JPH0873778A - Zinc-rich paint and its production - Google Patents

Zinc-rich paint and its production

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JPH0873778A
JPH0873778A JP23216494A JP23216494A JPH0873778A JP H0873778 A JPH0873778 A JP H0873778A JP 23216494 A JP23216494 A JP 23216494A JP 23216494 A JP23216494 A JP 23216494A JP H0873778 A JPH0873778 A JP H0873778A
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JP
Japan
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zinc
flakes
rich paint
pigment slurry
binder
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JP23216494A
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Japanese (ja)
Inventor
Keiichi Ishizuka
啓一 石塚
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Nippon Dacro Shamrock Co Ltd
Original Assignee
Nippon Dacro Shamrock Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE: To produce a zinc-rich paint which can give a coating film suppressing the formation of white rust, preventing the corrosion of the iron ground for a long time and having a good appearance by using a specified pigment slurry and a silicic binder as the principal components. CONSTITUTION: Zinc flakes in the form of a flaky zinc powder having a mean particle diameter of 2-40μm and an average thickness of 5μm or below and 3-20wt.%, based on the weight of the zinc flakes, aluminum flakes are introduced into an alcohol and/or a ketone under agitation. 0.1-12wt.%, based on the weight of the zinc flakes, inorganic metal salt soluble in the alcohol or the ketone is added to the dispersion to obtain a pigment slurry. This slurry is left to stand for one day or longer. An inorganic binder being a partial saponificate of an alkali silicate and an alkyl silicate is mixed with a solvent such as isopropanol, and water is added to the mixture to form a uniform dispersion. Hydrochloric acid as a catalyst is added to this dispersion, and the mixture is reacted under agitation to obtain an alkyl silicate binder. This is mixed with the above prepared pigment slurry to obtain a zinc-rich paint having a metallic zinc content of 60-95wt.%, based on the weight of the solid matter of the coating material.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ジンクリッチペイント
に係り、特に耐蝕性が大きく、塗装外観が良好なジンク
リッチペイントに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a zinc rich paint, and more particularly to a zinc rich paint having a large corrosion resistance and a good coating appearance.

【0002】[0002]

【従来の技術】ジンクリッチペイント(高濃度亜鉛末塗
料)とは無機あるいは有機の結着剤(バインダー)に高
濃度の亜鉛粉末を含有させた錆止め塗料であり、その防
錆機構は主として 亜鉛の電気化学的犠牲保護作用 亜鉛の二次生成物による大気との遮断作用 が挙げられる。すなわちの作用は、亜鉛が鉄よりも電
気化学的に卑な金属であるため、鉄よりも先にいわば犠
牲となって溶けだし、これにより鉄の溶出を抑える作用
である。そしてこれだけでは長期に亘る防錆効果は期待
できないが、さらに次の段階として、溶出した亜鉛は
空気中の炭酸ガスと反応して水に不溶性の塩基性炭酸亜
鉛を形成し、これが塗膜の表面に沈着して亜鉛の活性を
抑え、長期防蝕を行っている。
2. Description of the Related Art Zinc rich paint (high-concentration zinc dust paint) is a rust preventive paint that contains a high concentration of zinc powder in an inorganic or organic binder (binder). Electrochemical sacrificial protection function The secondary product of zinc is the function of blocking the atmosphere. That is, since zinc is a metal that is electrochemically less base than iron, it is a sacrifice and melts before iron, so that the elution of iron is suppressed. And this alone cannot be expected to have a long-term rust preventive effect, but as the next step, the eluted zinc reacts with carbon dioxide gas in the air to form water-insoluble basic zinc carbonate, which is the surface of the coating film. Deposited on the surface to suppress the activity of zinc and provide long-term corrosion protection.

【0003】この種のジンクリッチペイントのうち有機
の結着剤を用いたものは、結着剤である例えばエポキシ
エステル樹脂などは結着剤自身が緻密であり、また電気
的絶縁性が高いため亜鉛粉末同士の直接の接触が少な
く、しかも結着剤を通しての電気的な導通も弱く、亜鉛
を含む塗装膜内の導電性が必ずしも確実でない。従って
塗装膜を形成した場合素地(鉄)との間に起こる上述の
亜鉛の電気化学的犠牲保護作用が弱く、素地(鉄)の腐
食が早期に進行する。このため有機系のジンクリッチペ
イントは、単独で使用されるよりも下塗りとして用いら
れその上に別の塗料で塗装されるのが一般的である。
Among the zinc-rich paints of this kind, those using an organic binder are binders such as epoxy ester resin which are dense and have high electrical insulation. There is little direct contact between the zinc powders, and the electrical conduction through the binder is weak, so the conductivity in the coating film containing zinc is not always reliable. Therefore, when a coating film is formed, the above-mentioned electrochemical sacrificial protection effect of zinc between the base material (iron) and the base material (iron) is weak, and the base material (iron) is corroded early. For this reason, the organic zinc-rich paint is generally used as an undercoat rather than being used alone, and is then coated with another paint.

【0004】一方無機の結着剤を用いたものは、結着剤
の粘性が小さく、特に硅酸アルカリや、硅酸アルキルは
その内部に空隙が多いため、ほぼ全部の亜鉛粉末が互い
に直接接触している状態にあり、かつ結着剤中をイオン
が容易に通過できる。従って塗装膜の導電性が良好であ
り、亜鉛の電気化学的犠牲保護作用が長期間に亘って発
揮されるので、上塗りと組合わせて、もしくは単独で用
いられ、かつ工場建築物、海洋構築物、各種化学プラン
トなど、非常に用途が広い。これら無機系のジンクリッ
チペイントは、予め粒状の亜鉛粉末と無機の結着剤とシ
ンナーなどとを混合して製造され、これを素地に塗装す
ると結着剤の硬化作用により塗膜が硬化する。
On the other hand, in the case of using an inorganic binder, the viscosity of the binder is small, and particularly alkali silicate and alkyl silicate have many voids inside, so almost all zinc powders come into direct contact with each other. The ion is easily passed through the binder while it is in a state of being in contact. Therefore, the conductivity of the coating film is good, and since the electrochemical sacrificial protective action of zinc is exerted for a long period of time, it is used in combination with the topcoat or alone, and is used for factory buildings, marine structures, Very versatile in various chemical plants. These inorganic zinc-rich paints are produced by mixing granular zinc powder, an inorganic binder, and thinner in advance, and when this is applied to the base, the coating film is hardened by the hardening action of the binder.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】このように無機系のジ
ンクリッチペイントは単独で用いても耐蝕性が大きいの
で非常に有用なものであるが、次のような問題がある。
As described above, the inorganic zinc-rich paint is very useful because it has high corrosion resistance even when used alone, but it has the following problems.

【0006】(1) 亜鉛は水分と酸素、炭酸ガス等と
の存在により白錆が発生し、特に塗布した初期の頃や水
滴が付着した場合に著しく発生する。この原因は、亜鉛
が酸化亜鉛や塩基性炭酸亜鉛等の亜鉛塩になって大気を
完全に遮断すると発生しにくいが、塗布後初期の頃は亜
鉛化合物の緻密性が不十分であり、この状態で水滴が付
着すると亜鉛と鉄との間で電位差が生じ、亜鉛が選択的
にイオン化して環境中の酸素や炭酸ガス等と結合して、
酸化亜鉛や塩基性炭酸亜鉛等に変わり、表面に沈着して
白錆になる。ここで亜鉛粉末は表面積が大きいことか
ら、こうした腐食作用の起こる面積が広く、このため白
錆の発生が著しくなる。
(1) Zinc causes white rust due to the presence of water, oxygen, carbon dioxide gas, etc., and is particularly noticeable in the early stage of application and when water drops adhere. This cause is less likely to occur when zinc becomes a zinc salt such as zinc oxide or basic zinc carbonate and completely blocks the atmosphere, but the zinc compound is not dense enough in the early stage after application. When a water drop adheres at, a potential difference occurs between zinc and iron, and zinc is selectively ionized and bonded with oxygen and carbon dioxide gas in the environment,
It changes to zinc oxide, basic zinc carbonate, etc. and deposits on the surface to become white rust. Here, since the zinc powder has a large surface area, the area in which such a corrosive action occurs is large, so that the occurrence of white rust becomes remarkable.

【0007】(2) 亜鉛粉末を使用すると、光沢のな
いグレーの外観となり、溶融メッキのような金属光沢を
得ることができない。このようなことからジンクリッチ
ペイントを、例えば自動車部品や土木建築構造物などの
外観が重視されるものの塗装として用いることができ
ず、上塗りなしの塗装として用いる場合にはその用途は
非常に限られたものになる。一方特開平4ー27076
8号公報に記載されているように亜鉛粉末の変わりに亜
鉛フレークを用いてジンクリッチペイントを製造する試
みも行われている。亜鉛フレークを用いれば、光沢のあ
る外観が得られるし、亜鉛粉末に比べて全体の表面積が
大きくなるので適切な使い方をすれば、亜鉛粉末よりす
ぐれた耐食性を示すという利点がある。
(2) When zinc powder is used, a dull gray appearance is obtained, and a metallic luster like that of hot dipping cannot be obtained. For this reason, zinc rich paint cannot be used as a paint for automobile parts, civil engineering structures, etc. where appearance is important, and when it is used without topcoating, its application is very limited. It will be a good thing. On the other hand, JP-A-4-27076
Attempts have also been made to produce zinc-rich paints using zinc flakes instead of zinc powder as described in JP-A-8. The use of zinc flakes provides a glossy appearance, and since the total surface area is larger than that of zinc powder, it has the advantage of exhibiting better corrosion resistance than zinc powder when used properly.

【0008】しかしながら亜鉛フレークは、原料となる
亜鉛粉末にステアリン酸などの高級脂肪酸を粉砕助剤ま
たは滑材として加え、ボールミルなどにより展延処理し
て製造されるため、脂肪酸やその金属塩が亜鉛フレーク
表面に残留している。これらは、結着剤と亜鉛との接触
を妨げるので塗膜の密着性があまり良くないし、また亜
鉛同士、および亜鉛と素地との接触を妨げるので電気化
学的犠牲保護作用が小さくなり、かつ白錆の発生が著し
いという問題がある。
However, since zinc flakes are produced by adding a higher fatty acid such as stearic acid as a grinding aid or a lubricant to zinc powder as a raw material and spreading it with a ball mill or the like, the fatty acid or its metal salt is zinc. It remains on the surface of the flakes. Since these prevent contact between the binder and zinc, the adhesion of the coating film is not very good, and because they prevent contact between zinc and between zinc and the substrate, the electrochemical sacrificial protective effect is reduced, and white There is a problem that rust is generated significantly.

【0009】本発明はこのような事情の下になされたも
のであり、その目的とするところは、良好な外観が得ら
れるジンクリッチペイントを提供することにある。
The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a zinc-rich paint that can obtain a good appearance.

【0010】更に他の目的は白錆の発生を抑えることが
でき、また長期にわたって素地である鉄の腐食を防ぐジ
ンクリッチペイントを提供することにある。
Still another object is to provide a zinc rich paint which can suppress the generation of white rust and which can prevent the corrosion of the base iron over a long period of time.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明のジンクリッチペ
イントは、亜鉛フレ−クと例えばアルミニウムフレ−ク
とアルコ−ルとを混合して得られた顔料スラリ−と、硅
酸系の結合剤とを主成分とするものである。ここで亜鉛
フレ−クとは、平均長径が例えば2μm〜40μm、平
均厚さが例えば5μm以下の鱗片状亜鉛粉末であり、従
来用いられている粒状の亜鉛粉末とは異なるものであ
る。またアルミニウムフレ−クは、後述のように白錆の
発生を抑えるのに有効であるが、ニッケルフレ−クをア
ルミニウムフレ−クに代わってまたはアルミニウムフレ
−クと共に混合してもよい。これらフレ−クも鱗片状金
属末である。
The zinc-rich paint of the present invention comprises a pigment slurry obtained by mixing zinc flakes, for example, aluminum flakes and alcohol, and a silicate-based binder. And are the main components. Here, the zinc flakes are scaly zinc powders having an average major axis of, for example, 2 μm to 40 μm and an average thickness of, for example, 5 μm or less, which is different from the conventionally used granular zinc powder. The aluminum flakes are effective in suppressing the generation of white rust as described later, but nickel flakes may be mixed in place of the aluminum flakes or together with the aluminum flakes. These flakes are also scale-like metal powder.

【0012】ジンクリッチペイントの製法については、
亜鉛フレ−クと、例えばアルミニウムフレ−クとをアル
コ−ルに投入して攪拌しこれにより顔料スラリ−を調整
する一方、無機の結合剤に溶剤を加えたものを用意し、
これと前記顔料スラリ−とを混合してジンクリッチペイ
ントが得られる。
Regarding the manufacturing method of zinc rich paint,
Zinc flakes and, for example, aluminum flakes were put into an alcohol and stirred to adjust the pigment slurry, while preparing an inorganic binder to which a solvent was added,
A zinc rich paint is obtained by mixing this with the pigment slurry.

【0013】アルコ−ルとしてはメタノール、エチルア
ルコ−ル、イソプロピルアルコ−ル、エチレングリコー
ルなどを挙げることができ、またケトンとしてはアセト
ン、メチルエチルケトンなどを挙げることができる。顔
料スラリ−の各成分の配合量については、特に制限はな
いが、亜鉛フレ−クの量があまり少な過ぎると、亜鉛フ
レークがスラリー中で均一にならずジンクリッチペイン
トの本来の機能が得られなくなり耐食性が小さくなって
しまう。またアルミニウムフレ−ク(あるいはニッケル
フレ−ク)の配合量は白錆の抑制効果を十分に得るため
には亜鉛フレ−クに対して3〜20重量%以上であるこ
とが好ましい。
Examples of the alcohol include methanol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethylene glycol and the like, and examples of the ketone include acetone and methyl ethyl ketone. The amount of each component of the pigment slurry is not particularly limited, but if the amount of zinc flakes is too small, the zinc flakes do not become uniform in the slurry and the original function of the zinc rich paint is obtained. Corrosion resistance is reduced. Further, the blending amount of aluminum flakes (or nickel flakes) is preferably 3 to 20% by weight or more with respect to zinc flakes in order to obtain a sufficient white rust suppressing effect.

【0014】更に顔料スラリ−中にはアルコ−ルまたは
ケトン可溶性の無機の金属塩、例えばエタノールの場合
には,硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸第二
鉄、硝酸ニッケル、硝酸コバルト、硝酸亜鉛などの硝酸
塩もしくは塩化第1鉄、塩化第2鉄、塩化ニッケルなど
の塩酸塩を添加することが好ましい。これら添加剤は、
後述のように亜鉛フレ−ク上の脂肪酸の離脱効果及び亜
鉛の溶出抑制効果を得るためのものであり、これら効果
を十分に得るためには亜鉛フレ−クに対して0.1〜1
2重量%添加することが望ましい。
Further, in the pigment slurry, an inorganic metal salt soluble in alcohol or ketone, such as calcium nitrate, magnesium nitrate, ferric nitrate, nickel nitrate, cobalt nitrate or zinc nitrate in the case of ethanol. It is preferable to add a nitrate or a hydrochloride such as ferrous chloride, ferric chloride or nickel chloride. These additives are
As described below, the purpose is to obtain the effect of removing fatty acids from zinc flakes and the effect of suppressing the elution of zinc, and in order to obtain these effects sufficiently, 0.1 to 1% of zinc flakes is used.
It is desirable to add 2% by weight.

【0015】そして無機の結合剤としては、硅酸ソ−ダ
や硅酸カリなどの硅酸アルカリ、または硅酸メチル、硅
酸エチルなどの硅酸アルキルの部分加水分解物を用いる
ことができる。これらは空隙が多いため、亜鉛フレ−ク
同士の直接的接触を十分図ることができ、結着剤中もイ
オンが容易に移動できるので好ましいものであるが、本
発明はこれらの結着剤に限定されるものではない。固形
成分中の金属亜鉛の結着剤固形分に対する配合量はあま
り少な過ぎると亜鉛フレ−クの直接接触の度合いが小さ
くなってしまい、また逆に多過ぎると塗装したときに塗
膜が十分硬化しなくなるため、金属亜鉛含有量は塗料中
固形分に対して60〜95重量%であることが好まし
い。
As the inorganic binder, alkali silicates such as sodium silicate and potassium silicate, or partial hydrolysates of alkyl silicates such as methyl silicate and ethyl silicate can be used. Since these have a large number of voids, direct contact between the zinc flakes can be sufficiently achieved, and the ions can easily move even in the binder, which is preferable, but the present invention is not limited to these binders. It is not limited. If the content of metallic zinc in the solid component relative to the solid content of the binder is too small, the degree of direct contact with the zinc flakes will be small, and conversely if it is too large, the coating film will be sufficiently cured when applied. Therefore, the content of metallic zinc is preferably 60 to 95% by weight based on the solid content in the coating.

【0016】[0016]

【作用】亜鉛フレ−クを用いることにより塗装後の外観
が金属光沢を帯びたものになり、亜鉛粉末を用いたもの
よりも良好になる。そして亜鉛フレ−クをアルコ−ルに
よりスラリ−化すると、亜鉛フレ−クの製造工程におい
てフレ−ク化するときに粉砕助剤や滑材として用いたス
テアリン酸などの脂肪酸やステアリン酸亜鉛などのその
金属塩の残留分が膨潤しながら亜鉛フレ−クから離脱す
る。この離脱作用は、スラリ−化した後例えば常温で一
週間程度放置しておくことによって十分行なわれるが、
顔料スラリ−を加熱すればより促進され、必要な放置期
間が短縮される。これは亜鉛フレ−クに付着している脂
肪酸やその金属塩がアルコ−ルおよび/またはケトンに
よって膨潤状態となり剥離されると推測され、更にアル
コ−ル及び/またはケトン可溶性の金属塩(硝酸塩や塩
化物)を添加することによりその剥離作用が一層促進さ
れ、必要な放置期間が例えば1日程度まで短縮される。
By using zinc flakes, the appearance after coating has a metallic luster, which is better than that using zinc powder. When zinc flakes are slurried with alcohol, fatty acids such as stearic acid and zinc stearate used as grinding aids and lubricants when flaking in the manufacturing process of zinc flakes The residual metal salt swells and separates from the zinc flakes. This detaching action is sufficiently performed by leaving it at room temperature for about one week after being made into a slurry.
Heating the pigment slurry is more accelerated and shortens the required standing time. It is presumed that the fatty acid and its metal salt adhering to the zinc flakes are swollen by the alcohol and / or the ketone and are peeled off, and further, the metal salt soluble in the alcohol and / or the ketone (nitrate or By adding chloride, the peeling action is further promoted, and the required standing period is shortened to, for example, about one day.

【0017】このように脂肪酸や脂肪酸塩が亜鉛フレ−
クから離脱すれば、亜鉛フレ−クと素地金属の電気的接
触、及び亜鉛フレ−ク同士の電気的接触を確保できるの
で素地に対する密着性が良好であり、しかも亜鉛フレ−
クが本来持っている電気化学的犠牲保護作用を十分に機
能させることができる。また金属塩を添加することによ
り、上述の離脱作用に加えて、塗装後に亜鉛の溶出が適
度に抑制され、これにより電気化学的防蝕機能を長期化
することができるため、金属塩の添加は非常に有効であ
る。なお金属塩は顔料スラリーの調整時に(金属フレー
クのスラリー化時に)添加すれば、脂肪酸や脂肪酸塩が
十分離脱するまで放置した後、ジンクリッチペイントの
塗装を行うことができるので好ましいが、顔料スラリー
と結着剤との混合時に添加しても良く、その場合、添加
剤を単独で混合してもよいし、予め結着剤の中に添加し
ておくという方法を採用してもよい。
As described above, the fatty acid and the fatty acid salt are zinc flakes.
If the zinc flakes are separated from the base metal, electrical contact between the zinc flakes and the base metal and electrical contact between the zinc flakes can be secured, so that the adhesion to the base is good, and the zinc flakes
The original electrochemical sacrificial protection of ku can be fully functioned. Further, by adding the metal salt, in addition to the above-mentioned releasing action, the elution of zinc after coating is moderately suppressed, which makes it possible to prolong the electrochemical anticorrosion function. Is effective for. It should be noted that it is preferable to add the metal salt during preparation of the pigment slurry (at the time of making the metal flake into a slurry), because the zinc rich paint can be applied after leaving the fatty acid or the fatty acid salt until it is sufficiently separated. The binder may be added at the time of mixing with the binder, and in that case, the additive may be mixed alone or a method of adding it in the binder in advance may be adopted.

【0018】こうして得られた顔料スラリ−と結合剤と
シンナ−とを混合して例えば鉄よりなる素地の上に塗装
すると亜鉛と結着剤の硬化作用により硬化した塗膜が形
成される。ここで塗膜中に存在するアルミニウムフレ−
クは後述の実施例から明らかなように白錆の発生を抑制
する作用がある。その理由については明確ではないが、
塗膜上部表面にアルミニウムフレークがある程度おおい
かぶさり環境と塗膜とを遮へいする効果がある。(リー
フィング効果)。この効果により亜鉛の腐食がある程度
抑制されると推察される。更にアルミニウムフレ−クの
存在により、塗装表面は、溶融亜鉛メッキのような金属
光沢を有し、亜鉛フレ−ク単独の場合に比べてより良好
な塗装外観が得られる。
When the pigment slurry thus obtained, the binder and the thinner are mixed and coated on a base made of, for example, iron, a cured coating film is formed by the curing action of zinc and the binder. The aluminum frame present in the coating film
As will be apparent from the examples described below, the black has an action of suppressing the generation of white rust. Although the reason is not clear,
The aluminum flakes cover the upper surface of the coating film to some extent and have the effect of shielding the coating film from the environment. (Leafing effect). It is speculated that this effect suppresses the corrosion of zinc to some extent. Further, due to the presence of the aluminum flakes, the coating surface has a metallic luster like hot dip galvanizing, and a better coating appearance can be obtained as compared with the case of zinc flakes alone.

【0019】従って本発明のジンクリッチペイントは、
上塗りしなくとも一層のみで使用できるため、自動車用
部品や建築物部材など外観が重要なものに対しても外装
用塗料としての適用範囲が広がり、下塗り、上塗りを行
う場合に比べて塗装工程が簡素化される。そして同じよ
うな外観が得られる溶融亜鉛メッキの場合には亜鉛を溶
融するための溶融槽を必要とするので使用場所が限られ
ていたが、本発明のジンクリッチペイントはこうした大
掛かりな装置が不要であるから、特に専用の工場に被塗
物を持ち込なくとも現場で使用することができる。
Therefore, the zinc rich paint of the present invention is
Since it can be used as a single layer without overcoating, it has a wider application range as an exterior coating even for exterior parts such as automobile parts and building parts, and the coating process is more difficult than undercoating and topcoating. To be simplified. And in the case of hot dip galvanizing that can obtain the same appearance, the use place was limited because a melting bath for melting zinc was required, but the zinc rich paint of the present invention does not require such a large-scale device. Therefore, it can be used on site without bringing the object to be coated into a special factory.

【0020】またアルミニウムフレ−クは、白錆の抑
制、良好な外観といった効果に加え、顔料スラリ−を調
整するときに亜鉛フレ−クの凝集を防止して亜鉛フレ−
クの分散の均一化を図る効果もあり、これにより均質な
塗膜が得られる。なおアルミニウムフレ−クの代わりに
ニッケルフレ−クを用いても、上述の効果が得られる
が、本発明では必ずしもこれら金属フレ−クを用いるこ
とに限定されるものではなく、亜鉛フレ−ク単独であっ
てもよい。なお、本発明組成物にあって上記必須成分以
外の通常の塗料に用いられる顔料、溶剤、沈降防止剤、
タレ止め剤などの添加剤を適量配合しても何ら差し支え
ない。
The aluminum flakes have the effects of suppressing white rust and providing a good appearance, and prevent the zinc flakes from aggregating when the pigment slurry is adjusted.
It also has the effect of making the dispersion of the paint uniform, which allows a uniform coating film to be obtained. Although the above effect can be obtained by using nickel flakes instead of aluminum flakes, the present invention is not necessarily limited to using these metal flakes, and zinc flakes alone. May be Incidentally, in the composition of the present invention, a pigment used in a usual coating composition other than the above essential components, a solvent, an anti-settling agent,
Additives such as anti-sagging agents may be blended in appropriate amounts without any problem.

【0021】本発明によりえられた組成物はエアースプ
レー、エアーレススプレー、ロールコーター、刷毛など
通常の手段で鉄素地上に塗布し、自然乾燥もしくは熱風
乾燥にて乾燥させればよい。なお、実験室での試験的な
塗布には膜厚を制御するためにバーコーターを用いた。
The composition obtained according to the present invention may be applied to the iron base material by a usual means such as air spray, airless spray, roll coater, brush and dried by natural drying or hot air drying. A bar coater was used to control the film thickness for experimental coating in the laboratory.

【0022】[0022]

【実施例】【Example】

実施例1 表−1の配合量にしたがって、亜鉛フレークをエチルア
ルコールに混合して金属顔料スラリーを調整し、このス
ラリーを常温で7日間放置した後、硅酸エチルバインダ
ーに混合してジンクリッチペイントを得た。ここで硅酸
エチルバインダーは、次の方法にて製造した。即ち例え
ばポリエチレン容器からなる反応容器に、エチルシリケ
ート40を50重量部、iso−プロパノールを44重
量部入れ、数回攪拌した後水を5重量部加え、さらに攪
拌する。水が均一に分散(または溶解)したら触媒とし
て1N塩酸1重量部を注ぎ反応を開始させる。攪拌は1
00〜200rpmで行う。液温が上昇し最高温度を経
過後再び室温にもどるまで約1〜2時間攪拌を続ける
と、固形分約20wt%の硅酸エチルバインダーを得
る。このようにして製造したジンクリッチペイントをテ
ストパネルにバーコーターにより塗装して、室内に10
日間放置して乾燥させた。なお、テストパネルは冷間圧
延鋼板(SDCC−D)150×70×0.8mmをガ
ラスビースブラストで研磨して溶剤脱脂を行ってから使
用した。
Example 1 Zinc flakes were mixed with ethyl alcohol to prepare a metal pigment slurry according to the blending amount shown in Table 1, and the slurry was allowed to stand at room temperature for 7 days, and then mixed with an ethyl silicate binder to prepare a zinc rich paint. Got Here, the ethyl silicate binder was manufactured by the following method. That is, for example, 50 parts by weight of ethyl silicate 40 and 44 parts by weight of iso-propanol are placed in a reaction container made of a polyethylene container, stirred several times, and then 5 parts by weight of water is added and further stirred. When water is uniformly dispersed (or dissolved), 1 part by weight of 1N hydrochloric acid is poured as a catalyst to start the reaction. Stirring 1
Perform at 00-200 rpm. When the liquid temperature rises and after the maximum temperature has passed, stirring is continued for about 1 to 2 hours until it returns to room temperature, to obtain an ethyl silicate binder having a solid content of about 20 wt%. The zinc rich paint produced in this way was applied to the test panel with a bar coater, and
It was left to dry for a day. The test panel was used after cold-rolled steel plate (SDCC-D) 150 × 70 × 0.8 mm was polished with glass bead blast to degrease the solvent.

【0023】実施例2 表−1の配合量にしたがって、亜鉛フレークとアルミニ
ウムフレークをエチルアルコールに混合して金属顔料ス
ラリーを調整し、このスラリーを常温で7日間放置した
後、硅酸エチルバインダーに混合してジンクリッチペイ
ントを得た。このジンクリッチペイントをテストパネル
にバーコーターにより塗装して、室内に103日間放置
して乾燥させた。
Example 2 Zinc flakes and aluminum flakes were mixed with ethyl alcohol in accordance with the blending amounts shown in Table 1 to prepare a metal pigment slurry, and the slurry was allowed to stand at room temperature for 7 days and then added to an ethyl silicate binder. A zinc rich paint was obtained by mixing. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 103 days to dry.

【0024】実施例3 表−1の配合量にしたがって、亜鉛フレークとニッケル
フレークとをエチルアルコールに混合して金属顔料スラ
リーを調整し、このスラリーを常温で7日間放置した
後、硅酸エチルバインダーに混合してジンクリッチペイ
ントを得た。このジンクリッチペイントをテストパネル
にバーコーターにより塗装して、室内に10日間放置し
て乾燥させた。
Example 3 Zinc flakes and nickel flakes were mixed with ethyl alcohol in accordance with the blending amounts shown in Table 1 to prepare a metal pigment slurry, which slurry was allowed to stand at room temperature for 7 days, and then the ethyl silicate binder. To obtain a zinc rich paint. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0025】比較例1 表−1の配合量にしたがって、亜鉛粉末を硅酸エチルバ
インダーに混合してジンクリッチペイントを得た。この
ジンクリッチペイントをテストパネルにバーコーターに
より塗装して、室内に10日間放置して乾燥させた。
Comparative Example 1 Zinc powder was mixed with an ethyl silicate binder according to the blending amounts shown in Table 1 to obtain a zinc rich paint. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0026】比較例2 表−1の配合量にしたがって、亜鉛フレークとアルミニ
ウムフレークとをエチルアルコールに混合して金属顔料
スラリーを調整し、このスラリーを常温で1日間放置し
た後、硅酸エチルバインダーに混合してジンクリッチペ
イントを得た。このジンクリッチペイントをテストパネ
ルにバーコーターにより塗装して、室内に10日間放置
して乾燥させた。
Comparative Example 2 Zinc flakes and aluminum flakes were mixed with ethyl alcohol in accordance with the blending amounts shown in Table 1 to prepare a metal pigment slurry, and the slurry was allowed to stand at room temperature for 1 day, followed by ethyl silicate binder. To obtain a zinc rich paint. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0027】比較例3 表−1の配合量にしたがって、亜鉛フレークとアルミニ
ウムフレークとを硅酸エチルバインダーに混合してジン
クリッチペイントを得た。このジンクリッチペイントを
テストパネルにバーコーターにより塗装して、室内に1
0日間放置して乾燥させた。
Comparative Example 3 Zinc flakes and aluminum flakes were mixed with an ethyl silicate binder according to the blending amounts shown in Table 1 to obtain a zinc rich paint. Apply this zinc rich paint to the test panel with a bar coater, and
It was left for 0 days to dry.

【表1】 [Table 1]

【0028】次に上述の実施例1〜3及び比較例1〜3
により得られた塗装膜について、外観を目視で観察する
と共に、膜厚と、密着性、白錆及び赤錆に対する耐食性
を検査した。膜厚は、電磁式膜厚計(フィッシャー社製
パーマスコープ)を用いて測定し、密着性は、JIS
D−0202 自動車部品の塗膜通則 4.15碁盤目
付着性試験方法に準拠して、セロテープ剥離を行い、完
全に剥れないで残った碁盤目の数を調べた。また耐食性
は、JIS Z−2371 塩水噴霧試験法に準拠し
て、一定時間毎にテストパネルの観察を行い、白錆が発
生するまでの時間、及び赤錆が発生するまでの時間を測
定した。
Next, the above Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3
The appearance of the coating film obtained in 1 above was visually observed, and the film thickness, adhesion, and corrosion resistance against white rust and red rust were inspected. The film thickness is measured using an electromagnetic film thickness meter (Fisher Permscope), and the adhesion is measured according to JIS
D-0202 General Rules for Coating Films of Automobile Parts According to the 4.15 cross-cut adhesion test method, cellophane tape was peeled off, and the number of cross-cuts left without being completely peeled off was examined. The corrosion resistance was measured by observing the test panel at regular intervals according to JIS Z-2371 salt spray test method, and measuring the time until white rust occurred and the time until red rust occurred.

【表2】 [Table 2]

【0029】この結果より、実施例1と比較例1とを比
較すると、亜鉛フレークをエタノールに溶解して顔料ス
ラリーを調整することにより、金属粉末として亜鉛粉末
を用いた場合に比べて、金属光沢のある塗装外観が得ら
れること、及び白錆が発生するまでの時間を約8倍長く
することができ、白錆発生を抑えることができることが
確認された。
From these results, comparing Example 1 with Comparative Example 1, by dissolving zinc flakes in ethanol to prepare a pigment slurry, a metallic luster is obtained as compared with the case where zinc powder is used as the metal powder. It was confirmed that a certain coating appearance can be obtained and that the time until white rust is generated can be extended by about 8 times, and the white rust generation can be suppressed.

【0030】また実施例1と実施例2との比較により、
顔料スラリーにアルミニウムフレークを添加すると、さ
らに白錆の発生を抑制することができることが確認さ
れ、実施例1と実施例3との比較により、顔料スラリー
にニッケルフレークを添加するとさらに赤錆の発生を抑
制することができることが確認された。さらに比較例2
より、顔料スラリーの放置時間を3日に短縮すると、塗
装膜の密着性が悪化すると共に、白錆及び赤錆が発生し
やすくなることが確認された。これは既述のように、顔
料スラリーの放置期間が短いと、亜鉛フレークに残留す
る脂肪酸やその金属塩が充分に離脱できず、このため亜
鉛フレ−クと素地との電気的接触、及び亜鉛フレ−ク同
士の電気的接触が妨げられ、亜鉛フレ−クの持つ電気化
学的犠牲保護作用を十分に機能させることができなくな
るためと推察される。さらにまた比較例3より、亜鉛フ
レーク等をアルコールに溶解させずに直接硅酸エチルバ
インダーに混合すると、表面に凹凸のある塗装外観が得
られると共に、塗装膜の密着性は極めて悪く、白錆及び
赤錆が発生しやすくなることが確認された。
Further, by comparing Example 1 and Example 2,
It has been confirmed that the addition of aluminum flakes to the pigment slurry can further suppress the generation of white rust, and by comparing Example 1 and Example 3, the addition of nickel flakes to the pigment slurry further suppresses the generation of red rust. It was confirmed that it can be done. Comparative Example 2
From this, it was confirmed that if the leaving time of the pigment slurry was shortened to 3 days, the adhesion of the coating film was deteriorated and white rust and red rust were likely to occur. As described above, when the pigment slurry is left alone for a short period of time, the fatty acids and metal salts thereof remaining in the zinc flakes cannot be sufficiently released, which causes electrical contact between the zinc flakes and the base material, and the zinc flakes. It is presumed that the electrical contact between flakes is hindered, and the electrochemical sacrificial protective action of zinc flakes cannot be fully functioned. Furthermore, according to Comparative Example 3, when zinc flakes and the like are directly mixed with an ethyl silicate binder without being dissolved in alcohol, a coating appearance having irregularities on the surface is obtained, and the adhesion of the coating film is extremely poor, resulting in white rust and white rust. It was confirmed that red rust was likely to occur.

【0031】実施例4 表−3の配合量にしたがって、亜鉛フレークとアルミニ
ウムフレークとをメタノールに混合して金属顔料スラリ
ーを調整し、このスラリーを常温で7日間放置した後、
硅酸エチルバインダーに混合してジンクリッチペイント
を得た。このジンクリッチペイントをテストパネルにバ
ーコーターにより塗装して、室内に10日間放置して乾
燥させた。
Example 4 Zinc flakes and aluminum flakes were mixed with methanol in accordance with the blending amounts shown in Table 3 to prepare a metal pigment slurry, and the slurry was allowed to stand at room temperature for 7 days.
A zinc rich paint was obtained by mixing with an ethyl silicate binder. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0032】実施例5 表−3の配合量にしたがって、実施例4で使用する金属
顔料スラリー用溶剤をiso−プロパノールに変更する
と共に、硅酸ナトリウムバインダーを用いてジンクリッ
チペイントを得た。このジンクリッチペイントをテスト
パネルにバーコーターにより塗装して、室内に1日間放
置して乾燥させた。
Example 5 A zinc rich paint was obtained by changing the solvent for the metal pigment slurry used in Example 4 to iso-propanol and using a sodium silicate binder according to the blending amount shown in Table 3. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left in the room for one day to dry.

【0033】実施例6 表−3の配合量にしたがって、実施例4で使用する顔料
スラリー用溶剤をn−ブタノールに変更してジンクリッ
チペイントを得た。このジンクリッチペイントをテスト
パネルにバーコーターにより塗装して、室内に10日間
放置して乾燥させた。
Example 6 A zinc rich paint was obtained by changing the solvent for pigment slurry used in Example 4 to n-butanol according to the blending amount shown in Table 3. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0034】実施例7 表−3の配合量にしたがって、実施例4で使用する顔料
スラリー用溶剤をエチレングリコールに変更してジンク
リッチペイントを得た。このジンクリッチペイントをテ
ストパネルにバーコーターにより塗装して、室内に10
日間放置して乾燥させた。
Example 7 A zinc rich paint was obtained by changing the solvent for pigment slurry used in Example 4 to ethylene glycol according to the blending amount shown in Table 3. Apply this zinc rich paint to the test panel with a bar coater and
It was left to dry for a day.

【0035】実施例8 表−3の配合量にしたがって、実施例4で使用する顔料
スラリー用溶剤をアセトンに変更すると共に、硅酸ナト
リウムバインダーを用いてジンクリッチペイントを得
た。このジンクリッチペイントをテストパネルにバーコ
ーターにより塗装して、室内に10日間放置して乾燥さ
せた。
Example 8 A zinc rich paint was obtained by changing the solvent for the pigment slurry used in Example 4 to acetone and using a sodium silicate binder in accordance with the blending amount shown in Table 3. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0036】実施例9 表−3の配合量にしたがって、実施例4で使用する顔料
スラリー用溶剤をメチルエチルケトン(MEK)に変更
してジクリッチペイントを得た。このジンクリッチペイ
ントをテストパネルにバーコーターにより塗装して、室
内に10日間放置して乾燥させた。
Example 9 According to the blending amount shown in Table 3, the solvent for pigment slurry used in Example 4 was changed to methyl ethyl ketone (MEK) to obtain a dichric paint. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0037】比較例4 表−3の配合量にしたがって、亜鉛フレークとアルミニ
ウムフレークとをオレイン酸に混合して顔料スラリーを
調整し、このスラリーを常温で7日間放置した後、硅酸
エチルバインダーに混合してジンクリッチペイントを得
た。このジンクリッチペイントをテストパネルにバーコ
ーターにより塗装して、室内に10日間放置して乾燥さ
せた。
Comparative Example 4 A pigment slurry was prepared by mixing zinc flakes and aluminum flakes with oleic acid in accordance with the blending amounts shown in Table 3, and the slurry was allowed to stand at room temperature for 7 days and then added to an ethyl silicate binder. A zinc rich paint was obtained by mixing. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0038】比較例5 表−3の配合量にしたがって、比較例4で使用する顔料
スラリー用溶剤をベンゼンに変更してジンクリッチペイ
ントを得た。なお顔料スラリーの放置期間は常温で3日
間とした。このジンクリッチペイントをテストパネルに
バーコーターにより塗装して、室内に10日間放置して
乾燥させた。
Comparative Example 5 A zinc rich paint was obtained by changing the solvent for the pigment slurry used in Comparative Example 4 to benzene according to the blending amount shown in Table 3. The pigment slurry was left standing for 3 days at room temperature. This zinc rich paint was applied to a test panel with a bar coater and left indoors for 10 days to dry.

【0039】比較例6 表−3の配合量にしたがって、比較例4で使用する顔料
スラリー用溶剤をN、N−ジメチルホルムアミド(DM
F)に変更すると共に、硅酸ナトリウムバインダーを用
いてジンクリッチペイントを得た。このジンクリッチペ
イントをテストパネルにバーコーターにより塗装して、
室内に10日間放置して乾燥させた。
Comparative Example 6 The solvent for the pigment slurry used in Comparative Example 4 was N, N-dimethylformamide (DM) according to the blending amount shown in Table 3.
A zinc rich paint was obtained using sodium silicate binder while changing to F). Paint this zinc rich paint on the test panel with a bar coater,
It was left to dry in the room for 10 days.

【表3】 [Table 3]

【0040】実施例4〜9及び比較例4〜6により得ら
れた塗装膜について既述の方法により、外観、膜厚、密
着性、白錆及び赤錆に対する耐候性を検査した結果を表
4に示す
With respect to the coating films obtained in Examples 4 to 9 and Comparative Examples 4 to 6, the appearance, the film thickness, the adhesion, and the weather resistance against white rust and red rust were examined by the method described above. Show

【表4】 この結果より、顔料スラリー用溶剤としてメタノール、
iso−プロパノール、n−ブタノール、エチレングリ
コール等のアルコールやアセトン、MEK等のケトンを
用いた場合は、例えばオレイン酸ベンゼン、DMFを用
いた場合よりも、塗装膜の密着性及び錆に対する耐食性
は格段によいことが確認された。この理由はアルコール
および/またはケトンにより、亜鉛フレーク表面上の脂
肪酸や脂肪酸亜鉛の残留分が膨潤しながら除去され、塗
装の密着性および耐食性を向上させるためと推察され
る。特にiso−プロパノールやアセトンは白錆発生抑
制効果が大きく、エチレングリコールやMEKは赤錆発
生抑制効果が大きいことが認められた。
[Table 4] From this result, methanol as a solvent for the pigment slurry,
When an alcohol such as iso-propanol, n-butanol or ethylene glycol or a ketone such as acetone or MEK is used, the adhesiveness of the coating film and the corrosion resistance to rust are remarkably higher than those when benzene oleate or DMF is used. It was confirmed to be good for It is presumed that the reason is that the alcohol and / or ketone removes the fatty acid and the fatty acid zinc residue on the surface of the zinc flake while swelling and improving the adhesion and corrosion resistance of the coating. In particular, it was confirmed that iso-propanol and acetone have a large white rust generation suppressing effect, and ethylene glycol and MEK have a large red rust generation suppressing effect.

【0041】実施例10 表−5の配合量にしたがって、亜鉛フレークとアルミニ
ウムフレークと塩化第1鉄とをエチルアルコールに混合
して顔料スラリーを調整し、このスラリーを常温で1日
間放置した後、硅酸エチルバインダーに混合してジンク
リッチペイントを得た。このジンクリッチペイントをテ
ストパネルにエアースプレーにより塗装して、室内に1
0日間放置して乾燥させた。
Example 10 Zinc flakes, aluminum flakes and ferrous chloride were mixed with ethyl alcohol to prepare a pigment slurry in accordance with the blending amounts shown in Table 5, and the slurry was allowed to stand at room temperature for 1 day. A zinc rich paint was obtained by mixing with an ethyl silicate binder. Apply this zinc rich paint to the test panel by air spray and
It was left for 0 days to dry.

【0042】実施例11 表−5の配合量にしたがって、実施例10で使用する金
属塩を塩化第2鉄に変更してジンクリッチペイントを得
た。このジンクリッチペイントをテストパネルにエアー
スプレーにより塗装して、室内に10日間放置して乾燥
させた。
Example 11 A zinc rich paint was obtained by changing the metal salt used in Example 10 to ferric chloride according to the blending amount shown in Table 5. This zinc rich paint was applied to a test panel by air spray and left indoors for 10 days to dry.

【0043】実施例12 表−5の配合量にしたがって、実施例10で使用する金
属塩を硝酸マグネシウムに変更すると共に、硅酸カリウ
ムバインダーを用いてジンクリッチペイントを得た。こ
のジンクリッチペイントをテストパネルにエアースプレ
ーにより塗装して、室内に1日間放置して乾燥させた。
Example 12 A zinc rich paint was obtained by changing the metal salt used in Example 10 to magnesium nitrate according to the blending amount shown in Table 5 and using a potassium silicate binder. This zinc rich paint was applied to a test panel by air spray and left to dry in a room for 1 day.

【0044】実施例13 表−5の配合量にしたがって実施例10で使用する金属
塩を硝酸ニッケルに変更してジンクリッチペイントを得
た。このジンクリッチペイントをテストパネルにエアー
スプレーにより塗装して、室内に10日間放置して乾燥
させた。
Example 13 A zinc rich paint was obtained by changing the metal salt used in Example 10 to nickel nitrate according to the blending amount shown in Table 5. This zinc rich paint was applied to a test panel by air spray and left indoors for 10 days to dry.

【0045】実施例14 表−5の配合量にしたがって、実施例10で使用する金
属塩を硝酸コバルトに変更すると共に、硅酸カリウムバ
インダーを用いてジンクリッチペイントを得た。このジ
ンクリッチペイントをテストパネルにエアースプレーに
より塗装して、室内に10日間放置して乾燥させた。
Example 14 A zinc rich paint was obtained by changing the metal salt used in Example 10 to cobalt nitrate according to the blending amount shown in Table 5 and using a potassium silicate binder. This zinc rich paint was applied to a test panel by air spray and left indoors for 10 days to dry.

【0046】実施例15 表−5の配合量にしたがって、実施例10で使用する金
属塩を硝酸亜鉛に変更してジンクリッチペイントを得
た。このジンクリッチペイントをテストパネルにエアー
スプレーにより塗装して、室内に10日間放置して乾燥
させた。
Example 15 A zinc rich paint was obtained by changing the metal salt used in Example 10 to zinc nitrate according to the blending amount shown in Table 5. This zinc rich paint was applied to a test panel by air spray and left indoors for 10 days to dry.

【0047】比較例7 表−5の配合量にしたがって、亜鉛フレークとアルミニ
ウムフレークと酸化亜鉛とをエチルアルコールに混合し
て顔料スラリーを調整し、このスラリーを常温で1日間
放置した後、硅酸エチルバインダーに混合してジンクリ
ッチペイントを得た。このジンクリッチペイントをテス
トパネルにエアースプレーにより塗装して、室内に10
日間放置して乾燥させた。
Comparative Example 7 A pigment slurry was prepared by mixing zinc flakes, aluminum flakes and zinc oxide with ethyl alcohol according to the blending amounts shown in Table 5 and leaving the slurry at room temperature for 1 day. A zinc rich paint was obtained by mixing with an ethyl binder. Apply this zinc rich paint to the test panel by air spray and
It was left to dry for a day.

【0048】比較例8 表−5の配合量にしたがって、比較例4で使用する金属
塩を酢酸亜鉛に変更してジンクリッチペイントを得た。
なお顔料スラリーの放置期間は常温で1日間とした。こ
のジンクリッチペイントをテストパネルにエアースプレ
ーにより塗装して、室内に10日間放置して乾燥させ
た。
Comparative Example 8 A zinc rich paint was obtained by changing the metal salt used in Comparative Example 4 to zinc acetate according to the blending amount shown in Table 5.
The pigment slurry was allowed to stand for one day at room temperature. This zinc rich paint was applied to a test panel by air spray and left indoors for 10 days to dry.

【0049】比較例9 表−5の配合量にしたがって、比較例4で使用する金属
塩を酢酸ニッケルに変更すると共に、硅酸カリウムバイ
ンダーを用いてジンクリッチペイントを得た。なお顔料
スラリーの放置期間は常温で1日間とした。このジンク
リッチペイントをテストパネルにエアースプレーにより
塗装して、室内に10日間放置して乾燥させた。
Comparative Example 9 A zinc rich paint was obtained by changing the metal salt used in Comparative Example 4 to nickel acetate and using a potassium silicate binder according to the blending amount shown in Table 5. The pigment slurry was allowed to stand for one day at room temperature. This zinc rich paint was applied to a test panel by air spray and left indoors for 10 days to dry.

【表5】 [Table 5]

【0050】実施例10〜15及び比較例7〜9により
得られた塗装膜について既述の方法により、外観、膜
厚、密着性、白錆及び赤錆に対する耐候性を測定した結
果を表6に示す。
With respect to the coating films obtained in Examples 10 to 15 and Comparative Examples 7 to 9, the appearance, the film thickness, the adhesion, and the weather resistance against white rust and red rust were measured by the method described above. Show.

【表6】 この結果より、添加剤として塩化第1鉄や塩化第2鉄等
の塩酸塩や、硝酸マグネシウム、硝酸ニッケル、硝酸コ
バルト、硝酸亜鉛等の硝酸の金属塩を添加することによ
り、顔料スラリーの放置時間が約1日間と短くても、良
好な密着性と白錆及び赤錆の発生の抑制効果を確保でき
ることが確認され、一方添加剤として酸化亜鉛や酢酸亜
鉛、酢酸ニッケルを添加した場合には、顔料スラリ−の
放置時間が1日間もの短い時間では塗装膜の密着性が極
めて悪く、錆も発生しやすいことが認められた。
[Table 6] From these results, it is possible to add pigments such as ferric chloride and ferric chloride and metal nitrate salts such as magnesium nitrate, nickel nitrate, cobalt nitrate and zinc nitrate It was confirmed that even if it is as short as about 1 day, good adhesion and an effect of suppressing the generation of white rust and red rust can be secured. On the other hand, when zinc oxide, zinc acetate or nickel acetate is added as an additive, the pigment It was confirmed that when the slurry was allowed to stand for as short as one day, the adhesion of the coating film was extremely poor and rust was likely to occur.

【0051】これは既述したように、上述の塩酸塩や硝
酸塩等のアルコール及び/またはケトン可溶性の添加剤
を添加すると、亜鉛フレークに付着している脂肪酸やそ
の金属塩がアルコールによって離脱する作用が促進され
て、放置期間が短くても十分脂肪酸等が離脱し、また脂
肪酸等の離脱により、亜鉛フレークと素地あるいは亜鉛
フレーク同士の接触が確保されて密着性が向上すると共
に、亜鉛フレークが本来有する電気化学的犠牲保護作用
を十分機能させることができるためと推察される。一方
酸化亜鉛や酢酸亜鉛、酢酸ニッケル等はアルコ−ルに対
して可溶性でないため亜鉛フレ−クに付着している脂肪
酸等の離脱作用を促進することがほとんどできず、密着
性や防錆機能が劣ると推察される。
As described above, when the alcohol and / or ketone soluble additives such as the above-mentioned hydrochlorides and nitrates are added, the fatty acid and its metal salt attached to the zinc flakes are removed by the alcohol. Is promoted, fatty acids and the like are sufficiently released even if the standing period is short, and by the release of fatty acids and the like, the contact between the zinc flakes and the base or zinc flakes is secured, and the adhesion is improved. It is presumed that the electrochemical sacrificial protection effect possessed can be fully functioned. On the other hand, since zinc oxide, zinc acetate, nickel acetate, etc. are not soluble in alcohol, they can hardly promote the action of releasing the fatty acids etc. adhering to the zinc flakes, and the adhesiveness and rust preventive function are Presumed to be inferior.

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明のジンクリッチペイントは亜鉛フ
レークとアルコールおよび/またはケトンとを混合して
得られた顔料スラリーと、無機の結着剤とを主成分とし
ているので、塗装後の外観が金属光沢を帯びたものにな
り良好になると共に、白錆の発生を抑えることができ
る。またアルコールおよび/またはケトン可溶性の無機
の金属塩を添加することにより、顔料スラリーの放置期
間が短縮されると共に、素地に対する密着性が向上し、
さらに白錆の発生を抑えることができる。さらにまたア
ルミニウムフレークおよび/またはニッケルフレークを
添加することによって、より良好な塗装後の外観より一
層白錆の発生を抑制することができる。
The zinc-rich paint of the present invention comprises a pigment slurry obtained by mixing zinc flakes with alcohol and / or ketone and an inorganic binder as main components, and therefore, the appearance after painting is It has a metallic luster and is good, and white rust can be suppressed. Further, by adding an alcohol and / or ketone-soluble inorganic metal salt, the leaving time of the pigment slurry is shortened and the adhesion to the substrate is improved,
Furthermore, the occurrence of white rust can be suppressed. Furthermore, by adding aluminum flakes and / or nickel flakes, it is possible to further suppress the occurrence of white rust rather than a better appearance after coating.

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【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成6年11月2日[Submission date] November 2, 1994

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】発明の名称[Name of item to be amended] Title of invention

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【発明の名称】 ジンクリッチペイント及びそ
の製造方法
Title: Zinc rich paint and method for producing the same

【手続補正3】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0001[Correction target item name] 0001

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ジンクリッチペイント
に係り、特に耐蝕性が大きく、塗装外観が良好なジンク
リッチペイント及びその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a zinc rich paint, and more particularly to a zinc rich paint having a large corrosion resistance and a good coating appearance and a method for producing the same.

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 亜鉛フレークとアルコールおよび/また
はケトンとを混合して得られた顔料スラリーと、亜鉛フ
レークを結着するための硅酸系の結着剤とを主成分とす
ることを特徴とするジンクリッチペイント。
1. A pigment slurry, which is obtained by mixing zinc flakes with alcohol and / or ketone, and a silicate-based binder for binding the zinc flakes as a main component. Zinc rich paint.
【請求項2】 アルコールおよび/またはケトン可溶性
の無機の金属塩を添加剤として含むことを特徴とする請
求項1記載のジンクリッチペイント。
2. The zinc-rich paint according to claim 1, which contains an inorganic metal salt soluble in alcohol and / or ketone as an additive.
【請求項3】 無機の金属塩は硝酸塩および/または塩
化物であることを特徴とする請求項2記載のジンクリッ
チペイント。
3. The zinc rich paint according to claim 2, wherein the inorganic metal salt is a nitrate and / or a chloride.
【請求項4】 結着剤は硅酸アルキルまたは硅酸アルカ
リであることを特徴とする請求項1、2、または3記載
のジンクリッチペイント。
4. The zinc rich paint according to claim 1, wherein the binder is an alkyl silicate or an alkali silicate.
【請求項5】 顔料スラリーは、アルミニウムフレー
ク、および/またはニッケルフレークを含むものである
ことを特徴とする請求項1、2、3、または4記載のジ
ンクリッチペイント。
5. The zinc rich paint according to claim 1, 2, 3, or 4, wherein the pigment slurry contains aluminum flakes and / or nickel flakes.
【請求項6】 亜鉛フレークとアルコールおよび/また
はケトンとを混合して顔料スラリーを得る第1工程と、 この顔料スラリーと、硅酸アルキルまたは硅酸アルカリ
とを混合する第2工程と、を含むことことを特徴とする
ジンクリッチペイントの製造方法。
6. A first step of mixing zinc flakes with an alcohol and / or a ketone to obtain a pigment slurry, and a second step of mixing the pigment slurry with an alkyl silicate or an alkali silicate. A method for producing a zinc rich paint, which is characterized in that
【請求項7】 第1工程および/または第2工程は、ア
ルコールおよび/またはケトン可溶性の無機の金属塩を
添加剤として添加する工程を含むことを特徴とする請求
項6記載のジンクリッチペイントの製造方法。
7. The zinc rich paint according to claim 6, wherein the first step and / or the second step includes a step of adding an alcohol and / or ketone-soluble inorganic metal salt as an additive. Production method.
【請求項8】 第1工程は、アルミニウムフレークおよ
び/またはニッケルフレークを混合する工程を含むこと
を特徴とする請求項6、または7記載のジンクリッチペ
イントの製造方法。
8. The method for producing a zinc rich paint according to claim 6, wherein the first step includes a step of mixing aluminum flakes and / or nickel flakes.
JP23216494A 1994-08-31 1994-08-31 Zinc-rich paint and its production Pending JPH0873778A (en)

Priority Applications (1)

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