JPH0862899A - Electrophotographic developer - Google Patents
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- JPH0862899A JPH0862899A JP6198614A JP19861494A JPH0862899A JP H0862899 A JPH0862899 A JP H0862899A JP 6198614 A JP6198614 A JP 6198614A JP 19861494 A JP19861494 A JP 19861494A JP H0862899 A JPH0862899 A JP H0862899A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は電子写真用現像剤に関す
るものであり、詳しくは電子写真現像剤用キャリヤに関
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrophotographic developer, and more particularly to an electrophotographic developer carrier.
【0002】[0002]
【従来の技術】トナー(以下、着色粒子ともいう)とキ
ャリヤからなる2成分現像方式では、トナーはキャリヤ
との摩擦帯電を利用することにより現像に必要な帯電量
を付与される。しかし、これまでの現像剤においては環
境すなわち温湿度の変化によってトナーの帯電量が変化
することが避けられなかった。2. Description of the Related Art In a two-component developing system comprising a toner (hereinafter also referred to as colored particles) and a carrier, the toner is provided with a charge amount necessary for development by utilizing frictional charging with a carrier. However, it has been unavoidable that the amount of electrification of the toner has changed in the developers so far due to changes in the environment, that is, temperature and humidity.
【0003】例えば負帯電トナーにおいて高湿環境下で
の帯電量が低下するのは、環境変化によるトナーとキャ
リヤの帯電性の変化の度合いが異なることによる。水は
トナー、キャリヤより帯電序列がプラス側に位置するた
め、高湿環境下で水分を吸着するとトナー、キャリヤは
帯電性がプラス側へ変化する。このときトナーとキャリ
ヤの変化幅が同等であればトナーの帯電量は変化しない
はずである。しかしながら現実にはトナーの方がキャリ
ヤより水分吸着性が大きいため、帯電性の変化幅が異な
り、高湿下においてトナーの帯電量が低下する場合がほ
とんどであった。For example, the reason why the amount of charge of a negatively charged toner in a high humidity environment decreases is that the degree of change in the chargeability of the toner and the carrier due to environmental changes is different. Since the charging order of water is located on the plus side of the toner and the carrier, when the water is adsorbed in a high humidity environment, the chargeability of the toner and the carrier changes to the plus side. At this time, if the change widths of the toner and the carrier are equal, the charge amount of the toner should not change. However, in reality, the toner has a larger water adsorption property than the carrier, and thus the change range of the charging property is different, and the charge amount of the toner is reduced in most cases in high humidity.
【0004】この様な理由で、常温常湿下では良好な複
写画像が得られる現像剤を用いても、高温高湿環境下に
おいては帯電量低下が発生し、画像濃度低下、かぶりや
画像部後端のかすれ等の画像不良が発生し、全ての環境
において良好な画質を得ることは困難であった。For this reason, even if a developer capable of obtaining a good copy image under normal temperature and normal humidity is used, the charge amount is decreased under the high temperature and high humidity environment, and the image density is decreased, the fog and the image area are deteriorated. Image defects such as blurring of the trailing edge occurred, and it was difficult to obtain good image quality in all environments.
【0005】また、近年は廃棄トナーをなくすために、
転写されずにドラム上に残ったトナーを回収、現像器に
戻して再利用する、いわゆるリサイクル機構を有する複
写機が実用化されているが、これは帯電特性の劣化した
トナーをも使用するため、リサイクル機構を有する現像
装置に使用される現像剤には環境依存性がより小さいこ
とが要求される。Recently, in order to eliminate waste toner,
A copying machine having a so-called recycling mechanism that collects the toner that is not transferred and remains on the drum and returns it to the developing device for reuse has been put into practical use. This is because it also uses toner with deteriorated charging characteristics. A developer used in a developing device having a recycling mechanism is required to have a smaller environmental dependency.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
技術の問題を解消し、環境変化においても帯電量低下の
発生がなく、高画像濃度および低かぶり濃度を達成しな
がら、画像部後端のかすれ等の画像不良の発生を押さえ
た電子写真用現像剤を提供することを目的とするもので
ある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, does not cause a decrease in charge amount even under environmental changes, achieves high image density and low fog density, It is an object of the present invention to provide an electrophotographic developer that suppresses the occurrence of image defects such as edge blurring.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、以
下の構成により達成される。The above object of the present invention can be achieved by the following constitutions.
【0008】(1) 少なくともトナーとキャリヤから
なる電子写真用現像剤において、該キャリヤが、環境変
化による含水率変化の異なる2種類のキャリヤからな
り、該2種類のキャリアのうち、環境変化による含水率
変化の相対的に小さいキャリヤA、含水率変化の相対的
に大きいキャリヤBの含水率変化をそれぞれWA(g/
m2)、WB(g/m2)とし、該トナーの含水率変化をWt(g
/m2)としたときに、 WA<Wt<WB が成り立つことを特徴とする電子写真用現像剤。(1) In an electrophotographic developer comprising at least a toner and a carrier, the carrier is composed of two types of carriers having different changes in water content due to environmental changes, and among the two types of carriers, water inclusion due to environmental changes. The change in water content of carrier A with a relatively small change in water content and the change in water content of carrier B with a relatively large change in water content are respectively calculated as W A (g /
m 2 ), W B (g / m 2 ), and the change in water content of the toner is represented by W t (g
/ M 2 ), WA A <W t <W B is satisfied.
【0009】(2) |(WB−Wt)−(Wt−WA)|
≦0.10であることを特徴とする(1)に記載の電子写真
用現像剤。(2) | (W B −W t ) − (W t −W A ) |
The electrophotographic developer according to (1), wherein ≦ 0.10.
【0010】(3) 0.05×10-2≦Wt−WA≦2.0×10
-2であり、かつ0.2×10-2≦WB−Wt≦0.10であること
を特徴とする(1)に記載の電子写真用現像剤。[0010] (3) 0.05 × 10 -2 ≦ W t -W A ≦ 2.0 × 10
-2 , and 0.2 × 10 -2 ≤ W B -W t ≤ 0.10. The electrophotographic developer according to (1) above.
【0011】以下、本発明を詳細に説明する。The present invention will be described in detail below.
【0012】本発明においては、2種類のキャリヤの含
水率変化が異なり、かつ一方がトナーより小さい含水率
変化(以下、キャリヤAとする)、他方がトナーより大
きい含水率変化(以下、キャリヤBとする)であるた
め、湿度の変化による帯電性の変化がそれぞれ異なる。
すなわち、前記のキャリヤA、キャリヤBおよびトナー
はそれぞれ吸湿によってその帯電序列がプラス側に移動
するが、前記含水率変化の小さいキャリヤAは該トナー
より小さくプラス側へ移動し、前記含水率変化の大きい
キャリヤBは該トナーより大きくプラス側に移動する。
その結果、前記のトナーとキャリヤAとの帯電性は高湿
下においてより低く、該トナーと前記キャリヤBとの帯
電性は高湿下においてより高く変化し、現像剤全体でみ
ると低湿下と高湿下での帯電量変化を小さくすることが
できる。In the present invention, the two types of carriers have different water content changes, and one has a water content change smaller than the toner (hereinafter referred to as carrier A) and the other has a water content change larger than the toner (hereinafter referred to as carrier B). Therefore, the change in chargeability due to the change in humidity is different.
That is, the carrier A, the carrier B, and the toner each have their charging order moved to the positive side due to moisture absorption, but the carrier A having a small water content change moves to the plus side, which is smaller than the toner, and thus the water content change. The large carrier B moves to the plus side more than the toner.
As a result, the chargeability of the toner and the carrier A is lower under high humidity, and the chargeability of the toner and the carrier B changes to higher under high humidity, and the developer as a whole has low chargeability. It is possible to reduce the change in charge amount under high humidity.
【0013】環境による含水率変化がトナーと等しい材
料をキャリヤ被覆材料として使用することも考えられる
が、この場合キャリヤ被覆材料が結果的にトナーと類似
の材料になり、必要な帯電量を得ることが難しい。しか
し、含水率変化の異なる2種類のキャリヤを使うことで
帯電量とその環境依存性をどちらも良好にすることがで
きる。It is also conceivable to use as the carrier coating material a material whose water content change due to the environment is the same as that of the toner. In this case, however, the carrier coating material becomes a material similar to the toner to obtain the required charge amount. Is difficult. However, by using two types of carriers having different changes in water content, both the charge amount and its environmental dependence can be improved.
【0014】ここで前記キャリヤA、キャリヤBの含水
率変化をそれぞれ、WA(g/m2)、WB(g/m2)とし、前
記トナーの含水率変化をWt(g/m2)としたときに、|
(WB−Wt)−(Wt−WA)|≦0.10であることが好ま
しく、|(WB−Wt)−(Wt−WA)|≦8.0×10-2で
あることがより好ましい。この式の左辺が大き過ぎると
本発明の効果は発現されにくい。Here, the water content change of the carrier A and the carrier B is W A (g / m 2 ), W B (g / m 2 ), respectively, and the water content change of the toner is W t (g / m 2 ). 2 )
(W B −W t ) − (W t −W A ) | ≦ 0.10 is preferable, and | (W B −W t ) − (W t −W A ) | ≦ 8.0 × 10 −2 Is more preferable. If the left side of this equation is too large, the effect of the present invention is difficult to be exhibited.
【0015】また、(Wt−WA)は0.05×10-2〜2.0×1
0-2であることが好ましく、0.20×10-2〜1.0×10-2であ
るとより好ましい。また、(WB−Wt)は0.2×10-2〜
0.10であることが好ましく、さらに0.50×10-2〜8.0×1
0-2であることがより好ましい。Further, (W t -W A ) is 0.05 × 10 -2 to 2.0 × 1.
It is preferably 0 -2 , and more preferably 0.20 x 10 -2 to 1.0 x 10 -2 . Further, (W B -W t) is 0.2 × 10 -2 ~
It is preferably 0.10, further 0.50 × 10 -2 ~ 8.0 × 1
It is more preferably 0 -2 .
【0016】前記(Wt−WA)あるいは(WB−Wt)が
大き過ぎる場合には、必然的に前記トナーもしくはキャ
リヤそのものの含水率が高まることとなり、粉体の流動
性、耐凝集性に問題を生ずる。[0016] wherein when (W t -W A) or (W B -W t) is too large, it is possible to necessarily the toner or carrier itself moisture content of increases, the powder fluidity, cohesion Cause problems with sex.
【0017】前記(Wt−WA)あるいは(WB−Wt)が
小さ過ぎる場合には、前述した様に、環境による含水率
変化が前記トナーと等しい材料をキャリヤ被覆材料とし
て使用する場合と同様の問題点を生ずる。When (W t -W A ) or (W B -W t ) is too small, as described above, when a material whose water content change due to the environment is the same as that of the toner is used as the carrier coating material. Causes the same problem as.
【0018】本発明における環境変化とは、温度、湿度
の変化のことを意味し、キャリヤおよびトナーの含水率
変化に大きな影響を及ぼすものをいう。The term "environmental change" as used in the present invention means a change in temperature and humidity, and has a great effect on the change in water content of the carrier and toner.
【0019】〈含水率の測定方法〉本発明の含水率の測
定はカールフィッシャー電量滴定法にて行うのが好まし
い。<Measurement Method of Water Content> The water content of the present invention is preferably measured by the Karl Fischer coulometric titration method.
【0020】本発明の含水率の測定をする際の測定機器
は、平沼産業(株)社製の自動加熱気化水分測定システム
AQS−724を用いた。As a measuring instrument for measuring the water content of the present invention, an automatic heating vaporized moisture measuring system AQS-724 manufactured by Hiranuma Sangyo Co., Ltd. was used.
【0021】調湿の完了した試料0.5gをガラス製の20m
lサンプル管に精秤し、表面がテフロンでコートされた
シリコーンゴムパッキンで蓋をする。この時、空気中に
含まれる水分量を補正するために、上記の蓋をした時と
同時に同じパッキンで蓋をした空のサンプル管を2本用
意する。0.5 g of the sample whose humidity has been adjusted is added to a glass 20 m.
l Weigh accurately in a sample tube and cover with Teflon-coated silicone rubber packing. At this time, in order to correct the amount of water contained in the air, two empty sample tubes covered with the same packing are prepared at the same time when the lid is covered.
【0022】加熱温度110℃、キャリヤガス(窒素ガ
ス)流量150ml/分の条件にて水分気化装置から送られ
てきた水をINTERVAL=25秒、TIMER=1分の条件で滴定
をおこなった。発生液はハイドラナールアクアライトR
S、対極液はアクアライトCである。The water sent from the moisture vaporizer was heated under the conditions of a heating temperature of 110 ° C. and a carrier gas (nitrogen gas) flow rate of 150 ml / min and titrated under the conditions of INTERVAL = 25 seconds and TIMER = 1 minute. The generated liquid is Hydranal Aqualite R
S, the counter electrode liquid is aqualite C.
【0023】含水率W(g/m2)の計算は以下の式に従
う。The water content W (g / m 2 ) is calculated according to the following formula.
【0024】W=〔(A−B)/ C〕・R・ρ/6 A:試料の入ったサンプル管から検出された水分量
(g) B:2本の空サンプル管から検出された水分量(g)の
平均値 C:試料量(g) R:トナーあるいはキャリヤの体積平均粒径(m) ρ:トナーあるいはキャリヤの密度(g/m3) 〈環境による含水率変化〉試料を温度10℃、相対湿度20
%、あるいは温度30℃、相対湿度80%の環境下に8時間
以上放置して調湿する。その後、上記の方法に従って、
温度10℃、相対湿度20%で放置後の含水率WL、温度30
℃、相対湿度80%で放置後の含水率WHとを求め、その
差(WH−WL)(g/m2)を本発明の環境による含水率変
化と定義する。W = [(A−B) / C] · R · ρ / 6 A: Moisture amount detected in the sample tube containing the sample (g) B: Moisture detected in two empty sample tubes Average value of amount (g) C: Sample amount (g) R: Volume average particle size of toner or carrier (m) ρ: Density of toner or carrier (g / m 3 ) <Change in water content due to environment> Sample temperature 10 ° C, relative humidity 20
%, Or the temperature is 30 ° C. and the relative humidity is 80%. Then, following the above method,
Temperature 10 ° C., the water content W L after standing at 20% relative humidity, temperature 30
° C., determined a water content W H after standing at 80% relative humidity, defined as the water content changes according to the difference (W H -W L) (g / m 2) the environment of the present invention.
【0025】〈帯電量測定方法〉本発明における帯電量
は、トナーとキャリヤとを混合した試料を、ステンレス
製のメッシュスクリーンをセットした測定用セルに入れ
窒素ガスを用いて内圧が0.2kg/cm2となる圧力で6秒間
ブローオフし、飛散した粉体の電荷と質量を測定するこ
とにより求められる。<Method for Measuring Charge Amount> The charge amount in the present invention is determined by placing a sample obtained by mixing toner and carrier in a measuring cell having a stainless steel mesh screen and using nitrogen gas to obtain an internal pressure of 0.2 kg / cm. Blow off for 6 seconds at a pressure of 2 and measure the charge and mass of the scattered powder.
【0026】〈キャリヤの粒径測定方法〉本発明のキャ
リヤ粒子の平均粒径とは、体積基準の平均粒径をいい、
湿式分散機を備えたレーザ回折式粒度分布測定装置「ヘ
ロス(HELOS)」(シンパテック(SYMPATEC)社製)に
より測定されたものである。<Method of Measuring Carrier Particle Size> The average particle size of the carrier particles of the present invention means an average particle size on a volume basis,
It is measured by a laser diffraction particle size distribution measuring device "HELOS" (manufactured by SYMPATEC) equipped with a wet dispersion machine.
【0027】〈トナーの粒径測定方法〉本発明のトナー
の平均粒径は、コールターカウンター粒度分布測定器T
A−II型を用い、100μmのアパーチャーを使ったときの
体積平均粒径として求めることができる。<Toner Particle Size Measuring Method> The average particle size of the toner of the present invention is the Coulter counter particle size distribution measuring device T.
It can be determined as the volume average particle diameter when using the A-II type and using an aperture of 100 μm.
【0028】〈キャリヤ、トナーの密度測定法〉本発明
のキャリヤ、トナーの密度は、ヘリウムガスを用いた乾
式自動密度計アキュピック1330型(マイクロメリティッ
クス社)によって測定することで求められる。上記トナ
ーの場合は1〜5g、上記キャリヤの場合10〜20gの試
料を精秤した後、パージ処理の充分に行われてある10cm
3の試料セルに入れて、試料の密度を測定する。正確に
測定するために20回測定し、その平均値を測定結果とし
た。<Determination of Carrier and Toner Density> The density of the carrier and toner of the present invention can be determined by measuring with a dry automatic densitometer Acupic 1330 (Micromeritics) using helium gas. In the case of the above toner, 1 to 5 g, and in the case of the above carrier, 10 to 20 g of the sample is precisely weighed and then sufficiently purged to 10 cm.
Put in the sample cell of 3 and measure the density of the sample. For accurate measurement, the measurement was performed 20 times, and the average value was used as the measurement result.
【0029】次に本発明のトナーについて詳述する。Next, the toner of the present invention will be described in detail.
【0030】本発明に用いるトナーの原材料は、公知で
ある全てのものが使用できるが、結着樹脂、着色剤、磁
性体、荷電制御剤、離型剤等を適宜使用することにより
所望のトナーを得ることができる。As the raw material of the toner used in the present invention, all known materials can be used, but the desired toner can be obtained by appropriately using a binder resin, a colorant, a magnetic substance, a charge control agent, a release agent and the like. Can be obtained.
【0031】まず、前記結着樹脂としては、例えばポリ
エステル樹脂、スチレン-アクリル酸アルキル系樹脂、
スチレン-メタクリル酸アルキル系樹脂、スチレン-ブタ
ジエン系樹脂、スチレン-アクリロニトリル樹脂、スチ
レン-アクリル-ポリエステル樹脂、スチレン-アクリル-
結晶性ポリエステルグラフト樹脂、ポリウレタン樹脂、
エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ
アミド、ポリビニルブチラール、ロジン、変性ロジン、
フェノール樹脂、キシレン樹脂等が挙げられる。First, as the binder resin, for example, polyester resin, styrene-alkyl acrylate resin,
Styrene-alkyl methacrylate resin, styrene-butadiene resin, styrene-acrylonitrile resin, styrene-acryl-polyester resin, styrene-acryl-
Crystalline polyester graft resin, polyurethane resin,
Epoxy resin, silicone resin, polyvinyl chloride, polyamide, polyvinyl butyral, rosin, modified rosin,
Examples thereof include phenol resin and xylene resin.
【0032】また、前記着色剤としては例えばカーボン
ブラック、クロムイエロー、デュポンオイルレッド、キ
ノリンイエロー、フタロシアニンブルー及び、磁性体等
が挙げられる。Examples of the colorant include carbon black, chrome yellow, DuPont oil red, quinoline yellow, phthalocyanine blue, and magnetic materials.
【0033】前記磁性体としてはフェライト、マグネタ
イトをはじめとする鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性
を示す金属もしくは合金またはこれらの元素を含む化合
物、あるいは強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施
す事により強磁性を示す合金、例えばマンガン-銅-アル
ミニウム、マンガン-銅-錫等のマンガンと銅とを含むホ
イスラー合金と呼ばれる合金等を挙げる事が出来る。The magnetic material is a metal or alloy exhibiting ferromagnetism such as iron, cobalt and nickel including ferrite and magnetite, a compound containing these elements, or a material containing no ferromagnetic element, but is appropriately heat-treated. Examples thereof include alloys exhibiting ferromagnetism, for example, alloys called Heusler alloys containing manganese and copper such as manganese-copper-aluminum and manganese-copper-tin.
【0034】また、前記荷電制御剤としてはニグロシン
系染料、4級アンモニウム塩化合物、アルキルピリジニ
ウム化合物及び2価以上の金属を含む有機性の塩類ない
しは錯体等を用いることができる。As the charge control agent, a nigrosine dye, a quaternary ammonium salt compound, an alkylpyridinium compound and an organic salt or complex containing a metal having a valence of 2 or more can be used.
【0035】さらに、前記離型剤としては、例えば数平
均分子量(該数平均分子量は高温GPCでのポリスチレ
ン分子量換算値を示す)が1500〜5000の低分子量ポリエ
チレン、低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエチレ
ン−ポリプロピレン共重合体等のポリオレフィンワック
ス、例えばマイクロワックス、フィッシャートロプシュ
ワックス等の高融点パラフィンワックス、例えば脂肪酸
低級アルコールエステル、脂肪酸高級アルコールエステ
ル、脂肪酸多価アルコールエステル等のエステル系ワッ
クス、アミド系ワックス等を用いることができる。Further, examples of the releasing agent include low molecular weight polyethylene having a number average molecular weight (the number average molecular weight is a polystyrene molecular weight conversion value in high temperature GPC) of 1500 to 5000, low molecular weight polypropylene, low molecular weight polyethylene- Polyolefin wax such as polypropylene copolymer, high-melting paraffin wax such as microwax and Fischer-Tropsch wax, ester wax such as fatty acid lower alcohol ester, fatty acid higher alcohol ester, and fatty acid polyhydric alcohol ester, amide wax, etc. Can be used.
【0036】本発明においては、前述した原材料を適切
に配合し、混合・溶融・冷却・粉砕・分級工程を経て着
色粒子を得る。あるいは溶媒中に原材料を溶解、分散さ
せて重合させる方法によって着色粒子を得ることもでき
る。In the present invention, the above-mentioned raw materials are appropriately blended, and colored particles are obtained through the steps of mixing, melting, cooling, pulverizing and classifying. Alternatively, the colored particles can be obtained by a method of dissolving and dispersing the raw materials in a solvent and polymerizing the raw materials.
【0037】次に、無機微粒子及び必要に応じてその他
の物質を外部添加剤として混合するが、本発明に用いら
れる無機微粒子としては、例えばシリカ、アルミナ、チ
タニア、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チ
タン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜
鉛、酸化セリウム、三酸化アンチモン、酸化ジルコニウ
ム、炭化ケイ素、窒化ケイ素等を挙げることができる。
前記無機微粒子は、疎水化して使用しても良く、特に疎
水化されたシリカが好ましい。また感光体として近年、
負帯電性の有機感光体が主流となりつつあり、それに伴
いトナーとして正帯電性を有するものが求められてい
る。そこで前記疎水性シリカ微粒子の帯電性も正帯電性
が求められ、例えばアミノ変性シランカップリング剤、
アミノ変性シリコーンオイル、ポリシロキサンアンモニ
ウム塩、オルガノポリシロキサンと3ーアミノプロピル
トリエトキシシラン等のアミン変性シリコン化合物によ
り表面処理された疎水性シリカを好ましく用いることが
できる。また、その他の外部添加剤としては、ステアリ
ン酸亜鉛、ポリフッ化ビニリデンの如き滑剤、あるいは
低分子量ポリプロピレンの如き定着助剤が挙げられる。Next, inorganic fine particles and, if necessary, other substances are mixed as an external additive. Examples of the inorganic fine particles used in the present invention include silica, alumina, titania, barium titanate, magnesium titanate, and the like. Examples thereof include calcium titanate, strontium titanate, zinc oxide, cerium oxide, antimony trioxide, zirconium oxide, silicon carbide and silicon nitride.
The inorganic fine particles may be hydrophobized before use, and hydrophobized silica is particularly preferable. In recent years, as a photoreceptor,
Negatively chargeable organic photoconductors are becoming mainstream, and accordingly, toners having positive chargeability are required. Therefore, the chargeability of the hydrophobic silica fine particles is also required to be positively chargeable, for example, an amino-modified silane coupling agent,
Hydrophobic silica surface-treated with amino-modified silicone oil, polysiloxane ammonium salt, organopolysiloxane and amine-modified silicone compound such as 3-aminopropyltriethoxysilane can be preferably used. Other external additives include zinc stearate, lubricants such as polyvinylidene fluoride, and fixing aids such as low molecular weight polypropylene.
【0038】本発明の無機微粒子の使用量は、トナー全
体の0.01〜5重量部の範囲が好ましく、特に0.05〜2重
量部の範囲が好ましい。The amount of the inorganic fine particles of the present invention used is preferably 0.01 to 5 parts by weight, and more preferably 0.05 to 2 parts by weight, based on the total weight of the toner.
【0039】本発明の2成分現像剤を構成するキャリヤ
としては、従来公知のものが使用できる。前記キャリヤ
としては、鉄、ニッケル、コバルト等の強磁性金属、こ
れらの金属を含む合金、フェライト、マグネタイト等の
強磁性金属化合物の粒子に、フッ化ビニリデン-4フッ化
エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン、2,2,2-ト
リフルオロエチルメタクリレート、ペンタフルオロプロ
ピルメタクリレート等のフッ素樹脂、シリコーンワニ
ス、アルキッド変性シリコーンワニス、エポキシ変性シ
リコーンワニス、ポリエステル変性シリコーンワニス、
アクリル変性シリコーンワニス、ウレタン変性シリコー
ンワニス、反応性シリコーン樹脂等のシリコーン樹脂、
アクリル酸およびメタクリル酸のアルキルアルコール、
ハロゲン化アルキルアルコール、アルコキシアルキルア
ルコール、アラルキルアルコール、アルケニルアルコー
ル等とのエステル化物の重合体あるいは共重合体、スチ
レン及びその誘導体の重合体あるいは共重合体等を被覆
してなるキャリアを好ましく用いる事ができる。前記キ
ャリアの体積平均粒径は20〜200μmの範囲が好ましく、
特に30〜150μmの範囲が好ましい。As the carrier constituting the two-component developer of the present invention, conventionally known carriers can be used. Examples of the carrier include particles of ferromagnetic metals such as iron, nickel and cobalt, alloys containing these metals, particles of ferromagnetic metal compounds such as ferrite and magnetite, vinylidene fluoride-4 fluorinated ethylene copolymer, tetrafluoro Fluorine resin such as ethylene, 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate, pentafluoropropyl methacrylate, silicone varnish, alkyd modified silicone varnish, epoxy modified silicone varnish, polyester modified silicone varnish,
Silicone resin such as acrylic modified silicone varnish, urethane modified silicone varnish, reactive silicone resin,
Acrylic acid and methacrylic acid alkyl alcohol,
It is preferable to use a carrier coated with a polymer or copolymer of an esterified product with a halogenated alkyl alcohol, an alkoxyalkyl alcohol, an aralkyl alcohol, an alkenyl alcohol, etc., a polymer or a copolymer of styrene and its derivative, etc. it can. The volume average particle size of the carrier is preferably in the range of 20 to 200 μm,
Particularly, the range of 30 to 150 μm is preferable.
【0040】本発明のキャリヤに対する被覆材料の添加
率は0.5〜10wt%、さらには1〜5wt%が好ましい。The addition rate of the coating material to the carrier of the present invention is preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight.
【0041】本発明の含水率変化を大きくする手段とし
ては酸化マグネシウム、親水性シリカ等の親水性の高い
無機化合物をキャリヤ被覆剤中に添加すること、あるい
はエステル基、カルボキシル基、アミド基等の親水基を
有するモノマーのホモポリマー、コポリマー等の有機化
合物をキャリヤ被覆剤中に添加する方法が挙げられる。As means for increasing the water content change of the present invention, a highly hydrophilic inorganic compound such as magnesium oxide or hydrophilic silica is added to the carrier coating, or an ester group, a carboxyl group, an amide group or the like is added. Examples thereof include a method of adding an organic compound such as a homopolymer or a copolymer of a monomer having a hydrophilic group into the carrier coating agent.
【0042】前記含水率変化を大きくする化合物の中で
も、含水率変化をコントロールしやすいものとして酸化
マグネシウムが好ましい。Among the compounds that increase the water content change, magnesium oxide is preferable because it is easy to control the water content change.
【0043】また、本発明の含水率変化を小さくする手
段としては、上記のフッ素樹脂、シリコーン樹脂の他、
アルキルメタクリレート系で、アルキル基が嵩高い構造
を有するものをキャリヤの被覆材料として使用すること
が挙げられる。ここにおいて前記アルキル基の炭素数は
3〜8とするのがよく、更に好ましくはアルキル基が環
状構造をもつものがよい。具体的な化合物としては、2-
エチルヘキシルメタクリレート、イソブチルメタクリレ
ート、シクロプロピルメタクリレート、シクロブチルメ
タクリレート、シクロペンチルメタクリレート、シクロ
ヘキシルメタクリレート、シクロヘプチルメタクリレー
ト等があるが、特にシクロヘキシルメタクリレートが好
ましい。As means for reducing the change in water content of the present invention, in addition to the above-mentioned fluororesins and silicone resins,
The use of an alkyl methacrylate-based material having a bulky structure of an alkyl group as a coating material for a carrier can be mentioned. The alkyl group preferably has 3 to 8 carbon atoms, and more preferably the alkyl group has a cyclic structure. Specific compounds include 2-
There are ethylhexyl methacrylate, isobutyl methacrylate, cyclopropyl methacrylate, cyclobutyl methacrylate, cyclopentyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, cycloheptyl methacrylate and the like, but cyclohexyl methacrylate is particularly preferable.
【0044】本発明の含水率変化の異なる2種類のキャ
リヤの配合比は、適切な帯電量が得られ、かつ環境によ
る変化を小さくする様に決められるが、本発明の含水率
変化の大きいキャリヤと含水率変化の小さいキャリヤと
の重量比は10:90〜90:10であることが好ましい。The mixing ratio of the two types of carriers of the present invention having different changes in water content is determined so that an appropriate amount of charge can be obtained and the change due to the environment is small, but the carrier of the present invention with large changes in water content. The weight ratio of the carrier having a small change in water content to the carrier is preferably 10:90 to 90:10.
【0045】本発明のトナーの帯電量は適当な画像濃度
が得られるように、また画質を損ねないように15〜35
(μc/g)であることが好ましい。The charge amount of the toner of the present invention is 15 to 35 so that an appropriate image density can be obtained and the image quality is not impaired.
(Μc / g) is preferable.
【0046】本発明のトナー濃度は現像剤全体を100重
量部としたときに2〜10重量部が、さらには3〜8重量
部が好ましい。本発明のトナー粒径は5〜15μmが好ま
しい。The toner concentration of the present invention is preferably 2 to 10 parts by weight, more preferably 3 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the entire developer. The toner particle diameter of the present invention is preferably 5 to 15 μm.
【0047】[0047]
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the embodiments of the present invention are not limited thereto.
【0048】本実施例に使用されるトナーおよびキャリ
ヤの作製例を以下に示す。An example of producing the toner and carrier used in this example is shown below.
【0049】〈トナーの作製例1〉 スチレン/n-ブチルアクリレート/メチルメタクリレート (重量比=70/20/10)の共重合体 100重量部 カーボンブラック 12重量部 ポリプロピレン(数平均分子量4000) 2重量部 エチレンビスステアリン酸アミド 2重量部 上記成分を混合・溶融・混練・粉砕・分級し体積平均粒
径8.5μmの着色粒子を得た。さらに前記着色粒子100重
量部に対し、ヘキサメチルジシラザンで疎水化処理した
負帯電シリカを1.0重量部添加して、トナー1を得た。<Preparation Example 1 of Toner> Copolymer of styrene / n-butyl acrylate / methyl methacrylate (weight ratio = 70/20/10) 100 parts by weight Carbon black 12 parts by weight Polypropylene (number average molecular weight 4000) 2 parts by weight Parts 2 parts by weight of ethylenebisstearic acid amide The above components were mixed, melted, kneaded, crushed and classified to obtain colored particles having a volume average particle diameter of 8.5 μm. Further, 1.0 part by weight of negatively-charged silica hydrophobized with hexamethyldisilazane was added to 100 parts by weight of the colored particles to obtain a toner 1.
【0050】〈トナーの作製例2〉多価カルボン酸成分
としてテレフタル酸275重量部、トリメリット酸110重量
部と、ジオール成分としてエチレングリコール50重量
部、ネオペンチルグリコール135重量部とを縮重合反応
させて得られたポリエステル樹脂100重量部、カーボン
ブラック9重量部、カルナバワックス3重量部、エチレ
ンビスステアリン酸アミド3重量部を実施例1と同様に
混合、溶融、混練、粉砕、分級、外添処理を行い体積平
均粒径8.5μmのトナー2を得た。外添処理には、オクチ
ルトリメトキシシランで疎水化処理された負帯電シリカ
を着色粒子100重量部に対し、0.6重量部の割合で用い
た。Preparation Example 2 of Toner Polycondensation reaction of 275 parts by weight of terephthalic acid and 110 parts by weight of trimellitic acid as carboxylic acid components, and 50 parts by weight of ethylene glycol and 135 parts by weight of neopentyl glycol as diol components. 100 parts by weight of the obtained polyester resin, 9 parts by weight of carbon black, 3 parts by weight of carnauba wax and 3 parts by weight of ethylenebisstearic acid amide were mixed, melted, kneaded, pulverized, classified and externally added in the same manner as in Example 1. The toner 2 having a volume average particle diameter of 8.5 μm was obtained by the treatment. For the external addition treatment, negatively charged silica hydrophobized with octyltrimethoxysilane was used at a ratio of 0.6 parts by weight to 100 parts by weight of the colored particles.
【0051】〈トナーの作製例3〉多価カルボン酸成分
としてテレフタル酸155重量部、コハク酸30重量部、ト
リメリット酸27重量部と、ジオール成分としてビスフェ
ノールAプロピレンオキサイド280重量部、ビスフェノ
ールAエチレンオキサイド120重量部とを縮重合反応さ
せて得られたポリエステル樹脂100重量部、カーボンブ
ラック9重量部、カルナバワックス3重量部、エチレン
ビスステアリン酸アミド3重量部を実施例1と同様に混
合、溶融、混練、粉砕、分級、外添処理を行い体積平均
粒径8.5μmのトナー3を得た。外添処理には、オクチル
トリメトキシシランで疎水化処理された負帯電シリカを
着色粒子100重量部に対し、0.4重量部の割合で用いた。<Toner Preparation Example 3> 155 parts by weight of terephthalic acid, 30 parts by weight of succinic acid and 27 parts by weight of trimellitic acid as polyvalent carboxylic acid components, and 280 parts by weight of bisphenol A propylene oxide and bisphenol A ethylene as diol components. 100 parts by weight of a polyester resin obtained by polycondensation reaction with 120 parts by weight of oxide, 9 parts by weight of carbon black, 3 parts by weight of carnauba wax, and 3 parts by weight of ethylenebisstearic acid amide were mixed and melted in the same manner as in Example 1. Then, kneading, pulverization, classification and external addition were performed to obtain a toner 3 having a volume average particle diameter of 8.5 μm. For the external addition treatment, negatively charged silica hydrophobized with octyltrimethoxysilane was used at a ratio of 0.4 parts by weight to 100 parts by weight of the colored particles.
【0052】〈トナーの作製例4〉 スチレン-2-エチルヘキシルアクリレート−ジメチルアミノエチル メタクリレート共重合体(モル比=80/15/5) 100重量部 モノアゾ系赤色顔料 4重量部 ポリプロピレン 6重量部 上記成分を混合・溶融・混練・粉砕・分級し体積平均粒
径7.5μmの着色粒子を得た。この着色粒子100重量部に
アミノ変性シランカップリング剤で表面を処理した正帯
電シリカを1.0重量部添加し、赤色トナーとした。Preparation Example 4 of Toner Styrene-2-ethylhexyl acrylate-dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (molar ratio = 80/15/5) 100 parts by weight Monoazo red pigment 4 parts by weight Polypropylene 6 parts by weight The above components Were mixed, melted, kneaded, pulverized, and classified to obtain colored particles having a volume average particle diameter of 7.5 μm. To 100 parts by weight of the colored particles, 1.0 part by weight of positively charged silica whose surface was treated with an amino-modified silane coupling agent was added to obtain a red toner.
【0053】〈キャリヤの作製例1〉 スチレン/シクロヘキシルメタクリレート (モル比=1/9)の共重合体 2.2重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上のキャリヤ原料を、水平回転翼型混合機に投入し、
水平回転翼の周速が8m/sとなる条件で30℃で5分間
混合撹拌した後、100℃に加熱して20分間撹拌して、平
均粒径62μmの樹脂被覆キャリヤを製造した。これをキ
ャリヤ1とする。<Production Example 1 of Carrier> Styrene / cyclohexyl methacrylate (molar ratio = 1/9) copolymer 2.2 parts by weight Core material particles (spherical ferrite particles) 100 parts by weight Put it in the mold mixer,
After mixing and stirring at 30 ° C. for 5 minutes under the condition that the peripheral speed of the horizontal rotor was 8 m / s, the mixture was heated to 100 ° C. and stirred for 20 minutes to produce a resin-coated carrier having an average particle diameter of 62 μm. This is carrier 1.
【0054】〈キャリヤの作製例2〉 スチレン/メチルメタクリレート (モル比=4/6)の共重合体 1.8重量部 酸化マグネシウム 0.2重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ2を製造した。<Preparation Example 2 of Carrier> Styrene / methyl methacrylate (molar ratio = 4/6) copolymer 1.8 parts by weight Magnesium oxide 0.2 parts by weight Core material particles (spherical ferrite particles) 100 parts by weight A carrier 2 having an average particle diameter of 62 μm was produced in the same manner as the carrier 1 in the compounding ratio.
【0055】〈キャリヤの作製例3〉 メチルメタクリレート/シクロヘキシルメタクリレート (モル比=5/5)の共重合体 1.9重量部 芯材粒子(球形のマグネタイト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ3を製造した。<Preparation Example 3 of Carrier> Copolymer of methyl methacrylate / cyclohexyl methacrylate (molar ratio = 5/5) 1.9 parts by weight Core material particles (spherical magnetite particles) 100 parts by weight Carrier in the above mixing ratio A carrier 3 having an average particle size of 62 μm was manufactured in the same manner as in 1.
【0056】〈キャリヤの作製例4〉 スチレン/メチルメタクリレート (モル比=4/6)の共重合体 0.6重量部 酸化マグネシウム 0.4重量部 親水性シリカ 1.0重量部 芯材粒子(球形のマグネタイト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ4を製造した。<Preparation Example 4 of Carrier> Copolymer of styrene / methyl methacrylate (molar ratio = 4/6) 0.6 part by weight Magnesium oxide 0.4 part by weight Hydrophilic silica 1.0 part by weight Core material particles (spherical magnetite particles) 100 By weight The carrier 4 having an average particle size of 62 μm was produced by the same method as that for the carrier 1 with the above compounding ratio.
【0057】〈キャリヤの作製例5〉 シリコーンワニス 100重量部 トルエン 100重量部 以上の様な配合比で作成した樹脂液にフェライト1000重
量部を混合した後、90℃の雰囲気下で乾燥し、さらに20
0℃の電気炉内に30分間放置してシリコーン樹脂の焼成
を行い、平均粒径52μmのキャリヤ5を作成した。Preparation Example 5 of Carrier Silicone varnish 100 parts by weight Toluene 100 parts by weight Ferrite 1000 parts by weight was mixed with the resin solution prepared in the above mixing ratio, and then dried in an atmosphere at 90 ° C. 20
The silicone resin was baked by leaving it in an electric furnace at 0 ° C. for 30 minutes to prepare a carrier 5 having an average particle size of 52 μm.
【0058】〈キャリヤの作製例6〉 スチレン/メチルメタクリレート (モル比=2/8)の共重合体 0.4重量部 酸化マグネシウム 0.6重量部 親水性シリカ 1.0重量部 芯材粒子(球形のマグネタイト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ6を製造した。<Production Example 6 of Carrier> Copolymer of styrene / methyl methacrylate (molar ratio = 2/8) 0.4 parts by weight Magnesium oxide 0.6 parts by weight Hydrophilic silica 1.0 parts by weight Core material particles (spherical magnetite particles) 100 By weight In the same manner as for the carrier 1, the carrier 6 having an average particle diameter of 62 μm was produced with the above-mentioned compounding ratio.
【0059】〈キャリヤの作製例7〉スチレン-2-エチ
ルヘキシルアクリレート(モル比=50:50)/フッ化ビ
ニリデン-テトラフルオロエチレン(モル=比75:25)
が40/60重量比のトルエン-MEK(重量比1:1)20
%溶液と球形のフェライトとを、コート剤の固形分/フ
ェライトが3/100重量比になる様な配合比で流動床を
用いたスプレー法によりキャリヤのコーティングを行
い、平均粒径72μmのキャリヤ7を得た。<Production Example 7 of Carrier> Styrene-2-ethylhexyl acrylate (molar ratio = 50:50) / vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene (molar = ratio 75:25)
Is 40/60 weight ratio of toluene-MEK (weight ratio 1: 1) 20
% Solution and spherical ferrite are coated by a spray method using a fluidized bed at a mixing ratio such that the solid content of the coating agent / ferrite is 3/100 weight ratio, and the carrier 7 having an average particle diameter of 72 μm is used. Got
【0060】〈キャリヤの作製例8〉 メチルメタクリレート/シクロヘキシルメタクリレート (モル比=7/3)の共重合体 2.0重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比で、キャリヤ1と同様の方法により、
平均粒径62μmのキャリヤ8を製造した。<Preparation Example 8 of Carrier> Methyl methacrylate / cyclohexyl methacrylate (molar ratio = 7/3) copolymer 2.0 parts by weight Core material particles (spherical ferrite particles) 100 parts by weight By the same method as the carrier 1,
A carrier 8 having an average particle size of 62 μm was manufactured.
【0061】〈キャリヤの作製例9〉 メチルメタクリレート/ブチルメタクリレート (モル比=9/1)の共重合体 2.5重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ9を製造した。<Preparation Example 9 of Carrier> Methyl methacrylate / butyl methacrylate (molar ratio = 9/1) copolymer 2.5 parts by weight Core material particles (spherical ferrite particles) 100 parts by weight Carriers having the above compounding ratio A carrier 9 having an average particle size of 62 μm was manufactured by the same method as in 1.
【0062】〈キャリヤの作製例10〉 スチレン/ブチルアクリレート (モル比=8/2)の共重合体 1.9重量部 芯材粒子(球形のフェライト粒子) 100重量部 以上の様な配合比でキャリヤ1と同様の方法により、平
均粒径62μmのキャリヤ10を製造した。<Preparation Example 10 of Carrier> Copolymer of styrene / butyl acrylate (molar ratio = 8/2) 1.9 parts by weight Core material particles (spherical ferrite particles) 100 parts by weight Carrier 1 with the above compounding ratio A carrier 10 having an average particle diameter of 62 μm was manufactured by the same method as described above.
【0063】上述の様に作製したトナーおよびキャリヤ
の環境による含水率の変化を表1に示した。なお、表1
に示した数値は含水率、含水率変化ともに(×102)と
した数値で表示した。Table 1 shows the change in water content depending on the environment of the toner and carrier prepared as described above. In addition, Table 1
The values shown in ( 2 ) are shown as the values for both water content and change in water content (× 10 2 ).
【0064】[0064]
【表1】 [Table 1]
【0065】〈実施例1〉前述の様に作製したトナー1
を5重量部、キャリヤ1を30重量部およびキャリヤ2を
65重量部とを混合し、現像剤1を得た。Example 1 Toner 1 prepared as described above
5 parts by weight, 30 parts by weight of carrier 1 and 2 parts of carrier
65 parts by weight were mixed to obtain a developer 1.
【0066】この現像剤について温度10℃、相対湿度20
%の環境と、温度30℃、相対湿度80%の環境において帯
電量を測定した。また、以上の2成分現像剤を、温度30
℃、相対湿度80%環境下において、転写残留トナーを回
収、リサイクルする機構を有した電子写真複写機「U−
Bix5070」(コニカ社製)を用いて実写テストを行
い、複写画像の画像濃度および地かぶり、後端のかすれ
を評価した。This developer has a temperature of 10 ° C. and a relative humidity of 20.
% Environment, the temperature was 30 ° C., and the relative humidity was 80%. In addition, the above two-component developer at a temperature of 30
Electrophotographic copying machine "U-" that has a mechanism to collect and recycle the residual toner after transfer at 80 ° C and 80% relative humidity
"Bix5070" (manufactured by Konica Corporation) was used to carry out an actual shooting test to evaluate the image density of the copied image, the background fog, and the trailing edge blur.
【0067】−評価方法および評価基準− (画像濃度)画像濃度は原稿濃度1.42の複写画像の濃度
をマクベス濃度計を用いて測定した。原稿濃度1.42に対
し、1.3以上は許容できるレベルである。-Evaluation Method and Evaluation Criteria- (Image Density) As the image density, the density of a copy image having a document density of 1.42 was measured using a Macbeth densitometer. A document density of 1.42 is an acceptable level above 1.3.
【0068】(地かぶり)地かぶりは複写画像の白地部
分の、新しい紙に対する相対濃度を測定した。地かぶり
に相当する濃度が0.010以下は実用上問題のないレベル
である。(Background fog) For the background fog, the relative density of the white background portion of the copied image to new paper was measured. When the density corresponding to background fog is 0.010 or less, there is no practical problem.
【0069】(後端のかすれ)後端のかすれは濃度0.
7、大きさ20mm×20mmの原稿を複写し、後に排紙される
側の端部のかすれ具合を目視で判定した。かすれ有りを
○、なしを×とする。(Blur at the rear end) The blur at the rear end has a density of 0.
7. A document with a size of 20 mm x 20 mm was copied, and the degree of blurring of the edge on the side where the paper is subsequently discharged was visually determined. The case where there is a faint mark is ○, and the case where there is no blur is ×.
【0070】またこの現像剤1について10万枚の耐久テ
ストを行ったが、初期と同様に良好な画像が得られた。A durability test was conducted on 100,000 sheets of this developer 1, and good images were obtained as in the initial stage.
【0071】〈実施例2〉トナー2を6重量部と、キャ
リヤ3を50重量部、キャリヤ4を44重量部とを混合して
現像剤2を作製し、実施例1と同様の評価を行った。ま
た、この現像剤2について10万枚の耐久テストを行った
が、初期と同様に良好な画像が得られた。Example 2 6 parts by weight of toner 2, 50 parts by weight of carrier 3, and 44 parts by weight of carrier 4 were mixed to prepare developer 2, and the same evaluation as in example 1 was carried out. It was Further, a durability test of 100,000 sheets was conducted for this developer 2, and a good image was obtained as in the initial stage.
【0072】〈実施例3〉トナー3を6重量部と、キャ
リヤ5を38重量部、キャリヤ6を56重量部とを混合して
現像剤3を作製し、実施例1と同様の評価を行った。こ
の現像剤について温度10℃、相対湿度20%の環境と、温
度30℃、相対湿度80%の環境において帯電量を測定し
た。また、以上の2成分現像剤を、温度30℃、相対湿度
80%環境下において、「U−Bix5070」(コニカ社
製)を用いて実写テストを行い、複写画像の画像濃度お
よび地かぶり、後端のかすれについて実施例1と同様の
評価を行った。さらにこの現像剤3について10万枚の耐
久テストを行ったところ、(現像剤の流動性が足りない
ことによる)現像剤の現像器からのこぼれが発生した他
は初期と同様に良好な画像が得られた。Example 3 6 parts by weight of toner 3, 38 parts by weight of carrier 5, and 56 parts by weight of carrier 6 were mixed to prepare developer 3, and the same evaluation as in example 1 was carried out. It was The charge amount of this developer was measured in an environment of a temperature of 10 ° C. and a relative humidity of 20% and in an environment of a temperature of 30 ° C. and a relative humidity of 80%. In addition, the above two-component developer, temperature 30 ℃, relative humidity
In an 80% environment, "U-Bix5070" (manufactured by Konica Corporation) was used for a real-life test, and the same evaluation as in Example 1 was performed for the image density of the copied image, background fog, and trailing edge blur. Further, a durability test was conducted on 100,000 sheets of this developer 3, and a good image was obtained as in the initial stage except that the developer spilled from the developing device (due to insufficient fluidity of the developer). Was obtained.
【0073】〈実施例4〉トナー4を6重量部と、キャ
リヤ7を75重量部、キャリヤ8を19重量部とを混合して
現像剤4を作製した。Example 4 A developer 4 was prepared by mixing 6 parts by weight of the toner 4, 75 parts by weight of the carrier 7, and 19 parts by weight of the carrier 8.
【0074】この現像剤について温度10℃、相対湿度20
%の環境と、温度30℃、相対湿度80%の環境において帯
電量を測定した。また、この現像剤4を、温度30℃、相
対湿度80%環境下において電子写真複写機「U−Bix
1012」(コニカ社製)を用いて実写テストを行い、複写
画像の画像濃度および地かぶり、後端のかすれについて
実施例1と同様の評価を行った。さらにこの現像剤4に
ついて10万枚の耐久テストを行ったが、初期と同様に良
好な画像が得られた。This developer has a temperature of 10 ° C. and a relative humidity of 20.
% Environment, the temperature was 30 ° C., and the relative humidity was 80%. Further, this developer 4 was electrophotographic copying machine "U-Bix" under the environment of temperature 30 ° C. and relative humidity 80%.
1012 "(manufactured by Konica Corp.) was used to perform a live-copy test, and the same evaluation as in Example 1 was performed for the image density, background fog, and trailing edge blur of the copied image. Further, a durability test was conducted on 100,000 sheets of this developer 4, and a good image was obtained as in the initial stage.
【0075】〈実施例5〉トナー2を5重量部と、キャ
リヤ1を45重量部、キャリヤ3を50重量部とを混合して
現像剤5を作製し、実施例3と同様の評価を行った。<Example 5> 5 parts by weight of toner 2, 45 parts by weight of carrier 1 and 50 parts by weight of carrier 3 were mixed to prepare a developer 5, and the same evaluation as in example 3 was carried out. It was
【0076】〈実施例6〉トナー1を5重量部と、キャ
リヤ2を38重量部、キャリヤ9を57重量部とを混合して
現像剤6を作製し、実施例3と同様の評価を行った。<Example 6> 5 parts by weight of toner 1, 38 parts by weight of carrier 2, and 57 parts by weight of carrier 9 were mixed to prepare developer 6, and the same evaluation as in example 3 was carried out. It was
【0077】〈実施例7〉トナー1を6重量部と、キャ
リヤ10を94重量部を混合して現像剤7を作製し、実施例
3と同様の評価を行った。Example 7 6 parts by weight of Toner 1 and 94 parts by weight of Carrier 10 were mixed to prepare Developer 7, and the same evaluation as in Example 3 was carried out.
【0078】結果を以下の表2に示す。The results are shown in Table 2 below.
【0079】[0079]
【表2】 [Table 2]
【0080】表2から明らかな様に、本発明は環境変化
による含水率変化の異なる2種類のキャリヤを使用する
ことにより、帯電量の環境依存性が小さく、高画像濃度
であり、低かぶり濃度、画像部後端のかすれ等の画像不
良の発生がない良好な電子写真用現像剤を得ることがで
きる。一方、比較例は本発明に比して帯電量の環境依存
性が大きいために、高温高湿環境下、画像濃度が低下
し、かぶり濃度が高く、しかも画像部後端のかすれ等の
画像不良が発生しており、実用上適さないことがわか
る。As is clear from Table 2, the present invention uses two types of carriers having different changes in water content due to environmental changes, so that the environmental dependence of the charge amount is small, the image density is high, and the fog density is low. Thus, a good electrophotographic developer can be obtained without causing image defects such as blurring of the trailing edge of the image area. On the other hand, the comparative example has a large environmental dependency of the charge amount as compared with the present invention, and therefore, the image density is lowered in a high temperature and high humidity environment, the fog density is high, and the image defect such as the blurring of the trailing edge of the image portion is caused. Is generated, which means that it is not suitable for practical use.
【0081】[0081]
【発明の効果】本発明により、環境変化においても帯電
量低下の発生がなく、高画像濃度および低かぶり濃度を
達成しながら、画像部後端のかすれ等の画像不良の発生
を押さえた電子写真用現像剤を提供することができる。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, there is no reduction in charge amount even under environmental changes, and while high image density and low fog density are achieved, electrophotography which suppresses the occurrence of image defects such as blurring at the trailing edge of the image area. A developer for use can be provided.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 内田 雅文 東京都八王子市石川町2970番地コニカ株式 会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Masafumi Uchida 2970 Ishikawa-cho, Hachioji-shi, Tokyo Konica Stock Company
Claims (3)
子写真用現像剤において、該キャリヤが、環境変化によ
る含水率変化の異なる2種類のキャリヤからなり、該2
種類のキャリヤのうち、環境変化による含水率変化の相
対的に小さいキャリヤA、含水率変化の相対的に大きい
キャリヤBの含水率変化をそれぞれWA(g/m2)、W
B(g/m2)とし、該トナーの含水率変化をWt(g/m2)と
したときに、 WA<Wt<WB が成り立つことを特徴とする電子写真用現像剤。1. An electrophotographic developer comprising at least a toner and a carrier, wherein the carrier comprises two types of carriers having different water content changes due to environmental changes.
Among the types of carriers, the water content change of carrier A whose water content change is relatively small due to environmental change and the water content change of carrier B whose water content change is relatively large are respectively W A (g / m 2 ), W
A developer for electrophotography, wherein W A <W t <W B is established, where B (g / m 2 ) and the change in water content of the toner are W t (g / m 2 ).
である請求項1に記載の電子写真用現像剤。2. | (W B −W t ) − (W t −W A ) | ≦ 0.10
The electrophotographic developer according to claim 1, wherein
り、かつ0.2×10-2≦WB−Wt≦0.10であることを特徴
とする請求項1に記載の電子写真用現像剤。3. a 0.05 × 10 -2 ≦ W t -W A ≦ 2.0 × 10 -2, and in claim 1, characterized in that a 0.2 × 10 -2 ≦ W B -W t ≦ 0.10 The described electrophotographic developer.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6198614A JPH0862899A (en) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | Electrophotographic developer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP6198614A JPH0862899A (en) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | Electrophotographic developer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH0862899A true JPH0862899A (en) | 1996-03-08 |
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ID=16394126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP6198614A Pending JPH0862899A (en) | 1994-08-23 | 1994-08-23 | Electrophotographic developer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0862899A (en) |
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1994
- 1994-08-23 JP JP6198614A patent/JPH0862899A/en active Pending
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