JPH0860112A - Surface-protective film - Google Patents

Surface-protective film

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JPH0860112A
JPH0860112A JP19921394A JP19921394A JPH0860112A JP H0860112 A JPH0860112 A JP H0860112A JP 19921394 A JP19921394 A JP 19921394A JP 19921394 A JP19921394 A JP 19921394A JP H0860112 A JPH0860112 A JP H0860112A
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JP
Japan
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film
strength
ethylene
tensile
protective film
Prior art date
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Pending
Application number
JP19921394A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masahiko Hiragori
正彦 平郡
Tadashi Kono
忠 甲野
Yoshinori Watanabe
良範 渡辺
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Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE: To provide a surface-protective film which is suitable for a metal plate to be bent such as a stainless steel plate of thicker than 1mm thickness. CONSTITUTION: This surface-protective film is produced by forming an adhesive layer on one face of the substrate of a polyolefin resin which is prepared by orienting, at 70-150 deg.C at a draw ratio of 1.2-5, a polyolefin resin film containing more than 50wt.% of an ethylene-α-olefin copolymer having 30-55% crystallinity, 0.894-0.918g/m<3> density and less than 3g/10min. melt flow rate, or on a substrate film of a polyolefin containing more than 50wt.% of ethylene-α-olefin copolymer having less than 120kg/cm<2> tensile yield strength in both film-forming and the traverse direction or no yield point, and higher than 300kg/cm<2> tensile strength at break and 0.7-1.3 ratio of tensile strength at break in the film-forming direction/in the traverse direction (lengthwise/widthwise) and more than 70% elongation recovery.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は表面保護フィルムに関す
る。更に詳しくは、主に、厚さ1mm以上のステンレス
鋼板など、ベンダー曲げ加工される金属板の表面に仮着
して、塵の付着や傷つきがないように、その表面を保護
するために使用される表面保護フィルムに関する。
The present invention relates to a surface protective film. More specifically, it is mainly used to temporarily adhere to the surface of a metal plate that is bent by bending, such as a stainless steel plate having a thickness of 1 mm or more, and to protect the surface so that dust is not attached or scratched. Surface protection film.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、各種加工が施される金属板用の表
面保護フィルムとしては、可塑化塩化ビニル樹脂を基材
としたものが多用されてきた。又、絞り加工に適したも
のとして、エチレン−αオレフィン共重合体からなる線
状低密度ポリエチレン(LLDPE)を基材として使用
した表面保護フィルムが、特開昭53−21239号公
報や特公平1−14265号公報等に開示されている
が、加工時に表面保護フィルムに加わる力が異なるの
か、絞り加工時の冷間加工追従性や応力緩和性がよくて
も、ベンダー曲げ加工される際には破断し、ベンダー曲
げ加工が施される金属板用の表面保護フィルムとして
は、使用に耐え得るものではない。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a surface protective film for a metal plate which is subjected to various kinds of processing, one having a plasticized vinyl chloride resin as a base material has been widely used. Further, as a material suitable for drawing, a surface protective film using a linear low density polyethylene (LLDPE) made of an ethylene-α-olefin copolymer as a base material is disclosed in JP-A-53-21239 and Japanese Patent Publication No. No. 14265, etc., the force applied to the surface protective film at the time of processing is different. Even if the cold work followability and stress relaxation property at the time of drawing are good, when bender bending is performed. As a surface protection film for a metal plate which is broken and bender-bent, it cannot be used.

【0003】又、日立化成技術論文集(昭和57年10
月号、中尾他)には、曲げ加工が施される金属板用の表
面保護フィルムとして、基材がポリオレフィン系樹脂か
らなる場合、該基材の引張破壊強さの大きいものが好ま
しいという提案がなされている。しかしながら、引張破
壊強さの大きいポリオレフィン系樹脂からなる基材の場
合、軽度の曲げ加工では問題はないが、強度の曲げ加工
では、加工された金属板に追従できなくて破断してしま
う。ポリオレフィン系樹脂からなる基材の場合、引張破
壊強さの大きいもので降伏点を有しないものがあればよ
いが、一般的には引張破壊強さの大きいものは降伏点を
有し、かかるフィルムでは、更に、製膜時の流動配向等
によってフィルム強度の縦横のバランスが崩れており、
弱い方向において切れが起こる。しかも、この傾向は引
張破壊強さが大きいものほど大きくなり、結果として曲
げ加工時の破断は改善されない。
In addition, a collection of papers by Hitachi Chemical (10
(Month issue, Nakao et al.) Proposed that a surface protective film for a metal plate to be bent is preferably a substrate having a large tensile fracture strength when the substrate is made of a polyolefin resin. Has been done. However, in the case of a base material made of a polyolefin-based resin having a large tensile fracture strength, there is no problem in light bending, but in strong bending, the processed metal plate cannot follow and breaks. In the case of a base material made of a polyolefin resin, it is sufficient if there is one having a high tensile fracture strength and no yield point, but in general, one having a large tensile fracture strength has a yield point. Then, further, the vertical and horizontal balance of film strength is lost due to flow orientation during film formation,
Cutting occurs in the weak direction. Moreover, this tendency becomes greater as the tensile strength at break becomes higher, and as a result, the breakage during bending is not improved.

【0004】又、可塑化塩化ビニル樹脂を基材とした表
面保護フィルムは、上記従来のポリオレフィン系樹脂を
基材とした表面保護フィルムに比較して、応力緩和性に
優れるなどから、曲げ加工に際しても破断しにくく、汎
用されているが、焼却時有害な塩化水素を発生させる
等、廃棄物の処理問題を抱えている。又、可塑化塩化ビ
ニル樹脂を基材とした表面保護フィルムとても、厚さ2
mm以上のステンレス鋼板の曲げ加工時の破断には対応
できていない。
Further, since the surface protective film based on the plasticized vinyl chloride resin is superior in stress relaxation property to the conventional surface protective film based on the above-mentioned polyolefin resin, it can be bent. It is hard to break and is widely used, but it has a problem of waste treatment such as generating harmful hydrogen chloride when incinerated. In addition, the surface protection film based on plasticized vinyl chloride resin has a thickness of 2
It is not able to cope with breakage during bending of stainless steel sheets of mm or more.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、曲げ加
工時に発生する破断を防止し得るポリオレフィン系樹脂
を基材とした表面保護フィルムについて鋭意検討を行っ
た結果、応力緩和性が良いことや伸長時の強度が小さい
こと等の絞り加工に要求される強度特性はあまり必要で
はなく、又、伸長回復率の大きい或いは引裂き抵抗の大
きいフィルムは切れにくい為に、一般的に被保護体に貼
付けた状態での打抜き性や裁断性が低くなり使用し得な
いとされていたが、保護フィルムは被保護体と一体とな
って切断されるため被保護体が1mm以上のステンレス
鋼板の如き厚い金属板の場合には、その降伏点強度は表
面保護フィルムの強度に比較すると非常に小さく、上記
の表面保護フィルムのゴム的性質は殆ど表面保護フィル
ムの機能に影響を与えないこと等の知見を得て、本発明
を完成するに至ったのである。
DISCLOSURE OF INVENTION Problems to be Solved by the Invention As a result of intensive investigations by the present inventors, a surface protective film using a polyolefin resin as a base material capable of preventing breakage occurring during bending is found to have good stress relaxation properties. The strength characteristics required for drawing such as low strength during stretching and stretching are not necessary so much, and since a film with a high elongation recovery rate or a high tear resistance is difficult to cut, it is generally used as a protected object. It has been said that it cannot be used because the punching property and cutting property in the pasted state will be low, but the protective film is cut together with the protected object, so the protected object is thick like a stainless steel plate of 1 mm or more. In the case of a metal plate, its yield strength is much smaller than that of the surface protection film, and the rubber-like properties of the above surface protection film almost affect the function of the surface protection film. To obtain knowledge of such that there is no example, it is to have completed the present invention.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】請求項1記載の本発明
は、結晶化度が20〜50%、密度が0.894〜0.
918g/cm3 、メルトフローレート(MFR)が3
g/10min以下であって、α−オレフィンを共重合
してなるエチレン−α−オレフィン共重合体を50重量
%以上含有するポリオレフィン系樹脂からなる基材の一
面に、粘着剤層が設けられていることを特徴とする表面
保護フィルムをその要旨とするものである。請求項2記
載の本発明は、製膜方向及びこれと垂直の方向における
引張降伏強さが120kg/cm2 以下もしくは降伏点
を有さず、且つ、引張破壊強さが300kg/cm2
上で、引張破壊強さの製膜方向及びこれと垂直の方向に
おける値の比(縦横比)が0.7〜1.3、伸長回復率
が70%以上である値を示す請求項1記載のエチレン−
α−オレフィン共重合体を50重量%以上含有するポリ
オレフィン系樹脂からなる基材の一面に、粘着剤層が設
けられていることを特徴とする表面保護フィルムをその
要旨とするものである。
The present invention according to claim 1 has a crystallinity of 20 to 50% and a density of 0.894 to 0.
918 g / cm 3 , melt flow rate (MFR) 3
A pressure-sensitive adhesive layer is provided on one surface of a base material made of a polyolefin-based resin containing 50% by weight or more of an ethylene-α-olefin copolymer obtained by copolymerizing an α-olefin, the adhesive layer being g / 10 min or less. The gist of the invention is a surface protection film characterized by being The present invention according to claim 2 has a tensile yield strength of 120 kg / cm 2 or less in the film forming direction and a direction perpendicular thereto or has no yield point, and a tensile fracture strength of 300 kg / cm 2 or more. The ethylene according to claim 1, wherein the ratio of the values of the tensile fracture strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto (aspect ratio) is 0.7 to 1.3, and the elongation recovery rate is 70% or more. −
The gist of a surface protective film is that a pressure-sensitive adhesive layer is provided on one surface of a base material made of a polyolefin resin containing 50% by weight or more of an α-olefin copolymer.

【0007】請求項1及び2記載の本発明で使用される
エチレン−α−オレフィン共重合体は、結晶化度が20
〜50%、密度が0.894〜0.918g/cm3
メルトフローレート(MFR)が3g/10min以下
であって、α−オレフィンを共重合してなるものである
か、又は、単独で製膜された状態での強度特性が、製膜
方向及びこれと垂直の方向における引張降伏強さが12
0kg/cm2 以下であるかもしくは降伏点を有さず、
且つ、引張破壊強さが300kg/cm2 以上で、引張
破壊強さの製膜方向及びこれと垂直の方向における値の
比(縦横比)が0.7〜1.3、伸長回復率が70%以
上である値を示すものである。
The ethylene-α-olefin copolymer used in the present invention according to claims 1 and 2 has a crystallinity of 20.
˜50%, density 0.894-0.918 g / cm 3 ,
It has a melt flow rate (MFR) of 3 g / 10 min or less and is obtained by copolymerizing an α-olefin, or has strength properties in a state of being independently formed into a film in a film forming direction and Tensile yield strength in the vertical direction is 12
0 kg / cm 2 or less or has no yield point,
Moreover, the tensile breaking strength is 300 kg / cm 2 or more, the ratio of the values of the tensile breaking strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto (aspect ratio) is 0.7 to 1.3, and the elongation recovery rate is 70. It indicates a value that is at least%.

【0008】上記エチレン−α−オレフィン共重合体の
結晶化度が50%を超えた場合、引張伸長初期の強度、
所謂、引張降伏強さは大きくなるが、製膜条件により得
られるフィルムに強度の異方性が発生するため強度バラ
ンスが崩れる。更に、この状態では塑性変形を伴い、そ
の弾性が減ずる。このような表面保護フィルムを使用し
て厚い金属板の曲げ加工を行った場合、ダイの肩部でフ
ィルムが圧縮されると弾性回復がなく、圧縮された状態
で引き延ばされるために、フィルムの切れが発生し易く
なる。又、逆に、結晶化度が20%未満の場合、フィル
ムの低伸長時の強度が低下し、各加工・作業工程におい
てフィルムが伸び易くなり、浮きや剥離等の被保護金属
板との密着性が問題となる。
When the crystallinity of the ethylene-α-olefin copolymer exceeds 50%, the strength at the initial stage of tensile elongation,
The so-called tensile yield strength increases, but the strength balance is lost because strength anisotropy occurs in the film obtained under the film forming conditions. Further, in this state, the plastic deformation is accompanied and the elasticity is reduced. When a thick metal plate is bent using such a surface protection film, there is no elastic recovery when the film is compressed at the die shoulder, and the film is stretched in the compressed state. Breakage is likely to occur. On the other hand, if the crystallinity is less than 20%, the strength of the film at low elongation decreases, the film tends to stretch in each processing / working process, and adhesion with the protected metal plate such as floating or peeling occurs. Sex matters.

【0009】上記エチレン−α−オレフィン共重合体の
密度についても同様の傾向があり、密度が0.918g
/cm3 を超えた場合、引張伸長初期の強度、所謂、引
張降伏強さは大きくなるが、製膜条件により得られるフ
ィルムに強度の異方性が発生するため、強度バランスが
崩れる。更に、この状態では塑性変形を伴い、その弾性
が減ずる。このような表面保護フィルムを使用して厚い
金属板の曲げ加工を行った場合、ダイの肩部でフィルム
が圧縮されると弾性回復がなく、圧縮された状態で引き
延ばされるために、フィルムの切れが発生し易くなる。
又、逆に、密度が0.894g/cm3 未満の場合、フ
ィルムの低伸長時の強度が低下し、各加工・作業工程に
おいて、フィルムが伸び易くなり、浮きや剥離等の被保
護金属板との密着性が問題となる。又、このような原料
を使用して、製膜する工程においても、加工適正条件を
見いだすのが極めて難しい。
The density of the ethylene-α-olefin copolymer has the same tendency, and the density is 0.918 g.
If it exceeds / cm 3 , the strength at the initial stage of tensile elongation, so-called tensile yield strength, increases, but the anisotropy of strength occurs in the film obtained under the film forming conditions, and the strength balance is lost. Further, in this state, the plastic deformation is accompanied and the elasticity is reduced. When a thick metal plate is bent using such a surface protection film, there is no elastic recovery when the film is compressed at the die shoulder, and the film is stretched in the compressed state. Breakage is likely to occur.
On the other hand, if the density is less than 0.894 g / cm 3 , the strength of the film at low elongation decreases, and the film tends to expand in each processing / working step, and the metal plate to be protected from floating, peeling, etc. Adhesion with is a problem. Further, it is extremely difficult to find suitable working conditions even in the film forming process using such raw materials.

【0010】又、上記エチレン−α−オレフィン共重合
体のMFRが3g/10min以上の場合、曲げ加工時
の最終的な加工角度を形成する際の押さえ圧力に対し、
充分な強度がないため、耐切れ性が低下する。
When the MFR of the ethylene-α-olefin copolymer is 3 g / 10 min or more, the pressing pressure for forming the final processing angle during bending is
Since it does not have sufficient strength, the cut resistance decreases.

【0011】請求項1記載の本発明で得られる表面保護
フィルムは、例えば、Tダイ法で厚さ100μmに製膜
された場合、引張破壊強さは300kg/cm2 以上で
あり、且つ、基材を200mm/minの引張速度にて
100%伸長後、直ちに解放し、5分間経過後の長さを
測定し、伸長前の長さの2倍の値からその長さを減じた
値を伸長前の長さで除して得られた値の百分率を伸長回
復率とし、この伸長回復率が70%以上であることが必
要である。これは、ベンダー曲げ加工時にダイスの肩部
分に圧力がかかった際に、塑性変形を起こさず、且つ、
加圧部分が解放された際に、速やかに形状を回復するこ
とによって、被保護体の曲げ加工進行時に、フィルムが
曲げ稜線と垂直方向に引き延ばされる際の切れを防止す
ることができることによる。
The surface protective film obtained by the present invention according to claim 1 has a tensile breaking strength of 300 kg / cm 2 or more when formed into a film having a thickness of 100 μm by the T-die method, and The material is stretched 100% at a pulling speed of 200 mm / min, then immediately released, the length after 5 minutes is measured, and the value obtained by subtracting the length from twice the length before stretching is stretched. It is necessary that the percentage of the value obtained by dividing by the previous length is the extension recovery rate, and this extension recovery rate is 70% or more. This is because plastic deformation does not occur when pressure is applied to the shoulder part of the die during bender bending, and
This is because by promptly recovering the shape when the pressed portion is released, it is possible to prevent breakage when the film is stretched in the direction perpendicular to the bending ridgeline during the bending process of the protected body.

【0012】又、引張降伏強さについても上記伸長回復
率と同様で、引張降伏強さが大きい場合、曲げ加工時、
ダイスの肩部での塑性変形が大きくなり、切れが発生し
易くなる。
Further, the tensile yield strength is similar to the above-mentioned elongation recovery rate, and when the tensile yield strength is large, during bending,
The plastic deformation in the shoulder portion of the die becomes large, and breakage easily occurs.

【0013】又、上記エチレン−α−オレフィン共重合
体の構成成分であるα−オレフィンの存在により、請求
項1及び2記載の本発明の表面保護フィルムは、塑性変
形を起こし難くなり、よって、降伏点は不明瞭となり、
フィルムの縦横比は1に近寄る等、強度的に非常に高い
基材設計になるので、通常の表面保護機能は、一般的に
用いられる可塑化塩化ビニル樹脂、ポリエチレン等の樹
脂からなる基材を使用した表面保護フィルムと同等以上
の性能を有しており、就中、強度の曲げ加工等におけ
る、耐傷入り防止性、切れ防止性に関しては、従来の市
販品では到達し得ない高い品質を有するものである。
Further, due to the presence of the α-olefin which is a constituent of the ethylene-α-olefin copolymer, the surface protective film of the present invention according to claims 1 and 2 is less likely to undergo plastic deformation, and therefore, The yield point becomes unclear,
Since the aspect ratio of the film approaches 1 and the strength of the base material is extremely high, the normal surface protection function is to use a base material made of commonly used plasticized vinyl chloride resin, polyethylene or other resin. It has performance equivalent to or better than the surface protection film used, and in particular, has high quality that cannot be achieved by conventional commercial products in terms of scratch resistance and breakage resistance in bending, etc. It is a thing.

【0014】上記αオレフィンとしては、1−ペンテ
ン、1−ヘキセン等が挙げられる。又、上記エチレン−
α−オレフィン共重合体として、市場で入手できるもの
として、VLLDPE等が好適に使用できる。
Examples of the α-olefin include 1-pentene and 1-hexene. In addition, the above ethylene
As the α-olefin copolymer, VLLDPE or the like can be preferably used as a commercially available product.

【0015】又、請求項1及び2記載の本発明で使用さ
れる基材には、上記エチレン−α−オレフィン共重合体
が50重量%以上配合され、最終的な強度特性として、
曲げ加工時における切れに対する引張破壊強さ及び引張
破壊強さの縦横比、引張降伏強さ、伸長回復率を満足す
ることができる。
Further, the base material used in the present invention according to claims 1 and 2 contains 50% by weight or more of the ethylene-α-olefin copolymer, and the final strength characteristics are as follows.
It is possible to satisfy the tensile fracture strength against breaking during bending, the aspect ratio of the tensile fracture strength, the tensile yield strength, and the elongation recovery rate.

【0016】又、請求項1及び2記載の本発明で使用さ
れる基材には、上記エチレン−α−オレフィン共重合体
が50重量%以上配合されていることにより、上記の如
く強度特性が改善されるとともに、更に、溶剤型粘着剤
を塗布・乾燥する塗工工程において、基材は使用した溶
剤の沸点以上の温度に加熱されるが、一般的には、加熱
によってフィルムの結晶性や配向性が変化し、引張破壊
強さ等が低下し、更に、通常は、一定の張力下で乾燥が
行われるため、縦方向にフィルムが延ばされ、塗工前の
引張破壊強さ等の縦横比を大きくするが、本発明ではか
かる問題は全く発生しないのである。
Further, since the base material used in the present invention according to claims 1 and 2 contains 50% by weight or more of the ethylene-α-olefin copolymer, strength characteristics as described above are obtained. In addition to being improved, the substrate is heated to a temperature not lower than the boiling point of the solvent used in the coating step of coating and drying the solvent-based pressure-sensitive adhesive. Orientation changes, tensile fracture strength, etc. decrease, and moreover, usually, since drying is performed under constant tension, the film is stretched in the machine direction, and tensile fracture strength before coating, etc. Although the aspect ratio is increased, this problem does not occur in the present invention.

【0017】又、請求項1及び2記載の本発明で使用さ
れる基材は、上記エチレン−α−オレフィン共重合体を
上記組成でポリオレフィン系樹脂に配合してなるもので
あるが、このポリオレフィン系樹脂としては、上記エチ
レン−α−オレフィン共重合体と相溶するものであれ
ば、特に限定されるものではなく、例えば、低密度ポリ
エチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、
線状低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共
重合体、プロピレン−α−オレフィン共重合体、エチレ
ン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合
体、エチレン−n−ブチルアクリレート共重合体、ポリ
プロピレン(ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロ
ックコポリマー)等が挙げられる。又、上記のものの任
意の組合せによる混合物も使用できる。
Further, the base material used in the present invention according to claims 1 and 2 is obtained by blending the ethylene-α-olefin copolymer with a polyolefin resin in the above composition. The resin is not particularly limited as long as it is compatible with the ethylene-α-olefin copolymer, and examples thereof include low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene,
Linear low density polyethylene, ethylene-α-olefin copolymer, propylene-α-olefin copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene- Examples thereof include n-butyl acrylate copolymer and polypropylene (homopolymer, random copolymer, block copolymer). It is also possible to use mixtures of any of the above.

【0018】又、基材の厚さは、表面保護フィルムの用
途によって種々のものが使用されるが、被保護金属板の
厚さが1〜2mmである場合、50〜200μm、更に
好ましくは、70〜130μmのものが使用される。
Various thicknesses of the substrate are used depending on the intended use of the surface protective film, and when the thickness of the metal plate to be protected is 1 to 2 mm, it is preferably 50 to 200 μm, more preferably Those having a thickness of 70 to 130 μm are used.

【0019】又、本発明で使用される粘着剤は、表面保
護フィルムとしての機能を満足し得るものであれば、い
かなる粘着剤が使用されてもよいが、例えば、ゴム系、
アクリル系等の粘着剤が使用できる。
The pressure-sensitive adhesive used in the present invention may be any pressure-sensitive adhesive as long as it can fulfill the function as a surface protective film.
An acrylic adhesive or the like can be used.

【0020】又、本発明において、基材に粘着剤層を積
層する方法は、特に限定しないが、好ましくは、基材と
同様、粘着剤層の引張破壊強さも充分にある方がよく、
アクリル系でそのような設計をすることも可能である
が、共押出成形による生産が可能である、例えば、スチ
レン・イソプレン・スチレンブロック共重合体(SI
S)、スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合
体(SBS)、スチレン・エチレン・プロピレン・スチ
レンブロック共重合体(SEPS)、スチレン・エチレ
ン・ブチレン・スチレンブロック共重合体(SEB
S)、スチレン・イソプレンブロック共重合体〔(S
I)n 〕、エチレン・プロピレンブロック共重合体
〔(EP)n 〕等の熱可塑性エラストマーの中で、引張
破壊強さの大きいものを使用すると、耐切れ性を更に高
めることができる。又、共押出成形による方法は製造装
置及び製造工程が簡単であり、積層強度が高く、製造能
率もよいのでかかる観点からも好ましい方法である。
In the present invention, the method for laminating the pressure-sensitive adhesive layer on the substrate is not particularly limited, but preferably, the adhesive layer should have a sufficient tensile fracture strength, like the substrate.
Although it is possible to make such a design with an acrylic type, it is possible to produce by coextrusion molding, for example, styrene-isoprene-styrene block copolymer (SI
S), styrene / butadiene / styrene block copolymer (SBS), styrene / ethylene / propylene / styrene block copolymer (SEPS), styrene / ethylene / butylene / styrene block copolymer (SEB)
S), styrene-isoprene block copolymer [(S
I) n ], ethylene / propylene block copolymer [(EP) n ], and the like, if a thermoplastic elastomer having a large tensile fracture strength is used, the cut resistance can be further enhanced. In addition, the method by coextrusion molding is a preferable method because the manufacturing apparatus and the manufacturing process are simple, the lamination strength is high, and the manufacturing efficiency is good.

【0021】更に、基材の上記粘着剤層が設けられてい
る反対の面に、離型剤、例えば、シリコーン系のものや
ポリエチレンイミンの長鎖アルキル基付加物を主成分と
するもの等の塗膜が設けられ、自背面との親和性を更に
低下せしめることができる。又、基材もしくは粘着剤
層、又は、その両者に、離型剤その他の添加剤を配合
し、表面の滑り性を改善する等、必要に応じ各種の機能
性添加剤を使用することは、本発明の精神を逸脱せざる
範囲において可能である。
Further, on the surface of the base material opposite to the side on which the above-mentioned pressure-sensitive adhesive layer is provided, a release agent such as a silicone-based material or a material mainly composed of a long-chain alkyl group adduct of polyethyleneimine is used. A coating film is provided to further reduce the affinity with the back surface. In addition, it is possible to use a variety of functional additives, such as a base material or a pressure-sensitive adhesive layer, or both, by blending a release agent and other additives to improve the slipperiness of the surface. This is possible without departing from the spirit of the present invention.

【0022】猶、前記する如く、請求項1及び2記載の
本発明の表面保護フィルムは、前記エチレン−α−オレ
フィン共重合体が50重量%以上配合されているので、
例えば、加工する板厚が薄い場合や、軽度の曲げ加工で
あっても、過剰品質かもしれないが、実用的には特に問
題はなく使用できる。
As mentioned above, since the surface protective film of the present invention according to claims 1 and 2 contains 50% by weight or more of the ethylene-α-olefin copolymer,
For example, when the plate thickness to be processed is thin or even a slight bending process may be of excessive quality, it can be practically used without any problem.

【0023】[0023]

【作用】請求項1記載の本発明で使用されるエチレン−
α−オレフィン共重合体は、結晶化度が20〜50%、
密度が0.894〜0.918g/cm3 、メルトフロ
ーレート(MFR)が3g/10min以下であって、
α−オレフィンを共重合してなるものであるり、該エチ
レン−α−オレフィン共重合体が基材に50重量%以上
配合されているので、表面保護フィルムの縦横の強度差
が大幅に緩和され、各方向に比較的均質な性能を示し、
上記エチレン−α−オレフィン共重合体の構成成分であ
るα−オレフィンNO存在により、請求項1及び2記載
の本発明の表面保護フィルムは、塑性変形を起こし難く
なり、よって、降伏点は不明瞭となり、フィルムの縦横
比は1に近寄る等、強度的に非常に高い基材設計になる
ので、通常の表面保護機能は、一般的に用いられる可塑
化塩化ビニル樹脂、ポリエチレン等の樹脂からなる基材
を使用した表面保護フィルムと同等以上の性能を有して
おり、就中、強度の曲げ加工等における、耐傷入り防止
性、切れ防止性に関しては、従来の市販品では到達し得
ない高い品質を有するものである。
The ethylene used in the present invention according to claim 1
The α-olefin copolymer has a crystallinity of 20 to 50%,
The density is 0.894 to 0.918 g / cm 3 , the melt flow rate (MFR) is 3 g / 10 min or less,
It is obtained by copolymerizing α-olefin, and since the ethylene-α-olefin copolymer is blended in the base material in an amount of 50% by weight or more, the difference in strength between the vertical and horizontal directions of the surface protective film is significantly reduced. , Showing relatively homogeneous performance in each direction,
Due to the presence of α-olefin NO, which is a constituent of the ethylene-α-olefin copolymer, the surface protection film of the present invention according to claims 1 and 2 is less likely to undergo plastic deformation, and thus the yield point is unclear. Since the aspect ratio of the film approaches 1 and the substrate design is extremely high in terms of strength, the usual surface protection function is based on the commonly used plasticized vinyl chloride resin, polyethylene and other resins. It has the same or higher performance as the surface protection film using the material, and especially, with regard to scratch resistance and breakage prevention in high-strength bending, it is a high quality that conventional commercial products cannot reach. Is to have.

【0024】請求項2記載の本発明で使用されるエチレ
ン−α−オレフィン共重合体は、単独で製膜された状態
での強度特性が、製膜方向及びこれと垂直の方向におけ
る引張降伏強さが120kg/cm2 以下であるかもし
くは降伏点を有さず、且つ、引張破壊強さが300kg
/cm2 以上で、引張破壊強さの製膜方向及びこれと垂
直の方向における値の比(縦横比)が0.7〜1.3、
伸長回復率が70%以上である値を示すものであるの
で、表面保護フィルムの縦横の強度差が大幅に緩和さ
れ、各方向に比較的均質な性能を示し、又、引張降伏強
さが120kg/cm2 以下であるかもしくは降伏点を
有しないものであるので、前記α−オレフィンの構造に
由来する前記の特性を助長するものである。
The ethylene-α-olefin copolymer used in the present invention according to claim 2 has strength properties in the state of being formed into a film by itself, and the tensile yield strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto. Is 120 kg / cm 2 or less, or has no yield point, and has a tensile fracture strength of 300 kg.
/ Cm 2 or more, the ratio of the values of the tensile fracture strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto (aspect ratio) is 0.7 to 1.3,
Since the elongation recovery rate shows a value of 70% or more, the strength difference between the longitudinal and lateral directions of the surface protection film is greatly alleviated, the performance is relatively uniform in each direction, and the tensile yield strength is 120 kg. / Cm 2 or less or does not have a yield point, which promotes the above-mentioned characteristics derived from the structure of the α-olefin.

【0025】又、引張破壊強さが300kg/cm2
上で、引張破壊強さの製膜方向及びこれと垂直の方向に
おける値の比(縦横比)が0.7〜1.3、伸長回復率
が70%以上である値を示すものであるので、強度の曲
げ加工において必要とされる引張破壊強さと、変形回復
率に表される必要な伸び及び変形回復を保持することに
よって、厚い金属板の曲げ加工の実用試験に見られるよ
うに、従来のポリオレフィン系樹脂を基材とする表面保
護フィルムでは達成し得なかった切れなしの性能を付与
することができる。
Further, the tensile breaking strength is 300 kg / cm 2 or more, the ratio of the values of the tensile breaking strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto (aspect ratio) is 0.7 to 1.3, and elongation recovery Since the modulus of elasticity is 70% or more, it is possible to obtain a thick metal by maintaining the tensile fracture strength required in the bending process of strength and the required elongation and deformation recovery expressed by the deformation recovery rate. As seen in a practical test of bending of a plate, it is possible to impart unbroken performance which cannot be achieved by a conventional surface protection film using a polyolefin resin as a base material.

【0026】又、請求項1及び2記載の本発明の表面保
護フィルムは、可塑化塩化ビニル樹脂からなる基材を使
用しないので、基材の温度依存性が小さく、比較的外気
温の影響を受けやすい金属板の加工工程においても、加
工時のトラブル、就中、表面保護フィルムの切れは発生
し難い。又、叙上の理由により、表面保護フィルムの基
材の原材料の種類や配合量を季節により変更する必要も
なく、生産管理面からも極めて容易に生産できるのであ
る。
Further, since the surface protective film of the present invention according to claims 1 and 2 does not use a base material made of a plasticized vinyl chloride resin, the temperature dependence of the base material is small and the influence of the ambient temperature is relatively small. Even in the process of processing metal plates, which are susceptible to problems, it is difficult for problems during processing, especially the breakage of the surface protection film to occur. Further, for the above-mentioned reason, it is not necessary to change the type and blending amount of the raw material of the base material of the surface protective film depending on the season, and it is possible to produce the product very easily from the viewpoint of production control.

【0027】又、請求項1及び2記載の本発明の表面保
護フィルムは、可塑化塩化ビニル樹脂からなる基材を使
用した表面保護フィルムに比して、比重差で4割程度も
軽いので、重量が制約になる広幅化、長尺化が実施し易
くなり、表面保護フィルムの繰出装置の設計も容易とな
る等、作業の合理化、コストダウンに大いに貢献でき
る。又、請求項1及び2記載の本発明の表面保護フィル
ムは、可塑化塩化ビニル樹脂からなる基材を使用しない
ので、廃棄物処理の問題が軽減される。
Further, the surface protective film of the present invention according to claims 1 and 2 is as light as about 40% in terms of specific gravity difference as compared with the surface protective film using a substrate made of a plasticized vinyl chloride resin. Widening and lengthening, which is a limitation of weight, are easy to carry out, and the design of the surface protection film feeding device is also easy. This greatly contributes to the rationalization of work and cost reduction. Further, since the surface protection film of the present invention according to claims 1 and 2 does not use a substrate made of a plasticized vinyl chloride resin, the problem of waste treatment is reduced.

【0028】[0028]

【実施例】以下に本発明の実施例を挙げて具体的に説明
する。猶、実施例において、引張破壊強さ、引張降伏強
さ、伸長回復率、厚板による曲げ加工実用試験の各試験
は以下に示した方法で測定、評価した。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. In the examples, the tensile fracture strength, the tensile yield strength, the elongation recovery rate, and the bending bending practical test for thick plates were measured and evaluated by the methods described below.

【0029】1.引張破壊強さ、引張降伏強さ JIS K7127(プラスチックフィルム及びシート
の引張試験方法)に準じて測定した。猶、試験片は、表
面保護フィルムの製膜方向とそれに垂直方向の2方向の
ものをそれぞれ幅10mmで採り、標線間(つかみ間
隔)距離40mm、引張速度200mm/minで引張
った時、強度の低下率及び破断時の強さを測定した。
1. Tensile fracture strength, tensile yield strength Measured according to JIS K7127 (Plastic film and sheet tensile test method). For the test piece, the surface protection film was formed in two directions, the film forming direction and the direction perpendicular to it, with a width of 10 mm, and when the tensile strength was 200 mm / min, the distance between the marked lines (grabbing interval) was 40 mm and the tensile strength was 200 mm / min. And the strength at break were measured.

【0030】2.伸長回復率 試験片は、表面保護フィルムの製膜方向とそれに垂直方
向の2方向のものをそれぞれ幅10mmで採り、標線間
(つかみ間隔)距離100mm、引張速度200mm/
minで引張り、100mm伸長した時点で直ちに引張
力を解放し、5分後の標線間距離を測定し、下式により
伸長回復率を算出した。
2. Elongation recovery rate As the test piece, the width of the surface protective film in the film forming direction and the direction perpendicular to the surface protective film were respectively set to 10 mm, and the distance between the marked lines (grabbing interval) was 100 mm and the pulling speed was 200 mm /
Tensile force was released at the time of pulling for 100 minutes and elongation of 100 mm, the distance between marked lines was measured after 5 minutes, and the elongation recovery rate was calculated by the following formula.

【0031】伸長回復率(%)=〔(伸長前の標線間距
離)×2−(5分間経過後の標線間距離)〕×100/
(伸長前の標線間距離)
Elongation recovery rate (%) = [(mark distance before elongation) × 2- (mark distance after 5 minutes)] × 100 /
(Distance between marked lines before extension)

【0032】3.曲げ加工実用試験(切れ) 厚さ1.5mmのステンレス鋼板(SUS304HL)
に各表面保護フィルムを貼付し、ベンダー曲げ加工機に
て、幅12mmのダイを使用し、下降速度8m/mi
n、仕上がりが90°になるように曲げ加工を行い、加
工後の表面保護フィルムの切れの有無、有ればその程度
を○、△、×の3段階で目視により評価した。猶、○は
切れ発生無し、△は一部切れ発生、×は全面で切れ発生
あり。
3. Practical bending test (cut) 1.5 mm thick stainless steel plate (SUS304HL)
Attach each surface protection film to the, and use a bender bending machine to use a die with a width of 12 mm, and the descending speed is 8 m / mi.
Bending was performed so that the finish was 90 °, and the presence or absence of breakage of the surface protection film after processing, and the extent of breakage were visually evaluated in three grades of ◯, Δ, and ×. Graceful, ○: No breakage occurred, △: Partial breakage occurred, ×: Breakage occurred on the entire surface.

【0033】(実施例1)基材層として、直鎖状低密度
ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼッ
クス1020L、密度:0.910g/cm3 、MF
R:2.0g/10min、結晶化度:25%)をイン
フレーション法によって厚さ100μmに製膜し、その
一面にコロナ放電処理を施し、該処理面に粘着剤(綜研
化学社製、商品名:AG105)を乾燥後の粘着剤層の
厚さが10μmとなるように塗布、乾燥し、表面保護フ
ィルムを得た。得られた表面保護フィルムの性能は、表
1に示した。猶、請求項1を満足する共重合体の上記直
鎖状低密度ポリエチレンの密度は0.910g/cm3
であり、エチレン−α−オレフィン共重合体の含有量は
50重量%以上であった。
Example 1 A linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 1020L, density: 0.910 g / cm 3 , MF) was used as a base material layer.
R: 2.0 g / 10 min, crystallinity: 25%) was formed into a film having a thickness of 100 μm by an inflation method, one surface of which was subjected to corona discharge treatment, and an adhesive (manufactured by Soken Kagaku Co., Ltd., trade name) on the treated surface. : AG105) was applied so that the pressure-sensitive adhesive layer after drying had a thickness of 10 μm, and dried to obtain a surface protective film. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1. However, the linear low-density polyethylene of the copolymer satisfying claim 1 has a density of 0.910 g / cm 3.
And the content of the ethylene-α-olefin copolymer was 50% by weight or more.

【0034】(実施例2)基材層として、直鎖状低密度
ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼッ
クス1020L)70重量部とエチレン−プロピレンか
らなるポリオレフィン樹脂(ハイモント社製、商品名:
NKS−021P、密度:0.89g/cm3 、MF
R:0.8g/10min、結晶化度:25%)30重
量部を混合したものを用いたこと以外は実施例1同様に
表面保護フィルムを得た。猶、請求項1を満足する共重
合体の上記ポリエチレンの密度は0.910g/cm3
であり、エチレン−α−オレフィン共重合体の含有量は
50重量%以上であった。得られた表面保護フィルムの
性能は、表1に示した。
(Example 2) As a base material layer, a linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 1020L) (70 parts by weight) and a polyolefin resin consisting of ethylene-propylene (manufactured by Highmont Co., Ltd. Name:
NKS-021P, density: 0.89 g / cm 3 , MF
A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that a mixture of 30 parts by weight of R: 0.8 g / 10 min, crystallinity: 25%) was used. However, the density of the polyethylene of the copolymer satisfying claim 1 is 0.910 g / cm 3.
And the content of the ethylene-α-olefin copolymer was 50% by weight or more. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1.

【0035】(実施例3)基材層として、直鎖状低密度
ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼッ
クス1020L)70重量部と直鎖状低密度ポリエチレ
ン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼックス352
0L、密度:0.935g/cm3 、MFR:2.1g
/10min)30重量部を混合したものを用いたこと
以外は実施例1同様に表面保護フィルムを得た。猶、請
求項1を満足する共重合体の上記ポリエチレンの密度は
0.910g/cm3 であり、エチレン−α−オレフィ
ン共重合体の含有量は50重量%以上であった。得られ
た表面保護フィルムの性能は、表1に示した。
(Example 3) As a base material layer, 70 parts by weight of a linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 1020L) and a linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., Product Name: Ultzex 352
0 L, density: 0.935 g / cm 3 , MFR: 2.1 g
/ 10 min) A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that a mixture of 30 parts by weight was used. However, the density of the polyethylene of the copolymer satisfying claim 1 was 0.910 g / cm 3 and the content of the ethylene-α-olefin copolymer was 50% by weight or more. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1.

【0036】(実施例4)基材層として、直鎖状低密度
ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼッ
クス1020L)70重量部と低密度ポリエチレン(三
菱油化社製、商品名:LK30)30重量部を混合した
ものを用いたこと以外は実施例1同様に表面保護フィル
ムを得た。猶、請求項1を満足する共重合体の上記ポリ
エチレンの密度は0.910g/cm3 であり、エチレ
ン−α−オレフィン共重合体の含有量は50重量%以上
であった。得られた表面保護フィルムの性能は、表1に
示した。
(Example 4) As a base material layer, 70 parts by weight of linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 1020L) and low-density polyethylene (manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd., trade name: A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that 30 parts by weight of LK30) was mixed. However, the density of the polyethylene of the copolymer satisfying claim 1 was 0.910 g / cm 3 and the content of the ethylene-α-olefin copolymer was 50% by weight or more. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1.

【0037】(実施例5)基材層として、直鎖状低密度
ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼッ
クス1020L)60重量部と直鎖状低密度ポリエチレ
ン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼックス352
0L)40重量部を混合したものを用いたこと以外は実
施例1同様に表面保護フィルムを得た。猶、請求項1を
満足する共重合体の上記ポリエチレンの密度は0.91
0g/cm3 であり、エチレン−α−オレフィン共重合
体の含有量は50重量%以上であった。得られた表面保
護フィルムの性能は、表1に示した。 (実施例6)基材層として、直鎖状低密度ポリエチレン
(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼックス1520
L、密度:0.910g/cm3 、MFR:2.0g/
10min.結晶化度:25%)70重量部と直鎖状低
密度ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルト
ゼックス3520L)30重量部を混合したものを用い
たこと以外は実施例1同様に表面保護フィルムを得た。
猶、請求項1を満足する共重合体の上記ポリエチレンの
密度は0.910g/cm3 であり、エチレン−α−オ
レフィン共重合体の含有量は50重量%以上であった。
得られた表面保護フィルムの性能は、表1に示した。
(Example 5) As a base material layer, 60 parts by weight of linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 1020L) and linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., Product Name: Ultzex 352
A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that 40 parts by weight of 0 L) was mixed. The density of the polyethylene of the copolymer satisfying claim 1 is 0.91.
It was 0 g / cm 3 , and the content of the ethylene-α-olefin copolymer was 50% by weight or more. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1. (Example 6) As a base material layer, linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: ULTOZEX 1520)
L, density: 0.910 g / cm 3 , MFR: 2.0 g /
10 min. Crystallinity: 25%) 70 parts by weight and linear low density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 3520L) were used in the same manner as in Example 1 except that a mixture of 30 parts by weight was used. A protective film was obtained.
However, the density of the polyethylene of the copolymer satisfying claim 1 was 0.910 g / cm 3 and the content of the ethylene-α-olefin copolymer was 50% by weight or more.
The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1.

【0038】(比較例1)基材層として、直鎖状低密度
ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼッ
クス3520L)を用いたこと以外は実施例1同様に表
面保護フィルムを得た。猶、上記ポリエチレンの密度は
0.93g/cm3 であり、エチレン−α−オレフィン
共重合体は含まれていない。得られた表面保護フィルム
の性能は、表1に示した。
(Comparative Example 1) A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that linear low density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 3520L) was used as the base material layer. . However, the polyethylene has a density of 0.93 g / cm 3 and contains no ethylene-α-olefin copolymer. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1.

【0039】(比較例2)基材層として、直鎖状低密度
ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼッ
クス1020L)30重量部と直鎖状低密度ポリエチレ
ン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼックス352
0L)70重量部を混合したものを用いたこと以外は実
施例1同様に表面保護フィルムを得た。猶、ポリエチレ
ン組成物の密度は0.910g/cm3 であり、エチレ
ン−α−オレフィン共重合体の含有量は30重量%以下
であった。得られた表面保護フィルムの性能は、表1に
示した。
(Comparative Example 2) As a base material layer, 30 parts by weight of linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Ultzex 1020L) and linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., Product Name: Ultzex 352
A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that a mixture of 70 parts by weight of 0 L) was used. The density of the polyethylene composition was 0.910 g / cm 3 , and the content of the ethylene-α-olefin copolymer was 30% by weight or less. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1.

【0040】(比較例3)基材層として、直鎖状超低密
度ポリエチレン(三井石油化学社製、商品名:タフマー
A4085、密度:0.88g/cm3 、MFR:3.
6g/10min.)70重量部と直鎖状低密度ポリエ
チレン(三井石油化学社製、商品名:ウルトゼックス3
520L)30重量部を混合したものを用いたこと以外
は実施例1同様に表面保護フィルムを得た。猶、上記ポ
リエチレンの密度は0.93g/cm3 であり、エチレ
ン−α−オレフィン共重合体は含まれていない。得られ
た表面保護フィルムの性能は、表1に示した。
(Comparative Example 3) As a base material layer, a linear ultra low density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: Toughmer A4085, density: 0.88 g / cm 3 , MFR: 3.
6 g / 10 min. ) 70 parts by weight and linear low-density polyethylene (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., trade name: ULTOZEX 3
(520 L) A surface protective film was obtained in the same manner as in Example 1 except that a mixture of 30 parts by weight was used. However, the polyethylene has a density of 0.93 g / cm 3 and contains no ethylene-α-olefin copolymer. The performance of the obtained surface protection film is shown in Table 1.

【0041】[0041]

【表1】 比較例1の表面保護フィルムは、密度が大きく、フィル
ムの縦横比が大きくなり、引張破壊強さ(ヨコ)が小さ
いため、切れが発生する。比較例2の表面保護フィルム
は、エチレン−α−オレフィン共重合体の含有量が少な
いためフィルムの縦横比が大きく、引張破壊強さ(ヨ
コ)が小さいため、切れが発生する。比較例3の表面保
護フィルムは、密度の小さい、引張破壊強さの小さいポ
リエチレンを使用しているため、切れが発生する。
[Table 1] The surface protection film of Comparative Example 1 has a high density, a large aspect ratio of the film, and a small tensile breaking strength (horizontal), so that breakage occurs. The surface protection film of Comparative Example 2 has a large aspect ratio of the film because the content of the ethylene-α-olefin copolymer is small, and the tensile fracture strength (horizontal) is small, so that breakage occurs. Since the surface protection film of Comparative Example 3 uses polyethylene having a low density and a low tensile fracture strength, breakage occurs.

【0042】[0042]

【発明の効果】請求項1記載の本発明で使用されるエチ
レン−α−オレフィン共重合体は、結晶化度が20〜5
0%、密度が0.894〜0.918g/cm3 、メル
トフローレート(MFR)が3g/10min以下であ
って、側鎖の炭素数が3〜9のα−オレフィンを共重合
してなるものであるり、該エチレン−α−オレフィン共
重合体が基材に50重量%以上配合されているので、表
面保護フィルムの縦横の強度差が大幅に緩和され、各方
向に比較的均質な性能を示し、上記エチレン−α−オレ
フィン共重合体の構成成分であるα−オレフィンの存在
により、請求項1及び2記載の本発明の表面保護フィル
ムは、塑性変形を起こし難くなり、よって、降伏点は不
明瞭となり、フィルムの縦横比は1に近寄る等、強度的
に非常に高い基材設計になるので、通常の表面保護機能
は、一般的に用いられる可塑化塩化ビニル樹脂、ポリエ
チレン等の樹脂からなる基材を使用した表面保護フィル
ムと同等以上の性能を有しており、就中、強度の曲げ加
工等における、耐傷入り防止性、切れ防止性に関して
は、従来の市販品では到達し得ない高い品質を有するも
のである。
The ethylene-α-olefin copolymer used in the present invention according to claim 1 has a crystallinity of 20-5.
0%, the density is 0.894 to 0.918 g / cm 3 , the melt flow rate (MFR) is 3 g / 10 min or less, and the side chain has 3 to 9 carbon atoms, and is formed by copolymerizing α-olefin. Since the ethylene-α-olefin copolymer is blended in the base material in an amount of 50% by weight or more, the strength difference between the length and the width of the surface protection film is significantly reduced, and the performance is relatively uniform in each direction. And the presence of the α-olefin which is a constituent of the ethylene-α-olefin copolymer makes the surface protective film of the present invention according to claims 1 and 2 less likely to undergo plastic deformation, and thus yield point Becomes unclear, and the aspect ratio of the film approaches 1 so that the substrate design is extremely high in strength, so the usual surface protection function is to use commonly used plasticized vinyl chloride resin, polyethylene resin, etc. From It has the same or higher performance as a surface protection film that uses a base material that cannot be achieved by conventional commercial products with regard to scratch resistance and breakage resistance, especially during high-strength bending. It has high quality.

【0043】請求項2記載の本発明で使用されるエチレ
ン−α−オレフィン共重合体は、単独で製膜された状態
での強度特性が、製膜方向及びこれと垂直の方向におけ
る引張降伏強さが120kg/cm2 以下であるかもし
くは降伏点を有さず、且つ、引張破壊強さが300kg
/cm2 以上で、引張破壊強さの製膜方向及びこれと垂
直の方向における値の比(縦横比)が0.7〜1.3、
伸長回復率が70%以上である値を示すものであるの
で、表面保護フィルムの縦横の強度差が大幅に緩和さ
れ、各方向に比較的均質な性能を示し、又、引張降伏強
さが120kg/cm2 以下であるかもしくは降伏点を
有しないものであるので、前記α−オレフィンの構造に
由来する前記の特性を助長するものである。
The ethylene-α-olefin copolymer used in the present invention according to claim 2 has strength properties in the state of being formed into a film by itself, and the tensile yield strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto. Is 120 kg / cm 2 or less, or has no yield point, and has a tensile fracture strength of 300 kg.
/ Cm 2 or more, the ratio of the values of the tensile fracture strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto (aspect ratio) is 0.7 to 1.3,
Since the elongation recovery rate shows a value of 70% or more, the strength difference between the longitudinal and lateral directions of the surface protection film is greatly alleviated, the performance is relatively uniform in each direction, and the tensile yield strength is 120 kg. / Cm 2 or less or does not have a yield point, which promotes the above-mentioned characteristics derived from the structure of the α-olefin.

【0044】又、引張破壊強さが300kg/cm2
上で、引張破壊強さの製膜方向及びこれと垂直の方向に
おける値の比(縦横比)が0.7〜1.3、伸長回復率
が70%以上である値を示すものであるので、強度の曲
げ加工において必要とされる引張破壊強さと、変形回復
率に表される必要な伸び及び変形回復を保持することに
よって、厚い金属板の曲げ加工の実用試験に見られるよ
うに、従来のポリオレフィン系樹脂を基材とする表面保
護フィルムでは達成し得なかった切れなしの性能を付与
することができる。
Further, the tensile breaking strength is 300 kg / cm 2 or more, the ratio of the values of the tensile breaking strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto (aspect ratio) is 0.7 to 1.3, and elongation recovery Since the modulus of elasticity is 70% or more, it is possible to obtain a thick metal by maintaining the tensile fracture strength required in the bending process of strength and the required elongation and deformation recovery expressed by the deformation recovery rate. As seen in a practical test of bending of a plate, it is possible to impart unbroken performance which cannot be achieved by a conventional surface protection film using a polyolefin resin as a base material.

【0045】又、請求項1及び2記載の本発明の表面保
護フィルムは、可塑化塩化ビニル樹脂からなる基材を使
用しないので、基材の温度依存性が小さく、比較的外気
温の影響を受けやすい金属板の加工工程においても、加
工時のトラブル、就中、表面保護フィルムの切れは発生
し難い。又、叙上の理由により、表面保護フィルムの基
材の原材料の種類や配合量を季節により変更する必要も
なく、生産管理面からも極めて容易に生産できるのであ
る。
Further, since the surface protective film of the present invention according to claims 1 and 2 does not use a base material made of a plasticized vinyl chloride resin, the temperature dependence of the base material is small and the influence of the ambient temperature is relatively small. Even in the process of processing metal plates, which are susceptible to problems, it is difficult for problems during processing, especially the breakage of the surface protection film to occur. Further, for the above-mentioned reason, it is not necessary to change the type and blending amount of the raw material of the base material of the surface protective film depending on the season, and it is possible to produce the product very easily from the viewpoint of production control.

【0046】又、請求項1及び2記載の本発明の表面保
護フィルムは、可塑化塩化ビニル樹脂からなる基材を使
用した表面保護フィルムに比して、比重差で4割程度も
軽いので、重量が制約になる広幅化、長尺化が実施し易
くなり、表面保護フィルムの繰出装置の設計も容易とな
る等作業の合理化、コストダウンに大いに貢献できる。
又、請求項1及び2記載の本発明の表面保護フィルム
は、可塑化塩化ビニル樹脂からなる基材を使用しないの
で、廃棄物処理の問題が軽減される。
Further, the surface protective film of the present invention according to claims 1 and 2 is about 40% lighter in difference in specific gravity than a surface protective film using a substrate made of a plasticized vinyl chloride resin. It is possible to make the width and length of which are limited by weight, to facilitate the designing of the surface protective film feeding device, and to greatly contribute to the rationalization of work and cost reduction.
Further, since the surface protection film of the present invention according to claims 1 and 2 does not use a substrate made of a plasticized vinyl chloride resin, the problem of waste treatment is reduced.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 結晶化度が20〜50%、密度が0.8
94〜0.918g/cm3 、メルトフローレート(M
FR)が3g/10min以下であって、α−オレフィ
ンを共重合してなるエチレン−α−オレフィン共重合体
を50重量%以上含有するポリオレフィン系樹脂からな
る基材の一面に、粘着剤層が設けられていることを特徴
とする表面保護フィルム。
1. A crystallinity of 20 to 50% and a density of 0.8.
94 to 0.918 g / cm 3 , melt flow rate (M
FR) is 3 g / 10 min or less, and a pressure-sensitive adhesive layer is provided on one surface of a substrate made of a polyolefin resin containing 50% by weight or more of an ethylene-α-olefin copolymer obtained by copolymerizing an α-olefin. A surface protection film characterized by being provided.
【請求項2】 製膜方向及びこれと垂直の方向における
引張降伏強さが120kg/cm2 以下であるかもしく
は降伏点を有さず、且つ、引張破壊強さが300kg/
cm2 以上で、引張破壊強さの製膜方向及びこれと垂直
の方向における値の比(縦横比)が0.7〜1.3、伸
長回復率が70%以上である値を示す請求項1記載のエ
チレン−α−オレフィン共重合体を50重量%以上含有
するポリオレフィン系樹脂からなる基材の一面に、粘着
剤層が設けられていることを特徴とする表面保護フィル
ム。
2. The tensile yield strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto is 120 kg / cm 2 or less or has no yield point, and the tensile breaking strength is 300 kg /
A cm 2 or more, the ratio of the values of the tensile fracture strength in the film forming direction and the direction perpendicular thereto (aspect ratio) is 0.7 to 1.3, and the elongation recovery rate is 70% or more. 1. A surface protective film, wherein a pressure-sensitive adhesive layer is provided on one surface of a substrate made of a polyolefin resin containing 50% by weight or more of the ethylene-α-olefin copolymer described in 1.
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