JPH09113693A - 放射性核種としての１５ｏ含有ガスの製造方法 - Google Patents
放射性核種としての１５ｏ含有ガスの製造方法Info
- Publication number
- JPH09113693A JPH09113693A JP7291936A JP29193695A JPH09113693A JP H09113693 A JPH09113693 A JP H09113693A JP 7291936 A JP7291936 A JP 7291936A JP 29193695 A JP29193695 A JP 29193695A JP H09113693 A JPH09113693 A JP H09113693A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- cyclotron
- gas containing
- accelerated
- electromagnetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 陽電子放射断層画像システムにおける放射性
核種としての15Ｏ含有ガスを、経済的に製造する。 【解決手段】サイクロトロン１においてプロトン粒子を
加速し、加速されたプロトン粒子を、ターゲットボック
ス２の照射部３において、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を
含有する15Ｎ2 ガスに照射することにより、15Ｎ2 ガス
の一部を15Ｏガスに変換し、変換された15Ｏガスが混合
されているＯ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスの流
量を、ガス流量調整器10において制御した上、これに搬
送用ガスを添加し次工程に送る。
核種としての15Ｏ含有ガスを、経済的に製造する。 【解決手段】サイクロトロン１においてプロトン粒子を
加速し、加速されたプロトン粒子を、ターゲットボック
ス２の照射部３において、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を
含有する15Ｎ2 ガスに照射することにより、15Ｎ2 ガス
の一部を15Ｏガスに変換し、変換された15Ｏガスが混合
されているＯ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスの流
量を、ガス流量調整器10において制御した上、これに搬
送用ガスを添加し次工程に送る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、陽電子放射断層
画像(Positron Emission Tomography)（以下ＰＥＴとい
う）システムにおける放射性核種としての15Ｏ含有ガス
の製造方法に関するものである。
画像(Positron Emission Tomography)（以下ＰＥＴとい
う）システムにおける放射性核種としての15Ｏ含有ガス
の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】医療分野において、人体内部の状態を画
像によって観察し診断する方法の一つとして、近年、陽
電子を出す物質を用いたＰＥＴシステムによる画像診断
法が注目されている。ＰＥＴシステムによる画像診断法
によれば、ガンなどの物理的な疾患の画像のみならず、
体内における血液や酸素の動きなどの機能的画像を得る
ことができ、脳障害や心臓病などの診断に大きな威力が
発揮される。
像によって観察し診断する方法の一つとして、近年、陽
電子を出す物質を用いたＰＥＴシステムによる画像診断
法が注目されている。ＰＥＴシステムによる画像診断法
によれば、ガンなどの物理的な疾患の画像のみならず、
体内における血液や酸素の動きなどの機能的画像を得る
ことができ、脳障害や心臓病などの診断に大きな威力が
発揮される。
【０００３】ＰＥＴシステムは、短半減期の放射性同位
元素を用いた画像診断システムであって、システムの概
略は次の通りである。 サイクロトロンにおいてイオンを高エネルギーに加
速する。 加速されたイオンを、反応容器であるターゲットボ
ックスにおいて、ターゲットと呼ばれる原料ガスに照射
することにより、前記原料ガスを放射性核種にする。 上記放射性核種を原料とし、標識化合物合成装置に
おいて人体に投与できる放射性同位元素で標識された化
合物を調製する。 このようにして調製された放射性同位元素標識化合
物を人体内に投与し、そして、スキャナによって人体内
に取り込まれた上記標識化合物の分布を検出し、検出結
果をコンピュータにより画像化する。
元素を用いた画像診断システムであって、システムの概
略は次の通りである。 サイクロトロンにおいてイオンを高エネルギーに加
速する。 加速されたイオンを、反応容器であるターゲットボ
ックスにおいて、ターゲットと呼ばれる原料ガスに照射
することにより、前記原料ガスを放射性核種にする。 上記放射性核種を原料とし、標識化合物合成装置に
おいて人体に投与できる放射性同位元素で標識された化
合物を調製する。 このようにして調製された放射性同位元素標識化合
物を人体内に投与し、そして、スキャナによって人体内
に取り込まれた上記標識化合物の分布を検出し、検出結
果をコンピュータにより画像化する。
【０００４】放射性核種として、サイクロトロンにおい
て高エネルギーになるように加速されたイオンを、ター
ゲットとしての14Ｎ2 ガスに照射することによって得ら
れる15Ｏガスが、体内の酸素消費量、血液流量、血液量
等の測定のために、一般に使用されている。
て高エネルギーになるように加速されたイオンを、ター
ゲットとしての14Ｎ2 ガスに照射することによって得ら
れる15Ｏガスが、体内の酸素消費量、血液流量、血液量
等の測定のために、一般に使用されている。
【０００５】上述した15Ｏガスは、従来、次のようにし
て製造されている。 (1) サイクロトロンにおいて、デュートロンを高エネル
ギーに加速し、高エネルギーに加速されたデュートロン
を、ターゲットボックス内において、ターゲットである
原料ガスとしての、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を含有す
る14Ｎ2 ガスに照射する。その結果、14Ｎ（d, n) 15Ｏ
の核反応によって、14Ｎ2 ガスの一部は15Ｏガスに変換
され、放射性核種としての15Ｏガスが混合された、Ｏ2
またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスが製造される（以
下、先行技術１という）。
て製造されている。 (1) サイクロトロンにおいて、デュートロンを高エネル
ギーに加速し、高エネルギーに加速されたデュートロン
を、ターゲットボックス内において、ターゲットである
原料ガスとしての、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を含有す
る14Ｎ2 ガスに照射する。その結果、14Ｎ（d, n) 15Ｏ
の核反応によって、14Ｎ2 ガスの一部は15Ｏガスに変換
され、放射性核種としての15Ｏガスが混合された、Ｏ2
またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスが製造される（以
下、先行技術１という）。
【０００６】(2) サイクロトロンにおいて、プロトンを
高エネルギーに加速し、高エネルギーに加速されたプロ
トンを、ターゲットボックス内において、ターゲットで
ある原料ガスとしての、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を含
有する15Ｎ2 ガスに照射する。その結果、15Ｎ（p, n)
15Ｏの核反応によって、15Ｎ2 ガスの一部は放射性核種
としての15Ｏガスに変換され、放射性核種としての15Ｏ
ガスが混合された、Ｏ2またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2
ガスが製造される（以下、先行技術２という）。
高エネルギーに加速し、高エネルギーに加速されたプロ
トンを、ターゲットボックス内において、ターゲットで
ある原料ガスとしての、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を含
有する15Ｎ2 ガスに照射する。その結果、15Ｎ（p, n)
15Ｏの核反応によって、15Ｎ2 ガスの一部は放射性核種
としての15Ｏガスに変換され、放射性核種としての15Ｏ
ガスが混合された、Ｏ2またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2
ガスが製造される（以下、先行技術２という）。
【０００７】図２は、先行技術１による15Ｏガスの製造
工程図である。図２において、１’はデュートロン加速
用サイクロトロン、２は照射部３を有するターゲットボ
ックス、４はターゲットである原料ガスとしての所定量
のＯ2 またはＣＯ2 を含有する14Ｎ2 ガスを収容する容
器である。ターゲットボックス２の照射部３と原料ガス
収容容器４とは、途中に第１電磁２方バルブ６が設けら
れた導管５によって接続されており、照射部３には、途
中に第２電磁２方バルブ８が設けられた排出用導管７が
接続されている。
工程図である。図２において、１’はデュートロン加速
用サイクロトロン、２は照射部３を有するターゲットボ
ックス、４はターゲットである原料ガスとしての所定量
のＯ2 またはＣＯ2 を含有する14Ｎ2 ガスを収容する容
器である。ターゲットボックス２の照射部３と原料ガス
収容容器４とは、途中に第１電磁２方バルブ６が設けら
れた導管５によって接続されており、照射部３には、途
中に第２電磁２方バルブ８が設けられた排出用導管７が
接続されている。
【０００８】導管５の第１電磁２方バルブ６を開とし、
排出用導管７の第２電磁２方バルブ８を閉とする。容器
４内のターゲットとしての上記原料ガスを、ターゲット
ボックス２の照射部３に充填し、第１電磁２方バルブ６
および第２電磁２方バルブ８を閉じて照射部３内を密閉
する。このようにして照射部３に充填された原料ガスに
対し、デュートロン加速用サイクロトロン１’から、高
エネルギーに加速されたデュートロン粒子を照射する。
かくして、14Ｎ（d, n) 15Ｏの核反応により、放射性核
種としての15Ｏガスが混合された、所定量のＯ2 または
ＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスが製造される。
排出用導管７の第２電磁２方バルブ８を閉とする。容器
４内のターゲットとしての上記原料ガスを、ターゲット
ボックス２の照射部３に充填し、第１電磁２方バルブ６
および第２電磁２方バルブ８を閉じて照射部３内を密閉
する。このようにして照射部３に充填された原料ガスに
対し、デュートロン加速用サイクロトロン１’から、高
エネルギーに加速されたデュートロン粒子を照射する。
かくして、14Ｎ（d, n) 15Ｏの核反応により、放射性核
種としての15Ｏガスが混合された、所定量のＯ2 または
ＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスが製造される。
【０００９】次いで、排出用導管７の第２電磁２方バル
ブ８を開として、上記15Ｏガスが混合された15Ｎ2 ガス
を、排出用導管７により、次工程の図示しない標識化合
物合成装置に送る。かくして、標識化合物合成装置にお
いて放射性同位元素で標識された化合物が製造される。
ブ８を開として、上記15Ｏガスが混合された15Ｎ2 ガス
を、排出用導管７により、次工程の図示しない標識化合
物合成装置に送る。かくして、標識化合物合成装置にお
いて放射性同位元素で標識された化合物が製造される。
【００１０】先行技術２の場合には、プロトン加速用サ
イクロトロン１’が使用され、容器４内には、ターゲッ
トである原料ガスとしての、所定量のＯ2 またはＣＯ2
を含有する15Ｎ2 ガスが収容されているほかは、先行技
術１と同じ方法により、15Ｎ（p, n) 15Ｏの核反応によ
って15Ｏガスが混合された、所定量のＯ2 またはＣＯ2
を含有する15Ｎ2 ガスが製造される。
イクロトロン１’が使用され、容器４内には、ターゲッ
トである原料ガスとしての、所定量のＯ2 またはＣＯ2
を含有する15Ｎ2 ガスが収容されているほかは、先行技
術１と同じ方法により、15Ｎ（p, n) 15Ｏの核反応によ
って15Ｏガスが混合された、所定量のＯ2 またはＣＯ2
を含有する15Ｎ2 ガスが製造される。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】上述した先行技術１の
場合には、サイクロトロンによって加速されるイオンと
して、質量の極めて大きいデュートロンが使用されてい
る。従って、サイクロトロンは、デュートロンを加速し
得るものでなければならず、そのために、大規模のサイ
クロトロンを要するので、多額の設備費が必要になる結
果、放射性核種としての15Ｏを含んだガスの製造コスト
が高騰する問題が生ずる。
場合には、サイクロトロンによって加速されるイオンと
して、質量の極めて大きいデュートロンが使用されてい
る。従って、サイクロトロンは、デュートロンを加速し
得るものでなければならず、そのために、大規模のサイ
クロトロンを要するので、多額の設備費が必要になる結
果、放射性核種としての15Ｏを含んだガスの製造コスト
が高騰する問題が生ずる。
【００１２】一方、先行技術２の場合には、サイクロト
ロンによって加速されるイオンとしてプロトンが使用さ
れているので、サイクロトロンは、比較的小規模でよ
く、先行技術１に比較して設備費は少なくて済む。しか
しながら、ターゲットである原料ガスとして、14Ｎ2 ガ
スに比較し高価な15Ｎ2 ガスが使用され、しかも、半減
期の短い15Ｏガスを、短時間で次工程に送るために、大
量の15Ｎ2 ガスが必要となる結果、ランニングコストが
高騰する問題が生ずる。
ロンによって加速されるイオンとしてプロトンが使用さ
れているので、サイクロトロンは、比較的小規模でよ
く、先行技術１に比較して設備費は少なくて済む。しか
しながら、ターゲットである原料ガスとして、14Ｎ2 ガ
スに比較し高価な15Ｎ2 ガスが使用され、しかも、半減
期の短い15Ｏガスを、短時間で次工程に送るために、大
量の15Ｎ2 ガスが必要となる結果、ランニングコストが
高騰する問題が生ずる。
【００１３】従って、この発明の目的は、上述した問題
を解決し、サイクロトロンにより加速されるイオンとし
てプロトンを使用することにより、デュートロンを使用
する場合のような大規模なサイクロトロンを必要とせ
ず、しかも、ターゲットである原料ガスとしての15Ｎ2
ガスの使用量が少なくて済む、放射性核種としての15Ｏ
含有ガスの、経済的な製造方法を提供することにある。
を解決し、サイクロトロンにより加速されるイオンとし
てプロトンを使用することにより、デュートロンを使用
する場合のような大規模なサイクロトロンを必要とせ
ず、しかも、ターゲットである原料ガスとしての15Ｎ2
ガスの使用量が少なくて済む、放射性核種としての15Ｏ
含有ガスの、経済的な製造方法を提供することにある。
【００１４】
【課題を解決するための手段】この発明は、サイクロト
ロンにおいてプロトン粒子を高エネルギーに加速し、加
速されたプロトン粒子を、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を
含有する15Ｎ2 ガスに照射することにより、前記15Ｎ2
ガスの一部を、放射性核種としての15Ｏガスに変換し、
このようにして変換された15Ｏガスが混合されている前
記Ｏ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスの流量を制御
し、そして、流量が制御された前記ガスに搬送用ガスを
添加し、前記搬送用ガスが添加されたガスを、次工程の
標識化合物合成装置に送ることに特徴を有するものであ
る。
ロンにおいてプロトン粒子を高エネルギーに加速し、加
速されたプロトン粒子を、所定量のＯ2 またはＣＯ2 を
含有する15Ｎ2 ガスに照射することにより、前記15Ｎ2
ガスの一部を、放射性核種としての15Ｏガスに変換し、
このようにして変換された15Ｏガスが混合されている前
記Ｏ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスの流量を制御
し、そして、流量が制御された前記ガスに搬送用ガスを
添加し、前記搬送用ガスが添加されたガスを、次工程の
標識化合物合成装置に送ることに特徴を有するものであ
る。
【００１５】
【発明の実施の形態】次に、この発明を、図面を参照し
ながら説明する。図１はこの発明の方法による15Ｏ含有
ガスの製造工程図である。図１において、１はプロトン
加速用サイクロトロン、２は照射部３を有するターゲッ
トボックス、４は原料ガスとしての、所定量のＯ2 また
はＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスを収容する容器、９は搬
送用ガスとしてのＨｅガスまたはＮ2 ガスを収容する容
器である。
ながら説明する。図１はこの発明の方法による15Ｏ含有
ガスの製造工程図である。図１において、１はプロトン
加速用サイクロトロン、２は照射部３を有するターゲッ
トボックス、４は原料ガスとしての、所定量のＯ2 また
はＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスを収容する容器、９は搬
送用ガスとしてのＨｅガスまたはＮ2 ガスを収容する容
器である。
【００１６】ターゲットボックス２の照射部３と容器４
とは、途中に第１電磁２方バルブ６が設けられた導管５
によって接続されている。照射部３には排出用導管７が
接続されており、排出用導管７の照射部３に近接した位
置には、ガス流量調整器10が設けられ、そして、ガス流
量調整器10の下流側には第２電磁２方バルブ８が設けら
れている。搬送ガス収容用容器９と排出用導管７とは、
導管11によって接続されており、導管11の途中には第３
電磁２方バルブ12が設けられている。
とは、途中に第１電磁２方バルブ６が設けられた導管５
によって接続されている。照射部３には排出用導管７が
接続されており、排出用導管７の照射部３に近接した位
置には、ガス流量調整器10が設けられ、そして、ガス流
量調整器10の下流側には第２電磁２方バルブ８が設けら
れている。搬送ガス収容用容器９と排出用導管７とは、
導管11によって接続されており、導管11の途中には第３
電磁２方バルブ12が設けられている。
【００１７】導管５の第１電磁２方バルブ６を開とし、
排出用導管７の第２電磁２方バルブ８を閉とする。容器
４内に収容されている、原料ガスとしての、所定量のＯ
2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスを、ターゲットボ
ックス２の照射部３に充填し、第１電磁２方バルブ６お
よび第２電磁２方バルブ８を閉じて照射部３内を密閉す
る。
排出用導管７の第２電磁２方バルブ８を閉とする。容器
４内に収容されている、原料ガスとしての、所定量のＯ
2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスを、ターゲットボ
ックス２の照射部３に充填し、第１電磁２方バルブ６お
よび第２電磁２方バルブ８を閉じて照射部３内を密閉す
る。
【００１８】このようにして照射部３に充填された原料
ガスに対し、プロトン加速用サイクロトロン１によって
高エネルギーに加速されたプロトン粒子を照射すること
により、容器４内のＯ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2
ガスの一部が、放射性核種としての15Ｏガスに変換され
る。
ガスに対し、プロトン加速用サイクロトロン１によって
高エネルギーに加速されたプロトン粒子を照射すること
により、容器４内のＯ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2
ガスの一部が、放射性核種としての15Ｏガスに変換され
る。
【００１９】次いで、第１電磁２方バルブ６を閉とし、
排出用導管７の第２電磁２方バルブ８および導管11の第
３電磁２方バルブ12を開とし、照射部３において変換さ
れた放射性核種としての15Ｏガスが混合されている、Ｏ
2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスを、排出用導管７
を通して排出する。その際、上記ガスの流量は、ガス流
量調整器10によって制御され、そして、流量が制御され
た上記ガスに対し、容器９内の搬送用ガスが導管11を通
って添加される。
排出用導管７の第２電磁２方バルブ８および導管11の第
３電磁２方バルブ12を開とし、照射部３において変換さ
れた放射性核種としての15Ｏガスが混合されている、Ｏ
2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスを、排出用導管７
を通して排出する。その際、上記ガスの流量は、ガス流
量調整器10によって制御され、そして、流量が制御され
た上記ガスに対し、容器９内の搬送用ガスが導管11を通
って添加される。
【００２０】このようにして搬送用ガスが添加された上
記ガスは、次工程の図示しない標識化合物合成装置に送
られ、標識化合物合成装置において、放射性同位元素で
標識された化合物が製造される。
記ガスは、次工程の図示しない標識化合物合成装置に送
られ、標識化合物合成装置において、放射性同位元素で
標識された化合物が製造される。
【００２１】上述したように、ターゲットボックス２の
照射部３においてプロトン粒子の照射により製造された
15Ｏガスが混合されている、Ｏ2 またはＣＯ2 を含有す
る15Ｎ2 ガスは、ガス流量調整器10によって流量が制御
され、且つ、これに搬送用ガスが添加された後、次工程
の標識化合物合成装置に送られる。従って、ターゲット
である原料ガスとしての15Ｎ2 ガスの使用量が少なくて
済む。
照射部３においてプロトン粒子の照射により製造された
15Ｏガスが混合されている、Ｏ2 またはＣＯ2 を含有す
る15Ｎ2 ガスは、ガス流量調整器10によって流量が制御
され、且つ、これに搬送用ガスが添加された後、次工程
の標識化合物合成装置に送られる。従って、ターゲット
である原料ガスとしての15Ｎ2 ガスの使用量が少なくて
済む。
【００２２】原料ガスである15Ｎ2 ガス中に、Ｏ2 ガス
またはＣＯ2 ガスを含有させる目的は、核反応によって
製造された15Ｏ核種の化学形を、Ｏ2 またはＣＯ2 に整
えるためである。上記Ｏ2 ガスまたはＣＯ2 ガスの含有
割合は、ガス総量の0.2 〜２％であることが好ましい。
Ｏ2 ガスまたはＣＯ2 ガスの含有割合が、ガス総量の0.
2 ％未満では、15Ｏの化学形が安定せず製造量が減少す
る。一方、２％を超えると、不純物が増加する問題が生
ずる。
またはＣＯ2 ガスを含有させる目的は、核反応によって
製造された15Ｏ核種の化学形を、Ｏ2 またはＣＯ2 に整
えるためである。上記Ｏ2 ガスまたはＣＯ2 ガスの含有
割合は、ガス総量の0.2 〜２％であることが好ましい。
Ｏ2 ガスまたはＣＯ2 ガスの含有割合が、ガス総量の0.
2 ％未満では、15Ｏの化学形が安定せず製造量が減少す
る。一方、２％を超えると、不純物が増加する問題が生
ずる。
【００２３】搬送用ガスの添加量は、Ｏ2 またはＣＯ2
を含有する15Ｎ2 ガス５ml/minに対し、195ml/min 程度
（約97.5%)が好ましい。搬送用ガスの添加量が少ない
と、15Ｏ核種を含んだガスの搬送に時間がかかり、15Ｏ
が減衰する問題が生ずる。
を含有する15Ｎ2 ガス５ml/minに対し、195ml/min 程度
（約97.5%)が好ましい。搬送用ガスの添加量が少ない
と、15Ｏ核種を含んだガスの搬送に時間がかかり、15Ｏ
が減衰する問題が生ずる。
【００２４】ガス流量調整器10によって制御される15Ｏ
ガスが混合されている、Ｏ2 またはＣＯ2 を含有する15
Ｎ2 ガスの流量は、１〜１０ml/min位が好ましい。
ガスが混合されている、Ｏ2 またはＣＯ2 を含有する15
Ｎ2 ガスの流量は、１〜１０ml/min位が好ましい。
【００２５】Ｏ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスに
対する15Ｏガスの混合割合は、上記15Ｎ2 ガスの１／１
０11〜１／１０13程度である。
対する15Ｏガスの混合割合は、上記15Ｎ2 ガスの１／１
０11〜１／１０13程度である。
【００２６】
【実施例】次に、この発明の方法を、実施例に基づいて
説明する。サイクロトロン１として、下記条件の装置を
使用した。 加速粒子 ：プロトン エネルギー：１２ＭｅＶ ビーム電流：１０〜６０μＡ
説明する。サイクロトロン１として、下記条件の装置を
使用した。 加速粒子 ：プロトン エネルギー：１２ＭｅＶ ビーム電流：１０〜６０μＡ
【００２７】原料ガスとして、担体である C02ガスを１
％含有する15Ｎ2 ガスを使用し、この原料ガスを、ター
ゲットボックス２の照射部３に充填した。照射部３に充
填された上記原料ガスに対し、サイクロトロン１から、
上記条件によってプロトン粒子を照射した。
％含有する15Ｎ2 ガスを使用し、この原料ガスを、ター
ゲットボックス２の照射部３に充填した。照射部３に充
填された上記原料ガスに対し、サイクロトロン１から、
上記条件によってプロトン粒子を照射した。
【００２８】上記プロトン粒子の照射によって得られた
放射性核種としての15Ｏガスが混合された、Ｏ2 または
ＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスの流量を、ガス流量調整器
10によって１〜50ml／min に制御し、このようにして流
量が制御されたガスに、搬送用ガスとして 150〜200ml/
min の量のN2ガスを添加した上、これを、次工程の標識
化合物合成装置に送った。その結果、標識化合物合成装
置において人体に投与できる放射性同位元素で標識され
た化合物を経済的に調製することができた。
放射性核種としての15Ｏガスが混合された、Ｏ2 または
ＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスの流量を、ガス流量調整器
10によって１〜50ml／min に制御し、このようにして流
量が制御されたガスに、搬送用ガスとして 150〜200ml/
min の量のN2ガスを添加した上、これを、次工程の標識
化合物合成装置に送った。その結果、標識化合物合成装
置において人体に投与できる放射性同位元素で標識され
た化合物を経済的に調製することができた。
【００２９】
【発明の効果】以上述べたように、この発明によれば、
サイクロトロンにより加速されるイオンとしてプロトン
を使用することにより、デュートロンを使用する場合の
ような大規模なサイクロトロンを必要とせず、しかも、
ターゲットである原料ガスとしての15Ｎ2 ガスの使用量
が少なくて済み、放射性核種としての15Ｏ含有ガスを経
済的に製造することができる、工業上有用な効果がもた
らされる。
サイクロトロンにより加速されるイオンとしてプロトン
を使用することにより、デュートロンを使用する場合の
ような大規模なサイクロトロンを必要とせず、しかも、
ターゲットである原料ガスとしての15Ｎ2 ガスの使用量
が少なくて済み、放射性核種としての15Ｏ含有ガスを経
済的に製造することができる、工業上有用な効果がもた
らされる。
【図１】この発明の方法による15Ｏ含有ガスの製造工程
図である。
図である。
【図２】先行技術による15Ｏ含有ガスの製造工程図であ
る。
る。
１ プロトン加速用サイクロトロン １’デュートロン加速用サイクロトロン ２ ターゲットボックス ３ 照射部 ４ 原料ガス収容容器 ５ 導管 ６ 第１電磁２方バルブ ７ 排出用導管 ８ 第２電磁２方バルブ ９ 搬送ガス収容容器 10 ガス流量調整器 11 導管 12 第２電磁２方バルブ
フロントページの続き (72)発明者 田中 正博 神奈川県横浜市鶴見区小野町61番１号 エ ヌケ−ケ−プラント建設株式会社内 (72)発明者 小林 敏樹 東京都千代田区丸の内一丁目１番２号 日 本鋼管株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 サイクロトロンにおいてプロトン粒子を
高エネルギーに加速し、加速されたプロトン粒子を、所
定量のＯ2 またはＣＯ2 を含有する15Ｎ2 ガスに照射す
ることにより、前記15Ｎ2 ガスの一部を、放射性核種と
しての15Ｏガスに変換し、このようにして変換された15
Ｏガスが混合されている前記Ｏ2 またはＣＯ2 を含有す
る15Ｎ2 ガスの流量を制御し、そして、流量が制御され
た前記ガスに搬送用ガスを添加し、前記搬送用ガスが添
加されたガスを、次工程の標識化合物合成装置に送るこ
とを特徴とする、放射性核種としての15Ｏ含有ガスの製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7291936A JPH09113693A (ja) | 1995-10-13 | 1995-10-13 | 放射性核種としての１５ｏ含有ガスの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7291936A JPH09113693A (ja) | 1995-10-13 | 1995-10-13 | 放射性核種としての１５ｏ含有ガスの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09113693A true JPH09113693A (ja) | 1997-05-02 |
Family
ID=17775380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7291936A Pending JPH09113693A (ja) | 1995-10-13 | 1995-10-13 | 放射性核種としての１５ｏ含有ガスの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09113693A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001015176A1 (fr) * | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Hitachi, Ltd. | Procede et appareil de fabrication de radio-isotopes |
| WO2003046930A1 (fr) * | 2001-11-29 | 2003-06-05 | Japan As Represented By General Director Of Agency Of National Cardiovascular Center | Procedes de production de monoxyde de 15o-carbone et de dioxyde de 15o-carbone et appareil de production |
| JP2011043356A (ja) * | 2009-08-19 | 2011-03-03 | National Cerebral & Cardiovascular Center | 標識化合物供給システム |
| US9734926B2 (en) | 2008-05-02 | 2017-08-15 | Shine Medical Technologies, Inc. | Device and method for producing medical isotopes |
| US10734126B2 (en) | 2011-04-28 | 2020-08-04 | SHINE Medical Technologies, LLC | Methods of separating medical isotopes from uranium solutions |
| JP2020165659A (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-08 | 住友重機械工業株式会社 | ターゲット装置 |
| US10978214B2 (en) | 2010-01-28 | 2021-04-13 | SHINE Medical Technologies, LLC | Segmented reaction chamber for radioisotope production |
| US11361873B2 (en) | 2012-04-05 | 2022-06-14 | Shine Technologies, Llc | Aqueous assembly and control method |
-
1995
- 1995-10-13 JP JP7291936A patent/JPH09113693A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001015176A1 (fr) * | 1999-08-25 | 2001-03-01 | Hitachi, Ltd. | Procede et appareil de fabrication de radio-isotopes |
| WO2003046930A1 (fr) * | 2001-11-29 | 2003-06-05 | Japan As Represented By General Director Of Agency Of National Cardiovascular Center | Procedes de production de monoxyde de 15o-carbone et de dioxyde de 15o-carbone et appareil de production |
| US9734926B2 (en) | 2008-05-02 | 2017-08-15 | Shine Medical Technologies, Inc. | Device and method for producing medical isotopes |
| US11830637B2 (en) | 2008-05-02 | 2023-11-28 | Shine Technologies, Llc | Device and method for producing medical isotopes |
| JP2011043356A (ja) * | 2009-08-19 | 2011-03-03 | National Cerebral & Cardiovascular Center | 標識化合物供給システム |
| US10978214B2 (en) | 2010-01-28 | 2021-04-13 | SHINE Medical Technologies, LLC | Segmented reaction chamber for radioisotope production |
| US11894157B2 (en) | 2010-01-28 | 2024-02-06 | Shine Technologies, Llc | Segmented reaction chamber for radioisotope production |
| US10734126B2 (en) | 2011-04-28 | 2020-08-04 | SHINE Medical Technologies, LLC | Methods of separating medical isotopes from uranium solutions |
| US11361873B2 (en) | 2012-04-05 | 2022-06-14 | Shine Technologies, Llc | Aqueous assembly and control method |
| JP2020165659A (ja) * | 2019-03-28 | 2020-10-08 | 住友重機械工業株式会社 | ターゲット装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bernhardt et al. | Low-energy electron emitters for targeted radiotherapy of small tumours | |
| CN108395446B (zh) | 和β淀粉样蛋白特异性结合的化合物的制备方法 | |
| NL2007925C2 (en) | Radionuclide generator. | |
| JPH09113693A (ja) | 放射性核種としての１５ｏ含有ガスの製造方法 | |
| US20060285623A1 (en) | Methods and apparatus for producing 15O-carbon monoxide and 15O-carbon dioxide | |
| AU719602B2 (en) | Process and apparatus for the production of Bi-212 and a use thereof | |
| Ruth | The production of 18F F2 and 15O O2 sequentially from the same target chamber | |
| US10391186B2 (en) | Actinium-225 compositions of matter and methods of their use | |
| KR20200023430A (ko) | 방사성 동위원소의 생성 | |
| JPS58215600A (ja) | 放射性ヨウ素−１２３の製造方法 | |
| JPH09113694A (ja) | 放射性核種としての１５ｏ含有ガスの製造方法 | |
| US20180019034A1 (en) | Production of n-13 ammonia radionuclide | |
| Kulcinski et al. | Alternate applications of fusion—production of radioisotopes | |
| US20160379728A1 (en) | Yttrium-90 production system and method | |
| Lachine et al. | Toxicity, tissue distribution and excretion of 46ScCl3 and 46Sc-EDTA in mice | |
| US20160035448A1 (en) | Production of carbon-11 using a liquid target | |
| Zheltonozhskaya et al. | Study of photonuclear reactions with the alpha particles’ emission on zirconium, niobium, and molybdenum | |
| JPH07119835B2 (ja) | インターゲットでの１３ｎ−アンモニア合成方法 | |
| WO2001015176A1 (fr) | Procede et appareil de fabrication de radio-isotopes | |
| JP2001074891A (ja) | 放射線同位体製造装置および方法 | |
| CN111574316A (zh) | 用于制造ri标记化合物的制造方法及制造装置 | |
| Mausner et al. | The production of spallation radionuclides for medical applications at BLIP | |
| SORENSON | MICHAEL E. PHELPS, PH. D. | |
| Kase et al. | Direct Preparation of 35S-Labeled Copper Sulfate | |
| Winchell | Radioactive tracers in medicine |