JPH09194394A - 有害物質除去組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 脂肪中に蓄積される有害物質を体外に排出さ
せる働きのある新しい組成物を提供する。 【解決手段】 自然残留磁化１０^-4〜１０^-13Ｔ及び赤
外線波長４〜２４μｍで８０％以上の放射率を有する鉱
物を有効成分として含有する有害物質除去組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は有害物質除去組成
物、より詳しくは、生体からダイオキシン類等の有害物
質を体外に排出させる作用を奏する新しい有害物質除去
組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】環境汚染が人類に悪影響を及ぼしている
中で、最悪、最強の毒物としてはダイオキシン類が挙げ
られる。このダイオキシンの動物への作用が最初に報告
されたのは、１９５７年米国ジョージア州の若鶏２００
万羽の中毒死事件である。この原因は餌中に２４５Ｔと
いう除草剤が残留していたことによるが、この除草剤自
体の毒性よりは、この除草剤の不純物であるダイオキシ
ン、即ち２，３，７，８−ＴＣＤＤが主因と考えれてい
る。

【０００３】その後、ベトナム戦争、農薬工場の事故、
２４５Ｔ破棄による環境破壊等、ダイオキシン禍は、世
界的に広がり、日本においてもカネミ油症事件を端緒と
して２４５Ｔによる被害、ごみ焼却場等からの排出と、
ダイオキシン汚染は拡大しつつある。殊に、日本は先進
国の内でも群を抜いて２０００基に近いごみ焼却場を持
ち、かかる高温環境でのダイオキシンの発生率は非常に
高く、１年間の２，３，７，８−ダイオキシンの総発生
量は６０００ｇにも及び、その内の都市固形廃棄物の焼
却処理によるものは８３％の５０００ｇを占めている。

【０００４】１９８６年に発表された日本の平均的なダ
イオキシン汚染実態調査によれば、野菜類１．５、米麦
０．７、魚１．０、牛肉１．７、豚肉１．３、鶏肉５．
４、卵３．３、母乳１３．０（単位：ppt）のダイオキ
シン検出値となっている。

【０００５】しかして、ダイオキシン類は、脂肪組織と
肝臓に蓄積しやすい化学物質であり、他の有害化学物質
の作用とは異なる、ホルモン様作用によって、微量で癌
・奇形等の発生や免疫・発育異常を誘発させる危険があ
る。即ち、消化器官や皮膚から体内に吸収されたダイオ
キシン類は、血液から細胞中に侵入し、細胞質中のダイ
オキシン・レセプターやＡｈレセプターと結合して、細
胞核に移動し、生体の遺伝子に結合、作用して、細胞の
増殖や分化に関係する成長因子やホルモンの濃度に変化
を与え、かくして癌や奇形を生むと共に、免疫力、抵抗
力等をも低下させる。このダイオキシンの有害作用のメ
カニズムは、昭和４６年に使用禁止されたＢＨＣやＤＤ
Ｔとは、本質的に異なっている。事実、之等ＢＨＣ等
は、現在でも体内の脂肪組織にダイオキシン類の３〜４
万倍の濃度で蓄積される場合があるといわれるが、それ
にもかかわらず、生体に対する毒性は、ダイオキシン類
による汚染に比べれば、さほど重大ではない。

【０００６】上記食物群等から体内に摂取されるダイオ
キシン類の除去対策としては、現在、食物繊維による毒
消しが知られる程度であり、その有効な手段は皆無に等
しい。また、このダイオキシン類は、通常体外への自然
排出が困難であり、摂取されたダイオキシン類は、専ら
体内に蓄積されるに任されており、後遺症に苦しむ人も
多く、重篤な疾病としての症状は出なくても、遺伝子や
染色体に作用して、癌や奇形等の発生する可能性や、免
疫・発育異常等を惹起させる可能性は高いと考えられ
る。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、上記生体内のダイオキシン類を体外に排出させるた
めの手段を提供する点にある。

【０００８】本発明者等は上記目的より、鋭意研究を重
ねる過程において、本発明者らが先に研究開発した防汚
ガラス組成物（特願平７−２４９１０６号）に防汚成分
として添加配合した特定の自然残留磁化及び赤外線波長
を有する鉱物が、例えばこれを微粉末形態で出産直後の
産婦に服用させたり、またこれを浴槽に適用して該浴槽
に入浴させる時には、実に驚くべきことに、産婦の母乳
や入浴者由来の脂肪（湯垢）中に多量のダイオキシン類
が排出されることを認め、ここに上記事実を基礎とする
本発明を完成するに至った。

【０００９】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明によれば、
自然残留磁化１０^-4〜１０^-13Ｔ（Ｓ１慣用磁化強度、
以下同じ）及び赤外線域４〜２４μｍで８０％以上の放
射率を有する鉱物を有効成分として含有することを特徴
とする生体から有害物質を排出させるための有害物質除
去組成物が提供される。

【００１０】殊に、本発明によれば、有効成分が上記特
定鉱物の微粉末である上記組成物及び有害物質がダイオ
キシン類である上記組成物が提供される。

【００１１】本発明組成物の利用によれば、上記特定鉱
物自体、安全であることは勿論のこと、これが特に１０
μｍ程度の波長において異常ともいえる波形を呈するこ
とに基づいて、人体の波長と増幅して、一般的な遠赤外
線浴の効能からは予期できない、汗腺や皮脂線の機能を
一層向上させる作用を発揮し、またその特有の自然残留
磁化に基づいて、本発明所期の優れたダイオキシン類の
体外排出作用を奏するものと考えられる。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明組成物につき詳述す
れば、これは上記特定鉱物を有効成分として利用するこ
とを必須とする。ここで、上記特定鉱物としては、自然
残留磁化１０ ^-4〜１０^-13Ｔ及び赤外線域４〜２４μｍ
で８０％以上の放射率を有する鉱物であればいかなるも
のでもよい。その例としては、花崗岩、石英斑岩、安山
岩、流紋岩等やそれらの周辺の堆積岩、例えば泥岩、砂
岩等が熱による変性作用を受けて硬くなった所謂ホルン
フェルスを例示できる。これはＳｉＯ₂及びＡｌ₂Ｏ₃を
主成分とする灰色鉱石であり、通常適当な大きさに粉砕
して本発明に利用され、特に本発明ではできるだけ微粒
子の形態、通常粒度０．１〜１μｍ程度の微粉末形態で
の利用が好ましい。

【００１３】上記特定鉱物の具体例としては、例えば大
分県南海部郡宇目町付近に産出される鉱物を例示でき
る。その一例の特徴及び分析値（蛍光Ｘ線法による定量
試験結果）は下記表１に示す通りであり、また該鉱物の
赤外線波長域は、図１に示す通りである。

【００１４】

【表１】

【００１５】本発明組成物は、例えばこれで浴槽を作成
したり、浴剤を作成して入浴させることにより、また内
服剤を作成して内服させることにより、実用される。上
記浴槽は、例えば代表的には、上記特定鉱物の微粉末を
浴槽の成形工程に所定量添加配合することで、従来と同
様の製法で製造することで製造することができる。浴槽
がガラス繊維強化プラスチックの場合は、表層のゲル状
樹脂に添加して初期から型打ちすることもでき、また人
工大理石の場合は原料混合時に添加配合することがで
き、琺瑯の場合は釉薬中に添加配合することができる。

【００１６】上記特定鉱物の添加配合量は、特に限定さ
れるものではないが、一般には、浴槽中に１０〜３０重
量％の混合物を１００〜３００ｇ／ｍ²付加するのが適
当であり、最も好ましくは２０重量％を２００ｇ／ｍ²
程度添加するのがよい。

【００１７】上記浴剤は、例えば上記特定鉱物を粘土と
混合し、１２００℃程度で焼結し、直径１〜３０ｍｍ程
度、好ましく２ｍｍ程度の球状に成形して製造され、こ
れは、通常の浴槽に充填して実用される。充填量は、通
常該浴槽中にヒトが入浴する場合に肩までが隠れる程度
とするのが好ましい。浴槽自体は、市販の各種のものの
いずれでもよく、特に西洋式風呂桶が好ましい。

【００１８】上記浴剤を満たした風呂による入浴に当た
っては、浴剤を暖め、発汗作用を促し、これにより排出
される老廃物を廃棄するための温水源が必要であり、該
温水の温度（湯温）は、通常の入浴温度条件と特に変化
させる必要はない。また、上記入浴後の排水時に浴剤が
浴槽の排水溝より流出しないように、排水溝には適当な
フィルター機構等を設置するのが好ましく、本発明に係
わる浴剤は、特に洗浄等を行なわずとも悪臭の発生や、
水質への悪影響はなく、長期間繰返し使用できる利点が
ある。

【００１９】また、上記服用剤は、上記特定鉱物微粉末
を有効成分として、これを慣用される適当な無毒性担体
と混合して、粉末剤、懸濁剤、乳化剤等の適宜の形態
に、常法に従って調製できる。その投与量は、適宜決定
でき特に限定されるものではないが、通常１日１回当
り、約０．６ｇ／６０ｋｇ前後の有効成分が摂取される
量とするのがよい。

【００２０】

【実施例】以下、本発明を更に詳しく説明するため、実
施例を挙げるが、本発明が之等の実施例に限定されるも
のでないことは勿論である。尚、例中％とあるは重量基
準による。

【００２１】

【実施例１】表１に示す特徴及び組成を有する鉱物微粉
末（０．１〜３０μｍ、平均粒径＝０．７μｍ）を、ア
クリルウレタン樹脂（関西ペイント社製）に２０重量％
混合し、市販のガラス繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）
製の浴槽の内外面に塗布（塗布量１５０ｇ／ｍ²）し
て、本発明浴槽を作成した。

【００２２】上記浴槽を完全乾燥後、水洗し、湯（水温
４０℃）をはり、被験者を湯浴み後１０分間入浴させ、
入浴直後、５分経過後、１０分経過後及び１５分経過後
に、それぞれ体表面温度をサーモグラフィーで測定観察
した（室温２４℃、湿度４７％）。対照浴槽（本発明特
定鉱物塗布を行なっていない同材質製浴槽）について
も、同一入浴試験を行ない、所定時間後に体表面温度を
測定観察した。

【００２３】その結果、対照浴槽の場合、入浴直後は顔
面、腹面等全体に３６℃前後をしているが、５分経過後
は顔面のみ３４〜３６℃で、他部はそれ以下で、１５分
経過後では全体に３１〜３３℃で、体表面温度は低下し
た。これに対して、本発明浴槽の場合、入浴後顔面以外
は３５〜３６℃、５分経過後顔面も３５〜３６℃、１０
分経過後顔面以外は３２〜３４℃と変化するが、２５分
経過後より５０分経過後まではまた３４〜３６℃と上昇
して維持した。そして６０分後より、徐々に体表面温度
は低下し始め、１００分経過後で３１〜３２℃におちつ
いた。上記計測中、上半身は裸とした。

【００２４】また本発明浴槽への入浴者について、その
血流量を血流計で測定した結果でも、血管が大きくなる
せいか、入浴１時間後でも通常の２倍以上の血流量が記
録された。

【００２５】上記試験の入浴から１時間後に、本発明浴
槽に入浴した被験者と対照浴槽に入浴した被験者とをそ
れぞれ入れ替え、上記と同一の入浴試験を再度繰り返し
た。被験者としては、福岡市に在住する健常者１０人
（２０代、３０代、４０代、５０代及び６０代男子各１
名ずつの２群）を選んだ。

【００２６】各５名の入浴後、本発明浴槽及び対照浴槽
のそれぞれにつき、湯槽に浮いた脂肪、老廃物及び付着
物をサラシ布（予め大型ソックスレー抽出器で洗浄した
もの）で捕集し、分析用試料（スカム）とした。また、
試験後の湯水及び入浴中の被験者の顔面から出た汗（脱
脂綿でふき取ったもの）も分析用試料とした。

【００２７】上記各試料のダイオキシン類含有量を、
（財）日本食品分析センター等国内外の分析法に準拠し
て、湯水及びスカム（汗）のそれぞれにつき、各々以下
の通り、抽出、硫酸処理、カラムクロマトグラフィー分
離を行なった後、ＧＣ／ＭＳ法に従って測定した。

【００２８】Ａ．湯水の場合 （１）試料の抽出調製 分析用試料５ｌを分液濾斗にとり、内部標準物質を０．
１ｎｇ加える。内部標準物質としては¹³Ｃでラベルされ
た以下の２，３，７，８−塩素置換体及び１，２，３，
４−Ｔ₄ＣＤＤを用いた。

【００２９】¹³Ｃ₁₂−２，３，７，８−Ｔ₄ＣＤＤ、¹³
Ｃ₁₂−２，３，７，８−Ｔ₄ＣＤＦ、¹³Ｃ−３，３’，
４，４’−ＴｅＣＢ、¹³Ｃ₁₂−１，２，３，７，８−Ｐ
₅ＣＤＤ、¹³Ｃ₁₂−１，２，３，７，８−Ｐ₅ＣＤＦ、¹³
Ｃ−３，３’，４，４’，５−ＰｅＣＢ、¹³Ｃ₁₂−１，
２，３，４，７，８−Ｈ₆ＣＤＤ、¹³Ｃ₁₂−２，３，
４，７，８−Ｐ₅ＣＤＦ、¹³Ｃ−３，３’，４，４’，
５，５’−Ｈ_xＣＢ、¹³Ｃ₁₂−１，２，３，６，７，８
−Ｈ₆ＣＤＤ、¹³Ｃ₁₂−１，２，３，４，７，８−Ｈ₆Ｃ
ＤＦ、¹³Ｃ₁₂−１，２，３，７，８，９−Ｈ₆ＣＤＤ、
¹³Ｃ₁₂−１，２，３，６，７，８−Ｈ₆ＣＤＦ、¹³Ｃ₁₂
−１，２，３，４，６，７，８−Ｈ₇ＣＤＤ、¹³Ｃ₁₂−
１，２，３，７，８，９−Ｈ₆ＣＤＦ、¹³Ｃ₁₂−１，
２，３，４，６，７，８，９−Ｏ₈ＣＤＤ、¹³Ｃ₁₂−
２，３，４，６，７，８−Ｈ₆ＣＤＦ、¹³Ｃ₁₂−１，
２，３，４，６，７，８−Ｈ₇ＯＤＦ、¹³Ｃ₁₂−１，
２，３，４，７，８，９−Ｈ₇ＯＤＦ、¹³Ｃ₁₂−１，
２，３，４，６，７，８，９−Ｏ₈ＣＤＦ。

【００３０】これらにヘキサン２００ｍｌを加えて抽出
を行なう。この操作を３回繰り返し、水層を分離除去し
た後、有機層に硫酸ナトリウム（無水）を５ｇ加えて脱
水する。

【００３１】（２）濃縮 濃縮器の受器に上記（１）の抽出液を洗い流し、ロータ
リーエバポレーターで１ｍｌになるまで濃縮する。

【００３２】（３）硫酸処理 上記（２）で得た抽出液をヘキサン１５０ｍｌで分液濾
斗３００ｍｌに移し入れ、硫酸５ｍｌを入れ、穏やかに
振盪し、静置後、硫酸層を除去する。更に、この操作を
硫酸層の着色がなくなるまで繰り返す。ヘキサン層を水
５０ｍｌずつで３回以上洗浄する。

【００３３】ヘキサン溶液をロートの脚部にガラスウー
ルを詰め硫酸ナトリウム（無水）１０ｇを入れたものに
通し、脱水した溶液を濃縮器の受器に受け、水蒸気浴上
で５ｍｌになるまで濃縮し、更に窒素気流で溶媒を留去
し、最終液量を２ｍｌとする。

【００３４】（４）カラムクロマトグラフィー まずシリカゲルカラム又は多層シリカゲルカラムを用い
て行ない、次いでアルミナカラムを用いて行なった。

【００３５】（５）シリカゲルカラム分離 上記（３）で得た溶液をカラムに移し入れ、コックを操
作して溶液を硫酸ナトリウム（無水）面まで下げる。ヘ
キサン２ｍｌずつで数回容器及びカラム内壁を洗った
後、カラムに分液濾斗３００ｍｌを付ける。分液濾斗に
ヘキサン１５０ｍｌを加え、下端のコックを開いて毎秒
１滴の割合でヘキサンを滴下させる。流出液を三角フラ
スコ３００ｍｌに受ける。流出液を濃縮器の受け器に洗
い移し、水蒸気浴上で５ｍｌになるまで濃縮する。窒素
気流で溶媒を留去し、採集液量を１ｍｌとする。

【００３６】（６）アルミナカラムによる分離 （５）で処理した溶液をカラムに移し入れ、コックを操
作して溶液を硫酸ナトリウム（無水）面まで下げる。ヘ
キサン２ｍｌずつで数回容器及びカラム内壁を洗った
後、カラムに分液濾斗３００ｍｌを付け、分液濾斗に２
％ジクロロメタン含有ヘキサン溶液７０ｍｌを加え、下
端のコックを開いて毎秒１滴の割合で滴下させる。２％
ジクロロメタン含有ヘキサン溶液が硫酸ナトリウム（無
水）面まで下がったら滴下を止め、分液濾斗３００ｍｌ
にヘキサン＋ジクロロメタン（１＋１）溶液１５０ｍｌ
を加え、下端のコックを開いて毎秒１滴の割合で滴下さ
せ、流出液を三角フラスコ３００ｍｌに受ける。この流
出液を濃縮器の受け器に洗い流し、水蒸気浴上で５ｍｌ
に濃縮する。窒素気流で約２００μｌ程度とした後、ト
ルエン０．５ｍｌを加え、再度窒素を吹き込み約１００
μｌに濃縮する。

【００３７】（７）ガスクロマトグラフ質量分析による
ダイオキシン類の同定と定量 ガスクロマトグラフ質量分析（ＧＣ／ＭＳ）によるダイ
オキシン類の同定と定量は、各同族体に特有のイオンを
高分解能選択イオンモニタリング（ＨＲ−ＳＩＭ）法に
よって検出し、同位体比を調べてダイオキシン類である
ことを確認した後、クロマトグラムのピーク面積より、
内部標準法によって定量して行なった。

【００３８】内部標準法によるダイオキシン類の同定及
び定量に用いた標準物質は次の通りである。

【００３９】２，３，７，８−Ｔ₄ＣＤＤ、２，３，
７，８−Ｔ₄ＣＤＦ、３，３’，４，４’−ＴｅＣＢ、
１，２，３，７，８−Ｐ₅ＣＤＤ、１，２，３，７，８
−Ｐ₅ＣＤＦ、３，３’，４，４’，５−ＰｅＣＢ、
１，２，３，４，７，８−Ｈ₆ＣＤＤ、２，３，４，
７，８−Ｐ₆ＣＤＦ、３，３’，４，４’，５，５’−
ＨｘＣＢ、１，２，３，６，７，８−Ｈ₆ＣＤＤ、１，
２，３，４，７，８−Ｈ₆ＣＤＦ、１，２，３，７，
８，９−Ｈ₆ＣＤＤ、１，２，３，６，７，８−Ｈ₆ＣＤ
Ｆ、１，２，３，４，６，７，８−Ｈ₇ＣＤＤ、１，
２，３，７，８，９−Ｈ₆ＣＤＦ、１，２，３，４，
６，７，８，９−Ｏ₈ＣＤＤ、２，３，４，６，７，８
−Ｈ₆ＣＤＦ、１，２，３，４，６，７，８−Ｈ₇ＯＤ
Ｆ、１，２，３，４，７，８，９−Ｈ₇ＯＤＦ、１，
２，３，４，６，７，８，９−Ｏ₈ＣＤＦ。

【００４０】各塩素化物について標準物質を１ｐｇ／μ
ｌ〜１ｎｇ／μｌの濃度範囲で混合したものを最低５段
階作成する。この濃度範囲は検出限界の値に近い低濃度
を含み予想される検出濃度の最高値又はＧＣ／ＭＳのダ
イナミックレンジ内であること。この標準液には、濃度
調製前に一定量の内部標準物質を添加しておく。

【００４１】（８）測定操作 以下の条件を設定した。

【００４２】 質量分析計：イオン化方式（電子衝撃イオン化法） 分析能：１００００以上 イオン化電流：５００〜１０００μＡ 電子加速電圧：３０〜７０Ｖ イオン加速電圧：３〜１０ＫＶ 設定質量数： Ｔ₄ＣＤＤ：３１９．８８６５；Ｍ⁺、３２１．８９３
６；（Ｍ＋２）⁺ Ｐ₅ＣＤＤ：３５５．８５４６；（Ｍ＋２）⁺、３５７．
８５１７；（Ｍ＋４）⁺ Ｈ₆ＣＤＤ：３８９．８１５６；（Ｍ＋２）⁺、３９１．
８１２７；（Ｍ＋４）⁺ Ｈ₇ＣＤＤ：４２３．７７６７；（Ｍ＋２）⁺、４２５．
７７３７；（Ｍ＋４）⁺ O₈ＣＤＤ：４５７．７３７７；（Ｍ＋２）⁺、４５９．
７３４８；（Ｍ＋４）⁺ Ｔ₄ＣＤＦ：３０３．９０１６；Ｍ⁺、３０５．８９８６
７；（Ｍ＋２）⁺ Ｐ₅ＣＤＦ：３３８．８５９７；（Ｍ＋２）⁺、３４１．
８５６８；（Ｍ＋４）⁺ Ｈ₆ＣＤＦ：３７３．８２０７；（Ｍ＋２）⁺、３７５．
８１７８；（Ｍ＋４）⁺ Ｈ₇ＣＤＦ：４０７．７８１８；（Ｍ＋２）⁺、４０９．
７７８８；（Ｍ＋４）⁺ Ｏ₈ＣＤＦ：４４１．７４２８；（Ｍ＋２）⁺、４４３．
７３９８；（Ｍ＋４）⁺ ＴｅＣＢ：２６５．９５５４；Ｍ⁺、２６７．９５５３
８；（Ｍ＋２）⁺ ＰｅＣＢ：３００．４００４；Ｍ⁺、３０２．４００
４；（Ｍ＋２）⁺ ＨｘＣＢ：３３４．８４８９；Ｍ⁺、３３６．８４８
９；（Ｍ＋２）^{+ 13} Ｃ−Ｔ₄ＣＤＤ：３３１．９３６７９；Ｍ⁺、３３３．
９３３８；（Ｍ＋２）^{+ 13} Ｃ−Ｐ₅ＣＤＤ：３６７．８９４９；（Ｍ＋２）⁺、３
６９．８９１９；（Ｍ＋４）^{+ 13} Ｃ−Ｈ₆ＣＤＤ：４０１．８５５９；（Ｍ＋２）⁺、４
０３．８５３０；（Ｍ＋４）^{+ 13} Ｃ−Ｈ₇ＣＤＤ：４３５．８１６９；（Ｎ＋２）⁺、４
３７．８１４０；（Ｍ＋４）^{+ 13} Ｃ−Ｏ₈ＣＤＤ：４６９．７７８０；（Ｍ＋２）⁺、４
７１．７７５０；（Ｍ＋４）^{+ 13} Ｃ−Ｔ₄ＣＤＦ：３１５．９４１９；Ｍ⁺、３１７．９
３８９；（Ｍ＋２）^{+ 13} Ｃ−Ｐ₅ＣＤＦ：３５１．９０００；（Ｍ＋２）⁺、３
５３．８９７０；（Ｍ＋４）^{+ 13} Ｃ−Ｈ₆ＣＤＦ：３８５．８６１０；（Ｍ＋２）⁺、３
８７．８５８０；（Ｍ＋４）^{+ 13} Ｃ−Ｈ₇ＣＤＦ：４１９．８２２０；（Ｍ＋２）⁺、４
２１．８１９１；（Ｍ＋２）^{+ 13} Ｃ−Ｏ₈ＣＤＦ：４５３．７８３０；（Ｍ＋２）⁺、４
５５．７８０１；（Ｍ＋４）^{+ 13} Ｃ−ＴｅＣＢ：２７７．９５５４；Ｍ⁺、２７９．９
５５４；（Ｍ＋２）^{+ 13} Ｃ−ＰｅＣＢ：３１２．４００４；Ｍ⁺、３１４．４
００４；（Ｍ＋２）^{+ 13} Ｃ−ＨｘＣＢ：３４６．８４８９；Ｍ⁺、３４８．８
４８９；（Ｍ＋２）⁺。

【００４３】（７）のダイオキシン類標準液の内の１種
類を適量マイクロシリンジを用いて装置に注入し、ＰＥ
Ｋを用いたロックマス方式によるＳＩＭ法によって設定
質量数のクロマトグラムを記録する。（６）で得られた
溶液の適量（１〜５μｌ）をマイクロシリンジを用いて
装置に注入し、ＰＥＫを用いたロックマス方式によるＳ
ＩＭ法によって設定質量数のクロマトグラムを記録す
る。

【００４４】（９）検量線の作成 （７）のダイオキシン類標準液数種類を用い、（８）と
同様の操作を行なって各標準物質の量（ｐｇ）比と内部
標準物質のピーク面積比との関係線をそれぞれ作成す
る。またこの時、相対感度係数（ＲＦ）を求める。

【００４５】上記ＲＦ値はすべての濃度について次の式
を用いて計算し、検量線の作成は分析条件等を代えた時
毎に作成する。

【００４６】ＲＦ＝〔（Ａｓ）（Ｃｉｓ）〕／〔（Ａｉ
ｓ）（Ｃｓ）〕 Ａｓ ：分析対象物のモニターイオンのレスポンス（ピ
ーク面積、高さカウントなど） Ａｉｓ：内部標準物質のモニターイオンのレスポンス
（ピーク面積、高さカウントなど） Ｃｉｓ：内部標準物質の試験液中の濃度 Ｃｓ ：分析対象物の試験液中の濃度。

【００４７】（１０）同定 上記（８）で得られたクロマトグラフの各ピークが標準
物質のクロマトグラムの各ピークと同じ保持時間を示
し、また同じ異性体について２つのイオンの面積比が標
準物質の面積比又は計算された同位体比とおおむね±２
０％以内で一致するものを、２，３，７，８位塩素置換
異性体とする。

【００４８】一方、標準品のない異性体の同定では、文
献や都市ゴミ焼却飛灰のＰＣＤＤやＰＣＤＦ精製抽出画
分のクロマトグラム等を参照して、同様に同定する。

【００４９】（１１）定量 上記（１０）で同定されたピーク面積と（９）で求めた
標準物質の内部標準物質の相対感度係数を使用して、内
部標準法により定量する。各定量値の算出は、次の式に
よって行なう。

【００５０】Ｃ＝〔（Ａｓ）（Ｉｓ）〕／〔（Ａｉｓ）
（ＲＦ）〕×１／Ｗ Ｃ：異性体の試料中濃度（ｎｇ／ｍ³Ｎ，ｎｇ／ｇ，ｎ
ｇ／ｌ） Ａｓ：異性体のピーク面積 Ａｉｓ：Ａｓに対応する内部標準ピーク面積 Ｉｓ：内部標準物質添加量（ｎｇ） ＲＦ：相対感度係数 Ｗ：試料採取料（ｍ³Ｎ，ｇ又はｌ） ＰＣＤＤ＝ΣＴ₄ＣＤＤ＋ΣＰ₅ＣＤＤ＋ΣＨ₆ＣＤＤ＋
ΣＨ₇ＣＤＤ＋ΣＯ₈ＣＤＤ ＰＣＤＦ＝ΣＴ₄ＣＤＦ＋ΣＰ₅ＣＤＦ＋ΣＨ₆ＣＤＦ＋
ΣＨ₇ＣＤＦ＋ΣＯ₈ＣＤＦ 総ＤＤ，ＤＦ＝ＰＣＤＤ＋ＰＣＤＦ ここにΣＴ₄〜ΣＯ₈ＣＤＤ，ＤＦは各塩素数毎の異性体
濃度の和を示す。

【００５１】（１２）２，３，７，８−Ｔ₄ＣＤＤ毒性
等価濃度（2,3,7,8-T₄CDD Toxicity Equivalent, Quant
ity; TEQ）の算出 上記（１１）で定量された各２，３，７，８位塩素置換
体の濃度に、２，３，７，８−Ｔ₄ＣＤＤ毒性等価係数
（ＴＥＦ）を乗じ各異性体のＴＥＱを求める。各異性体
のＴＥＱの総和を総ＴＥＱとする。算出式は以下の通り
である。

【００５２】Ｔｉ＝Ｃｉ×Ｆｉ，総ＴＥＱ＝ΣＴｉ Ｔｉ：各異性体のＴＥＱ（^TEQｎｇ／ｇ） Ｃｉ：各異性体の濃度（ｎｇ／ｇ） Ｆｉ：該当する異性体のＴＥＦ Ｂ．スカム及び汗の場合 （１）試料の調整 スカムを捕集したサラシ布及び汗をふき取った脱脂綿の
それぞれをシャーレに移し、３０℃の乾燥器内で一夜乾
燥させ、乾燥したサラシ布又は脱脂綿を大型ソックスレ
ー抽出器に入れ、ヘキサン５００ｍｌを加え、マントル
ヒーターで弱く加熱し、１６時間以上抽出する。水分が
多い場合は、トルエン２００ｍｌを加え激しく振り混ぜ
て抽出し、有機層に硫酸ナトリウム（無水）を５ｇ加え
て脱水する。抽出液に内部標準物質を０．１ｎｇ添加し
て試料を調整する。

【００５３】（２）濃縮 濃縮器の受け器に上記（１）の抽出液を洗い流し、クデ
ルナーダニッシュ濃縮器で１ｍｌになるまで濃縮する。
以下、湯水試料の場合と同様に操作する。

【００５４】かくして得られた分析結果を、下記表２
（湯水試料の場合）、表３（浴槽から採取したスカムの
場合）及び後記表５（汗の場合）に示す。

【００５５】尚、上記各試料中、湯水には文献同様にＰ
ＣＤＤ等は殆ど検出されなかったが、脂肪を含む湯垢
（スカム）には顕著に認められた。

【００５６】

【表２】

【００５７】

【表３】

【００５８】更に、上記入浴試験後の各浴槽について、
汚れ状況を観察した所、一般に浴槽の内壁面には汚れが
付着し、ヌルヌルの原因やスケールの発生要因となって
いたが、本発明浴槽の内壁には汚れの付着は認められな
かった。７日間放置後の観察では、浴槽の底部に若干の
スラッジが認められたが、これは浴槽より排水のおりに
引きぬかれ浴槽内に汚れの付着や堆積はなかった。

【００５９】上記汚れがないか少ない理由としては、本
発明に利用する特定鉱物の磁化力によって浴槽内の水が
磁化水となり、水中の溶解塩類や入浴者の皮膚表面の過
酸化物質等の老廃物を分散させるためと考えられる。ま
た、溶解塩類や懸濁物質は離合集散しながら軟質のスラ
ッジと化し、浴槽底部に沈殿し、イオン的にはノーマル
なため、浴槽壁に化合することはない。

【００６０】

【実施例２】表１に示す特徴及び組成を有する鉱物微粉
末（０．１〜３０μｍ、平均粒径＝０．７μｍ）に、陶
器原料たる粘土２０重量％をバインダーとして混合し
て、直径２ｍｍの球状体を作り自然乾燥後、１２００℃
の高温で焼成して、本発明浴剤を作成した。焼成後の球
状体は直径１．５〜１．６ｍｍ程度である。

【００６１】上記本発明浴剤を、市販浴槽内に８０％程
度充填し、該浴槽内に４５〜５５℃の温水を満たし、湯
温が４５℃に安定した時点で、湯水を浴槽より抜き取っ
た。尚、浴槽の排水口には本発明浴剤が流出しないよう
に金網状のフィルターを設置した。

【００６２】かくして調整された本発明浴剤中に、保養
地の地熱を利用した天然砂風呂のように、被験者を１５
分間入浴させ、その後４５℃の温水をはって湯面に浮上
する脂肪及び老廃物（スカム）を実施例１と同様にして
サラシ布で捕集し、分析用試料（スカム）とした。ま
た、入浴中の被験者の顔面から出た汗（脱脂綿でふき取
ったもの）も分析用試料とした。尚、洗浄は２回行な
い、浴槽よりオーバーフローする水や排水口より排出さ
れる水についても、それらに含まれるスカムをサラシ布
で捕集して試料に加えた。

【００６３】また、被験者としては、福岡市内に在住す
る４５才の男子５名（ＴＥ−１〜ＴＥ−５）を選んだ。
被験者ＴＥ−６は、被験者ＴＥ−５と同一であり、該Ｔ
Ｅ−６は、初回試験の翌日に再度同一試験を行なったも
のである。

【００６４】上記各試料のダイオキシン類含有量を、実
施例１と同様にして測定した。

【００６５】結果表４〜表５に示す。

【００６６】

【表４】

【００６７】

【表５】

【００６８】上記表より、本発明浴剤によるダイオキシ
ン類の体外排出効果が明らかである。また、ＴＥ−５と
ＴＥ−６の比より、本発明浴剤の繰り返し利用によれ
ば、ＰＣＤＤ／ＤＦ及びＣｏ−ＰＣＢ濃度共、繰り返し
利用によって一層顕著に効果的に除去できることが明ら
かである。

【００６９】また、ブランクとして、上記で利用したサ
ラシ布自体（スカムを捕集する前）の同一試験結果を下
記表６に示す。

【００７０】

【表６】

【００７１】

【実施例３】表１に示す特徴及び組成を有する鉱物微粉
末（０．１〜３０μｍ、平均粒径＝０．７μｍ）を、微
粉末のまま又は水に懸濁させ、体重１ｋｇ当たり０．０
１ｇとなる量で、出産１５日後の産婦（平均的な普通の
生活をしている初産婦１０人、２５〜３０才）に、それ
ぞれ１ヶ月に亘って１日１回毎日服用させ、１ヶ月後の
母乳中のダイオキシン類の含有量変化を調べた。

【００７２】即ち、被験者を本発明区と上記鉱物微粉末
非投与の対照区とに分け、それぞれの区について、試験
前の母乳中の有害物質含量を、前記実施例１と同様にし
て求めると共に、試験後の各区について、同様にして母
乳中の有害物質含量を、２，３，７，８−ＴＣＤＤとし
ての濃度（ｐｇ／ｇ）として求めた。

【００７３】結果を下記表７に示す。

【００７４】

【表７】

【００７５】また、大小便を通じて体外に排泄される有
害物質含量を、２，３，７，８−ＴＣＤＤとしての濃度
（ｐｇ／日）として求めた。即ち、１日の大便量を検量
した後、試料として２０ｇ採集し、実施例１のスカムと
同様の前処理後に有害物質濃度を測定した。

【００７６】その結果を下記表８に示す。尚、尿につい
ても同様の測定を行なったが、殆ど含まれていなかっ
た。

【００７７】

【表８】

【００７８】表７及び表８より、対照区ではダイオキシ
ン類の母乳及び大便による体外排出は殆ど認められず、
従って１ヶ月後の測定値（試験後、対照区）でも殆ど減
少は認められなかったのに対して、本発明区では、大便
より多量のダイオキシン類が体外に排出された結果、１
ヶ月後の測定（試験後、本発明区）では、母乳からの大
幅な減少が認められたことが明らかである。従って、赤
ちゃんが母乳から摂取する量は減少するものと考えられ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の有効成分とする鉱物の一例の鉱石の赤
外線波長を示すグラフである。結果を示すグラフであ
る。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 自然残留磁化１０^-4〜１０^-13Ｔ及び赤
   外線域４〜２４μｍで８０％以上の放射率を有する鉱物
   を有効成分として含有することを特徴とする生体から有
   害物質を排出させるための有害物質除去組成物。
2. 【請求項２】 有効成分が微粉末形態である請求項１に
   記載の組成物。
3. 【請求項３】 有害物質がダイオキシン類である請求項
   １に記載の組成物。