JPH08623A - Ultrasonic diagnostic device - Google Patents

Ultrasonic diagnostic device

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Publication number
JPH08623A
JPH08623A JP13535694A JP13535694A JPH08623A JP H08623 A JPH08623 A JP H08623A JP 13535694 A JP13535694 A JP 13535694A JP 13535694 A JP13535694 A JP 13535694A JP H08623 A JPH08623 A JP H08623A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ultrasonic diagnostic
diagnostic apparatus
ultrasonic
unit
measurement result
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP13535694A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Tsujino
弘行 辻野
Yoshitaka Mine
喜隆 嶺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP13535694A priority Critical patent/JPH08623A/en
Publication of JPH08623A publication Critical patent/JPH08623A/en
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Abstract

PURPOSE:To provide an ultrasonic diagnostic device by which measured values of various living body phenomena can be simply displayed and more efficiently recorded. CONSTITUTION:In an ultrasonic diagnostic device to produce and display an ultrasonic wave image by using a signal obtained by scanning a two dimensional area of an examinee by an ultrasonic wave, this device is provided with a living body phenomenon measuring part 3 to measure a living body phenomenon of the examinee with the lapse of time and a living body phenomenon recording output part 4 which stores a measured result by the living body phenomenon measuring part 3 and outputs the measured result.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、被検体の2次元領域を
超音波で走査し、これにより得た信号を用いて前記2次
元領域の超音波画像を作成し表示する超音波診断装置に
関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus which scans a two-dimensional region of a subject with ultrasonic waves and creates and displays an ultrasonic image of the two-dimensional region using a signal obtained by scanning the ultrasonic wave. .

【0002】[0002]

【従来の技術】心臓の拍動機能はドプタミン等の負荷薬
剤が血液に投与されるとその投与量に応じて変化する。
これを利用した診断方法が、超音波負荷診断法である。
負荷薬剤は輸血ポンプを使って経静脈から投与される。
輸血ポンプは負荷薬剤をその投与量を経時的に変化させ
ながら投与する。検査者は、負荷薬剤の投与量の変化に
伴って変化する心壁の運動状態をリアルタイムの超音波
画像を見ながら診断する。この診断には、多くの場合、
様々な生体現象、例えば心拍出量、心拍数、血圧、酸素
飽和量が参照される。
2. Description of the Related Art When a loading drug such as dopamine is administered to blood, the pulsatile function of the heart changes depending on the dose.
An ultrasonic load diagnostic method is a diagnostic method utilizing this.
The loading drug is administered intravenously using a blood transfusion pump.
The transfusion pump administers the loading drug while changing its dose over time. The examiner diagnoses the motion state of the heart wall, which changes with a change in the dose of the loaded drug, while observing a real-time ultrasonic image. This diagnosis often involves
Reference is made to various biological phenomena such as cardiac output, heart rate, blood pressure, oxygen saturation.

【0003】しかしこれら各生体現象の計測値の記録は
検査者が筆記することにより行われているのが現状であ
り、非常に面倒であると共に、これら記録した各生体現
象の計測値と超音波画像との対応が後日取れなくなると
いう懸念もある。さらに、各生体現象の計測値の時間変
化率等の特徴量が診断上必要になる場合があるが、この
場合、この特徴量の計算の手間が必要で、非常に面倒で
あると共に、超音波画像を見ながらリアルタイムでこの
特徴量を参照することはできなかった。
However, at present, it is very troublesome to record the measured values of each biological phenomenon by an examiner, and it is very troublesome, and the recorded measured values of each biological phenomenon and ultrasonic waves are recorded. There is also a concern that it may not be possible to deal with images at a later date. Furthermore, there are cases where feature quantities such as the rate of change of the measured value of each biological phenomenon are necessary for diagnosis, but in this case, the labor of calculating this feature quantity is required, which is very troublesome, and the ultrasonic wave It was not possible to refer to this feature quantity in real time while looking at the image.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上述した事情
を鑑みてなされたものであり、様々な生体現象の計測値
を簡単に表示しさらに効率的に記録することのできる超
音波診断装置を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides an ultrasonic diagnostic apparatus capable of easily displaying measured values of various biological phenomena and recording them more efficiently. The purpose is to provide.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、被検体の2次
元領域を超音波で走査し、これにより得た信号を用いて
超音波画像を作成し表示する超音波診断装置において、
被検体の生体現象を経時的に計測する計測手段と、前記
計測手段による計測結果を記憶すると共に、前記計測結
果を出力する記憶出力手段とを具備する。
The present invention provides an ultrasonic diagnostic apparatus for scanning a two-dimensional region of a subject with ultrasonic waves and creating and displaying an ultrasonic image using signals obtained by the ultrasonic wave.
It is provided with a measuring unit that measures the biological phenomenon of the subject over time, and a storage output unit that stores the measurement result of the measuring unit and outputs the measurement result.

【0006】[0006]

【作用】本発明によれば、計測手段による生体現象の計
測結果が記憶され、またこの計測結果が出力される。し
たがって、様々な生体現象の計測結果を検査者に面倒を
与えないで記録及び出力することができる。
According to the present invention, the measurement result of the biological phenomenon by the measuring means is stored and the measurement result is output. Therefore, it is possible to record and output the measurement results of various biological phenomena without inconvenience to the inspector.

【0007】[0007]

【実施例】以下図面を参照して本発明による超音波診断
装置の一実施例を説明する。ここでは、超音波負荷診断
法に対応した超音波診断装置を一例に説明する。超音波
負荷診断法とは次のようなものである。血液中にドプタ
ミン等の負荷薬剤を投与すると、その投与量に応じて心
臓の拍動運動が変化する。心臓の拍動機能を。これを利
用した診断方法が、超音波負荷診断法である。被検体の
2次元領域を超音波で走査し、これにより得た信号を用
いて超音波画像を作成し表示する超音波診断装置 図1は実施例のブロック図である。本実施例の超音波診
断装置は、超音波プローブ1と、超音波診断装置本体部
2と、生体現象計測部3と、生体現象記録出力部4と、
各部2,3,4を制御するコントローラ5とから構成さ
れている。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention will be described below with reference to the drawings. Here, an ultrasonic diagnostic apparatus compatible with the ultrasonic load diagnostic method will be described as an example. The ultrasonic load diagnostic method is as follows. When a loading drug such as dopamine is administered into blood, the pulsating movement of the heart changes depending on the dose. The pulsating function of the heart. An ultrasonic load diagnostic method is a diagnostic method utilizing this. Ultrasonic Diagnostic Device for Scanning Two-Dimensional Area of Subject with Ultrasonic Wave and Creating and Displaying Ultrasonic Image Using Signal Obtained by This Ultrasonic Diagnostic Device FIG. 1 is a block diagram of an embodiment. The ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment includes an ultrasonic probe 1, an ultrasonic diagnostic apparatus main body 2, a biological phenomenon measuring unit 3, a biological phenomenon recording output unit 4,
It is composed of a controller 5 for controlling the respective units 2, 3 and 4.

【0008】超音波プローブ1の先端には、複数の振動
子が直線状に配列された振動子アレイが収容されてい
る。ここでは、超音波プローブ1はセクタ走査に対応し
た電子走査タイプとして説明するが、リニア走査等の他
の走査に対応するタイプであることを否定するものでは
ない。
At the tip of the ultrasonic probe 1, a transducer array in which a plurality of transducers are linearly arranged is housed. Here, the ultrasonic probe 1 will be described as an electronic scanning type corresponding to sector scanning, but it cannot be denied that it is a type corresponding to other scanning such as linear scanning.

【0009】超音波診断装置本体部2は、送受信系21
と、Bモード処理系22と、ドプラ処理系23と、ディ
ジタル・スキャン・コンバータ(DSC)24と、表示
モニタ25と、記録ユニット26とから構成される。送
受信系21は、パルスドプラ法にしたがって、超音波プ
ローブ1を介して被検体の2次元領域を超音波で走査す
る。具体的には、送受信系21は、超音波プローブ1の
各振動子に遅延時間を与えながらパルス駆動電圧を印加
することにより超音波ビームを被検体に送信する。ま
た、送受信系21は、被検体からの反射波を超音波プロ
ーブ1を介して電気信号として受信し、各振動子の受信
信号に遅延時間を与えて加算して出力する。さらに送受
信系21は、送信時及び受信時の遅延時間を変化させな
がら超音波ビームの送受信を繰り返すことにより被検体
の2次元領域を走査する。送受信系21からの出力は、
Bモード処理系22とドプラ処理系23とに取り込まれ
る。
The ultrasonic diagnostic apparatus main body 2 includes a transmission / reception system 21.
A B-mode processing system 22, a Doppler processing system 23, a digital scan converter (DSC) 24, a display monitor 25, and a recording unit 26. The transmission / reception system 21 scans a two-dimensional region of the subject with ultrasonic waves via the ultrasonic probe 1 according to the pulse Doppler method. Specifically, the transmission / reception system 21 transmits an ultrasonic beam to the subject by applying a pulse drive voltage while giving a delay time to each transducer of the ultrasonic probe 1. In addition, the transmission / reception system 21 receives a reflected wave from the subject as an electric signal via the ultrasonic probe 1, adds a delay time to the reception signal of each transducer, adds it, and outputs it. Further, the transmission / reception system 21 scans the two-dimensional region of the subject by repeating transmission / reception of the ultrasonic beam while changing the delay time during transmission and during reception. The output from the transmission / reception system 21 is
It is taken into the B-mode processing system 22 and the Doppler processing system 23.

【0010】Bモード処理系22は送受信系21からの
出力信号の包絡線を検波することにより2次元領域の超
音波画像(形態画像)を作成しディジタル・スキャン・
コンバータ24に出力する。
The B-mode processing system 22 creates an ultrasonic image (morphological image) of a two-dimensional area by detecting the envelope of the output signal from the transmission / reception system 21 and performs digital scanning.
Output to the converter 24.

【0011】ドプラ処理系23は、送受信系21からの
出力信号に含まれている2次元領域内各点のドプラ周波
数偏移(送信中心周波数と受信周波数との偏移)の情報
を検出することにより各種超音波画像、つまり血流の平
均速度画像、分散画像、パワー画像を作成しディジタル
・スキャン・コンバータ24に出力する。この周波数分
析技法は周知であり、また本発明の特徴を表しているわ
けではないので、説明は省略する。
The Doppler processing system 23 detects the information of the Doppler frequency deviation (deviation between the transmission center frequency and the reception frequency) of each point in the two-dimensional area included in the output signal from the transmission / reception system 21. Various ultrasonic images, that is, an average velocity image of blood flow, a dispersion image, and a power image are created by the above, and output to the digital scan converter 24. Since this frequency analysis technique is well known and does not represent the characteristics of the present invention, its description is omitted.

【0012】ディジタル・スキャン・コンバータ24
は、記憶している超音波画像をテレビ方式で表示モニタ
25と記録ユニット26に読み出す。表示モニタ25
は、超音波画像を表示する。記録ユニット26は、光デ
ィスクや磁気ディスクを記憶媒体として超音波画像を記
憶する。
Digital scan converter 24
Reads the stored ultrasonic image on the display monitor 25 and the recording unit 26 by the television system. Display monitor 25
Displays an ultrasound image. The recording unit 26 stores an ultrasonic image using an optical disk or a magnetic disk as a storage medium.

【0013】生体現象計測部3は、被検体の様々な種類
の生体現象を経時的に計測するものであり、これには心
拍出量演算部31、心拍数測定部32、血圧計33、酸
素飽和量測定部34、輸血ポンプ36の制御ユニット3
5が含まれ、それぞれ生体現象として心拍出量、心拍
数、血圧、酸素飽和量、負荷薬剤の投与量を計測する。
心拍出量演算部31は、ディジタル・スキャン・コンバ
ータ24から平均速度画像の血管を横断するライン上各
点の平均速度を取り込み、これら平均速度の各々に血管
断面内の単位面積を乗じて加算することにより瞬間の血
流量を演算し、この演算を繰り返し、1心拍期間に得た
瞬間の血流量を加算することにより1回拍出量を算出
し、また1回拍出量に心拍数を乗じて心臓から1分間に
送り出される心拍出量を測定する。なお、1回拍出量や
心拍出量の演算方法としては、この測定方法に限定され
ず、他のFICK法、電磁血流計法、指示薬希釈法等他の測
定方法であってもよい。心拍数測定部32は、心電計
と、心電計により収集された心電波形を解析して心拍数
を計算する解析部とから構成されるが、勿論、他の構成
であってもよい。血圧計33は観血式(直接法)、非観
血式(間接法)、その他の測定法のいずれかの方法によ
り血圧を測定する。酸素飽和量測定部34は、酸素飽和
量を測定する。輸血ポンプ36は負荷薬剤を血流中に投
与するためのものであり、制御ユニット35はこの輸血
ポンプ36の動作を制御して単位時間当たりの投与量を
調整するが、制御ユニット35からはこの投与量データ
が出力される。
The biological phenomenon measuring unit 3 measures various types of biological phenomena of a subject over time, and includes a cardiac output calculating unit 31, a heart rate measuring unit 32, a blood pressure monitor 33, and Control unit 3 for oxygen saturation measuring unit 34 and blood transfusion pump 36
5 are included, and cardiac output, heart rate, blood pressure, oxygen saturation, and dose of the loaded drug are measured as biological phenomena.
The cardiac output calculation unit 31 takes in the average velocity of each point on the line crossing the blood vessel of the average velocity image from the digital scan converter 24, multiplies each of these average velocities by the unit area in the blood vessel cross section, and adds them. The instantaneous blood flow is calculated by repeating the calculation, and this calculation is repeated to add the instantaneous blood flow obtained in one heartbeat period to calculate the stroke volume. It measures the cardiac output delivered from the heart in one minute. The method for calculating the stroke volume and the cardiac output is not limited to this measurement method, and other measurement methods such as the FICK method, the electromagnetic blood flow meter method, and the indicator dilution method may be used. . The heart rate measuring unit 32 includes an electrocardiograph and an analyzing unit that analyzes the electrocardiographic waveform collected by the electrocardiograph to calculate the heart rate, but of course, may have another configuration. . The sphygmomanometer 33 measures blood pressure by any one of an open blood method (direct method), a non-open blood method (indirect method), and other measurement methods. The oxygen saturation amount measurement unit 34 measures the oxygen saturation amount. The blood transfusion pump 36 is for administering a load drug into the bloodstream, and the control unit 35 controls the operation of the blood transfusion pump 36 to adjust the dose per unit time. Dose data is output.

【0014】生体現象記録出力部4は、生体現象計測部
3で計測された様々な生体現象を記録し、またこれらを
表示するために超音波診断装置本体部2のディジタル・
スキャン・コンバータ24に出力する。生体現象記録出
力部4は、CPU41と、パラメータ指定部42と、タ
イミング入力部43と、メモリ44と、グラフ作成部4
5と、特徴量演算部46と、インタフェース(I/F)
47とから構成される。メモリ44はインタフェース4
7を介して生体現象計測部3の各部31乃至35に接続
される。
The biological phenomenon recording / outputting section 4 records various biological phenomena measured by the biological phenomenon measuring section 3 and displays the digital phenomena of the ultrasonic diagnostic apparatus main body section 2 in order to display them.
Output to the scan converter 24. The biological phenomenon record output unit 4 includes a CPU 41, a parameter designation unit 42, a timing input unit 43, a memory 44, and a graph creation unit 4
5, a feature amount calculation unit 46, and an interface (I / F)
And 47. The memory 44 is the interface 4
It is connected to each unit 31 to 35 of the biological phenomenon measuring unit 3 via 7.

【0015】コンソールに装備されるパラメータ指定部
42は、生体現象計測部3で計測可能な様々な生体現象
の中から、検査者が記録及び出力(表示)を希望する生
体現象を指定するための入力装置である。CPU41は
ディジタル・スキャン・コンバータ24を介してパラメ
ータ指定表を表示モニタ25に表示する。図2に示すよ
うにパラメータ指定表は、生体現象計測部3で計測可能
な全ての生体現象の一覧と、生体現象毎に個々に記録の
必要性及び表示の必要性を指定する欄とから構成され
る。なお、パラメータ指定表は、図3のような構成でも
よく、これについては後述する。検査者はパラメータ指
定部42を操作することにより生体現象毎に記録をする
/しない、表示をする/しないの別を指定する。
The parameter designating section 42 provided in the console is for designating a biological phenomenon desired to be recorded and output (displayed) by the examiner from among various biological phenomena which can be measured by the biological phenomenon measuring section 3. It is an input device. The CPU 41 displays the parameter specification table on the display monitor 25 via the digital scan converter 24. As shown in FIG. 2, the parameter specification table is composed of a list of all biological phenomena that can be measured by the biological phenomenon measuring unit 3 and a column for specifying the necessity of recording and the necessity of display for each biological phenomenon. To be done. The parameter specification table may have the configuration shown in FIG. 3, which will be described later. The inspector operates the parameter specifying unit 42 to specify whether to record or not to display, and to display or not to display each biological phenomenon.

【0016】コンソールに装備されるタイミング入力部
43は、マニュアルモードと自動モードとのいずれかで
選択的に動作する。マニュアルモードが選択された場
合、タイミング入力部43に含まれるスイッチが検査者
によりオンされたタイミングに生体現象計測部3で計測
され、且つパラメータ指定部42を介して指定された生
体現象項目(パラメータ)が、CPU41の制御のもと
でメモリ44に計測時間と共に記憶される。ここでいう
計測時間とは、例えば負荷試薬の投与を開始した時刻か
らの経過時間に相当する。この計測時間を計測するため
に、CPU41にはタイマが接続または内蔵される。自
動モードには、負荷試薬の投与を開始した時刻から所定
時間経過する毎に生体現象の計測値の記憶及び表示を繰
り返す時間経過モードと、負荷試薬の投与量が段階的に
所定量に達する毎に生体現象の計測値の記憶及び表示を
繰り返す投与量モードとがあり、タイミング入力部43
を介して検査者によりいずれかのモードが選択される。
The timing input section 43 provided in the console selectively operates in either a manual mode or an automatic mode. When the manual mode is selected, the biophenomenon item (parameter) measured by the biophenomenon measuring unit 3 at the timing when the switch included in the timing input unit 43 is turned on by the inspector and designated by the parameter designating unit 42. ) Is stored in the memory 44 together with the measurement time under the control of the CPU 41. The measurement time here corresponds to the elapsed time from the time when the administration of the loading reagent is started, for example. In order to measure this measurement time, a timer is connected to or built in the CPU 41. The automatic mode includes a time lapse mode in which the measured value of the biological phenomenon is stored and displayed every time a predetermined time has elapsed from the time when the administration of the loading reagent was started, and the dose reagent of the loading reagent reaches the predetermined amount stepwise. Has a dose mode in which the measured value of the biological phenomenon is repeatedly stored and displayed.
Either mode is selected by the inspector via.

【0017】グラフ作成部45は、メモリ44に記憶さ
れている計測時刻の異なる計測値を時間軸または投与量
の変化軸に沿って分布することにより、図5に示すよう
な生体現象の経時的な変化を表すグラフまたは投与量の
変化に伴う生体現象の変化を表すグラフを作成し、ディ
ジタル・スキャン・コンバータ24を介してこのグラフ
を表示モニタ25に表示する。
The graph creating section 45 distributes the measured values at different measuring times stored in the memory 44 along the time axis or the change axis of the dose so that the biological phenomenon as shown in FIG. A graph showing a change in the living body or a graph showing a change in a biological phenomenon associated with a change in the dose is prepared, and this graph is displayed on the display monitor 25 via the digital scan converter 24.

【0018】特徴量演算部46は、グラフ作成部45の
グラフから特徴量を生体現象毎に演算し、ディジタル・
スキャン・コンバータ24を介してこの特徴量を表示モ
ニタ25に表示する。ここでいう特徴量としては、グラ
フの傾き係数、つまり生体現象の計測値の時間変化率や
投与量の変化に伴う計測値の変化率をいう。
The feature amount calculation unit 46 calculates the feature amount for each biological phenomenon from the graph of the graph creation unit 45, and digitally calculates
This characteristic amount is displayed on the display monitor 25 via the scan converter 24. The feature amount referred to here is the slope coefficient of the graph, that is, the rate of change in the measured value of the biological phenomenon over time or the rate of change in the measured value with changes in the dose.

【0019】次に本実施例の動作を説明する。ここで
は、上述したように、血液中にドプタミン等の負荷薬剤
を投与しながら心臓の拍動運動の状態変化を診断する超
音波負荷診断法が適用される。
Next, the operation of this embodiment will be described. Here, as described above, the ultrasonic load diagnostic method is applied for diagnosing the state change of the pulsating motion of the heart while administering a loading drug such as dopamine into blood.

【0020】まず、準備段階として、パラメータ指定部
42を介して生体現象計測部3で計測可能な様々な生体
現象の中から、検査者が記録及び出力(表示)を希望す
る1つまたはそれ以上の生体現象が指定される。このと
き、図2に示す第1のパラメータ指定表と、図3に示す
第2のパラメータ指定表とのいずれか一方がCPU41
により表示モニタ25に表示される。グラフ表示しない
場合には、第1のパラメータ指定表が選択され、グラフ
表示する場合には、第2のパラメータ指定表が選択され
る。この選択は、検査者によるパラメータ指定部42の
操作により行われる。グラフ表示しない場合には、検査
者によるパラメータ指定部42の操作により、記録をす
る(ON)/しない(OFF)、表示をする(ON)/
しない(OFF)の別が生体現象毎に指定される。この
とき、計測時間についても記録をする(ON)/しない
(OFF)、表示をする(ON)/しない(OFF)の
別が指定される。グラフ表示する場合には、図3に示す
ように、グラフ表示しない場合の指定項目に加えて、グ
ラフの作成条件が、グラフの縦横各軸に対応するパラメ
ータそれぞれを指定することにより設定される。図3の
場合では、投与量の変化に伴う心拍数の変化を表すグラ
フと、投与量の変化に伴う心拍出量の変化を表すグラフ
とが作成されることになる。また、タイミング入力部4
3のモード選択スイッチを介して、マニュアルモードと
自動モードとのいずれかが選択される。自動モードが選
択されたとき、さらに時間経過モードと投与量モードと
のいずれかが選択される。
First, as a preparatory step, one or more of the various biological phenomena that can be measured by the biological phenomenon measuring unit 3 via the parameter designating unit 42 are desired to be recorded and output (displayed) by the inspector. The biological phenomenon of is specified. At this time, one of the first parameter specification table shown in FIG. 2 and the second parameter specification table shown in FIG.
Is displayed on the display monitor 25. When the graph is not displayed, the first parameter specification table is selected, and when the graph is displayed, the second parameter specification table is selected. This selection is performed by the operator operating the parameter specifying unit 42. When the graph is not displayed, the operator specifies the recording (ON) / not (OFF) and displays (ON) /
Whether it is not performed (OFF) is designated for each biological phenomenon. At this time, the measurement time is also designated to be recorded (ON) / not recorded (OFF) and displayed (ON) / not recorded (OFF). In the case of displaying a graph, as shown in FIG. 3, in addition to the designation items when the graph is not displayed, the conditions for creating the graph are set by specifying the parameters corresponding to the vertical and horizontal axes of the graph. In the case of FIG. 3, a graph showing changes in heart rate with changes in dose and a graph showing changes in cardiac output with changes in dose are created. Also, the timing input unit 4
Either the manual mode or the automatic mode is selected via the mode selection switch 3 of FIG. When the automatic mode is selected, either the time lapse mode or the dose mode is further selected.

【0021】このような準備段階が完了すると、実際に
超音波プローブ1を介して送受信系21により被検体の
2次元領域の超音波ビームによる走査と、生体現象計測
部3による各種の生体現象(心拍出量、心拍数、血圧、
酸素飽和量)の計測とが開始される。しかし、この段階
では、負荷薬剤は投与されない。任意のタイミングでタ
イミング入力部43のスイッチが検査者によりオンされ
る。これにより負荷がかかっていない状態に計測され、
且つパラメータ指定部42を介して指定された生体現象
項目の計測値がCPU41に制御のもとでメモリ44に
記憶される。
When such a preparation step is completed, the transmission / reception system 21 actually scans the two-dimensional region of the subject with the ultrasonic beam through the ultrasonic probe 1 and various biological phenomena by the biological phenomenon measuring unit 3 ( Cardiac output, heart rate, blood pressure,
Measurement of oxygen saturation amount) is started. However, no loading drug is administered at this stage. The switch of the timing input section 43 is turned on by the inspector at an arbitrary timing. As a result, it is measured in a state where no load is applied,
In addition, the measured value of the biological phenomenon item designated via the parameter designation unit 42 is stored in the memory 44 under the control of the CPU 41.

【0022】図示しない負荷投与の開始を指示するトリ
ガスイッチが検査者により操作されると、制御ユニット
35により輸血ポンプ36が起動し、被検体の血液への
負荷薬剤の投与が開始される。
When a trigger switch for instructing the start of load administration (not shown) is operated by the examiner, the transfusion pump 36 is activated by the control unit 35, and the administration of the load drug to the blood of the subject is started.

【0023】マニュアルモードが選択されたとき、タイ
ミング入力部43に含まれるタイミングスイッチが検査
者により任意のタイミングで繰り返しオンされる。する
と、各々のタイミングで生体現象計測部3により計測さ
れ、且つパラメータ指定部42を介して記憶することを
指定された生体現象項目の計測値が、CPU41の制御
のもとでメモリ44に計測時間と共に記憶され、またパ
ラメータ指定部42を介して表示することを指定された
生体現象項目の計測値が各々の計測時間と共に図4に示
すような表に纏められ、ディジタル・スキャン・コンバ
ータ24に送られる。ここで、表は超音波画像と共に1
フレームに合成されて、表示ユニット25で図6に示す
ように超音波画像と同一画面内に表示される。また、こ
のフレームデータは、記録ユニット26に送られ、記憶
される。このように同一フレームに生体現象の計測値と
超音波画像とを合成し、記憶することは、超音波画像を
再生する際に生体現象の計測値を超音波画像と時間的に
整合させる必要がなく、好ましいといえる。
When the manual mode is selected, the timing switch included in the timing input section 43 is repeatedly turned on by the inspector at an arbitrary timing. Then, the measured value of the biological phenomenon item measured by the biological phenomenon measuring unit 3 at each timing and designated to be stored via the parameter designating unit 42 is measured in the memory 44 under the control of the CPU 41. The measured values of the biological phenomenon items that are stored together with the parameter specifying unit 42 and are specified to be displayed are summarized in a table as shown in FIG. 4 together with the respective measurement times and sent to the digital scan converter 24. To be Here, the table is 1 with the ultrasonic image.
After being combined with the frame, it is displayed on the same screen as the ultrasonic image on the display unit 25 as shown in FIG. Further, this frame data is sent to the recording unit 26 and stored therein. As described above, synthesizing the measured value of the biological phenomenon and the ultrasonic image in the same frame and storing them requires that the measured value of the biological phenomenon be temporally matched with the ultrasonic image when the ultrasonic image is reproduced. No, it can be said to be preferable.

【0024】自動モードの時間経過モードが選択された
とき、CPU41により負荷試薬の投与を開始した時刻
から所定時間経過する毎に、生体現象計測部3により計
測され、且つパラメータ指定部42を介して記憶するこ
とを指定された生体現象項目の計測値が記憶され、また
パラメータ指定部42を介して表示することを指定され
た生体現象項目の計測値が各々の計測時間と共に表に纏
められ、ディジタル・スキャン・コンバータ24を介し
て表示ユニット26に表示される。
When the time lapse mode of the automatic mode is selected, the biological phenomenon measuring unit 3 measures each time a predetermined time elapses from the time when the loading reagent is started by the CPU 41, and the parameter specifying unit 42 is used. The measured values of the biological phenomenon items designated to be stored are stored, and the measured values of the biological phenomenon items designated to be displayed via the parameter designating unit 42 are summarized in a table together with the respective measurement times, and the measured values are digitally displayed. -Displayed on the display unit 26 via the scan converter 24.

【0025】自動モードの投与量モードが選択されたと
き、CPU41により負荷試薬の投与量が段階的に所定
量に達する毎に、生体現象計測部3により計測され且つ
パラメータ指定部42を介して記憶することを指定され
た生体現象項目の計測値が記憶され、またパラメータ指
定部42を介して表示することを指定された生体現象項
目の計測値が各々の計測時間と共に表に纏められ、ディ
ジタル・スキャン・コンバータ24を介して表示ユニッ
ト26に表示される。
When the dose mode of the automatic mode is selected, every time the dose amount of the load reagent reaches the predetermined amount by the CPU 41, it is measured by the biological phenomenon measuring unit 3 and stored via the parameter designating unit 42. The measured values of the biological phenomenon items designated to be performed are stored, and the measured values of the biological phenomenon items designated to be displayed via the parameter designating unit 42 are summarized in a table together with the respective measurement times, and the measured values are digitally displayed. It is displayed on the display unit 26 via the scan converter 24.

【0026】メモリ44に記憶されている全ての計測値
は、グラフ作成部45に送られる。グラフ作成部45に
より、メモリ44に記憶されている計測時刻の異なるパ
ラメータが、時間軸または投与量の変化軸に沿って分布
されて生体現象の経時的な変化を表すグラフまたは投与
量の変化に伴う生体現象の変化を表すグラフが作成さ
れ、ディジタル・スキャン・コンバータ24を介して表
示モニタ25に表示される。図5は、図3の指定条件に
したがって作成された投与量の変化に伴う心拍数(H
R)の変化を表すグラフと、投与量の変化に伴う心拍出
量(CO)の変化を表すグラフとを示している。
All the measured values stored in the memory 44 are sent to the graph creating section 45. The graph creating unit 45 distributes the parameters with different measurement times stored in the memory 44 along the time axis or the change axis of the dose to show a graph showing the change over time of the biological phenomenon or the change of the dose. A graph representing changes in the accompanying biological phenomenon is created and displayed on the display monitor 25 via the digital scan converter 24. FIG. 5 shows the heart rate (H
2 shows a graph showing changes in R) and a graph showing changes in cardiac output (CO) with changes in dose.

【0027】特徴量演算部46により、グラフ作成部4
5により作成されたグラフの特徴量が演算され、ディジ
タル・スキャン・コンバータ24を介して表示モニタ2
5に表示される。ここでいう特徴量としては、グラフの
傾き係数、つまり生理現象の計測値の時間経過又は投与
量の変化に伴う変化率が演算される。
The graph calculator 4 is operated by the feature quantity calculator 46.
5, the characteristic amount of the graph created by 5 is calculated, and the display monitor 2 is operated via the digital scan converter 24.
5 is displayed. As the feature amount, the slope coefficient of the graph, that is, the rate of change of the measured value of the physiological phenomenon with the passage of time or the change in the dose is calculated.

【0028】このように本実施例によれば、生体現象の
計測値がスイッチを操作するだけで又は自動的に記憶さ
れ、また表示される。したがって、様々な生体現象の計
測値を検査者の負担が軽減される。また、生体現象の計
測値が計測時間と共に記憶されるので、後日にでも超音
波画像を再生するときに、生体現象の計測値を超音波画
像と時間的に整合させる必要がない。また、生体現象の
計測値が超音波画像に合成されて表示及び記憶されるの
で、生体現象の計測値を超音波画像と時間的に整合させ
る必要がなくなる。また、生体現象の計測値の記録と表
示の各々の必要性が各別に指定できるので、記憶効率が
良い。また、必要なタイミングに計測された生体現象の
計測値だけを記憶するので、記憶効率が良い。また、生
体現象の計測値の時間経過に伴う変化や投与量の変化に
伴う変化がグラフで表示されるので、診断効率及び精度
が向上する。また、このグラフから、生体現象の計測値
の経時的な又は投与量の変化に伴う変化率が計算され、
表示されるので、診断効率及び精度が向上する。
As described above, according to the present embodiment, the measured value of the biological phenomenon is stored or displayed only by operating the switch or automatically. Therefore, the burden on the inspector of the measured values of various biological phenomena is reduced. Further, since the measured value of the biological phenomenon is stored together with the measured time, it is not necessary to temporally match the measured value of the biological phenomenon with the ultrasonic image when the ultrasonic image is reproduced at a later date. Moreover, since the measured value of the biological phenomenon is combined with the ultrasonic image and displayed and stored, it is not necessary to temporally match the measured value of the biological phenomenon with the ultrasonic image. Further, since the necessity of recording and displaying the measured value of the biological phenomenon can be designated individually, the storage efficiency is good. Further, since only the measured value of the biological phenomenon measured at the necessary timing is stored, the storage efficiency is good. In addition, changes in the measured values of biological phenomena over time and changes with changes in dosage are displayed in a graph, so that diagnostic efficiency and accuracy are improved. Also, from this graph, the rate of change of the measured value of the biological phenomenon over time or with changes in the dose is calculated,
Since it is displayed, the diagnostic efficiency and accuracy are improved.

【0029】本発明は上述した実施例に限定されること
なく種々変形して実施可能であるのは勿論である。例え
ば、コンソールからコントローラ5を介して輸血ポンプ
を操作し、負荷薬剤の投与を制御するようにすれば、検
査者はコンソールで全ての操作を行うことができ便利で
ある。
Of course, the present invention is not limited to the above-mentioned embodiments, but can be variously modified and carried out. For example, if the transfusion pump is operated from the console via the controller 5 to control the administration of the load drug, the inspector can conveniently perform all operations on the console.

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明は、被検体の2次元領域を超音波
で走査し、これにより得た信号を用いて超音波画像を作
成し表示する超音波診断装置において、被検体の生体現
象を経時的に計測する計測手段と、前記計測手段による
計測結果を記憶すると共に、前記計測結果を出力する記
憶出力手段とを具備することにより、計測手段による生
体現象の計測結果が記憶され、またこの計測結果が出力
され、これにより様々な生体現象の計測結果を検査者に
面倒を与えないで記録及び出力することができる超音波
診断装置を提供できる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention provides an ultrasonic diagnostic apparatus which scans a two-dimensional region of a subject with ultrasonic waves and creates and displays an ultrasonic image using signals obtained by the ultrasonic waves. The measurement result of the biological phenomenon by the measurement unit is stored by including the measurement unit that measures with time and the storage output unit that stores the measurement result by the measurement unit and outputs the measurement result. It is possible to provide an ultrasonic diagnostic apparatus capable of recording and outputting measurement results of various biological phenomena without causing trouble to the inspector.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明による超音波診断装置の一実施例のブロ
ック図。
FIG. 1 is a block diagram of an embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.

【図2】第1のパラメータ指定表を示す図。FIG. 2 is a diagram showing a first parameter specification table.

【図3】第2のパラメータ指定表を示す図。FIG. 3 is a diagram showing a second parameter specification table.

【図4】生体現象の計測値を纏めた表を示す図。FIG. 4 is a diagram showing a table in which measured values of biological phenomena are summarized.

【図5】図1のグラフ作成部によるグラフの一例を示す
図。
5 is a diagram showing an example of a graph created by the graph creating unit in FIG. 1. FIG.

【図6】図1の表示モニタの表示画面の一例を示す図。6 is a diagram showing an example of a display screen of the display monitor of FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…超音波プローブ、 2…超音波診断装置本体
部、3…生体現象計測部、 4…生体現象記録出力
部、5…コントローラ、 21…送受信系、22
…Bモード処理系、 23…ドプラ処理系、24…デ
ィジタル・スキャン・コンバータ、25…表示モニタ、
26…記録ユニット、 31…心拍出量演算部、3
2…心拍数測定部、 33…血圧計、34…酸素飽
和量測定部、 35…制御ユニット、36…輸血ポン
プ、 41…CPU、42…パラメータ指定部、
43…タイミング入力部、44…メモリ、
45…グラフ作成部、46…特徴量演算部、 4
7…インタフェース。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Ultrasonic probe, 2 ... Ultrasonic diagnostic apparatus main-body part, 3 ... Biological phenomenon measurement part, 4 ... Biological phenomenon recording output part, 5 ... Controller, 21 ... Transmission / reception system, 22
... B mode processing system, 23 ... Doppler processing system, 24 ... Digital scan converter, 25 ... Display monitor,
26 ... Recording unit, 31 ... Cardiac output calculator, 3
2 ... Heart rate measuring unit, 33 ... Sphygmomanometer, 34 ... Oxygen saturation measuring unit, 35 ... Control unit, 36 ... Blood transfusion pump, 41 ... CPU, 42 ... Parameter designating unit,
43 ... Timing input section, 44 ... Memory,
45 ... Graph creation unit, 46 ... Feature amount calculation unit, 4
7 ... Interface.

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被検体の2次元領域を超音波で走査し、
これにより得た信号を用いて超音波画像を作成し表示す
る超音波診断装置において、 被検体の生体現象を経時的に計測する計測手段と、 前記計測手段による計測結果を記憶すると共に、前記計
測結果を出力する記憶出力手段とを具備することを特徴
とする超音波診断装置。
1. A two-dimensional region of a subject is scanned with ultrasonic waves,
In an ultrasonic diagnostic apparatus that creates and displays an ultrasonic image using the signal obtained by this, measuring means for measuring the biological phenomenon of the subject over time, and the measurement result by the measuring means is stored and An ultrasonic diagnostic apparatus comprising: a storage output unit that outputs a result.
【請求項2】 前記計測手段は複数種類の生体現象を計
測し、前記記憶出力手段は前記複数種類の生体現象の中
から記憶および出力すべき種類を検査者が選択的に指定
するための指定手段を有し、この指定手段を介して指定
された種類の生体現象の計測結果を記憶し且つ出力する
ことを特徴とする請求項1に記載の超音波診断装置。
2. The specification means for the inspector to selectively specify a type to be stored and output from the plurality of kinds of biological phenomena, the measuring means measuring a plurality of kinds of biological phenomena. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising: means for storing and outputting a measurement result of a biological phenomenon of a type designated through the designating means.
【請求項3】 前記記憶出力手段はタイミング指定手段
を有して、前記タイミング指定手段で指定されたタイミ
ングに前記計測手段により計測された計測結果を記憶す
ることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の超音
波診断装置。
3. The storage output means has a timing designating means, and stores the measurement result measured by the measuring means at the timing designated by the timing designating means. Item 2. The ultrasonic diagnostic apparatus according to Item 2.
【請求項4】 前記記憶出力手段は前記計測結果を前記
超音波画像と同一画面内に表示することを特徴とする請
求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の超音波診断
装置。
4. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the storage output unit displays the measurement result on the same screen as the ultrasonic image.
【請求項5】 前記記憶出力手段は前記計測手段が経時
的に計測した計測結果の変化を表すグラフを作成し出力
する手段を有することを特徴とする請求項1乃至請求項
4のいずれか1項に記載の超音波診断装置。
5. The storage output means has a means for creating and outputting a graph showing a change in the measurement result measured by the measuring means over time, according to any one of claims 1 to 4. The ultrasonic diagnostic apparatus according to item.
【請求項6】 前記記憶出力手段は前記計測結果からそ
の変化率を演算し出力する手段を有することを特徴とす
る請求項1乃至請求項5のいずれか1項に記載の超音波
診断装置。
6. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the storage output unit has a unit that calculates and outputs a rate of change from the measurement result.
【請求項7】 負荷薬剤を被検体に投与する投与手段を
さらに備え、前記記憶出力手段は前記投与手段が投与し
た前記負荷薬剤の投与量が段階的に所定量に達した複数
のタイミングに前記計測手段により計測された計測結果
を記憶することを特徴とする請求項1乃至請求項6のい
ずれか1項に記載の超音波診断装置。
7. An administration means for administering a load drug to a subject is further provided, wherein the memory output means is provided at a plurality of timings at which a dose of the load drug administered by the administration means reaches a predetermined amount stepwise. The ultrasonic diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein the measurement result measured by the measuring unit is stored.
【請求項8】 負荷薬剤を被検体に投与する投与手段
と、前記投与手段の投与を制御する手段とをさらに備え
たことを特徴とする請求項1乃至請求項7のいずれか1
項に記載の超音波診断装置。
8. The method according to claim 1, further comprising administration means for administering a load drug to a subject, and means for controlling administration of the administration means.
An ultrasonic diagnostic apparatus according to the item.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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