JPH09216302A - Packaging material for food - Google Patents

Packaging material for food

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Publication number
JPH09216302A
JPH09216302A JP2795396A JP2795396A JPH09216302A JP H09216302 A JPH09216302 A JP H09216302A JP 2795396 A JP2795396 A JP 2795396A JP 2795396 A JP2795396 A JP 2795396A JP H09216302 A JPH09216302 A JP H09216302A
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JP
Japan
Prior art keywords
food
packaging material
film
nonwoven fabric
thermoplastic resin
Prior art date
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Application number
JP2795396A
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Japanese (ja)
Inventor
Jun Sakamoto
純 坂本
Yukichi Deguchi
雄吉 出口
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH09216302A publication Critical patent/JPH09216302A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To keep flavor or the like of food by removing vapor, water content, oil content emitted from the food by absorption by a method wherein water vapor permeability of a laminate of a nonporous thermoplastic resin film and nonwoven fabric is made at least a specific value. SOLUTION: This packaging material for food is obtained wherein for example, polyester as thermoplastic resin is made into a film by a melt extrusion method, and the non-porous polyester film is laminated on nonwoven fabric by thermal adhesion, and they re monoaxially stretched thereafter. Further, its water vapor permeability is at least 1,000g/(m<2> .day). When the nonwoven fabric is laminated on a food side, stickiness of the food is prevented by absorbing water content, and oil content which are emitted from the food, and deterioration of flavor is prevented. Furthermore, by forming a webbed structure wherein a filmy product is formed at a confounding point on the food surface side of the nonwoven fabric under a state wherein single fibers are fusion welded to each other, the water content and oil content which are once absorbed are prevented from flowing backward.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は食品から放出される
蒸気、水分、油分を吸収除去し、食品の風味等を保持す
る食品用包装材に関し、特に電子レンジ加熱調理に適し
た食品用包装材に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a food packaging material that absorbs and removes steam, moisture and oil released from food and retains the flavor and the like of the food, and is particularly suitable for microwave cooking. Regarding

【0002】[0002]

【従来の技術】ハンバーガー、ホットドッグ、フライド
ポテト等のファーストフードは、店頭で温かい状態で食
されるか、店によっては購入時に、または持ち帰った
後、電子レンジで再加熱調理して食されている。これら
の食品は水分やソースなどの液状調味料を多く含有する
ため、従来から紙にポリエチレンなどをラミネートした
液体不透過性の包装材が使用されてきた。また、電子レ
ンジ加熱調理時には、発生する水蒸気や水蒸気が結露し
た水分が食品の風味等を劣化させるため、多孔性フィル
ム等の通気性を有する包装材や液体を吸収する不織布な
どを液体不透過性フィルムと積層した包装材が使用され
てきた。
2. Description of the Related Art Fast foods such as hamburgers, hot dogs and fries are eaten in a warm state at the store, or depending on the store, at the time of purchase or after taking home, reheated and cooked in a microwave oven. There is. Since these foods contain a large amount of liquid seasonings such as water and sauce, a liquid-impermeable packaging material in which polyethylene or the like is laminated on paper has been conventionally used. In addition, when cooking in a microwave oven, the generated steam and the moisture formed by condensation of the steam deteriorate the flavor of foods.Therefore, air-permeable packaging materials such as porous films and non-woven fabrics that absorb liquid are impermeable to liquids. Packaging materials laminated with films have been used.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】液体不透過性シートの
みでは、電子レンジ加熱調理時に発生する水蒸気や結露
水によって食品の風味等が劣化し、多孔性フィルムでは
食品から放出される水分や油分が包装材から外に漏れ出
すことがある。不織布などの液体吸収層を有した包装材
では、食品から発生する水蒸気までを除去することがで
きず、食品に湿った感触を与えてしまう。
The liquid impermeable sheet alone deteriorates the flavor and the like of food due to water vapor and dew condensation water generated during microwave oven cooking, and the porous film contains moisture and oil released from food. May leak out of the packaging. With a packaging material having a liquid absorbing layer such as a non-woven fabric, it is not possible to remove even the water vapor generated from the food, which gives the food a moist feel.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題に
鑑み、鋭意検討した結果、無孔性熱可塑性樹脂フィルム
と不織布との透湿性積層体によって上記問題が解決され
ることを見出し本発明に至った。すなわち、本発明は、
無孔性熱可塑性樹脂フィルムと不織布の積層体であり、
透湿度が1000g/(m2 ・day)以上であること
を特徴とする食品用包装材である。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made extensive studies in view of the above problems, and as a result, have found that the above problems can be solved by a moisture permeable laminate of a nonporous thermoplastic resin film and a nonwoven fabric. Invented. That is, the present invention
A laminate of a non-porous thermoplastic resin film and a non-woven fabric,
A food packaging material having a moisture permeability of 1000 g / (m 2 · day) or more.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明の食品用包装材は、無孔性
熱可塑性樹脂フィルムから構成されるため、食品から放
出される水分や油分が包装材から外に漏れることがな
く、手や衣服を汚すことがない。また、包装材の透湿度
を高めることで電子レンジ加熱調理時に発生する水蒸気
を包装の外へ逃がし、食品の風味を保つことができる。
このために、透湿度としては、1000g/(m2 ・d
ay)以上が必要であり、好ましくは3000g/(m
2 ・day)以上である。また、加熱調理後の食品の不
必要な乾燥を防ぐためには、透湿度が特に1000〜2
0000g/(m2 ・day)の範囲であることが好ま
しくは、さらには3000〜15000g/(m2・d
ay)の範囲であることがより好ましい。なお、本発明
における透湿度とは、JIS−L−1099のA−1法
による透湿度を24倍し、1日(24時間)あたりに換
算した透湿度である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Since the food packaging material of the present invention is composed of a non-porous thermoplastic resin film, water and oil released from the food will not leak out of the packaging material, and Does not stain clothes. In addition, by increasing the moisture permeability of the packaging material, water vapor generated during microwave oven cooking can escape to the outside of the packaging, and the flavor of the food can be maintained.
Therefore, the water vapor transmission rate is 1000 g / (m 2 · d
ay) or more is necessary, preferably 3000 g / (m
2 · day) or more. In addition, in order to prevent unnecessary drying of food after cooking, the water vapor permeability is especially 1000-2.
It is preferably in the range of 0000 g / (m 2 · day), more preferably 3000 to 15000 g / (m 2 · d).
The range of ay) is more preferable. In addition, the water vapor transmission rate in this invention is the water vapor transmission rate converted into per day (24 hours) by multiplying the water vapor transmission rate by the A-1 method of JIS-L-1099 by 24 times.

【0006】無孔性熱可塑性樹脂フィルムの熱可塑性樹
脂としては、例えばポリエステル、ポリアミド、ポリオ
レフィン、ポリウレタン等があるが、特にポリエステル
が好ましい。好ましいポリエステルとしては、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リエチレンナフタレートを主体とする組成物が挙げられ
る。さらに好ましいポリエステルとしては、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートを主体と
する組成物が挙げられ、特に好ましいのはポリエチレン
テレフタレートを主体とするポリエステル組成物であ
る。このようなポリエチレンテレフタレートを主体とす
るポリエステル組成物は、ポリエステル分子繰り返し単
位のうちエチレンテレフタレート繰り返し単位が70重
量%以上98重量%未満であり、ポリアルキレンオキサ
イド部分が30重量%未満2重量%以上であることが好
ましい。さらにポリアルキレンオキサイド部分の分子量
は500以上であることが好ましく、さらにはポリアル
キレンオキサイド部分がポリエチレンオキサイド及び/
またはポリテトラメチレンオキサイドから構成されてい
ることが好ましい。このようなポリエチレンオキサイド
部分はポリオキシエチレングリコールまたはそのエステ
ル形成性誘導体を共重合させることで得ることができ、
特にポリオキシエチレングリコールを好ましく用いるこ
とができる。ポリテトラメチレンオキサイド部分はポリ
オキシテトラメチレングリコールまたはそのエステル形
成性誘導体を共重合させることで得ることができ、特に
ポリオキシテトラメチレングリコールを好ましく用いる
ことができる。また、以上の条件を満足する範囲でその
他の成分をさらに共重合させることができる。このよう
なポリエチレンテレフタレートを主体とするポリエステ
ル組成物は、従来公知の方法で製造することができる。
例えば、ジカルボン酸成分とジオール成分を直接エステ
ル化させた後、この反応生成物を減圧下で加熱し、ジオ
ール成分を留出させて重縮合させることによって製造す
る方法や、またはジカルボン酸成分のエステル形成性誘
導体とジオール成分をエステル交換反応によってエステ
ル化させた後、上記と同様に重縮合させることによって
製造する方法がある。この際、必要な共重合成分は必要
な時期に添加される。
The thermoplastic resin of the non-porous thermoplastic resin film includes, for example, polyester, polyamide, polyolefin, polyurethane and the like, and polyester is particularly preferable. Preferred polyesters include compositions containing polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate as main components. Examples of more preferable polyesters include compositions containing polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate as main components, and particularly preferable are polyester compositions containing polyethylene terephthalate as main components. Such a polyethylene terephthalate-based polyester composition has an ethylene terephthalate repeating unit content of 70% by weight or more and less than 98% by weight and a polyalkylene oxide moiety of less than 30% by weight and 2% by weight or more of the polyester molecule repeating units. Preferably there is. Further, the molecular weight of the polyalkylene oxide moiety is preferably 500 or more, and further, the polyalkylene oxide moiety is polyethylene oxide and / or
Alternatively, it is preferably composed of polytetramethylene oxide. Such polyethylene oxide moiety can be obtained by copolymerizing polyoxyethylene glycol or its ester-forming derivative,
Particularly, polyoxyethylene glycol can be preferably used. The polytetramethylene oxide portion can be obtained by copolymerizing polyoxytetramethylene glycol or an ester-forming derivative thereof, and polyoxytetramethylene glycol can be particularly preferably used. Further, other components can be further copolymerized within a range satisfying the above conditions. Such a polyester composition mainly composed of polyethylene terephthalate can be produced by a conventionally known method.
For example, a method in which a dicarboxylic acid component and a diol component are directly esterified, and then the reaction product is heated under reduced pressure to distill the diol component to cause polycondensation, or an ester of the dicarboxylic acid component. There is a method in which the forming derivative and the diol component are esterified by a transesterification reaction and then polycondensed in the same manner as above. At this time, the necessary copolymerization component is added at a necessary time.

【0007】本発明の透湿度が1000g/(m2 ・d
ay)以上である食品用包装材を得るためには、先に述
べたポリエステル組成物、例えば平均分子量が1000
であるポリオキシエチレングリコール、ポリオキシテト
ラメチレングリコールをそれぞれ10重量%含有するポ
リエチレンテレフタレート組成物を溶融押し出しし、不
織布と積層した後延伸処理を行い、該組成物からなるフ
ィルム部分を10μm以下とすることで容易に得られ
る。
The water vapor permeability of the present invention is 1000 g / (m 2 · d)
ay) In order to obtain a food packaging material of the above, the polyester composition described above, for example, having an average molecular weight of 1000
A polyethylene terephthalate composition containing 10% by weight each of polyoxyethylene glycol and polyoxytetramethylene glycol is melt-extruded, laminated with a non-woven fabric, and stretched to make a film portion of the composition 10 μm or less. Can be easily obtained.

【0008】本発明の食品用包装材に印刷を行うため
に、無孔性熱可塑性樹脂フィルムの外表面に印刷インク
受容層を設けてもかまわない。
In order to perform printing on the food packaging material of the present invention, a printing ink receiving layer may be provided on the outer surface of the non-porous thermoplastic resin film.

【0009】本発明の食品用包装材における不織布は、
食品側に積層すれば食品から放出される水分や油分を吸
収して食品のベタつきを防止し、風味等の劣化を防止す
る。さらに、不織布の食品面側に水掻き状構造を形成す
ることにより、一度吸収した水分や油分が食品側に逆戻
りすることを防止することができる。本発明における不
織布表面の水掻き状構造とは、不織布の単繊維同士が融
着した交絡点で膜状物が形成されている構造のことであ
る。水掻き状構造は交絡点において少なくとも2本の単
繊維間に形成され、膜の厚みは単繊維の直径よりも薄
い。本発明における不織布は、包装材としてのヒートシ
ール性や水掻き状構造の形成などの点から、単繊維が合
成繊維から構成されるものが好ましく、ポリオレフィ
ン、ポリアミド、ポリエステル等の繊維からなる不織布
を好ましく挙げることができる。さらに好ましい不織布
は、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタ
レートを主体とするポリエステル長繊維からなる不織布
であり、特に好ましいのはポリエチレンテレフタレート
を主体とするポリエステル長繊維からなる不織布であ
る。このようなポリエチレンテレフタレートを主体とす
るポリエステル長繊維としては、ポリエステル分子繰り
返し単位のうちエチレンテレフタレート繰り返し単位が
70重量%以上であるポリエステル長繊維を挙げること
ができる。また、不織布には、ヒートシール性や水掻き
状構造の形成を阻害しない範囲内で吸水性を増すために
パルプ繊維を混在させてもよい。
The nonwoven fabric in the food packaging material of the present invention is
When laminated on the food side, it absorbs water and oil released from the food to prevent stickiness of the food and deterioration of flavor and the like. Furthermore, by forming a water-scraping structure on the food surface side of the nonwoven fabric, it is possible to prevent the once absorbed water and oil from returning to the food side. The water-scrapy structure of the nonwoven fabric surface in the present invention is a structure in which a film-like material is formed at the entanglement points where the single fibers of the nonwoven fabric are fused together. The water-like structure is formed between at least two monofilaments at the entanglement point, and the thickness of the film is smaller than the diameter of the monofilaments. The non-woven fabric in the present invention, from the viewpoint of heat sealability as a packaging material and the formation of a water-like structure, it is preferable that the single fibers are composed of synthetic fibers, preferably a non-woven fabric composed of fibers such as polyolefin, polyamide, polyester. Can be mentioned. A more preferable non-woven fabric is a non-woven fabric composed of polyester long fibers mainly composed of polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, and a particularly preferable non-woven fabric composed of polyester long fibers composed mainly of polyethylene terephthalate. Examples of the polyester filaments mainly composed of polyethylene terephthalate include polyester filaments having an ethylene terephthalate repeating unit content of 70% by weight or more among the polyester molecular repeating units. Further, pulp fibers may be mixed in the non-woven fabric in order to increase the water absorption within a range that does not hinder the heat-sealing property or the formation of the water-scrapy structure.

【0010】不織布の目付量は、大きいほど水分や油分
の吸収量が大きいが、包装材の厚みが厚くなってしま
う。このため、不織布の目付量としては2g/m2 〜2
00g/m2 の範囲が好ましい。
The larger the basis weight of the nonwoven fabric, the greater the amount of water and oil absorbed, but the thicker the packaging material becomes. Therefore, the basis weight of the nonwoven fabric is 2 g / m 2 to 2
A range of 00 g / m 2 is preferred.

【0011】以上に挙げた不織布は、従来公知のフラッ
シュ紡糸法、メルトブロー法、スパンボンド法やスパン
レース法などによって製造できる。例えば、メルトブロ
ー法では、溶融したポリマーを口金から吐出するに際し
て、口金周辺部から熱風を吹き付けて、該熱風によって
吐出したポリマーを細繊度化せしめ、ついで、しかるべ
き位置に配置したネットコンベア上に吹き付けて捕集
し、ウェブを形成して製造される。該ウェブはネットコ
ンベアに設けた吸引装置によって熱風と一緒に吸引され
るので、繊維が完全に固化する前に捕集される。つまり
ウェブの繊維同士は互いに融着した状態で捕集される。
口金とネットコンベア間の捕集距離を適宜設定すること
によって、繊維の融着度合いを調整することができる。
また、ポリマー吐出量、熱風温度、熱風流量、コンベア
移動速度等を適宜調整することにより、ウェブの繊維目
付量や単糸繊度を任意に設定することができる。メルト
ブロー紡糸された繊維は、熱風圧力で細繊度化される
が、延伸はされず、いわゆる無配向に近い状態で固化さ
れる。繊維の太さは均一ではなく、太い繊維と細い繊維
がほどよく分散した状態でウェブを形成する。また、口
金から吐出されたポリマーは、溶融状態から室温雰囲気
下に急冷されるため、非晶質に近い状態で固化する。
The above-mentioned non-woven fabrics can be manufactured by the conventionally known flash spinning method, melt blow method, spun bond method, spun lace method and the like. For example, in the melt blow method, when the molten polymer is discharged from the die, hot air is blown from a peripheral portion of the die to make the discharged polymer finer, and then sprayed onto a net conveyor arranged at an appropriate position. It is manufactured by collecting and forming a web. Since the web is sucked together with the hot air by the suction device provided on the net conveyor, it is collected before the fibers are completely solidified. That is, the fibers of the web are collected while being fused to each other.
By appropriately setting the collection distance between the base and the net conveyor, the degree of fusion of the fibers can be adjusted.
Further, by appropriately adjusting the polymer discharge amount, the hot air temperature, the hot air flow rate, the conveyor moving speed, etc., the fiber areal weight of the web and the single yarn fineness can be arbitrarily set. The fibers melt-spun are finely densified by hot air pressure, but are not stretched and solidified in a so-called non-oriented state. The thickness of the fibers is not uniform, and the web is formed in a state in which the thick fibers and the thin fibers are appropriately dispersed. Further, the polymer discharged from the die is rapidly cooled from the molten state to the room temperature atmosphere, and thus solidifies in a state close to an amorphous state.

【0012】不織布に水掻き状構造を形成させる方法と
して、単繊維同士が融着した交絡点を有する不織布に延
伸処理を行う方法が挙げられる。不織布に単繊維同士が
融着した交絡点が少ない場合、または無い場合、加熱し
たカレンダーロールで不織布をカレンダ処理することで
単繊維同士が融着した交絡点を作ることができる。不織
布の延伸方法は一軸延伸でも二軸延伸であってもかまわ
ない。また、本発明の食品用包装材は、無孔性熱可塑性
樹脂フィルムと不織布を積層させた後に延伸することに
よって一挙に製造することができる。すなわち、熱可塑
性樹脂を溶融押し出し法によってフィルム化し、該無孔
性熱可塑性樹脂フィルムと不織布を熱接着によって積層
した後少なくとも一軸方向に、好ましくは二軸方向に延
伸することによって製造することができる。フィルムと
不織布を熱接着することにより接着剤が不要となり、さ
らに積層後に適正な条件によって延伸を行えば不織布に
水掻き状構造が形成され、同時に無孔性熱可塑性樹脂フ
ィルムの延伸処理が行え、さらに無孔性熱可塑性樹脂フ
ィルムと不織布の接着力が強化される。さらに本発明の
食品用包装材のフィルム部分と不織布部分をポリエチレ
ンテレフタレートを主体とするポリエステル組成物で構
成すれば、分別の必要なく回収、リサイクルすることが
可能となり、該食品用包装材を安価に製造することがで
き、またクズの発生が少なくなることから環境問題に関
しても好ましい。
As a method for forming a water-scrapy structure on a non-woven fabric, a method for drawing a non-woven fabric having an entanglement point where single fibers are fused to each other can be mentioned. When the number of entanglement points where the single fibers are fused to each other in the non-woven fabric is small or absent, the entanglement points where the single fibers are fused to each other can be formed by calendering the non-woven fabric with a heated calendar roll. The stretching method of the nonwoven fabric may be uniaxial stretching or biaxial stretching. The food packaging material of the present invention can be manufactured all at once by laminating the non-porous thermoplastic resin film and the nonwoven fabric and then stretching. That is, it can be produced by forming a thermoplastic resin into a film by a melt extrusion method, laminating the non-porous thermoplastic resin film and a non-woven fabric by thermal bonding, and then stretching the film at least uniaxially, preferably biaxially. . By heat-bonding the film and the non-woven fabric, no adhesive is required, and if stretched under appropriate conditions after lamination, a non-woven fabric is formed in the non-woven fabric, and at the same time the non-porous thermoplastic resin film can be stretched. The adhesive force between the non-porous thermoplastic resin film and the non-woven fabric is enhanced. Furthermore, if the film portion and the non-woven fabric portion of the food packaging material of the present invention are composed of a polyester composition mainly composed of polyethylene terephthalate, it becomes possible to collect and recycle without the need for separation, and the food packaging material can be made inexpensive. It can be manufactured and is less likely to generate scraps, which is also preferable for environmental problems.

【0013】本発明における溶融押し出し法は、一軸ま
たは二軸押し出し機によって加熱、溶融した熱可塑性樹
脂をスリット状口金からキャスティングドラムに吐出
し、フィルム成形を行う従来公知の方法を用いることが
できる。溶融した熱可塑性樹脂の吐出速度、口金スリッ
ト寸法、キャスティングドラムの回転数を調節すること
によって、フィルムの厚みを調整することができる。フ
ィルムと不織布の熱接着は、フィルムと不織布を加熱し
つつ重ねることで接着することができる。例えば、加熱
したロール間にフィルムと不織布を送り、圧力をかける
ことで熱接着を行うことができる。二軸延伸方法の方法
としては、逐次二軸延伸法、または同時二軸延伸法のい
ずれを用いてもかまわない。逐次二軸延伸法では、一般
的に縦方向の延伸を行った後に横方向の延伸を行ってい
るが、逆の順序であっても全くかまわない。また、二軸
延伸を行うにあたり、延伸倍率は特に限定されないが、
通常は2から5倍程度が適当である。二軸延伸後は、必
要に応じて再度縦方向及び/または横方向に延伸しても
かまわない。さらに、二軸延伸後の積層体に熱処理を行
うことが好ましく、不織布を構成する繊維の融点以下の
温度で、0.5秒から60秒間処理を行うことが好まし
い。
As the melt extrusion method in the present invention, a conventionally known method can be used in which a thermoplastic resin heated and melted by a uniaxial or biaxial extruder is discharged from a slit die to a casting drum to form a film. The thickness of the film can be adjusted by adjusting the discharge rate of the molten thermoplastic resin, the slit size of the die, and the rotation speed of the casting drum. The heat adhesion between the film and the nonwoven fabric can be achieved by stacking the film and the nonwoven fabric while heating. For example, thermal bonding can be performed by sending a film and a non-woven fabric between heated rolls and applying pressure. The biaxial stretching method may be either a sequential biaxial stretching method or a simultaneous biaxial stretching method. In the sequential biaxial stretching method, generally, the stretching in the machine direction is carried out and then the stretching in the transverse direction is carried out, but the order may be reversed. Further, in carrying out biaxial stretching, the stretching ratio is not particularly limited,
Usually, about 2 to 5 times is appropriate. After biaxial stretching, it may be stretched again in the machine direction and / or the transverse direction, if necessary. Furthermore, it is preferable to heat-treat the biaxially stretched laminate, and it is preferable to perform the treatment at a temperature not higher than the melting point of the fibers constituting the nonwoven fabric for 0.5 seconds to 60 seconds.

【0014】[0014]

【特性の測定法】実施例、比較例中の各特性は、次の方
法によって測定した。
[Method of measuring characteristics] Each characteristic in Examples and Comparative Examples was measured by the following method.

【0015】(1)透湿度 繊維製品の透湿度試験方法である、JIS−L−109
9のA−1法(塩化カルシウム法)に則り、温度40
℃、相対湿度90%で測定を行い、測定値を24倍する
ことによって1日(24時間)あたりの透湿度をもとめ
た。
(1) Moisture Permeability JIS-L-109, which is a moisture permeability test method for textiles.
According to the A-1 method (calcium chloride method) of 9, temperature 40
The measurement was carried out at a temperature of 90 ° C. and a relative humidity of 90%, and the measured value was multiplied by 24 to determine the water vapor transmission rate per day (24 hours).

【0016】(2)水掻き状構造の観察とフィルム厚み
の測定 サンプルに白金を蒸着した後、走査型電子顕微鏡によっ
て不織布の食品面側を観察した。フィルム厚みは、サン
プルの断面を観察し、フィルム部分の任意の場所を10
カ所写真撮影し、断面写真1枚につき10カ所のフィル
ム厚みを測定し、合計100カ所のフィルム厚みを平均
してもとめた。
(2) Observation of water-scratched structure and measurement of film thickness After depositing platinum on a sample, the food surface side of the nonwoven fabric was observed by a scanning electron microscope. The film thickness was measured by observing the cross section of the sample,
Photographs were taken at 10 locations, the film thickness at 10 locations was measured for each cross-sectional photograph, and the film thickness at 100 locations in total was determined as the average.

【0017】(3)ポリマーの固有粘度 溶媒としてo−クロロフェノールを使用した。ポリマー
と溶媒は160℃で15分間撹拌し溶解した。測定は2
5℃で行った。
(3) Intrinsic viscosity of polymer o-chlorophenol was used as a solvent. The polymer and solvent were dissolved by stirring at 160 ° C. for 15 minutes. The measurement is 2
Performed at 5 ° C.

【0018】(4)不織布の目付量 不織布を10cm角の正方形に切り、その重量を天秤に
よって測定した。測定値は1m2 あたりのグラム数へ換
算した。包装材の不織布部分の目付量は、包装材からフ
ィルム部分を剥離し、不織布部分のみ取り出して同様に
測定した。
(4) Unit weight of non-woven fabric The non-woven fabric was cut into 10 cm squares and the weight thereof was measured by a balance. The measured value was converted into the number of grams per 1 m 2 . The basis weight of the non-woven fabric portion of the packaging material was measured in the same manner by removing the film portion from the packaging material and taking out only the non-woven fabric portion.

【0019】(5)食品の風味 食品を包装した後電子レンジで加熱調理を行い、食品の
風味を次の基準で判定した。
(5) Flavor of Food After packaging the food, it was cooked in a microwave oven, and the flavor of the food was judged according to the following criteria.

【0020】 良好:食品の風味の劣化がほとんどなく、合格 普通:食品の風味の劣化が少なく、合格 不良:食品の風味が劣化しており、不合格Good: Almost no deterioration of the flavor of the food and passed. Normal: Little deterioration of the flavor of the food and passed. Poor: The flavor of the food was deteriorated and failed.

【0021】[0021]

【実施例】本発明を実施例によってさらに具体的に説明
する。
EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to examples.

【0022】実施例1 (ポリマーの重合)ジメチルテレフタレートを80.8
重量部、エチレングリコールを49重量部、平均分子量
が3000であるポリオキシエチレングリコールを10
重量部、平均分子量が1000であるポリオキシテトラ
メチレングリコールを10重量部、酢酸マグネシウム1
0水塩を0.05重量部、酢酸リチウム2水塩を0.0
01重量部、三酸化アンチモンを0.03重量部反応装
置へ仕込み、150℃で溶融した。反応装置内容物の温
度を150℃から240℃まで昇温し、メタノールを留
去させてエステル交換反応を行った。エステル交換反応
が終了したのち、トリメチルリン酸を0.03重量部添
加し、反応生成物を重合装置へ移した。重合装置内容物
の温度を240℃から290℃へ昇温させながら重合装
置内を大気圧から70Pa以下まで減圧し、エチレング
リコールを留去させて重合反応を行った。反応終了後、
反応生成物を水冷し、カッターによってチップ状として
ポリマーAを得た。固有粘度は0.91であった。
Example 1 (Polymerization of Polymer) 80.8 of dimethyl terephthalate was used.
Parts by weight, 49 parts by weight of ethylene glycol, 10 parts of polyoxyethylene glycol having an average molecular weight of 3000
Parts by weight, 10 parts by weight of polyoxytetramethylene glycol having an average molecular weight of 1000, magnesium acetate 1
0.05 parts by weight of sodium hydrate and 0.0 part of lithium acetate dihydrate
01 parts by weight and 0.03 parts by weight of antimony trioxide were charged into a reactor and melted at 150 ° C. The temperature of the reactor contents was raised from 150 ° C. to 240 ° C., methanol was distilled off, and an ester exchange reaction was carried out. After the transesterification reaction was completed, 0.03 part by weight of trimethylphosphoric acid was added, and the reaction product was transferred to the polymerization apparatus. While increasing the temperature of the contents of the polymerization apparatus from 240 ° C. to 290 ° C., the pressure inside the polymerization apparatus was reduced from atmospheric pressure to 70 Pa or less, and ethylene glycol was distilled off to carry out a polymerization reaction. After the reaction,
The reaction product was water-cooled, and a cutter was used to obtain polymer A in the form of chips. The intrinsic viscosity was 0.91.

【0023】ジメチルテレフタレートを101重量部、
エチレングリコールを61.3重量部、酢酸マグネシウ
ム10水塩を0.05重量部、酢酸リチウム2水塩を
0.001重量部、三酸化アンチモンを0.03重量部
反応装置へ仕込み、150℃で溶融した。反応装置内容
物の温度を150〜240℃まで昇温し、メタノールを
留去させてエステル交換反応を行った。エステル交換反
応が終了したのち、トリメチルリン酸を0.03重量部
添加し、反応生成物を重合装置へ移した。重合装置内容
物の温度を240〜290℃へ昇温させながら重合装置
内を大気圧から70Pa以下まで減圧し、エチレングリ
コールを留去させて重合反応を行った。反応終了後、反
応生成物を水冷し、カッターによってチップ状としてポ
リマーBを得た。固有粘度は0.60であった。
101 parts by weight of dimethyl terephthalate,
61.3 parts by weight of ethylene glycol, 0.05 part by weight of magnesium acetate decahydrate, 0.001 part by weight of lithium acetate dihydrate, 0.03 part by weight of antimony trioxide were charged into a reactor at 150 ° C. Melted The temperature of the reactor contents was raised to 150 to 240 ° C., methanol was distilled off, and an ester exchange reaction was carried out. After the transesterification reaction was completed, 0.03 part by weight of trimethylphosphoric acid was added, and the reaction product was transferred to the polymerization apparatus. While raising the temperature of the contents of the polymerization apparatus to 240 to 290 ° C., the pressure inside the polymerization apparatus was reduced from atmospheric pressure to 70 Pa or less, and ethylene glycol was distilled off to carry out a polymerization reaction. After the reaction was completed, the reaction product was water-cooled, and a cutter was used to obtain a polymer B in the form of chips. The intrinsic viscosity was 0.60.

【0024】(不織布の製造)孔径0.25mm、孔数
1000個の口金を用い、ポリマーBを290℃で溶融
した後口金から吐出し、さらにエアエジェクターによっ
て細繊度化せしめネットコンベアへ吹き付けた。このよ
うにして目付量が500g/m2 である不織布Cが得ら
れた。
(Production of Nonwoven Fabric) Using a spinneret having a hole diameter of 0.25 mm and 1000 holes, the polymer B was melted at 290 ° C. and then discharged from the spinneret, and further finely fined by an air ejector and sprayed onto a net conveyor. Thus, a non-woven fabric C having a basis weight of 500 g / m 2 was obtained.

【0025】(食品用包装材の製造)ポリマーAを溶融
押し出し機へ仕込み、280℃で溶融したのち口金から
キャスティングドラム上へ吐出してフィルム状とした。
続いて該フィルムと不織布Cを重ね合わせた後、加熱ロ
ールへ連続的に通し熱接着積層した。続いて該積層物を
さらに延伸機へ導き、ロール周速差によって縦方向へ3
倍延伸した後テンター方式によって横方向へ3.3倍延
伸した。延伸が終了した積層物はさらに連続的に熱処理
装置へ導き、200℃で熱処理を行った。このようにし
て、食品用包装材Dが得られた。食品用包装材Dの特性
を表1、2および3に示す。食品用包装材Dを幅20c
m、長さ40cmに裁断し、不織布を内側にして二つ折
りにし、一辺を開口部分として残りの二辺をヒートシー
ルした。このようにして食品用包装材Dを幅20cm、
長さ20cmの袋とした。
(Production of packaging material for food) Polymer A was charged into a melt extrusion machine, melted at 280 ° C., and then discharged from a die onto a casting drum to form a film.
Subsequently, the film and the non-woven fabric C were superposed on each other and then continuously passed through a heating roll for thermal adhesive lamination. Then, the laminate is further guided to a stretching machine, and the laminate is longitudinally moved by a roll peripheral speed difference.
After being double-stretched, it was stretched 3.3 times in the transverse direction by a tenter system. The stretched laminate was further continuously introduced into a heat treatment apparatus and heat-treated at 200 ° C. In this way, the food packaging material D was obtained. The characteristics of the food packaging material D are shown in Tables 1, 2 and 3. Width 20c for food packaging material D
The sheet was cut into m pieces and a length of 40 cm, folded into two with the nonwoven fabric inside, and the remaining two sides were heat-sealed with one side as an opening. In this way, the food packaging material D has a width of 20 cm,
The bag was 20 cm in length.

【0026】(食品の電子レンジ加熱調理)食品用包装
材Dからなる袋にハンバーガーを入れ、出力500Wの
電子レンジによって2分間加熱調理を行った。加熱調理
後、袋からソースなどの漏れは全くなく、またハンバー
ガーには不快な湿り気や風味の劣化が全くないため、で
きたてのものと差異はなかった。結果を表3に示す。
(Microwave cooking of food) A hamburger was placed in a bag made of food packaging material D, and cooked in a microwave oven with an output of 500 W for 2 minutes. After cooking, there was no leakage of sauce from the bag, and the hamburger did not have any unpleasant dampness or deterioration in flavor, so there was no difference from the freshly prepared one. The results are shown in Table 3.

【0027】比較例1 平均粒子径が0.5μmである合成炭酸カルシウムを
0.2重量%含有するポリエチレンテレフタレート組成
物を実施例1と同様の方法によって重合し、ポリマーE
を得た。ポリマーEをフィルム用ポリマーとして使用す
る以外は実施例1と同様の方法によって食品用包装材F
を得た。食品用包装材Fを用い、実施例1と同様にハン
バーガーを調理した。調理後、袋からのソース等の漏れ
はないが、パン部分は弾力性もなくなり、蒸気に蒸され
て風味も劣化していた。結果を表1、2および3に示
す。
Comparative Example 1 A polyethylene terephthalate composition containing 0.2% by weight of synthetic calcium carbonate having an average particle size of 0.5 μm was polymerized by the same method as in Example 1 to obtain polymer E.
I got Food packaging material F was prepared in the same manner as in Example 1 except that polymer E was used as the film polymer.
I got Using the food packaging material F, the hamburger was cooked in the same manner as in Example 1. After cooking, the sauce did not leak from the bag, but the bread had lost its elasticity and was steamed with steam, causing the flavor to deteriorate. The results are shown in Tables 1, 2 and 3.

【0028】比較例2 平均粒子径が2.0μmの重質炭酸カルシウム30重量
部と密度が0.921g/cm3 であるポリエチレン7
0重量部を混合し二軸混練機で混練した。混練したチッ
プを押し出し機へ仕込み、口金からキャスティングドラ
ム上へ吐出してフィルム状とした。この後フィルムを縦
延伸機へ導き、縦方向に3倍に延伸し、つづいてテンタ
ー方式によって横方向へ3倍延伸した。このようにして
孔を有するポリエチレンフィルムを得た。次にポリエチ
レン樹脂のみをメルトブローすることによって目付量が
50g/m2 である不織布を製造し、さきほどのフィル
ムとラミネートした。このようにして食品用包装材Gを
得た。実施例1と同様にハンバーガーを調理したとこ
ろ、袋からソース等が漏れだし手などを汚した。結果を
表1、2および3に示す。
Comparative Example 2 Polyethylene 7 having 30 parts by weight of ground calcium carbonate having an average particle diameter of 2.0 μm and a density of 0.921 g / cm 3.
0 parts by weight were mixed and kneaded with a twin-screw kneader. The kneaded chips were placed in an extruder and discharged from a die onto a casting drum to form a film. After that, the film was guided to a longitudinal stretching machine, stretched 3 times in the longitudinal direction, and then stretched 3 times in the transverse direction by a tenter system. Thus, a polyethylene film having holes was obtained. Next, a non-woven fabric having a basis weight of 50 g / m 2 was produced by melt-blowing only the polyethylene resin, and laminated with the above-mentioned film. Thus, a food packaging material G was obtained. When the hamburger was cooked in the same manner as in Example 1, the sauce and the like leaked from the bag and the hands and the like were soiled. The results are shown in Tables 1, 2 and 3.

【0029】実施例2〜4 フィルム部分の厚みや不織布の目付量、熱接着、延伸条
件等を変更して実施例1と同様の方法で食品用包装材を
得た。また、実施例1と同様の方法によって、ハンバー
ガーを調理した。結果を表1、2および3に示す。
Examples 2 to 4 Food packaging materials were obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the film portion, the basis weight of the nonwoven fabric, the thermal adhesion, the stretching conditions, etc. were changed. Moreover, the hamburger was cooked in the same manner as in Example 1. The results are shown in Tables 1, 2 and 3.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【表2】 [Table 2]

【表3】 [Table 3]

【0031】[0031]

【発明の効果】本発明の食品用包装材は、食品から放出
される蒸気、水分、油分を吸収除去し、食品の風味等を
保持する。特に電子レンジ加熱調理に適する。
Industrial Applicability The food packaging material of the present invention absorbs and removes steam, water, and oil released from food, and retains the flavor and the like of food. Particularly suitable for microwave cooking.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B65D 65/40 B65D 65/40 A // B29K 67:00 B29L 9:00 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Office reference number FI technical display location B65D 65/40 B65D 65/40 A // B29K 67:00 B29L 9:00

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 無孔性熱可塑性樹脂フィルムと不織布の
積層体であり、透湿度が1000g/(m2 ・day)
以上であることを特徴とする食品用包装材。
1. A laminate of a non-porous thermoplastic resin film and a non-woven fabric, having a water vapor transmission rate of 1000 g / (m 2 · day).
The packaging material for foods characterized by the above.
【請求項2】 不織布が食品側に積層されており、該不
織布の食品面側に水掻き状構造が形成されていることを
特徴とする請求項1に記載の食品用包装材。
2. The food packaging material according to claim 1, wherein the non-woven fabric is laminated on the food side, and the non-woven fabric is provided with a water-scraping structure on the food surface side.
【請求項3】 熱可塑性樹脂を溶融押し出し法によって
フィルム化し、該熱可塑性樹脂フィルムと不織布を熱接
着によって積層したのち、少なくとも一軸方向に延伸し
て得られることを特徴とする請求項1または請求項2に
記載の食品用包装材。
3. A thermoplastic resin is formed into a film by a melt extrusion method, the thermoplastic resin film and a non-woven fabric are laminated by thermal bonding, and then stretched in at least uniaxial direction. Item 4. A food packaging material according to item 2.
【請求項4】 無孔性熱可塑性樹脂フィルムがポリエス
テルフィルムであることを特徴とする請求項1〜請求項
3のいずれかに記載の食品用包装材。
4. The packaging material for food according to any one of claims 1 to 3, wherein the non-porous thermoplastic resin film is a polyester film.
JP2795396A 1996-02-15 1996-02-15 Packaging material for food Pending JPH09216302A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003054622A (en) * 2001-08-10 2003-02-26 Idemitsu Unitech Co Ltd Packaging sheet for hygroscopic material and packaging bag for hygroscopic material
CN105035492A (en) * 2015-06-30 2015-11-11 昆山威胜干燥剂有限公司 Laminating non-woven fabric for high-hygroscopic drying agent, preparation method thereof and packaging bag made of laminating non-woven fabric
WO2018079161A1 (en) * 2016-10-28 2018-05-03 東レ株式会社 Film, and layered sheet and laminated structure both including said film

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003054622A (en) * 2001-08-10 2003-02-26 Idemitsu Unitech Co Ltd Packaging sheet for hygroscopic material and packaging bag for hygroscopic material
CN105035492A (en) * 2015-06-30 2015-11-11 昆山威胜干燥剂有限公司 Laminating non-woven fabric for high-hygroscopic drying agent, preparation method thereof and packaging bag made of laminating non-woven fabric
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