JPH09138231A - Urinalytical method - Google Patents
Urinalytical methodInfo
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- JPH09138231A JPH09138231A JP29852995A JP29852995A JPH09138231A JP H09138231 A JPH09138231 A JP H09138231A JP 29852995 A JP29852995 A JP 29852995A JP 29852995 A JP29852995 A JP 29852995A JP H09138231 A JPH09138231 A JP H09138231A
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、人をはじめとする
動物から採取した尿を検査する方法に関するものであ
る。特に、尿中の糖、蛋白質等の濃度を検査する場合に
使用される。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for examining urine collected from animals including humans. Particularly, it is used when examining the concentration of sugar, protein, etc. in urine.
【０００２】[0002]
【従来の技術】健常な成人は、１日当たり通常１０００
〜１５００ｍｌの尿を排出する。この内、総固形分は５
０〜７０ｇである。固形分の内、およそ２５ｇ前後が、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、リン酸を主とする無機
物で、ほとんどがイオン化した状態で溶解している。残
りが有機物で、尿素、尿酸を主とするが、僅かながら、
糖、蛋白質も存在する。従来、このような尿中の糖や蛋
白質の検査方法としては、試薬を含浸した試験紙等を尿
に浸し、これの呈色反応を分光測定機等によって観測し
ていた。2. Description of the Prior Art A healthy adult usually has a daily population of 1,000.
Drain ~ 1500 ml of urine. Of this, the total solid content is 5
It is 0 to 70 g. About 25g of the solid content,
An inorganic substance mainly composed of sodium chloride, potassium chloride and phosphoric acid, most of which is dissolved in an ionized state. The rest is organic matter, mainly urea and uric acid, but a little
There are also sugars and proteins. Conventionally, as a method for testing such sugars and proteins in urine, a test paper impregnated with a reagent is soaked in urine and the color reaction of the test paper is observed with a spectrophotometer or the like.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ここで
使用される試験紙は、糖、蛋白質等の個々の検査項目に
応じてそれぞれ別個のものが必要とされていた。また、
１回の検査ごとに新たな試験紙が必要なため、ランニン
グコストが高くなるという欠点があった。更に、省力化
のための自動化にも限界がある。また、家庭において使
用される場合は、素人に試験紙の設定及び交換を要求す
ることになる。この作業は、比較的嫌われるため、尿検
査装置の家庭への普及を妨げていた。本発明は、これら
の課題を考慮して、試験紙等の消耗品を使用することな
く、維持管理が容易な尿検査方法を提供することを目的
とする。However, the test papers used here are required to be different ones depending on the individual test items such as sugar and protein. Also,
Since a new test paper is required for each inspection, the running cost becomes high. Further, there is a limit to automation for labor saving. In addition, when used at home, a layman is required to set and exchange test papers. Since this work is relatively disliked, it has hindered the spread of the urine test device in homes. The present invention has been made in view of these problems, and an object thereof is to provide a urine test method that is easy to maintain and manage without using consumable items such as test strips.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明の尿検査方法は、
尿の旋光角を測定することによって、前記尿中の旋光性
物質の濃度を判定するものである。また、前記旋光性物
質が蛋白質、糖およびＬ−アスコルビン酸からなる群よ
り選択される少なくとも一種であるものである。尿中に
含まれる糖、すなわちグルコースは、１日当たり通常、
０．１３〜０．５ｇ、尿中に排出される。これと尿量か
ら、濃度即ち尿糖値を概算すると、平均的にはおよそ５
０ｍｇ／ｄｌ以下である。この尿糖値は、健康状態の一
部を反映している。特に、糖尿病の場合、これが数１０
０ｍｇ／ｄｌになり、中には数１０００ｍｇ／ｄｌに達
することもある。即ち、正常値に対して、およそ１〜２
桁程度にまで増加することがある。一方、尿中に含まれ
る蛋白質、すなわちアルブミンは、通常、グルコースよ
り更に少なく、３〜６０ｍｇ尿中に排出される。尿量か
ら概算すると、尿中での濃度は、平均的にはおよそ６ｍ
ｇ／ｄｌ以下である。このアルブミン濃度も、健康状態
の一部を反映しており、腎臓疾患が存在する時、アルブ
ミン濃度は１００ｍｇ／ｄｌ以上になる。即ち、正常値
に対しておよそ１桁以上増加することもある。The urine test method of the present invention comprises:
The concentration of the optically active substance in the urine is determined by measuring the optical rotation angle of urine. Further, the optical rotatory substance is at least one selected from the group consisting of proteins, sugars and L-ascorbic acid. The sugar contained in urine, namely glucose, is usually
0.13 to 0.5 g is excreted in urine. From this and the amount of urine, the concentration, that is, the urine sugar value, is estimated to be about 5 on average.
It is 0 mg / dl or less. This urine sugar value reflects a part of the health condition. Especially in the case of diabetes, this is several tens.
It becomes 0 mg / dl, and in some cases, it may reach several 1000 mg / dl. That is, about 1-2 with respect to the normal value
It may increase to the order of magnitude. On the other hand, the protein contained in urine, that is, albumin is usually smaller than glucose and excreted in urine at 3 to 60 mg. When estimated from urine volume, the concentration in urine is about 6 m on average.
It is g / dl or less. This albumin concentration also reflects a part of the state of health, and in the presence of renal disease, the albumin concentration becomes 100 mg / dl or more. That is, it may increase by about one digit or more with respect to the normal value.
【０００５】尿中に存在するグルコースや蛋白質が旋光
性を示すのに対して、尿中の有機物の主成分である尿
素、尿酸は旋光性を示さない。また、尿中の無機物はす
べて、旋光性を示さない。そのため、尿の旋光角を測定
することにより、尿中のグルコースもしくは蛋白質の濃
度を精度良く判定できる。同様に、尿中にＬーアスコル
ビン酸（いわゆるビタミンＣ）が含まれる場合にも、旋
光角の測定によりＬーアスコルビン酸濃度の判定が可能
である。Glucose and proteins present in urine show optical rotation, whereas urea and uric acid, which are the main components of organic substances in urine, do not show optical rotation. Moreover, all the inorganic substances in urine do not show optical activity. Therefore, the concentration of glucose or protein in urine can be accurately determined by measuring the optical rotation angle of urine. Similarly, when urine contains L-ascorbic acid (so-called vitamin C), it is possible to determine the L-ascorbic acid concentration by measuring the optical rotation angle.
【０００６】以下、本発明の測定原理を説明する。旋光
角Ａは、旋光性物質の比旋光度αと濃度Ｃの積に比例す
る。この関係を（１）式に示す。旋光性物質が１種類の
場合には、 Ａ［deg］＝Ｌ［ｃｍ］×α×Ｃ［ｋｇ／ｄｌ］ （１） となり、Ｎ種類の旋光性物質を含む場合には、 Ａ［deg］＝Ｌ×（α1×Ｃ1＋α2×Ｃ2＋・・＋αN×ＣN） （２） となる。ここで、Ｌは測定光路長である。グルコースと
アルブミンの比旋光度αを表１に示す。The measurement principle of the present invention will be described below. The optical rotation angle A is proportional to the product of the specific optical rotation α of the optical rotatory substance and the concentration C. This relationship is shown in equation (1). When there is one kind of optically active substance, A [deg] = L [cm] × α × C [kg / dl] (1), and when N kinds of optically active substances are contained, A [deg] = L × (α 1 × C 1 + α 2 × C 2 + ... + α N × C N ) (2) Here, L is the measurement optical path length. Table 1 shows the specific optical rotation α of glucose and albumin.
【０００７】[0007]
【表１】 [Table 1]
【０００８】ここに示す比旋光度は、グルコース水溶液
及びアルブミン水溶液の２０℃におけるものである。即
ち、濃度１００ｇ／ｄｌのグルコース水溶液中を波長５
８９ｎｍの光が１０ｃｍ伝搬すると、その偏光方向は５
０deg回転する。ただし、実際は、グルコースの溶解度
の制限があるので、上記濃度は実現できないが、（１）
式より、旋光角と濃度は比例するため、１００ｍｇ／ｄ
ｌでは、５０×１０ー3deg回転する。これらより、尿中
の旋光性物質がグルコースのみの場合、尿の旋光角を測
定することによって、グルコースの比旋光度から尿糖値
を算出することができる。同様に、アルブミンおよびＬ
−アスコルビン酸の場合にも算出可能である。尿中にグ
ルコース、アルブミンおよびＬ−アスコルビン酸等、複
数の旋光性物質が共存する場合は以下の方法で、それぞ
れの濃度を算出することができる。The specific optical rotations shown here are those of an aqueous glucose solution and an aqueous albumin solution at 20 ° C. That is, a wavelength of 5 in an aqueous glucose solution having a concentration of 100 g / dl.
When 89 nm light propagates 10 cm, its polarization direction is 5
Rotate 0deg. However, in practice, the above concentration cannot be realized because of the limited solubility of glucose, but (1)
From the formula, since the optical rotation angle and concentration are proportional, 100 mg / d
At l, it rotates 50 × 10 −3 deg. From these, when glucose is the only optically active substance in urine, the urine sugar value can be calculated from the specific optical rotation of glucose by measuring the optical rotation angle of urine. Similarly, albumin and L
-It can be calculated even in the case of ascorbic acid. When a plurality of optically active substances such as glucose, albumin and L-ascorbic acid coexist in urine, the respective concentrations can be calculated by the following method.
【０００９】また、濃度未知の旋光性物質以外の妨害旋
光性物質によって発現する旋光角範囲が既知である尿の
旋光角を測定し、前記旋光性物質の濃度を （Ａ−Ａh）／（α×Ｌ）≦Ｃ≦（Ａ−Ａl）／（α×Ｌ） （３） 但し、 Ａ ：測定された尿の旋光角［deg］ Ａh ：妨害旋光性物質によって発現する旋光角の最大値
［deg］ Ａl ：妨害旋光性物質によって発現する旋光角の最小値
［deg］ α ：旋光性物質の比旋光度［deg／ｃｍ・ｄｌ／ｋ
ｇ］ Ｌ ：測定光路長［ｃｍ］ の範囲であると判定するものである。まず、（２）式を
変形し、以下の（４）式を得る。 Ａ＝Ａx＋Ａd （４） ここで、 Ａx＝Ｌ×α1×Ｃ1 Ａd＝Ｌ×（α2×Ｃ2＋・・・＋αN×ＣN） とする。（２）式における、物質１を検出すべき旋光性
物質Ｘ、物質２〜Ｎをそれ以外の旋光性物質、すなわち
妨害旋光性物質とすると、Ａdは妨害旋光性物質によっ
て発現した旋光角に相当する。ここで、物質２〜Ｎの濃
度範囲が既知ならば、Ａdのとり得る最大値Ａhおよび最
小値Ａlが既知になる。これから次の（５）式が導かれ
る。 Ａ−Ａh≦Ａx＝Ａ−Ａd≦Ａ−Ａl （５） （５）式から旋光角Ａxの範囲がわかり、比旋光度αxと
測定光路長Ｌから濃度Ｃxの範囲もわかる。この（５）
式の旋光性物質Ｘの濃度Ｃに関して表現したものが、上
記（３）式である。これから、例えば、グルコース濃度
を検査する場合において、妨害になるアルブミンの濃度
が１０ｍｇ／ｄｌ以下の時、すなわち、アルブミン濃度
のとり得る最小値を０、最大値を１０ｍｇ／ｄｌとした
時、波長５８９ｎｍ、測定光路長＝１０ｃｍでは、Ａh
＝０deg，Ａl＝−６×１０-3degとなる。この時、Ａ＝
０．１degと測定されたとすると、表１より、グルコー
ス濃度Ｃ（ｍｇ／ｄｌ）は、 ２００≦Ｃ≦２１２ と判定できる。実際、尿糖値が異常を示す場合には、数
１００ｍｇ／ｄｌ以上に達することを考慮すると、上記
の精度で検査できれば十分の場合も多い。即ち、アルブ
ミン濃度が正常値である１０ｍｇ／ｄｌ程度以下の場合
は、１つの波長で旋光角を測定することによって尿糖値
の異常の有無を検査できる。Further, the optical rotation angle of urine having a known optical rotation angle range expressed by an interfering optical rotation substance other than the optical rotation substance of unknown concentration is measured, and the concentration of the optical rotation substance is (A-A h ) / ( α × L) ≦ C ≦ (A−A l ) / (α × L) (3) where, A: measured urine rotation angle [deg] A h : maximum rotation angle expressed by the interfering optically active substance Value [deg] Al : Minimum value of the angle of optical rotation developed by the interfering optical rotation substance [deg] α: Specific rotation of the optical rotation substance [deg / cm · dl / k
g] L: It is determined to be within the range of the measurement optical path length [cm]. First, the equation (2) is modified to obtain the following equation (4). A = A x + A d (4) Here, it is assumed that A x = L × α 1 × C 1 Ad = L × (α 2 × C 2 + ... + α N × C N ). In (2), of optical rotation to be detected substance 1 substance X, optical active substance other than that material 2 to N, i.e. the interfering optical activity material, A d is the angle of rotation expressed by interfering optical rotation material Equivalent to. Here, if the concentration range of the substances 2 to N is known, the maximum value A h and the minimum value A 1 of A d can be known. From this, the following equation (5) is derived. A−A h ≦ A x = A−A d ≦ A−A l (5) From the formula (5), the range of the optical rotation angle A x is known, and the range of the specific optical rotation α x and the measurement optical path length L to the concentration C x . I also understand. This (5)
The expression of the concentration C of the optically active substance X in the formula is the formula (3). From this, for example, when the glucose concentration is tested, when the interfering albumin concentration is 10 mg / dl or less, that is, when the minimum value that the albumin concentration can take is 0 and the maximum value is 10 mg / dl, the wavelength is 589 nm. , Measurement optical path length = 10 cm, A h
= 0 deg, the A l = -6 × 10 -3 deg . At this time, A =
If the measurement is 0.1 deg, it can be determined from Table 1 that the glucose concentration C (mg / dl) is 200 ≦ C ≦ 212. In fact, when the urinary sugar level is abnormal, considering that it can reach several hundreds mg / dl or more, it is often sufficient to perform the test with the above accuracy. That is, when the albumin concentration is about 10 mg / dl which is a normal value or less, the presence or absence of an abnormality in the urinary sugar value can be examined by measuring the optical rotation angle at one wavelength.
【００１０】さらに、Ｎ種類の旋光性物質を含む尿の旋
光角を、少なくともＮ種類の波長の光を用いて測定する
ことによって、前記尿中の旋光性物質の濃度を判定する
ものである。比旋光度は、旋光分散によって、波長ごと
に異なる。従って、Ｎ種類の旋光性物質が共存している
場合は、Ｎ種類の波長で旋光角を測定することにより、
上記（２）式を用いて互いに独立なＮ個の連立方程式が
得られる。これから、Ｎ種類の旋光性物質の濃度を算出
できる。このように、尿の旋光角を測定することによっ
て、尿糖値やアルブミン濃度の異常を検査することがで
きる。Further, the concentration of the optical rotatory substance in the urine is determined by measuring the optical rotation angle of urine containing N types of optical rotatory substances using light of at least N types of wavelengths. The specific optical rotation differs depending on the wavelength due to optical rotation dispersion. Therefore, when N kinds of optically active substances coexist, by measuring the angle of optical rotation at N kinds of wavelengths,
Using equation (2) above, N independent simultaneous equations are obtained. From this, the concentrations of N kinds of optically active substances can be calculated. In this way, by measuring the optical rotation angle of urine, it is possible to inspect abnormalities in the urine sugar value and the albumin concentration.
【００１１】また、波長５００ｎｍ以上の光に対する尿
の旋光角を測定するものである。５００ｎｍより短波長
では、主にウロクローム（尿中に含まれる黄色成分）に
よる吸収が大きくなり、むしろ測定精度を悪化させ得る
場合があるからである。Further, the optical rotation angle of urine with respect to light having a wavelength of 500 nm or more is measured. This is because at wavelengths shorter than 500 nm, absorption mainly by urochrome (yellow component contained in urine) becomes large, which may rather deteriorate measurement accuracy.
【００１２】さらに、尿の散乱光量を測定することによ
って、前記尿中の光散乱物質濃度を判定するものであ
る。また、前記光散乱物質が、蛋白質および血液のうち
少なくとも一方であるものである。尿中蛋白質であるア
ルブミンの分子量は約７万であり、これによる光の散乱
は、それ以外のグルコース（分子量は約１８０）等の尿
中の有機物、無機物の分子量物質による光の散乱に比べ
て十分に大きい。即ち、尿中を伝搬する光の散乱は、ア
ルブミンによるものが支配的である。そのため、尿に光
を照射し、その散乱光を直接もしくは透過光量の減少と
いう形で観測することによって、アルブミン濃度を把握
することができる。また、比較的大きな粒子である血液
の有無の検査も可能である。Furthermore, the concentration of the light scattering substance in the urine is determined by measuring the amount of scattered light of urine. The light scattering substance is at least one of protein and blood. The molecular weight of albumin, which is a protein in urine, is about 70,000, and the scattering of light due to this is more than that of scattering of other organic substances such as glucose (molecular weight is about 180) in urine and the molecular weight substances of inorganic substances. Big enough. That is, the scattering of light propagating in urine is dominated by albumin. Therefore, the albumin concentration can be grasped by irradiating urine with light and observing the scattered light directly or in the form of a decrease in the amount of transmitted light. It is also possible to test for the presence of blood, which is a relatively large particle.
【００１３】また、波長５００ｎｍ以上の光に対する尿
の散乱光量を測定するものである。比旋光度の測定と同
様に、５００ｎｍより短波長では、主にウロクロームに
よる吸収が大きくなり、測定精度を悪化させ得る場合が
あるからである。Further, the amount of scattered light of urine with respect to light having a wavelength of 500 nm or more is measured. This is because, similarly to the measurement of the specific optical rotation, at wavelengths shorter than 500 nm, absorption mainly by urochrome becomes large, which may deteriorate the measurement accuracy.
【００１４】さらに、尿の旋光角と散乱光量を同時に測
定することによって、旋光性物質と光散乱物質の濃度を
同時に判定するものである。特に、尿中にグルコースと
アルブミンが、お互いに無視できない程度、存在する場
合に有効である。Further, the concentrations of the optical rotatory substance and the light scattering substance are simultaneously determined by simultaneously measuring the optical rotation angle and the scattered light amount of urine. In particular, it is effective when glucose and albumin are present in urine to the extent that they cannot be ignored.
【００１５】[0015]
［実施例１］第１の実施例について、以下、詳細に説明
する。図１は、本実施例に使用した旋光計の構成図であ
る。この旋光計の基本原理は、ファラデー効果を利用し
た偏光面振動による光学零位法である。１８０Ｗの低圧
ナトリウムランプ１は、平行光を発射する。バンドパス
フィルター２は、ナトリウムランプ１の発した光のう
ち、波長５８９．０ｎｍの光のみを透過する。偏光子３
は、バンドパスフィルター２からの光のうち、例えば紙
面に平行な偏光成分の光のみを透過する。ファラデーセ
ルドライバー５より入力された変調信号電流により、フ
ァラデーセル４は、この透過光の偏光方向を光ファラデ
ー効果によって微小幅変調させる。尿を収容するサンプ
ルセル６の実質光路長は１０ｃｍである。回転検光子７
は、検光子ドライバー８によって任意の角度に設定でき
る。９は光センサーで、透過光の強度により信号を出力
する。ロックインアンプ１０は、ファラデーセル４への
変調信号を参照信号として、光センサー９の出力を位相
敏感検波する。コンピューター１１は、回転検光子７を
連続的に回転させる命令を検光子ドライバー８に送りつ
つ、ロックインアンプ１０の出力を記録する。これによ
って、ロックインアンプ１０の出力がゼロになる回転検
光子７の角度を見いだし、旋光角を算出する機能を有し
ている。以上の構成により、約１０-3degの精度を達成
している。[Embodiment 1] The first embodiment will be described in detail below. FIG. 1 is a block diagram of the polarimeter used in this example. The basic principle of this polarimeter is an optical null method by polarization plane oscillation utilizing the Faraday effect. The 180 W low pressure sodium lamp 1 emits collimated light. The bandpass filter 2 transmits only the light having a wavelength of 589.0 nm among the light emitted from the sodium lamp 1. Polarizer 3
Of the light from the bandpass filter 2, for example, only light having a polarization component parallel to the paper surface is transmitted. The Faraday cell 4 slightly modulates the polarization direction of the transmitted light by the optical Faraday effect by the modulation signal current input from the Faraday cell driver 5. The substantial optical path length of the sample cell 6 containing urine is 10 cm. Rotation analyzer 7
Can be set to an arbitrary angle by the analyzer driver 8. An optical sensor 9 outputs a signal depending on the intensity of transmitted light. The lock-in amplifier 10 phase-sensitively detects the output of the optical sensor 9 using the modulation signal to the Faraday cell 4 as a reference signal. The computer 11 records the output of the lock-in amplifier 10 while sending an instruction to the analyzer driver 8 to continuously rotate the rotation analyzer 7. With this, it has a function of finding the angle of the rotation analyzer 7 at which the output of the lock-in amplifier 10 becomes zero and calculating the optical rotation angle. With the above configuration, an accuracy of about 10 −3 deg is achieved.
【００１６】本実施例における尿検査は以下の様に行っ
た。まず、本旋光計の特性の確認のために、検量線の作
成を行う。純水をセル６に入れ、ロックインアンプ１０
の出力がゼロになる回転検光子７の角度を測定した。こ
の角度を基準として、純水を溶媒とし、濃度がそれぞれ
２０、１００、２００、３００、５００ｍｇ／ｄｌにな
るように調合したグルコース水溶液の旋光角を測定し
た。この結果を図２に白丸で示す。これから、グルコー
ス濃度を測定できることを実証した。次に、あらかじめ
尿分析装置によって、グルコース濃度が５０ｍｇ／ｄｌ
以下、アルブミン濃度が１０ｍｇ／ｄｌ以下と判定され
た尿の旋光角を測定した。更に、この尿を溶媒とし、濃
度がそれぞれ２０、１００、２００、３００、５００ｍ
ｇ／ｄｌのグルコース溶液、即ち、人工的に糖尿を調合
した。これらの旋光角を測定した。この結果を図２に黒
丸で示す。この人工的糖尿の旋光角（黒丸）は、検量線
から１．５×１０-2deg平行移動した直線で表されるこ
とから、正確にそのグルコース濃度を反映していること
になる。この尿単独の旋光角は１．５×１０-2degであ
った。これと、あらかじめ尿分析装置により得られたア
ルブミン濃度範囲から、（３）式によって、グルコース
濃度Ｃ（ｍｇ／ｄｌ）は次の範囲にあると判定できる。 ３０≦Ｃ≦４２ これは、あらかじめ分析した結果と一致する。The urine test in this example was carried out as follows. First, a calibration curve is created to confirm the characteristics of the polarimeter. Put pure water into cell 6 and lock-in amplifier 10
The angle of the rotary analyzer 7 at which the output of 0 is zero was measured. Using this angle as a reference, pure water was used as a solvent, and the optical rotation angle of the glucose aqueous solution prepared so as to have concentrations of 20, 100, 200, 300, and 500 mg / dl was measured. The results are shown by white circles in FIG. From this, it was demonstrated that the glucose concentration can be measured. Next, a glucose concentration of 50 mg / dl was previously measured by a urine analyzer.
Hereinafter, the optical rotation angle of urine whose albumin concentration was determined to be 10 mg / dl or less was measured. Furthermore, this urine is used as a solvent and the concentration is 20, 100, 200, 300, 500 m, respectively.
A glucose solution of g / dl, that is, artificially prepared diabetes. These optical rotation angles were measured. The results are shown by black circles in FIG. The optical rotation angle (black circle) of this artificial diabetes is represented by a straight line that is translated by 1.5 × 10 −2 deg from the calibration curve, and therefore accurately reflects the glucose concentration. The optical rotation angle of this urine alone was 1.5 × 10 -2 deg. From this and the albumin concentration range previously obtained by the urine analyzer, the glucose concentration C (mg / dl) can be determined to be in the following range by the equation (3). 30 ≦ C ≦ 42 This is in agreement with the result of pre-analysis.
【００１７】更に、尿分析装置によって、グルコース濃
度が３００ｍｇ／ｄｌ以上、アルブミン濃度が１０ｍｇ
／ｄｌ以下と判定された尿について、同様に旋光角を測
定した。この結果、この尿の旋光角は２．２×１０-1de
gを示し、これとあらかじめ尿分析装置により得られた
アルブミン濃度範囲から、グルコース濃度Ｃ（ｍｇ／ｄ
ｌ）は次の範囲にあると判定できる。 ４４０≦Ｃ≦４５２ これも、あらかじめ分析した結果と一致する。これよ
り、アルブミン濃度が正常値、すなわち１０ｍｇ／ｄｌ
以下である尿の場合には、旋光角の測定により、尿中の
グルコース濃度（尿糖値）の異常を精度良く検出するこ
とができる。例えば、３００ｍｇ／ｄｌ以上のグルコー
ス濃度を１２ｍｇ／ｄｌ程度の誤差で判定することがで
きる。以上のように、本実施例によれば、試験紙等の消
耗品を使用することなく、尿糖値を検査することがで
き、その実用的効果は極めて大きい。Further, the urine analysis device used, the glucose concentration was 300 mg / dl or more and the albumin concentration was 10 mg.
The optical rotation angle was similarly measured for the urine determined to be / dl or less. As a result, the rotation angle of this urine is 2.2 × 10 −1 de
g, and from this and the albumin concentration range previously obtained by the urine analyzer, the glucose concentration C (mg / d
It can be determined that l) is in the following range. 440 ≦ C ≦ 452 This is also in agreement with the result of pre-analysis. From this, the albumin concentration is normal, that is, 10 mg / dl
In the case of urine as described below, an abnormality in glucose concentration (urine sugar value) in urine can be accurately detected by measuring the optical rotation angle. For example, a glucose concentration of 300 mg / dl or more can be determined with an error of about 12 mg / dl. As described above, according to this example, the urine sugar level can be tested without using consumable items such as test strips, and its practical effect is extremely large.
【００１８】［実施例２］本実施例は、尿中にグルコー
スとアルブミンが、お互いに無視できない程度存在する
場合の尿検査方法に関する例である。本実施例につい
て、図３を用いて以下、詳細に説明する。図３は本実施
例に使用した旋光計の構成図である。この旋光計の基本
原理は、実施例１同様、ファラデー効果を利用した偏光
面振動による光学零位法であり、光源をかえ、光の波長
の異なるものを用いたものである。そのため、３〜１１
までは実施例１で使用したものと同じものである。１２
は半導体レーザで、発光波長８３０ｎｍ、５ｍＷの平行
光を発射する。この旋光計は、実施例１と同様に動作
し、精度も同様に約１０-3degを達成した。なお、本実
施例においては実施例１で使用した旋光計も同時に使用
する。[Embodiment 2] This embodiment is an example of a urine test method in the case where glucose and albumin are present in urine to such an extent that they cannot be ignored. This embodiment will be described in detail below with reference to FIG. FIG. 3 is a block diagram of the polarimeter used in this embodiment. Similar to the first embodiment, the basic principle of this polarimeter is the optical null method by the polarization plane vibration utilizing the Faraday effect, in which the light source is changed and different wavelengths of light are used. Therefore, 3-11
Up to this is the same as that used in Example 1. 12
Is a semiconductor laser that emits parallel light with an emission wavelength of 830 nm and 5 mW. This polarimeter operated in the same manner as in Example 1, and also achieved an accuracy of about 10 −3 deg. In this example, the polarimeter used in Example 1 is also used.
【００１９】まず、本旋光計の特性の確認のために、検
量線の作成を行う。純水をセルに入れ、ロックインアン
プ１０の出力がゼロになる回転検光子７の角度を測定し
た。一方、濃度がそれぞれ２０、１００、２００、３０
０、５００ｍｇ／ｄｌのグルコース水溶液と、濃度がそ
れぞれ２０、５０、１００ｍｇ／ｄｌのアルブミン水溶
液を調合した。純水の場合の検光子の角度を基準とし
て、これらの旋光角を測定した。この結果は図４に示す
ようになり、濃度測定が可能であることが確認できた。
また、実施例１で使用した波長５８９ｎｍの光源を用い
た旋光計を用いて、同じ試料を測定した。この結果を図
５に示す。First, a calibration curve is prepared to confirm the characteristics of the polarimeter. Pure water was put into the cell, and the angle of the rotary analyzer 7 at which the output of the lock-in amplifier 10 became zero was measured. On the other hand, the concentration is 20, 100, 200, 30 respectively.
A glucose aqueous solution having a concentration of 0, 500 mg / dl and an aqueous albumin solution having a concentration of 20, 50, 100 mg / dl were prepared. These optical rotation angles were measured with reference to the analyzer angle in the case of pure water. The result is shown in FIG. 4, and it was confirmed that the concentration can be measured.
Moreover, the same sample was measured using the polarimeter using the light source with a wavelength of 589 nm used in Example 1. The result is shown in FIG.
【００２０】（２）式と表１の比旋光度から（６）式お
よび（７）式に示した連立方程式が成り立つ。グルコー
スおよびアルブミンの濃度をそれぞれＣ1、Ｃ2（ともに
［ｋｇ／ｄｌ］）とすると、 Ａ589＝０．１×（５０Ｃ1−６０Ｃ2） （６） Ａ830＝０．１×（２５Ｃ1−１０Ｃ2） （７） 但し、 Ａ589 ：波長５８９ｎｍの光に対する旋光角
［deg］ Ａ830 ：波長８３０ｎｍの光に対する旋光角［deg］ となる。上記のＡ589 、Ａ830を測定すると、２つの未
知数Ｃ1、Ｃ2を（５）式および（６）式から算出するこ
とができる。実際、１ｄｌ中にアルブミンが１００ｍ
ｇ、グルコースが３００ｍｇ存在する共存水溶液を調合
し、旋光角を同様に測定した。その結果、 Ａ589＝９×１０-2［deg］ Ａ830＝６．５×１０-2［deg］ が得られ、これを用いて（６）式および（７）式の連立
方程式を解くことによって、その仕込比と合致すること
を確認した。From the equation (2) and the specific optical rotation of Table 1, the simultaneous equations shown in the equations (6) and (7) are established. Assuming that the concentrations of glucose and albumin are C 1 and C 2 (both [kg / dl]), A 589 = 0.1 × (50C 1 -60C 2 ) (6) A 830 = 0.1 × (25C 1 -10C 2 ) (7) where A 589 is an angle of rotation [deg] of light having a wavelength of 589 nm [ 830 ] A 830 is an angle of rotation [deg] of light having a wavelength of 830 nm. When the above A 589 and A 830 are measured, the two unknowns C 1 and C 2 can be calculated from the equations (5) and (6). Actually, 100 ml of albumin in 1 dl
A coexisting aqueous solution containing g and 300 mg of glucose was prepared, and the optical rotation angle was measured in the same manner. As a result, A 589 = 9 × 10 -2 [deg] A 830 = 6.5 × 10 -2 [deg] is obtained, which can be used to solve the simultaneous equations (6) and (7). It was confirmed that it matches the charging ratio.
【００２１】同様に、グルコース濃度が５０ｍｇ／ｄｌ
以下、アルブミン濃度が１００ｍｇ／ｄｌ以上と判定さ
れた尿の旋光角を測定した。その結果、波長５８９ｎｍ
のときの旋光角Ａ589および波長８３０ｎｍのときの旋
光角Ａ830は、それぞれ Ａ589＝−６×１０-2［deg］ Ａ830＝−５×１０-3［deg］ となった。これらを用いて（５）式および（６）式を解
くことによって、グルコース濃度＝３０ｍｇ／ｄｌ、ア
ルブミン濃度＝１２５ｍｇ／ｄｌとなり、分析結果と一
致した。Similarly, the glucose concentration is 50 mg / dl.
Hereinafter, the optical rotation angle of urine whose albumin concentration was determined to be 100 mg / dl or more was measured. As a result, the wavelength is 589 nm
The optical rotation angle A 589 at that time and the optical rotation angle A 830 at a wavelength of 830 nm were A 589 = −6 × 10 −2 [deg] A 830 = −5 × 10 −3 [deg], respectively. By solving equations (5) and (6) using these, glucose concentration = 30 mg / dl and albumin concentration = 125 mg / dl, which were in agreement with the analysis results.
【００２２】また、グルコース濃度が３００ｍｇ／ｄｌ
以上、アルブミン濃度が１００ｍｇ／ｄｌ以上と判定さ
れた尿の旋光角を測定した。その結果、波長５８９ｎｍ
のときの旋光角Ａ589および波長８３０ｎｍのときの旋
光角Ａ830は、それぞれ Ａ589＝１×１０-1［deg］ Ａ830＝８×１０-2［deg］ となった。これらを用いて（５）式および（６）式を解
くことによって、グルコース濃度＝３８０ｍｇ／ｄｌ、
アルブミン濃度＝１５０ｍｇ／ｄｌが得られ、分析結果
と一致した。以上のように、本実施例によれば、尿中に
グルコースとアルブミンがお互いに無視できない程度存
在する場合でも、試験紙等の消耗品を使用することな
く、尿糖値及びアルブミン濃度を検査することができ、
その実用的効果は極めて大きい。The glucose concentration is 300 mg / dl.
As described above, the optical rotation angle of urine whose albumin concentration was determined to be 100 mg / dl or more was measured. As a result, the wavelength is 589 nm
The optical rotation angle A 589 at this time and the optical rotation angle A 830 at a wavelength of 830 nm were A 589 = 1 × 10 -1 [deg] A 830 = 8 × 10 -2 [deg], respectively. By solving the equations (5) and (6) using these, glucose concentration = 380 mg / dl,
An albumin concentration = 150 mg / dl was obtained, which was in agreement with the analysis result. As described above, according to this example, even when glucose and albumin are present in urine to the extent that they cannot be ignored, the urine sugar value and albumin concentration are tested without using consumable items such as test paper. It is possible,
Its practical effect is extremely large.
【００２３】［実施例３］本実施例は、光散乱作用によ
り、尿中のアルブミン濃度や血尿を検査する方法に関す
る例である。本実施例の構成について、図６を用いて以
下に説明する。ヘリウムネオンレーザ１３は、波長６３
３ｎｍ、５ｍＷの平行光を発射する。尿を収容するサン
プルセル１４の、実質光路長は１０ｃｍ、幅は１ｃｍで
ある。サンプルセル１４は側面も透明なため、光路に対
して垂直方向への散乱光をサンプルセル１４外へ透過す
ることができる。光センサー１５は、その視野角がサン
プルセル１４に一致するように配置され、尿中を伝搬す
るレーザ光の散乱成分を検知することができる。濃度２
０、５０、１００ｍｇ／ｄｌのアルブミン水溶液をそれ
ぞれ調合し、これらと、純水の散乱光量を測定した。こ
の結果は図７に示すようになり、アルブミン濃度と散乱
光量に正の相関があることを確認した。[Embodiment 3] This embodiment is an example of a method for examining albumin concentration in urine and hematuria by light scattering action. The configuration of this embodiment will be described below with reference to FIG. The helium neon laser 13 has a wavelength of 63
Emit parallel light of 3 nm and 5 mW. The sample cell 14 containing urine has a substantial optical path length of 10 cm and a width of 1 cm. Since the side surface of the sample cell 14 is also transparent, scattered light in the direction perpendicular to the optical path can be transmitted to the outside of the sample cell 14. The optical sensor 15 is arranged so that its viewing angle matches the sample cell 14, and can detect a scattered component of laser light propagating in urine. Concentration 2
Aqueous albumin solutions of 0, 50, and 100 mg / dl were prepared, and the scattered light amount of these and pure water was measured. The results are shown in FIG. 7, and it was confirmed that the albumin concentration and the scattered light amount have a positive correlation.
【００２４】次に、従来の尿分析装置によってグルコー
ス濃度が５０ｍｇ／ｄｌ以下、アルブミン濃度が１０ｍ
ｇ／ｄｌ以下と判定された尿について、散乱光量を測定
したが、散乱光は検知できなかった。又、グルコース濃
度が３００ｍｇ／ｄｌ以上、アルブミン濃度が１００ｍ
ｇ／ｄｌ以上と判定された尿について測定すると、図７
のスケールで、約６程度の信号が確認された。更に、グ
ルコース濃度が５０ｍｇ／ｄｌ以下、アルブミン濃度が
１００ｍｇ／ｄｌ以上と判定された尿を測定しても、約
６程度の信号を確認することができた。ここで、散乱光
量は任意のスケールである。上記のように、尿中を伝搬
する光の散乱光量を測定することによって、アルブミン
濃度を判定することができた。このように、アルブミン
や血液等の比較的大きな粒子による光の散乱は、尿中の
グルコースや他の有機物、無機物による散乱よりも十分
大きい。即ち、尿中を伝搬する光の散乱はアルブミンや
血液によるものが支配的である。従って、尿に光を照射
し、その散乱光量を観測することによって、アルブミン
濃度や血液濃度を把握することができる。以上のよう
に、本実施例によれば、尿中のアルブミンや血液等の大
きな粒子の存在を、試験紙等の消耗品を使用することな
く、検査することができ、その実用的効果は極めて大き
い。Next, using a conventional urine analyzer, the glucose concentration was 50 mg / dl or less and the albumin concentration was 10 m.
The amount of scattered light was measured for urine determined to be g / dl or less, but scattered light could not be detected. Also, glucose concentration is 300 mg / dl or more, albumin concentration is 100 m.
When urine determined to be g / dl or more was measured,
On the scale of, about 6 signals were confirmed. Furthermore, when measuring urine in which the glucose concentration was 50 mg / dl or less and the albumin concentration was 100 mg / dl or more, a signal of about 6 could be confirmed. Here, the amount of scattered light has an arbitrary scale. As described above, the albumin concentration could be determined by measuring the amount of scattered light propagating in urine. As described above, the scattering of light by relatively large particles such as albumin and blood is sufficiently larger than the scattering by glucose and other organic substances and inorganic substances in urine. That is, the scattering of light propagating in urine is dominated by albumin and blood. Therefore, by irradiating urine with light and observing the amount of scattered light, the albumin concentration and blood concentration can be grasped. As described above, according to the present example, the presence of large particles such as albumin and blood in urine can be inspected without using a consumable item such as a test strip, and its practical effect is extremely high. large.
【００２５】［実施例４］本実施例は、尿中を伝搬する
光の旋光角と散乱光量を同時に測定する尿検査方法に関
する例である。特に、尿中にグルコースとアルブミンが
お互いに無視できない程度存在する場合に有効である。
又、本実施例は実施例３と異なり、散乱光量を透過光量
の減少という形で観測している。本実施例は、実施例２
で説明した図３に示す旋光計をそのまま使用した。旋光
角測定の原理は、実施例２と同様である。以下、透過光
量、即ち実質的に散乱光量の測定法について述べる。回
転検光子７を連続的に回転させながら、ロックインアン
プ１０の出力を記録すると、回転検光子７の一定回転角
度当たりのロックインアンプ１０の出力変化量を見いだ
すことができる。この出力変化量は透過光量に相当す
る。純水を測定した時の値で規格化することによって、
尿中での散乱光量が把握できる。上記の手法によって、
１回の測定で、旋光角と散乱光量が同時に把握でき、ア
ルブミン等の光散乱物質濃度を判定できる。即ち、実施
例１に必要な、アルブミン等の濃度範囲を把握すること
ができるので、グルコース濃度も判定できる。以上のよ
うに、本実施例によれば、簡単な構成かつ１回の測定
で、尿中のグルコース濃度とアルブミン濃度を同時に検
査でき、その実用的効果は極めて大きい。なお、散乱光
量を測定する他の手法としては、例えば、回転検光子７
をある一定角度に一時固定し、この時のロックインアン
プ１０の出力値から把握する方法もある。勿論、実施例
３のように、サンプルセル６の側面からの散乱光を直接
検知しても同様の効果は得られる。以上説明した様に、
本発明によれば、試験紙等の消耗品を使用することな
く、維持管理が容易な尿検査方法を提供することができ
る。[Embodiment 4] This embodiment is an example of a urine test method in which the optical rotation angle and the amount of scattered light of light propagating in urine are simultaneously measured. It is particularly effective when glucose and albumin are present in urine to the extent that they cannot be ignored.
In addition, unlike the third embodiment, the present embodiment observes the scattered light amount in the form of a decrease in the transmitted light amount. This embodiment is similar to the second embodiment.
The polarimeter shown in FIG. 3 described in 1. was used as it was. The principle of optical rotation angle measurement is the same as that in the second embodiment. Hereinafter, a method for measuring the amount of transmitted light, that is, the amount of scattered light will be described. By recording the output of the lock-in amplifier 10 while continuously rotating the rotation analyzer 7, it is possible to find the amount of change in the output of the lock-in amplifier 10 per fixed rotation angle of the rotation analyzer 7. This output change amount corresponds to the transmitted light amount. By standardizing the value when measuring pure water,
The amount of scattered light in urine can be grasped. By the above method,
With one measurement, the optical rotation angle and the scattered light amount can be grasped at the same time, and the concentration of the light scattering substance such as albumin can be determined. That is, since the concentration range of albumin or the like necessary for Example 1 can be grasped, the glucose concentration can also be determined. As described above, according to the present embodiment, the glucose concentration and albumin concentration in urine can be simultaneously tested with a simple configuration and one measurement, and the practical effect thereof is extremely large. As another method of measuring the scattered light amount, for example, the rotation analyzer 7
There is also a method in which is temporarily fixed at a certain angle and the output value of the lock-in amplifier 10 at this time is grasped. Of course, the same effect can be obtained by directly detecting the scattered light from the side surface of the sample cell 6 as in the third embodiment. As explained above,
According to the present invention, it is possible to provide a urine test method that is easy to maintain and manage without using consumable items such as test strips.
【００２６】旋光角は、旋光分散により異常分散が出現
するまでは、測定光の波長が短くなるに伴って大きくな
る。従って、より高精度の測定にはより短い波長の光を
用いて行う方が有利ではあるが、尿の場合はおおむね５
００ｎｍ以上で行う方が望ましい。正常な尿の分光特性
を示した図８のように、５００ｎｍより短波長では、主
にウロクローム（尿中に含まれる黄色成分）による吸収
が大きくなり、むしろ測定精度を悪化させ得る場合があ
るからである。同様に、ウクロームによる吸収のため、
散乱光量の測定においても測定光の波長は５００ｎｍ以
上であることが好ましい。The optical rotation angle increases as the wavelength of the measurement light decreases until anomalous dispersion appears due to optical rotation dispersion. Therefore, it is advantageous to use light with a shorter wavelength for more accurate measurement, but in the case of urine, it is roughly 5
It is desirable to perform it at 00 nm or more. As shown in FIG. 8 showing the normal spectral characteristics of urine, at wavelengths shorter than 500 nm, absorption mainly by urochrome (yellow component contained in urine) becomes large, which may rather deteriorate the measurement accuracy. Is. Similarly, due to absorption by Uchrome,
Also in the measurement of the scattered light amount, the wavelength of the measurement light is preferably 500 nm or more.
【００２７】[0027]
【発明の効果】本発明によれば、試験紙等の消耗品を使
用することなく、維持管理が容易な尿検査方法を提供す
ることができる。According to the present invention, it is possible to provide a urine test method that is easy to maintain and manage without using consumable items such as test strips.
【図１】本発明の実施例１で用いた旋光計の構成を示す
概略図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a polarimeter used in Example 1 of the present invention.
【図２】グルコースの水溶液およびグルコースを溶解さ
せた尿の添加グルコース濃度と旋光角の関係を示す特性
図である。FIG. 2 is a characteristic diagram showing the relationship between the added glucose concentration of an aqueous solution of glucose and urine in which glucose is dissolved and the optical rotation angle.
【図３】本発明の実施例２で用いた旋光計の構成を示す
概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram showing a configuration of a polarimeter used in Example 2 of the present invention.
【図４】グルコースの水溶液とアルブミンの水溶液の濃
度と、波長８３０ｎｍの光に対する旋光角の関係を示す
特性図である。FIG. 4 is a characteristic diagram showing the relationship between the concentrations of an aqueous solution of glucose and an aqueous solution of albumin and the optical rotation angle with respect to light having a wavelength of 830 nm.
【図５】同水溶液の濃度と、波長５８９ｎｍの光に対す
る旋光角の関係を示す特性図である。FIG. 5 is a characteristic diagram showing the relationship between the concentration of the same aqueous solution and the optical rotation angle for light having a wavelength of 589 nm.
【図６】本発明の実施例３で用いた散乱光量測定装置の
構成を示す概略図である。FIG. 6 is a schematic diagram showing a configuration of a scattered light amount measuring device used in Example 3 of the present invention.
【図７】アルブミン水溶液の濃度と散乱光量の関係を示
す特性図である。FIG. 7 is a characteristic diagram showing the relationship between the concentration of an aqueous albumin solution and the amount of scattered light.
【図８】入射光の波長と尿中を透過した光の強度の関係
を示す特性図である。FIG. 8 is a characteristic diagram showing the relationship between the wavelength of incident light and the intensity of light transmitted through urine.
１ ナトリウムランプ ２ バンドパスフィルター ３ 偏光子 ４ ファラデーセル ５ ファラデーセルドライバー ６ サンプルセル ７ 回転検光子 ８ 回転検光子ドライバー ９ 光センサー １０ ロックインアンプ １１ コンピュター １２ 半導体レーザ １３ ヘリウムネオンレーザ １４ サンプルセル １５ 光センサー 1 Sodium Lamp 2 Bandpass Filter 3 Polarizer 4 Faraday Cell 5 Faraday Cell Driver 6 Sample Cell 7 Rotation Analyzer 8 Rotation Analyzer Driver 9 Optical Sensor 10 Lock-in Amplifier 11 Computer 12 Semiconductor Laser 13 Helium Neon Laser 14 Sample Cell 15 Light sensor
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０１Ｎ 33/68 Ｇ０１Ｎ 33/68 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location G01N 33/68 G01N 33/68
Claims (9)
記尿中の旋光性物質の濃度を判定する尿検査方法。1. A urine test method for determining the concentration of an optical rotatory substance in urine by measuring the optical rotation angle of urine.
アスコルビン酸からなる群より選択される少なくとも一
種である請求項１記載の尿検査方法。2. The optically active substance is a protein, sugar or L-
The urinalysis method according to claim 1, wherein the urine test is at least one selected from the group consisting of ascorbic acid.
物質によって発現する旋光角範囲が既知である尿の旋光
角を測定し、前記旋光性物質の濃度Ｃ［ｋｇ／ｄｌ］を （Ａ−Ａh）／（α×Ｌ）≦Ｃ≦（Ａ−Ａl）／（α×
Ｌ） 但し、 Ａ ：測定された尿の旋光角［deg］ Ａh ：妨害旋光性物質によって発現する旋光角の最大値
［deg］ Ａl ：妨害旋光性物質によって発現する旋光角の最小値
［deg］ α ：旋光性物質の比旋光度［deg／ｃｍ・ｄｌ／ｋ
ｇ］ Ｌ ：測定光路長［ｃｍ］ の範囲であると判定する尿検査方法。3. The optical rotation angle of urine having a known optical rotation angle range expressed by an interfering optical rotation substance other than the optical rotation substance of unknown concentration is measured, and the concentration C [kg / dl] of the optical rotation substance is calculated as (A −A h ) / (α × L) ≦ C ≦ (A−A l ) / (α ×
L) where: A: measured urine rotation angle [deg] A h : maximum value of rotation angle [deg] A l expressed by interfering optical rotation substance [minimum value of rotation angle expressed by interfering optical rotation substance [ deg] α: Specific optical rotation of the optically active substance [deg / cm · dl / k
g] L: A urine test method for determining that the measurement optical path length is in the range of [cm].
を、少なくともＮ種類の波長の光を用いて測定すること
によって、前記尿中の旋光性物質の濃度を判定する尿検
査方法。4. A urine test method for determining the concentration of an optical rotatory substance in urine by measuring the optical rotation angle of urine containing N types of optical rotatory substances using light of at least N types of wavelengths.
光角を測定する請求項１、２、３または４記載の尿検査
方法。5. The urine test method according to claim 1, 2, 3 or 4, wherein the optical rotation angle of urine with respect to light having a wavelength of 500 nm or more is measured.
前記尿中の光散乱物質濃度を判定する尿検査方法。6. By measuring the amount of scattered light of urine,
A urine test method for determining the concentration of a light-scattering substance in urine.
うち少なくとも一方である請求項６記載の尿検査方法。7. The urine test method according to claim 6, wherein the light scattering substance is at least one of protein and blood.
乱光量を測定する請求項６記載の尿検査方法。8. The urine test method according to claim 6, wherein the amount of scattered light of urine with respect to light having a wavelength of 500 nm or more is measured.
ことによって、旋光性物質と光散乱物質の濃度を同時に
判定する請求項１、２、３、４または５記載の尿検査方
法。9. The urine test method according to claim 1, 2, 3, 4, or 5, wherein the concentrations of the optically active substance and the light scattering substance are simultaneously determined by simultaneously measuring the optical rotation angle and the scattered light amount of urine.
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| JP7298529A JP3014633B2 (en) | 1995-11-16 | 1995-11-16 | Urine test method |
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