JPH083028A - Low-alcoholic perfume composition - Google Patents

Low-alcoholic perfume composition

Info

Publication number
JPH083028A
JPH083028A JP16308494A JP16308494A JPH083028A JP H083028 A JPH083028 A JP H083028A JP 16308494 A JP16308494 A JP 16308494A JP 16308494 A JP16308494 A JP 16308494A JP H083028 A JPH083028 A JP H083028A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
alcohol
ethyl alcohol
water
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP16308494A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3464045B2 (en
Inventor
Hiroshi Tejima
洋 手島
Shunei Ebisawa
俊英 海老沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=15766884&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH083028(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP16308494A priority Critical patent/JP3464045B2/en
Priority to DE69529312T priority patent/DE69529312T2/en
Priority to US08/490,647 priority patent/US5677353A/en
Priority to EP95304169A priority patent/EP0687460B1/en
Publication of JPH083028A publication Critical patent/JPH083028A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3464045B2 publication Critical patent/JP3464045B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a low-alcoholic perfume composition without reducing the solubility of a perfume and usability as a perfume composition while reduc ing the amount of ethyl alcohol used. CONSTITUTION:This low-alcoholic perfume composition contains >=10wt.% lower alcohol having >=4C main chain, preferably 3-methyl-3-methoxybutanol, <=75wt.% ethyl alcohol, <=40wt.% water and <=20wt.% perfume ingredient. A composition containing 10-75wt.% ethyl alcohol at (2:3) to (4:1) ratio of the lower alcohol:water is preferred as the composition. Since the water and lower alcohol are contained in the recipe, the composition is good in feeling of use when applied to the skin and has humectant actions without any practical problems in quick-drying properties and raw material smell.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は低アルコール香料組成
物、特にその溶媒組成の改良に関する。
FIELD OF THE INVENTION This invention relates to low alcohol perfume compositions, and in particular to improvements in their solvent compositions.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に香料は、それ単独で用いられるこ
とは稀で、エチルアルコールを主成分とする香料用溶媒
に希釈して用いられることが多い。一方、近年環境問題
に対する関心が高まり、米国では揮発性有機化合物に関
する規制が予定されている。この揮発性有機化合物の一
種として有機溶媒であるエチルアルコールも指摘されて
おり、近く香料20重量%以下のアルコール香料組成物
については、エチルアルコールなどの揮発性有機化合物
の配合量を75重量%以下まで段階的に逓減させること
が要求される。
2. Description of the Related Art Generally, a fragrance is rarely used alone, and is often used by diluting it with a fragrance solvent containing ethyl alcohol as a main component. On the other hand, in recent years, interest in environmental issues has increased, and regulations on volatile organic compounds are planned in the United States. Ethyl alcohol, which is an organic solvent, has been pointed out as a kind of this volatile organic compound. For alcoholic fragrance compositions containing 20% by weight or less of a fragrance, the amount of volatile organic compounds such as ethyl alcohol is 75% by weight or less. It is required to gradually decrease until.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、例えば
香料15重量%以下の製品の場合、エチルアルコールを
75重量%以下とすれば、残量10重量%程度以上を他
の溶媒により補わなければならない。ところが、該溶媒
はエチルアルコール、或は香料などを良好に溶解すると
ともに、皮膚に塗布する等して用いるため、無毒性、べ
とつきが少ないことさらには乾きやすいことが要求さ
れ、前記揮発性有機化合物に関する規制に適合する低揮
発性有機溶媒を採用することは極めて困難であった。ま
た、引火点の存在しない水などを活性剤を用いずに処方
中に10重量%以上含有することは、極めて困難であっ
た。
However, for example, in the case of a product with a fragrance of 15% by weight or less, if the ethyl alcohol content is 75% by weight or less, the remaining amount of about 10% by weight or more must be supplemented with another solvent. However, since the solvent dissolves ethyl alcohol or a fragrance well and is used by being applied to the skin, it is required to be non-toxic, less sticky, and easy to dry. It was extremely difficult to adopt a low-volatile organic solvent that complies with the regulations concerning. In addition, it was extremely difficult to contain 10% by weight or more of water having no flash point in the formulation without using an activator.

【0004】本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされ
たものであり、その目的はエチルアルコール使用量を減
らしつつ、香料の溶解性及び香料組成物としての使用性
を低下させることのない低アルコール香料組成物を提供
することにある。
The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and an object thereof is to reduce the amount of ethyl alcohol used, and to reduce the solubility of a fragrance and the usability of a fragrance composition as a low alcohol. To provide a fragrance composition.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討した結果、香料成分が20重量
%以下かつエチルアルコール75重量%以下という低ア
ルコール香料組成物において、他の香料用溶媒成分の主
成分を低級アルコール及び水とすることにより、優れた
使用性を維持し得ることを見出し、本発明を完成するに
至った。すなわち、本出願の請求項1記載の低アルコー
ル香料組成物は、低級アルコールが10重量%以上、エ
チルアルコール75重量%以下、水40重量%以下、香
料成分が20重量%以下であることを特徴とする。な
お、エチルアルコールは10〜75重量%であり、且つ
低級アルコール:水が2:3〜4:1であることが好適
である。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies made by the present inventors in order to achieve the above-mentioned object, in a low alcohol perfume composition containing 20% by weight or less of perfume ingredients and 75% by weight or less of ethyl alcohol, other It has been found that excellent usability can be maintained by using lower alcohol and water as the main components of the solvent component for perfume, and the present invention has been completed. That is, the low alcohol perfume composition according to claim 1 of the present application is characterized in that the lower alcohol is 10% by weight or more, the ethyl alcohol is 75% by weight or less, the water is 40% by weight or less, and the perfume component is 20% by weight or less. And It is preferable that the content of ethyl alcohol is 10 to 75% by weight and the content of lower alcohol: water is 2: 3 to 4: 1.

【0006】また、低級アルコールは3−メチル−3−
メトキシブタノールからなり、低級アルコールと水の量
比は図1に示す相図の溶解域にあることが好適である。
前記揮発性有機化合物規制によると、例えば香料成分が
15重量%の場合には溶媒量が85重量%になる。一
方、エチルアルコール使用可能量は75重量%以下であ
るため、溶媒量の10重量%以上を揮発性有機溶媒の規
制対象外の溶媒等に置換しなければならない。一方、香
料組成物は直接皮膚に塗布する可能性もあるため、安全
性が極めて重要な要件となる。
The lower alcohol is 3-methyl-3-
It is preferable that it is composed of methoxybutanol, and the amount ratio of lower alcohol to water is in the dissolution region of the phase diagram shown in FIG.
According to the regulation of volatile organic compounds, for example, when the fragrance component is 15% by weight, the amount of solvent is 85% by weight. On the other hand, since the usable amount of ethyl alcohol is 75% by weight or less, 10% by weight or more of the amount of the solvent has to be replaced with a solvent or the like which is not regulated by the volatile organic solvent. On the other hand, since the fragrance composition may be directly applied to the skin, safety is an extremely important requirement.

【0007】そこで、本発明者は、主鎖の炭素数4以上
の低級アルコールに着目し、香料20重量%以下、エチ
ルアルコール使用量が75重量%以下で、しかも使用性
が極めて良好な低アルコール香料組成物を完成したので
ある。従来、これらの低級アルコールは、化粧水、洗浄
料、乳液など化粧品にて10重量%以下配合されるのが
常であり、従って、本発明のような低アルコール香料組
成物に用いられることがないものであった。
Therefore, the present inventor has focused on lower alcohols having 4 or more carbon atoms in the main chain, and has 20% by weight or less of a fragrance and 75% by weight or less of ethyl alcohol, and is a very low alcohol which is excellent in usability. The fragrance composition was completed. Conventionally, these lower alcohols are usually blended in cosmetics such as lotions, detergents, and emulsions in an amount of 10% by weight or less, and thus are not used in the low alcohol perfume composition of the present invention. It was a thing.

【0008】また、本発明者の実験によると、主鎖の炭
素数4以上の低級アルコールには、油分である香料と水
の双方を溶解する、両親媒性と呼ばれる性質がある。図
1には、本発明者が香料の一例としてローズ様香料を用
い、低級アルコールの一例として3−メチル−3−メト
キシブタノール(MMB)を用いて行った、溶解性の実
験の結果が示されている。この図からも明らかなとお
り、使用性について配慮しなければ、エチルアルコール
を用いずとも、水と3−メチル−3−メトキシブタノー
ルを用いて香料を溶解することができる。本発明者ら
は、低級アルコール化合物の持つこの両親媒性の性質に
着目し本発明を完成させた。すなわち、本発明の請求項
1記載の低アルコール組成物において、水40重量%以
下としてあるのはすなわち、低級アルコールの両親媒性
によるものである。また、処方中に水をおよび低級アル
コールを含むので肌に塗布した場合使用感がよく、また
保湿作用もある。
According to experiments conducted by the present inventor, the lower alcohol having a carbon number of 4 or more in the main chain has a property called amphipathic property which dissolves both the perfume which is an oil component and water. FIG. 1 shows the results of solubility experiments performed by the present inventor using a rose-like fragrance as an example of a fragrance and 3-methyl-3-methoxybutanol (MMB) as an example of a lower alcohol. ing. As is clear from this figure, if the usability is not taken into consideration, the perfume can be dissolved using water and 3-methyl-3-methoxybutanol without using ethyl alcohol. The present inventors have completed the present invention by paying attention to this amphipathic property of lower alcohol compounds. That is, in the low alcohol composition according to claim 1 of the present invention, 40% by weight or less of water is due to the amphipathic nature of the lower alcohol. In addition, since the formulation contains water and lower alcohol, it has a good feeling when used on the skin and also has a moisturizing effect.

【0009】[0009]

【実施例】以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に
説明する。なお、配合量は特に指定のない限り重量%で
示す。
The present invention will be described in more detail based on the following examples. In addition, the compounding amount is shown by weight% unless otherwise specified.

【0010】まず、本発明者らは香料の希釈溶媒とし
て、低級アルコールを検討した。
First, the present inventors have examined lower alcohols as a solvent for diluting perfumes.

【表1】 ───────────────────────────────── 香 料 20 20 20 20 20 20 エチルアルコール 35 35 35 35 35 80 3-メチル-3-メトキシフ゛タノール 30 0 0 45 0 0 3-メトキシ-1-フ゛タノール 0 30 0 0 0 0 1-メトキシ-2-フ゛タノール 0 0 30 0 0 0 イオン交換水 15 15 15 0 45 0 ───────────────────────────────── 溶解性 ◎ ◎ ◎ ◎ × ◎ 速乾性 ◎ ◎ ◎ ◎ − ◎ べたつき ◎ ◎ ◎ ○ − ◎ 溶剤臭 ◎ ○ △ ○ − ◎ ─────────────────────────────────[Table 1] ───────────────────────────────── Fragrance 20 20 20 20 20 20 20 Ethyl alcohol 35 35 35 35 35 80 3-Methyl-3-methoxybutanol 30 0 0 45 0 0 3-Methoxy-1-butanol 0 30 0 0 0 0 0 1-Methoxy-2-butanol 0 0 30 0 0 0 Ion-exchanged water 15 15 15 15 0 45 0 ───────────────────────────────── Solubility ◎ ◎ ◎ ◎ × ◎ Quick drying ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ − ◎ Stickiness ◎ ◎ ◎ ○ − ◎ Solvent odor ◎ ○ △ ○ − ◎ ──────────────────────────────────

【0011】以上の結果から、香料以外をエチルアルコ
ールとした場合には、優れた溶解性、速乾性を有し、べ
たつきも極めて少ない。一方エチルアルコールを35
%、イオン交換水を15%とし、他の部分を低級アルコ
ール化合物である3−メチル−3−メトキシブタノー
ル、3−メトキシ−1−ブタノール,1−メトキシ−2
−ブタノール,ジアセチン(グリセロールα,α−ジア
セテート),2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオ
ールのいずれかにした場合、1−メトキシ−2−ブタノ
ール及びジアセチンで溶剤の臭いが感じられるが、その
他の主鎖の炭素数4以上の低級アルコール化合物では実
用的に全く問題がない。特に、3−メチル−3−メトキ
シブタノール、3−メトキシ−1−ブタノールの場合に
ついては、速乾性、原料臭についても問題がなかった。
From the above results, when ethyl alcohol is used other than the fragrance, it has excellent solubility and quick-drying property, and has extremely little stickiness. Meanwhile, add 35% ethyl alcohol
%, Ion-exchanged water to 15%, and the other portion is a lower alcohol compound such as 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methoxy-1-butanol, and 1-methoxy-2.
-When either butanol, diacetin (glycerol α, α-diacetate) or 2,2-dimethyl-1,3-propanediol is used, 1-methoxy-2-butanol and diacetin give a odor of the solvent. In addition, other lower alcohol compounds having 4 or more carbon atoms in the main chain have no practical problems. In particular, in the case of 3-methyl-3-methoxybutanol and 3-methoxy-1-butanol, there was no problem in quick-drying and raw material odor.

【0012】次に、主鎖が炭素数4以上の低級アルコー
ルの一例として3−メチル−3−メトキシブタノールを
用いて、希釈溶媒の配合について検討を行った。
Next, using 3-methyl-3-methoxybutanol as an example of a lower alcohol having a main chain of 4 or more carbon atoms, investigation was made on the blending of a diluting solvent.

【表2】 ────────────────────────────────── 香料 20 20 20 20 20 20 20 20 エチルアルコール 40 35 30 25 20 15 10 5 3-メチル-3-メトキシフ゛タノール 27 30 33 37 40 43 47 50 イオン交換水 13 15 17 18 20 22 23 25 ────────────────────────────────── 溶解性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 速乾性 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ ○ 溶剤臭 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ △ △ △ べとつき ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ △ △ ──────────────────────────────────[Table 2] ────────────────────────────────── Perfume 20 20 20 20 20 20 20 20 20 Ethyl alcohol 40 35 30 25 20 15 15 10 5 3-Methyl-3-methoxybutanol 27 30 33 33 37 40 43 47 50 Ion-exchanged water 13 15 15 17 18 20 20 22 23 25 ───────────────── ────────────────── Solubility ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Fast drying ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ ○ Solvent odor ◎ ◎ ◎ ◎ ○ △ △ △ Sticky ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ △ △ ──────────────────────────────────

【0013】3−メチル−3−メトキシブタノールとイ
オン交換水の割合を約2:1に固定し、エチルアルコー
ルの一部を置換した。この結果、エチルアルコールを1
0%まで減らしても、良好な利用適性を維持することが
でき、特に好ましくは20重量%まで置換することがで
きる。
The ratio of 3-methyl-3-methoxybutanol to ion-exchanged water was fixed at about 2: 1 and a part of ethyl alcohol was replaced. As a result, 1 part of ethyl alcohol
Even if the amount is reduced to 0%, good use aptitude can be maintained, and particularly preferably, the amount can be replaced up to 20% by weight.

【表3】 ───────────────────────────────── 香料 20 20 20 20 20 20 20 20 エチルアルコール 30 30 30 30 30 30 30 30 3-メチル-3-メトキシフ゛タノール 10 15 20 25 30 35 40 45 イオン交換水 40 35 30 25 20 15 10 5 ───────────────────────────────── 溶解性 × × ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 速乾性 − − ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ 溶剤臭 − − ◎ ◎ ◎ ◎ ○ △ べとつき − − ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ ─────────────────────────────────[Table 3] ───────────────────────────────── Perfume 20 20 20 20 20 20 20 20 20 Ethyl alcohol 30 30 30 30 30 30 30 30 30 3-Methyl-3-methoxybutanol 10 15 20 25 30 30 35 40 45 ion-exchanged water 40 35 35 30 25 20 15 15 10 5 ────────────────── ──────────────── Solubility × × ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ Fast-drying − − ◎ ◎ ◎ ◎ ○ ○ Solvent odor − − ◎ ◎ ◎ ◎ ○ △ △ Sticky − − ◎ ◎ ◎ ○ ○ ○ ──────────────────────────────────

【0014】上記表3より明らかなように、3−メチル
−3−メトキシブタノールとイオン交換水との比は2:
3〜4:1であることが好適である。以上のように、低
級アルコールの配合量とイオン交換水の配合量及びエチ
ルアルコールの配合量を適当にとることによって製品価
値、使用性とも十分に維持することができる。
As is clear from Table 3 above, the ratio of 3-methyl-3-methoxybutanol to ion-exchanged water is 2:
It is preferably 3 to 4: 1. As described above, the product value and usability can be sufficiently maintained by appropriately adjusting the blending amounts of the lower alcohol, the ion-exchanged water, and the ethyl alcohol.

【0015】以上の結果、低級アルコールおよびイオン
交換水の合計量が10重量%以上であるような範囲で、
香料組成物を生成することで、使用性を維持しつつ、エ
チルアルコールの使用量を低下することができる。な
お、同様の傾向は、香料が50重量%程度まで認められ
ている。
As a result of the above, in the range where the total amount of the lower alcohol and the ion-exchanged water is 10% by weight or more,
By producing the fragrance composition, it is possible to reduce the amount of ethyl alcohol used while maintaining the usability. A similar tendency is recognized up to about 50% by weight of the fragrance.

【0016】[0016]

【発明の効果】以上説明したように、本発明にかかる低
アルコール香料組成物によれば、低級アルコールとイオ
ン交換水の合計を10重量%以上配合することにより、
使用性を低下させることなくエチルアルコールの使用量
を低減することができる。
As described above, according to the low alcohol perfume composition of the present invention, the total amount of the lower alcohol and the ion-exchanged water is 10% by weight or more,
The amount of ethyl alcohol used can be reduced without lowering the usability.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】低級アルコール、水及び香料の溶解図である。FIG. 1 is a dissolution diagram of lower alcohol, water and a fragrance.

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成6年6月29日[Submission date] June 29, 1994

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】図面[Document name to be corrected] Drawing

【補正対象項目名】全図[Correction target item name] All drawings

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【図1】 FIG.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 主鎖の炭素数4以上の低級アルコールが
10重量%以上、エチルアルコール75重量%以下、水
40重量%以下、香料成分が20重量%以下であること
を特徴とする低アルコール香料組成物。
1. A low alcohol characterized in that a lower alcohol having a main chain of 4 or more carbon atoms is 10% by weight or more, ethyl alcohol is 75% by weight or less, water is 40% by weight or less, and a fragrance component is 20% by weight or less. Fragrance composition.
【請求項2】 請求項1記載の組成物において、エチル
アルコールは10〜75重量%であり、且つ低級アルコ
ール:水が2:3〜4:1であることを特徴とする低ア
ルコール香料組成物。
2. The composition according to claim 1, wherein the ethyl alcohol is 10 to 75% by weight, and the lower alcohol: water is 2: 3 to 4: 1. .
【請求項3】 請求項1記載の組成物において、低級ア
ルコールは3−メチル−3−メトキシブタノールからな
り、低級アルコールと水の量比は図1に示す相図の溶解
域にあることを特徴とする低アルコール香料組成物。
3. The composition according to claim 1, wherein the lower alcohol comprises 3-methyl-3-methoxybutanol, and the amount ratio of the lower alcohol and water is in the dissolution region of the phase diagram shown in FIG. A low alcohol flavor composition.
JP16308494A 1994-06-15 1994-06-22 Low alcohol flavor composition Expired - Fee Related JP3464045B2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16308494A JP3464045B2 (en) 1994-06-22 1994-06-22 Low alcohol flavor composition
DE69529312T DE69529312T2 (en) 1994-06-15 1995-06-15 Low-alcohol perfume compositions
US08/490,647 US5677353A (en) 1994-06-15 1995-06-15 Low-alcohol perfume compositions
EP95304169A EP0687460B1 (en) 1994-06-15 1995-06-15 Low-alcohol perfume compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16308494A JP3464045B2 (en) 1994-06-22 1994-06-22 Low alcohol flavor composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH083028A true JPH083028A (en) 1996-01-09
JP3464045B2 JP3464045B2 (en) 2003-11-05

Family

ID=15766884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16308494A Expired - Fee Related JP3464045B2 (en) 1994-06-15 1994-06-22 Low alcohol flavor composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3464045B2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58155855A (en) * 1982-02-09 1983-09-16 ノ−ドソン・コ−ポレ−シヨン Support, method and apparatus for attaching highly absorbable material to sanitary product
JP2000281520A (en) * 1999-03-30 2000-10-10 Shiseido Co Ltd Composition for external use
JP2000281558A (en) * 1999-03-30 2000-10-10 Shiseido Co Ltd Composition for external use
JP2013540118A (en) * 2010-09-29 2013-10-31 トリステル ピーエルシー Hand sanitizer

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58155855A (en) * 1982-02-09 1983-09-16 ノ−ドソン・コ−ポレ−シヨン Support, method and apparatus for attaching highly absorbable material to sanitary product
JP2000281520A (en) * 1999-03-30 2000-10-10 Shiseido Co Ltd Composition for external use
JP2000281558A (en) * 1999-03-30 2000-10-10 Shiseido Co Ltd Composition for external use
JP2013540118A (en) * 2010-09-29 2013-10-31 トリステル ピーエルシー Hand sanitizer

Also Published As

Publication number Publication date
JP3464045B2 (en) 2003-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0899839A (en) Nail polish remover
DE1213942B (en) Fragrance composition
JP2008105952A (en) Oil-in-water type emulsion cosmetic
JPH083028A (en) Low-alcoholic perfume composition
JPH08143428A (en) Enamel remover
JPS61158914A (en) Hair cosmetic
JP2003277239A (en) Deodorant composition for permanent wave
WO2017182358A1 (en) Deodorant composition
US7425529B1 (en) Non-ethanol perfume compositions comprising hydrofluoroether
JPH08157862A (en) Perfume composition
WO2004043169A1 (en) Flavour compositions
JP3138059B2 (en) Aqueous composition
EP0687460A2 (en) Low-alcohol perfume compositions
JP3471158B2 (en) Low alcohol flavor composition
JPH083582A (en) Low-alcohol perfume composition
JP2004137227A (en) Aerosol cosmetic
JP3251675B2 (en) Low alcohol fragrance composition
JPH06108086A (en) Low-alcohol perfume composition
JP3229404B2 (en) Low alcohol fragrance composition
JP2007254497A (en) Perfume composition
KR0122102B1 (en) Nail polish remover composition
JPS5813507A (en) Gelatinous aromatic composition
JP2960260B2 (en) Hairdressing cosmetics
JP2005041808A (en) Cosmetic
JP2004182718A (en) Emulsion cosmetic of water-in-oil type

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20030715

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080822

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080822

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090822

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100822

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100822

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110822

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120822

Year of fee payment: 9

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees