【発明の詳細な説明】
発明の名称
認識疾患の治療に有用な3,3−ジ置換された三環式および四環式インドリン−２
−オン
発明の分野
本発明は、3,3−ジ置換された三環式および四環式インドリン−２−オン、そ
の医薬組成物、および変性神経系疾患に限定するものではないが、認識疾患、神
経系機能不全および（または）気分障害を治療するためにこれらの化合物を哺乳
動物において使用する方法に関するものである。さらに、これらの化合物は、神
経伝達物質疾患の生化学的機構に対する研究において試薬として使用することが
できる。
従来の技術を包含する背景
神経系疾患および神経系の欠損症状に対する有効な治療が近年ますます要求さ
れている。これらの疾患の多くは、主として神経系における変性変化のために、
増加する年令と相互関係がある。初期の段階における若干の疾患においては、あ
る系（例えばアルツハイマー病および重症筋無力症におけるコリン作用系、パー
キンソン病におけるドパミン作用系など）が特に影響をうけるけれども、老人性
痴呆症、多発梗塞性痴呆症、ハンチントン病、精神遅滞などのような後期の段階
の疾患においては、多発性神経伝達物質系欠損症状（アセチルコリン、ドパミン
、ノルエピネフリン、セロトニン）が一般に見出される。これは、認識の、神経
系の、および有効な／精神病的成分を包含する一般に観察される多発性症候を明
らかにする〔Gottfries，Psychopharmacol.，86，246（1985）参照〕。脳におけ
るアセチルコリンの合成および放出の不足は、一般に、認識の欠陥に関係がある
と考えられている〔Francis等、New England J．Med.，７，313（1985）参照〕
。これに反して、神経系の欠損（例えばパーキンソン病症候群）および気分／精
神変化は、それぞれドパミン作用系およびセロトニン作用系の欠陥に関係がある
。他の神経系の欠損（例えば重症筋無力症）は、末梢神経系のコリン作用欠除に
関係がある。
従来使用されている治療方法は、血管活性薬剤、例えばビンカミンおよびペン
トキシフィリン；代謝増強剤、例えばエルゴロイドメシレート、ピラセタムおよ
びナフチドロフリル；神経伝達物質プレカーサー、例えばｌ−DOPA、コリンおよ
び５−ヒドロキシトリプタミン：伝達物質代謝酵素阻害剤、例えばフィソスチグ
ミン；および神経ペプチド、例えば副腎皮質刺激ホルモンおよびバソプレシン−
関連ペプチドを包含する。パーキンソン病に対するｌ−DOPA治療および重症筋無
力症に対するコリンエステラーゼ阻害剤治療を除いて、これらの治療方法は、一
般に、神経伝達物質の刺激−誘発放出の増強によって情動性系の残留機能を増強
するのに失敗した。理論的に、このような増強は、情報の化学伝達中のシグナル
対ノイズ比を改善し、それによって、認識、神経系機能および気分調節に関係す
るプロセスにおける欠損を減少する。
欧州特許出願311,010号は、式
のα，α−ジ置換された芳香族またはヘテロ芳香族化合物またはそ
の塩が認識増強剤として有用であることを開示している。
Myers等に発行された米国特許第4,760,083号は、次式のインドリンが認識欠陥
の治療に有用であることを開示している。
これらの文献は、活性に対して２個のヘテロアリール基が必要であることを説
明している。
Effland等による欧州特許出願No．0 415 102 A1は、式
に関する発明を開示している。
D.E．Butlerに発行された米国特許第3,595,866号は、式
の発明を開示している。
Ting等による欧州特許出願No．0 347 698 A1は、式
の化合物を開示している。
特許WO 91／01／306 1991は、老人性痴呆を治療するのに有用な、すなわち、
脳機能を改善しそして脳代謝を活性化しそして保護するのに有用な式
のオクスインドール誘導体を開示している。この文献は、イミドを開示している
にすぎずそしてアルキルまたはアリール置換されたアミドを示唆していない。
発明の要約
ある3,3−ジ置換された三環式および四環式インドリン−２−オンが神経伝達
物質、特に神経組織におけるアセチルコリンの刺激−誘発放出を強化しそしてそ
の結果回避試験における学習および記憶に関するプロセスを改善するということ
が見出された。
本発明によれば、式
の化合物またはその医薬的に許容し得る塩が提供される。
上記式において、
Ｘは、単一結合、Ｏ、Ｓ、SO、SO2、CH2、CH2CH2、CH=CH、C=0、C（R7）（OR6
）、CH（OR6）、-CONR6-、-NR6CO-、-CH2-NR6-、-NR6-CH2-、NR6、-C（R7）=N-
、-CH（R7）-N（R6）-、または-CR7-、-CH-（ａが単結合でありそしてｂが二重
結合である場合）であり；
ａおよびｂは、それぞれ単結合または二重結合でありそして但し、ｂが二重結
合である場合はａは単結合であり、ａが二重結合である場合はｂは単結合であり
、そしてＸが-CH-または-CR7-でありそしてａが単結合である場合はｂは二重結
合であり；
R1は、２−、３−または４−ピリジルまたは４−ピリミジニルであり；
R2は、-（CH2）m-W
（式中、ｍは１〜４でありそしてＷは
（ａ） ２−、３−または４−ピリジル
（ｂ） ２−、４−または５−ピリミジニル
（ｃ） ２−ピラジニル
（ｄ） ３−または４−ピリダジニル
（ｅ） ３−または４−ピラゾリル
（ｆ） ２−または３−フリル
（ｇ） ２−または３−テトラヒドロフラニル
（ｈ） ２−または３−チエニル
（ｉ） ３−インドリル
（ｊ）置換されないかまたは１〜３個のR5で置換されたアリール
（ｋ） ２−フルオロ−４−ピリジルの群から選択されたものである）である
か、または
R2は-（CH2）n-Y
（式中、ｎは１〜６でありそしてＹは-CH=CHCO2R7、-CH=CHCOR7、-CH=CHR7、-CH
=C（R7）2、-CH=CH2、-C≡CCO2R7、-C≡CCOR7、-C≡CR7、または-C≡CH、Ｆ、Cl
、Br、OR6、N（R6）2、CO2H、CO2R7、CONHR7、NHCHO、CONHR6、CON（R7）2、CN
、-OCOR7、COR7、CHO、SR7、SOR7、SO2R7またはNO2の群から選択されたものであ
る）であり；
R3およびR4は、それぞれ独立して、Ｈ、１〜６個の炭素のアルキル、２〜６個
の炭素のアルケニル、２〜６個の炭素のアルキニル、３〜７個の炭素のシクロア
ルキル、３〜10個の炭素のシクロアルキルアルキル、置換されていないかまたは
１〜３個のR5で置換されたアリール、１〜10個の炭素のアルカリールでありそし
て但しａが単結合である場合はR3は=0、=CH2、=CH（R7）、=C（R7）2または（CH3
）2でありそして但しａおよびｂがそれぞれ単結合である場合はR3およびR4はそ
れぞれ独立して=0、=CH2、=CH（R7）、=C（R7）2、（CH3）2の群から選択された
ものであるか、または
R3およびR4は一緒になって置換されていないかまたは１〜２個のR5により置換
された飽和または不飽和の炭素環式または複素環式環
を形成し：
R5は、Ｈ、１〜６個の炭素のアルキル、置換されていないかまたは１〜３個の
R8で置換されたアリール、１〜10個の炭素のアルカリール、Ｆ、Cl、Br、Ｉ、OR6
、NHR6、N（R6）2、CO2H、CO2R7、CONHR7、CON（R7）2、CN、COR7、CHO、SR7、
SOR7、SO2R7、NO2または隣接する炭素原子に結合して縮合環を形成する-CH=CH-C
H=CH-から選択されたものであり；
R6は、独立して、それぞれの場合において、Ｈ、１〜６個の炭素のアルキル、
置換されていないかまたは１〜３個のR8により置換されたアリール、１〜10個の
炭素のアルカリール-SO2-R7および-COR7から選択されたものであり；
R7は、独立して、それぞれの場合において、１〜６個の炭素のアルキル、置換
されていないかまたは１〜３個のR8により置換されたアリールおよび１〜10個の
炭素のアルカリールから選択されたものであり；
R8は、独立してそれぞれの場合において、OR9、NHR9、N（R9）2、CO2H、CO2R9
、CONHR9、CON（R9）2、CN、COR9、CHO、SR9、SOR9、SO2R9およびNO2の群から選
択されたものであり；
R9は、独立してそれぞれの場合において、Ｈ、１〜６個の炭素のアルキルおよ
びアリールの群から選択されたものである。好ましい態様
本発明の好ましい化合物は、一緒になってまたは独立して、
Ｘが、単結合、Ｏ、Ｓ、SO、SO2、CH2、CH2CH2、CH=CH、C=O、NR6であり；
ａが、単結合または二重結合であり；
ｂが、単結合であり；
R1が、２−、３−または４−ピリジルまたは４−ピリミジニルであり；
R2が、-（CH2）m-W（式中、ｍは１〜４でありそしてＷは２−、３−または４
−ピリジル、２−、４−または５−ピリミジニルまたは２−ピラジニルの群から
選択されたものである）であるか、または
R2が、-（CH2）n-Y（式中、ｎは１〜６でありそしてＹはCO2R7、CN、COR7、CH
O、-OCOR7の群から選択されたものである）であり；
R3およびR4が、それぞれ独立して、Ｈ、１〜６個の炭素原子のアルキルまたは
縮合環を形成する-CH=CH-CH=CH-の群から選択されたものであり；
R5が、Ｈ、１〜６個の炭素のアルキル、置換されていないかまたは１〜３個の
R8で置換されたフェニル、Ｆ、Cl、Br、Ｉ、NO2、または隣接する炭素に結合し
て縮合環を形成する-CH=CH-CH=CH-の群から選択されたものである式Ｉの化合物
である。
本発明のより好ましい化合物は、
Ｘが、Ｏ、Ｓ、SO、SO2、CH2、CH2CH2、C=0であり；
R2が、-（CH2）m-W（式中、ｍ＝１でありそしてＷは２−、３−または４−ピ
リジルおよび４−ピリミジニルの群から選択されたものである）であるか、また
は
R2が、-（CH2）n-Y（式中、ｎ＝３〜４でありそしてＹはCO2R7、CNおよび-OCO
R7の群から選択されたものである）であり；
R3およびR4が、それぞれＨであるかまたはR3およびR4が一緒になって結合して
-CH=CH-CH=CH-からなる縮合環を形成し；そして
R5が、Ｈ、Cl、Br、Ｉ、NO2または隣接した炭素原子に結合して縮合環を形成
する-CH=CH-CH=CH-の群から選択されたものである好ましい化合物である。
特に好ましい化合物は、以下に記載する式Ｉの化合物である。
（ａ） 2,2−ビス（４−ピリジニルメチル）−ピロロ〔3,2,1−klフエノチア
ジン−１（2H）−オン；
（ｂ） 1,1−ビス（４−ピリジニルメチル−5,6−ジヒドロ−4H−ピロロ〔3,
2,1−ij〕キノリン−２（1H）−オン；
（ｃ） 2,2−ビス（４−ピリジニルメチル）−6,7−ジヒドロ−インドロ〔1,
7−ab〕〔１〕ベンザピン−１（2H）−オン：
（ｄ） 2,2−ビス（４−ピリジニルメチル）−ピロロ〔3.2.1−kl〕フェノキ
サジン−１（2H）−オン；
（ｅ） 2,3−ジヒドロ−6,6−ビス（４−ピリジニルメチル）−ピロロ〔1,2,
3−de〕−１，４−ベンゾチアジン−５（6H）−オン；
（ｆ） 1,2−ジヒドロ−２−（４−ピリジニルメチル）−２−（ペンタンニ
トリル）−ピロロ〔3.2.1−klフェノキサジン−１（2H）−オン，臭化水素酸塩
。
上述した群の化合物は、本発明の好ましい態様を示したものでありそしてこれ
らの記載は、如何なる点においても本発明の範囲を限定するものではない。
本発明は、また、適当な医薬担体および認識機能不全または神経系機能不全を
治療するのに有効な１種または２種以上の上述した化合物の量からなる医薬組成
物を提供する。さらに、本発明は、１種または２種以上の上述した化合物の治療
的に有効な量を哺乳動物に投与することからなる哺乳動物における認識機能不全
または神経系
機能不全を治療する方法に関するものである。
発明の詳細な説明
上述した化合物は、不斉中心を有することができる。すべてのキラル、エナン
チオマー、ジアステレオマーおよびラセミ形態が本発明に包含される。すなわち
、式（Ｉ）の化合物は、個々の立体異性体、非−ラセミ立体異性体混合物または
ラセミ混合物の形態で得ることができる。
オレフィン、C=N二重結合などの多くの幾何学異性体もまた上述した化合物に
おいて存在することができそしてこのような安定な異性体は、本発明に包含され
る。
何れかの成分または式（Ｉ）若しくはその他の式において、変数が一度以上現
れる場合に、それぞれの場合におけるその変数の定義はあらゆる他の場合におけ
るその変数の定義からは独立したものである。また、置換および／または可変要
素の組み合わせは、このような組み合わせにより安定な化合物が得られる場合に
のみ可能である。
本明細書において使用される“アルキル”なる用語は、特定の数の炭素原子を
有する分枝鎖状および直鎖状の飽和の脂肪族炭化水素基を包含する。本明細書に
おいて使用される“アルコキシ”なる用語は、酸素架橋を介して結合された特定
の数の炭素原子のアルキル基を示す。“シクロアルキル”なる用語は、シクロプ
ロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよ
びシクロオクチルのような飽和環基を包含する。“ビシクロアルキル”なる用語
は、〔3.3.0〕ビシクロオクタン、〔4.3.0〕ビシクロノナン、〔4.4.0〕ビシク
ロデカン（デカリン）、〔2.2.2〕ビシク
ロオクタンなどのような飽和の二環式環基を包含する。“アルケニル”なる用語
は、エテニル、プロペニルなどのような鎖に沿った何れかの安定な点において存
在することのできる１個または２個以上の不飽和炭素−炭素結合を有する直鎖状
または分枝鎖状の炭化水素鎖を包含する。“アルキニル”なる用語は、エチニル
、プロピニルなどのような鎖に沿った何れかの安定な点において存在することの
できる１個または２個以上の三重の炭素−炭素結合を有する直鎖状または分枝鎖
状の炭化水素鎖を包含する。“シクロアルキル−アルキル”なる用語は、アルキ
ルに結合したシクロアルキルを包含する。本明細書において使用される“ハロゲ
ン”なる用語は、弗素、塩素、臭素および沃素を意味し、そして“対イオン”な
る用語は、クロライド、ブロマイド、ヒドロキシド、アセテート、サルフェート
などのような小量の負電荷の種類を示すために使用される。
本明細書において使用される“アリール”また“芳香族基”なる用語は、フェ
ニルまたはナフチルを意味する。“炭素環式”なる用語は、何れかの安定な５〜
７員の単環式または二環式または７〜14員の二環式または三環式の炭素環を意味
するものでありそしてこれらの環は、飽和、部分的不飽和または芳香族の環、例
えばインダニルまたはテトラヒドロナフチル（テトラリン）であってよい。
本明細書において使用される“複素環”なる用語は、飽和または不飽和であり
そして炭素原子およびＮ、ＯおよびＳからなる群から選択された１〜３個の異種
原子からなる安定な５〜７員の単環式または二環式または７〜10員の二環式の複
素環式環を意味し、そして窒素および硫黄異種原子は、場合によっては酸化され
ていてもよくそして窒素は、場合によっては四級化されていてもよく、そして上
述した複素環式環の何れかがベンゼン環に縮合している二環式基を包含する。複
素環式環は、安定な構造を与える異種原子または炭素原子においてそのペンダン
ト基に結合することができる。上述した複素環式環は、もし得られる化合物が安
定であるならば、炭素原子上または窒素原子上において置換されていてもよい。
このような複素環の例は、これらに限定するものではないけれども、ピリジル、
ピリミジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、テ
トラゾリル、ベンゾフラニル、ベゾチオフェニル、インドリル、インドレニル、
キノリニル、イソキノリニルまたはベンズイミダゾリル、ピペリジニル、４−ピ
ペリドニル、ピロリジニル、２−ピロリドニル、ピロリニル、テトラヒドロフラ
ニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロキノ
リニル、ピラジニル、キナゾイル、フタラジニル、ナフチリジニルまたはオクタ
ヒドロイソキノリニルが包含される。
本明細書において使用される“置換された”なる用語は、企図された原子の正
常な原子価を越えないことを条件として企図された原子上の１個または２個以上
の水素原子が選択された上述した基によって置換されそして該置換が安定な化合
物を与えるということを意味する。
“安定な化合物”または“安定な構造”なる用語は、反応混合物からの有用な
程度の純度の形態の化合物の単離および有効な治療剤への処方に十分に耐える化
合物を意味する。
本明細書において使用される“医薬的に許容し得る塩”なる用語は、酸塩また
は塩基塩を製造することによって変性された開示化合物の誘導体を意味する。こ
れらに限定するものではないけれども、
その例は、アミンのような塩基性残基の鉱酸または有機酸塩；カルボン酸のよう
な酸性残基のアルカリ金属または有機塩が包含される。
本発明の化合物の医薬的に許容し得る塩は、水、有機溶剤またはこれらの混合
物中で、遊離酸または塩基形態のこれらの化合物を、化学量論的な量の適当な塩
基または酸と反応させることにより製造することができる。一般に、エーテル、
酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリルのような非水
性媒質が好ましい。適当な塩のリストは、Remington’s Pharmaceutical Scienc es
，17th ed.，Mack Publishing Company，Easton，PA，1985，1418頁に見出さ
れる。該文献の開示を参照として本明細書に引用する。
本明細書において使用される“治療的に有効な量”なる用語は、臨床家または
研究者により要求される動物またはヒトの組織の生物学的または医薬応答を誘発
する薬剤または医薬剤の量を意味する。
合 成
本発明の化合物は、適当な物質を使用して以下のスキームおよび実施例にした
がって製造することができそしてさらに以下の具体的な実施例によって例示され
る。当業者により容易に理解されるように、これらの化合物を製造するために、
以下の製造操作の条件および方法の既知の変形を使用することができる。
スキーム１は、本発明の化合物を製造する一つの方法を示す。このスキームに
おいては、式２の化合物を、不活性溶剤中で塩化クロロアセチルと反応させて化
合物３を得る。溶剤は、好ましくは芳香族炭化水素、例えばベンゼンまたはトル
エン、またはハロ炭化水素、
例えば塩化メチレン、1,2−ジクロロエタンまたはクロロホルムである。反応温
度は、重要でなくそして一般に約20℃〜約120℃の範囲にある。好ましくは、反
応温度は、溶剤の還流温度である。次に、約200℃より大でない温度を使用する
以外は式３の化合物の融点の数度以内の温度で、式３の化合物を無水の塩化アル
ミニウムと一緒に溶解して式４の化合物を得る。この反応は、参照として本明細
書に引用される文献：Chem．Ber．47，2120（1914）、J．Chem．Soc．1697（195
4）、Tetrahedron 24，6093（1968）およびJ．Med．Chem．15，762（1972）に開
示されている。また、表１にあげた文献を参照されたい。次に、適当な非プロト
ン性溶剤および適当な温度で塩基で処理することによって、式４の化合物のアニ
オンを生じさせる。それから、得られたアニオンを適当なアルキルハライド（R1
CH2−Hal）でアルキル化して式５の化合物を得る。それから、方法を反復して、
式５の化合物を塩基で処理し次いで第二のアルキル化剤（R2-Hal）を加えて式Ｉ
の化合物を生成する。
アルキル化反応の温度および時間は重要でなくそして室温で24時間〜80℃で３
時間の広い範囲にわたって変化することができる。好ましい条件は、室温および
２〜３時間の時間である。当量の試薬を使用することができるが、僅かに過剰の
ハロアルキル化剤を使用することが好ましい。この方法は、MyersおよびNickols
onによって米国特許第4,876,259号および第4,760,083号に開示されている。これ
らの米国特許を参照として本明細書に引用する。
スキーム１
式４および５の化合物のアニオンを生じさせるのに適当な塩基は、これらに限
定するものではないけれども、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミ
ド（LDA）、水素化ナトリウム、カリウム第三ブトキシド、ナトリウムアルコキ
シド、カリウムアルコキシド、
水素化カリウム、リチウム2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ブチルリチウム
、第二ブチルリチウム、第三ブチルリチウムおよびリチウム−、ナトリウム−ま
たはカリウムヘキサメチルジシラジドを包含する。反応は、非プロトン性溶剤、
一般にエーテル、例えば限定するものではないが、テトラヒドロフラン（THF）
、ジオキサン、グライム、ジグライムまたはジエチルエーテル中で行うことがで
きる。さらに、反応は、ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド中で
実施することができる。しかしながら、化合物が非極性溶剤に可溶性である場合
は、反応は、炭化水素溶剤、例えばヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、ベンゼンまたはトルエン中で実施することができる。塩基の
強度によって、反応は、約−78℃〜溶剤還流温度の温度で行うことができる。引
き続き反応を実施する代りに、ときどき２当量の塩基を式４の化合物に加え次い
で２〜３当量のアルキル化剤を加えることができる。このようにする代りに、水
酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのような水性塩基の存在下において、第四
アンモニウム塩または第四ホスホニウム塩と一緒にベンゼン、トルエン、キシレ
ン、ジクロロメタン、ジクロロエタンまたはクロロホルムのような溶剤を使用し
て、相−転移触媒条件を使用することができる。この操作は、BryantおよびHuhn
によって米国特許第4,806,651号およびJ．HeterocyclicChem．20，771（1983）
に記載されている。これらの文献を、参照として本明細書に引用する。
薄層クロマトグラフィーによってアルキル化反応が完了したことが証明された
ときに、過剰のアニオンを飽和塩化アンモニウム溶液で分解しそして反応混合物
を酸−塩基サイクルを通して処理して中
性の出発物質を除去する。塩基性生成物の精製は、一般に、普通の精製技術、例
えばフラッシュクロマトグラフィー次いで必要に応じて再結晶からなる。純粋な
塩基（薄層クロマトグラフィーおよび分析HPLCにおいて一スポット）は、油、ゴ
ム状物質または無定形の固体として集めるか、または適当な溶剤系から再結晶す
るか、または、さらにクロマトグラフィー法、昇華法もしくは蒸溜法によって精
製することができる。化合物は、“遊離塩基”としてまたは医薬的に許容し得る
酸から形成された酸付加塩として存在することができる。さらに、式Ｉの化合物
は、ラセミ体、ジアステレオマー混合物または光学的に純粋な異性体として存在
することができる。
式５の化合物は、また、スキーム２により製造することもできる。式５の化合
物が式４の化合物またはジアルキル化生成物によって不純化されることなく得ら
れるので、この操作は、特に、R2が-CH2-R1と同じでないときに有用である。こ
の操作は、BryantおよびHuhnによって米国特許第4,806,651号に十分に記載され
ている。この米国特許を参照として本明細書に引用する。
スキーム２
スキーム１によって示されたフリーデル−クラフツシクロアルキル化に加えて
、式４の化合物は、Gassmanの米国特許第3,897,451号（1975）、第3,996,264号
（1976）および第3,972,894号（1976）の一般的な“アザスルホニウムイオン”
転位法によって製造することもできる。これらの特許を、参照として本明細書に
引用する。また、J．Am．Chem．Soc.，96，5512（1974）、Synthesis 534（1981
）参照。この方法ルートは、スキーム３に示される通りである。
スキーム３
本発明の他の代表的な化合物は、１個のＹ基を他のＹ基に変換することによっ
て合成することができる。例えば、エステル（Ｙ＝CO2R7）である式Ｉの化合物
を式Ｉの相当するアルコール（Ｙ＝CH2OH）に変換することができそしてこのも
のはさらにエーテル（Ｙ＝OR6）または“リバースエステル（reverse ester）”
（Ｙ＝CH2OCOR7）に変換することができる。このような場合において、エステル
をけん化して酸（Ｙ＝CO2H）を得そしてこれを還元してアルコールを得ることが
できる。このようにする代りに、エステルを直接アルコールに還元することがで
きそして次にこのアルコールは、酸ハライドまたは酸無水物でまたはジシクロヘ
キシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾールまたは若干の他のカップリン
グ剤を
使用してアルコールを酸にカップリングさせることによって、アシル化すること
ができる。
ニトリルは、Noller，Org．Syn．Coll．Vol．II，586により記載されている操
作を使用して相当するアミドに酸化することができる。同じアミドは、けん化、
カルボキシルの活性化およびアンモニアまたはアンモニア誘導体との反応によっ
て相当するエステルから製造することができる。アンモニアの代りに第一または
第二アミンを使用することによって、本発明の他の化合物を製造することができ
る。
表ＩおよびΠに記載した化合物は、本発明の化合物を製造するための出発物質
として使用することができる。これらの記載された化合物は、商業的に入手する
ことができるかまたは文献に開示されている。これらの記載された化合物は、包
括的なものでなくそして本発明を説明するためのものであって、これらの化合物
に限定されるものではない。表中の文献は、すべて参照として引用されるもので
ある。
実施例
分析データは、次の一般的操作を使用して以下に記載した化合物に対して記録
した。プロトンNMRスペクトルは、Varian FT−NMRスペクトロメーター（200MHz
または300MHz）上で記録し、化学シフトは、ジュウテロクロロホルムまたはジュ
ウテロジメチルスルホキシド中の内部テトラメチルシラン標準からのppm（δ）
で記録しそして結合定数（Ｊ）は、Hzで記録した。質量スペクトル（MS）または
高分解能質量スペクトル（HRMS）は、Finnegan MAT 8230スペクトロメーターま
たはHewlett Packard 5988Aモデルスペクトロメーター上で記
録した。融点は補正しない。沸点は補正しない。
試薬は、商業源から購入しそして必要な場合は、D.D．PerrinおよびW.L.F．Ar
marego，Purification of Laboratory Chemicals，3rd ed．（New York：Pergam
on Press，1988）により説明されている一般的操作によって、使用前に精製した
。クロマトグラフィーは、以下に示す溶剤系を使用してシリカゲル上で行った。
混合溶剤系に対しては、容量比を記載した。部および％は、とくにことわらない
限り、重量部および重量％である。次の普通の略号を使用した：THF（テトラヒ
ドロフラン）、TBDMS（ｔ−ブチル−ジメチルシリル）、DMF（ジメチルホルムア
ミド）、Hz（ヘルツ）、TLC（薄層クロマトグラフィー）。温度は、すべて摂氏
（℃）で記載した。
以下の実施例および製造は、説明の目的のためにのみ記載するものでありそし
て本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。
製造１
ピロロ〔3,2,1−k1〕フェノキサジン−1,2−ジオン
ジクロロエタン（125ml）中のフエノキサジン（21.05g、0.115モル）の溶液に
、撹拌しながら、塩化オキザリル（1.05当量、0.121モル、15.3g、10.52ml）を
加えた。この溶液を50℃で１時間加熱し、
それから室温に冷却した。ニトロベンゼン中の塩化アルミニウムの溶液（１Ｍ、
１当量、0.115モル、115ml）を、室温で添加漏斗を経て加えた。溶液を６時間撹
拌し、氷浴で冷却しそして１Ｎ HClおよび水で反応停止した。さらにジクロロ
エタンを加えそして有機溶液を引き続き水、水性NaHCO3および食塩水で洗浄しそ
して硫酸マグネシウム上で乾燥した。ジクロロエタンを回転蒸発により除去しそ
してヘキサン1000mlを得られた暗色のニトロベンゼン溶液に加えて暗紫色の結晶
を得た。この固体を濾過しそして真空下で乾燥して標記化合物19.95g（0.084モ
ル、収率73％）を得た。融点218〜219℃。MS（NH3／CI）m／e 238（M＋H）。分
析値：C14H7NO3に対する計算値：C 70.89；H 2.97；N 5.90。実測値：C 70.62；
H2.89；N 5.82。
製造２
1,2−ジヒドロ−２−（４−メテニルピリジニル）ピロロ〔3,2,1−k1〕フェノキ サジン−１（2H）−オン
無水酢酸（20ml）中の製造１からの化合物（2.38g、0.010モル）の混合物に、
酢酸（２ml）および４−ピコリン（1.75当量、0.0175モル、1.63g、1.7mｌ）を
加えた。混合物を、110℃に加熱しそしてこの温度に45分保持した。この時間に
おいて赤色の沈澱が形成された。反応混合物を室温に冷却しそして氷上に注加し
た。固体を集め
そして水で洗浄した。この物質を、真空下で一夜乾燥して標記化合物2.94g（0.0
094モル、収率94％）を得た。融点240〜245℃。MS（NH3／CI）m／e 313（M＋H
）
製造３
1,2−ジヒドロ−２−（４−ピリジニルメチル）ピロロ〔3,2,1−ｋ１〕フエノキ サジン−１（2H）−オン
製造２からの生成物（3.0g、9.6ミリモル）を、ParrTM振盪びんに入れそして
テトラヒドロフラン（150ml）を、20%Pd（OH）2付炭素160mgおよび10％Pd／C200
mgと一緒に加えた。混合物を、55psiの水素下で４時間振盪した。この時間にお
いて赤色が消えた。反応混合物を濾過して触媒を除去しそして溶剤を回転蒸発に
より除去した。残留物を、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル
中５％メタノール）により精製しそして固体を酢酸エチルから再結晶して標記化
合物1.902g（6.1ミリモル、収率64％）を得た。融点180〜182℃。1H-NMR（300 M
Hz，CDCl3）δ3.04（dd，1H，J=9，14Hz），3.45（dd，1H，J=5，14Hz），3.88
（dd，1H，J=5，9Hz），6.43（d，1H，J=7Hz），6.70（d，1H，J=8Hz），6.83（
d，1H，J=8Hz），6.88（m，1H），7.00（m，2H），7.13（d，2H，J=6Hz），8.25
（dd，1H，J=3，7Hz），8.51（d，2H，J=6Hz）。MS（NH3／CI）m／e 315（M+H）
。分析値：
C20H14N2O2に対する計算値：C 76.42；H4.49；N 8.91。実測値：C 76.23；H 4.4
2；N 8.81。
実施例193
2,2−ビス（４−ピリジニルメチル）−ピロロ〔3.2.1−K1〕フェノキサジン−１ （2H）−オン
トルエン（25ml）中のピロロ〔3.2.1−k1〕フェノキサジン−１（2H）−オン
（486mg、2.18ミリモル）の溶液に、４−ピコリルクロライド塩酸塩（2.2当量、
4.8ミリモル、787mg）およびベンジルトリエチルアンモニウムクロライド（0.08
7当量、0.19ミリモル、43mg）を加えた。混合物を室温で撹拌しながら、50％水
性水酸化ナトリウムを滴加した。混合物を60℃で２時間加熱した。この時間にお
いて、TLCはすべての出発物質が消費されたことを示す。水を加え、そして暗褐
色の反応混合物を、水と酢酸エチルとの間に分配した。有機層を水、それから、
食塩水で洗浄しそして溶液を硫酸マグネシウム上で乾燥した。溶剤の除去後、残
留物をカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、酢酸エチル中５％メタノール）
により精製しそして固体をジクロロメタン／ヘキサンから再結晶して標記化合物
471mg（1.16ミリモル、収率53％）を得た。融点199〜200℃。MS（NH3／CI）m／e
406（M+H）。1H-NMR（300 MHz，CDCl3）δ3.12
（d，2H，J=13Hz），3.38（d，2H，J=13Hz），6.60（d，1H，J=8Hz），6.76（m
，1H），6.82（d，1H，J=8Hz），6.86（d，4H，J=6Hz），6.90−6.98（m，3H）
，8.12（m，1H），8.34（d，4H， J=6Hz）。分析値：C26H19N3O2に対する計算
値：C 77.02；H4.72；N 10.36。実測値：C 76.81；H4.62；N 10.28。
同様な方法において、次の化合物を製造した。
2,3−ジヒドロ−6,6−ビス（４−ピリジニルメチル）−ピロロ〔1,2,3−de〕
−1,4−ベンゾチアジン−５（6H）−オン（実施例49）：融点160〜161℃，MS（N
H3／CI）m／e 374（M＋H），1H-NMR（300 MHz，CDCl3）δ2.44（t，2H），3.11
（d，2H，J=12.9Hz），3.32（d，2H，J=12.8Hz），3.56（t，2H），6.79（d，4H
，J=1.5Hz），6.91（m，3H），8.31（d，4H，J=1.5Hz）。分析値：C22H19N3OSに
対する計算値：C 70.75；H5.13；N 11.25。実測値：C 70.32；H5.01；N 11.04。
1,1−ビス（４−ピリジニルメチル）−5,6−ジヒドロ−4H−ピロロ〔3,2,1−i
j〕キノリン−２（1H）−オン（実施例１）：融点140〜１℃，MS（CH4／CI）m／
e 356（M＋H），384（M＋29），1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ1.45（quin，2H，J=
6Hz），2.42（ｔ，2H，J=6Hz），3.11（d，2H， J=13Hz），3.26（t，2H，J=6H
z），3.33（d，2H，J=13Hz），6.82（d，4H，J=6Hz），6.86（d，1H，J=7Hz），
6.94（t，1H，J=7Hz），7.07（d，1H，J=7Hz），8.28（d，4H，J=6Hｚ）。分析
値：C23H21N3Oに対する計算値：C 77.72；H 5.96；N 11.82。実測値：C 77.65；
H 5.79；N 11.77。
2,2−ビス（４−ピリジニルメチル）−ピロロ〔3,2,1−k1〕フェノチアジン−
１（2H）−オン（実施例169）：融点190〜１℃，MS（CH4／CI）m／e 422（M＋H
），450（M＋29），1H-NMR（300 MHz，CDCl3）δ
3.10（d，2H，J=13Hz），3.38（d，2H，J=13Hz），6.69（d，1H，J=7Hz），6.77
−7.08（m，5H），6.86（d，4H，J=6Hz），8.34（d，4H，J=6Hz），8.58（d，1H
，J=8Hz）。分析値：C26H19N3OSに対する計算値：C 74.09；H 4.54；N 9.97。実
測値：C 73.87；H4.34；N 9.82。
2,2−ビス（４−ピリジニルメチル）−6,7−ジヒドロ−インドロ〔1,7−ab〕
〔１〕ベンザピン−１（2H）−オン ジ塩酸塩（実施例217）：融点274〜６℃，
MS（CH4／CI）m／e 418（M＋H），446（M＋29），HRMS：m／e計算値417.1841，
m／e実測値417.1836。分析値：C28H23N3O・２HCl・H2Oに対する計算値：C 66.14
；H 5.35；N 8.26。実測値：C 66.14；H 5.23；N 8.15。
実施例200
1,2−ジヒドロ−２−（４−ピリジニルメチル）−２−（ペンタンニトリル）ピ ロロ〔3.2.1−k1〕フェノキサジン−１（2H）−オン，臭化水素酸塩
室温のTHF中の水素化ナトリウム（油中60％、176mg、4.4ミリモル）のスラリ
ーに、製造３からの化合物（2.2ミリモル、692mg）次いで５−ブロモバレロニト
リル（５当量、11ミリモル、1.78g）を加えた。エタノール１滴を加えそして混合
物を室温で３日間撹拌した。メタノールを加えて過剰の水素化ナトリウムを分解
しそして溶
剤を回転蒸発により除去した。残留物を酢酸エチルと水との間に分配し、それか
ら生成物を1N HCl中に抽出した。水性層を塩基性にしそして生成物をジクロロメ
タン中に抽出した。次にカラムクロマトグラフィーにより精製して油475mg（収
率55％）を得た。MS（NH3／CI）m／e 396（M＋H）。1H-NMR（300 MHz，CDCl3）
δ1.25（m，2H），1.61（m，2H），1.88（m，1H），2.13（m，1H），2.25（m，2
H），2.99（d，1H，J=13Hz），3.20（d，1H，J=13Hz），6.68（d，1H，J=8Hz）
，6.78（d，1H，J=8Hz），6.84（d，2H，J=6Hz），6.86（m，1H），6.98（m，3H
），8.19（dd，1H，J=2,7Hz），8.31（d，2H，J=6Hz）。化合物を臭化水素酸で
塩に変換した。融点239〜245℃。分析値：C25H21N3O2・2HBr・0.25H2Oに対する計
算値：C 62.44；H 4.72；N 8.74。実測値：C 62.61；H 4.58；N 8.64。
上記実施例において記載した方法を使用することによって、表III、IVおよび
Ｖにおける化合物を製造することができる。
生化学的試験操作
神経伝達物質放出検査：本発明の化合物の神経伝達物質放出活性は、Mulder等
、Brain Res．70，372（1974）により記載されている操作の変形法であるDrug D evelopment Research
， 19， 285-300（1990）に報告されている方法によって測
定した。これらの文献を、参照として本明細書に引用する。
体重175〜200gの雄のウィスターラット（Charles River）を使用した。ラット
は、実験前少なくとも７日間、12／12時間の明／暗サイクル下で動物用施設に収
容した。脱イオン化水および標準ラット食物（Purina）を任意に摂取させた。
ラットを断首しそして脳をすぐに取り出して、recessed Luciteguideを使用し
て手で頭頂皮質からスライス（厚さ3.0mm）を作った。次に、スライスは、McIlr
oain組織チョッパーで0.25×0.25mm平方に切断した。
脳皮質スライス（約100mgの湿潤重量）を、10mCiの3Ｈ−コリン（比活性度約8
0uCi／mM；Du Pont-NEN）および10ｎモルの非標識コリンを１mMの最終濃度を与
えるように添加したNaCl（116mM）、KCl（３mM）、CaCl2（1.3mM）、MgCl2（1.2
mM）、KH2PO4（1.2mM）、Na2SO4（1.2mM）、NaHCO3（25mM）およびグルコース（
11.0mM）を含有するクレブス−リンガー培地（KR）10ml中で培養した。脳標本は
、O2 95％／CO2 ５％の定常流下37℃で30分培養した。これらの条件下において
、標本によりとられた放射性コリンの一部は、シナプス小胞に貯蔵されたコリン
作用神経終末により放射性アセチルコリン（Ach）に変換されそして高カリウム
イオン（K+）含有培地による脱分極によって放出された。
Ach貯蔵の標識後、スライスを、非放射性KR培地で３回洗浄しそしてAch放出に
対する薬剤の作用を測定するためにスーパーフュージョン（super fusion）装置
に移した。スーパーフュージョン装置は、スライス（約10mgの組織／カラム）を
支持するためのGF／Ｆガラス繊維フィルターを具備した直径５の10本のサーモス
タットガラスカラムからなる。スーパーフュージョンは、10mMのヘミコリニウム
−３（HC−３）を含有するKR−培地（0.3ml／分）において実施した。HC−３は
、非標識Achに変換されそして予備−形成された標識Achに先立って放出される、
コリン脂質および放出されたAchからスーパーフュージョン中に形成されるコリ
ンの再取込みを防止する。培地は、25−チャンネル蠕動ポンプ（Ismartec by Br
inkman）により供給しそしてスーパーフュージョンカラムに入れる前にサーモス
タットステンレス鋼製コイル中で37℃に加温した。それぞれのカラムは、低〜高
K+／KR培地の急速な変化が可能な４−方向スライダーバルブ（Beckmann装置）お
よび薬剤不含から薬剤−低含有および高K+／KR培地に変えるために使用される２
つの10チャンネル３−方向バルブを具備している。
非特異的に結合した放射能の15分の洗浄後に、各４分のフラクションの収集を
開始した。３回の４分の収集後に、もとの培地は、KCl濃度が、25mM（高K+−KR
培地；S1）に増加したKR−培地に変化した。高K+／KR−培地による放出の脱分極
−誘発刺激を４分つづけた。それから、薬剤不含の低および高K+／KR−培地を、
薬剤−およびベヒクル含有の低および高K+／KR−培地により置換しそしてスーパ
ーフュージョンを、低K+／KR−培地による３回の４分の収集、高K+／KR−培地（
S2）による１回の４分の収集および低K+／KR−培地
による２回の４分の収集に対してつづけた。
薬剤は、低−および高−K+／KR−培地による適当な薬剤濃度（0.9％生理食塩
水中）の100倍稀釈によって培地に加えた。
すべてのスーパーフュージョンフラクションを液体シンチレーションカウンテ
ィングバイアルに集めた。スーパーフュージョン後、スライスをスーパーフュー
ジョンカラムから取り出しそして0.1N HCl 1.0mlで抽出した。Liquiscint（NEN
）シンチレーション液体（12ml）を、スーパーフュージョンフラクションおよび
抽出液に加えそして試料をPackard Tricarb液体シンチレーションカウンターで
カウントした。クエンチングに対して補正は行わなかった。
S2／S1の比（薬剤がS2中存在しなかった場合のコントロールに比較した）は、
剌激−誘発アセチルコリン放出を増強または抑制する薬剤の能力の測定値である
。この検査を使用して10mMの薬剤により生じたアセチルコリン（Ach）増強放出
の％は表５に示すとおりである。
表 ５
実施例番号 10mMにおけるAch放出％
１ 188
49 368
169 262
193 218
200 313
217 325
有用性
上述した試験結果は、本発明の化合物が、アルツハイマー病、パーキンソン病
、老人性痴呆、多発梗塞性痴呆、ハンチントン病、精神遅滞、重症筋無力症など
のような神経系疾患にかかった患者の認識疾患および（または）神経系機能欠損
症状および（または）気分および精神障害の治療に用いることができることを示
している。上述した試験管内検査は、アルツハイマー病、パーキンソン病、老人
性痴呆、多発梗塞性痴呆、ハンチントン病、精神遅滞、重症筋無力症などのよう
な神経系疾患にかかった患者の認識疾患および（または）神経系機能欠損および
（または）気分および精神障害の治療に有用な薬剤を確認するのに認められてい
るものである。Cook等、Drug Development Research，19，301-304（1990）、Ni
ckolson等、Drug Development Research，19，285-300（1990）およびDeNoble等
、Pharmacology Biochemistry & Behavior，36，957-961（1990）は、すべて上
述した試験管内検査によって、化学名3,3−ビス（４−ピリジニルメチル）−１
−フェニルインドリン−２−オン（リノピルジン）を有する薬剤Dup996が認識機
能不全の治療に有用であることを示している。
処方
本発明の化合物は、活性剤を哺乳動物の体中の活性剤の作用部位と接触させる
手段によって、上述した欠損を治療するために投与することができる。化合物は
、個々の治療剤としてまたは治療剤の組み合わせとして、医薬として利用できる
何れかの普通の手段によって投与することができる。これらの化合物は、単独で
投与することができるけれども、一般に、選択された投与方法および標準医薬プ
ラクチスを基にして選択された医薬担体と一緒に投与される。
投与される投与量は、使用および既知の因子、例えば特定の治療剤の薬力学的
特性および投与の型および方法；患者の年令、体重および健康；症状の性質およ
び程度；同時に行われる治療の種類；治療の頻度；および望まれる作用によって
変化する。上述した疾患の治療に使用するにあたって、本発明の化合物は、１日
につき、体重１kg当り0.002〜200mgの活性成分の投与量で経口的に投与すること
ができる。普通、0.01〜10mg／kgの投与量を１日１〜４回に分割した投与量でま
たは持続性放出処方として投与することが、所望の薬理学的効果を得るのに有用
である。
投与に適した投与形態（組成物）は、１単位当り約１mg〜約100mgの活性成分
を含有している。これらの医薬組成物において、活性成分は、普通、組成物の全
重量を基にして約0.5〜95重量％の量で存在する。
活性成分は、カプセル、錠剤および粉末のような固体の投与形態でまたはエリ
キシル剤、シロップ、および（または）懸濁液のような液状の形態で経口的に投
与することができる。本発明の化合物は、また、滅菌された液状投与処方として
非経口的に投与することもできる。
ゼラチンカプセルは、活性成分および適当な担体、例えばこれらに限定するも
のではないけれども、ラクトース、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸、またはセルロース誘導体を含有するようにして使用することができる。同
様な稀釈剤は、圧縮された錠剤を製造するためにも使用することができる。錠剤
およびカプセルは、一定の時間医薬を連続的に放出する持続性放出製品として処
方することができる。圧縮した錠剤は、不快な味を遮蔽するために、または活性
成分を湿気から保護するために、または胃腸管内における錠剤の選択的崩壊を可
能にするために、糖被覆またはフィルム被覆することができる。
経口投与用の液状投与形態は、患者への受容性を高めるために、着色剤または
風味剤を含有することができる。
一般に、水、医薬的に許容し得る油、生理食塩水、水性デキストロース（グル
コース）および関連した糖溶液およびグリコール、例えばプロピレングリコール
またはポリエチレングリコールが、非経口的溶液に対する適当な担体である。非
経口的投与用の溶液は、好ましくは、活性成分の水溶性塩、適当な安定剤、およ
び必要に応じて、緩衝物質を含有する。酸化防止剤、例えば単独または組み合わ
された酸性亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムまたはアスコルビン酸が適当な
安定剤である。また、クエン酸およびその塩およびEDTAも使用される。さらに、
非経口的溶液は、防腐剤、例えばベンザルコニウムクロライド、メチル−または
プロピル−パラベンおよびクロロブタノールを含有することができる。
適当な医薬担体は、この分野における標準参考書である“Remin-gton's Pharm
aceutical Sciences”、A．Osolに記載されている。
本発明の化合物を投与するための有用な医薬投与形態を、以下に記載する。
カプセル
標準２−片硬質ゼラチンカプセルそれぞれに、粉末状の活性成分100mg、ラク
トース150mg、セルロース50mgおよびステアリン酸マグネシウム６mgを充填する
ことによって、多数の単位カプセルを製造
した。
軟質ゼラチンカプセル
大豆油、綿実油またはオリーブ油のような消化性油中の活性成分の混合物を製
造しそして容量形ポンプによってゼラチン中に注入して活性成分100mgを含有す
る軟質ゼラチンカプセルを形成させる。カプセルを洗浄しそして乾燥する。
錠剤
投与単位が活性成分100mg、コロイド二酸化珪素0.2mg、ステアリン酸マグネシ
ウム5mg、微小結晶性セルロース275mg、澱粉11mgおよびラクトース98.8mgである
ように、普通の操作によって、多数の錠剤を製造する。適当な被膜を適用して美
味または遅延吸収を増加することができる。
本発明の化合物は、また、神経系機能不全および疾患の生化学的研究における
試薬または標準化合物として使用することもできる。Detailed Description of the Invention
Invention title
3,3-Disubstituted tricyclic and tetracyclic indoline-2 useful in the treatment of cognitive disorders
-On
Field of the invention
The present invention provides 3,3-disubstituted tricyclic and tetracyclic indolin-2-ones,
Pharmaceutical compositions of, and cognitive disorders, including but not limited to degenerative nervous system disorders.
These compounds are used to treat transsystem dysfunction and / or mood disorders.
It concerns methods for use in animals. Moreover, these compounds are divine
Can be used as a reagent in studies on biochemical mechanisms of transtransmitter diseases
it can.
Background that includes conventional technology
Increasing demand for effective treatments for nervous system diseases and neurological deficits
Have been. Many of these diseases are mainly due to degenerative changes in the nervous system,
Correlates with increasing age. In some early stage diseases,
Systems such as the cholinergic system in Alzheimer's disease and myasthenia gravis,
Senile, although the dopaminergic system in Kinson's disease) is particularly affected
Late stages such as dementia, multiple infarction dementia, Huntington's disease, mental retardation, etc.
In the disease, multiple neurotransmitter system deficiency symptoms (acetylcholine, dopamine
, Norepinephrine, serotonin) are commonly found. This is the cognitive, neural
Identifies commonly observed multiple symptoms, including systemic and active / psychotic components
Make it easier [Gottfries,Psychopharmacol.,86, 246 (1985)]. In the brain
Lack of acetylcholine synthesis and release is commonly associated with cognitive deficits
[Francis et al.,New England J. Med.,7, 313 (1985)]
. In contrast, nervous system defects (eg Parkinson's disease syndrome) and mood / sperm
Divinity changes are associated with defects in the dopaminergic and serotonergic systems, respectively
. Other nervous system deficits (eg myasthenia gravis) are associated with cholinergic depletion of the peripheral nervous system.
I have a relationship.
Conventionally used treatment methods include vasoactive agents such as vincamine and pen.
Toxifylline; metabolism enhancers such as ergoloid mesylate, piracetam and
And naphthidrofuryl; neurotransmitter precursors such as l-DOPA, choline and
And 5-hydroxytryptamine: transmitter metabolizing enzyme inhibitors such as physostig
Min; and neuropeptides such as adrenocorticotropic hormone and vasopressin-
Includes related peptides. L-DOPA treatment for Parkinson's disease and no severe muscle
With the exception of cholinesterase inhibitor treatments for vitiligo, these
In general, enhances the residual function of the emotional system by enhancing stimulated-evoked release of neurotransmitters
I failed to do it. Theoretically, such enhancement would be a signal during chemical transmission of information.
Improves the noise-to-noise ratio, thereby affecting cognition, nervous system function and mood regulation
Reduce defects in the process.
European patent application 311,010 has the formula
Α, α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds of
Discloses that the salt is useful as a cognition enhancer.
U.S. Pat. No. 4,760,083 issued to Myers et al. Is deficient in recognizing indoline of
It is disclosed to be useful for the treatment of
These references explain the need for two heteroaryl groups for activity.
I have revealed.
European patent application No. by Effland et al. 0 415 102 A1 is the formula
The invention is disclosed.
D.E. U.S. Pat.No. 3,595,866 issued to Butler
The invention is disclosed.
European patent application No. by Ting et al. 0 347 698 A1 is the formula
Are disclosed.
Patent WO 91/01/306 1991 is useful for treating senile dementia, ie
Formulas useful for improving brain function and activating and protecting brain metabolism
Of oxindole derivatives are disclosed. This document discloses imides
Nothing more and does not suggest an alkyl or aryl substituted amide.
Summary of the Invention
Certain 3,3-disubstituted tricyclic and tetracyclic indoline-2-ones are neurotransmitters
Enhances and stimulates the stimulated-evoked release of acetylcholine in substances, especially neural tissue
Improving learning and memory processes in the outcome avoidance test
Was found.
According to the invention, the formula
There is provided a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
In the above formula,
X is a single bond, O, S, SO, SO2, CH2, CH2CH2, CH = CH, C = 0, C (R7) (OR6
), CH (OR6), -CONR6-, -NR6CO-, -CH2-NR6-, -NR6-CH2-, NR6, -C (R7) = N-
, -CH (R7) -N (R6) -Or-CR7-, -CH- (a is a single bond and b is a double bond
Is a bond));
a and b are each a single bond or a double bond, provided that b is a double bond.
A is a single bond when it is a double bond, and b is a single bond when a is a double bond.
, And X is -CH- or -CR7Is-and b is a double bond when a is a single bond
Is the case;
R1Is 2-, 3- or 4-pyridyl or 4-pyrimidinyl;
R2-(CH2)m-W
Where m is 1-4 and W is
(A) 2-, 3- or 4-pyridyl
(B) 2-, 4- or 5-pyrimidinyl
(C) 2-pyrazinyl
(D) 3- or 4-pyridazinyl
(E) 3- or 4-pyrazolyl
(F) 2- or 3-furyl
(G) 2- or 3-tetrahydrofuranyl
(H) 2- or 3-thienyl
(I) 3-indolyl
(J) unsubstituted or 1 to 3 RFiveAryl substituted with
(K) is selected from the group of 2-fluoro-4-pyridyl).
Or
R2Is- (CH2)n-Y
Where n is 1 to 6 and Y is -CH = CHCO2R7, -CH = CHCOR7, -CH = CHR7, -CH
= C (R7)2, -CH = CH2, -C≡CCO2R7, -C≡CCOR7, -C≡CR7, Or -C≡CH, F, Cl
, Br, OR6, N (R6)2, CO2H, CO2R7, CONHR7, NHCHO, CONHR6, CON (R7)2, CN
, -OCOR7, COR7, CHO, SR7, SOR7, SO2R7Or NO2Selected from the group of
Is);
R3And RFourAre each independently H, alkyl of 1 to 6 carbons, 2 to 6
Alkenyl of 2 carbons, alkynyl of 2-6 carbons, cycloalkyl of 3-7 carbons
Ruby, cycloalkylalkyl of 3 to 10 carbons, unsubstituted or
1-3 RFiveAryl substituted with 1-10 carbon alkaryl
However, when a is a single bond, R3Is = 0, = CH2, = CH (R7), = C (R7)2Or (CH3
)2And if a and b are each a single bond R3And RFourHaso
Independently = 0, = CH2, = CH (R7), = C (R7)2, (CH3)2Selected from the group of
One or
R3And RFourAre not together substituted or have 1 to 2 RFiveReplaced by
Saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic rings
Forming:
RFiveIs H, alkyl of 1 to 6 carbons, unsubstituted or 1 to 3 carbons
R8Aryl substituted with, alkaryl of 1 to 10 carbons, F, Cl, Br, I, OR6
, NHR6, N (R6)2, CO2H, CO2R7, CONHR7, CON (R7)2, CN, COR7, CHO, SR7,
SOR7, SO2R7, NO2Or bond to adjacent carbon atom to form fused ring -CH = CH-C
Selected from H = CH-;
R6Independently, in each case, H, alkyl of 1 to 6 carbons,
Unsubstituted or 1 to 3 R8An aryl substituted with 1-10
Carbon alkaryl-SO2-R7And-COR7Selected from:
R7Are independently, in each case, alkyl of 1 to 6 carbons, substituted
Not included or 1-3 R8Aryl substituted by and 1-10
Selected from carbon alkaryl;
R8Independently OR in each case9, NHR9, N (R9)2, CO2H, CO2R9
, CONHR9, CON (R9)2, CN, COR9, CHO, SR9, SOR9, SO2R9And NO2Selected from a group of
Has been selected;
R9Independently in each case H, alkyl of 1 to 6 carbons and
And aryl.Preferred embodiment
Preferred compounds of the present invention, together or independently,
X is a single bond, O, S, SO, SO2, CH2, CH2CH2, CH = CH, C = O, NR6And
a is a single bond or a double bond;
b is a single bond;
R1Is 2-, 3- or 4-pyridyl or 4-pyrimidinyl;
R2But- (CH2)m-W, wherein m is 1-4 and W is 2-, 3- or 4
-From the group of pyridyl, 2-, 4- or 5-pyrimidinyl or 2-pyrazinyl
Selected) or
R2But- (CH2)n-Y (where n is 1 to 6 and Y is CO2R7, CN, COR7, CH
O, -OCOR7Selected from the group of
R3And RFourAre each independently H, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or
Selected from the group of -CH = CH-CH = CH-, which forms a fused ring;
RFiveIs H, alkyl of 1 to 6 carbons, unsubstituted or 1 to 3 carbons
R8Phenyl substituted with, F, Cl, Br, I, NO2, Or attached to an adjacent carbon
To form a fused ring, a compound of formula I selected from the group of -CH = CH-CH = CH-
Is.
More preferred compounds of the present invention are
X is O, S, SO, SO2, CH2, CH2CH2, C = 0;
R2But- (CH2)m-W, where m = 1 and W is 2-, 3- or 4-pi
Ridyl and 4-pyrimidinyl)), and
Is
R2But- (CH2)n-Y (where n = 3-4 and Y is CO2R7, CN and -OCO
R7Selected from the group of
R3And RFourAre each H or R3And RFourJoined together
Forming a fused ring consisting of -CH = CH-CH = CH-;
RFiveBut H, Cl, Br, I, NO2Or bond to adjacent carbon atoms to form a condensed ring
Preferred compounds are those selected from the group of -CH = CH-CH = CH-.
Particularly preferred compounds are the compounds of formula I described below.
(A) 2,2-bis (4-pyridinylmethyl) -pyrrolo [3,2,1-kl phenothia
Gin-1 (2H) -one;
(B) 1,1-bis (4-pyridinylmethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo [3,
2,1-ij] quinolin-2 (1H) -one;
(C) 2,2-bis (4-pyridinylmethyl) -6,7-dihydro-indolo [1,
7-ab] [1] benzapin-1 (2H) -on:
(D) 2,2-bis (4-pyridinylmethyl) -pyrrolo [3.2.1-kl] phenoxy
Sagin-1 (2H) -on;
(E) 2,3-dihydro-6,6-bis (4-pyridinylmethyl) -pyrrolo [1,2,
3-de] -1,4-benzothiazin-5 (6H) -one;
(F) 1,2-dihydro-2- (4-pyridinylmethyl) -2- (pentanni
Tolyl) -pyrrolo [3.2.1-kl Phenoxazin-1 (2H) -one, hydrobromide
.
The groups of compounds mentioned above represent preferred embodiments of the invention and
The above description does not limit the scope of the present invention in any way.
The present invention also provides suitable pharmaceutical carriers and cognitive or nervous system dysfunction.
Pharmaceutical composition comprising an amount of one or more of the above compounds effective for treating
Provide things. Furthermore, the present invention provides for the treatment of one or more of the compounds described above.
Dysfunction in mammals comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount
Or nervous system
It relates to a method of treating dysfunction.
Detailed Description of the Invention
The compounds described above can have asymmetric centers. All chiral, Henin
The thiomeric, diastereomeric and racemic forms are included in the present invention. Ie
A compound of formula (I) may be an individual stereoisomer, a non-racemic stereoisomer mixture or
It can be obtained in the form of a racemic mixture.
Many geometric isomers such as olefins, C = N double bonds, etc. are also included in the above compounds.
And such stable isomers are included in the present invention.
It
In any component or formula (I) or any other formula, the variable appears more than once.
If that is the case, the definition of that variable in each case is
It is independent of the definition of the variable. Also, replacement and / or variable
The combination of elements is such that a stable compound can be obtained by such combination.
Only possible.
The term “alkyl” as used herein, contains a specified number of carbon atoms.
And branched and straight chain saturated aliphatic hydrocarbon groups. In this specification
The term "alkoxy" as used in is a specific group attached through an oxygen bridge.
Represents an alkyl group having the number of carbon atoms. The term "cycloalkyl" refers to cyclopropyl
Ropyr, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and
And saturated ring groups such as cyclooctyl. The term "bicycloalkyl"
Is [3.3.0] bicyclooctane, [4.3.0] bicyclononane, [4.4.0] bisic
Rodecan (decalin), [2.2.2] Bisik
Includes saturated bicyclic ring groups such as rooctane and the like. The term "alkenyl"
Exists at any stable point along the chain, such as ethenyl, propenyl, etc.
Linear having one or more unsaturated carbon-carbon bonds which can be present
Or it includes a branched hydrocarbon chain. The term "alkynyl" refers to ethynyl
, Propynyl, etc., at any stable point along the chain.
A straight or branched chain having one or more triple carbon-carbon bonds capable of
Included in hydrocarbon chains. The term "cycloalkyl-alkyl" refers to an alkyl
And cycloalkyl attached to the same. As used herein, "halogen
The term "n" means fluorine, chlorine, bromine and iodine, and the "counterion"
The terms are chloride, bromide, hydroxide, acetate, sulfate
Used to indicate a small amount of negative charge such as.
As used herein, the terms "aryl" or "aromatic group" refer to
Means nil or naphthyl. The term "carbocyclic" refers to any stable 5-
Means 7-membered monocyclic or bicyclic or 7-14 membered bicyclic or tricyclic carbocycle
And these rings are saturated, partially unsaturated or aromatic rings, eg
For example, it may be indanyl or tetrahydronaphthyl (tetralin).
The term "heterocycle" as used herein refers to saturated or unsaturated.
And 1 to 3 different species selected from the group consisting of carbon atoms and N, O and S
A stable 5- to 7-membered monocyclic or bicyclic or 7 to 10-membered bicyclic compound consisting of atoms
Means a cyclic ring, and nitrogen and sulfur heteroatoms are optionally oxidized.
And the nitrogen may optionally be quaternized, and
Included bicyclic groups in which any of the heterocyclic rings described are fused to a benzene ring. Compound
A cyclic ring is a pendent ring at a heteroatom or carbon atom that provides a stable structure.
Can be attached to a group. For the above-mentioned heterocyclic rings, if the resulting compound is
It may be substituted on a carbon atom or a nitrogen atom, as long as it is constant.
Examples of such heterocycles include, but are not limited to, pyridyl,
Pyrimidinyl, furanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, te
Trazolyl, benzofuranyl, bezothiophenyl, indolyl, indolenyl,
Quinolinyl, isoquinolinyl or benzimidazolyl, piperidinyl, 4-pi
Peridonyl, pyrrolidinyl, 2-pyrrolidonyl, pyrrolinyl, tetrahydrofuran
Nyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, decahydroquino
Linyl, pyrazinyl, quinazoyl, phthalazinyl, naphthyridinyl or octa
Hydroisoquinolinyl is included.
The term “substituted” as used herein, refers to the atom or atoms at the intended atom.
One or more atoms on an atom intended to not exceed the usual valence
A hydrogen atom of is substituted by a selected group as described above and the substitution is stable.
It means giving things.
The term "stable compound" or "stable structure" refers to a useful compound from the reaction mixture.
Isolation of moderately pure forms of compounds and sufficient tolerability for formulation into effective therapeutic agents
Means compound.
The term "pharmaceutically acceptable salt" as used herein refers to an acid salt or
Means a derivative of the disclosed compound modified by making a base salt. This
Although not limited to these,
Examples are mineral acids or organic acid salts of basic residues such as amines;
Alkali metal or organic salts of various acidic residues are included.
The pharmaceutically acceptable salts of the compounds of this invention are water, organic solvents or mixtures thereof.
In the form of free acid or base form of these compounds in stoichiometric amounts with suitable salts.
It can be produced by reacting with a group or an acid. In general, ether,
Non-water such as ethyl acetate, ethanol, isopropanol or acetonitrile
A sexual medium is preferred. A list of suitable salts isRemington's Pharmaceutical Scienc es
, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1985, pp. 1418.
Be done. The disclosure of that document is incorporated herein by reference.
The term “therapeutically effective amount” as used herein refers to the clinician or
Trigger the biological or pharmaceutical response of animal or human tissue required by researchers
Means the amount of the drug or pharmaceutical agent to be administered.
Synthesis
The compounds of the present invention have the following schemes and examples using the appropriate materials.
Can be manufactured in bulk and is further illustrated by the specific examples below.
It To prepare these compounds, as will be readily appreciated by those skilled in the art,
Known variations of the following manufacturing operating conditions and methods can be used.
Scheme 1 illustrates one method of making the compounds of the present invention. In this scheme
In, a compound of formula 2 is formed by reacting it with chloroacetyl chloride in an inert solvent.
Obtain compound 3. The solvent is preferably an aromatic hydrocarbon such as benzene or toluene.
Ene, or halohydrocarbon,
For example methylene chloride, 1,2-dichloroethane or chloroform. Reaction temperature
The degree is not critical and is generally in the range of about 20 ° C to about 120 ° C. Preferably anti
The reaction temperature is the reflux temperature of the solvent. Then use a temperature no higher than about 200 ° C
Except that the compound of formula 3 is treated with anhydrous chlorinated chloride at a temperature within a few degrees of the melting point of the compound of formula 3.
Dissolve with minium to give the compound of formula 4. This reaction is herein incorporated by reference
Literature cited in the book:Chem. Ber. 47， 2120 (1914),J. Chem. Soc． 1697 (195
4), Tetrahedrontwenty four, 6093 (1968) andJ. Med. Chem． Opened on 15,762 (1972)
It is shown. See also the references listed in Table 1. Then a suitable non-proto
Anion of a compound of formula 4 by treatment with a basic solvent and a base at a suitable temperature.
To turn on. The resulting anion is then converted to the appropriate alkyl halide (R1
CH2Alkylation with -Hal) gives compounds of formula 5. Then iterate the method,
The compound of formula 5 is treated with a base and then a second alkylating agent (R2-Hal) and formula I
To produce the compound of.
The temperature and time of the alkylation reaction is not critical and may range from room temperature for 24 hours to
It can vary over a wide range of times. Preferred conditions are room temperature and
It is 2 to 3 hours. Equivalent amounts of reagents can be used, but with a slight excess
Preference is given to using haloalkylating agents. This method works for Myers and Nickols
disclosed in US Pat. Nos. 4,876,259 and 4,760,083. this
Et al., Incorporated herein by reference.
Scheme 1
Suitable bases for generating the anions of the compounds of formulas 4 and 5 are not limited to these.
Although not specified, sodium amide, lithium diisopropylamine
(LDA), sodium hydride, potassium tert-butoxide, sodium alkoxide
Sid, potassium alkoxide,
Potassium hydride, lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, butyl lithium
, Tert-butyllithium, tert-butyllithium and lithium-, sodium-or
Or potassium hexamethyldisilazide. The reaction is aprotic solvent,
Generally an ether such as, but not limited to, tetrahydrofuran (THF)
Can be done in dioxane, dime, diglyme or diethyl ether.
Wear. Furthermore, the reaction is carried out in dimethylformamide or dimethylacetamide.
It can be carried out. However, if the compound is soluble in non-polar solvents
Is a hydrocarbon solvent such as hexane, heptane, cyclohexane, methyl ether.
It can be carried out in rucyclohexane, benzene or toluene. Basic
Depending on the strength, the reaction can be carried out at temperatures between about -78 ° C and the solvent reflux temperature. Pull
Instead of carrying out the reaction continuously, sometimes 2 equivalents of base are added to the compound of formula 4 and then
Thus, 2-3 equivalents of alkylating agent can be added. Instead of doing this,
In the presence of an aqueous base such as sodium oxide or potassium hydroxide,
Benzene, toluene, xylene with ammonium or quaternary phosphonium salts
Solvent such as methanol, dichloromethane, dichloroethane or chloroform.
Thus, phase-transfer catalysis conditions can be used. This operation is based on Bryant and Huhn
By U.S. Patent No. 4,806,651 andJ. Heterocyclic Chem．20, 771 (1983)
It is described in. These documents are incorporated herein by reference.
Thin-layer chromatography proves the alkylation reaction is complete
Occasionally, excess anions are decomposed with saturated ammonium chloride solution and the reaction mixture
Treated through an acid-base cycle
The sexual starting material is removed. Purification of basic products is generally accomplished by conventional purification techniques, eg
For example, flash chromatography followed by recrystallization if necessary. Pure
Base (one spot in thin layer chromatography and analytical HPLC) is
Collect as a humus or amorphous solid, or recrystallize from a suitable solvent system.
Or further purification by chromatography, sublimation or distillation.
Can be manufactured. The compound may be "free base" or pharmaceutically acceptable
It can be present as an acid addition salt formed from an acid. Further, a compound of formula I
Exists as a racemate, a mixture of diastereomers, or an optically pure isomer
can do.
Compounds of formula 5 can also be prepared according to scheme 2. Formula 5 combination
To be obtained without being impure by the compound of formula 4 or the dialkylated product.
This operation is2But -CH2-R1Useful when not the same as. This
The operation of Bryant and Huhn is fully described in US Patent No. 4,806,651.
ing. This US patent is incorporated herein by reference.
Scheme 2
In addition to the Friedel-Crafts cycloalkylation shown by Scheme 1
The compound of formula 4 is disclosed by Gassman in US Pat. Nos. 3,897,451 (1975) and 3,996,264.
(1976) and 3,972,894 (1976) general "azasulfonium ion".
It can also be manufactured by the rearrangement method. These patents are hereby incorporated by reference.
Quote. Also,J. Am. Chem. Soc.,96, 5512 (1974),Synthesis 534 (1981
)reference. This method route is as shown in Scheme 3.
Scheme 3
Other representative compounds of the present invention are by converting one Y group into another Y group.
Can be synthesized. For example, ester (Y = CO2R7) Is a compound of formula I
Is a corresponding alcohol of formula I (Y = CH2OH) and this too
More ether (Y = OR6) Or “reverse ester”
(Y = CH2OCOR7) Can be converted to. In such cases, the ester
To saponify the acid (Y = CO2H) can be obtained and reduced to give alcohol
it can. Alternatively, the ester can be reduced directly to the alcohol.
And then the alcohol can be acid halide or anhydride or dicyclohexyl.
Xylcarbodiimide, carbonyldiimidazole or some other coupling
Agent
Acylation by coupling an alcohol to an acid using
Can be.
Nitrile is Noller,Org. Syn. Coll. Vol． Manipulations described by II, 586
The product can be used to oxidize to the corresponding amide. The same amide is saponified,
By activating the carboxyl and reacting with ammonia or an ammonia derivative
Can be prepared from the corresponding ester. First instead of ammonia or
Other compounds of the invention can be prepared by using secondary amines.
It
The compounds listed in Tables I and Π are the starting materials for preparing the compounds of this invention.
Can be used as These described compounds are commercially available
Can be or is disclosed in the literature. These described compounds are
These compounds are not exhaustive and are used to illustrate the present invention.
It is not limited to. All references in the table are for reference only
is there.
Example
Analytical data are recorded for the compounds listed below using the following general procedure.
did. Proton NMR spectrum is Varian FT-NMR spectrometer (200MHz
Or 300 MHz) and the chemical shifts are deuterochloroform or deuterated.
Ppm (δ) from internal tetramethylsilane standard in uterodimethylsulfoxide
And the coupling constant (J) was recorded in Hz. Mass spectrum (MS) or
High-resolution mass spectra (HRMS) are available on the Finnegan MAT 8230 spectrometer or
Or on the Hewlett Packard 5988A model spectrometer.
I recorded it. Melting points are uncorrected. Boiling point is not corrected.
Reagents are purchased from commercial sources and, if necessary, D.D. Perrin and W.L.F. Ar
marego, Purification of Laboratory Chemicals, 3rd ed. (New York: Pergam
purified before use by the general procedure described by On Press, 1988).
. Chromatography was performed on silica gel using the solvent system shown below.
Volume ratios are given for mixed solvent systems. Part and% do not change
As long as it is parts by weight and% by weight. The following common abbreviations were used: THF (Tetrahi
Drofuran), TBDMS (t-butyl-dimethylsilyl), DMF (dimethylformua)
Mid), Hz (Hertz), TLC (thin layer chromatography). All temperatures are in degrees Celsius
(° C).
The following examples and preparations are provided for illustrative purposes only.
It should not be construed as limiting the invention.
Manufacturing 1
Pyrrolo [3,2,1-k1] phenoxazine-1,2-dione
To a solution of phenoxazine (21.05 g, 0.115 mol) in dichloroethane (125 ml)
, While stirring, add oxalyl chloride (1.05 equivalents, 0.121 mol, 15.3 g, 10.52 ml)
added. Heat the solution at 50 ° C for 1 hour,
Then it was cooled to room temperature. A solution of aluminum chloride in nitrobenzene (1M,
1 eq, 0.115 mol, 115 ml) was added via an addition funnel at room temperature. Stir the solution for 6 hours
Stir, cool in ice bath and quench with 1N HCl and water. Further dichloro
Ethane was added and the organic solution was subsequently treated with water, aqueous NaHCO 3.3And wash with saline
And dried over magnesium sulfate. Dichloroethane was removed by rotary evaporation.
1000 ml of hexane was added to the resulting dark nitrobenzene solution to give dark purple crystals.
Got The solid is filtered and dried under vacuum to give 19.95 g (0.084 mol) of the title compound.
(Yield 73%). Melting point 218-219 [deg.] C. MS (NH3/ CI) m / e 238 (M + H). Minute
Analysis value: C14H7NO3Calculated for: C 70.89; H 2.97; N 5.90. Found: C 70.62;
H2.89; N 5.82.
Manufacturing 2
1,2-dihydro-2- (4-methenylpyridinyl) pyrrolo [3,2,1-k1] phenoxy Sagin-1 (2H) -on
To a mixture of the compound from Preparation 1 (2.38 g, 0.010 mol) in acetic anhydride (20 ml),
Acetic acid (2 ml) and 4-picoline (1.75 eq, 0.0175 mol, 1.63 g, 1.7 ml)
added. The mixture was heated to 110 ° C. and kept at this temperature for 45 minutes. At this time
A red precipitate formed. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured onto ice.
It was Collect solids
Then washed with water. This material was dried under vacuum overnight to give 2.94 g (0.0
094 mol, yield 94%) was obtained. Melting point 240-245 ° C. MS (NH3/ CI) m / e 313 (M + H
)
Manufacturing 3
1,2-dihydro-2- (4-pyridinylmethyl) pyrrolo [3,2,1-k1] phenoki Sagin-1 (2H) -on
The product from Preparation 2 (3.0 g, 9.6 mmol) was added to Parr.TMPut it in a shaker bottle and
Tetrahydrofuran (150 ml), 20% Pd (OH)2Attached carbon 160mg and 10% Pd / C200
Added with mg. The mixture was shaken under 55 psi of hydrogen for 4 hours. At this time
And the red color disappeared. The reaction mixture was filtered to remove the catalyst and the solvent was rotary evaporated.
More removed. The residue was subjected to column chromatography (silica gel, ethyl acetate
And recrystallize the solid from ethyl acetate to give the title.
1.902 g (6.1 mmol, yield 64%) of the compound was obtained. Melting point 180-182 ° C.1H-NMR (300 M
Hz, CDCl3) Δ3.04 (dd, 1H, J = 9, 14Hz), 3.45 (dd, 1H, J = 5, 14Hz), 3.88
(Dd, 1H, J = 5, 9Hz), 6.43 (d, 1H, J = 7Hz), 6.70 (d, 1H, J = 8Hz), 6.83 (
d, 1H, J = 8Hz), 6.88 (m, 1H), 7.00 (m, 2H), 7.13 (d, 2H, J = 6Hz), 8.25
(Dd, 1H, J = 3, 7Hz), 8.51 (d, 2H, J = 6Hz). MS (NH3/ CI) m / e 315 (M + H)
. Analysis value:
C20H14N2O2Calculated for: C 76.42; H4.49; N 8.91. Found: C 76.23; H 4.4
2; N 8.81.
Example 193
2,2-Bis (4-pyridinylmethyl) -pyrrolo [3.2.1-K1] phenoxazine-1 (2H) -ON
Pyrrolo [3.2.1-k1] phenoxazin-1 (2H) -one in toluene (25 ml)
To a solution of (486 mg, 2.18 mmol) 4-picolyl chloride hydrochloride (2.2 eq,
4.8 mmol, 787 mg) and benzyltriethylammonium chloride (0.08
7 eq, 0.19 mmol, 43 mg) was added. The mixture is stirred at room temperature with 50% water.
Sodium hydroxide was added dropwise. The mixture was heated at 60 ° C. for 2 hours. At this time
, TLC indicates that all starting material has been consumed. Add water and dark brown
The colored reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate. Water the organic layer, then
It was washed with brine and the solution was dried over magnesium sulfate. After removing the solvent,
Column chromatography of the distillate (silica gel, 5% methanol in ethyl acetate)
And recrystallize the solid from dichloromethane / hexane to give the title compound.
471 mg (1.16 mmol, yield 53%) was obtained. Melting point 199-200 ° C. MS (NH3/ CI) m / e
406 (M + H).1H-NMR (300 MHz, CDCl3) Δ3.12
(D, 2H, J = 13Hz), 3.38 (d, 2H, J = 13Hz), 6.60 (d, 1H, J = 8Hz), 6.76 (m
, 1H), 6.82 (d, 1H, J = 8Hz), 6.86 (d, 4H, J = 6Hz), 6.90-6.98 (m, 3H)
, 8.12 (m, 1H), 8.34 (d, 4H, J = 6Hz). Analysis value: C26H19N3O2Calculation for
Value: C 77.02; H4.72; N 10.36. Found: C 76.81; H4.62; N 10.28.
The following compounds were prepared in a similar manner.
2,3-Dihydro-6,6-bis (4-pyridinylmethyl) -pyrrolo [1,2,3-de]
-1,4-benzothiazin-5 (6H) -one (Example 49): melting point 160-161 ° C, MS (N
H3/ CI) m / e 374 (M + H),1H-NMR (300 MHz, CDCl3) Δ2.44 (t, 2H), 3.11
(D, 2H, J = 12.9Hz), 3.32 (d, 2H, J = 12.8Hz), 3.56 (t, 2H), 6.79 (d, 4H)
, J = 1.5Hz), 6.91 (m, 3H), 8.31 (d, 4H, J = 1.5Hz). Analysis value: Ctwenty twoH19N3To the OS
Calculated for: C 70.75; H5.13; N 11.25. Found: C 70.32; H5.01; N 11.04.
1,1-bis (4-pyridinylmethyl) -5,6-dihydro-4H-pyrrolo [3,2,1-i
j] quinolin-2 (1H) -one (Example 1): melting point 140-1 ° C, MS (CHFour/ CI) m /
e 356 (M + H), 384 (M + 29),1H-NMR (300MHz, CDCl3) Δ 1.45 (quin, 2H, J =
6Hz), 2.42 (t, 2H, J = 6Hz), 3.11 (d, 2H, J = 13Hz), 3.26 (t, 2H, J = 6H)
z), 3.33 (d, 2H, J = 13Hz), 6.82 (d, 4H, J = 6Hz), 6.86 (d, 1H, J = 7Hz),
6.94 (t, 1H, J = 7Hz), 7.07 (d, 1H, J = 7Hz), 8.28 (d, 4H, J = 6Hz). analysis
Value: Ctwenty threeHtwenty oneN3Calculated for O: C 77.72; H 5.96; N 11.82. Found: C 77.65;
H 5.79; N 11.77.
2,2-Bis (4-pyridinylmethyl) -pyrrolo [3,2,1-k1] phenothiazine-
1 (2H) -one (Example 169): melting point 190-1 ° C, MS (CHFour/ CI) m / e 422 (M + H
), 450 (M + 29),1H-NMR (300 MHz, CDCl3) Δ
3.10 (d, 2H, J = 13Hz), 3.38 (d, 2H, J = 13Hz), 6.69 (d, 1H, J = 7Hz), 6.77
−7.08 (m, 5H), 6.86 (d, 4H, J = 6Hz), 8.34 (d, 4H, J = 6Hz), 8.58 (d, 1H
, J = 8Hz). Analysis value: C26H19N3Calculated value for OS: C 74.09; H 4.54; N 9.97. Real
Found: C 73.87; H4.34; N 9.82.
2,2-bis (4-pyridinylmethyl) -6,7-dihydro-indolo [1,7-ab]
[1] Benzapin-1 (2H) -one dihydrochloride (Example 217): melting point 274-6 ° C.
MS (CHFour/ CI) m / e 418 (M + H), 446 (M + 29), HRMS: m / e calculated value 417.1841,
m / e found 417.1836. Analysis value: C28Htwenty threeN3O ・ 2HCl ・ H2Calculated value for O: C 66.14
H 5.35; N 8.26. Found: C 66.14; H 5.23; N 8.15.
Example 200
1,2-dihydro-2- (4-pyridinylmethyl) -2- (pentanenitrile) pi Lolo [3.2.1-k1] phenoxazin-1 (2H) -one, hydrobromide
A slurry of sodium hydride (60% in oil, 176 mg, 4.4 mmol) in THF at room temperature.
To the compound from Preparation 3 (2.2 mmol, 692 mg) followed by 5-bromovaleronite
Ril (5 eq, 11 mmol, 1.78 g) was added. Add 1 drop of ethanol and mix
The mixture was stirred at room temperature for 3 days. Decompose excess sodium hydride by adding methanol
Then melt
The agent was removed by rotary evaporation. Partition the residue between ethyl acetate and water.
The product was extracted into 1N HCl. Basify the aqueous layer and dilute the product with dichloromethane.
Extracted in tongue. Then refined by column chromatography to obtain 475 mg of oil (yield
55%). MS (NH3/ CI) m / e 396 (M + H).1H-NMR (300 MHz, CDCl3)
δ1.25 (m, 2H), 1.61 (m, 2H), 1.88 (m, 1H), 2.13 (m, 1H), 2.25 (m, 2
H), 2.99 (d, 1H, J = 13Hz), 3.20 (d, 1H, J = 13Hz), 6.68 (d, 1H, J = 8Hz)
, 6.78 (d, 1H, J = 8Hz), 6.84 (d, 2H, J = 6Hz), 6.86 (m, 1H), 6.98 (m, 3H)
), 8.19 (dd, 1H, J = 2,7Hz), 8.31 (d, 2H, J = 6Hz). Compound with hydrobromic acid
Converted to salt. Melting point 239-245 ° C. Analysis value: Ctwenty fiveHtwenty oneN3O2・ 2HBr ・ 0.25H2Total for O
Calculated: C 62.44; H 4.72; N 8.74. Found: C 62.61; H 4.58; N 8.64.
By using the method described in the examples above, Tables III, IV and
Compounds at V can be prepared.
Biochemical test procedure
Neurotransmitter release test: The neurotransmitter release activity of the compound of the present invention is determined by Mulder et al.
,Brain Res．70, 372 (1974).Drug D evelopment Research
，19, 285-300 (1990).
Decided These documents are incorporated herein by reference.
Male Wistar rats (Charles River) weighing 175-200 g were used. Rat
Were stored in the animal facility under a 12/12 hour light / dark cycle for at least 7 days prior to the experiment.
Accepted. Deionized water and standard rat food (Purina) were available ad libitum.
Decapitate the rat and immediately remove the brain using a recessed Lucite guide
A slice (thickness 3.0 mm) was made from the parietal cortex by hand. Then slice the McIlr
It was cut into 0.25 x 0.25 mm square with an oain tissue chopper.
Brain cortex slice (wet weight of about 100 mg), 10 mCi3H-choline (specific activity about 8
0uCi / mM; Du Pont-NEN) and 10 nmole of unlabeled choline to give a final concentration of 1 mM.
NaCl (116 mM), KCl (3 mM), CaCl2(1.3 mM), MgCl2(1.2
mM), KH2POFour(1.2 mM), Na2SOFour(1.2 mM), NaHCO3(25 mM) and glucose (
It was cultured in 10 ml of Krebs-Ringer medium (KR) containing 11.0 mM). Brain specimen
, O2 95% / CO2 It was incubated at 37 ° C for 30 minutes under a constant flow of 5%. Under these conditions
, Part of the radioactive choline taken by the specimen was stored in synaptic vesicles
Converted to radioactive acetylcholine (Ach) by acting nerve endings and high potassium
Ion (K+) Released by depolarization with the containing medium.
After labeling for Ach storage, slices were washed 3 times with non-radioactive KR medium and released for Ach.
Super fusion device for measuring the action of drugs against
Moved to. Superfusion device uses slices (about 10 mg tissue / column)
10 thermos of diameter 5 with GF / F glass fiber filter for supporting
It consists of a Tat glass column. Superfusion is 10 mM Hemicolinium
-3 (HC-3) in KR-medium (0.3 ml / min). HC-3 is
, Converted to unlabeled Ach and released prior to pre-formed labeled Ach,
Collisions formed during superfusion from choline lipids and released Ach
Prevent re-uptake of The medium is a 25-channel peristaltic pump (Ismartec by Br
inkman) and thermos before putting it into the superfusion column.
Heated to 37 ° C in a Tat stainless steel coil. Each column is low to high
K+/ 4-way slider valve (Beckmann device) that enables rapid change of KR medium
And drug-free to drug-low content and high K+/ 2 used to change to KR medium
Equipped with two 10-channel 3-way valves.
After a 15-minute wash of nonspecifically bound radioactivity, collect each 4-minute fraction.
Started. After three 4-minute collections, the original medium had a KCl concentration of 25 mM (high K+-KR
The medium was changed to KR-medium increased in S1). High K+/ KR-depolarization of release by medium
-The stimulus lasted 4 minutes. Then drug-free low and high K+/ KR-medium,
Low and high K containing drug- and vehicle+/ KR-replaced by medium and super
-Fusion, low K+/ KR-Collecting 3 times 4 minutes with medium, high K+/ KR-medium (
S4) one 4 minute collection and low K+/ KR-medium
Followed by two 4-minute collections by.
Drugs are low- and high-K+/ KR-appropriate drug concentration (0.9% saline)
It was added to the medium by a 100-fold dilution (in water).
Liquid scintillation counter for all Superfusion fractions
Collected in a ing vial. After superfusion, slice the superfusion
It was removed from the John column and extracted with 1.0 ml of 0.1 N HCl. Liquiscint (NEN
) Add scintillation liquid (12 ml) to the superfusion fraction and
Add to extract and sample in Packard Tricarb liquid scintillation counter
I counted. No correction was made for quenching.
The S2 / S1 ratio (compared to the control when the drug was not present in S2) was
A measure of a drug's ability to enhance or inhibit stimulation-induced acetylcholine release.
. Acetylcholine (Ach) enhanced release produced by 10 mM drug using this test
The percentage of is shown in Table 5.
Table 5
Example number Ach release% at 10 mM
1 188
49 368
169 262
193 218
200 313
217 325
Usefulness
The above-mentioned test results show that the compound of the present invention shows that Alzheimer's disease and Parkinson's disease
, Senile dementia, multiple infarction dementia, Huntington's disease, mental retardation, myasthenia gravis, etc.
Disorders and / or neurological deficits in patients with neurological disorders such as
Shows that it can be used to treat symptoms and / or mood and mental disorders
are doing. The above-mentioned in vitro tests are for Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and the elderly.
Like dementia, multiple infarction dementia, Huntington's disease, mental retardation, myasthenia gravis etc.
Cognitive disorders and / or neurological dysfunction in patients with significant neurological disorders and
(Or) Allowed to identify drugs useful in the treatment of mood and mental disorders
Things. Cook, etc.Drug Development Research,19, 301-304 (1990), Ni
ckolson, etc.Drug Development Research,19, 285-300 (1990) and DeNoble, etc.
,Pharmacology Biochemistry & Behavior,36957-961 (1990) are all above
The chemical name 3,3-bis (4-pyridinylmethyl) -1 was obtained by the above-mentioned in vitro test.
-Dup996, a drug with phenylindoline-2-one (linopyrudine), recognizes
It has been shown to be useful in the treatment of incompetence.
Prescription
The compounds of the present invention contact the active agent with the site of action of the active agent in the mammalian body.
By means, it may be administered to treat the above mentioned defects. The compound is
Can be used as a medicine, as individual therapeutic agents or as a combination of therapeutic agents
It can be administered by any conventional means. These compounds alone
Although it can be administered, it will generally be the selected method of administration and standard pharmaceutical
It is administered with a pharmaceutical carrier selected on the basis of lactis.
The dose administered will depend on the use and known factors, such as the pharmacodynamics of the particular therapeutic agent.
Characteristics and type and method of administration; patient age, weight and health; nature of symptoms and
Degree; the type of treatments given simultaneously; the frequency of treatments; and the desired effect
Change. When used in the treatment of the above-mentioned diseases, the compounds of the present invention
Oral administration of 0.002 to 200 mg of active ingredient per kg of body weight per
Can be. Usually, the dose of 0.01 to 10 mg / kg is divided into 1 to 4 times a day.
Or as a sustained release formulation is useful for obtaining the desired pharmacological effect
Is.
A suitable dosage form (composition) for administration is from about 1 mg to about 100 mg of active ingredient per unit.
Contains. In these pharmaceutical compositions, the active ingredient will ordinarily be the total composition.
It is present in an amount of about 0.5-95% by weight, based on weight.
The active ingredient may be in solid dosage forms such as capsules, tablets and powders or as an eluate.
Orally administered in liquid form, such as xylose, syrup, and / or suspension.
Can be given. The compounds of the present invention may also be used in sterile liquid dosage formulations.
It can also be administered parenterally.
Gelatin capsules may include active ingredients and suitable carriers such as, but not limited to,
But not lactose, starch, magnesium stearate, steari
It can be used by containing an acid or a cellulose derivative. same
Such diluents can also be used to make compressed tablets. tablet
And capsules are treated as sustained release products that release the drug continuously for a period of time.
You can Compressed tablets can be used to mask unpleasant tastes or active
Allows selective disintegration of tablets to protect the ingredients from moisture or in the gastrointestinal tract
It can be sugar-coated or film-coated for performance.
Liquid dosage forms for oral administration can contain coloring or coloring agents to increase patient acceptance.
A flavoring agent can be included.
Generally, water, pharmaceutically acceptable oils, saline, aqueous dextrose (glucose
Course) and related sugar solutions and glycols, such as propylene glycol
Alternatively, polyethylene glycol is a suitable carrier for parenteral solutions. Non
Solutions for oral administration preferably contain a water soluble salt of the active ingredient, suitable stabilizing agents, and
And optionally, a buffer substance. Antioxidants, eg alone or in combination
Suitable acidic sodium sulfite, sodium sulfite or ascorbic acid
It is a stabilizer. Also used are citric acid and its salts and EDTA. further,
Parenteral solutions include preservatives such as benzalkonium chloride, methyl- or
Propyl-paraben and chlorobutanol can be included.
Suitable pharmaceutical carriers are "Remin-gton's Pharm," which is a standard reference text in this field.
aceutical Sciences ", A. Osol.
Useful pharmaceutical dosage forms for administering the compounds of the invention are described below.
capsule
Standard 2-piece hard gelatin capsules, each containing 100 mg of active ingredient in powder form,
Fill with 150 mg of tose, 50 mg of cellulose and 6 mg of magnesium stearate
To produce a large number of unit capsules
did.
Soft gelatin capsule
Make a mixture of active ingredients in digestible oils such as soybean oil, cottonseed oil or olive oil.
Made and infused into gelatin by positive displacement pump containing 100 mg of active ingredient
To form a soft gelatin capsule. The capsules are washed and dried.
tablet
Dosage unit: 100 mg active ingredient, colloidal silicon dioxide 0.2 mg, magnesium stearate
Um 5 mg, microcrystalline cellulose 275 mg, starch 11 mg and lactose 98.8 mg.
Thus, by routine operation, a large number of tablets are produced. Applying a suitable film
The taste or delayed absorption can be increased.
The compounds of the invention are also useful in biochemical studies of nervous system dysfunction and disease.
It can also be used as a reagent or standard compound.
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ
Ａ６１Ｋ 31/55
Ｃ０７Ｄ 487/06 7019−4Ｃ
498/06 9360−4Ｃ
513/06 9360−4Ｃ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI A61K 31/55 C07D 487/06 7019-4C 498/06 9360-4C 513/06 9360-4C