JPH0899822A - Skin external agent - Google Patents
Skin external agentInfo
- Publication number
- JPH0899822A JPH0899822A JP25903694A JP25903694A JPH0899822A JP H0899822 A JPH0899822 A JP H0899822A JP 25903694 A JP25903694 A JP 25903694A JP 25903694 A JP25903694 A JP 25903694A JP H0899822 A JPH0899822 A JP H0899822A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- tocopheryl retinoate
- acid
- inflammatory agent
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はα−トコフェリルレチノ
エートの肌改善効果を相乗的に向上させ、安全性にも配
慮した皮膚外用剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an external preparation for skin which synergistically enhances the skin improving effect of α-tocopheryl retinoate and also considers safety.
【０００２】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】α−
トコフェリルレチノエートは皮膚角化症等の予防、治療
や、皮膚老化の防止、回復に有効な成分であることが知
られており、医薬品および化粧料成分として有用な化合
物である（特公昭５９−２２６８４号公報、特開昭５３
−１５４２９号公報、特開昭５４−８４０３４号公報、
特開平２−３００１２３号公報他）。しかしながらα−
トコフェリルレチノエートの肌改善効果、抗老化効果を
充分に発揮させる目的で該成分を系中に配合して皮膚外
用剤を設計すると、α−トコフェリルレチノエートの配
合量を比較的多くする必要があり、α−トコフェリルレ
チノエートの配合量が多い場合には副作用の懸念が生じ
るという問題点があった。PRIOR ART AND PROBLEMS TO BE SOLVED BY THE INVENTION α-
Tocopheryl retinoate is known to be an effective component for the prevention and treatment of cutaneous keratosis and the like, and for the prevention and restoration of skin aging, and is a useful compound as a pharmaceutical and cosmetic ingredient (Japanese Patent Publication Sho 59). No. 22684, JP-A-53
-15429, JP-A-54-84034,
JP-A-2-300123, etc.). However α-
When a skin external preparation is designed by incorporating the components of tocopheryl retinoate into the system for the purpose of sufficiently exerting the skin improving effect and anti-aging effect, it is necessary to relatively increase the amount of α-tocopheryl retinoate. However, there is a problem that side effects may occur when the blending amount of α-tocopheryl retinoate is large.
【０００３】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明者らは係る事情に
鑑み鋭意研究の結果、α−トコフェリルレチノエートと
ともに抗炎症剤の一種または二種以上を配合すれば肌改
善効果、抗老化効果が著しく向上することを見い出し、
本発明を完成するに至った。[Means for Solving the Problems] As a result of intensive studies in view of such circumstances, the present inventors have found that if one or more anti-inflammatory agents are blended with α-tocopheryl retinoate, a skin improving effect and an anti-aging effect are obtained. Found to be significantly improved,
The present invention has been completed.
【０００４】すなわち本発明は、α−トコフェリルレチ
ノエートと、抗炎症剤の一種または二種以上とを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。That is, the present invention is an external preparation for skin characterized by containing α-tocopheryl retinoate and one or more anti-inflammatory agents.
【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるα−トコフェリルレチノエートとは、
α−トコフェロールとビタミンＡ酸とのエステルであ
り、α−トコフェロールとはＤＬ−α−トコフェロー
ル、Ｄ−α−トコフェロールおよびＬ−α−トコフェロ
ールを含有する天然混合トコフェロールを示し、ビタミ
ンＡ酸とはレチノイン酸、すなわちall−trans−レチノ
イン酸、１３−cis−レチノイン酸、１１−cis−レチノ
イン酸、９−cis−レチノイン酸およびそれらを含有す
る混合異性体を示す。好ましくはall−trans−レチノイ
ン酸、１３−cis−レチノイン酸である。本発明に用い
られるα−トコフェリルレチノエートとして特に好まし
いものは、ＤＬ−α−トコフェロールとall−trans−レ
チノイン酸とのエステル体である。The structure of the present invention will be described in detail below. Α-tocopheryl retinoate used in the present invention,
It is an ester of α-tocopherol and vitamin A acid, and α-tocopherol represents a natural mixed tocopherol containing DL-α-tocopherol, D-α-tocopherol and L-α-tocopherol, and vitamin A acid is retinoin. The acids, namely all-trans-retinoic acid, 13-cis-retinoic acid, 11-cis-retinoic acid, 9-cis-retinoic acid and mixed isomers containing them are shown. Preferred are all-trans-retinoic acid and 13-cis-retinoic acid. Particularly preferred as the α-tocopheryl retinoate used in the present invention is an ester form of DL-α-tocopherol and all-trans-retinoic acid.
【０００６】本発明に従って皮膚外用剤に配合されるα
−トコフェリルレチノエートの量としては、特に制限は
ないが、α−トコフェリルレチノエートの肌への効果を
考えると０．０００１重量％以上であり、α−トコフェ
リルレチノエートの効果を強く訴求するためには好まし
くは０．００１重量％以上であり、より好ましくは０．
０１重量％以上である。配合上限は、皮膚外用剤として
の性質上１０．０重量％以下であり、好ましくは５．０
重量％まで、より好ましくは２．０重量％までである。Α blended in the external preparation for skin according to the present invention
-The amount of tocopheryl retinoate is not particularly limited, but considering the effect of α-tocopheryl retinoate on the skin, it is 0.0001% by weight or more, and the effect of α-tocopheryl retinoate is strongly appealed. In order to achieve this, the content is preferably 0.001% by weight or more, and more preferably 0.1.
It is at least 01% by weight. The upper limit of blending is 10.0% by weight or less, preferably 5.0, because of the property as an external preparation for skin.
It is up to wt%, more preferably up to 2.0 wt%.
【０００７】本発明に用いられる抗炎症剤としては、ヒ
ドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、プレドニゾロ
ン、メチルプレドニゾロン、酢酸プレドニゾロン、酢酸
プロピオン酸プレドニゾロン、デキサメタゾン、ベタメ
タゾン、トリアムシノロン、酪酸クロベタゾン、プロピ
オン酸クロベタゾール、フルオシノリド、酢酸デキサメ
タゾン、吉草酸ベタメタゾン、トリアムシノロンアセト
ニド、アスピリン、サリチル酸、アセトアミノフェノ
ン、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、メフェ
ナム酸、フルフェナム酸、インドメタシン、ジクロフェ
ナック、ケトプロフェン、イブプロフェン、フルルビプ
ロフェン、フェンブフェン、ブフェキサマック、ピロキ
シカム、オキシフェンブタゾン、メピリゾール、イブプ
ロフェンピコノール、クリダナク、フェニルブタゾン、
ナプロキセン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸お
よびその塩およびエステル、アズレン、カンフル、チモ
ール、アラントインなどが例示される。このうち特に、
グリチルリチン酸、グリチルレチン酸およびその塩およ
びエステル、イブプロフェンピコノール、アラントイ
ン、インドメタシン、メフェナム酸およびアズレンが好
ましい。As the anti-inflammatory agent used in the present invention, hydrocortisone, hydrocortisone acetate, prednisolone, methylprednisolone acetate, prednisolone acetate, prednisolone propionate acetate, dexamethasone, betamethasone, triamcinolone, clobetasol butyrate propionate, fluocinolide, acetic acid acetate, and dexamethasone acetate. Betamethasone valerate, triamcinolone acetonide, aspirin, salicylic acid, acetaminophenone, methyl salicylate, glycol salicylate, mefenamic acid, flufenamic acid, indomethacin, diclofenac, ketoprofen, ibuprofen, flurbiprofen, fenbufen, bufexamac, piroxicam, oxy. Fenbutazone, mepyrizole, ibuprofen piconol Clidanac, phenylbutazone,
Examples include naproxen, glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid and salts and esters thereof, azulene, camphor, thymol, allantoin and the like. Of these, especially
Glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid and its salts and esters, ibuprofen piconol, allantoin, indomethacin, mefenamic acid and azulene are preferred.
【０００８】本発明の皮膚外用剤に配合される抗炎症剤
の配合量としては、０．０００１重量％以上であり、発
明の効果をより発揮させるためには０．００１重量％以
上、さらに好適には０．０１重量％以上である。配合の
上限は特に限定できないが、極端に多量に配合した場合
には本発明の効果を損なうものではないものの、結晶の
析出等により皮膚外用剤としての品質が保てなくなる。
従って、好ましくは５．０重量％以下、より好ましくは
１．０重量％以下である。The amount of the anti-inflammatory agent added to the external preparation for skin of the present invention is 0.0001% by weight or more, and 0.001% by weight or more is more preferable in order to exert the effects of the present invention. Is 0.01% by weight or more. The upper limit of the compounding amount is not particularly limited, but when compounded in an extremely large amount, the effect of the present invention is not impaired, but the quality as an external preparation for skin cannot be maintained due to the precipitation of crystals.
Therefore, it is preferably 5.0% by weight or less, more preferably 1.0% by weight or less.
【０００９】本発明の皮膚外用剤には、前述の必須成分
以外に通常化粧品や医薬部外品に用いられる他の成分、
例えば保湿剤、界面活性剤、防腐剤、水、アルコール、
増粘剤、油分、薬剤、キレート剤、香料、色剤、紫外線
吸収剤などが必要に応じて本発明の効果を損なわない範
囲で配合できる。The external preparation for skin of the present invention contains, in addition to the above-mentioned essential components, other components usually used in cosmetics and quasi drugs,
For example moisturizers, surfactants, preservatives, water, alcohol,
Thickeners, oils, chemicals, chelating agents, fragrances, coloring agents, ultraviolet absorbers and the like can be added, if necessary, within a range that does not impair the effects of the present invention.
【００１０】[0010]
【実施例】次に本発明の実施例について詳述するが、本
発明はこれにより限定されるものではない。なお、配合
量は、重量％である。EXAMPLES Examples of the present invention will now be described in detail, but the present invention is not limited thereto. The blending amount is% by weight.
【００１１】実施例１〜５、比較例１〜４ 次の表１に示す配合処方により、皮膚外用剤を調製し
た。Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 Skin external preparations were prepared according to the formulations shown in Table 1 below.
【００１２】[0012]
【表１】
（重量％） ─────────────────────────────────── 実施例 比較例 ──────────── ───────── １ ２ ３ ４ ５ １ ２ ３ ４ ─────────────────────────────────── (1) セタノール 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 (2) 固型パラフィン 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 (3) ワセリン 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 (4) 流動パラフィン 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 (5) スクワラン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (6) イソフ゜ロヒ゜ルミリステート 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 (7) POE(25)セチルエーテル 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 (8) ク゛リセリルモノステアレート 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 (9) グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 (10) フ゜ロヒ゜レンク゛リコール 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 (11) エチルパラベン 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 (12) プロピルパラベン 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 (13) メフェナム酸 0.5 − − − − − − − − (14) ク゛リチルレチン酸アンモニウム − 0.5 − − − − 0.5 − 5.0 (15) イフ゛フ゜ロフェンヒ゜コノール − − 0.5 − − − − − − (16) アラントイン − − − 0.5 − − − − − (17) インドメタシン − − − − 0.5 − − − − (18) α−トコフェリルレチノエート 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 − 2.0 − (19) 精製水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 残部 残部 残部 ───────────────────────────────────[Table 1]
(% By weight) ─────────────────────────────────── Examples Comparative examples ─────── ────────────── 1 2 3 4 5 1 2 3 4 ─────────────────────────── ──────── (1) Cetanol 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 (2) Solid paraffin 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 (3) Vaseline 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 ( 4) Liquid paraffin 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 (5) Squalane 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 (6) Isopropyl myristate 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 (7) POE (25) Cetyl ether 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 2.3 (8) Glyceryl monostearate 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 (9) Glycerin 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 (10) Prorolyene recall 4.0 4.0 4.0 4.0 4 .0 4.0 4.0 4.0 4.0 (11) Ethylparaben 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 (12) Propylparaben 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 (13) Mefenamic acid 0.5 − − − − − − − − (14 ) Ammonium glycyrrhetinate − 0.5 − − − − 0.5 − 5.0 (15) Ibuprofenphenone − − 0.5 − − − − − (16) Allantoin − − − 0.5 − − − − − (17) Indomethacin − − − − − 0.5 − − − − (18) α-Tocopheryl retinoate 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 − 2.0 − (19) Purified water Residual Residual Residual Residual Residual Residual Residual ────────────── ─────────────────────
【００１３】得られた各試料を用いて、次のような方法
で皮膚疾患の改善試験を行った。 ＜皮膚疾患改善試験方法＞乾癬様、肌荒れ様の皮膚疾患
を有する被験者各５０名をパネルとして５群に分け、１
群（１０名）ごとに実施例１〜５および比較例１〜４の
クリームを使用させた。すなわち実施例１〜５のクリー
ムを、パネルの左顔面へ一日二回ずつ塗布し、右顔面に
は比較例１〜４のいずれかのクリームを塗布させ、３ケ
月連続使用後の肌の状態を肉眼判定により評価した。乾
癬様皮膚疾患についての試験結果を表２に、肌荒れ様皮
膚疾患についての試験結果を表３に示す。Using each of the obtained samples, an improvement test for skin diseases was carried out by the following method. <Skin disease improvement test method> 50 subjects each having psoriasis-like and rough skin-like skin diseases are divided into 5 groups as a panel, and 1
The creams of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 were used for each group (10 persons). That is, the creams of Examples 1 to 5 were applied to the left face of the panel twice a day, and the cream of any of Comparative Examples 1 to 4 was applied to the right face, and the skin condition after continuous use for 3 months. Was evaluated by the naked eye. The test results for psoriasis-like skin diseases are shown in Table 2, and the test results for rough skin-like skin diseases are shown in Table 3.
【００１４】[0014]
【表２】 ─────────────────────────────────── 実施例 比較例 乾癬様 ────────────── ──────────── 皮膚疾患 1 ２ ３ ４ ５ １ ２ ３ ４ ─────────────────────────────────── かなり改善 7 7 6 7 7 1 0 1 1 やや改善 2 1 1 1 1 1 2 2 1 変化なし 1 2 3 2 2 10 8 8 9 悪化 0 0 0 0 0 1 3 1 1 ─────────────────────────────────── 人数 10 10 10 10 10 13 13 12 12 ─────────────────────────────────── 有効率(％) 90 80 70 80 80 15 15 25 17 ───────────────────────────────────[Table 2] ─────────────────────────────────── Examples Comparative Examples Psoriasis-like ───── ────────────────────── Skin disorders 1 2 3 4 5 1 2 3 4 ────────────────── ───────────────── Significant improvement 7 7 6 7 7 1 0 1 1 Some improvement 2 1 1 1 1 1 2 2 1 No change 1 2 3 2 2 10 8 8 9 Deterioration 0 0 0 0 0 1 3 1 1 ─────────────────────────────────── Number of people 10 10 10 10 10 13 13 12 12 ─────────────────────────────────── Effective rate (%) 90 80 70 80 80 15 15 25 17 ────────────────────────────────────
【００１５】[0015]
【表３】 ─────────────────────────────────── 実施例 比較例 肌荒れ様 ────────────── ──────────── 皮膚疾患 1 ２ ３ ４ ５ １ ２ ３ ４ ─────────────────────────────────── かなり改善 8 7 7 8 7 2 0 2 1 やや改善 1 2 2 1 2 2 3 3 3 変化なし 1 1 1 1 1 8 9 6 8 悪化 0 0 0 0 0 1 1 1 0 ─────────────────────────────────── 人数 10 10 10 10 10 13 13 12 12 ─────────────────────────────────── 有効率(％) 90 90 90 90 90 31 23 42 33 ───────────────────────────────────[Table 3] ─────────────────────────────────── Examples Comparative examples Rough skin ───── ────────────────────── Skin disorders 1 2 3 4 5 1 2 3 4 ────────────────── ───────────────── Significant improvement 8 7 7 8 7 2 0 2 1 Some improvement 1 2 2 1 2 2 3 3 3 No change 1 1 1 1 1 8 9 6 8 Deterioration 0 0 0 0 0 1 1 1 0 ─────────────────────────────────── Number of people 10 10 10 10 10 13 13 12 12 ─────────────────────────────────── Effective rate (%) 90 90 90 90 90 31 23 42 33 ────────────────────────────────────
【００１６】実施例１〜５では比較例１〜４に比べ皮膚
疾患に対する改善効果が向上しているが、これは本発明
にしたがってα−トコフェリルレチノエートと抗炎症剤
を併用した効果である。また実施例１〜５はいずれも、
抗炎症剤を使わず、その代わりα−トコフェリルレチノ
エートを１０倍量用いた比較例３よりも肌改善効果に優
れている。また実施例２は、α−トコフェリルレチノエ
ートを使わず、その代わり抗炎症剤を１０倍量用いた比
較例４よりも肌改善効果に優れている。以上のことか
ら、α−トコフェリルレチノエートと抗炎症剤を併用す
ることによる相乗効果が明らかである。In Examples 1 to 5, the improvement effect on skin diseases is improved as compared with Comparative Examples 1 to 4, which is the effect of the combined use of α-tocopheryl retinoate and an anti-inflammatory agent according to the present invention. . Further, in each of Examples 1 to 5,
The skin improving effect is superior to that of Comparative Example 3 in which an anti-inflammatory agent is not used and α-tocopheryl retinoate is used in a 10-fold amount instead. In addition, Example 2 has a better skin improving effect than Comparative Example 4 in which α-tocopheryl retinoate is not used and an anti-inflammatory agent is used in a 10-fold amount instead. From the above, the synergistic effect of the combined use of α-tocopheryl retinoate and an anti-inflammatory agent is clear.
【００１７】実施例６ 化粧水 次の配合処方よりなる化粧水を調製した。 オレイルアルコール ０．００２ 重量％ α−トコフェリルレチノエート ０．０００１ ＰＯＥ(５０)オレイルエーテル ０．７ 乳酸 ０．０１ クエン酸三ナトリウム ０．０９ エタノール ８．０ グリセリン ２．０ メチルパラベン ０．２ グリチルレチン酸アンモニウム ０．１５ 精製水 残部Example 6 Lotion A lotion having the following formulation was prepared. Oleyl alcohol 0.002% by weight α-tocopheryl retinoate 0.0001 POE (50) oleyl ether 0.7 Lactic acid 0.01 Trisodium citrate 0.09 Ethanol 8.0 Glycerin 2.0 Methylparaben 0.2 Glycyrrhetinic acid Ammonium 0.15 Purified water balance
【００１８】実施例７ オイルエッセンス 次の配合処方よりなるオイルエッセンスを調製した。 ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ３０．０ 重量％ イソプロピルミリステート ３０．０ フタル酸ジブチル １０．０ α−トコフェリルレチノエート ５．０ ジグリセリンジイソステアレート ５．０ ジプロピレングリコール 残部 吉草酸ベタメタゾン ０．１２ グリチルレチン酸ステアリル ４．８Example 7 Oil Essence An oil essence having the following formulation was prepared. 2-Ethylhexanoic acid triglyceride 30.0 wt% Isopropyl myristate 30.0 Dibutyl phthalate 10.0 α-Tocopheryl retinoate 5.0 Diglycerin diisostearate 5.0 Dipropylene glycol balance Betamethasone valerate 0. 12 Stearyl glycyrrhetinate 4.8
【００１９】実施例８ クリーム 次の配合処方よりなるクリームを調製した。 スクワラン １５．０ 重量％ ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ８．０ イソプロピルミリステート ７．０ α−トコフェロール ０．０５ α−トコフェリルレチノエート ０．３ ワセリン ２．０ ブチルパラベン ０．１ プロピルパラベン ０．１ オレイン酸モノグリセリド ３．０ ジグリセリンジイソステアレート ２．０ ＰＥＧ４００ジオレエート １．０ グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ５．０ エデト酸二ナトリウム ０．０１ ジクロフェナックナトリウム ０．０１ 精製水 残部Example 8 Cream A cream having the following formulation was prepared. Squalane 15.0 wt% 2-Ethylhexanoic acid triglyceride 8.0 Isopropyl myristate 7.0 α-Tocopherol 0.05 α-Tocopheryl retinoate 0.3 Vaseline 2.0 Butylparaben 0.1 Propylparaben 0.1 Oleic acid monoglyceride 3.0 Diglycerin diisostearate 2.0 PEG400 Dioleate 1.0 Glycerin 10.0 Dipropylene glycol 5.0 Disodium edetate 0.01 Diclofenac sodium 0.01 Purified water balance
【００２０】実施例９ オイルジェル 次の配合処方よりなるオイルジェルを調製した。 ２−エチルヘキサン酸トリグリセリド ６０．０ 重量％ ＰＯＥ(２０)オクチルドデシルエーテル １６．０ α−トコフェリルレチノエート ０．１ グリセリン １６．０ ヒドロコルチゾン ０．００１ 精製水 残部Example 9 Oil Gel An oil gel having the following formulation was prepared. 2-Ethylhexanoic acid triglyceride 60.0 wt% POE (20) octyldodecyl ether 16.0 α-tocopheryl retinoate 0.1 glycerin 16.0 hydrocortisone 0.001 purified water balance
【００２１】実施例１０ 美容パウダー 次の配合処方よりなる美容パウダーを調製した。 Ｄ−マンニット ９４．８ 重量％ アラントイン ２．０ α−トコフェリルレチノエート ０．２ ビタミン−Ｃ ２．０ クエン酸三ナトリウム １．０Example 10 Beauty Powder A beauty powder having the following formulation was prepared. D-mannite 94.8% by weight allantoin 2.0 α-tocopheryl retinoate 0.2 vitamin-C 2.0 trisodium citrate 1.0
【００２２】実施例６〜１０の皮膚外用剤は肌荒れ改善
効果に優れたものであった。The external preparations for skin of Examples 6 to 10 were excellent in the effect of improving rough skin.
【００２３】[0023]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤においては、α−トコフェリルレチノエートと抗炎症
剤を配合することによりα−トコフェリルレチノエート
のもつ肌荒れ改善効果を相乗的に向上させることができ
る。As described above, in the external preparation for skin of the present invention, by blending α-tocopheryl retinoate and an anti-inflammatory agent, the rough skin improving effect of α-tocopheryl retinoate is synergistically improved. Can be improved.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 7/48 31/19 9455−4Ｃ 31/255 9455−4Ｃ 31/355 31/405 31/415 31/56 31/70 (72)発明者 米沢 克信 埼玉県入間郡大井町鶴ヶ岡五丁目３番１号 日清製粉株式会社医薬研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical display location A61K 7/00 W 7/48 31/19 9455-4C 31/255 9455-4C 31/355 31 / 405 31/415 31/56 31/70 (72) Inventor Katsunobu Yonezawa 5-3 Tsurugaoka, Oi-cho, Iruma-gun, Saitama Nisshin Seifun Co., Ltd.
Claims (4)
症剤の一種または二種以上とを配合することを特徴とす
る皮膚外用剤。1. An external preparation for skin, which comprises blending α-tocopheryl retinoate and one or more anti-inflammatory agents.
０１〜１０．０重量％と、抗炎症剤０．０００１〜５．
０重量％とを配合した請求項１記載の皮膚外用剤。2. α-Tocopheryl retinoate 0.00
01-10.0% by weight and anti-inflammatory agent 0.0001-5.
The external preparation for skin according to claim 1, which is blended with 0% by weight.
１〜５．０重量％と、抗炎症剤０．００１〜１．０重量
％とを配合した請求項２記載の皮膚外用剤。3. α-Tocopheryl retinoate 0.00
The external preparation for skin according to claim 2, wherein 1 to 5.0% by weight and 0.001 to 1.0% by weight of the anti-inflammatory agent are blended.
ルレチン酸およびその塩およびエステル、イブプロフェ
ンピコノール、アラントイン、インドメタシン、メフェ
ナム酸およびアズレンの中から選ばれる一種または二種
以上である請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用
剤。4. The anti-inflammatory agent is one or more selected from glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid and salts and esters thereof, ibuprofen piconol, allantoin, indomethacin, mefenamic acid and azulene. The external preparation for skin according to any one of 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25903694A JP3434911B2 (en) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | External preparation for skin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25903694A JP3434911B2 (en) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | External preparation for skin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0899822A true JPH0899822A (en) | 1996-04-16 |
| JP3434911B2 JP3434911B2 (en) | 2003-08-11 |
Family
ID=17328449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25903694A Expired - Fee Related JP3434911B2 (en) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | External preparation for skin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3434911B2 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001151689A (en) * | 1999-11-29 | 2001-06-05 | Naris Cosmetics Co Ltd | Skin preparation for external use |
| JP2008184446A (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Adapalene-containing external preparation composition |
| JP2011524884A (en) * | 2008-06-20 | 2011-09-08 | アンバート ミレー イグナシオ | Dermatological pharmaceutical composition for the treatment of dermatitis diseases such as dermatitis, atopic dermatitis, vitiligo, alopecia areata, acne, psoriasis, pruritus or combinations thereof |
| JP2013001684A (en) * | 2011-06-17 | 2013-01-07 | Ssp Co Ltd | Promoter for turnover of epidermis |
| JP2013056843A (en) * | 2011-09-08 | 2013-03-28 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Topical steroidal anti-inflammatory external preparation |
| WO2021187592A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | シオノギヘルスケア株式会社 | Pharmaceutical composition containing betamethasone valerate |
| WO2023023044A1 (en) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Conagen Inc. | Esters of a retinoid and tocopherol or tert-butylhydroquinone and preparations thereof |
-
1994
- 1994-09-29 JP JP25903694A patent/JP3434911B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001151689A (en) * | 1999-11-29 | 2001-06-05 | Naris Cosmetics Co Ltd | Skin preparation for external use |
| JP2008184446A (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Adapalene-containing external preparation composition |
| JP2011524884A (en) * | 2008-06-20 | 2011-09-08 | アンバート ミレー イグナシオ | Dermatological pharmaceutical composition for the treatment of dermatitis diseases such as dermatitis, atopic dermatitis, vitiligo, alopecia areata, acne, psoriasis, pruritus or combinations thereof |
| JP2013001684A (en) * | 2011-06-17 | 2013-01-07 | Ssp Co Ltd | Promoter for turnover of epidermis |
| JP2013056843A (en) * | 2011-09-08 | 2013-03-28 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Topical steroidal anti-inflammatory external preparation |
| WO2021187592A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | シオノギヘルスケア株式会社 | Pharmaceutical composition containing betamethasone valerate |
| JPWO2021187592A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | ||
| WO2023023044A1 (en) * | 2021-08-17 | 2023-02-23 | Conagen Inc. | Esters of a retinoid and tocopherol or tert-butylhydroquinone and preparations thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3434911B2 (en) | 2003-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940000671B1 (en) | Compositions for topical use having melanin synthesis-inhibiting activity | |
| CA2461941C (en) | Anti-irritating rosacea treatment | |
| WO1999059580A1 (en) | Preventives/remedies for skin diseases | |
| JPH09110628A (en) | Composition for make-up and/or dermatology containing ascorbic acid as active agent for treating seborrhea | |
| WO2002076470A1 (en) | External skin compositions | |
| EP2174643A1 (en) | Self tanning compositions containing dihydroxyacetone, a retinoid and ascorbic acid glucoside as a stabilizer | |
| WO2022228268A1 (en) | Astaxanthin composition, preparation method therefor, and application thereof | |
| JP2720256B2 (en) | External preparation for skin | |
| JP3434911B2 (en) | External preparation for skin | |
| JP2004522765A (en) | Gel emulsions in the form of O / W emulsions containing hydrocolloids | |
| CA2357961A1 (en) | Method for reduction of inflammation and erythema | |
| JPH0533683B2 (en) | ||
| JP2003137716A (en) | Skin care preparation | |
| US6150422A (en) | Stable gelled composition containing lipophilic active agents sensitive to oxygen and/or water | |
| EP2116237A1 (en) | Compositions for treating rosacea comprising chitosan and a dicarboxylic acid | |
| JPH11510824A (en) | Cosmetic method for treatment and prevention of signs of skin aging | |
| JPH0632715A (en) | External preparation for skin | |
| JPH0899824A (en) | Skin external preparation | |
| KR100888752B1 (en) | External dermal agent | |
| JPH06128136A (en) | Skin external preparation | |
| JPH09255551A (en) | Skin preparation for external use | |
| JP3258801B2 (en) | Skin metabolism promoter | |
| JPH0899823A (en) | Skin external agent | |
| JP2000256152A (en) | Oral composition | |
| JPH10120521A (en) | Translucent cosmetic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080530 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090530 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |