JPH09104628A - Transcutaneous absorption preparation - Google Patents
Transcutaneous absorption preparationInfo
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- JPH09104628A JPH09104628A JP25871995A JP25871995A JPH09104628A JP H09104628 A JPH09104628 A JP H09104628A JP 25871995 A JP25871995 A JP 25871995A JP 25871995 A JP25871995 A JP 25871995A JP H09104628 A JPH09104628 A JP H09104628A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、高い吸収性を有
し、かつ皮膚刺激性の少ないステロイド環を有する薬物
用の経皮吸収製剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a percutaneous absorption preparation for a drug having a steroid ring having high absorbability and less skin irritation.
【０００２】[0002]
【従来の技術】女性ホルモンや副腎皮質ホルモン等のス
テロイドの製剤は、徐放性、投与簡便性等に優れている
ことから、経皮吸収製剤として投与されることが汎用さ
れてきた。例えば、エストラジオールの軟膏やエストラ
ジオールのパッチ剤、各種の副腎皮質ホルモンの軟膏、
クリーム剤及びテープ剤が上市されている。また、これ
らの研究も盛んに行われている。2. Description of the Related Art Preparations of steroids such as female hormones and adrenocortical hormones have been widely used as transdermal preparations because of their excellent sustained release and convenience of administration. For example, estradiol ointment and estradiol patch, various corticosteroid ointments,
Creams and tapes are on the market. Also, these studies are being actively conducted.
【０００３】例えば、特公平４−４２９４号公報には、
送出速度が、予定領域が吸収できる最大速度以下であ
り、患者の血流中に与える速度で吸収される程度に増加
させるのに十分な速度である単位投与剤形であって、特
にエストラジオールを経皮的に投与するための剤形が開
示されている。しかしながら、この単位投与剤形であっ
ても、ステロイド環を有する薬物に対して、満足できる
高吸収性、高利用率を保証しうるものではなかった。For example, Japanese Patent Publication No. 4-4294 discloses that
A unit dosage form having a delivery rate that is less than or equal to the maximum rate that can be absorbed by the intended area and is sufficient to increase the rate of absorption in the patient's blood stream, especially via estradiol. Dosage forms for dermal administration are disclosed. However, even this unit dosage form cannot guarantee satisfactory high absorbability and high utilization rate for a drug having a steroid ring.
【０００４】以上のように、これらの外用剤はパッチ剤
においては吸収性が低く、充分な薬効が得られない場合
があった。また、軟膏剤やクリーム剤においては、その
製剤はすぐに流れ落ちるので、充分な吸収量が得られな
いままで体表面から離脱するので生体における利用率が
低い問題点があった。As described above, these external preparations have low absorbability in patch agents, and in some cases, no sufficient drug effect can be obtained. Further, in the case of ointments and creams, the preparations immediately flow down, so that the ointments and creams are released from the body surface without obtaining a sufficient absorption amount, so that there is a problem that the bioavailability is low.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】上記に鑑み、本発明
は、ステロイド環を有する薬物の高吸収性、高利用率を
達成し、しかも刺激性の低い経皮吸収製剤を提供するこ
とを目的とする。In view of the above, it is an object of the present invention to provide a percutaneous absorption preparation which achieves high absorption and high utilization rate of a drug having a steroid ring and has low irritation. To do.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明の経皮吸収製剤
は、分子量１万〜５００万のビニルピロリドンをモノマ
ー成分として３０〜１００モル％含有する共重合体２０
〜４０重量％、炭素数２〜４のアルキル基を有するアル
コール性炭化水素３０〜５０重量％、炭素数１０〜２０
の高級脂肪酸と炭素数２〜５のアルコールとから構成さ
れる脂肪酸エステル５〜３０重量％、及び、ステロイド
環を有する薬物０．０１〜２０重量％を基材に含有して
なることを特徴とする。以下に本発明を詳述する。The transdermal preparation of the present invention comprises a copolymer 20 containing 30 to 100 mol% of vinylpyrrolidone having a molecular weight of 10,000 to 5,000,000 as a monomer component.
To 40% by weight, alcoholic hydrocarbon having an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms 30 to 50% by weight, carbon number 10 to 20
5 to 30% by weight of a fatty acid ester composed of a higher fatty acid and an alcohol having 2 to 5 carbon atoms, and 0.01 to 20% by weight of a drug having a steroid ring are contained in a base material. To do. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【０００７】本発明の経皮吸収製剤は、基材に、分子量
１万〜５００万のビニルピロリドンをモノマー成分とし
て３０〜１００モル％含有する共重合体を２０〜４０重
量％含有する。The transdermal preparation of the present invention contains 20 to 40% by weight of a copolymer containing 30 to 100 mol% of vinylpyrrolidone having a molecular weight of 10,000 to 5,000,000 as a monomer component in a base material.
【０００８】上記ビニルピロリドン含有共重合体は、有
効成分であるステロイド環を有する薬物を高濃度で保持
し、皮膚において皮膜を形成するために比較的長時間に
わたる薬物の供給を可能にする。The above vinylpyrrolidone-containing copolymer holds a drug having a steroid ring, which is an active ingredient, at a high concentration, and enables the drug to be supplied for a relatively long time in order to form a film on the skin.
【０００９】上記ビニルピロリドン含有共重合体は、分
子量が１万〜５００万である。分子量が小さいと充分な
薬物保持性を持ち得ず、大きいと製剤内において溶解状
とならないために品質を安定に保持し得ないので、上記
範囲に限定される。The vinylpyrrolidone-containing copolymer has a molecular weight of 10,000 to 5,000,000. When the molecular weight is small, sufficient drug retention cannot be obtained, and when the molecular weight is large, the product cannot be dissolved in the preparation and the quality cannot be stably maintained.
【００１０】上記ビニルピロリドン含有共重合体は、ビ
ニルピロリドンをモノマー成分として、３０〜１００モ
ル％含有する。ビニルピロリドンの含有率が小さいと薬
物溶解性を有しないために薬物を保侍することができな
いので、上記範囲に限定される。好ましくは、５０〜１
００モル％である。The vinylpyrrolidone-containing copolymer contains vinylpyrrolidone as a monomer component in an amount of 30 to 100 mol%. If the content of vinylpyrrolidone is low, the drug cannot be retained because it does not have drug solubility, so the content is limited to the above range. Preferably 50 to 1
00 mol%.
【００１１】上記ビニルピロリドン含有共重合体として
は特に限定されず、例えば、酢酸ビニル−ビニルピロリ
ドン共重合体、２−エチルヘキシルアクリレート−ビニ
ルピロリドン共重合体、オクチルアクリレート−ビニル
ピロリドン共重合体、ポリビニルピロリドン等が挙げら
れる。なかでも、ポリビニルピロリドンが好ましい。The vinylpyrrolidone-containing copolymer is not particularly limited, and examples thereof include vinyl acetate-vinylpyrrolidone copolymer, 2-ethylhexyl acrylate-vinylpyrrolidone copolymer, octyl acrylate-vinylpyrrolidone copolymer, polyvinylpyrrolidone. Etc. Among them, polyvinylpyrrolidone is preferable.
【００１２】上記ビニルピロリドン含有共重合体は、本
発明の経皮吸収製剤全体に対して、２０〜４０重量％含
有される。含有量が小さいと所期の持続性が得られず、
大きいと粘度が高くなりすぎてべとつき感が強くなるの
で上記範囲に限定される。The vinylpyrrolidone-containing copolymer is contained in an amount of 20 to 40% by weight based on the whole percutaneously absorbable preparation of the present invention. If the content is small, the desired sustainability cannot be obtained,
If it is large, the viscosity becomes too high and the sticky feeling becomes strong, so the range is limited.
【００１３】本発明の経皮吸収製剤には、その基材中
に、親水性溶媒として、炭素数２〜４のアルキル基を有
するアルコール性炭化水素が３０〜５０重量％含有され
る。上記アルコール性炭化水素は、本発明の経皮吸収製
剤においては揮発分となるので、揮発後は経皮吸収製剤
中の薬物濃度を上昇させるために、皮膚との濃度勾配を
上げ、結果として飛躍的に薬物の吸収性を向上させる機
能を有する。The percutaneous absorption preparation of the present invention contains 30-50% by weight of an alcoholic hydrocarbon having a C2-4 alkyl group as a hydrophilic solvent in its base material. Since the above-mentioned alcoholic hydrocarbon becomes a volatile component in the percutaneous absorption preparation of the present invention, after volatilization, in order to increase the drug concentration in the percutaneous absorption preparation, the concentration gradient with the skin is increased, resulting in a leap. It has a function to improve the absorbability of the drug.
【００１４】上記アルコール性炭化水素は、親水性を有
し、さらに揮発性を有する物質であれば特に限定され
ず、例えば、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロ
パノール、ｎ−ブタノール、イソプタノール等が挙げら
れる。好ましくは、エタノール、イソプロパノールであ
る。The above-mentioned alcoholic hydrocarbon is not particularly limited as long as it is a substance having hydrophilicity and volatility, and examples thereof include ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and isoptanol. . Ethanol and isopropanol are preferred.
【００１５】上記アルコール性炭化水素の含有率は、本
発明の経皮吸収製剤全体に対して、３０〜５０重量％で
ある。含有率が小さいと、揮発分が少なくなり薬物濃度
上昇が少なく、吸収性の改善効果がなく、含有率が大き
いと粘度が小さくなりすぎ流れ落ちてしまうため体表面
への投与が困難となるので、上記範囲に限定される。The content of the above-mentioned alcoholic hydrocarbon is 30 to 50% by weight based on the whole percutaneous absorption preparation of the present invention. If the content is low, the volatile content will be small and the drug concentration will not increase, and there will be no effect of improving the absorbability.If the content is high, the viscosity will become too small and it will flow down, making it difficult to administer to the body surface. It is limited to the above range.
【００１６】本発明の経皮吸収製剤には、浸透助剤とし
て、炭素数１０〜２０の高級脂肪酸と炭素数２〜５のア
ルコールとから構成される脂肪酸エステルが５〜３０重
量％含有される。上記浸透助剤は、本発明の経皮吸収製
剤において、上記アルコール性炭化水素の揮発成分が揮
散した後において、皮膚上に残り、薬物を溶解して速や
かに皮膚を浸透する。これによって高吸収性を付与する
機能を有する。The percutaneous absorption preparation of the present invention contains 5 to 30% by weight of a fatty acid ester composed of a higher fatty acid having 10 to 20 carbon atoms and an alcohol having 2 to 5 carbon atoms as a penetration aid. . In the percutaneously absorbable preparation of the present invention, the penetration aid remains on the skin after the volatile component of the alcoholic hydrocarbon is vaporized, dissolves the drug, and quickly penetrates the skin. This has the function of imparting high absorbency.
【００１７】上記炭素数１０〜２０の高級脂肪酸として
は特に限定されず、例えば、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、カプリ
ン酸、セバシン酸等が挙げられる。上記炭素数２〜５の
アルコールとしては特に限定されず、例えば、エタノー
ル、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ブタノー
ル、ｓ−ブタノール、イソブチルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコール、ペンチルアルコール等が挙げられる。The higher fatty acid having 10 to 20 carbon atoms is not particularly limited, and examples thereof include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, capric acid and sebacic acid. The alcohol having 2 to 5 carbon atoms is not particularly limited, and examples thereof include ethanol, n-propanol, isopropanol, butanol, s-butanol, isobutyl alcohol, t-butyl alcohol, pentyl alcohol and the like.
【００１８】上記炭素数１０〜２０の高級脂肪酸と炭素
数２〜５のアルコールとから構成される脂肪酸エステル
としては、好ましくは、ミリスチン酸イソプロピル、パ
ルミチン酸イソプロピル等が挙げられる。The fatty acid ester composed of the higher fatty acid having 10 to 20 carbon atoms and the alcohol having 2 to 5 carbon atoms is preferably isopropyl myristate, isopropyl palmitate or the like.
【００１９】上記脂肪酸エステルの含有率は、本発明の
経皮吸収製剤全体に対して、５〜３０重量％である。上
記脂肪酸エステルの含有率が小さいと充分な薬物の移行
が望めないために吸収性が低くなり、含有率が大きいと
脂肪酸エステル中での薬物濃度が低くなるために濃度勾
配が低くなり充分な吸収速度が得られないので、上記範
囲に限定される。好ましくは、１８〜２８重量％であ
る。The content of the above fatty acid ester is 5 to 30% by weight based on the whole percutaneously absorbable preparation of the present invention. If the content of the above fatty acid ester is low, sufficient absorption of the drug cannot be expected, resulting in low absorbability. If the content of the fatty acid ester is high, the drug concentration in the fatty acid ester will be low, resulting in a low concentration gradient and sufficient absorption. Since the speed cannot be obtained, it is limited to the above range. Preferably, it is 18 to 28% by weight.
【００２０】本発明の経皮吸収製剤には、ステロイド環
を有する薬物が、本発明の経皮吸収製剤全体に対して、
０．０１〜２０重量％含有される。上記ステロイド環を
有する薬物としては特に限定されず、例えば、女性ホル
モン及び女性ホルモン様化合物；１７−β−エストラジ
オール及びそのエステル、エストロン、エストリオール
及びそのエステル、エチニルエストラジオール、プロゲ
ステロン、ノルゲストレル、デソゲストレル、３−ケト
デソゲストレル、ノルエチステロン及びそのエステル、
酢酸クロルマジノン、ゲストノドレル等、男性ホルモン
及び蛋白同化ホルモン；テストステロン及びそのエステ
ル、スタノゾロール、フルオキシメステロン、シプロテ
ロン及びそのエステル等、副腎皮質ホルモン；コルチゾ
ン及びそのエステル、ヒドロコルチゾン及びそのエステ
ル、トリアムシノロン及びそのエステル、デキサメタゾ
ン及びそのエステル、パラメタゾン及びそのエステル、
べタメタゾン及びそのエステル、プレドノゾロン及びそ
のエステル、メチルプレドニゾロン及びそのエステル等
が挙げられる。なかでも、１７−β−エストラジオー
ル、３−ケトデソゲストレルが好ましい。In the percutaneously absorbable preparation of the present invention, a drug having a steroid ring is added to the whole percutaneously absorbable preparation of the present invention.
It is contained in an amount of 0.01 to 20% by weight. The drug having the steroid ring is not particularly limited, and examples thereof include female hormones and female hormone-like compounds; 17-β-estradiol and its esters, estrone, estriol and its esters, ethinylestradiol, progesterone, norgestrel, desogestrel, 3 -Keto desogestrel, norethisterone and its esters,
Chlormadinone acetate, gestnodrel, etc., androgen and anabolic hormones; testosterone and its ester, stanozolol, fluoxymesterone, cyproterone and its ester, etc., adrenal cortex hormone; cortisone and its ester, hydrocortisone and its ester, triamcinolone and its ester, Dexamethasone and its ester, Parameterzone and its ester,
Examples thereof include betamethasone and its ester, prednosolone and its ester, methylprednisolone and its ester, and the like. Of these, 17-β-estradiol and 3-ketodesogestrel are preferable.
【００２１】上記ステロイド環を有する薬物は、本発明
の経皮吸収製剤全体に対して、０．０１〜２０重量％含
有される。含有量が少ないと濃度が低いために充分な薬
物吸収性が得られず、大きいと薬物が揮発後の残存成分
に溶けきらず薬物結晶として体表面に析出するために良
好な使用感を極めて損なうので、上記範囲に限定され
る。好ましくは、２〜１２重量％である。The above-mentioned drug having a steroid ring is contained in an amount of 0.01 to 20% by weight based on the whole percutaneously absorbable preparation of the present invention. If the content is low, the drug absorption will not be obtained due to the low concentration, and if it is high, the drug will not dissolve in the residual components after volatilization and will precipitate as drug crystals on the body surface, which will impair the good feeling of use. Is limited to the above range. It is preferably 2 to 12% by weight.
【００２２】[0022]
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００２３】実施例１〜１８ 表１の通りの組成で均一な溶液を製した。製法として
は、親水性溶媒とビニルピロリドン含有共重合体をボー
ルミルで均一になるように一昼夜回転・攪拌した。その
後、薬物及び脂肪酸エステルを配合し、超音波を１０分
間照射することにより均一に溶解せしめた。使用した各
試薬は、以下の通りであった。Examples 1 to 18 Uniform solutions having the compositions shown in Table 1 were prepared. As a production method, the hydrophilic solvent and the vinylpyrrolidone-containing copolymer were rotated and stirred for one day in a ball mill so as to be uniform. After that, the drug and the fatty acid ester were mixed and irradiated with ultrasonic waves for 10 minutes to be uniformly dissolved. The reagents used were as follows.
【００２４】エタノール：和光純薬社製 イソプロパノール：ナカライテスク社製 ポリビニルピロリドン：ポリビニルピロリドンＫ９０
（東京化成社製） ビニルピロリドン−酢酸ビニル（ＶＰ−ＶＡ）共重合体
（７：３）：東京化成社製 ミリスチン酸イソプロピル：クローダジャパン社製 パルミチン酸イソプロピル：和光純薬社製 １７−β−エストラジオール、３−ケトデソゲストレ
ル：アクゾ社製Ethanol: Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Isopropanol: Nacalai Tesque, Inc. Polyvinylpyrrolidone: Polyvinylpyrrolidone K90
(Tokyo Kasei Co., Ltd.) Vinylpyrrolidone-vinyl acetate (VP-VA) copolymer (7: 3): Tokyo Kasei Co., Ltd. isopropyl myristate: Croda Japan Co., Ltd. isopropyl palmitate: Wako Pure Chemical Co., Ltd. 17-β- Estradiol, 3-keto desogestrel: manufactured by Akzo
【００２５】[0025]
【表１】 [Table 1]
【００２６】比較例１〜１４、比較例１５ 実施例１〜１８と同様の製法により、表２の組成で製造
した。また、エストラダーム（Ｅｓｔｒａｄｅｒｍ）Ｔ
ＴＳ−５０（チバ社製）を比較例１５として用いた。Comparative Examples 1 to 14 and Comparative Example 15 The compositions shown in Table 2 were produced by the same production method as in Examples 1 to 18. Also, Estraderm T
TS-50 (manufactured by Ciba) was used as Comparative Example 15.
【００２７】[0027]
【表２】 [Table 2]
【００２８】実験方法 実施例１〜１８、比較例１〜１５の各製剤について、こ
れらを背部を投与前日に剃毛したウサギ（ニュージーラ
ンドホワイト種、雌、卵巣摘出術実施、３．５カ月齢）
に投与面積１０ｃｍ2 に対して１００ｍｇ／ｃｍ2 とな
るように投与した（ただし、比較例１５のみは、製剤を
１枚投与した）。投与後、日本薬局方ガーゼ及び日本薬
局方絆創膏で投与部を保護した。Experimental Method For each of the preparations of Examples 1 to 18 and Comparative Examples 1 to 15, rabbits whose backs were shaved on the day before administration (New Zealand White, female, ovariectomy, 3.5 months old)
To 100 mg / cm 2 per 10 cm 2 of administration area (however, in Comparative Example 15 only, one preparation was administered). After the administration, the administration site was protected with Japanese Pharmacopoeia gauze and Japanese Pharmacopoeia plaster.
【００２９】その後、動物より投与直前及び投与後１
５、３０、４５分、１．５、１８、及び、２４時間にお
いて、５ｍｌずつ採血を実施し、その冷却遠心分離後
（４℃、１００００ｒｐｍ、１０分）の上清を、蛍光検
出器及び紫外検出器を用いたＨＰＬＣ法により、血清中
の薬物濃度を測定した。結果を、表３に示した。表３中
の数値は、血中濃度（ｐｇ／ｍｌ）を表す。Then, immediately before the administration of the animal and after the administration 1
Blood was collected in 5 ml portions at 5, 30, 45 minutes, 1.5, 18 and 24 hours, and the supernatant after cooling and centrifugation (4 ° C., 10000 rpm, 10 minutes) was used as a fluorescence detector and an ultraviolet ray detector. The drug concentration in serum was measured by the HPLC method using a detector. The results are shown in Table 3. The numerical values in Table 3 represent blood concentrations (pg / ml).
【００３０】[0030]
【表３】 [Table 3]
【００３１】実施例１〜１８は、比較例１〜１５に対し
て血清中濃度が高く、本発明の経皮吸収製剤の生物学的
利用率が高いことが判った。It was found that Examples 1 to 18 had a higher serum concentration than Comparative Examples 1 to 15, and the bioavailability of the percutaneous absorption preparation of the present invention was high.
【００３２】[0032]
【発明の効果】本発明の経皮吸収製剤は、上述の構成よ
りなるので、以下の効果を達成することができる。 （１）配合されたビニルピロリドン含有共重合体の薬物
保持性及び溶解性により、高濃度に薬物を溶解し従来の
軟膏剤に欠けていた薬物徐放性をもたらし、血中濃度を
良好に維持しうる経皮吸収製剤が得られる。 （２）配合された親水性揮発溶媒により薬物濃度勾配を
高くし、特に初期の薬物吸収性を改善し、従来のパッチ
剤等に欠けていた高吸収性を達成する。 （３）配合された浸透助剤に薬物が溶解・浸透すること
により、更に高い薬物吸収性が得られる。 （４）以上の特徴により、皮膚に難透過性であるステロ
イド環を有する薬物が、高い吸収性をもつようになる。 これらにより、初期に高い吸収性を持ち、長時間にわた
り安定した吸収性をもつ経皮吸収製剤が得られる。Since the transdermal preparation of the present invention has the above-mentioned constitution, it can achieve the following effects. (1) Due to the drug retention and solubility of the blended vinylpyrrolidone-containing copolymer, the drug can be dissolved at a high concentration and the sustained release of the drug, which was lacking in conventional ointments, can be maintained and the blood concentration can be maintained well. A percutaneous absorption preparation is obtained. (2) The compounded hydrophilic volatile solvent enhances the drug concentration gradient, improves the initial drug absorbability, and achieves the high absorbency that is lacking in conventional patch agents and the like. (3) Higher drug absorbability can be obtained by dissolving and penetrating the drug in the blended penetration aid. (4) Due to the above characteristics, a drug having a steroid ring, which is difficult to penetrate the skin, has high absorbability. By these, a percutaneous absorption preparation having high absorbability at the initial stage and stable absorbability over a long period of time can be obtained.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/14 Ａ６１Ｋ 47/14 Ｅ ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location A61K 47/14 A61K 47/14 E
Claims (1)
ンをモノマー成分として３０〜１００モル％含有する共
重合体２０〜４０重量％、炭素数２〜４のアルキル基を
有するアルコール性炭化水素３０〜５０重量％、炭素数
１０〜２０の高級脂肪酸と炭素数２〜５のアルコールと
から構成される脂肪酸エステル５〜３０重量％、及び、
ステロイド環を有する薬物０．０１〜２０重量％を基材
に含有してなることを特徴とする経皮吸収製剤。1. A copolymer containing 20 to 40% by weight of a vinylpyrrolidone having a molecular weight of 10,000 to 5,000,000 as a monomer component in an amount of 30 to 100 mol%, and an alcoholic hydrocarbon having an alkyl group of 2 to 4 carbon atoms of 30 to 40% by weight. 50% by weight, 5 to 30% by weight of a fatty acid ester composed of a higher fatty acid having 10 to 20 carbon atoms and an alcohol having 2 to 5 carbon atoms, and
A transdermal preparation comprising a base material containing 0.01 to 20% by weight of a drug having a steroid ring.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25871995A JPH09104628A (en) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Transcutaneous absorption preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25871995A JPH09104628A (en) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Transcutaneous absorption preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09104628A true JPH09104628A (en) | 1997-04-22 |
Family
ID=17324147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25871995A Withdrawn JPH09104628A (en) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Transcutaneous absorption preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09104628A (en) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1995-10-05 JP JP25871995A patent/JPH09104628A/en not_active Withdrawn
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