JPH09100216A - Hair cosmetic - Google Patents

Hair cosmetic

Info

Publication number
JPH09100216A
JPH09100216A JP25666495A JP25666495A JPH09100216A JP H09100216 A JPH09100216 A JP H09100216A JP 25666495 A JP25666495 A JP 25666495A JP 25666495 A JP25666495 A JP 25666495A JP H09100216 A JPH09100216 A JP H09100216A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
group
cosmetic composition
hair cosmetic
amphoteric polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP25666495A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Sasaki
啓 佐々木
Yoshihiro Shiojima
義浩 塩島
Yasunari Nakama
康成 中間
Yoshihiko Fukuchi
義彦 福地
Kiyoshi Miyazawa
清 宮澤
Hideo Nakajima
英夫 中島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP25666495A priority Critical patent/JPH09100216A/en
Publication of JPH09100216A publication Critical patent/JPH09100216A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a hair cosmetic giving smooth touch, lithe feeling, gloss and moist feeling to hair and having proper hairdressing property by mixing an amphoteric polymer with two more compounds. SOLUTION: This cosmetic is prepared by mixing 0.05-15wt.% of an amphoteric polymer, 0.05-15wt.% of a polyoxyalkylene alcohol ether and 0.1-20wt.% of a cationic compound. The amphoteric polymer preferably contains a unit of formula I (R1 is H or methyl; R2 , R5 are each a hydrocarbon; R3 , R4 are each H or a hydrocarbon; A is O or NH etc.). An especially preferable compound is expressed in formula II (R6 is R1 ; R7 is a hydrocarbon; n and m are integers). The compound of formula III (R8 is a hydrocarbon; p is an integer) is preferred as a polyoxyalkylene alcohol ether. The quaternary ammonium salt of formula IV (R9 is a hydrocarbon or benzyl; R10 is methyl etc., R11 and R12 are each a hydrocarbon etc.; X is a halogen etc.), is preferred as a cationic compound.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は毛髪化粧料に係り、
より詳細には両性高分子とポリオキシアルキレンアルコ
ールエーテルとカチオン性化合物とからなるゲル状組成
物を用いた毛髪化粧料に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a hair cosmetic composition,
More specifically, it relates to a hair cosmetic composition using a gel composition composed of an amphoteric polymer, a polyoxyalkylene alcohol ether, and a cationic compound.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、毛髪化粧料には毛髪につや及びな
めらかさを与える目的でシリコーン油、エステル油、炭
化水素油などの油分を、可溶化、乳化、溶解して用いら
れている。特にシリコーン油は、表面張力が低く、毛髪
へのなじみに優れ、良い光沢が得られるため多用されて
いる。しかしながら、シリコーン油に代表される油分で
は油分の持つ限界があり、多量に用いたりあるいは長時
間使用したりすると頭髪のきしみ感が増したり脂ぎると
いった欠点がある。
2. Description of the Related Art Heretofore, hair cosmetics have been used by solubilizing, emulsifying and dissolving oil components such as silicone oil, ester oil and hydrocarbon oil for the purpose of imparting gloss and smoothness to hair. In particular, silicone oil is widely used because it has a low surface tension, is excellent in familiarity with hair, and has good gloss. However, there is a limit to the oil content represented by silicone oil, and when used in a large amount or for a long time, there is a drawback that the squeaky feeling of the hair is increased and the hair becomes greasy.

【0003】また、毛髪に濡れたような感じ(ウエット
感)を与えるために、プロピレングリコール等の保湿剤
が用いられてきたが、多量に配合するとべたついたり持
続性に劣るという欠点がある。他方、なめらかさを付与
する目的でカチオン界面活性剤も多用されているが、望
ましい光沢を与えるものではなく、多量に配合するのは
安全性上好ましくない。さらに、毛髪セットの目的で高
分子化合物としてポリビニールピロリドン系ポリマー、
酸性ポリビニルエーテル系ポリマー、酸性アクリル系ポ
リマーあるいはカチオン性ポリマー等が配合されている
が、これら高分子化合物は毛髪の固定すなわちセット力
に優れるものの、光沢、なめらかさを満足させるもので
はない。
Further, a moisturizing agent such as propylene glycol has been used in order to give the hair a feeling of being wet (wet feeling), but when it is blended in a large amount, it has the drawback of being sticky or inferior in sustainability. On the other hand, although a cationic surfactant is often used for the purpose of imparting smoothness, it does not give a desired gloss, and it is not preferable in terms of safety to add a large amount thereof. Furthermore, polyvinylpyrrolidone-based polymer as a high molecular compound for the purpose of hair setting,
An acidic polyvinyl ether polymer, an acidic acrylic polymer, a cationic polymer, or the like is blended, but these polymer compounds are excellent in fixing or setting force on hair, but do not satisfy gloss and smoothness.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、かかる
問題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、両性高分子と
ポリオキシアルキレンアルコールエーテルとカチオン性
化合物とを組み合わせて得られるゲル状組成物が上記問
題解決に極めて有効であることが分かり、本発明の完成
に至ったものである。即ち、本発明は、毛髪に優れたつ
やおよびウエット感を与え、なめらかでしなやかな感触
を付与し、頭髪の脂じみがなく、毛髪へののび・なじみ
がよく、しかも適度なセット力を有する毛髪化粧料を提
供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION As a result of intensive studies made by the present inventors to solve such problems, a gel composition obtained by combining an amphoteric polymer, a polyoxyalkylene alcohol ether and a cationic compound. It was found that the product is extremely effective in solving the above-mentioned problems, resulting in the completion of the present invention. That is, the present invention imparts excellent gloss and wet feeling to the hair, imparts a smooth and supple feel to the hair, has no greasiness on the hair, spreads well on the hair, and has a proper setting force. The purpose is to provide fees.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、両性高分子の
一種又は二種以上とポリオキシアルキレンアルコールエ
ーテルの一種又は二種以上とカチオン性化合物の一種又
は二種以上とを配合したことを特徴とする。
According to the present invention, one or more amphoteric polymers, one or more polyoxyalkylene alcohol ethers, and one or more cationic compounds are blended. Characterize.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明の毛髪化粧料は、両性高分
子、ポリオキシアルキレンアルコールエーテル及びカチ
オン性化合物を少なくとも配合して、例えば混合攪拌等
することにより調製することができる。得られる毛髪化
粧料は、毛髪に優れたつやおよびウエット感を与え、な
めらかでしなやかな感触を付与し、頭髪の脂じみがな
く、毛髪へののび・なじみがよく、しかも適度なセット
力を有することになる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The hair cosmetic composition of the present invention can be prepared by mixing at least an amphoteric polymer, a polyoxyalkylene alcohol ether and a cationic compound, and mixing and stirring the mixture. The obtained hair cosmetic composition imparts excellent gloss and wet feeling to the hair, imparts a smooth and supple feel to the hair, has no greasiness on the hair, spreads well on the hair, and has a proper setting force. become.

【0007】以下、本発明の毛髪化粧料の構成について
説明する。
The composition of the hair cosmetic composition of the present invention will be described below.

【0008】本発明で用いられる両性高分子は、水又は
アルコールに可溶又は分散性のある重合体であり、好ま
しくは、下記の式(I)で示される単位を含む重合体、
より好ましくは、下記(II)式で示される重合体であ
る。かかる構造の両性高分子を配合することにより、毛
髪化粧料のセット力は一層向上する。
The amphoteric polymer used in the present invention is a polymer soluble or dispersible in water or alcohol, preferably a polymer containing a unit represented by the following formula (I):
More preferably, it is a polymer represented by the following formula (II). By blending the amphoteric polymer having such a structure, the setting force of the hair cosmetic composition is further improved.

【0009】 ここで、R1は水素原子又はメチル基、R2及びR5はそ
れぞれ炭素数1〜4個の不飽和の炭化水素基、R3及び
4はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜4個の飽和の炭
化水素基、Aは酸素原子又はNH基又はなし、R6は水
素原子又はメチル基、R7は炭素数1〜24の飽和又は
不飽和の炭化水素基、n及びmは正の整数である。
[0009] Here, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 and R 5 are each an unsaturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 are each a hydrogen atom or a C 1 to 4 carbon atom. Saturated hydrocarbon group, A is oxygen atom or NH group or none, R 6 is hydrogen atom or methyl group, R 7 is saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, and n and m are positive integers. Is.

【0010】また、両性高分子の分子量は50,000
〜500,000の範囲が好ましく、この範囲で毛髪の
つや及びセット力はより向上する。
The amphoteric polymer has a molecular weight of 50,000.
The range of ˜500,000 is preferable, and the gloss and setting force of hair are further improved in this range.

【0011】さらに上記(II)式において、n、m
は、n:m=80:20〜20:80の範囲とするのが
好ましく、80:20〜50:50がより好ましい。
n:m=80:20〜20:80の範囲とすることで、
毛髪のセット力は一層向上する。
Further, in the above formula (II), n, m
Is preferably in the range of n: m = 80: 20 to 20:80, more preferably 80:20 to 50:50.
By setting the range of n: m = 80: 20 to 20:80,
The setting power of hair is further improved.

【0012】また、R7は炭素数4〜18の飽和又は不
飽和の炭化水素基を持つものが一層好ましく、これによ
りセット力及びなめらかさは一層向上する。
Further, it is more preferable that R 7 has a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 4 to 18 carbon atoms, whereby the setting force and smoothness are further improved.

【0013】本発明の毛髪化粧料においては、以上の両
性高分子の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
In the hair cosmetic composition of the present invention, one or more of the above amphoteric polymers are selected and used.

【0014】両性高分子の具体例としては、たとえば三
菱油化製のユカフォーマーAM75R205、ユカフォ
ーマーAM75SM、等の市販品が好適に用いられる。
As specific examples of the amphoteric polymer, for example, commercially available products such as Yuka Former AM75R205 and Yuka Former AM75SM manufactured by Mitsubishi Yuka are preferably used.

【0015】本発明の毛髪化粧料において、両性高分子
の配合量は0.05〜15重量%とするのが好ましく、
より好ましくは0.1〜10重量%である。0.05〜
15重量%の範囲で使用感触及びセット力は一層向上す
る。
In the hair cosmetic composition of the present invention, the content of the amphoteric polymer is preferably 0.05 to 15% by weight,
More preferably, it is 0.1 to 10% by weight. 0.05 ~
In the range of 15% by weight, the feeling in use and the setting force are further improved.

【0016】本発明で用いられるポリオキシアルキレン
アルコールエーテルとしては、下記(III)式で表さ
れるものが好適に用いられる。
As the polyoxyalkylene alcohol ether used in the present invention, those represented by the following formula (III) are preferably used.

【0017】 R8(OCH2CH2pOH (III) R8は、炭素数3〜36の飽和又は不飽和の炭化水素基
が好ましく、炭素数12〜22の飽和又は不飽和の炭化
水素基がより好ましい。炭化水素基の分岐の有無および
不飽和結合の数は問わない。さらに、エチレンオキサイ
ドの付加モル数pは0<p≦12のものが好ましく、3
≦p≦8のものが特に好ましい。エチレンオキサイドの
モル数pが12より大きくなるとゲルの安定性が損なわ
れ易くなる。
R 8 (OCH 2 CH 2 ) p OH (III) R 8 is preferably a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 3 to 36 carbon atoms, and a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 12 to 22 carbon atoms. More preferred are groups. The presence or absence of branching of the hydrocarbon group and the number of unsaturated bonds do not matter. Furthermore, the number of moles p of ethylene oxide added is preferably 0 <p ≦ 12, and 3
It is particularly preferable that ≦ p ≦ 8. If the number p of moles of ethylene oxide is more than 12, the stability of the gel tends to be impaired.

【0018】本発明においては、以上のポリオキシアル
キレンアルコールエーテルのうち、一種又は二種以上が
選ばれて用いられる。
In the present invention, one or more of the above polyoxyalkylene alcohol ethers are selected and used.

【0019】ポリオキシアルキレンアルコールエーテル
の具体例としては、例えばポリオキシエチレン(3)ラ
ウリルエーテル、ポリオキシエチレン(5)ミリスチル
エーテル、ポリオキシエチレン(5)パルミチルエーテ
ル、ポリオキシエチレン(3)ステアリルエーテル、ポ
リオキシエチレン(7)セチルエーテル、ポリオキシエ
チレン(6)オレイルエーテル、ポリオキシエチレン
(10)ベヘニルエーテル等を挙げることができる。
Specific examples of the polyoxyalkylene alcohol ether include polyoxyethylene (3) lauryl ether, polyoxyethylene (5) myristyl ether, polyoxyethylene (5) palmityl ether and polyoxyethylene (3) stearyl. Examples thereof include ether, polyoxyethylene (7) cetyl ether, polyoxyethylene (6) oleyl ether, polyoxyethylene (10) behenyl ether and the like.

【0020】本発明の毛髪化粧料へのポリオキシアルキ
レンアルコールエーテルの配合量は、0.05〜15重
量%が好ましく、更に好ましくは0.1〜10重量%で
ある。0.05重量%以上でセット力はより向上し、ま
た15重量%以下とすることによりべたつき感が一層抑
えられ使用感がさらに向上する。
The polyoxyalkylene alcohol ether content in the hair cosmetic composition of the present invention is preferably 0.05 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight. When it is 0.05% by weight or more, the setting force is further improved, and when it is 15% by weight or less, the sticky feeling is further suppressed and the usability is further improved.

【0021】本発明で用いられるカチオン性化合物は下
記の一般式(IV)であらわされる第4級アンモニウム
塩である。
The cationic compound used in the present invention is a quaternary ammonium salt represented by the following general formula (IV).

【0022】 (式中、R9は炭素数14〜22の飽和の炭化水素基又
はベンジル基、R10はメチル基又は炭素数14〜22の
飽和の炭化水素基、R11及びR12はそれぞれ炭素数1〜
3の飽和の炭化水素基又はヒドロキシアルキル基、Xは
ハロゲン基又はメチルサルフェート基を示す)
[0022] (In the formula, R 9 is a saturated hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms or a benzyl group, R 10 is a methyl group or a saturated hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms, and R 11 and R 12 are each 1 carbon atoms. ~
3 is a saturated hydrocarbon group or hydroxyalkyl group, X is a halogen group or a methylsulfate group)

【0023】上記カチオン性化合物の例としては、塩化
パルミチルトリメチルアンモニウム、塩化ジパルミチル
ジエチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアン
モニウム、塩化パルミチルトリメチルアンモニウム、塩
化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ベヘニルト
リメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジヒドロキシエ
チルアンモニウム、ジパルミチルトリエチルアンモニウ
ムメチルサルフェート、塩化ステアリルジメチルベンジ
ルアンモニウム等が挙げられる。その中でも特に塩化ス
テアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメ
チルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニ
ウムが好ましい。これらの配合量は0.1〜20重量%
が好ましく、更に好ましくは0.5〜5重量%である。
この範囲で、毛髪のしなやかさは一層向上する。
Examples of the above-mentioned cationic compound include palmityltrimethylammonium chloride, dipalmityldiethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, palmityltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride and dibehenyl chloride. Examples thereof include dihydroxyethylammonium, dipalmityltriethylammonium methylsulfate, stearyldimethylbenzylammonium chloride and the like. Among them, stearyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, and distearyl dimethyl ammonium chloride are particularly preferable. The blending amount of these is 0.1 to 20% by weight.
Is preferable, and more preferably 0.5 to 5% by weight.
Within this range, the suppleness of hair is further improved.

【0024】本発明に係る毛髪化粧料には、上記必須成
分の他、目的に応じて、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲で、油分、水溶性高分子、保湿剤、酸化防
止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、防腐剤、ビタミン、
ホルモン等の薬剤、香料、pH調整剤等、通常毛髪化粧
料に用いられる添加剤等を配合しても良い。
In addition to the above-mentioned essential components, the hair cosmetic composition according to the present invention has an oil content, a water-soluble polymer, a moisturizing agent, an oxidizing agent, depending on the purpose, within a quantitative and qualitative range that does not impair the effects of the present invention. Inhibitors, UV absorbers, surfactants, preservatives, vitamins,
Drugs such as hormones, fragrances, pH adjusters and the like, and additives generally used in hair cosmetics may be added.

【0025】[0025]

【実施例】以下に実施例をあげて本発明をさらに詳細に
説明する。ただし本発明はこれらにより限定されるもの
ではない。なお、以下の実施例で示す配合量は、すべて
重量%である。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these. In addition, the compounding amounts shown in the following examples are all% by weight.

【0026】また、本発明の毛髪化粧料の評価は以下に
示す評価方法により行った。
The hair cosmetic composition of the present invention was evaluated by the following evaluation methods.

【0027】(評価方法) 1)セット力 長さ25cm、重さ2gの毛髪の束を水でぬらし、試料
0.5gを塗布し、直径15mmのロッドに巻いて自然
乾燥させた。乾燥後カールのついた毛髪の束からロッド
をはずし、恒温、恒湿箱(28℃、90%RH)に1時
間吊るし、カールの長さを測定した。ロッドからはずし
た直後のカールの長さ(L1)と1時間放置後の長さ
(L2)から次式で定義されるセット保持力を求め、以
下に示す基準でセット力を評価した。
(Evaluation method) 1) Setting force A bundle of hair having a length of 25 cm and a weight of 2 g was wetted with water, 0.5 g of a sample was applied, and the sample was wound on a rod having a diameter of 15 mm and naturally dried. After drying, the rod was removed from the curled hair bundle, and the hair was hung in a constant temperature and constant humidity box (28 ° C., 90% RH) for 1 hour to measure the curl length. The set holding force defined by the following formula was determined from the curl length (L 1 ) immediately after being removed from the rod and the length (L 2 ) after standing for 1 hour, and the setting force was evaluated according to the following criteria.

【0028】セット保持力=100×(25−L2)/
(25−L1) (%) ──────────────── セット保持力 評価 ──────────────── 90〜100% ◎ 67〜89% ○ 34〜66% △ 33%以下 × ────────────────
Set holding force = 100 × (25-L 2 ) /
(25-L 1 ) (%) ──────────────── Set holding power evaluation ──────────────── 90-100% ◎ 67 to 89% ○ 34 to 66% △ 33% or less × ─────────────────

【0029】2)毛髪ヘのつや付加効果 試料1gを長さ15cm、500〜600本の毛髪束に
塗布し、40℃の温水300ml中で振盪すすぎ(10
0cyc/分)を2回繰り返した後、この毛髪束を乾燥
させた。この毛髪束から任意に10本の毛髪を選び変角
光度計(村上色材研究所製GP−IR)で入射された光
に対する毛髪の反射光分布を測定し、毛髪の光沢度(つ
や)Gを次式により求めて、試料の毛髪へのつや付加効
果を以下のように評価した。
2) Lustering effect on hair 1 g of a sample was applied to a hair bundle of 500 cm to 600 cm with a length of 15 cm, and rinsed by shaking in 300 ml of warm water at 40 ° C. (10
(0 cyc / min) was repeated twice, and the hair bundle was dried. Ten hairs were arbitrarily selected from this hair bundle, and the reflected light distribution of the hair with respect to the incident light was measured by a goniophotometer (GP-IR manufactured by Murakami Color Research Laboratory), and the gloss (gloss) G of the hair was measured. Was calculated by the following equation, and the effect of adding gloss to the hair of the sample was evaluated as follows.

【0030】 G=s/d (s:正反射光量、d:拡散反射光量) ──────────────────────── 光沢度G 評価 ──────────────────────── 15以上 ◎ つや付加効果 大 10〜15 ○ つや付加効果 中 5〜10 △ つや付加効果 小 5以下 × つや付加効果 なし ────────────────────────G = s / d (s: specular reflection light amount, d: diffuse reflection light amount) ───────────────────────── Gloss G evaluation ─ ─────────────────────── 15 or more ◎ gloss effect large 10-15 ○ gloss effect medium 5-10 △ gloss effect small 5 or less × gloss No additional effect ────────────────────────

【0031】3)なめらかさ、しなやかさ、ウエット感
の官能評価 試験対象者として、19才から55才の女性30名を選
んだ。選定された対象者は、市販ヘアシャンプーで洗髪
後、髪にその長さに応じて、試料3g〜15gを塗布
し、約40℃の水ですすぎ洗いした。すすぎ時、ドライ
後の髪のなめらかさ、しなやかさ、ウエット感を以下の
基準で評価した。 ◎ : 25〜30人が良いと答えたもの ○ : 20〜24人が良いと答えたもの △ : 10〜19人が良いと答えたもの × : 9人以下が良いと答えたもの
3) Sensory evaluation of smoothness, suppleness, and wet feeling Thirty women aged 19 to 55 were selected as test subjects. The selected subjects washed their hair with a commercially available hair shampoo, applied 3 g to 15 g of a sample to the hair according to their length, and rinsed with water at about 40 ° C. At the time of rinsing, the smoothness, suppleness and wet feeling of the dried hair were evaluated according to the following criteria. ◎: 25 to 30 people answered good ○: 20 to 24 people answered good △: 10 to 19 people answered good ×: 9 people or less answered good

【0032】(実施例1)(I)式のAを酸素原子、R
1をメチル基、R2をエチレン基、R3及びR4をメチル
基、R5をエチレン基とし、分子量約1万〜70万の両
性高分子を合成した。また、ポリオキシアルキレンアル
コールエーテルとしてポリオキシエチレン(10)ベヘ
ニルエーテル、カチオン性化合物として塩化パルミチル
トリメチルアンモニウムを用い、これらを精製水と混合
してヘアーリンスを調整した。なお、ヘアーリンス中の
両性高分子、ポリオキシアルキレンアルコールエーテル
及びカチオン性化合物の含有量はそれぞれ2、2、1重
量%とした。
Example 1 In the formula (I), A is an oxygen atom, R is
An amphoteric polymer having a molecular weight of about 10,000 to 700,000 was synthesized by using 1 as a methyl group, R 2 as an ethylene group, R 3 and R 4 as a methyl group, and R 5 as an ethylene group. Further, polyoxyethylene (10) behenyl ether was used as the polyoxyalkylene alcohol ether, and palmityl trimethyl ammonium chloride was used as the cationic compound, and these were mixed with purified water to adjust the hair rinse. The contents of the amphoteric polymer, polyoxyalkylene alcohol ether and cationic compound in the hair rinse were 2, 2, and 1% by weight, respectively.

【0033】さらに、(I)式のAをNH基としあるい
は取り除いた構造とした以外は同様にして分子量約20
万の両性高分子を合成し、同様にしてヘアーリンスを調
整した。
Further, a molecular weight of about 20 was obtained in the same manner except that in the formula (I), A was an NH group or was removed.
A variety of amphoteric polymers were synthesized and hair rinse was prepared in the same manner.

【0034】また、比較のため、両性高分子を配合しな
いヘアリンス(比較例1)、ポリオキシアルキレンアル
コールエーテルを配合しないヘアリンス(比較例2)、
カチオン性化合物を配合しないヘアリンス(比較例3)
を同様にして調整した。比較例のAはいずれも酸素原子
である。
For comparison, a hair rinse containing no amphoteric polymer (Comparative Example 1), a hair rinse containing no polyoxyalkylene alcohol ether (Comparative Example 2),
Hair rinses containing no cationic compound (Comparative Example 3)
Was similarly adjusted. A in each of the comparative examples is an oxygen atom.

【0035】作製したヘアーリンスを上述の評価方法で
評価した結果を表1及び2に示す。
Tables 1 and 2 show the results of evaluation of the prepared hair rinse by the above-described evaluation method.

【0036】[0036]

【表1】 [Table 1]

【0037】[0037]

【表2】 表1及び2から明らかなように、両性高分子及びポリオ
キシアルキレンアルコールエーテルをともに配合するこ
とにより、毛髪のつや、ウェット感、なめらかさ並びに
セット力に優れた特性を示し、カチオン性化合物を配合
することにより毛髪のなめらかさ、しなやかさが一層高
くなり、広範囲の分子量を有する両性高分子に対しても
高い効果が得られることが分かった。また、両性高分子
の分子量を5〜50万とすることにより、セット力が特
に優れることが分かる。
[Table 2] As is clear from Tables 1 and 2, by blending the amphoteric polymer and the polyoxyalkylene alcohol ether together, the composition exhibits excellent properties such as gloss, wet feeling, smoothness and setting power of the hair, and a cationic compound is blended. It was found that by doing so, the smoothness and suppleness of the hair are further enhanced, and a high effect can be obtained even for an amphoteric polymer having a wide range of molecular weights. Further, it is understood that the setting force is particularly excellent when the amphoteric polymer has a molecular weight of 50,000 to 500,000.

【0038】(実施例2)(II)の式において、Aを
酸素原子、R1をメチル基、R2をエチレン基、R 3、R4
及びR6をメチル基、R5をメチレン基、R7をラウリル
基とし、種々のm:nの両性高分子を合成した。また、
ポリオキシアルキレンアルコールエーテルとしてポリオ
キシエチレン(10)ベヘニルエーテル、カチオン性化
合物として塩化パルミチルトリメチルアンモニウムを用
い、これらを精製水と混合してヘアーリンスを調製し
た。なお、ヘアーリンス中の両性高分子、ポリオキシア
ルキレンアルコールエーテル及びカチオン性化合物の含
有量はそれぞれ2、2、1重量%とした。
(Example 2) In the formula (II), A is
Oxygen atom, R1Is a methyl group, RTwoIs ethylene group, R Three, RFour
And R6Is a methyl group, RFiveIs a methylene group, R7Lauryl
As a base, various m: n amphoteric polymers were synthesized. Also,
Polio as a polyoxyalkylene alcohol ether
Xyethylene (10) behenyl ether, cationic
Use palmityl trimethyl ammonium chloride as a compound
I mixed them with purified water to prepare a hair rinse.
Was. In addition, the amphoteric polymer in the hair rinse, polyoxya
Containing rubylene alcohol ether and cationic compounds
The contents were 2, 2, and 1% by weight, respectively.

【0039】これらのヘアーリンスを上述の評価方法で
評価した結果を表3に示す。
Table 3 shows the results of evaluation of these hair rinses by the above-described evaluation method.

【0040】[0040]

【表3】 表3から明らかなように、m:nを特定の比率にするこ
とにより、なめらかさ、しなやかさ、髪のつや、ウェッ
ト感、セット力が増すことが分かる。
[Table 3] As is clear from Table 3, it can be seen that smoothness, suppleness, hair gloss, wet feeling, and setting power are increased by setting m: n to a specific ratio.

【0041】(実施例3〜22、比較例4〜7)表4〜
6に示す種々の配合組成からなるへアリンスを70℃で
1時間攪拌混合して調整し、上述の評価方法でそれぞれ
のヘアリンスの評価を行った。結果を表4〜6にあわせ
て示す。
(Examples 3 to 22, Comparative Examples 4 to 7) Table 4 to
The hair rinses having various blending compositions shown in 6 were mixed by stirring at 70 ° C. for 1 hour, and each hair rinse was evaluated by the above evaluation method. The results are also shown in Tables 4 to 6.

【0042】[0042]

【表4】 [Table 4]

【0043】[0043]

【表5】 [Table 5]

【0044】[0044]

【表6】 1)両性高分子Aは、(II)式において、R1,R3,R
4及びR6はメチル基、R2はエチレン基、R5はメチレン
基、R7はステアリル基,Aはなし、m:n=65:3
5、分子量6万としたものである(以下、同様であ
る)。
[Table 6] 1) Amphoteric polymer A has the formula (II): R 1 , R 3 , R
4 and R 6 are methyl groups, R 2 is ethylene group, R 5 is methylene group, R 7 is stearyl group, A is none, m: n = 65: 3
5, with a molecular weight of 60,000 (the same applies hereinafter).

【0045】2)両性高分子Bは、(II)式において、
1,R3,R4及びR6はメチル基、R2はエチレン基、
5はメチレン基、R7はステアリル基,Aはなし、m:
n=50:50、分子量20万としたものである(以
下、同様である)。
2) The amphoteric polymer B has the following formula (II):
R 1 , R 3 , R 4 and R 6 are methyl groups, R 2 is an ethylene group,
R 5 is a methylene group, R 7 is a stearyl group, A is none, m:
n = 50: 50 and molecular weight of 200,000 (the same applies hereinafter).

【0046】表4〜6より明らかなように、実施例3〜
22のヘアーリンスは比較例に比ベ、セット力、ウエッ
ト感、なめらかさ、しなやかさ及びつやのいずれにおい
ても優れたものであることが分かる。
As is clear from Tables 4 to 6, Examples 3 to
It can be seen that the hair rinse of No. 22 is superior to the comparative example in all of the strength, setting power, wet feeling, smoothness, suppleness and gloss.

【0047】(実施例23〜26)下記に示す種々の組
成で種々の剤形の毛髪化粧料を調製し、実施例1〜22
と同様の方法で評価したところ、いずれの毛髪化粧料も
従来の化粧料に比べてセット力、ウエット感、なめらか
さ、しなやかさ及びつやの特性に優れていることが確認
された。
(Examples 23 to 26) Hair cosmetics of various dosage forms were prepared with various compositions shown below, and Examples 1 to 22 were prepared.
When evaluated in the same manner as in 1. above, it was confirmed that all the hair cosmetics were superior in setting power, wet feeling, smoothness, suppleness and luster characteristics to the conventional cosmetics.

【0048】 実施例23:ヘアリンス 両性高分子A 2.0 ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル 3.0 塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 1.5 ステアリルアルコール 2.0 流動パラフィン 30.0 クエン酸 0.01 パラベン 適量 精製水 残部Example 23: Hair rinse Amphoteric polymer A 2.0 Polyoxyethylene (3) lauryl ether 3.0 Behenyltrimethylammonium chloride 1.5 Stearyl alcohol 2.0 Liquid paraffin 30.0 Citric acid 0.01 Paraben Suitable amount Purified water balance

【0049】 実施例24:ヘアトリートメントローション 両性高分子B 2.0 塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 1.5 ステアリルアルコール 2.0 ポリオキシエチレン(12)ラウリルエーテル 8.0 シリコーン油 3.0 ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油誘導体 0.5 香料 適量 エタノール 30.0 精製水 残余Example 24: Hair Treatment Lotion Amphoteric Polymer B 2.0 Behenyltrimethylammonium Chloride 1.5 Stearyl Alcohol 2.0 Polyoxyethylene (12) Lauryl Ether 8.0 Silicone Oil 3.0 Polyoxyethylene (60 ) Hydrogenated castor oil derivative 0.5 Perfume proper amount Ethanol 30.0 Purified water Residual

【0050】 実施例25:ヘアトリートメントフォームスプレー 両性高分子B 2.0 ポリオキシエチレン(5)ラウリルエーテル 2.0 塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 0.5 流動パラフィン 3.0 香料 適量 エタノール 15.0 精製水 残余 尚、本実施例のスプレーは、以上の原液90部に対し、
LPG10部からなる噴射ガス10部を加え、スプレー
缶に充填した。
Example 25: Hair Treatment Foam Spray Amphoteric Polymer B 2.0 Polyoxyethylene (5) Lauryl Ether 2.0 Behenyltrimethylammonium Chloride 0.5 Liquid Paraffin 3.0 Fragrance Suitable Quantity Ethanol 15.0 Purified Water Residual In addition, the spray of the present example, for the above 90 parts of the stock solution,
10 parts of propellant gas consisting of 10 parts of LPG was added and filled in a spray can.

【0051】 実施例26:ヘアクリーム 両性高分子B 2.0 ポリオキシエチレン(5)ラウリルエーテル 2.0 塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 2.0 ワセリン 5.0 ミツロウ 3.0 ステアリルアルコール 5.0 スクワラン 10.0 流動パラフィン 30.0 グリセロールモノステアレート 0.5 パラベン 適量 香料 適量 精製水 残余Example 26: Hair Cream Amphoteric Polymer B 2.0 Polyoxyethylene (5) Lauryl Ether 2.0 Behenyltrimethylammonium Chloride 2.0 Vaseline 5.0 Beeswax 3.0 Stearyl Alcohol 5.0 Squalane 10. 0 Liquid paraffin 30.0 Glycerol monostearate 0.5 Paraben Suitable amount Perfume Suitable amount Purified water Residual

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明により、毛髪に対してなめらかで
しなやかな感触を付与するとともに、優れたつやおよび
ウエット感を与え、かつ適度なセット力を有する使用性
に優れた毛髪化粧料を提供することが可能となる。
Industrial Applicability According to the present invention, it is possible to provide a hair cosmetic composition which imparts a smooth and supple feel to the hair, gives an excellent gloss and wet feeling, and has an appropriate setting force and excellent usability. Is possible.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 33/14 LHX C08L 33/14 LHX LJE LJE 33/24 LJV 33/24 LJV 71/02 LQE 71/02 LQE (72)発明者 福地 義彦 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式 会社資生堂第1リサーチセンター内 (72)発明者 宮澤 清 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式 会社資生堂第1リサーチセンター内 (72)発明者 中島 英夫 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式 会社資生堂第1リサーチセンター内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display location C08L 33/14 LHX C08L 33/14 LHX LJE LJE 33/24 LJV 33/24 LJV 71/02 LQE 71 / 02 LQE (72) Inventor Yoshihiko Fukuchi, 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Shiseido 1st Research Center Co., Ltd. (72) Inventor Kiyomiyazawa 1050, Niiba-cho, Kohoku-ku, Yokohama, Kanagawa Shiseido 1st Research Center (72) Inventor Hideo Nakajima 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Shiseido Daiichi Research Center

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 両性高分子とポリオキシアルキレンアル
コールエーテルとカチオン性化合物とを含むことを特徴
とする毛髪化粧料。
1. A hair cosmetic composition comprising an amphoteric polymer, a polyoxyalkylene alcohol ether, and a cationic compound.
【請求項2】 前記両性高分子は、下記の式(I)の単
位を含むことを特徴とする請求項1記載の毛髪化粧料。 (但し、R1は水素原子又はメチル基、R2及びR5はそれ
ぞれ炭素数1〜4個の不飽和の炭化水素基、R3及びR4
はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜4個の飽和の炭化水
素基、Aは酸素原子又はNH基又はなし)
2. The hair cosmetic composition according to claim 1, wherein the amphoteric polymer contains a unit represented by the following formula (I). (However, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 and R 5 are unsaturated hydrocarbon groups having 1 to 4 carbon atoms, R 3 and R 4 respectively.
Are each a hydrogen atom or a saturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, A is an oxygen atom, an NH group or none)
【請求項3】 前記両性高分子は、下記の一般式(I
I)で表されることを特徴とする請求項1に記載の毛髪
化粧料。 (但し、R1は水素原子又はメチル基、R2及びR5はそ
れぞれ炭素数1〜4個の不飽和の炭化水素基、R3及び
4はそれぞれ水素原子又は炭素数1〜4個の飽和の炭
化水素基、Aは酸素原子又はNH基又はなし、R6は水
素原子又はメチル基、R7は炭素数1〜24の飽和又は
不飽和の炭化水素基、n及びmは正の整数である)
3. The amphoteric polymer is represented by the following general formula (I
The hair cosmetic composition according to claim 1, which is represented by I). (However, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group, R 2 and R 5 are each an unsaturated hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 are each a hydrogen atom or a C 1 to 4 carbon atom. Saturated hydrocarbon group, A is oxygen atom or NH group or none, R 6 is hydrogen atom or methyl group, R 7 is saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, and n and m are positive integers. Is)
【請求項4】 前記両性高分子において、n:m=8
0:20〜20:80の範囲であることを特徴とする請
求項3に記載の毛髪化粧料。
4. In the amphoteric polymer, n: m = 8.
The hair cosmetic composition according to claim 3, wherein the hair cosmetic composition is in the range of 0:20 to 20:80.
【請求項5】 前記両性高分子の分子量は50000〜
500000の範囲であることを特徴とする請求項1〜
4のいずれか1項に記載の毛髪化粧料。
5. The amphoteric polymer has a molecular weight of 50,000 to
It is a range of 500000, It is characterized by the above-mentioned.
The hair cosmetic composition according to any one of 4 above.
【請求項6】 前記ポリオキシアルキレンアルコールエ
ーテルが、下記の一般式(III)で表されることを特
徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の毛髪化粧
料。 R8(OCH2CH2pOH (III) (但し、R8は炭素数が3〜36の飽和又は不飽和の炭
化水素基を有し、pは正の整数である。)
6. The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the polyoxyalkylene alcohol ether is represented by the following general formula (III). R 8 (OCH 2 CH 2) p OH (III) ( where, R 8 includes a saturated or unsaturated hydrocarbon group with a carbon number 3 to 36, p is a positive integer.)
【請求項7】 前記R8は炭素数が12〜22の飽和又
は不飽和の炭化水素基を持つことを特徴とする請求項6
に記載の毛髪化粧料。
7. The R 8 has a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 12 to 22 carbon atoms.
Hair cosmetics described in.
【請求項8】 前記ポリオキシアルキレンアルコールエ
ーテルにおいて、0<p≦12を満たすことを特徴とす
る請求項6又は7に記載の毛髪化粧料。
8. The hair cosmetic composition according to claim 6, wherein the polyoxyalkylene alcohol ether satisfies 0 <p ≦ 12.
【請求項9】 前記カチオン性化合物は、下記の一般式
(IV)で表されるものであることを特徴とする請求項
1〜8のいずれか1項に記載の毛髪化粧料。 (式中、R9は炭素数14〜22の飽和の炭化水素基又
はベンジル基、R10はメチル基又は炭素数14〜22の
飽和の炭化水素基、R11及びR12はそれぞれ炭素数1〜
3の飽和の炭化水素基又はヒドロキシアルキル基、Xは
ハロゲン基又はメチルサルフェート基を示す)
9. The hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the cationic compound is represented by the following general formula (IV). (In the formula, R 9 is a saturated hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms or a benzyl group, R 10 is a methyl group or a saturated hydrocarbon group having 14 to 22 carbon atoms, and R 11 and R 12 are each 1 carbon atoms. ~
3 is a saturated hydrocarbon group or hydroxyalkyl group, X is a halogen group or a methylsulfate group)
JP25666495A 1995-10-03 1995-10-03 Hair cosmetic Pending JPH09100216A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25666495A JPH09100216A (en) 1995-10-03 1995-10-03 Hair cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25666495A JPH09100216A (en) 1995-10-03 1995-10-03 Hair cosmetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09100216A true JPH09100216A (en) 1997-04-15

Family

ID=17295762

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP25666495A Pending JPH09100216A (en) 1995-10-03 1995-10-03 Hair cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09100216A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1129440A (en) * 1997-07-11 1999-02-02 Mirubon:Kk Hair cream
WO2000014053A1 (en) * 1998-09-09 2000-03-16 Rhodia Inc. Water-soluble, hydrolytic-stable amphoteric monomer and polymers therefrom
JP2000128746A (en) * 1998-10-20 2000-05-09 Shiseido Co Ltd Hair cosmetics
US6187303B1 (en) 1999-05-11 2001-02-13 Alberto-Culver Company Hair conditioning composition
JP2008543952A (en) * 2005-07-07 2008-12-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Conditioning composition comprising coacervate and gel matrix

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1129440A (en) * 1997-07-11 1999-02-02 Mirubon:Kk Hair cream
WO2000014053A1 (en) * 1998-09-09 2000-03-16 Rhodia Inc. Water-soluble, hydrolytic-stable amphoteric monomer and polymers therefrom
JP2000128746A (en) * 1998-10-20 2000-05-09 Shiseido Co Ltd Hair cosmetics
US6187303B1 (en) 1999-05-11 2001-02-13 Alberto-Culver Company Hair conditioning composition
JP2008543952A (en) * 2005-07-07 2008-12-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Conditioning composition comprising coacervate and gel matrix

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3081049B2 (en) Hair composition
JP2002226332A (en) Hair treatment agent containing di-quaternary silicone polymer
NZ236495A (en) Hair conditioning composition comprising a polymethylalkylsiloxane as at least one of the conditioning agents
EP0796611B1 (en) Hair styling mousse
JPS627883B2 (en)
JPH09100219A (en) Hair cosmetic
JPH09100216A (en) Hair cosmetic
JPH01190619A (en) Hair cosmetic
JPH09100218A (en) Hair cosmetic
JP2001181156A (en) Hair rinse composition
JP2554514B2 (en) Hair cosmetics
JP2000212046A (en) Hair cosmetic
JPH08325121A (en) Hair cosmetic material
JPS61186306A (en) Cosmetic composition
JPH09100217A (en) Hair cosmetic
JPH06189820A (en) Method for permanent wave by silicone
JPH08268843A (en) Hair cosmetic
JPH0482820A (en) Hair cosmetic
JPH0570330A (en) Hair cosmetic
JPH0474324B2 (en)
JPH10291918A (en) Hair dressing agent composition
JP2554515B2 (en) Hair cosmetics
US20210267855A1 (en) Dry shampoo composition
JP2000212049A (en) Hair cosmetic
JPH02111711A (en) Hair cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20030625