JPH09125030A - 難融着性樹脂の融着方法 - Google Patents

難融着性樹脂の融着方法

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JPH09125030A
JPH09125030A JP7306731A JP30673195A JPH09125030A JP H09125030 A JPH09125030 A JP H09125030A JP 7306731 A JP7306731 A JP 7306731A JP 30673195 A JP30673195 A JP 30673195A JP H09125030 A JPH09125030 A JP H09125030A
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JP
Japan
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resin
fusible
fusion
factor
substance
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JP7306731A
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English (en)
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Yoshihiro Fukuhara
原 祥 皓 福
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II F TECHNO KK
TOA KOKYU KEISHU VALVE
TOA KOUKIYUU KEISHIYU VALVE SEIZO KK
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II F TECHNO KK
TOA KOKYU KEISHU VALVE
TOA KOUKIYUU KEISHIYU VALVE SEIZO KK
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 融着が困難な樹脂を融着する。 【解決手段】 難融着因子を破壊する物質を溶融樹脂
に加える。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、融着が困難な樹脂
の融着方法に関する。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】樹脂を加熱溶融して融
着させる場合、その樹脂が分子内に芳香族基等および環
状構造を持つために剛直になること、および分子量が大
きいことにより融着が阻害されたり、分子間で架橋結合
を持つ場合や水素結合等分子間力により融着が阻害され
ることがわかっている。このような難融着因子を持つ融
着が困難な樹脂つまり難融着性樹脂を融着により適正に
接合させるため難融着性樹脂の融着方法を提供すること
を本発明の目的とする。
【0003】尚、難融着性樹脂としては、例えば、架橋
ポリエチレン等架橋樹脂、架橋塩素化ポリエチレン等、
架橋フッ素化ポリエチレン等、フッ素樹脂等、ジアリル
フタレート樹脂等、ポリイミド等、ベークライト等、エ
ポキシ樹脂等、フェノール樹脂、グアナミン樹脂、キシ
レン樹脂等、フラン樹脂等、アルキッド樹脂等、ウレタ
ン樹脂、マレイン酸樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂
等、液晶樹脂等、超高分子量の樹脂等がある。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明の難融着性樹脂の融着方法は、難融着因子を破
壊する物質(以下、難融着因子破壊物質と呼ぶ)を溶融
樹脂に加え、加熱下で被融着物である難融着性樹脂の難
融着因子を加水分解、加アルコール分解、加アミン分
解、エステル交換、酸化、ラジカル反応等の化学反応に
より破壊し、分子量を低下させることにより被融着物の
溶融、融着を促進させ、目的とする強度を持った融着を
実現させる。
【0005】難融着因子を破壊する方法として、高分子
間の架橋及び分子間結合を切断する方法と、難融着樹脂
の高分子鎖を切断する方法がある。
【0006】また、難融着因子破壊物質としては、以下
に示す物質が主に用いられる。
【0007】水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸
化アルミニウム、水酸化バリウム、水酸化等水酸化物
(塩)、硫酸、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硫酸アン
モニウム、硫酸ナトリウム、硫酸ヒドロキシルアミン等
硫酸塩、塩酸および塩化アンモニウム、塩化グアニジン
等塩酸塩、酢酸および酢酸マンガン、酢酸鉛、酢酸コバ
ルト等酢酸塩、R−(COOH)n(R=H,C1−C
18,n=1−4)で示されるカルボン酸類およびその
塩、R−(SO3H)n(R=H,C1−C18,n=
1−4)で示されるスルホン酸類およびその塩、燐酸お
よびその塩、酸性燐酸エステルおよびその塩、ホウ酸お
よびその塩、ビリジンおよびその塩、ピリジニウムジク
ロマート、4−ジメチルアミノビリジン、4−ピロリジ
ノピリジンを含むピリジン類およびその塩水、エマルジ
ョン化した水、マイクロカプセル化した水、R−(NH
2)n(R=H,C1−C18,n=1−4)で示され
るアミン類、尿素、グアニジン、(HO)m−R−(N
H2)n(R=H,C1−C18,m=1−4,n=1
−4)で示されるアルコールアミン類等及びその塩、R
−(OH)n(R=H,C1−C18,n=1−6)で
示されるアルコール類等、過塩素酸アンモニウム、過塩
素酸カリ、過塩素酸リチウムを含む過塩素酸塩、硝酸ビ
スマス、硝酸バリウム、硝酸カリウム、硝酸カルシウ
ム、硝酸アルミニウム、硝酸アンモニウム、硝酸コバル
ト、硝酸ナトリウム、硝酸鉄、硝酸鉛、硝酸ニッケル、
硝酸グアニジン、硝酸アンモニウム等硝酸、およびその
塩 R−(NO2)n(R=H,C1−C18,n=1−
4)で示されるニトロ化合物、ニトロパラフィン、ニト
ログリセリン、ピクリン酸等ニトロ化物、p−キノンジ
オキシム、p,p′−ジベンゾイルキノンジオキシム、
キノン類、R−(COOOH)n(R=H,C1−C1
8,n=1−4)で示されるアルキル過酢酸およびその
塩、過酢酸およびその塩、過酸化水素(水)、ケトンペ
ルオキサイド等、ハイドロペルオキサイド等、ジアルキ
ルペルオキサイド等、ジアシルペルオキサイド等、ペル
オキシエステル等、ペルオキシジカーボネート等、ペル
オキシモノカーボネイト等、アルキルペルオキサイド
等、ペルオキシケタール等の有機過酸化物等、例えば2、
5-Dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexanc,2、5-Dimeth
yl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexyne-3,Dicumyl peroxid
e,Di-t-butyl peroxide,t-Butyl Hydroperoxide,t-Buty
l trimethyl silyl peroxide,等が好ましい。過酸化物
中のー0ー0ーの結合は分子中に1個でも複数個あって
もよく、また上記ペルオキサイド類を組合せても構わな
い。有機化酸化物のアルキル基部分には環状構造、枝分
かれ構造があってもよく、二重結合、三重結合、芳香族
基、ハロゲン基、エステル基、リン酸エステル基、亜リ
ン酸エステル基、エーテル基、チオエーテル基、アミノ
基、ニトロ基、ニトロソ基、水酸基、チオール基、スル
フォン基、スルフィン基、カルボキシル基、アシル基、
オキシム基、アミド基、イミド基、シアノ基、イソシア
ノ基、グアニジル基、エポキシ基等官能基、および他元
素を含んでも構わないが、好ましくは融着時に過酸化物
が分解した時に臭いの発生しない様、分解した物質が無
臭の物、あるいは分解した物質が融着する温度において
臭いを感知するほど蒸散しない蒸気圧を持つもの、ある
いは分解した物質が過分子であること等が好ましい。例
えばメチル基、エチル基、プロピル基およびその異性
体、ブチル基およびその異性体、ペンチル基およびその
異性体、ヘキシル基およびその異性体、シクコヘキシル
基、ヘキセン基、トリメチルシクロヘキシル基およびそ
の異性体、シクロドデシル基等脂肪族炭化水素等、フェ
ニル基、クミル基、ナフチル基等芳香族炭化水素等、ポ
リアルキルペルオキシド、ポリスチレンペルオキシド、
ポリアクリルペルオキシド、ポリメタクリルペルオキシ
ド、過酸化アシルポリマー等過酸化物含有樹脂等および
それらモノマーの共重合体およびブレンド物が好まし
い。過酸化物は単独であっても、複数であっても構わな
い。また他の添加剤、例えばエチレングリコールジメタ
クリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレ
ート等シアヌレート類、硫黄、キノンジオキシム等オキ
シム類、グアニジン、N−N’’ーフェニレンビスマレ
イミド、リン、ハイドロキノン類、イミダゾール類、ベ
ンゾチアゾール類、チウラムサルファイド類、アミン
類、チオ尿素類、酸化亜鉛、エポキシ化合物等を組合せ
ても構わない。破壊された難融着性樹脂および難融着因
子破壊物質の担体と難融着因子破壊物質の分解物に相溶
性がある方が好ましい。過酸化ベンゾイル、過酸化亜
鉛、過酸化カルシウム、過酸化バリウム、過ヨウ素酸ソ
ーダ等過ヨウ素酸塩、過マンガン酸カリ等過マンガン酸
塩、過ホウ酸ソーダ等ホウ酸塩、過硫酸カリウム、過硫
酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等過硫酸塩、ポリピ
リジニウムジクロマート等高分子酸化剤、二酸化マンガ
ン、二酸化鉛等二酸化物、無水クロム酸、クロム酸塩、
重クロム酸塩、四酸化オスミウム、四酸化ルテニウム等
四酸化物およびその塩、五酸化バナジウム等五酸化物お
よびその塩。R1,R2,R3−PO4(R1=H、C
1−C18、R2=H、C1−C18、R3=H、C1
−C18)で示される燐酸エステル類、亜燐酸エステル
類、チオ燐酸エステル類、アルキルジチオ燐酸、R1−
(COO−R2)n(R1=C1−C18、R2=C1
−C18、n=1−4)で示されるエステル類。(R1
−COO)n−R2(R1=H、C1−C18、R2=
H、C1−C18、n=1−4)で示されるエステル
類。R1−(CONH−R2)n(R1=H、C1−C
18、R2=H、C1−C18、n=1−4)で示され
る酸アミド類。(R1−CONH)n−R2(R1=
H、C1−C18、R2=H、C1−C18、n=1−
4)で示される酸アミド類。(R1−CO−N(R3)
−CO−R2)(R1=H、C1−C18、R2=H、
C1−C18、R3=H、C1−C18)で示されるイ
ミド類。その他R1、R2−C(CN)−N=N−C
(CN)−R3、R4(R1=H、C1−C18、R2
=H、C1−C18、R3=H、C1−18、R4=
H、C1−C18)で示される化合物、アゾビスイソブ
チロニリル、アゾジカーボンアミド、エチレンカーボネ
イト、アンモニウムミョウバン、硼砂、赤燐、硫黄、接
着剤等、界面活性剤等を使用してもかまわない。上記塩
類の対イオンとして、バリウム、リチウム、アンモニウ
ム、ナトリウム、アルミニウム、コバルト、マンガン、
鉄、ニッケル、グアニジン、亜鉛、カリウム、カルシウ
ム、クロム、カドニウム、白金、水素(プロトン)、マ
グネシウム、チタン、バナジウム、銅、ヒドロキシルア
ミン等を使用してもかまわない。上記物質のRで示され
るアルキル基部分には環状構造、枝分かれ構造があって
もよく、二重結合、三重結合、芳香族基、ハロゲン基、
リン酸エステル基、亜リン酸エステル基、エーテル基、
チオエーテル基、アミノ基、ニトロ基、ニトロソ基、水
酸基、チオール基、スルフォン基、スルフィン基、カル
ボキシル基、アシル基、オキシム基、アミド基、イミド
基、シアノ基、イソシアノ基、グアニジル基、エポキシ
基等官能基、および他元素を含んでも構わない。上記式
のR1、R2、R3、R4から得られる組合せが同一分
子、すなわち環状構造であってもかまわない。
【0008】さらに、上記の難融着因子破壊物質を溶融
樹脂に加える方法としては以下に示す方法がある。
【0009】第1に、難融着因子破壊物質を融着前に予
め被溶融樹脂面に塗布することである。
【0010】第2に、難融着因子破壊物質をテープ基体
またはチューブ基体に含有または封入または付着させた
テープ体またはチューブ体を融着前に予め被溶融樹脂面
に設けることである。
【0011】第3に、難融着因子破壊物質を充填器を用
いて外部から、融着前に予め被溶融樹脂面に充填または
融着時に溶融樹脂に充填することである。
【0012】第4に、難融着性樹脂を加熱溶融させる発
熱体の被覆樹脂に難融着因子破壊物質を含有または封入
させることである。
【0013】第5に、難融着性樹脂を加熱溶融させる発
熱体の外表面に、難融着因子破壊物質を塗布することで
ある。
【0014】難融着因子破壊物質を塗布する際に難融着
因子破壊物質を水、炭化水素、アルコール類、エステル
類、エーテル類、シリコーンオイル、シリコーングリー
ス等で希釈、縣濁させても構わない。
【0015】第6に、難融着性樹脂を加熱溶融させる発
熱体の外表面に、難融着因子破壊物質をテープ基体また
はチューブ基体に含有または封入または付着させたテー
プ体またはチューブ体を設けることである。
【0016】上記第1乃至第6の方法は、融着により接
合させる成形品の種類によって適宜選択的に用いられ
る。
【0017】また、難融着因子破壊物質のテープ体また
はチューブ体の成形樹脂または発熱体の被覆樹脂への含
有または封入は、これら樹脂の溶融時に直接加えても、
マイクロカプセル化して加えてもよく、また樹脂中に空
間を設けてその内に直接封入しても、マイクロカプセル
化して封入してもよい。
【0018】
【発明の実施の形態】実施例を以下に示すが、この実施
例が本発明を制限するものではない。
【0019】
【実施例1】 ポリエチレン 100部 水 2部 (難融着因子破壊物質) ブタノール 2部 (難融着因子破壊物質) ブチルアミン 2部 (難融着因子破壊物質) 2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexane 0.5部 (難融着因子破壊物質) 4−ジメチルアミノピリジン 0.5部 (難融着因子破壊物質) 過ほう酸ソーダ 0.5部 (難融着因子破壊物質) トリアリルシアヌレード 0.5部 (難融着因子破壊物質)
【0020】上記配合を練り込んだ樹脂を所定長さの発
熱線(ニッケル線)に所定厚で被覆し、架橋ポリエチレ
ンなど難融着性樹脂の間に挾み、発熱線に通電して難融
着性樹脂を融着させる。
【0021】この実体図を図1に示している。図中
(1)は架橋ポリエチレン製EF(エレクトロフュージ
ョン)継手(A)の一つの受口であり、この受口(1)
の内面には発熱体(2)が埋込まれている。発熱体
(2)はニッケル線など導電線(3)を上記の樹脂で被
覆(4)した被覆線を二つ折りにしてコイル状に巻いて
スリーブ状に成形(保形)し、導電線(3)の両端に取
付けるターミナルピン(5)を受口(1)の端面から継
手外側に突出させている。
【0022】EF継手(A)はスリーブ状の発熱体
(2)を装着した金型の中に架橋剤を加えた溶融樹脂
(ポリエチレン)を圧入し成形(射出成形)している。
一方、EF継手(A)の受口(1)に接合させる例えば
ガス管(6)は、架橋剤を加えた溶融樹脂をダイスから
押出すことによって成形(押出成形)している。
【0023】そして、EF継手(A)の受口(1)にガ
ス管(6)の一端部を差込み、ターミナル(5)を介し
て発熱体(2)の導電線(3)に所定量の電流を所定時
間流すことにより、発熱体(2)の導電線(3)の難融
着因子破壊物質を含有または封入させた被覆樹脂(4)
及びその内外側のガス管(6)の架橋樹脂及びEF継手
(A)の難融着性樹脂を略点線の範囲で加熱溶融させ、
これらを充分に接触させて融着させるものである。
【0024】また、難融着因子破壊物質をEF継手
(A)とガス管(6)の溶融樹脂に加える他の方法とし
て、スリーブ状に形成した発熱体(2)の外表面(外周
面及び内周面)に難融着因子破壊物質のコーティング層
を形成する方法もある。また上記した導電線(3)の被
覆樹脂(4)と同じ材料で成形されるテープ基体を有す
るテープ体(接着テープなど)を発熱体(2)の外表面
(外周面及び内周面)に巻付けまたは融着作業前にガス
管(6)の端部外周面に巻付ける方法もある。またテー
プ基体に難融着因子破壊物質を含有または封入させる代
わりにテープ基体の接着面とは逆の面に難融着因子破壊
物質のコーティング層を形成して付着させてもよい。ま
た融着作業前にEF継手(A)の内面(発熱体の内周
面)またはガス管(6)の端部外面またはその両方に難
融着因子破壊物質を塗布する方法もある。また注射器な
どを用いてEF継手(A)の外側から難融着因子破壊物
質を融着作業中、その溶融樹脂内に充填するか、または
融着作業前にガス管(6)とEF継手(A)の発熱体
(2)の間に充填する方法がある。尚、注射針でEF継
手にあけた穴は溶融樹脂によって塞がれるので問題はな
い。特にEF継手(A)の場合には樹脂の溶融及び融着
を目視確認するためのインジケータ用の穴がほとんどの
場合設けられているので、この穴を利用することによっ
て注射器などで難融着因子破壊物質を簡単に充填するこ
とができる。
【0025】一方、図2のように、導電線(3)が裸の
ままで継手内面にコイル状に完全に埋込まれたEF継手
(B)の場合には、EF継手(B)の内面またはガス管
(6)の外面またはその両方に難融着因子破壊物質を塗
布するか、または、前記のテープ体をガス管(6)の端
部外周面またはEF継手(B)内周面またはその両方に
巻付けるか、前記の注射器を用いることで、難融着因子
破壊物質をEF継手(B)内面とガス管(6)外面の溶
融樹脂に加えることができる。
【0026】
【実施例2】図3乃至図5は他の実施例を示すもので、
図3のように樹脂製毛管(10)に2,5-dimethyl-2,5-b
is(t-butylperoxy)hexane (12)(以後、薬液と呼
ぶ)を封入し、熱融着によってくびれ(13)を付け、
カプセル連鎖を作る。図4のようにくびれを付けた毛管
(10)を被覆ニクロム線(14)と共に巻き、図4の
ように難融着性樹脂製の継手(C)の受口(15)に挿
入する。(図4では既に難融着性樹脂製の管(17)が
挿入された図を示す)
【0027】このようにすれば融着時に高温の為、薬液
(12)の分解および沸騰が起こり、図5のように毛管
(10)が膨張して継手(C)、管(17)、被覆発熱
線(14)の間の隙間を塞ぎ、熱による毛管(10)破
裂時に薬液(12)およびその分解物の液および蒸気を
癒着面に均一に行き渡らせる事ができる。また毛管(1
0)にくびれ(13)をつけることによって、継手
(C)の保存時および施工時に万が一一か所が破れたと
しても、液漏れや融着不能となる危険を防止する事がで
き、さらに安全性が増す。
【0028】
【実施例3】 2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexane 100部(難融着因子破壊物質) グアニジン 5部(難融着因子破壊物質) キノンジオキシキノン 5部(難融着因子破壊物質)を ゼオライト(多孔性鉱石)等にしみ込ませて継手内に挿入する。
【0029】
【実施例4】 炭化水素系グリースおよびシリコングリース 100部 2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hexane 20部(難融着因子破壊物質) トリメチロールプロパントリメタクリレート 1部(難融着因子破壊物質) を混ぜ、継手内のニクロム被覆に塗布する。
【0030】
【実施例5】2,5-dimethyl-2,5-bis(t-butylperoxy)hex
ane (EPT希釈品シート)を所定長さの発熱線(ニッ
ケル線)に被覆し、難融着性樹脂の間に挾み、発熱線に
通電して架橋樹脂を融着させる。
【0031】
【発明の効果】本発明は、難融着因子を破壊する物質を
溶融樹脂に加えるため、難融着性樹脂が限られた時間内
で目的とする強度を持って適正に融着できる。
【0032】そして、難融着性樹脂でも融着できるた
め、融着により接合させる成形品の製造コストの低下並
びに品質の向上を図ることができると共に、従来では融
着により接合できなかった成形品が接合可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例を示すEF継手の縦断面図。
【図2】他のEF継手の縦断面図。
【図3】本発明の他の実施例を示す樹脂毛細管の説明
図。
【図4】樹脂毛細管をEF継手に組込んだ通電前の状態
の縦断面図。
【図5】樹脂毛細管をEF継手に組込んだ通電後の状態
の縦断面図。
【符号の説明】
(A)(B)(C) EF継手 (2) 発熱体 (3)(14) 導電線 (6) ガス管

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 難融着因子を破壊する物質を溶融樹脂に
    加えることを特徴とする難融着性樹脂の融着方法。
  2. 【請求項2】 難融着因子を破壊する物質を融着前に予
    め被溶融樹脂面に塗布することを特徴とする請求項1記
    載の難融着性樹脂の融着方法。
  3. 【請求項3】 難融着因子を破壊する物質をテープ基体
    またはチューブ基体に含有または封入または付着させた
    テープ体またはチューブ体を融着前に予め被溶融樹脂面
    に設けることを特徴とする請求項1記載の難融着性樹脂
    の融着方法。
  4. 【請求項4】 難融着因子を破壊する物質を充填器を用
    いて外部から、融着前に予め被溶融樹脂面に充填または
    融着時に溶融樹脂に充填することを特徴とする請求項1
    記載の難融着性樹脂の融着方法。
  5. 【請求項5】 難融着性樹脂を加熱溶融させる発熱体の
    被覆樹脂に難融着因子を破壊する物質を含有または封入
    させることを特徴とする請求項1記載の難融着性樹脂の
    融着方法。
  6. 【請求項6】 難融着性樹脂を加熱溶融させる発熱体の
    外表面に、難融着因子を破壊する物質を塗布することを
    特徴とする請求項1記載の難融着性樹脂の融着方法。
  7. 【請求項7】 難融着性樹脂を加熱溶融させる発熱体の
    外表面に、難融着因子を破壊する物質をテープ基体また
    はチューブ基体に含有または封入または付着させたテー
    プ体またはチューブ体を設けることを特徴とする請求項
    1記載の難融着性樹脂の融着方法。
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