JPH0881607A - Production of polyvinyl chloride-based resin composition - Google Patents

Production of polyvinyl chloride-based resin composition

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JPH0881607A
JPH0881607A JP6219986A JP21998694A JPH0881607A JP H0881607 A JPH0881607 A JP H0881607A JP 6219986 A JP6219986 A JP 6219986A JP 21998694 A JP21998694 A JP 21998694A JP H0881607 A JPH0881607 A JP H0881607A
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JP
Japan
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polyvinyl chloride
wood powder
resin composition
chloride resin
metal soap
Prior art date
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Pending
Application number
JP6219986A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hidefumi Morita
英文 森田
Katsuhiro Nakazato
克大 中里
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0881607A publication Critical patent/JPH0881607A/en
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Abstract

PURPOSE: To obtain a polyvinyl chloride-based resin composition capable of suppressing aggregation of wood powder and generation of acidic gas and having stable extrusion moldability and useful as a substitute material for wood by blending a mixture obtained by preliminarily mixing wooden powder with a metal soap or a lead compound with a polyvinyl chloride-based resin, etc. CONSTITUTION: This composition is obtained by preliminarily mixing (B) 100 pts.wt. of wooden powder with (C) >=0.5 pts.wt. of a metal soap or a lead compound and adding the component A and the component C in a ratio of <=20 pts.wt. of the component C based on 100 pts.wt. of the component A to the resultant mixture or mixing the component A with the component C and then mixing the mixture with the resultant mixture.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、塩化ビニル系樹脂組成
物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a vinyl chloride resin composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、合成樹脂組成物に天然木材に近い
特性を付与することによって、木材の代替材料とする種
々の試みがなされている。その方法の一つとして、合成
樹脂に粉末状の木質材料を配合剤として添加する方法が
挙げられる。このような木材代替材料は、住宅の内装
材、家具材料、剛性の高い構造材料等の用途に有効な材
料となり得る。
2. Description of the Related Art In recent years, various attempts have been made to use synthetic resin compositions as substitute materials for wood by imparting properties close to those of natural wood. As one of the methods, there is a method of adding a powdery woody material to a synthetic resin as a compounding agent. Such a wood substitute material can be an effective material for applications such as interior materials for homes, furniture materials, and structural materials with high rigidity.

【0003】しかし、木質材料は、溶融樹脂中で樹脂と
の馴染みが悪く凝集し易いので、樹脂内での分散が不均
一となるため、木質材料の添加によって一般に成形体の
強度や外観の低下を招くことになる。さらに、木質材料
の添加は、成形機内面にひっかかり、いわゆる「ビルト
アップ」の原因となったり、成形機内面に傷をつけたり
するという問題点があった。また、木質材料は、加熱に
よって酸性ガスを発生するので、成形機が徐々に腐食し
その寿命を短縮するという問題点があった。さらに、ポ
リ塩化ビニル樹脂に添加すると、木質材料から発生する
酸性ガスが樹脂の劣化反応を促進して成形体を着色する
という問題点があった。
[0003] However, since the woody material is poorly compatible with the resin in the molten resin and easily aggregates, the dispersion in the resin becomes nonuniform, and therefore the addition of the woody material generally lowers the strength and appearance of the molded body. Will be invited. Furthermore, the addition of the wood-based material has a problem in that it is caught on the inner surface of the molding machine, causing so-called "build-up", or scratching the inner surface of the molding machine. Further, since the wood-based material generates an acid gas when heated, there is a problem that the molding machine gradually corrodes and shortens its life. Further, when added to the polyvinyl chloride resin, there is a problem that the acidic gas generated from the woody material accelerates the deterioration reaction of the resin and colors the molded body.

【0004】これらの問題点を解決するために、発生す
る酸性ガスを尿素系樹脂で中和処理して無害化する方法
が開示されている(特開昭55−116752号公報、
特開昭61−2505号公報)。しかしながら、この方
法では、尿素系樹脂に由来する臭いが製品に残存するの
で、住宅用内装材には不向きであった。
In order to solve these problems, a method of neutralizing the generated acidic gas with a urea resin to render it harmless is disclosed (Japanese Patent Laid-Open No. 55-116752).
JP-A-61-2505). However, with this method, the odor derived from the urea-based resin remains in the product, which is not suitable for interior materials for houses.

【0005】また、白色無機顔料等をボールミルを用い
て木粉表面を被覆させることにより、酸性ガスの発生を
抑制する方法が開示されている(特開平5−17761
0号公報)。しかしながら、この方法では、木粉表面を
被覆する効果のみで、本質的に、酸性ガスの発生を抑制
することができず、特に樹脂に対して木粉添加量が多く
なるほど、酸性ガスによる悪影響が顕著になるという問
題点があった。
Further, there is disclosed a method of suppressing the generation of acid gas by coating the surface of wood powder with a white inorganic pigment or the like using a ball mill (Japanese Patent Laid-Open No. 5-17761).
No. 0). However, in this method, only the effect of covering the surface of the wood powder, essentially, it is not possible to suppress the generation of acid gas, the more wood powder added to the resin, the more adverse effect of acid gas. There was a problem that it became remarkable.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記欠点に
鑑みてなされたものであり、その目的は、木質材料から
発生する酸性ガスを効果的に抑制し、かつ成形性を損な
わないポリ塩化ビニル系樹脂組成物の製造方法を提供す
ることにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks, and an object thereof is polychlorination that effectively suppresses an acidic gas generated from a wood material and does not impair the moldability. It is to provide a method for producing a vinyl resin composition.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明の塩化ビニル系樹
脂組成物の製造方法は、ポリ塩化ビニル系樹脂(a)及
び木質粉末(b)からなるポリ塩化ビニル系樹脂組成物
を製造する際に、前もって木質粉末(b)と金属石鹸
(c)又及び/又は鉛系化合物(d)とを予備混合する
ことを特徴とする。
The method for producing a vinyl chloride resin composition of the present invention is a method for producing a polyvinyl chloride resin composition comprising a polyvinyl chloride resin (a) and a wood powder (b). In addition, the wood powder (b) is preliminarily mixed with the metal soap (c) and / or the lead-based compound (d).

【0008】上記ポリ塩化ビニル系樹脂(a)として
は、発泡成形体として従来から知られているものを使用
することができ、例えば、塩化ビニルの単独重合体、塩
化ビニルと塩化ビニル以外の重合性単量体との共重合
体、塩化ビニル以外の重合体に塩化ビニルをグラフトさ
せたグラフト共重合体;これらの(共)重合体を従来公
知の方法で後塩素化して得られた塩素化塩化ビニル系樹
脂;前記(共)重合体及び塩素化塩化ビニル系樹脂の混
合物等が挙げられる。
As the polyvinyl chloride resin (a), those conventionally known as foam moldings can be used. For example, a homopolymer of vinyl chloride or a polymer other than vinyl chloride and vinyl chloride. Copolymers with water-soluble monomers, graft copolymers obtained by grafting vinyl chloride onto polymers other than vinyl chloride; chlorination obtained by post-chlorinating these (co) polymers by a conventionally known method. Vinyl chloride resin; a mixture of the (co) polymer and chlorinated vinyl chloride resin, and the like.

【0009】上記塩化ビニル以外の重合性単量体として
は、反応性二重結合を有するものであれば特に限定され
ず、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン等のα−
オレフィン類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビ
ニルエステル類;ブチルビニルエーテル、セチルビニル
エーテル等のビニルエーテル類;メチルアクリレート、
エチルアクリレート等のアクリル酸エステル類;メチル
メタクリレート、エチルメタクリレート、フェニルメタ
クリレート等のメタクリル酸エステル類;スチレン、α
−メチルスチレン等の芳香族ビニル類;塩化ビニリデ
ン、ふっ化ビニル等のハロゲン化ビニル類;N−フェニ
ルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド等のN−
置換マレイミド類などが挙げら、これらは単独で用いら
れてもよく、二種以上が併用されてもよい。
The polymerizable monomer other than vinyl chloride is not particularly limited as long as it has a reactive double bond, and for example, α-such as ethylene, propylene and butylene.
Olefin; Vinyl acetates such as vinyl acetate and vinyl propionate; Vinyl ethers such as butyl vinyl ether and cetyl vinyl ether; Methyl acrylate
Acrylic acid esters such as ethyl acrylate; Methacrylic acid esters such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, phenyl methacrylate; styrene, α
-Aromatic vinyls such as methylstyrene; vinyl halides such as vinylidene chloride and vinyl fluoride; N- such as N-phenylmaleimide and N-cyclohexylmaleimide
Substituted maleimides and the like may be used alone or in combination of two or more.

【0010】上記グラフト共重合体に使用される上記塩
化ビニル以外の重合体としては、特に限定されず、例え
ば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル−一酸化炭素共重合体、エチレン−エチルアクリレ
ート共重合体、エチレン−エチルアクリレート−一酸化
炭素共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合
体、エチレン−プロピレン共重合体、アクリロニトリル
−ブタジエン共重合体、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリ
エチレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂等が挙げら
れ、これらは単独で用いられてもよく、二種以上が併用
されてもよい。
The polymer other than vinyl chloride used in the graft copolymer is not particularly limited, and examples thereof include ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate-carbon monoxide copolymer, ethylene. -Ethyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate-carbon monoxide copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-propylene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyurethane resin, chlorinated polyethylene resin, chlorine And the like. These may be used alone or in combination of two or more.

【0011】上記ポリ塩化ビニル系樹脂の平均重合度
は、小さくなると得られる成形体の機械的物性が不足
し、大きくなると成形時の溶融粘度が高くなって成形が
困難になるので、400〜2、000が好ましく、特に
発泡成形を行う場合は400〜800がより好ましい。
If the average degree of polymerization of the above polyvinyl chloride resin is small, the mechanical properties of the obtained molded product will be insufficient, and if it is large, the melt viscosity at the time of molding will be high and molding will be difficult. , 000 is preferable, and 400 to 800 is more preferable particularly when foam molding is performed.

【0012】上記木質粉末(b)としては、天然木材、
籾殻、パルプ等の天然セルロース繊維によって構成され
るものを公知の方法で微粒化したものが挙げられ、天然
木材としては、例えば、栂、檜、松、ラワン等一般に木
材として用いられているものが好適に使用される。
As the wood powder (b), natural wood,
Rice husks, those made by atomizing those composed of natural cellulosic fibers such as pulp by a known method, as the natural wood, for example, those commonly used as wood such as stalks, cypress, pine, and lauan. It is preferably used.

【0013】上記木質粉末(b)の平均粒径及び最大粒
径は、大きくなると成形機内部に滞留して、「つまり」
や「やけ」を起こす恐れがあるので、平均粒径は300
μm以下が好ましく、より好ましくは100μm以下で
ある、また、最大粒径は500μm以下が好ましい。
When the average particle size and the maximum particle size of the wood powder (b) become large, the wood powder stays inside the molding machine and becomes "clogged".
The average particle size is 300 because it may cause burns
It is preferably not more than 100 μm, more preferably not more than 100 μm, and the maximum particle size is preferably not more than 500 μm.

【0014】上記木質粉末(b)の含水率は、多くなる
と成形時に水分が発泡して成形体の表面を荒らしたり、
成形時に樹脂の劣化を促進するので、10重量%以下が
好ましい。
If the water content of the above wood powder (b) increases, water bubbles during molding to roughen the surface of the molded body,
Since it accelerates the deterioration of the resin during molding, it is preferably 10% by weight or less.

【0015】上記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物におい
て、上記木質粉末(b)の使用量は、少なくなると天然
木材に近い特性の付与が難しくなり、多くなると樹脂の
溶融粘度が増大し成形が困難となるので、ポリ塩化ビニ
ル系樹脂100重量部に対して5〜80重量部に限定さ
れる。
In the polyvinyl chloride resin composition, when the amount of the wood powder (b) used is small, it is difficult to impart properties close to those of natural wood, and when the amount is large, the melt viscosity of the resin increases and molding becomes difficult. Therefore, it is limited to 5 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin.

【0016】本発明の製造方法では、木質粉末(b)の
表面が、上記金属石鹸(c)及び/又は上記鉛系化合物
(d)によって被覆されるように、前もって木質粉末
(b)と上記金属石鹸(c)及び/又は上記鉛系化合物
(d)とを予備混合する。
In the production method of the present invention, the surface of the wood powder (b) is previously coated with the wood powder (b) so that the surface is coated with the metal soap (c) and / or the lead compound (d). The metal soap (c) and / or the lead-based compound (d) are premixed.

【0017】上記金属石鹸(c)は、高級脂肪酸の金属
塩であって、金属としては、例えば、リチウム、マグネ
シウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、カド
ミウム、亜鉛等が挙げられる。また、高級脂肪酸として
は、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸、リシノール
酸、ナフテン酸、2−エチルヘキソイソ酸等が挙げられ
る。
The metal soap (c) is a metal salt of a higher fatty acid, and examples of the metal include lithium, magnesium, calcium, strontium, barium, cadmium and zinc. Examples of higher fatty acids include stearic acid, lauric acid, ricinoleic acid, naphthenic acid, 2-ethylhexoisoic acid and the like.

【0018】上記金属石鹸(c)としては、例えば、ス
テアリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、リシノー
ル酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステア
リン酸バリウム、ラウリン酸バリウム、リシノール酸バ
リウム、ステアリン酸カドミウム、ラウリン酸カドミウ
ム、ナフテン酸カドミウム、2−エチルヘキソイソ酸カ
ドミウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、リシノ
ール酸亜鉛、2−エチルヘキソイソ酸亜鉛等が挙げら
れ、これらは単独で用いられても、二種以上が併用され
てもよい。
Examples of the metal soap (c) include lithium stearate, magnesium stearate, calcium stearate, calcium laurate, calcium ricinoleate, strontium stearate, barium stearate, barium laurate, barium ricinoleate, stearic acid. Cadmium, cadmium laurate, cadmium naphthenate, cadmium 2-ethylhexisoisoate, zinc stearate, zinc laurate, zinc ricinoleate, zinc 2-ethylhexisoate, and the like, which may be used alone or in combination of two or more. May be used in combination.

【0019】上記鉛系化合物(d)としては、例えば、
鉛白、塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜硫酸鉛、三塩基性硫
酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、シリカゲル共沈珪酸鉛、ス
テアリン酸鉛、安息香酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、
ナフテン酸鉛等が挙げられ、これらは単独で用いられて
も、二種以上が併用されてもよい。
Examples of the lead compound (d) include:
Lead white, basic lead sulfite, dibasic lead sulfite, tribasic lead sulfate, dibasic lead phosphite, silica gel co-precipitated lead silicate, lead stearate, lead benzoate, dibasic lead stearate,
Examples thereof include lead naphthenate, and these may be used alone or in combination of two or more kinds.

【0020】上記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物におい
て、上記上記金属石鹸(c)及び/又は鉛系化合物
(d)の使用量は、少なくなると木質粉末(b)の表面
を十分被覆することができないため、樹脂の劣化を抑制
する効果がなく、多くなると成形性や耐熱性が損なわれ
て成形体の外観を低下させるおそれがあるため、上記ポ
リ塩化ビニル系樹脂(a)100重量部に対して20重
量部以下に限定され、木質粉末(b)100重量部に対
して0.5重量部以上が好ましい。
In the polyvinyl chloride resin composition, if the amount of the metal soap (c) and / or the lead compound (d) used is reduced, the surface of the wood powder (b) cannot be sufficiently covered. Therefore, there is no effect of suppressing the deterioration of the resin, and if the amount is large, the moldability and heat resistance may be impaired, and the appearance of the molded product may be deteriorated. Therefore, with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin (a), It is limited to 20 parts by weight or less, and preferably 0.5 parts by weight or more based on 100 parts by weight of the wood powder (b).

【0021】上記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物には、安
定剤、安定化助剤、離型剤、発泡剤、顔料、充填剤等の
添加剤が添加されてもよい。上記安定剤は、成形時の十
分な熱安定性を得るために、ポリ塩化ビニル系樹脂
(a)と木質粉末(b)の混合時に添加されるものであ
り、安定剤としては、木質粉末(b)との予備混合時に
使用される金属石鹸(c)及び/又は鉛系化合物(d)
が用いられてもよく、その他の安定剤が用いられてもよ
い。
Additives such as stabilizers, stabilizing aids, release agents, foaming agents, pigments, fillers and the like may be added to the polyvinyl chloride resin composition. The stabilizer is added at the time of mixing the polyvinyl chloride resin (a) and the wood powder (b) in order to obtain sufficient heat stability during molding, and as the stabilizer, wood powder ( Metal soap (c) and / or lead-based compound (d) used during premixing with b)
May be used, and other stabilizers may be used.

【0022】上記その他の安定剤としては、ジブチル錫
マレート、ジオクチル錫ラウレート等の有機錫化合物等
が挙げられる。上記鉛系化合物(d)が使用される場合
は、その他の安定剤として、ステアリン酸カルシウム、
ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛等の金属石鹸
類も使用可能である。しかし、メルカプト基を有する安
定剤は、鉛系化合物(d)と反応して硫化物を生成し成
形体が汚染されるので、好ましくない。
Examples of the other stabilizers include organic tin compounds such as dibutyltin malate and dioctyltin laurate. When the lead-based compound (d) is used, other stabilizers include calcium stearate,
Metal soaps such as barium stearate and zinc stearate can also be used. However, the stabilizer having a mercapto group is not preferable because it reacts with the lead-based compound (d) to form a sulfide and contaminates the molded body.

【0023】また、上記記金属石鹸(c)が使用される
場合は、上記金属石鹸(c)の安定剤としての効果を向
上させるため、エポキシ化合物、ホスファイト、β−ジ
ケトン、ポリオール等の安定化助剤を併用してもよい。
When the above-mentioned metal soap (c) is used, in order to improve the effect of the metal soap (c) as a stabilizer, it is possible to stabilize the epoxy compound, phosphite, β-diketone, polyol and the like. A chemical assistant may be used in combination.

【0024】上記安定剤以外の添加剤は、必要に応じ
て、木質粉末(b)と前もって予備混合してもよい。例
えば、木質粉末(b)の混合時における飛散を防止する
ため、ジオクチルフタレート等の可塑剤と金属石鹸
(c)及び/又は鉛系化合物(d)とを同時に予備混合
してもよい。
If desired, additives other than the above stabilizers may be premixed with the wood powder (b) in advance. For example, in order to prevent the wood powder (b) from being scattered during mixing, a plasticizer such as dioctyl phthalate and the metal soap (c) and / or the lead compound (d) may be premixed at the same time.

【0025】本発明のポリ塩化ビニル系樹脂組成物の製
造方法は、(イ)木質粉末(b)と金属石鹸(c)及び
/又は鉛系化合物(d)とを混合して木質粉末(b)の
表面を被覆する工程と、(ロ)表面処理された木質粉末
(b)とポリ塩化ビニル系樹脂(a)、さらに必要に応
じて添加剤を添加、同時に混合する工程の二つの製造工
程で行ってもよい。
The method for producing a polyvinyl chloride resin composition of the present invention comprises: (a) mixing wood powder (b) with metal soap (c) and / or lead compound (d) to obtain wood powder (b). (2) a step of coating the surface of (1), (b) a surface-treated wood powder (b) and a polyvinyl chloride resin (a), and optionally additives and simultaneously mixing them You may go in.

【0026】さらに、上記製造工程は、(ハ)木質粉末
(b)と金属石鹸(c)及び/又は鉛系化合物(d)と
を混合して木質粉末(b)の表面を被覆する工程と、
(ニ)ポリ塩化ビニル系樹脂(a)と添加剤とを混合す
る工程と、(ホ)上記(ハ)及び(ニ)で得れた混合物
を一緒にして混合する工程の三つの工程で行われてもよ
い。
Further, in the above-mentioned manufacturing process, (c) a step of mixing the wood powder (b) with the metal soap (c) and / or the lead compound (d) to coat the surface of the wood powder (b). ,
It is carried out in three steps: (d) a step of mixing the polyvinyl chloride resin (a) and the additive, and (e) a step of mixing the mixtures obtained in the above (c) and (d) together. You may break.

【0027】上記製造工程において各成分の混合に使用
される装置としては、一般に公知の混合装置が使用可能
であり、例えば、混合槽中で平板型、プロペラ型、ファ
イドラー型等の攪拌羽根を回転させる構造のミキサー;
混合槽中で攪拌ボールを流動させる構造のボールミル;
擂潰機;シェイカーなどが挙げられる。
As a device used for mixing the respective components in the above manufacturing process, a generally known mixing device can be used. For example, a flat plate type, a propeller type, a Fidler type stirring blade is rotated in a mixing tank. Mixer with structure
A ball mill having a structure in which a stirring ball is made to flow in a mixing tank;
Crushing machine; shakers and the like.

【0028】上記塩化ビニル系樹脂組成物の成形には押
出成形法が用いられ、押出成形法に用いられる押出機と
しては、任意のものが用いられ、単軸押出機、二軸押出
機等が好適に用いられる。
An extrusion molding method is used for molding the above vinyl chloride resin composition, and any extruder may be used as the extrusion molding method, such as a single-screw extruder or a twin-screw extruder. It is preferably used.

【0029】押出機による成形の場合は、成形温度はシ
リンダー温度が供給側温度(以下C 1 という)、中央側
温度(以下C2 という)、排出側温度(以下C3 とい
う)、押出機と金型を接続するアダプター温度(以下A
Dという)び金型温度(以下Dという)をそれぞれ所定
の温度に設定する。
In the case of molding by an extruder, the molding temperature is
The linder temperature is the supply side temperature (hereinafter C 1Called), the central side
Temperature (hereinafter C2Discharge temperature (hereinafter C3Toi
), The temperature of the adapter that connects the extruder and the die (hereinafter A
D) and mold temperature (hereinafter D)
Set to the temperature of.

【0030】[0030]

【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。 〔木質粉末の予備混合品の調製〕表1に示した所定量
の、木質粉末(b)と金属石鹸(c)とをスーパーミキ
サー(20リットル、川田工業社製)に入れ、40〜8
0℃で1時間混合し予備処理を行った。尚、木質粉末
(b)、金属石鹸(c)及び安定化助剤については、以
下のものを使用した。 ・木質粉末(b):建材用の木材を乾燥、粉砕した、含
水量5.0重量%、平均粒径100μm(最大粒径30
0μm)のもの。 ・金属石鹸(c): 1)ステアリン酸カルシウム(堺化学社製「SC−10
0」)。 2)ステアリン酸亜鉛(堺化学社製「SZ−200
0」)。 ・安定化助剤: 1)トリスノニルフェニルホスファイト(旭電化社製
「アデカスタブ329」)。 2)ジアルキルモノアリルホスファイト(旭電化社製
「アデカスタブ517」)。 (以下の実施例についても同様な木質粉末、金属石鹸及
び安定化助剤を使用する。)
Embodiments of the present invention will be described below. [Preparation of Preliminary Mixture of Wood Powder] The predetermined amounts of wood powder (b) and metal soap (c) shown in Table 1 were put in a super mixer (20 liters, manufactured by Kawada Kogyo Co., Ltd.), and 40 to 8
Pre-treatment was carried out by mixing at 0 ° C. for 1 hour. The following materials were used as the wood powder (b), the metal soap (c) and the stabilizing aid. -Wood powder (b): Wood for building materials is dried and crushed, water content 5.0% by weight, average particle size 100 μm (maximum particle size 30
0 μm). Metallic soap (c): 1) Calcium stearate (SC-10 manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd.
0 ”). 2) Zinc stearate ("SZ-200" manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.
0 ”). -Stabilizing aid: 1) Trisnonylphenyl phosphite ("Adeka Stub 329" manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.). 2) Dialkyl monoallyl phosphite (“Adeka Stub 517” manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.). (Similar wood powder, metal soap and stabilizing aid are used in the following examples.)

【0031】[0031]

【表1】 [Table 1]

【0032】(実施例1〜6、比較例1、2)表2に示
した所定量の、ポリ塩化ビニル樹脂(a)、木質粉末
(b)(予備混合品)、金属石鹸(c)及び安定化助剤
をスーパーミキサーに入れて、70〜120℃で15分
間混合し、ポリ塩化ビニル樹脂組成物を作製した。
(Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 and 2) A predetermined amount of polyvinyl chloride resin (a), wood powder (b) (preliminary mixture), metal soap (c) and The stabilizing aid was put in a super mixer and mixed at 70 to 120 ° C. for 15 minutes to prepare a polyvinyl chloride resin composition.

【0033】[0033]

【表2】 [Table 2]

【0034】尚、表2中、次のものを使用した。 ・ポリ塩化ビニル樹脂:平均重合度1000In Table 2, the following were used. -Polyvinyl chloride resin: average degree of polymerization 1000

【0035】上記ポリ塩化ビニル樹脂組成物について、
下記の性能評価を行い、その結果を表3に示した。 (I)熱安定性 上記ポリ塩化ビニル樹脂組成物を、180℃のミキシン
グロールにて5分間混練して、1〜2mm厚のシート状
物を作製した後、このシート状物を200℃のギヤオー
ブン中で所定の時間放置し、着色状況を目視観察した。
シート状物の着色は、高温下で放置することによって熱
劣化と共に、木質粉末の黄土色から薄茶色→茶色→黒色
へと変化するが、30分後の着色が薄茶色までは成形時
の熱安定性として十分であると判断した。
Regarding the above polyvinyl chloride resin composition,
The following performance evaluation was performed, and the results are shown in Table 3. (I) Thermal stability The polyvinyl chloride resin composition was kneaded with a 180 ° C mixing roll for 5 minutes to prepare a sheet having a thickness of 1 to 2 mm. It was left in the oven for a predetermined period of time, and the coloring state was visually observed.
The coloring of the sheet-like material changes from ocher color of wood powder to light brown → brown → black with heat deterioration when left to stand at high temperature, but the coloring during 30 minutes is not enough heat until molding until light brown. It was judged that the stability was sufficient.

【0036】(II)押出成形性 上記ポリ塩化ビニル樹脂組成物を、下記仕様の単軸押出
機(プラスチック工学研究所社製「GT−32−A」
型)に供給し、下記の成形条件で成形し平板状の成形体
を得た。 〔押出機仕様〕 1)シリンダー:直径300mm 2)スクリュー:L/D=28 3)金型:Tダイ、リップ:幅150×厚さ2mm 〔成形条件〕 1)成形温度:C1 =150℃、C2 =170℃、C3
=175℃、C4 =180℃、AD=180℃、D=1
75℃に設定した。上記成形中における「つまり」状況
及び得られた成形体の表面状態を下記の基準で判定し
た。 ○:手触りがなめらかで光沢がある。 △:手触りがなめらかでなく、ざらつきがある。 ×:肉眼で凹凸が認められる。
(II) Extrudability The above polyvinyl chloride resin composition was applied to a single-screw extruder having the following specifications ("GT-32-A" manufactured by Plastic Engineering Laboratory Co., Ltd.).
It was supplied to a mold and molded under the following molding conditions to obtain a flat plate-shaped molded body. [Extruder specifications] 1) Cylinder: diameter 300 mm 2) Screw: L / D = 28 3) Mold: T die, lip: width 150 x thickness 2 mm [Molding conditions] 1) Molding temperature: C 1 = 150 ° C , C 2 = 170 ° C., C 3
= 175 ° C., C 4 = 180 ° C., AD = 180 ° C., D = 1
It was set at 75 ° C. The "clogged" condition during the above-mentioned molding and the surface condition of the obtained molded product were judged according to the following criteria. ◯: Smooth feel and gloss. Δ: The texture is not smooth and is rough. X: Unevenness is recognized with the naked eye.

【0037】[0037]

【表3】 [Table 3]

【0038】尚、熱安定性の評価では、比較例1、2と
もに30分以内に黒色となり、急速な熱劣化の起こるこ
とが確認された。また、押出成形性の評価では、比較例
1、2ともに成形機中に「つまり」を生じ、吐出が停止
し、金型を分解すると樹脂組成物はこげ茶色又は黒色化
し、木質粉末の凝集により直径1〜2mmの粒状物が認
められた。
In the thermal stability evaluation, it was confirmed that both Comparative Examples 1 and 2 turned black within 30 minutes, and rapid thermal deterioration occurred. Further, in the evaluation of extrusion moldability, in both Comparative Examples 1 and 2, “clog” was generated in the molding machine, discharge was stopped, and when the mold was disassembled, the resin composition became dark brown or black, and due to aggregation of the wood powder. Granules having a diameter of 1 to 2 mm were observed.

【0039】〔木質粉末の予備混合品の調製〕表4に示
した所定量の、木質粉末(b)、鉛化合物(d)及び可
塑剤をスーパーミキサー(20リットル、川田工業社
製)に入れ、40〜80℃で1時間混合し予備処理を行
った。尚、鉛化合物(d)及び可塑剤については、以下
のものを使用した。 ・鉛化合物(d):三塩基性硫酸鉛(堺化学社製「TL
#7000」)。 ・可塑剤:ジオクチルフタレート(DOP)
[Preparation of Preliminary Mixture of Wood Powder] The predetermined amounts of wood powder (b), lead compound (d) and plasticizer shown in Table 4 were put into a super mixer (20 liters, manufactured by Kawata Industry Co., Ltd.). The mixture was mixed at 40 to 80 ° C. for 1 hour for pretreatment. The following compounds were used as the lead compound (d) and the plasticizer.・ Lead compound (d): tribasic lead sulfate (“TL manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd.”
# 7000 ").・ Plasticizer: Dioctyl phthalate (DOP)

【0040】[0040]

【表4】 [Table 4]

【0041】(実施例8〜6、比較例1、2)表5に示
した所定量の、ポリ塩化ビニル樹脂(a)、木質粉末
(b)(予備混合品)、金属石鹸(c)及び安定化助剤
をスーパーミキサーに入れて、70〜120℃で15分
間混合し、ポリ塩化ビニル樹脂組成物を作製した。
(Examples 8 to 6, Comparative Examples 1 and 2) A predetermined amount of polyvinyl chloride resin (a), wood powder (b) (preliminary mixture), metal soap (c) and The stabilizing aid was put in a super mixer and mixed at 70 to 120 ° C. for 15 minutes to prepare a polyvinyl chloride resin composition.

【0042】[0042]

【表5】 [Table 5]

【0043】上記ポリ塩化ビニル樹脂組成物について、
実施例1と同様な性能評価を行い、その結果を表6に示
した。
Regarding the above polyvinyl chloride resin composition,
The same performance evaluation as in Example 1 was performed, and the results are shown in Table 6.

【0044】[0044]

【表6】 [Table 6]

【0045】[0045]

【発明の効果】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物の製造
方法は、上述の通りであり、木質粉末の表面が金属石鹸
又及び/又は鉛系化合物により被覆されているので、木
質粉末か発生する酸性ガスを抑制し、さらに木質粉末の
凝集を防止し、滑り性を保持するので、安定した押出成
形が可能なる。
The method for producing the vinyl chloride resin composition of the present invention is as described above, and since the surface of the wood powder is coated with the metallic soap and / or the lead compound, the generation of the wood powder occurs. The acidic gas generated is suppressed, the agglomeration of the wood powder is prevented, and the slidability is maintained, so that stable extrusion molding is possible.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(a)ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部
及び(b)木質粉末5〜80重量部からなるポリ塩化ビ
ニル系樹脂組成物を製造する際に、(b)木質粉末10
0重量部に対して(c)金属石鹸又及び/又は(d)鉛
系化合物が0.5重量部以上、かつ(a)ポリ塩化ビニ
ル系樹脂100重量部に対して(c)金属石鹸又及び/
又は(d)鉛系化合物を20重量部以下の割合で添加
し、(b)木質粉末と(c)金属石鹸又及び/又は
(d)鉛系化合物とを前もって予備混合することを特徴
とするポリ塩化ビニル系樹脂組成物の製造方法。
1. When producing a polyvinyl chloride resin composition comprising (a) 100 parts by weight of polyvinyl chloride resin and (b) 5 to 80 parts by weight of wood powder, (b) wood powder 10
0.5 parts by weight or more of (c) metal soap and / or (d) lead-based compound based on 0 parts by weight, and (a) metal soap or (c) based on 100 parts by weight of polyvinyl chloride resin. as well as/
Alternatively, (d) the lead-based compound is added in a proportion of 20 parts by weight or less, and (b) the wood powder and (c) the metal soap and / or (d) the lead-based compound are premixed in advance. A method for producing a polyvinyl chloride resin composition.
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