力 20℃の蒸留水90mlを100ml容量の有栓シリン
ダーにとり、実施例に準じて調製した固形殺虫剤組成物
100mgを加えた後、蒸留水で100mlに定容し密
栓した。その後、シリンダーを20回転倒させて固形殺
虫剤組成物を分散させ、希釈液とする。CBVP式表面
張力計 CBVP−A3型(協和界面化学株式会社製)
により希釈液の表面張力を20℃で測定する。その結果
を後記の表1〜表6に示した。2) Surface tension 90 ml of distilled water at 20 ° C. was placed in a 100 ml capacity cylinder with a stopper, 100 mg of the solid pesticide composition prepared according to the example was added, and then the volume was adjusted to 100 ml with distilled water and sealed. . Then, the cylinder is turned over 20 times to disperse the solid insecticide composition to obtain a diluent. CBVP surface tensiometer CBVP-A3 type (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.)
The surface tension of the diluted solution is measured at 20 ° C. The results are shown in Tables 1 to 6 below.
【0091】3) 殺虫効力の初期効果試験 実施例に準じて調製した本発明の固形殺虫剤組成物を活
性成分であるアセフェートの濃度が50ppmになるよ
うに水道水で希釈し、手動式噴霧器を用いて直径30c
mのポット植えナス(品種:千両2号、草丈50cm)
に10アール当たり100リットル相当量ずつ散布処理
した。風乾後、モモアカアブラムシ無翅成虫を株当たり
10頭ずつ放飼してガラス温室内に置いた。放飼1日後
にナス株上に生存する無翅成虫数を計数して死亡虫率を
求め、殺虫効果を以下の基準で示した。3) Initial Effect Test of Insecticidal Efficacy The solid insecticide composition of the present invention prepared according to the example is diluted with tap water so that the concentration of acephate as the active ingredient is 50 ppm, and a manual sprayer is used. Using diameter 30c
Eggplant planted in m pot (variety: Senryo No. 2, plant height 50 cm)
Each 10 ares was sprayed with an amount equivalent to 100 liters. After air-drying, 10 wingless peach aphid adults were released per strain and placed in a glass greenhouse. The number of wingless adults that survived on the eggplant strains was counted one day after release, and the mortality rate was calculated. The insecticidal effect was shown by the following criteria.
【0092】なお、散布濃度の50ppmは、アセフェ
ートを含有する既存の固形殺虫剤組成物を希釈して散布
する場合の約10分の1の濃度である。The spraying concentration of 50 ppm is about one-tenth the concentration when the existing solid insecticide composition containing acephate is diluted and sprayed.
【0093】試験は1区1株5区制で行った。The test was carried out with 1 ward and 1 share and 5 wards.
【0094】 [0094]
【0095】結果を表1〜表6に示す。The results are shown in Tables 1 to 6.
【0096】4)残効性評価 実施例に準じて調製された本発明の固形殺虫剤組成物を
上記3)と同様に散布した後、屋外に置いた。散布7日
後にモモアカアブラムシ無翅成虫を株当たり10頭ずつ
放飼し、放飼1日後にナス株上に生存する無翅成虫数を
計数して死亡虫率を求め、効果を上記3)と同様の基準
で示した。4) Evaluation of residual effect The solid pesticide composition of the present invention prepared according to the examples was sprayed in the same manner as in the above 3) and then placed outdoors. Seven days after spraying, 10 wingless adults of the green peach aphid were released per strain, and one day after releasing, the number of wingless adults that survived on the eggplant strains was counted to obtain the mortality rate. The same criteria as above were used.
【0097】試験は1区1株5区制で行った。The test was carried out under the condition of 1 ward and 1 share and 5 wards.
【0098】結果を表1〜表6に示す。The results are shown in Tables 1 to 6.
【0099】さらに、比較例の固形製剤の白色度と希釈
液の表面張力および生物効果を試験例1〜3と同様に測
定した。これら比較例の結果も表1〜表5に示す。Further, the whiteness of the solid preparation of Comparative Example, the surface tension of the diluted solution and the biological effect were measured in the same manner as in Test Examples 1 to 3. The results of these comparative examples are also shown in Tables 1 to 5.
【0100】[0100]
【発明の効果】本発明の固形殺虫剤組成物は、アセフェ
ートの散布量が少なくても十分な殺虫効果が得られ、か
つ残効性も長くなり、従来のものに比べて経済性、安全
性の点で優れている。EFFECT OF THE INVENTION The solid insecticide composition of the present invention provides a sufficient insecticidal effect even with a small amount of acephate sprayed, and has a long residual effect, which is economical and safe as compared with the conventional ones. Is excellent in terms of.
【0101】[0101]
【表1】 [Table 1]
【0102】[0102]
【表2】 [Table 2]
【0103】[0103]
【表3】 [Table 3]
【0104】[0104]
【表4】 [Table 4]
【0105】[0105]
【表5】 [Table 5]
【0106】[0106]
【表6】 [Table 6]
Claims (2)
剤であって、該固形殺虫製剤を水で1000倍に希釈し
たときの薬液の表面張力が40〜65mN/mの範囲に
なるように上記(b)の界面活性剤を添加してなること
を特徴とする、固形殺虫剤組成物。 (a)殺虫活性成分として、O,S−ジメチル−N−ア
セチルホスホロアミドチオエート (b)非イオン性界面活性剤および/または陰イオン性
界面活性剤 (c)白色度が80以上である固体担体1. A solid insecticidal preparation comprising the following (a) to (c), wherein the surface tension of the drug solution when the solid insecticide is diluted 1000 times with water is in the range of 40 to 65 mN / m. A solid insecticide composition comprising the surfactant (b) as described above. (A) As an insecticidal active ingredient, O, S-dimethyl-N-acetylphosphoramidothioate (b) Nonionic surfactant and / or anionic surfactant (c) Whiteness is 80 or more Solid carrier
徴とする、請求項1に記載の固形殺虫剤組成物。 【0001】2. The solid insecticide composition according to claim 1, which is formulated to have a whiteness of 65 or more. [0001]
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- 1996-04-03 JP JP10478696A patent/JP3539704B2/en not_active Expired - Fee Related
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